佛山市实验室建设 医疗设备招标公告（佛山市南海区人民医院2025）
公告内容：
发布机构：广东省机电设备招标有限公司
采购计划编号：440605-2025-06126
预算金额：2928000.0000
采购品目：其他医疗设备
代理机构：广东省机电设备招标有限公司
项目经办人：陈国圳
项目负责人：陈国圳
项目概况
心脏医学中心实验室建设项目招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2025年09月29日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：M4400000707531313001
项目名称：心脏医学中心实验室建设项目
采购方式：公开招标
预算金额：2,928,000.00元
采购需求：
采购包1(心脏医学中心实验室建设项目):
采购包预算金额：2,928,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
心脏医学中心实验室建设项目
1(项)
详见采购文件
2,928,000.00
-
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限：以合同约定为准。
二、申请人的资格要求：
1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：
1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。
2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：①提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）；②提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。
3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下四种证明材料之一：①提供2024年度财务状况报告；②提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；④提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件） 。
4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。
5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1(心脏医学中心实验室建设项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
无（本项目不属于专门面向中小企业采购的项目）。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1(心脏医学中心实验室建设项目)特定资格要求如下:
(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。
(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。
(3)①若投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械经营备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】②若投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械生产备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】
(4)本采购包不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间： 2025年09月08日 至 2025年09月15日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/
方式：在线获取
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年09月29日 09时00分00秒 （北京时间）
递交文件地点：电子投标文件需按要求上传到广东政府采购智慧云平台项目采购系统（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）
开标地点：佛山市公共资源交易中心南海分中心不见面开标206-3（佛山市南海区桂城街道夏南路58号方舟一号建筑产业中心大楼2层。）【广东政府采购智慧云平台项目采购系统远程电子开标】
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过020-88696588 进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。
2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。
3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。
4.本项目采用远程电子开标：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标（解密）。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用。）
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：佛山市南海区人民医院
地址：佛山市南海区狮山镇桂丹路120号南海区人民医院
联系方式：0757-66822086
2.采购代理机构信息
名称：广东省机电设备招标有限公司
地址：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼
联系方式：0757-83126103
3.项目联系方式
项目联系人：李锐昌
电话：0757-83126103
广东省机电设备招标有限公司
2025年09月08日
相关附件：
心脏医学中心实验室建设项目招标文件（2025090302）.zip
采购文件附件：货物类项目中小企业声明函模板（填写说明）.docx
采购文件附件：政府采购供应商资格信用承诺函.docx
委托协议-心脏医学中心实验室建设项目.pdf
广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440605-2025-06126采购项目编号：M4400000707531313001项目名称：心脏医学中心实验室建设项目采购人：佛山市南海区人民医院采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司-第1页-第一章投标邀请广东省机电设备招标有限公司受佛山市南海区人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购心脏医学中心实验室建设项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：心脏医学中心实验室建设项目采购计划编号：440605-2025-06126采购项目编号：M4400000707531313001采购方式：公开招标预算金额：2,928,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(心脏医学中心实验室建设项目):采购包预算金额：2,928,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1其他医疗设备心脏医学中心实验室建设项目1(项)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：以合同约定为准。二.投标人的资格要求1.《》投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：①提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）；②提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下四种证明材料之一：①提供2024年度财务状况报告；②提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；④提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：-第2页-采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：无（本项目不属于专门面向中小企业采购的项目）。3.本项目特定的资格要求：采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)①若投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械经营备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】②若投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械生产备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】4)本采购包不接受联合体投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广咨电子招投标交易平台（http://www.gzebid.cn/）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：佛山市南海区人民医院地址：佛山市南海区狮山镇桂丹路120号南海区人民医院-第3页-联系方式：0757-668220862.采购代理机构信息名称：广东省机电设备招标有限公司地址：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼联系方式：0757-831261033.项目联系方式项目联系人：李锐昌电话：0757-831261034.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司-第4页-第二章采购需求一、项目概况：1、本项目属于货物类项目。2、本项目采购标的的中小企业划型标准所属行业详见本章“技术标准与要求”标示。采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）1.主要商务要求标的提供的时间交货期：中标后，中标人提供厂家出具的保修承诺函。合同签订90天内。标的提供的地点采购人指定地点。付款方式1期：支付比例90%,由采购人按下列程序分期付款，每期付款在以下流程的三十个工作日内完成。第一期：按合同货物到达交货地点并完成安装验收合格后付合同总额的90%；2期：支付比例10%,第二期：验收合格之日起，1年内完成培训后付合同总金额的10%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1.验收与使用：在采购人院现有的场地、配置等条件下，中标人/厂家要保证设备、系统调试至采购人在实际工作中正常使用，符合采购人整体运行的消防要求且通过消防验收。设备平稳运行、第三方性能检测通过后，才可验收进入质保期。如果中标货物属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。2.项目验收依次序对照执行标准：（1）符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；（2）符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求。（3）货物来源国官方颁布标准。上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本，中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册；采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他1，投标人需在投标文件中对投标人应根据所投产品制造商执行的制造、检验标准，结合本项目的技术要求、实施目标和具体特点，作出合理的、可操作的技术方案；投标人针对本项目制定全生命周期方案，对全生命周期的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于：质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等方面相关内容进行说明或描述。2、对所投产品的后续使用成本（包括但不限于：损耗件使用寿命、零配件、服务收费等）、技术培训方案（包括但不限于：培训人员安排、培训计划、服务承诺等）、售后服务方案（包括但不限于：服务响应、服务承诺、服务人员安排）等相关内容进行说明或描述。3、提供所投标产品(第二章采购需求“配置要求”中任意一项产品)的同类产品业绩，2021年1月1日起至今（以合同签订时间为准）销售业绩合同书复印件。-第5页-其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1报价1报价方式为项目所在地竣工验收交付价，均涵盖报价要求的一切费用。报价中必须包含本项目全部设备及附件（零配件）的购置、现有的施工基础上完成该项目施工、安装到交付科室之间产生的所有费用产生的所有费用，含围蔽费用、强弱电等基础参数建设费用、安装费用、运输储存费、现场勘查人工费用、损坏后修复费用、垃圾清理费用、信息系统对接费用、质保期售后服务、全额含税发票、相关设备证件办理费用等本项目不可预见费用等不可预见费用。2报价2本项目采用总价的方式进行报价（最多可保留小数点后两位）。投标报价是唯一确定且不高于本项目采购预算和最高限价（如有），否则为无效投标。3质量保证期(质保期)★质保期≥3年。投标人必须承诺（响应），由所投产品的生产厂家负责保修。如设备因自身故障致停用时间累计超过20天时，则质保期在状态恢复正常时重新计算或对故障设备予以重新更换。质保期满后，对所供应的货物设备可提供终身维护保养。4售后服务（1）中标人应设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构。（2）中标人须提供常设7天×24小时热线服务和长期的免费技术支持。对采购人的售后服务通知，中标人接报后8小时内响应，12小时内到达现场，48小时内处理完毕。如48小时内未处理完毕，中标人须提供相同备用设备予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务。（3）培训要求：安装完成后要求教会使用，交付使用后30天内回访培训。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求-第6页-序号核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△其他医疗设备心脏医学中心实验室建设项目项1.002,928,000.002,928,000.00工业详见附表一附表一：心脏医学中心实验室建设项目进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）…………………………2采购清单基本要求：-第7页-采购清单基本要求：-第7页-序号设备名称用途单位数量1压力容积测定系统支持压力-容积环、心电图、血压和峰值分析数据的采集与分析2纳米粒度电位仪用于纳米颗粒和纳米乳液的粒径测试、Zeta电位测试，同时具备分子量测试、微流变测试等功能。3电穿孔系统通过靶细胞暴露在高强电场中，使细胞膜有高渗透性，将DNA、RNA、蛋白质、糖类或者其他小分子转入靶细胞。