佛山市医疗设备 医用超声波仪器及设备 四维彩色超声多普勒诊断仪 医用激光仪器及设备 激光治疗仪 急救和生命支持设备 麻醉机 体外循环设备 自体血液回收机招标公告（南方医科大学顺德医院附属杏坛医院(佛山市顺德区第一人民医院附属杏坛医院)2025）
公告内容：
发布机构：广东省机电设备招标中心有限公司
采购计划编号：440606-2025-04686
预算金额：3331000.0000
采购品目：医用超声波仪器及设备,医用激光仪器及设备,急救和生命支持设备,体外循环设备
代理机构：广东省机电设备招标中心有限公司
项目经办人：陈芳
项目负责人：陈芳
项目概况
南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2025年08月28日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：0692-2531FS035004
项目名称：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）
采购方式：公开招标
预算金额：3,331,000.00元
采购需求：
采购包1(四维彩色超声多普勒诊断仪):
采购包预算金额：1,490,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
医用超声波仪器及设备
四维彩色超声多普勒诊断仪
1(台)
详见采购文件
1,490,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后 30 天内交货。
采购包2(激光治疗仪):
采购包预算金额：1,040,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
医用激光仪器及设备
激光治疗仪
1(台)
详见采购文件
1,040,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后 30 天内交货。
采购包3(麻醉机):
采购包预算金额：670,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
急救和生命支持设备
麻醉机
2(台)
详见采购文件
670,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后 45 天内交货。
采购包4(自体血液回收机):
采购包预算金额：131,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
4-1
体外循环设备
自体血液回收机
1(台)
详见采购文件
131,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后 15 天内交货。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供投标截止时间前六个月内任意一个月的依法缴纳税收证明材料及依法缴纳社会保险凭据（如依法免税或不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供2023年至2024年度内任意一年的年度财务报表(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(四维彩色超声多普勒诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包专门面向中小企业。供应商所投产品须全部由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。监狱企业、戒毒企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。投标时需提交《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或监狱企业、戒毒企业的证明文件。注：①中小企业应符合本采购包主要采购标的对应的行业（工业）的政策划分标准，以投标人填写的《中小企业声明函（货物）》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业、戒毒企业投标人须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业、戒毒企业的证明文件，否则不予认定。②《中小企业声明函》的填写要求见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》（粤财采购〔2024〕11号）的规定，供应商可登录https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查阅。
采购包2(激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。
采购包3(麻醉机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。
采购包4(自体血液回收机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本采购包专门面向中小企业。供应商所投产品须全部由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。监狱企业、戒毒企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。投标时需提交《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或监狱企业、戒毒企业的证明文件。注：①中小企业应符合本采购包主要采购标的对应的行业（工业）的政策划分标准，以投标人填写的《中小企业声明函（货物）》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业、戒毒企业投标人须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业、戒毒企业的证明文件，否则不予认定。②《中小企业声明函》的填写要求见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》（粤财采购〔2024〕11号）的规定，供应商可登录https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查阅。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(四维彩色超声多普勒诊断仪)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）
(3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。
(4)本项目不接受联合体投标。
(5)已获取本项目招标文件。
采购包2(激光治疗仪)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）
(3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。
(4)本项目不接受联合体投标。
(5)已获取本项目招标文件。
采购包3(麻醉机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）
(3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。
(4)本项目不接受联合体投标。
(5)已获取本项目招标文件。
采购包4(自体血液回收机)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）
(3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。
(4)本项目不接受联合体投标。
(5)已获取本项目招标文件。
三、获取招标文件
时间： 2025年08月06日 至 2025年08月13日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年08月28日 09时30分00秒 （北京时间）
递交文件地点：远程开标，请登录广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
开标地点：远程开标，请登录广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
-
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院
地址：佛山市顺德区杏坛镇南国西路338号
联系方式：0757-27799666
2.采购代理机构信息
名称：广东省机电设备招标中心有限公司
地址：佛山市禅城区季华四路115号宏宇国金大厦B座902单元
联系方式：0757-83219265、0757-83219255
3.项目联系方式
项目联系人：邓德伟、邓智荣
电话：0757-83219265、0757-83219255
广东省机电设备招标中心有限公司
2025年08月06日
相关附件：
南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）招标文件（2025080502）.zip
政府采购委托代理协议..pdf
政府采购供应商资格信用承诺函.docx
广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440606-2025-04686采购项目编号：0692-2531FS035004项目名称：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）采购人：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院采购代理机构：广东省机电设备招标中心有限公司第一章投标邀请广东省机电设备招标中心有限公司受南方医科大学顺德医院附属杏坛医院的委托，采用公开招标方式组织采购南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院医疗设备采购项目（第一批）采购计划编号：440606-2025-04686采购项目编号：0692-2531FS035004采购方式：公开招标预算金额：3,331,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(四维彩色超声多普勒诊断仪):采购包预算金额：1,490,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1医用超声波仪器及设备四维彩色超声多普勒诊断仪1(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后30天内交货。采购包2(激光治疗仪):采购包预算金额：1,040,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品2-1医用激光仪器及设备激光治疗仪1(台)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后30天内交货。