辽宁医疗设备 心电图机 全自动化学发光免疫分析仪 全自动生化分析仪 全自动血液细胞分析仪 医用冷藏冷冻箱 彩色超声诊断仪招标公告（辽宁师范大学2025）
辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目招标公告
公告信息
辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目招标公告
撰写单位:
大连壹方项目管理咨询有限公司
发布时间:
2025-09-05
项目概况
辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年09月26日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JH25-210000-29412
项目名称： 辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：1841000
最高限价（元）：1841000
采购需求：查看
★一、交货时间：合同签订后20日内供货安装调试完毕。
★二、交货地点：采购人指定地点。
★三、付款方式：货物验收合格后支付全部合同价款。
四、货物名称、数量
序号
货物名称
数量
单位
单价最高限价（元）
1
心电图机
1
台
30,000
2
全自动化学发光免疫分析仪
1
台
165,000
3
全自动生化分析仪
1
台
310,000
4
全自动血液细胞分析仪
1
台
350,000
5
医用冷藏冷冻箱
1
台
6,000
6
彩色超声诊断仪
1
台
920,000
7
裂隙灯显微镜
1
台
60,000
注：★投标货物单价不得超过货物单价最高限价，否则按无效投标处理。
五、技术规格及参数要求、需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求
序号
货物名称
数量
单位
技术参数
1
心电图机
1
台
1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集，手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择 2.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） 3.耐极化电压：≥±650mV 4.A/D转换：≥24bit 5.共模抑制比：≥140dB（ 交流滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭） 6.采样率：不低于64000Hz/秒/通道 7.频率响应：0.01-350Hz (-3db) 8.设备内置存储器，存储病例不小于800例, 支持外接U盘扩展存储空间 9.≥7.5英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*600 10. 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm，记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、明尼苏达码等，可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 11.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病 12.具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 13.内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间3.5小时以上14.须与医院系统对接，实现扫码枪扫码提取患者信息，完成检查流程 15.随机另配成人多功能胸电极连接球(镀镍)12个
2-1
全自动化学发光免疫分析仪
1
台
1.方法学:辉光型化学发光法 2.检测样本:血清、血浆、尿液 3.样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。4.样本位:采用轨道进样，≥60个样本，随时连续进样，支持自动重测。 5.急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理。 6.样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理。 7.样本管理:具有在机稀释，自动重检功能。 ▲8.检测速度:测试速度≥180测试/小时。 ▲9.试剂位: ≥25个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏。 10.试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记。 ▲11.反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥176个反应杯，并可随时添加。 12.持续运行能力:可以24小时开机。 13.检测项目:≥65种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、传染病、肝纤等检测。 ▲14.促甲状腺激素（TSH）:功能灵敏度≦0.02mIU/L。 ▲15.传染病项目：HIV为第四代产品，抗原抗体联检。 16.校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。 17.用户界面: ≥17寸高分别率彩色触摸显示器，中文操作界面。18.网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力。19.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA认证。 20.操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机。
2-2
全自动化学发光免疫分析仪配套电脑
1
台
1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统
2-3
全自动化学发光免疫分析仪配套打印机
1
台
1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi
3-1
全自动生化分析仪
1
台
▲1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法； ▲3、同时在线分析项目：≥105个 ▲4. 试剂位: ≥180个， 具备24小时2-8℃冷藏功能 ▲5、样本位：≥180个，圆盘式进样，智能灵活； ▲6. 反应位：≥165个； 7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；▲9、最小反应体积<80ul 10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, ≥12波长。11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs； ▲12、温控方式：非水浴温控，控温均匀,控温精度要求达到37C±0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养； 13、试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放； 14、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换； 15、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；▲16、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间； 17、交叉污染率：≤0.08% 18、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒 19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能 20、支持定时休眠与唤醒功能； 21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活 22、提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50
3-2
全自动生化分析仪配套电脑
1
台
1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统
3-3
全自动生化分析仪配套打印机
1
台
1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi
3-4
全自动生化分析仪实验室超纯水机
1
台
1.电源额定电压和频率：220±20V，50±1Hz。2.输入功率：120W（超低能耗）。3.最佳操作压力：0.4Mpa，开机带反清洗功能。4.产水量80L/H（25℃）。5.产水水质：≥10MΩ.cm(或≤0.1us/cm)。 6.使用环境温度：5-35℃。7.使用环境相对湿度：≤80%。8.机箱尺寸：1240*520*480mm。9.进水要求：市政自来水，工作时进水水压0.2-0.4Mpa，水温5-35℃，水质符合GB 5749-2022规定，中国国家实验室用水规格GB6682-2008。
4-1
全自动血液细胞分析仪
1
台
1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫比浊法。 ▲2.具有血常规五分类、有核红细胞、CRP、体液常规检测等功能。▲3.单机检测速度：CBC＋DIFF＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋CRP ≥100样本/小时。 ▲4.报告参数：血液分析报告参数≥27个，三维散点图≥1个；CRP报告参数≥2个。 ▲5.报告参数：体液分析报告参数≥7个 ▲6.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。 7.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能； 8.有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。 9.末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。 10. 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。 ▲11.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，肿瘤细胞有提示功能。 12.具有低值血小板检测功能，通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。 13.具有低值白细胞检测功能，自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。14.可拓展性：如科室后续有升级需求，可连接同品牌自动推染片（需提供相关彩页）。 ▲15.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L。16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 109/L，红细胞≤0.02 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 109/L。▲17.CRP线性范围：0.3~320mg/L。 18.提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50
4-2
全自动血液细胞分析仪配套电脑
1
台
1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统
4-3
全自动血液细胞分析仪配套打印机
1
台
1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi
5
医用冷藏冷冻箱
1
台
1、有效容积≥300L；冷藏室容积≥200L，冷冻室容积≥100L；2、微电脑控制，冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10~-30 ℃；3、采用碳氢制冷系统，节能环保； 4、安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁等报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警等； 5、制冷系统：双压缩机制冷系统，冷藏、冷冻独立制冷，可单独停用； 6、双门双锁扣设计，每个锁扣均可外挂锁，满足安全要求；7、内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然； 8、内置高容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少24小时； 9、产品配有≥2个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测；
6-1
彩色超声诊断仪
1
台
一、设备用途及说明：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、肌骨神经、高端体检等临床应用。 二、主要规格及系统概述 2.1主机系统性能概括： 2.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠 2.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能2.1.3 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘2.1.4 原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节 2.1.5 采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带 2.1.6 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。 2.1.7 耦合剂加热装置，温度可调 2.1.8 智能互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作 2.1.9 影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示 2.1.10 要求所投机型为投标商高档机型，2023年1月1日后推出的最新机型（以NMPA注册证书为准）2.2 二维灰阶成像单元 2.2.1 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，具体中心频率数值可视可调 2.2.2 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术2.2.3 空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节 2.2.4 组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示 2.2.5 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值 2.2.6 宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量 2.3先进成像技术 2.3.1 类造影血流成像技术,非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态,无取样框、无角度依赖，不降低帧频、不遮盖二维，可以清晰显示血流动力学状态,同时可以把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态2.3.2 超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持立体显示模式，支持在造影模式下使用 2.3.3 二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。 2.3.4 穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率 2.3.5 智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度 2.4高级成像技术 2.4.1 应变式弹性成像及定量分析功能，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头 ▲2.4.2 标配成人心脏相控阵探扫描角度≥110°。 2.4.3 支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型 2.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） 2.5.1 一般测量 2.5.2 妇产科测量 2.5.3 心脏功能测量 2.5.4 多普勒血流测量与分析 2.5.5 外周血管测量与分析 2.5.6 泌尿科测量与分析 2.5.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 2.6图像存储与(电影)回放重现单元 2.7输入/输出信号：HDMI、USB等 2.8连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输 2.9超声图像存档与病案管理系统 2.9.1 固态硬盘容量≥1TB 2.9.2 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 2.9.3 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 2.9.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 2.9.5 动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介 2.9.6 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 三、技术参数要求 3.1系统通用功能： 3.1.1 监视器≥23英寸高分辨率监视器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 3.