宁夏手术室麻精药品智能化闭环管理系统招标公告（宁夏医科大学总医院信息中心2025）
一、采购标段
采购计划编号：
2025NCZ002523
项目名称：
宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目
分包名称：
宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目
分包类型：
货物类
采购方式：
公开招标
预算金额
1966400.00
报价方式：
总价采购项目
是否属于技术复杂，专业性强的采购项目：
否
是否为执行国家统一定价标和固定价格采购项目：
否
是否适宜由中小企业提供：
否
不适宜由中小企业提供的情形：
（三）面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
不适宜面向中小企业证明材料(专家论证或集体决策或政策依据)：
不适宜面向中小企业证明材料的说明.pdf
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，应提供以下材料：
1.1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 （或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证复印件）；
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函；
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函；
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；（提供《资格承诺函》）。
2.供应商在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.（是/否）专门面向中小微企业： 是 否
4.合格投标人的其他资格要求：
序号
合格投标人的其他资格要求
1
供应商在中国政府采购网未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，在“信用中国”网站未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。（开标现场查询）
三、商务要求
采购标的交付（实施）的时间（期限）
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
标的清单(货物类)
序号
品目名称及编码
标的名称
计量单位
数量
单价
是否进口
标的详细参数
是否属于节能产品政府采购品目清单
是否属于环境标志产品政府采购品目清单
备注
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
是否应当实施政府强制采购
是否应当实施政府优先采购
1
A02019900-其他信息化设备
手术室麻精药品智能化闭环管理系统
项
1
1966400.00
否
标的1-其他信息化设备：用于存放管理麻精药品及麻醉辅助药品，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，全部抽屉自动计数，支持取药提示，批号效期管理，温湿度监测功能，既能管药品，还能管基数药箱，做到无人值守，节约人力成本。 2.2 基数交接柜：用于存放管理麻醉基数药箱，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，自动识别基数药箱，自动感应灯光，自主取用，自主归还。做到无人值守，节约人力成本。 2.3 智能冷藏柜：管理冷藏药品，自动计数。 2.4 麻醉药房闭环管理系统：管理麻精药品及麻醉辅助药品、大输液、麻醉机、镇痛泵、急救药品等，全流程无纸化，彻底解放麻醉医生，提高工作效率；通过全流程信息化留痕，搭建围手术期医疗行为管理体系，做到全流程可追溯。 2.5 手持核对设备：用于术中完成医嘱录入，实时进行药品耗材消耗核对，完成残余液登记及残余液处理过程录像采集。 三 详细技术性能指标： 3.1智能麻精药品柜一技术要求 ▲3.1.1 设备通过高低温安全测试，满足温度80℃（±2℃）和温度-30℃（±2℃）环境下不会出现脱落、起泡、翘起等异常情况（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.1.2 全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.1.3 设备尺寸（宽×深×高）：1400-1450×580-630×1800-1900mm（提供实物实测尺寸照片佐证） 3.1.4 设备配置操作台、置物架,操作台须具有防针剂滑落装置,配备独立光源、热启动开关（提供实物照片佐证） 3.1.5 配置货位指示灯，引导取药 3.1.6 配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有抽屉，并保持柜体完整性（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.7 后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.8 配置独立抽屉，矩阵式排列，单台设备≥40个，不少于2种规格。 ▲3.1.9 储药量：如某注射液（1ml，10支/盒）计算，货位储药量不少于400支，单台设备储药量不少于24000支（需提供储药量计算方式佐证）； 3.1.10 防止人为发生错误：每次只开一个抽屉，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能。 3.1.11 可满足整盒、拆零、整盒拆零混装药品的自动计数，做到单支管控，复核准确率达100%（提供第三方检测报告佐证）。 ▲3.1.12 每个抽屉单独配有控制板、电控锁，单独受控，可自由启用、停用（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.13 支持各存储抽屉自定义功能属性（如：备用柜、周转柜、空安瓿回收柜、基数柜、杂物柜等各种功能定义）。 3.1.14 每个抽屉可管理多种药品、或一个药品多个效期，通过二级菜单管理药品明细（包括品名、规格、厂牌、库存、批号、效期等）。 ▲3.1.15 主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、人体感应灯光、正面+垂直面双路网络摄像机（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证或实物照片）。 3.1.16 操作终端：无风扇低功耗电容触控工控一体机，15英寸≤屏幕尺寸≤17英寸，16:9宽屏显示，分辨率≥1366x768，内存≥4G，硬盘≥120G SSD。 ▲3.1.17 药柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.18 身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别等多种方式验证身份。 ▲3.1.19 报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.0（±50%）米范围，药柜自动报警提醒（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 ▲3.1.20 操作终端能实时显示每个抽屉储存的药品分类及名称，抽屉打开自动弹出二级菜单，实时显示药品名称、规格、库存、批号、效期、存储位置、锁权限级别、厂家、计数模式，根据要求可显示毒、麻、高危、多厂家、多剂型、多规、看似、听似、近效期（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.21 支持每个用户独立设置货位权限、模块权限（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 ▲3.1.22 支持电子手写签名（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.23 支持每个用户可以采集不少于3枚指纹。 3.1.24 支持用户特征采集。 ▲3.1.25 每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证及软件截图佐证）。 ▲3.1.26 针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 ▲3.1.27 支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证及软件截图佐证）。 ▲3.1.28 系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.1.29 支持一品规多厂家管理。 ▲3.1.30 交班管理：支持当班发药权限交接，支持隔空交班，自动生成交班报表，打印或导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.1.31 界面直观显示药品名称、规格、库存、批号、效期、存储位置、锁权限级别、厂家、计数模式、多商品指示等信息； 3.1.32 支持多货位单批号管理，效期优先，支持近效期预警； 3.1.33 支持动态库存上下限管理，具备库存预警功能，通过不同颜色提示库存状态； 3.1.34 盘点功能：支持部分盘点、全部盘点、自动盘点、手工逐一核对盘点等多种盘点方式，支持盲盘、盘点暂停； 3.1.35 在途管理：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示； 3.1.36 支持应急取药核销：应急取药后，记录在备用患者名下，医生开完医嘱后，His回传药品计费信息，系统自动核销； ▲3.1.37 报表系统：提供麻精药品及辅助类药品管理所需的各类专用账册、报表；提供基数药箱入库、领取、归还、交班记录表等报表；提供报表定制开发，支持分类查看、打印、导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.1.38 支持所有报表手写电子签名打印；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.1.39 支持按药品、基数药箱等模式管理药品； 3.1.40 支持自定义基数套餐，套餐基数药品管理到明细，如药品批号和效期，是否需要回收空安瓿等；（提供软件截图佐证） 3.1.41 支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取； 3.1.42 支持混合模式（药品+基数药箱）管理药品，一部分抽屉管理麻醉药品，双人双锁，一部分抽屉管理基数套餐，实现快速取药；（提供软件截图佐证） 3.1.43 支持多种取药方式：按手术通知单取药；按基数套餐取药；紧急取药；支持护士帮助麻醉医生取药。