4多通道小动物人工呼吸机用于小动物手术中的麻醉呼吸管理，保证手术过程中动物的呼吸稳定。35梯度PCR仪用于以检测DNA/RNA为目的的各种基因分析，完成现在分子生物学基础实验。46小动物麻醉呼吸机（四通道）用于在动物实验中对小鼠、大鼠等实施精确可控的吸入式麻醉。7电子天平（百分位）实验室精度称量工具，精度到百分位。28精密电子天平（万分位）实验室精度称量工具，精度到万分位。9细胞计数仪（含荧光）对细胞进行计数、检测、分类及分析，具备荧光功能。310细胞计数仪（含追踪功能）对细胞进行计数、检测、分类及分析，具备追踪功能。11细胞计数仪对细胞进行计数、检测、分类及分析。12多功能酶标仪用于检测酶联免疫吸附试验、细胞增殖与毒性分析、基因表达、蛋白分析等多种生物实验。13超微量分光光度计用于蛋白质、核酸样品浓度测量、细菌细胞密度测量、化合物的定量和定性分析等。14气浴培养摇床用于细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。215干冰机用于生产干冰。-第8页-3345压力容积测定系统：1、数据采集分析主机(1)端口类型包括但不限于：TypeC(2)支持面向上游的Aux端口(3)▲模拟输入通道：最多可支持32通道(4)输入电压范围：±2mV至±10V(5)数据分辨率：16位(6)采样速率：1S/10min~400kS/s(7)输入串扰：>90dB(8)CMRR：>85dB(110Hz)(9)输入阻抗：≥1MΩ(10)具备专业的模块分析软件以方便实验人员分析数据（11）五年内整机免费升级2、仪器接口1）模拟输入通道数≥42）最大输入过电压：±13V3）▲放大范围≥±20mV-±10V4）输入阻抗≥1MΩ 5）ADC采样：跨通道同步6）ADC线性度：±4LSB7）可用采样率：≥100000个样本/秒3、压力-容积控制单元：1)模拟输出类型/通道：BNC/5通道2)电压范围：≥0-4.095伏3)▲支持导纳和电导校准方法，自动压力传感器平衡4)▲可以测量的参数包括但不限于：心率，最大容积/压力，最小容积/压力，收缩末期容积/压力，舒张末期容积/压力，收缩压，射血容积，射血分数，心输出量，射血做功(StrokeWork),最大功率(MaximumPower)，前负荷，动脉弹性(ArterialElastance)，最大最小dp/dt，最大最小dv/dt,,dv/dt最大值时压力，dv/dt-第9页-最小值时压力，dp/dt最大值时容积，dp/dt最小值时容积，放松常数Tau(Relaxationconstant)4、小鼠用PV导管：(1)▲探头尺寸≤1F(2)导管电极个数：≥4(3)始末端电极间距≤3.5mm(4)导管有效长度：≥3.25cm5、小鼠用压力导管：(1)探头尺寸≤1F(2)导管长度：≥20cm6、生物电放大器：（1）▲放大范围≥±5μVto±100mV（2）精确度：≤±1.5%（3）共振抑制比：≥115Db（4）输入阻抗：≥1GΩ（5）基线复位：自动（6）▲可以记录心电,肌电,脑电等生物电，与记录仪为同一产家生产。7、桥式放大器：（1）输入通道：≥1（2）放大范围≥±200μVto±5V14档（3）精确度：≤±0.5%（4）最大输入电压：±10V（5）输入阻抗：≥1MΩ(6）▲低通滤波：≥1Hz-2kHz纳米粒度电位仪：1、基础参数▲温控范围≥-15℃-120℃；≤+/-0.1℃冷凝控制干燥空气或者氮气▲标准激光光源为50mW高性能固体激光器，波长671nm相关器最多4000通道，10^11动态线性范围光强控制≥0.0001%-100%，手动或者自动粘度范围≥0.01cp-100cp语言包括但不限于中文和英文接口方式为USB3.0或USB2.02、粒径检测原理动态光散射粒径范围0.3nm-15μm样品量≥3μL-1mL▲检测角度包括但不限于90°、173°3、电位检测原理电泳光散射▲检测角度包括但不限于12°电泳迁移范围＞±20μ.cm/V.s电导率范围≥0-260mS/cm粒径范围≥2nm-110μm样品量≥0.75mL-1.0mL4、分子量检测范围≥342Da-2x10^7Da5、微流变▲频率范围≥0.2-1.3x107rad/s▲测试能力包括但不限于均方位移、复数模量、粘性模量、蠕变柔量电穿孔系统：▲1.电转化类型包括但不限于：可进行原核生物、真菌类、哺乳动物细胞▲2、可根据不同的细胞类型的不同要求，选择不同的脉冲波——指数衰减波或方波来达到转染目的，具有更加广泛的应用范围，可最大限度地保护样品和提高转染率。▲3、能显示出样品的电阻大小，提供脉冲波，并保护样品。4、用户可以快速编辑自己的方法并存储，存储≥144个▲5、输出波型：指数衰减波或方波6、方波时间10-500V：脉冲时间0.05-10ms，0.05ms增量；脉冲时间10-100ms，1ms增量，1-10个脉冲，间隔0.1-10秒500-3000V：脉冲时间0.05-5ms，0.05ms增量，1-2个脉冲，最小间隔5s6多通道小动物人工呼吸机1.▲通道数≥2通道2.▲呼吸频率调节范围≥1–200次/分3.▲潮气量调节范围≥1.0–10ml.4.吸呼比调节≥1:5~5:15.具有自动泄压保护功能6.具有≥5寸触摸液晶屏，分辨率≥854x4807.▲以空气或其它气体为气源,无需高压气体，使用方便8.适用范围包括但不限于：适合小鼠、大鼠、豚鼠等动物789梯度PCR仪：1.反应模块：≥96孔；单个样品容量为0.2ml2.温度范围：≥4-100°C3．样品体积:≥1-100μL▲4.最大升降温速率:≥3.9°C/s5.温度均一性:≤±0.5°C▲6.可同时优化≥8个不同的温度,用于快速优化实验条件温度梯度范围:≥30-100°C；▲7.专为手指点触设计的电阻式触摸屏来控制仪器的操作8.具有≥5.7寸液晶显示屏，文字及温度曲线全信息动态显示▲9.具有独立的孵育程序，方便快速设置连接或酶切等实验的孵育小动物麻醉呼吸机（四通道）1.异氟醚麻醉挥发罐输出精度≤0.2%，具有安全锁定装置，输出浓度≥0-5%可调。2.适合大、小鼠、兔等小动物。3.▲转接口灵活可换，兼容国内外绝大多数呼吸机辅助动物呼吸。4.支持可选择氧气、空气、笑气、氙气、氮气等作为供气气源。可选择空气泵、压力钢瓶或制氧机为气源输出端。5.精确的玻璃管氧气流量计，调节范围≥0-4000ml/min，6.具有异氟醚麻醉挥发罐，可以提供麻醉罐校准服务，提供校准方案。7.可同时对≥1-4只实验动物进行维持麻醉，并且每只动物的麻醉气体流速可单独控制。8.每一路配备麻醉气体流量控制器，每路流量可调范围是≥0-1000ml/min。9.麻醉气体可一键式开/关。10.带快速充氧功能。11.诱导麻醉和维持麻醉可同时进行。12.专业各种规格的面罩满足大小不同动物的需求，提供≥4个大小鼠专用面罩。13.挥发罐装药量≥350ml。14.▲输出精度≤±0.2%。15.配便携式空气压力泵，可以替代氧气使用，安全方便。16.▲具有废气清除装置，大容量设计，储量≥3500ml，一次装粉可吸收≥300g麻醉废气；清除器噪音≤20dBA，配备内外双层麻醉面罩，连续工作时间≥1500min；17.配备小动物麻醉诱导盒，可以清晰观察麻醉动物的麻醉深度。18.▲工作模式包括但不限于：具备容量、压力和叹息控制模式；19.具有但不限于多种呼吸参数：呼吸频率，通气量、气道压力、吸气比例、压力触发阈值、叹息触发阈值等；20.压力控制模式：气道压力控制范围≥0-50cmH2O；21.▲容量控制模式：潮气量调节范围≥0-100ml；22.呼吸频率≥1-200次/分；吸呼比≥1：5-5：1；23.▲在呼吸机的工作过程中可随时改变工作参数，无需停机再启动，减少动物影响；24.能够显示各种通气参数具有但不限于：呼吸频率、潮气量、呼吸比、分钟通气量、叹息压力、气道压力；25.可实时显示气道压力波形图、潮气量线性图。26.术中可通过触摸屏或按键调节各项参数；27.具有吸气灯、呼气灯、吸气维持LED灯，可显示瞬间的通气压力，方便实时监控呼吸机的运行状态；电子天平（百分位）：（一）技术指标1、量程：≥1200g；2、可读性：≤10mg；3、典型重复性：≤±5mg；（二）功能指标▲1、具有LED触摸屏，操作容易，读数方便；2、具有外部校准功能；3、自动检测并图形显示打印机、PC等外设是否连接正常；4、无需软件可将称量数据直接传输到Excel或Word等格式的文档中；5、具有Type-C及RS232接口，可连接打印机、PC、第二显示器、扫描枪等6、称量室高度≥240mm，便于较大容器及样品的称量；10111213141516精密电子天平（万分位）：（一）技术指标1、可读性：≤0.1mg；2、典型重复性：≤±0.08mg；（二）功能指标▲1、具有LED触摸屏，操作容易，读数方便；2、具有外部校准功能；3、自动检测并图形显示打印机、PC等外设是否连接正常；4、无需软件可将称量数据直接传输到Excel或Word等格式的文档中；5、具有Type-C及RS232接口，可连接打印机、PC、第二显示器、扫描枪等6、称量室高度≥240mm，便于较大容器及样品的称量细胞计数仪（含荧光）：1、载物台：软件操控载物台自动移动，精确移动控制。2、物镜包括但不限于：5倍3、荧光通道包括但不限于：激发光:480nm,525nm；滤光片包括但不限于：535nm,600LP4、储存：≥4G内存，内置≥500GB固态硬盘5、光源：采用LED冷光源，寿命>3万小时。6、▲具有≥10英寸LCD液晶显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。7、镜头：≥140万像素CCD。8、单次可自动检测样本，最大通量为5个。9、▲对焦方法：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。10、计数模式包括但不限于：支持明场、台盼蓝染色、AO/PI染色11、细胞直径可测范围≥：3~180μm12、细胞浓度可测范围≥：1×104~3×107个/mL13、▲细胞计数板最大通量≥5个槽位14、采样方法包括但不限于：自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于：稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、图像采集：图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。17、数据呈现包括但不限于：Excel、PDF、JPG、FCS；支持编辑PDF报告模版。18、数据导出包括但不限于：U盘、打印机、互联网19、▲预设多种实验类型包括但不限于：台盼蓝计数，AO/PI计数，细胞周期，细胞凋亡，细胞转染等。细胞计数仪（含追踪功能）：1、载物台:软件操控载物台自动取样，精确移动控制。2、储存≥128G，3、光源:采用LED冷光源，寿命>3万小时。4、▲具有≥8英寸LCD液品显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。5、镜头:≥500万像素。6、单次可自动检测样本，最大通量≥5个。7、▲对焦方法(1)细胞计数：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。(2)多耗材分析：手动调焦，观察拍照。8、计数模式包括但不限于：:支持明场、台盼蓝染色。9、多种实验类型包括但不限于：台盼蓝计数，血球计数板计数、汇合度分析，类器官分析。10、▲细胞直径可测范围≥:2~180um，类器官可测直径范围≤800um11、▲针对不同直径的样本，可采用光学变倍技术进行最适测量，支持5X,6.6X,8X放大倍数。12、细胞浓度可测范围≥:1x104-3x107个/mL13、单次实验，细胞计数最大通量≥514、采样方法包括但不限于:自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于:稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、辅助功能包括但不限于:数据再分析、计算器、细胞标识、CTC图表。17、图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。18、数据呈现包括但不限于:Excel、PDF、JPG19、数据导出包括但不限于:U盘，互联网细胞计数仪：1、软件操控载物台自动取样，精确移动控制。2、储存:≥128G内存，3、光源:采用LED冷光源，寿命>3万小时。▲4、具有≥8英寸LCD液品显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。5、镜头:≥500万像素CMOS。6、单次可自动检测样本，最大通量≥5个。▲7、对焦方法：(1)细胞计数：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。(2)多耗材分析：手动调焦，观察拍照。8、计数模式包括但不限于::支持明场、台盼蓝染色。9、▲多种实验类型包括但不限于::台盼蓝计数，血球计数板计数、汇合度分析，类器官分析等。10、▲细胞直径可测范围≥:2~180um，类器官可测直径范围≤800um11、▲针对不同直径的样本，可采用光学变倍技术进行最适测量，支持5X,6.6X,8X放大倍数。12、细胞浓度可测范围≥:1x104-3x107个/mL13、单次实验，细胞计数最大通量≥514、采样方法包括但不限于:自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于:稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、辅助功能包括但不限于:数据再分析、计算器、细胞标识、CTC图表。17、图像采集:图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。18、数据呈现包括但不限于:Excel、PDF、JPG19、数据导出包括但不限于:U盘，互联网多功能酶标仪：1、检测模式包括但不限于：光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光、连续发光、瞬时发光、双色发光、光吸收和荧光波长扫描2、光源：氙灯，使用寿命>108次闪烁；3、▲波长选择：激发双光栅，发射双光栅，杂光率<0.001%；；4、适用板型：6-384孔板、PCR板、4位卧式比色杯、高通量微量检测板（2ul×16）等；5、▲检测器：配备≥3个独立检测器，包括但不限于紫外光电二极管PDT（光吸收）、红外敏感PMT（荧光）、单光子计数PCT（发光）6、振板功能：≥1-6mm振幅可选，0.5mm步进，速度可调，环形、线性可选；7、温度控制：室温≥+5℃～42℃；8、光吸收波长检测和扫描范围：≥230-1000nm，1nm递增；9、▲光栅波长准确性：1可进行微量样品吸光度、浓度、纯度测量，配有微量样品台2微量样品台：▲2.1最小样品量:0.3μl2.2光度范围≥:0.1–150A。2.3检测范围：dsDNA：5-7500ng/μl，BSA：0.15-217mg/ml。3光学规格：▲3.1波长扫描范围≥:200–650nm。▲3.2光程数量≤2个，终身无需校正，光程切换器所有部分均不暴露在空气中3.3波长精度:≤±1.5nm3.4带宽:优于3nm3.5吸光度准确性:<1.75%读数（0.7A，280nm）▲3.6具有:≥4096像素CMOS阵列检测器3.7具有脉冲氙灯，闪烁≥109次，要求提供10年质保（需制造商提供售后承诺）4系统性能4.1开机时自动检测系统状态。4.2测光方式包括但不限于：Abs、T%、浓度，全波长扫描，比率，多波长扫描，动力学、△ABSx因子/分钟。▲4.3≥7寸彩色平板电脑，不低于2.4GHz处理器。4.4仪器可与智能手机、平板电脑、笔记本电脑、台式电脑进行无线和有线连接，控制仪器并进行测量样品操作，兼容安卓、Windows或苹果系统。4.5.配备平板电脑，内置≥32GB存储空间，可直接存储测量结果数据与自定义方法。4.6.数据输出端口包括但不限于WLAN、HDMI、Ethernet、USB接口，可实现与鼠标、键盘、台式电脑、网线等多种设备连接使用。数据输出格式IDS、EXCEL或PDF，可选择单独或同时输出多种格式4.7.显示器规格≥：1024×600像素，兼容橡胶手套的触摸屏。4.8.可识别的污染物数量≥8种，包括但不限于：Tris、苯酚、EDTA、Trizol、硫氰酸胍、RIPA、NDSB、纸屑。