医用试剂招标公告（鹤岗市人民医院2025）
项目概况
医用试剂采购（进口）(二次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件，并于 2025年10月16日 08时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230401]HRZB[GK]20250002-1
项目名称：医用试剂采购（进口）(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：7,087,213.62元
采购需求：
合同包1(医用试剂采购（进口）):
合同包预算金额：7,087,213.62元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
医药和医疗器材批发服务
医用试剂采购（进口）
1(年)
详见采购文件
7,087,213.62
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(医用试剂采购（进口）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医用试剂采购（进口）)特定资格要求如下:
(1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《备案信息表》或《备案编号告知书》影印件； 2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》 及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》 影印件； 3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》影印件； 4）所投产品不属于医疗器械的【进口须提供《报关单》影印件】； 5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品； 6）供应商承诺生产日期≥6个月； 7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。
三、获取招标文件
时间： 2025年09月16日 至 2025年09月22日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2025年10月16日 08时00分00秒 （北京时间）
投标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
开标时间：2025年10月16日 08时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
/
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：鹤岗市人民医院
地址： 鹤岗市工农区电信路1号
联系方式：18704686769
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江融信招投标有限公司
地址：黑龙江省哈尔滨市道里区钢铁街115-1号
联系方式：13351956574
3.项目联系方式
项目联系人：黑龙江融信招投标有限公司
电话：13351956574
黑龙江融信招投标有限公司
2025年09月15日
相关附件：
医用试剂采购（进口）(二次)招标文件（2025091201）.pdf
医用试剂采购（进口）--分项报价明细表.xls
医用试剂采购（进口）-- 参数明细表.xls
黑龙江融信招投标有限公司公开招标文件项目名称：医用试剂采购（进口）(二次)项目编号：[230401]HRZB[GK]20250002-1-第1页-第一章投标邀请黑龙江融信招投标有限公司受鹤岗市人民医院的委托，采用公开招标方式组织采购医用试剂采购（进口）(二次)。欢迎符合资格条件的国内供应商参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：医用试剂采购（进口）(二次)批准文件编号：鹤政采计划[2025]00828采购项目编号：[230401]HRZB[GK]20250002-12.内容及分包情况（技术规格、参数及要求）包号货物、服务和工程名称数量采购需求预算金额（元）1医用试剂采购（进口）1详见采购文件7,087,213.62二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.到提交投标文件的截止时间，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。（以通过查询“信用中国”网站和“中国政府采购网”网站的信用记录内容为准。）3.其他资质要求：合同包1（医用试剂采购（进口））：1)1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《备案信息表》或《备案编号告知书》影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【进口须提供《报关单》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月；7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。三.获取招标文件的时间、地点、方式获取招标文件的地点：详见招标公告；获取招标文件的方式：供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取招标文件。其他要求1.采用“现场网上开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。2.采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标“不按规范标记导致废标的，由供应商自行承担相关责任”。3.将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。注：开标模式详见供应商须知-开标方式四.招标文件售价-第2页-本次招标文件的售价为无元人民币。五.递交投标文件截止时间、开标时间及地点：递交投标文件截止时间：详见招标公告投标地点：详见招标公告开标时间：详见招标公告开标地点：详见招标公告备注：所有电子投标文件应在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的投标文件，为无效投标文件。六.询问提起与受理：项目经办人：黑龙江融信招投标有限公司联系方式：13351956574七.质疑提起与受理：1.对采购文件的质疑：项目经办人：黑龙江融信招投标有限公司联系方式：133519565742.对评审过程和结果的质疑：质疑联系人：黑龙江融信招投标有限公司电话：13351956574八.公告发布媒介：中国政府采购网黑龙江省政府采购网联系信息1．采购代理机构采购代理机构名称：黑龙江融信招投标有限公司地址：黑龙江省哈尔滨市道里区钢铁街115-1号联系人：黑龙江融信招投标有限公司联系电话：13351956574账户名称：系统自动生成的缴交账户名称开户行：详见投标人须知账号：详见投标人须知2．