上海设计服务招标公告（上海复星医药产业发展有限公司2025）
星睿创新研发中心设计公开招标公告
项目概况
招标项目编号:
XM202509020003
招标方:
上海复星医药产业发展有限公司
项目实施地点:
成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋)
项目情况:
1.项目名称：星睿创新研发中心项目 2.建设规模：该项目建筑高度15.15米;地下一层,地上三层，一层6m, 二/三层 4.5m；多层建筑，耐火等级：地上二级，地下一级,框架结构；总建筑面积3120.75平方米(地上)。地下一层为车库，不在本次设计范围。地下一层相关的机电设备、管道、设备基础、支吊架、楼板/墙体穿洞、封堵等事项，在此次设计范围内。 3.招标内容及范围：概念设计、施工图设计（含设计管理）、施工配合与技术指导等设计服务；具体见招标文件及设计任务书。 4.工程建设地点为：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋) 5.质量要求：符合国家、省、市及相关行业现行工程设计与施工规范/标准/条例。
标段信息
标段名称:
星睿创新研发中心设计
标段编号:
XM202509020003-01
报名截止时间:
2025-09-10
供应商资质要求:
1. 具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织； 2. 投标单位应为国内设计公司/设计院，需具备住建部颁发的建筑工程甲级资质或以上级别。
公告信息:
本招标项目业主为成都星睿菁烜生物科技有限公司 ，建设资金来源 自筹 。项目已具备招标条件，现对星睿创新研发中心项目设计服务进行招标。 一、项目概况与招标范围 1.项目名称：星睿创新研发中心项目 2.建设规模：该项目建筑高度15.15米;地下一层,地上三层，一层6m, 二/三层 4.5m；多层建筑，耐火等级：地上二级，地下一级,框架结构；总建筑面积3120.75平方米(地上)。地下一层为车库，不在本次设计范围。地下一层相关的机电设备、管道、设备基础、支吊架、楼板/墙体穿洞、封堵等事项，在此次设计范围内。 3.招标内容及范围：概念设计、施工图设计（含设计管理）、施工配合与技术指导等设计服务；具体见招标文件及设计任务书。 4.工程建设地点为：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋) 5.质量要求：符合国家、省、市及相关行业现行工程设计与施工规范/标准/条例。 具体要求详见附件
公告附件:
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上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则（2.1版）.pdf
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星睿菁烜成都研发中心项目设计招标书.docx
点击附件：
附件1：星睿研发中心改造项目设计URS.docx
招标方联系方式
招标方:
上海复星医药产业发展有限公司
联系人:
沈力
联系电话:
13880608645
上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则（2.1版）[集中采购与采购管理部]FosunPharmaGroup2025年3月25日版本：2.1|生效日期：2025年3月25日1/6上海复星医药（集团）股份有限公司及其控股子公司（以下简称“复星医药集团”或“本集团”）希望所有供应商以符合商业道德的方式开展业务，遵守所有适用的法律、法规以及国际公认的环境、社会和公司治理标准。同时，我司还希望供应商能尽最大努力与其供应链上下游企业传递此理念，推动行业的可持续发展。我们期望贵司作为本集团的供应商能够支持、接受和执行《上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则》（以下简称本准则）的要求。本准则规定了贵司作为本集团的供应商在业务活动中应当遵循的主要原则。若需了解具体要求，或对该准则有任何疑问，请联系www.fosunpharma.com。第一条人权作为复星医药集团的供应商，贵司应当：尊重个人尊严、隐私和其他个人权利，不违背个人意志强迫其工作。严禁任何形式的性骚扰以及带有强迫性、威胁性、侮辱性或剥削性的行为，包括姿势、语言和肢体接触。第二条公平的劳动条件贵司应确保提供公平的劳动条件，应当：避免基于性别、年龄、种族、国籍、宗教、残障、工会会员、政治派别或性取向等原因的就业歧视；拒绝容忍以任何无法接受的方式对待个人，例如精神虐待、性骚扰或性别歧视，包括与性别的、强迫性、威胁性、污秽的或剥削性有关的手势、语言和身体接触等行为；尊重贵司员工合法的自由结社和集体谈判的权利。即使遵守所有适用法律法规的要求，也不得在商业活动的任何阶段容忍或使用童工。禁止使用任何形式的强迫用工，包括不限于非自愿的监狱劳工、奴役和人口贩卖的受害者，并且允许所有员工在给出合理的通知后自由离职。遵守当地政府的最低工资要求，并高于所在地法定最低工资，向员工提供公平合理的报酬我们倡议，贵司每周标准工作时间不得超过48小时；除非遇到紧急或异常情况，工作周的员工工作时间应限制在60小时以内（包括加班时间），员工每7天至少有1天休息；严格遵守所有适用的法律法规要求，尊重工作时间和休息及休假权利的规定；所有的加班工作必须是自愿的。第三条环境、健康、安全和质量管理贵司应始终以为员工创造和提供安全健康的工作环境为己任，并采取对环境负责的行版本：2.1|生效日期：2025年3月25日2/6为。贵司应承诺：严格遵守所在国、地区的各项法律法规及行业要求，同时积极响应《复星医药集团环境健康安全（EHS）政策》，愿与复星医药集团共同践行环境保护和员工关爱方面的责任，履行企业社会责任。建立和健全环境、安全和职业健康方面的管理制度和管理程序，在条件满足情况下，积极建立以环境管理体系、职业健康安全管理体系、质量管理体系为基础的（EHS&Q）管理模式，通过定期检查、评审和改善，确保EHS&Q管理模式的有效运行。识别、管理和控制污染物（包括固废、废气和废水）排放，在非必须的条件下，不优先选择填埋方式处理固废，应建立废弃物管理制度并保存管理台账，确保污染物合规排放。识别生产和服务过程中所消耗的各类社会自然资源，设定资源利用有效性的相关目标，尤其要对所使用的不可再生资源做减量和代替管理。积极响应并践行所在国和地区关于温室气体的管控政策，节能减碳，提高能效，同时优选清洁类能源，共同努力建设环境友好型社区。努力为贵司员工提供一个安全、健康的工作场所，采取必要的措施持续降低风险，预防各类安全事故，并为贵司员工的安全和健康购买相关的商业保险，提供物质保障。愿意接受复星医药集团在环境保护、健康安全和质量管理方面的帮助和督导，愿意与复星医药共同致力于打造一个安全健康、可持续发展的社会而不懈努力。第四条商业道德贵司应以符合商业道德的方式开展业务，贵司应当：避免任何形式的贪污、勒索和贿赂，确保向客户（包括复星医药集团员工）、政府官员和任何其他相关方支付的款项、赠送的礼品或做出的其他承诺，均符合适用的反贿赂法规。向本集团披露作为复星医药集团供应商可能存在的利益冲突信息，包括披露复星医药集团员工在供应商的任何业务中可能享有的任何经济利益。保护复星医药集团及其业务伙伴提供的所有保密信息。尊重他人的知识产权，包括复星医药集团的知识产权。遵守国际贸易法规和出口管制法规。第五条业务运营的安全性贵司应以安全的方式开展业务，贵司应当：采取合理的措施减少恐怖主义、犯罪、流行病和自然灾害等安全风险对复星医药集团的威胁。版本：2.1|生效日期：2025年3月25日3/6访问复星医药集团或在复星医药集团的业务现场工作时，应遵守复星医药集团的安全制度，并将任何安防问题通过合适的复星医药集团渠道进行报告。第六条业务运营的可持续性贵司应以可持续的方式开展业务，包括但不限于针对动物福利等议题（如适用）开展积极管理。我们倡导善待动物，也要求供应商能够积极促进动物福利，这包括为动物提供没有痛苦、暴行、虐待和忽视行为的环境，而且遵守所有适用法律及行业准则。供应商应实施相应的机制，用以定期识别、评估和管理中所有相关领域的风险，确保业务的连续性。第七条公平竞争、反垄断法与知识产权贵司应依照国家和国际通用的竞争法行事，不参与限定价格、划定市场或客户、分割市场或与竞争对手操纵投标等活动；尊重他人的知识产权。第八条个人信息和隐私贵司应以保密和负责的方式处理个人信息，尊重每个人的隐私，并确保个人信息得到有效保护并且只能用于合法目的。贵司在收集、存储、处理、传输和共享个人信息时应遵守隐私和信息安全法律及法规要求。第九条供应商的采购贵司应以负责的态度采购货物和服务，应当：在选择直接或间接向复星医药集团提供商品或服务的下一级供应商时，应当要求这些供应商遵守与本准则类似的标准。保障下一级供应商间接提供给复星医药集团产品和服务的质量和安全，应当要求这些供应商提供的产品和服务符合复星医药集团对产品的质量及安全要求，并对其进行审计。作为一级供应商，在必要情况下，有义务支持复星医药进行二级供应商审计。第十条检查和纠正措施贵司应当：保存所有相关文件记录以证明贵司符合本准则，并应根据复星医药集团的要求提供所需文件。复星医药集团有权在发出合理通知的情况下，自行或委托第三方，审核供应商的业务和设施。如果复星医药集团的审核的结果表明贵司未能遵守本准则，贵司应按复星医药集团的意见及时采取必要的纠正措施。若贵司未采取纠正措施或采取后仍未达到本准则的要求，则复星医药集团可能会采取相应行动，包括不限于暂停或取消贵司作为本集团供应商的资格。版本：2.1|生效日期：2025年3月25日4/6第十一条报告渠道在供应商与复星医药集团的业务关系中，如果供应商或其员工认为本准则的规定未被遵守或执行，欢迎您通过下列相关渠道提出质疑。渠道联系方式复星医药集中采购与采购管理部电话：+862133987286邮箱：ep_procurement@fosunpharma.com复星医药廉政督察部电话：+862133987480邮箱：lianzhengdc@fosunpharma.com举报门户www.fosunpharma.com版本：2.1|生效日期：2025年3月25日5/6附件：《上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则》承诺书致：上海复星医药（集团）股份有限公司我司已认真阅读并充分理解《上海复星医药（集团）股份有限公司供应商行为准则》。作为贵司供应链中的一环，我司承诺遵守该行为准则并持续改善，与贵司共同推动行业的可持续发展。法定代表人（签字）：企业公章：日期：年月日版本：2.1|生效日期：2025年3月25日6/6星睿创新研发中心项目设计服务招标文件招标人：成都星睿菁烜生物科技有限公司2025年09月招标公告本招标项目业主为成都星睿菁烜生物科技有限公司，建设资金来源自筹。项目已具备招标条件，现对星睿创新研发中心项目设计服务进行招标。一、项目概况与招标范围1.项目名称：星睿创新研发中心项目2.建设规模：该项目建筑高度15.15米;地下一层,地上三层，一层6m,二/三层4.5m；多层建筑，耐火等级：地上二级，地下一级,框架结构；总建筑面积3120.75平方米(地上)。