检测检验试剂耗材招标公告（雅安市疾病预防控制中心2025）
雅安市疾病预防控制中心2025年检测检验试剂耗材采购（第四批）比选公告（第二次）
雅安市疾病预防控制中心 2025年检测检验试剂耗材采购（第四批）比选公告（第二次）
我中心因检测检验工作需要，拟采购手足口、禽流感、公共场所检测等试剂耗材一批，现将相关事项公告如下：
项目名称：雅安市疾病预防控制中心2025年检测检验试剂耗材采购（第四批）比选（第二次）
二、项目编号：yascdc2025014-2
三、资金来源：财政性资金
包1：预算10000.00元，最高限价：10000.00元。
包2：预算62160.00元，最高限价：62160.00元。
包3：预算17580.00元，最高限价：17580.00元。
包4：预算28280.00元，最高限价：28280.00元。
包5：预算24786.00元，最高限价：24786.00元。
超过单价限价的报价将被视为无效报价。
四、采购方式：在投标满足采购人要求的前提下，开展单位内部比选采购。
五、评审方法：最低评标价法。
六、投标供应商资格要求
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
7、具有与所售货物相匹配的经营许可资格，满足采购项目提出的特定条件；
8、本项目参加采购活动的供应商及法定代表人（或主要负责人）在前3年内不得具有行贿犯罪记录。
七、投标资料及要求
（一）投标人须提供以下材料：
1.营业执照（副本）复印件
2.法定代表人身份证明
3.业务代表授权书
4.法定代表人身份证复印件
5.业务代表身份证复印件
6.投标（响应）函
7.报价表
8.服务应答表
9.供应商应提交的相关证明材料
10.供应商认为应提交的其他材料
（二）投标材料要求
1、投标文件按照上述资料依序装订成册，一正一副，正本所有资料须加盖鲜章；
2、投标材料须密封，封面注明投标项目名称、项目编号、投标公司名称；
3、相关文件资料格式请参照附件1编写，除附件中所列格式以外的文件资料请投标供应商自行编制；
4、该项目不接收联合体投标。
上述资料正本均需加盖供应商鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求。
八、材料报送要求
1、送达截止时间：2025年7月24日24:00（北京时间）；
2、地点：雅安市雨城区大兴新区芳草路9号，雅安市疾病预防控制中心后勤科。
联系人：王老师
联系电话：0835-2234843
逾期送达或没有密封的投标资料不予接收。该采购项目接受邮寄的投标资料。
本比选邀请在雅安市疾病预防控制中心官网上以公告形式发布。符合要求的供应商须满足3家（含）以上，符合要求的供应商不足3家本次比选自然终止。供应商自行承担参加本次比选活动的全部费用。
附件：1、相关文件资料格式
2、技术、服务及其他要求
雅安市疾病预防控制中心
2025年7月21日
相关信息
附件1相关文件资料格式投标（响应）函（采购人名称）：我单位作为本次采购项目的供应商，根据比选公告要求，现郑重承诺如下：一、具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款和本项目规定的条件：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件；（七）具有与所售货物相匹配的经营许可资格，满足采购项目提出的特定条件；（八）参加本次采购活动前三年内，法定代表人（或主要负责人）无行贿犯罪记录。二、完全接受和满足本比选公告中规定的实质性要求，如对比选公告有异议，已经在递交响应文件截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对比选公告有异议的同时又参加比选以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。三、在参加本次采购活动中，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的采购活动的行为。四、在参加本次采购活动中，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。五、如果有《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采[2015]33号）规定的记入诚信档案的失信行为，将在响应文件中全面如实反映。