泸州市医疗设备招标公告（泸州市中医医院2025）
项目概况
2025年医疗设备第二批的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年10月09日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5105012025000268
项目名称：2025年医疗设备第二批
采购方式：公开招标
预算金额：2,671,300.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订之日起30日
采购包2：合同签订之日起30日
采购包3：合同签订之日起30日
采购包4：合同签订之日起365日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）；2、投标人所投产品为压力容器的，须提供投标产品生产厂家的《特种设备生产（制造）许可证（压力容器）》（提供证明材料并加盖电子章）。
采购包2：
(1)1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）（提供证明材料并加盖电子章）2、本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明）（描述：投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明；）。
采购包3：
(1)1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】（提供证明材料并加盖电子章）。
采购包4：
(1)1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）（提供证明材料并加盖电子章）。
三、获取招标文件
时间：2025年09月12日至2025年09月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年10月09日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目实行电子化采购，供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。 2.根据《四川省财政厅关于推进四川省政府釆购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）文件，为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登录四川政府釆购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泸州市中医医院
地址：泸州市纳溪区杏林路80号（城南院区综合采购部）
联系方式：0830-2962180
2.采购代理机构信息
名称：中金招标有限责任公司
地址：泸州市江阳区佳乐世纪城金融中心七号楼2301号
联系方式：0830-3161022
3.项目联系方式
项目联系人：刘先生
电话：0830-3161022
中金招标有限责任公司
2025年09月11日
相关附件：
采购需求-N5105012025000268医疗设备第二批.doc
投标邀请中金招标有限责任公司（以下简称“代理机构”）受泸州市中医医院委托，拟对2025年医疗设备第二批采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省泸州市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51050120250002681.2.采购项目名称：2025年医疗设备第二批1.3.招标项目简介医院业务发展拟采购医疗设备一批1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。采购包3：无。采购包4：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）；2、投标人所投产品为压力容器的，须提供投标产品生产厂家的《特种设备生产（制造）许可证（压力容器）》（描述：1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）；2、投标人所投产品为压力容器的，须提供投标产品生产厂家的《特种设备生产（制造）许可证（压力容器）》（提供证明材料并加盖电子章））采购包2：1、1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）2、本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明）（描述：投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明；）（描述：1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）（提供证明材料并加盖电子章）2、本项目中拟采购的产品属于消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》（投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明）（描述：投标产品若为新消毒产品，须提供有效的卫生许可批件；对消毒产品有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明；））采购包3：1、1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】（描述：1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】（提供证明材料并加盖电子章））采购包4：1、1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）（描述：1、本项目中拟采购的产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：【提供证书扫描件，如：“多证合一”查看营业执照扫描件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】；）（提供证明材料并加盖电子章））1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：2025年09月12日至2025年09月18日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：2025年10月09日上午09：30（北京时间）。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：泸州市中医医院地址：泸州市纳溪区杏林路80号（城南院区综合采购部）邮编：646000联系人：万先生联系电话：0830-2962180代理机构：中金招标有限责任公司地址：泸州市江阳区佳乐世纪城金融中心七号楼2301号邮编：646000联系人：刘先生联系电话：0830-3161022投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：1,234,000.00元采购包2：448,000.00元采购包3：724,800.00元采购包4：264,500.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法采购包4：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体采购包3：不接受联合体采购包4：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险注：出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，否则将取消中标人的中标资格，招标人将重新确定中标人，并依法追究法律责任。履约保证金退还方式、时间：中标人凭履约保证金缴纳凭证原件或保函与招标人签订政府采购合同；缴款单需注明项目名称或编号（履约保证金）。在项目验收合格一年后无任何违约处罚的，由招标人凭履约验收报告（意见书）和发票以非现金形式无息退还中标人的履约保证金。 履约保证金不予退还情形：1.中标人单方面原因（自然灾害和国家政策因素等不可抗力除外）不履行政府采购合同的；2.中标人提供的货物（服务、工程）不符合招标文件要求、国家及行业验收合格标准的；3.中标人在规定的质保期间或售后服务中，被查实有被招标人举报产品（服务、工程）质量问题且不妥善处理的。4.履约保证金不予退还的，将按照有关规定上缴国库。逾期退还履约保证金的，将依法承担法律责任，并赔偿中标人损失。5.中标人在合同履行期间因其员工不当行为导致给第三方人身和财产损害的，第三方直接要求招标人承担连带责任的情况。或中标人违法侵害其员工权益导致员工，其员工要求招标人直接承担连带责任的。采购包2：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险注：出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，否则将取消中标人的中标资格，招标人将重新确定中标人，并依法追究法律责任。履约保证金退还方式、时间：中标人凭履约保证金缴纳凭证原件或保函与招标人签订政府采购合同；缴款单需注明项目名称或编号（履约保证金）。在项目验收合格一年后无任何违约处罚的，由招标人凭履约验收报告（意见书）和发票以非现金形式无息退还中标人的履约保证金。 履约保证金不予退还情形：1.中标人单方面原因（自然灾害和国家政策因素等不可抗力除外）不履行政府采购合同的；2.中标人提供的货物（服务、工程）不符合招标文件要求、国家及行业验收合格标准的；3.中标人在规定的质保期间或售后服务中，被查实有被招标人举报产品（服务、工程）质量问题且不妥善处理的。4.履约保证金不予退还的，将按照有关规定上缴国库。逾期退还履约保证金的，将依法承担法律责任，并赔偿中标人损失。5.中标人在合同履行期间因其员工不当行为导致给第三方人身和财产损害的，第三方直接要求招标人承担连带责任的情况。或中标人违法侵害其员工权益导致员工，其员工要求招标人直接承担连带责任的。采购包3：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险注：出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，否则将取消中标人的中标资格，招标人将重新确定中标人，并依法追究法律责任。履约保证金退还方式、时间：中标人凭履约保证金缴纳凭证原件或保函与招标人签订政府采购合同；缴款单需注明项目名称或编号（履约保证金）。在项目验收合格一年后无任何违约处罚的，由招标人凭履约验收报告（意见书）和发票以非现金形式无息退还中标人的履约保证金。 履约保证金不予退还情形：1.中标人单方面原因（自然灾害和国家政策因素等不可抗力除外）不履行政府采购合同的；2.中标人提供的货物（服务、工程）不符合招标文件要求、国家及行业验收合格标准的；3.中标人在规定的质保期间或售后服务中，被查实有被招标人举报产品（服务、工程）质量问题且不妥善处理的。4.履约保证金不予退还的，将按照有关规定上缴国库。逾期退还履约保证金的，将依法承担法律责任，并赔偿中标人损失。5.中标人在合同履行期间因其员工不当行为导致给第三方人身和财产损害的，第三方直接要求招标人承担连带责任的情况。或中标人违法侵害其员工权益导致员工，其员工要求招标人直接承担连带责任的。采购包4：收取本采购包履约保证金为合同金额的5.0%交款方式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险注：出具保函的主体应当是金融机构、保险机构、担保机构等依法成立且具有相关资质和偿付能力的机构，否则将取消中标人的中标资格，招标人将重新确定中标人，并依法追究法律责任。履约保证金退还方式、时间：中标人凭履约保证金缴纳凭证原件或保函与招标人签订政府采购合同；缴款单需注明项目名称或编号（履约保证金）。在项目全部履约完毕验收合格后无任何违约处罚的，由招标人凭履约验收报告（意见书）和发票以非现金形式无息退还中标人的履约保证金。 履约保证金不予退还情形：1.中标人单方面原因（自然灾害和国家政策因素等不可抗力除外）不履行政府采购合同的；2.中标人提供的货物（服务、工程）不符合招标文件要求、国家及行业验收合格标准的；3.中标人在规定的质保期间或售后服务中，被查实有被招标人举报产品（服务、工程）质量问题且不妥善处理的。4.履约保证金不予退还的，将按照有关规定上缴国库。逾期退还履约保证金的，将依法承担法律责任，并赔偿中标人损失。5.中标人在合同履行期间因其员工不当行为导致给第三方人身和财产损害的，第三方直接要求招标人承担连带责任的情况。或中标人违法侵害其员工权益导致员工，其员工要求招标人直接承担连带责任的。6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：中标人/成交供应商以其成交金额为基数，参照“计价格[2002]1980号”规定的招标代理服务收费标准（差额定率累进法）计算出收费基准价，按收费基准价下浮30%作为应支付的代理服务费，按收费标准下浮后计算代理费用不足5000元的小额零星项目，代理费用统一按5000元计算；按收费标准下浮后计算代理费用超过80000元的项目，代理费用统一按80000元计算。分包时，代理费用不超过项目预算金额执行上述计算方式的金额，各包代理费用按各包所占项目预算比例合理分配。8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否采购包3：否采购包4：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:1,234,000.00采购包最高限价（元）:1,107,022.