采购包3(麻醉机):采购包预算金额：670,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品3-1急救和生命支持设备麻醉机2(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后45天内交货。采购包4(自体血液回收机):采购包预算金额：131,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品4-1体外循环设备自体血液回收机1(台)详见第二章否本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：合同签订后15天内交货。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供投标截止时间前六个月内任意一个月的依法缴纳税收证明材料及依法缴纳社会保险凭据（如依法免税或不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供2023年至2024年度内任意一年的年度财务报表(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（四维彩色超声多普勒诊断仪）：本采购包专门面向中小企业。供应商所投产品须全部由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。监狱企业、戒毒企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。投标时需提交《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或监狱企业、戒毒企业的证明文件。注：①中小企业应符合本采购包主要采购标的对应的行业（工业）的政策划分标准，以投标人填写的《中小企业声明函（货物）》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业、戒毒企业投标人须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业、戒毒企业的证明文件，否则不予认定。②《中小企业声明函》的填写要求见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》（粤财采购〔2024〕11号）的规定，供应商可登录https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查阅。采购包2（激光治疗仪）：本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。采购包3（麻醉机）：本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。采购包4（自体血液回收机）：本采购包专门面向中小企业。供应商所投产品须全部由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。监狱企业、戒毒企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。投标时需提交《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或监狱企业、戒毒企业的证明文件。注：①中小企业应符合本采购包主要采购标的对应的行业（工业）的政策划分标准，以投标人填写的《中小企业声明函（货物）》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业、戒毒企业投标人须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业、戒毒企业的证明文件，否则不予认定。②《中小企业声明函》的填写要求见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》（粤财采购〔2024〕11号）的规定，供应商可登录https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查阅。3.本项目特定的资格要求：采购包1（四维彩色超声多普勒诊断仪）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。4)本项目不接受联合体投标。5)已获取本项目招标文件。采购包2（激光治疗仪）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。4)本项目不接受联合体投标。5)已获取本项目招标文件。采购包3（麻醉机）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。4)本项目不接受联合体投标。5)已获取本项目招标文件。采购包4（自体血液回收机）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）3)①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。4)本项目不接受联合体投标。5)已获取本项目招标文件。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广东省公共资源交易平台（佛山市）（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/ggzy-portal/#/440600/index）、佛山市顺德区公共资源交易中心网（http://www.shunde.gov.cn/ggzy/）、广东省机电设备招标中心有限公司网（https：//www.gdebidding.com/）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：南方医科大学顺德医院附属杏坛医院地址：佛山市顺德区杏坛镇南国西路338号联系方式：0757-277996662.采购代理机构信息名称：广东省机电设备招标中心有限公司地址：佛山市禅城区季华四路115号宏宇国金大厦B座902单元联系方式：0757-83219265、0757-832192553.项目联系方式项目联系人：邓德伟、邓智荣电话：0757-83219265、0757-832192554.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：广东省机电设备招标中心有限公司第二章采购需求一、项目概况：1.总体要求：(1)投标人必须对本项目（所投包号内）的所有内容进行投标。(2)投标人漏报的单价或每单价投标中漏报、少报的费用，视为此项费用已包含在投标中，中标后不得再向采购人收取任何费用。注意：请供应商特别注意，供应商提供虚假材料谋取中标、成交的，中标或者成交后无正当理由拒绝与采购人签订合同的行为均属于违法行为，将被处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由工商行政管理机关吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.针对各子包具体技术(参数)要求，投标人须注意满足以下要求：有关具体技术(参数)要求中需求仅作为技术/服务的客观描述，无限制性或指向性，投标人结合自身情况编制投标方案。具体技术(参数)要求中需求有关政策、标准、规范等，如有更新的，以最新现行版本为准。除另有说明外，具体技术(参数)要求中需求所述的“大于”“小于”“以上”“以下”等描述或符号均包含本数。除另有说明外，具体技术(参数)要求中需求所述区间范围的是指：响应数值在该区间范围内，或响应区间能涵盖该范围的，均为符合要求；响应数值不在该范围内，或响应区间不能涵盖该范围的，均为负偏离。所述固定数值的可以完整、明确地描述采购标的需实现的功能或者目标、满足的质量、安全、技术规格、物理特性等技术要求，是指：响应数值满足或优于该固定数值的，均为符合要求；响应数值劣于该固定数值的，均为负偏离。具体技术(参数)要求中有关配置的要求仅列出主要设备/部件需求，投标人确保设备及所有部件的完整性和可靠性，对于招标文件没有列出，而对该设备满足采购需求、正常运行和维护必不可少的部件、配件等，投标人有责任给予补充，且均已包含在总价内。除另有说明外，有要求证明材料的，提供复印件/扫描件即可；清晰可辨，否则不予认可；供应商提供虚假材料谋取中标、成交的，属于违法行为，将报监管部门依法处理。对于用户需求书带“▲”号的技术条款，除另有说明外，提供第三方检测报告或制造商公开发布的印刷资料作为技术证明文件（明显标注技术条款在证明文件中对应位置）；没有上述技术证明的，评标委员会有权视该带“▲”号的技术条款为无效响应。可通过“粤省事”“粤商通”等系统获取相关信息的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况。本项目有要求有关证明材料的，如无法及时取得并在投标文件中提供的，投标人可以在投标文件中书面承诺相应符合情况；承诺如中标，将在项目实施前提供原件核对，且符合或优于投标文件承诺。虚假承诺的视为以虚假材料谋取中标，将依法向监管部门报告后严肃处理并追究相应责任，其中标无效，导致采购人蒙受损失的，必须对采购人给予赔偿。采购包1（四维彩色超声多普勒诊断仪）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后 30 天内交货。标的提供的地点南方医科大学顺德医院附属杏坛医院付款方式1期：支付比例30%,合同签订生效后，采购人收到中标人申请资料，核实无误后10个工作日内（中小企业中标的：5个工作日内），采购人向中标人支付合同总价的30%。2期：支付比例70%,中标人按采购人指定地点送达货物完成安装、调试正常、完成培训、设备正常运行满半年经验收合格后，凭送货单、正规发票和设备相关证件等验收证明的资料，采购人核实无误后10个工作日内向中标人支付合同总价的70%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：★1.合同设备安装完成正常工作，完成培训及验收合格后，中标人提出验收申请（特殊情况由甲乙双方协商确定），验收应在甲乙双方共同参加下进行，验收需填写《南方医科大学顺德医院附属杏坛医院设备验收报告》。若设备属于《中华人民共和国计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。如属放射诊疗设备的还必需待取得委托第三方国家认可的检测机构出具的合格检测报告后方可进行验收。 ★2.设备软、硬件为最新版本，货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，符合采购人的实际使用需求。 ★3.验收按国家有关的规定、规范进行，符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求，货物来源国官方颁布标准（上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本）。验收时如发现中标人所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 ★4.在验收之前，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、产品说明书（或使用说明书）、维修手册、报关单（进口设备）、合同设备配置清单、培训资料等资料交采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明，验收合格后采购人和中标人（或者合同设备的制造商）在验收报告上签字盖章。