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像 3.1.3 激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口 3.2探头规格 3.2.1 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调 3.2.2 工作频率范围可在1-16MHz之间选择 3.2.3 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥3个穿刺角度 ▲3.3 探头性能 ▲3.3.1 腹部单晶体凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、弹性成像 ▲3.3.2 宽频线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、弹性成像 ▲3.3.3 单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°▲3.3.4 腔内探头：超声频率4.0-9.0MHz，支持弹性成像，扫描视野≥180° 3.4二维灰阶显示主要参数 3.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58 3.4.2 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16 3.4.3 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，二维帧频 ≥68 3.4.4 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥30 3.4.5 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒 3.4.6 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8 ▲3.4.8 扫描深度≥48cm。 3.5频谱多普勒 3.5.1 方式：PW，CW，HPRF 3.5.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 3.5.3 PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s 3.5.4 最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号） 3.5.5 PW取样容积范围：0.1cm-2cm 3.6彩色多普勒 3.6.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.6.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM） 3.6.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20°～+20° 3.6.4 彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
6-2
彩色超声诊断仪配套电脑
1
台
1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz；2.运行内存：≥16G ；3.硬盘：≥512G固态+2TB机械 4.显卡：集成显卡；5.屏幕尺寸：≥23.8英寸
6-3
彩色超声诊断仪配套打印机
1
台
1.黑白激光打印；功能：打印/复印/扫描；连接方式：USB、WIFI、有线。
7
裂隙灯显微镜
1
台
1、显微镜类型及倍率：上光源平行夹角式（伽利略型）；目镜：12.5X，显微镜总倍率：6X/10X/16X/25.6X/40X ▲2、数码图像采集方式：目镜下位式外挂高清单反相机，像素≧2410万 ▲3、配置角膜同步闪光照相装置 4、配置同轴背景光照明补偿系统 ▲5、配置工作站及配套裂隙灯图像软件：要求设备原厂原装（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）。6、自动图像优化系统 7、自动曝光系统 8、改变倍率形式：转鼓式 9、屈光度调节：-7D ~+7D 10、裂隙照明：无级调光 11、裂隙高度（mm）：1 ～ 14连续可调，裂隙宽度（mm）：0 ～ 14连续可调 12、裂隙角度：0 °~180°可旋转，裂隙倾角：5°、10°、15°、20° 13、光斑直径：φ0.2--φ14（mm） 14、滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 15、固视标：红色发光二极管 ▲16、照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）
注：本技术规格和技术规范所列设备的技术、功能指标作为投标人投标参考，投标人所提供的货物在技术、功能指标等方面应等同于或高于上述技术、功能指标要求。
六、验收标准及方法：
按照按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）、招标文件技术要求及功能要求、采购合同规定的技术、服务等要求组织对投标人履约的验收，并出具验收书。
（1）招标人对投标人提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。
（2）投标人交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为招标人收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交招标人。
（3）招标人对投标人提供的货物在使用前进行调试时, 投标人需负责安装,并协助招标人一起调试,直到符合技术要求,招标人才做最终验收。
（4）组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托招标代理机构依法组织实施。
七、质量保证和售后服务要求，需满足的服务标准、期限、效率等
1.质量担保和售后服务
★1.1质保期：免费质保期大于等于2年（其中医用冷藏冷冻箱免费质保期大于等于3年），7*24小时工程师上门服务。
1.2投标人应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向招标人提供未经使用的全新产品。
1.3在质保期内，因货物本身的质量问题发生故障，投标人应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可以按以下办法处理：
1）更换：由投标人承担所发生的全部费用。
2）贬值处理：由双方合议定价。
3）退货处理: 投标人应退还招标人支付的合同款，同时承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
1.4投标人应对货物出现的质量责任事故负责处理解决并承担一切费用。本条款在质保期及合同期届满后持续有效。
1.5热线支持或现场支持：有专职人员负责，如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后半小时内电话响应，2小时内到达现场解决问题。热线支持或现场支持：如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后在24小时内到达招标人现场。
1.6其他能够保证产品质量售后服务的综合措施及方案。
2.培训服务
2.1投标人应按采购文件规定的货物技术、功能指标要求、使用方法等向招标人提供培训服务。
2.2培训时长：验收合格后，投标人需根据招标人使用情况提供至少1次线下培训与授课，投标人须提供承诺函，承诺培训需由1名及以上资深讲师到学校对招标人进行线下培训与授课，包括但不限于集群管理软件、应用特征分析软件。
2.3培训内容：负责免费对采购人有关人员进行培训。培训内容应至少包括：（1）设备的操作使用和保养；（2）设备安全注意事项；（3）设备简易故障排除。
2.4培训形式：到校线下培训。
2.5其他能够保证产品使用培训服务的综合措施及方案。
3.供货及安装实施
3.1投标人负责运送所有材料及设备到招标人现场，并进行设备安装、调试等与项目有关的一切工作。
3.2整个项目所需要的材料、工具、设备设施、工器具、车辆等均由投标人自行准备，并做好自行管理，如有损坏和丢失，招标人不负责赔偿。
3.3投标人在供货时的具体摆放位置与排列方式应按招标人的要求执行。安装过程中，不能对室内地面、墙体、家具设备造成破坏，如有损坏，应恢复原状与周围环境保持一致。安装工作完成后，应小心清除杂物，做好清洁维护工作。
3.4投标人负责到招标人现场进行设备安装和调试，收到招标人到货通知后的3日内投标人人员必须到达招标人现场,从投标人人员到达现场至设备达到试运行状态不超过1个日历日。
注：招标文件中带★号指标为重要指标，如投标人所投产品的技术指标不满足该项要求则视其投标无效。招标文件的技术和商务条款中标记非“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标（报价）文件仍为有效，但可能影响评分。
合同履行期限：合同签订后20日内供货安装调试完毕
需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策等（详见招标文件）
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。 （4）截至本项目资格审查结束前，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（http:xyln.ln.gov.cn）失信黑名单、“信用大连”（https:credit.dl.gov.cn）大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2025年09月05日23时00分至2025年09月13日00时00分（北京时间，法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年09月26日 09时00分（北京时间）
地点：大连市公共资源交易中心开标室（注：本项目采用不见面方式开标）
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588 ），CA 办理问题请咨询CA认证机构。 2、供应商除在辽宁政府采购网电子评审系统上传投标文件外，可在递交投标文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式（U盘）存储的备份投标文件（于递交投标文件截止时间前邮寄或现场递交至大连壹方项目管理咨询有限公司），并承诺备份投标文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份投标文件的，投标无效。 3、本项目采用不见面开标，各投标单位于递交投标文件截止时间时自行解密投标文件，解密时间为30分钟，如未按规定时间进行解密或投标人自身原因解密失败将视为放弃投标。
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：
辽宁师范大学
地址：
辽宁省大连市沙河口区黄河路850号
联系方式：
0411-82155177
2.采购代理机构信息：
名称：
大连壹方项目管理咨询有限公司
地址：
辽宁省大连市甘井子区和丰园17-3号
联系方式：
0411-86581828
邮箱地址：
yifangzb@126.com
开户行：
大连银行股份有限公司金三角支行
账户名称：
大连壹方项目管理咨询有限公司
账号：
800629000000358
3.项目联系方式
项目联系人：
刘阳、杨斯博
电话：
0411-86581828
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目
品目
采购单位
辽宁师范大学
行政区域
辽宁省
公告时间
2025年09月05日 16:31
获取招标文件时间
2025年09月05日至2025年09月13日每日上午:23:00 至 12:00下午:12:00 至 00:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
线上获取
开标时间
2025年09月26日 09:00
开标地点
大连市公共资源交易中心开标室（注：本项目采用不见面方式开标）
预算金额
￥184.100000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
刘阳、杨斯博
项目联系电话
0411-86581828
采购单位
辽宁师范大学
采购单位地址
辽宁省大连市沙河口区黄河路850号
采购单位联系方式
0411-82155177
代理机构名称
大连壹方项目管理咨询有限公司
代理机构地址
辽宁省大连市甘井子区和丰园17-3号
代理机构联系方式
0411-86581828
附件：
附件1
辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目（发布版）.doc
辽宁省政府采购项目货物类公开招标招标文件项目名称：辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目项目编号：JH25-210000-29412（YFZB202506004）编制单位：大连壹方项目管理咨询有限公司目录招标公告1第一章投标人须知4第二章投标文件内容及格式19第三章货物需求74第四章评标方法85第五章政府采购合同条款及格式951.（辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目）的招标公告项目概况辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件，并于2025年09月26日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：JH25-210000-29412（YFZB202506004）项目名称：辽宁师范大学门诊部医疗设备采购项目预算金额：1841000.00元最高限价：1841000.00元采购需求：心电图机1台、全自动化学发光免疫分析仪1台、全自动生化分析仪1台、全自动血液细胞分析仪1台、医用冷藏冷冻箱1台、彩色超声诊断仪1台、裂隙灯显微镜1台（详见招标文件第三章货物需求）合同履行期限：合同签订后20日内供货安装调试完毕。需落实的政府采购政策内容：促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚等相关政策等（详见招标文件）本项目（是/否）接受联合体投标：否二、供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；（3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。（4）截至本项目资格审查结束前，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（http://xyln.ln.gov.cn/）失信黑名单、“信用大连”（https://credit.dl.gov.cn/）大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。三、政府采购供应商入库须知参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网“首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。四、获取招标文件时间：2025年09月05日23时00分至2025年09月13日00时00分（北京时间，法定节假日除外）地点：辽宁政府采购网方式：在线下载售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年09月26日09点00分（北京时间）提交投标文件地点：辽宁政府采购网线上提交电子投标文件。开标地点：大连市公共资源交易中心开标室（注：本项目采用不见面方式开标）。六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、质疑与投诉供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。八、其他补充事宜1、全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588），CA办理问题请咨询CA认证机构。2、供应商除在辽宁政府采购网电子评审系统上传投标文件外，可在递交投标文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式（U盘）存储的备份投标文件（于递交投标文件截止时间前邮寄或现场递交至大连壹方项目管理咨询有限公司），并承诺备份投标文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份投标文件的，投标无效。3、本项目采用不见面开标，各投标单位于递交投标文件截止时间时自行解密投标文件，解密时间为30分钟，如未按规定时间进行解密或投标人自身原因解密失败将视为放弃投标。九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：辽宁师范大学地址：辽宁省大连市沙河口区黄河路850号联系方式：0411-821551772.采购代理机构信息名称：大连壹方项目管理咨询有限公司地址：辽宁省大连市甘井子区和丰园17-3号联系方式：0411-86581828邮箱地址：yifangzb@126.com开户行：大连银行股份有限公司金三角支行账户名称：大连壹方项目管理咨询有限公司账号：8006290000003583.项目联系方式项目联系人：刘阳、杨斯博电话：0411-865818282.第一章投标人须知2.1.一投标人须知表条款号项 目内 容1.1采购人名 称：辽宁师范大学地 址：大连市沙河口区黄河路850号联系人：许老师电 话：0411-821551771.2采购代理机构名 称： 大连壹方项目管理咨询有限公司 地 址： 大连市甘井子区和丰园17-3号 联系人： 刘阳、杨斯博 电 话： 0411-86581828 1.3.4合格供应商还要满足的其它资格条件无1.3.5是否允许采购进口产品£是■否1.3.6是否为专门面向中小企业采购£是■否。本项目为非专门面向中小企业采购。本项目中小企业所属行业为工业（从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。）1.3.7是否有政府强制采购的节能产品■有，具体产品为 全自动化学发光免疫分析仪配套电脑、全自动化学发光免疫分析仪配套打印机、全自动生化分析仪配套电脑、全自动生化分析仪配套打印机、全自动血液细胞分析仪配套电脑、全自动血液细胞分析仪配套打印机、彩色超声诊断仪配套电脑、彩色超声诊断仪配套打印机 。 供应商投标文件中须提供本项目强制采购的节能产品的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》，否则其投标文件将被认定为无效投标。