深圳市医用耗材 胚胎转移导管 皮肤温度传感器 脐血管导管 植入式给药装置专用针 重组胶原蛋白修复敷料招标公告(深圳市妇幼保健院2025)



深圳市妇幼保健院2025年第七期医用耗材公开遴选公告

深圳市妇幼保健院2025年第七期医用耗材公开遴选公告
各厂商(供应商):
  我院拟对以下医用耗材进行公开遴选,现诚邀有意向的厂家(供应商)报名参加,详情如下:

项目编号
项目明细
技术参数
商务需求
最高限价

SZFYHCLX-2507-1
胚胎转移导管
详见附件1
详见附件1
295元/支

SZFYHCLX-2507-2
皮肤温度传感器
详见附件1
详见附件1
4150元/条

SZFYHCLX-2507-3
脐血管导管
详见附件1
详见附件1
详见附件1

SZFYHCLX-2507-4
套装式一次性宫腔组织吸引管
详见附件1
详见附件1
44元/套

SZFYHCLX-2507-5
一次性使用采血器
详见附件1
详见附件1
2.8元/支

SZFYHCLX-2507-6
植入式给药装置专用针
详见附件1
详见附件1
详见附件1

SZFYHCLX-2507-7
人MTHFR基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
详见附件1
详见附件1
6336元/盒

SZFYHCLX-2507-8
注射用交联透明质酸钠凝胶
详见附件1
详见附件1
1280元/支

SZFYHCLX-2507-9
重组胶原蛋白修复敷料(透明质酸修护生物膜)
详见附件1
详见附件1
110元/瓶

SZFYHCLX-2507-10
玻璃陶瓷瓷块
详见附件1
详见附件1
200元/颗

SZFYHCLX-2507-11
聚合物基冠桥材料
详见附件1
详见附件1
230元/颗

SZFYHCLX-2507-12
氧化锆瓷块
详见附件1
详见附件1
180元/颗

SZFYHCLX-2507-13
牙科陶瓷
详见附件1
详见附件1
400元/瓶

1、登录医院网站http://www.szmch.net.cn/,下载并填写附件2《深圳市妇幼保健院医用耗材公开遴选报名信息登记表》。
  ①公示时间:2025年7月17日至2025年7月23日;
  ②地点:红荔路2004号深圳市妇幼保健院3栋4楼403室医疗设备科;
  ③联系人:罗工/吕工,联系电话:82881313;
  ④本次采用网络报名确认,请报名方将供应商三证、生产厂家三证、报名产品医疗器械注册证及附件/医疗器械备案凭证及备案信息表、深圳阳光平台备案证明材料、报名产品各级授权委托书、报名公司法人证明书及法人授权书、法定代表人/业务代表须提供由报名公司为其缴纳近3个月的社保证明、身份证复印件(以上资料加盖公章)等资料扫描成PDF格式,连同附件2《深圳市妇幼保健院医用耗材公开遴选报名信息登记表》(可编辑EXCEL版)在公示时间内发送至szfyylzbk@163.com,文件命名为****公司关于****项目的报名资料。
  ⑤以项目编号为最小报名单位,需包含项目编号内所对应的所有项目明细。
  厂家(供应商)除了响应上述项目概况的最高限价外,同时需满足参加报名的产品价格不得高于我院采购价格及深圳阳光平台最低价格(非参考限价/中选价)。
  报名均视为响应技术参数及商务需求并接受最高限价。现场报价如超过最高限价,视为无效报价,同时将纳入不良名单。在深圳医用耗材阳光交易和监管平台中选产品,必须确保报价可在中选公示期结束后的5个工作日内完成深圳医用耗材阳光交易和监管平台的响应工作,否则视为无法执行,管理部门将视情况纳入不良名单。同时,因调价格预警线/中选价,并导致合同撤废的,须第一时间联系医院设备科,期间产生订单须退回。如未按上述规定执行,我院将视情况终止采购。
  2、未在规定日期前提供符合规定的资料视为非实质性响应。
  3、报名确认后因任何原因无法响应,请书面告知医疗设备科。未告知视为能够如期响应,如果出现未书面告知又没有如期响应的情况,违规公司将被列入不良名单。
  4、被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商、参与本项目前三年内,在经营活动中有重大违法记录的供应商谢绝参与本次公开遴选。
  5、网络报名资料无误的,我院将在回复邮件附上微信群二维码,遴选现场时间及地点于微信群公布,不再另行以电话、邮件等其它方式通知。
  6、遴选现场提供资料(纸质版、电子版):①报名文件(模板见附件3)
  纸质版:一份正本,五份副本。
  电子版:将报名文件的正本(加盖红章),逐页、清晰、1:1比例扫描为一个PDF文件,命名为:“****公司关于****项目的报名文件”拷入U盘;
  ②报价表(模板见附件4)EXCLE版(可编辑引用)拷入U盘;
  