完整记录取药人、用药人信息； 3.1.44 支持计费核对：支持取药记录与His系统计费数据自动核对，并显示数据不符记录，帮助库管快速查找差错； 3.1.45 实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别； 3.2 智能麻精药品柜二技术要求 ▲3.2.1 设备通过高低温安全测试，满足温度80℃（±2℃）和温度-30℃（±2℃）环境下不会出现脱落、起泡、翘起等异常情况（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.2 全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.3 设备尺寸（宽×深×高）：1500~1600×600~650×1900~2000mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证） ▲3.2.4 主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、人体感应灯光、正面+垂直面双路网络摄像机（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.5 操作终端：无风扇低功耗电容触控工控一体机，15英寸≤屏幕尺寸≤17英寸，16:9宽屏显示，分辨率≥1366x768，内存≥4G，硬盘≥120G SSD ▲3.2.6 药柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.7 身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别、RSA密码等多种方式验证身份，多种鉴权模块一体化集成于操作终端（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.8 报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.2（±10%）米范围，药柜自动报警提醒（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.9 单台设备可按照存储抽屉的方式管理拆零及整盒药品并支持按照基数药箱货位的方式进行套餐管理（提供实物照片或产品彩页佐证） 3.2.10 存储抽屉： 3.2.10.1 可满足整盒、拆零、整盒拆零混装药品的自动计数，做到单支管控，复核准确率达100%（提供第三方检测报告佐证） 3.2.10.2 支持每个抽屉存放安瓿瓶、西林瓶、盒装药品、大输液等任意包装规格的药品 3.2.10.3 支持各存储抽屉自定义功能属性（如：备用柜、周转柜、空安瓿回收柜、基数柜、杂物柜等各种功能定义） 3.2.10.4 每个抽屉可管理多种药品、或一个药品多个效期，通过二级菜单管理药品明细（包括品名、规格、厂牌、库存、批号、效期等） 3.2.10.5 抽屉数量≥16个，货位数量≥30个 3.2.10.6 支持外部货位管理 3.2.11 基数药箱货位： 3.2.11.1 可管理≥14个基数药箱，货位尺寸≥300×490×250mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证） 3.2.11.2 每个货位背部配置有RFID感应装置，自动识别基数药箱 3.2.11.3 每个货位配置人体感应灯光 3.2.12 每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用 3.2.13 防呆设计，每次只开一个货位，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能 3.2.14 可自定义货位开启顺序，自上而下自左向右，或者自左向右自上而下 3.2.15 配置货位指示灯，引导取药 ▲3.2.16 配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.17 后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.18 具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.19 基数药箱尺寸：≥485×270×240mm,高强度工程塑料材质，无异味，防锈金属搭扣（提供实物照片佐证） ▲3.2.20 基数药箱配置三个基数药盒，用于药品的分类管理，用于1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、预灌装针剂的分类管理；整套基数药箱不含药品总质量≤3000g（提供实物照片测量图、实物实测重量照片以及具体医院使用现场照片佐证） ▲3.2.21 基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.22 每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱 ▲3.2.23 三层基数药盒重叠总高：150mm（±5mm）,每层药盒底部与上边缘端口设有重叠限位结构，高度≥2.5mm；（提供实物实测照片佐证） ▲3.2.24 基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置 ▲3.2.25 支持每个用户独立设置货位权限、模块权限；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.26 支持电子手写签名；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.27 每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.28 针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.29 支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） ▲3.2.30 系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.31 支持一品规多厂家管理 ▲3.2.32 交班管理：支持当班发药权限交接，支持隔空交班，自动生成交班报表，打印或导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.2.33 支持多货位单批号管理，效期优先，支持近效期预警 3.2.34 支持动态库存上下限管理，具备库存预警功能，通过不同颜色提示库存状态 3.2.35 盘点功能：支持部分盘点、全部盘点、自动盘点、手工逐一核对盘点等多种盘点方式，支持盲盘、盘点暂停 3.2.36 在途管理：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示。 3.2.37 支持应急取药核销：应急取药后，记录在备用患者名下，医生开完医嘱后，His回传药品计费信息，系统自动核销。 3.2.38 支持按公用基数药箱、私有基数药箱多种管理模式管理药箱 3.2.39 支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取。 3.2.40 支持实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别。 ▲3.2.41 支持所有报表手写电子签名打印；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证） 3.3 基数交接柜一技术要求 3.3.1 全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境。 ▲3.3.2 设备尺寸（宽×深×高）：1500-1600×600-650×1900-2000mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证）。 3.3.3 提供不少于22个货位（提供产品彩页佐证）。 3.3.4 每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱。 3.3.5 每个货位基数药箱状态，配置LED全彩灯光提示，安装在柜门内侧，方便医生取还药箱时查看状态。 3.3.6 每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用。 3.3.7 防呆设计，每次只开一个柜门，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能。 3.3.8 可自定义柜门开启顺序，自上而下自左向右，或者自左向右自上而下。 3.3.9 每个货位配置人体感应灯光。 3.3.10 配置货位指示灯，引导取药。 3.3.11 交接柜顶部配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性。 3.3.12 交接柜后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范。 3.3.13 具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警（提供软件界面佐证）。 ▲3.3.14 基数药箱尺寸：≥480mm×270mm×240mm,高强度工程塑料材质，无异味，防锈金属搭扣（提供实物测量图佐证）。 ▲3.3.15 基数药盒尺寸：≥390mm×180mm×50mm，药盒壁厚≥3mm，净重≤520g,全新PP材质，白色，无异味（提供实物测量图佐证）。 3.3.16 基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全。 ▲3.3.17 基数药箱配置ISO15693协议芯片的RFID标签（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.3.18 基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置。 3.3.19 主控单元可向左整体打开，方便维修。 3.3.20 主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、网络摄像机。 3.3.21 交接柜嵌入隐藏式安装200万 1/2.8" CMOS超宽动态前端分离式网络摄像头，分辨率200万像素(1920×1080)@30fps，最大图像尺寸1920x1080mm;支持旋转模式并具有多种白平衡模式;支持宽动态范围达120dB,适合逆光环境监控；支持背光补偿,自动电子快门功能,慢快门适应不同监控环境。 3.3.22 配置顶部摄像头，安装于设备上方，垂直拍摄手部动作。 3.3.23 交接柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）。 3.3.24 身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别、RSA密码等多种方式验证身份，多种鉴权模块一体化集成于操作终端。 3.3.25 报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.2（±10%）米范围，药柜自动报警提醒。 3.3.26 支持每个用户独立设置货位权限、模块权限。 3.3.27 支持电子手写签名。 3.3.28 支持每个用户可以采集不少于3枚指纹。 3.3.29 支持用户特征采集。 3.3.30 每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要。 3.3.31 针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定。 3.3.32 支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换。 ▲3.3.33 系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴； （指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。 3.3.34 支持按公用基数药箱、私有基数药箱多种管理模式管理药箱。 3.3.35 界面直观显示套餐类别、药箱状态、药箱整理人等信息。 3.3.36 支持同类基数药箱先进先出，医生选择药箱后，系统优先弹开超过设定时间未被领取过的同类药箱。 3.3.37 支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取； 3.3.38 支持实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别。 3.3.39 报表系统：提供基数药箱入库、领取、归还、交班记录表等报表，并提供报表定制开发，支持分类查看、打印、导出excel表。 3.3.40 支持所有报表手写电子签名打印。 3.4基数交接柜二技术要求 3.4.1 全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境。 3.4.2 设备尺寸（宽×深×高）：750-800×600-650×1900-2000mm。 3.4.3 提供不少于12个货位，货位尺寸不小于300×490×250mm。 3.4.4 每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱。 3.4.5 每个货位基数药箱状态，配置LED全彩灯光提示，安装在柜门内侧，方便医生取还药箱时查看状态。 3.4.6 每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用。 3.4.7 每个货位配置人体感应灯光。 3.4.8 配置货位指示灯，引导取药。 3.4.9 交接柜配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性。 3.4.10 交接柜后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范。 3.4.11 具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警。 ▲3.4.12 基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全（提供实物照片佐证）。 3.4.13 整套基数药箱不含药品总质量≤3000g（提供实物测量图佐证）。 