£没有1.4是否允许联合体投标£是■否1.4.8联合体投标的其他资格要求无2.2项目预算金额、最高限价预算金额： 1841000.00元最高限价： 1841000.00元4计量单位■中华人民共和国法定计量单位£其他： 6.1现场考察、开标前答疑会■不组织£组织，时 间： 地 点： 联系人： 电 话： £组织，招标文件提供期限截止后以书面形式通知。10.3核心产品 彩色超声诊断仪 （非单一产品采购时，只能设一个核心产品）11.3样品或演示■不需要提供样品£需要提供样品■不需要提供演示£需要提供演示12.1投标报价货币要求■所有投标均按 人民币 货币进行报价。£其它： 13.1投标保证金投标保证金金额：不收取15.1投标有效期 90 日历日16.1投标文件及电子文档份数备份投标文件 1 份（U盘介质，文件内容格式与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，按采购文件要求签字、盖章）注：投标人除在电子评审系统上传投标文件外，可在递交投标文件截止时间前提交以介质形式（U盘）存储的可加密备份投标文件，并承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份投标文件的，投标无效。供应商上传的投标文件正常解密的且采购活动正常进行的，备份投标文件自动失效。注：1.备份文件应单独密封；2.包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、投标人名称。（2）加盖投标人单位公章。18.1递交投标文件截止时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。20.1开标时间、地点详见招标公告，以招标公告规定时间、地点为准。21评标委员会组成评标委员会由采购人代表 1人，评审专家 4 人组成，共5 人。 25.1样品的评审方法以及评审标准演示的评审方法及评审标准£样品：£演示：27.2评标办法■综合评分法£最低评标价法 29.2推荐中标候选人的数量 推荐3名 31确定中标人的方式中标人数量： 1 £采购人委托评标委员会直接确定中标人■采购人确定中标人35.1履约保证金£本项目不收取履约保证金■本项目收取履约保证金履约保证金金额：合同金额的5% 。 履约保证金递交时间： 合同签订前 履约保证金递交方式：■保函 □支票 ■电汇账户信息： 开 户 名：辽宁师范大学 开 户 行：建行大连市沙河口支行 账 号：21201500400053029 履约保证金退还时间及规定：供货安装完成且验收合格后无质量问题一次性付清（无息）。（注：财政部门鼓励采用保函的方式递交履约保证金，具体办理流程参阅辽宁政府采购网）36采购代理服务费£本项目不收取采购代理服务费■本项目收取采购代理服务费本项目采购代理服务费由中标人向采购代理机构予以支付。招类别费率中标金额（万元）招类别费率中标金额（万元）货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100--5001.1%0.8%0.7%500--10000.8%0.45%0.55%1000--50000.5%0.25%0.35%注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。例如：某货物招标代理业务中标金额为100000万元，计算招标代理服务收费额如下：100万元×1.5％＝1.5万元（500-100）万元×1.1％＝4.4万元（1000-500）万元×0.8％＝4万元（5000-1000）万元×0.5％＝20万元（10000-5000）万元×0.25％=12.5万元（100000-10000）万元×0.05％=45万元合计收费=1.5十4.4＋4＋20+12.5+45＝87.4（万元）支付标准：招标代理服务收费按货物招标标准计算并乘以调整系数0.7。支付形式：现金或电汇支付时间：中标通知书下达3日内招标代理服务费账户信息：开户行：大连银行股份有限公司金三角支行账户名称：大连壹方项目管理咨询有限公司账号：80062900000035839.3质疑一、投标人认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构提出质疑。1、接收质疑函的方式：线上或书面纸质质疑函联系单位：大连壹方项目管理咨询有限公司联 系 人：刘阳、杨斯博联系电话：0411-86581828通讯地址：大连市甘井子区和丰园17-3号2、质疑函的内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式。二、投标人应在法定质疑期内一次性针对同一采购程序环节提出质疑，否则针对再次提出质疑将不予接收。（采购程序环节分为：招标公告、招标文件、招标过程、中标结果）注: 1.本项目采用电子评标，供应商须自行学习电子标相关流程及准备相应设备材料，随时关注辽宁省政府采购网并按照最新政策要求递交电子投标（响应）文件。有任何技术问题可拨打网站客服电话进行咨询：400-128-8588。★2.供应商原因造成电子投标（响应）文件无法上传或无法按时解密的按无效投标（响应）处理。★3.供应商在电子评审活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理：（1）因供应商原因造成投标文件未解密的；（2）因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标（响应）报价等问题影响电子评审的；（3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确以及备份投标（响应）文件不符合要求等问题影响评审的。出现上述（1）（2）情形的，视为放弃投标（响应）；出现上述（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。3注：表格中“R”项或“■”项为被选中项。2.2.二总则1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本项目采购人见投标人须知表1.1款。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构，本项目的采购代理机构见投标人须知表1.2款。★1.3投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、非法人组织或者自然人。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：1.3.1在中华人民共和国境内注册，能够独立承担民事责任，有生产或供应能力的本国供应商。1.3.2符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门关于政府采购的有关规定。1.3.3以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.3.4符合投标人须知表1.3.4款中规定的资格条件。1.3.5若投标人须知表1.3.5款中写明允许采购进口产品（凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工（包括从境外进口料件）销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品），投标人应保证所投进口产品可履行合法报通关手续进入中国关境内，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与投标。若投标人须知表1.3.5款中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.6若投标人须知表1.3.6款中写明专门面向中小企业采购的，如投标人为非中小企业且所投产品为非中小企业产品，其投标将被认定为投标无效。1.3.7若投标人须知表1.3.7款中写明采购的产品为财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单中属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，如投标人所投产品不具备依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，其投标将被认定为投标无效。★1.4如投标人须知表1.4款中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.4.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。1.4.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.4.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.4.4联合体各方应签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。1.4.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，共同投标协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到共同投标协议投标总金额的比例。1.4.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照较低的资质等级确定联合体的资质等级。1.4.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。（1）两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购活动。（2）联合体中标的，联合体各方应共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。1.4.8对联合体投标的其他资格要求见投标人须知表1.4.8款。★1.5单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，其相关投标将被认定为投标无效。★1.6为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动，否则其投标将被认定为投标无效。★1.7投标人在投标过程中不得向采购人提供、给予任何有价值的物品，影响其正常决策行为。一经发现，其将被认定为投标无效。2.资金来源2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金（包括财政性资金和本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金）。★2.2项目预算金额和分项或分包最高限价见投标人须知表2.2款。★2.3投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价的，其投标将被认定为投标无效。3.语言文字除专用术语外，与投标有关的语言均使用中文。必要时专用术语应附有中文注释。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。★4.计量单位除投标人须知表4款中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。★5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与投标有关的费用。6.现场考察、开标前答疑会6.1投标人须知表6.1款规定组织现场考察或开标前答疑会的，采购人按规定的时间、地点组织投标人现场考察或开标前答疑会，或者在领取招标文件期限截止后以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。6.2由于未参加现场考察或标前答疑而导致对项目实际情况不了解，影响技术文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担相应后果。6.3现场考察及参加标前答疑会所发生的费用及一切责任由投标人自行承担。7.适用法律本项目的采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及本项目本级和上级财政部门关于政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。2.3.三招标文件8.招标文件构成招标文件内容如下:招标公告第1章投标人须知第二章投标文件内容及格式第三章货物需求第四章评标方法第五章政府采购合同条款及格式★8.2投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款等。如投标人没有按照招标文件要求提交资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，可能导致其投标被认定为投标无效。9.招标文件的澄清与修改9.1采购人或者采购代理机构可以对已发出的招标文件进行澄清或者修改。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，应当在投标截止时间至少15日前，在原公告发布媒体上发布变更公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。9.2澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，对所有招标文件的收受人具有约束力。投标人在收到上述通知后，应及时向采购代理机构回函确认。2.4.四投标文件的编制10.投标范围10.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个分包或几个分包进行投标。★10.2投标人应当对所投分包在招标文件中“货物需求”所列的所有货物内容进行投标，如仅响应分包中某一部分内容，其该包投标将被认定为投标无效。★10.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知表10.3款中载明核心产品（非单一产品采购时，只能设一个核心产品），多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按照第四章“评标办法”第4款“同一品牌产品”规定处理。10.4无论招标文件第三章货物需求中是否要求，投标人所投货物均应符合国家强制性标准。11.投标文件构成★11.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件。投标文件应包括资格证明文件、符合性证明文件、其它材料三部分。具体见第二章投标文件内容及格式。★11.2投标人应按招标文件提供的格式编写投标文件。招标文件提供标准格式的按标准格式填列，未提供标准格式的可自行拟定。11.3样品或演示要求详见投标人须知表11.3款。★12.投标报价12.1所有投标均按投标人须知表12.1款中要求货币进行报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。同时，根据《中华人民共和国政府采购法》第三条的规定，为保证公平竞争，如有货物主体部分的赠与行为，其投标将被认定为投标无效。12.2投标价格（单价及总价）应为投标货物（包括备品备件、专用工具等）的出厂价格（包括已在中国国内的进口货物完税后的交货价）、购买货物和伴随服务需缴纳的所有税费、运输费、保险费、装卸费、安装及调试费、检验费、技术服务费和培训费等完成所需的一切费用。12.3投标人应按招标文件要求在相关表格中标明投标货物及伴随服务的单价和总价，并由法定代表人（非法人组织的负责人）或其委托代理人签署。12.4投标人所报的各分项投标单价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。12.5每种货物只能有一个投标报价。采购人不接受具有附加条件的报价。12.6除非招标文件另有规定，报价原则上精确到小数点后两位。★13.投标保证金13.1投标人应提交投标人须知表13.1款中规定的投标保证金，并作为其投标的一部分。13.2投标保证金缴纳人、招标文件领取人、投标登记人和投标人必须为同一组织机构或联合体内不同成员单位，否则将视同未按招标文件规定交纳投标保证金。13.3投标人存在下列情形的，投标保证金不予退还：（1）在投标有效期内，投标人撤销投标的；（2）中标后不按本须知第34款的规定与采购人签订合同的；（3）中标后不按本须知第35款的规定提交履约保证金的；（4）中标后不按本须知第36款的规定缴纳采购代理服务费的；（5）存在其他违法违规行为的。13.4联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金。以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。13.5投标保证金的退还13.5.1中标人应在与采购人签订合同之日起5个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.2未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出之日暨中标结果公告公布之日起5个工作日内无息退还。投标人应及时联系保证金收受机构办理退还投标保证金手续。13.5.3投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，投标人应自采购人或者采购代理机构收到投标人书面撤回通知之日起５个工作日内，及时联系保证金收受机构办理投标保证金退还手续。13.5.4政府采购投标担保函不予退回。13.6因投标人自身原因导致无法及时退还的，采购人或采购代理机构将不承担相应责任。★14.证明投标标的的合格性和符合招标文件规定的技术文件14.1投标人应提交证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。14.2上款所述的证明文件，可以是文字资料、图纸和数据，它包括：（1）货物主要技术指标和性能的详细说明；（2）货物从采购人开始使用至招标文件规定的保质期内正常、连续地使用所必须的备件和专用工具清单，包括备件和专用工具的货源及现行价格;（3）对照招标文件技术规格，逐条说明所提供货物及伴随的工程和服务已对招标文件的技术规格做出了实质性的响应，或申明与技术规格条文的偏差和例外。★15.投标有效期15.1投标应在投标人须知表15.1款中规定的投标有效期内保持有效。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。15.2在特殊情况下，采购人或采购代理机构可根据实际情况，在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标，且本须知中有关投标保证金的要求须在延长的有效期内继续有效。投标人可以拒绝延长投标有效期的要求，其投标保证金将及时无息退还。上述要求和答复都应以书面形式提交。16.