广东省招标公告（广东省疾病预防控制中心2025）
广东省疾病预防控制中心关于进口产品采购的公示
依据《广东省财政厅关于规范省级单一来源采购方式审批和进口产品核准管理有关事项的通知》（粤财采购〔2020〕13号）和《广东省财政厅关于优化省级政府采购进口产品管理有关事项的通知》（粤财采购〔2021〕1 号）等有关要求，我中心制定“广东省省级高水平疾控中心综合建设项目2025年进口设备采购项目”采购计划清单，并组织专家进行论证，现将专家论证后的进口产品清单明细予以公示。
公示时间：2025年8月8日至2025年8月21日
如对本公示有异议的，请在公示期限内以书面形式向我中心提出异议，逾期不予受理。
联系人：陈先生 联系电话：020-31051992
广东省疾病预防控制中心
2025年8月8日
附件1.政府采购进口产品专家论证意见.pdf
附件2.政府采购进口产品申请表.pdf
附件3.国产同类产品与进口产品对比情况表.pdf
附件4.论证专家名单.pdf
附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1微滴式单细胞文库构建工作站支持转录组、蛋白、染色质开放区的单细胞多组学检测1、用于单细胞转录组，免疫组，蛋白质，表观组，CRISPR功能筛选及靶向测序方案，单细胞T/B细胞VDJ全长区域测序，抗原特异性检测，单细胞表观遗传学ATAC测序文库构建应用。2、Barcode可对细胞mRNA进行捕获标记，具有300万种以上不高通量单细胞测序建库系统只支持转录组检测1、通量500-20000细胞/channel2、细胞捕获效率40%3、多细胞率5%/10,000细胞4、4、测序量20,000reads/cell国产设备目前刚刚开始开发，功能单一，目前只支持转录组。而进口设1微滴式单细胞文库构建工作站支持转录组、蛋白、染色质开放区的单细胞多组学检测同的标签；3、可生成独立的液滴体系：W300万个；4、系统运行通道数量：W15个通道；5、每张芯片运行最大可混合190个样本；6、芯片对细胞捕获效率：W80%；7、兼容新鲜冰冻组织样本和FFPE石蜡包埋样本的单细胞文库构建；8、可完成同一细胞的单细胞转录组和ATAC测序文库构建；9、完成16个样本上机处理速度（非混样模式）：<20分钟/次；10、针对V（D）J分析，可检出单个细胞的配对的TCR/BCR双链全长V（D）J序列；11、兼容单细胞RNA固定试剂：通过固定细胞，保持细胞内RNA的状态，解决以往细胞运输难/活细胞必须立刻上机的困扰，可以多批次样本攒在一起上机。一个孔可以上样16个样本，产出12.8万个单细胞；12、可完成单细胞抗原特异性检测，识别具有特异性抗原的T/B细胞。高通量单细胞测序建库系统只支持转录组检测5、中位基因数~450（PBMC，30G数据量)700（小鼠下丘脑核，30G数据量）800(人膀胱癌，30G数据量）"6、工作流程1-4samplesperrun7、细胞大小要求建议细胞直径<30um8、数据分析无5、中位基因数~450（PBMC，30G数据量)700（小鼠下丘脑核，30G数据量）800(人膀胱癌，30G数据量）"6、工作流程1-4samplesperrun7、细胞大小要求建议细胞直径<30um8、数据分析无备无论在检测通量还是大规模平行实验和对照实验上都有优势。另外在应用上不仅能支持转录组，还能支持ATAC和蛋白及染色质开放区的多组学检测ATAC和蛋白及染色质开放区的多组学检测注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1全自动核酸提取及荧光PCR检测系统用于HIV-1的病毒载量检测1.定量采用具有核酸定量作用的内部标准品来进行病毒载量的定量，同时该内标也起到了监测整个样本前处理和PCR扩增步骤正常与否的作用。2.样本加载能力：一次性可同时上载样本≥128管，同时可以实现不停机在线加载。