深圳市妇幼保健院
   2025年7月17日

附件:

附件1 深圳市妇幼保健院医用耗材遴选技术参数及商务需求表.xls
附件2 深圳市妇幼保健院医用耗材遴选报名信息登记表.xlsx
附件3 深圳市妇幼保健院医用耗材公开遴选公开采购文件.doc
附件4 xx公司关xx于项目的报价表.xlsx

深圳市妇幼保健院医用耗材遴选技术参数及商务需求表

项目编号
项目名称
技术参数/参考品牌型号
商务需求
最高限价
(单位:元
如报名规格与参考规格不一致,请换算)
计量单位

SZFYHCLX-2507-1
胚胎转移导管
参考我院在用库克品牌;美国产地;支/包K-PETS-5000规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
295.0


SZFYHCLX-2507-2
皮肤温度传感器
1.参考我院在用ATOM品牌;日本产地;重复使用传感器V-505规格型号产品。
2.配套ATOM品牌,ATOM100、ATOM101型号规格,婴儿培养箱设备使用。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
4150.0


SZFYHCLX-2507-3
脐血管导管
1.参考我院在用Utah品牌;美国产地;4182805 单腔2.8F(聚氨酯)规格型号产品。
2.参考我院在用UTAH品牌;美国产地;4183505 单腔3.5F(聚氨酯)规格型号产品。
3.参考我院在用UTAH品牌;美国产地;4185005 单腔5F(聚氨酯)规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
539.4


1.参考我院在用UTAH品牌;美国产地;4282805 双腔2.8F(聚氨酯)规格型号产品。
2.参考我院在用UTAH品牌;美国产地;4283505 双腔3.5F(聚氨酯)规格型号产品。
3.参考我院在用UTAH品牌;美国产地;4285005 双腔5F(聚氨酯)规格型号产品。

700.0

SZFYHCLX-2507-4
套装式一次性宫腔组织吸引管
参考我院在用润婷品牌;苏州产地;TZ/5规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
44.0


SZFYHCLX-2507-5
一次性使用采血器
1.参考我院在用BD品牌;波兰产地;200支/包,10包/箱366593 粉色 1.8mm*21G规格型号产品。
2.参考我院在用BD品牌;波兰产地;200个/盒,10盒/箱366594 蓝色 2.0mm*1.5mm规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
2.8


SZFYHCLX-2507-6
植入式给药装置专用针
参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04447005规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
117.0


参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04448472规格型号产品。

64.0

参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04448383规格型号产品。

72.0

参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04448375规格型号产品。

72.0

参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04448340规格型号产品。

64.0

参考我院在用贝朗品牌;马来西亚产地;04448332规格型号产品。

72.0

SZFYHCLX-2507-7
人MTHFR基因多态性检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
参考我院在用深圳会众品牌;广东深圳产地;48人份/盒规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
6336.0


SZFYHCLX-2507-8
注射用交联透明质酸钠凝胶
参考我院在用觉醒品牌;北京产地;1.0ml/支x30G注射针2支1x1.0ml规格型号产品。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、如有配套使用设备所需的关联服务)
1280.0