投标文件的签署及规定16.1投标人应按投标人须知表16.1款中的规定，准备和递交电子投标文件和备份投标文件。2.5.五投标文件的递交★17.备份投标文件的密封和标记17.1投标人应将备份投标文件密封。17.2所有包装封皮上均应：（1）注明项目名称、项目编号、包号、投标人名称。（2）加盖投标人单位公章。17.3如果备份投标人未按上述要求密封，其备份投标文件将被拒绝接收。★18.投标截止18.1投标人应在投标人须知表18.1中规定的递交投标文件截止时间前，将投标文件递交到投标人须知表18.1款中规定的地点。18.2采购人和采购代理机构有权按本须知的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。★19.备份投标文件的接收、修改与撤回19.1在投标截止时间后送达的备份投标文件，采购人和采购代理机构将拒绝接收。19.2采购人或者采购代理机构收到备份投标文件后，应当如实记载投标文件的送达时间和密封情况。19.3递交备份投标文件以后，如果投标人要进行修改或撤回投标，须提出书面申请并在投标截止时间前送达开标地点，投标人对备份投标文件的修改或撤回通知应按本须知规定编制、密封、标记。采购人和采购代理机构将予以接收，并视为备份投标文件的组成部分。否则，修改后的备份投标文件或撤回行为无效。19.4在投标截止时间之后，投标人不得对其备份投标文件做任何修改。2.6.六开标及评标★20.开标20.1采购人和采购代理机构将按投标人须知表20.1款中规定的开标时间和地点组织公开开标并邀请所有投标人代表参加。投标人不足3家的，不得开标。评标委员会成员不得参加开标活动。20.2辽宁政府采购网公开唱标。20.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标或未签字确认的，视同认可开标结果。20.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。★21.组建评标委员会按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》有关规定依法组建评标委员会，负责本项目评标工作。本项目评标委员会组成详见投标人须知表21款。★22.资格审查22.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人的资格进行审查，投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求提交资格证明材料。未通过资格审查的投标人不能进入评标，其投标将被认定为投标无效；通过资格审查的投标人不足3家的，不得评标。22.2采购人或采购代理机构将在递交投标文件截止时间前一个工作日至资格审查结束前查询投标人的信用记录。投标人存在不良信用记录的，其投标将被认定为投标无效。22.2.1不良信用记录指：投标人在中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入政府采购严重违法失信行为记录名单，或在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，以及存在《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条规定的行政处罚记录。以联合体形式参加投标的，联合体任何成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。22.2.2查询及记录方式：采购人或采购代理机构经办人将查询网页打印并存档备查。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之后，网站信息发生的任何变更均不再作为评标依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。★23.符合性审查符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。投标人应按照第二章《投标文件内容及格式》中的相应要求，提交符合性证明材料。未通过符合性审查的投标人不能进入下一阶段评审，其投标将被认定为投标无效；通过符合性审查的投标人数量不足3家的，不得作进一步的比较和评价。★24.投标文件的澄清24.1在评标期间，评标委员会将以书面方式要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，其投标将被作为无效投标处理。24.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。24.3投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。24.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。提交证明材料的合理时间按第四章评标方法规定执行。25样品及演示25.1投标人须知表11.3款中要求投标人提供样品的，按照投标人须知表25.1款中样品的评审方法以及评审标准进行评审。25.2采购活动结束后，对于未中标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标人同意后自行处理；对于中标人提供的样品，应当按招标文件规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。具体内容见投标人须知表11.3条。25.3演示的评审方法以及评审标准具体内容见投标人须知表25.1款。★26.投标无效26.1在比较与评价之前，根据本须知的规定，评标委员会将审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。实质性要求是指招标文件中带有★号标识内容（包括本级及其下级编号中所有内容）等文字说明的要求。对招标文件的实质性要求进行响应是指与招标文件中带有★号标识内容的文字说明、条款、条件和规格等要求相符。如果投标文件没有对招标文件的实质性要求进行响应，将作为无效投标处理，投标人不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求、投标文件内容及财政主管部门指定媒体发布的相关信息。26.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）未按招标文件的规定提交投标保证金的；（2）未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（3）投标人的报价超过了招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）不具备招标文件中规定的资格要求的；（5）不符合法律、法规和招标文件中规定的其他实质性要求的。（6）与其他投标人串通投标，或者与采购人串通投标；（7）评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的，且投标人未按照规定证明其报价合理性的；（8）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（9）属于法律、法规和招标文件规定的其他投标无效情形；27.比较与评价27.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其技术部分和商务部分作进一步的比较和评价。27.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知表27.2款中规定采用下列一种评标方法，详细评标标准见第四章评标方法。（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。27.3根据《财政部工业和信息化部关于印发的通知》（财库[2020]46号）、《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）和《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》，或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价扣除10%后参与评审。具体详见第四章评标方法。27.4依据财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单和国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。27.5根据财政部、辽宁省财政厅相关规定，对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务实施政府优先采购。具体优先采购办法详见第四章评标方法。★28.废标出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件做实质性响应的投标人不足3家；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算或最高限价，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。29.中标候选人的推荐原则及标准29.1除第32条规定外，评标委员会将根据评标标准，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，推荐中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算数修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排序。报价相同的，按第四章评标办法规定执行。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排序。得分相同的，按第四章评标办法规定执行。29.2评标委员会将根据评标标准，按投标人须知表29.2款中规定的数量推荐中标候选人。29.3因推荐中标候选人名单产生其他问题，由评标委员会集体研究处理。★30.保密原则30.1评标将在严格保密的情况下进行。30.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评审文件、评标情况和评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密。2.7.七确定中标31.确定中标人由采购人或者采购人委托评标委员会按照投标人须知表31中规定的方式确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。★32.采购任务取消因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何供应商中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。33.中标通知书33.1采购人或者采购代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在辽宁政府采购网及其地方分网媒体上公告中标结果。同时向中标人发出中标通知书。33.2中标通知书是合同的组成部分。★34.签订合同34.1中标人应当自发出中标通知书之日起30日内，与采购人签订书面合同。34.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。采购人不得向中标人提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件。34.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。★35.履约保证金35.1中标人应按照投标人须知表35.1款规定向采购人缴纳履约保证金。35.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为拒绝签订合同并放弃中标资格，中标人的投标保证金将不予退还。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。★36.采购代理服务费中标人须按照投标须知表36款规定，向采购代理机构支付采购代理服务费。37.廉洁自律规定37.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、投标人恶意串通操纵政府采购活动。37.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者投标人组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者投标人报销应当由个人承担的费用。38.人员回避投标人认为采购人及其相关人员有法律法规所列与其他投标人有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。39.质疑与接收39.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购质疑和投诉办法》的有关规定，依法向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。39.2质疑投标人应按照财政部门制定的《政府采购质疑函范本》格式（详见辽宁政府采购网）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以纸质形式提出质疑，针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。超出法定质疑期的、重复提出的、分次提出的或内容、形式不符合《政府采购质疑和投诉办法》的，质疑投标人将依法承担不利后果。39.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址,见投标人须知表39.3款。40.履约验收本项目采购人及其委托的采购代理机构将严格按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）的要求进行验收。3.第二章投标文件内容及格式一、投标文件、电子文档的外封面、封口、封皮及目录序号内容格式1投标文件、电子文档的外封面及封口12投标文件的封皮23投标文件的目录3二、资格证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号资格证明材料格式1营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件复印件或自然人的身份证明复印件（自然人身份证明仅在自然人作为投标主体时适用）2组织机构代码证复印件（三证合一的不需提供）3税务登记证复印件（三证合一的不需提供）4（1）供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （2）供应商为经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。5法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书（自然人投标的无需提供）46法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）57具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函68开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据复印件（注：依法免税的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）9开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据复印件（注：依法不需要缴纳社会保障资金的投标人，应提供相关证明材料，包括相关法规要求原文及加盖单位公章的情况说明）10具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函711参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明812其它资格证明文件（按投标人须知表1.3.4要求描述）13信用记录（采购人或采购代理机构将在招标文件规定的审查期间内进行查询）14……三、符合性证明材料（有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审）序号符合性证明材料格式1投标函92开标一览表103分项报价表114技术规格偏离表125商务条款偏离表136投标人关联单位说明147强制节能产品证明材料：提供本项目强制采购的节能产品的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》。注：强制采购的节能产品为 全自动化学发光免疫分析仪配套电脑、全自动化学发光免疫分析仪配套打印机、全自动生化分析仪配套电脑、全自动生化分析仪配套打印机、全自动血液细胞分析仪配套电脑、全自动血液细胞分析仪配套打印机、彩色超声诊断仪配套电脑、彩色超声诊断仪配套打印机 。158其他符合性证明材料：货物主要技术指标和性能（第三章货物需求中技术功能指标中的★条款）的详细说明（产品技术说明书、技术白皮书、产品彩页等文字资料、图纸和数据均可），备件和专用工具清单、检测报告等（如适用）。四、其他材料（如有，请提供；如未提供，投标文件不作无效处理）序号其他材料格式1中小企业声明函162残疾人福利性单位声明函173监狱企业证明文件4供货及安装实施方案185培训方案196售后服务保障方案207投标人业绩218其他材料229列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的证明材料（如适用）（此项要求可视实际情况设置在符合性证明材料或其他材料中）......重要提示：1、投标人提供的证明材料，除需要投标人填报或有特殊说明外，均须按要求提供。2、投标人在编制投标文件时，对于给定格式的文件内容，必须按照给定的标准格式进行填报；对于没有给定标准格式的文件内容，可以由投标人自行设计。3、投标文件应用中文书写。投标文件中所附或所引用的材料不是中文时，应附中文译本，并加盖单位公章（自然人投标的，无需加盖单位公章，需要签字）。4、“资格证明材料”所列内容即为采购项目的资格审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。5、“符合性证明材料”所列内容即为采购项目的符合性审查条件，有一项不符合要求，不能进入下一阶段评审。6、“其他材料”（1）综合评分法：投标人可就招标文件要求以及评分细则中各项要求提供相应材料。（2）最低评标价法：投标人可就招标文件要求提供相应材料。3.1.格式1投标文件、电子文档外封面、封口格式封面格式：投标文件/电子文档所投包号：第 包项目名称：项目编号：投标人名称（加盖单位公章）封口格式：——于 年 月 日 时之前不准启封（公章）——3.2.