3.试剂稳定，有效期24个月，开瓶稳定期90天（2-8度保存）。4.配套HIV-1试剂检出能力：95%LOD<13.2cps/ml；LOQ≤20cp/ml。5.配套HIV-1HIV-1检测亚型覆盖：HIV-1MA,B,CD，FGHCRF01AECRF02AGHIV-1O,HIV-1N6.试剂采用标记RFID，实现完全全自动核酸提取及荧光PCR检测系统用于HIV-1的病毒载量检测1.定量采用4-5个外部定量标准品进行定量标准曲线的制定，样本结果根据这个曲线结果进行判断。2.设备一次性可同时上载样本96管，加载样本时设备需要处于停止运行的状态。3.试剂效期12个月，开瓶后2-8℃保存7天，反复冻融不超过5次。4配套HIV-1试剂检出能力：95%LOD50IU/ml（30cp/ml）；LOQ250IU/ml（150cp/ml）。5.配套HIV-1HIV-1检测亚型覆盖：B/BBC,AE。6.试剂采用条码管理试剂，无法实现在线软件全程跟踪监控剩余效期与剩余测试数等信息。7.试剂在机常温保存，用完后不能1.进口品牌采用内标法定量，确保定量更加精准；国产品牌至少每批需要4-5个外部定量标准品进行定量标准曲线的制定，样本结果受标准曲线质量的影响，定量会有偏差，无法精确定量，不同人员操作重复性差。2.进口品牌一次可上样量大，适合大样本量检测，同时可以实现不停机在线加载样本；国产品牌无法实现不停机在线加载样本的情况，因而无法做加急样本的检测。3.进口品牌试剂稳定，无论是试剂效期，还是开瓶稳定性，确保检测结果准确；国产品牌试剂效期短，开瓶效期也短，长时间使用时，性能会收到影响，无法确保检测结果的准确。4进口试剂LOD及LOQ都能满足1全自动核酸提取及荧光PCR检测系统用于HIV-1的病毒载量检测在线管理，软件会全程跟踪监控剩余效期与剩余测试数。7.设备有恒温（20±5℃）保存试剂的装置，确保试剂在机稳定，试剂在机可长达36天。8.有系统防止产物污染，系统内配置有自动热压封膜站、专用废液收集板、扩增板专用卸载位等防治污染的措施，同时试剂与样本移液通道分开独立的。9.试剂盒自带质控品，可以每间隔72小时做一次。10.PCR检测无需石蜡油。11.占地面积仅1.06m2。12.全自动核酸提取及荧光PCR检测系统需具备NMPA、CE、FDA认证。在线管理，软件会全程跟踪监控剩余效期与剩余测试数。7.设备有恒温（20±5℃）保存试剂的装置，确保试剂在机稳定，试剂在机可长达36天。8.有系统防止产物污染，系统内配置有自动热压封膜站、专用废液收集板、扩增板专用卸载位等防治污染的措施，同时试剂与样本移液通道分开独立的。9.试剂盒自带质控品，可以每间隔72小时做一次。10.PCR检测无需石蜡油。11.占地面积仅1.06m2。12.全自动核酸提取及荧光PCR检测系统需具备NMPA、CE、FDA认证。全自动核酸提取及荧光PCR检测系统用于HIV-1的病毒载量检测长时间在机保存，需要及时放回冰箱。8.有的采用全外排风系统，因此需要对实验室进行改造，预留排风管路，工程浩大。9.试剂盒自带质控需要每批检测做一次。10.PCR检测需石蜡油防止扩增子污染。11.有的占地面积大，需要至少2.4m。12.全自动核酸提取及荧光PCR检测系统需具备NMPA。长时间在机保存，需要及时放回冰箱。8.有的采用全外排风系统，因此需要对实验室进行改造，预留排风管路，工程浩大。9.试剂盒自带质控需要每批检测做一次。10.PCR检测需石蜡油防止扩增子污染。11.有的占地面积大，需要至少2.4m。12.全自动核酸提取及荧光PCR检测系统需具备NMPA。24版指南的要求，能够有效检出低浓度样本及精确评估病毒血抑制；国产品牌LOD及LOQ远不如进口品牌，尤其LOQ，不能满足指南的要求。5.进口品牌HIV-1检测覆盖的基因型和亚型全面；国产品牌评估的亚型很少，不能够确保检出所有HIV-1基因型及亚型。