血液透析机等医疗设备招标公告（曲沃县人民医院2025）
项目概况
曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2025年09月26日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：1410212025AGK00094
项目名称：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）
预算金额（元）：6092000
最高限价（元）：5716500,375500
采购需求：
标项一 标项名称:采购包1 数量: 预算金额（元）：5716500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）采购内容详见招标文件商务、技术要求。 备注：
标项二 标项名称:采购包2 数量: 预算金额（元）：375500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）采购内容详见招标文件商务、技术要求。 备注：
合同履约期限：包 1、2，合同签订后30日历天
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。预留份额通过以下措施进行：只针对【包1】要求合同分包，提供分包意向协议和中小企业声明函，分包意向协议中中小企业合同金额应当不低于40%（2286600元），其中小微企业合同金额应当不低于70%（1600620元）。对于预留份额，提供的服务由符合政策要求的中小企业提供。如果投标人本身提供所有标的均由中小企业制造、承建或承接，并相应达到了前述比例要求，视同符合了资格条件，无需再向中小企业分包，无需提供分包意向协议； 小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。;包2：/
3.本项目的特定资格要求：【包1、2】 供应商如为生产厂家需具备医疗器械生产企业许可证副本和医疗器械经营许可证副本;供应商如为代理商需具备医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2025年09月05日至2025年09月12日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025年09月26日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2025年09月26日 09:00
开标地点：山西省临汾市尧都区临汾市公共资源交易中心三层第一开标室临汾市公共资源交易中心三层第一开标室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式：供应商支付
代理费收费标准：招标代理服务费由供应商支付。按照成交金额参照《招标代理服务收费管理暂行办法》国家计委计价格“[2002]1980号”和国家发改委“发改价格[2011]534号”文件规定的收费标准收取招标代理服务费。（招标代理服务费：包1：64700元；包2：5600元）
代理费收费金额（元）：/
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：曲沃县人民医院
地 址：曲沃县大东关东口
联系方式：0357-4528120
2.采购代理机构信息
名 称：山西益硕招标代理有限公司
地 址：临汾市尧都区经济开发区广奇财富中心A座16层
联系方式：0357-2220333
3.采购代理机构信息
项目联系人：贾先生
电 话：0357-2220333
附件信息：
曲沃人民医院招标文件.doc1.4M
曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）招标文件项目编号：1410212025AGK00094采购代理机构：山西益硕招标代理有限公司编制日期：二O二五年九月目录第一部分招标公告2第二部分供应商须知7第三部分评标标准和评标方法23第四部分商务、技术要求38第五部分合同原则（格式）38第六部分投标文件格式89第一部分曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）招标公告项目概况：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）的潜在供应商应在政采云平台线上获取招标文件，并于2025年09月29日09时00分（北京时间）前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号：1410212025AGK00094项目名称：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）采购方式：公开招标预算金额（元）：6092000最高限价（元）：5716500,375500采购需求：标项一标项名称：采购包1数量：预算金额（元）：5716500单位：简要规格描述：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）采购内容详见招标文件商务、技术要求。备注：标项二标项名称：采购包2数量：预算金额（元）：375500单位：简要规格描述：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）采购内容详见招标文件商务、技术要求。备注：合同履约期限：包1、2，合同签订后30日历天本项目（否）接受联合体投标。本项目是否允许分包：【包1】是否【包2】是否二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。预留份额通过以下措施进行：只针对【包1】要求合同分包，提供分包意向协议和中小企业声明函，分包意向协议中中小企业合同金额应当不低于40%（2286600元），其中小微企业合同金额应当不低于70%（1600620元）。对于预留份额，提供的服务由符合政策要求的中小企业提供。如果投标人本身提供所有标的均由中小企业制造、承建或承接，并相应达到了前述比例要求，视同符合了资格条件，无需再向中小企业分包，无需提供分包意向协议；小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。3.本项目的特定资格要求：【包1、2】供应商如为生产厂家需具备医疗器械生产企业许可证副本和医疗器械经营许可证副本;供应商如为代理商需具备医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证。三、获取招标文件时间：2025年09月05日至2025年09月12日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取方式：在线获取售价（元）：0四、响应文件提交截止时间：2025年09月29日09:00（北京时间）地点：请登录政采云投标客户端投标五、响应文件开启开启时间：2025年09月29日09:00（北京时间）地点：临汾市公共资源交易中心三层第一开标室六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜1.供应商应在投标文件递交截止时间前按照山西政府采购平台的操作流程将电子投标文件上传至山西政府采购平台系统。2.投标文件须使用山西政府采购平台提供的投标客户端编制完成，开标时间前完成递交（上传）,开标时间前未完成投标文件上传的，视为无效投标，供应商自行承担责任。3.针对本招标项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。4.本次招标公告在《中国政府采购网山西分网》和《全国公共资源交易平台（山西省·临汾市）》（http://lfggzyjy.linfen.gov.cn/）上发布。5.各市场参与主体应通过交易平台关注澄清公告、变更公告、终止公告等有关公告，此类公告不再书面进行通知。各市场参与主体因自身原因未关注到此公告并造成损失的，责任自负。6.针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。7.代理费支付方式：供应商支付代理费收费标准：招标代理服务费由供应商支付。按照成交金额参照《招标代理服务收费管理暂行办法》国家计委计价格“[2002]1980号”和国家发改委“发改价格[2011]534号”文件规定的收费标准收取招标代理服务费。八、凡对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：曲沃县人民医院地址：临汾市尧都区曲沃联系人：张先生联系方式：137537251482.采购代理机构信息名称：山西益硕招标代理有限公司地址：临汾市尧都区经济开发区广奇财富中心A座16层联系方式：0357-22203333.项目联系方式项目联系人：贾先生电话：0357-2220333第二部分供应商须知1、供应商须知前附表条款号内容说明与要求2.1采购人名 称： 曲沃县人民医院 联系地址： 临汾市尧都区曲沃 联系人：张先生 联系电话： 13753725148 2.2采购代理机构名称：山西益硕招标代理有限公司地址：临汾市尧都区经济开发区广奇财富中心A座16层联系方式：0357-22203333.1供应商的资格要求详见招标公告3.8对供应商其他要求是否允许联合体投标：否。联合体要求：/7.5标前答疑会R不召开□召开9.1投标文件组成资格证明文件1．具有独立承担民事责任的能力的承诺函（见‘投标文件格式’）；2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函（见‘投标文件格式’）；3．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（见‘投标文件格式’）；4．有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函（见‘投标文件格式’）；5．参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违法记录的承诺函（见‘投标文件格式’）；6．单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动的承诺函（见‘投标文件格式’）；7、投标保证金缴纳凭证；8、采购项目要求的特定资格要求证明材料；9、供应商廉洁自律承诺书（见‘投标文件格式’）；10、采购政策（见‘投标文件格式’）；商务技术文件1、投标函(见‘投标文件格式’)；2、开标一览表(见‘投标文件格式’)；3、法定代表人身份证明书(见‘投标文件格式’)；4、法定代表人授权委托书(见‘投标文件格式’)5、商务、技术条款偏离表（见‘投标文件格式’）；6、同类项目案例及相关证明资料；7、服务方案；8、供应商认为需要提交的其他商务、技术资料；9、政策性要求声明；（1）小、微企业/残疾人福利性单位/监狱企业提供货物/服务明细表（2）环保节能产品证明材料（3）正版软件承诺（4）信息安全产品说明（5）商品包装和快递包装承诺.（6）残疾人福利性单位声明函（7）监狱企业声明9.9投标文件编制其他要求供应商须使用山西政府采购平台投标客户端工具,结合CA证书进行电子版投标文件的编制，并在开标前进行加密后上传至平台。招标文件中要求的盖章、签字，在制作电子版投标文件时可以是有效的电子签章，也可以是加盖公章、签字的纸质版扫描件。（电子签章后，文档不应再修改，否则签章无效，如需修改，请修改后重新签章）。10.1投标保证金（1）保证金金额：（包1：57000元；包2：3700元）保证金的形式：1）保证金应当采用汇票、电汇或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式交纳。公司名称：山西益硕招标代理有限公司保证金账户账号：601221010300000082835开户银行：山西尧都农村商业银行广场支行行号：402177000628 2）递交方式：通过本单位基本帐户递交供应商的保证金汇票、电汇等方式交纳后，须在汇款/转账凭单用途栏中写明项目名称及包号或项目编号及包号，未按前述各款要求提交投标保证金，或所提交保证金不完全符合各项要求，将被视为无效。3）采用保函形式:保函应当是金融机构、担保机构出具的投标保函(含电子保函)、银行直接出具的保函或者第三方金融服务平台出具的银行保函，投标文件中附扫描件。注:供应商须在投标保证金缴纳截止时间之前将投标保证金一次性足额缴纳投标保证金；并将电汇凭证或保函扫描件发送到代理机构电子邮箱(sxyszbdl@163.com)，邮件标题格式:公司名称+项目名称及包号“投标保证金金额”。 注：请各投标单位尽量提前汇入投标保证金，票据附言栏内须注明项目名称及包号或项目编号及包号。12.1投标有效期90日历天14.3投标文件递交截止时间、地点1、投标截止时间（投标文件递交截止时间）：2025年09月29日09时00分2、递交投标文件地点：电子版投标文件网上递交，供应商需在投标截止时间前登录山西政府采购平台进行上传递交。14.4投标文件密封递交的其他规定电子投标文件：递交的投标文件应使用CA证书进行加密。如果供应商使用某个CA证书对投标文件进行了加密，建议供应商在开标会上使用该CA证书进行现场解密，以便正确读取或导入投标文件。因供应商原因造成投标文件未解密的，视为主动撤销投标文件。19评标委员会的组建评标委员会构成：5人；其中采购人代表1人，专家4人评标专家确定方式：山西省财政厅主办的专家库随机抽取。20.1是否授权评标委员会确定中标供应商是30政府采购政策要求1．采购货物未特别注明“进口产品”字样的，均必须采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物各项技术标准必须符合国家强制性标准。2．采购货物中如含“台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机、激光打印机、针式打印机、液晶显示器、制冷压缩机、空调机组、专用制冷空调设备、镇流器、空调机、电热水器、普通照明用双端荧光灯、电视设备、视频设备以及便器、水嘴等”，属于国家强制性采购产品，必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。其他列入《节能产品政府采购清单》的产品，在评分标准中予以加分。3.采购货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。4．采购项目中如含有计算机，必须预装正版操作系统软件产品；项目中所采购的其它软件必须为正版软件。供应商参加本次投标活动，如涉及上述1-4项要求，均应作出实质性响应，否则将导致投标无效。5．采购货物中有属于环境标志产品政府采购清单最新一期内容的，在评分标准中予以加分。6．中小微企业参加本项目投标：须按照财政部、工业和信息化部发布的《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号），并依据工信部联【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准，如实填写《中小企业声明函》。本项目所属行业为：工业对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，应当对符合《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予15%的扣除。7．残疾人福利单位参加本项目投标：依据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。8．监狱企业参加本项目投标：依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。9.联合体参加本项目投标：如本项目为接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，应当对联合体或者大中型企业的报价给予予5.00%的扣除。8．本项目为面向中小企业预留采购份额项目，不再执行价格评审优惠的扶持政策。