验收手续完毕后，中标人提供合同设备的原理结构和操作规程、维修手册电子版交采购人存档。 ★5.如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 ★6.中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权等知识产权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 ★7.采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他（一）报价要求：投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供、对接医院系统）、质保期保障等一切支出，并包含关税等所有税费。 （二）交货要求（技术要求中如有特别要求的以技术要求中的为准）：1、中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。 2、属进口产品的，如能办理进口免税的，手续由采购人协助办理，办理免税手续相关费用由中标供应商承担。 3、进口产品必须提供原产地证明和海关通关证明等合法进货渠道全套单证，中国境内制造的产品必须提供出厂合格证。 4、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人；中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，中标供应商必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由中标供应商承担相关的违约责任。 5、如中标设备属于国家强制计量或检定的设备，则中标供应商须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检测，但相关检测费用由中标供应商承担。 6、本设备需接入采购方院方系统，验收前由中标供应商负责接入院方系统，具体实施及相关费用由中标供应商承担。 （三）完工期：提供设备货到医院后，安装调试所需花费的时间。如需要将设备接入医院信息网络，中标人负责按医院要求将设备接入医院网络，所需的硬件、软件以及接入费由中标人承担。 （四）使用保修期（质保期）：整机质保≥3年，需在投标文件中提供设备的详细售后服务承诺。质保期自供需双方代表在设备验收单上签字之日起计算。均为整机质保，使用保修期内免费更换零配件。合同签订时，提供制造商出具的质量保证书。 （五）售后服务：提供7×24小时电话维护响应服务，2小时内维修响应，24小时内到达现场，保证系统的正常运行。质保期内，维修时间超过5天，提供备用部件；或按维修延误时间的1:5延长保修期。计量器具要求检定合格后，才能进入验收流程。计量器具包括强制检定器具、以及非强制检定器具，检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行。 （六）配置清单：配置清单要求如无特别说明则为每套设备所需配置，包含但不仅限于配置清单需求，要求到货安装后，在不增加其他配置的情况下，能方便地使用设备的所有功能，否则，由中标人补齐所欠缺的配置。 （七）投标人针对本项目制定设备技术方案，包括：设备的性能、功能的具体特点，在本项目临床应用的预期效果；设备的选型配置，考虑安全稳定、节能高效等内容。要求设备性能功能卓越，选型配置兼顾安全稳定、节能高效，临床应用预期效果显著。 （八）投标人针对本项目“第二章 采购需求”提供设备质量保障方案，对主要内容进行分析，包括但不限于：所投产品制造商执行的制造标准、检验标准；产品质量追溯、持续改进机制。要求制造与检验标准符合国家标准，详述质量追溯流程与持续改进机制，方案逻辑严密、要素齐全。 （九）投标人针对本项目制定供货保障方案，包括：设备的生产或经销计划；及时供货的保障措施；供货渠道的稳定性、充足性等内容。要求生产、经销计划严谨周全，制定多维度及时供货保障措施，供货渠道稳定且货品来源充足，有完善应急补货机制，提供详细物流运输与仓储管理方案，可确保设备按时精准交付。 （十）投标人针对本项目制定售后服务方案，包括：包装、运输、装卸、投保等计划；安装、调试计划；技术培训、技术支持计划；质量保证、维护保养计划；应急服务预案；创新性或更优惠的售后服务项目（费用均包含在投标报价内）。要求各项计划完备，应急服务预案周全，提供多项创新性或优惠售后项目，涵盖全流程服务细节，服务响应迅速、保障有力。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1医用超声波仪器及设备四维彩色超声多普勒诊断仪台1.001,490,000.001,490,000.00工业详见附表一附表一：四维彩色超声多普勒诊断仪参数性质序号具体技术(参数)要求11彩色多普勒超声波诊断仪包括：1.1主机一体化高清显示器≥23英寸，全方位关节臂旋转1.2多点触控液晶触摸屏≥12英寸1.3具备数字化二维灰阶成像单元1.4具备数字化彩色多普勒单元1.5具备数字化能量多普勒成像单元1.6具备PW脉冲波多普勒成像单元1.7具备CW连续波多普勒成像单元1.8具备实时四维成像单元，支持经腹容积探头、腔内容积探头及浅表容积探头1.9具有空间复合成像优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节，可与彩色模式、斑点噪声抑制技术、谐波技术及凸型扩展等技术结合联合应用1.10具备高清晰斑点噪音抑制技术，智能消除图像固有斑点噪音，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像探头▲1.11线阵探头、凸阵探头、心脏相控阵探头均支持可偏转角度的连续波多普勒，满足各个孕期胎儿心脏血流速度测量，确保测量精准度（提供3种类型探头的屏幕截图证明）1.12胎儿心脏成像模式支持解剖M型，解剖M型取样线≥2条▲1.13具备高分辨率二维类造影血流成像技术，非多普勒依赖，无彩色取样框，不需要造影剂即可对血流进行类似造影剂的显示效果，反映血流动力学真实状态（提供屏幕截图证明无彩色取样框）1.14二维立体血流成像技术，二维探头即可呈现立体血流形态，通过特殊渲染模式，能够在传统二维血流成像的基础上，增加血流的立体感呈现，其显示方式更加接近人眼所视的立体效果1.15超低速血流显示技术，超微血流成像，采用独特的处理方式，消除运动伪像，增强显示超低速血流信号，具有高敏感、高分辨、高帧频、低噪声等优势，具有三同步显示功能，可取频谱多普勒进行定量，并支持三维成像，全面显示组织器官微血流灌注状态1.16具备弹性成像技术，支持宫颈弹性成像测量评价宫颈软硬度并具备质控功能1.17弹性成像具备压力质量及频次曲线提示图标（提供屏幕截图证明）1.18反转成像模式，可显示低回声或液性暗区的立体结构1.19宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头1.20具有声影抑制消除技术，提升声影区域图像显示效果▲1.21具备以下其中一项或以上技术：1）容积探头扫查角度偏转技术，支持腹部及腔内容积探头，最大偏转角度≥±60度；2）实时双多普勒功能，可以在同一心动周期下，实现两个不同位点的多普勒同步取样；3）自动组织瓣环位移功能，可自动对二尖瓣和三尖瓣瓣环运动进行可视化定量分析，即时评估心脏整体功能（提供屏幕截图证明）▲1.22主机内置欧洲人类生殖与胚胎学学会和欧洲妇科内镜学会指南的子宫畸形分类法示意图，确保判断子宫畸形分类的准确性（提供屏幕截图证明）2 具备容积四维成像技术2.1支持灰阶及血流三维/四维成像模式，可结合虚拟光源移动技术▲2.1.1具有虚拟光源仿真成像技术，通过仿真成像技术对3D/4D立体数据进行仿真渲染，具有≥8个不同方向的光源选项，可一键切换，且通过轨迹球可360度移动光源获得不同动态光源所带来的立体渲染效果（提供同屏显示至少8个不同方向光源的操作菜单图片证明）2.1.2容积轮廓剪影显示技术：可同时显示容积图像的外部轮廓及内部结构，达到透视的效果，更好地区分组织边界和解剖结构的细节信息，在透视效果的成像基础上，可增加三维血流信息显示提供解剖结构间的毗邻关系、血管走行等空间信息；容积轮廓剪影显示技术可结合虚拟光源移动技术，支持≥3个独立的可任意移动光源，并可分别调整不同的光源类型（提供屏幕截图证明至少3个独立光源）2.2超声断层成像技术，通过对3D/4D立体数据沿X轴、Y轴或Z轴分别进行连续平行断层扫描，且每个断层切面的层间距及层厚多级可调2.3具有任意切面成像功能，用于3D/4D模式或存储的容积数据，对于不规则结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、任意曲线四种切割方法2.4胎儿面部自动识别功能，通过自动识别胎儿脸部结构，一键去除遮挡胎儿面部的组织，可减免医生反复采集和剪切操作，提高效率2.5 3D卵泡智能识别分析功能，智能化自动识别卵泡信息，对卵泡进行三维重建并用不同颜色及序号来区分和标识卵泡的数量及大小，并自动生成测量数据表格，由此对卵泡发育状况进行评估2.6具有专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序具有专用窦卵泡智能容积成像，自动彩色编码显示，并按照体积大小排序及计数（提供触摸屏显示有专门的窦卵泡测量功能按钮图片及三维成像效果图证明）2.7STIC时间空间相关成像技术，可应用于4D胎儿心脏成像技术，可应用于腹部容积、腔内容积探头2.8胎心容积导航技术，2步自动获取包括四腔心、左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面2.9具有实时四维穿刺引导功能，有穿刺引导线2.10对3D/4D图像具有剪切功能，可随意切除3D/4D组织或伪像：可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除2.11主机可支持高频线阵容积探头2.12具备胎儿颅脑自动分析功能，一键自动获取胎儿颅脑正中矢状面，经丘脑平面，经小脑平面，经侧脑室平面▲2.13具备智能三维产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，并同时自动产生一个包括了超声客观数据、手动输入数据在内的产程报告（提供屏幕截图证明）2.14胎儿面部自动识别导航功能，可实时自动调整容积成像框位置，去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰，提高工作效率▲2.15容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有自动盆底测量软件包，能自动测量子宫最大下降距离和直肠最大下降距离，使用投标品牌设备发布的有关盆底超声的SCI英文文献≥5篇（提供相关SCI文献证明）2.16腔内容积探头具有四维实时对比谐波造影功能，支持阴道子宫输卵管超声造影检查，使用投标品牌设备发布的有关3D/4D子宫输卵管超声造影的SCI英文文献≥5篇（提供相关SCI文献证明）▲2.17具备以下其中一项或以上技术：1）主机内置IDEA（国际深度子宫内膜异位症组织）专家共识推荐的标准超声图文评估流程助手，帮助使用者对深度子宫内膜异位症进行标准化评估；2）腔内探头实时控技术，温度值实时显示在显示屏，提升子宫内膜异位症检查安全性；3) 立体交叉三平面显示穿刺引导线技术，及时跟踪穿刺针，引导精准到达子宫内膜异位症病灶（提供屏幕截图证明）3测量和分析3.1一般测量3.2具有实时自动多普勒测量分析，具备自动包络功能及多参数选择3.3支持妇产，心脏，血管，儿科等测量与分析3.4胎儿生长指标自动测量功能，包括胎儿双顶径、枕额径、头围、腹围3.5具备自动颈后透明层NT测量技术3.6具备自动颈内透明层IT测量技术3.7三维容积测量分析技术，支持规则和不规则感兴趣区的容积测量，支持感兴趣区内阈值体数据显示，显示低于和高于回声阈值的容积及剪切后的容积3.8支持感兴趣区内数据直方图统计显示，可计算灰度直方图和能量直方图。