可进行气泡和样品台污染的识别。4.9.带有自动检测功能，放下样品盖可自动检测样品，无需点击测量按钮气浴培养摇床：1.一层、二层或三层叠加组合。★2.流线型外观，便于清洁；防腐蚀，抑菌率≥99%。3.具有超温报警功能及异常情况自动断电功能；具有断电恢复功能，避免因停电、死机而造成的数据丢失问题。4.摇板可自由抽出，方便装卸摇瓶；每层可独立控制，各层可在不同温度转速下同时或单独运行。5.无氟环保制冷剂，压缩机噪音低、制冷效果好，确保设备在低温状态下长时间稳定运行。6.具有开门即停功能，使用更加安全快捷。7.具有LED照明+紫外线灭菌功能8.观察窗为中空加热钢化玻璃制作，防起雾、防滴水；可在不开门的情况下，全方位观察箱体内部运行状况。9.内置加湿功能。10.具有自动除霜功能，能确保长时间在低温状态下运行时蒸发器不结冰。11.具有LCD触摸屏，可设定运行参数和实时运行参数以及运行时间。▲12.具有拥有数据存储功能，可存储≥5年数据，并且可显示温度曲线、速度曲线，方便数据的分析；双USB接口，可将上述数据导出并保存。。▲13.具有远程监控及控制功能，无需守在设备边上，随时随地可监测到设备运行状况17干冰机：1.制冰产量：≥40-50公斤/时2.▲干冰颗粒规格包括但不限于：Φ3mm，Φ16mm；3.▲干冰密度≥：1550kg/m³；4.液态与固态CO2转换比率≥42%15配置要求（单台）序号设备名称配置清单1压力容积测定系统1.数据采集主机1台2.数据采集分析模块1套3.仪器接口装置1个4.压力-容积控制单元1个5.小鼠用压力导管（1F）1条6.小鼠用压力容积导管（1F）1条7.小鼠容积定标管1个8.生物电放大器1个9.桥式放大器1个10.压力导管连接电缆1个-第2主机1台软件及资料1套0页-182纳米粒度电位仪软件及资料1套4ml玻璃池4只（含盖）4ml塑料池200只（含盖100只）毛细管电极套件10套粒度标准样品1.5ml2瓶电位标准样品5ml1瓶粉末电位示范标样1瓶备品备件1套3电穿孔系统1、主机单元1个2、使用模块1套（达到使用要求）4、ShockPod电击槽1个5、说明书1本6、电源线1根7、电极杯100个4多通道小动物人工呼吸机1.呼吸机主机1台2.气管插管2套3.软管8根4.电源线1根5.说明书1本5梯度PCR仪1.PCR主机1台2.单管支持架1个3.电源线1根6小动物麻醉呼吸机（四通道）1.麻醉机主机1台2.大鼠专用面罩4个3.小鼠专用面罩4个4.麻醉诱导盒（大小鼠通用）1个5.便携式空气泵1台6.手术板4个7.呼吸机主机1台8.呼吸机管路1套9.小鼠气管插管1包10.大鼠气管插管1包11.呼吸机电源线1根12.活性炭罐2个13.气道管路1套14.说明书1份15.保修卡1份16.合格证1份7电子天平（百分位）-第21.主机1台2.防尘罩1个3.秤盘1个1页-位）4.电源适配器1个5.操作说明书1份8精密电子天平（万分位）1.主机1台2.防风罩1个3.防尘罩1个4.秤盘1个5.电源适配器1个6.操作说明书1份9细胞计数仪（含荧光）1、主机1台2、U盘1个3、电源适配器1个4、电源线1根5、适配器1个10细胞计数仪（含追踪功能）1、主机1台2、U盘1个3、电源适配器1个4、电源线1根5、适配器1个11细胞计数仪1、主机1台2、U盘1个3、电源适配器1个4、电源线1根5、适配器1个12多功能酶标仪1.主机（含温控及振荡功能）1台2.四位卧式比色杯模块1个3.连续波长光吸收模块1个4.连续波长荧光模块（顶读/底读/时间分辨）1个5.高灵敏度双色发光模块1个6.光栅1套7.操控软件1套8.配套工作计算机1台13超微量分光光度计1.超微量分光光度计主机1个2.数据线1个3.电源适配器1个4.说明书1套5.电脑端操作软件1套6.防尘罩1个-第21.振荡培养箱1个2.电源线1条3.保险丝1套4.U盘1个2页-14气浴培养摇床5.脚垫4个6.开口扳手1个7.工具包1套8.排水管及接头1套9.操作手册1份15干冰机1.主机1台2.电源线1条3.气体软管1条说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。-第23页-第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东省机电设备招标有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指佛山市南海区人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。供应商应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。10.“全称”、“公司全称”、“加盖单位公章”及“公章”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“全称”或“公司全称”的应在对应文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子印章完成；涉及“加盖单位公章”和“公章”应使用投标人单位的数字证书并通过投标客户端使用电子印章完成。11.“投标人代表签字”及“授权代表”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“投标人代表签字”或“授权代表”应在投标（响应）文件编辑时使用文本录入方式，或在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。12.“法定代表人”：在电子投标（响应）文件及相关的其他电子资料中，涉及“法定代表人”应在纸质投标（响应）文件上进行手写签名，或通过投标客户端使用电子签名完成。13.日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。二、须知前附表本表与招标文件对应章节的内容若不一致，以本表为准。-第24页-序号条款名称内容及要求1采购包情况本项目共1个采购包2开标方式远程电子开标3评标方式现场电子评标（供应商应当审慎标记各评审项的应答部分，标记内容清晰且完整，否则将自行承担不利后果）4评标办法采购包1：综合评分法5报价形式采购包1：总价6报价要求各采购包报价不超过预算总价7现场踏勘否8投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天9投标保证金不收取投标（响应）保证金投标保证金有效期∶与投标有效期一致。投标保函提交方式：供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）凭证，成功出函的等效于现金缴纳投标保证金。10投标文件要求一、电子投标文件（必须提供）：（1）加密的电子投标文件1份（需在递交投标文件截止时间前成功上传至云平台项目采购系统）。（2）非加密电子版文件U盘(或光盘)0份，加密的电子投标文件与非加密的电子投标文件必须完全一致。非加密电子版投标文件使用情形:当无法使用CA证书在云平台项目采购系统进行电子投标文件开标解密时，供应商须在代理机构指引下启用非加密电子版投标文件。二、纸质投标文件（代理机构自行选择）：（3）纸质投标文件正本0份，纸质投标文件副本0份。纸质投标文件应与电子投标文件一致（递交的纸质文件需密封完好，注明“正本”和“副本”字样，正本和副本分别封装。如果正本与副本不符，应以正本为准。）。纸质投标文件使用情形：当项目采购系统出现故障，无法使用电子投标文件评标时，代理机构可根据云平台发布的通知指引，根据实际情况使用纸质投标文件评标。在电子投标文件能正常使用的情况下，不得因供应商未提交纸质投标文件而认定供应商投标无效。11中标候选供应商推荐家数采购包1：1家12中标供应商数量采购包1：1家13有效供应商家数采购包1：3家此人数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、不得评标或直接废标。14项目兼投兼中（兼投不兼中）规则无：-15中标供应商确定方式采购人按照评审报告中推荐的成交候选人确定中标（成交）人。16代理服务费收取。采购机构代理服务收费标准：依据原国家计委颁布的《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号）收费标准向中标人收取。17代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取18其他1、开标过程中，若投标人在规定时间内对开标结果不进行签章（签名）、确认的，视同认可开标结果。若各供应商对开标过程有异议的，应当在“签名”环节签章倒计时结束前提出。签章倒计时结束后项目开标会议即结束，相关异议不再受理；若无异议，请供应商在规定时间内对开标结果进行在线签章、确认。2、供应商登记，中标人需（建议投标人于投标截止时间前）在采购代理机构网站(广咨电子招投标交易平台https://www.gzebid.cn/）上完成供应商注册登记，否则会影响公布中标（成交）公告、中标服务费的缴纳，由此产生的后果由供应商自行承担。具体操作方法请浏览“广咨电子招投标交易平台>>平台服务>办事指引”，热线电话：400-9030-870，平台技术QQ群：415893172。3、关于进口产品的说明，3.1根据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号），进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。3.2根据《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号）：（1）关于关境和海关特殊监管区域产品认定：根据《中华人民共和国海关法》(以下简称海关法)的规定，我国现行关境是指适用海关法的中华人民共和国行政管辖区域，不包括香港、澳门和台湾金马等单独关境地区。保税区、出口加工区、保税港区、珠澳跨境工业区珠海园区、中哈霍尔果斯国际边境合作中心中方配套区、综合保税区等区域，为海关特殊监管区域，这些区域仅在关税待遇及贸易管制方面实施不同于我国关境内其他地区的特殊政策，但仍属于中华人民共和国关境内区域，由海关按照海关法实施监管。因此，凡在海关特殊监管区域内企业生产或加工(包括从境外进口料件)销往境内其他地区的产品，不作为政府采购项下进口产品。对从境外进入海关特殊监管区域，再经办理报关手续后从海关特殊监管区进入境内其他地区的产品，应当认定为进口产品。（2）关于已在境内多次流转进口产品认定：对经过多次流转、无法提供报关单证的产品，应按照以下方法进行查证:①通过正常渠道进口的产品，无论在境内流转多少次，尽管中间商业环节没有保留进口报关单证，但通过层层倒推，最终可以找到进口代理商或者进口收货人，从而可以向海关查询进口报关记录。这种方法一般适用于生产设备、机械、汽车等大宗商品。②通过走私违法方式进口的产品，由于未进行进口申报，不存在进口报关记录，因此，应当通过商品或者其包装上的原产地标识等其他证据来间接证明其为境外生产的产品。4、融资贷款，根据《佛关于进一步促进公平竞争优化政府采购营商环境的通知》（佛政数函〔2021〕54号），参与政府采购的中小微企业可凭借中标(成交)通知书或政府采购合同，利用“省中小融”、“粤信融”、“中征应收账款融资服务平台”等平台向金融机构申请融资，获得无财产抵押贷款。5、根据《佛山市南海区财政局关于印发的通知》（南财采〔2020〕6号）的有关规定，采购代理机构将在佛山市公共资源交易中心南海分中心“交易信息”网页发布中标（成交）公告的同时一并公示中标人的投标文件内容，接受社会公众监督，投标人递交投标文件“格式一投标函”后视为作出以下承诺：（1）承诺同意采购人或其委托的代理机构将投标文件中以下信息予以公开，公开内容包括：营业执照、资质证书、项目业绩、检验检测报告、履约验收报告及评价、社保证明、设备发票、职称、各种证件（身份证除外）、货物的规格型号及配置参数等。以下投标文件信息不属于公开范围：法定代表人证明书、投标文件签署授权委托书、项目实施方案、售后服务方案。（2）承诺保证上述应公示的内容的真实性，且已确认提供的公示文件不涉及任何个人隐私、商业秘密和其他不可公开的内容。19开标解密时长30分钟说明：具体情况根据开标时现场代理机构人员设置为准20专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业三、说明1.总则采购人、采购代理机构及投标人进行的本次采购活动适用《中华人民共和国政府采购法》及其配套的法规、规章、政策。投标人应仔细阅读本项目招标公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.进口产品若本项目允许采购进口产品，供应商应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若本项目不允许采购进口产品，如供应商所投产品为进口产品，其响应将被认定为响应无效。4.投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。5.以联合体形式投标的，应符合以下规定：5.1联合体各方均应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。5.2联合体各方之间应签订共同投标协议书并在投标文件中提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议书后，不得再以自己名义单独在同一项目（采购包）中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目（采购包）投标，若违反规定则其参与的所有投标将视为无效投标。5.3联合体应以联合协议中确定的牵头方名义登录云平台项目采购系统进行项目投标，录入联合体所有成员单位的全称并使用成员单位的电子印章进行联投确认，联合体名称需与共同投标协议书签署方一致。对于需交投标保证金的，以牵头方名义缴纳。5.4联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。5.5联合体各方均应满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十二条，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。5.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.关联企业投标说明6.1对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。6.2对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。7.关于中小微企业投标-第28页-中小微企业响应是指在政府采购活动中，供应商提供的货物均由中小微企业制造、工程均由中小微企业承建或者服务均由中小微企业承接，并在响应文件中提供《中小企业声明函》。本条款所称中小微企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。8.纪律与保密事项8.1投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。8.2在确定中标供应商之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。8.3在确定中标供应商之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和采购代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。8.4获得本招标文件者，须履行本项目下保密义务，不得将因本次项目获得的信息向第三人外传，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。8.5由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。8.6采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。8.7在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。