投标人若进行分包，应提供分包意向协议（详见第六部分），并且分包意向协议中中小企业合同金额必须达到招标文件要求的比例；应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或《监狱企业声明函》。32代理服务费 招标代理服务费由供应商支付。按照成交金额参照《招标代理服务收费管理暂行办法》国家计委计价格“[2002]1980号”和国家发改委“发改价格[2011]534号”文件规定的收费标准收取招标代理服务费。（招标代理服务费：包1：64700元；包2：5600元）二、电子响应须知附表序号条款名称编列内容1响应文件编制1.1供应商应使用政采云系统的响应文件编制工具，按照操作手册编制电子响应文件，并使用数字证书（CA）按照招标文件规定签字、盖章。同时使用数字证书（CA）对响应文件进行加密。1.2在上传电子响应文件时，需对应系统中每个模块要求，形成独立的PDF格式文件，按照指定对应模块，逐条完成上传，保存后提交。1.3电子响应文件所附各类证件、证书、证明，均随响应文件统一编排页码进行上传。2电子响应文件解密2.1在招标文件规定的响应文件开启时间后，采购代理机构会在政采云系统发出解密指令，供应商在收到解密指令后，须使用加密响应文件时所使用的数字证书（CA）对已递交（上传）的电子响应文件进行解密（可远程解密）。2.2电子响应文件解密时间： 30 分钟。2.3电子响应文件解密流程：使用用户名密码或电子CA登录政采云系统→项目采购→开标评标→找到对应项目→解密→输入CA密码→开始下载→解密完成。2.4因供应商原因造成响应文件未解密的，视为撤销其响应文件，包括以下情形：（1）供应商未在规定时间内解密响应文件的；（2）供应商使用非本次投标加密用CA数字证书解密的；（3）供应商使用的CA数字证书属于注销或无效或损坏的。3其他3.1本项目采购活动的全过程，均采用电子形式进行，不再接收纸质文件。在评审过程中，当政采云系统出现异常情形时，经请示财政部门同意后，采购代理机构可采用其他方式进行评审活动。3.2待系统恢复后，采购代理机构须把线下开启、评审结果数据录入政采云系统。4电子化采购项目视为串通情形的认定4.1不同供应商的响应保证金转出账户的银行账户名称相同的属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第三十七条第(六)项“不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出”的情形。4.2系统记录的参加同一项目的不同供应商编制电子响应文件使用的计算机或上传电子响应文件使用的计算机网卡MAC地址、IP地址一致的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第三十七条第(一)项“不同供应商的投标文件由同一单位或者个人编制”的情形。4.3供应商上传的电子响应文件若出现使用本项目其他供应商的数字证书加密的或加盖本项目的其他供应商的电子印章的，属于《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)第三十七条第(五)项“不同供应商的投标文件相互混装”的情形。4.4出现上述情形的，属于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十四条第(七)项“供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商中标、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为”。注：本表内容与供应商须知内容不一致的，以本表内容为准。解密流程与本表不一致的，以政采云解密流程为准。三、供应商须知正文1.1.一、总则1.适用范围本招标文件适用于本次招标活动的全过程。2.定义2.1采购人指本次招标活动的采购单位。2.2采购代理机构指在采购人委托的范围内依法开展采购活动，组织本次招标活动的执行机构。2.3供应商指符合本招标文件的规定和要求，下载了招标文件参加投标，并提交投标文件、最后投标的供应商。2.4货物指供应商按招标文件的规定，须向采购人提供的各种形态和种类的物品及其它有关技术资料和材料。2.5服务指招标文件规定的供应商须向采购人提供的服务和应当履行的承诺和义务。3.合格供应商的条件3.1供应商应遵守有关的国家法律、法规和条例，具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件，在资金、经验、人员等方面有能力保证本项目的实施及承担过程中可能的风险和赔偿责任。详见供应商须知前附表。3.2供应商应是具有本项目生产、制造、供应及/或实施能力，承认并承诺履行本招标文件各项规定的国内供应商。3.3供应商必须是已在中国境内依法登记注册，并持有符合法律法规规定的有效证件的供应商。如为法人或其他组织，其证件上载明的营业期限剩余时间应当不少于本次采购的相关合同基本义务履行所需期限，或已经提供相关证明材料能够证明具有履约能力。3.4供应商应独立于采购人。直接或间接为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的投标。3.5单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本项目同一包的投标。3.6在投标文件递交截止时间前，供应商如列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，有行贿犯罪记录，将被拒绝其参与政府采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。上述信息以信用中国、中国政府采购网网站、中国裁判文书网查询结果为准。3.7对供应商的其他要求详见供应商须知前附表。4.投标费用供应商应承担所有与准备和参加投标有关的费用，采购代理机构和采购人在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。5.通知对与本项目有关的通知，代理机构将在本次招标公告刊登的媒体上发布下载招标文件的潜在供应商，因下载有误或线路故障导致通知延迟送达或无法送达，代理机构将不承担任何责任，有关的招标活动可以继续有效地进行。1.2.二、招标文件6.招标文件的构成6.1招标文件由下列六部分内容组成：第一部分招标公告；第二部分供应商须知；第三部分评标方法和评分标准；第四部分商务、技术要求；第五部分合同原则；第六部分投标文件格式。6.2供应商应认真阅读招标文件中所有的条款、事项、格式和技术规范、参数及要求等。供应商没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件未对招标文件在各方面都做出实质性响应是供应商的风险，有可能导致其投标被拒绝或被认定为无效投标或被确定为投标无效。6.3招标文件的解释权归解释权归代理机构所有。当对一个问题有多种解释时以代理机构解释为准。6.4除非特殊要求，招标文件不单独提供招标项目使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况，供应商被视为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。6.5招标文件未作须知明示，而又有法律、法规、规章规定的，对此将依据法律法规规章的规定进行解释执行。7.招标文件的澄清和修改7.1供应商澄清要求的提交：任何已获取了招标文件的潜在供应商，如有澄清内容应以书面形式在投标文件递交截止时间15日以前要求对招标文件进行澄清，按招标公告中的联系地址以书面形式（包括书面材料、信函、传真，下同）送达采购代理机构。7.2采购代理机构对澄清要求的处理：采购代理机构对其认为需要给予澄清、修改及/或进行其它答复的，在招标公告发布媒介以补充公告方式公告。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见，但不包括问题的来源。7.3采购代理机构主动进行的澄清、修改；采购代理机构无论出于何种原因，均可主动对招标文件中的相关事项，用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交投标文件截止时间至少15日前，以电子平台（或书面形式）通知所有获取招标文件的供应商；不足15日的，采购人、采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间。变更公告的内容作为招标文件的组成部分，对供应商起约束作用。采购代理机构不承担供应商未及时关注相关信息引发的相关责任。7.4采购代理机构澄清、修改及其它答复的效力：无论是否根据供应商的澄清、修改或进行其它答复的要求，采购代理机构一旦对招标文件做出澄清、修改或进行其它答复，即刻发生效力，采购代理机构有关的补充文件，应当作为招标文件的组成部分，对所有供应商均具有约束力。7.5采购代理机构将按供应商须知前附表的规定组织所有购买了招标文件的潜在供应商踏勘现场或召开标前会。而无论采购代理机构或采购人是否安排踏勘现场，供应商均应当将相关的因素作为投标所应当考虑或依据的因素。1.3.三、投标文件8.投标文件的语言和计量单位8.1供应商提交的投标文件（包括技术文件和资料、图纸中的说明）以及供应商与采购代理机构就有关投标的所有来往函电均应使用中文简体字。8.2投标文件所使用的计量单位，应使用中国国家法定计量单位。8.3原版为外文的证书类文件，以及由外国人做出的本人签名、外国公司的名称或外国印章等可以是外文，但应当提供中文翻译文件并加盖供应商公章。必要时评标委员会可以要求供应商提供附有公证书的中文翻译文件或者与原版文件签章相一致的中文翻译文件。原版为外文的证书类、证明类文件，与供应商名称或其它实际情况不符的，供应商应当提供相关证明文件。9.投标文件的组成及相关要求9.1投标文件分为资格证明文件和商务技术文件，具体要求详见供应商须知前附表。9.2投标文件应严格按照招标文件“投标文件格式”部分的要求提交，并按规定的统一格式逐项填写，不准有空项；无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。投标文件未按规定提交或留有空项，将被视为不完整响应的投标文件，其投标有可能被拒绝。9.3开标一览表为在开标仪式上唱标的内容，要求统一填写，除不得自行增减表头内容外，可根据填报情况变换表格格式（指横排或竖排）和增减行。9.4供应商应详细阅读招标文件的全部内容。投标文件须对招标文件中的内容做出实质性和完整性的响应。9.5供应商必须保证投标文件所提供的全部资料真实可靠，并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。9.6投标文件规格幅面（A4），投标文件应用不褪色的材料书写或打印。按照招标文件所规定的内容顺序，统一编制目录及连续自然数页码（投标文件中复印件及彩色宣传资料等均须与投标文件正文一起逐页编排页码）。由于编排混乱导致投标文件被误读或查找不到，其责任应当由供应商承担。9.7投标文件编制的其他要求详见供应商须知前附表。10.投标保证金10.1供应商在递交投标文件的同时，应按供应商须知前附表规定的金额、形式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。供应商不按要求提交投标保证金的，将被视为无效投标。10.2供应商在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购代理机构应当自收到供应商书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。10.3采购代理机构应当自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标供应商的投标保证金，自合同签订之日起5个工作日内退还中标供应商的投标保证金，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。10.4有下列情形之一的，投标保证金不予退还：⑴供应商在投标有效期内撤销投标文件的；⑵供应商在投标文件中提供虚假材料的；⑶除因不可抗力或招标文件认可的情形以外，中标供应商不与采购人签订合同的；⑷供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的；⑸招标文件规定的其他情形。11.投标报价11.1投标报价均以人民币元为计算单位。11.2供应商投报多包的，应对每包段单独报价并递交投标文件。（如有）11.3本次招标不接受可选择或可调整的投标和报价。11.4供应商对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明，只有开标时唱出的报价优惠承诺才会在评标时予以考虑。11.5供应商的报价优惠承诺应折算在开标一览表，除报价优惠承诺外，任何超出招标文件要求而额外赠送的软硬件设备、免费培训等其他形式的优惠，在评标时将不作为价格折算的必备条件。11.6采用综合评分法的，最低报价不能作为中标的保证。12.投标文件的有效期12.1除供应商须知前附表另有规定外，本项目投标文件的有效期为90日历天。有效期短于该规定期限的投标将被拒绝。12.2在投标有效期内，供应商撤销投标文件的，应承担招标文件和法律规定的责任。12.3出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有供应商延长投标有效期。供应商应予以书面答复，同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改其投标文件；供应商拒绝延长的，其投标失效，但供应商有权收回其投标保证金及以现金或者支票形式递交的投标保证金的银行同期存款利息。13.投标文件的签署及规定13.1组成投标文件的各项文件均应遵守本条。13.2供应商应按照招标文件给定的格式签署投标文件。13.3投标文件及相关文件的签订、履行、通知等书面文件中的“单位盖章”、“印章”、“公章”等处，均仅指与当事人名称全称相一致的标准公章，不得使用其它（如带有“专用章”等字样）的印章，否则其投标将被拒绝。13.4供应商须注意：为合理节约政府采购评审成本，提倡诚实信用的投标行为，特别要求供应商应本着诚信精神，在本次投标文件的偏离表和其它偏离文件中(若本次招标文件中没有提供偏离表或其它偏离文件样本，供应商亦应当自制偏离表并装订于本次投标文件中，并应当在总目录及分目录上清楚表明所在页数)，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明“不能确定”的字样。任何情况下，对于供应商没有在偏离表中明确、清楚地披露的事项，包括可能属于被供应商在偏离表中遗漏的事项，一旦在评审中被发现存在负偏离或被认定为属于负偏离，则评委会有权视该条款是否为主要技术、商务条款而决定是否对该投标予以拒绝。1.4.四、投标文件的递交14.投标文件的密封及标记供应商纸质投标文件要求按照须知前附表的规定提交。15.投标文件的补充、修改和撤回15.1供应商可以在投标截止时间前，对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。15.2供应商对电子投标文件的补充、修改应在电子投标文件上进行，修改完成后重新上传。15.3在投标截止时间之后，供应商不得对其投标文件进行补充、修改或撤回。1.5.五、开标16.开标及其有关事项16.1采购人或代理机构按招标文件规定的时间、地点组织开标。16.2解密唱标时，采购代理机构将当众宣读“开标一览表”中供应商名称、投报价格、书面补充、修改或撤回投标的通知以及采购代理机构认为的其他内容。供应商若有报价和优惠未被唱出，应在主持人征求澄清说明时及时声明，否则采购代理机构对此不承担任何责任。16.3采购代理机构如实记录唱标结果，并在开标后要求法定代表人（单位负责人）或其授权代理人签章确认。16.4评标委员会成员不得参加开标活动。16.5采购代理机构对开标、评标现场活动进行全过程录音录像，其影音资料作为招标文件一并存档。