广东医教研设备及配套专机专用耗材 全自动核酸检测分析系统 手持式血液分析仪招标公告（广东医科大学附属医院2025）
医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材的咨询遴选邀请公告(编号ZJZY202521)
（二次挂网，已报名的厂家无需再报）
我院近期将对专机专用耗材及配套设备(10万元以下)的咨询遴选。为了解各种品牌的产品情况，体现公平、公正的原则，邀请各单位(包括生产厂商和代理商)参与。
1.会议时间、地点：
时间：待定,另行通知(邮箱或者电话通知，请密切留意）
地点：待定,另行通知(邮箱或者电话通知，请密切留意）
2．报名时间、地点、方式、报名函、资料书、产品参数表内容要求：
i. 参会单位请于2025年7月24日上午11:00前将报名表（盖公司章的扫描件）、医用耗材明细表电子版和产品资料书(要求详见附件2)的电子文档发至邮箱。
ii. 开会当天11：00前请把产品资料纸质版交到宿舍区7栋1楼医用耗材遴选会议室（党员活动室）。注：纸质版资料内容必须与报名时提交的电子版资料内容一致。
iii.邮箱：zcglb2369327@163.com
iv. 资料书内容为：耗材和设备合二为一。
3．报名单位必须与参会单位一致,包括公章。
4．会议以PPT形式介绍，讲解时间：5分钟，内容包括：厂家简况、产品介绍、产品性能与优势(重点)、销售情况、售后服务等。
注：耗材遴选报价表（附件1）在遴选现场直接提交给遴选专家，请勿放在产品资料书里！电子版资料的耗材明细表的价格栏无需填写！
5．对参会单位的要求：
a) 不按公告相关要求提交
b) 厂家人员或代理商必须到场，不按要求现场汇报者不得参加会议。
c) 参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID（尚在办理过程中，需提供相关凭证，但在遴选时必须有备案）。
d) 报名单位须对其所提供的资料的真实性负责，如有作假，一经发现，立即取消资格，在二年内禁止参与我单位的所有项目邀请。
e) 参会企业提交的医用耗材明细表纸质版和电子版不相符合时，以纸质版的为准。在医用耗材明细表电子版提交日期截止后，纸质版上内容须和电子版内容一致（即医用耗材明细表纸质版不能随意增加耗材的品种、规格型号等）。
6．联系方式：
咨询电话:0759—2369556郭老师 邓老师
（周一至周五：上午8:00-12:00、下午2:30-5:30）
广东医科大学附属医院
2025年7月17日
序号
项目名称
数量
1
全自动核酸检测分析系统
1
2
手持式血液分析仪
1
附件【参会资料-医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材.rar】已下载次
附件【生殖支原体核酸检测试剂盒等4种耗材明细.xlsx】已下载次
附件【手持式血液分析仪设备需求.docx】已下载次
附件【全自动核酸检测分析系统设备需求.docx】已下载次
附件【耗材需求.xls】已下载次
*****（型号:）配置清单序号部件名称规格型号单位数量12345678厂家：广东医科大学附属医院医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材论证遴选报名须知一、报名厂商资格要求：1、在中华人民共和国境内合法注册的独立法人企业。2、参与遴选的产品（属医疗器械注册证管理范围）必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID（尚在办理过程中，不能报名）。3、经营状况：未处于被责令停业、财产被接管、冻结、破产状态,在经营活动中没有违法记录。4、参与专机专用医用耗材遴选产品必须适用公开遴选目录清单上的设备。二、产品资料书内容、格式如下（可参考模板另详见附件2）：电子版与纸质版资料必需一致。1、编制封面、目录、页码；封面要求标注：邀请公告编号、项目名称、项目编号、报名公司名称、联系人、电话、电子邮箱、日期。2、对产品的相关描述。内容包括：厂家简况、产品介绍、产品性能与优势、销售情况及用户名单(其中必须列出广东省的用户名单)、售后服务及承诺书（含保修年限）等。3、设备技术参数表（需另独立提供文件格式为可修改微软word文档电子版）要求如下：1.a)请各商家提供拟介绍设备完整的技术参数（需标注独有参数）。1.b)会议的演示及讲解内容不能超出提交的技术要求说明范围,提交的技术要求说明文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释时应以以中文文本为准。