9.语言文字以及度量衡单位9.1除招标文件另有规定外，投标文件应使用中文文本，若有不同文本，以中文文本为准。投标文件提供的全部资料中，若原件属于非中文描述，应提供具有翻译资质的机构翻译的中文译本。前述翻译机构应为中国翻译协会成员单位，翻译的中文译本应由翻译人员签名并加盖翻译机构公章，同时提供翻译人员翻译资格证书。中文译本、翻译机构的成员单位证书及翻译人员的资格证书可为复印件。9.2除非招标文件的技术规格中另有规定，投标人在投标文件中及其与采购人和采购代理机构的所有往来文件中的计量单位均应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3投标人所提供的货物和服务均应以人民币报价，货币单位：元。-第29页-10.现场踏勘（如有）10.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。10.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。10.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。四、招标文件的澄清和修改1.采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在指定媒体上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，代理机构顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应登录云平台项目采购系统下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。五、投标要求1.投标登记投标人应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。2.投标文件的制作2.1投标文件中，所有内容均以电子文件编制，其格式要求详见第六章说明。如因不按要求编制导致系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。由于本项目采用电子化投标，请充分考虑设备、网络环境、人员对系统熟悉度等因素，合理安排投标文件制作、提交时间，建议至少提前一天完成制作、提交工作。2.2投标人应使用云平台提供的投标客户端编制、标记、加密投标文件，成功加密后将生成指定格式的电子投标文件和电子备用投标文件。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第二章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3如有对多个采购包投标的，要对每个采购包独立制作电子投标文件。2.4投标人不得将同一个项目或同一个采购包的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。2.5投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应，否则将视为不响应。2.6招标文件中，凡标有“★”的地方均为实质性响应条款，投标人若有一项带“★”的条款未响应或不满足，将按无效投标处理。2.7投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外（如：报折扣、报优惠率等），计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。2.8投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。2.9投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资-第30页-料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。3.投标文件的提交3.1在投标文件提交截止时间前，投标人须将电子投标文件成功完整上传到云平台项目采购系统，且取得投标回执。时间以云平台项目采购系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件，已上传投标文件但未完成传输的文件系统将拒绝接收。3.2代理机构对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。3.3出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件，按无效投标处理：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传的。（2）投标文件未按投标格式中注明需签字盖章的要求进行签名（含电子签名）和加盖电子印章，或签名（含电子签名）或电子印章不完整的。（3）投标文件损坏或格式不正确的。4.投标文件的修改、撤回与撤销4.1在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的电子投标文件，并于提交投标文件截止时间前将修改后重新生成的电子投标文件上传至系统，到达投标文件提交截止时间后，将不允许修改或撤回。4.2在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。5.投标文件的解密到达开标时间后，投标人需携带并使用制作该投标文件的同一数字证书参加开标解密，投标人须在采购代理机构规定的时间内完成投标文件解密，投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的逾期未解密投标文件，将作无效投标处理。6.投标保证金6.1投标保证金的缴纳投标人在提交投标文件时，应按投标人须知前附表规定的金额和缴纳要求缴纳投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。如采用转账、支票、本票、汇票形式提交的，投标保证金从投标人基本账户递交，由广东省机电设备招标有限公司代收。具体操作要求详见广东省机电设备招标有限公司有关指引，递交事宜请自行咨询广东省机电设备招标有限公司；请各投标人在投标文件递交截止时间前按须知前附表规定的金额递交至广东省机电设备招标有限公司，到账情况以开标时广东省机电设备招标有限公司查询的信息为准。如采用金融机构、专业担保机构开具的投标担保函、投标保证保险函等形式提交投标保证金的，投标担保函或投标保证保险函须开具给采购人（保险受益人须为采购人），并与投标文件一同递交。投标人可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理电子保函，电子保函与纸质保函具有同样效力。注意事项：供应商通过线下方式缴纳保证金（转账、支票、汇票、本票、纸质保函）的，需准备缴纳凭证的扫描件作为核验凭证；通过电子保函形式缴纳保证金的，如遇开标或评标现场无法拉取电子保函信息时，可提供电子保函打印件或购买凭证作为核验凭证。相关凭证应上传至系统归档保存。6.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还。（2）未中标的投标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还。（3）中标供应商的投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。备注：但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。6.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：-第31页-（1）提供虚假材料谋取中标、成交的；（2）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤销其投标；（3）中标后，无正当理由放弃中标资格；（4）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（5）法律法规和招标文件规定的其他情形。7.投标有效期7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。7.2出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。8.样品（演示）8.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。8.2投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。8.3采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。9.除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：9.1投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；9.2不符合招标文件中规定的资格要求；9.3投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；9.4投标文件含有采购人不能接受的附加条件；9.5有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、开标、评标和定标1.开标1.1开标程序招标工作人员按招标公告规定的时间进行开标，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、解密情况，投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）。开标分为现场电子开标和远程电子开标两种。采用现场电子开标的：投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。采用远程电子开标的：投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标。在投标截止时间前30分钟，应当登录云平台开标大厅进行签到，并且填写授权代表的姓名与手机号码。若因签到时填写的授权代表信息有误而导致的不良后果，由供应商自行承担。开标时，投标人应当使用编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用数字证书在开始解密后按照代理机构规定的时间内完成电子投标文件的解密，如遇不可抗力等其他特殊情况，采购代理机构可视情况延长解密时间。投标人未携带数字证书或其他非系统原因导致的在规定时间内未解密投标文件，将作无效投标处理。（采用远程电子开标的，各投标人在参加开标以前-第32页-须自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及数字证书的有效性等进行检测，确保可以正常使用）。如在电子开标过程中出现无法正常解密的，代理机构可根据实际情况开启上传备用电子投标文件通道。系统将对上传的备用电子投标文件的合法性进行验证，若发现提交的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的），系统将拒绝接收，视为无效投标。如供应商无法在代理规定的时间内完成备用电子投标文件的上传，投标将被拒绝，作无效投标处理。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。1.3投标截止时间后，投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得开标。同时，本次采购活动结束。1.4开标时出现下列情况的，视为投标无效处理：（1）经检查数字证书无效的；（2）因投标人自身原因，未在规定时间内完成电子投标文件解密的；（3）如需使用备用电子投标文件解密时，在规定的解密时间内无法提供备用电子投标文件或提供的备用电子投标文件与加密的电子投标文件版本不一致（即两份文件不是通过投标客户端同时加密生成的）。2.评审（详见第四章）3.定标3.1中标公告：中标供应商确定之日起2个工作日内，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)广咨电子招投标交易平台（http://www.gzebid.cn/）上以公告的形式发布中标结果，中标公告的公告期限为1个工作日。中标公告同时作为采购代理机构通知除中标供应商外的其他投标人没有中标的书面形式，采购代理机构不再以其它方式另行通知。3.2中标通知书：中标通知书在发布中标公告时，在云平台同步发送至中标供应商。中标供应商可在云平台自行下载打印《中标通知书》，《中标通知书》将作为授予合同资格的唯一合法依据。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商不得放弃中标。中标供应商放弃中标的，应当依法承担相应的法律责任。3.3终止公告：项目废标后，采购人或采购代理机构将在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)、广咨电子招投标交易平台（http://www.gzebid.cn/）上发布终止公告，终止公告的公告期限为1个工作日。七、询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项（招标文件、采购过程和中标结果）有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构将及时作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密。询问可以口头方式提出，也可以书面方式提出，书面方式包括但不限于传真、信函、电子邮件。联系方式见《投标邀请函》中“采购人、采购代理机构的名称、地址和联系方式”。2.质疑2.1供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：(1)对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；-第33页-(2)对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；(3)对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。2.2质疑函应当包括下列主要内容：(1)质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；(2)质疑项目名称及编号、具体明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；(3)认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；(4)提出质疑的日期。2.3质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.4以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由联合体成员委托主体提出。2.5供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，采购人或采购代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理。2.6质疑联系方式如下：质疑联系人：李小姐电话：0757-83126108传真：/邮箱：/地址：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼邮编：5280003.投诉质疑人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或在规定时间内未得到答复的，可以在答复期满后15个工作日内，按如下联系方式向本项目监督管理部门提起投诉。