采购人信息采购单位名称：鹤岗市人民医院地址：鹤岗市工农区电信路1号联系人：鹤岗市人民医院联系电话：18704686769黑龙江融信招投标有限公司-第3页-第二章供应商须知一、前附表：序号条款名称内容及要求分包情况共1包2采购方式公开招标3开标方式不见面开标4评标方式现场网上评标5是否专门面向中小企业采购采购包1：采购包专门预留6评标办法合同包1（医用试剂采购（进口））：综合评分法7获取招标文件时间（同招标文件提供期限）详见招标公告8保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见招标公告9电子投标文件递交电子投标文件在投标截止时间前递交至黑龙江省政府采购网--政府采购云平台0投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省政府采购网--黑龙江省政府采购管理平台”）中标人确定采购人授权评标委员会按照评审原则直接确定中标（成交）人。2备选方案不允许3联合体投标包1：不接受4代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取采购机构代理服务收费标准：参照国家计委关于印发《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格【2002】1980号文）、《国家发展改革请委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格【2003】857号文）、《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格【2015】299号）规定收费标准进行市场调节。15投标保证金本项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。医用试剂采购（进口）：保证金人民币：70,000.00元整。开户单位：黑龙江融信招投标有限公司开户银行：中国农业银行股份有限公司（哈尔滨南岗支行）银行账号：08046201040026197特别提示：1、投标供应商应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标保证金到账（保函提交）的截止时间与投标截止时间一致，逾期不交者，投标文件将作无效处理。2、投标供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的投标保证金”。16电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。7电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式”要求，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。8投标客户端投标客户端需要自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”下载。9有效供应商家数包1：3此数约定了开标与评标过程中的最低有效供应商家数，当家数不足时项目将不得开标、评标；文件中其他描述若与此规定矛盾以此为准。0报价形式合同包1（医用试剂采购（进口））:总价16投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天16其他各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。3项目兼投兼中规则兼投兼中：-三、投标须知1.投标方式1.1投标方式采用网上投标，流程如下：应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作投标文件时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。1.2缴纳投标保证金（如有）。本采购项目采用“虚拟子账号”形式收退投标保证金，每一个投标人在所投的每一项目下合同包会对应每一家银行自动生成一个账号，称为“虚拟子账号”。在进行投标信息确认后，应通过应标管理-已投标的项目，选择缴纳银行并获取对应不同包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，通过转账至上述账号中，付款人名称必须为投标单位全称且与投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。1.3查看投标状况。通过应标管理-已投标的项目可查看已投标项目信息。2.特别提示2.1缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。-第6页-三、说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等，且均为招标文件的组成部分），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.投标费用投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。4.当事人：4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指本项目采购单位。4.2“采购代理机构”是指本次招标采购项目活动组织方。本招标文件的采购代理机构特指黑龙江融信招投标有限公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”是指根据《中华人民共和国政府采购法》等法律法规规定，由采购人代表和有关专家组成以确定中标人或者推荐中标候选人的临时组织。4.5“中标人”是指经评标委员会评审确定的对招标文件做出实质性响应，取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式投标的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成分部分。6.2联合体各方均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体各方中至少应当有一方符合采购人规定的资格要求。由同一资质条件的投标人组成的联合体，应当按照资质等级较低的投标人确定联合体资质等级。6.5联合体各方不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7投标时，应以联合体协议中确定的主体方名义投标，以主体方名义缴纳投标保证金，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及度量衡单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。8.现场踏勘-第7页-8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款9.1无论中标与否投标人递交的投标文件均不予退还。四、招标文件的澄清和修改1.采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间15日前，不足15日的，顺延投标截止之日，同时在“黑龙江省政府采购网”、“黑龙江省公共资源交易网”上发布澄清或者变更公告进行通知。