试剂耗材招标公告（阿克苏市公安局2025）
一、项目信息
项目名称：采购试剂耗材一批
项目编号：62025071996337525项目联系人及联系方式：冉彪15003033060
报价起止时间：2025-07-22 12:53 -2025-07-25 20:00
采购单位：阿克苏市公安局
供应商规模要求：-
供应商资质要求：-
供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
商品名称
参数要求
购买数量
控制金额(元)
意向品牌
其他化学试剂和助剂
核心参数要求:商品类目: 其他化学试剂和助剂; 采购人需求描述:1、供应商所投产品应具备招标文件内所要求的技术参数，参数不符需在技术偏离表内写明不符项，否则视为无效投标。2、中标单位应具备所投产品医疗器械许可，***三所检测报告。3、中标单位认真核对参数及提供资料，如因供应商提供虚假参数导致影响甲方工作，供应商应当负责甲方的损失及责任。4、参与单位提交响应文件前需提供样品至使用单位（15199606830），测试产品后确认函由我单位签字后一并上传至响应文件。;次要参数要求:试剂耗材:1供应商所投产品应具备招标文件内所要求的技术参数，否则视为无效投标。2、中标单位应具备所投产品生产厂家出具的经销配送及售后问题处理的相关授权书。3、中标单位认真核对参数，如因供应商提供虚假参数导致影响甲方工作，供应商应当负责甲方的损失及责任。4、投标供应商提交响应文件前需提供样品至使用单位（15199606830），测试产品后确认函由甲方签字后一并上传至响应文件，否则视为无效投标。;
6000盒
108000.00
-
买家留言：具体要求以清单内，供应商资质要求为准。
附件：试剂耗材预算清单1(1).xls
响应附件要求：1、供应商所投产品应具备招标文件内所要求的技术参数，参数不符需在技术偏离表内写明不符项，否则视为无效投标。2、中标单位应具备所投产品医疗器械许可；3、中标单位认真核对参数及提供资料，如因供应商提供虚假参数导致影响甲方工作，供应商应当负责甲方的损失及责任。4、参与单位提交响应文件前需提供样品至使用单位（15199606830），测试产品后确认函由我单位签字后一并上传至响应文件，否则视为无效投标；5.中标单位提供国家药品管理局颁发的医疗器械注册证，***检测中心检验报告，此项要求必须满足否则视为无效报价；6、中标单位应具备所投产品生产厂家出具的经销配送及售后问题处理的相关授权书；7、中标单位认真核对参数，如因供应商提供虚假参数导致影响甲方工作，供应商应当负责甲方的损失及责任。
三、收货信息
送货方式:送货上门
送货时间:工作日09:00至17:00
送货期限:竞价成交后7个工作日内
送货地址：新疆维吾尔自治区 阿克苏地区 阿克苏市 柯柯牙街道 新疆阿克苏市乌喀路168号
送货备注：-
四、商务要求
商务项目
商务要求
试剂耗材预算清单
序号
物品名称
规格及参数
数量
单价(元)
总价（元）
备注
1
尼嗪类检测试剂
1）规格：板型，铝箔袋单人份包装，25人份/盒，即开即用。
2）检测原理：胶体金法；
3）检测时间：5分钟读取结果;
4）储存条件：4℃～30℃保存，有效期24个月；
5）检测样本：尿液；
6）检出限：试剂盒能检测尿液中尼嗪类物质：美托尼嗪的阈值为1000ng/mL、丙托尼嗪的阈值为1000ng/mL、依托尼嗪的阈值为1000ng/mL、依替氮卓的阈值为2000ng/mL。
3000
18
54000.0
2
地芬诺酯检测试剂
1）规格：板型，铝箔袋单人份包装，即开即用；25人份/盒
2）检测原理：胶体金法；
3）检测时间：5分钟读取结果；
4）储存条件：4℃～30℃保存，有效期24个月；
5）检测样本：尿液；
6）▲检出限：在检出率不小于90%的前提下，在进样量为120μL时，地芬诺酯尿液检测试剂条对浓度为50μg/mL、进样质量为6ug的地芬诺酯人工尿液溶液进行采样分析，检测结果应显示为地芬诺酯阳性。（需在***检验报告中体现）
7）▲重复性：使用同一批次的10份地芬诺酯尿液检测试剂条，短时间内对同一份150%检出限浓度的地芬诺酯人工尿液溶液进行重复检测操作，检测结果应均显示为地芬诺酯阳性。（需在***检验报告中体现）
8）▲批间差：使用三批不同批次的5份地芬诺酯尿液检测试剂条，短时间内对同一份150%检出限浓度的地芬诺酯人工尿液溶液进行重复检测操作，检测结果应均显示为地芬诺酯阳性。（需在***检验报告中体现）
9）▲制造商提供该产品***安全防范报警系统产品质量监督检验测试中心颁发的检验报告。
3000
54000.0
合计：108000
供应商资格要求：
1、供应商所投产品应具备招标文件内所要求的技术参数，参数不符需在技术偏离表内写明不符项，否则视为无效投标。
2、中标单位应具备所投产品生产厂家出具的经销配送及售后问题处理的相关授权书。
3、中标单位认真核对参数，如因供应商提供虚假参数导致影响甲方工作，供应商应当负责甲方的损失及责任。
4、中标单位需取得医疗器械经营许可
5、投标供应商提交响应文件前需提供样品至使用单位，测试产品后确认函由甲方签字后一并上传至响应文件，否则视为无效投标。
6、中标单位提供国家药品管理局颁发的医疗器械注册证，***检测中心检验报告，此项要求必须满足否则视为无效报价。
投标 / 标书制作要点（原创）
本试剂耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