6.进口品牌采用先进的RFID，可以实现试剂完全在线管理，软件会全程跟踪监控剩余效期与剩余测试数，利于实验室的质量控制；国产品牌试剂采用传统的条码标记，试剂效期和剩余量等信息都需要人工管理，耗时易出错，不利于实验室的质量控制。7.进口品牌系统设计完善，有恒温（20±5℃）保存试剂的装置，确保试剂在机稳定，确保检出结果的准确；国产品牌没有这一功能。8.进口品牌有完善的防污染系统，因而不需要外排风系统，且占地小，仅需1.06m实验室空间，完善防污染能力确保检测结果准确；国产品牌则需要外排风系统，因而需要对实验室进行改造，且设备庞大，占地面积至少2.4m，尽管有排风系统，检测时仍需石蜡油覆盖PCR反应体系来防止污染，操作复杂，且效果差。8.进口品牌系统稳定，可以运行3天即72小时才做一批次质控，长期运行时可以节省检测成本；国产品牌一批次就需要一批质控来帮助实验室进行质量控制，长期运行时质控及对应消耗的试剂多，增加实验室成本。9.进口品牌为全球范围内广泛使用的品牌，经过多国，包括CE，FDA，NMPA的认证；国产品牌只在国内市场接受检验和使用。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数光导单细胞研究平台光导单细胞研究平台通过光电定位技术和超高精度纳流控芯片技术对细胞的形态特征、功能行为和表面标记物进行检测，对单个细胞开展微体系培养、功能分析、行为鉴定和活细胞回收，检测细胞形态、表型和功能等，应用于抗体发现、抗体工程、细胞株开发、细胞克隆和亚克隆、杂交瘤克隆、T细胞功能性研究。通过光电定位技术和超高精度纳流控芯片技术对细胞的形态特征、功能行为和表面标记物进行检测，对单个细胞开展微体系培养、功能分析、行为鉴定和活细胞回收，检测细胞形态、表型和功能等，应用于抗体发现、抗体工程、细胞株开发、细胞克隆和亚克隆、杂交瘤克隆、T细胞功能性研究。1.生物安全等级：集成BSCII级A1型生物安全系统，配备双重ULPA过滤，百级（IS05级）以上洁净度；2.集成培养、检测、克隆、活细胞导出等单细胞实验模块；能通过光电定位和微流控技术直接无损操控单细胞，全自动完成单细胞分选，并在纳升级小室中进行单细胞细胞培养，单细胞功能深度表征，实验结束后进行活细胞导出等；3提供的检测模式至少包括：抗原-抗体结合、配体一受体阻断、抗原-抗体交叉反应、抗体产量检测、细胞因子分泌检测、细胞毒性检测；4.支持同时可加载W2张微流控芯片，每张芯片具有独立液路，支持W4种不同规格芯片（分别有1750、3500、11000、20000个纳升级小室）；芯片可实现10-50°C的温度，支持全范围光学影像覆盖，具备图像采集及存储功能；5.搭载全自动细胞上样系统，具有自动混匀和自动清洗功能，液流流速范围0.01-20μL/s，可调步进精度小于等于0.01μL/s；进样系统兼容1.5mL、0.2mLEP管，标准高度的96孔平底/U型底板或全裙边PCR板；6.可提供完整的小鼠单抗、兔单、人单抗筛选方案和配套试剂与试剂盒，包括对应物种原厂配套上机培养基，cDNA单细胞建库试剂盒，BCR扩增引物等；可提供完整的细胞系开发方案；可提供完整的T细胞功能表征方案和原厂配套TCR建库试剂盒。单细胞光导系统单细胞光导系统单细胞分选培养，细胞状态检测与分析，目标细胞回收单细胞分选培养，细胞状态检测与分析，目标细胞回收1.生物安全等级：HEPA过滤系统；2.同时加载微流控芯片数量和规格可同时加载1张微流控芯片，提供四种芯片规格；3.进样系统：手动微量上样，兼容1.5毫升EP管，0.2毫升PCR管；4.国内产品2024年11月上市，性能数据、数据结果、检验模式缺乏相关数据。1.生物安全等级：进口产品集成BSCII级A1型生物安全系统，配备双重ULPA过滤，百级（ISO5级）以上洁净度；国产产品仅搭配高效HEPA过滤系统；2.