SZFYHCLX-2507-9
重组胶原蛋白修复敷料
(透明质酸修护生物膜)
1.规格:50g/瓶。
2.适用范围:为非慢性创面(如浅表性创面、机械创伤、小创口、1度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤、敏感性皮肤、炎症导致的浅表性皮肤小创口、皮肤过敏、痤疮受损创面)及周围皮肤的修复和愈合提供微环境,促进创面愈合。
3.材质要求:主要成分为Ⅲ型人源化胶原蛋白,添加保湿成份角鲨烷。
4.具体要求:含有重组胶原蛋白的乳液状。
1.配送:
常规配送周期:明确供应商需承诺固定配送周期:接单后 24 小时内发货、48 小时内送达。
紧急配送响应:针对突发需求如临床科室紧急补货,要求供应商具备 “应急配送通道”,可在 4-8 小时内完成加急订单送达,且不额外收取高额加急费用。
2.服务能力:
提供完备的售后服务方案,在深圳当地设有售后服务网点便于跟进售后服务。
质量问题快速响应:设立 24 小时售后热线,接到质量投诉后 2小时内响应,24小时内出具处理方案(如召回问题产品、赔偿损失),并提供同批次产品复检报告。
使用培训与指导:为医院医护人员提供产品使用培训,定期派专员到院开展产品知识讲座,或提供线上培训视频库。
不良反应处理预案:若患者使用后出现过敏等不良反应,供应商需配合医院进行原因调查,提供产品成分分析报告,并协助制定应急预案。
110.0


SZFYHCLX-2507-10
玻璃陶瓷瓷块
规格:18×15×13mm ;
适用范围:单冠/嵌体/贴面 ;
材质:二硅酸锂玻璃陶瓷 ;
要求:支持椅旁CADCAM全流程,需染色上釉。
配套登士柏西诺德品牌、CEREC AC+CEREC MCXL+CEREC SPEEDFIRE型号规格,牙科修复体设计设备使用。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、有配套使用设备所需的关联服务)
200.0


SZFYHCLX-2507-11
聚合物基冠桥材料
规格:18×14×12mm ️;
适用范围:单冠/嵌体/贴面 ;
材质:树脂聚合物+无机填料;
要求:支持椅旁CADCAM全流程,需染色上釉。
配套登士柏西诺德品牌、CEREC AC+CEREC MCXL+CEREC SPEEDFIRE型号规格,牙科修复体设计设备使用。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、有配套使用设备所需的关联服务)
230.0


SZFYHCLX-2507-12
氧化锆瓷块
规格:20×19×15mm ;
适用范围:椅旁切削制作前后牙单冠 ;
材质:3Y-TZP & 4Y-PSZ全锆 ;
要求:支持椅旁CADCAM设计/切削,需染色上釉。
配套登士柏西诺德品牌、CEREC AC+CEREC MCXL+CEREC SPEEDFIRE型号规格,牙科修复体设计设备使用。
1.配送(货源稳定性、配送及时性)
2.服务能力(产品相关问题跟进解决、有配套使用设备所需的关联服务)
180.0


SZFYHCLX-2507-13
牙科陶瓷
1、规格:5g
2.热膨胀系数(CTE): 8.0 ± 0.5 x 10-6 K-1 (25-400˚C)
3.染色剂和釉料可在CEREC SpeedFire 10分钟烧结完成。
4.配套登士柏西诺德品牌、CEREC AC+CEREC MCXL+CEREC SPEEDFIRE型号规格,牙科修复体设计设备使用。
配送时间7天内,产品相关问题跟进及时解决
400.0


深圳市妇幼保健院医用耗材报名信息登记表

项目编号
项目名称
阳光平台交易产品代码
型号【注:一行仅填写一种型号、规格参数】
规格参数【注:一行仅填写一种型号、规格参数】
注册证号/备案号
配送商名称
生产厂家名称
联系人
联系电话