16.6供应商对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对供应商代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。1.6.六、资格审查17.1.开标结束后，采购人按照招标文件第三部分中资格审查的内容及标准对供应商提交的投标文件（资格证明文件）进行资格审查，以确定供应商是否具备投标资格。17.2评审小组按照招标文件第三部分评标方法和评标标准中的规定进行资格审查。17.3资格审查以投标文件中提供资料为准，必要时可在相关网站进行查询，查询结果应经供应商确认。17.4资格审查完成后应打印资格审查记录表。17.5资格审查工作在评标前完成，资格审查后合格供应商不足3家时，不进入评标环节。1.7.七、评标18.组建评标委员会18.1采购人或采购代理机构根据有关法律法规和本招标文件的规定，结合招标项目特点组建评标委员会。评标委员会由评审专家组成，成员为五人以上单数，其中专家人数不少于成员总数的三分之二。18.2评审专家与供应商存在利害关系的，应按照《政府采购评审专家管理办法》第十六条等要求回避。18.3评标委员会构成：5人；其中采购人代表1人，专家4人；评标专家确定方式：山西省财政厅主办的专家库随机抽取。19.评标19.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。19.2评标委员会按照第三部分“评标标准和评标方法”规定的方法、评审因素、标准和程序，对3家及以上资格审查合格供应商的商务技术投标文件进行评审。招标文件中没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。19.3评标中因评标委员会成员缺席、回避或者健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合相关法律规定的，代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。19.4无法及时补足评标委员会成员的，代理机构应当停止评标活动，封存所有开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会所作出的评标意见无效。19.5评标完成后，评标委员会应当编制提交评标报告和中标候选人名单。20.确定中标供应商20.1除供应商须知前附表规定评标委员会直接确定中标供应商外，采购人依据评标委员会推荐的中标候选人确定中标供应商，评标委员会推荐中标候选人的人数见供应商须知前附表。21.评标过程保密21.1采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员和法律法规规定的其他人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。21.2开标之后，直到授予中标供应商合同止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向供应商或其他与评标无关的人员透露。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。22.关于供应商非实质性响应滞后发现的处理规则无论基于何种原因，各项本应做拒绝投标处理的情形，即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序，包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形，代理机构均有权决定取消该供应商的此前评议结果，或决定对该投标予以拒绝，并有权采取相应的补救及纠正措施。23.招标项目废标23.1在评标过程中，评标委员会发现有下列情形之一的，予以废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商数量不足，导致进入实质性评审、打分阶段的供应商不足3家的；（2）报价等于或低于项目采购预算的供应商不足3家的；（3）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（4）因重大变故，采购任务取消的。23.2项目废标后，评标委员会应做出书面报告。23.3项目废标后，代理机构应当将废标原因通知所有供应商，并依法重新组织采购活动。1.8.八、签订合同24.中标通知24.1中标供应商确定后，中标供应商可在政府采购系统中自行下载打印中标通知书，但该中标结果的有效性不依赖于未中标的供应商是否知道中标结果。中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标供应商放弃中标，应当承担相应的法律责任。24.2代理机构对未中标的供应商不作未中标原因的解释。24.3中标通知书是合同的组成部分。25.代理服务费本次采购代理服务费由中标供应商支付，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》国家计委计价格“[2002]1980号”文件规定的收费标准收取。26.签订合同26.1中标供应商应在接到中标通知书30日内与采购人签订政府采购合同。26.2中标供应商应按照招标文件、投标文件及评标过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。中标供应商不得再与采购人签订背离合同实质性内容的其它协议或声明。26.3中标供应商一旦中标，未经采购人或采购代理机构事先给予书面同意，不得转包、分包，亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让，否则将被视为严重违约，采购人或代理机构有权按照合同依约处理。26.4违反前款规定，给对方造成损失的，应承担赔偿责任。1.9.九、保密和披露27.保密供应商自下载招标文件之日起，须承诺承担本招标项目下保密义务，不得将因本次招标获得的信息向第三人外传。28.披露28.1代理机构或采购人有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。28.2在代理机构或采购人认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，代理机构或采购人无须事先征求供应商/中标供应商同意而可以披露关于招标过程、合同文本、签署情况的资料、供应商/中标供应商的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商/中标供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。1.10.十、询问和质疑29.供应商有权就招标事宜提出询问和质疑29.1招标程序受相关法律法规的约束，并受到严格的内部监督，以确保授予合同过程的公平公正。29.2供应商对招标文件条款或商务、技术参数有异议的，应当在开标前通过澄清或修改程序提出。29.3供应商对招标事项有疑问的，可以向代理机构（或采购人）提出询问。29.4供应商认为招标文件、招标过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。29.5潜在供应商已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对招标文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。29.6质疑应当电子平台向代理机构提出，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人或者其授权代表签字并加盖公章。质疑函应当包括以下主要内容：⑴供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；⑵质疑项目名称、编号、包号（若分包）；⑶具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；⑷事实依据；⑸必要的法律依据；⑹提出质疑的日期。29.7质疑材料应为简体中文，一式二份。质疑按照“谁主张、谁举证”的原则，应当附相关证明材料。29.8有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构（或采购人）可不予受理：⑴未在有效期限内提出质疑的；⑵质疑未以书面形式提出的；⑶所提交材料未明示属于质疑材料的；⑷质疑书没有法定代表人签章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；⑸质疑书未提供有效联系人或联系方式的；⑹质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；⑺质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；⑻其它不符合受理条件的情形。29.9采购人、采购代理机构不得拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函。并在收到质疑函后7个工作日内做出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。29.10供应商对评审过程、中标结果提出质疑的，采购人或采购代理机构可以组织原评标委员会协助答复质疑。29.11质疑答复应当包含以下内容：质疑供应商的姓名或者名称；收到质疑函的日期、质疑项目名称及编号；质疑事项、质疑答复的具体内容、事实依据和法律依据；告知质疑供应商依法投诉的权利；质疑答复人名称；答复质疑的日期。质疑答复的内容不得涉及商业秘密。29.12质疑供应商对采购人、代理机构的答复不满意，或者采购人或采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向有关部门投诉。十一、政府采购相关政策要求（供应商自行决定，如有则提供相关证明材料）本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。预留份额通过以下措施进行：只针对【包1】要求合同分包，提供分包意向协议和中小企业声明函，分包意向协议中中小企业合同金额应当不低于40%（2286600元），其中小微企业合同金额应当不低于70%（1600620元）。对于预留份额，提供的服务由符合政策要求的中小企业提供。如果投标人本身提供所有标的均由中小企业制造、承建或承接，并相应达到了前述比例要求，视同符合了资格条件，无需再向中小企业分包，无需提供分包意向协议；小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。30.1按照财政部《政府采购进口产品管理办法》（财库[2007]119号）的有关规定，本招标文件涉及的采购货物及软件服务，未特别标注“进口产品”字样的，均必须投报国产产品。进口产品特指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标产品各项技术标准必须符合国家强制性标准。30.2国家强制产品采购项目中含属于国家强制性采购产品的，必须提供所投产品获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。其他列入《节能产品政府采购品目清单》的产品，在评审中优先采购。30.3本项目所采购的货物中如包含计算机，必须预装正版操作系统软件产品；所采购的其它软件必须为正版软件。30.4投标货物中如含有财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》中的产品，须提供中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书。未附有效认证证书，将有可能导致投标无效。30.5中小微企业参加本项目投标须按照财政部、工业和信息化部发布的《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号），并依据工信部联【2011】300号《中小企业划型标准规定》的标准，如实填写《中小企业声明函》。对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，应当对符合《关于印发的通知》(财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予15%的扣除，用扣除后的价格参加评审。30.6支持残疾人福利单位：《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）第三条规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。30.7依据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)规定，监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。注：1．监狱企业又属于小型、微型企业的，不重复享受政策。2．监狱企业证明文件［如有。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件］。30.8联合体参加本项目投标：如本项目为接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，应当对联合体或者大中型企业的报价给予2%的扣除，用扣除后的价格参与评审。第三部分评标方法和评标标准1.11.一、资格审查内容及标准序号内容标准1具有独立承担民事责任的能力提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则，响应无效。6单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动的承诺函承诺函须按招标文件中提供的格式填写，且内容完整、准确、真实、有效。承诺函须签署符合要求、加盖电子CA章。不符合以上要求或未提供的，响应无效。7保证金的交纳按招标文件要求足额交纳保证金，须在投标文件中提供交纳保证金凭证。8本项目的特定资格要求供应商如为生产厂家需具备医疗器械生产企业许可证副本和医疗器械经营许可证副本;供应商如为代理商需具备医疗器械经营许可证或二类医疗器械经营备案凭证。9廉洁自律承诺书提供供应商廉洁自律承诺书；承诺书须签署符合要求、加盖电子CA章。不符合以上要求或未提供的，响应无效。10政策要求请根据要求单独上传《中小企业声明函》。格式以招标文件要求为准。（如有）请根据要求单独上传《分包意向协议》，并在分包意向协议中进行相关比例说明。格式以招标文件要求为准。（如有）说明：除上述内容外，供应商提供的其他材料，不作为资格审查的内容。1.121.13.二、符合性审查的内容及标准序号内容标准1法定代表人（单位负责人）身份证明书、法定代表人授权委托书审核法定代表人（单位负责人）身份证明文件、法定代表人授权委托书是否按招标文件要求提供；内容是否完整、有效；授权人签署是否在授权书有效期内。2投标有效期投标有效期是否符合招标文件要求。3投标文件报价审查开标一览表是否按招标文件提供的内容进行填写；报标报价是否超出本项目预算金额或最高限价的报价。4商务技术条款偏离表审查投标文件是否按照招标文件的要求编制，并作出明确的响应承诺。5投标文件的签署盖章审查投标文件是否按照招标文件的要求签署盖章。2、评标内容和评标标准第一部分：客观评审（评委会共同认定）序号评分类型评分标准分值1供应商合同执行能力（业绩）近三年（2022年1月1日至投标文件递交截止日）每提供一项类似项目业绩2分；满分10分；注：（1）类似项目业绩指同类货物的供货业绩，提供合同（协议书）；（合同以签订时间为准）；（2）业绩证明材料复印件或影印件不完整或不符合以上内容要求或不清晰，导致无法判断是否符合以上要求的，均不得分。102技术指标满足招标文件技术要求（得10分）；一般技术要求有负偏离每项扣0.5分；负偏离数量达到15个（含15）以上的，或者核心技术参数出现负偏离的均被认定为无效文件。