4、设备配置清单（需另独立提供文件格式为可修改微软word文档电子版）。5、耗材明细表（需另独立提供文件格式为可修改微软word文档电子版）。6、三证等材料（电子版为彩色JPG或者PDF，证件必须在有效期内）：a）工商局签发的单位法人营业执照。（报名单位必须有年审）b）中华人民共和国组织机构代码证。（报名单位必须有年审）1.c)税务登记证。1.d)食品药品监督管理局签发的医疗器械经营许可证。（报名单位必须有年审）1.e)法人授权书。（含法人签名，格式详见本文附件2）1.f)医疗器械经营企业许可证（生产厂家）1.g)医疗器械生产许可证（生产厂家）。1.h)有效期内的医疗器械注册证。（包括变更文件）1.i)医疗器械经营备案凭证7、《公司报价确认函》不需电子文档，纸质版必须盖公章且纸质版请勿放置产品介绍书里，开会现场提交。（耗材报价按检查项目单人份和最小计量单位报价（其中：单人份价格包含检测全过程所有试剂耗材及配套校准品、质控品、预激发液、激发液、清洗液、反应杯、吸管等不作为医疗器械产品）。8、专用耗材配套设备的维保期限终身。9、产品代理证书或授权书。（经销商或代理商必须提供）（电子版为彩色JPG或者PDF）。10、法定代表人授权参会代表授权委托书、参会代表身份证复印件。（格式详见本文附件2，电子版为彩色JPG或者PDF）。参会代表更换的，请重新发过电子版。11、三家以上设备成交合同或中标通知书、发票及耗材成交送货清单、发票（原则上提供广东省三甲医院），中标价不能涂改。（半年内）（电子版为彩色JPG或者PDF格式）。12、产品彩页（正本）。13、产品资料书6份，其中正本1份、副本5份，副本可采用正本的复印件。每份产品资料需标明“正本”、“副本”，其中正本要求盖公司章。正、副本不符以正本为准。14、产品资料书电子文档（可修改）可以没有报名公司的公章。15、产品资料书电子版须在截止日期前发送邮箱。资料书电子文档名为：XX公司+项目名称，邮箱：zcglb2369327@163.com16、产品资料书电子版通过审核的报名单位，接到通知后，在开会前指定时间把产品资料书纸质版交到医用耗材管理办公室（仓库2楼）。17、如报名单位没按要求提交产品资料电子版和纸质版取消参会资格。三、会议的演示及讲解汇报时间4-6分钟，汇报请突出重点。开会当天请检查好要用的移动储存器等（U盘、移动硬盘）是否有文件，请勿浪费专家时间。四、《产品报价确认函》不需电子文档，纸质版必须盖公章。纸质版请勿放置产品资料书里，须开会现场提交。（另详见文档附件1）。广东医科大学附属医院医用耗材管理办公室\n广东医科大学附属医院\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材论证遴选明细表\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n序号\n申请科室\n 配套设备名称\n设备规格型号\n医保码（27位）\n广东省交易平台药交ID\n广东省交易平台产品编码\n耗材名称（注册证名称）\n耗材公告名称\n 检查或治疗项目名称\n耗材功能用途\n最小计量单位\n最小计量单位价格（元）\n包装计量单位\n包装计量单位价格（元）\n产品注册证号\n注册证规格\n注册证型号\n产品规格\n产品型号\n包装规格\n\n\n生产企业\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n管理级别（填一、二、三级）\n是否为本品牌产品独有耗材\n品牌\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n/\n\n\n\n\n/\n/\n/\n/\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n注：所填产品信息必须与广东省平台上的信息一致\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n广东医科大学附属医院医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材论证遴选(邀请公告编号:)产品资料书（正本）（盖章）项目名称：项目编号：设备厂家：耗材厂家：报名单位：联系人：联系电话：电子邮箱：目录一、生产企业简介1二、产品介绍21、产品性能与优势22、销售情况及用户名单23、设备售后服务及承诺书2三、