六、响应文件中提供的能够给予我公司带来优惠、好处的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。七、如本项目比选采购过程中需要提供样品，则我单位提供的样品质量即为成交后将要提供的成交产品质量，我单位对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合比选公告要求导致未能成交的，我单位愿意承担相应不利后果。八、截至响应文件递交截止日未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。九、我单位及其现任法定代表人/主要负责人无行贿犯罪记录。本单位对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意接受以提供虚假材料谋取成交追究法律责任。投标人：（盖单位公章）法定代表人签字或者加盖个人印章：授权代表签字：日期：年月日报价函（采购人名称）：1.我方全面研究了（项目名称）（采购项目编号：）比选公告，决定参加贵单位组织的本项目比选。2.我方自愿按照比选公告规定的各项要求向采购人提供所需货物/服务，总报价为人民币（大写：）。3.一旦我方成交，我方将严格履行采购合同规定的责任和义务。4.我方同意本比选公告依据《四川省政府采购当事人诚信管理办法》（川财采〔2015〕33号文件）对我方可能存在的失信行为进行惩戒。5.我方为本项目提交的响应文件正本1份，副本份，用于比选报价。6.我方愿意提供贵单位可能另外要求的，与比选报价有关的文件资料，并保证我方已提供和将要提供的文件资料是真实、准确的。7.本次比选，我方递交的响应文件有效期为比选公告规定起算之日起天。供应商名称：（盖单位公章）法定代表人或授权代表（签字或加盖个人印章）：通讯地址：邮政编码：联系电话：传真：日期：年月日报价表项目名称：项目编号：序号报价内容数量（计价单位）单位单价限价（元）响应报价（元）总价（元）品牌规格生产厂家1......合计金额（小写）： 大写： 注:1.所有报价均用人民币表示,所报价格包括：设计费、人工费、人工转运费、材料费、施工机具使用费、利润和税金等各项费用。2.本项目均以人民币报价，报价保留小数点后2位。供应商名称：（盖单位公章）法定代表人或授权代表（签字或加盖个人印章）：日期：年月日技术、服务及其他要求应答表项目名称：项目编号：序号技术、服务及其他要求服务（商务、其他）要求名称技术、服务及其他要求服务（商务、其他）要求内容响应情况偏离情况1......注：1.供应商必须把比选文件的服务要求全部列入此表，并按顺序对应填写响应情况。3.所有响应情况必须据实填写，不得虚假响应，否则，其响应文件无效并按规定追究其相关责任。供应商名称：（盖单位公章）法定代表人或授权代表（签字或加盖个人印章）：日期：年月日.附件2技术、服务及其他要求1、采购内容包1：（一）采购清单及单价现价序号采购标的数量单位单价限价（元）1柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型 肠道病毒核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1盒50002柯萨奇病毒A4型/A6型/A10型核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1盒5000（二）技术要求序号采购标的技术参数及性能指标须匹配的机型1柯萨奇病毒A16型 肠道病毒71型 肠道病毒核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.50T/盒；试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min；检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.阴阳性对照品可直接加入体系扩增，无需单独配制，且不参与核酸提取。5.至少适配BIORADCFX96、天隆Gentier96R和罗氏480II三种实时荧光PCR仪中的两种。6.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证，并提供佐证材料。2柯萨奇病毒A4型/A6型/A10型核酸三重实时荧光PCR检测试剂盒1.50T/盒试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.