10第二部分：主观评审（评委个人认定）2评分类型评分标准502.1技术供应实施方案16根据本项目要求提供供应实施方案进行评价：①供应能力及保障方案； 4分②项目团队的组成结构；（包括但不限于项目负责人、主要人员（提供姓名、联系方式等）及售后服务人员的整体素质、配备齐全及职责的情况） 4分③服务质量保障措施等。 4分④验收方案等。 4分以上4项共计16分，每有一项缺失的扣4分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；衔接时效性差无法及时解决问题等）扣 1分，扣完为止，无方案不得分。162.2技术投标货物顺利供货的保障10根据供应商提供的供货方案进行评价：①实施计划及进度保障； 2分②货物的运输方案（装卸、运输、摆放要求等）； 2分③供货检验（包装要求、货物数量、名称与合同清单一致）； 2分④供货质量保障及风险管控； 2分⑤安全保障措施； 2分以上5项共计10分，每有一项缺失的扣2分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；衔接时效性差无法及时解决问题等）扣 1分，扣完为止，无方案不得分。102.3技术售后服务保障5根据本项目要求提供售后服务方案进行评价：①售后服务方案及内容； 1分②售后维护方案； 1分③售后响应时效； 1分④售后服务流程； 1分⑤售后服务承诺 1分以上 5项共计5分，每有一项缺失的扣1分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；）扣 0.2分，扣完为止，无方案不得分。52.4技术培训方案4根据招标文件要求响应情况，对投标人提供的培训内容进行评价，其中包括：（1）培训方案； 2分（2）培训内容及培训计划； 2分以上2项共计4分，每有一项缺失的扣2分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；）扣0.5分，扣完为止，无方案不得分。42.5技术质量控制及保障措施12根据本项目的采购要求，制定控制及保障措施进行评价①供货质量承诺 3分②设备质量保证措施 3分③设备运输质量保障措施 3分④安装验收的质量控制 3分以上 4项共计12分，每有一项缺失的扣3分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；）扣 1分，扣完为止，无方案不得分。122.6技术应急预案3根据本项目所提供应急预案进行评价①应急处理机制 1分②应急响应速度 1分③保障应急的抢修设施及方案内容 1分以上3项共计3分，每有一项缺失的扣1分，每项中每有 1 处存在内容缺陷（缺陷是指以下情形中的任意一项：内容前后不一致；前后逻辑错误；项目及工作的理解片面主观；方案内容不清晰或交叉混乱；方案内容与项目内在需求有漏项；）扣 0.2分，扣完为止，无方案不得分。3第三部分：价格评审评审项目评分标准报价（满分30分）评标基准价即满足招标文件要求且报价最低的报价。报价得分=（评标基准价/报价）×分值本项目为面向中小企业预留采购份额项目，不再执行价格评审优惠的扶持政策。政府采购价格折扣政策说明中小企业（1）小型、微型企业指在中华人民共和国境内依法设立，依据《中小企业划型标准规定》确定的小型企业、微型企业，但与大型企业的负责人为同一人，或者与大型企业存在直接控股、管理关系的除外。属于小型、微型企业的，需如实填写《小、微企业声明函》（格式见第八部分）。（2）小型、微企业只有提供本企业制造的货物或者服务，或者提供其他小型、微企业制造的货物，享受投标货物15%的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）。（3）小型、微型企业提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受价格折扣。（4）联合体价格折扣：本项目若允许联合体参加，大中型企业与小型、微型企业组成联合体的，联合协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体的报价给予5%的扣除，用扣除后价格参加评审。（5）大中型企业向小型、微型企业分包的价格折扣：大中型企业向一家或者多家小型、微型企业分包的，分包意向协议约定小型、微型企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对大中型企业的报价给予2%的扣除，用扣除后价格参加评审。本项目为面向中小企业预留采购份额项目，不再执行价格评审优惠的扶持政策。监狱企业（1）监狱企业参加投标视同小微企业，需提供由省级以上监狱管理局或戒毒管理局出具的属于监狱企业的证明文件。（2）监狱企业只有提供本企业制造的货物或服务，或者提供其他小、微企业制造的货物，享受投标货物的价格折扣。若有的话，如实填写《小微企业/残疾人福利性单位提供货物/服务明细表》（格式见第八部分）；（3）监狱企业与中型企业组成联合体参加投标的，或者向监狱企业分包，且联合体协议或分包意向协议约定监狱企业的协议金额占到合同金额30%以上的，享受投标标的2%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。残疾人福利性单位（1）须根据财库【2017】141号《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的要求，如实填写残疾人福利性单位声明函（格式见第八部分附件），残疾人福利性单位参加本项目投标时，享受15%的价格折扣，用扣除后的价格参与评审。（2）享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件： A.安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）； B.依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；C.为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费； D.通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资； E．提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。 前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。（3）残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。创新产品创新服务（1）供应商投标产品或服务属于《山西省创新产品和服务推荐清单》中创新产品或创新服务的，在评审时，享受投标产品6%的价格折扣，以折扣后的价格参与评审。（2）供应商投标创新产品或创新服务的，应在投标文件中填写《创新产品或创新服务明细表》，并提供《山西省创新产品和服务推荐清单》。（3）创新产品或创新服务的价格折扣政策可与其他政府采购政策叠加。1.14.四、评标标准和评标方法正文1、评标方法本次评标采用综合评分法，综合评分因素的主要因素为价格、技术、服务以及对招标文件的响应程度等。评标委员会对满足招标文件实质性要求的投标文件，按照规定的评分标准进行打分，并按综合得分由高到低顺序推荐中标候选人。综合评分相等时，以投标报价低的优先；投标报价也相等的，由采购人自行确定。2.评标程序2.1符合性、响应性审查2.1.1评标委员会要审核每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求：（1）实质上响应的投标是指与招标文件的主要条款、条件和规格相符，没有重大偏离。（2）重大偏离（主要技术、商务要求）系指投标服务的质量、服务周期等明显不能满足招标文件的要求，或者实质上与招标文件不一致，而且限制了采购人的权利或供应商的义务，纠正这些偏离将对其他实质上响应要求的供应商的竞争地位产生不公正的影响。（3）重大偏离不允许在开标后修正。（4）如果投标文件实质上没有响应招标文件的要求，供应商不得再对投标文件进行任何修正从而使其投标成为实质上响应的投标。（5）投标文件的细微偏差（一般技术、商务要求）是指在实质上响应招标文件要求，但在个别地方存在漏项或者提供了不完整的技术信息和数据等情况，并且补正这些遗漏或者不完整不会对其他供应商造成不公平的结果。细微偏差不影响投标文件的有效性。2.1.2审核内容详见前附表，有一项不符合评审标准的，评标委员会对其将按无效投标处理。2.1.3评标委员会对投标文件的判定,只依据投标文件内容本身,不依据任何外来证明。2.1.4审核中，对明显的文字和计算错误按下述原则处理：（1）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（2）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。（5）同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。调整后的数据应对供应商具有约束力，若供应商不同意以上修正，其投标将被拒绝。2.1.5提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标供应商推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个供应商获得中标供应商推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。非单一产品采购项目的核心产品，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。2.2详细评审2.2.1评标委员会只对实质上响应招标文件的投标进行评价和比较，评审应严格按照招标文件的要求和条件进行，具体按前附表评标内容和评标标准规定的量化因素和分值进行打分，并计算出综合评分。2.2.2所有评分分值计算保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。2.2.3每一供应商的报价得分由评标委员会共同认定，商务部分、技术服务部分得分为所有评委评分的算术平均值，最终得分为报价、技术服务、商务部分的汇总得分。2.2.4采购人不接受供应商恶意低价竞争。根据财政部令第87号第六十条：“评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理”。2.3投标文件的澄清和补正2.3.1评标委员会有权要求供应商对投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等内容作必要的澄清、说明或者补正。该要求应当采用书面形式,并由评标委员会专家共同签字。2.3.2供应商必须按照评标委员会通知的内容和时间做出答复，该答复经法定代表人或供应商代表的签字认可，将作为投标文件内容的一部分。澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。供应商拒不按照要求对投标文件进行澄清、说明或者补正的，评标委员会可拒绝该投标。2.4评审复核评标结果汇总完成后，除下列情形外，任何人不得修改评标结果：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。评标报告签署前，经复核发现存在以上情形之一的，评标委员会应当当场修改评标结果，并在评标报告中记载；评标报告签署后，代理机构发现存在以上情形之一的，应当组织原评标委员会进行重新评审，重新评审改变评标结果的，书面报告本级财政部门。3.评标结果3.1评标委员会根据详细评审结果，按综合得分由高到低顺序排列，推荐3名中标候选供应商。如授权评标委员确定中标供应商的，评标委员会应根据排序推荐结果确定。3.2评标委员会完成评标后，应当向采购人提交评标报告。3.3评标报告应当包括以下内容：（一）招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；（二）供应商名单和评标委员会成员名单；（三）评标方法和标准；（四）开标记录和评标情况及说明，包括无效供应商名单及原因；（五）评标结果，确定的中标候选人名单、经采购人委托直接确定的中标供应商；（六）其他需要说明的情况，包括评标过程中供应商根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等。3.4评标委员会成员对需要共同认定的事项存在争议的，应当按照少数服从多数的原则作出结论。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上签署不同意见及理由，否则视为同意评标报告。3.5评标报告由全体评标成员共同签字确认。2.第四部分商务、技术要求一、项目概况1、项目名称：曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）2、最高限价（元）：包一：5716500；包二：375500二、商务要求1、合同履约期限：合同签订后30日历天2、服务地点：采购人指定地点3、投标有效期：90日历天4、质量要求：达到国家、行业验收规范合格标准，符合招标文件技术指标要求三、技术要求（1）曲沃县人民医院血液透析机等医疗设备采购项目（二次）技术参数包一：6.序号设备名称参数单位数量单价（元）备注1摊烤片机一、功能要求1.液晶显示屏，中文菜单设计，触摸屏操作，操作简单，直观。2.烤箱内设置多层们烤片槽，可斜插或放入染色架两用。3.烘片、摊片、烤片一体。智能控制稳定性好。4.可智能控制工作日自动开关机。5.独有温度显示修正功能，保证温度精准。二、技术参数1.摊片升温:室温-99℃2.烤片升温：室温-99℃3.烘片升温;室温-99℃4.电源：AC220V±10%50HZ±1HZ台155002组织包埋机一、功能要求1.包埋与冷台分体式设计，一体化结合，保证热台、冷台的合理运用及温度的合理分配。2.内置冷光源无影照明，包埋操作更为轻松。3.电脑控制，温度控制精确，恒温效果有良好的保障。4.中文菜单显示，跟踪及时显示实际温度，保证包埋效果的全程监测。5.制冷效果分三档可供选择，满足不同室温的各种不同需求。6.超大溶蜡缸，有效节约工作环节，保障大量工作需求。7.延时系统，可自动开机、关机，可提前预先预热，有效提高工作效率。8.阀体一体化结合，保证流蜡的畅通。二、主要技术参数1.蜡缸容积：大于或等于5L2.熔蜡温度：室温至99摄氏度。3.冷台温度：室温至～7摄氏度。4.时间控制：开关机时间可在北京时间任意设定。5.工作方式：自动软接触开关、脚踏开关两种模式任意选择。6.控温方式：六路独立式任意数字控温。7.镊子加温孔：六个，配置组织包埋镊≥四个。8.残物蜡回收方式：自动流回至废液缸。9.照明方式：冷光源无影照明。10.中文菜单显示屏，跟踪显示实际温度，保证包埋效果的全程监测11.环境温度：0～40摄氏度。12.制冷效果分三档可供选择，满足不同室温的各种不同需求。13.带延时系统，可自动开关机可提前预先预热，有效提高工作效率。14.电源：AC220V±10%，50HZ±1HZ台1480003电子轮椅秤1.最大称量：≥300kg；2.精度：≤0.1kg；3.准确度等级：三级；4.工作台面尺寸：≥0.8×0.9M；5.材质：碳钢和不锈钢可选；6.使用温度:≥0℃～40℃；7.带有超低引坡，方便推轮椅车上秤体称重，具有非常重要的辅助功能：去皮功能，可以把轮椅的皮重去掉，大屏幕、清晰、读数方便，可连接电脑（选配）。台1100004血液透析机1.血液透析机，≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，设备报警灯位于显示屏幕两侧，可满足操作人员在不同角度及时查看报警。2.可作碳酸氢盐、醋酸盐常规透析，血路管、原液配方全开放。3.数字显示主要参数，包括：动脉压、静脉压、总电导度、碳酸电导度、温度、透析液流量、血流量、超滤量。4.机器使用期限≥10年。5.透析液流量范围:300～780ml/min,连续可调。6.透析液温度控制范围:34.5℃～39℃。7.透析液导电率监测范围:12.7～15ms/cm。8.血泵流量：50～600ml/min可调,血泵流量调节梯度（步长）10ml/min。9.反馈式电导度监测及配比机制，可分别监测B液电导度与总电导度。