3.4.14 基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置。 3.5智能冷藏柜 3.5.1 因为场地受限，0.60米≤设备宽度≤0.7米，0.55米≤设备深度≤0.62米，1.8米≤设备高度≤1.95米。（提供实物照片或产品彩页佐证） 3.5.2 温度范围：2-8℃，存储容积：≥300L。 3.5.3 配备智能锁，智能锁安装于柜体侧面，智能锁上集成RFID识别模块、1.8英寸显示屏、按钮、一维二维码扫描引擎、指纹识别模块。 3.5.4 采用橱窗式双层玻璃单门设计，储存空间所有物品在不开门的情况下100%无遮挡展示物品 3.5.5 支持扫码发药，对应货位指示灯亮起，引导取药 3.5.6 可选配遮光冷藏货位，支持≥4种遮光冷藏药品管理。 3.5.7 格栅配置≥5层，每层格栅可选配2-4个货位，支持≥13种药品管理。 3.5.8 身份验证：支持指纹、ID卡等多种方式验证身份 3.5.9 报警功能：支持非法入侵声光、短信报警 3.5.10 支持断电自锁，保障药品安全，具备应急解锁取药功能。 3.6 麻醉药房闭环管理系统 3.6.1 支持对接His系统，快速反应药品的停用和启用状态，方便药品的动态管理； 3.6.2 在途管理功能：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示； 3.6.3 系统支持按角色分配权限，可以快速部署、调整； 3.6.4 支持扫码（药品条码、电子监管码扫描）收货，核对批号、效期，支持批号效期维护； 3.6.5 支持扫码（条码、电子监管码、UDI码扫描）发药； 3.6.6 支持二级库、三级库药品管理（如药品养护、补药、退药等）、货位管理、货位标签打印； 3.6.7 计费核对：支持取药记录与His系统计费数据自动核对，并显示数据不符记录，帮助库管快速查找差错； ▲3.6.8 支持基数药箱麻醉医生间的交接；（提供软件截图佐证） ▲3.6.9 支持基数药箱麻醉医生间的借药；（提供软件截图佐证） 3.6.10 支持基数药箱整理功能，完成空安瓿回收、核对剩余药品，并自动产生补货信息。 ▲3.6.11 支持对基数药箱里药品批号、效期维护，单批号调整；（提供软件截图佐证） ▲3.6.12 支持护士通过手持核对设备医嘱录入，提交医嘱给医生审核并提交His计费；（提供软件截图佐证） ▲3.6.13 支持术中完成医嘱录入、弃液登记，弃液处理过程影像采集，双人双签，提交His自动计费，实现全流程无纸化；（提供软件截图佐证） ▲3.6.14 支持麻醉机吸入式麻醉药品管理，收费精确至1ml；（提供软件截图佐证） ▲3.6.15 支持大输液管理、准确计费、日清日结；（提供软件截图佐证） ▲3.6.16 支持医保限定范围管理；（提供软件截图佐证） 3.6.17 支持处方打印功能。 ▲3.6.18 支持镇痛泵管理：镇痛泵的配制、分发、访视，访视过程的录像采集；镇痛泵的拆除，弃液登记与处理，及处理过程的录像采集；（提供软件截图佐证） 3.6.19 信息看板：支持全程监控麻醉机、镇痛泵、基数药箱、药品效期及库存，冰箱温度监测，差错信息，手持核对设备状态。 3.6.20 支持全程智能语音导航，自动引导业务流转； 3.6.21 报表系统：提供管理所需的各类专用账册、多维度报表，支持分类查看、打印、导出excel表； 3.6.22 影像追溯系统：支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，最多支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（需提供监控视频截图及软件截图佐证） 3.6.23 支持所有报表手写电子签名打印； 3.6.24 支持医生、护士批量电子签名，支持预留电子签名、手写电子签名；（提供软件截图佐证） 3.7手持核对设备技术要求 3.7.1 处理器不低于八核 2.0 GHz，运行内存≥4GB，储存内存≥64GB，使用可拆卸的锂离子电池，容量≥5000mAh，标配18W快速充电，可选备份电，可实现电池热更换，接口使用type-c接口，接口带胶塞，支持OTG； ▲3.7.2 屏幕使用5.5英寸及以上显示屏，电容式触摸，支持湿手模式、手套模式，分辨率≥1440(H)×720(W)； 3.7.3 支持扫码录像，后置≥1300万像素，支持相位对焦，为保证声音能够清晰听见，喇叭需要在设备正面或底部； ▲3.7.4可承受1.5m高处到地面的多次跌落，防水防尘工业等级≥IP68； 3.7.5 WIFI网络支持IEEE 802.11a/b/g/n/ac（2.4G/5G双频WIFI），支持4G全网通，Bluetooth 5.1（支持BLE）或以上，支持GPS，GLONASS多种定位系统； ▲3.7.6条码扫描引擎支持2D扫描头，出光为十字激光方式，支持读取金属DPM条码，上下倾斜视角：±60，左右偏移视角：±55°，激光安全等级：Class 2，旋转视角：360°，图像分辨率：1280(H)×1080(V)；条码扫描：十字纳米激光扫描、暖白光照明，红色激光瞄准； 3.7.7 可实现手持核对设备准心扫描，防止相邻条码的误读（需提供功能截图证明文件），为方便使用，NFC读取区域需在设备上端；NFC可读取二代身份证，支持屏幕虚拟扫描按键；支持独立的自定义按键； 3.7.8 操作系统安卓11及以上，通过扫描二维码快速实现复制其他设备部分设置，如条码、WiFi等设置（需提供功能截图证明文件），系统自带安全管理桌面，限制使用指定APP（需提供功能截图证明文件），具有密码验证机制，在安装新的APP需要输入密码方可确认、可设置APP使用权限，禁止使用非法APP应用，支持NTP服务器时间同步（需提供功能截图证明文件）； 3.7.9 设备管理平台支持根据企业情况分组管理，支持对扫描配置、系统配置、应用程序的批量下发，且应用程序支持静默安装 为保护企业数据安全，支持远程清除设备数据，支持霸屏模式，支持远程控制设备，能够实时看到设备界面，支持远程抓取设备端日志，方便排查问题，支持批量自定义设备的开机动画。 3.7.10 设备需提供CCC认证，所投设备厂商必须提供相应认证：职业健康安全管理体系认证、AS实验室认可证书、环境管理体系认证、信息安全管理体系认证、质量管理体系认证。 四 配置要求： 4.1 智能麻精药品柜一（）:1台 4.2 智能麻精药品柜二（综合柜）：1台 4.3 基数交接柜一（主柜）：3台 4.4 基数交接柜二（副柜）：2台 4.5 智能冷藏柜：2台 4.6 麻醉药房闭环管理系统：2套（外科大楼1套、急诊大楼1套） 4.7 手持核对设备不少于60台 4.8 手提基数药箱不少于104个 五 必备附件 5.1 标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供 5.2 提供中文用户操作手册和维修手册 5.3 需提供项目改造施工。 六 其他要求 6.1 设备验收合格后免费保修：3年（附厂家证明）。 6.2 提供7×24 小时运行保障服务，紧急事件应立即做出响应，并在1小时内给予解决；一般事件应在1小时内做出响应和安排，并在4小时内给予解决；如事件处理需赴现场，应在院方要求的时限内安排专业的原厂工程师到达现场解决。 6.3 投标方需按院方需要，对系统的问题、故障、安装、个性化需求、配置和数据等方面内容免费维护和完善，需要形成维保记录，兼容院方现有扫码设备。 6.4 数据备份：投标方需定期检查数据备份，确保数据安全。 6.5 投标方需定期针对应用系统服务状态、服务器、数据库、应用模块等关键点进行技术巡检并形成系统运行分析报告，要求每年现场巡检不少于4次。 6.6 配合医院完成等保测评、各类评级及系统安全整改等相关工作。 6.7 须开放数据结构，配合医院完成大数据平台建设工作。 6.8 根据院方要求实现系统的国产化改造，并承担所产生的软件相关费用，包括但不限于软件实施、数据库采购、安装等。 6.9 院方有与该系统对接需要时，投标方需免费配合对接服务，确保系统间数据交互，满足医院信息化建设要求。 6.10 验收合格后软件提供不低于三年免费维保。 6.11 培训：免费提供操作培训，提供培训计划。 七 安装及验收要求： 7.1 安装地点：用户指定地点。 7.2 设备安装完成时间：接用户通知后60天内全部调试安装完成，软件开发完成时间：接用户通知后180天内开发完成。 7.3 安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。 7.4 验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。
否
否
否
否
采购需求附件：
采购需求附件
采购需求-宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目.doc
五、合同管理安排
合同类型： 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物
履约保证金
甲方责任
乙方责任
采购标的交付（实施）的时间（期限）
违约责任
不可抗力
验收标准（附验收方案） （验收方案附件）：实施计划-宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目.docx
采购标的交付地点（范围）
付款条件（进度和方式）
六、评审方法及评审细则
评标方法：
最低评标价法
综合评分法
评审细则类别： 货物类细则类别
货物类细则类别
序号
评审项目
权重分
评分标准
1
投标报价
30.00
价格分采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100%×权重分值。（四舍五入后保留小数点后两位）对于高于项目采购预算金额的投标报价不予接受，视为无效投标。
2
技术标响应情况（技术指标、参数）价
25.00
带“▲”技术指标、参数为重要技术指标、参数，不能响应的每有一项扣1分，扣完为止；供应商一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项扣0.5分，扣完为止。 注：重要技术指标、参数需提供相关证明材料（软件截图、实物照片、国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件等）予以佐证，经评标委员会认可后方可得分。
3
类似业绩
2.00
供应商提供近三年内每有一项类似业绩（2022年7月至今）的得0.5分，最多得2分。 （以上证明文件响应文件正副本中须提供中标通知书或合同书复印件并加盖投标人公章鲜章，否则不得分。）
4
售后服务
5.00
投标供应商需结合项目的实际特点制定符合本项目的售后服务方案，评委根据各投标单位提供的售后服务方案（方案中需明确针对本项目所能提供的相关服务内容，技术故障问题解决方案是否全面具体，故障处理时限响应及时并明确时限、现场服务到位时间、完整的服务体系流程、培训、文档编制要求、运行保障和维护要求以及符合本项目的其他售后承诺等）进行综合评审： 售后服务承诺全面具体，售后服务体系完善，问题解决方案全面具体，售后服务响应及时的，为保证软件正常、持续、稳定运行明确项目技术支持人员、免费服务年限、故障处理时限、现场服务承诺及到位时间等的得5分； 售后服务承诺全面具体，售后服务体系完善售后服务内容详细具体，问题解决方案具体，售后服务响应时间及时，技术保障人员充足的得3分； 售后服务承诺较为全面，售后服务体系基本完善，售后服务内容较详细具体，问题解决方案较全面具体，售后服务响应时间较为及时，技术保障人员少的，得2分； 售后服务承诺内容缺漏较多，售后服务体系不完善，售后服务内容简陋，缺乏逻辑，问题解决方案无可行性或售后服务响应不及时的，得1分。 未提供不得分。
5
产品功能现场演示
25.00
为保障本项目应用建设成效、降低项目建设风险，供应商需在真实场景下的软件系统进行现场演示，静态页面演示、视频、 PPT 或测试环境演示均不得分，投标人须自带具备 VGA、hdmi 接口线、笔记本电脑等演示所需设备，并提前进行软件运行环境配置和网络设置。投标人因自身原因影响功能点演示的，其后果自行承担。演示时间不超过15分钟； 需演示的具体内容如下，每一项演示完整得5分，演示功能不全得2分，不演示不得分： 流程演示 1、在移动端演示医嘱录入功能：实现药品、耗材、医疗收费项的录入,实现药品按套餐录入；实现药品、耗材明细展示，包括但不限于品名、规格、批号、效期、生产厂家、库存等；实现记录给药路径、用法、用量、用药时间、用药次数等信息；实现医嘱审核并提交his计费。 2、演示镇痛泵配置功能：实现各类镇痛泵配置，实现术中配泵，实现集中配泵分发患者，镇痛泵内药品明细展示，包括但不限于药品名称、规格、批号、效期、生产厂家、库存等； 3、演示残余液处理过程的录像采集功能：实现术中麻精药品残余液登记，包括药品名称、规格、批号、效期、生产厂家、用法用量、残余液剂量，经双人复核后，开启录像功能； 4、演示基数药箱借药功能：实现麻醉医师间的借药管理，实现借入药品明细展示，包括但不限于不限于药品名称、规格、批号、效期、生产厂家，自动生成借药记录； 5、演示麻醉机管理功能：实现麻醉机补药、计费；实现吸入式麻药余量查看，计费精确至1ml；