格式2投标文件的封皮正本/副本正本/副本投标文件所投包号：第包项目名称：项目编号：投标人名称：3.3.格式3目录一、资格证明材料……二、符合性证明材料……三、其它材料……我单位的投标文件由资格证明材料、符合性证明材料和其它材料三部分组成，在此加盖单位公章并由法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人签字，保证投标文件中所有材料真实、有效。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.4.格式4法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书姓名：，性别：，出生日期：，现任职务：，系（投标人名称）的法定代表人（或非法人组织负责人）。特此证明。（※法定代表人（或非法人组织负责人）身份证正、反面复印件※）投标人名称（加盖单位公章）：日期：3.5.格式5法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书单位名称：法定代表人（或非法人组织负责人）姓名：身份证号码：住所地：授权委托人姓名：身份证号码：工作单位：住址：电话：现委托就（项目编号、项目名称、包号）投标中，以我单位名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字或盖章生效，无转委托，特此声明。（※授权委托人身份证正、反面复印件※）委托人（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）（签字或盖章）：授权委托人（签字或盖章）：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：日期:3.6.格式6具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.7.格式7具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函（格式自拟）投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.8.格式8参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（采购人或采购代理机构名称）：在本项目递交投标文件截止时间前，我单位参加本次政府采购活动前3年内在经营活动中没有因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的重大违法记录；通过“信用中国”(网站：www.creditchina.gov.cn/)、“中国政府采购网”（网站www.ccgp.gov.cn）等渠道查询，我单位未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。如发现我单位提供的声明函不实时，我单位将按照《政府采购法》有关提供虚假材料的规定，接受处罚。特此声明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.9.格式9投标函（采购人或采购代理机构）：根据贵方(项目名称)项目的招标公告(项目编号),签字代表(姓名、职务)经正式授权并代表投标人（名称、地址）在辽宁政府采购网提交投标文件。据此，签字代表宣布同意如下：（1）本项目投标总价详见开标一览表。（2）本投标有效期为自递交投标文件截止之日起90日历日。（3）已详细审查全部招标文件，包括所有补充通知（如果有的话）。（4）在规定的开标时间后，遵守招标文件中有关保证金的规定。（5）我方不是为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，我方不是采购代理机构的附属机构。（6）在领取中标通知书的同时按招标文件规定的形式，向采购代理机构一次性支付采购代理服务费（适用于中标人支付采购代理服务费情形）。（7）按照贵方可能要求，提供与其投标有关的一切数据或资料，完全理解贵方不一定接受最低价的投标或收到的任何投标。（8）按照招标文件的规定履行合同责任和义务。（9）我方承诺投标文件中的证明材料真实、合法、有效。其他事项：。与本项目有关的一切往来通讯请寄地址：传真：电话：电子邮件：法定代表人（非法人组织负责人）或其授权委托人（签字或盖章）：投标人名称（加盖单位公章）：投标人开户银行（全称）：投标人银行账号：日期：3.10.格式10开标一览表包号：报价单位：货物名称投标总价交货时间交货地点备注小写：大写：注：此表中，投标总价应和分项报价表的总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.11.格式11分项报价表包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：此表中，总价应和开标一览表的投标总价相一致。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.12.节能产品报价表（强制节能产品除外）（如有）包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：除招标文件要求的强制节能产品外，如提供节能产品，须在此表中详细列出节能产品的详细信息作为节能产品加分计算使用，并后附国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》及财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单网络截图证明材料，未提供此表或未详细列明上表信息或未提供证明材料或《认证证书》上的认证机构不是国家确定的认证机构的，均不予加分。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.13.环境标志产品报价表（如有）包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称单价总价备注总价注：如提供环境标志产品，须在此表中详细列出环境标志产品的详细信息作为环境标志产品加分计算使用，并后附国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《环境标志产品认证证书》及财政部、发展改革委、生态环境部等部门发布的品目清单网络截图证明材料，未提供此表或未详细列明上表信息或未提供证明材料或《认证证书》上的认证机构不是国家确定的认证机构的，均不予加分。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.14.日期：3.15.格式12技术规格偏离表包号/序号：1产品名称：心电图机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集，手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择2.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）3.耐极化电压：≥±650mV 4.A/D转换：≥24bit 5.共模抑制比：≥140dB（ 交流滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭）6.采样率：不低于64000Hz/秒/通道 7.频率响应：0.01-350Hz (-3db) 8.设备内置存储器，存储病例不小于800例, 支持外接U盘扩展存储空间9.≥7.5英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*60010. 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm，记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、明尼苏达码等，可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告11.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病12.具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 13.内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间3.5小时以上14.须与医院系统对接，实现扫码枪扫码提取患者信息，完成检查流程15.随机另配成人多功能胸电极连接球(镀镍)12个其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：技术规格偏离表包号/序号：2-1产品名称：全自动化学发光免疫分析仪数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.方法学:辉光型化学发光法2.检测样本:血清、血浆、尿液3.样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。4.样本位:采用轨道进样，≥60个样本，随时连续进样，支持自动重测。5.急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理。6.样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理。7.样本管理:具有在机稀释，自动重检功能。▲8.检测速度:测试速度≥180测试/小时。▲9.试剂位: ≥25个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏。10.试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记。▲11.反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥176个反应杯，并可随时添加。12.持续运行能力:可以24小时开机。13.检测项目:≥65种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、传染病、肝纤等检测。▲14.促甲状腺激素（TSH）:功能灵敏度≦0.02mIU/L。▲15.传染病项目：HIV为第四代产品，抗原抗体联检。16.校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。17.用户界面: ≥17寸高分别率彩色触摸显示器，中文操作界面。18.网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力。19.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA认证。20.操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机。其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：技术规格偏离表包号/序号：2-2产品名称：全自动化学发光免疫分析仪配套电脑数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：技术规格偏离表包号/序号：2-3产品名称：全自动化学发光免疫分析仪配套打印机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：技术规格偏离表包号/序号：3-1产品名称：全自动生化分析仪数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料▲1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法；▲3、同时在线分析项目：≥105个▲4. 试剂位: ≥180个， 具备24小时2-8℃冷藏功能▲5、样本位：≥180个，圆盘式进样，智能灵活； ▲6. 反应位：≥165个；7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；▲9、最小反应体积<80ul10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, ≥12波长。11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs；▲12、温控方式：非水浴温控，控温均匀,控温精度要求达到37C±0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养；13、试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放；14、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换；15、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；▲16、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间；17、交叉污染率：≤0.08%18、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能20、 支持定时休眠与唤醒功能；21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活22、提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：技术规格偏离表包号/序号：3-2产品名称：全自动生化分析仪配套电脑数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.16.日期：技术规格偏离表包号/序号：3-3产品名称：全自动生化分析仪配套打印机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.17.日期：3.18技术规格偏离表包号/序号：3-4产品名称：全自动生化分析仪实验室超纯水机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.电源额定电压和频率：220±20V，50±1Hz。2.输入功率：120W（超低能耗）。3.最佳操作压力：0.4Mpa，开机带反清洗功能。4.产水量80L/H（25℃）。5.产水水质：≥10MΩ.cm(或≤0.1us/cm)。 6.使用环境温度：5-35℃。7.使用环境相对湿度：≤80%。8.机箱尺寸：1240*520*480mm。9.进水要求：市政自来水，工作时进水水压0.2-0.4Mpa，水温5-35℃，水质符合GB 5749-2022规定，中国国家实验室用水规格GB6682-2008。其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.19.日期：3.20技术规格偏离表包号/序号：4-1产品名称：全自动血液细胞分析仪数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫比浊法。▲2.具有血常规五分类、有核红细胞、CRP、体液常规检测等功能。▲3.单机检测速度：CBC＋DIFF＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋CRP ≥100样本/小时。▲4.报告参数：血液分析报告参数≥27个，三维散点图≥1个；CRP报告参数≥2个。▲5.报告参数：体液分析报告参数≥7个▲6.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。7.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能；8.有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。9.末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。10. 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。▲11.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，肿瘤细胞有提示功能。12.具有低值血小板检测功能，通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。13.具有低值白细胞检测功能，自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。14.可拓展性：如科室后续有升级需求，可连接同品牌自动推染片（需提供相关彩页）。▲15.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L。16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 109/L，红细胞≤0.02 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 109/L。▲17.CRP线性范围：0.3~320mg/L。18.提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.21.日期：3.22技术规格偏离表包号/序号：4-2产品名称：全自动血液细胞分析仪配套电脑数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.23.日期：3.24技术规格偏离表包号/序号：4-3产品名称：全自动血液细胞分析仪配套打印机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.25.日期：3.26技术规格偏离表包号/序号：5产品名称：医用冷藏冷冻箱数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1、有效容积≥300L；冷藏室容积≥200L，冷冻室容积≥100L；2、微电脑控制，冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10~-30 ℃；3、采用碳氢制冷系统，节能环保；4、安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁等报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警等；5、制冷系统：双压缩机制冷系统，冷藏、冷冻独立制冷，可单独停用；6、双门双锁扣设计，每个锁扣均可外挂锁，满足安全要求；7、内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然；8、内置高容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少24小时；9、产品配有≥2个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测；其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.27.