三维能量模式直方图，可计算血管指数VI、血流指数FI和血管血流指数VFI等数据▲3.9 具备测量放大镜功能（非图像放大后测量）：测量时可将测量取样点所在的区域单独放大，放大镜图像跟随测量取样点的移动而变化（提供屏幕截图证明）4图像存储、管理及回放重现4.1输入/输出信号：USB, HDMI, S-Video, VGA4.2连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件，能与医院影像系统进行数据交互4.3内置超声图像存档与病案管理功能，在主机中完成病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放，可完成硬盘、DVD/CD、USB存储盘等多种文件格式静态及动态图像的存储4.4具备回放重现单元4.5内置硬盘容量≥1 T4.6一体化剪贴板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像4.7支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式（提供屏幕截图证明）5技术参数要求5.1显示器要求：≥23英寸高分辨率彩色显示器，可上下移动、左右旋转、前后移动5.2操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定5.3全激活探头接口≥4个（含扩展探头），且大小一致可通用，均为无针触点式大接口5.4多点触控触摸屏≥12英寸，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源调节功能5.5超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调6探头6.1超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3种，多普勒频率≥3种。6.2单晶体经腹凸阵探头：频率2.0 — 5.0 MHz，阵元数≥190，成像角度≥110°6.3经腹凸阵容积探头：频率2.5 — 8.0 MHz，阵元数≥190，成像角度≥90°，容积扫描角度≥80°（提供技术白皮书与屏幕截同时证明）6.4高频线阵阵探头：频率3.0 — 8.0 MHz，阵元数≥190▲6.5腔内微凸阵容积探头：频率5.0 — 9.0 MHz，阵元数≥190，二维扇角≥180°，容积扫描角度≥120°（提供技术白皮书与屏幕截同时证明）6.6穿刺导向：可配穿刺导向装置7二维灰阶及容积成像7.1凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，二维帧频≥30帧/秒7.2凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维成像帧频≥30帧/秒7.3数码TGC调节功能：无实体键，在触摸屏上可通过手指滑动进行≥8段TGC（时间增益补偿） 曲线调节，可通过触摸屏自定义并保存不同TGC曲线预设置，最多可提供≥8种预设置曲线，一键选择即可快速获得所需要的预设置TGC曲线（提供触摸屏显示的所有TGC预设置曲线图片证明）7.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节▲7.5 二维成像扫描显示深度≥45cm（提供技术白皮书与屏幕截同时证明）▲7.6 灰阶图像回放≥4000幅，四维图像回放≥400容积帧（提供技术白皮书证明）7.7系统动态范围≥400dB（提供技术白皮书证明）▲7.8 机械指数和热指数预警功能，可自定义声输出限制，扫描时提供超预设警报，确保早孕检查安全性（提供屏幕截图证明）8 M型8.1方式：常规M型、解剖M型8.2扫描速度可视可调8.3信号处理：灰阶图≥18种，色彩图≥10种8.4显示方式：2D+M、2D+M/CFM、2D+M/PD、2D+M/TD8.5电影回放：≥50秒9频谱多普勒9.1方式：脉冲波多普勒PWD、连续波多普勒CWD9.2多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示9.3取样门宽度范围：宽度0.7mm至15mm，逐级可调9.4 PWD：血流速度≥16m/s9.5 CWD：血流速度≥23m/s9.6最低测量速度：≤0.3mm/s （非噪声信号）9.7显示方式：B、B/D、B/M、B＋B9.8零位移动：≥10级9.9电影回放：≥50秒9.10显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展，局放及移位9.11多普勒基线位置可实时调节或冻结后再调节10彩色多普勒10.1显示方式：能量显示、速度显示、二维立体血流显示10.2凸阵探头，全视野，17cm深度时，在最高线密度下，彩色帧频≥10帧/秒；10.3凸阵容积探头，全视野，17cm深度时，四维彩色成像帧频≥9帧/秒10.4最低血流测量速度≤3mm/s（非噪声信号）▲10.5彩色多普勒帧频≥430帧/s（提供屏幕截图证明）10.6显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°10.7显示控制：零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比10.8彩色图≥8种10.9彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图11配置清单（每台）11.1主机×1套11.2高级实时四维软件包×1套11.3智能盆底软件包×1套11.4输卵管造影软件包×1套11.5单晶体二维凸阵腹部探×1把11.6凸阵容积腹部探头×1把11.7腔内容积探头×1把11.8线阵探头×1把11.9纸质版中文操作手册×1本说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包2（激光治疗仪）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后 30 天内交货。标的提供的地点南方医科大学顺德医院附属杏坛医院付款方式1期：支付比例30%,合同签订生效后，采购人收到中标人申请资料，核实无误后10个工作日内（中小企业中标的：5个工作日内），采购人向中标人支付合同总价的30%。2期：支付比例70%,中标人按采购人指定地点送达货物完成安装、调试正常、完成培训、设备正常运行满半年经验收合格后，凭送货单、正规发票和设备相关证件等验收证明的资料，采购人核实无误后10个工作日内向中标人支付合同总价的70%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：★1.合同设备安装完成正常工作，完成培训及验收合格后，中标人提出验收申请（特殊情况由甲乙双方协商确定），验收应在甲乙双方共同参加下进行，验收需填写《南方医科大学顺德医院附属杏坛医院设备验收报告》。若设备属于《中华人民共和国计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。如属放射诊疗设备的还必需待取得委托第三方国家认可的检测机构出具的合格检测报告后方可进行验收。 ★2.设备软、硬件为最新版本，货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，符合采购人的实际使用需求。 ★3.验收按国家有关的规定、规范进行，符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求，货物来源国官方颁布标准（上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本）。验收时如发现中标人所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 ★4.在验收之前，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、产品说明书（或使用说明书）、维修手册、报关单（进口设备）、合同设备配置清单、培训资料等资料交采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明，验收合格后采购人和中标人（或者合同设备的制造商）在验收报告上签字盖章。验收手续完毕后，中标人提供合同设备的原理结构和操作规程、维修手册电子版交采购人存档。 ★5.如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 ★6.中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权等知识产权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 ★7.采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他（一）报价要求：投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供、对接医院系统）、质保期保障等一切支出，并包含关税等所有税费。 （二）交货要求（技术要求中如有特别要求的以技术要求中的为准）：1、中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。 2、属进口产品的，如能办理进口免税的，手续由采购人协助办理，办理免税手续相关费用由中标供应商承担。 3、进口产品必须提供原产地证明和海关通关证明等合法进货渠道全套单证，中国境内制造的产品必须提供出厂合格证。 4、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人；中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，中标供应商必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由中标供应商承担相关的违约责任。 5、如中标设备属于国家强制计量或检定的设备，则中标供应商须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检测，但相关检测费用由中标供应商承担。 6、本设备需接入采购方院方系统，验收前由中标供应商负责接入院方系统，具体实施及相关费用由中标供应商承担。 （三）完工期：提供设备货到医院后，安装调试所需花费的时间。如需要将设备接入医院信息网络，中标人负责按医院要求将设备接入医院网络，所需的硬件、软件以及接入费由中标人承担。 （四）使用保修期（质保期）：整机质保≥3年，需在投标文件中提供设备的详细售后服务承诺。质保期自供需双方代表在设备验收单上签字之日起计算。均为整机质保，使用保修期内免费更换零配件。合同签订时，提供制造商出具的质量保证书。 （五）售后服务：提供7×24小时电话维护响应服务，2小时内维修响应，24小时内到达现场，保证系统的正常运行。