6
培训方案
5.00
投标人针对本项目制定的培训方案目标明确，内容针对性强，培训计划安排合理，针对培训人员有分类、分岗的培训课程，能够保证后期的正确使用、跟踪指导、对产品操作使用的培训、技术支持等工作，形成严谨的培训服务管理体系和制度的，得5分； 投标人制定的培训方案清晰，具有安排项目组负责培训过程中的实施管理相关内容，培训时间、地点和人员的安排详细明了的，得3分； 培训方案基本合理，培训时间安排和培训计划基本可行的，得2分； 具有基础的培训方案，时间安排节点不清晰或未提供时间节点安排，培训计划不合理的，得1分； 未提供不得分。
7
整体方案
5.00
投标人项目组织实施方案（包括但不限于系统调试、试运行、测试、验收；工作程序和步骤、管理和协调方法等）的科学性、合理性、规范性和可操作性进行评审： 实施方案内容全面完整，具有完善的质量保证体系及合理可行的实施内容，操作性强的，得5分； 实施方案内容完整，具有基本完善的质量保证体系及合理的实施内容，操作性合理可行的，得3分； 项目组织实施方案简单不详尽，质量管理体系不完善，实际操作性一般的，得2分； 实施方案内容缺漏严重，实施内容不合理的，实际操作性差的，得1分； 未提供的不得分。
8
服务团队
3.00
投标人/供应商拟投入本项目的技术人员资质要求： 项目经理要求（1人）：需具备计算机技术与软件专业技术资格中级以上证书的得1分。（出具项目团队成员2025年任意三个月缴纳社保证明复印件，加盖投标人公章） 因手术室工作特殊性，投标人应结合售后服务方案，在售后服务人员配置服务方式方面做出承诺： 提供项目实施期实施人员，每人0.5分，最多得1分。 提供售后驻场运维人员，每人1分，最多得1分。 未提供项目实施期实施人员或售后驻场运维人员（远程售后运维人员不算）不得分。 注：同一人不重复计分；投标文件中附以上证书的扫描件或复印件，加盖投标人公章，否则不得分。需保证上述佐证资料清晰可辨，否则评委有权视其为不合格资料。
合计：
100.00
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的，可以在招标公告发布之前在线发起异议，并填写异议内容及事实依据，该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督，采购人查询异议内容后，可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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关于宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目不适宜面向中小企业证明材料的说明宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目属于《宁夏回族自治区政府采购促进中小企业发展管理办法实施细则》（宁财规发〔2021〕2号）第十四条第三款规定情况：符合下列情形之一的，属于不适宜由中小企业提供的情形，可以不专门面向中小企业预留采购份额进行采购：(三)面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形；可以不专门面向中小企业预留采购份额。附件1政府采购项目采购需求1.11.21.3项目名称：宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目采购单位：宁夏医科大学总医院编制单位：宁夏医科大学总医院编制时间：2025年6月25日编制说明一、采购单位可以自行组织编制采购需求，也可以委托采购代理机构或者其他第三方机构编制。二、编制的采购需求应当符合《财政部关于印发政府采购需求管理办法的通知》（财库〔2021〕22号）要求及政府采购的相关规定。三、斜体字部分属于提醒内容，编制时应删除。四、对不适用的内容应删除，并调整相应序号。一、需求调查情况宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目，预算金额为：198.8万元，属于货物采购项目，根据《政府采购需求管理办法》第十一条第四款规定情形，应当开展需求调查。（一）是否开展需求调查是（二）需求调查方式本项目需求调查方式为：询价、院内论证。（三）需求调查对象1）重庆本木科技有限公司2）深圳市海川智能系统有限公司3)深圳安瑞科科技有限公司（四）需求调查结果1.相关产业发展情况：行业发展良好2.市场供给情况：目前市场供给充足。3.可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况维保服务包含故障配件的更换及软件维护服务。4.其他相关情况无二、需求清单（一）项目概况宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目（二）采购项目预（概）算总预算：1988000.00元最高限价：1988000.00元（三）采购标的汇总表序号标的名称服务要求单位最高限价(元)备注1手术室麻精药品智能化闭环管理系统具体要求详见招标文件项1988000.00手术室麻精药品智能化闭环管理系统参数一项目名称：手术室麻精药品智能化闭环管理系统二功能要求：2.1智能麻精药品柜：用于存放管理麻精药品及麻醉辅助药品，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，全部抽屉自动计数，支持取药提示，批号效期管理，温湿度监测功能，既能管药品，还能管基数药箱，做到无人值守，节约人力成本。2.2基数交接柜：用于存放管理麻醉基数药箱，符合国家麻精药品存储要求；全柜智能锁控，具备电子机械双锁，自动识别基数药箱，自动感应灯光，自主取用，自主归还。做到无人值守，节约人力成本。2.3智能冷藏柜：管理冷藏药品，自动计数。2.4麻醉药房闭环管理系统：管理麻精药品及麻醉辅助药品、大输液、麻醉机、镇痛泵、急救药品等，全流程无纸化，彻底解放麻醉医生，提高工作效率；通过全流程信息化留痕，搭建围手术期医疗行为管理体系，做到全流程可追溯。2.5手持核对设备：用于术中完成医嘱录入，实时进行药品耗材消耗核对，完成残余液登记及残余液处理过程录像采集。三详细技术性能指标：3.1智能麻精药品柜一技术要求▲3.1.1设备通过高低温安全测试，满足温度80℃（±2℃）和温度-30℃（±2℃）环境下不会出现脱落、起泡、翘起等异常情况（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.1.2全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.1.3设备尺寸（宽×深×高）：1400-1450×580-630×1800-1900mm（提供实物实测尺寸照片佐证）3.1.4设备配置操作台、置物架,操作台须具有防针剂滑落装置,配备独立光源、热启动开关（提供实物照片佐证）3.1.5配置货位指示灯，引导取药3.1.6配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有抽屉，并保持柜体完整性（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.7后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.8配置独立抽屉，矩阵式排列，单台设备≥40个，不少于2种规格。▲3.1.9储药量：如某注射液（1ml，10支/盒）计算，货位储药量不少于400支，单台设备储药量不少于24000支（需提供储药量计算方式佐证）；3.1.10防止人为发生错误：每次只开一个抽屉，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能。3.1.11可满足整盒、拆零、整盒拆零混装药品的自动计数，做到单支管控，复核准确率达100%（提供第三方检测报告佐证）。▲3.1.12每个抽屉单独配有控制板、电控锁，单独受控，可自由启用、停用（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.13支持各存储抽屉自定义功能属性（如：备用柜、周转柜、空安瓿回收柜、基数柜、杂物柜等各种功能定义）。3.1.14每个抽屉可管理多种药品、或一个药品多个效期，通过二级菜单管理药品明细（包括品名、规格、厂牌、库存、批号、效期等）。▲3.1.15主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、人体感应灯光、正面+垂直面双路网络摄像机（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证或实物照片）。3.1.16操作终端：无风扇低功耗电容触控工控一体机，15英寸≤屏幕尺寸≤17英寸，16:9宽屏显示，分辨率≥1366x768，内存≥4G，硬盘≥120GSSD。▲3.1.17药柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.18身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别等多种方式验证身份。▲3.1.19报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.0（±50%）米范围，药柜自动报警提醒（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。▲3.1.20操作终端能实时显示每个抽屉储存的药品分类及名称，抽屉打开自动弹出二级菜单，实时显示药品名称、规格、库存、批号、效期、存储位置、锁权限级别、厂家、计数模式，根据要求可显示毒、麻、高危、多厂家、多剂型、多规、看似、听似、近效期（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.21支持每个用户独立设置货位权限、模块权限（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。▲3.1.22支持电子手写签名（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.23支持每个用户可以采集不少于3枚指纹。3.1.24支持用户特征采集。▲3.1.25每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证及软件截图佐证）。▲3.1.26针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。▲3.1.27支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证及软件截图佐证）。▲3.1.28系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.1.29支持一品规多厂家管理。▲3.1.30交班管理：支持当班发药权限交接，支持隔空交班，自动生成交班报表，打印或导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.1.31界面直观显示药品名称、规格、库存、批号、效期、存储位置、锁权限级别、厂家、计数模式、多商品指示等信息；3.1.32支持多货位单批号管理，效期优先，支持近效期预警；3.1.33支持动态库存上下限管理，具备库存预警功能，通过不同颜色提示库存状态；3.1.34盘点功能：支持部分盘点、全部盘点、自动盘点、手工逐一核对盘点等多种盘点方式，支持盲盘、盘点暂停；3.1.35在途管理：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示；3.1.36支持应急取药核销：应急取药后，记录在备用患者名下，医生开完医嘱后，His回传药品计费信息，系统自动核销；▲3.1.37报表系统：提供麻精药品及辅助类药品管理所需的各类专用账册、报表；提供基数药箱入库、领取、归还、交班记录表等报表；提供报表定制开发，支持分类查看、打印、导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.1.38支持所有报表手写电子签名打印；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.1.39支持按药品、基数药箱等模式管理药品；3.1.40支持自定义基数套餐，套餐基数药品管理到明细，如药品批号和效期，是否需要回收空安瓿等；（提供软件截图佐证）3.1.41支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取；3.1.42支持混合模式（药品+基数药箱）管理药品，一部分抽屉管理麻醉药品，双人双锁，一部分抽屉管理基数套餐，实现快速取药；（提供软件截图佐证）3.1.43支持多种取药方式：按手术通知单取药；按基数套餐取药；紧急取药；支持护士帮助麻醉医生取药。