日期：3.28技术规格偏离表包号/序号：6-1产品名称：彩色超声诊断仪数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料一、设备用途及说明：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、肌骨神经、高端体检等临床应用。二、主要规格及系统概述2.1主机系统性能概括：2.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠2.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能2.1.3 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘2.1.4 原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节2.1.5 采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带2.1.6 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。2.1.7 耦合剂加热装置，温度可调2.1.8 智能互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作2.1.9 影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示2.1.10 要求所投机型为投标商高档机型，2023年1月1日后推出的最新机型（以NMPA注册证书为准）2.2 二维灰阶成像单元2.2.1 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，具体中心频率数值可视可调2.2.2 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术2.2.3 空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节2.2.4 组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示2.2.5 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值2.2.6 宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量2.3先进成像技术2.3.1 类造影血流成像技术,非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态,无取样框、无角度依赖，不降低帧频、不遮盖二维，可以清晰显示血流动力学状态,同时可以把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态2.3.2 超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持立体显示模式，支持在造影模式下使用2.3.3 二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。2.3.4 穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率2.3.5 智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度2.4高级成像技术2.4.1 应变式弹性成像及定量分析功能，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头▲2.4.2 标配成人心脏相控阵探扫描角度≥110°。2.4.3 支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型2.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）2.5.1 一般测量2.5.2 妇产科测量2.5.3 心脏功能测量2.5.4 多普勒血流测量与分析2.5.5 外周血管测量与分析2.5.6 泌尿科测量与分析2.5.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择2.6图像存储与(电影)回放重现单元2.7输入/输出信号：HDMI、USB等2.8连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输2.9超声图像存档与病案管理系统2.9.1 固态硬盘容量≥1TB2.9.2 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统2.9.3 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像2.9.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现2.9.5 动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介2.9.6 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析三、技术参数要求3.1系统通用功能：3.1.1 监视器≥23英寸高分辨率监视器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转3.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像3.1.3 激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口3.2探头规格3.2.1 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调3.2.2 工作频率范围可在1-16MHz之间选择3.2.3 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥3个穿刺角度▲3.3 探头性能▲3.3.1 腹部单晶体凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、弹性成像▲3.3.2 宽频线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、弹性成像▲3.3.3 单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°▲3.3.4 腔内探头：超声频率4.0-9.0MHz，支持弹性成像，扫描视野≥180°3.4二维灰阶显示主要参数3.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥583.4.2 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥163.4.3 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，二维帧频 ≥683.4.4 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥303.4.5 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒3.4.6 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8▲3.4.8 扫描深度≥48cm。3.5频谱多普勒3.5.1 方式：PW，CW，HPRF3.5.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示3.5.3 PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s3.5.4 最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号）3.5.5 PW取样容积范围：0.1cm-2cm3.6彩色多普勒3.6.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.6.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）3.6.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°3.6.4 彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.29.日期：技术规格偏离表包号/序号：6-2产品名称：彩色超声诊断仪配套电脑数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz；2.运行内存：≥16G ；3.硬盘：≥512G固态+2TB机械 4.显卡：集成显卡；5.屏幕尺寸：≥23.8英寸其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.30.日期：3.31技术规格偏离表包号/序号：6-3产品名称：彩色超声诊断仪配套打印机数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1.黑白激光打印；功能：打印/复印/扫描；连接方式：USB、WIFI、有线。其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.32.日期：3.33技术规格偏离表包号/序号：7产品名称：裂隙灯显微镜数量：1品牌：规格型号：是否为经过审批采购的进口产品：否是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。投标文件响应内容偏离程度偏离说明证明材料1、显微镜类型及倍率：上光源平行夹角式（伽利略型）；目镜：12.5X，显微镜总倍率：6X/10X/16X/25.6X/40X▲2、数码图像采集方式：目镜下位式外挂高清单反相机，像素≧2410万▲3、配置角膜同步闪光照相装置4、配置同轴背景光照明补偿系统▲5、配置工作站及配套裂隙灯图像软件：要求设备原厂原装（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）。6、自动图像优化系统7、自动曝光系统8、改变倍率形式：转鼓式9、屈光度调节：-7D ~+7D10、裂隙照明：无级调光11、裂隙高度（mm）：1 ～ 14连续可调，裂隙宽度（mm）：0 ～ 14连续可调12、裂隙角度：0 °~180°可旋转，裂隙倾角：5°、10°、15°、20°13、光斑直径：φ0.2--φ14（mm） 14、滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片15、固视标：红色发光二极管▲16、照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写并进行逐项响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。4.投标人须按上述表格格式内容填写，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.34.日期：3.35.格式13商务条款偏离表包号：序号招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）投标文件响应内容偏离程度偏离说明1★交货时间：合同签订后20日内供货安装调试完毕。2★交货地点：采购人指定地点。3★付款方式及条件：货物验收合格后支付全部合同价款。4按照按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）、招标文件技术要求及功能要求、采购合同规定的技术、服务等要求组织对投标人履约的验收，并出具验收书。（1）招标人对投标人提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。（2）投标人交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为招标人收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交招标人。（3）招标人对投标人提供的货物在使用前进行调试时, 投标人需负责安装,并协助招标人一起调试,直到符合技术要求,招标人才做最终验收。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托招标代理机构依法组织实施。5★质保期：免费质保期大于等于2年（其中医用冷藏冷冻箱免费质保期大于等于3年），7*24小时工程师上门服务。6成交供应商应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向采购人提供未经使用的全新产品。7在质保期内，因货物本身的质量问题发生故障，成交供应商应负责免费更换。8成交供应商应对货物出现的质量责任事故负责处理解决并承担一切费用。本条款在质保期及合同期届满后持续有效。9热线支持或现场支持：如在使用过程中发生质量问题，乙方在接到甲方通知后在24小时内到达甲方现场。10其它采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列填表要求：1．“投标文件响应内容”一栏由投标人按照招标文件要求填写，进行响应。2．“偏离程度”一栏根据“投标文件响应内容”与招标文件逐项对照的结果填写。偏离必须用“正偏离、负偏离或无偏离”三个名称中的一种进行标注。3．“偏离说明”一栏由投标人对偏离的情况做详细说明。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.36.格式14投标人关联单位的说明说明：投标人应当如实披露与本单位存在下列关联关系的单位名称：（1）与投标人单位法定代表人（或非法人组织负责人）为同一人的其他单位；（2）与投标人存在直接控股、管理关系的其他单位。注：若无此情形，写“无”即可投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：日期：3.37.格式153.38.强制节能产品证明材料包号：报价单位：序号产品名称品牌型号规格数量原产地制造商名称备注1全自动化学发光免疫分析仪配套电脑2全自动化学发光免疫分析仪配套打印机3全自动生化分析仪配套电脑4全自动生化分析仪配套打印机5全自动血液细胞分析仪配套电脑6全自动血液细胞分析仪配套打印机7彩色超声诊断仪配套电脑8彩色超声诊断仪配套打印机注：须提供本项目强制采购的节能产品的国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的《节能产品认证证书》，否则按无效投标处理。投标人名称（加盖单位公章）：法定代表人（或非法人组织负责人）或其授权委托人(签字或盖章)：3.39.日期：3.40.格式16中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元①，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：1从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。3.41.格式17残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动，提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。序号品 名数量规格型号生产厂家备注123…… 投标文件中所提供投标的以上伴随产品为我单位生产的产品，如有虚假，我单位承担由此产生的一切后果。注：1、供应商为非残疾人福利性单位的，无需填写此声明函。2、仅为本项目提供服务，未提供服务所伴随产品的，此表格可不填写。3、如为本项目提供本单位伴随产品的，请填写此表格。4、如为本项目提供的伴随产品是其他单位生产的，无需填写此表格，但需生产单位按此格式出具此声明。投标人名称（加盖单位公章）：日期：3.42.格式18供货及安装实施方案（格式自拟）3.43.格式19培训方案（格式自拟）3.44.格式20售后服务保障方案（格式自拟）3.45.格式21投标人业绩一览表（2021年1月1日至今）序号委托单位委托时间业务内容备注注：以投标人提供的供货合同为准，投标人须将供货合同复印件加盖公章附在投标文件中。格式22其他材料1.备份投标文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致性承诺函。（格式自拟，如有）2.投标人提供涉及招标文件要求的其他材料。4.第三章货物需求★一、交货时间：合同签订后20日内供货安装调试完毕。★二、交货地点：采购人指定地点。★三、付款方式：货物验收合格后支付全部合同价款。四、货物名称、数量序号货物名称数量单位单价最高限价（元）1心电图机1台30,0002全自动化学发光免疫分析仪1台165,0003全自动生化分析仪1台310,0004全自动血液细胞分析仪1台350,0005医用冷藏冷冻箱1台6,0006彩色超声诊断仪1台920,0007裂隙灯显微镜1台60,000注：★投标货物单价不得超过货物单价最高限价，否则按无效投标处理。五、技术规格及参数要求、需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求序号货物名称数量单位技术参数1心电图机1台1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集，手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择2.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）3.耐极化电压：≥±650mV 4.A/D转换：≥24bit 5.共模抑制比：≥140dB（ 交流滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭）6.采样率：不低于64000Hz/秒/通道 7.频率响应：0.01-350Hz (-3db) 8.设备内置存储器，存储病例不小于800例, 支持外接U盘扩展存储空间9.≥7.5英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*60010. 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm，记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、明尼苏达码等，可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告11.