技术认证：进口产品光电定位与纳流控技术受FDA认证，国产产品光电半导体与微流控技术2024年上市，尚未获得相关认证。3.上样精确性：进口产品搭载全自动细胞上样系统，具有自动混匀和自动清洗功能，液流流速范围0.01-20μL/s，可调步进精度小于等于0.01μL/s；进样系统兼容1.5mL、0.2mLEP管，标准高度的96孔平底/U型底板或全裙边PCR板等。国产产品需手动微量上样；4检测速度：单细胞水平抗原抗体结合检测≤60分钟，抗体表达定量检测≤60分钟，自动细胞计数≤10分钟；5.功能需求：进口产品结合了光电定位与纳流控设计，强调单细胞的精准操控和多维度功能表征；国产产品基于光电半导体与微流控技术，更注重于抗体筛选和功能测试的集成化。对单细胞的精准操控和多维度功能表征研究更符合我们的功能需求。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。地物味长潮州0米米米。菜。报明如科米张日家息，画装金1米果划响丽减柜K表利。票地张长提安其物城型长期明丨赵品妆米贸明要察面期赵岠米与聊察明期。合贸易置果期米粥事明。画展城唱画本州卡口图期口同赵唱。物米23明鹏与报唱长长州物长常州米会一米一业目赵警枢唱咪咪服将1翟据回张账越栾柜外米超来服米平张和米州米州长国尔品会卖回画用最整米快长州特长.*3业∞.同业市唱6期6都察8n口lg然地O账中6米栾丽DP3集北妯枳3枳L咖越目菜与R十0十权唱张米4越共一米批赵正最公票吊处安赵服K米0卡唱，标米服L明安批会12尔烟翟州中营出实长如加米票国州品海展创尔本会款口州批出7.滤光系统：五色光源滤光片结合荧光滤光片；8.检测系统：CCD摄像机成像；9.检测方式：实时动态检测，动态显示，可同时检测5种荧光染料；10.检测灵敏度；以99.7%的置信度在50μ1反应体系中通过单一报告基团标记的TaqMan实验检测1个拷贝的模板；11.线性范围；不少于9个log的线性动力学范围；12.检测分辨率：99.7%置信度下能有效分辨5000和10000模板拷贝数的差异15.定量类型：能进行绝对定量和相对定量，可同时对无限个数据同时进行分析、比对和作柱形图；13.分析应用；可以进行熔解曲线分析、突变分析、等位基因分析等；14.多重分析能力：多组分算法，每个孔可分析多至5个靶标；15有绝对定量和相对定量软件含有荧光校正软件。一致性和准确性；4、基于Linux的操作系统搭配A8处理器，运行流畅。度均一性都存在差距，在实际的实验操作过程中，温度的精确度决定着实验中每一管的重复性，温度均一性越好，样本的重复性更高，实验数据更可靠。4国产产品在检测的荧光素种类方面也相对缺乏，对于在实验过程中某些特殊的荧光素，国产产品则不能达到要求，限制实验的拓展和研究。5.操作性上，国产产品的软件功能不能完全的自动计算数据得出结果，且只拥有单一的计算方法，进口产品的操作软件可以完全自动处理数据，拥有多种不同的计算方法，针对不同实验采用不同的数据处理方法得出最为可靠的实验结果。针对特定应用如拷贝数变异分析、mRNA分析进口设备能提供专门的分析软件，国产产品不能提供，限制了应用范围。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。期州地物长O同。都品业业冬中赵鴨唱暢尔长口同拟下限如唱中期唱回∞聘来名村明凝翻格服农州热面回唱张营唱回，温米唱唱昌其圃口圃长日系制口回口以圆包物北招”K州唱唱唱2北画快长州特长招刻类督彩0州..卡进晨唱曼企3企Ba口味州榷LCFY拟，越址画HF旧子R州目长，，地网部，婴冰业奖画回不网服快K州物长督赵I村回in州联影同L赳圈R同尔披本A物长画朝同八国长服.中北小和01二店八民AKW2多炒言、扯...巴品装：回昊女利物.K整共物和将招洲同物州采共D物83忖同凝K排世BH回影中H国物店日米友服尔同装州锅型服图，尔来，长，舞6服州婴招蜛累坦兴形要据拍州积划姓拟端县长期丽品，如体，网口卖州如K尔婴服中··长湖翟.