完整记录取药人、用药人信息；3.1.44支持计费核对：支持取药记录与His系统计费数据自动核对，并显示数据不符记录，帮助库管快速查找差错；3.1.45实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别；3.2智能麻精药品柜二技术要求▲3.2.1设备通过高低温安全测试，满足温度80℃（±2℃）和温度-30℃（±2℃）环境下不会出现脱落、起泡、翘起等异常情况（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.2全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.3设备尺寸（宽×深×高）：1500~1600×600~650×1900~2000mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证）▲3.2.4主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、人体感应灯光、正面+垂直面双路网络摄像机（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.5操作终端：无风扇低功耗电容触控工控一体机，15英寸≤屏幕尺寸≤17英寸，16:9宽屏显示，分辨率≥1366x768，内存≥4G，硬盘≥120GSSD▲3.2.6药柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.7身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别、RSA密码等多种方式验证身份，多种鉴权模块一体化集成于操作终端（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.8报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.2（±10%）米范围，药柜自动报警提醒（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.9单台设备可按照存储抽屉的方式管理拆零及整盒药品并支持按照基数药箱货位的方式进行套餐管理（提供实物照片或产品彩页佐证）3.2.10存储抽屉：3.2.10.1可满足整盒、拆零、整盒拆零混装药品的自动计数，做到单支管控，复核准确率达100%（提供第三方检测报告佐证）3.2.10.2支持每个抽屉存放安瓿瓶、西林瓶、盒装药品、大输液等任意包装规格的药品3.2.10.3支持各存储抽屉自定义功能属性（如：备用柜、周转柜、空安瓿回收柜、基数柜、杂物柜等各种功能定义）3.2.10.4每个抽屉可管理多种药品、或一个药品多个效期，通过二级菜单管理药品明细（包括品名、规格、厂牌、库存、批号、效期等）3.2.10.5抽屉数量≥16个，货位数量≥30个3.2.10.6支持外部货位管理3.2.11基数药箱货位：3.2.11.1可管理≥14个基数药箱，货位尺寸≥300×490×250mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证）3.2.11.2每个货位背部配置有RFID感应装置，自动识别基数药箱3.2.11.3每个货位配置人体感应灯光3.2.12每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用3.2.13防呆设计，每次只开一个货位，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能3.2.14可自定义货位开启顺序，自上而下自左向右，或者自左向右自上而下3.2.15配置货位指示灯，引导取药▲3.2.16配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.17后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.18具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.19基数药箱尺寸：≥485×270×240mm,高强度工程塑料材质，无异味，防锈金属搭扣（提供实物照片佐证）▲3.2.20基数药箱配置三个基数药盒，用于药品的分类管理，用于1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml、预灌装针剂的分类管理；整套基数药箱不含药品总质量≤3000g（提供实物照片测量图、实物实测重量照片以及具体医院使用现场照片佐证）▲3.2.21基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.22每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱▲3.2.23三层基数药盒重叠总高：150mm（±5mm）,每层药盒底部与上边缘端口设有重叠限位结构，高度≥2.5mm；（提供实物实测照片佐证）▲3.2.24基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置▲3.2.25支持每个用户独立设置货位权限、模块权限；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.26支持电子手写签名；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.27每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.28针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.29支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）▲3.2.30系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.31支持一品规多厂家管理▲3.2.32交班管理：支持当班发药权限交接，支持隔空交班，自动生成交班报表，打印或导出excel表；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.2.33支持多货位单批号管理，效期优先，支持近效期预警3.2.34支持动态库存上下限管理，具备库存预警功能，通过不同颜色提示库存状态3.2.35盘点功能：支持部分盘点、全部盘点、自动盘点、手工逐一核对盘点等多种盘点方式，支持盲盘、盘点暂停3.2.36在途管理：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示。3.2.37支持应急取药核销：应急取药后，记录在备用患者名下，医生开完医嘱后，His回传药品计费信息，系统自动核销。3.2.38支持按公用基数药箱、私有基数药箱多种管理模式管理药箱3.2.39支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取。3.2.40支持实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别。▲3.2.41支持所有报表手写电子签名打印；（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）3.3基数交接柜一技术要求3.3.1全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境。▲3.3.2设备尺寸（宽×深×高）：1500-1600×600-650×1900-2000mm（提供实物实测尺寸照片或产品彩页佐证）。3.3.3提供不少于22个货位（提供产品彩页佐证）。3.3.4每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱。3.3.5每个货位基数药箱状态，配置LED全彩灯光提示，安装在柜门内侧，方便医生取还药箱时查看状态。3.3.6每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用。3.3.7防呆设计，每次只开一个柜门，独立货位见货作业，完全杜绝出错的可能。3.3.8可自定义柜门开启顺序，自上而下自左向右，或者自左向右自上而下。3.3.9每个货位配置人体感应灯光。3.3.10配置货位指示灯，引导取药。3.3.11交接柜顶部配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性。3.3.12交接柜后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范。3.3.13具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警（提供软件界面佐证）。▲3.3.14基数药箱尺寸：≥480mm×270mm×240mm,高强度工程塑料材质，无异味，防锈金属搭扣（提供实物测量图佐证）。▲3.3.15基数药盒尺寸：≥390mm×180mm×50mm，药盒壁厚≥3mm，净重≤520g,全新PP材质，白色，无异味（提供实物测量图佐证）。3.3.16基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全。▲3.3.17基数药箱配置ISO15693协议芯片的RFID标签（提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.3.18基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置。3.3.19主控单元可向左整体打开，方便维修。3.3.20主控单元集成操作终端、指纹采集器、一维二维码扫描引擎、RFID读卡器、人体感应装置、识别模组、双通道高保真扬声器、功放、热启动开关、网络摄像机。3.3.21交接柜嵌入隐藏式安装200万1/2.8"CMOS超宽动态前端分离式网络摄像头，分辨率200万像素(1920×1080)@30fps，最大图像尺寸1920x1080mm;支持旋转模式并具有多种白平衡模式;支持宽动态范围达120dB,适合逆光环境监控；支持背光补偿,自动电子快门功能,慢快门适应不同监控环境。3.3.22配置顶部摄像头，安装于设备上方，垂直拍摄手部动作。3.3.23交接柜内部标准配置网络录像机，监控级硬盘≥12T，双通道全时录音、录像（非动态捕捉），保存时间连续超过180天系统能直接按照指定时间、取药记录的事件进行定点视频回放，支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）。3.3.24身份验证：支持指纹、ID卡、戴口罩识别、RSA密码等多种方式验证身份，多种鉴权模块一体化集成于操作终端。3.3.25报警功能：支持人体感应灯光、非法入侵声光、短信报警，当非法闯入智能柜1.2（±10%）米范围，药柜自动报警提醒。3.3.26支持每个用户独立设置货位权限、模块权限。3.3.27支持电子手写签名。3.3.28支持每个用户可以采集不少于3枚指纹。3.3.29支持用户特征采集。3.3.30每个抽屉可自定义开锁权限，可设置公共锁、单人单锁、双人双锁三种锁权限来满足药品管理需要。3.3.31针对双锁权限可设置多种模式，如用户+用户、用户+管理员，符合麻精药品双人双锁管理规定。3.3.32支持权限分时管理，单、双锁权限按设定时间自动切换。▲3.3.33系统免登录，作业过程实时指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，满足多人多频次快速取药，避免张冠李戴；（指纹、ID卡、戴口罩识别验证身份，提供检测、检验机构出具的国家认可的检测检验报告佐证）。3.3.34支持按公用基数药箱、私有基数药箱多种管理模式管理药箱。3.3.35界面直观显示套餐类别、药箱状态、药箱整理人等信息。3.3.36支持同类基数药箱先进先出，医生选择药箱后，系统优先弹开超过设定时间未被领取过的同类药箱。3.3.37支持麻醉医生根据手术安排自主领取基数药箱，自主归还，未经管理员整理的药箱只允许同一个麻醉医生再次领取；3.3.38支持实时记录药箱流转情况，包括领取、归还、待整理等各种状态，并通过颜色标记，便于管理人员识别。3.3.39报表系统：提供基数药箱入库、领取、归还、交班记录表等报表，并提供报表定制开发，支持分类查看、打印、导出excel表。3.3.40支持所有报表手写电子签名打印。3.4基数交接柜二技术要求3.4.1全钢结构设计，冷轧钢板厚度≥1.5mm，坚固防撬，易擦洗、不易掉漆、不易氧化，柜体高亮白色，符合医疗环境。3.4.2设备尺寸（宽×深×高）：750-800×600-650×1900-2000mm。