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病12.具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 13.内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间3.5小时以上14.须与医院系统对接，实现扫码枪扫码提取患者信息，完成检查流程15.随机另配成人多功能胸电极连接球(镀镍)12个2-1全自动化学发光免疫分析仪1台1.方法学:辉光型化学发光法2.检测样本:血清、血浆、尿液3.样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。4.样本位:采用轨道进样，≥60个样本，随时连续进样，支持自动重测。5.急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理。6.样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理。7.样本管理:具有在机稀释，自动重检功能。▲8.检测速度:测试速度≥180测试/小时。▲9.试剂位: ≥25个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏。10.试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记。▲11.反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥176个反应杯，并可随时添加。12.持续运行能力:可以24小时开机。13.检测项目:≥65种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、传染病、肝纤等检测。▲14.促甲状腺激素（TSH）:功能灵敏度≦0.02mIU/L。▲15.传染病项目：HIV为第四代产品，抗原抗体联检。16.校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。17.用户界面: ≥17寸高分别率彩色触摸显示器，中文操作界面。18.网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力。19.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA认证。20.操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机。2-2全自动化学发光免疫分析仪配套电脑1台1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统2-3全自动化学发光免疫分析仪配套打印机1台1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi3-1全自动生化分析仪1台▲1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法；▲3、同时在线分析项目：≥105个▲4. 试剂位: ≥180个， 具备24小时2-8℃冷藏功能▲5、样本位：≥180个，圆盘式进样，智能灵活； ▲6. 反应位：≥165个；7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；▲9、最小反应体积<80ul10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, ≥12波长。11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs；▲12、温控方式：非水浴温控，控温均匀,控温精度要求达到37C±0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养；13、试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放；14、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换；15、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；▲16、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间；17、交叉污染率：≤0.08%18、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能20、支持定时休眠与唤醒功能；21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活22、提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De503-2全自动生化分析仪配套电脑1台1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统3-3全自动生化分析仪配套打印机1台1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi3-4全自动生化分析仪实验室超纯水机1台1.电源额定电压和频率：220±20V，50±1Hz。2.输入功率：120W（超低能耗）。3.最佳操作压力：0.4Mpa，开机带反清洗功能。4.产水量80L/H（25℃）。5.产水水质：≥10MΩ.cm(或≤0.1us/cm)。 6.使用环境温度：5-35℃。7.使用环境相对湿度：≤80%。8.机箱尺寸：1240*520*480mm。9.进水要求：市政自来水，工作时进水水压0.2-0.4Mpa，水温5-35℃，水质符合GB 5749-2022规定，中国国家实验室用水规格GB6682-2008。4-1全自动血液细胞分析仪1台1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫比浊法。▲2.具有血常规五分类、有核红细胞、CRP、体液常规检测等功能。▲3.单机检测速度：CBC＋DIFF＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋CRP ≥100样本/小时。▲4.报告参数：血液分析报告参数≥27个，三维散点图≥1个；CRP报告参数≥2个。▲5.报告参数：体液分析报告参数≥7个▲6.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。7.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能；8.有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。9.末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。10. 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。▲11.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，肿瘤细胞有提示功能。12.具有低值血小板检测功能，通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。13.具有低值白细胞检测功能，自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。14.可拓展性：如科室后续有升级需求，可连接同品牌自动推染片（需提供相关彩页）。▲15.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L。16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 109/L，红细胞≤0.02 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 109/L。▲17.CRP线性范围：0.3~320mg/L。18.提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De504-2全自动血液细胞分析仪配套电脑1台1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统4-3全自动血液细胞分析仪配套打印机1台1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi5医用冷藏冷冻箱1台1、有效容积≥300L；冷藏室容积≥200L，冷冻室容积≥100L；2、微电脑控制，冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10~-30 ℃；3、采用碳氢制冷系统，节能环保；4、安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁等报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警等；5、制冷系统：双压缩机制冷系统，冷藏、冷冻独立制冷，可单独停用；6、双门双锁扣设计，每个锁扣均可外挂锁，满足安全要求；7、内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然；8、内置高容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少24小时；9、产品配有≥2个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测；6-1彩色超声诊断仪1台一、设备用途及说明：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、肌骨神经、高端体检等临床应用。二、主要规格及系统概述2.1主机系统性能概括：2.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠2.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能2.1.3 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘2.1.4 原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节2.1.5 采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带2.1.6 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。2.1.7 耦合剂加热装置，温度可调2.1.8 智能互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作2.1.9 影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示2.1.10 要求所投机型为投标商高档机型，2023年1月1日后推出的最新机型（以NMPA注册证书为准）2.2 二维灰阶成像单元2.2.1 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，具体中心频率数值可视可调2.2.2 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术2.2.3 空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节2.2.4 组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示2.2.5 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值2.2.6 宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量2.3先进成像技术2.3.1 类造影血流成像技术,非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态,无取样框、无角度依赖，不降低帧频、不遮盖二维，可以清晰显示血流动力学状态,同时可以把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态2.3.2 超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持立体显示模式，支持在造影模式下使用2.3.3 二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。2.3.4 穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率2.3.5 智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度2.4高级成像技术2.4.1 应变式弹性成像及定量分析功能，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头▲2.4.2 标配成人心脏相控阵探扫描角度≥110°。2.4.3 支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型2.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）2.5.1 一般测量2.5.2 妇产科测量2.5.3 心脏功能测量2.5.4 多普勒血流测量与分析2.5.5 外周血管测量与分析2.5.6 泌尿科测量与分析2.5.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择2.6图像存储与(电影)回放重现单元2.7输入/输出信号：HDMI、USB等2.8连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输2.9超声图像存档与病案管理系统2.9.1 固态硬盘容量≥1TB2.9.2 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统2.9.3 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像2.9.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现2.9.5 动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介2.9.6 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析三、技术参数要求3.1系统通用功能：3.1.1 监视器≥23英寸高分辨率监视器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转3.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像3.1.3 激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口3.2探头规格3.2.1 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调3.2.2 工作频率范围可在1-16MHz之间选择3.2.3 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥3个穿刺角度▲3.3 探头性能▲3.3.1 腹部单晶体凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、弹性成像▲3.3.2 宽频线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、弹性成像▲3.3.3 单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°▲3.3.4 腔内探头：超声频率4.0-9.0MHz，支持弹性成像，扫描视野≥180°3.4二维灰阶显示主要参数3.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥583.4.2 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥163.4.3 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，二维帧频 ≥683.4.4 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥303.4.5 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒3.4.6 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8▲3.4.8 扫描深度≥48cm。3.5频谱多普勒3.5.1 方式：PW，CW，HPRF3.5.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示3.5.3 PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s3.5.4 最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号）3.5.5 PW取样容积范围：0.1cm-2cm3.6彩色多普勒3.6.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.6.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）3.6.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°3.6.4 彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）6-2彩色超声诊断仪配套电脑1台1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz；2.运行内存：≥16G ；3.硬盘：≥512G固态+2TB机械 4.显卡：集成显卡；5.屏幕尺寸：≥23.8英寸6-3彩色超声诊断仪配套打印机1台1.黑白激光打印；功能：打印/复印/扫描；连接方式：USB、WIFI、有线。