地下一层为车库，不在本次设计范围。地下一层相关的机电设备、管道、设备基础、支吊架、楼板/墙体穿洞、封堵等事项，在此次设计范围内。3.招标内容及范围：概念设计、施工图设计（含设计管理）、施工配合与技术指导等设计服务；具体见招标文件及设计任务书。4.工程建设地点为：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋)5.质量要求：符合国家、省、市及相关行业现行工程设计与施工规范/标准/条例。二、投标人资格要求1.具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织；2.投标单位应为国内设计公司/设计院，需具备住建部颁发的建筑工程甲级资质或以上级别。投标单位必须熟悉医药行业核药生产经营类相关项目咨询设计，且在人员、设备资金等方面具有相应的实施能力；3.投标人须有医药行业医药行业核药生产经营类相关项目咨询设计业绩，提供业绩证明材料（以中标通知书、合同证明材料等为准）。4.在中国政府相关信用网站无不良记录；5.主要专业设计负责人（项目经理、工艺、建筑、暖通、电气）要求：勘察设计类注册工程师或具有高级及以上职称，必须为投标人正式员工；需提供主要专业设计负责人简历与社保证明。6．本次招标不接受联合体投标。7.设计公司/设计院（LDI）负责本工程设计的项目经理需具有10年以上医药行业核药类项目设计管理经验，且直接参与和负责过中大型医药企业放射性药物生产或研发楼方案设计项目。注：近五年指的是2019年1月1日至今；近十年指的是2014年1月1日至今；三、技术经济成果补偿本次招标对未中标人投标文件中的技术成果不给予经济补偿。四、报名信息：1、报名时间：按照一链网公示时间为准。2、报名地点：一链网平台（http://www.onelinkplus.com）3、资格审查方式：资格预审4、报名资料：1.1）企业资质：投标人公司简介、营业执照、组织机构代码、税务登记证、资质证书等，所有文件须在有效期内，原件扫描加盖公章；1.2）财务状况：近三年（2022年至2024年，若2024年未出可提供2021年-2023年）财务状况不得出现亏损情况（即：第三方财务审计报告，其中利润表的净利润大于零）；1.3）企业业绩：医药行业核药生产经营类相关项目咨询设计业绩，提供业绩证明材料（以中标通知书、合同证明材料等为准）；1.4）人员资质：拟派项目负责人与专业负责人（建筑、工艺、暖通、电气）的执业证书或职称证书复印件、近6个月社保证明材料扫描件并加盖公章；1.5）企业信誉度证明文件：提供信誉承诺，承诺“我方未处于投标禁入期内，未处于财产被接管、冻结、破产状态，未被最高人民法院在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单并在执行中的情况”，同时信誉承诺中声明“我方递交的全部资料和提供的信息真实可信，不存在虚假（包括隐瞒）”，承诺格式自拟。原件盖公章后提供扫描件；1.6）投标人网上报名时，需要提供征信报告，投标人需按照下述方式提供征信报告，招标人不接受除此以外的任何征信证或征信证明/报告：投标人可以通过复星采招平台（ep.fosun.com），通过复星集团下的量富征信获取（流程详见【征信报告获取操作指引】）。五、联系方式：联系人：沈力电话：13880608645邮箱：shenli2@fosunpharma.com地址：成都市天府国际生物城B1栋目录第一章投标须知11.总则41.1项目概况及招标范围41.2投标人资格41.3投标预备会议及现场踏勘41.4.保密51.5响应和偏差52.招标文件说明52.1招标文件的组成52.2招标文件的澄清62.3招标文件的修改62.4招标文件的异议63.投标文件的编写63.1投标文件的组成63.2投标报价73.3投标有效期73.4投标文件格式73.5投标语言83.6计量单位83.7投标货币83.8投标保证金83.9资格审查资料83.10投标人的备选方案83.11投标文件的编制要求94.投标文件的提交94.1投标文件的装订、密封和标记94.2投标文件的提交104.3投标文件的补充、修改与撤回105.开标105.1开标时间和地点105.2开标程序116.评标116.1评标委员会116.2评标的内容与程序116.4方案讲解和演示126.5详细评审136.6评标过程的保密137.合同授予137.1中标通知书137.2技术成果经济补偿137.3履约保证金147.4签订合同147.5重新招标和不再招标148.其他内容158.1串通投标行为的认定158.2弄虚作假投标行为的认定168.3失信被执行人名单查询168.4中标候选人行贿犯罪档案查询178.5中标候选人放弃中标及经营、财务状况发生变化的约定178.6需要补充的其他内容17第二章评标办法18一、评标工作的组织及人员18二、评标办法18三、评标原则20四、定标原则20五、评标项目和评标细则20六、评标过程20七、定标20第三章合同条件及格式22第四章设计条件及技术要求（设计任务书）231.项目概况及工作范围232.设计要求242.1设计基本要求242.2设计深度及成果要求252.3设计周期要求282.4其他要求28第五章投标文件及格式29第一部分商务标31一、投标函及投标函附录31二、投标承诺书33三、法定代表人身份证明35四、法定代表人授权委托书36五、联合体协议书37投标保金缴纳凭证38六、设计费用清单39七、资格审查文件41第一章投标须知投标人须知前附表项号内 容说明与要求1项目名称星睿菁烜成都研发中心设计服务项目2建设地点成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋)3总投资额总投资额：4982.3万人民币; 其中工程建设概算2317.5万人民币4招标人联 系 人：沈力电 话：13880608645邮 箱：shenli2@fosunpharma.com地 址：成都市天府国际生物城B1栋5招标内容及范围概念设计、施工图设计（含设计管理）、施工技术指导与现场配合等服务；具体见招标文件及设计任务书。6设计周期第一阶段：概念设计： 20 日历天；第二阶段（施工图设计阶段）： 40 日历天由中标单位根据建设单位意见修改、优化、深化建筑装修设计方案并在此同时进行机电（含消防）系统设计，同时出具室内建筑装修施工图及机电系统施工图，并积极配合审图单位进行图纸答疑与修改，确保尽快通过审图。7投标人资质要求1.具有独立订立合同和履行合同能力的中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织；2.投标单位应为国内设计公司/设计院，需具备建筑工程甲级资质。3.在中国政府相关信用网站无不良记录；4.设计负责人（项目经理、建筑工程师、工艺工程师、暖通工程师）要求：注册工程师或具有高级及以上职称，必须为投标人正式员工；备注：以上资质的证明材料的复印件（加盖公章）须装订在投标文件内同时携原件至开标现场备查。8投标人业绩要求投标人须承担过医药行业核药生产经营类项目咨询设计业绩，提供业绩证明材料（以中标通知书、合同证明材料等为准）；备注：以上业绩的证明材料的复印件须装订在投标文件内（原件携带至现场备查）9书面提问投标人如有疑问，请于开标前7日将问题提交至一链网平台。10踏勘现场投标人可以提前3天向招标人预约踏勘现场时间。11投标预备会召开召开时间：2021年 XX月 XX 日XX时召开地点：X☑不召开12报价采用的币种人民币13投标有效期从投标截止之日起：30个日历天14投标保证金金额□不要求要求，投标保证金的形式：电汇投标保证金的金额:10000元（壹万元整）接受投标保证金的银行及帐号：开户名称：上海复星医药产业发展有限公司开户银行：上海浦东发展银行长宁支行帐 号：076334-4292404131缴纳投标保证金的截止时间（以到中心帐户时间为准）按照一链网公示时间为准，并在一链网上传回执确认单。15投标人的备选方案投标人可以提交备选方案，但不作为评标参考依据，如提交备选方案则必须注明主选方案，否则后果投标人自负。16投标文件要求1.商务标 2 份，其中正本1份，副本 1 份，采用A4装订2.技术标（设计文本）2份，采用A3文本装订，其中正本1份，副本 1 份3.电子版投标文件：U盘一个，内含与纸质版一致的商务标和技术标文件及方案解说文件（PPT或PDF格式等）4.投标设计阶段：概念设计方案备注:投标文件应密封并须加盖投标单位公章和法定代表人章；商务标和技术标、电子标书分开装订17技术部分编制要求详见招标文件第三章。技术部分投标文件无特殊格式规定的，按投标人自己内部要求执行。18投标人代表出席开标会需提交的材料1.法定代表人出席需携带：（1）法定代表人证明原件；（2）法定代表人身份证明原件及复印件；（3）《投标保证金提交确认函》原件。2．委托代理人出席需携带：（1）投标人的法定代表人证明原件；（2）法定代表人授权委托书原件；（3）委托代理人身份证明原件及复印件；（4）投标保证金付款凭证（银行回单联）或收据联19电子回标截止时间按照一链网公示时间为准20开标时间时间：按照一链网公示时间为准 21开标方式线上开标22递交投标文件地点成都市天府国际生物城B1栋2楼23投标人陈述投标人陈述时间：约30分钟（投标人提供投标文件同时提供电子版装饰效果图，开标时对设计方案以PPT投影形式进行演说）。评委提问时间： 约10分钟。投标方案陈述格式自定。如评委认为有必要，时间可适当延长。24评标方法及标准综合评估法，详见第二章“评标标准和方法”。25无效标条款投标文件有下列情形之一者，招标人不予受理1.逾期送达的或未送达指定地点的；2.投标文件未按规定密封的。26设计费投标报价本次招标报价包含：工程概念设计、后续方案优化、设计管理、施工图设计、施工技术指导与现场配合等服务的全部费用27履约保证金是否要求中标人提交履约保证金要求，履约保证金的形式：现金/保函 履约保证金的金额：合同额的5%不要求1.总则本项目设计招标依据为《中华人民共和国招标投标法》、国家发展改革委员会等八部委《工程建设项目勘察设计招标投标办法》、原国家计委等七部委《评标委员会和评标方法暂行规定》、建设部《建筑工程设计招标投标管理办法》等有关法律法规及规定。1.1项目概况及招标范围1.1.1项目概况本次设计招标项目的位置、周边环境、地质与地貌、气候与水文条件、道路交通、电力、电信、上下水、热力、天然气等市政基础设施条件以及拟建项目性质、内容、建设规模、投资额项目批准单位及资金来源等内容，详见本招标文件第三章“设计条件与技术要求”。1.1.2招标内容及范围本次设计招标的内容及范围见前附表。1.2投标人资格投标人应符合下列全部条件：1.2.1在中华人民共和国境内登记注册的、具有法人资格的有能力提供招标项目设计及其服务且具有前附表要求的设计资格及类似项目的设计业绩的单位。1.2.2资格审查方式为资格预审。投标人资格预审申请文件中所报有关人员情况等实质性内容应与投标文件一致，不允许更改。通过资格预审的申请人或者投标人发生可能影响资格条件重大变化的或其发生的重大变化影响招标公正性的，其投标无效。1.2.3当采用资格后审方式时，投标人在提交的投标文件中须包括资格后审资料。只有最终通过资格审查的投标人才有可能成为本项目的中标人。