10.动脉压范围:-350～＋400mmHg。11.静脉压范围:-50～＋380mmHg。12.跨膜压范围：-100～+650mmHg。13.具有定时器提醒功能,可以输入提醒信息。14.肝素注射:0.1～10ml/h可编写停止时间，读数累积肝素容量，肝素泵有自动注入和追加功能。15.漏血检测与报警:光学原理检测。16.超滤方式:容量式平衡腔控制。17.超滤率:0,100～4000ml/h，超滤泵误差<1%。18.标配透析充分性功能，显示Kt/v值。19.具有超滤曲线:可存储设定曲线，≥8种固定曲线，≥10种自定义曲线，满足个性化透析。20.具有钠离子曲线功能提供个性化透析方案21.具有碳酸盐曲线功能提供个性化透析方案22.具有肝素曲线功能提供个性化透析方案23.具有透析液流量曲线功能提供个性化透析方案24.具有透析液温度曲线功能提供个性化透析方案25.配有透析液过滤器及支架，可过滤透析液。每支透析液过滤器可使用≥120人次或800小时。26.具有透析过程中补液功能，能够自动累计计算总补液量。27.可保存治疗方案与治疗结果，自动保存至少20次病人治疗记录。28.水供应，水压：1.5-6.0bar。29.具有完备的自检功能，自身具有维修菜单，故障自我诊断。30.具有图标释义功能,点击”帮助”键后再点击图标,可显示该图标的功能释义。31.后备电池:标配内置电池,保证机器停电后最少使用≥20分钟,并且不丢失数据;同时压力监测，漏血和气泡检测正常工作。32.具有化学消毒,热消毒,中央化学消毒或热消毒模式。33.具有一键最低超滤功能，患者紧急情况下可一键操作降低超滤。34.具有待机模式，这种模式支持将透析液一侧关闭，以便当透析机已经准备就绪但不立即投入使用时，节约反渗水和浓缩液。35.配置清单：（1）≥15英寸彩屏1个（2）血泵1个（3）肝素泵1个（4）透析器夹子1个（5）进水/出水管各1根（6）消毒液吸管1根（7）消毒液支架1个（8）输液支架1个（9）超净滤器支架1个（10）备用电池1个（11）操作手册1本台101750005电解质分析仪一、技术特点：1、彩色高清触摸屏≥6.5寸，人机交互式菜单，在线故障自动报警及排除2、先进的泉涌清洗和分段式气液混合冲洗，杜绝了堵塞和交叉污染现象3、检测和计算项目:K+、Na+、Cl－、Ca2+、pH、TCO2、nCa、TCa、AG等多种参数组合4、样本类型:血清、全血（细血管/静脉）；样本量：最小30-50μl，微量采血适用；检测时间：≤60秒/测试。5、配置扫描枪与配套试剂包；国际标准HL7协议，标配网络接口支持LIS联网，支持外接打印机、鼠标和键盘，支持U盘数据导出，支持软件在线升级。6、带自动进样盘，自动进样盘急诊测试位≥1个，质控测试位≥3个，样品测试位≥20个；进样盘需配原始管加样、无需分装样品直接测量二、测量范围和精度：台1398006离心机临床用途：分离血液成分，高低速可调，用于临床化学检验工作1.转速可调范围：3000-15000rpm，转速精度≤±50rpm；最大相对离心力（RCF）≥20000g，支持RCF与rpm自动换算。2.温控系统：温度范围-20℃-+40℃，控制精度：±1℃。3.定时范围：1s～99min59s、1min～99h59min；支持瞬时离心。4.具有远程监控，离心力曲线实时显示，紧急开盖、转子识别、不平衡保护、门锁保护、电机过热保护、超速保护等功能。5.容量与转子配置适配转子类型：水平转子/角转子/微孔板转子单次容量：12×15ml24×10ml48×5ml（可选）微量离心管96×0.2ml（PCR管）电源：电压220V±10%50/60Hz功率：≤800W台2220007二氧化碳培养箱临床用途：模拟体内环境为细胞生长系统稳定条件，是细菌培养的必备设备。1.容积：150L-200L;CO2浓度控制，控制范围（0%-20%）；分辨率：0.1%，精度：±0.1%-0.3%。2.控温范围：Rt+5～50℃；温度稳定性高，温度均匀性：±0.1%-0.5%（37℃时）。3.相对湿度≥90%-95%。4.气路密封性：≤0.5%-1%CO2泄露/h;防污染设计。5.接口:USB接口/蓝牙传输6.恢复时间：≤5-15min（开门后）7.报警功能：温度/水位不足、断电、CO2超限等。8.配置：主机、CO2控制系统、温控系统、湿度维持、过滤系统、触屏操作系统、实时显示温度、CO2浓度、湿度、安全功能（报警）；CO2气瓶组件；灭菌配件、培养架、备用传感器；自动消毒系统、远程监控模块、门加热系统、大容量水箱。台1300008血清学离心机临床用途：用于输血科交叉配血（Ag+Ab反应），分离血清或血浆等，适用于红细胞洗涤、血型检定、交叉配血等实际工作中。1、转速可调范围：500-15000rpm，转速精度≤±50rpm；最大相对离心力（RCF）≥2000g，支持RCF与rpm自动换算。2、容量与转子配置适配转子类型：水平转子/角转子适配试管：5ml/7ml/10mml真空采血管3.智能控制系统，可预设10－20组工作状况，动态显示离心力和离心转速，可转换绝对离心力和相对离心力。，设置血库实验所需离心参数。4、具有不平衡补偿装置（可达10g）及不平衡自动断电保护装置；马达过热安全防护装置；三点悬吊式平衡系统，电子门盖锁，转子停止门盖自动打开。5、1-60min数位定时装置，采用有效离心时间倒计时系统，可精确掌控有效离心时间。6.双防开盖功能，在离心过程中不能开盖功能。电源：110V/220，50/60Hz套管容积：10ml/15ml*12支台1260009恒温水浴箱1.LED控制面板，具有过热保护、低水温保护、漏电保护等安全保护功能。2.控温范围：5℃-100℃（应用场景恒温37℃）3.温度波动度：±0.1C°或±0.3C°4.温度均匀性：≤±0.5C°5.加热功率500W-2000W±；具有定时功能6.容量与尺寸：50L与标准实验室台面匹配7.噪音≤50db8.电源：220V±10%50Hz9.多规格样品架（适配96孔板、离心管架）台128001024温控监测系统功能用途：24h温控监测系统主要用于输血科冷藏/冷冻设备的温度监测及超常预警。一、硬件1.温度采集模块1.1电源：220V/50HZ，直流输出模块供电,同时所有采集模块应有后备电池，能够在发生断电事故时保证采集模块仍然正常运行≥2小时，确保服务器能够检测到温度、湿度超限并及时报警。1.2现场温度采集模块配备LCD液晶屏幕显示，能够显示实时温度信息，方便操作人员更好的维护系统监控系统运转。1.3ZIGBEE无线通讯模式，通讯频率2.4GHZ。1.4温度采集范围：-200℃～+150℃。2.无线中继模块2.1在发生断电事故时，中继模块保证正常运行≥4小时，确保服务器能够检测到温度超限并及时报警。2.2ZIGBEE无线通讯模式，通讯频率2.4GHZ2.3数据通过网络上传服务器二、软件1手机客户端功能1.1支持微信公众号查看实时数据1.2支持微信报警推送，能够在手机端实时收到设备的报警内容1.3支持微信报警处理，能够在微信端处理报警，允许提交处理现场的照片1.4支持微信查询，能够在手机端查询所辖设备的汇总信息，包含总的设备数量、报警设备数量、正在处理的设备数量、正常运行设备数量1.5支持微信端单台设备的状态查看，能够实时查询单台设备的状态信息。2电脑客户端功能2.1监控数据2.1.1实时数据列表显示，历史数据下载，可按“设备名称、规格型号、设备编号、起始时间及结束时间”等条件查询2.1.2具体设备的异常报警、断电报警、网络异常报警、温湿度超限报警及报警接收人信息列2.1.3数据的按天导出、数据曲线、报警原因统计、日统计、信号强度统计2.1.4大屏展示：大屏滚动展示当前的设备即时状态信息，展示信息可扩展。2.1.5平面图展示2.1.6位置查询2.2基础设置2.2.1目标设备管理：包含设备所属科室，设备权限，设备类型，设备编号，设备名称等信息的集中管理。能够实时展示设备当前温湿度情况和运行状态2.2.2监控设备管理：包含采集器和中继器设备所属科室，设备类型，设备编号，设备名称等信息的集中管理2.2.3设备类型管理：包含设备对象类别管理和对象型号管理2.2.4采集间隔设置：可跟进设备的不同类别调整采集时间2.3组织管理2.3.1部门管理:可设定部门组织结构细化,为进一步的权限管理提供支持2.4用户中心2.4.1人员管理：可按照部门新增人员登录账号，删除账号，初始密码，解锁2.4.2密码修改：可修改超级管理员的密码2.5系统日志2.5.1登录日志：超级账号的登录信息，显示登录IP地址、时间、是否登录成功等信息2.5.2变更日志：显示设备中更改前内容、更改后内容、更改时间、更改人等信息配置清单序号描述数量1温湿度采集器8套2传输线8套3检测系统1套套15000011电离子综合治疗仪临床用途：用于止血、疣体去除、皮肤赘生物切除、血管瘤治疗技术参数：1、电源电压：220V±10%频率50HZ2、功率：≧100W3、输出电压指示：5～15V4、主载频率：≧2MHz5、工作模式：长火、短火6、操作方式：长短火切换，可气化、切割、凝固7、配备有各科专用的双极凝固工具8、触笔式操作简单、准确、方便，可连续工作，也可断续工作。9、设有长火、短火，可适应治疗不同病种的需要。10、输出功率连续可调。11、金属治疗头易配备，可自行加长或折弯。12、可重复消毒。台14880012超声雾化器临床用途：用于咽喉粘膜炎症的雾化治疗，支持抗生素、激素类药物雾化治疗。1、电源:AC220V，50Hz，2、最大雾化率:≥3mL/min3、中位粒径:4.1um(±25%)4、雾化杯装药量:≥150mL5、水槽装水量:≥300mL6、噪音:≤50dB(A)7、中位颗粒:4.1um(±25%)8、多档雾化量调节9、可消毒、重复使用10、外形尺寸:250x145x170mm.11、输入功率:45VA12、工作频率:1.70MHZ±10%13、定时范围:0~60min无极可调台148013带状光检影镜1、测量屈光不正和散光轴位的专用工具；2、观察像为眼底正像，直观清晰；3、灯丝可作360°旋转及上下移动，定位可靠，光带亮度强弱适中；4、可快速、精确确定散光轴位；5、光线可调成集合、发散、平行三种方式；6、自动挂断功能，延长灯泡寿命；7、灯泡亮度两档可调：S（亮）、W（暗）。8、工作距离：≤1m9、光带调节范围：0.2mm-0.4mm10、光带可旋转：360°11、照明光源：3.5V/2.8W卤钨灯泡台1140014电脑验光仪临床用途：用于快速测量患者屈光度（近视、远视、散光等），提供客观验光数据，辅助眼科医生制定配镜或矫正方案，可自动测量球镜（S）、柱镜（C）、轴位（A）、角膜曲率的测定、瞳距测定等。1、测量范围：顶点距离：0.0mm,12.00mm,13.5mm,15.00mm球镜度:：-25.00D~+20.00D(VD=12mm,每步:0.12D,0.25D)柱镜度：0.00D~±10.00D(每步:0.12D,0.25D)轴位：0°~180°(每步1°)2、散光符号：-,+3、最小可测瞳孔直径：≤2.0mm4、曈距：10-85mm5、角膜曲率半径：6.5mm~9.5mm(每步0.01mm)6、角膜屈光度：35.5D~52.0D(折射率:1.3375)7、角膜散光：0.00~-15.00D(每步:0.05,0.12,0.25D)8、角膜散光轴位：0~180(每步1)9、打印机：自动切纸热敏打印机10、显示器：≥10.1英寸彩色TFT液晶显示器，高清彩色触摸屏，显示测量数据及角膜曲率图。11、操作模式：全自动/手动12、移动方式：全自动跟踪13、行程范围：左右±42.5mm,前后士18mm,上下±20mm14、镜头特性：哈特曼微透镜阵列15、数据输出：支持打印、USB导出或数据输出台11500015耳镜0°临床用途：用于外耳道及鼓膜检查耳内窥镜技术参数：1、外形尺寸（mm）镜体外径：≦Ф3视向角：0°视场角：≧60°，有效景深范围：1-200mm；目镜罩外径：Ф31.75；工作长度：≧90mm；2、在工作距离处成像应清晰，清晰范围应不小于视场直径的70%，视场边缘应圆整，在视场内不应有影响观察的划痕、麻点及附着物等疵病；3.各联接部位牢固可靠；4.密封良好，经密封性试验后，无成像模糊等异常现象；5.外表面及镜端面应光滑，不得有锋棱、毛刺及明显的伤痕等缺陷；6.支持高温高压、低温等离子灭菌方式。台1400016喉镜70°临床用途：用于喉部检查、手术（入声带息肉切除、喉部异物取出等），提供清晰视野、辅助医生观察喉部结构。1．外形尺寸（mm）镜体外径：≦Ф8视向角：70°视场角：≧50°，有效景深范围：1-200mm；目镜罩外径：Ф31.75；工作长度：≧200mm；2．在工作距离处成像应清晰，清晰范围应不小于视场直径的70%，视场边缘应圆整，在视场内不应有影响观察的划痕、麻点及附着物等疵病；3．各联接部位牢固可靠；4．密封良好，经密封性试验后，无成像模糊等异常现象；5．外表面及镜端面应光滑，不得有锋棱、毛刺及明显的伤痕等缺陷；6．同步吸引、支持高温高压、低温等离子灭菌方式。台1310017鼻窦镜0°临床用途：用于鼻腔及鼻窦常规检查啊、鼻出血定位、鼻息肉初步筛查、术后复查等。1、外形尺寸（mm）镜体外径：≦Ф4视向角：0°视场角：≧60°，有效景深范围：1-200mm；目镜罩外径：Ф31.75；工作长度：≦175mm；2、在工作距离处成像应清晰，清晰范围应不小于视场直径的70%，视场边缘应圆整，在视场内不应有影响观察的划痕、麻点及附着物等疵病；3.各联接部位牢固可靠；4.密封良好，经密封性试验后，无成像模糊等异常现象；5.外表面及镜端面应光滑，不得有锋棱、毛刺及明显的伤痕等缺陷；6.支持高温高压、低温等离子灭菌方式。台1310018视野仪临床用途：用于检测患者视野缺损(如青光眼、视网膜病变、视神经疾病等)，评估视野范围及敏感度。1.最大检测范围：90度2.刺激点数：≥450个刺激点3.检测距离：中心30cm4.视标亮度：0asb——10000asb5.视标大小：GoldmannIII6.背景光亮度：白色31.5asb(10cd/m2)7.视标呈现时间：≥200ms200ms（可调），视标间隔时间：500-2000ms（可调）8.阈值测试程序：10-2、24-2、30-2、60-4、macula、鼻侧阶梯9.阈值检测策略：全阈值策略、智能交互式策略、快速智能交互式策略≤2分钟，30°测试≤5分钟10.筛选测试程序：C-40、C-76、P-60、FF-81、FF-120、FF-135,鼻侧阶梯11.筛选检测策略：二区法、三区法、量化缺损12.特殊检测程序：Estemann单眼、Estemann双眼、驾驶员单眼150度水平视野检查、驾驶员单眼标准13.程序，驾驶员快速筛查程序，上半部36º筛查，盲区范围检查14.海员垂直视野115度快速检查15.策略模式：年龄相关、阈值相关、单刺激16.有自定义检查程序设置功能，组数不限17.头部移动：额托、腮托自动联动18.有自动眼位识别，大瞳孔眼位识别19.固视监测：Heijl/Krakau盲点检测、头位监测、眼位动态监视、自动眼位校准、眼位偏移曲线、眼位偏移报警、瞳孔自动测量20.腮托控制：触摸屏控制、键盘控制、鼠标控制、独立按键控制21.一键眼中心对位功能，全程语音提示22.环境光监测功能双眼合一报告单模式23.软件分析：可信性分析，单多项报告分析，GHT青光眼半视野分析，青光眼进展分析，VFI视野指数分析。24.软件支持Dicom3.0协议，接入医院HIS/PACS系统，实现医院信息化、智能化管理。台15100019角膜曲率仪1、测量范围：曲率半径：5.5——11mm屈光度：30——60D2、最小分度值：半径：0.02mm屈光度：0.25D3、测量所需最小表面积：r=5.5mm时Φ1.65mmr=7.5mm时Φ2.36mmr=11mm时Φ3.36mm台12600020声阻抗仪临床用途：用于评估中耳功能状态（如中耳炎、鼓膜穿孔、耳硬化症等病变），检测咽鼓管功能及镫骨肌反射，辅助诊断听力损失原因（传导性/感音神经性聋）。一、测试项目：1.226Hz鼓室图，678/800/1000Hz高频鼓室图。2.自动、手动鼓室图测试。3.同侧&对侧镫骨肌测试（手动、自动）。4.完整鼓膜咽鼓管测试，Williams测试法。5.穿孔鼓膜咽鼓管测试，Toynbee测试法，测试时间和鼓室压范围可调。6.声反射衰减测试。7.声反射潜伏期测试。二、产品参数：1.探测音：226Hz、678Hz，800Hz，1000Hz2.强度：85dBSPL3.压力范围：-600daPa到+400daPa4.