7裂隙灯显微镜1台1、显微镜类型及倍率：上光源平行夹角式（伽利略型）；目镜：12.5X，显微镜总倍率：6X/10X/16X/25.6X/40X▲2、数码图像采集方式：目镜下位式外挂高清单反相机，像素≧2410万▲3、配置角膜同步闪光照相装置4、配置同轴背景光照明补偿系统▲5、配置工作站及配套裂隙灯图像软件：要求设备原厂原装（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）。6、自动图像优化系统7、自动曝光系统8、改变倍率形式：转鼓式9、屈光度调节：-7D ~+7D10、裂隙照明：无级调光11、裂隙高度（mm）：1 ～ 14连续可调，裂隙宽度（mm）：0 ～ 14连续可调12、裂隙角度：0 °~180°可旋转，裂隙倾角：5°、10°、15°、20°13、光斑直径：φ0.2--φ14（mm） 14、滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片15、固视标：红色发光二极管▲16、照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）注：本技术规格和技术规范所列设备的技术、功能指标作为投标人投标参考，投标人所提供的货物在技术、功能指标等方面应等同于或高于上述技术、功能指标要求。六、验收标准及方法：按照按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）、招标文件技术要求及功能要求、采购合同规定的技术、服务等要求组织对投标人履约的验收，并出具验收书。（1）招标人对投标人提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。（2）投标人交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为招标人收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交招标人。（3）招标人对投标人提供的货物在使用前进行调试时,投标人需负责安装,并协助招标人一起调试,直到符合技术要求,招标人才做最终验收。（4）组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托招标代理机构依法组织实施。七、质量保证和售后服务要求，需满足的服务标准、期限、效率等1.质量担保和售后服务★1.1质保期：免费质保期大于等于2年（其中医用冷藏冷冻箱免费质保期大于等于3年），7*24小时工程师上门服务。1.2投标人应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向招标人提供未经使用的全新产品。1.3在质保期内，因货物本身的质量问题发生故障，投标人应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可以按以下办法处理：1）更换：由投标人承担所发生的全部费用。2）贬值处理：由双方合议定价。3）退货处理:投标人应退还招标人支付的合同款，同时承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。1.4投标人应对货物出现的质量责任事故负责处理解决并承担一切费用。本条款在质保期及合同期届满后持续有效。1.5热线支持或现场支持：有专职人员负责，如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后半小时内电话响应，2小时内到达现场解决问题。热线支持或现场支持：如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后在24小时内到达招标人现场。1.6其他能够保证产品质量售后服务的综合措施及方案。2.培训服务2.1投标人应按采购文件规定的货物技术、功能指标要求、使用方法等向招标人提供培训服务。2.2培训时长：验收合格后，投标人需根据招标人使用情况提供至少1次线下培训与授课，投标人须提供承诺函，承诺培训需由1名及以上资深讲师到学校对招标人进行线下培训与授课，包括但不限于集群管理软件、应用特征分析软件。2.3培训内容：负责免费对采购人有关人员进行培训。培训内容应至少包括：（1）设备的操作使用和保养；（2）设备安全注意事项；（3）设备简易故障排除。2.4培训形式：到校线下培训。2.5其他能够保证产品使用培训服务的综合措施及方案。3.供货及安装实施3.1投标人负责运送所有材料及设备到招标人现场，并进行设备安装、调试等与项目有关的一切工作。3.2整个项目所需要的材料、工具、设备设施、工器具、车辆等均由投标人自行准备，并做好自行管理，如有损坏和丢失，招标人不负责赔偿。3.3投标人在供货时的具体摆放位置与排列方式应按招标人的要求执行。安装过程中，不能对室内地面、墙体、家具设备造成破坏，如有损坏，应恢复原状与周围环境保持一致。安装工作完成后，应小心清除杂物，做好清洁维护工作。3.4投标人负责到招标人现场进行设备安装和调试，收到招标人到货通知后的3日内投标人人员必须到达招标人现场,从投标人人员到达现场至设备达到试运行状态不超过1个日历日。注：招标文件中带★号指标为重要指标，如投标人所投产品的技术指标不满足该项要求则视其投标无效。招标文件的技术和商务条款中标记非“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标（报价）文件仍为有效，但可能影响评分。5.第四章评标方法本项目将按照招标文件第一章投标人须知中“六开标及评标”、“七确定中标”及本章的规定评标。一、评标方法本项目采用综合评分法进行评标。二、评标原则及程序（一）评标原则评标委员会应当按照客观、公正、审慎的原则，根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。采购文件内容违反国家有关强制性规定的，评标委员会应当停止评审并向采购人或者采购代理机构说明情况。（二）评标程序★1、资格审查1.1详见投标人须知22条。资格审查表详见本章附件1。★2、符合性审查2.1详见投标人须知23条。符合性审查表详见本章附件2。3、样品及演示3.1投标人须知表11.3条中要求投标人提供样品或演示的，按照投标人须知表25.1条中确定的评审方法以及评审标准进行评审。(样品或演示属于符合性审查的，按照投标人须知23条规定执行）★4、同一品牌产品4.1通过资格审查、符合性审查的不同品牌投标人不足3家的，按照投标人须知28条第（1）款执行。4.2提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算。4.3如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：（1）如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加比较及评价；报价相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（2）如本项目使用综合评分法，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按本章第8条“推荐中标候选人的原则”规定执行；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。4.4如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在招标文件中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按本章第4.3条规定处理。★5、比较及评价5.1评标委员会对通过符合性审查的投标文件进行比较和评价。5.2在评标期间，对投标文件的澄清按投标人须知24条内容执行。5.3评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查的投标人报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在评标现场合理的时间（接到通知后0.5小时）内提供书面说明，必要时提交相关证明材料，投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其投标作为无效投标处理。投标人的书面说明材料包含货物本身成本、人工费用、运输、税收等，以及报价不会影响产品质量或诚信履约能力的说明等。投标人的书面说明应当签字确认或者加盖公章，否则无效。书面说明的签字确认，由其法定代表人（非法人单位负责人或自然人本人）或者其授权代表签字确认。投标人提供书面说明后，评标委员会应当结合采购项目采购需求、专业实际情况、投标人财务状况报告、与其他投标人比较情况等就投标人的书面说明进行审查评价。投标人如有下列情况的，评标委员会应当将其投标文件作为无效处理：（1）拒绝或者变相拒绝提供有效书面说明；（2）书面说明不能证明其报价合理性的；（3）未在规定时间内递交有效书面说明书的。★6、需落实的政府采购政策性规定：6.1对于中小微企业的相关规定6.1.1对于非专门面向中小企业的项目，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了《中小企业声明函》的，对投标报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。投标报价扣除比例如下：（1）非联合体投标小型和微型企业相应产品、服务投标报价的10%（2）联合体投标大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织与小型、微型企业组成联合体共同参加非专门面向中小企业的政府采购活动的，联合体报价协议中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体报价协议合同总金额30%以上的，投标报价扣除/。联合体各方均为小型、微型企业的，联合体视同为小型、微型企业，按第本款（1）条规定享受扶持政策。组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。6.1.2监狱企业视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中按要求提交了省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.3残疾人福利性单位视同小型、微型企业，在满足价格扣除条件且在投标文件中提供了《残疾人福利性单位声明函》的，对其投标报价按本章6.1.1条款的比例予以扣除，用扣除后的价格参与评审。6.1.4残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。6.2对于节能产品、环境标志产品的相关规定（1）节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。供应商应能够提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，方可对获得证书的产品优先推荐。采用最低评标价法的，对清单中投标产品的报价给予价格扣除，用扣除后的价格参与评审。报价扣除比例为清单中产品报价的/%。采用综合评分法评标的项目，对清单中产品给予相应的加分。（详见评分细则）（2）供应商应同时提供品目清单网络截图，并以明确标注所报产品信息和位置的方式，用以方便评审。（3）认证机构和获证产品信息发布媒体：详见中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的与认证结果信息发布平台的链接。6.3对于列入《创新产品和服务目录》内的产品、服务的相关规定采用最低评标价法的：对列入《创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予其投标报价6%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。采用综合评分法评标的：对列入《创新产品和服务目录》内的投标产品、服务给予6%的加分（详见评分细则）。★7、投标无效情况详见投标人须知。★8、推荐中标候选人的原则详见第一章投标人须知第29条，具体处理办法如下：（1）采用最低评标价法的：扣除后的投标报价相同时，按投标报价由低至高排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环境标志产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。（2）采用综合评分法的：得分相同的，按扣除后的投标报价由低到高顺序排序；按前款不能区分的，按投标报价由低至高顺序排序；按前款不能区分的，优先采购节能产品、环保产品；按前款不能区分的，按技术指标优劣排序；其他情况，由评标委员会投票处理。三、确定中标人评标委员会根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写评标报告，并向采购人提交书面评标报告。采购人按照评标报告确定的中标候选人名单按顺序确定中标人，或由采购人委托评标委员会按照第一章投标人须知第31条规定的方式确定中标人。5.1.附件1资格审查表序号1.1.审查项目1.2.审查标准1.3.投标人名称1.41.51.61营业执照或事业单位法人证书或执业许可证等证明文件或自然人的身份证明1.7.1.按要求提供1.8.2.合法有效1.91.101.112组织机构代码证1.12.1.按要求提供1.13.2.合法有效1.141.151.163税务登记证1.17.1.按要求提供1.18.2.合法有效1.191.201.214（1）供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （2）供应商为经销商的须提供《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须提供所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。1.22.1.按要求提供1.23.2.合法有效1.241.251.265法定代表人（或非法人组织负责人）身份证明书1.27.1.按给定格式填写1.28.2.按规定签章1.291.301.316法定代表人（或非法人组织负责人）授权委托书（授权委托人参加投标的须提供）1.32.1.按给定格式填写1.33.2.按规定签章1.341.351.367具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函1.37.1.信息完整1.38.2.按规定签章1.391.401.418开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳税收的缴款凭据1.42.1.按要求提供1.43.2.合法有效1.441.451.469开标时间前六个月内任一个月的依法缴纳社会保障资金的缴款凭据1.47.1.按要求提供1.48.2.合法有效1.491.501.5110具备履行合同所必需的设备和专业技术能力声明函1.52.1.信息完整1.53.2.按规定签章1.541.551.5611参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明1.57.1.按给定格式填写1.58.2.按规定签章1.591.601.6112其它资格证明文件（按投标人须知表1.3.4要求描述）1.62.1.按要求提供1.63.2.合法有效1.641.651.6613信用记录（采购人或采购代理机构将按照招标文件规定的审查期间内进行查询）1.67.无投标须知22.2.1所述的不良记录1.681.691.70……1.711.721.731.74结论1.751.761.771.78填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.2.附件2符合性审查表序号审查项目审查标准投标人名称1.11.21.31投标函1.4.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.5.3.按规定签章1.61.71.82开标一览表1.9.1.按给定格式填写2.响应招标文件实质性要求1.10.3.按规定签章1.111.121.133分项报价表1.14.1.按给定格式填写，信息完整2.响应招标文件实质性要求1.15.3.按规定签章1.161.171.184技术规格偏离表1.19.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.20.3.按规定签章1.211.221.235商务条款偏离表1.24.1.按给定格式及填表要求填写2.响应招标文件实质性要求1.25.3.按规定签章1.261.271.286投标人关联单位说明1.29.无投标须知1.5所述情形1.301.311.327其他符合性证明材料响应招标文件实质性要求1.331.341.358投标报价1.响应招标文件实质性要求2.无投标须知26.2所述情形1.361.371.38结论1.391.401.411.42注：1、进口产品的制造厂家的授权书（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）2、《创新产品和服务目录》内产品、服务证明材料（可视具体情况调整至符合性证明材料及符合性审查表中）填表说明：1、每项内容审查合格，在表中填写“√”；不合格填写“×”2、审查结论填写“通过”或“不通过”审查人签字：日期：5.3.附件3评分细则（综合评分法适用）（一）基本评分标准包号001项目分项名称评分标准满分价格部分投标报价投标人报价得分＝（评标基准价/投标报价）×30注解：1、评标基准价为满足招标文件要求且投标报价最低的投标报价。2、投标人报价为投标函中投标总价；3、投标人所投产品是小微企业生产的，其产品报价给予一定比例的扣除，其中：小型企业，微型企业给予10％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算；4、投标人所投产品是监狱企业生产的，其产品报价给予10％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算；5、投标人所投产品是残疾人福利性单位生产的，其产品报价给予10％的扣除，用扣除后的价格参与投标报价计算；6、同时属于中小企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，其享受的价格扣除比例取小微企业扣除比例、监狱企业扣除比例、残疾人福利性单位扣除比例中的较大值。30分技术部分技术、功能指标响应程度货物技术、功能指标满足招标文件技术、功能指标要求程度：本项目产品技术参数要求共计203条。1、按照各产品技术参数要求中 “▲”条款（共31项）的技术偏离情况计算偏离值，全部符合，没有负偏离，得31分，有一项负偏离或未响应扣1分，其中的“一项”是指招标文件货物需求中所列的技术参数要求 “▲”条款（共31项）的内容；3、按照各技术指标要求中非非“▲”（共计172条）的技术偏离情况计算偏离值，全部符合，没有负偏离，得14分；（1）有一定偏离或
投标 / 标书制作要点（原创）
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