1.3投标预备会议及现场踏勘1.3.1招标人/招标代理人将按照前附表规定的时间、地点组织投标预备会议。会议的目的是澄清疑问，解答投标人提出的与本次招标有关的问题。投标人应派代表准时参加。会议提出并解答的问题，招标人/招标代理人应以书面的形式提供给所有投标人，并做为招标文件组成的一部分。1.3.2招标人/招标代理人将按前附表所述时间，组织投标人对项目现场及周围环境进行踏勘，以便投标人获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料。投标人承担踏勘现场所发生的自身费用。1.3.3招标人/招标代理人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是招标人/招标代理人现有的能被投标人利用的资料，招标人/招标代理人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。1.3.4经招标人允许，投标人可为踏勘目的进入招标人的项目现场，但投标人不得因此使招标人承担有关的责任和蒙受损失。投标人应承担踏勘现场的责任和风险。1.4.保密参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。1.5响应和偏差1.5.1投标文件应当对招标文件的实质性要求和条件作出满足性或更有利于招标人的响应，否则，投标人的投标将被否决。1.5.2投标人应根据招标文件的要求提供投标设计方案等内容以对招标文件作出响应。1.5.3允许投标文件偏离招标文件某些要求的，偏差应当符合招标文件规定的偏差范围和幅度。2.招标文件说明2.1招标文件的组成2.1.1本招标文件包括以下内容：第一章投标须知第二章评标办法第三章合同条件及格式第四章设计条件及技术要求第五章投标文件及格式2.1.2除第2.1.1条内容外，招标人/招标代理人在投标截止时间15天前，以书面形式发出的对招标文件的澄清或修改内容，均为招标文件的组成部分，对招标人/招标代理人和投标人起约束作用。2.1.3投标人获取招标文件后，应仔细检查招标文件的所有内容，如有残缺等问题应及时向招标人/招标代理人提出，否则，由此引起的损失由投标人自己承担。投标人同时应认真审阅招标文件中所有的事项、格式、条款和规范要求等，若投标人的投标文件没有按招标文件的要求提交全部资料，或投标文件没有对招标文件做出实质性响应，其风险由投标人自行承担，并根据有关条款规定，该投标有可能被拒绝。2.2招标文件的澄清投标人若对招标文件有任何疑问，应按照前附表规定的截止时间前以书面形式向招标人/招标代理人提出澄清要求。无论是招标人/招标代理人根据需要主动对招标文件进行必要的澄清，或是根据投标人的要求对招标文件做出澄清，招标人/招标代理人都将于投标截止时间15日前以书面形式予以澄清，同时将书面澄清文件向所有投标人发送。投标人在收到该澄清文件后应于前附表规定的时间内，以书面形式给予确认，该澄清作为招标文件的组成部分，具有约束作用。2.3招标文件的修改2.3.1招标文件发出后，在提交投标文件截止时间15日前，招标人/招标代理人可对招标文件进行必要的澄清或修改。2.3.2招标文件的修改将以书面形式发送给所有投标人，投标人应于收到该修改文件后按前附表规定的时间内，以书面形式给予确认。招标文件的修改内容作为招标文件的组成部分，具有约束作用。2.3.3招标文件的澄清、修改、补充等内容均以书面形式明确的内容为准。当招标文件、招标文件的澄清、修改、补充等在同一内容的表述上不一致时，以最后发出的书面文件为准。2.3.4为使投标人在编制投标文件时有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充等内容进行研究，招标人/招标代理人将酌情延长提交投标文件的截止时间，具体时间将在招标文件的修改、补充通知中予以明确。2.4招标文件的异议投标人或者其他利害关系人对招标文件有异议的，应当在投标截止时间10日前以书面形式提出。招标人将在收到异议之日起3日内作出答复；作出答复前，将暂停招标投标活动。3.投标文件的编写3.1投标文件的组成3.1.1投标文件由商务部分（包含投标函）和技术部分两部分组成。3.1.1.1商务部分主要包括下列内容：(1)投标函及投标函附录；（2）法定代表人身份证明；（3）授权委托书；（4）联合体协议书（若有）；（5）投标保证金（若有）；（6）履约保证金（若有）；（7）设计费用清单；（8）资格审查资料；3.1.1.2技术部分主要内容：方案文本、工程设计估算表、投标文件电子文档光盘、演示光盘（如有）、效果图、建筑模型（如有）等；详见第三章“设计条件及技术要求”（《设计任务书》）。3.2投标报价3.2.1投标人的投标报价，应是完成《设计任务书》中的设计要求和招标文件相应章节所列招标范围的全部，不得以任何理由予以重复，作为投标人计算单价或总价的依据。除非招标人/招标代理人对招标文件予以修改，投标人应按本招标文件及招标人/招标代理人提供的技术资料进行报价。任何有选择的报价将不予接受。3.2.2投标人应先到项目所在地踏勘，以充分了解项目位置、地质地貌、气候与水文条件、交通状况、电力、上水、下水、热力和天然气等市政基础设施及任何其他足以影响其提交设计方案的可实现性和承包价的情况。任何因中标人忽视或误解项目基本情况，而使招标人在项目实施过程中蒙受的损失，将由中标人按一定比例对招标人进行赔偿。3.3投标有效期3.3.1投标有效期见前附表中所规定的期限，在此期限内，凡符合本招标文件要求的投标文件均保持有效。3.3.2在特殊情况下，招标人/招标代理人在原定投标有效期内，可以根据需要以书面形式向投标人提出延长投标有效期的要求，对此要求投标人须以书面形式予以答复。投标人可以拒绝招标人/招标代理人这种要求，而不被没收投标保证金。同意延长投标有效期的投标人既不能要求也不允许修改其投标文件，但需要相应的延长投标保证金的有效期，在延长的投标有效期内本须知关于投标保证金的退还与没收的规定仍然适用。3.4投标文件格式3.4.1投标文件包括本须知第3.1条中的全部内容。投标人提交的投标文件应当使用招标文件第四章“投标文件及格式”所提供的投标文件全部格式(表格可以按同样格式扩展)。3.5投标语言投标文件、投标交换的文件和往来信件应以中文书写。3.6计量单位除工程规范中另有规定外，投标文件使用的度量衡单位，均应使用中华人民共和国法定计量单位。3.7投标货币本工程投标报价采用的币种见前附表。3.8投标保证金3.8.1投标人应在提交投标文件同时，按有关规定提交前附表所规定数额的投标保证金，并作为其投标文件的一部分。3.8.2投标人应按要求提交投标保证金，并采用下列任何一种形式(1)银行汇票；(2)电汇；(3)转账。接受投标保证金的银行及帐号：接受投标保证金的银行及帐号：开户名称：上海复星医药产业发展有限公司开户银行：上海浦东发展银行长宁支行帐号：076334-42924041313.8.3对于未能按要求提交投标保证金的投标，招标人/招标代理人将视为不响应招标文件而予以拒绝。3.8.4未中标的投标人的投标保证金将公示期结束后五个工作日内予以退还（不计利息）。中标供应商的投标保证金不立即退还，转为合同履约保证金，在竣工验收（含消防验收）合格后退还。3.9资格审查资料投标人在递交投标文件前，发生可能影响其投标资格的新情况的，应更新或补充其在申请资格预审时提供的资料，以证实其各项资格条件仍能继续满足资格预审文件的要求，且没有实质性降低。3.10投标人的备选方案3.10.1投标人所提交的投标文件应满足招标文件的要求，除非前附表中允许投标人提交备选方案，否则备选方案将不予考虑。如果允许投标人提交备选方案，则执行本须知第3.10.2款的规定。2.10.2如果前附表中允许投标人提交备选方案，则投标人除提交正式投标文件外，还应按照招标文件要求提交备选方案。备选方案应包括设计方案、图纸、投资估算表、备选方案报价书等满足评标需要的全部资料。3.11投标文件的编制要求3.11.1投标文件应当对招标文件有关设计服务期限、投标有效期、发包人要求、招标范围等实质性内容作出响应。其中，投标函附录在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于招标人的承诺。3.11.2投标人应按前附表要求提供投标文件的份数,正本和副本均需打印或使用不褪色的蓝、黑墨水笔书写，字迹应清晰易于辨认，并应在投标文件封面的右上角清楚地注明“正本”或“副本”。正本和副本如有不一致之处，以正本为准。3.11.3投标文件封面、投标函均应加盖投标人印章并经法定代表人或其授权代表签字或盖章。由授权代表签字或盖章的在投标文件中须同时提交投标文件签署授权委托书。投标文件签署授权委托书格式、签字、盖章及内容均应符合要求，否则投标文件签署授权委托书无效。3.11.4投标人如对投标文件有修改，修改处应由投标人加盖投标人的印章或由法定代表人或其授权代表签字或盖章。4.投标文件的提交4.1投标文件的装订、密封和标记4.1.1投标文件的装订要求：按招标文件第三章规定。4.1.2投标人应将所有投标文件的正本和所有副本分别密封，并在密封袋上清楚地标明“正本”或“副本”。技术部分与商务部分分别装订密封注明“技术部分”或“商务部分”。4.1.3在投标文件密封袋上均应（1）写明招标人/招标代理人名称和地址。（2）注明下列识别标记。①项目名称；②投标单位；③年月日时分开标，此时间以前不得开封。4.1.4如果投标文件没有按4.1.1~3款的规定装订和注明标记及密封，招标人/招标代理人将不承担投标文件提前开封的责任。对由此造成提前开封的投标文件将予以拒绝，并退还给投标人。4.1.5所有投标文件的密封袋的封口处应加盖投标人公章。4.1.6对设计效果图、图纸的打印格式、制作要求等由招标人/招标代理人自行在第三章中规定。4.2投标文件的提交4.2.1投标人应按前附表所规定的地点，于截止时间前提交投标文件。4.2.2提交投标文件的截止时间见前附表规定，招标人/招标代理人在投标截止时间以后收到的投标文件，将被拒绝并退回给投标人。4.2.3招标人/招标代理人可按本须知第2.3条规定以修改补充通知的方式，酌情延长提交投标文件的截止时间。在此情况下，投标人的所有权利和义务以及投标人受制约的截止时间，均以延长后新的投标截止时间为准。4.2.4到投标截止时间止，提交投标文件的投标人少于3个的，招标人/招标代理人重新组织招标。4.3投标文件的补充、修改与撤回4.3.1投标人在提交投标文件以后，在规定的投标截止时间之前，可以书面形式补充修改或撤回已提交的投标文件，并以书面形式通知招标人/招标代理人。补充、修改的内容为投标文件的组成部分。4.3.2投标人对投标文件的补充、修改，应按本须知第4.1条有关规定密封、标记和提交，并在内外层投标文件密封袋上清楚标明“补充、修改”或“撤回”字样。4.3.3在投标截止时间之后，投标人不得补充、修改投标文件。4.3.4在投标截止时间至投标有效期满之前，投标人不得撤回其投标文件，否则其投标保证金将被没收。5.开标5.1开标时间和地点5.1.1招标人/招标代理人按前附表所规定的时间和地点公开开标，并邀请所有投标人的法定代表人或其委托代理人准时参加,项目负责人必须参加。5.1.1按规定提交合格的撤回通知的投标文件不予开封，并退回给投标人。投标文件有下列情况之一的投标，招标人/招标代理人不予接受：（1）逾期送达的；（2）未按招标文件要求密封的。