设备技术参数表3四、设备配置清单4五、耗材明细表5六、三证等材料61、工商局签发的单位法人营业执照（生产企业）62、工商局签发的单位法人营业执照（供应商）63、食品药品监督管理局签发的医疗器械经营许可证（供应商）64、参会企业法定代表人身份证明书75、厂家医疗器械经营企业许可证86、厂家医疗器械经营生产许可证87、医疗器械生产产品登记表（耗材）88、有效期内的医疗器械注册证89、医疗器械经营备案凭证810、中国政府采购网查询结果（包括生产厂家、供应商）8七、产品代理证书或授权书9八、法定代表人授权委托书10九、其他医院成交合同或中标通知书、发票111、三家以上设备成交合同或中标通知书、发票112、三家以上耗材成交送货清单、发票11十、产品彩页121.一、生产企业简介2.二、产品介绍1、产品性能与优势2、销售情况及用户名单3、设备售后服务及承诺书3.三、设备技术参数表(品牌、型号)4.四、设备配置清单(品牌、型号)配套设备名称 型号生产厂家序号医保码（27位）广东省交易平台药交ID广东省交易平台产品编码耗材名称耗材公告名称 检查或治疗项目名称耗材功能用途最小计量单位最小计量单位价格（元）包装计量单位包装计量单位价格产品注册证号注册证规格注册证型号产品规格产品型号包装规格生产企业是否为本品牌产品独有耗材管理级别（填一、二、三级）////////////5.五、耗材明细表(品牌、型号）注：所填产品信息必须与政府采购平台上的信息一致（价格栏无需填写）6.六、三证等材料1、工商局签发的单位法人营业执照（生产厂家）2、工商局签发的单位法人营业执照（供应商）3、食品药品监督管理局签发的医疗器械经营许可证（供应商）4、法定代表人身份证明书法定代表人身份证明书致：广东医科大学附属医院同志，现任我单位职务，为法定代表人，特此证明。签发日期：单位：（盖章）附：代表人性别：年龄：身份证号码：联系电话：营业执照号码：经济性质：主营（产）：兼营（产）：说明：1、法定代表人为企事业单位、国家机关、社会团体的主要行政负责人。2、内容必须填写真实、清楚、涂改无效，不得转让、买卖。提示：请将法定代表人身份证复印件（正反面）粘贴在此处，并加盖公章。提示：请将法定代表人身份证复印件（正反面）粘贴在此处，并加盖公章。5、厂家医疗器械经营企业许可证6、厂家医疗器械生产许可证7、医疗器械生产产品登记表（耗材）8、有效期内的医疗器械注册证9、医疗器械经营备案凭证10、中国政府采购网查询结果7.七、产品代理证书或授权书8.八、法定代表人授权委托书授权委托证明书致：广东医科大学附属医院：（报名单位全称）法定代表人（姓名）兹授权（授权代表姓名）为授权代表，参加贵方组织的项目设备咨询活动。（授权代表姓名）以我单位的名义并代表我单位签署所有设备咨询文件，进行全权处理设备咨询活动中的一切事宜，其在该项目设备咨询活动中的一切行为对我单位具有法律约束力。有效期限：至年月日单位名称（公章）：法定代表人（签字）：日期：年月日授权代表（签字）：提示：请将授权代表身份证复印件（正反面）粘贴在此处，并加盖公章。提示：请将授权代表身份证复印件（正反面）粘贴在此处，并加盖公章。日期：年月日9.九、其他医院成交合同或中标通知书、发票（半年内）1、三家以上设备成交合同或中标通知书、发票2、三家以上耗材成交送货清单、发票10.十、产品彩页（附上产品说明书）******（型号：）参数厂家：主要参数序号技术参数▲1▲2▲3▲4▲567891011121314151617广东医科大学附属医院医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材论证遴选报名表（公告编号：）单位盖章：设备名称项目序号设备厂家名称设备型号设备产地设备分类确认（“√”选择）A、一类医疗器械 □ B、二类医疗器械 □C、三类医疗器械 □ D、无医疗器械证 □E、其他 耗材厂家名称报名单位名称地 址联系人联系方式E-MALL公司电话参会人员签字报名日期2021年 月 日备注1.报名表要求盖报名公司公章，参会人员签字；2.一个项目一份报名函；3.报名单位必须与参会单位一致；4.开会请自备U盘等移动储存器；5.如有疑问，请周一至五上班时间致电0759—2369556。