例:SZFYHCLX-2305-1
医用棉签
12345
001
X-B
国械注准2017....
全称
全称

例:SZFYHCLX-2305-1
医用棉签
12345
002
X-A
国械注准2017....
全称
全称

注:请仔细核对认真填写,如因填写错误自负责任

深圳市妇幼保健院医用耗材公开遴选/公开采购文件深圳市妇幼保健院第1章公开遴选/公开采购邀请书1.深圳市妇幼保健院欢迎对本项目有供货能力的合格供货商参加报名。2.公开遴选/公开采购会名称:具体见公开遴选/公开采购公示报名项目编号:具体见公开遴选/公开采购公示报名项目名称:具体见公开遴选/公开采购公示报名项目参数:具体见公开遴选/公开采购公示3.合格的报名方必须具有下列证照:3.1中华人民共和国工商营业执照副本;3.2医疗器械企业经营许可证或医疗器械生产企业许可证;3.3中国食品药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证(注册证须含附件:医疗器械产品生产制造认可表或医疗器械产品注册登记表);3.4报名的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的合格代理商,必须提供制造商或代理的授权证明;3.5参加报名的供应商法人证明书;3.6参加报名的供应商法人代表授权书;3.7用户名单:合同或六个月内发票复印件(发票如果无法显示产品品牌、规格,须同时提供相应的送货清单)为准;3.8生产企业质量体系认证情况,产品通过国际认证或国家认证的证书;4.必须完整地提供以上证件复印件并加盖公章,无法提供的视为无,资料不完整将导致废除报名资格或影响评分。第二章报名方须知1.对报名项目所列品种,报名方必须提供相关的资格证明文件。2.所报名的医用耗材必须是近2年内在广东市场使用的产品,并提供3家以上三级甲等医院用户名单(以合同或发票复印件为准,如发票无法显示产品品牌及规格,须同时提供相应的送货清单)。3.企业所报名品种在两年内必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。4.报名方必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。5.不接受电报、电话、传真形式的资格验证和报名。6.公开遴选/公开采购方验证时可向报名方咨询有关情况,报名方应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。7.报名价格一经公布,不得更改,如有错误,作废除报名资格处理。8.报名文件中不允许有加行、涂改,否则作废除报名资格处理。9.公开遴选/公开采购方不向未中选方解释原因,不退还报名文件。10.合同有效期内,如政府调价或市政府统一集中公开遴选/公开采购,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,公开遴选/公开采购方不向报名方作任何补偿与解释。否则,公开遴选/公开采购方有权终止合同。11.报名方参加报名即示为接受本次公开遴选/公开采购的各项要求。第三章报名书的编制1、总则1.报名书均使用中文。报名方随报名文件提供的证明文件和资料可以为其它语言,但必须附中文译文并加盖报名单位公章。2.计量单位使用中华人民共和国法定计量单位。3.报名方可对本期所有公开遴选/公开采购项目进行报名,也可只对其中一个或几个进行报名(以项目编号为最小报名单位),每份报名书只允许报名一个公开遴选/公开采购项目。2、报名报价1.报名货币:本公开遴选/公开采购项目的报名为人民币报价。2.报名报价为开具含税发票并送货到医院指定地点的价格,已包含:2.1每种公开遴选/公开采购商品的单价;2.2其它费用:包括报名人的管理费、利润、各种税费、运费、安装费以及全部伴随服务的费用和所有其它费用;3.报名方应在报名书中的报名报价表标明其拟报名项目的价格。任何有选择的报价将不予接受,每种公开遴选/公开采购项目都只允许有一个报价。4.