5.2开标程序5.2.1开标由招标人或委托招标代理人主持。5.2.2由所有投标人的授权代表及招标人纪检监察人员检查投标文件的密封情况。5.2.3经确认无误后，由有关工作人员当众拆封，同时开启商务与技术投标文件。5.2.4招标人/招标代理人在招标文件要求提交投标文件的截止时间前收到的投标文件，开标时都应当众予以拆封、宣读。5.2.5招标人/招标代理人对开标过程进行记录，并存档备查。6.评标6.1评标委员会6.1.1招标人/招标代理人依法组建评标委员会。评标委员会人数为5人及以上单数，由招标人或其委托的招标代理机构熟悉相关业务的代表，以及有关技术、经济等方面的专家组成。6.1.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）投标人或投标人主要负责人的近亲属；（2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；（3）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；（4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的；（5）与投标人有其他利害关系。6.1.3评标委员会负责对投标文件进行审查、质疑、评估和比较。6.2评标的内容与程序6.2.1评标的内容包括对技术部分和商务部分进行综合评审和比较。6.2.2评标程序如下：（1）组建评标委员会、评标、完成评标报告。（2）评标委员会成员根据第二章“评标办法”对每一投标人的投标文件进行评审，独立打分，按投标人最终得分从高到低进行排序。6.3初步评审6.3.1评标过程中，投标文件出现下列情形之一的，将作为无效投标文件(废标)，不再进入详细评标。（1）投标文件有关内容未按规定加盖投标人印章或未经法定代表人或其授权代表签字或盖章的，或有授权代表签字或盖章的，但未随投标文件一起提交有效的“授权委托书”原件的；（2）未响应招标文件的实质性要求和条件；（3）投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的；（4）投标人未按照招标文件的要求提供投标保证金或者投标保函的；（5）与其他投标人相互串通报价，或者与招标代理人串通投标的；（6）与评标委员会成员串通谋取中标的；（6）以他人名义投标，或者以其他方式弄虚作假；6.3.2评标委员会将组织审查投标文件是否完整，规定的设计成果是否提交，要求的投标保证金是否已有效提供，文件是否恰当地签署。6.3.3评标委员会将确定每一投标人是否对招标文件的要求作出了实质性的响应，而没有重大偏离。实质性响应的投标是指投标符合招标文件的所有条款、条件和规定且没有重大偏离或保留。重大偏离或保留是指设计方案与经批准的《设计任务书》主要技术指标不一致，或影响到招标文件规定的服务范围、设计质量和要求，或限制了招标人/招标代理人的权利和投标人的义务的规定，而纠正这些偏离将影响到提交实质性响应投标的投标人的公平竞争地位。6.3.4评标委员会有权拒绝被确定为非实质性响应的投标，投标人不能通过修正或撤回不符合之处而使其投标成为实质性响应的投标。6.4方案讲解和演示6.4.1如前附表规定采用方案陈述，评标委员会可以要求投标人分别对其设计成果等技术文件的设计思想、理念进行介绍和说明，投标人介绍时间和评标委员会成员提问时间按表中规定的时间执行。6.4.2如评标委员会对投标文件有疑问，可以向投标人发出书面质疑函。投标人应对质疑函中的问题进行逐一书面解答，并由投标人授权代表签字，按照评标委员会要求的时间提交。如投标人不提交对质疑函的书面解答或其书面解答不为评标委员会接受，其投标有可能被拒绝。6.5详细评审6.5.1对所有实质性响应招标文件要求的投标文件，评标委员会将采用相同的程序和标准，遵循公平、公正、科学和择优的原则，依据本招标文件第二章“评标办法”，对投标文件进行详细评审和比较，向招标人提出书面评标报告，并推荐排名第1的合格投标人为中标候选人。6.5.2招标人根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人，依据国家和地方现行法规确定中标人。招标人也可以授权评标委员会依据现行法规直接确定中标人。6.5.3评标委员会经评审，认为所有投标都不符合招标文件要求的，可以否决所有投标。所有投标被否决后，招标人/招标代理人将依法重新招标。6.6评标过程的保密6.6.1开标后直至授予中标人合同为止，评标委员会成员和与评标工作有关的工作人员不得透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及与评标有关的其他情况。6.6.2在投标文件的评审和比较、中标候选人推荐以及授予合同的过程中，投标人向招标人/招标代理人和评标委员会施加影响的任何行为，都将会导致其投标被拒绝。6.6.3中标人确定后，招标人/招标代理人不对未中标人就评标过程以及未能中标原因作出任何解释。未中标人不得向评标委员会组成人员或其他有关人员索问评标过程的情况和材料。7.合同授予7.1中标通知书7.1.1中标人确定后，招标人/招标代理人将于15日内向相关部门提交招标情况的书面报告。7.1.2招标人/招标代理人向中标人发出中标通知书。7.1.3招标人/招标代理人将在发出中标通知书的同时，将中标结果以书面形式通知所有未中标的投标人。7.2技术成果经济补偿招标人对符合招标文件规定的未中标人的技术成果进行补偿的，招标人将按投标人须知前附表规定的标准给予经济补偿，未中标人在投标文件中声明放弃技术成果经济补偿费的除外。招标人将于中标通知书发出后30日内向未中标人支付技术成果经济补偿费。7.3履约保证金7.3.1在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的形式、金额和招标文件第四章“合同条款及格式”规定的或者事先经过招标人书面认可的履约保证金格式向招标人提交履约保证金。除投标人须知前附表另有规定外，履约保证金为中标合同金额的5%。联合体中标的，其履约保证金以联合体各方或者联合体中牵头人的名义提交。7.3.2中标人不能按本章第7.3.1项要求提交履约保证金的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。7.4签订合同7.4.1招标人和中标人应当自中标通知书发出之日起30天内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同的，招标人取消其中标资格，并扣除其投标其投标保证金不予退还；给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。7.4.2发出中标通知书后，招标人无正当理由拒签合同的，招标人向中标人退还投标保证金；给中标人造成损失的，还应当赔偿损失。7.4.3中标人不得将本项目的设计任务转包。对个别特殊专业项目，需要分包的，应在投标文件中予以说明，并在分包前经招标人同意。接受分包的设计单位应当具备相应的资质，并不得再次分包。7.4.4中标人的项目负责人不得擅自更换。如确有特殊情况，必须变更的，中标人应提前书面通知招标人，在征得招标人同意后才能更换。招标人有权要求更换不称职的项目设计负责人。7.5重新招标和不再招标7.5.1重新招标有下列情形之一的，招标人应当依法重新招标：（1）所有投标均被否决的；（2）评标委员会否决投标后，因有效投标人不足3个使得投标明显缺乏竞争，评标委员会决定否决全部投标的；（3）同意延长投标有效期的投标人少于3个的。符合前款第一种情况的，评标委员会应在评标纪要上详细说明所有投标均被否决的理由。招标人依法重新招标的，应对有串标、欺诈、行贿、压价或弄虚作假等违法或严重违规行为的投标人取消其重新投标的资格。7.5.2不再招标重新招标后投标人仍少于3个或者所有投标被否决的，属于必须审批或核准的工程建设项目，经原审批或核准部门批准后不再进行招标。8.其他内容8.1串通投标行为的认定1、有下列情形之一的，属于串通投标行为：（1）投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容；（2）投标人之间约定中标人；（3）投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标；（5）投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动。（6）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（7）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（8）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员为同一人；（9）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（10）不同投标人的投标文件相互混装；（11）不同投标人的投标金从同一单位或者个人的账户转出；（12）招标人在开标前开启投标文件并将有关信息泄露给其他投标人；（13）招标人直接或者间接向投标人泄露标底、评标委员会成员等信息；（14）招标人明示或者暗示投标人压低或者抬高投标报价；（15）招标人授意投标人撤换、修改投标文件；（16）招标人明示或者暗示投标人为特定投标人中标提供方便；（17）招标人与投标人为谋求特定投标人中标而采取的其他串通行为；2、有下列情形之一的，属于串通投标行为：（1）招标人（或招标代理机构）在规定的提交投标文件截止时间后，协助投标撤换投标文件夹、更改报价的；（2）招标人（或招标代理机构）向利害关系人泄露投标人名称、数量或联系方式等应当保密事项的；（3）不同投标人使用同一人或者同一单位的资金交纳投标保证金的；（4）不同投标人委托同一人或者同一单位办理投标事宜、编制投标文件或提供投标咨询服务的（或担任不同单位的中心交易员）；（5）不同投标人与同一投标人联合投标的；（6）不同投标的投标文件存在一处以上（含一处）错误一致的；（7）不同投标的投标总报价相近和各分项报价、综合单位分析表内容存在异常一致或呈规律性变化，且不能合理解释的；（8）不同投标的投标文件载明的项目管理人员出现同一人的；（9）不同投标的投标相互混装的；（10）不同投标的法定代表人、委托代理人、项目关键管理人员等有在同一个单位缴纳社会保险的；（11）投标人之间相互约定给予未中标的投标人费用补偿的；（12）不同投标的投标文件由同一电脑编制或同一台附属设备打印，或投标报价同一个预算编制软件密码锁制作，或出自同一电子文档的；（13）法律、法规或者规章规定的其他串通投标行为。8.2弄虚作假投标行为的认定1、使用通过受让或者租借等方式获取的资格、资质证书投标的，属于《招标投标法》第三十三条规定的以他人名义投标。2、投标人有下列情形之一的，属于《招标投标法》第三十三条规定的以其他方式弄虚作假的行为：（1）使用伪造、变造的许可证件；（2）提供虚假的财务状况或者业绩；（3）提供虚假的项目经理或者主要技术人员简历、劳动关系证明；（4）提供虚假的信用状况；（5）其他弄虚作假的行为。