澄清或者变更公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五、投标文件1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式”进行编写（可以增加附页），作为投标文件的组成部分。2.投标报价2.1投标人应按照“第四章招标内容与要求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价明细表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附有条件的报价。2.4对报价的计算错误按以下原则修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。注：修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金。3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。4.投标保证金4.1投标保证金的缴纳：投标人在提交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、开户银行、行号、开户单位、账号和招标文件本章“投标须知”规定的投标保证金缴纳要求递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。4.2投标保证金的退还：（1）投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投合同包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外；-第8页-（2）未中标供应商投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；（3）中标供应商投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。4.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。5.投标文件的修改和撤回5.1投标人在提交投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。补充、修改的内容旁签署（法人或授权委托人签署）、盖章、密封和上传至系统后生效，并作为投标文件的组成部分。5.2在提交投标文件截止时间后到招标文件规定的投标有效期终止之前，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。6.投标文件的递交6.1在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达或上传的投标文件，为无效投标文件，采购单位或采购代理机构拒收。采购人、采购代理机构对误投或未按规定时间、地点进行投标的概不负责。7.样品（演示）7.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。7.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。7.3评标结束后，中标供应商与采购人共同清点、检查和密封样品，由中标供应商送至采购人指定地点封存。未中标投标人将样品自行带回。六、开标、评审、结果公告、中标通知书发放1.网上开标程序1.1主持人按下列程序进行开标：（1）宣布开标纪律；（2）宣布开标会议相关人员姓名；（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员当众宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定的需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加开标会议人员对开标情况确认；（5）开标结束，投标文件移交评标委员会。1.2开标异议投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当当场提出询问或者回避申请，开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。1.3投标人不足三家的，不得开标。1.4备注说明：-第9页-（1）若本项目采用不见面开标，开标时投标人使用CA证书参与远程投标文件解密。投标人用于解密的CA证书应为该投标文件生成加密、上传的同一把CA证书。（2）若本项目采用不见面开标，投标人在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码；在系统约定时间内使用CA证书签到以及解密，未成功签到或未成功解密的视为其无效投标。（3）投标人对不见面开标过程和开标记录有疑义，应在开标系统规定时间内在不见面开标室提出异议，采购代理机构在网上开标系统中进行查看及回复。开标会议结束后不再接受相关询问、质疑或者回避申请。2.评审（详见第六章）3.结果公告3.1中标供应商确定后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网发布中标结果公告，中标结果公告期为1个工作日。3.2项目废标后，采购代理机构将在黑龙江省政府采购网上发布废标公告，废标结果公告期为1个工作日。4.中标通知书发放发布中标结果的同时，中标供应商可自行登录“黑龙江省政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标供应商具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标供应商无正当理由不得放弃中标。七、询问、质疑与投诉1.询问1.1供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内做出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。供应商提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。1.2为了使提出的询问事项在规定时间内得到有效回复，询问采用实名制，询问内容以书面材料的形式亲自递交到采购代理机构，正式受理后方可生效，否则，为无效询问。2.质疑2.1潜在投标人已依法获取招标文件，且满足参加采购项目基本条件的潜在供应商，可以对招标文件提出质疑；递交投标文件的供应商，可以对该项目采购过程和中标结果提出质疑。代理机构应当在正式受理投标人的书面质疑后七个工作日作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.2对招标文件提出质疑的，应当在首次获取招标文件之日起七个工作日内提出；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起七个工作日内提出；对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期届满之日起七个工作日内提出。