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02321900 临床检验设备提取浓缩机组1.00（台）699,200.00工业是否否否否2A02322000 药房设备及器具双篮崩解时限仪1.00（台）3,945.00工业否否否否否3A02322000 药房设备及器具循环水真空泵1.00（台）7,300.00工业否否否否否4A02322000 药房设备及器具摇摆式高速粉碎机1.00（台）1,397.00工业否否否否否5A02322000 药房设备及器具4孔恒温水浴锅带支架带搅拌2.00（台）6,760.00工业否否否否否6A02322000 药房设备及器具恒温恒湿培养箱2.00（个）110,400.00工业否否否否否7A02322000 药房设备及器具万分之一天平1.00（个）15,600.00工业否否否否否8A02322000 药房设备及器具十万分之一天平1.00（个）39,400.00工业否否否否否9A02322000 药房设备及器具临方加工水冷式粉碎机1.00（台）15,340.00工业否否否否否10A02322000 药房设备及器具500L醇沉罐1.00（个）41,080.00工业否否否否否11A02322000 药房设备及器具散剂分装旋盖一体机1.00（台）166,600.00工业否否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:448,000.00采购包最高限价（元）:392,800.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02323300 口腔设备及器械根管荡洗器2.00（台）6,200.00工业否否否否否2A02322800 消毒灭菌设备及器具灭菌器1.00（台）34,800.00工业否否否否否3A02323300 口腔设备及器械牙科显微镜2.00（台）351,800.00工业是否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:724,800.00采购包最高限价（元）:614,904.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备低频治疗仪（肝病治疗仪）1.00（台）116,400.00工业否否否否否2A02322500 急救和生命支持设备转运呼吸机1.00（台）180,000.00工业是否否否否3A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪12.00（台）41,376.00工业否否否否否4A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备心电图机2.00（台）32,230.00工业否否否否否5A02322400 手术室设备及附件无影灯2.00（台）14,840.00工业否否否否否6A02322400 手术室设备及附件手术床1.00（张）58,600.00工业否否否否否7A02322700 病房护理及医院设备气囊压力测压仪1.00（台）2,160.00工业否否否否否8A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备心电监护仪27.00（台）53,676.00工业否否否否否9A02322700 病房护理及医院设备单通道注射泵2.00（台）6,700.00工业否否否否否10A02322700 病房护理及医院设备双通道注射泵1.00（项）4,340.00工业否否否否否11A02322700 病房护理及医院设备输液泵（智能输液泵）4.00（项）19,920.00工业否否否否否12A02322700 病房护理及医院设备电热恒温鼓风干燥箱4.00（项）13,400.00工业否否否否否13A02322700 病房护理及医院设备医用冰箱1.00（台）5,260.00工业否否否否否14A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备空气压力波治疗仪11.00（台）3,320.00工业否否否否否15A02322400 手术室设备及附件手术照明灯2.00（台）1,512.00工业否否否否否16A02320300 医用电子生理参数检测仪器设备颅内压监护仪1.00（台）42,876.00工业否否否否否17A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备下肢关节康复器1.00（个）5,860.00工业否否否否否18A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备空气压力波治疗仪21.00（台）3,111.00工业否否否否否19A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备上肢关节康复器1.00（个）6,123.00工业否否否否否20A02322700 病房护理及医院设备不锈钢器械柜1.00（个）3,200.00工业否否否否否采购包4：采购包预算金额（元）:264,500.00采购包最高限价（元）:206,290.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322700 病房护理及医院设备电动吸引器20.00（台）17,560.00工业否否否否否2A02322700 病房护理及医院设备腕式电子血压计30.00（个）8,820.00工业否否否否否3A02322700 病房护理及医院设备简易呼吸器30.00（个）6,390.00工业否否否否否4A02322700 病房护理及医院设备脉搏血氧仪30.00（个）13,320.00工业否否否否否5A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备脉冲针灸治疗仪30.00（个）10,350.00工业否否否否否6A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备特定电磁波治疗器50.00（台）16,900.00工业否否否否否7A02322700 病房护理及医院设备听诊器100.00（个）2,400.00工业否否否否否8A02322700 病房护理及医院设备台式水银血压计50.00（个）6,250.00工业否否否否否9A02322700 病房护理及医院设备臂式电子血压计20.00（个）19,800.00工业否否否否否10A02322700 病房护理及医院设备额戴反光镜100.00（个）2,100.00工业否否否否否11A02322700 病房护理及医院设备压缩空气雾化机20.00（台）9,200.00工业否否否否否12A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中频脉冲电治疗仪（大）20.00（台）53,540.00工业是否否否否13A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中频脉冲电治疗仪（小）30.00（台）30,960.00工业否否否否否14A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备轮椅20.00（个）8,700.00工业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1提取浓缩机组1.00（台）699,200.00总价无2双篮崩解时限仪1.00（台）3,945.00总价无3循环水真空泵1.00（台）7,300.00总价无4摇摆式高速粉碎机1.00（台）1,397.00总价无54孔恒温水浴锅带支架带搅拌2.00（台）6,760.00总价无6恒温恒湿培养箱2.00（个）110,400.00总价无7万分之一天平1.00（个）15,600.00总价无8十万分之一天平1.00（个）39,400.00总价无9临方加工水冷式粉碎机1.00（台）15,340.00总价无10500L醇沉罐1.00（个）41,080.00总价无11散剂分装旋盖一体机1.00（台）166,600.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1根管荡洗器2.00（台）6,200.00总价无2灭菌器1.00（台）34,800.00总价无3牙科显微镜2.00（台）351,800.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1低频治疗仪（肝病治疗仪）1.00（台）116,400.00总价无2转运呼吸机1.00（台）180,000.00总价无3心电监护仪12.00（台）41,376.00总价无4心电图机2.00（台）32,230.00总价无5无影灯2.00（台）14,840.00总价无6手术床1.00（张）58,600.00总价无7气囊压力测压仪1.00（台）2,160.00总价无8心电监护仪27.00（台）53,676.00总价无9单通道注射泵2.00（台）6,700.00总价无10双通道注射泵1.00（项）4,340.00总价无11输液泵（智能输液泵）4.00（项）19,920.00总价无12电热恒温鼓风干燥箱4.00（项）13,400.00总价无13医用冰箱1.00（台）5,260.00总价无14空气压力波治疗仪11.00（台）3,320.00总价无15手术照明灯2.00（台）1,512.00总价无16颅内压监护仪1.00（台）42,876.00总价无17下肢关节康复器1.00（个）5,860.00总价无18空气压力波治疗仪21.00（台）3,111.00总价无19上肢关节康复器1.00（个）6,123.00总价无20不锈钢器械柜1.00（个）3,200.00总价无采购包4：序号报价内容计量单位报价单位最高限价价款形式报价说明1电动吸引器台%不设定百分比因系统固化原因，本包的报价说明写在“电动吸引器”里面，本包其余产品的报价均按此要求执行。本包报价方式为：在采购清单中各项单项限价的基础上，按统一折扣率进行报价。（如某项产品单价为100元，投标人报价统一折扣率为80%，则结算单价=100*80%=80元）2腕式电子血压计个%不设定百分比无3简易呼吸器个%不设定百分比无4脉搏血氧仪个%不设定百分比无5脉冲针灸治疗仪个%不设定百分比无6特定电磁波治疗器台%不设定百分比无7听诊器个%不设定百分比无8台式水银血压计个%不设定百分比无9臂式电子血压计个%不设定百分比无10额戴反光镜个%不设定百分比无11压缩空气雾化机台%不设定百分比无12中频脉冲电治疗仪（大）台%不设定百分比无13中频脉冲电治疗仪（小）台%不设定百分比无14轮椅个%不设定百分比无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02321900 临床检验设备提取浓缩机组提取浓缩机组采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02323300 口腔设备及器械牙科显微镜牙科显微镜采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322500 急救和生命支持设备转运呼吸机转运呼吸机采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备中频脉冲电治疗仪（大）中频脉冲电治疗仪（大）注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包4：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：提取浓缩机组序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求1.多功能提取罐：1.1规格≥2000L。1.2结构形式：立式挂耳，直筒式罐体。主要结构包括：罐体、冷凝器、油水分离器、双联过滤器、卫生泵与内部连接管。1.3罐体全容积：2300L, 采用夹套加热保温。1.4内胆：设计压力和工作压力：常压；夹套：设计压力：0.33Mpa, 工作压力：0.3Mpa,工作介质：饱和水蒸汽。1.5设备尺寸：内筒体φ1200mm,δ=6mm/SUS304, 外包筒体δ=2mm/SUS304。1.6冷凝器：冷凝面积≥8m², 筒体δ=3mm/SUS304;管程Φ19×1.5mm,材质为SUS304不锈钢无缝钢管；立式带缓冲型式，冷凝快，易冲洗，有冷凝回流稳流和温度检测，带清洗球。1.7油水分离器：容积40L;材质为SUSU304;双锥收油器，出油多，轻油重油均适用；油杯快拆分离，清洗方便；1.8卫生泵：流量：5T/H,扬程：15米，1.5KW,风冷机封，耐干磨，且工作温度≥100℃。1.9双联过滤器：5t/h立式单层上下椭圆封头的密封容器，上封头与桶体法兰连接。过滤精度120目，δ=2mm/SUS304不锈钢。1.10提取罐自动排渣装置：旋转式出渣门DN800(旋转门材料采用碳钢制造),采用单气缸升降开门，双气缸锁紧。★1.11设备按压力容器[合订本]GB/T 150.1～GB/T 150.4-2024《钢制压力容器》进行设计制造，交货时提供压力容器合格证书。1.12、设置热回流装置▲1.13、底部过滤+侧过滤出液快；过滤网可拆卸，过滤网配备两个，至少包含20目和40 目，网面厚≥1.5mm, 配不锈钢刷2把。▲1.14、安全装置与安全气路互锁1.15、带锁紧装置1.16、提取系统每个部分都清洗方便。★1.17、配卫生泵1台、双联过滤器1台。2.外循环节能双效浓缩器：2.1规格≥800L/h2.2一效加热器：采用列管式加热，加热面积≥8.5m², 列管要求为冷拔无缝内镜面管。2.3二效加热器：采用列管式加热，加热面积≥8.5m², 列管要求为冷拔无缝内外镜面管。2.4冷凝器：采用列管式冷凝器，冷凝面积≥15m²2.5冷却器：采用高效冷却器，冷凝面积为≥1.5m²。2.6水环式真空泵：电机功率5.5KW,抽气量3.83m³/min。真空度≥0.9Mpa, 真空泵水可以 循环利用。2.7保温材料：硅酸铝棉保温，保温厚度50mm。★2.8加热器压力容器[合订本]GB/T 150.1～GB/T 150.4-2024《钢制压力容器》进行设计制造，交货时提供压力容器合格证书。2.9蒸汽压力：0.25-0.3Mpa2.10、一效换热面积≥8.5㎡, 二效换热面积≥15㎡; 冷凝面积≥30㎡;2.11、加热器换热管直径≥Φ32mm, 厚度≥2mm, 冷凝器换热管直径≥Φ25mm, 厚度≥1.5mm, 均采用换热器专用冷拔无缝钢管；2.12、管板采用整体管板兼做法兰；2.13、管板与列管焊接采用自动焊，环缝纵缝和角缝均采用自动焊接；▲2.14不起泡跑料、不结垢堵料；2.15、冷凝器可独立有效清洗；2.16、能有效防止真空泵抽热气，防真空泵气蚀；2.17、带自动排水系统；▲2.18、料少时可切换成单效收膏使用；可快速有效的清洗。★2.18、与提取生产配套使用，与利旧设备配套、并连接管道3、沉淀罐(提取液贮罐):3.1规格≧1500L3.2立式单层上下椭圆封头的密封容器，常压。罐体尺寸：内胆直径Φ1100mm×1500mm,δ=3mm/SUS304。 