政府采购监督管理机构名称：佛山市南海区财政局政府采购管理股地址：佛山市南海区桂城街道南新三路20号电话：0757-86282779、86282776邮编：528200传真：-八、合同签订和履行1.合同签订1.1采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录广东省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。1.2采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。1.3合同条款中应规定，乙方完全遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。-第34页-1.4采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.5采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录广东省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。2.合同的履行2.1政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。2.2政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与成交供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内登录广东省政府采购网上传备案。-第35页-第四章评标一、评标要求1.评标方法采购包1(心脏医学中心实验室建设项目)：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足须知前附表中约定的有效供应商家数的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和评审专家组成，成员人数应当为5人及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标应遵守下列评标纪律：（1）评标情况不得私自外泄，有关信息由广东省机电设备招标有限公司统一对外发布。（2）对广东省机电设备招标有限公司或投标人提供的要求保密的资料，不得摘记翻印和外传。（3）不得收受投标供应商或有关人员的任何礼物，不得串联鼓动其他人袒护某投标人。若与投标人存在利害关系，则应主动声明并回避。（4）全体评委应按照招标文件规定进行评标，一切认定事项应查有实据且不得弄虚作假。（5）评标委员会各成员应当独立对每个投标人的投标文件进行评价，并对评价意见承担个人责任。评审过程中，不得发表倾向性言论。※对违反评标纪律的评委，将取消其评委资格，对评标工作造成严重损失者将予以通报批评乃至追究法律责任。4.；有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效；4.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；4.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；4.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；4.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；4.5不同投标人的投标文件相互混装；4.6不同投标人的投标保证金或购买电子保函支付款为从同一单位或个人的账户转出；4.7投标人上传的电子投标文件加盖该项目的其他投标人的电子印章的。说明：在评标过程中发现投标人有上述情形的，评标委员会应当认定其投标无效。同时，项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。5.投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。6.定标评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标供应商或者推荐中标候选人。-第36页-7.价格修正对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。但是单价金额计算结果超过预算价的，对其按无效投标处理。（5）若投标客户端上传的电子报价数据与电子投标文件价格不一致的，以电子报价数据为准。注：同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序在系统上进行价格澄清。澄清后的价格加盖电子印章确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行。相关认证机构和获证产品信息以市场监管总局组织建立的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台公布为准。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策的单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。3.价格扣除相关要求采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位货物由小微企业制造10%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予价格扣除C1，即：评标价=投标报价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。2节能、环保产品——5%对获得节能产品认证证书或环境标志产品认证证书的产品给予1%-5%的价格扣除，具体扣除比例根据节能产品或环境标志产品在采购项目中的重要性、所占比重等因素确定。注：（1）上述评标价仅用于计算价格分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织、与小型、微型企业之间不得存在投资关系。-第37页-（1）所称小型和微型企业应当符合以下条件：在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。提供本企业（属于小微企业）制造的货物或者提供其他小型或微型企业制造的货物/提供本企业（属于小微企业）承接的服务。（2）符合中小企业扶持政策的投标人应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当对其出具的《中小企业声明函》真实性负责，投标人出具的《中小企业声明函》内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标。（3）投标（响应）供应商统一在一份《中小企业声明函》中说明联合体各方的中小微情况：包括联合体各方均为小型、微型企业的，及中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且共同投标协议书中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。公开招标采购项目开标结束后，采购人或采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。评标委员会依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标人按无效投标处理。对各投标人进行资格审查和符合性审查过程中，对初步被认定为无效投标者，由评标委员会组长或采购人代表将集体意见及时告知投标当事人。评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。合格投标人不足3家的，不得评标。表一资格性审查表：采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：序号资格审查内容1具有独立承担民事责任的能力在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供以下两种证明材料之一：①提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）；②提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。3具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供以下四种证明材料之一：①提供2024年度财务状况报告；②提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；④提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。4履行合同所必需的设备和专业技术能力按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录参照投标函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）6信用记录供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。7供应商必须符合法律、行政法规规定的其他条件单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。8证照①若投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械经营备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】②若投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械生产备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】9本采购包不接受联合体投标本采购包不接受联合体投标。10落实政府采购政策需满足的资格要求无（本项目不属于专门面向中小企业采购的项目）。表二符合性审查表：采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：序号评审点要求概况评审点具体描述1投标保证金（如要求）已按招标文件要求缴纳本项目投标保证金（如要求）。2投标报价投标报价没有超出本项目采购预算和最高限价（如有）。3投标函、采购代理服务费支付承诺书（如有）已按招标文件第六章“投标文件格式与要求”填写，并按要求签名和/或盖章。4投标文件有效盖章和/或签署招标文件第六章“投标文件格式与要求”要求盖章和/或签署的地方已按格式要求盖章和/或签署。5投标文件有效授权投标文件由法定代表人(负责人)签字（提供法定代表人证明书）或签字人已有法定代表人(负责人)有效授权（提供法定代表人证明书和法定代表人授权书）。6投标有效期提交投标文件的截止之日起90日历天。7实质性响应根据《技术和服务要求响应表》、《商务条件响应表》的响应情况，完全响应（满足）招标文件第二章“采购需求”中的实质性条款（带“★”号条款）。8其他被评定为无效的情况没有发现招标文件规定的其他被评定为无效的情况。2.投标文件澄清2.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当在评审过程中发起在线澄清，要求投标人针对价格或内容做出必要的澄清、说明或补正。代理机构可根据开标环节记录的授权代表人联系方式发送短信提醒或电话告知。投标人需登录广东政府采购智慧云平台项目采购系统的等候大厅，在规定时间内完成澄清（响应），并加盖电子印章。若因投标人联系方式错误未接收短信、未接听电话或超时未进行澄清（响应）造成的不利后果由供应商自行承担。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。2.2评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。2.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。3.详细评审采购包1(心脏医学中心实验室建设项目):评审因素评审标准分值构成商务部分5.0分技术部分65.0分报价得分30.0分带▲号条款技术参数条款响应程度(20.0分)根据《技术和服务要求响应表》响应情况进行评分，带▲号条款（重要技术要求共60条），完全满足或优于技术性能要求的得满分，每一条负偏离（未响应或不满足）的扣除0.33分/条。注：以“第二章采购需求”的“2.技术标准与要求”的附表中最细一级条款作为单项条款计算。-第40页-技术部分非▲号条款技术参数条款响应程度(8.0分)根据《技术和服务要求响应表》响应情况进行评分，非▲号条款（一般技术要求共17项），完全满足或优于技术性能要求的得满分，每一项负偏离（未响应或不满足）的扣除0.47分/项。注：以“第二章采购需求”的“2.技术标准与要求”的附表的同一“序号”栏中包含多级编号的内容，无论多级编号的内容负偏离多少项，仅以“序号”栏的一项作为计量项，计算一次。技术方案(10.0分)投标人应根据所投产品制造商执行的制造、检验标准，结合本项目的技术要求、实施目标和具体特点，作出合理的、可操作的技术方案：（1）有详细、全面的技术方案，设备的选型配置科学合理（安全、稳定、可靠、创新等方面），操作性强，满足或优于采购需求的得10分；（2）有技术方案，设备的选型配置基本合理（安全、稳定、可靠、创新等方面），操作性较强，基本满足采购需求的得5分；（3）提供部分技术方案，部分设备的选型配置不合理（安全、稳定、可靠、创新等方面），操作性一般，部分内容满足采购需求的得3分（4）技术方案有偏差或缺漏，设备的选型配置欠合理，操作性差，部分内容不能满足招标文件要求的得1分；（5）技术方案不合理、无法操作或未提供，不得分。投标产品全生命周期方案(8.0分)投标人针对本项目制定全生命周期方案，对全生命周期的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于：质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等方面进行评分。（1）有详细、全面的全生命周期方案（方案均包含上述方面内容，且对质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等方面提出可行的供货保障方案、价格等内容均有详细的说明）、方案合理、操作性强，且提供了详细分析支撑或证明材料佐证，满足或优于招标文件要求的得8分；（2）有全生命周期方案（方案基本包含上述方面内容，且对质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等方面提出可行的供货保障方案、价格等内容基本有说明）基本合理、操作性基本可行，有提供分析支撑或证明材料佐证，基本满足招标文件要求的得4分；（3）有全生命周期方案（方案部分内容包含上述方面内容，对质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等部分内容提出可行的供货保障方案、价格部分内容有说明）部分内容不全面，操作性一般，仅部分内容提供了分析支撑或证明材料佐证，部分内容满足招标文件要求的得2分（4）全生命周期方案内容缺失，或可操作差，或没有提供分析支撑或证明材料佐证，部分内容不能满足招标文件要求的得1分；（5）没有提供说明的得0分。后续使用成本(9.0分)对投标人所投产品的后续使用成本（包括但不限于：损耗件使用寿命、零配件、服务收费等）进行评审：（1）产品易损耗件使用寿命长、零配件价格低、服务收费合理，满足或优于采购需求要求的得9分；（2）产品易损耗件使用寿命较长、零配件价格基本合理、服务收费基本合理，基本满足采购需求的得5分；（3）部分产品的易损耗件使用寿命一般、部分零配件价格高、整体服务收费高，部分内容能满足采购需求的得3分（4）产品易损耗件使用寿命短、零配件价格高、服务收费高，部分内容不能满足招标文件要求的得1分。（5）没有提供方案或说明的得0分。