宜宾市麻醉机 医疗设备 病房护理及医院设备 麻醉机等医疗设备招标公告（宜宾市第二中医医院(宜宾市翠屏区中医医院)2025）
项目概况
麻醉机等医疗设备采购项目(二次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取采购文件，并于 2025年08月22日 09时30分 （北京时间）前提交响应文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5115022025000196
项目名称：麻醉机等医疗设备采购项目(二次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：770,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：政府采购合同签订生效后50个日历天内，完成交货、安装调试、培训及试运行。
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)响应产品为医疗器械的，响应产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供齐全有效的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)。。
三、获取采购文件
时间：2025年08月19日至2025年08月21日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、响应文件提交
截止时间：2025年08月22日 09时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交响应文件
五、开启
时间：2025年08月22日 09时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
1.计划编号：51150225210200004009。 2.本项目最高限价：766191.00元。 3.监督部门：宜宾市翠屏区财政局；监督电话：0831-8906110，地址：宜宾市翠屏区上江北高发路2号国资大厦202室。 4.供应商信用融资：为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：宜宾市第二中医医院
地址：宜宾市翠屏区龙泉路8号
联系方式：0831-7180016
2.采购代理机构信息
名称：宜宾市公服集团医疗健康产业发展有限公司
地址：四川省宜宾市叙州区三江明珠2栋2单元6楼
联系方式：0831-2209517
3.项目联系方式
项目联系人：刘女士
电话：0831-2209517
宜宾市公服集团医疗健康产业发展有限公司
2025年08月18日
相关附件：
采购需求.pdf
第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:770,000.00采购包最高限价（元）:766,191.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322700病房护理及医院设备麻醉机等医疗设备1.00（项）766,191.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1麻醉机等医疗设备1.00（项）766,191.00总价1.供应商报总价的同时应在分项报价明细表中报出项目详细采购标的清单中各标的的价格。2.供应商最后报价低于分项报价明细表合计金额的，按总价等比例下浮调整分项明细表中各个标的的报价(取小数点后2位）。★注：供应商响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322700病房护理及医院设备麻醉机等医疗设备麻醉机注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章-第14页-本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，供应商不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，供应商应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效响应处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，供应商提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：麻醉机等医疗设备序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1★膏方包装机1、自动包装。2、包装温度、包装袋数自动显示。3、封合温度数字化控制。4、包装量为10-50ML无级变量可调整包装容量。5、适用于粘稠液和膏方包装。2★熏蒸治疗机1、操作台距地面高度：960mm，允差±5mm。2、预加热时间：≤15min。3、功率调节：至少6档。4、治疗时间：1～99min，允差±30s；治疗时间达到设定时间时，有蜂鸣提示音，加热装置自动断电。5、预热温度：70～99℃可调。6、自动控制废液的排放。7、具有自动漏电保护、自动防干烧功能（水位监测）。8、具有红外测温技术。9、加热锅安全保护装置：至少具有报警阀、旋转锁盖钮、泄压窗、双卡钳、防堵过滤罩等。10、具有吸水装置设计。11、具有蒸汽凝结水回收盒。12、至少具有工作状态提示、多重故障自检、错误代码显示等多种功能。3★人体成分分析仪1、体重测量范围：5kg-200kg，体重测量精度：≤±0.4kg；2、阻抗测量范围：150Ω～1200Ω。