夹套直径Φ1200mm。（可根据采购人场地进行定制，可事先进行现场踏勘）▲3.3保温材料：硅酸铝棉保温，保温厚度50mm, 外包筒体δ=2mm/SUS304。3.4其它附件：进出料口、清洗口、卫生人孔、旋转清洗球、呼吸器、玻璃管液位计等。3.5设备内表面抛光至Ra≤0.45μm,外表面拉丝处理，管口接管采用氩气保护焊，单面施 焊双面成型。3.6、环缝和纵缝的焊接采用自动焊工艺，筒体封头焊接无错边；3.7接管采用先拉伸后焊接。★3.8与提取罐配套连接使用4、高温冷却塔：4.1 横流方形结构。4.2、处理循环水量：≥80m³/h;4.3、进水温度：60℃-70℃4.4、出水温度：常温---34℃,散热风机功率：3kw, 风扇直径Φ1500mm4.5、循环水泵：扬程≧32m,功率：7.5kw4.6、塔体外形尺寸：≥2830×1805×4090 (mm)（（可根据采购人场地进行定制，可事先进行现场踏勘）▲4.7、需连接：冷却水、自来水等配套管道、与提取生产配套使用5、流量计：5.1流量1.5-15m³/h,接口DN325.2快卡盘连接，数字显示，在地查看，流量可清零，可累计5.3电池供电。标的名称：双篮崩解时限仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、温度设定(5.0-40.0)°C,, 显示分辨率≤0.1°C2、温度控制精度±0.3℃3、吊篮升降频率范围宽于(30-32)次/min4、吊篮升降幅度：55mm±1mm5、筛网至杯底间距：25mm±2mm6、可控制水浴温度、工作时间两个性能参数7、具有温度修正和温度超限报警自动保护功能★二、配置清单1、1000ml 烧杯 2 个2、吊篮挡块24个3、升降吊篮数量2套标的名称：循环水真空泵序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、功率≤180W2、最大真空度≥0.098MPa3、单头抽气量≥10L/min4、具备双表双抽头5 、流量≥60L/min6、水槽容积≥15L7、扬程≥8米★二、配置清单1、进出水软管20米标的名称：摇摆式高速粉碎机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、可满足不同物料的粉碎。2、细度范围宽于(30-300)目3、粉碎量≥1000g/min4、转速：≥25000r/min★二、配置清单1、直径40cm 100目筛网2个2、直径40cm 200目筛网2个标的名称：4孔恒温水浴锅带支架带搅拌序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、工作尺寸：单锅直径*高≥200*120mm, 具备支架2、加热圈尺寸≥内径130mm*个，加热圈数量≥4个。3、功率≤400W*44、容积≥3.7L*45、误差范围±1℃,温度波动±0.5℃6、可单独定时，单独控温；控温精度±1℃7、可单独控速(数显)8、定时范围宽于(0-9999) s/min/h*4 组9、数显搅拌宽于(启动～2000r/min)*4 组★二、配置清单1、磁性搅拌子4个2、不锈钢支架架子(长65cm, 高60cm)1 个3、不锈钢烧瓶夹4个标的名称：恒温恒湿培养箱序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、控温范围宽于(0-60)°C2、分辨率≤0.1°C3、波动度士0.5°C4、均匀度±1°C(37°C时)5、控湿范围宽于(50%-90%)6、湿度波动士5%7、输入功率≤1300W8、定时范围宽于(0-9999)min9、载物托架≥3块10、内胆尺寸(mm):510*390*760±10mm11、外形尺寸(mm):650*680*1400±10mm★二、配置清单1、设备升降支架1套标的名称：万分之一天平序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、秤量范围宽于(0-120)g2、最小秤量≤0.1mg3、典型重复性±0.08mg (负载为5%时),±0. 1mg (满量程时);4、线性典型值±0.06mg;5、实际分度值d=0.0001g, 检定分度值e=0.001g, 重复性误差±0.0003g6、稳定时间≤1.5S7、具备设备启动时自动运行的测试程序的功能8、称量室高度≥240mm★二、配置清单1、防风罩1个2、校正砝码1套标的名称：十万分之一天平序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、量程范围宽于(0-100)g2、最小称量≤0.01mg3、尺寸370*210*310mm±10mm4 、在环境温度变化+10°C 到+30°C之间时，其灵敏度的最大允许变化率是每摄氏度1ppm (百万分之一)。5、典型稳定时间≤6S6 、温度变化≤1.5K7、时间间隔≤4h8 、显示更新率≤0.4mm★二、配置清单1、防风罩1套2、校正砝码1套标的名称：临方加工水冷式粉碎机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、功率≤3.5kw。▲2、转速≥4800r/min。3、细度范围宽于(30-200)目可调。▲4、产量范围宽于(10-80)kg 可调。5、材质：不锈钢。6、具备分级双腔的粉碎功能。7、损耗率≤5%。8、具备过载保护器。★二、配置清单1、接料布袋规格26㎝*130㎝(布袋材质要求不漏粉) 10个2、接料布袋规格22㎝*130㎝(布袋材质要求不漏粉) 8 个3、接料布袋规格30㎝*250㎝(布袋材质要求不漏粉) 8 个4、不锈钢筛网60目 5 片5、不锈钢筛网80目 5 片6、不锈钢筛网100目 5 片标的名称：500L醇沉罐序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、全容积≥550L, 使用容积≥500L2、搅拌功率≥1.5KW, 具备防爆功能。3、搅拌转速≥56rpm。搅拌桨为折叶式桨。4、底部具备快开排渣装置，直径≥φ200mm, 过滤目数≥80目；滤网可更换。5、罐底放液口具备卡盘式不锈钢卫生球阀。6、具备人孔、呼吸器、旋转清洗球、玻管液位计。7、罐体采用不锈钢材质★二、配置清单1、防爆电机标的名称：散剂分装旋盖一体机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、充填量1-250g2、充填误差±1%3、旋(轧)盖合格率：≥99%4、生产能力：自动旋盖(20-60)瓶/min, 充填速度20-60瓶/分钟5、容器尺寸：罐径中(50-130)mm,罐高(50-250)mm6、充填精度：包装重量≤100g, 偏差±2%;包装重量≥(100—250)g, 偏差±1%7、总功率≤1.5KW8、电子天平最大称量≥2kg, 精度≤0.01g9、下料口采用喇叭口下潜到瓶子1-1.5cm,进行物料的灌装，瓶子由输送带，输送带到定位 位置，喇叭口下潜到瓶口里，机器气动开始定量灌装，灌装完成后喇叭口向上起，瓶子向后进入下个工位完成工作。10、旋盖机轨道可根据瓶盖大小调节。11、旋盖机采用伺服电机控制，扭力大小可调节。▲12、机械设备需带安全防护装置，带光眼检测功能无瓶不灌装。13、螺旋上料机：料仓容量≥100L; 输送量≥3m³/小时；料仓带有振动电机；料管下端带有 放料门，且螺旋可反转排料；上料电机、振动电机各自单独控制；输送高度：1800mm, 输送 管路(包括不锈钢管和输送带)可拆卸，可水洗。★二、配置清单1、电子天平2台2、螺旋上料机1台采购包2：标的名称：根管荡洗器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、尺寸：长≤167mm*宽≤23mm*≤36.5mm。2、重量≤60g(含电池)。3、电 池 ：AA 级LR6,1.5v 无汞碱性干电池。4、工作尖为纳米材质。★二、配置清单1、主机 1 台2、电池 1 节3、工作尖(1502*15枚； 2504*15枚；3504*15枚)1盒4、保护套 1 盒5、说明书 1 份标的名称：灭菌器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、用途要求：供医疗机构对可耐压力、耐高温蒸汽的医疗器械灭菌用。▲2、容积≤29L。3、至少包含≥121℃,≥134℃两种模式。▲4、特殊灭菌：可灭活艾滋 (HV),乙肝(HBV)、 疯牛病毒及芽孢。5、具备三次脉动式预真空及深度烘干功能。器械剩余湿度≤0.2%。真空可达-80Kpa6、具备横屏数码显示。7、安全性：具备安全阀，气动锁，故障自检功能。▲8、具备内置打印机来记录灭菌过程，可选配USB, 消毒过程数据及日期自动打印。日期、时间模块可供随意调节。▲9、具备敞开式双水箱，可消毒清洗。净水箱容积≥4L, 废水箱容积≥3L。10、可自动检测真空泵、水泵、电磁阀、温度传感器等原件。11、灭菌配制≥5层活动托盘架配≥3个托盘。12、内径尺寸≥273*500mm。13、外观尺寸≥660*470*480mm。14、具备喷射式蒸汽发生器自动清洗功能。15、具备储水箱缺水、废水箱水满警报系统。16、具备门双反联锁保护功能，腔内有压力，门不能被打开。★二、配置参数1、主机一台2、打印机(内置)一台标的名称：牙科显微镜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、具备≥六档变倍： F=250mm 条件下，放大倍率至少包含2.8x/4.2x/6.9x/10.2x/17.0x/25.5x。2、变角双目镜筒：角度调节范围宽于0-180°,瞳距覆盖范围宽(50-75)mm,带精确瞳距调节旋钮，可显示瞳距数值，调节精度≤1mm,双目镜筒焦距≥170mm。3、广角目镜：至少包含12.5X目镜，Φ18mm视场，屈光度调节范围≥±7D, 眼罩高低可调。4、物镜：标配大变焦≥(198-455)mm物镜，适用于牙科所有不同高度的工作距离，带防溅保护罩。5、具备复消色差技术，可消除有害杂光。6、具备集成了转动环的30°双目延长器。▲7、镜头集成90°光楔的钟摆FORA (非转动环)系统，镜身可以独自左右倾摆，无需调整双目镜筒的位置，在观察任意钟摆角度时能够始终保持良好体位。▲8、主镜集成景深增强旋钮，可一键实现景深增强。9、照明系统：▲9.1、亮度连续可调；F=250 条件下，物面照度≥80000Lx;9.2、平均使用寿命≥50000h;9.3、具备自动限位开关，抬高显微镜小横臂可自动关灯，下拉至工作位自动开灯；9.4、光斑大小≥3档可调；▲9.5、具备配备紫光模式。10、滤镜：10.1、具备橙色滤镜用于树脂充填；10.2、配置绿色滤镜增强血管和神经等重要组织的对比度。11 、具备落地式支架，支架臂伸展范围≥1350mm。12、具备适配器直流供电。13、内置集成式全高清影像系统：▲13.1、分辨率≥1920*1080/60P 全高清影像实时输出；▲13.2、镜头集成影像控制按钮；▲13.3、支持U盘存储，动/静态影像可存储于U盘；▲13.4、具备WIFI 功能，可传输图像可将实时影像无线传输至Windows 电脑或android、ios的手机或平板终端，可多频实时传输；▲13.5、支持鼠标直接对内置相机系统进行操作；▲13.6、支持无线脚踏控制拍照录像；▲13.7、支持曝光值，最佳亮度，增益，红增益，蓝增益，饱和度，对比度，清晰度，HDR, 水平翻转，垂直翻转，缩小，放大，AOI, 图像对比等高级功能14、显微镜头部集成相机按键。★二、配置清单1、落地移动式支架系统包含底座和立柱1套2、180度变角双目镜筒转盘式瞳距调节1套3 、12.5X 双目镜筒1套4、6档变倍系统1套5、198-455mm 变焦物镜 1 套6、内置全高清影像系统4K1 套7、防尘罩1套8、舒适型把手1套9、无线鼠标1套10、无线脚踏1套11、消毒罩套装 2 套12、高清图像显示系统1套13、显示器支架标准1套14 、U盘≥64GB1个15、HDMI 高 清 线 3 米 1 根采购包3：标的名称：低频治疗仪（肝病治疗仪）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、变频电脉冲输出：1.1、至少包含连续波、疏密波、断续波三种波形，连续波、疏密波为双向脉冲方波，断续波为单向脉冲方波。▲1.2、≥2个通道：每通道分别有≥3个电刺激输出口和≥1个磁振输出口。1.3、输出可连续、均匀调节，最大脉冲幅度：40V。1.4、脉冲频率：连续波频率调节范围宽于(2.5-20)Hz; 疏密波的疏波频率≥5.0Hz; 密波 频率≥20.0Hz; 断续波频率≥50.0Hz。1.5、脉冲宽度≥0.17ms, 误差±30%。1.6、脉冲幅度(输出强度)40级步进可调；1.7、连续波频率20级步进可调，疏密波、断续波持续/间隔时间20级步进可调。2、磁振输出：2.1、工作频率：50Hz±1Hz;2.2、电功率二档可选，低档0.5W～2W、高档3W~8W;2.3、磁感应强度3mT~8mT。▲2.4、磁场强度分布：由磁振器表面中心向周边递减，距磁振器周边15cm 以外为0.5mT 安全限值区域。3、可定时：1min～99min。4、具备数字频率合成技术。5、速度、强度全数字调节，输出波形实时显示。6、具备全程自控低频电刺激技术、具备触摸屏控制面板，内置产品使用信息及故障排除说明。7、快捷处方预设≥20种，可双通道同时输出。★二、配置清单1、主机 1 台2、外接电源线 1 根3、耳夹电极 4 个4、粘贴片电极 2 对5、硅橡胶电极 4 个6、磁振按摩器 2 只7、磁振头保护套2件8、电极连接线 6 根9、绑带(38mm×800mm) 2 根10、绑带(38mm×380mm) 2 根11、备用熔断器(2A) 2 只12、备用熔断器(3.15A) 2 只标的名称：转运呼吸机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1.★呼吸机主机重量≤5kg。2.▲内置电池续航时间标配1块电池≥5h, 可选配2块电池。3.★单管路连接设计，采用病人近端流量传感器和呼气阀，非双回路设计。4.▲电动电控设计，适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持。5.支持高压氧气气源和低压氧气气源两种连接方式。6.采用≥7英寸彩色触摸控制屏，可同时显示波形和监测参数。7.具有氧耗监测功能，可查看氧气剩余使用时间。8.具有关机电量百分比显示功能，无需开机亦可查看呼吸机剩余电量。9.支持显示≥100h 的全部监测参数趋势图、表分析，≥5000条报警和操作日志记录，具备截屏U 盘导出功能，可缓存≥50张屏幕文件。10. 防尘防水等级≥IP34。11. 