8.3失信被执行人名单查询要求投标人在中标公示结束前没有被人民法院列入失信被执行人（法人或其他组织）名单，若投标人在中标公示结束前已执行完结需提供法院结案的有关法律文书，否则取消中标候选人资格。若第一中标候选人被取消中标资格的，招标人可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标人为中标人，也可以重新招标。8.4中标候选人行贿犯罪档案查询本工程规定如下：(1)中标候选人、法定代表人及其拟派的项目负责人不得有行贿犯罪档案记录，行贿犯罪档案的查询期限为10年，否则取消中标候选人资格；(2)中标候选人提供检察机关出具的行贿犯罪档案查询结果证明原件；(3)在投标文件提交截止之日前2个月内，各级各地检察机关的行贿犯罪查询结果均有效。8.5中标候选人放弃中标及经营、财务状况发生变化的约定（1）招标人应当确定排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求提交履约保证金，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，招标人可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人，也可以重新招标。（2）中标候选人的经营、财务状况发生较大变化或者存在违法行为，招标人认为可能影响其履约能力的，应当在发出中标通知书前由原评标委员会按照招标文件规定的标准和方法审查确认。8.6需要补充的其他内容需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。第二章评标办法依据《中华人民共和国招标投标法》，结合该项目工程的特点，采取公开招标，择优选择设计成果，特制定如下评标办法。一、评标工作的组织及人员评标委员会负责评标工作。评标委员会在开标前组成，评标人数为5人。评标委员会按照招标文件的要求，根据评标办法、评标原则和细则，公正地对待所有的合格投标人。评标委员会出具专家意见表。评审程序：初步评审；详细评审；确定中标候选人。二、评标办法本次招标采用综合评估法，满分为100分。其中设计方案部分40分、企业与设计团队业绩和资质部分10分、商务部分50分。具体如下：技术部分（60分）序号分项各评审因素细分项分 值设计方案（投标效果图纸）（40分）建筑核心功能布局（15分）室内空间、功能平面布局符合用户需求；噪声隔绝；人流/物流/消防逃生路径规划合理；从实验室工艺角度考虑单元模块化设计；功能明确完善，主次分明。优（13~15）、良（10~12）、中（6~9）、差（0~5）建筑辅助空间布局（5分）机电设施、物料存储空间的安排优（4~5）、良（3~4）、中（2~3）、差（0~2））美观（5分）立意新颖、独特，实用性强；造型和谐统一，色彩搭配协调；质感、色彩结合得当，工艺流畅，设计方案与公司的文化能有机结合优（4~5）、良（3~4）、中（2~3）、差（0~2））技术与安全（5分）保护原结构安全措施，满足建筑功能要求，技术上可实施性，满足施工及使用安全。优（4~5）、良（3~4）、中（2~3）、差（0~2）主要材料的选用（5分）主要装修材料选择合理，满足低碳、环保、防火等要求优（4~5）、良（3~4）、中（2~3）、差（0~2）经济（5分）造价合理，指标准确，设计方案不突破规定的造价概算控制要求。优（4~5）、良（3~4）、中（2~3）、差（0~2）企业及设计团体情况（10分）项目业绩（4分）近0-5年内，企业或项目经理医药行业核药生产经营类项目建筑面积不小于5000平米或者工程造价2000万以上的设计业绩每项业绩1分，最多2分；（与下面规模项目的业绩不重复计分）近0-5年内，企业或项目经理医药行业动物房建筑面积1000平米或者以上的设计业绩每项业绩1分，最多2分；获奖情况（2分）近五年企业设计获奖情况省级1分，国家级的2分设计负责人资格（5分）项目经理3年经验高级工程师0.5分，6年经验国家注册/高级工程师的为1分建筑专业设计负责人3年经验高级工程师0.5分，6年经验国家一级注册/高级工程师的为1分工艺专业设计负责人3年经验高级工程师0.5分，6年经验国家注册/高级工程师的为1分暖通专业设计负责人3年经验高级工程师0.5分，6年经验国家注册/高级工程师的为1分弱电专业设计负责人3年经验高级工程师0.5分，6年经验国家注册/高级工程师的为1分团队配备（3分）本项目设计团队其它专业人员配备情况（强电、消防给排水、结构、动力）好（3分）、中（2分）、差（1分）商务部分（40分）价格得分（40分）有效报价的算术平均值作为基准价，有效投标报价等于基准价的得满分40分，每高于基准价1％的扣除1分，每低于基准价1％的扣除0.5分（不足1%的，按插入法计算），扣分直至商务得分零为止（得分保留小数点后2位数字，第3位四舍五入）。无效投标报价的投标人，其商务部分不得分。服务得分(10分)初步设计完成时间20个自然日内，满分3分，每增加5个自然日扣1分。详细设计完成时间40个自然日内。满分4分，每增加5个自然日扣1分。提供现场勘测与复核，加1分。组织图纸技术交底，加1分。配合施工方图纸答疑及二次深化设计，加1分。三、评标原则3.1评委会评标的依据是招标文件、投标文件、设计成果。3.2要执行“公开、公平、公正”的原则，维护招标人和投标人的合法权益。3.3评委会综合比较各投标文件。四、定标原则最大程度满足招标人的功能和风格需求且综合评审得分最高的设计投标单位中标。五、评标项目和评标细则5.1投标文件：评委根据招标文件的规定进行评审。5.2设计成果：评委根据设计成果的合理性、符合性、先进性以及美观进行评审。5.3设计总说明：由专家评委会根据各投标人的方案设计总说明的深度、符合性合理性进行评审。5.4提供的设计成果：评委根据提供的资料是否符合招标文件要求，是否齐全、规范进行评审。5.5其它招标人认为必要的内容六、评标过程6.1评标时间同开标时间。首先通读招标文件，了解招标内容，掌握重要部分，学习评标原则和评标保密纪律，做好评标的详细记录。6.2评标。评委根据本评标办法及细则和评标时制定的细则进行评审。七、定标7.1评标委员会成员对投标文件进行独立评标打分，将所有评标委员会成员对某一个投标人所评分值的算术平均值（得分保留小数点后2位数字，第3位四舍五入）为各投标人的技术、商务得分。7.2将投标人技术部分与商务部分得分累计，并按投标人的总得分确定其排名次序。排序时，如出现得分并列时，以投标报价低者优先排序。招标人依法确定中标人。评标委员会出具专家意见，由招标人确定中标人后，招标人或招标代理人发出中标通知书，并通知到所有投标人。第三章合同条件及格式说明：本合同条件及格式参照《建设工程设计合同示范文本（房屋建筑工程）》（GF-2015-0209）、《建设工程设计合同示范文本（专业建设工程）》（GF-2015-0210）。将作为中标后甲乙双方签约的参考文本。第四章设计条件及技术要求（设计任务书）本招标书对项目整体设计标段（CD+DD）招标的中标方，这里定义为设计方（乙）。设计方（乙）应对该实验楼的整体概念规划设计负责；负责该实验楼整体机电系统施工图设计、周围配套设施设计与实验区装修设计；管理与协调业主方（甲方）指定的设计分包商，并对整体施工图设计（质量、进度）负责。1.项目概况及工作范围项目地点：成都天府国际生物城（双流区生物城中路二段18号9栋)项目概况：此项目属于已有建筑物（毛坯房）的二次装修工程；原有建筑物的主体结构原则上不发生改变，故不含土建工程（因本工程设备布置需要的基础、结构加固或开洞除外）。项目主要目的在于依据研发实验用户需求信息，重新规划、设计该建筑物内部空间的功能布局、隔断设置、室内装修与机电系统，并按施工图组织建造符合国家现行工程质量规范/标准/条例的要求、按时交付的实验楼建设项目。该项目建筑高度15.15米;地下一层,地上三层，一层6m,二/三层4.5m；多层建筑，耐火等级：地上二级，地下一级,框架结构；总建筑面积3120.75平方米(地上)。地下一层为车库，不在本次设计范围。地下一层相关的机电设备、管道、设备基础、支吊架、楼板/墙体穿洞、封堵等事项，在此次设计范围内。本项目实验楼主要包含如下设计、采购与建造内容：1放射性QC实验室2放射性药品中试生产车间3放射性研发实验室4非放QC实验室5非放研发实验室6生物实验室7动物房8其它公共功能区；大堂、前台接待与展示、开放办公室、会议室、员工休闲交流、走廊、卫生间等9IT 信息技术与智能化楼宇配套工程：o安防系统（门禁、监控、广播、电子巡查等）o消防控制系统oBMS系统 （楼宇自动化管理）o智能化基础设施（综合布线、网络、电话、语言视频、有线电视、云数据中心等）研发智能化系统（研发数据平台、LIMS等）10o建筑物结构强度加固（如需要）11建筑内部装修/装饰工程12机电工程安装（暖通、消防、给排水、强电、弱电）13配套公用工程设备与系统：实验室气路、纯水等14办公家具、办公电器15实验室仪器、设备16实验室家具（通风柜、实验台、排气罩、试剂柜、水槽、实验室货架等）17生物安全柜、洁净工作台18小鼠、大鼠笼具（IVC）19笼具清洗机、灭菌柜20原有建筑隔断的拆除工程21原有建筑内部分机电系统的拆除与利旧工程22卫生间的局部改造、装修2.设计要求2.1设计基本要求2.1.1原则性要求（1）设计概算经济指标：设计范围内工程建安部分总造价不超过2400万元标准，应合理分配工程造价，突出工程重点部位，普通功能房间应满足使用要求。（2）装饰设计应在原有建筑结构框架的基础上设计、优化，但不得对原有建筑结构作大的改动，保证结构安全性和耐久性。原有建筑单体的建筑平面与结构信息可参见Exhibit1中的图纸。（3）装饰施工图要求参照原建筑设计以及相关专业施工图进行设计。设计要求简洁、实用、美观、大方、安全、适用。（4）外装饰设计效果应美观大方、符合规划报验要求；施工图设计应安全耐久、经济合理、便于施工及维护，满足规范要求，确保施工图审查一次性通过。（5）设计单位应考虑到所有与装饰设计有关的技术性问题，包括材料选择、加工制作、施工安装、现场配合协调、竣工验收和保修因素。（6）消防设计满足功能布局要求，设计时应避免消防设施的变动，尽量利用原有设备和联动设备，并确保审图通过。（7）设计过程中，尽可能考虑原有机电设备与管线系统的利旧。2.1.2整体设计要求（1）室内装修设计：除招标文件规定的非实验室区域的精装修设计外，所有实验区及相邻区域的室内装修设计，包括天、地、墙、门、隔墙的设计。（2）装修配套设计：包括但不仅限于实验室家具、办公家具、办公电器设备、灯具选型、装饰材料样板。根据国家装修标准及使用功能提出强弱电、通风空调、给排水、消防的设计接口，包括但不仅限于：综合布置天花图（包括灯具、风口、烟感、喇叭、喷淋等机电的定位）；强电开关插座面板的定位；弱电出线口的定位；消防设计相关要求（满足消防要求）；空调风口的送风型式、空调开关定位；员工办公区域平面规划方案；卫生洁具节水控制要求等等；办公室电脑电源的设计接口等。（3）机电系统设计机电系统的设计（暖通、强电、弱电、消防给排水、实验室气路与纯水等），应安全、节能、环保、经济、智能化，满足国家现行设计规范与标准。（4）流线设计结合已有建筑物的楼梯间、电梯与走廊，综合规划设计建筑内部空间（包含净化区域）的合理人流、物流组织和消防逃生路径。