2.3质疑供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向代理机构递交《质疑函》和必要的证明材料，不得重复提交质疑材料，《质疑函》应按标准格式规范填写。2.4供应商可以委托代理人进行质疑。代理人提出质疑，应当递交供应商法定代表人签署的授权委托书，其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。2.5供应商提出质疑应当递交《质疑函》和必要的证明材料。《质疑函》应当包括下列内容：（1）供应商的姓名或者名称、地址、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期；-第10页-（7）供应商首次下载招标文件的时间截图。2.6有下列情形之一的，代理机构不予受理：（1）按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；（2）未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；（3）未在质疑有效期限内提出的；（4）超范围提出质疑的；（5）同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的。2.7有下列情形之一的，质疑不成立：（1）质疑事项缺乏事实依据的；（2）质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；（3）质疑供应商以非法手段取得证明材料的。2.8质疑的撤销。质疑正式受理后，质疑供应商申请撤销质疑的，代理机构应当终止质疑受理程序并告知相关当事人。2.9对虚假和恶意质疑的处理。对虚假和恶意质疑的供应商，报省级财政部门依法处理，记入政府采购不良记录，推送省级信用平台，限制参与政府采购活动。有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：（1）主观臆造、无事实依据进行质疑的；（2）捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；（3）恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；（4）以非法手段取得证明材料的。3.0接收质疑函的方式：为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑采用实名制，且由法定代表人或授权代表亲自递交至采购代理机构，正式受理后方可生效。联系部门：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。联系电话：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。通讯地址：采购人、采购代理机构（详见第一章投标邀请）。3.投诉3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出书面答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向监督部门进行投诉。投诉程序按《政府采购法》及相关规定执行。3.2供应商投诉的事项不得超出已质疑事项的范围。第三章合同与验收一、合同要求1.一般要求1.1采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的规定，与中标供应商签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标供应商投标文件作实质性修改。1.2合同签订双方不得提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。1.3政府采购合同应当包括采购人与中标人的名称和住所、标的、数量、质量、价款或者报酬、履行期限及地点和方式、验收要求、违约责任、解决争议的方法等内容。1.4采购人与中标供应商应当根据合同的约定依法履行合同义务。1.5政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。1.6政府采购合同的双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。-第11页-1.7拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。1.8采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。1.9采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。2.合同格式及内容2.1具体格式见本招标文件后附拟签订的《合同文本》（部分合同条款），投标文件中可以不提供《合同文本》。2.2《合同文本》的内容可以根据《民法典》和合同签订双方的实际要求进行修改，但不得改变范本中的实质性内容。二、验收中标供应商在供货、工程竣工或服务结束后，采购人应及时组织验收，并按照招标文件、投标文件及合同约定填写验收单。政府采购合同（合同文本）甲方：***（填写采购单位）地址（详细地址）：乙方：***（填写中标投标人）地址（详细地址）：合同号：根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等相关法律法规，甲、乙双方就（填写项目名称）（政府采购项目编号、备案编号：），经平等自愿协商一致达成合同如下：1.合同文件本合同所附下列文件是构成本合同不可分割的部分：(1)合同格式以及合同条款(2)中标结果公告及中标通知书(3)招标文件(4)投标文件(5)变更合同2.本合同所提供的标的物、数量及规格等详见中标结果公告及后附清单。3.合同金额合同金额为人民币万元，大写：4.付款方式及时间***（见招标文件第四章）5.交货安装交货时间：交货地点：6.质量乙方提供的标的物应符合国家相关质量验收标准，且能够提供相关权威部门出具的产品质量检测报告；提供的相关服务符合国家（或行业）规定标准。7.包装标的物的包装应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。8.运输要求-第12页-（1）运输方式及线路：（2）运输及相关费用由乙方承担。9.知识产权乙方应保证甲方在中国境内使用标的物或标的物的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其知识产权的诉讼。10.验收（1）乙方将标的物送达至甲方指定的地点后，由甲乙双方及第三方（如有）一同验收并签字确认。（2）对标的物的质量问题，甲方应在发现后向乙方提出书面异议，乙方在接到书面异议后，应当在日内负责处理。甲方逾期提出的，对所交标的物视为符合合同的规定。如果乙方在投标文件及谈判过程中做出的书面说明及承诺中，有明确质量保证期的，适用质量保证期。（3）经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任，11.售后服务（1）乙方应按招标文件、投标文件及乙方在谈判过程中做出的书面说明或承诺提供及时、快速、优质的售后服务。（2）其他售后服务内容：（投标文件售后承诺等）12.