工作温度范围：宽于(-20～50)℃,满足低温和高温环境下工作要求。▲12.具备非消耗型氧传感器(如顺磁氧或超声氧传感器)。▲13.具备模式：控制/辅助通气模式A/C 和同步间歇指令通气SIMV; 持续气道正压通气模 式/压力支持通气CPAP/PSV、双水平气道正压通气、压力调节容量控制通气、压力调节容量控制-同步间歇指令通气模式、心肺复苏通气模式、容量支持通气VS、气道压力释放通气APRV、自适应分钟通气、无创通气模式和氧疗模式，提供产品说明书证明材料。▲14.具有呼吸同步技术，可自动调节吸气和呼气触发灵敏度。15.具备内源性PEEP、口腔闭合压P0.1和浅快呼吸指数RSBI 的测定。16. 潮气量：宽于(20～4000)ml, 吸入氧浓度：宽于(21%～100%),吸气压力：宽于(1~60)cmH₂O, 呼气末正压：宽于(0～50)cmH₂0, 吸气时间：宽于(0.1～10)s, 氧疗流量：宽于(2～80)L/min。17. 压力触发灵敏度：宽于(-20～-0.5)cmH₂0, 流速触发灵敏度：宽于(0.5～20)L/min。18. 呼气触发灵敏度：宽于(1%～80%)(手动可调)。19. 支持选配同品牌湿化器，湿化器具有≥3英寸电容触摸屏，并且支持档位调节和温度调 节两种模式。▲20. 具备WiFi 功能。★二、配置清单1、主机1台2、气源软管1根3、手提悬挂多功能把手1个4、管路附件包1套5、流量传感器1个6、一次性过滤器1个7、一次性面罩(中号)1个8、成人模拟肺1个标的名称：心电监护仪1序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.心电监护支持心率，ST 段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证。4、心电波形扫描速度至少支持6.25mm/s、12.5mm/s、25 mm/s和50mm/s5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和 实时片段的对比查看。6、QT和QTc实时监测参数测量范围宽于(200～800) ms。7、支持升级提供过去24h心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果， ST统计和QT/QTc统计结果。8、提供Sp02,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。9、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。▲10、至少提供手动，自动，连续和序列，整点5种测量模式，并提供24h血压统计结果。(并提供产品界面截图证明材料)11、无创血压成人测量范围：收缩压宽于(25-290)mmHg,舒张压宽于(10-250)mmHg,平 均压宽于(15-260) mmHg。12、提供辅助静脉穿刺功能。13、提供双通道体温和温差参数的监测，并可根据需要更改体温通道标名。14、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。15、配置提手。▲16、≥10英寸彩色液晶触摸屏，分辨率≥1280*800像素，≥10通道波形显示。17、屏幕为电容屏。18、显示屏可支持亮度自动调节功能。19、屏幕倾斜10-15°。20、支持遥控器无线远程操作监护仪。▲21、安全规格：ECG,TEMP,IBP,Sp02,NIBP监测参数抗电击程度≥防除颤CF型L★22、监护仪设计使用年限≥8年23、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种24、配置呼末二氧化碳模块，支持实时CO2波形、呼气末C02(etC02)值：在呼气末时测得 的 CO2 的数值、吸入的最小C02(imCO2):吸气期间测得的最小值、气道呼吸频率(awRR): 根据CO2波形计算的每分钟呼吸次数的显示★二、配置清单1、序列号小标贴4张2、心电电极1套3、分体式心电主电缆除颤型1套4、分体式导联线组件1套5、锂电池1套6、电极板(体外)1套7、主机1台8、无格内卷3卷9、记录仪1个标的名称：心电图机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、ECG 输入通道：标准12导联心电信号同步采集。2、导联选择：手动/自动可选。3、输入阻抗≥100MΩ4、频率响应范围宽于(0.01～450)Hz5、定标电压≤1mV±2%▲6、耐极化电压≥900mV(±5%)7、内部噪声≤12.5μVp-p8、时间常数≥3.2 s▲9、共模抑制比：≥140dB(AC 滤波开启);≥123dB(AC 滤波关闭)10、输入电流≤0.01μA11、具有抗除颤电击保护功能12、A/D转换≥24bit▲13、采样率：每导联≥64kHz14 、灵敏度选择：至少包含1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动 (AGC)mm/mV15、抗干扰滤波：至少包含具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能16、具有12导联同步自动分析以及RR 分析功能17、具有设备自诊断及故障提示功能18 、设备内置存储器，存储病历≥800例，数据可通过SD卡 、USB口导入导出，支持外接 U 盘和SD卡可扩展存储空间19、具备≥7英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格20、支持同屏显示12导同步心电波形21、显示内容至少包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、 输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等22、具备热敏式点阵打印机23、走纸速度：至少包含5、6.25、10、12.5、25、50 mm/s(±3%)24、记录通道：至少包含3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×125、支持折叠纸打印，打印纸宽度为：210mm26、可实时同步或连续12道心电波形，分段打印27、记录内容：至少包含心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸 速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、标记等28、可直接外接打印机，通过A4 纸打印12道心电波形和报告29、具备在无网格纸上打印网格功能30、具有性别、年龄组快速切换键31、可准确判定接触不良的电极并予以指示32、拥有自动测量功能和自动诊断功能33、至少包含手动、自动、节律、R-R四种工作模式可供选择。34、直流电源：内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间≥3h。★二、配置清单1、主 机 1 台2、12导心电导联线1根3、胸电极吸球6只4、四肢电极夹4只5、记录纸1本6、锂电池1个7、保险管2个8、电源线1根标的名称：无影灯序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、最大照度时整机功率≤65W。2、LED 灯珠，光源寿命≥5万h。3、具备PWM 调光技术，≥100档无级调光，可实现标准照明模式、腔镜照明模式、微光照明模式。▲4、控制器≥2.4寸液晶屏，按键系统操作界面，具备25%、50%、75%、100%的照度及色温 快速调节键。▲5、灯头直径≥500mm,照度在宽于(40000-120000) Lx, 无级调节。6、具有深腔照明调节功能，照明深度≥1200mm。7、灯头具备≥48颗LED 光源，≥8个光源组，每组光源由CPU 单独控制。8、灯头外壳采用旋压成型，灯头外侧为硅胶条。9、内部光源组件为ABS 工程塑胶骨架+铝基板的结构。10、具备恒流驱动设计，在摄像等环境下无频闪。▲11、消毒手柄采用PPSU 材质，外观无螺丝、内置卡扣360°可拆装设计，可做高温134℃ 消毒。12、灯头采用一次成型密闭流线型铝合金材料设计和喷涂工艺，外观无螺丝。灯头可垂直下 拉，灯盘旋转半径≥180°。13、灯头上下活动范围：上限≥370mm,下限≥480mm。▲14、产品符合标准Y0505 电磁兼容检测，避免与其他设备产生干扰(提供第三方机构出具的检验报告)。▲15、产品无蓝光危害。(提供第三方机构出具的灯珠无蓝光检验报告)★二、配置清单1、LED 无影灯1台2、安装固定盘1个3、吸顶装饰罩1个4、内六角扳手1套标的名称：手术床序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、尺寸：长2000±50mm, 宽550mm±50mm; 台面最低及最高(750-1000)±50mm; 前倾：≥20°后倾：≥20°;左、右倾：≥16°2、腿板下折：≥90°,腿板外折：≥90°3、背板上折：≥80°,下折：≥40°4、头板上折：≥90°,头板下折：≥90°5、腰板升高：≥100mm6、台面水平纵向移动350±50mm7、电动电机驱动系统：台面的升降、前后倾、左右倾、背板活动均由系统控制，头板、腿板为手动操作。▲8、可实现台面纵向移动，最大行程300±50mm, 能配合C 型臂的X 线透射及特殊手术的需要 。▲9、采用方框式床框连接装置，整体床身外罩、立柱护罩及附件均采用不锈钢制成，表面进行抛光处理。▲10、配备脚轮，具备采用的刹车系统，具备四点式锁定技术底座，前端刹车制动确保手术 床固定可靠。▲11、升降立柱≥3节，承重具有≥4倍的安全系数，采用方形立柱升降，≥8只固定紧锁 件，双方框架式活动关节。▲12、头板关节，采用抱箍式设计。13、头板、背板、臀板、腿板采用碳素板材质。★二、配置清单1、床体1台2、肩托、腰托1对3、动力系统1套4、有线遥控器1个5、托脚架2件6、托手架2件7、记忆海绵床垫1套标的名称：气囊压力测压仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、本产品适用于各种气管插管、气管切开插管、双腔支气管插管等的高容量低压气管插管的套囊压力监测以及充气、放气压力调节。2、基本误差±2cmH20。3、具备充气功能，可将气囊内气体充到指定范围。4、具备有放气功能，可将气囊内气体放出(拔管时使用)。5、密封性：每分钟系统压力下降≤2cmH20;。6、轻敲位移≤基本误差限绝对值的1/2。★二、配置清单1、气囊测压表1个。2、连接管路1根。标的名称：心电监护仪2序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、监护仪主机采用无风扇设计，所有监测参数功能模块均需内置于主机内部(一体化结构设计)。2、主机平放具备10°±2°屏幕仰角。▲3、具备≥10英寸彩色显示屏，可显示≥7通道波形。4、监测至少包含心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。5、ECG具备多导联同步分析技术。▲6、具备智能导联脱落监测功能。7、支持≥20种实时心律失常分析报警，并包括房颤报警(非心电静息分析，无需导入中央站即可实现监测分析)。8、具备QT/QTc分析功能。▲9、NIBP收缩压范围：成人：至少包含25-290mmHg; 小儿：至少包含25-240mmHg; 新生儿：至少包含25-140mmHg;舒张压范围：成人：至少包含10-250mmHg;小儿：至少包含10-200mmHg;新生儿：至少包含10-115mmHg;平均压范围：成人：至少包含15-260=mmHg;小儿：至少包含15-215mmHg; 新生儿：至少包含15-125mmHg▲10、脉率范围：至少包含30-300bpm。11、配置电池≥1块，续航能力≥4h。12、具备血压动态分析功能。13、NIBP可选择初始充气压力，同时支持血氧和血压同侧监测。14、具备附件收纳盒设计。15、可保存≥1200h的趋势数据、≥48h全息波形回顾、≥1800个报警事件、≥128个心律失常事件、≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾。★二、配置清单1、序列号小标贴4张2、心电电极1套3、血氧主电缆1套4、成人血压袖套1套5、锂电池1套6、分体式心电电缆 AHA 按扣式1套7、主机1台8、血氧传感器(成人，指夹式，重复用)1套9、无创血压导气管，带接头(3m)1 套标的名称：单通道注射泵序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、注射器规格：至少支持5/6ml、10/12ml、20m1、30/35ml、50/60ml 规格注射器。★2、注射速度范围：0.01-2400ml/h, 最小步进≤0.01ml/h。(提供第三方机构出具的检测报告)3、预置量设置范围：0-9999.99ml。★4、输注精度：输注精度±1.8%。(提供第三方机构出具的检测报告)5、KVO:KVO 设定范围为0.01～30.00ml/h,KVO 设置可设置为关闭，至少具备手动和自动模式。6、累计量：0.00-9999.99ml, 至少具备四种累计量管理模式：24h 累计量、最近累计量、 定时间隔累计量、自定义时段累计量。7、工作模式：具备简易速度模式、时间容量模式、体重剂量模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA 模式、微量推注模式、间断给药模式≥9种。8、历史治疗方案记录功能：能记录≥50 条治疗方案，并能将任一历史治疗方案设为当前 治疗方案。9、历史记录功能：支持操作、报警、修改、运行等记录，可保存≥50000条。10、药物库功能：具有药物库功能，能存储≥6000种药物。★11、内部电池供电时间：内置可充电电池≥3350mAh, 电池充满电后，注射泵以5ml/h 速率连续工作时间≥13h。(提供医疗器械注册证或第三方检测报告)12、分低级、中级、高级三级报警，具体报警信息：至少包含接近排空报警、注射器排空报 警、预置量注射完成报警、预置量接近完成报警、延长管脱落报警、KVO完成报警、注射阻 塞预报警、待机任务完成报警、注射阻塞报警、注射器脱落报警、注射器未正确安装报警、 遗忘操作报警、电池电量不足报警、电池电量空报警、运行异常报警、设备故障报警、系统 掉电报警、电池未连接报警、通讯中断报警等。提示功能：参数超限、注射开始、交流电源 已拔出、速度超限、注射器未校准、药物收藏数量已达上限、泵呼叫等。13 、阻塞报警等级：≥13级可调， MPa、kPa、mmHg 、inH20、psi、mbar6 种阻塞压力可选。