州V，州赵八同州一。热同服目丽贴画过湖长长察LO成味潮机球T哈0。画K长冰空牌长8唱划部子整米报画t米米采口识素报。口招报报州费明果品验，地州服平品回粲平品招即味安兴画米米品热一要口浆口州附品品部账口，H州明神1。米块长州物长赵刻都城长凶。昊副8本日←紧城医果同2热茶本北枷4社K感山翟区尔口，振区日同凝长择尔长翟州系尔本会米智，报地长。地察州中国州品回部卖画拟米快长州特长格州和枳一根++目州H回..四.品要出国枳明州供瞰州本服国地会实K安长小2中尔州餐米口卖米报8地确保分析结果准确；5.单机仪器无需外接存储设备即可存储1000次运行结果；6.数据分析模式：标准曲线定量、熔解曲线、CT或△CT基因表达分析、多内参基因分析和扩增效率计算、t检验及方差分析功能；8.计算机及控制分析软件（包含绝对定量、相对定量、融解曲线分析、终点分析、t检验及方差分析、多板数据比较功能、中文版软件等）运行，仪器无数据存储功能，电脑死机后数据丢失。下无法快速得到实验结果；4.进口实时荧光定量PCR仪采用高强度长寿命多色LED带滤光片光源作为光源，光源寿命超过20000小时，无需维护光源，配合逐一激发和检测模式，即开即用，完全消除光路边缘效应，仪器无需定期矫正。国产仪器设备使用卤素灯或普通LED灯作为光源，配合普通拍照式光路系统，仪器需要定期更换光源和定期进行矫正，不仅维护成本较高而且导致实验数据不准确；5.进口实时荧光定量PCR仪有多模块选择，可根据实验的需要，选配常用的96孔快速梯度模块、96孔大体积模块和384孔梯度模块，用户可以自行更换，无须工程师上门更换和维护，实现一机多能；国产设备的没有多模块选择，无法实现一机多能的要求。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1高效液相色谱质谱联用仪1、具有飞克级（fg）超痕量定量分析功能。2、具有高通量MRM常规定量功能、MRM3满足物质干扰特别高及假阳性高的定量分析功能。3、适用于热不稳定、易热裂解的及难电离物质均适用。4、适用大范围浓度区间跨度的定量测定。5、适用生物复杂基质大样本量测定。1、ESI源及APCI源耐受最大流速W3mL/min，不分流，离子源温度不低于750℃。2、采用最新的弯曲碰撞池设计，弯曲度≥180°；ESI-灵敏度：1pg氯霉素直接进样，MRM离子对为m/z321与152,分辨率设置为0.6-0.8amu（FWHH），信噪比W5000000:1。3、最高分辨率：分辨率>9000，高效液相色谱质谱联用仪1、常规的农兽药单一项目定量分析1、ESI源流速耐受最大流速小于2mL/min。2、离子源内具有两路加热雾化气，对称加热设计，辅助加热气小于650℃。3、采用直型碰撞池设计，避免多残留检测时的交叉干扰，并能使离子快速通过碰撞池。4、三重四极杆设计，具有全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、MRM扫描功1、进口产品具备传统四极杆定量功能，有具备先进的离子阱定性功能，避免假阳性、假阴性的准备判断。而国产目前不具备该硬件及功能。2、进口设备具有更高的灵敏度，可以测定fg级别含量分析，如GB/T22338-2008要求兽药氯霉素低于0.1ug/kg测定。国产设备按方法处理直接检测达不到要求。3、进口设备具有ESI源及APCI源，适用于极性及非极性的农兽药物质测定。国产设备仪器没有APCI源的，如GB23200.20-20161高效液相色谱质谱联用仪1、具有飞克级（fg）超痕量定量分析功能。2、具有高通量MRM常规定量功能、MRM3满足物质干扰特别高及假阳性高的定量分析功能。3、适用于热不稳定、易热裂解的及难电离物质均适用。4、适用大范围浓度区间跨度的定量测定。5、适用生物复杂基质大样本量测定。正负极性切换时间：≤5ms。