2.1.3重点部位设计要求：每个房间应提供一张效果图；（1）典型实验室（2）洁净室（3）动物房2.2设计深度及成果要求2.2.1本次投标阶段，设计投标方只需提供概念性的原则方案设计，确定中标实施方案后由中标人按业主方对中标方案的修改意见，并结合实际进行深化方案设计、施工图设计、和施工配合服务（包括配合业主的验收）等工作。2.2.2投标阶段（1）提供基本设计构思与说明；（2）根据招标文件提供的资料（附件1：星睿研发中心改造项目设计URS中的要求），提供各层平面功能布局图，与人流/物流图；（3）提供典型功能间的参考效果图(典型实验室、洁净室设计、动物房；效果图需提供电子版，在开标时以投影方式演说讲解)；（4）电子文件U盘（包括投标概念性方案设计和彩色效果图，保存为图片格式）；（5）其他自行表述；2.2.3概念设计：根据甲方确认的投标阶段的设计意向，调整并深化室内方案设计。乙方应当递交的设计文件包括：（1）设计说明；（2）实验室/洁净室功能平面布局图、人流/物流/逃生路径图、吊顶图、地面材料布置图、主要剖、立面图；（3）用于说明设计的效果图；（4）初步的用材及产品选型计划；（5）初步的照明及灯具效果计划；（6）实验室家具布局图；（7）机电设备与设施的布局图；（8）机电系统方案设计（构架图、流程图等）2.2.4其它设计合作方：概念设计结束后，非实验相关的公共区域（办公、行政、休闲、会议、培训等）的精装修施工图设计，由业主方（甲方）另行招标确定设计方（丙）负责。设计方（乙）对设计方（丙）的设计工作有协调管理责任；并对设计方（丙）的施工图进行校对、审核；对设计方（丙）的施工图通过第三方审图负责。施工图设计前期（DD30%），设计方（乙）提供满足实验室家具造价90%深度的实验室家具平面布局图纸，由业主方（甲方）另行招标确定实验室家具供应商。在后续施工图设计过程中，实验室家具供应商将协助并配合设计方（乙）完成全部实验室详细设计；但设计方（乙）对实验室家具供应商的设计工作有协调管理责任。设计方（乙）最终对施工图进行校对、审核，并对全部施工图通过第三方审图负责。2.2.5施工图设计：根据甲方书面确认的方案深化设计，进行施工图设计。乙方应当递交的设计文件包括：（1）设计说明；（2）平面图（建筑、设备、实验室家具布置等）、吊顶综合图、地面材料布置图、立面图、剖面图；（3）节点详图；（4）物料表（用材表、用量、供方资料）；（4）主要用材样品或样板；（5）图片资料：家具图片、灯具图片、窗型配饰、装饰品等图片（6）机电系统施工设计图（7）其它详见附件1：星睿研发中心改造项目设计URS中的要求该阶段根据甲方需求提供招标技术支持、赴现场提供现场咨询、技术支持等相关服务。2.2.6工程施工配合：（1）按照甲方的时间要求，负责向甲方及施工单位进行设计交底；就本工程的施工组织设计或方案、技术措施提供咨询；根据需要进行符合法定程序的设计变更；对变更签证单的内容进行技术审核及确认以作为计算设计变更费用的基础；提供施工过程中所需要的设计配合；处理有关施工与设计的衔接问题；（2）配合甲方确认所有装饰用材及装饰制品；审核确认施工单位提供的施工深化图；定期赴现场解决与设计相关的问题，参加竣工验收；为确保设计目标的实现，设计师将在施工过程中对设计作进一步完善提高，并及时作出调整修改设计；2.2.7竣工验收配合参加重要分项工程验收、分部工程验收、竣工预验收和竣工验收，并协助施工单位编制竣工图纸；2.3设计周期要求总设计周期：60日历日，其中方案设计阶段：20日历日；施工图设计阶段：40日历日。2.4其他要求2.4.1图纸表述清楚、准确、详细、完整，参照建设部《建筑工程设计文件编制深度规定》（2016年版）的要求。2.4.2设计招标采用概念性设计招标或实施性设计招标的，设计深度要求参照建设部《建筑工程设计文件编制深度规定》（2016年版）的要求。第五章投标文件及格式星睿菁烜创新研发中心项目设计服务投标文件投标人：法人：签字（盖章）授权代表签字：日期：第一部分商务标一、投标函及投标函附录(一)、投标函致：(招标人/招标代理人名称)根据贵方项目设计招标的招标文件，我方针对该项目的投标报价为：元（大写：元）,设计周期为工作日。一旦我方中标，我方将按照投标文件中的承诺组建项目设计组，由投标文件所承诺的设计人员完成本项目的全部设计工作，未征得招标人同意不变更主要设计人员，按投标函承诺的设计周期完成设计并提供相应的设计服务。投标人（全称、盖章）：地址：电话：邮编：法定代表人或其授权委托人（盖章或签字）：本项目负责人（姓名、职务、职称）：主要专业负责人（姓名、职务、职称）：本项目负责人执业资格（签名、盖执业章）：日期：年月日（二）投标函附录项目名称招标编号投标人名称设计费 万元/人民币（总价包干）本项目估算总投资(万元)设计阶段及内容复星医药全球研发中心上海张江科创园实验楼项目工程设计(方案设计、施工图设计、施工配合等服务）备注地址：邮编：电话：传真：投标人：(单位全称、盖章)投标人代表：(代表人盖章、签字)日期：年月日2、投标承诺书投标承诺书本公司郑重承诺：将遵循公开、公平、公正和诚实守信的原则，参加项目的投标。1、不提供有违真实的材料。2、与招标人不存在可能影响招标公正性利害关系；与其他投标人不存在单位负责人为同一人或者控股关系、管理关系。3、不与招标人或其他投标人串通投标，损害国家利益、社会利益或他人的合法权益。4、不向招标人或评标委员会成员行贿，以谋取中标。5、不以他人名义投标或者其他方式弄虚作假，骗取中标。6、不进行缺乏事实根据或者法律依据的投诉。7、不在投标中哄抬价格或恶意压价。8、不违反相关法律法规和工程建设强制性标准进行勘察和设计工作，加强工程建设工程的现场服务。9、不违反相关法律法规，勘察设计项目负责人应当由注册执业人员担任，并实行严格的岗位负责制。10、本公司若违反本投标承诺，愿承担相应的法律责任。11、其他承诺：投标单位（盖章）：法定代表人（签章）：拟任项目负责人（签名、盖执业章）：拟任项目负责人手机：年月日保密承诺书致:上海复星医药产业发展有限公司招标单位本着既确保国家秘密和招标单位商业秘密安全，又便于工作的方针，向我方提供有关本招标项目的相关资料。我方承诺如下：1.1、本承诺书是双方确保信息保密的基本条件和条款，约束双方在执行约定过程中的所有工作。防止属于贵方的保密信息在未经贵方书面准许的情况下被用于“约定”以外的目的或披露给第三方。1.2、我方应采用不低于贵方的保密等级措施使用和保管贵方的保密信息，一旦发现泄密，应采取一切必要的措施阻止并立即报告贵方。1.3、我方有责任在约定期内对贵方的保密信息采取保密措施，在递交投标文件时，一并退还贵方所提供资料。1.4、我方对贵方提供的涉密载体承担保密责任，如有意或过失造成泄密，并给国家及贵方的安全和利益带来危害与损失的，贵方有权对我方提出诉讼索赔，我方需承担由此带来的一切法律与经济责任。1.5、我方不得对贵方提供的涉密载体进行复印。1.6、双方在执行本合同时产生的所有分歧或争议应通过协商的方法解决。1.7、本承诺书随投标文件一同递交，作为投标文件的一部分。投标人：法定代表人或委托代理人（签字）：日期：年月日3、法定代表人身份证明法定代表人身份证明投标人：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人名称）的法定代表人。特此证明。投标人：（单位公章）年月日4、法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现授权（姓名）为我方委托人。委托人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、提交、撤回、修改（项目名称）设计投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。本授权书期限自年月日起至年月日止。在此授权范围和期限内，被授权人所实施的行为具有法律效力，授权人均予以认可。授权代表无权转让委托权，特此委托。授权代表（签字）性 别身份证号码出生年月职 务部 门联系电话身份证复印件粘贴处法定代表人：（签字或盖章）投标人：（盖章）授权委托日期：年月日注：如以联合体形式投标，则由联合体牵头人出具。5、联合体协议书联合体协议书（所有成员单位名称）自愿组成（联合体名称）联合体，共同参加（项目名称）设计招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其委托代理人签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式份，联合体成员和招标人各执一份。注：本协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由委托代理人签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）联合体成员名称：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）联合体成员名称：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）年月日注：本项目不接受联合体投标，联合体协议书不适用于此次投标项目。投标保金缴纳凭证投标保证金交纳凭证我方参加贵方组织的招标项目。按招标文件的规定，已通过（现金、转账、银行汇款）形式交纳人民币（大写）元的投标保证金。投标人名称：投标人开户银行：投标人银行帐号：说明：1.上述要求的开户信息为退投标保证金所用，现金汇款请务必提供有效开户信息以便后期转账退款。2.上述要求的填写必须与银行转账或银行汇款凭证的要素一致，惠州TCL移动通信有限公司依据此凭证信息退还投标保证金。投标人法定代表人（或法定代表人授权代表）签字：投标公司名称（签章）：日期：年月日附：粘贴转帐或汇款的银行凭证复印件6、设计费用清单开标一览表投标人名称：国别/城市/地区：招标编号：1.设计费用清单说明根据《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格[2015]299号）文件，全面放开实行政府指导价管理的建设项目专业服务价格，本工程设计费实行市场调节价。设计费由投标人根据项目情况、企业自身情况自行报价。2.设计费用清单序号主要功能设计面积（m2）单价（元）小计备注1实验室区域2公共功能区仅做方案设计3公用工程区域合计4BIM设计 万元5设计管理 万元6施工配合 万元总报价小写大写设计周期方案设计 月施工图设计 月项目负责人注：1、需提供各专业设计人员工时分配表与工时单价，格式投标人自拟；2、报价含所有功能区的设计（除公共功能区的详细精装修设计外）、设计管理、图纸整合、配合报建报审及施工配合，费用总价包干。3、所有图纸的设计深度需达到按图即可施工的深度，在设计服务期限内若某项内容不符合招标人的要求，招标人可以另行委托设计，并根据与实际实施单位签约的合同价扣除设计费用。投标人：(单位全称、盖章)投标人代表：(签章)日期：年月日注：除投标文件中应有此表外，还应单独打印一份，密封于信封（密封处盖章），并独立于投标文件提交。