质保期内，维修时间超过5天，提供备用部件；或按维修延误时间的1:5延长保修期。计量器具要求检定合格后，才能进入验收流程。计量器具包括强制检定器具、以及非强制检定器具，检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行。 （六）配置清单：配置清单要求如无特别说明则为每套设备所需配置，包含但不仅限于配置清单需求，要求到货安装后，在不增加其他配置的情况下，能方便地使用设备的所有功能，否则，由中标人补齐所欠缺的配置。 （七）投标人针对本项目制定设备技术方案，包括：设备的性能、功能的具体特点，在本项目临床应用的预期效果；设备的选型配置，考虑安全稳定、节能高效等内容。要求设备性能功能卓越，选型配置兼顾安全稳定、节能高效，临床应用预期效果显著。 （八）投标人针对本项目“第二章 采购需求”提供设备质量保障方案，对主要内容进行分析，包括但不限于：所投产品制造商执行的制造标准、检验标准；产品质量追溯、持续改进机制。要求制造与检验标准符合国家标准，详述质量追溯流程与持续改进机制，方案逻辑严密、要素齐全。 （九）投标人针对本项目制定供货保障方案，包括：设备的生产或经销计划；及时供货的保障措施；供货渠道的稳定性、充足性等内容。要求生产、经销计划严谨周全，制定多维度及时供货保障措施，供货渠道稳定且货品来源充足，有完善应急补货机制，提供详细物流运输与仓储管理方案，可确保设备按时精准交付。 （十）投标人针对本项目制定售后服务方案，包括：包装、运输、装卸、投保等计划；安装、调试计划；技术培训、技术支持计划；质量保证、维护保养计划；应急服务预案；创新性或更优惠的售后服务项目（费用均包含在投标报价内）。要求各项计划完备，应急服务预案周全，提供多项创新性或优惠售后项目，涵盖全流程服务细节，服务响应迅速、保障有力。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1医用激光仪器及设备激光治疗仪台1.001,040,000.001,040,000.00工业详见附表一附表一：激光治疗仪进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1▲1、激光波长：1064纳米、532纳米、可选配585纳米波长2、激光媒质：Nd：YAG激光3、传输系统：七节真空导光臂传输4、主机：激光设计需整合两个独立的脉宽系统：短脉宽（纳秒级），长脉宽（微秒级），两种脉宽需独立运行。5、显示系统：触摸LCD显示器6、瞄准光激光系统：655nm（需提供设备铭牌照片）7、冷却系统：水、风冷式8、脉宽：短脉宽：5-10ns可调；准长脉宽：≥190us▲9、设备具备≥4子PTP脉冲模式10、能量密度：1064nm：0.3J/cm²(8mm)～20J/cm²(1mm)；532nm：0.04J/cm²(8mm)~7.5J/cm²(1mm)；585nm：0.15J/cm²(*5mm)1.2J/cm²(2mm)11、波长及输出能量：1064nm：≥1200mJ；532nm：≥400mJ；585nm：≥250mJ12、最大能量输出：≥1500mJ13、重复频率：1-10Hz可调14、光斑尺寸：≥2mm，≤8mm15、设备需具备内置激光同步瞄准光▲16、设备需具备声浪谐振器装置▲17、设备需具备双腔双泵装置18、设备具有组织波动效应光震波技术19、设备需光斑能量分布是全息纯平输出技术▲20、设备需具有自动感应光斑和内置瞄准光自动同步光斑大小调节技术。21、激光触发和发射同步，没有时间延迟22、设备需具备脚踏控制功能23、设备需具备点阵功能24、设备需具有远程互锁装置▲25、设备可选配585纳米波长已获得国家NMPA认证▲26、设备可选配点阵模式及已获得国家NMPA认证27、适应症用于减轻面部黄褐斑的色素沉着（以注册证为准）。28、配置清单（每台）28.1主机×1台28.2电源线×1套28.3导光臂×1套28.4脚踏开关×1套28.5设备开机钥匙×2把28.6治疗手柄×3个28.7操作者护目镜×2副28.8患者护目镜×2副28.9操作手册×1本28.10说明书×1本说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包3（麻醉机）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后 45 天内交货。标的提供的地点南方医科大学顺德医院附属杏坛医院付款方式1期：支付比例30%,合同签订生效后，采购人收到中标人申请资料，核实无误后10个工作日内（中小企业中标的：5个工作日内），采购人向中标人支付合同总价的30%。2期：支付比例70%,中标人按采购人指定地点送达货物完成安装、调试正常、完成培训、设备正常运行满半年经验收合格后，凭送货单、正规发票和设备相关证件等验收证明的资料，采购人核实无误后10个工作日内向中标人支付合同总价的70%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：★1.合同设备安装完成正常工作，完成培训及验收合格后，中标人提出验收申请（特殊情况由甲乙双方协商确定），验收应在甲乙双方共同参加下进行，验收需填写《南方医科大学顺德医院附属杏坛医院设备验收报告》。若设备属于《中华人民共和国计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。如属放射诊疗设备的还必需待取得委托第三方国家认可的检测机构出具的合格检测报告后方可进行验收。 ★2.设备软、硬件为最新版本，货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，符合采购人的实际使用需求。 ★3.验收按国家有关的规定、规范进行，符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求，货物来源国官方颁布标准（上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本）。验收时如发现中标人所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 ★4.在验收之前，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、产品说明书（或使用说明书）、维修手册、报关单（进口设备）、合同设备配置清单、培训资料等资料交采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明，验收合格后采购人和中标人（或者合同设备的制造商）在验收报告上签字盖章。验收手续完毕后，中标人提供合同设备的原理结构和操作规程、维修手册电子版交采购人存档。 ★5.如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 ★6.中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权等知识产权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 ★7.采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他（一）报价要求：投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供、对接医院系统）、质保期保障等一切支出，并包含关税等所有税费。 （二）交货要求（技术要求中如有特别要求的以技术要求中的为准）：1、中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。 2、属进口产品的，如能办理进口免税的，手续由采购人协助办理，办理免税手续相关费用由中标供应商承担。 3、进口产品必须提供原产地证明和海关通关证明等合法进货渠道全套单证，中国境内制造的产品必须提供出厂合格证。 4、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人；中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，中标供应商必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由中标供应商承担相关的违约责任。 5、如中标设备属于国家强制计量或检定的设备，则中标供应商须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检测，但相关检测费用由中标供应商承担。 6、如中标设备需接入采购方院方系统的，则验收前由中标供应商负责接入院方系统，具体实施及相关费用由中标供应商承担。 （三）完工期：提供设备货到医院后，安装调试所需花费的时间。如需要将设备接入医院信息网络，中标人负责按医院要求将设备接入医院网络，所需的硬件、软件以及接入费由中标人承担。 （四）使用保修期（质保期）：整机质保≥3年，需在投标文件中提供设备的详细售后服务承诺。质保期自供需双方代表在设备验收单上签字之日起计算。均为整机质保，使用保修期内免费更换零配件。合同签订时，提供制造商出具的质量保证书。 （五）售后服务：提供7×24小时电话维护响应服务，2小时内维修响应，24小时内到达现场，保证系统的正常运行。质保期内，维修时间超过5天，提供备用部件；或按维修延误时间的1:5延长保修期。计量器具要求检定合格后，才能进入验收流程。计量器具包括强制检定器具、以及非强制检定器具，检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行。 （六）配置清单：配置清单要求如无特别说明则为每套设备所需配置，包含但不仅限于配置清单需求，要求到货安装后，在不增加其他配置的情况下，能方便地使用设备的所有功能，否则，由中标人补齐所欠缺的配置。 （七）投标人针对本项目制定设备技术方案，包括：设备的性能、功能的具体特点，在本项目临床应用的预期效果；设备的选型配置，考虑安全稳定、节能高效等内容。要求设备性能功能卓越，选型配置兼顾安全稳定、节能高效，临床应用预期效果显著。 （八）投标人针对本项目“第二章 采购需求”提供设备质量保障方案，对主要内容进行分析，包括但不限于：所投产品制造商执行的制造标准、检验标准；产品质量追溯、持续改进机制。要求制造与检验标准符合国家标准，详述质量追溯流程与持续改进机制，方案逻辑严密、要素齐全。 （九）投标人针对本项目制定供货保障方案，包括：设备的生产或经销计划；及时供货的保障措施；供货渠道的稳定性、充足性等内容。要求生产、经销计划严谨周全，制定多维度及时供货保障措施，供货渠道稳定且货品来源充足，有完善应急补货机制，提供详细物流运输与仓储管理方案，可确保设备按时精准交付。 （十）投标人针对本项目制定售后服务方案，包括：包装、运输、装卸、投保等计划；安装、调试计划；技术培训、技术支持计划；质量保证、维护保养计划；应急服务预案；创新性或更优惠的售后服务项目（费用均包含在投标报价内）。要求各项计划完备，应急服务预案周全，提供多项创新性或优惠售后项目，涵盖全流程服务细节，服务响应迅速、保障有力。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1急救和生命支持设备麻醉机台2.00335,000.00670,000.00工业详见附表一附表一：麻醉机参数性质序号具体技术(参数)要求11.