阻抗测量精度：≤±12Ω；3、激励电流频率：50kHz±100Hz；4、激励电流：电流有效值在测量电极间接入150Ω的电阻时≤350µA；5、测量时间：小于60s；6、在语音提示下，自动进行体重和人体成分的测量，测量完成后自动生成人体成分报表；7、测量指标：至少应包含全身脂肪含量、全身肌肉含量、躯干脂肪含量、躯干肌肉含量和骨质含量；8、可进行和显示肥胖指标分析：至少包含体脂百分比、腰臀比、体重指数；9、可进行身体节段肌肉含量和脂肪含量指标分析：至少包含左上肢、右上肢、左下肢、右下肢、躯干；10、可进行内脏脂肪面积指标分析；11、可进行和显示：至少包含体重指标、去脂体重、体脂肪、肌肉量、骨矿盐、身体水分、蛋白质等；12、可进行体型判断：至少包含隐形肥胖型、肥胖型、偏胖肌肉型、运动不足型、标准型、标准肌肉型、偏瘦型、偏瘦肌肉型、肌肉发达型等；13、可进行四肢平衡智能判断；14、可分析给予体成分改善目标、方案和时间周期。4超声多普勒血流检测仪1、检测参数至少包括：踝臂指数（ABI）、臂踝指数（BAI）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MBP）、脉压（PP）、脉率（PR）、收缩期流速（Vs）、平均流速（Vm）、舒张期流速（Vd）、阻力指数（RI）、搏动指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）、心率（HR）等。2、多普勒流速测量范围及误差：10cm/s～50cm/s；最大误差≤±20%。3、多普勒工作距离：最大工作距离≥20mm，最小工作距离：3mm。4、无创血压性能量程：0mmHg～300mmHg；分辨率：1mmHg；压力传感器准确性：最大误差±3mmHg。(提供产品的技术白皮书或彩页证明)5、检测项目至少包括：踝臂指数（ABI）检测、臂踝指数（BAI）检测、运动负荷试验检测、上下肢动脉节段压检测、下肢静脉检测、冷激发试验、反应性充血试验、胸廓出口综合征、腘动脉压迫综合征等。(提供产品的技术白皮书或彩页证明)6、血压检测至少具有：多普勒法测血压、示波法测血压、PPG法测血压。7、具有病案管理功能。8、具有自定义报告单模板功能：多种报告单模板选择，可根据临床检测需求选择性显示ABI、BAI、TBI、脉搏波形、心率、血压（收缩压、舒张压、平均压、脉压差）等参数。5绝缘检测仪1、输出电压0-10KVA可调。2、输出电压精度10V（±1%）3、具备灵敏度调节功能。4、高压放电连续2-20秒可调。5、具有开机自检功能。6、报警方式:至少具有声(蜂鸣报警)、光（显示终端相对应部分闪烁）、影（电极火花）三种报警方式。6空气压力波治疗仪1、压力设置范围在10mmHg～200mmHg内可调，精度±22.5mmHg；且超过2kPa的持续时间应不大于3min。2.定时范围0～99min内（以1min为单位的设置），误差应不大于±20s。3、具有紧急停止产品能够卸压，输入的压力下降到30mmHg以下的时间应在4秒钟内。4、输出模式：≥4种。5、工作时，其噪声应不大于60dB(A)。6、具有过压保护措施。7、最大压强，不大于设备标称最大输出压强的1.2倍。8、连续工作时间：治疗仪连续工作时间应能≥4h。7★麻醉机1、可分别设置每种新鲜气体的流量，新鲜气体流量的设置范围：关-10L/min（至少），O2和N2O：0.02-10L/min；Air：0.2-10L/min。2、通气模式：至少具有手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停。3、容量控制模式下最小设定潮气量≤10ml。4、最大吸气压力Pinsp设置值≥80cmH2O。5、呼气末正压PEEP最小设置值≤2cmH2O。(提供产品的技术白皮书或彩页证明)6、呼吸频率:3-100次/分。7、吸气时间：0.2-10秒。8、吸呼比：1:49-49:1。9、最大吸气流速为≥160L/min。10、可根据病人的身高自动计算理想体重并据此预设相关的通气参数和报警阈值。11、一体化内置式≥15英寸彩色触摸终端。12、手动和机械通气无需专用手动切换装置，APL阀调节范围：开放，5-70cmH2O。13、呼出端配备非压差原理流量传感器，全自动标定，配置数量≥5套。(提供产品的技术白皮书或彩页证明)14、CO2吸收罐容量≥1.5升。15、具有主动式麻醉废气排放装置。16、通气监测参数：分钟通气量（MV）和潮气量（VT和ΔVT）；呼吸频率；气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；动态顺应性（Cdyn）；阻力（R）；弹性（E）。17、监测范围：压力：-20-99cmH2O；潮气量监测范围：0-2500mL；顺应性:0-200mL/cmH2O；阻力：0-100cmH2O/L/s；弹性：0.005-10mL/cmH2O。18、报警参数：至少具有氧浓度、潮气量、分钟通气量、窒息报警、气道压力报警等。19、自动设置报警限值功能：可一键自动调节所有报警的设置限值。8★手摇病床1、背部倾斜度≥70°，腿部倾斜度≥40°，静态负载≥400kg；2、床板采用厚度≥1.2mm冷轧钢板整体一次模压成型，凹槽深度≥4.5mm，三折四块结构，无拼缝、无包边、无切边，不藏污纳垢、易清洁，床板上透气孔数量≥25个；3、背部床板采用双支撑结构，床板与床板之间的运动连接铁件采用厚度≥3mm的U型卡铁，三面焊接；4、护栏为铝合金弯管，直径≥19mm，厚度≥1.8mm，整体护栏长度≥1420mm，护栏顶端距床板净高≥330mm；5、床体具备前后左右≥6个输液架插孔和≥4个活动式引流袋挂钩，引流挂钩为工程塑料材质，床底配有杂物架；6、配套床垫：厚度≥70mm，内褥为椰棕+海绵，防水耐磨面料；7、具有套餐桌板：面板采用优质ABS注塑成型，采用伸缩式活动设计，大小与病床匹配，可自由放置在护栏上。