14、全中文触摸屏≥3.5英寸，同时具备按键操作。15、防护等级≥IP44★16、质保期≥6年。(承诺中标后提供生产厂家的质保函，投标人须单独提供承诺函)★二、配置清单：1、注射泵主机1台2、电源线1根3、使用说明书1本4、产品合格证1张5、设备保修卡1张标的名称：双通道注射泵序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、压力报警阈值≥4档可调；最低阻塞压力档150mmHg, 条形图显示实时压力。2、具备防虹吸功能；★3、具备实体薄膜按键控制流速(非触摸);4、具备快速启动功能；5、具备在线滴定功能；★6、速率范围至少包含：0.1-1500ml/h, 递增：0.1ml(0.1-999.9ml/h);7、预置总量范围至少包含：0.1-9999ml, 递增：0.1ml;8 、预置时间范围至少包含：00:00:01-99:59:59(h:m:s);9、快推“bolus”至少包含：0.1-1500ml/h, 以0 . 1ml/h 递增，具有自动和手动快推“bolus” 可选；10、KVO 至少包含：0.1-5ml/h, 递增0.1ml/h;11、自动识别注射器规格至少包含：5ml、10ml、20ml、30ml、50ml;★12、每个通道具备独立电源开关。★13、屏幕≥3英寸，可同屏显示：速率、当前注射状态、已注射量、注射器规格、电池容 量、报警压力档位、报警信息；14、分低级、中级、高级三级报警，并分别以声光提示，同时显示具体报警信息；15、高级报警信息至少包含：阻塞、电池耗尽、输液完成报警、KVO完成、注射器排空、注射器脱落、系统故障、联机失效；16、中级报警信息至少包含：系统异常、待机时间结束；17、低级报警信息至少包含：无操作、电池电量低、未安装电池、接近完成、网电源脱落；★18、具有注射模式至少包含：速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式；★19、具有联机功能；20、双通道注射时，电池工作时间≥6小时@5ml/h;21、支持≥200条药物★二、配置清单1、注射泵主机 1 台2、标配紧固夹 1 个3、车载支架 1 个标的名称：输液泵（智能输液泵）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、整机设计使用年限≥10年（提供设备产品标贴为证明材料）。▲2、支持输血功能。3、支持临床常用输血管路，无需专用输血管路。4、可升级肠内营养液输液功能。5、输液精度±5%。▲6、速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进≤0.01ml/h。7、预置输液总量范围：至少包含0.1-9999.99ml。▲8、快进流速范围：至少包含0.1-2000ml/h, 具有自动和手动快进可选。9、可自动统计累计量：至少包含24h 累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量10、无需额外工具或设备，可直接在输液泵添加输液器品牌名称11、至少包含8种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量 时间模式、点滴模式、和间断给药模式▲12、具备≥3.5英寸彩色显示屏。13、具备锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调14、可储存≥5000种药物信息。15、支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持≥4种颜色。16、报警时可通过示意图片直观提示报警信息。17、具备在线动态压力监测系统，可实时显示当前压力数值.18、压力报警阈值最低可设置≤50mmHg▲19、具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并 在屏幕上进行提示20、具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液21、具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小≤15μL 的单个气泡报警22、信息储存：可存储≥5000条的历史记录23、电池工作时间≥5小时@25ml/h★二、配置清单1、输液泵主机 1 台2、电源线1根3、紧固夹1套标的名称：电热恒温鼓风干燥箱序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1.控温范围至少包含RT+10～200℃/RT+10～250℃;2.恒温波动度≤±1.0℃;3.温度分辨率≤0.1℃;4.温度均匀度≤±3%(测试点为100℃);5.工作环境温度+5～40℃;6. 输入功率≤2050W;▲7.容积≥136L;8.内胆尺寸：550×450×550mm±10mm;9.外形尺寸：840×580×730mm±10mm;▲11.载物托架≥2块；12.定时范围宽于(0～9999)min;标的名称：医用冰箱序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、尺寸：★1.1容积≥198升；1.2外部尺寸(mm) (宽*深*高)≤530*600*1580;1.3内部采用多层搁物架设计，有照明灯。2、显示：带电子显示屏，温度数字显示。▲3、温度调节：可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃~8℃,调节增量为0.1≤℃, 分辨率0.1≤℃;箱内湿度范围宽于(35-75)RH%。4、报警方式：声光两种报警方式，可实现超温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警。5、电源容量：内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警≥72h。6、安全设计：具有安全门锁设计。标的名称：空气压力波治疗仪1序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、输出≥双路8腔。2、具备抗栓模式、按摩模式、康复组合模式、水肿模式▲3、具备实时压力检测及提示功能。▲4、可单独关闭某腔以跳过伤口或脆弱部位。5、工作时间范围宽于(1-99)min 可调或连续运行，步长≤1min。▲6、压力范围宽于(0-200)mmHg 可调，步长≤1mmHg。7、具备开机自检功能，同时伴有语音提示。▲8、可显示至少包含运营时间、加压部位、压力值、治疗模式9、肢体套筒为梯度、圆周、连续压力设计。10、具备智能报警、自诊断功能，过压、漏气、管路脱落、空接状态等安全检测，声光报警。▲11、气泵使用寿命≥30000h,≥5 年。★二、配置清单1、小腿+大腿套筒 2 套标的名称：手术照明灯序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数★1、采用LED 冷光源作为手术照明。2、流线型设计。3、LED 手术照明灯平均寿命长≥100000h4、照度lux ≥30000★5、显色指数：100≥Ra≥85 ★6、色温（k）6700≥TC≥30007、左右倾≥75°8、前后倾≥75°9 、升降距离≥500mm10 、输入功率VA 20±10%★二、配置清单1、灯头 1 套2、立柱部分 1 套3、底盘 1 个4、保险丝 2 个标的名称：颅内压监护仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、显示屏：中文界面显示≥7寸液晶屏，屏幕亮度≥6挡可调。2、控制器：具备按键控制、显示屏触摸控制。3、具备传感器一键校零功能。4、压力显示：4.1、显示精度≤1mmHg 或≤0.1kPa。4.2、显示范围宽于(-10～100)mmHg或宽于(-1.33～13.33k)Pa4.3、趋势波形显示平均压力值变化，量程可自动调整▲4.4、显示时长至少可选30min、60min、2h、4h、8h、24h▲4.5、可回顾≥14天压力历史趋势4.6、压力报警限设置范围宽于(-10～100)mmHg 或宽于(-1.0～13.3)kPa5、温度显示：5.1、显示精度≤0.1℃或≤0.2°F▲5.2、显示范围宽于(25～45)℃或宽于(77～113)F5.3、温度报警限设置范围宽于(25～45)℃或宽于(77～113)F6、报警功能：具有电池电源低提示报警、传感器脱落报警、平均压力超限报警、平均温度超限报警，报警音量≥4档可调。▲7、患者信息：可输入患者信息，并将患者信息存储在传感器中。▲8、数据存储：可存储≥7个患者连续14天压力/温度趋势数据，数据可导出。导出数据 可用提供数据分析软件详细查看每个时间点的压力温度值。9、具备内置电池，续航≥2h。★二、配置清单1、主机1台2、耦合电缆1根标的名称：下肢关节康复器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、膝关节角度活动范围：至少包含0°-120°。2、髋关节角度活动范围：至少包含10°-120°。▲3、角速度变化范围：至少包含0-4°/s (无级可调)。4、机架长度调节范围：至少包含小腿260-590mm, 大腿265-565mm。5、采用LED 指示角度活动范围。6、配置通用型手控器，病人可自行控制机器的“伸”、“屈”和“暂停”。7、患肢搁架采用双侧撑杆。★二、配置清单：1、主机 1台；2、松紧旋钮2只；标的名称：空气压力波治疗仪2序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、输出≥双路8腔。2、具备抗栓模式、按摩模式、康复组合模式、水肿模式▲3、具备实时压力检测及提示功能。▲4、可单独关闭某腔以跳过伤口或脆弱部位。5、工作时间范围宽于(1-99)min 可调或连续运行，步长≤1min。▲6、压力范围宽于(0-200)mmHg 可调，步长≤1mmHg。7、具备开机自检功能，同时伴有语音提示。▲8、可显示至少包含运营时间、加压部位、压力值、治疗模式9、肢体套筒为梯度、圆周、连续压力设计。10、具备智能报警、自诊断功能，过压、漏气、管路脱落、空接状态等安全检测，声光报警。 A11、 气泵使用寿命≥30000h,≥5年。★二、配置清单1、小腿+大腿套筒 2 套标的名称：上肢关节康复器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、肘关节活动范围宽于(-5～160)°。2、前臂支架长度调节宽于(250～390)mm。3、角速度变化范围宽于(0～6)°/s, 无极可调。4、关节活动角度、速度调节范围、患肢搁架调节范围大。5、具备超负荷自动反转的安全动能(力矩控制),机器运行时遇到异常阻力能自动反转。6、动作时可调节力矩大小。7、具备定时关机功能。8、≥3种工作模式可供选择(①常规②每5分钟增加2度③每15分钟增加2度),活动角 度可根据临床需要自动增加。★二、配置清单1、配置通用型手控器(病人可自行控制机器的“伸”、“屈”和“启”、“停”)1个。2、配置专用台车(刹车轮)1台.3、绑带1套。标的名称：不锈钢器械柜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、长宽高：900*400*1750mm±2%2、采用不锈钢板经剪、折、冲后采用专业氩氟焊焊接而成，经打磨、抛光处理后，表面平整光滑、无毛刺。▲3、上柜门带透明的浮法玻璃，玻璃周围嵌入有装饰胶条。柜门内面配置一个搁板，每隔层额定载荷≥20kg。4、操作台面采用模具拉伸成型，台面前方为圆弧过渡，台面下面的承重加强采用木工板整体平铺一层。5、台面下方为两只抽屉，抽屉滑条采用三折静音滑轨6、下柜门内面为二层，每隔层额定载荷≥20KG。7、抽屉和柜门拉手采用铝合金拉手，柜门都配有安全锁。采购包4：标的名称：电动吸引器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、极限负压值：≥0.06MPa2、负压调节范围：至少包含0.02MPa3、抽气速率：≥20L/min4、贮液瓶容量：≥2500mL/只，2只/组；5、运行模式：间歇加载连续运行，最长连续工作时间≥30min,持续率≥50%。★二、配置清单1、主机1台2、腹腔吸氧管1支3、吸引软管(长度2M,7*12)1根4、空气过滤器2只5、脚踏开关1个标的名称：腕式电子血压计序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数一、技术参数1、显示方式：可数字显示2、测量方式：至少包含示波测定法▲3、测量范围：至少包含压力：0-299 mmHg(0-399 kPa),脉搏数：40-180次/分4、测量精度：压力≤±3mmHg(±0.4kPa), 脉搏数：精度≤±5%5、测量腕周：至少包含14-21cm6、运行模式分类：连续运行★二、配置清单1、7号干电池2节2、收藏盒1个标的名称：简易呼吸器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、材质符合ISO生物相容性要求；2、可直接连接储气袋和氧气管；3、100%不含乳胶；4、吸气阻抗≤2.1cmH₂O, 呼气阻抗≤2.2cmH₂0;▲5、呼吸阀病人端接口至少包含15mm 和22mm; 面罩接口至少包含22mm 和15mm;6、呼气正压阀接口至少包含30mm, 压力值至少包含5-20 cmH₂O 可调节。★二、配置清单1、面罩1个2、复苏球囊1个3、呼吸阀1个4、进气阀组1个5、储气袋1个6、氧气管1个标的名称：脉搏血氧仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、≥0.9英寸双色显示，至少包含蓝色和黄色，分辨率≥128*642、血氧饱和度测量范围：至少包含0%-100%,误差：当血氧饱和度的测量范围在70%-100%, 允许绝对误差≤2%;3、脉率测量范围：至少包含20-250bpm, 误差：≤2bpm 或±2%取大值，精度：≤2bpm 或±2%取大值4、灌注指数测量范围：至少包含0%-20%,误差：当灌注指数的测量范围在1%～20%,允 许绝对误差≤1%;当灌注指数的测量范围在0%～0.9%,允许绝对误差≤0.2%;5、分辨率：血氧饱和度≤1%,脉率≤1bpm, 灌注指数≤0.1%6、弱灌注下的误差：在脉搏充盈度为0.4%时，血氧仪能正确显示血氧饱和度和脉率数值， 血氧饱和度误差≤4%;脉率误差≤2bpm 或±2%取大值。7、抗环境光干扰能力：在室内自然光及现有照明光源下的血氧测量值与暗室条件下的测量 值相比，偏差≤1%。