-第41页-培训方案(10.0分)根据投标人的培训方案（对采购人使用人员的培训课程安排、课程及培训内容安排、培训结果跟踪评价方法）进行综合评审：（1）有专人指导和简单上手的设备操作培训课程安排，有明确的课程及培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有详细指引，对特殊情况（如设备反复重启，操作失灵，错误操作等情况）有图文详解及完整应对培训方案，有详细的培训结果跟踪评价方法，满足或优于采购要求，得10分；（2）有专人指导和简单上手的设备操作培训课程安排，有课程及培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有指引，对特殊情况（如设备反复重启，操作失灵，错误操作等情况）有图文详解及应对培训方案，有培训结果跟踪评价方法，基本满足采购要求，得5分；（3）有专人指导和简单上手的设备操作培训课程安排，有课程及培训内容安排，对设备的操作过程中注意事项有指引，对特殊情况（如设备反复重启，操作失灵，错误操作等情况）部分内容有图文详解及应对培训方案，有简单的培训结果跟踪评价方法，部分内容满足采购要求，得3分（4）投标人提供指导和培训课程安排简单含糊，课程及培训内容安排不明确，对操作培训含糊其辞，部分内容不能满足采购要求，得1分。（5）没有提供方案或说明的得0分。商务部分同类业绩(2.0分)提供所投标产品(第二章采购需求“配置要求”中任意一项产品)的同类产品业绩，2021年1月1日起至今（以合同签订时间为准）销售业绩，合同书的乙方可以是投标人，也可以是制造商或者其他代理商，每提供一份合同书得1分，最高2分，提供合同书复印件，未提供或提供资料不完整者得0分。售后服务方案(3.0分)根据投标人针对本项目所提供的售后服务方案，方案内容包括但不限于售后服务人员（专人跟进、服务沟通等）的安排、售后服务计划安排、响应时间的及时性、提供备品备件服务等内容进行评审：（1）投标人所提供的质保期内和质保期后售后服务方案内容详细，有完整合理的部署规划，有安排专人负责响应采购人的维修要求及服务过程中的沟通，有专业的售后服务人员，对需维修的设备有完整可行操作的维修处理方法，对日常维修和应急情况响应及时，完全满足或优于采购要求，得3分；（2）投标人所提供的质保期内售后服务方案内容完整，有基本的部署规划，有安排专人负责响应采购人的维修要求及服务过程中的沟通，有专业的售后服务人员，对需维修的设备有基础保底操作的维修处理方法，对日常维修和应急情况响应不够及时，部分内容满足项目要求，得2分；（3）投标人只提供了简单的售后服务方案，维修服务安排无法满足项目要求，对日常维修和应急情况响应慢，或质保期不能满足项目要求，得1分；（4）不提供的不得分。投标报价投标报价得分(30.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。4.汇总、排序-第42页-采购包1：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，由评委会采取随机抽取的方式确定。排名第一的投标供应商为中标候选人（提供相同品牌产品（非单一产品采购，以核心产品为准。多个核心产品的，有一种产品品牌相同，即视为提供相同品牌产品），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人）。5.中标价的确定除了按第四章第一点第7条修正并经投标人确认的投标报价作为中标价外，中标价以开标时公开唱标价为准。6.其他无效投标的情形：(1)评标期间，投标人没有按评标委员会的要求提交法定代表人或其委托代理人签字的澄清、说明、补正或改变了投标文件的实质性内容的。(2)投标文件提供虚假材料的。(3)投标人以他人名义投标、串通投标、以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的。(4)投标人对采购人、采购代理机构、评标委员会及其工作人员施加影响，有碍招标公平、公正的。(5)投标文件含有采购人不能接受的附加条件的。(6)法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。-第43页-第五章合同文本佛山市南海区政府采购合同书（货物类）采购编号：项目名称：注：1、本合同仅为合同的参考文本，合同签订双方可根据项目的具体要求进行修订。2、若本项目为联合体投标的，乙方需为联合体各方。甲方：电话：传真：地址：乙方：（中标人）电话：传真：地址：鉴证单位：广东省机电设备招标有限公司项目名称：采购编号：根据《中华人民共和国政府采购法》、本项目的采购结果，经双方协商，本着平等互利和诚实信用的原则，一致同意签订本合同如下。一、货物内容序号商品名称品牌、规格型号、配置（性能参数）产地数量单价(元)金额(元)123……合计总额：￥元；大写：合同总额包括：全部设备、附件及施工安装产生的所有费用、运输储存费用、信息系统对接费、培训费、全额含税发票、雇员费用、现场勘查人工费用、施工及安装费用、损坏后修复费用、垃圾清理费用（一日一清理）等本项目不可预见费用。二、合同金额合同金额为（大写）：_________________元（￥_______________元）人民币。（详见投标报价表）三、设备要求1、货物为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。2、交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合招标文件和响应承诺中甲方认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源国官方标准。3、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。4、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。5、乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。四、交货期、交货方式及交货地点1、交货期：-第44页-2、交货方式：。3、交货地点：。4、完工期限：。五、付款方式1、。2、。六、质保期及售后服务要求1、。2、。七、培训要求1、。2、。八、验收与使用:在甲方新院区现有的场地、配置等条件下，乙方要保证设备、系统调试至甲方在实际工作中正常使用，符合甲方新院区整体运行的消防要求，并且通过消防验收。九、验收：1、货物若有国家标准按照国家标准验收，若无国家标准按行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，整机无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依常规安全合法使用。2、进口产品必须具备原产地证明和商检局的检验证明及合法进货渠道证明。评审小组在各投标人的报价有限期内有权要求投标人提供进口货物的报关单。3、货物为原厂商未启封全新包装，具出厂合格证，序列号、包装箱号与出厂批号一致，并可追索查阅。所有随设备的附件必须齐全。4、乙方应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给甲方，使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。5、甲方组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的，鉴定费由甲方承担；否则鉴定费由乙方承担。十、违约责任与赔偿损失1、乙方交付的货物、工程/提供的服务不符合招标文件、投标文件或本合同规定的，甲方有权拒收，并且乙方须向甲方支付本合同总价5%的违约金。2、乙方未能按本合同规定的交货时间交付货物的/提供服务，从逾期之日起每日按本合同总价3‰的数额向甲方支付违约金；逾期半个月以上的，甲方有权终止合同，由此造成的甲方经济损失由乙方承担。3、甲方无正当理由拒收货物/接受服务，到期拒付货物/服务款项的，甲方向乙方偿付本合同总的5%的违约金。甲方人逾期付款，则每日按本合同总价的3‰向乙方偿付违约金。4、其它违约责任按《中华人民共和国民法典》处理。十一、争端的解决1、合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，应向甲方所在地的人民法院提起诉讼。2、在法院审理期间，除提交法院审理的事项外，合同其它事项和条款仍应继续履行。3、本合同按照中华人民共和国的法律进行解释。十二、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因（指不能预见，不能避免并不能克服的客观情况，如地震、台风、洪水、战争、国家宏观政策发生重大变化等）不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。十三、税和关税：在中国境内、外发生的与本合同执行有关的一切税费均由乙方负担。十四、其它-第45页-1、本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。2、在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。3、如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。4、除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。十五、合同生效：1、本合同在甲乙双方法人代表或其授权代表签字盖章后，自广东省机电设备招标有限公司鉴证之日起生效。2、合同一式五份，甲方、乙方、财政、会计结算中心各一份，广东省机电设备招标有限公司一份。甲方（盖章）：乙方（盖章）：代表：代表：日期：年月日日期：年月日开户名称：银行账号：开户行：鉴证单位：广东省机电设备招标有限公司经核对，与采购文件确定的事项相符代表：合同生效日期：年月日-第46页-第六章投标文件格式与要求投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。2.财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格性审查表要求）3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明。4.投标人参加政府采购前三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函。5.信用记录查询（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）进行查询；（2）查询截止时点：提交投标文件截止日当天；（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。6.按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。-第47页-投标文件封面（项目名称）投标文件封面（正本/副本）采购计划编号：440605-2025-06126采购项目编号：M4400000707531313001所投采购包：第包（投标人名称）年月日-第48页-投标文件目录一、投标函二、开标一览表三、分项报价表四、政策适用性说明五、法定代表人证明书六、法定代表人授权书七、投标保证金八、提供具有独立承担民事责任的能力的证明材料九、资格性审查要求的其他资质证明文件十、承诺函十一、中小企业声明函十二、监狱企业十三、残疾人福利性单位声明函十四、联合体共同投标协议书十五、投标人业绩情况表十六、技术和服务要求响应表十七、商务条件响应表十八、履约进度计划表十九、各类证明材料二十、采购代理服务费支付承诺书二十一、需要采购人提供的附加条件二十二、询问函、质疑函、投诉书格式二十三、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十四、附件二十五、政府采购履约担保函、采购合同履约保险凭证-第49页-格式一：投标函致：广东省机电设备招标有限公司你方组织的“心脏医学中心实验室建设项目”项目的招标[采购项目编号为：M4400000707531313001]，我方愿参与投标。我方确认收到贵方提供的“心脏医学中心实验室建设项目”项目的招标文件的全部内容。我方在参与投标前已详细研究了招标文件的所有内容，包括澄清、修改文件（如果有）和所有已提供的参考资料以及有关附件，我方完全明白并认为此招标文件没有倾向性，也不存在排斥潜在投标人的内容，我方同意招标文件的相关条款，放弃对招标文件提出误解和质疑的一切权利。(投标人名称)作为投标人正式授权(授权代表全名,职务)代表我方全权处理有关本投标的一切事宜。我方已完全明白招标文件的所有条款要求，并申明如下：（一）按招标文件提供的全部货物与相关服务的投标总价详见《开标一览表》。（二）本投标文件的有效期为从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天。如中标，有效期将延至合同终止日为止。在此提交的资格证明文件均至投标截止日有效，如有在投标有效期内失效的，我方承诺在中标后补齐一切手续，保证所有资格证明文件能在签订采购合同时直至采购合同终止日有效。（三）我方明白并同意，在规定的开标日之后，投标有效期之内撤回投标或中标后不按规定与采购人签订合同或不提交履约保证金,则贵方将不予退还投标保证金。（四）我方愿意向贵方提供任何与本项报价有关的数据、情况和技术资料。若贵方需要，我方愿意提供我方作出的一切承诺的证明材料。（五）我方理解贵方不一定接受最低投标价或任何贵方可能收到的投标。（六）我方如果中标，将保证履行招标文件及其澄清、修改文件（如果有）中的全部责任和义务，按质、按量、按期完成《采购需求》及《合同书》中的全部任务。（七）我方作为法律、财务和运作上独立于采购人、采购代理机构的投标人，在此保证所提交的所有文件和全部说明是真实的和正确的。（八）我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。（九）我方接受采购人委托向贵方支付代理服务费，项目总报价已包含代理服务费，如果被确定为中标供应商，承诺向贵方足额支付。（若采购人支付代理服务费，则此条不适用）（十）我方与其他投标人不存在单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系。（十一）我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。（十二）我方未被列入法院失信被执行人名单中。（十三）我方承诺遵守《中华人民共和国民法典》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。（十四）我方具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，承诺如下：（1）我方参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有以下违法记录，或因违法经营被禁止参加政府采购活动的期限已届满：因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（2）我方符合法律、行政法规规定的其他条件。以上内容如有虚假或与事实不符的，评标委员会可将我方做无效投标处理，我方愿意承担相应的法律责任。（十五）我方对在本函及投标文件中所作的所有承诺承担法律责任。（十六）所有与本招标有关的函件请发往下列地址：-第50页-广东省政府采购公开招标文件采购计划编号：440605-2025-06126采购项目编号：M4400000707531313001项目名称：心脏医学中心实验室建设项目采购人：佛山市南海区人民医院采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司第一章投标邀请广东省机电设备招标有限公司受佛山市南海区人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购心脏医学中心实验室建设项目。