9医用电动病床1、规格：床全长≤2210mm，床板长≥2000mm，床全宽≤990mm，床板宽≥860mm，安全载重≥230KG。2、体位调节功能：背部上升0-70°；膝部上升0-25°；整床高度可调3、床板离地最低距离435±5mm、床板离地最高距离775±5mm，具有电动CPR功能、头低脚高0-12°、头高脚低0-12°、具有一键心脏椅位功能。4、电机数量≥4个。5、床板上设置≥14个束缚装置（单侧≥7处）。6、床体两侧设置引流袋挂钩，引流袋挂钩最低离地高度435±5mm。7、直径≥125mm脚轮，具有锁定、自由、定向三段式跷跷板中央控制锁定装置；防腐蚀，耐酸性佳，静音。10陪伴椅1、后配2只3寸人造橡胶静音脚轮，外罩包ABS防缠绕；脚轮配置刹车。2、椅面支架连接件采用钢件活动转套，坐架底部带4只2寸耐磨橡胶脚轮。3、椅面垫子和护手套表面人造皮革，内面采用泡沫，底面采用木板，木板下方设有三支加强抬筋能负重100kg以上，枕头采用高泡。11床头柜1、至少具有毛巾架、杂物挂钩、餐桌板（托物板）、抽屉、储物柜.2、储物柜内中间有隔板。3、配2寸尼龙丝扣轮。4、规格：L480×W480×H820（mm±10%）。5、整体ABS材质注塑成型，防潮防水。12★心电监护仪11、基本功能至少包括：心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温、双有创。2、具有智能导联脱落识别功能。3、具备ECG4导同步分析功能。4、具有ST段分析功能，可实时监测ST段。5、支持呼吸率RR测量，测量范围：0～200rpm。6、具有QT/QTc实时连续测量功能。7、无创血压适用于成人，小儿和新生儿。8、无创血压标配至少包含：手动、周期、连续、序列、整点五种测量模式。9、1NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg。10、血氧监测适用于成人，小儿和新生儿，血氧可显示弱灌注指数（PI）。11、IBP有创压测量范围：-50～360mmHg。12、支持选配PiCCO技术监测功能模块，非漂浮导管热稀释法或无创胸阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数。13、具有图形化报警指示功能。14、具有监测多参数组合式报警功能。15、计算功能：至少具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算。16、至少具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人病情。17、工作模式至少包含：监护模式、待机模式、抢救模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式。13★心电监护仪21、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C，工作湿度环境范围；15~95%。2、至少可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温，适用于成人、小儿和新生儿。3、心电波形速度至少支持6.25、12.5、25和50mm/s4种选择。4、具备智能导联脱落监测功能。5、具有SpO2和PR的实时监测，测量范围：20-300。6、PI测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%。7、至少提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式。8、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmH。9、提供动态血压分析界面，至少包括平均血压、白天平均血压、夜间平均血压、最高血压、最低血压和正常血压比例等。10、呼吸测量范围：0-200rpm。11、具有自主培训功能。12、具有所有监测参数报警限一键自动设置功能。13、具有图形化技术报警指示功能。14、至少具有监护模式、待机模式，演示模式、隐私模式和夜间模式5种工作模式。15、至少具有动态趋势界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面。16、具有格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。序号标的名称数量最高限价单价（万元）最高限价总价（万元）是否为强制节能产品是否为节能产品是否为环境标志产品所属行业质保期(年)1膏方包装机2.11122.11125年2熏蒸治疗机1.8561.8565年3人体成分分析仪5.85.85年4超声多普勒血流检测仪5.93925.93925年5绝缘检测仪2.322.325年-第21页-14★采购标的清单6空气压力波治疗仪20.44080.88165年7麻醉机218.0836.165年8手摇病床100.24362.436床体保8（其余配套产品保5）9医用电动病床91.47913.311床体保8（其余配套产品保5）10陪伴椅50.048720.24365年11床头柜50.04410.22055年-第22页-12心电监护仪122.474.94否否否工业5年13心电监护仪210.40.4否否否工业5年3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1服务要求(一)供应商须提供全新的货物(含零部件、配件、使用说明书等)表面无划伤、无碰撞痕迹，且权属清楚，不得侵害他人的知识产权。(二)货物必须符合或优于国家标准，以及本项目谈判文件及技术协议的质量要求和技术指标与出厂标准。(三)货物制造质量出现问题，供应商应负责三包(包修、包换、包退)，费用由供应商负担。