标的名称：脉冲针灸治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、脉冲重复频率至少包含1±0.5-100±10Hz 连续可调；2、脉冲宽度：0.5±0.15MS;3、连续波在250Ω负载上输出脉冲幅度10V±20%,4、输出至少包含：连续波、疏密波、间歇波、三角波、锯齿波五种波形；▲5、250Ω负载上最大输出电流有效值≤10mA;6、具备定时功能，定时范围至少包含0-60min±10%。★二、配置清单1、主机1台2、探穴笔1支3、针灸输出导线6条4、纽扣输出导线2条5、自粘电极4片(55*90mm)标的名称：特定电磁波治疗器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、定时器范围：:至少包含0-60min▲2、治疗板直径φ≥160cm,使用有效期≥1500h3、加热器使用寿命≥2000小时4、电磁波长范围：至少包含2-25μ m5、支臂伸长范围：至少包含0-850mm,支臂上下范围至少包含300-1550mm6、照射头旋转范围：360°标的名称：听诊器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、弹簧片的硬度应在HR15N82.9-88.4 范围内；2、二耳塞拉开相距140mm时，其弹值应1.372-2.960N 范围内；3、二耳塞拉开相距300mm时，恢复后其变形距离≤10mm。标的名称：台式水银血压计序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、测量范围至少包含0-40kPa(0~-300mmHg)2、最小分度值≤0.5kPa(2mmHg)3、允许误差≤0.5kPa(±3.75mmHg)标的名称：臂式电子血压计序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、显示方式：可数字显示2、测量方法：至少包含示波测定法和柯氏音法▲3、测量范围：压力至少包含：0-300mHg(0-40kPa), 脉率至少包含：40-200 次/分4、精度：压力：≤E3mmHg(±0.4kPa), 脉率：≤读数的±5%5、运行模式分类：连续运行6、加压方式：自动加压7、排气方式：自动快速排气8、使用次数：满电状态下，测量次数≥500次9、适合臂围:至少包含22-32cm、32-42cm、18-22cm★二、配置清单1、主机1台2、M 号袖带1个，L 号袖带1个3、充电电池*1组标的名称：额戴反光镜序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1、额戴反光镜的直径≥80mm;2、额戴反光镜的镜片反射率≥85%;3、额戴反光镜的凹镜焦距误差≤150±10%;4、额戴反光镜的镜处片座位应能按使用要求作任意转动★二、配置清单1、反光镜1个2、塑料头戴绳1根标的名称：压缩空气雾化机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、最大雾化率：≥0.2mL/min▲2、药液残留量：≤1.0mL3、雾粒中位直径(MMD):≤4μm±25%, 直径小于5μm 的雾粒占比≥65%;4、正常工作条件下，雾化器所产生的压力范围在0.08-0.15MPa内5、压缩泵自由空气流量：≥10L/min★二、配置清单1、主机1台2、雾化装置1套(含面罩1只)3、过滤棉2只标的名称：中频脉冲电治疗仪（大）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数▲1、内存≥70处方，至少包含低频调制中频电流疗法、离子导入、正弦调制电流疗法、脉冲调制电流疗法、等幅中频电流疗法、干扰电流疗法；2、输出信号的工作频率范围：至少包含2KHz～10KHz, 其允差为±10%;3、在不同负载下的输出电流变化率≤10%;4、输出的调制频率范围：至少包含OHz～150Hz, 允差±10%。5、干扰电差频频率至少包含0～200Hz 范围内的单一频率或频段，允差在±10%或1Hz 取较 大值。6、干扰电动态节律至少包含4s~10s 范围内，允差±10%;动态位移应不超过动态节律的±30%。7、电疗仪的调幅度：至少包含0%、25%、50%、75%,100%,允差±5%。8 、干扰电差频变化周期至少包含15s～30s,允差±10%。▲9、电疗仪输出的调制波形至少包含方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、扇形波和脉冲波及他们之间的组合，由程序设定。10 、纯交流的波形，最大输出电流≤100mA, 含直流分量时，输出电流≤80mA。▲11、具有透热功能，≥6挡可调，其应用部分的最大发热温度应≤60℃。12、输出方式：至少包含双向波 (AC-中频电疗模式)及单向波 (DC-离子导入模式)。★二、配置清单：1、主机1台；2、透热导电橡胶(三孔)四队；3、非透热导电橡胶(三孔)2对；4、透热输出线(四芯)3根；5、透热衬垫4对；6、自粘电极2对；7、转换线4根；8、绑带1副；标的名称：中频脉冲电治疗仪（小）序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数：1、中频频率宽于(2～10) KHz;2、调制频率宽于(0～150)Hz;3、调制波形至少包含：方波、正弦波、三角波、锯齿波、指数波、尖波、等幅波、梯形波等；4、调制方式至少包含：调制方式为调幅，根据处方不同可连续调制、交替调制、间歇调制、断续调制；5、输出方式：单中频热电输出，6、具有透热功能，≥六档可调；7、内存≥15个处方8、功率≤50VA;9、输出电流宽于(0～100) mA,恒流输出(负载500Ω);10、输出电流≥198档连续递增/递减调节，每档递增/减量≤0.5mA;11、输出方式：双向波 (AC-中频电疗模式);★二、配置清单：1、主机一台2、透热导电橡胶四片3、非透热导电橡胶四片4、衬垫四片5、绑带一副6、转换线二根7、自粘电极二对标的名称：轮椅序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1参数要求一、技术参数1.总长*宽*高≥100*64*91cm。2.折叠宽度≥34cm3.座位宽度≥46cm4.座位深度≥36cm5.座位离地面高度≥46cm6.靠背高度≥45cm7.前轮直径≥15cm8.后轮直径≥51cm9.净重量≤13.3kg ▲10.承重量≥100kg11. 车架选用高强度A3钢焊接而成，表面经电镀处理。12.座垫/靠垫：采用阻燃牛津布料车缝成型。内置中间夹层≥600d 的帆布进行加牢加固，配护脚带。13.安全装置：采用肘节式刹车，刹车装置制动后低于座位面，后把手处具有连刹功能。14.脚踏板可调高低，脚踏架可折叠。15.前置耐磨≥6寸PVC 万向前轮配铝合金前轮叉，后置≥20寸PU 轮，具有减震功能，带有 手扶圈，可自行推动轮椅。16.可折叠式车架。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★安装调试要求1.所有设备均为“交钥匙”工程，中标人自行负责设备包装运输、收发货、设备存放、安装、调试，验收，税金，保险等所有费用。在此期间，招标人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前半成品保护、材料的保管、设备的存放安全由中标人自行负责。设备到货后，国家法律、法规规定使用前必须进行的检测或监测由中标人承担。其中包装（符合国家对货物包装相关规定），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，招标人以验收合格作为保管义务边界。 2.对安装场地有特殊要求的，请投标人自行到现场踏勘，如需对现有房屋的承重、供电、网络、给排水、吊顶、墙面、地面、运输通道、新风系统、空调、照明、射线防护等进行改造，一律由中标人负责，确保设施设备能正常安装和使用，并包含在投标价格以内。在安装过程中对于原有设备设施构成破坏的，须进行修复和赔偿。须组织设备厂家工程师的，提前到安装现场配合施工单位预埋设备设施组件或与设备安装有关的深化设计等工作，并不得再另行收取费用。3.中标人需确保所投保设备与现有生产线的兼容性，并承担以下责任：（1）所有连接（纯水、压空、蒸汽、保温、电力等）需符合设计图纸及工艺要求；（2）调试完成后，需提供完整的调试报告，并确保设备连续稳定运行不少于72小时；（3）负责培训采购方操作人员，直至其熟练掌握设备操作及日常维护。4.由中标商配合医院所有剂型进行三批物料试生产、并配合申办制剂许可证。5.设备尺寸与承重满足现场安装要求。6.设备及安装须符合设计图纸及工艺要求。7.由中标人配合提供4Q认证资料。8.含仪器仪表校验（安装后提供）。9.中标人需在设备安装前完成压力容器许可证的办理，并向采购方提供许可证复印件。若因许可证延迟导致工期延误，中标人需按合同约定承担违约责任。10.场地改造与赔偿责任（1）对安装场地如有特殊要求的，潜在投标人须在投标截止日前7个工作日内完成现场踏勘；确认设备安装所需的承重结构、供电容量、给排水点位、空间尺寸（吊顶/墙面/地面）、运输通道及照明条件等。踏勘结束后，投标人需签署《现场踏勘确认书》（格式见附件），承诺已充分知悉现场条件及潜在改造需求。未踏勘或逾期未提交确认书者，视为接受全部现场风险。(2)如需对现有场地进行改造（包括但不限于承重加固、电力增容、管道铺设、拆除吊顶/墙面/地面、通道拓宽等），相关方案设计、施工、验收及恢复费用均由中标人承担，且必须包含在投标总价中。招标人不再支付任何额外费用。（3）安装过程中若损坏采购方原有设备或基础设施，中标人需在招标人规定的时间内修复至原状，并承担由此产生的一切费用。11.安装调试(1)安装人员（如需资格证书等）须符合国家现行的法律法规及相关要求，并严格遵守安全操作规程；(2)若因中标人违规操作导致设备损坏、安全事故或工期延误，中标人需承担全部责任及赔偿。12.中标人须确保所有设备进场、安装及调试条件完备，因场地问题（如改造不全）、佐证材料造假或违规操作导致的工期延误或招标人损失的视为中标人违约，招标人有权按合同约定追责。2★售后服务及培训要求1.在质保期内提供专业技术人员一名，负责设备的维护保养，在接到招标人通知后30分钟响应，24小时解决故障。2.投标产品制造厂家或投标人应有24小时电话维修系统，在供货时须提供工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的目录。3.中标人或投标产品制造厂家的售后服务机构在对设备进行保养、维修后，须向招标人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。 4.中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人技术人员进行培训，培训人员须为设备制造厂家的专业售后人员或投标人具有专业技术能力的售后人员，并对医生、物理师、技师等相关人员进行应用培训并协助完成临床前测试。3★知识产权1.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。2.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 3.本项目设备中的系统软件著作权和所有权均为制造厂家或投标人所有，招标人仅有使用权；无权获取软件源代码；设备（全生命周期）使用期间的软件升级费用由中标人承担，因设备硬件计划导致的无法升级除外。4★其他商务条款1.招标人有权在验收前聘请第三方质检机构针对技术参数中的技术条款（尤其是标注了相关符号的参数）进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】2.招标人有权在签署合同前查验招标过程中要求投标人提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，上报同级财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】3.本次采购的设备中，如招标人有接入医院信息化系统的要求，中标人须按招标人要求将设备接入医院信息化系统，费用包含均已在投标报价中，招标人不再额外支付任何费用。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】 4.在安装调试过程中，所有的安全生产责任和法律风险均由中标人承担，招标人有权动用未支付的货款进行先行垫付，中标人不得有异议。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】 5.投标人所安装的设备及附属设施，若属于特种设备的，必须在安装前提前告知招标人，并在安装时严格按照国家关于特种设备管理规定办理相关手续，招标人予以配合。不管什么原因，若投标人未完善相关特种设备办理手续，并向招标人提供全套相关法定资料，造成招标人“违规使用”的，由投标人承担全部责任并赔偿由此给招标人带来的所有损失。6.所有设备、管道及附属设施的设计、制造、安装及调试必须符合《中华人民共和国药典》（最新版）及国家药品监督管理局（NMPA）发布的GMP规范要求。 7.标准引用：国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。如本项目招标文件中描述的法律法规或规范性文件或国家行业标准过期失效，在投标文件中以及合同履约过程中均以国家最新标准为准。采购人不再对文件进行修改或补充说明。采购包2： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★安装调试要求1.所有设备均为“交钥匙”工程，中标人自行负责设备包装运输、收发货、设备存放、安装、调试，验收，税金，保险等所有费用。在此期间，招标人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前半成品保护、材料的保管、设备的存放安全由中标人自行负责。设备到货后，国家法律、法规规定使用前必须进行的检测或监测由中标人承担。其中包装（符合国家对货物包装相关规定），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，招标人以验收合格作为保管义务边界。 2.对安装场地有特殊要求的，请投标人自行到现场踏勘，如需对现有房屋的承重、供电、网络、给排水、吊顶、墙面、地面、运输通道、新风系统、空调、照明、射线防护等进行改造，一律由中标人负责，确保设施设备能正常安装和使用，并包含在投标价格以内。