7、资格审查文件（一）基本情况表投标人名称注册地址邮政编码联系方式联系人电 话传真真 真网 址法定代表人姓名技术职称电话技术负责人姓名技术职称电话企业设计资质证书类型： 等级： 证书号：质量管理体系证（如有）类型： 等级： 证书号：营业执照号员工总人数：注册资本其中高级职称人员成立日期中级职称人员基本账户开户银行技术人员数量基本账户银行账号各类注册人员经营范围投标人关联企业情况（包括但不限于与投标人法定代表人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位）备注（二）近年财务状况表投标人应根据投标人须知的要求在本表后附相关证明材料。（三）近年类似项目的设计业绩项目名称项目所在地发包人名称发包人地址发包人电话合同价格设计服务期限设计内容项目负责人项目描述备注注：1、投标人应随此表附上相关的业绩证明（如中标通知书、合同、获奖证书、顾客意见反馈表等的复印件）。2、如有多个已完成项目，每个项目填一张此表，附后。（四）正在进行设计的项目一览表项目名称项目所在地发包人名称发包人地址发包人电话签约合同价设计服务期限设计内容项目负责人项目描述注：1、投标人应随此表附上相关的证明（如中标通知书、合同）2、如有多个已完成项目，每个项目填一张此表，附后。（5）项目负责人基本情况表 姓 名性别出生日期年 月 日毕业院校及 专业毕业时间年 月 日从事本专业 时间为申请人服务 时间执业注册职称在本项目中 担任任务类似工程主要设计成果1工程项目名称及规模完成年月在该项目中任何职2345678主要获奖情况其他需补充的情况第二部分技术标设计方案应包括（但不限于）下列内容：一、设计工程概况；二、设计范围、设计内容；三、设计依据、设计工作目标；四、设计说明和设计方案，重点部位需提供效果图；注：设计方案应包含介绍设计投标方案构思、建筑特点的多媒体演示文件一套。采用较为普及的软件制作，可采用MPEG、PPT或AVI格式；演示时间不宜超过30分钟；五、拟投入的设计人员（见附件1,2）；六、设计质量、进度、保密等保证措施；七、设计安全保证措施；八、设计工作重点、难点分析；九、对本工程设计的合理化建议。十、其他本次投标时投标人只需提供设计方案，确定中标实施方案后由中标人按业主方对中标方案的修改意见，并结合实际进行深化设计、施工图设计、消防改造设计和施工配合服务（包括配合业主的验收）等工作。附件1投入本项目设计人员汇总表投标人名称：项目名称：序号姓 名年龄性别学历专 业职 称在本项目拟任职务附件2投入本项目的主要设计人简历表姓 名性别出生日期 年 月 日毕业院校及专业毕业时间 年 月 日从事本专业时间为申请人服务时间执 业 注 册职 称主 要 经 历时 间参加过的工程设计项目名称及规模 该项目中任职(主要设计人员包括：设计负责人、建筑、结构、设备、电气等专业负责人)注：1、投标申请人需随此表附上主要设计人员的职称证、执业注册证等相关资料的复印件。星睿创新研发中心设计服务用户需求文件文件编码：版本号：01目录1.背景介绍12.目的13.范围13.1设计范围13.2服务范围24.法规、指南和国家标准24.1法规标准24.2规范/指南34.3安全要求35.用户需求说明45.1词条说明45.2缩略语46.项目介绍46.1项目描述46.2项目计划47.用户及系统要求47.1整体设计47.2研发实验室设计需求67.3动物房设计需求87.4生产车间设计需求87.5仓储设计需求97.6QC实验室97.7公用工程117.8弱电要求127.9办公区设计要求127.10文件要求127.11工作要求138.责任139.变更历史1410.设计单位对项目要求的确认141.背景介绍根据成都星睿菁烜生物科技有限公司（下称：星睿）发展战略，拟在成都天府国际生物城改造一栋已有建筑，用于满足星睿临床前研发到临床开发过程中研究和生产的需要。2.目的本用户需求说明书（以下简称：URS）旨在从功能和需求的角度阐述用户的需求，总括了用户对该项目设计的安全要求、质量要求和功能要求，描述了用户对该项目设计的期望，主要包括相关法规符合度和用户的具体需求。这份文件是构建起建筑和系统的文件体系的基础，同时也是系统设计和验证的可接受标准的依据。设计方应在规定的时间内完成并达到本用户需求的设计目标和可接受的质量标准。本URS将作为项目设计的基础要求，并且将作为项目设计、验证、确认、文件和交付的说明的最低要求，本URS及其附件还包括对设计的基本技术要求、工艺要求、卫生要求、安全要求、环境要求、规范符合性要求。3.范围本URS适用于星睿创新研发中心项目的设计服务，包括概念设计、基础设计和详细设计，配合星睿撰写涉及到的需要与政府沟通审批的相关文件，配合星睿完成各项政府审批工作。3.1.1设计范围设计方提供的设计内容包括但不限于下列各部分：（1）概念设计。（2）整体设计说明。（3）初步设计。（4）详细设计。（5）报建设计资料(包括总平方案图、全套报规图纸、设计总说明及相关资料）。（6）建筑施工图。（7）给排水施工图。（8）电气施工图。（9）暖通施工图（包括HVAC设计说明书、房间压差设计图、各系统风量平衡表、空调风管施工设计图、人流、物流设计图、车间布局设计图等）。（10）通信施工图。（11）工艺平面布局图。（12）工艺施工图。（13）公用系统设计说明书。（14）公用系统管道施工设计图。（15）工艺系统给排水图。（16）工艺系统蒸汽图。（17）工艺系统压空图。3.2.2服务范围设计方提供的服务范围应至少包括：配合撰写涉及到的需要与政府沟通审批的相关文件，配合星睿完成各项政府审批工作。协助优化工艺线路。提供施工过程中的设计服务。4.法规、指南和国家标准计划生产的产品面向中国及欧美市场，设计需要按照美国FDA、欧盟和中国现行/颁布的GMP要求/指南实施，项目建成后将先后通过中国、美国FDA和欧盟的GMP认证。因此，该厂区的设计以及相关文件系统等都必须满足中国、欧美现行的相关医药行业法律、法规和标准，并参考相关规范/指南进行实施，以达到相关规定的要求。4.3.3法规标准GB50016-2014建筑设计防火规范GB50187-2012工业企业总平面设计规范GB50058-2014爆炸危险环境电力装置设计规范GB50034-2013建筑照明设计标准GB50073-2013洁净建筑设计规范GB50457-2008医药工业洁净建筑设计规范GB50447-2008实验动物设施建筑技术规范GB16297-1996大气污染物综合排放标准GB50019-2015工业建筑供暖通风与空气调节设计规范GB50068-2001建筑结构可靠度设计统一标准GB50011-2010建筑抗震设计规范GB50223-2008建筑抗震设防分类标准GB50013-2014室外给水设计规范GB50014-2006室外排水设计规范（2016版）GB50015-2003建筑给水排水设计规范(2009年版)GBZ1-2010工业企业设计卫生标准GB50052-2009供配电系统设计规范GB50054-2011低压配电设计规范GB50217-2018电力工程电缆设计标准中国药品生产质量管理规范2010版（正文及附录一）美国21CFR210&211人用及兽用药品的生产、加工、包装或贮存的cGMP；欧盟现行GMP《药品生产质量管理规范》part2及其对应附录；以上法规/标准为设计中必须要遵循的，其中GB50073、GB50457两个标准中内容有冲突的部分，以后者内容为准。设计中涉及但未写入以上明细的国家/地方规定的法规/标准，同样需要遵循。4.4.4规范/指南药品生产自动化管理规范（GAMP5）ISPE制药工程基本指南及附录ISO14644洁净室和相关受控环境CE安全、噪音相关指南4.5.5安全要求除4.1、4.2中涉及的各类标准之外，整体设计还需遵循《四川省安全生产条例》及《四川省生产经营单位安全生产责任规定》中的相关制度。设计成品应能通星睿及相关部门的安全审查。5.用户需求说明5.6.6词条说明本URS必需/期望选项中，“必需”表明此条为必须满足的要求；“期望”表明此条为星睿希望实现的要求。5.7.7缩略语如下缩略语可能在此文件中引用缩写定义URSUser Requirement Specification 用户需求说明书BIMBuilding Information Modeling建筑信息建模GMPGood Manufacturing Practices 药品生产质量管理规范cGMPCurrent good Manufacturing Practices 动态药品生产质量管理规范BMSBuilding Management System 建筑管理系统EMSEnvironmental Management System 环境管理系统FDAFood and Drug Administration 美国食品和药品管理局6.项目介绍6.1.1项目描述项目位于成都天府国际生物城F9栋。地上三层，地下一层，其中地上部分总建筑面积约3200平方米。本项目计划建设符合中国GMP、美国FDA的放射性药品研发及生产车间。。6.2.2项目计划本项目计划设计建造最长周期不超过12个月（包括设备调试时间，达到使用条件），其中设计不应超过3个月。计划在2025年9月份确定设计单位，2025年12月份完成整体设计，2026年1月份开始施工。7.用户及系统要求7.1.1整体设计序号要求内容必需/期望URS 7.1.设计规划（设计公司也可以采用更加合理的规划）：一楼：QC实验室、中试生产车间、原辅料、成品库；二楼：动物房、研发实验室、空调机房。三楼：会议室、办公区。期望URS 7.1.原辅料、成品、废弃物均通过货运电梯由地下一层进出。必需URS 7.1.安全环保要求：建筑设计需要遵循第4章提及和未提及的安全法规/标准要求。整体符合乙类辐射工作场所要求。中试生产车间设计需满足单独取得乙类辐射安全许可证要求。必需URS 7.1.质量要求：设计需要遵循第4章提及和未提及的质量法规/标准要求。设计时需要考虑多品种之间的相互影响，避免交叉污染。建筑内各功能间需根据特性设计合理的换气次数、洁净等级、压差梯度、温度和湿度。必需URS 7.1.项目设计需要遵循第4章提及和未提及的所有法规、指南和标准。必需URS 7.1.项目设计需根据产品特性，达到中国GMP及美国FDA标准的布局设计。必需URS 7.1.建筑与外界连接可开口处要考虑虫害控制、人员进出控制。必需URS 7.1.建筑内各功能区要有足够的空间来有条理的安装设备和放置材料，避免不同类物料、药品容器、密封件、标签、中间产品或药品等相互混淆、交叉污染；避免操作发生遗漏或差错；建筑内部各物料的流向设计要防止污染和交叉污染。必需URS 7.1.车间压差需求：洁净区域非洁净区≥12.5Pa，不同洁净等级洁净区≥12.5Pa，同洁净级别不同房间≥5Pa。必需URS 7.1.1项目设计在满足功能性的前提下，需要考虑参观性。期望URS 7.1.1项目设计上严格遵守国家现行的技术规范和要求，从建筑的空间造型、平面布置、节点构造设计及建筑材料的选用上，满足建筑物的防火、防腐、防震、防爆、防噪音等要求。必需URS 7.1.1不同功能间，在满足需求的前提下尽可能少设置，尤其生产区域内，以节约用地、方便检修及管理，缩短管线、节约材料、节约能源，从而达到节省投资目的。必需URS 7.1.1人物流设计，需要满足最高效率原则和尽量减少人物流交叉原则，减少不必要的人员物料长距离移动。必需URS 7.1.1各房间、车间需要有方便的设备设施维修维护通道，设置在独立（夹）层，但必须确保维修维护时不会对车间内部造成任何污染。必需URS 7.1.1建筑需要设置设备进入的预留口，并便于恢复。必需URS 7.1.1建筑洁净区的通风、空调管路，需要做隐蔽化设计，但同时需要确保维修维护的便利。