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：心脏医学中心实验室建设项目采购计划编号：440605-2025-06126采购项目编号：M4400000707531313001采购方式：公开招标预算金额：2,928,000.00元2.项目内容及需求情况（采购项目技术规格、参数及要求）采购包1(心脏医学中心实验室建设项目):采购包预算金额：2,928,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求是否允许进口产品1-1其他医疗设备心脏医学中心实验室建设项目1(项)详见第二章是本采购包不接受联合体投标合同分包：不允许合同分包合同履行期限：以合同约定为准。二.投标人的资格要求1.投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明）副本复印件。分支机构投标的，须提供总公司和分公司营业执照副本复印件，总公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供以下两种证明材料之一：①提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料）；②提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供以下四种证明材料之一：①提供2024年度财务状况报告；②提供投标截止日前6个月内基本开户行出具的资信证明；③财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；④提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标函相关承诺格式内容或提供《政府采购供应商资格信用承诺函》（承诺函格式见采购公告附件）。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：无（本项目不属于专门面向中小企业采购的项目）。3.本项目特定的资格要求：采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）：1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。3)①若投标人为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械经营备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】②若投标人为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效许可事项信息截图）；所投产品为第一类医疗器械，提供有效的医疗器械生产备案凭证复印件（或提供扫描营业执照二维码后反映的有效备案事项信息截图）或承诺中标后且合同签订前取得医疗器械生产备案的承诺函。【如国家另有规定，则适用其规定；若所投产品不属于医疗器械的，则提供不属于医疗器械的相关说明（格式自拟）。】4)本采购包不接受联合体投标。三.获取招标文件时间：详见招标公告及其变更公告（如有）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）获取方式：在线获取。供应商应从广东省政府采购网（https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/）上广东政府采购智慧云平台（以下简称“云平台”）的政府采购供应商入口进行免费注册后，登录进入项目采购系统完成项目投标登记并在线获取招标文件（未按上述方式获取招标文件的供应商，其投标资格将被视为无效）。售价：免费四.提交投标文件截止时间、开标时间和地点：提交投标文件截止时间和开标时间：详见招标公告及其变更公告（如有）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：详见招标公告及其变更公告（如有）五.公告期限、发布公告的媒介：1、公告期限：自本公告发布之日起不得少于5个工作日。2、发布公告的媒介：中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)、广东省政府采购网(https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/)；广咨电子招投标交易平台（http://www.gzebid.cn/）六.本项目联系方式：1.采购人信息名称：佛山市南海区人民医院地址：佛山市南海区狮山镇桂丹路120号南海区人民医院联系方式：0757-668220862.采购代理机构信息名称：广东省机电设备招标有限公司地址：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼联系方式：0757-831261033.项目联系方式项目联系人：李锐昌电话：0757-831261034.技术支持联系方式云平台联系方式：020-88696588开标评标服务专线：020-88696599采购代理机构：广东省机电设备招标有限公司第二章采购需求一、项目概况：1、本项目属于货物类项目。2、本项目采购标的的中小企业划型标准所属行业详见本章“技术标准与要求”标示。采购包1（心脏医学中心实验室建设项目）1.主要商务要求标的提供的时间交货期：中标后，中标人提供厂家出具的保修承诺函。合同签订90天内。标的提供的地点采购人指定地点。付款方式1期：支付比例90%,由采购人按下列程序分期付款，每期付款在以下流程的三十个工作日内完成。 第一期：按合同货物到达交货地点并完成安装验收合格后付合同总额的90%；2期：支付比例10%,第二期：验收合格之日起，1年内完成培训后付合同总金额的10%。如项目发生合同融资，采购人需将合同款项支付到合同约定收款账户验收要求1期：1.验收与使用：在采购人院现有的场地、配置等条件下，中标人/厂家要保证设备、系统调试至采购人在实际工作中正常使用，符合采购人整体运行的消防要求且通过消防验收。设备平稳运行、第三方性能检测通过后，才可验收进入质保期。如果中标货物属于《计量法》规定的强检计量器具的或属于压力容器的，应在验收交付前提交当地法定专业检定部门出具的检定合格证书，检定费用由中标人负责。 2.项目验收依次序对照执行标准：（1）符合中华人民共和国国家和履约地相关安全质量标准、行业技术规范标准、环保节能标准；（2）符合公开招标文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数规格及各项要求。（3）货物来源国官方颁布标准。上述各类标准与法规必须是有关官方机构最新发布的现行标准版本，中标人应向采购人提供详细的验收标准、验收手册；采购人有权委托中国法定专业质检部门对上述仪器进行精度校核。履约保证金不收取其他1，投标人需在投标文件中对投标人应根据所投产品制造商执行的制造、检验标准，结合本项目的技术要求、实施目标和具体特点，作出合理的、可操作的技术方案；投标人针对本项目制定全生命周期方案，对全生命周期的主要内容进行专项、透彻的分析，包括但不限于：质保期以外的易损件、运行维护、升级更新等方面相关内容进行说明或描述。2、对所投产品的后续使用成本（包括但不限于：损耗件使用寿命、零配件、服务收费等）、技术培训方案（包括但不限于：培训人员安排、培训计划、服务承诺等）、售后服务方案（包括但不限于：服务响应、服务承诺、服务人员安排）等相关内容进行说明或描述。3、提供所投标产品(第二章采购需求“配置要求”中任意一项产品)的同类产品业绩，2021年1月1日起至今（以合同签订时间为准）销售业绩合同书复印件。其他商务需求参数性质编号内容明细内容说明1★报价要求1报价方式为项目所在地竣工验收交付价，均涵盖报价要求的一切费用。报价中必须包含本项目全部设备及附件（零配件）的购置、现有的施工基础上完成该项目施工、安装到交付科室之间产生的所有费用产生的所有费用，含围蔽费用、强弱电等基础参数建设费用、安装费用、运输储存费、现场勘查人工费用、损坏后修复费用、垃圾清理费用、信息系统对接费用、质保期售后服务、全额含税发票、相关设备证件办理费用等本项目不可预见费用等不可预见费用。2★报价要求2本项目采用总价的方式进行报价（最多可保留小数点后两位）。投标报价是唯一确定且不高于本项目采购预算和最高限价（如有），否则为无效投标。3★质量保证期(质保期)★质保期≥3年。投标人必须承诺（响应），由所投产品的生产厂家负责保修。 如设备因自身故障致停用时间累计超过20天时，则质保期在状态恢复正常时重新计算或对故障设备予以重新更换。质保期满后，对所供应的货物设备可提供终身维护保养。4售后服务要求（1）中标人应设有稳定可靠的售后服务机构或同类合作机构。 （2）中标人须提供常设 7 天×24 小时热线服务和长期的免费技术支持。对采购人的售后服务通知，中标人接报后8 小时内响应，12 小时内到达现场，48 小时内处理完毕。如 48 小时内未处理完毕，中标人须提供相同备用设备予采购人临时使用或采取应急措施解决，不得影响采购人的正常工作业务。 （3）培训要求：安装完成后要求教会使用，交付使用后30天内回访培训。说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。 打“▲”号条款为重要参数（如有），若有部分“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。2.技术标准与要求序号 核心产品要求（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业技术要求1△其他医疗设备心脏医学中心实验室建设项目项1.002,928,000.002,928,000.00工业详见附表一附表一：心脏医学中心实验室建设项目进口产品参数性质序号具体技术(参数)要求1★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）………………………… ★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）………………………… ★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）………………………… ★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）………………………… ★1.本项目核心产品为：压力容积测定系统★2.本项目采购清单中“压力容积测定系统”接受进口产品参与投标，其他设备不允许进口产品参与投标。★3.如投标人所投医疗器械如为二类或者三类，须具备医疗器械注册证明，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的注册证书】。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。★4.如投标人所投医疗器械如为一类，必须具备医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供相关监督管理部门批准的备案证书；或承诺需在合同签订前取得有效的医疗器械备案凭证，须在投标文件中提供承诺函加盖投标人公章。若所投产品不属于医疗器械的，则提供“不属于医疗器械”的相关说明（格式自拟）。医疗器械产品情况说明序号采购货物投标产品名称类型产品证明材料1□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）2□第一类医疗器械□第二类医疗器械□第三类医疗器械□其他：（自行描述）□已取得医疗器械注册证□已取得医疗器械备案□未取得医疗器械备案、已提供承诺函□其他情况：（自行描述）………………………… 2采购清单基本要求：序号设备名称用途单位数量1压力容积测定系统支持压力-容积环、心电图、血压和峰值分析数据的采集与分析套12纳米粒度电位仪用于纳米颗粒和纳米乳液的粒径测试、Zeta电位测试，同时具备分子量测试、微流变测试等功能。套13电穿孔系统通过靶细胞暴露在高强电场中，使细胞膜有高渗透性，将DNA 、RNA、蛋白质、糖类或者其他小分子转入靶细胞。套14多通道小动物人工呼吸机用于小动物手术中的麻醉呼吸管理，保证手术过程中动物的呼吸稳定。套35梯度PCR仪用于以检测DNA/RNA为目的的各种基因分析，完成现在分子生物学基础实验。套46小动物麻醉呼吸机（四通道）用于在动物实验中对小鼠、大鼠等实施精确可控的吸入式麻醉。套17电子天平（百分位）实验室精度称量工具，精度到百分位。套28精密电子天平（万分位）实验室精度称量工具，精度到万分位。套19细胞计数仪（含荧光）对细胞进行计数、检测、分类及分析，具备荧光功能。套310细胞计数仪（含追踪功能）对细胞进行计数、检测、分类及分析，具备追踪功能。套111细胞计数仪对细胞进行计数、检测、分类及分析。套112多功能酶标仪用于检测酶联免疫吸附试验、细胞增殖与毒性分析、基因表达、蛋白分析等多种生物实验。套113超微量分光光度计用于蛋白质、核酸样品浓度测量、细菌细胞密度测量、化合物的定量和定性分析等。套114气浴培养摇床用于细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。套215干冰机用于生产干冰。套1 3压力容积测定系统：1、数据采集分析主机(1)端口类型包括但不限于：Type C(2)支持面向上游的 Aux 端口(3)▲模拟输入通道：最多可支持32通道(4)输入电压范围：± 2 mV 至 ± 10 V(5)数据分辨率：16位(6)采样速率：1S/10min~400kS/s(7)输入串扰：>90dB(8)CMRR：>85dB (110Hz)(9)输入阻抗：≥1MΩ(10)具备专业的模块分析软件以方便实验人员分析数据（11）五年内整机免费升级2、仪器接口1）模拟输入通道数≥42）最大输入过电压：± 13 V3）▲放大范围≥± 20 mV - ± 10 V4）输入阻抗≥1 MΩ5）ADC 采样：跨通道同步6）ADC 线性度：±4 LSB7）可用采样率：≥ 100 000 个样本/秒3、 压力-容积控制单元：1)模拟输出类型/通道：BNC/5 通道2)电压范围：≥0-4.095伏3)▲支持导纳和电导校准方法，自动压力传感器平衡4)▲可以测量的参数包括但不限于：心率，最大容积/压力，最小容积/压力，收缩末期容积/压力，舒张末期容积/压力，收缩压，射血容积，射血分数，心输出量，射血做功(Stroke Work),最大功率(Maximum Power)，前负荷，动脉弹性(Arterial Elastance) ，最大最小dp/dt，最大最小dv/dt,, dv/dt最大值时压力，dv/dt最小值时压力，dp/dt最大值时容积，dp/dt最小值时容积，放松常数Tau(Relaxation constant)4、小鼠用PV导管：(1) ▲探头尺寸≤1F(2)导管电极个数：≥4(3)始末端电极间距≤3.5mm(4)导管有效长度：≥3.25cm5、小鼠用压力导管：(1) 探头尺寸≤1F(2) 导管长度：≥20cm6、 生物电放大器：（1）▲放大范围≥±5 μV to ±100 mV（2）精确度：≤±1.5%（3）共振抑制比：≥115 Db（4）输入阻抗：≥1GΩ（5）基线复位：自动（6）▲可以记录心电,肌电,脑电等生物电，与记录仪为同一产家生产。7、桥式放大器：（1）输入通道：≥1（2）放大范围≥±200 μV to ±5 V 14 档（3）精确度：≤±0.5%（4）最大输入电压：±10 V（5）输入阻抗：≥1 MΩ(6）▲低通滤波：≥1 Hz-2 kHz 4纳米粒度电位仪：1、基础参数▲温控范围 ≥ -15℃-120℃ ； ≤ +/- 0.1℃冷凝控制 干燥空气或者氮气▲标准激光光源为50mW高性能固体激光器，波长671nm相关器 最多4000通道，10^11动态线性范围光强控制≥ 0.0001%-100%，手动或者自动粘度范围 ≥ 0.01cp-100cp语言包括但不限于 中文和英文接口方式为 USB3.0或USB2.0 2、粒径检测原理 动态光散射粒径范围 0.3nm-15μm样品量≥ 3μL-1mL▲检测角度包括但不限于 90°、173° 3、电位检测原理 电泳光散射▲检测角度包括但不限于 12°电泳迁移范围 ＞±20μ.cm/V.s电导率范围≥ 0-260mS/cm粒径范围≥ 2nm-110μm样品量≥ 0.75mL-1.0mL4、分子量检测范围≥ 342Da-2x10^7Da5、微流变▲频率范围≥ 0.2-1.3x107 rad/s▲测试能力包括但不限于 均方位移、复数模量、粘性模量、蠕变柔量 5电穿孔系统：▲1. 