压力限制范围：-750daPa到+550daPa5.声顺值测量容积范围：a)测量平面鼓室图为0cm3～8cm3；b)对于外耳鼓室补偿图，为0cm3～3cm3。0.1-8.0ml，高频探测音为0.1-15mmho6.同侧刺激声：500,1000,2000,4000Hz。可选：6000Hz，BBN（宽带噪声），LPN（低通噪声），HPN（高通噪声），无刺激。7.对侧刺激声：250,500,1000,2000,4000,6000,8000Hz，可选：250Hz，3000Hz，6000Hz，8000Hz，BBN，LPN，HPN，无刺激。8.刺激声强：最大120dBHL9.≥7寸触摸显示屏操作。10.配置清单1.主机1台；2.探头1个；3.耳机1条；4.耳塞套件1套；5.数据线1条；6.软件1套；7.电源适配器1套；台115200021耳声发射仪临床用途：快速检测耳蜗外毛细胞功能，早期发现感音神经性听力损伤。听力评估：辅助诊断耳蜗病变（如噪声性聋、药物性聋），动态监测跟踪耳蜗功能变化（如化疗患者听力保护）。一、主要技术参数：1.瞬态声诱发耳声发射TEOAE1.1评估方法:噪音加权平均、信号峰值计算1.2刺激类型:click声1.3刺激强度:60-80dB1.4刺激速率：55-60Hz1.5频率范围:1.5kHz、2kHz、2.5kHz、3kHz、3.5kHz、4kHz1.6信噪比通过要求:≥4dB1.7频点通过要求:6个频率中的3个或以上1.8显示结果:柱状图、折线图1.9测试结果:通过/转诊2.畸变产物耳声发射DPOAE2.1评估方法:相位统计法2.2刺激类型:两个基本匹配的纯音，F1/F2=1.222.3刺激强度:50-65dB2.4测试协议:L1/L2=65/55dBSPL2.5频率范围:2kHz、3kHz、4kHz、5kHZ、6KHz2.6信噪比通过要求:≥6dB2.7频点通过要求:4个频率中的3个或以上2.8显示结果:柱状图、折线图2.9测试结果:通过/转诊3.主机尺寸:L188*W66*D25(mm)4.用户界面:液晶显示屏5.电源适配器:输入100-240V~50/60Hz;输出DC5V1.5A6.充电底座：充电底座便于主机充电7.电池:标称电压DC3.7V，容量3000mAH8.接口:内置TYPE-C接口用于充电；HDMI接口用于连接探头；基层蓝牙Class2+EDR带SPP协议，用于连接打印机9.打印机:打印方式-行式热敏打印；打印纸宽57mm；内容打印宽度48mm10.数据管理：通过PC端联机管理软件，在联机状态下进行数据储存报告编辑打印。11.用于畸变产物耳声发射和瞬态诱发性耳声发射的听力筛查。12.探头主体:内置发声及接收传感器13.探头接口:HDMI接口，探头线缆长度≥1.2米。14.耳塞:多种尺寸硅胶耳塞15.内置储存：可以储存100个受试者，400个测试数据。16.自检功能：主机通过自检界面进行主机自检。台13700022支撑喉镜临床用途：开展喉部手术：用于声带息肉切除、喉部肿物活检、喉部异物取出等微创手术。喉部检查：提供稳定暴露和清晰视野，辅助医生观察喉部结构（如声门、会厌）。一、显微喉钳：工作长度：φ2.0*230㎜，钳头经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。钳头刃口应清晰、完整、无断刃现象，闭合上下二片刃口应对齐，不得有偏移或张口现象，咬合时能轻松咬下硅胶管。二、显微喉剪：工作长度φ2.0*230㎜，钳头经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。刃口应清晰、完整、无断刃现象，闭合上下二片刃口应对齐，不得有偏移或张口现象，咬合时能轻松咬下硅胶管三、喉分离钳：器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。器械具有良好的弹性，夹持2mm紫铜棒时，各部位不得变形或断裂。外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，钳头闭合时，应相互吻合，不得有错口及摆头现象。四、喉粘膜钳：器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。器械具有良好的弹性，夹持2mm紫铜棒时，各部位不得变形或断裂。外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，钳头闭合时，应相互吻合，不得有错口及摆头现象五、喉吸引管：管腔道应通畅。杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕，其表面粗糙度Ra之值为：不大于1.6μm。连接部位应牢固、平整。六、窥视管：前端上翘。前联合暴露位置良好。管腔与手柄呈一定度角。能良好固定手术部位七、支撑架：由支撑座、支杆、调节器、转柄组成。供喉内病变检查和治疗时使用。橡胶圈采用医用酒精擦拭消毒，其余采用含氯的消毒剂浸泡消毒。八、显微喉刀：器械经热处理，其硬度为48HRC-52HRC。刀头应锋利。外表面光滑，杆部平直，不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕。九、喉内窥镜：工作长度18.5Cm,外径φ4，视向角12°，市场角度大于60°。十、配置要求：名称规格单位数量规格单位数量1支撑喉镜（窥视管）大支12支撑喉镜（窥视管）小支13支撑架涡轮式支14涡轮15支撑喉内窥镜斜视把16显微喉钳0°2.0×230把17显微喉钳45°2.0×230把18显微喉钳左2.0×230把19显微喉钳右2.0×230把110显微喉钳三角45°2.0×230把111显微喉钳0°3.5×230把112显微喉剪0°把113显微喉剪45°把114显微喉钳三角0°2.0×230把115喉分离钳0°把116显微喉刀扁头下弯45°半圆把117显微喉刀镰状把118显微喉刀三角尖头把119持手柄把120吸引管Φ3.5×230支121吸引管φ3×230支122吸引管φ2.5×230支123支撑喉镜手术消毒盒个1台14200023等离子治疗系统（高频手术治疗仪）一、临床用途：耳鼻喉各种息肉、增生、肥大、出血、炎症、糜烂等的治疗。如：通过鼻甲减容，咽腭部打孔，舌根打孔，扁桃体、悬雍垂的打孔或者切割来治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症（鼾症），以及鼻出血、鼻息肉、过敏性鼻炎、声带小结等方面的治疗。二、性能指标：1.电源交流220V，50Hz2.工作频率：100KHz（要求最大浮动范围控制在10KHZ内）3.输出功率：等离子汽化切割：1-10档可调等离子汽化凝血：1-10档可调等离子汽化打孔：1-10档可调等离子消融凝血：1-10档可调4、阻抗显示阻抗显示为0-999，阻抗侦测和自动能量检测技术。具有热损毁深度监控系统，对治疗深度进行实时检测反馈、达到预期（设置）的消融深度和治疗范围自动提示操作者。（要求在设备上有对应显示界面）5、工作计时0-99s循环计时（要求在设备上有对应显示界面）6、整机功耗≦700W7、输出功率≦350W三、界面显示及指示：按键式操作界面，采用LED数码显示，面板密封防水设计1、阻抗（IMPEDANCE）、功率（POWER）、时间（TIME）显示；2、切割消融（ABLATION）、止血凝固（PLACOAG）工作模式指示；3、刀头（ELECTRODE）、脚踏（FOOTSWITCH）、刀头寿命和等离子浓度（PLADENSITY)连接、识别指示；四、性能特点：一）、实用性体现：1、能实现双极或多极切割、低温消融、切割、止血、凝固，微创安全可靠。2、两种工作模式，一种ABLATION（打孔、切割、止血、消融等功能）模式，一种PLACOAG（止血、凝固）模式。3、多刀头可选：根据不同的部位，不同的病症配备不同长短、粗细、弧度、能量级的治疗刀头。4、一个治疗刀头能同时实现消融、凝固、止血、切割功能，在一个手柄、同一个输出接口输出，避免了手术操作过程中频繁更换治疗刀头的麻烦。5、具备多极吸引切割功能及配置，适合开展扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP等。6、配备能安全有效治疗隐蔽及深部病变组织的功能及配置，如治疗喉深部及舌根等部位。7、治疗主机声音大小可调节，能区分ABLATION和PLACOAG的工作声音，避免踏错脚踏。8、阻抗侦测和自动能量检测技术，具有热损毁深度监控系统。9、治疗主机自动识别手柄、脚踏的连接状态。10、能在连接好脚踏和手柄后主机根据不同刀头自动设置默认功率大小。11、主机能自动侦测并提示刀头前端等离子强度状态。12、能通过脚踏开关启动、切换ABLATION和PLACOAG模式。二)安全可控：1、低温控制：工作温度仅为40-70℃，创面无碳化，对周边组织损伤小。2、操作精确：消融作用在靶组织表面，等离子作用仅为100微米。3、保障安全：电场仅局限于刀头的双极之间；工作能量精确地控制在3-3.5eV，有效避免对神经的损伤。4、创伤轻微：黏膜损伤小、出血少、疼痛轻、恢复快。五、等离子手术电极刀头部分：1.等离子手术电极刀头主要适用于临床的扁桃体、腺样体、乳头状瘤、息肉、CAUP、UPPP、囊肿、小增生物等手术。2.需连接等离子手术电极刀头到合法的输出功率小于400W、频率100K-500KHZ射频等离子手术治疗仪主机上。3.等离子手术电极刀头要分为内外极、左右极、前后极（双极、多极）。4.等离子手术电极刀头使用时，工作温度为40-70摄氏度。5.等离子手术电极刀头双极或多极作用，其范围小、微创、治疗速度快。6.等离子手术电极刀头止血能量可调节。7.手术能实时消融术中肥厚组织及时回缩。8.等离子手术电极刀头融滴注冲洗、吸引、切割、止血、消融、剥离、挤切等功能于一身。9.等离子手术电极刀头主要由电极、绝缘套管、塑料手柄、电缆线、滴水管、插头组成，经辐照灭菌后无菌。10.本电极已辐照灭菌，灭菌剂量：25KGY。六、系统配置：1、系统主机1台2、脚踏控制器1只3、手术电极电缆转接线2条4、手术电极（鼻止血刀头）1把5、手术电极（鼻切割消融刀头）1把6、手术电极（腺样体、扁桃体刀头）1把7、手术电极（喉声带刀头）1把8、流体通断器1台套19740024小儿心电监护仪一、设备配置要求稳定性强，适合新生儿、儿童使用。≥10英寸屏监护仪主机，3导心电，无创血压附件，血氧，体温。二、技术参数1．主机功能1.1模块化、插件式监护仪1.2主机：低功耗、无风扇设计1.3≥10英寸医用级电容彩色触摸宽屏，显示器分辨率：1280x800像素1.4一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键1.5可连接中央站1.6具有7种预配置科室情景模式，支持自定义配置和存储，支持U盘导入导出配置1.7屏幕显示波形通道数≥12，数字区≥41.8中文操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节1.9具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显示方式：1.9.1大字体界面显示：可根据临床需求选择4个参数分别在四个区域显示，每个区域均包含大字体数据、实时波形（无波形参数除外）和报警界限等信息，便于医护远距离观察1.9.2两种主界面可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换1.9.3两种主界面均支持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置1.10具有教学演示模式1.11具有高清分屏显示功能1.12具有120小时趋势及图表回顾1.13具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照1.14报警功能：1.14.1四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，多种报警界限设置1.14.2具有报警自动触发记录打印功能1.14.3具有报警突破功能，开启后即使在声音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制及时报警，提升医疗安全和诊疗质量1.15标配电池槽，配置内置式高性能锂电池，续航时间>3小时，可自由插拔1.16可配置热敏记录仪，实现监护仪床旁打印1.16.1软提手设计，记录纸安装方向提示1.16.2自选三通道记录打印，水平分辨率最小24点/mm，垂直分辨率最小8点/mm1.17主机重量不超过4kg2.监测功能2.1基本参数：心电、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、体温2.2所有参数可同时监测2.3心电监测2.3.1可选择3/5导联心电监测，支持级联导联监测2.3.2同步多导联心律失常分析≥4通道2.3.3起搏器监测功能：单腔或双腔2.3.4支持ST段分析及168小时趋势回顾2.3.5ST段测量和分析可用于成人、儿童及新生儿2.3.6心率测量范围：30-300bpm2.4血氧饱和度监测2.4.1抗运动干扰、防低灌注。2.4.2测量和显示范围：1~100%；精度：±2~3%2.4.3脉率：30~250次/分；精度：±2次/分。2.4.4传感器：软指套，可直接用消毒剂清洗、浸泡及消毒。2.5无创血压监测2.5.1测量技术：采用双管路双脉冲步进式放气振荡法2.5.2测量模式：手动、自动、STAT2.5.3收缩压：成人/儿童：30-290mmHg平均压：成人/儿童：20-260mmHg舒张压：成人/儿童：10-220mmHg2.6呼吸监测2.6.1测量方法：胸阻抗法、CO2监测法或监测来源自动识别2.6.2阻抗法监测导联：呼吸I、II导联识别，识别胸式呼吸和腹式呼吸2.6.3测量范围:成人/儿童4-120次/分，新生儿4-180次/分2.6.4测量精度：±5%or±5次/分2.7体温监测2.7.1支持两道体温监测2.7.2测量范围:10℃-45℃2.7.3测量精度:±0.1℃3.网络功能3.1可将数据传输到CIS、HIS等系统。3.2标配网口，支持与中央监护系统的数据传输。3.3内置无线网卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统等设备进行数据传递和通讯。4.资质证书4.1具备UL、CE认证台13000025婴儿培养箱临床用途：用于维持早产儿、低体重儿生命体征的医疗设备。一、基本配置：主机（包括婴儿舱、机箱、控制仪、输液架及托盘），皮肤温度传感器,机柜，上黄疸治疗装置（光源为LED）,下黄疸治疗装置（光源为LED）。二、主要技术参数：1.工作电源：AC220V/50Hz2.输入功率：≤1000VA3.控制方式：箱温和肤温两种温度控制4.箱温控制范围：25～37℃5.皮肤温度控制范围：34～37℃6.箱温和肤温显示温度范围：5～65℃7.升温时间：≤30min8.培养箱温度与平均培养箱温度之差：≤0.5℃9.平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃10.温度均匀性（床垫处于水平位置）：≤0.8℃11.温度均匀性（床垫处于倾斜位置）：≤1.0℃12.皮肤温度传感器精度：±0.2℃内13.婴儿床倾斜角度:±12°无级可调14.婴儿舱内噪声:≤45dB（A）（稳定温度状态下）15.故障报警:断电、传感器、偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等16.湿度显示范围:0%RH～99%RH17.湿度控制范围:0%RH～90%RH18.湿度控制精度：±10%RH19.床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.420.上黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2（光源为LED）床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2（光源为LED）有效表面内的最高胆红素总辐照度：3.5mW/cm2（光源为LED）20.