违约条款（1）乙方逾期交付标的物、甲方逾期付款，按日承担违约部分合同金额的违约金。（2）其他违约责任以相关法律法规规定为准，无相关规定的，双方协商解决。13.不可抗力条款因不可抗力致使一方不能及时或完全履行合同的，应及时通知另一方，双方互不承担责任，并在天内提供有关不可抗力的相关证明。合同未履行部分是否继续履行、如何履行等问题，双方协商解决。14.争议的解决方式合同发生纠纷时，双方应协商解决，协商不成可以采用下列方式解决：（1）提交仲裁委员会仲裁。（2）向人民法院起诉。15.合同保存合同文本一式五份，采购单位、投标人、政府采购监管部门、采购代理机构、国库支付执行机构各一份，自双方签订之日起生效。16.合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。甲方：（章）乙方：（章）采购方法人代表：（签字）投标人法人代表：（签字）开户银行：开户银行：帐号：帐号：联系电话：联系电话：签订时间年月日附表：标的物清单（主要技术指标需与投标文件相一致）（工程类的附工程量清单等）名称品牌、规格、标准/主要服务内容产地数量单位单价（元）金额（元）**************名称品牌、规格、标准/主要服务内容产地数量单位单价（元）金额（元）合计：人民币大写：**元整￥：**-第14页-第四章招标内容与技术要求一、项目概况：满足临床透析患者需要合同包1（医用试剂采购（进口））1.主要商务要求标的提供的时间自双方签订合同后，按甲方计划下达之日起7个工作日内送达，按批次供货直至合同量结束。标的提供的地点鹤岗市人民医院投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天付款方式1期：支付比例100%，甲方对货物验收合格并收到发票入账后满六个月后付当批次款项的100%，直至合同量结束。验收要求1期：依据招标文件要求及中标供应商投标文件响应内容对中标服务内容进行验收，凡不符合要求的，不予验收，所造成的任何损失由中标供应商自行承担。凡不符合要求的，中标供应商必须按要求重新提供服务，直至验收合格为止。履约保证金不收取合同履行期限合同签订后约为12个月，以合同实际量供完结束。其他其他要求:承诺“若出现单价及数量书写错误或计算错误的情况，可先由采购方与供应方（甲乙双方）进行协商。经双方协商达成一致，同意继续履约执行的，则按照原合同继续履行；倘若双方经协商未能达成一致意见，则本标包重新采购”。2.技术标准与要求序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求1医药和医疗器材批发服务医用试剂采购（进口）年1.007,087,213.627,087,213.62批发业详见附表一附表一：医用试剂采购（进口）是否进口：是参数性质序号具体技术(参数)要求1详见附件参数明细表说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。-第15页-第五章投标人应当提交的资格、资信证明文件投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。1.法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明：（1）法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指《中华人民共和国民法典》（以下简称《民法典》）规定的具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构的，如律师事务所，会计师事务所要提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。（2）这里所指“其他组织”不包括法人的分支机构，由于法人分支机构不能独立承担民事责任，不能以分支机构的身份参加政府采购，只能以法人身份参加。“但由于银行、保险、石油石化、电力、电信等行业具有其特殊性，如果能够提供其法人给予的相应授权证明材料，可以参加政府采购活动”。2.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供标准格式的《资格承诺函》。3.信用记录查询（1）查询渠道：通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）进行查询；（2）查询截止时点：本项目资格审查时查询；（3）查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；4.采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示投标人被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。5.按照招标文件要求，投标人应当提交的资格、资信证明文件。-第16页-第六章评审一、评审要求1.评标方法医用试剂采购（进口）：综合评分法,是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。（最低报价不是中标的唯一依据。）2.评标原则2.1评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件的规定办法进行评审。2.3合格投标人不足三家的，不得评标。3.评标委员会3.1评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数为5人及以上单数，其中技术、经济等方面的评审专家不得少于成员总数的三分之二。3.2评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与投标人存在劳动关系,或者担任过投标人的董事、监事,或者是投标人的控股股东或实际控制人；（2）与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系；3.3评标委员会负责具体评标事务，并独立履行下列职责：（1）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标人对投标文件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标文件进行比较和评价；（4）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标供应商；（5）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（6）法律法规规定的其他职责。4.澄清4.1对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当以书面形式要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。4.2投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.3评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。4.4评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正。