工作条件及基本配件1.1工作环境，温度：10℃ -40℃，湿度：15%-95%1.2电源：220V-240V，50/60Hz，支持≥4个辅助电源接口▲1.3标配锂电子(非铅酸)后备电池，支持1块电池使用时间≥90分钟，2块电池使用时间≥180分钟1.4标配4个辅助电源接口1.5接口：1个LAN接口支持网络和软件升级, 1个RS-232 接口，1个视频信号接口，2个USB接口；可选配基于无线网卡的网络接口1.6机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台1.7显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作1.8适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全1.10用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理2.气源2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%2.3快速充氧范围25 - 75 L/min3.流量计3.1电子显示流量计，空气范围： 0L/min～15L/min，氧气范围： 0L/min～15L/min，笑气范围： 0L/min～12L/min3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度3.3可选配直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。3.4可选配具备麻药消耗量统计功能3.5具备辅助吸氧流量计3.6 可选配高流量给氧功能，流量范围 2-80 L/min，氧浓度设置范围21~100%4.挥发罐4.1标配双麻醉罐位4.2 可选配第三个麻醉罐位▲4.3标配一个高品质七氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌，非其他品牌代工贴牌（非OEM）产品，挥发罐通过CE和FDA认证，具备压力、流速和温度补偿▲4.4可选配同品牌地氟醚挥发罐，挥发罐和主机同品牌5.呼吸回路▲5.1一体化集成回路，具有可观测的吸气呼气单向阀，机械气道压力表以及手动/机控切换开关5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)▲5.3二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要5.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端，流量传感器用户无需工具可自行校准5.5可选配共同新鲜气体输出口（ACGO），输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路，如Bain回路、T管等。也可不选ACGO，以防止误操作5.6具有回路整体加温功能，保证回路不受积水影响，保证流量传感器精准及向病人提供温暖气体，避免对呼吸道的刺激5.7标配CO2旁路功能，在机械通气过程中，更换钠石灰罐无需关停机械通气，可方便直接更换5.8具备智能回路识别报警系统，当钠石灰罐未安装到位时，机器能智能识别，并报警提示5.9呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）6.呼吸机6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）和SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC）、PS模式，可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV模式6.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重6.4容量控制（VCV）潮气量设置范围：10ml-1500ml6.5吸气压力设置范围：5-70 cmH2O6.6支持压力：0，3cmH2O～60 cmH2O6.7呼吸频率：2-100次/分钟6.8吸呼比：4：1到1：106.9压力限制范围：10-100 cmH2O6.10电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-50 cmH2O6.11吸气暂停：OFF，5%-60%6.12 呼吸机吸气阀峰值流速：180 L/min▲6.13具备吸入端，呼出端双流量传感器，实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器（提供相关证明文件）6.14 具备心肺旁流模式CPB, 且心肺旁流模式可在手动通气模式和机控通气模式下启动▲6.15可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期，支持定时膨肺功能（提供相关证明文件）7.数字和波形监测7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示7.2不小于15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图7.3支持显示P-V，V-F，P-F三种类型环图7.4 电容触摸屏，支持手势操作7.5内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件7.6插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用▲7.7可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS（BISx4）、EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求▲7.8可选监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、吸呼比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）、气道阻力、顺应性、弹性、驱动压、机械能；麻醉气体分析（N2O，EtCO2，自动识别五种麻醉气体吸入呼出浓度监测）、呼吸环（P-V，P-F，V-F）监测；可选配氧电池法吸入氧浓度、BIS（BISx4）监测7.9同屏幕≥5通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形， CO2或麻醉气体浓度波形等）7.10潮气量监测范围：0-3000ml7.11分钟通气量监测范围：0-100L/min7.12可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给予文字和图形提示，具备自动报警功能7.13图示化自检，系统自检失败时给予文字和图示提醒可能出错的原因7.14可存储至少10000条事件记录、50张屏幕截图7.15可存储患者参数趋势图（表）信息至少48小时▲7.16可选配麻醉趋势图功能，可显示未来20分钟内吸入呼出麻药浓度和氧浓度的趋势8.麻醉工作站功能▲8.1可连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上▲8.2可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效（提供相关证明文件）8.3可扩展连接支持HL7协议的设备9配置清单（每台）9.1主机×1台9.2三芯电源线×1根9.3电池×1块9.4 AG模块×1套9.5主动排污系统×1套9.6高集成化回路×1套9.7吸/呼气流量传感器组件×2套9.8七氟蒸发器×1个9.9一次性基本附件包×1套9.10钠石灰吸收罐×1个9.11使用说明书×1套9.12设备保修卡×1份9.13合格证×1份说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。采购包4（自体血液回收机）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后 15 天内交货。标的提供的地点南方医科大学顺德医院附属杏坛医院付款方式1期：支付比例30%,合同签订生效后，采购人收到中标人申请资料，核实无误后10个工作日内（中小企业中标的：5个工作日内），采购人向中标人支付合同总价的30%。2期：支付比例70%,中标人按采购人指定地点送达货物完成安装、调试正常、完成培训、设备正常运行满半年经验收合格后，凭送货单、正规发票和设备相关证件等验收证明的资料，采购人核实无误后10个工作日内向中标人支付合同总价的70%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：★1.合同设备安装完成正常工作，完成培训及验收合格后，中标人提出验收申请（特殊情况由甲乙双方协商确定），验收应在甲乙双方共同参加下进行，验收需填写《南方医科大学顺德医院附属杏坛医院设备验收报告》。若设备属于《中华人民共和国计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。如属放射诊疗设备的还必需待取得委托第三方国家认可的检测机构出具的合格检测报告后方可进行验收。 ★2.设备软、硬件为最新版本，货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用，符合采购人的实际使用需求。 ★3.验收按国家有关的规定、规范进行，符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求，货物来源国官方颁布标准（上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本）。验收时如发现中标人所交付的设备有短装、次品、损坏或其他不符合本合同规定之情形者，采购人应作出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录。此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据。由此产生的有关费用由中标人承担。 ★4.在验收之前，中标人备齐制造商出厂合格证明、出厂检验报告、质量保证书、产品说明书（或使用说明书）、维修手册、报关单（进口设备）、合同设备配置清单、培训资料等资料交采购人，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明，验收合格后采购人和中标人（或者合同设备的制造商）在验收报告上签字盖章。验收手续完毕后，中标人提供合同设备的原理结构和操作规程、维修手册电子版交采购人存档。 ★5.如果合同设备运输和安装过程中因事故造成货物短缺、损坏，中标人应及时安排换装，以保证合同设备安装的成功完成。换货的相关费用由中标人承担。 ★6.中标人保证合同项下提供的设备不侵犯任何第三方的专利、商标或版权等知识产权。否则，中标人须承担对第三方的专利或版权等知识产权的侵权责任并承担因此而发生的所有费用。 ★7.采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他（一）报价要求：投标供应商报价必须包括货物设计、制造、包装、送货、安装、调试、检测、验收、培训、技术服务（包括技术资料、图纸的提供、对接医院系统）、质保期保障等一切支出，并包含关税等所有税费。 （二）交货要求（技术要求中如有特别要求的以技术要求中的为准）：1、中标供应商应提供原装、全新的、符合质量标准的货物，不得以旧货翻新充数，并按有关要求进行包装及装运。 