在安装过程中对于原有设备设施构成破坏的，须进行修复和赔偿。须组织设备厂家工程师的，提前到安装现场配合施工单位预埋设备设施组件或与设备安装有关的深化设计等工作，并不得再另行收取费用。3.场地改造与赔偿责任（1）对安装场地如有特殊要求的，潜在投标人须在投标截止日前7个工作日内完成现场踏勘；确认设备安装所需的承重结构、供电容量、给排水点位、空间尺寸（吊顶/墙面/地面）、运输通道及照明条件等。踏勘结束后，投标人需签署《现场踏勘确认书》（格式见附件），承诺已充分知悉现场条件及潜在改造需求。未踏勘或逾期未提交确认书者，视为接受全部现场风险。(2)如需对现有场地进行改造（包括但不限于承重加固、电力增容、管道铺设、拆除吊顶/墙面/地面、通道拓宽等），相关方案设计、施工、验收及恢复费用均由中标人承担，且必须包含在投标总价中。招标人不再支付任何额外费用。（3）安装过程中若损坏采购方原有设备或基础设施，中标人需在招标人规定的时间内修复至原状，并承担由此产生的一切费用。4.安装调试：(1)安装人员（如需资格证书等）须符合国家现行的法律法规及相关要求，并严格遵守安全操作规程；(2)若因中标人违规操作导致设备损坏、安全事故或工期延误，中标人需承担全部责任及赔偿。5.中标人须确保所有设备进场、安装及调试条件完备，因场地问题（如改造不全）、佐证材料造假或违规操作导致的工期延误或招标人损失的视为中标人违约，招标人有权按合同约定追责。2★售后服务及培训要求1.在质保期内提供专业技术人员一名，负责设备的维护保养，在接到招标人通知后30分钟响应，24小时解决故障。2.投标产品制造厂家或投标人应有24小时电话维修系统，在供货时须提供工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的目录。3.中标人或投标产品制造厂家的售后服务机构在对设备进行保养、维修后，须向招标人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。 4.中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人技术人员进行培训，培训人员须为设备制造厂家的专业售后人员或投标人具有专业技术能力的售后人员，并对医生、物理师、技师等相关人员进行应用培训并协助完成临床前测试。3★知识产权1.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。2.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 3.本项目设备中的系统软件著作权和所有权均为制造厂家或投标人所有，招标人仅有使用权；无权获取软件源代码；设备（全生命周期）使用期间的软件升级费用由中标人承担，因设备硬件计划导致的无法升级除外。4★其他商务条款1.招标人有权在验收前聘请第三方质检机构针对技术参数中的技术条款（尤其是标注了相关符号的参数）进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】2.招标人有权在签署合同前查验招标过程中要求投标人提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，上报同级财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】3.本次采购的设备中，如招标人有接入医院信息化系统的要求，中标人须按招标人要求将设备接入医院信息化系统，费用包含均已在投标报价中，招标人不再额外支付任何费用。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】 4.在安装调试过程中，所有的安全生产责任和法律风险均由中标人承担，招标人有权动用未支付的货款进行先行垫付，中标人不得有异议。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】5.投标人所安装的设备及附属设施，若属于特种设备的，必须在安装前提前告知招标人，并在安装时严格按照国家关于特种设备管理规定办理相关手续，招标人予以配合。不管什么原因，若投标人未完善相关特种设备办理手续，并向招标人提供全套相关法定资料，造成招标人“违规使用”的，由投标人承担全部责任并赔偿由此给招标人带来的所有损失。6.标准引用：国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。如本项目招标文件中描述的法律法规或规范性文件或国家行业标准过期失效，在投标文件中以及合同履约过程中均以国家最新标准为准。采购人不再对文件进行修改或补充说明。采购包3： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★安装调试要求1.所有设备均为“交钥匙”工程，中标人自行负责设备包装运输、收发货、设备存放、安装、调试，验收，税金，保险等所有费用。在此期间，招标人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前半成品保护、材料的保管、设备的存放安全由中标人自行负责。设备到货后，国家法律、法规规定使用前必须进行的检测或监测由中标人承担。其中包装（符合国家对货物包装相关规定），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，招标人以验收合格作为保管义务边界。 2.对安装场地有特殊要求的，请投标人自行到现场踏勘，如需对现有房屋的承重、供电、网络、给排水、吊顶、墙面、地面、运输通道、新风系统、空调、照明、射线防护等进行改造，一律由中标人负责，确保设施设备能正常安装和使用，并包含在投标价格以内。在安装过程中对于原有设备设施构成破坏的，须进行修复和赔偿。须组织设备厂家工程师的，提前到安装现场配合施工单位预埋设备设施组件或与设备安装有关的深化设计等工作，并不得再另行收取费用。3.场地改造与赔偿责任（1）对安装场地如有特殊要求的，潜在投标人须在投标截止日前7个工作日内完成现场踏勘；确认设备安装所需的承重结构、供电容量、给排水点位、空间尺寸（吊顶/墙面/地面）、运输通道及照明条件等。踏勘结束后，投标人需签署《现场踏勘确认书》（格式见附件），承诺已充分知悉现场条件及潜在改造需求。未踏勘或逾期未提交确认书者，视为接受全部现场风险。(2)如需对现有场地进行改造（包括但不限于承重加固、电力增容、管道铺设、拆除吊顶/墙面/地面、通道拓宽等），相关方案设计、施工、验收及恢复费用均由中标人承担，且必须包含在投标总价中。招标人不再支付任何额外费用。（3）安装过程中若损坏采购方原有设备或基础设施，中标人需在招标人规定的时间内修复至原状，并承担由此产生的一切费用。4.安装调试：(1)安装人员（如需资格证书等）须符合国家现行的法律法规及相关要求，并严格遵守安全操作规程；(2)若因中标人违规操作导致设备损坏、安全事故或工期延误，中标人需承担全部责任及赔偿。5.中标人须确保所有设备进场、安装及调试条件完备，因场地问题（如改造不全）、佐证材料造假或违规操作导致的工期延误或招标人损失的视为中标人违约，招标人有权按合同约定追责。2★售后服务及培训要求1.在质保期内提供专业技术人员一名，负责设备的维护保养，在接到招标人通知后30分钟响应，24小时解决故障。2.投标产品制造厂家或投标人应有24小时电话维修系统，在供货时须提供工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的目录。3.中标人或投标产品制造厂家的售后服务机构在对设备进行保养、维修后，须向招标人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。 4.中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人技术人员进行培训，培训人员须为设备制造厂家的专业售后人员或投标人具有专业技术能力的售后人员，并对医生、物理师、技师等相关人员进行应用培训并协助完成临床前测试。3★知识产权1.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。2.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 3.本项目设备中的系统软件著作权和所有权均为制造厂家或投标人所有，招标人仅有使用权；无权获取软件源代码；设备（全生命周期）使用期间的软件升级费用由中标人承担，因设备硬件计划导致的无法升级除外。4★其他商务条款1.招标人有权在验收前聘请第三方质检机构针对技术参数中的技术条款（尤其是标注了相关符号的参数）进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】2.招标人有权在签署合同前查验招标过程中要求投标人提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，上报同级财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】3.本次采购的设备中，如招标人有接入医院信息化系统的要求，中标人须按招标人要求将设备接入医院信息化系统，费用包含均已在投标报价中，招标人不再额外支付任何费用。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】 4.在安装调试过程中，所有的安全生产责任和法律风险均由中标人承担，招标人有权动用未支付的货款进行先行垫付，中标人不得有异议。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】5.投标人所安装的设备及附属设施，若属于特种设备的，必须在安装前提前告知招标人，并在安装时严格按照国家关于特种设备管理规定办理相关手续，招标人予以配合。不管什么原因，若投标人未完善相关特种设备办理手续，并向招标人提供全套相关法定资料，造成招标人“违规使用”的，由投标人承担全部责任并赔偿由此给招标人带来的所有损失。6.标准引用：国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。如本项目招标文件中描述的法律法规或规范性文件或国家行业标准过期失效，在投标文件中以及合同履约过程中均以国家最新标准为准。采购人不再对文件进行修改或补充说明。采购包4： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★安装调试要求1.所有设备均为“交钥匙”工程，中标人自行负责设备包装运输、收发货、设备存放、安装、调试，验收，税金，保险等所有费用。在此期间，招标人不代为中标人接收设备、存放设备，验收之前半成品保护、材料的保管、设备的存放安全由中标人自行负责。设备到货后，国家法律、法规规定使用前必须进行的检测或监测由中标人承担。其中包装（符合国家对货物包装相关规定），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，招标人以验收合格作为保管义务边界。 2.对安装场地有特殊要求的，请投标人自行到现场踏勘，如需对现有房屋的承重、供电、网络、给排水、吊顶、墙面、地面、运输通道、新风系统、空调、照明、射线防护等进行改造，一律由中标人负责，确保设施设备能正常安装和使用，并包含在投标价格以内。在安装过程中对于原有设备设施构成破坏的，须进行修复和赔偿。须组织设备厂家工程师的，提前到安装现场配合施工单位预埋设备设施组件或与设备安装有关的深化设计等工作，并不得再另行收取费用。3.场地改造与赔偿责任（1）对安装场地如有特殊要求的，潜在投标人须在投标截止日前7个工作日内完成现场踏勘；确认设备安装所需的承重结构、供电容量、给排水点位、空间尺寸（吊顶/墙面/地面）、运输通道及照明条件等。踏勘结束后，投标人需签署《现场踏勘确认书》（格式见附件），承诺已充分知悉现场条件及潜在改造需求。未踏勘或逾期未提交确认书者，视为接受全部现场风险。(2)如需对现有场地进行改造（包括但不限于承重加固、电力增容、管道铺设、拆除吊顶/墙面/地面、通道拓宽等），相关方案设计、施工、验收及恢复费用均由中标人承担，且必须包含在投标总价中。招标人不再支付任何额外费用。（3）安装过程中若损坏采购方原有设备或基础设施，中标人需在招标人规定的时间内修复至原状，并承担由此产生的一切费用。4.安装调试：(1)安装人员（如需资格证书等）须符合国家现行的法律法规及相关要求，并严格遵守安全操作规程；(2)若因中标人违规操作导致设备损坏、安全事故或工期延误，中标人需承担全部责任及赔偿。5.中标人须确保所有设备进场、安装及调试条件完备，因场地问题（如改造不全）、佐证材料造假或违规操作导致的工期延误或招标人损失的视为中标人违约，招标人有权按合同约定追责。2★售后服务及培训要求1.在质保期内提供专业技术人员一名，负责设备的维护保养，在接到招标人通知后30分钟响应，24小时解决故障。2.投标产品制造厂家或投标人应有24小时电话维修系统，在供货时须提供工程师名单、联系电话、通讯地址及备件库地址和备件的目录。3.中标人或投标产品制造厂家的售后服务机构在对设备进行保养、维修后，须向招标人管理科室提供经使用人员确认的纸质报告。 4.中标人应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对招标人技术人员进行培训，培训人员须为设备制造厂家的专业售后人员或投标人具有专业技术能力的售后人员，并对医生、物理师、技师等相关人员进行应用培训并协助完成临床前测试。3★知识产权1.投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。2.如采用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。 3.本项目设备中的系统软件著作权和所有权均为制造厂家或投标人所有，招标人仅有使用权；无权获取软件源代码；设备（全生命周期）使用期间的软件升级费用由中标人承担，因设备硬件计划导致的无法升级除外。4★其他商务条款1.招标人有权在验收前聘请第三方质检机构针对技术参数中的技术条款（尤其是标注了相关符号的参数）进行检测，如发现投标人有虚假应标行为，将上报同级财政部门，相关法律风险及赔偿责任由投标人自行承担。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】2.招标人有权在签署合同前查验招标过程中要求投标人提供的各种证照和检测报告原件，如出现虚假应标，上报同级财政部门，追究其相关法律及赔偿责任。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】3.