5.有下列情形之一的，视为投标人串通投标5.1不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（不同投标人投标文件上传的项目内部识别码一致）；5.2不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；5.3不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；5.4不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；5.5不同投标人的投标文件相互混装；-第17页-5.6不同投标人的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；说明：在项目评审时被认定为串通投标的投标人不得参加该合同项下的采购活动。6.有下列情形之一的，属于恶意串通投标6.1投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；6.2投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；6.3投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；6.4属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；6.5投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；6.6投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；6.7投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。7.投标无效的情形7.1详见资格性审查、符合性审查和招标文件其他投标无效条款。8.废标的情形8.1出现下列情形之一的，应予以废标。（1）符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家；（或参与竞争的核心产品品牌不足3个）的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算；（4）因重大变故，采购任务取消；（5）法律、法规以及招标文件规定其他情形。9.定标9.1评标委员会按照招标文件确定的评标方法、步骤、标准，对投标文件进行评审。评标结束后，对投标人的评审名次进行排序，确定中标人或者推荐中标候选人。10.其他说明事项若出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。二、政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标文件相关要求执行2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）合同包1（医用试剂采购（进口））序号情形适用对象价格扣除比例计算公式注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。-第18页-3.价格扣除相关要求3.1所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：（1）符合中小企业划分标准；（2）提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。（3）中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准。（4）小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。3.2在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。3.3投标人属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须投标人提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：投标人应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。投标人可通过“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html），点击“小微企业名录”（http://xwqy.gsxt.gov.cn/）对投标人和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。3.4提供投标人的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。三、评审程序1.资格性审查和符合性审查1.1资格性审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标投标人是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）1.2符合性审查。依据招标文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）1.3资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。2.投标报价审查2.1评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。-第19页-3.政府采购政策功能落实对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。4.核心产品同品牌审查4.1采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，按最终上传投标文件时间或技术指标或售后服务条款或业绩的优劣顺序排列确定进入评审的投标人，其他投标无效。4.2使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。5.详细评审综合评分法：分为投标报价评审、商务部分评审、技术部分评审（得分四舍五入保留两位小数）。（详见后附表三详细评审表）最低评标价法：无6.汇总、排序6.1综合评分法：评标结果按评审后总得分由高到低顺序排列。总得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的，按技术指标的优劣顺序排列确定，以上均相同的由采购人确定。6.2最低评标价法：投标文件满足招标文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对投标报价进行由低到高排序，确定价格最低的投标人为中标候选人。价格相同的，按技术指标优劣顺序排列确定，上述均相同的由采购人确定。