医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材论证遴选报价确认函参会公司名称（盖章）配套设备名称型 号厂家名称数 量报总含税价（万元）保修期（年）终身维保（免费）序号医保码（27位）广东省交易平台药交ID广东省交易平台产品编码耗材名称耗材公告名称 检查或治疗项目名称耗材功能用途需求最小计量单位最小计量单位价格（元）包装计量单位包装计量单位价格产品注册证号注册证规格注册证型号产品规格产品型号包装规格生产企业管理级别（填一、二、三级）是否为本品牌产品独有耗材品牌参会报价人签字：日期：年月日\n广东医科大学附属医院\n\n各类耗材用户需求汇总\n\n备注：1.申请购置医用耗材，必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID；\n 2.不同耗材名称的产品，如耗材功能需求也能满足检查或治疗项目需求，厂家或者代理商也能参加咨询遴选会议。\n\n序号\n耗材公告名称\n 检查或治疗项目名称\n耗材功\n能用途需求及相关参数\n最小计量单位\n\n1\n生殖支原体核酸检测试剂盒\n生殖支原体核酸（RNA）检测\n1.采用实时荧光恒温扩增法定性检测生殖支原体RNA。\n2.样本类型：尿液，分泌物拭子等。\n3.核酸纯化方式：磁珠法特异性捕获提取靶标片段、核酸纯化去除杂质。 \n4.检测灵敏度：10^3copies/反应。\n5.获得国家食药监局颁发的医疗器械注册证。\n人份\n\n2\n解脲脲原体核酸检测试剂盒\n解脲脲原体核酸（RNA）检测\n1.采用实时荧光恒温扩增法定性检测解脲脲原体RNA。\n2.样本类型：尿液，分泌物拭子等。\n3.核酸纯化方式：磁珠法特异性捕获提取靶标片段、核酸纯化去除杂质。 \n4.检测灵敏度：50CFU/反应。\n5.获得国家食药监局颁发的医疗器械注册证。\n人份\n\n3\n淋病奈瑟菌核酸检测试剂盒\n淋病奈瑟菌核酸（RNA）检测\n1.采用实时荧光恒温扩增法定性检测淋病奈瑟菌RNA。 \n2.样本类型：尿液，分泌物拭子等。\n3.核酸纯化方式：磁珠法特异性捕获提取靶标片段、核酸纯化去除杂质。 \n4.检测灵敏度：10^3copies/反应。\n5.获得国家食药监局颁发的医疗器械注册证。\n人份\n\n4\n沙眼衣原体核酸检测试剂盒\n沙眼衣原体核酸（RNA）检测\n1.采用实时荧光恒温扩增法定性检测沙眼衣原体RNA。\n2.样本类型：尿液，分泌物拭子等。\n3.核酸纯化方式：磁珠法特异性捕获提取靶标片段、核酸纯化去除杂质。\n 4.检测灵敏度：10^3copies/反应。\n5.获得国家食药监局颁发的医疗器械注册证。\n人份\n\n\n医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材用户需求申请设备名称申请设备名称手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪手持式血液分析仪设备预算单价设备预算单价元元申请设备数量申请设备数量申请设备数量申请设备数量11单位单位台台台预算总金额预算总金额预算总金额元元元元元1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 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10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。1.设备功能要求及设备参数：检测原理- 多采用光学法、磁珠法等原理，能准确检测凝血相关指标。如光学法通过检测血浆凝固过程中吸光度的变化来确定凝血时间；磁珠法利用磁场驱动磁珠在血浆中运动，根据磁珠运动状态变化判断凝血终点。检测项目- 至少能检测凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（FIB）等常规项目，有的还可检测凝血因子活性等其他项目，以满足不同临床需求。检测范围- PT的检测范围一般在5 - 200秒，APTT在20 - 200秒，FIB在0.5 - 10g/L，能涵盖正常及常见病理状态下的凝血指标范围。准确性- 检测结果与参考方法的偏差应在规定范围内，如PT、APTT的偏差不超过±10%，FIB的偏差不超过±15%。 精密度- 重复性变异系数（CV）应不大于5% - 10%，即多次检测同一样本时，结果的离散程度要小，保证检测结果的稳定性。样本量- 通常所需样本量较少，一般为5 - 200μl，以减少患者采血痛苦，同时也能适应不同类型样本，如指尖血、静脉血等。检测时间- 单个样本的检测时间一般在1 - 5分钟，以快速为临床诊断提供依据。仪器接口- 具备USB、蓝牙等接口，方便与计算机、打印机等设备连接，实现数据传输和打印报告等功能。