2、属进口产品的，如能办理进口免税的，手续由采购人协助办理，办理免税手续相关费用由中标供应商承担。 3、进口产品必须提供原产地证明和海关通关证明等合法进货渠道全套单证，中国境内制造的产品必须提供出厂合格证。 4、中标供应商应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人；中标供应商不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定供货，中标供应商必须负责补齐，因此导致逾期交付的，由中标供应商承担相关的违约责任。 5、如中标设备属于国家强制计量或检定的设备，则中标供应商须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书，采购人可协助中标供应商联系有关部门进行检测，但相关检测费用由中标供应商承担。 6、如中标设备需接入采购方院方系统的，则验收前由中标供应商负责接入院方系统，具体实施及相关费用由中标供应商承担。 （三）完工期：提供设备货到医院后，安装调试所需花费的时间。如需要将设备接入医院信息网络，中标人负责按医院要求将设备接入医院网络，所需的硬件、软件以及接入费由中标人承担。 （四）使用保修期（质保期）：整机质保≥5年，需在投标文件中提供设备的详细售后服务承诺。质保期自供需双方代表在设备验收单上签字之日起计算。均为整机质保，使用保修期内免费更换零配件。合同签订时，提供制造商出具的质量保证书。 （五）售后服务：提供7×24小时电话维护响应服务，2小时内维修响应，24小时内到达现场，保证系统的正常运行。质保期内，维修时间超过5天，提供备用部件；或按维修延误时间的1:5延长保修期。计量器具要求检定合格后，才能进入验收流程。计量器具包括强制检定器具、以及非强制检定器具，检定依据《中华人民共和国计量法》及其实施细则等法律法规执行。 （六）配置清单：配置清单要求如无特别说明则为每套设备所需配置，包含但不仅限于配置清单需求，要求到货安装后，在不增加其他配置的情况下，能方便地使用设备的所有功能，否则，由中标人补齐所欠缺的配置。 （七）投标人针对本项目制定设备技术方案，包括：设备的性能、功能的具体特点，在本项目临床应用的预期效果；设备的选型配置，考虑安全稳定、节能高效等内容。要求设备性能功能卓越，选型配置兼顾安全稳定、节能高效，临床应用预期效果显著。 （八）投标人针对本项目“第二章 采购需求”提供设备质量保障方案，对主要内容进行分析，包括但不限于：所投产品制造商执行的制造标准、检验标准；产品质量追溯、持续改进机制。要求制造与检验标准符合国家标准，详述质量追溯流程与持续改进机制，方案逻辑严密、要素齐全。 （九）投标人针对本项目制定供货保障方案，包括：设备的生产或经销计划；及时供货的保障措施；供货渠道的稳定性、充足性等内容。要求生产、经销计划严谨周全，制定多维度及时供货保障措施，供货渠道稳定且货品来源充足，有完善应急补货机制，提供详细物流运输与仓储管理方案，可确保设备按时精准交付。 （十）投标人针对本项目制定售后服务方案，包括：包装、运输、装卸、投保等计划；安装、调试计划；技术培训、技术支持计划；质量保证、维护保养计划；应急服务预案；创新性或更优惠的售后服务项目（费用均包含在投标报价内）。要求各项计划完备，应急服务预案周全，提供多项创新性或优惠售后项目，涵盖全流程服务细节，服务响应迅速、保障有力。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1体外循环设备自体血液回收机台1.00131,000.00131,000.00工业详见附表一附表一：自体血液回收机参数性质序号具体技术(参数)要求1一、技术参数：▲1、具有≥三种操作模式：半自动模式、手动模式、紧急模式，可互相转换▲2、界面显示：液晶触摸显示屏，屏幕≥7寸，图文数据显示，中文操作界面▲3、具有≥三个蠕动泵设计结构，并提供专利证书4、自体血液回输常规处理时间：3－5分钟/周期▲5、紧急模式血液处理时间：≤15秒内可实现连续回输6、血液成分分离功能▲7、具有全血回输功能8、具有断电保护功能，接入电源后能够继续断电前的工作9、具有防止红细胞溢出功能10、红细胞回收率：≥90%11、回收后血球压积：≥50%12、肝素清洗率：≥98%13、破碎细胞、游离血红蛋白、炎性因子等有害物质清除率≥98％14、标准清洗液用量：≤1000ml15、离心机最高转速：≥5600转/分16、蠕动泵转速：20-1000转/分17、过滤储血器容积：≥3000毫升。双过滤层，外层过滤孔径≤100µ 18、具有气泡检测功能19、具有红细胞血层检测功能20、具有离心杯漏液检测功能，并自动启动停机保护21、具有血液洗净度检测功能22、具有离心井盖锁检测功能23、抗颠簸摇摆功能：特别安装减振系统，可以满足舰船、车载条件下机器正常工作；具有锁死功能的万向轮24、配置清单（每台）24.1、主机×1台24.2、承载车×1辆24.3、挂架×1套24.4、一次性使用血液回收耗材套件×6套24.5、说明书×1份说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东省机电设备招标中心有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指南方医科大学顺德医院附属杏坛医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表 本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。 序号 条款名称 内容及要求 1 采购包情况 本项目共4个采购包 2 开标方式远程电子开标 3 评标方式现场电子评标 （供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果） 4 评标办法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法5报价形式采购包1：总价采购包2：总价采购包3：总价采购包4：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价 7 现场踏勘否 8 投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天 9 投标保证金不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。 投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10 投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件 1 份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件 U 盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形: 当无法使用 CA 证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。 11 中标候选供应商推荐家数采购包1：1家采购包2：1家采购包3：1家采购包4：1家12中标供应商数量采购包1：1家采购包2：1家采购包3：1家采购包4：1家13有效供应商家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家采购包4：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14 项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：各合同包之间可兼投兼中。15 中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16 代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：采购代理服务费以各采购包中标金额作为计算基准，按国家计委《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格[2002]1980号）的收费标准的78%计取后收费。17 代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18 其他其他，有融资要求的中标供应商可根据自身情况，在广东省政府采购网上自行选择金融机构及其融资产品，凭政府采购中标通知书或政府采购合同向金融机构提出融资申请。中小微企业供应商在中标（成交）后需要融资时可以申请政府采购合同融资。 详情请见《关于进一步深化小微企业金融服务的意见》（银发〔2018〕162号）、《广东省支持中小企业融资的若干政策措施》（粤金监〔2019〕58号）。19 开标解密时长具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20 专门面向中小企业采购采购包1：面向中小企业，采购包专门预留采购包2：非专门面向中小企业采购包3：非专门面向中小企业采购包4：面向中小企业，采购包专门预留三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东省机电设备招标中心有限公司代收。具体操作要求详见广东省机电设备招标中心有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东省机电设备招标中心有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东省机电设备招标中心有限公司，到账情况以开标时广东省机电设备招标中心有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广东省公共资源交易平台（佛山市）（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/ggzy-portal/#/440600/index）、佛山市顺德区公共资源交易中心网（http://www.shunde.gov.cn/ggzy/）、广东省机电设备招标中心有限公司网（https：//www.gdebidding.com/）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广东省公共资源交易平台（佛山市）（https://ygp.gdzwfw.gov.cn/ggzy-portal/#/440600/index）、佛山市顺德区公共资源交易中心网（http://www.shunde.gov.cn/ggzy/）、广东省机电设备招标中心有限公司网（https：//www.gdebidding.com/）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：林小姐电话：020-66341942传真：/邮箱：gdmeetcfs@126.com地址：广州市东风中路515号东照大厦3楼316室邮编：5100453.