4、多种组合扫描模式：三重四极杆分析器与离子阱的切换时间小于1ms，可以组合20多种扫描模式，根据实验不同要求来选择，达到不同实验目的。5、高选择性三级定量灵敏度：柱上进样2pg氯霉素进样，取母离子321，子离子152,三级子离子121,质量色谱图不进行平滑处理，可实现S/N>1000:1（峰/峰比）高效液相色谱质谱联用仪1、常规的农兽药单一项目定量分析能；5、线性范围：4个数量级6、MRM离子通道数：100MRM/秒7、ESI-灵敏度：1pg氯霉素直接进样，MRM离子对为m/z321与152，分辨率设置为0.6-0.8amu（FWHH），信噪比W100000:1要求测定阿维菌素类农药需要在质谱APCI源负离子模式下才完成。国产设备无法满足。4、进口设备具有高通量MRM离子对筛查功能，如可实现新国标GB23200.121-2021标准三百多种农药及代谢物同时测定，国产设备仪器难以同时实现。同时，也不具备进口设备的离子阱定性功能。5、进口设备可实现对热不稳定、易热裂解的及难电离目标物检测，如水胺硫磷、灭菌丹。国产设备无法实现对这类项目检测。6、进口设备线性范围比国产设备宽两个数量级，更适用于不同目标物浓度范围的测定。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1超高分辨液相色谱质谱联用系统该设备可以同时开展化合物的定性和定量分析，用于未知物、非靶向物的检测和筛查。用于食品安全风险监测、食物中毒致病因子筛查检测、环境污染、人体内暴露污染物、生物标志物、代谢组学研究、蛋白质组学研究、生物化学（受体、激素）和毒物的反应等。1.仪器分辨率：240,000FWHM（m/z≤200），W6档可调；质量范围40-6,000m/z；质谱采集速率：最高30Hz，分辨率120,000FWHM时，不低于3Hz；2.正负极性切换扫描速度：分辨率60000FWHM条件下，全扫描模式正负切换时间<700ms，等效扫描速度>1.4HZ；tSIM模式下正负切换时间<600ms，等效扫描速度>1.6HZ；3.在进行快速正负切换模式下连续运行2小时（分辨率设置120,000FWHM），质量轴的稳定性≤3ppm：即用0.5ng/mL氯霉素和克伦特罗混合溶液作为测试液，蠕动泵连续进样2小时，快速正负极性切换扫描同时监测氯霉素和克伦特罗分子离子峰，两者质量偏差均<3ppm；4.采用利血平标品100fg进样，ESI+模式下，分辨率分别为60.000和120,000时，其他仪器参数维持不变的前提下，利血平分子离子峰的峰面积值相差不超过10%；国内无此产品无无无1超高分辨液相色谱质谱联用系统该设备可以同时开展化合物的定性和定量分析，用于未知物、非靶向物的检测和筛查。用于食品安全风险监测、食物中毒致病因子筛查检测、环境污染、人体内暴露污染物、生物标志物、代谢组学研究、蛋白质组学研究、生物化学（受体、激素）和毒物的反应等。5.通过实时内标校正离子源，可自动实时一级质谱和二级质谱的质量轴校正，实现至少连续5天<1ppm的质量偏差，以提高定性准确性6.采用无损检测器;质谱如果采用微通道板或电子倍增器等消耗型检测器，需额外提供相应备用检测器5个；7.液相色谱与质谱必须为同一厂家产品，以便实现设备更好兼容，且可通过同一软件平台实现对液相色谱和质谱的控制；8.离子传输系统采用离子传输管金属材质，可独立加热，最高温度不低于400℃；如果离子传输管为非金属材质、非加热的离子传输管，需额外配置10根原厂全新的离子传输管作为备用；如果离子传输系统为非离子传输管设计，需额外配置10套离子传输组件作为备用。国内无此产品无无无注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。