阴阳性对照品可直接加入体系扩增，无需单独配制，且不参与核酸提取5.至少适配BIORADCFX96、天隆Gentier96R和罗氏480II三种实时荧光PCR仪中的两种。6.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证，并提供佐证材料。包2：（1）采购清单及单价现价序号采购标的数量单位单价限价（元）1病毒采样管（非灭活）1500支82禽流感病毒H5/H7/H9亚型核酸检测试剂盒4盒79203禽流感N1N6双重实时荧光PCR检测试剂盒2盒52804禽流感N2实时荧光PCR检测试剂盒2盒26405禽流感N9实时荧光PCR检测试剂盒1盒2640（2）技术要求序号采购标的技术参数及性能指标须匹配的机型1病毒采样管（非灭活）1、非灭活管，有效期≥12个月2、带生物安全袋，可单个独立包装2禽流感病毒H5/H7/H9亚型核酸检测试剂盒1.50T/盒.试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.一个反应体系可检测出H5/H7/H9。5.试剂盒阴阳性对照可直接在开封后加入扩增体系扩增。6.适配扩增仪BIORADCFX96，天隆Gentier96R，罗氏480II7.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证，并提供佐证材料。3禽流感N1N6双重实时荧光PCR检测试剂盒1.50T/盒.试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证。5.试剂盒阴阳性对照可直接在开封后加入扩增体系扩增。6.适配扩增仪BIORADCFX96，天隆Gentier96R，罗氏480II4禽流感N2实时荧光PCR检测试剂盒1. 50T/盒.试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个及以上的国家食药监颁发的三类医疗器械注册证。5.试剂盒阴阳性对照可直接在开封后加入扩增体系扩增。适配扩增仪BIORADCFX96，天隆Gentier96R，罗氏480II5禽流感N9实时荧光PCR检测试剂盒1. 50T/盒.试剂有效期≥12个月2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个及以上的国家食药监颁发的三类医疗器械注册证。5.试剂盒阴阳性对照可直接在开封后加入扩增体系扩增。适配扩增仪BIORADCFX96，天隆Gentier96R，罗氏480II包3：（一）采购清单及单价现价序号采购标的数量单位单价限价（元）1鼠疫杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)1盒12942鼠疫杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)1盒15003汉坦病毒核酸检测试剂盒1盒20004布鲁氏菌阳性血清1盒36005布鲁氏菌阴性血清1盒31866布鲁氏菌抗体检测试剂盒（虎红平板凝集）3盒10007布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集凝集）3盒1000（二）技术要求序号采购标的技术参数及性能指标须匹配的机型1鼠疫杆菌抗体检测试剂盒(胶体金法)取得医疗器械注册证；有效期≥18个月2鼠疫杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法)取得医疗器械注册证；有效期≥18个月3汉坦病毒核酸检测试剂盒1.25T/盒，试剂有效期≥12个月；2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数不低于4次；3.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个及以上的国家食药监颁发的三类医疗器械注册证。4.试剂盒阴阳性对照可直接在开封后加入扩增体系扩增。5.适配扩增仪BIORADCFX96，天隆Gentier96R，罗氏480II。4布鲁氏菌阳性血清1mL*10支/盒；冻干粉；-20℃冷冻保存，效期≥ 5 年；2~8℃可保存2年5布鲁氏菌阴性血清1mL*10支/盒；冻干粉；-20℃冷冻保存，效期 ≥5 年；2~8℃可保存2年6布鲁氏菌抗体检测试剂盒（虎红平板凝集）1ml*5支/盒；效期≥一年；试剂反复多次开瓶使用后，2个月内试剂性能不发生变化。