报名方所报的报名价在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更,否则将按非响应性报名而予以拒绝。3、资格证明文件1.报名方应提交证明其有资格参加报名和中选后有能力履行合同的文件,并作为其报名书的一部分。2.报名方提交的有资格参加报名的资格证明应使公开遴选/公开采购方满意:报名人必须具有“公开遴选/公开采购邀请书”所要求的相应资质。3.报名方提交的中选后履行合同的资格证明应使公开遴选/公开采购人满意:报名人必须具备履行合同所需的财务、技术等能力。4.报名方应填写并提交公开遴选/公开采购文件上所附的“资格证明文件”。5.证明所具有拟公开遴选/公开采购项目符合公开遴选/公开采购文件规定的文件:5.1报名方应提交证明其拟公开遴选/公开采购项目和拟提供的伴随服务符合公开遴选/公开采购文件规定的文件,证明文件应作为其报名书的一部分。5.2报名方应提交证明公开遴选/公开采购项目及伴随服务与公开遴选/公开采购文件的要求相一致的文件,应包括文字资料和具体数据。报名方应提供:5.2.1拟报名商品所采用的质量标准(国家标准、行业标准或企业标准);5.2.2拟报名商品的主要技术指标;5.2.3报名方准备用于公开遴选/公开采购项目的耗材情况;5.2.4详细列举自己所提供伴随服务的内容,并说明是否已对公开遴选/公开采购的要求做出了实质性响应。四、报名书的构成与编排1.每个报名项目独立制作纸质报名书,装订成册。2.每个报名项目各准备一套(一正五副)纸质报名书。3.报名书必须包含以下内容,且按下列顺序编排:3.1报名书封面:内容请注明编号、项目名称(如数量众多无法逐一列出则用编号替代)、产地品牌、公司名称、联系人及电话3.2公开遴选/公开采购文件目录3.3公开遴选/公开采购函(模板见本章五)3.4一览表(模板见本章六)3.5报价表(模板见本章七)3.6资格证明文件3.6.1报名公司的营业执照3.6.2报名产品属于第二类医疗器械的,提供报名公司的“医疗器械经营备案凭证(二类)或医疗器械经营许可证(三类)”(需具备报名产品经营范围);3.6.3报名产品属于第三类医疗器械的,提供报名公司的“医疗器械经营经营许可证”(需具备报名产品经营范围)。;3.6.4报名公司法人身份证复印件;3.6.5报名公司法人给销售代表的授权书(模板见本章八)及其身份证复印件;3.6.6报名公司取得生产企业的销售授权书(区域以上授权,进口产品需提供原产厂家对国内总代授权书复印件及翻译件);3.6.7生产企业的营业执照(进口产品需提供国内总代理营业执照);3.6.8报名产品属于第一类医疗器械的,提供生产企业“医疗器械生产备案表”(进口产品提供准许该医疗器械国内上市销售的证明文件);3.6.9报名产品属于第二类、第三类医疗器械的,提供生产企业“医疗器械生产许可证、医疗器械产品注册证”(进口产品提供准许该医疗器械国内上市销售的证明文件);3.6.10生产企业质量体系认证证明:产品通过国际认证或国家认证的证书;3.6.11其它国家强制性要求的资格证书;3.6.12其它证明公开遴选/公开采购项目及伴随服务与公开遴选/公开采购文件要求相一致的文件;3.6.13用户名单:合同或六个月内发票复印件(发票如果无法显示产品品牌、规格,须同时提供相应的送货清单)。五、报名函致:深圳市妇幼保健院根据贵方公开遴选/公开采购(货物名称)的公开遴选/公开采购邀请书(公开遴选/公开采购编号为),正式授权下述签字人(姓名和职务)代表报名方(报名单位的名称),提交报名文件正本l份,副本5份。据此函,签字人兹宣布同意如下:1.按公开遴选/公开采购文件规定提供交付的货物的报名单价为(大写)元人民币。2.我们承担根据公开遴选/公开采购文件的规定,完成合同的责任和义务。3.我们已详细审核了全部报名文件,参考资料及有关附件,我们完全理解并同意放弃对这方面有不清楚或误解的问题的权利。4.我们同意从报名方规定的评审会日期起遵循本报名书,并在报名方规定的报名有效期满之前均具有约束力,并有可能中选。5.同意向贵方提供可能要求的与本报名有关的任何证据或资料。