表一资格性审查表合同包1（医用试剂采购（进口））（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（二）承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（三）承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（四）承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（五）承诺通过合法渠道，事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条“公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不作为政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）法定代表人授权书提供标准格式的“法定代表人授权书”并按要求签字、加盖公章资格要求1）所投产品为Ⅰ类医疗器械的供应商须具备有效的《第一类医疗器械备案凭证》或《备案信息表》或《备案编号告知书》影印件；2）所投产品为Ⅱ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》影印件；3）所投产品为Ⅲ类医疗器械的供应商须具备《医疗器械经营许可证》及生产厂商所投产品的《医疗器械注册证》影印件；4）所投产品不属于医疗器械的【进口须提供《报关单》影印件】；5）承诺所提供产品非“招采信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业的涉事产品；6）供应商承诺生产日期≥6个月；7）承诺在履约本标包内合同期间负责提供我院现有（本标包合同内试剂所配备的）检验设备的维修保养服务。本采购包专门面向中小企业采购参与的供应商（联合体）服务全部由符合政策要求的中小微企业承接。表二符合性审查表：合同包1（医用试剂采购（进口））-第21页-投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。注：投标人按照附件给定的格式模板制作分项报价明细表，分项报价不允许超单项控制价，如有一项投标单价超固定单价，则视为无效投标。投标文件规范性、符合性投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。主要商务条款提供标准格式的“主要商务要求承诺书”并加盖公章。联合体投标符合关于联合体投标的相关规定。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或工程量；2.投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。注：投标人按照附件给定的格式模板制作明细表，明确所投产品品牌、规格型号制造商名称及产地等内容。其他要求招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。表三详细评审表：医用试剂采购（进口）评审因素评审标准分值构成技术部分70.0分商务部分20.0分报价得分10.0分技术部分技术要求(15.0分)技术参数要求：1、技术指标、参数全部满足招标文件要求的得15分；2、技术指标、参数有一项不满足扣0.1分，扣完为止。供货方案(20.0分)提供供货方案，包括：①供货进度措施②供货人员配置③供货方式④产品交接签收方案，方案措施中包含以上全部内容，无少项、漏项，得20分，每缺一项扣5分；未提供不得分。所提供的方案措施中每有一处具有缺陷（缺陷是指：凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失、套用其他项目方案）的扣1分，扣完为止。质量保证措施(10.0分)提供质量保证措施，包括：①产品退换货处理方案②临期试剂处理方案，方案措施中包含以上全部内容，无少项、漏项，得10分，每缺一项扣5分；未提供不得分。所提供的方案措施中每有一处具有缺陷（缺陷是指：凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失、套用其他项目方案）的扣1分，扣完为止。运输措施(12.0分)提供运输措施，包括：①运输方案及配送流程②运输人员配备方案③运损处理④发货及配送突发情况应急预案，方案措施中包含以上全部内容，无少项、漏项，得12分，每缺一项扣3分；未提供不得分。所提供的方案措施中每有一处具有缺陷（缺陷是指：凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失、套用其他项目方案）的扣1分，扣完为止。-第22页-售后服务(8.0分)提供售后服务，包括：①售后服务方案②对采购人造成损失的补偿措施等，方案措施中包含以上全部内容，无少项、漏项，得8分，每缺一项扣4分；未提供不得分。所提供的方案措施中每有一处具有缺陷（缺陷是指：凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容缺失、套用其他项目方案）的扣1分，扣完为止。实验室认可(5.0分)提供ISO15189医学实验室认可条件，包括：①实验室所有人员接受ISO15189内审培训方案②实验室建设与设计方案③提供实验所需所有耗材方案④提供专家团队邀请方案⑤提供学术交流与科研指导，方案措施中包含以上全部内容，无少项、漏项，得5分，每缺一项扣1分；未提供不得分。商务部分类似业绩(3.0分)）提供类似项目的业绩，提供1份得1分，最多得3分，（业绩合同扫描件附于投标文件中）不提供或提供不全不得分。售后响应时间(2.0分)提供售后响应时间承诺函（格式自拟）：①承诺2小时内响应并赶赴现场的2分，不提供不得分；②承诺3小时内响应并赶赴现场的1分，不提供不得分；③承诺4小时内响应并赶赴现场的0.5分，不提供不得分；承诺(2.0分)承诺具备SPD配送服务得2分，未提供不得分。运输能力(2.0分)提供自有的物流车辆和冷藏车辆，冷藏车辆需设有温度监控装置。需提供物流车辆行驶证复印件、冷藏车辆验证报告等证明文件。满分2分，每缺少一项扣1分，不提供不得分。运输能力(4.0分)为满足温控产品的运输需求，需配备不低于8个冷藏及低温冷藏箱，且需经过温度验证，确保运输途中的温度符合要求。需提供冷藏箱验证报告等证明文件。满分4分，每缺少一个扣0.5分，不提供不得分。配送能力(2.0分)提供针对本项目的货物储存冷库面积能力，包括：a:场地面积在500㎡-1000㎡的得2分；b:场地面积在250㎡-500㎡的得1分；c:场地面积在100㎡-250㎡的得0.5分；不提供不得分。注：电子投标文件中须提供证明材料（房屋租赁合同，住宅用房不得用作仓库）。配送能力(3.0分)仓库符合监管部门审核要求，符合医疗器械管理质控要求，①具备有温湿度远程监控、报警及数据记录、追溯的能力，提供相关证明文件得1.5分，不提供不得分。②实现关键位置的24小时监控和图像记录，提供相关证明文件得1.5分，不提供不得分。驻场人员(2.0分)供应商能为本次采购提供驻场服务人员，日常协助甲方工作，整理耗材，联系售后等工作，每提供一人得1分，满分2分。提供人员姓名、联系方式、身份证三者缺一不可，须提供以上材料的扫描件。不提供或提供不全不得分。投标报价投标报价得分(10.0分)投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格分值【注：满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。】