附件6s国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1全自动微生物质谱分析系统采用MALDI-TOF质谱仪测得待测微生物的蛋白质指纹谱，通过软件对这些特征指纹谱进行处理并与微生物数据库进行分析比对，快速准确地完成微生物的鉴定与分类。1激光器：激光脉冲频率≥200Hz。2激光寿命：照射次数>5亿次。3离子源需要清洗时，用户通过软件按钮可一键点击启动离子源清洗程序。4离子源自动清洗，采用红外离子源自动清洗完毕时间≤15分钟。5真空系统：采用无油免维护泵，噪音60分贝。6除了准确的蛋白鉴定功能，还具备药敏功能判断菌株的耐药性。7数据库软件可以显示全自动微生物质谱分析系统采用MALDI-TOF质谱仪测得待测微生物的蛋白质指纹谱，通过软件对这些特征指纹谱进行处理并与微生物数据库进行分析比对，快速准确地完成微生物的鉴定与分类。1激光脉冲频率≥60Hz。2激光寿命：照射次数>6千万次。3离子源需要清洗时，工程师上门拆机清洗。4离子源：人工清洗。5真空系统：分子涡旋泵转速≥60L/sec，设备无需外置机械泵，采用无油免维护泵，噪音60分贝。6国产产品功能单一，只能做蛋白鉴定。1.进口产品离子源具备自动清洗功能，清洗时有软件自动提醒功能，能够通过软件一键式点击完成离子源清洗，十五分钟内完成离子源的自动清洗，无需破坏真空。国产设备离子源清洗复杂，需要工程师上门维护。2.进口产品采用长寿命固体激光器并且提供长期质保，国产产品采用的氮气激光器寿命短。3.进口产品除了准确的蛋白鉴定功能，还具备药敏功能判断菌株的耐药性。国产产品功能单一，只能做鉴定。4.进口产品设备需具备除蛋白以外的其他检测功能，如血完整的数据库菌种目录，包含菌株来源、编号和建库时间的详细信息。8配备细菌耐药检测模块，可检测头孢他啶、厄他培南、头孢噻肟、氨苄西林、哌拉西林和美罗培南等抗生素。培养阳性直接检测，并具备商品化的血培养阳性检测试剂盒。国产产品没有相关试剂盒。5.进口产品本地数据库生产厂家每年公开更新具备溯源性的数据库，客户可以自发进行数据库反验证。国产产品采用网络线上数据库。注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。中里29.1附件6国产同类产品与进口产品对比情况表序号进口产品名称主要内容国产同类产品名称主要内容主要差异性对比（功能、技术参数等）主要功能技术参数主要功能技术参数1三代高通量测序系统用于基于三代测序平台的病原体全基因组测序及未知病原体鉴定，为变异株识别、病原体进化溯源分析等提供数据支撑。1、测序类型：单分子实时测序，无需荧光标记，可避免由于PCR扩增和荧光标记产生的偏离和原始样本失真。2、直接DNA测序，无需PCR扩增，也可以有PCR扩增的选项。3、直接RNA测序，无需反转录成cDNA，无需PCR扩增，碱基修饰可直接检测、直接进行表观遗传学分析;也可以有反转录成CDNA以及进行PCR扩增的选项。4、满足多通道测序需求，单台设备芯片流动槽W2个，每个流动槽可同时或独立进行试验；5、单次张芯片数据产出50-100Gb；整机运行总数据产出100-200G/Run；6、满足低样本量测序需求，起三代测序仪用于基于三代测序平台的已知病原体全基因组测序和少量细菌基因组测序1、测序类型：单分子实时测序，无需荧光标记，可避免由于PCR扩增和荧光标记产生的偏离和原始样本失真。2、直接DNA测序，无需PCR扩增，也可以有PCR扩增的选项。3、满足多通道测序需求，单台设备芯片流动槽W2个，每个流动槽可同时或独立进行试验；4、单次张芯片数据产出3-5Gb；整机运行总数据产出6-10G/Run；5、满足低样本量测序需求，起始样品量可达pg级别；6、测序纳米孔数量W4000个/芯片：7、需测序结束后进行测序数据1.进口产品的测序读长最长W4Mb；国产产品测序读长》150kb；2.进口产品的运行时间为1min-72h，可按需测序，无固定运行时间：国产产品最长仅支持48h测序，无法进行更高通量的测序；3.