6.我们完全理解贵方不一定要接受最低报价报名或收到的任何报名。与本报名有关的正式通信方式为:报名方地址:电话、电报、传真或电传:邮政编码:报名方代表姓名(签字):报名方公章:日期:年月日六、一览表报名方名称:报名项目:报名项目编号:法人代表或被授权人签名:报名方公章:七、报价表报名方名称:项目编号项目明细注册证登记名称注册证号风险管理类别产地品牌阳光平台交易产品代码型号规格参数单价(元)/计量单位法人代表或被授权人签名:报名方公章:八、法人代表授权书深圳市妇幼保健院:本授权书声明:(填写报名方全称)(填写法人代表姓名、职务)代表本单位授权(填写报名方全称)的(填写被授权人的姓名、职务)为本公司的合法代理人,参加贵方组织的项目的公开遴选/公开采购活动,全权代表我公司处理公开遴选/公开采购报名活动中的一切事宜。本授权书于签发之日生效,签发日期年月日。特此声明。法人代表签字或盖章:报名方全称(公章):日期:报名方名称:地址:邮政编码:电话:传真:注:非法人单位由工商营业执照上的负责人授权签署9、知识产权合规性承诺深圳市妇幼保健院:本公司自愿参加贵院的医用耗材公开遴选/公开采购活动。按照《深圳经济特区知识产权保护条例》第五十三条等规定和活动组织方发布的有关文件要求,本公司郑重承诺:本公司所申所提供的货物未侵犯他人知识产权,并承诺在实施本项目时不侵犯他人知识产权。若违反承诺,本公司将依法承担相应的刑事、行政和民事责任(优先选择和解、调解、行政裁决、仲裁等方式解决知识产权纠纷),并根据与贵院签订的协议承担违约责任(或直接依据本承诺书承担责任)。承诺公司(盖章):法人代表签名:身份证号:日期:第四章评审会与评审1.公开遴选/公开采购方将按规定的时间和地点组织评审会。开始时间、地点将通过微信工作群、深圳市妇幼保健院网站、电话、邮件、QQ工作群其中一种或者几种方式通知,敬请留意。报名方由于自身原因错过评审会信息无法出席公开遴选/公开采购会的,视同放弃竞选资格。2.公开遴选/公开采购当天请携带报名书(包括纸质版和电子版)、样品和耗材彩页至公开遴选/公开采购现场2.1纸质报名书装订成册,1正5副;2.2电子版报名书的要求:报名方将报名书的正本,逐页、清晰、1:1扫描为一个PDF文件,命名为:“***公司关于***项目的报名书”拷入U盘,评审会当天带到公开遴选/公开采购现场。word版报名书同时也拷入U盘带来现场。2.3报价表(模板见附件5)EXCLE版(可编辑引用)拷入U盘;2.4样品(需不同规格)评审会当天带至现场,试剂类耗材不需要带样品。3.公开遴选/公开采购评审小组由院内相关专家组成,设备科、财务科、招采办及纪检部门负责监督。4.评审方法为综合评分法,评审总得分最高的报名人为预中选人。第五章欺诈行为1.“欺诈行为”是指为了影响公开遴选/公开采购过程或合同实施过程而谎报事实,损害公开遴选/公开采购人的利益,包括报名人之间串通报名(递交报名书之前或之后),人为地使报名丧失竞争性,损害公开遴选/公开采购人从自由公开竞争中所能获得的权益。2.如果中选人在本合同的竞争中有欺诈行为,公开遴选/公开采购人将拒绝采购。第六章未尽事项1.本次公开遴选/公开采购属于深圳市妇幼保健院院内公开遴选/公开采购,参照本院相关公开遴选/公开采购管理制度执行。2.其它未尽事项按相关法律法规执行。3.本公开遴选/公开采购文件解释权属深圳市妇幼保健院。
****公司关于****项目的报价表

项目编号
项目名称
注册证登记名称
注册证号
管理级别
产地品牌
阳光平台交易产品代码
型号
规格参数
报名单价(元)/计量单位

注:表头的所有信息为必填项,报名单价中务必附上计量单位

请仔细核对认真填写,如因填写错误自负责任


投标 / 标书制作要点(原创)

本医用耗材 胚胎转移导管 皮肤温度传感器 脐血管导管 植入式给药装置专用针 重组胶原蛋白修复敷料涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。

标书制作联系冯经理:17551026086