其他- 仪器应便于携带和操作，有良好的电池续航能力，适应不同环境下的检测需求。同时，具有一定的存储容量，可存储至少1000个以上的检测结果及相关信息。2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）2.配置（清单）：主机1台；充电及红外传输托架1个电子模拟器1个；充电电池1块便携热敏打印机1个）3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果所推荐该项目设备名称所推荐该项目设备名称所推荐该项目设备名称品牌（设备类填写）品牌（设备类填写）品牌（设备类填写）生产企业 （设备类填写）生产企业 （设备类填写）生产企业 （设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）单位（台）单位（台）参考单价（元）参考单价（元）参考单价（元）四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。配套设备名称耗材公告名称耗材公告名称耗材公告名称耗材公告名称检查或治疗项目名称检查或治疗项目名称耗材功能用途需求耗材功能用途需求耗材功能用途需求耗材功能用途需求最小计量单位最小计量单位最小计量单位最小计量单位价格（元）最小计量单位价格（元）耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年预算（元）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）说明：1.医用耗材必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID（尚在办理过程中，不能报名）。2.检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按照包装规格填写。3.不同名称的产品，如功能需求也能满足检查或治疗项目需求，厂家或者代理商也能参加咨询遴选会议。医教研设备（10万元以下）及配套专机专用耗材用户需求申请设备名称申请设备名称全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统全自动核酸检测分析系统设备预算单价设备预算单价元元申请设备数量申请设备数量申请设备数量申请设备数量11单位单位台台台预算总金额预算总金额预算总金额元元元元元1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：1、科室申请理由：二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求二、设备功能要求、参数、配置、售后服务要求1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。1.设备功能要求及设备参数：1)设备及配套提取扩增试剂具有NMPA认证（属于国械注准）。2)检测能力要求：24小时完成至少500个测试。全自动一体化完成样本裂解、核酸提取吸附洗涤纯化、扩增检测，无需人工参与。可以实现单个或多个样本连续上机检测。能自动化样本进结果出，自动完成检测所有步骤。3)样本类型：检测样本类型不限于尿液、血液、鼻咽拭子、分泌物、粪便等。可用于生殖道病原体RNA以及血液传染相关项目如乙肝RNA，结核分枝杆菌RNA，肺支RNA等各种呼吸道RNA等实时荧光定量/定性检测。4)特异性靶标捕获法磁珠技术提取核酸，实时荧光恒温扩增检测。5)可同时加载4种不同项目的试剂,单个样本多项联检。一次加载样本量≥80个，可连续进样，有优先急诊功能。6)提取样本量：200ul≤样本量≤500ul 。样本检测通量：8小时可处理检测数≥200个。7)通过条码扫描自动识别样本，支持Code 128、Code 39标准、Code 39 Full等条码类型。LIS系统双向传输，自动识别检测项目。2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）2.配置（清单）：1.仪器主机（包含移液系统）1台 2.条码扫描模块1个 3.振荡模块1个 4.荧光读数模块1个5.吸磁模块1个6.裂解加热模块1个7.耗材载架1套 8.控制电脑主机1台 9.显示器1台10.设备支架1个 11.不间断电源1个 12.紫外灯1个）3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。