下黄疸治疗装置：床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为LED）床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为LED）有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（光源为LED）台24000026胰岛素皮下注射泵1.储药器：≥3ml；2.基础率：0.025-35u/h允差±5%；3.基础率模式：≥8种；4.基础率一键分配：有；5.基础率步长：0.025u/h；6.基础率分段：1段，3段，6段，8段，24段，48段；7.临时基础率：15min－24H;0.025-35u/h;±1%可调整；8.大剂量：0.025－25U允差±5%；9.大剂量增量：0.025U允差±5%；10.大剂量输注方式：常规，方波，双波；11.大剂量计算器：大剂量向导功能；12.大剂量预设：≥8个；13.血糖目标：≤12个；14.碳水化合物系数：≤12个；15.胰岛素敏感系数：≤12个；16.电池：1节AA电池；17.胰岛素输注精度：≤±5%；18.屏幕：有（彩色TFTLCD屏，可调节亮度）；19.自检：有；20.报警记录：可回顾≥100次的报警，以及报警的时间和日期；21.低液量报警：10-20U剩余单位可调；22.电池报警：电池检测失败，低电量，无电量；23.报警类型：声音/震动；24.充盈记录：可回顾≥100次的充盈记录，以及充盈时间和日期；25.大剂量历史：≥100次；26.防水等级：IPX-8；27.日最大剂量：无限制；28.助针器：有，安全无痛进针；29.耗材：软针、钢针均带有快速分离器，便于病人检查，运动，洗澡；30.蓝牙通信：支持BLE5.0；31.胰岛素院内管理系统：有，可实现院内远程监控胰岛素泵状态以及远程确认式调节计量；台23300027特定电磁波治疗仪临床用途：通过特定频率电磁波渗透组织，改善局部微循环，缓解炎症与疼痛，加速细胞代谢与组织修复，适用于术后恢复，慢性伤口或软组织损伤，缓解肌肉痉挛，减轻运动后劳损或慢性劳损症状。1.环境温度范围:+5℃~+40℃。2.相对湿度范围:<85%。3.大气压力范围:700hPa~1060hPa。4.电源额定电压:~220V;额定频率:50Hz。5.红外线灯泡性能光源照射头有效光谱波长范围应主要分布在0.6μm~2.5μm范围内。6.温度控制红外线灯泡中心温度应<220℃。7.配置清单：（1）整机一台（2）说明书及合格证一份台358028电针仪1.输出功率:10.0VA;输出电流限制:≤10mA;2.输出脉冲波形:非对冲双向脉冲波;3.输出直流分量:0mA;4.输出脉冲路数:六路输出;5.输出脉冲宽度:0.2ms士30%;6.最大输出功率:0.3VA;7.输出脉冲频率:1-100Hz可调，允差为士15%;8.体积:345*225*94mm3;重量:1.4kg;9.连续波工作模式:连续;10.断续波工作模式:工作15秒，停5秒;疏密波工作模式:疏波频率与密波频率之比为1:5，疏波5秒，密波10秒。台350029便携式超声29.便携式超声1（妇产科）一、功能用途说明：主要用于腹部、阴道、血管、妇产、浅表组织、新生儿的超声诊断。二、技术规格参数：（一）便携式彩色多普勒超声诊断仪功能及参数：1.便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）：≤5kg2.高分辨率彩色LED显示器≥15英寸3.超高集成度超声成像平台4.全数字化超宽频带波束形成器5.数字化高分辨率二维灰阶成像单元及数字化彩色多普勒血流成像单元6.数字化频谱多普勒显示和分析单元7.数字化能量多普勒，方向性能量图8.数字化M型成像模式：解剖M型最多可取3条取样线9.数字化波束形成器，多倍声束处理技术10.实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收，≥7线11.具备自适应图像增强技术和清除斑点噪声技术12.频率复合技术13.主机内置探头接口≥2个，非扩展接口14.操作键盘：物理键盘，机械式轨迹球控制15.主机内置电池的续航时间（实时扫查下）：≥70分钟16.智能一键图像优化技术17.支持云端互联功能，支持微信扫描。（二）技术参数及要求1.探头规格：（1）频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.0-20.0MHZ。（2）系统可选配探头最高频率≥20MHz（3）扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率1.0-5.0MHz腔内探头：可视可调中心频率4.0-10.0MHZ2.二维灰阶：（1）增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段（2）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少常用所需的外部调节及组合调节（3）超声系统最大探查深度≥30cm（4）可视可调动态范围≥180dB（5）凸阵探头全视野，18cm深度时，帧频≥80帧3.频谱多普勒（1）方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD（2）具备多取样门脉冲多普勒功能：可同时取样不少于2个PW取样门，并能实时显示多个取样门的频谱图像（3）具备自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上；自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。（4）最大测量速度：PWD：≥8m/s；CWD:≥35m/s；最小测量速度：≤3mm/s（5）PW取样容积宽度1-25mm4.彩色多普勒（1）显示方式：能量显示、速度显示（2）彩色多普勒频率可视可调（3）偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°（4）凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧5.测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)（1）一般测量（2）妇产科测量：具有产科测量软件（具有胎儿体重孕龄评估，自定义生长曲线显示）（3）胎儿超声心功能测量（4）测量赋值功能：可以把常规测量赋值到带标签的测量上（5）多普勒血流测量与计算（6）频谱多普勒自动包络测量和计算6.电影回放重现及病案管理单元（1）图像可存储为PC兼容格式（2）电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算（3）USB接口支持打印和数据输出（4）内置硬盘≥230G7.输入、输出信号输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等8.远程支持功能（1）要求可将机器超声原始图像直接发送到智能移动终端（手机或平板及电脑），无需加入本地无限网络，无需安装DICOM3.0，超声主机自带通讯模块。（2）支持手机扫描二维码随时调阅动态图像或静态图像；支持云端自动存储图像并可随时调阅、测量及编辑，实现院内多学科及异地远程会诊功能。（3）支持智能终端远程对图像进行调节操作功能。29.便携式超声2（介入科）主要用于腹部、血管、妇产、浅表组织、神经的超声诊断。一、技术参数：（一）便携式彩色多普勒超声诊断仪功能及参数：1）便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）：≤5kg2）高分辨率彩色LED医用显示器≥15英寸3)超高集成度超声成像平台4)全数字化超宽频带波束形成器5）数字化高分辨率二维灰阶成像单元及数字化彩色多普勒血流成像单元6)数字化频谱多普勒显示和分析单元7)数字化彩色、能量多普勒，方向性能量图8)数字化M型成像模式：解剖M型最多可取3条取样线9）数字化波束形成器，多倍声束处理技术10)实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收，≥7线11)具备自适应图像增强技术和清除斑点噪声技术12）频率复合技术13)主机内置探头接口≥2个，非扩展接口，支持用户自定义按键数量≥4个14)操作键盘：物理键盘，机械式轨迹球控制15)主机内置电池的续航时间（实时扫查下）：≥70分钟16）数字化组织谐波成像模式17）数字化高分辨率血流模式18）扩展成像技术19实时双福对比成像技术20）智能一键图像优化技术，可用于优化用于二维、彩色、频谱多普勒等多种模式，支持频谱多普勒角度自动优化和快速矫正21）一键实现全屏放大，支持≥2种不同成像区域的放大22）支持整体放大23)支持二维和彩色多谱勒双幅显示24)支持多语言操作界面（包括键盘输入、注释、操作面板等）25）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件26）支持B/C同宽27）全数字化超宽频带波束形成器：数字通道2867229)显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等30)支持云端互联功能，支持微信扫描。（二）技术参数及要求一、探头规格：频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.0-20.0MHZ。系统可选配探头最高频率≥20MHz3）扫描频率：电子凸阵：可视可调中心频率1.0-5.0MHz电子线阵：可视可调中心频率4.0-15.0MHz4）线阵探头具有5种频率的变频范围，支持梯形扩展显示二、二维灰阶1)增益调节：B/M/CF/D可独立调节，TGC调节≥8段,LGC:≥6段2)预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少常用所需的外部调节及组合调节3)超声系统最大探查深度≥30cm4)可视可调动态范围≥180dB5)凸阵探头全视野，18cm深度时，帧频80帧6)发射声束聚焦8段7)二维独立角度偏转8)二维灰阶2569）增益调节:B/M/D分别独立可调，≥10010）伪彩图谱:8种11）体位标记：120种，可以自定义注释12）显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW三、频谱多普勒1)方式：脉冲波多普勒PWD；高脉冲重复频率HPRF；连续波多普勒CWD2)具备多取样门脉冲多普勒功能：可同时取样不少于2个PW取样门，并能实时显示多个取样门的频谱图像3）具备自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上；自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。4)最大测量速度：PWD：8.5m/s；CWD:35m/s；最小测量速度：3mm/s5)PW取样容积宽度0.5-25mm6)最大帧率:240帧/秒7）18cm深时，全视野扫描帧率40帧/秒取样框偏转:±20度最低测量速度：3mm/s（非噪声信号）10)线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°11)零位移动：≥8级四、彩色多普勒1)显示方式：能量显示、速度显示2)彩色多普勒频率可视可调3)偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°4)凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频≥8帧5）扫描线：每帧线密度≥230超声线五、测量和分析：(B型、M型、频谱多普勒、彩色模式)1)一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）2)妇产科测量，具有产科应用软件3)心功能测量与分析（心脏功能专用测量及分析，包括SimpsonBP，Tei指数分析，PISA等）4）血管内中膜厚度自动测量技术（可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果）5)多普勒血流测量与计算6)频谱多普勒自动包络测量和计算7）全科专用测量及分析软件包，，可自动生成报告8）Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量9）用户可自定义测量项目以及公式编辑六、电影回放重现及病案管理单元1)图像可存储为PC兼容格式2)所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储8分钟的电影3)USB接口支持打印和数据输出4)内置超声工作站5）原始数据处理，可对回放图像进行参数调节6)超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现；病案管理部件包括：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等7)检查存储和管理（内置超声工作站）8)参考信号:心电，并支持心电触发控制七、输入、输出信号1)输入、输出接口：S-Video、USB、HDMI等2)支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换八、远程支持功能1）要求可将机器超声原始图像直接发送到智能移动终端（手机或平板及电脑），无需加入本地无限网络，无需安装DICOM3.0，超声主机自带通讯模块。2）支持手机扫描二维码随时调阅动态图像或静态图像；支持云端自动存储图像并可随时调阅、测量及编辑，实现院内多学科及异地远程会诊功能。3）支持智能终端远程对图像进行调节操作功能。4）支持手机扫描二维码调阅观察原始图像信息，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作，一键存储至硬盘，突然关机或未结束检查关机资料不丢失。台226000030黄疸测试仪一、功能用途：用于新生儿黄疸测量，经皮肤测量胆红素浓度。二、技术要求：1、网电源供电时，设备的额定电压和频率：AC220V/50Hz2、网电源供电时，设备输入功率：30VA3、内部电源供电时，主机电源类型：额定电压7.4V(锂电池)4、底座输出：8.4V/1A5、光源:氙闪光灯6、光源寿命：≥150000次7、其他：底座内置检查屏8、最大显示值：≥25.0mg/dL(425μmol/L)9、准确度：±1.5mg/dL（±25.5μmol/L）10、重复性：≤3%11、信息提示：低电压提示12、检查屏(波长为550nm和461nm光谱的透过率之比为)：预定值为“0”的检查屏为1±0.1；预定值为“20”的检查屏为5±0.513、平均测量功能：可设置1到5次平均测量方式14、时间设置：可实现时间日期的修改15、声音设置：触摸屏按键音可设置为开/关16、屏幕：≥3.0英寸彩色触摸屏亮度调节：屏幕亮度5级调节17、测量单位：测量单位可在mg/dL和μmol/L间切换18、屏幕保护：屏幕保护时间可设置为1分钟或5分钟19、历史数据保存：可保存护士ID号、婴儿ID号、测量结果、测量时间、测量是进行优先权，蓝光完成标志的标记20、操作环境要求：温度：5℃到40℃；湿度：≤90%RH；大气压力：700hPa到1060hPa21、配置要求：主机、底座、电源适配器、USB数据传输功能台22000031胎心监护仪（胎心监护系统一拖三）1．整机1.1监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），自动胎动（AFM）；1.2无线探头技术：采用无线探头进行监护，通过无线技术将胎心率、宫缩压、胎动等监护信息传输到工作站进行管理，免除线缆对孕妇的束缚；1.3采用集成化多床位无线胎心监护工作站。