检测灵敏度不低于98.33%；检测特异性不低于99.6%；最低检出量40IU/mL7布鲁氏菌抗体检测试剂盒（试管凝集凝集）1ml*5支/盒；效期≥一年；试剂反复多次开瓶使用后，2个月内试剂性能不发生变化。诊断敏感性不低于98.58%；诊断特异性不低于99.33%；最低检出量2.5IU/mL包4：（1）采购清单及限价序号采购标的数量单位限价1GVPC琼脂平板13袋2002BCYE琼脂平板8袋2003BCYE-CYE琼脂平板8袋2004滤膜（孔径0.22μm-0.45μm）1包2305嗜肺军团菌生化试剂盒1盒1806嗜肺军团菌分型血清套盒1盒52807一次性灭菌生理盐水采样管（内置采样棉签）500支88平板计数琼脂（即用型）10盒3609一次性灭菌规格板5包22010双料乳糖胆盐发酵管（含小导管）20盒20011伊红美蓝琼脂平板6袋6012乳糖发酵管5盒3513氯化钠肉汤管18盒16014血琼脂平板10袋3015血浆凝固酶5盒75（2）技术要求序号采购标的技术参数及性能指标须匹配的机型1GVPC琼脂平板10个/袋（9cm*9cm，用于嗜肺军团菌培养、有产品质控报告、有效期≥3个月）2BCYE琼脂平板10个/袋（9cm*9cm，用于嗜肺军团菌培养、有产品质控报告、有效期≥3个月）3BCYE-CYE琼脂平板10个/袋（9cm*9cm，用于嗜肺军团菌培养、有产品质控报告、有效期≥3个月）4滤膜（孔径0.22μm-0.45μm）100片/包（无菌，单个包装，用于过滤液体）5嗜肺军团菌生化试剂盒7种*10次（用于嗜肺军团菌生化鉴定）6嗜肺军团菌分型血清套盒22瓶/盒（用于嗜肺军团菌血清分型）7一次性灭菌生理盐水采样管（内置采样棉签）10ml*50支//盒（螺旋口、盖子与棉签一体，有效期≥两年）8平板计数琼脂（即用型）200ml*10瓶/箱（可微波炉加热或水浴煮沸溶解，有效期≥6个月）9一次性灭菌规格板5cm*5cm*100片/包（无菌、单个包装）10双料乳糖胆盐发酵管（含小导管）10ml*20支/盒（独立包装，可单手开盖管装即用型，带导管）11伊红美蓝琼脂平板10个/袋（9cm，有产品质控报告，有效期≥3个月）12乳糖发酵管20支/盒（独立包装可单手开盖管装即用型，带导管）13氯化钠肉汤管9ml*20支/盒（独立包装，可单手开盖管装即用型，带导管）14血琼脂平板10个/袋（9cm，有产品质控报告，有效期≥3个月）15血浆凝固酶0.5ml*10/盒（用于金黄色葡萄球菌检验）包5：（1）采购清单及限价序号采购标的数量单位限价1霍乱弧菌通用型01群0139群CTX基因四重实时荧光pcr检测试剂盒1盒52802诺如病毒GI/GII实时荧光PCR检测试剂盒2盒52003猴痘病毒核酸检测试剂1盒26404沙门氏诊断血清O42瓶2005BPW（缓冲蛋白胨水）1瓶506TTB（四硫磺酸钠煌绿增菌液）1瓶787志贺氏菌显色培养基1瓶6888血平皿3袋309营养肉汤培养基1瓶10010蜡样芽胞杆菌显色培养基1瓶120011沙门氏诊断血清Hi2瓶20012沙门氏诊断血清O92瓶20013质谱系统微生物样本预处理试剂盒1盒50014革兰阴性菌鉴定药敏试剂盒（比色/比浊法）2盒71015一次性细菌采样管100支1016碱性琼脂1瓶140（2）技术要求序号采购标的技术参数及性能指标须匹配的机型1霍乱弧菌通用型01群0139群CTX基因四重实时荧光pcr检测试剂盒1.25人份/盒，有效期≥12个月；1.一个反应体系完成霍乱、01群、0139群、CTX基因四重核酸检测。2.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个及以上的国家食药监颁发的三类医疗器械注册证。2诺如病毒GI/GII实时荧光PCR检测试剂盒1.50T/盒，试剂有效期≥12个月；2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.一个反应体系完成诺如病毒GI/GII核酸检测。5.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证，并提供佐证材料。6.至少适配BIORADCFX96、天隆Gentier96R和罗氏480II三种实时荧光PCR仪中的两种。3猴痘病毒核酸检测试剂1.25人份/盒，试剂有效期≥12个月；2.试剂人工内标在开封前已直接添加在反应液中与模板一起扩增，试剂反复冻融次数反复冻融次数不低于4次。（提供产品说明书并加盖投标人公章）；3.