3.4.3提供不少于12个货位，货位尺寸不小于300×490×250mm。3.4.4每个货位配置有ISO15693协议的RIFD感应装置，自动识别基数药箱。3.4.5每个货位基数药箱状态，配置LED全彩灯光提示，安装在柜门内侧，方便医生取还药箱时查看状态。3.4.6每个货位单独有电子机械双锁，每个货位单独受控，可自由启用、停用。3.4.7每个货位配置人体感应灯光。3.4.8配置货位指示灯，引导取药。3.4.9交接柜配有应急解锁装置，配置双机械锁，符合麻精药品管理规范，通过双人双锁才能打开应急装置及拉开应急拉杆，同时开启一列所有柜门，并保持柜体完整性。3.4.10交接柜后门配置双机械锁，通过双人双锁才能打开，符合麻精药品管理规范。3.4.11具备智能温湿度采集模块能对温湿度监测，能实时采集温度、湿度，在屏幕上实时展示，并记录完整数据，异常情况系统能自动发送信息预警。▲3.4.12基数药箱可配置智能安全锁，以保障药箱内药品安全（提供实物照片佐证）。3.4.13整套基数药箱不含药品总质量≤3000g（提供实物测量图佐证）。3.4.14基数药盒盒壁上边缘设有标签粘贴位置。3.5智能冷藏柜3.5.1因为场地受限，0.60米≤设备宽度≤0.7米，0.55米≤设备深度≤0.62米，1.8米≤设备高度≤1.95米。（提供实物照片或产品彩页佐证）3.5.2温度范围：2-8℃，存储容积：≥300L。3.5.3配备智能锁，智能锁安装于柜体侧面，智能锁上集成RFID识别模块、1.8英寸显示屏、按钮、一维二维码扫描引擎、指纹识别模块。3.5.4采用橱窗式双层玻璃单门设计，储存空间所有物品在不开门的情况下100%无遮挡展示物品3.5.5支持扫码发药，对应货位指示灯亮起，引导取药3.5.6可选配遮光冷藏货位，支持≥4种遮光冷藏药品管理。3.5.7格栅配置≥5层，每层格栅可选配2-4个货位，支持≥13种药品管理。3.5.8身份验证：支持指纹、ID卡等多种方式验证身份3.5.9报警功能：支持非法入侵声光、短信报警3.5.10支持断电自锁，保障药品安全，具备应急解锁取药功能。3.6麻醉药房闭环管理系统3.6.1支持对接His系统，快速反应药品的停用和启用状态，方便药品的动态管理；3.6.2在途管理功能：对接His系统后，所有待收货、待上药、待补药的信息会自动在各功能模块区自动提示；3.6.3系统支持按角色分配权限，可以快速部署、调整；3.6.4支持扫码（药品条码、电子监管码扫描）收货，核对批号、效期，支持批号效期维护；3.6.5支持扫码（条码、电子监管码、UDI码扫描）发药；3.6.6支持二级库、三级库药品管理（如药品养护、补药、退药等）、货位管理、货位标签打印；3.6.7计费核对：支持取药记录与His系统计费数据自动核对，并显示数据不符记录，帮助库管快速查找差错；▲3.6.8支持基数药箱麻醉医生间的交接；（提供软件截图佐证）▲3.6.9支持基数药箱麻醉医生间的借药；（提供软件截图佐证）3.6.10支持基数药箱整理功能，完成空安瓿回收、核对剩余药品，并自动产生补货信息。▲3.6.11支持对基数药箱里药品批号、效期维护，单批号调整；（提供软件截图佐证）▲3.6.12支持护士通过手持核对设备医嘱录入，提交医嘱给医生审核并提交His计费；（提供软件截图佐证）▲3.6.13支持术中完成医嘱录入、弃液登记，弃液处理过程影像采集，双人双签，提交His自动计费，实现全流程无纸化；（提供软件截图佐证）▲3.6.14支持麻醉机吸入式麻醉药品管理，收费精确至1ml；（提供软件截图佐证）▲3.6.15支持大输液管理、准确计费、日清日结；（提供软件截图佐证）▲3.6.16支持医保限定范围管理；（提供软件截图佐证）3.6.17支持处方打印功能。▲3.6.18支持镇痛泵管理：镇痛泵的配制、分发、访视，访视过程的录像采集；镇痛泵的拆除，弃液登记与处理，及处理过程的录像采集；（提供软件截图佐证）3.6.19信息看板：支持全程监控麻醉机、镇痛泵、基数药箱、药品效期及库存，冰箱温度监测，差错信息，手持核对设备状态。3.6.20支持全程智能语音导航，自动引导业务流转；3.6.21报表系统：提供管理所需的各类专用账册、多维度报表，支持分类查看、打印、导出excel表；3.6.22影像追溯系统：支持对所有操作日志任意时间、任意条件的查询，所有业务全过程影像追溯，并准确自动定位回放，最多支持同时跟踪8路摄像头（依据现场配置）；（需提供监控视频截图及软件截图佐证）3.6.23支持所有报表手写电子签名打印；3.6.24支持医生、护士批量电子签名，支持预留电子签名、手写电子签名；（提供软件截图佐证）3.7手持核对设备技术要求3.7.1处理器不低于八核2.0GHz，运行内存≥4GB，储存内存≥64GB，使用可拆卸的锂离子电池，容量≥5000mAh，标配18W快速充电，可选备份电，可实现电池热更换，接口使用type-c接口，接口带胶塞，支持OTG；▲3.7.2屏幕使用5.5英寸及以上显示屏，电容式触摸，支持湿手模式、手套模式，分辨率≥1440(H)×720(W)；3.7.3支持扫码录像，后置≥1300万像素，支持相位对焦，为保证声音能够清晰听见，喇叭需要在设备正面或底部；▲3.7.4可承受1.5m高处到地面的多次跌落，防水防尘工业等级≥IP68；3.7.5WIFI网络支持IEEE802.11a/b/g/n/ac（2.4G/5G双频WIFI），支持4G全网通，Bluetooth5.1（支持BLE）或以上，支持GPS，GLONASS多种定位系统；▲3.7.6条码扫描引擎支持2D扫描头，出光为十字激光方式，支持读取金属DPM条码，上下倾斜视角：±60，左右偏移视角：±55°，激光安全等级：Class2，旋转视角：360°，图像分辨率：1280(H)×1080(V)；条码扫描：十字纳米激光扫描、暖白光照明，红色激光瞄准；3.7.7可实现手持核对设备准心扫描，防止相邻条码的误读（需提供功能截图证明文件），为方便使用，NFC读取区域需在设备上端；NFC可读取二代身份证，支持屏幕虚拟扫描按键；支持独立的自定义按键；3.7.8操作系统安卓11及以上，通过扫描二维码快速实现复制其他设备部分设置，如条码、WiFi等设置（需提供功能截图证明文件），系统自带安全管理桌面，限制使用指定APP（需提供功能截图证明文件），具有密码验证机制，在安装新的APP需要输入密码方可确认、可设置APP使用权限，禁止使用非法APP应用，支持NTP服务器时间同步（需提供功能截图证明文件）；3.7.9设备管理平台支持根据企业情况分组管理，支持对扫描配置、系统配置、应用程序的批量下发，且应用程序支持静默安装为保护企业数据安全，支持远程清除设备数据，支持霸屏模式，支持远程控制设备，能够实时看到设备界面，支持远程抓取设备端日志，方便排查问题，支持批量自定义设备的开机动画。3.7.10设备需提供CCC认证，所投设备厂商必须提供相应认证：职业健康安全管理体系认证、AS实验室认可证书、环境管理体系认证、信息安全管理体系认证、质量管理体系认证。四配置要求：4.1智能麻精药品柜一（）:1台4.2智能麻精药品柜二（综合柜）：1台4.3基数交接柜一（主柜）：3台4.4基数交接柜二（副柜）：2台4.5智能冷藏柜：2台4.6麻醉药房闭环管理系统：2套（外科大楼1套、急诊大楼1套）4.7手持核对设备不少于60台4.8手提基数药箱不少于104个五必备附件5.1标书中未提及的但属于标配的功能、软件及配件等均应无条件提供5.2提供中文用户操作手册和维修手册5.3需提供项目改造施工。六其他要求6.1设备验收合格后免费保修：3年（附厂家证明）。6.2提供7×24小时运行保障服务，紧急事件应立即做出响应，并在1小时内给予解决；一般事件应在1小时内做出响应和安排，并在4小时内给予解决；如事件处理需赴现场，应在院方要求的时限内安排专业的原厂工程师到达现场解决。6.3投标方需按院方需要，对系统的问题、故障、安装、个性化需求、配置和数据等方面内容免费维护和完善，需要形成维保记录，兼容院方现有扫码设备。6.4数据备份：投标方需定期检查数据备份，确保数据安全。6.5投标方需定期针对应用系统服务状态、服务器、数据库、应用模块等关键点进行技术巡检并形成系统运行分析报告，要求每年现场巡检不少于4次。6.6配合医院完成等保测评、各类评级及系统安全整改等相关工作。6.7须开放数据结构，配合医院完成大数据平台建设工作。6.8根据院方要求实现系统的国产化改造，并承担所产生的软件相关费用，包括但不限于软件实施、数据库采购、安装等。6.9院方有与该系统对接需要时，投标方需免费配合对接服务，确保系统间数据交互，满足医院信息化建设要求。6.10验收合格后软件提供不低于三年免费维保。6.11培训：免费提供操作培训，提供培训计划。七安装及验收要求：7.1安装地点：用户指定地点。7.2设备安装完成时间：接用户通知后60天内全部调试安装完成，软件开发完成时间：接用户通知后180天内开发完成。7.3安装标准：符合我国国家有关技术规范和技术标准。7.4验收标准：应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。附件2政府采购项目采购实施计划项目名称：宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目采购单位：宁夏医科大学总医院编制单位：宁夏医科大学总医院编制时间：2025年6月25日编制说明一、采购单位可以自行组织编制采购实施计划，也可以委托采购代理机构或者其他第三方机构编制。二、编制的采购实施计划应当符合《财政部关于印发政府采购需求管理办法的通知》（财库〔2021〕22号）要求及政府采购的相关规定。三、斜体字部分属于提醒内容，编制时应删除。四、对不适用的内容应删除，并调整相应序号。一、合同订立安排（一）开展采购活动的时间安排本项目在院长办公会下发至日起60个工作日完成招标。（二）采购组织形式宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目以分散采购方式实施。（3）委托代理安排宁夏医科大学总医院手术室麻精药品智能化闭环管理系统采购项目采取自主选择采购代理机构方式进行，最终确定宁夏国际招标咨询集团有限公司为本项目的招标代理机构。（四）采购项目项目预（概）算及最高限价总预（概）算：1988000.00元最高限价：1988000.00元（五）采购包划分序号标的名称服务要求单位最高限价(元)备注1手术室麻精药品智能化闭环管理系统具体要求详见招标文件项1988000.00（六）采购方式公开招标（2）采购方式是否需要财政部门批准：不需要需要，报批安排：限额标准以上需填报采购计划（七）供应商资格条件1.提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照（或事业单位法人证书，或社会团体法人登记证书或其他许可登记证书等证明材料），如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明；2.法定代表人授权书及被授权人身份证复印件（法定代表人直接投标可不提供，但须提供法定代表人身份证明复印件）；3.供应商需通过“信用中国”和“中国政府采购网”查询信用记录（提供以上两个网站查询页面截图，页面中的处罚日期不允许设置起始时间，如以行政事业单位、自然人等身份参与投标，不属于以上网站被查询范围的，可不提供）；4.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺书；5.依法缴纳社会保障资金的缴纳记录和税收的承诺书；6.参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的承诺书。（八）竞争范围公开方式序号评审项目分值权重评分标准1响应报价30分供应商的价格分统一按下列公式计算：响应报价得分＝（评标基准价 / 响应报价） ×30。评标基准价是指满足招标文件要求且响应价格最低的投标报价。除低于成本价的响应报价被拒绝外，最低报价得10分。得分结果由高分到低分依次排列为各自最终得分。2技术标响应情况(技术指标、参数)24分带“▲”技术指标、参数为重要技术指标、参数。不能响应的每有一项扣2分，扣完为止；供应商一般技术指标、参数低于招标文件规定的相应技术指标、参数的，每有一项扣1分，扣完为止。 3类似业绩4分供应商提供近三年内每有一项类似业绩（2022年6月至今）的得1分，最多得4分。（以上证明文件响应文件正副本中须提供中标通知书或合同书复印件并加盖投标人公章鲜章，否则不得分。）4企业实力9分1.投标人具有信息安全服务资质-安全运维服务，得3分，不提供不得分；2.投标人具有信息安全服务资质-软件安全开发服务，得3分，不提供不得分；3.投标人具有信息安全服务资质-信息安全应急处理服务得3分，不提供不得分；注：提供证书须在有效期内，且证书页面完整、清晰，否则不得分。5功能演示 25分为保障本项目应用建设成效、降低项目建设风险，供应商需在真实场景下的软件系统进行现场演示，静态页面演示、视频、 PPT 或测试环境演示均不得分，投标人须自带具备 VGA、hdmi 接口线、笔记本电脑等演示所需设备，并提前进行软件运行环境配置和网络设置。投标人因自身原因影响功能点演示的，其后果自行承担。