(四)货到现场后由于采购人保管不当造成的质量问题，供应商亦应负责修理，但费用由采购人负担。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1交货时间政府采购合同签订生效后50个日历天内，完成交货、安装调试、培训及试运行。2交货地点宜宾市第二中医医院3支付方式分期付款4付款进度安排1、签订合同并提交付款资料后，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的40.00%2、验收合格并提交付款资料，达到付款条件起14日内，支付合同总金额的60.00%5验收、交付标准和方法1.验收组织方式：自行验收。2.是否邀请本项目其他供应商：否；3.是否邀请专家：否；4.是否邀请服务对象：否；5.是否邀请第三方检测机构：否；6.验收程序：一次性验收；7.验收时间：供应商提出验收申请之日起30日内组织验收。8.技术验收内容：a.产品：型号是否正确。b.功能：按照合同要求功能,检查功能是否达到要求。c.性能：按照合同性能要求,测试指标是否达到要求。d.其它：竞争性谈判文件及成交供应商的响应文件的内容。9.商务验收内容：准确实现采购文件中的功能要求，可据采购人实际情况作相应调整，不能影响采购人生产系统正常运行，且使用部门签字为验收合格依据；10.验收标准按国家有关规定以及采购文件的质量要求和技术指标(包括每一项技术和商务要求的履约情况)、供应商的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；合同双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在国家有关规定、采购文件、响应文件及承诺与采购合同约定中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；11.履约验收其他事项其他未尽事宜应严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库〔2016〕205号)、《政府采购需求管理办法》((财库〔2021〕22号)及采购文件相关规定组织验收。6质量保修范围和保修期1.质保期：具体以“采购标的清单”中要求为准（质保期为设备安装验收合格之日起开始计算）。2.质保期内成交供应商负责所有因设备质量问题而产生的费用。质保期满前一个月，负责一次全面的检查、维护，并出具正式报告。如发现潜在问题，应负责排除，不收取任何费用。若采购人遇故障后求援，需要保证2小时内有专人回复。若维修工程电话不能解决故障，上门服务时间为8小时内。成交供应商按市场平均价打折提供各相应零配件及消耗性材料，并进行安装或补充。3.质保期内出现质量问题，如货物经成交供应商3次维修仍不能达到本合同约定的质量标准，视作未能按时交货，采购人有权要求成交供应商更换全新货物。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，成交供应商亦应负责修复，但费用由采购人负担。质保期外的质量问题，应列明维修费用清单并载明费用。4.成交供应商需保证全部设备的各种部件均保证齐备、充足供应，若因设备升级更新等原因不能保障供应造成采购人损失的，成交供应商承担全部赔偿责任，在交货时需向采购人提供设备常规备品备件。7违约责任与解决争议的方法1.成交供应商交付的货物质量不符采购文件规定的，应向采购人支付合同总价的百分之五的违约金，并须在规定的交货时间内更换合格的货物给采购人，否则，视作成交供应商不能交付货物而违约，按本条本款下述规定偿付违约赔偿金给采购人。2.成交供应商不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向采购人偿付逾期交货部分货款总额的万分之十/天的违约金；逾期交货超过10天，采购人有权终止合同，成交供应商则应按合同总价的百分之十的款额向采购人偿付赔偿金。3.因货物的质量问题发生争议，由采购人和成交供应商共同商定具有CMA资质的第三方检验检测机构进行检验检测。货物符合产品标准要求的，供应商仅承担检验检测费；货物不符合产品标准要求的，供应商除承担检验检测费外，还应将承担产品召回、作物损失等全部责任和相关费用。4.合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，向项目所在地人民法院起诉。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求采购包1：★（一）国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，供应商响应产品必须符合其要求。★（二）培训要求：供应商负责对采购人技术人员进行现场培训，培训内容包括设备的性能、操作、保养和维护等。安装调试达到采购人可独立使用，并在培训后提供使用咨询，每年不得少于2次巡检，定期维护终身维修等。★(三)保险1.供应商应当遵守国家有关消防、安全、生产操作、劳动保护等方面的规定，并根据自身实际情况和项目履约实际情况，购买涉及上述履约风险的对应保险，保险金额以抵消可能发生的事故因其发生所造成的财产、人身损失承担赔偿保险金责任，维护保险标的的安全。2.供应商应为本项目提供履约的所有人员按照国家规定购买相关保险。3.供应商自行运输标的物或委托承运人运输的，应为该批货物购买货物运输保险及运输工具航程保险。-第25页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本麻醉机 医疗设备 病房护理及医院设备 麻醉机等医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。宜宾市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