本次采购的设备中，如招标人有接入医院信息化系统的要求，中标人须按招标人要求将设备接入医院信息化系统，费用包含均已在投标报价中，招标人不再额外支付任何费用。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】 4.在安装调试过程中，所有的安全生产责任和法律风险均由中标人承担，招标人有权动用未支付的货款进行先行垫付，中标人不得有异议。【投标人在投标文件中须单独提供承诺函，格式自拟】5.投标人所安装的设备及附属设施，若属于特种设备的，必须在安装前提前告知招标人，并在安装时严格按照国家关于特种设备管理规定办理相关手续，招标人予以配合。不管什么原因，若投标人未完善相关特种设备办理手续，并向招标人提供全套相关法定资料，造成招标人“违规使用”的，由投标人承担全部责任并赔偿由此给招标人带来的所有损失。6.标准引用：国家或行业主管部门对采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，必须符合其要求。如本项目招标文件中描述的法律法规或规范性文件或国家行业标准过期失效，在投标文件中以及合同履约过程中均以国家最新标准为准。采购人不再对文件进行修改或补充说明。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订之日起30日2★交货地点采购人指定地点（泸州市中医医院院区内）3★支付方式一次付清4★付款进度安排1、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 2.验收主体：招标人使用科室，招标人采购及设备管理科室。 3.验收时间：以招标人书面通知为准（或以中标人发出验收申请30日内组织）。 4.程序和内容：商务条款和技术条款均逐条验收；如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标文件与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。如出现争议，在场验收人员无法确定的，委托第三方质检机构进行检测，检测费用由中标人垫付，最终验收标准以检测结果为准，如检测合格由招标人承担检测费用，如检测不合格由中标人承担。 5.验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，如产生鉴定费的由招标人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，招标人有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向招标人同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。6★质量保修范围和保修期所有产品（含整机所有部件）验收合格后≥1年。（产品制造厂家质保期＞1年的，按制造厂家质保执行，招标参数中有其他质保要求的按其执行）中标人应保证设备安装验收后备件供应不少于8年，且提供的配品配件的价格不得高于市场价格。7★违约责任与解决争议的方法1.采购双方均应遵守本合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额10%的违约金，如因中标人原因造成的，招标人不予退还履约保证金外（如涉及），并由招标人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。 2.若因中标人原因在合同规定期限内无法交货，招标人有权终止合同，并请示项目同级财政部门（采购科/股）终止合同，招标人不予退还履约保证金并由中标人向招标人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，招标人不予退还履约保证金，招标人视情况在延迟交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。 3.中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向招标人支付合同总价的5%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给招标人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按上一条款8.2进行处理。招标人可将中标人货物交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测，检测费用由中标人承担。 4.中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向招标人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向招标人支付违约金并赔偿因此给招标人造成的一切损失。 5.中标人应严格遵守服务承诺，如有违约，将赔偿因服务违约给招标人造成的经济损失。若因中标人未按承诺的响应及到场维修时间进行故障排除，招标人有权部分或全部扣除未支付的货款；若招标人电话通知中标人，未按承诺时限到场维修，超过1天未解决问题的，招标人有权动用未支付的货款进行故障处理，并凭票扣除未支付的货款，追究服务违约的相关责任。 6.验收合格后，招标人应在合同约定的付款期限内及时支付合同款项，如因招标人原因造成付款延误的，中标人视情况在延迟付款期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。 7.招标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向招标人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 8.解决争议的方法：合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向合同签约地法院通过法律诉讼解决。 9.合同其他条款： 9.1.如因在合同履行过程中有变更，存在减少有关产品数量情况，经采购双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调减，并按有关规定签订补充合同。 9.2.如因在合同履行过程中，需追加与本合同标的相同的货物或者服务的总价不得超过本合同金额的10%，在不改变合同条款的前提下，经采购双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调增，并按有关规定签订补充合同。 9.3.如因在合同履行过程中有变更，采购双方其中一方不同意进行变更的，经双方协商无法达成一致，导致合同无法继续履行的，视为提出变更方违约。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订之日起30日2★交货地点采购人指定地点（泸州市中医医院院区内）3★支付方式一次付清4★付款进度安排1、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 2.验收主体：招标人使用科室，招标人采购及设备管理科室。 3.验收时间：以招标人书面通知为准（或以中标人发出验收申请30日内组织）。 4.程序和内容：商务条款和技术条款均逐条验收；如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标文件与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。如出现争议，在场验收人员无法确定的，委托第三方质检机构进行检测，检测费用由中标人垫付，最终验收标准以检测结果为准，如检测合格由招标人承担检测费用，如检测不合格由中标人承担。 5.验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，如产生鉴定费的由招标人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，招标人有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向招标人同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。6★质量保修范围和保修期所有产品（含整机所有部件）验收合格后≥1年。（产品制造厂家质保期＞1年的，按制造厂家质保执行，招标参数中有其他质保要求的按其执行）中标人应保证设备安装验收后备件供应不少于8年，且提供的配品配件的价格不得高于市场价格。7★违约责任与解决争议的方法1.采购双方均应遵守本合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额10%的违约金，如因中标人原因造成的，招标人不予退还履约保证金外（如涉及），并由招标人提请项目同级财政部门将其列入不良行为记录。 2.若因中标人原因在合同规定期限内无法交货，招标人有权终止合同，并请示项目同级财政部门（采购科/股）终止合同，招标人不予退还履约保证金并由中标人向招标人支付10%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，招标人不予退还履约保证金，招标人视情况在延迟交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。 3.中标人交付的货物质量不符合合同规定的，中标人应向招标人支付合同总价的5%的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给招标人，否则，视作中标人不能交付货物而违约，按上一条款8.2进行处理。招标人可将中标人货物交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测，检测费用由中标人承担。 4.中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述货物主张权利或国家机关依法对货物进行没收查处的，中标人除应向招标人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向招标人支付违约金并赔偿因此给招标人造成的一切损失。 5.中标人应严格遵守服务承诺，如有违约，将赔偿因服务违约给招标人造成的经济损失。若因中标人未按承诺的响应及到场维修时间进行故障排除，招标人有权部分或全部扣除未支付的货款；若招标人电话通知中标人，未按承诺时限到场维修，超过1天未解决问题的，招标人有权动用未支付的货款进行故障处理，并凭票扣除未支付的货款，追究服务违约的相关责任。 6.验收合格后，招标人应在合同约定的付款期限内及时支付合同款项，如因招标人原因造成付款延误的，中标人视情况在延迟付款期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。 7.招标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向招标人和见证方、项目同级财政部门通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。 8.解决争议的方法：合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向合同签约地法院通过法律诉讼解决。 9.合同其他条款： 9.1.如因在合同履行过程中有变更，存在减少有关产品数量情况，经采购双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调减，并按有关规定签订补充合同。 9.2.如因在合同履行过程中，需追加与本合同标的相同的货物或者服务的总价不得超过本合同金额的10%，在不改变合同条款的前提下，经采购双方书面确认，报项目同级财政部门（采购科/股）审核同意后，按中标人中标时的固定单价对总价进行调增，并按有关规定签订补充合同。 9.3.如因在合同履行过程中有变更，采购双方其中一方不同意进行变更的，经双方协商无法达成一致，导致合同无法继续履行的，视为提出变更方违约。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包3：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间合同签订之日起30日2★交货地点采购人指定地点（泸州市中医医院院区内）3★支付方式一次付清4★付款进度安排1、验收合格，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的100.00%5★验收、交付标准和方法1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在采购与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 2.验收主体：招标人使用科室，招标人采购及设备管理科室。 3.验收时间：以招标人书面通知为准（或以中标人发出验收申请30日内组织）。 4.程序和内容：商务条款和技术条款均逐条验收；如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由招标人在招标文件与投标文件中按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。如出现争议，在场验收人员无法确定的，委托第三方质检机构进行检测，检测费用由中标人垫付，最终验收标准以检测结果为准，如检测合格由招标人承担检测费用，如检测不合格由中标人承担。 5.验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，如产生鉴定费的由招标人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，招标人有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向招标人同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。6★质量保修范围和保修期所有产品（含整机所有部件）验收合格后≥1年。（产品制造厂家质保期＞1年的，按制造厂家质保执行，招标参数中有其他质
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。泸州市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