3.售后服务要求:（第1-4项是固定要求，如有其它要求可增加）（1）保修期：三年以上，提供货物终身维修服务。（2）信息化：医疗设备支持并实现与医院信息化系统对接的数据接口。（3）报修2小时内厂家工程师响应， 24小时到场，48小时内无法维修好须提供备用机。（4）耗材供货期不少于5年及供货价不高于遴选价。三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果三、所推荐该项目设备（三家或三家以上）情况比较：如申购科室无法满足填写三家厂家要求，须上交调研结果所推荐该项目设备名称所推荐该项目设备名称所推荐该项目设备名称品牌（设备类填写）品牌（设备类填写）品牌（设备类填写）生产企业 （设备类填写）生产企业 （设备类填写）生产企业 （设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）规格（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）型号（设备类填写）单位（台）单位（台）参考单价（元）参考单价（元）参考单价（元）四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。四、耗材用户需求（ 检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按最小包装规格填写）。配套设备名称耗材公告名称耗材公告名称耗材公告名称耗材公告名称检查或治疗项目名称检查或治疗项目名称耗材功能用途需求耗材功能用途需求耗材功能用途需求耗材功能用途需求最小计量单位最小计量单位最小计量单位最小计量单位价格（元）最小计量单位价格（元）耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年度估计用量耗材年预算（元）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）五、交货时间 （合同签订后 1 个月内）说明：1.医用耗材必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID（尚在办理过程中，不能报名）。2.检验试剂类产品最小计量单位是人份，单价按照人份填写；其它耗材类最小计量单位按照包装规格填写。3.不同名称的产品，如功能需求也能满足检查或治疗项目需求，厂家或者代理商也能参加咨询遴选会议。\n广东医科大学附属医院\n\n\n\n\n\n\n\n各类耗材用户需求汇总\n\n\n\n\n\n\n\n备注：1.申请购置医用耗材，必须在政府采购平台有备案，并提供交易系统药交耗材ID；\n 2.不同耗材名称的产品，如耗材功能需求也能满足检查或治疗项目需求，厂家或者代理商也能参加咨询遴选会议。\n\n\n\n\n\n\n\n序号\n配套设备名称\n耗材公告名称\n 检查或治疗项目名称\n耗材功\n能用途需求及相关参数\n最小计量单位\n备注\n\n1.0\n全自动核酸检测分析系统\n生殖支原体核酸检测试剂盒等4种\n生殖支原体核酸（RNA）检测\n1.采用实时荧光恒温扩增法定性检测生殖支原体RNA。\n2.样本类型：尿液，分泌物拭子等。\n3.核酸纯化方式：磁珠法特异性捕获提取靶标片段、核酸纯化去除杂质。 \n4.检测灵敏度：10^3copies/反应。\n人份\n设备共申购1台\n\n2.0\n手持式血液分析仪\n激活凝血时间测试卡片（干式电化学法）\n活化凝血时间测定\n1.单机可以检测的测量参数：Na,K,Cl,PH,PCO2,PO2,iCa,BUN,CK-MB,Glu,HCT,Lac(*),Crea(*),PT(*)/InR,ACT(*),cTnI(肌钙蛋白),BNP（钠脲肽）等\n2. 消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品\n3. 最小样品量: ≤17ul\n4. 存储检测数据数量: ≥5000组\n5.测试片：低温保存保质期≥4个月\n片\n设备共申购1台\n\n\n
投标 / 标书制作要点（原创）
本医教研设备及配套专机专用耗材 全自动核酸检测分析系统 手持式血液分析仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广东项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