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：广东省佛山市顺德区财政局监督与绩效科地址：佛山市顺德区大良德民路区政府行政大楼3楼电话：0757-22831619八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(四维彩色超声多普勒诊断仪)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包2(激光治疗仪)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包3(麻醉机)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）采购包4(自体血液回收机)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东省机电设备招标中心有限公司统一对外发布。（2）对广东省机电设备招标中心有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（四维彩色超声多普勒诊断仪）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1节能、环保产品 ——1%A. 投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书），该节能产品报价给予C2的价格扣除（C2的取值范围为1%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－节能产品核实价×C2； B. 投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书），该环境标志产品报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－环境标志产品核实价×C3； C. 本条款中两种扣除原则不同时使用。 D. 属于政府强制采购节能产品的，该产品不再享受价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包2（激光治疗仪）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%投标供应商报价给予C1的价格扣除（C1的取值范围为10%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）×（1-C1）（监狱企业与残疾人福 利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。）2节能、环保产品 ——1%A. 投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书），该节能产品报价给予C2的价格扣除（C2的取值范围为1%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－节能产品核实价×C2； B. 投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书），该环境标志产品报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－环境标志产品核实价×C3； C. 本条款中两种扣除原则不同时使用。 D. 属于政府强制采购节能产品的，该产品不再享受价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包3（麻醉机）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%投标供应商报价给予C1的价格扣除（C1的取值范围为10%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）×（1-C1）（监狱企业与残疾人福 利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。）2节能、环保产品 ——1%A. 投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书），该节能产品报价给予C2的价格扣除（C2的取值范围为1%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－节能产品核实价×C2； B. 投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书），该环境标志产品报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－环境标志产品核实价×C3； C. 本条款中两种扣除原则不同时使用。 D. 属于政府强制采购节能产品的，该产品不再享受价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。采购包4（自体血液回收机）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1节能、环保产品 ——1%A. 投标人所投的节能产品属于“节能产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的节能产品认证证书），该节能产品报价给予C2的价格扣除（C2的取值范围为1%），即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－节能产品核实价×C2； B. 投标人所投的环境标志产品属于“环境标志产品品目清单”中的产品（提供国家确定的认证机构出具的处于有效期之内的环境标志产品认证证书），该环境标志产品报价给予C3的价格扣除（C3的取值范围为1%）即：评标价＝核实价（经符合性审查进行必要的修正后的投标价）－环境标志产品核实价×C3； C. 本条款中两种扣除原则不同时使用。 D. 属于政府强制采购节能产品的，该产品不再享受价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。 （2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（四维彩色超声多普勒诊断仪）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供投标截止时间前六个月内任意一个月的依法缴纳税收证明材料及依法缴纳社会保险凭据（如依法免税或不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明）。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供2023年至2024年度内任意一年的年度财务报表(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）8本项目的特定资格要求①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。9本项目的特定资格要求本项目不接受联合体投标。10本项目的特定资格要求已获取本项目招标文件。11本采购包专门面向中小企业采购本采购包专门面向中小企业。供应商所投产品须全部由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标。监狱企业、戒毒企业、残疾人福利单位视同小型、微型企业。投标时需提交《中小企业声明函（货物）》或《残疾人福利性单位声明函》或监狱企业、戒毒企业的证明文件。 注：①中小企业应符合本采购包主要采购标的对应的行业（工业）的政策划分标准，以投标人填写的《中小企业声明函（货物）》（见投标格式）为判定标准，残疾人福利性单位以投标人填写的《残疾人福利性单位声明函》（见投标格式）为判定标准，监狱企业、戒毒企业投标人须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业、戒毒企业的证明文件，否则不予认定。②《中小企业声明函》的填写要求见《广东省财政厅关于进一步规范政府采购活动中落实促进中小企业发展政策的通知》（粤财采购〔2024〕11号）的规定，供应商可登录https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/freecms/site/guangdong/tz/info/2024/15000058.html查阅。采购包2（激光治疗仪）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供投标截止时间前六个月内任意一个月的依法缴纳税收证明材料及依法缴纳社会保险凭据（如依法免税或不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明）。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供2023年至2024年度内任意一年的年度财务报表(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，如法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）】6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http：//www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标。（投标函相关承诺要求内容。）8本项目的特定资格要求①如投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械生产备案的承诺函。②如投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定】。9本项目的特定资格要求本项目不接受联合体投标。10本项目的特定资格要求已获取本项目招标文件。11本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。本采购包为非专门面向中小企业采购的项目。采购包3（麻醉机）： 序号 资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人（投标时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书）。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供投标截止时间前六个月内任意一个月的依法缴纳税收证明材料及依法缴纳社会保险凭据（如依法免税或不需要缴纳社保，则须提供相应文件证明）。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度按招标文件附件《政府采购供应商资格信用承诺函》提供；或提供2023年至2024年度内任意一年的年度财务报表(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。(新成立不足一年的单位提供成立至今的月或季度财务报表复印件)或银行出具的资信证明。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容。【重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据《财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号文），“较大数额罚款”认定为2
投标 / 标书制作要点（原创）
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