电转化类型包括但不限于：可进行原核生物、真菌类、哺乳动物细胞▲2、可根据不同的细胞类型的不同要求，选择不同的脉冲波——指数衰减波或方波来达到转染目的，具有更加广泛的应用范围，可最大限度地保护样品和提高转染率。▲3、能显示出样品的电阻大小，提供脉冲波，并保护样品。4、用户可以快速编辑自己的方法并存储，存储≥144个▲5、输出波型：指数衰减波或方波6、方波时间10-500V：脉冲时间0.05-10ms，0.05ms增量；脉冲时间10-100ms，1ms增量，1-10个脉冲，间隔0.1-10秒500-3000V：脉冲时间0.05-5 ms，0.05ms增量，1-2个脉冲，最小间隔5 s 6多通道小动物人工呼吸机1.▲通道数≥2通道2.▲呼吸频率调节范围≥1 – 200次/分3.▲潮气量调节范围≥1.0 –10ml.4.吸呼比调节≥1:5~5:15.具有自动泄压保护功能6.具有≥5寸触摸液晶屏，分辨率≥854x4807.▲以空气或其它气体为气源,无需高压气体，使用方便8.适用范围包括但不限于：适合小鼠、大鼠、豚鼠等动物 7梯度PCR仪：1. 反应模块：≥96孔；单个样品容量为0.2 ml2. 温度范围：≥4-100°C3．样品体积: ≥1-100μL▲4. 最大升降温速率: ≥3.9°C/s5. 温度均一性: ≤±0.5°C▲6. 可同时优化≥8个不同的温度, 用于快速优化实验条件温度梯度范围: ≥30-100°C；▲7. 专为手指点触设计的电阻式触摸屏来控制仪器的操作8. 具有≥5.7寸液晶显示屏，文字及温度曲线全信息动态显示▲9. 具有独立的孵育程序，方便快速设置连接或酶切等实验的孵育 8小动物麻醉呼吸机（四通道）1.异氟醚麻醉挥发罐输出精度≤0.2%，具有安全锁定装置，输出浓度≥0-5%可调。2.适合大、小鼠、兔等小动物。3.▲转接口灵活可换，兼容国内外绝大多数呼吸机辅助动物呼吸。4.支持可选择氧气、空气、笑气、氙气、氮气等作为供气气源。可选择空气泵、压力钢瓶或制氧机为气源输出端。5.精确的玻璃管氧气流量计，调节范围≥ 0-4000 ml/min，6.具有异氟醚麻醉挥发罐，可以提供麻醉罐校准服务，提供校准方案。7.可同时对≥1-4 只实验动物进行维持麻醉，并且每只动物的麻醉气体流速可单独控制。8.每一路配备麻醉气体流量控制器，每路流量可调范围是≥0-1000 ml/min。9.麻醉气体可一键式开/关。10.带快速充氧功能。11.诱导麻醉和维持麻醉可同时进行。12.专业各种规格的面罩满足大小不同动物的需求，提供≥4个大小鼠专用面罩。13.挥发罐装药量≥350ml。14.▲输出精度≤±0.2%。15.配便携式空气压力泵，可以替代氧气使用，安全方便。16.▲具有废气清除装置，大容量设计，储量≥3500ml，一次装粉可吸收≥300g麻醉废气；清除器噪音≤20dBA，配备内外双层麻醉面罩，连续工作时间≥1500min；17.配备小动物麻醉诱导盒，可以清晰观察麻醉动物的麻醉深度。18.▲工作模式包括但不限于：具备容量、压力和叹息控制模式；19.具有但不限于多种呼吸参数：呼吸频率，通气量、气道压力、吸气比例、压力触发阈值、叹息触发阈值等；20.压力控制模式：气道压力控制范围≥0-50cmH2O；21.▲容量控制模式：潮气量调节范围≥0-100ml；22.呼吸频率≥1-200 次/分；吸呼比≥1：5-5：1；23.▲在呼吸机的工作过程中可随时改变工作参数，无需停机再启动，减少动物影响；24.能够显示各种通气参数具有但不限于：呼吸频率、潮气量、呼吸比、分钟通气量、叹息压力、气道压力；25.可实时显示气道压力波形图、潮气量线性图。26.术中可通过触摸屏或按键调节各项参数；27.具有吸气灯、呼气灯、吸气维持LED灯，可显示瞬间的通气压力，方便实时监控呼吸机的运行状态； 9电子天平（百分位）：（一）技术指标1、量程：≥1200g；2、可读性：≤10mg；3、典型重复性：≤±5mg；（二）功能指标▲1、具有 LED触摸屏，操作容易，读数方便；2、具有外部校准功能；3、自动检测并图形显示打印机、PC等外设是否连接正常；4、无需软件可将称量数据直接传输到Excel 或Word 等格式的文档中；5、具有Type-C及RS232接口，可连接打印机、PC、第二显示器、扫描枪等6、称量室高度≥240mm，便于较大容器及样品的称量； 10精密电子天平（万分位）：（一）技术指标1、可读性：≤0.1mg；2、典型重复性：≤±0.08mg；（二）功能指标▲1、具有LED触摸屏，操作容易，读数方便；2、具有外部校准功能；3、自动检测并图形显示打印机、PC等外设是否连接正常；4、无需软件可将称量数据直接传输到Excel 或Word 等格式的文档中；5、具有 Type-C及RS232接口，可连接打印机、PC、第二显示器、扫描枪等6、称量室高度≥240mm，便于较大容器及样品的称量 11细胞计数仪（含荧光）：1、载物台：软件操控载物台自动移动，精确移动控制。2、物镜包括但不限于：5倍3、荧光通道包括但不限于：激发光: 480nm, 525nm； 滤光片包括但不限于：535nm, 600LP4、储存：≥4G内存，内置≥500 GB 固态硬盘5、光源：采用LED冷光源，寿命>3万小时。6、▲具有≥10英寸LCD液晶显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。7、镜头：≥140万像素CCD。8、单次可自动检测样本，最大通量为5个。9、▲对焦方法：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。10、计数模式包括但不限于：支持明场、台盼蓝染色、AO/PI染色11、细胞直径可测范围≥：3~180μm12、细胞浓度可测范围≥：1×104~3×107个/mL13、▲细胞计数板最大通量≥5个槽位14、采样方法包括但不限于：自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于：稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、图像采集：图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。17、数据呈现包括但不限于：Excel、PDF、JPG、FCS；支持编辑PDF报告模版。18、数据导出包括但不限于：U盘、打印机、互联网19、▲预设多种实验类型包括但不限于：台盼蓝计数，AO/PI计数，细胞周期，细胞凋亡，细胞转染等。 12细胞计数仪（含追踪功能）：1、载物台:软件操控载物台自动取样，精确移动控制。2、储存≥128G ，3、光源:采用LED 冷光源，寿命>3万小时。4、▲具有≥8 英寸LCD 液品显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。5、镜头:≥500万像素。6、单次可自动检测样本，最大通量≥5个。7、▲对焦方法(1)细胞计数：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。(2)多耗材分析：手动调焦，观察拍照。8、计数模式包括但不限于：:支持明场、台盼蓝染色。9、多种实验类型包括但不限于：台盼蓝计数，血球计数板计数、汇合度分析，类器官分析。10、▲细胞直径可测范围≥:2~180um，类器官可测直径范围≤800um11、▲针对不同直径的样本，可采用光学变倍技术进行最适测量，支持5X, 6.6X,8X放大倍数。12、细胞浓度可测范围≥:1x104-3x107 个/mL13、单次实验，细胞计数最大通量≥514、采样方法包括但不限于:自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于:稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、辅助功能包括但不限于:数据再分析、计算器、细胞标识、CTC 图表。17、图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。18、数据呈现包括但不限于:Excel、PDF、JPG19、数据导出包括但不限于:U盘，互联网 13细胞计数仪：1、软件操控载物台自动取样，精确移动控制。2、储存:≥128G 内存，3、光源:采用LED 冷光源，寿命>3万小时。▲4、具有≥8 英寸LCD 液品显示屏，支持多点触控，无需外接电脑操作。5、镜头:≥500万像素CMOS。6、单次可自动检测样本，最大通量≥5个。▲7、对焦方法：(1)细胞计数：固定焦距，无需手动调焦，避免了人为误差。(2)多耗材分析：手动调焦，观察拍照。8、计数模式包括但不限于::支持明场、台盼蓝染色。9、▲多种实验类型包括但不限于::台盼蓝计数，血球计数板计数、汇合度分析，类器官分析等。10、▲细胞直径可测范围≥:2~180um，类器官可测直径范围≤800um11、▲针对不同直径的样本，可采用光学变倍技术进行最适测量，支持5X, 6.6X,8X放大倍数。12、细胞浓度可测范围≥:1x104-3x107 个/mL13、单次实验，细胞计数最大通量≥514、采样方法包括但不限于:自动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数15、分析结果包括但不限于:稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度、总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。16、辅助功能包括但不限于:数据再分析、计算器、细胞标识、CTC 图表。17、图像采集:图像可进行多通道叠加，图像可调节亮度。18、数据呈现包括但不限于:Excel、PDF、JPG19、数据导出包括但不限于:U盘，互联网 14多功能酶标仪：1、检测模式包括但不限于：光吸收、荧光顶部底部、时间分辨荧光、连续发光、瞬时发光、双色发光、光吸收和荧光波长扫描2、光源：氙灯，使用寿命>108次闪烁；3、▲波长选择：激发双光栅，发射双光栅，杂光率<0.001%；4、适用板型：6-384孔板、PCR板、4位卧式比色杯、高通量微量检测板（2ul×16）等；5、▲检测器：配备≥3个独立检测器，包括但不限于紫外光电二极管PDT（光吸收）、红外敏感PMT（荧光）、单光子计数PCT（发光）6、振板功能：≥1-6mm振幅可选，0.5mm步进，速度可调，环形、线性可选；7、温度控制：室温≥+5℃～42℃；8、光吸收波长检测和扫描范围：≥230-1000nm，1nm递增；9、▲光栅波长准确性：序号设备名称配置清单1压力容积测定系统1.数据采集主机1台2.数据采集分析模块 1套3.仪器接口装置1个4.压力-容积控制单元1个5.小鼠用压力导管（1F）1条6.小鼠用压力容积导管（1F）1条7.小鼠容积定标管1个8.生物电放大器1个9.桥式放大器1个10.压力导管连接电缆1个2纳米粒度电位仪主机 1台软件及资料 1套4ml玻璃池 4只（含盖）4ml塑料池 200只（含盖100只）毛细管电极套件 10套粒度标准样品 1.5ml 2瓶电位标准样品 5ml 1瓶粉末电位示范标样 1瓶备品备件 1套3电穿孔系统1、主机单元1个2、使用模块1套（达到使用要求）4、ShockPod 电击槽1个5、说明书1本6、电源线1根7、电极杯100个4多通道小动物人工呼吸机1.呼吸机主机1台2.气管插管2套3.软管8根4.电源线1根5.说明书1本5梯度PCR仪1. PCR主机1台2. 单管支持架1个3. 电源线1根6小动物麻醉呼吸机（四通道）1.麻醉机主机1台2. 大鼠专用面罩4个3. 小鼠专用面罩4个4. 麻醉诱导盒（大小鼠通用）1个5. 便携式空气泵1台6. 手术板4个7. 呼吸机主机1台8. 呼吸机管路1套9. 小鼠气管插管1包10. 大鼠气管插管1包11. 呼吸机电源线1根12. 活性炭罐2个13. 气道管路1套14. 说明书1份15. 保修卡1份16. 合格证1份7电子天平（百分位）1.主机1台2.防尘罩1个3.秤盘1个4.电源适配器1个5.操作说明书1份8精密电子天平（万分位）1.主机1台2.防风罩1个3.防尘罩1个4.秤盘1个5.电源适配器1个6.操作说明书1份9细胞计数仪（含荧光）1、主机 1台2、U盘 1个3、电源适配器 1个4、电源线 1根5、适配器 1个10细胞计数仪（含追踪功能）1、主机 1台2、U盘 1个3、电源适配器 1个4、电源线 1根5、适配器 1个11细胞计数仪1、主机 1台2、U盘 1个3、电源适配器 1个4、电源线 1根5、适配器 1个12多功能酶标仪1.主机（含温控及振荡功能）1台2.四位卧式比色杯模块 1个3.连续波长光吸收模块1个4.连续波长荧光模块（顶读/底读/时间分辨）1个5.高灵敏度双色发光模块1个6.光栅1套7.操控软件1套8.配套工作计算机1台13超微量分光光度计1. 超微量分光光度计主机 1个2. 数据线1个3. 电源适配器1个4. 说明书1套5. 电脑端操作软件1套6. 防尘罩 1个14气浴培养摇床1.振荡培养箱1个2.电源线1条3.保险丝1套4.U盘1个5.脚垫4个6.开口扳手1个7.工具包1套8.排水管及接头1套9.操作手册1份15干冰机1.主机1台 2.电源线1条3.气体软管1条 说明 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。 打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。 打“▲”号条款为重要技术参数，若有部分“▲”条款未响应或不满足，不作为无效投标条款。第三章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应的可能导致其投标无效或被拒绝。请注意：供应商需在投标文件截止时间前，将加密投标文件上传至云平台项目采购系统中并取得回执，逾期上传或错误方式投递送达将导致投标无效。一、名词解释1.采购代理机构：本项目是指广东省机电设备招标有限公司，负责整个采购活动的组织，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权，不以任何身份出任评标委员会成员。2.采购人：本项目是指佛山市南海区人民医院，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。3.投标人：是指在云平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。4.“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标供应商或者推荐中标候选人的临时组织。5.“中标供应商”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，经采购人按照规定在评标委员会推荐的中标候选人中确定的或评标委员会受采购人委托直接确认的投标人。6.招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。7.电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作加密并上传到系统的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）8.备用电子投标文件：是指使用云平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）9.电子签名和电子印章：是指获得中华人民共和国工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在广东省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电
投标 / 标书制作要点（原创）
本实验室建设 医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。佛山市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