演示时间不超过15分钟；需演示的具体内容如下，每一项演示完整得5分，演示部分内容得2分，不演示不得分： 流程演示 1、演示药品医嘱录入功能；2、演示镇痛泵配置功能；3、演示残余液处理过程的录像采集功能；4、演示基数药箱借药功能；5、演示基数药箱整理功能。6培训方案4分投标人针对本项目制定的培训方案目标明确，内容针对性强，培训计划安排合理，针对培训人员有分类、分岗的培训课程，能够保证后期的正确使用、跟踪指导、对产品操作使用的培训、技术支持等工作，形成严谨的培训服务管理体系和制度的，得4分；投标人制定的培训方案清晰，具有安排项目组负责培训过程中的实施管理相关内容，培训时间、地点和人员的安排详细明了的，得3分；培训方案基本合理，培训时间安排和培训计划基本可行的，得2分；具有基础的培训方案，时间安排节点不清晰或未提供时间节点安排，培训计划不合理的，得1分；未提供不得分。7整体方案实施方案4分投标人项目组织实施方案（包括但不限于系统调试、试运行、测试、验收；工作程序和步骤、管理和协调方法等）的科学性、合理性、规范性和可操作性进行评审： 实施方案内容全面完整，具有完善的质量保证体系及合理可行的实施内容，操作性强的，得4分； 实施方案内容完整，具有基本完善的质量保证体系及合理的实施内容，操作性合理可行的，得3分；项目组织实施方案简单不详尽，质量管理体系不完善，实际操作性一般的，得2分；实施方案内容缺漏严重，实施内容不合理的，实际操作性差的，得1分；未提供的不得分。进度计划4分根据供应商提供的项目进度方案及保障措施，结合本项目实际进行评审，要求供应商对项目进度、进度保障措施、各环节进度管理、时间节点划分、阶段成果安排等内容进行表述。进度方案有详细合理的时间节点，保障管理办法内容细致全面、保障措施完整详实、各环节进度保障专人负责、任务节点划分明确合理、阶段成果真实、具体可靠的，得4分；进度方案时间节点合理，保障管理办法内容逻辑缜密、保障措施完整、各环节进度保障有专人负责、任务节点划分清晰、阶段成果真实具体的，得3分；进度方案时间节点较不合理，保障管理办法内容逻辑混乱、保障措施片面、各环节进度保障无专人负责、任务节点划分含糊、没有阶段成果的，得2分；进度方案无时间节点，提供的内容不齐全，有缺项漏项的，得1分；未提供内容的不得分。服务团队7分1.投标人拟派往本项目的项目经理须具备中华人民共和国人力资源和社会保障部、工业和信息化部颁发的信息系统项目管理师证书、信息安全工程师证书、系统规划与管理师证书，每提供一项得1分，共3分，不提供不得分；2.投标人拟派往本项目的实施人员须具备中华人民共和国人力资源和社会保障部、工业和信息化部颁发的软件设计师证书、系统架构设计师证书、系统分析师证书、数据库系统工程师证书，每项证书最多提供1个，每提供1个证书得1分，共4分。注：投标文件中附以上证书的扫描件或复印件，同时提供以上所有人员在投标单位2025年1月至投标截止时间止任意连续3个月缴纳社保证明复印件，上述佐证材料须加盖投标人公章，否则不得分。需保证上述佐证资料清晰可辨，否则评委有权视其为不合格资料。8 售后服务4分投标供应商需结合项目的实际特点制定符合本项目的售后服务方案，评委根据各投标单位提供的售后服务方案（方案中需明确针对本项目所能提供的相关服务内容，技术故障问题解决方案是否全面具体，故障处理时限响应及时并明确时限、现场服务到位时间、完整的服务体系流程、培训、文档编制要求、运行保障和维护要求以及符合本项目的其他售后承诺等）进行综合评审：售后服务承诺全面具体，售后服务体系完善，问题解决方案全面具体，售后服务响应及时的，为保证软件正常、持续、稳定运行明确项目技术支持人员、免费服务年限、故障处理时限、现场服务承诺及到位时间等的得4分；售后服务承诺全面具体，售后服务体系完善售后服务内容详细具体，问题解决方案具体，售后服务响应时间及时，技术保障人员充足的得3分；售后服务承诺较为全面，售后服务体系基本完善，售后服务内容较详细具体，问题解决方案较全面具体，售后服务响应时间较为及时，技术保障人员少的，得2分；售后服务承诺内容缺漏较多，售后服务体系不完善，售后服务内容简陋，缺乏逻辑，问题解决方案无可行性或售后服务响应不及时的，得1分。未提供不得分。（九）评审规则二、合同管理安排（一）合同类型买卖合同选择合同类型的理由：按照民法典规定的典型合同类别，结合采购标的的实际情况确定。（二）定价方式固定总价。选择定价方式的理由：本项目为软件采购，项目较多，报价只能以固定总价的形式。（三）合同文本的主要条款甲方（买方）：宁夏医科大学总医院法定代表人：卜阳地址：银川市胜利街804号乙方（卖方）：法定代表人：地址：甲方委托乙方研究开发宁夏医科大学总医院XXXXXXXXXX系统（以下简称“XX系统”）项目，并支付研究开发经费和报酬，乙方接受委托并进行此项研究开发工作。双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国民法典》等法律、法规的规定，达成如下协议，并由双方共同恪守。第1条本合同由以下项目组成，各项目优先次序如下：下列关于项目的竞争性磋商文件、供应商响应文件，或与本次采购活动方式相适应的文件，以及有关附件是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力，这些文件包括但不限于：1．招标文件、答疑、澄清、修改；2．中标通知书、成交通知书、履约保函；3．投标文件；4．合同正文条款及相关附件；5．相关技术说明文件特殊材料的行业准入许可证明文件；6．甲乙方共同参会的相关会议记录、经双方确认的传真、附注等文件；7．乙方提供的响应文件和报价表；8．技术条款偏离表；9．磋商承诺/服务承诺；10．甲乙双方商定的其他文件等。第二条项目名称、适用范围、系统设计要求、系统功能要求、安全性要求、接口要求、实施服务要求1．项目名称：宁夏医科大学总医院XXXX系统2．适用范围：宁夏医科大学总医院及各院区3．系统设计要求：3.1总体设计要求（1）全面实现XXXX为主线，基于网络搭建一个综合性的XXXX平台；实现工作中的个人级、单位级和院级等分层管理体系。（2）系统满足智慧医院（电子病历系统功能应用水平六级、互联互通五乙、智慧服务三级等）评审条款要求。3.2其他要求（1）乙方需在合同执行期内免费配合甲方完成各类信息化评测所需的系统改造。（2）系统安装完成后，对管理员和使用人员进行培训，完成相关准备工作后，经过甲方确认，方可进入系统的试运行期，如有需求变更，需提交《需求变更记录》，双方签字确认后《需求变更记录》作为验收标准。4.系统功能要求（1）XXXXXXXX。（2）XXXXXXXX。5.安全性要求：5.1提供多种安全机制保证系统的稳定性，包括数据安全、访问安全和通讯安全等。需具有严格的权限分级制度，并有详细的操作日志。系统密码等设置需满足国家相关法律法规，符合公安厅、密码局等相关单位要求。免费配合甲方密评改造建设，满足密评改造要求。5.2符合信息系统安全等级保护2.0的三级建设要求，在甲方进行等保评测时，乙方必须协助提供相关等保定级资料。5.3系统上线前、系统运行过程中，接受甲方系统漏洞扫描。6．接口要求：乙方与甲方XX系统、XX系统、XX系统进行对接，就此所发生的双方接口开发费用由乙方承担，甲方将不再支付完成对应工作所需的其他额外费用。乙方按甲方要求与医院单点登录系统进行对接。7．实施服务要求7.1培训系统开发完成后，乙方在甲方指定的地点对系统用户进行相关培训。7.2驻场服务（1）系统开发实施阶段，必须安排1名及以上专业开发工程师驻场，对甲方合理要求作出实时响应和支持。（2）驻场工程师应提供7×24小时运行保障服务，紧急事件应立即做出响应，并在1小时内给予解决；一般事件应在1小时内做出响应和安排，并在4小时内给予解决。如事件处理需赴现场，乙方应在甲方要求的时限内安排工程师到达现场解决。（3）XXXXXXXX。（4）XXXXXXXX。第三条研究开发计划：本合同约定分以下阶段完成项目开发：第一阶段：具备部署条件后，乙方在XX日内完成系统安装，如逾期完成，则参照合同第九条执行。第二阶段：乙方在第一阶段完成后XX个工作日内发布试用版本，满足核心模块的上线试运行，如逾期完成，则参照合同第九条执行。第三阶段：乙方在第二阶段完成后XX个工作日内系统正式上线运行，如逾期完成，则参照合同第九条执行。第四条履行的地点、方式1．履行地点：本合同约定在甲方所在地履行。2．履行方式：现场实施、安装、培训、上线、验收。第五条技术和资料的保密1．甲方：（1）保密内容（包括技术信息和经营信息）：本合同所涉及软件安装程序，软件源代码，相关技术文件以及其他与本项目相关的信息（包括技术信息和经营信息）；（2）涉密人员范围：项目参与人员；（3）保密期限：自本合同生效起至本合同终止；（4）泄密责任：在保密期间，如果发生故意泄密的情况，对由此给乙方造成的损失给予相应赔偿。2．乙方：（1）保密内容（包括技术信息和经营信息）：本合同所涉及甲方定制需求相关之软件安装程序，软件源代码，数据库文件，相关技术文件以及其他和本项目相关的信息（包括技术信息和经营信息）；（2）涉密人员范围：乙方公司所有人员；（3）保密期限：永久保密；（4）泄密责任：如果发生故意泄密的情况，应向甲方支付合同总额30%的违约金，违约金不足以弥补甲方损失的，应按甲方实际损失进行赔偿。3．双方保证对在讨论、签订、执行本合同过程中所获悉的属于对方的且无法自公开渠道获得的文件及资料（包括商业秘密、公司计划、运营活动、财务信息、技术信息、经营信息及其他商业秘密）予以保密。未经该资料和文件的原提供方同意，另一方不得向任何第三方泄露该商业秘密的全部或部分内容。但法律、法规另有规定或双方另有约定的除外。4．保密条款不应与法律、行政法规相抵触，当事人双方未就保密条款进行约定的，按《中华人民共和国民法典》规定，合同双方当事人亦应履行法定的保密义务，否则，将承担法律责任。5．无论合同是否被撤销、变更、解除或终止，无论合同是否生效，合同之保密条款不受其限制而继续有效。第六条研究开发经费及报酬的数额及支付方式1．研究开发经费及报酬总额为人民币（大写）：XXXXXX元整（小写：¥XXXXXX）。2．支付方式为：甲方接受培训后，确认乙方完全履行了本合同约定的所有事项、所供产品无任何质量问题和其他纠纷、系统运行稳定且应用效果良好、所提供的服务到位，甲方验收合格，且乙方按本合同第七条第1项交纳履约保证金后，甲方在90日内向乙方支付100％货款。即人民币（大写）：XXXXXX元整（小写：¥XXXXXX）。3.乙方不交纳第七条第1项约定的履约保证金的，甲方不予付款。甲方付款前，乙方应提供相应金额的正规发票。4.若因乙方原因（包含但不限于公司注销、吊销等），导致甲方无法按本合同内乙方所提供的账户支付本合同约定费用的，由乙方承担全部责任。第七条履约保证金1.本合同履约保证金按照合同总金额的5%收取，即人民币（大写）元整（小写：¥），乙方应在合同签订之日起日内向甲方交纳。2.履约保证金交纳方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函。3.乙方按约履行合同约定的，乙方产品无任何质量问题且与甲方无任何经济纠纷，履约保证金无息退还。4.乙方违反合同约定的义务或者质保期内存在软件质量问题，甲方有权在履约保证金中直接扣除乙方应向甲方支付的违约金、维修费或损失赔偿额，如有不足的，由乙方另行承担赔偿责任。第八条利用研究开发经费购置的设备、器材、资料的财产归属1．属于甲方的设备、器材、资料：属于甲方所有的、或者在项目进行中由甲方支付相关费用购置的设备、器材、资料归甲方所有。2．属于乙方的设备、器材、资料：属于乙方所有的，或者在项目进行中由乙方自己支付费用购置的设备、器材、资料归乙方所有。3．同属于双方的设备、器材、资料：属于双方的设备、器材、资料归双方共有，在本合同委托事项进行完毕后，由双方协商确定归属。第九条风险责任的承担1．乙方未能完成甲方委托的开发项目或开发成果不符合本合同约定的要求，乙方承担本合同报酬总额30%的违约金，并返还已付研究开发费用。2．乙方应按本合同规定的研究开发进程完成开发项目。如存在以下原因，双方可以协商延期，并签订延期协议作为本合同的补充：1）由于甲方需求变更导致交付延期，从而影响整个合同的不能按期完成；2）由于上级主管部门政策变动造成的合同不能按期完成；3）由于不可抗拒力造成合同不能按期完成；4)非乙方原因造成合同不能按期完成（如接口、数据、硬件等）。3．除了上述情况外，乙方逾期完成开发项目，甲方将给予乙方半个月的宽限期，并且不追究乙方的违约责任。但宽限期满后，乙方仍未完成开发项目，其违约责任应追溯到本合同规定的违约的第一天起，每延期一天向甲方支付本合同开发研究报酬总额的0．5‰违约金，违约金总额不超过本合同开发研究报酬总额的30%。4．乙方未按计划或不实施研究开发工作，甲方有权要求乙方实施研究开发计划并采取补救措施。如乙方逾期一个月仍未按计划或不实施研究开发工作，甲方有权解除本合同，并且乙方应在二周内返还所有甲方提供的研究开发报酬，返还或销毁甲方提供的有关技术资料和文件，并承担本合同报酬总额30%的违约金。5．在未作约定或约定不明确时，由双方协议补充，不能达成补充协议的，按照合同有关条款或交易习惯确定。仍不能确定的，风险责任由双方合理分担。