反应全流程时长≤70min，检出灵敏度≤500拷贝/毫升；4.生产厂家核酸实时荧光PCR检测试剂类至少取得10个国家食药监颁发的三类医疗器械注册证，并提供佐证材料。5.配BIORADCFX96、天隆Gentier96R和罗氏480II。4沙门氏诊断血清O41ml/瓶；有医疗器械注册证；供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。5BPW（缓冲蛋白胨水）250g/瓶；干粉培养基；效期≥3年；用于沙门氏菌前增菌培养6TTB（四硫磺酸钠煌绿增菌液）250g/瓶；用于沙门氏菌前选择性增菌培养；干粉培养基；执行标准Q/HKSJ03；效期≥3年7志贺氏菌显色培养基1000ml/瓶；干粉培养基；效期≥3年8血平皿10个/袋,即用型。无菌包装，有产品质控报告，符合GB/SN/ISO/Chp标准；效期≥3个月9营养肉汤培养基250g/瓶；干粉培养基；效期≥3年。10蜡样芽胞杆菌显色培养基1000ml/瓶；干粉培养基；执行标准Q/HKSJ03；效期≥3年11沙门氏诊断血清Hi1ml/瓶；有医疗器械注册证；供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。12沙门氏诊断血清O91ml/瓶；有医疗器械注册证；供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。13质谱系统微生物样本预处理试剂盒100测试/盒，重庆中元质谱仪EXS3000专机专用。14革兰阴性菌鉴定药敏试剂盒（比色/比浊法）10测试/盒，安图生物AutoMici600专机专用。有医疗器械注册证，用于革兰氏染色阴性需氧和兼性厌氧细菌鉴定以及抗菌药物的最低抑菌浓度检测。15一次性细菌采样管10ml/支；50支/盒，有效期≥12个月，常温保存；内置棉签；即用型16碱性琼脂250g/瓶；干粉培养基；执行标准Q/HKSJ03；效期≥3年；PH8.5二、服务要求（实质性要求）（一）服务内容要求1.售后服务：（1）包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。（2）质保期：货物本身有明确效期的，货物的有效期等同质保期；货物未明确有效期的，质保期为验收合格起1年。在质保期内，供应商须对因货物质量问题引起的任何缺陷实施补偿措施，负责三包(包修、包换、包退)，费用由供应商承担。供应商应在接到通知后2小时内响应，7个工作日内完成维修或者更换。（3）试剂到货后须通过采购人验收，不能一次性通过性能验证的则视为验收不合格，如验收不合格且供应商未采取有效补救措施，则采购人有权拒付相应货款。（二）商务要求1.交货期限及地点：（1）交货时限:合同签订生效后，按照采购人工作安排分批供货。货物发出前与采购人确认货物清单及时间。（2）交货地点：雅安市雨城区大兴镇芳草路9号，雅安市疾病预防控制中心。（3）进口产品在交货时提供进口产品的清关材料。2.付款方式：全部货物完成交付并验收合格，采购人收到中选供应商票据凭证资料以后，30日内向中选供应商一次性支付合同全部货款。采购人付款前中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。（3）其他要求1.产品有效期：所有涉及有效期的产品，供货时产品效期不得低于出厂效期的80%。2.特殊价格：在“药品和医用耗材招采管理系统”挂网的试剂耗材，须在“药品和医用耗材招采管理系统”下单采购，如下单时成交（中标）单价高于“药品和医用耗材招采管理系统”的“我省最高参考价”或“联动参考价”，原则上按照“药品和医用耗材招采管理系统”的“我省最高参考价”、“联动参考价”的最低价格执行。3.特定资格：（1）供应商为生产厂家的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求，提供相应的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案凭证复印件。（仅限医疗器械适用）（2）供货产品为医疗器械的，需提供相应的有效的《医疗器械注册证》或备案凭证。（仅限医疗器械适用）所有产品的技术参数、所有服务要求均为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应或不满足的视为无效响应。
投标 / 标书制作要点（原创）
本检测检验试剂耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