另外需要考虑各管道的交叉问题，尽量避免交叉。必需URS 7.1.1所有设施的电气设备走线，需要做隐蔽化设计，同时需要确保维修维护的便利。必需URS 7.1.1建筑各区域均需要设计网络、电话等弱电系统，具体需求见弱电要求项。必需URS 7.1.1项目设计建设，应可通过规划、建设、安全、环保、消防等政府部门的审核审批验收。必需7.2.2研发实验室设计需求序号要求内容必需/期望URS 7.2.实验室设计时需要考虑参观性，在参观走廊可以看见所有的精密仪器/设备和操作。期望URS 7.2.实验室需要考虑环境控制，确保温湿度在小范围内波动，使仪器设备的使用在环境控制要求范围内。必需URS 7.2.实验室需要考虑尾气吸收装置，尤其HPLC室的废液尾气控制，防止有毒有害气体发散至室内环境中。必需URS 7.2.放射性实验区主要功能间：放射性化学实验室：1~2间，用于放置热室。放射性分析实验室：1~2间，放置铅屏蔽通风橱。天平室：不超过10㎡，布置3~4个天平台。理化间：不超过50㎡标液间：不超过20㎡废弃物存放室：不超过20㎡HPLC室：不超过20㎡GC室：不超过20㎡ICP室：不超过15㎡紫外室：不超过10㎡原子吸收仪：不超过20㎡数据室：不超过30㎡伽马能谱室：不超过15㎡液闪室：不超过20㎡洁具间：不超过5㎡灭活间：不超过 5㎡必需URS 7.2.研发热室直接采集房间风，排风通过管道直接排至屋面排风处理单元。必需URS 7.2.非放实验区主要功能间：细胞房：不超过30㎡化学实验室：1~2间，放置通风橱。分析实验室：1~2间，放置通风橱。天平室：不超过10㎡，布置3~4个天平台。理化间：不超过50㎡高温室：不超过20㎡标液间：不超过20㎡废弃物存放室：不超过20㎡HPLC室：不超过30㎡GC室：不超过20㎡ICP室：不超过15㎡紫外室：不超过10㎡质谱室：不超过20㎡数据室：不超过30㎡伽马能谱室：不超过15㎡液闪室：不超过20㎡洁具间：不超过5㎡灭活间：不超过 5㎡必需URS 7.2.气相、液相、ICP等高产热设备房间应充分考虑房间排风及温度控制。必需7.3.3动物房设计需求序号要求内容必需/期望URS 7.3.动物房需按照饲养SPF级动物标准设计。必需URS 7.3.动物房温湿度控制要求如下：温度：20~26℃湿度：40%~70%必需URS 7.3.动物房需合理设计通排风及换气次数，确保氨浓度（NH₃）≤14 mg/m³（20 ppm）；CO₂浓度≤5000 ppm必需URS 7.3.动物房需考虑以下主要功能间：动物饲检疫间动物饲养区：1~2间。清洗灭菌间：需放置脉动蒸汽灭菌器及灭菌锅。必需URS 7.3.动物实验区需考虑以下功能间：PET/SEPET-CT检查室：两间动物解剖室动物准备间样品存放间血样室供试品分析室临床检测室：放置铅屏蔽通风橱。观察室：1~2间，放置屏蔽笼具。冷冻放射性废物储存间：内设冰柜。必需URS 7.3.动物房设计需整体考虑：饲料间垫料间动物尸体存放间：内设冰柜。冷冻放射性废物储存间：内设冰柜。7.4.4生产车间设计需求序号要求内容必需/期望URS 7.4.生产车间用于放射性药品生产。满足国内注册申报要求并兼顾FDA法规。必需URS 7.4.单批最大产量按177Lu计，5支。必需URS 7.4.热室整体布置在C级洁净环境。必需URS 7.4.热室前、后操作区均可通过CNC区域参观玻璃观察。必需URS 7.4.需考虑器具清洗、灭菌、封装区域。必需URS 7.4.需考虑合理的人、物流通道。必需7.5.5仓储设计需求序号要求内容必需/期望URS 7.5.仓库设置放射性物料区、普通原辅料区、包材区、铅罐储存区，放射性废物存放区等。必需URS 7.5.放射性存储区、危化品存储区需根据公安要求设置双锁及其它安防措施。必需URS 7.5.仓储区的设计和建造需确保量好的仓储条件，有通风和照明设施；需满足物料和产品的存储条件（如温湿度、避光）和安全存储的要求，有温湿度控制系统，保证常温（10-30℃），并进行自动监控、异常情况自动启动应急设施。必需URS 7.5.普通原辅料区设置冷藏箱（2~8℃），温度采用EMS监控。必需URS 7.5.仓库需要设置相互独立的人流和物流通道。必需URS 7.5.仓库收货区的布局和设施需确保到货物料在进入仓库前对外包装进行必要的清洁。必需URS 7.5.仓库需设大小适宜的货物接收、待验、存储、拒绝及放行操作区域，各区域的设计需防止污染及混淆。必需URS 7.5.不合格物料需隔离存放区域。如采用单独的隔离区域存储待验物料，待验区需设醒目标识，且需采取保护设施保证只有经过批准的人员才能出入。必需URS 7.5.仓库需设虫害控制设施，尤其是在收发货等可与外界相通的区域。必需7.6.6QC实验室序号要求内容必需/期望URS 7.6.QC实验室设计时需要考虑参观性，在参观走廊可以看见所有的精密仪器/设备和操作。期望URS 7.6.QC实验室需要考虑环境控制，特别是精密仪器房间，需确保温度在小范围内波动，使仪器设备的使用在环境控制要求范围内。必需URS 7.6.QC实验室需要考虑尾气吸收装置，尤其HPLC室的废液尾气控制，不能有有毒有害气体发散至室内环境中。必需URS 7.6.QC放射性实验室配套功能间：样品接收、分发室：不超过20㎡微生物检测实验室：无菌检测室、微生物限度检测室、阳性菌室。培养室：不超过20㎡天平室：不超过10㎡标液配制及存储室：不超过20㎡伽马能谱室：不超过10㎡液闪室：不超过20㎡细菌内毒素检测室：不超过10㎡清洗室：不超过20㎡理化室：不超过50㎡，配备两个通风橱。HPLC室：不超过20㎡GC室：不超过20㎡数据室：20㎡稳定性实验室： 2-8℃、20℃、25℃、30℃、40℃稳定性考察柜各1个，不超过50㎡，房间安装温度控制系统。留样室：不超过30㎡废弃物存放室：不超过20㎡洁具间：不超过10㎡灭活间：不超过 5㎡必需URS 7.6.QC非放实验室区域配套功能间：样品接收、分发室：不超过20㎡理化室：不超过80㎡，配备两个通风橱。天平室：共计不超过10㎡标液配置及存储室：不超过20㎡水分测定室：不超过10㎡TOC室：不超过10㎡紫外室：不超过10㎡红外室：不超过10㎡高温室：不超过20㎡不溶性微粒检测室：不超过10㎡清洗室：不超过20㎡普通仪器室：不超过80㎡HPLC室：不超过20㎡GC室：不超过20㎡数据室：10㎡常规留样室：不超过30㎡废弃物存放室：不超过20㎡耗材间：不超过20㎡试剂室：不超过20㎡洁具间：不超过10㎡灭活间：不超过 5㎡必需7.7.7公用工程序号要求内容必需/期望URS 7.7.公用工程考虑主要设置在一层及屋面，包括饮用水、纯化水、注射用水、电力系统、空调系统、空压系统、尾气处理系统、特气供应系统、消防控制系统等。必需URS 7.7.空压系统设置在建筑顶部（或设计单位可提出更好方案），根据现有用气情况设计无油空压机，储气罐及空气后处理设备。空压机采用闭式冷却塔冷却，并为压空系统预留一定扩展空间。期望URS 7.7.设置气瓶间，设置氮气、氩气汇流排。每种气体设计两路接入点。必需URS 7.7.尾气处理系统设置在建筑顶部:根据尾气类型采用合理的处理方式，确保排放符合环保要求。必需URS 7.7.冷水机组设置在屋面或设备平台，根据冷量配置合适的机组，并考虑备用余量。必需URS 7.7.根据现有品种及产能设计纯化水制备系统产能及系统安装空间。必需URS 7.7.根据现有品种及产能设计注射用水制备系统产能及系统安装空间。必需URS 7.7.纯化水分配采用标准模块化设计，采用巴氏消毒。必需URS 7.7.注射用水分配采用标准模块化设计，采用过热水灭菌。必需URS 7.7.1根据现有工艺及系统，设计合适的纯蒸汽系统。必需7.8.8弱电要求序号要求内容必需/期望URS 7.8.弱电设计需要覆盖电话、网络、机房、门禁、监控五个方面内容。必需URS 7.8.弱点系统需要和强电系统严格隔离分开，避免被干扰。必需URS 7.8.设计考虑整栋楼宇自控系统（BMS），包括门禁、空调、网络、电梯、监控、消防。期望URS 7.8.设计楼宇的环境监测系统（EMS），具体监测内容在对应系统的详细设计中确认。期望7.9.9办公区设计要求序号要求内容必需/期望URS 7.9.办公区设置以下主要房间：独立办公室：4~5间会议室：4~5间开放式办公区电话会议间茶水休息区前台区会客区打印区档案室储藏间吸烟区必需URS 7.9.开放式办公区设计工位50个。必需URS 7.9.独立办公室、会议室、电话会议间需有良好的隔音措施。必需URS 7.9.办公区需考虑空调及新风系统。必需URS 7.9.吸烟区设置在室外区域。必需7.10.10文件要求序号要求内容必需/期望URS 7.10.所有沟通文件全部用中文书写。必需URS 7.10.所有图纸、文件等提供纸质及电子版文档（根据文件不同，可以提供CAD、PDF、Word、Excel等），对于需要签字归档的文件，提供的终版需要相关负责人签字后存档，所有存档文件均需原版。必需URS 7.10.由设计单位提供的云服务系统，所有工作进展、文件均存储在云服务器上，由公司和设计单位双方相关人员经过授权后，可通过网络登录该服务器，随时查看项目进展。相关人员的权限包括不限于上传、下载、查看、删除、更改、替换等，不同人员的具体权限，由双方协商确定。期望7.11.11工作要求序号要求内容必需/期望URS 7.11.保密问题：在签订合同书时，需要同时与星睿签订保密协议，具体要求以保密协议为准。必需URS 7.11.星睿需要对设计单位的主要设计人员进行资格审查，如有必要可进行面试。在项目设计期间，未经星睿允许，设计单位不得随意更换主要设计人员，否则需要承担一定的赔偿，此项需要写入合同。必需URS 7.11.对于所有设计的任何阶段，在提供图纸的同时，需要同时提供简单的设计文字说明，以便于星睿了解或理解设计的出发点或目的。必需URS 7.11.每周由设计单位组织与星睿召开一次项目设计沟通会，会议主要沟通设计进展及需要统一讨论的问题；每月至少召开一次总进度会议（可和沟通会一起），对本月设计进行总结及设计计划根据实际设计的调整（如果有必要，设计单位主要设计人员应到生物城进行现场交流）。沟通会议由设计单位组织。必需URS 7.11.设计单位需配合机电净化及精装修的二次优化设计。必需8.责任设计单位在响应前请确认，仔细阅读本URS，若设计单位对本URS进行响应回复，星睿即视为设计单位已经仔细阅读本URS各条内容并充分理解，表示认可本URS各条款的所有内容，并愿意接受响应并约束。设计单位应保证提供响应资料信息的真实性、准确性及完整性，如果资料信息发生变化，设计单位应及时更改。9.变更历史在具体实施过程中，如本文件有需要修改之处，可以对本文件进行相应的修改。但对本文件中的任何内容进行任何修改都必须通过已制定的变更程序，经审核和批准后才能修改和执行。版本号变更原因批准日期V1.0新文件10.设计单位对项目要求的确认该表格由设计单位填写，确保本文件的要求得到设计单位的书面回馈。URS编号响应（是/否）如果为“否”，详细阐述不符合原因
投标 / 标书制作要点（原创）
本设计服务涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。上海项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