第十条技术成果的归属与分享1．甲方向乙方支付了部分研究开发经费和报酬的，可对技术成果（包括专利技术和非专利技术，下同）享有免费普通实施权；乙方自己保留使用权和向第三方转让的权利。2．甲方向乙方支付了全部的研究开发经费和报酬的，可对技术成果享有优先实施权；乙方在约定的期限或范围内，自己可保留使用权，但不得向第三方转让该成果。3．甲方除了向乙方支付了全部的研究开发经费和报酬外，还支付了约定的“独占费用”的，则可在合同规定范围内对研究开发成果享有安全的使用权和转让权（独占权）；乙方自己不得使用亦不得向第三方转让该技术成果。4．甲方如果有意获得该技术成果完整的专利申请权或专利权，也可以根据协商一致、平等有偿原则与乙方另外订立专利申请权或专利转让合同。5．对开发完成的技术成果的归属，如果未作约定，申请专利的权利属于乙方，甲方可以免费实施该专利。乙方转让专利申请权的，甲方享有以同等条件优先受让的权利。第十一条验收的标准与方式1．验收原则：验收时，双方都有权取得实施技术成果所必要的技术资料、试验报告和数据，并要求另一方给予必要的技术指导和保证所提供的技术成果实施的条件。但合同终止后仍需上述服务的，应另行订立技术咨询或技术服务合同。2．验收标准：项目清单、投标文件、系统需求说明书（包括附件）以及需求满足说明书等相关文件资料。乙方在甲方要求的环境和条件下，为甲方部署运行程序，并提供相关技术文档，协助甲方进行验收。验收标准是：项目正式上线后，实施的项目满足合同及相关文档中功能需求以及甲方在试运行期间提出的个性化需求，同时提供甲方技术人员能正常阅读、理解的技术文档。在验收时，甲方有权取得实施技术成果所必要的技术资料、试验报告和数据，同时甲方有权要求乙方给予必要的技术指导和专业的培训。3．验收人员：甲方应组织相应的技术人员、监理（如有），与乙方技术人员共同组成验收小组在甲方领导的主持下，对项目进行验收。4．验收方式：验收可采用医院相关部门和科室使用者技术鉴定会、专家技术评估的方式进行。技术鉴定会、专家技术评估出具的签字确认，作为合同验收通过的依据。按照软件工程规范，验收小组依据本合同定义的验收标准进行测评，当系统达到验收标准后即视为验收合格。验收合格后，双方授权代表应共同签署书面报告。验收报告签字之日为应用软件验收合格日期。验收不合格部分，乙方应提供书面的整改方案并立即实施补救，直到满足本合同定义的验收标准中的全部内容。补救工作应在双方协定的工作日内完成，整改完成后无故障运行30天，双方验收合格后以书面予以确认。第十二条乙方应向甲方提供的技术资料及协作事项如下1．技术资料清单：提供XXXX项目/系统工作中的相关管理电子文档等（数据库表结构文档、用户操作手册；培训文档）。2．项目周报：项目实施期间，每周向甲方项目负责人提供项目周报，其中需包含系统运行情况、数据质量情况、风险点预测等。3．技术资料清单提供时间和方式：合同签订后XX日之内，乙方以电子文档方式提供给甲方。4．其他协作事项：甲方与乙方各指定一名项目负责人相互配合，协调开展项目的开发、实施和运维工作。第十三条甲方权利义务1．甲方义务（1）委托开发合同的甲方应当按照约定支付研究开发经费和报酬；（2）提供技术资料、原始数据，完成协作事项；（3）接受研究开发成果。2.甲方权利（1）委托开发合同的甲方在不妨碍乙方正常工作的情况下，有权对乙方履行合同和使用研究开发经费的情况进行必要的监督检查，包括查阅账册和访问现场。（2）研究开发成果验收时，甲方有权取得实施技术成果所必需的技术资料、试验报告和数据，要求另一方进行必要的技术指导，保证所提供的技术成果符合合同约定的条件。（3）若乙方不能按计划实施研究开发工作，甲方有要求其实施研究开发计划并采取补救措施的权利。如果乙方逾期两个月仍然不实施研究开发计划，甲方有权解除合同。（4）如果乙方将甲方支付的研究开发经费用于履行合同以外的目的时，甲方有权制止并要求其退还相应的经费用于研究开发工作．如果乙方逾期两个月仍不退还经费用于研究开发工作时，甲方有权解除合同。（5）作为技术开发合同标的技术已经由他人公开，致使合同履行没有意义的，甲方有权解除合同。（6）开发完成的技术秘密成果的使用权，转让权利以及利益分配方法，合同没有约定或约定不明确，按照《中华人民共和国民法典》的有关规定仍不能确定的，甲方和乙方都有使用和转让的权利。第十四条乙方权利义务1.乙方的义务（1）按照约定制定和实施研究开发计划。（2）合理使用研究开发经费。（3）按期完成研究开发工作，交付研究开发成果，提供有关的技术资料和必要的技术指导。2.乙方的权利（1）制定和实施研究开发计划，负责安装、调试，按照合同约定履行义务。（2）按期交付研究开发成果，并提供相关技术资料，进行技术指导。（3）对甲方进行必要的技术指导；保证所提供的技术成果符合合同的约定。（4）保证将甲方支付的研究开发经费用于本合同。（5）接受甲方对履行合同情况的监督检查；对甲方提出的问题能及时予以答复；对不足之处及时采取补救措施，使之符合合同的约定。第十五条违约责任1.甲方甲方未按照约定提供资料、原始数据或提供的技术资料、原始数据有重大缺陷，导致研究开发工作停滞、延误、失败的，甲方应当承担责任。2.乙方（1）乙方未按计划实施研究开发工作的，甲方有权要求其实施研究开发计划并采取补救措施；乙方未实施研究开发计划，经催告后在合理期限内仍未实施研究开发计划的，甲方有权解除合同，由此给甲方造成的损失应当赔偿，并支付相应违约金。（2）乙方提供的技术成果不符合合同约定的条件的，应当承担甲方由此遭受的损失，并支付相应违约金。（3）如乙方不能交付服务的，乙方应向甲方支付合同总价30%的违约金。（4）在乙方承诺的或国家规定的质量保证期内（取两者中最大的期限），如经乙方两次整改仍不能达到合同约定的质量标准，乙方应退回全部合同价款，并按第3款处理，同时，乙方还须赔偿甲方因此遭受的损失。（5）乙方未按本合同的规定和“服务承诺”提供伴随服务/售后服务的，应按合同价款的30%向甲方承担违约责任。（6）乙方响应属虚假承诺，或经权威部门检测提供的服务不能满足竞争性磋商文件要求，或是由于乙方的过错造成合同无法继续履行的，乙方应向甲方支付不少于合同总价30%赔偿金。（7）自本合同生效之日起，乙方即被视为已经充分了解并完全知晓甲方制定的《宁夏医科大学总医院信息类软硬件服务商管理办法》的详细条款和具体要求并遵循其要求开展工作，如有违反将按照管理办法要求进行处理。第十六条合同变更本合同的变更必须由双方协商一致，并以书面形式确定。第十七条合同转让1．乙方不得在向甲方交付研究开发成果之前，自行将研究开发成果转让给第三人。2．未经甲方同意，乙方不得将本合同项目部分或全部研究开发工作转让第三人承担。第十八条通知在本合同履行中，因作为研究开发标的的技术已经由他人公开（包括以专利权方式公开），一方应在60日内通知另一方解除合同。逾期未通知并致使另一方产生损失的，另一方有权要求予以赔偿。第十九条乙方应当保证其交付给甲方的研究开发成果不侵犯任何第三人的合法权益。如发生第三人指控甲方实施的技术侵权的，乙方应当承担全部责任。第二十条乙方承诺所提供的发票、资质文件真实有效，如因不合法所造成的一切损失以及相关法律责任由乙方承担，甲方有权解除合同。第二十一条双方确定，乙方应在向甲方交付研究开发成果后，根据甲方的要求，为甲方指定的人员提供技术指导和培训，或提供与使用该研究开发成果相关的技术服务。1．技术服务和指导内容：掌握系统的核心内容，核心内容包括：系统的研发工具、平台和技术、系统的主要功能和使用方法、系统工作流程以及系统建立过程、方法、基本条件和保证系统运行的方法、手段等；计算机基础知识和操作技能以及XX项目/系统的操作技能的培训；培训对象：甲方系统管理人员，运行和维护XX项目/系统的工作人员，对XX项目/系统的代码进行维护的人员，以及对使用和操作人员进行培训的相关人员；XX项目/系统的全体操作使用人员；2．地点和方式：甲方所在地；以讲解结合实际操作为主的培训。3．维保服务：在正常实用情况下，乙方对所提供的软件提供年的维保。维保期自项目验收合格之日算起，维保期内免费提供本项目所有维保服务。第二十二条项目联系人1．双方确定，在本合同有效期内，甲方指定（姓名、手机号码）为甲方项目联系人，乙方指定（姓名、手机号码）为乙方项目联系人。2．项目联系人承担以下责任：负责沟通、协调处理项目中的相关问题。3．一方变更项目联系人的，应当及时以书面形式通知另一方。未及时通知并影响本合同履行或造成损失的，应承担相应的责任。第二十三条合同解除双方确定，出现下列情形，致使本合同的履行成为不必要或不可能的，一方可以通知另一方解除本合同；1．因发生不可抗力；2．双方通过书面协议解除本合同；3．合同期限届满，双方不再续签本合同；4．当事人一方延迟履行合同主要义务，经催告后在合理期限内仍未履行；5．当事人有其他违约或违法行为致使合同目的不能实现的。第二十四条争议处理双方因履行本合同而发生的争议，应协商、调解解决。协商、调解不成的，确定按以下第（2）种方式处理：（1）提交仲裁委员会仲裁；（2）依法向甲方所在地人民法院起诉。第二十五条双方确定：本合同及相关附件中所涉及的有关名词和技术术语，其定义和解释如下：1．“技术开发合同”，是指当事人之间就新技术、新产品、新工艺或者新材料及其系统的研究开发所订立的合同。技术开发的内容包括新技术、新产品、新工艺或者新材料及其系统的研究开发和具有产业应用价值的科技成果实施。这里所称的新技术、新产品、新工艺或者新材料及其系统，是指当事人在订立技术开发合同时尚未掌握的产品、工艺、材料及其系统等技术方案，如果是就技术上没有创新，而只是对现有的产品外形、工艺变更、材料配方调整以及技术成果的检验、测试和使用订立的合同，则不在技术开发合同之列。2．“技术成果的归属与分享”，指在技术开发合同中所产生的技术发现、技术发明创造和其他技术成果归谁所有，如何使用及由此产生的利益如何分配等问题。3．“技术开发合同标的”，是指新的技术成果，包括新技术、新产品、新工艺、新材料及其系统。（1）“新技术”，是指在一定时间内初次实现的技术或者在原有的成果基础上经过改进革新，在性能上有所突破、有所进步的技术。（2）“新产品”，是指在原理、结构、物理性能、化学成分、材料、功能和用途等某一方面或某几方面与旧产品相比有显著改进的产品。（3）“新工艺”，是指在生产实践中根据产品设计要求，能使产品符合高效率、低能耗、缩短生产过程、改善劳动条件，提高经济效益的制造工艺。（4）“新材料”，是指材料新品种的增加和材料性能的改进。所谓系统，是指含有新技术、新产品、新工艺、新材料等相组合的系统工程，如自动化生产系统工程、卫星系统工程等。4．“验收”，指技术开发合同实施完成后，当事人双方或一方确认所完成的技术成果是否符合和达到合同标的约定的技术指标和经济指标的活动。第二十六条补充与附件本合同未尽事宜，依照有关法律、法规执行，法律、法规未作规定的，双方可以达成书面补充合同。本合同的附件一：宁夏医科大学总医院保密协议、附件二：宁夏医科大学总医院网络信息安全责任书和补充合同均为本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等的法律效力。第二十七条合同效力本合同自双方法定代表人签字、盖章之日起生效。（若合同属50万元以下的项目，请删除上述句式中“法定代表人”）。本合同正本一式陆份，甲方执伍份，乙方执壹份，具有同等法律效力。（四）履约验收方案（1）履约验收主体采购人：宁夏医科大学总医院信息中心□采购代理机构：□本项目的其他供应商：□第三方专业机构：专家：□服务对象：其他：中标单位（2）履约验收时间合同设备安装调试完成后个工作日内验收（3）履约验收方式对交付成果进行现场验收。（4）履约验收程序验收准备：中标单位出具完整的审核报告后，使用单位提出项目服务验收申请；验收小组：组成三人及以上单数成立验收小组进行验收；验收项目：采购项目按照合同约定的时间和方式进行交付时，采购单位严格按照采购文件，响应文件，各项承诺，合同腰间，服务要求等内容组织验收小组验收；签订验收单：验收结束后，验收小组签订验收单，验收不合格的限期整改，直到合格为止（5）履约验收内容对交付成果进行现场验收。（五）风险管控措施1.国家政策变化应对措施：按新政策的执行时限及时发布变更信息2.实施环境变化应对措施：及时发布变更信息，如影响潜在供应商投标文件编制，则按规定推迟开标时间3.重大技术变化应对措施：及时发布变更信息，如影响潜在供应商投标文件编制，则按规定推迟开标时间4.预算项目调整应对措施：根据相关法律法规执行5.因质疑投诉影响采购进度应对措施：按质疑投诉相关程序积极处理、上报6.采购失败应对措施：分析失败原因，按原因及时调整采购文件重新发布采购公告7.不按规定签订或者履行合同应对措施：按程序上报财政监督部门处理8.出现损害国家利益和社会公共利益情形应对措施：根据相关法律法规执行
投标 / 标书制作要点（原创）
本手术室麻精药品智能化闭环管理系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。宁夏项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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