1.4集成式探头槽支持360度无限制旋转，无线探头可随意安放，提高医护人员工作效率；1.5多床位监护；1.6显示：配置≥21.5英寸医用一体机，更安全可靠，同时支持全触摸屏和键盘输入操作；中文/英文操作界面，界面简洁，易学易用；1.7具有监护计时提醒功能，10、20、30、40、50、60分钟可选；1.8能打印多种报告，包括支持三类图形评估报告在内多种报告系统；1.9符合国际标准的三级声光自动母亲/胎儿参数报警功能，报警界限根据需要可调节；1.10SOV（信号重合）报警功能；1.11具有超声传感器信号质量、电池电量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；1.12掉电保护功能：每分钟自动暂存；1.13具有强大的数据库，海量存储，全程CTG浏览，便于快速了解整体监护情况，并可选段诊断、打印；1.14工作站的扩展性强，可将床边机胎监以无线wifi的方式接入，一套工作站采用无线探头+床边机胎监混合应用最多可监护16床，实现数据的统一管理；2．胎儿监护指标无线探头：2.1胎心：多晶片1MHz宽波束脉冲多普勒防水探头，自适应追踪，胎心信号扑捉稳定，超声波束声强：Iob<1mW/cm22.2新式探头防水设计:IPX8防水等级；2.3无线探头工作距离≥20m（明视），满足临床科室使用需求；2.4无线探头内置锂电池，充电时间≤5小时，使用时间≥8小时，电池寿命循环充放电次数≥500次；2.5一体化探头槽设计，无线探头采用自识别探头基座设计，随意安放；2.6无线探头彩屏显示，可显示探头类型、电池电量、信号质量、窗口号、孕妇姓名、胎心数值、宫缩数值；2.7无线工作频段：2.4GHz无线WIFI频段。台3500003台为一套32T组合复苏器一、功能用途：用于医疗机构产房、婴儿病房和新生儿重症监护室，为体重不超过10kg的婴儿提供受控和准确的复苏抢救，人工操作、气体驱动复苏装置。二、技术参数与性能1.适用复苏对象体重≤10Kg的婴儿2.存储以及运输环境温度：-40℃~+60℃；湿度：≤95%；气压：50~106kPa3.工作环境温度：-18℃~+50℃；湿度：≤95%4.复苏气体氧浓度21~100%（依据气源供应氧浓度）5.复苏气体流量范围5~15L/min（要求气源可设置该流量范围）6.总体质量（包含附件）≤2Kg7.尺寸（mm）190（W）×100（D）×263（H）8.压力表量程：-10~80cmH2O；精度：±2%满刻度9.最大安全压力（Pmax）设置范围在规定气源输入流量范围内，设置范围为：1~60cmH2O；出厂默认40cmH2O10.吸气峰压（PIP）设置范围当流量为5L/min时，1~57cmH2O；当流量为8L/min时，2~58cmH2O；当流量为10L/min时，3~59cmH2O；当流量为15L/min时，5~60cmH2O11.呼气末正压（PEEP）设置范围当流量为5L/min时，0~8cmH2O；当流量为8L/min时，0.2~17cmH2O；当流量为10L/min时，0.5~23cmH2O；当流量为15L/min时，1~28cmH2O12.工作适用时间（400L，50%空氧混合压缩气体）当流量为5L/min时，75min；当流量为10L/min时，38min；当流量为15L/min时，26min台12000033光子治疗仪1、环境温度：5℃-40℃2、相对湿度：30%-80%3、大气压：700hpa-1060hpa4、电源：AC220V50HZ5、波长：红光源波长：615nm-640nm蓝光源波长：440nm-480nm6、治疗时间范围：1-99min可调7、输出光密度：红光输出最大光功率密度：＞150mW/cm²蓝光输出最大光功率密度：＞600mW/cm²红蓝光源同时工作的最大光功率密度：＞750mW/cm²8、输出强度调节：红光治疗强度1-10级可调，蓝光治疗强度1-10级可调，混合光治疗强度1-10级可调。9、最大连续照射工作时间≥12小时。10、使用高档的医学向荣静音脚轮，可上下、左右调节伸缩臂治疗，角度无死角。11、采用国际知名半导体固态，高亮度、长寿命、大功率光源；采用国际知名大扭矩、长臂展力臂。台33600034微波消融仪1临床用途用于肿瘤及良性瘤、静脉曲张的治疗2工作频率2450MHz±50MHz或者915MHz±50MHz任选3输出功率功率输出范围0～100W连续可调，输出功率的误差不得超过±20%4消融功率自适应调节仪器工作系统在治疗过程中通过检测反射功率值（肿瘤组织电特性变化），自适应调节微波输出功率。降低消融过程凝固组织焦化区，提高微波辐射效率，提高疗效5治疗时间1～30min连续可调，误差不大于±3%6计时方式手动控制：治疗时间为按秒倒计时方式显示；脚踏控制：治疗时间为按秒正计时方式显示7工作端口一台设备支持两个微波输出端，可双路同时运行或单路运行8工作模式连续、间歇、脚踏三种模式任选。9测温系统消融组织边缘温度监测，针杆温度监测。10测温安全控制边界测温范围：15—90℃,误差±0.5℃;控温范围：15—60℃,误差±3%；杆温控制45℃。当达到界定温度，仪器自动停止功率输出并报警提示11操作界面净功率实时动态显示实时采集辐射到肿瘤组织中的微波能量（净功率），并在液晶屏上动态实时显示12整机控制脚踏开关控制、触屏控制13工作电源220V±10%50Hz14液晶屏显示仪器均为液晶屏显示15驻波比射频连接线缆和匹配负载连接，在其工作频率下驻波比不大于1.516微波发射源固态发射源，28伏低电压工作，性能稳定，抗干扰性强，对其他电子设备无干扰17整机泄露无用微波辐射＜2mw/cm²,仪器外壳泄漏＜2mW/cm2,远低于国家标准10mw/cm²的安全标准18工作环境要求温度5℃-40℃;相对湿度不大于85%；大气压力700hpa-1060hpa19软件功能监控软件具有产品硬件操作系统的预期功能，对边界温度、输出功率及工作时间进行实时采集20仪器配套耗材III类一次性使用微波消融针21消融针规格特点1)消融针头有圆锥、三棱、圆头多种形状；直径13G～18G,长度9cm～25cm可选；2)消融针具有PTFE、陶瓷匹配介质，其中陶瓷匹配介质，钢性强，耐温超过1000℃,不变形不膨胀22消融针辐射相位特点消融针具有裂隙辐射和定向辐射，其中定向辐射消融针微波能量由针尖辐射(需提供专利证明，必要时进行实际操作演示)台128000035体外高频热疗机一、适应症：该产品临床用于配合肿瘤放疗和化疗的治疗手段，用于肝癌、膀胱癌等肿瘤的辅助治疗。二、主要技术指标：1.最大输出功率：1500W±20%；2.额定工作频率：13.56MHz±2%；3.工作电源：AC220V50Hz；4.输入功率：≤3500VA；5.治疗时间：1～120min范围内连续可调，步距1min，精度为≤±5s；6.应用软件：6.1Windows视窗界面；6.2功率实时曲线；6.3温度实时曲线；6.4≥2万份病例存储；6.5时间设定功能；6.6具有数据库病历导出为EXCEL电子表格文档、病历报告输出、热疗谈话记录报告输出、热疗申请单输出、病历查找功能、数据库备份和修复功能。完善的系统功能，便于科研和教学。支持打印功能。7.测温系统要求：7.1具有光纤温度传感器的实时测温单元；7.2温度传感器≥5路；7.3应可连续实时测量温度；7.4温度数据显示范围30℃-45℃；7.5测温精度≤±0.3℃。8.温度、功率、栅流、阳流、治疗时间等均可实现数字化显示功能；9.可控式电极板，可实现电极二维运动模式，上下电极左右同步行程100mm以上，上电极板行程200mm以上，下电极板行程60mm以上；10.全电控治疗床，床面行程800mm以上，美观、耐高温，可活动，利于病人全方位治疗；11.具有可靠的安全保护功能（超温、最大功率输出限制等），并且具有提示报警功能；12.屏蔽设计：采用抗电磁波和电流干扰的双重屏蔽技术；13、主机显示面板：显示功率、栅压、治疗时间，配备烟雾报警指示灯、输出故障指示灯、双重超温报警指示灯（提供主机显示面板照片）。三、基本配置：1.工控主机1台；2.显示器1台；3.打印机1台；4.控制软件1套；5.治疗主机1套；6.电动床面1张；7.可控式电极板1套。台1150000036自动心肺复苏机1、按压原理：采用结合胸泵和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤2、无硬质背板，确保胸泵机制的有效性3、防电击的程度分类：CF型，应用部分可与患者心脏直接接触的使用（需要提供检测报告证明）4、按压频率：在100～120次／分钟范围内，实际按压频率误差≤±1次/分钟（需要提供检测报告证明）5、按压深度：默认按压深度≥5.0厘米，实际按压深度误差≤±0.2厘米6、按压通气模式：符合国际指南要求，检验报告证明采用连续按压模式和30:2模式，不包含15:2模式，避免对非成年患者使用7、具有初始按压缓启动程序，给予按压适应期，降低骨折风险8、支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥42°9、额定工作低温：在温度-5℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米（需要提供检测报告证明）10、额定工作高温：在温度45℃时，按压频率误差≤±1次/分钟、按压深度误差≤±0.2厘米11、储存温度：-40℃～70℃12、主机具有蓝牙功能，以供无线实时传输CPR数据，在无遮挡的情况下传输距离≥3米13、驱动方式：电动电控14、单块电池供电时间：不少于60分钟15、主机（含电池）重量：≤3.5kg，方便医务人员携带16、主机尺寸（含电池）：长宽均≤200mm17、设备高度：≤18.5cm，整体高度能够进入通用型负压隔离舱，满足转运传染病患者18、数据查看：使用通信数据线连接主机和计算机，可将主机内部存储的按压数据导出分析软件进行查看19、救护车使用电源类型：两种，交流电供电、锂电池内部供电。救护车使用电气安全性：II类电源ME设备，无需专用接地线，符合2023年5月1日起实施的强制标准：YY9706.112-2021（IE60601-1-12:2014MOD）（提供设备铭牌佐证）20、产品注册证批准时间超过三年，保证产品有一定成熟度稳定性21、外置人工按压质量反馈系统：21.1、采用加速度传感技术和压力传感技术结合的技术原理，能精确的监测按压深度、频率、胸腔回弹21.2、采用蓝牙无线传输21.3、CPR数据回顾分析：可与配套软件进行录音同步回放，回访每次按压深度、按压频率、按压时间、CCF等数据及波形趋势图，并可设置再分析开始点、结束点进行局部数据再计算21.4、数据储存：具备按压数据自动存储功能，且可储存≥200小时的数据21.5、语音提示、录音功能可选择关闭/开启台121000037中药饮片粉碎机(500g)工作要求：可粉碎500g-1000g中药饮片1、额定功率：≥3000W2、电机转速：≥28000转/分3、电压：220V4、粉碎程度：60-350目5、粉仓材质：304不锈钢6、工作时间：5-10分钟7、间隔时间：≤10分钟8、配置清单：1.筛网80目、100目、200目筛网。2.专用清洁工具。3.备用易损配件：耐磨刀片1套台180038中药饮片粉碎机(200g)工作要求：可粉碎200g-500g中药饮片1、额定功率：≥2800W2、电机转速：≥25000转/分3、电压：220V4、粉碎程度：80-300目5、粉仓材质：304不锈钢6、工作时间：5-10分钟7、间隔时间：≤10分钟8、配置清单：1.筛网80目、100目、200目筛网。2.专用清洁工具。3.备用易损配件：耐磨刀片1套台180039手术托盘1.规格620×420×(800-1200)mm±10%；2.配置不锈钢手术托盘一只，采用304不锈钢板材；3.托盘主支撑架管采用不锈钢圆管。底架采用的不锈钢圆管弯制而成；4.托盘活动支架采用的不锈钢圆管，托盘下方采用不锈钢矩管作边框，托盘可自由取动；5.托盘离地高度可在850至1200范围内任意调节，采用手柄作为锁紧装置，可随意锁紧，安全可靠；6.配4只3寸静音脚轮；其中2只脚轮配置刹车，可在任意状态下使用刹车功能。台1150040无影灯一、基础参数：1.灯珠数量：母灯+子灯128颗，两个灯盘直径分别为700mm/500mm。2.灯珠类型：采用进口LED灯珠，灯珠寿命≥70000小时。3.照射方式：灯头内置八分区，模具化，多点光源设计，光斑调节灵活，光斑照度均匀。4.控制面板：采用液晶显示按键式控制，可进行电源开关、照度、色温等调节，满足医护人员对不同病人手术亮度的要求。数字记忆功能，自动记忆适合的照明度，再次开启时无需进行调试。(需提供操作面板功能示意图)5.控制系统：采用多个相同功率多组多路集中控制方法，保证单路单颗LED损坏不影响手术照明要求。6.采用配置轻巧的平衡臂，和新型合金材料制成旋转臂悬挂系统，六组关节联动，移动轻巧，定位稳定，可360°无限旋转，部分关节可达540°旋转。7.具有一键腔镜模式。8.灯头中置手柄可拆卸，耐134℃高温高压消毒，方便调节、灵活定位。二、技术参数：1.灯头直径：700mm500mm2.照度（可调）：40,000-160,000Lux30,000-160,000Lux3.色温（可调）：3700K～5000K4.显色指数：Ra≥875.聚焦深度：≥1200mm6.光斑直径：120-280mm7.亮度调节1-100三、产品通过ISO9001/ISO13485质量体系认证（提供相关认证证书）；通过EMC电磁兼容测试，确保内部信息化系统弱线路不受电磁信号干扰（提供国家级检测机构检测报告）。台12000041手术床1、电动手术台由电动电机系统、控制系统、高强度塑料板台面，全304不锈钢框架及底座等部分组成。整体为不锈钢材质，底座方形设计，适合于医院的特殊工作环境2、台面升降、前后倾、左右倾、背板上下等主要体位调整均由按键操作、电动推杆传动实现，具有噪音低、可靠性强和操作方便的优点。3、台面板采用高强度透光板制成，床垫采用柔软舒适海绵垫。4、腿板可拆卸，手动旋转外展、下折，调节方便。5、手持操纵器采用24V直流电压，操作简便、安全可靠。6、手术台床面长度2010±10mm，床面宽度485±10mm。7、手术台床面最低650±10mm，台面升降行程≥300mm。8、台面前后倾最大角度：前倾≥20°后倾≥20°。9、台面左右倾≥15°10、背板调节范围：上折≥75°下折≥10°11、头板调节范围：上折≥45°下折≥90°可折卸12、腰桥升距：120mm13、产品通过了ISO9001/ISO13485质量体系认证/CE认证（提供相关认证证书）14、产品通了EMC电磁兼容测试，确保内部信息化系统弱线路不受电磁信号干扰（提供国家食品药品监督管理局的检测报告）。台12000042ABS护理车规格:850*520*930mm1.主要由钢·ABS工程塑料结构组成；铝合金四柱承重；2.上部：ABS弧形底面注塑工艺成型两侧带有扶手，台面配有不锈钢护栏，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配透明软玻璃保护台面防腐蚀；3.正面:配置两个中抽面120mm，内空：508*358*110mm，三折轻音导轨，抽屉内部3*3分隔片，可自由分隔；抽屉拉手为燕尾式、封口插槽式透明标识卡规格：115*28mm、防止液体及灰尘进入；4.左侧：网篮用于放置纱布剪刀等物品、洗手液网筐用于放置洗手液；5.右侧：旋转3L锐器盒放置废弃的注射器和断针、双污物桶分色，绿色放置生活垃圾，黄色放置医疗垃圾；6.底部：插入式四只4寸豪华万向静音轮，其中两只带刹车功能；脚轮材料为高强度聚氨酯，防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活。台40220043ABS晨间护理车规格：1005*540*936mm1、车体由冷钢喷塑材料组成，板材厚度1.0mm，表面易清洗、擦拭、耐腐蚀；2、右侧配一只污物袋，污物袋为帆布材质，防渗漏、清洗；3、左侧车体采用三层台板、一只抽屉。4、车体底部：四只直径100毫米万向静音轮，其中2只带刹车功能；5、车体四周安装有防撞装置；6.毛重：28KG±3KG台20228044升降餐车落地式可升降移动餐桌1、桌面尺寸：85*43cm（误差1cm）2、柱体高度：71-97cm（误差1cm）3、底座尺寸：72*39cm（误差1cm）4、桌面面板采用加厚纯木质板材，健康环保不腐蚀，不散发有害物质。圆角设计，不易损坏。承重为5KG。5、立柱采用双柱结构，柱体为加固合金，承重力好，烤漆处理，防止腐蚀
投标 / 标书制作要点（原创）
本血液透析机等医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