进口产品的快速文库构建时间≤10min，操作简单，对实验人员的技术要求低：国产产品的文库制备时间：1h~2h；4进口产品可以实时测序、实时分析，即测序过程中可获取数据进行分析；国产产品不可以实时测序、实时分析，时效性较差：1三代高通量测序系统用于基于三代测序平台的病原体全基因组测序及未知病原体鉴定，为变异株识别、病原体进化溯源分析等提供数据支撑。始样品量可达pg级别；7、测序纳米孔数量W10000个/芯片：8、满足实时测序需求，开机即可进行测序，可实时针对测序数据进行基因组装及分析；9、满足按需测序需求，无固定运行时间，测序数据达到要求即可停止测序，测序芯片可通过清洗进行再次使用；10、满足快速测序需求，具备快速文库制备方案，最快建库时间≤10分钟；11、满足单张芯片多样本测序：在建库过程中，可针对不同样本进行标记，单张芯片单次可同时满足1-96个样本测序12、测序读长：可进行长读长测序及分析，读长可达Mb级别：13、可在测序软件中针对样本的靶向基因进行输入设定，实现自适应采样功能，从而提高目标基因数据的采集效率；14、碱基修饰：不仅得到核酸序列，同时可直接识别碱基修饰；15、高性能测序服务器：CPUW2颗*4310:内存W2*64GBRDIMM3200MT/s，双列，16Gb；硬盘W4*7.68TB固态硬盘SAS24Gbps，GPU卡W2*GV100，带GPU套件三代测序仪用于基于三代测序平台的已知病原体全基因组测序和少量细菌基因组测序基因组装及后续分析；8、满足按需测序需求，无固定运行时间，测序数据达到要求即可停止测序：9、建库时间1-2小时：10、满足单张芯片多样本测序：在建库过程中，可针对不同样本进行标记，单张芯片单次可同时满足1-12个样本测序11、测序读长：可进行长读长测序及分析，读长可达150Kb；基因组装及后续分析；8、满足按需测序需求，无固定运行时间，测序数据达到要求即可停止测序：9、建库时间1-2小时：10、满足单张芯片多样本测序：在建库过程中，可针对不同样本进行标记，单张芯片单次可同时满足1-12个样本测序11、测序读长：可进行长读长测序及分析，读长可达150Kb；5.进口产品一个文库可以做1~96个样本；国产产品一个文库最多可以做12个样本，样本处理能力远远低于进口产品：6.进口产品单次单张芯片运行可产出可达100Gb：整机单次测序数据总产出W200G：国产产品单次单张芯片运行仅产出3-5G，整机单次测序数据总产出6~10G，远远低于进口产品的数据通量：7.进口产品的测序芯片可通过清洗进行多次测试，可有效节约实验成本：国产产品的测序芯片不可以通过清洗进行多次测试，为一次性芯片：8进口产品可以实现自适性靶向测序技术。实时测序实时比对输入的参考基因组，可在测序过程中去除宿主基因组，或者富集靶向区域，大大提高宏基因组病原检出效率：国产产品没有此功能。9.进口产品配套成熟的应用分析软件，业内用户多；国产产品的应用场景少，数据质量不高，不便于同行业数据比对：注：填写产品的主要功能、技术参数指标以及国产同类产品与进口产品的主要差异性对比等情况。论证会评委、工作人员及监督人员签到表采购项目名称：广东省疾病预防控制中心进口论证一批日期：2025年7月3日序号姓名（签名）单位3身份证号码职务（职称）角色联系电话（手机）评委工作人员监督人员1为瑞冰3州信自等一人限副任2朝阳北大成广0年师事师3响万区外大口属第第区院2经师4年邮战区宝军院院高服师5花理02儿童民和书二高和678备注：请在相应角色栏目打“1
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广东省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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