最低报价不是中标的唯一依据。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。-第23页-第七章投标文件格式与要求投标人提供投标文件应按照以下格式及要求进行编制，且不少于以下内容。投标文件封面（项目名称）投标文件封面项目编号：[230401]HRZB[GK]20250002-1所投采购包：第包（投标人名称）年月日-第24页-投标文件目录一、投标承诺书二、资格承诺函。三、法定代表人授权书四、主要商务要求承诺书五、技术偏离表六、中小企业声明函七、监狱企业八、残疾人福利性单位声明函九、分项报价明细表十、联合体协议书十一、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等十二、项目组成人员一览表十三、投标人业绩情况表十四、各类证明材料-第25页-格式一：投标承诺书采购单位、黑龙江融信招投标有限公司：1.按照已收到的项目（项目编号：）招标文件要求，经我方（投标人名称）认真研究投标须知、合同条款、技术规范、资质要求和其它有关要求后，我方愿按上述合同条款、技术规范、资质要求进行投标。我方完全接受本次招标文件规定的所有要求，并承诺在中标后执行招标文件、投标文件和合同的全部要求，并履行我方的全部义务。我方的最终报价为总承包价，保证不以任何理由增加报价。2.我方同意招标文件关于投标有效期的所有规定。3.我方郑重声明：所提供的投标文件内容全部真实有效。如经查实提供的内容、进行承诺的事项存在虚假，我方自愿接受有关处罚，及由此带来的法律后果。4.我方将严格遵守《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等有关法律、法规规定，如有违反，无条件接受相关部门的处罚。5.我方同意提供贵方另外要求的与其投标有关的任何数据或资料。6.我方将按照招标文件、投标文件及相关要求、规定进行合同签订，并严格执行和承担协议和合同规定的责任和义务。7.我单位如果存在下列情形的，愿意承担取消中标资格、接受有关监督部门处罚等后果：（1）中标后，无正当理由放弃中标资格；（2）中标后，无正当理由不与招标人签订合同；（3）在签订合同时，向招标人提出附加条件或不按照相关要求签订合同；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金；（5）要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容；（6）要求更改招标文件和中标结果公告的实质性内容；（7）法律法规和招标文件规定的其他情形。详细地址：邮政编码：电话：电子函件：投标人开户银行：投 标 人_________(加盖公章)法定代表人_________(签字)账号/行号：授权委托人_________(签字)格式二：年 月 日黑龙江省政府采购供应商资格承诺函（模板）我方作为政府采购供应商，类型为:▢企业▢事业单位▢社会团体▢非企业专业服务机构▢个体工商户▢自然人(请据实在▢中勾选一项)，现郑重承诺如下:一、承诺具有独立承担民事责任的能力(一)供应商类型为企业的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1.“类型”为“有限责任公司”、“股份有限公司”、“股份合作制”、“集体所有制”、“联营”、“合伙企业”、“其他”等法人企业或合伙企业。2.“登记状态”为“存续(在营、开业、在册)”。3.“经营期限”不早于投标截止日期，或长期有效。(二)供应商类型为事业单位或团体组织的，承诺通过合法渠道可查证的信息为:1“类型”为“事业单位”或“社会团体”。2.“事业单位法人证书或社会团体法人登记证书有效期”不早于投标截止日期。(三)供应商类型为非企业专业服务机构的，承诺通过合法渠道可查证“执业状态”为“正常”。(四)供应商类型为自然人的，承诺满足《民法典》第二章第十八条、第六章第一百三十三条、第八章第一百七十六条等相关条款的规定，可独立承担民事责任。二、承诺具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度承诺通过合法渠道可查证的信息为:-第26页-(一)未被列入失信被执行人。(二)未被列入税收违法黑名单。三、承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺按照采购文件要求可提供相关设备和人员清单，以及辅助证明材料。四、承诺有依法缴纳税收的良好记录承诺通过合法渠道可查证的信息为;(一)不存在欠税信息。(二)不存在重大税收违法。(三)不属于纳税“非正常户”(供应商类型为自然人的不适用本条)。五、承诺有依法缴纳社会保障资金的良好记录在承诺函中以附件形式提供至少开标前三个月依法缴纳社会保障资金的证明材料，其中基本养老保险、基本医疗保险(含生育保险)、工伤保险、失业保险均须依法缴纳。六、承诺参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(处罚期限已经届满的视同没有重大违法记录)供应商需承诺通过合法渠道可查证的信息为:(本条源自《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条)(一)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到刑事处罚。(二)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的较大金额罚款(二百万元以上)的行政处罚。(三)在投标截止日期前三年内未因违法经营受到县级以上行政机关做出的责令停产停业、吊销许可证或者执照等行政处罚。七、承诺参加本次政府采购活动不存在下列情形(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。(二)承诺通过合法渠道可查证未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。八、承诺通过下列合法渠道，可查证在投标截止日期前一至七款承诺信息真实有效。(一)全国企业信用信息公示系统(https://www.gsxt.gov.cn);(二)中国执行信息公开网(http://zxgk.court.gov.cn);(三)中国裁判文书网(https://wenshu.court.gov.cn);(四)信用中国(https://www.creditchina.gov.cn);(五)中国政府采购网(https://www.ccgp.gov.cn);(六)其他具备法律效力的合法渠道。我方对上述承诺事项的真实性负责，授权并配合采购人所在同级财政部门及其委托机构，对上述承诺事项进行查证。如不属实，属于供应商提供虚假材料谋取中标、成交的情形，按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定，接受采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款,列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动等行政处罚。有违法所得的!并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照;构成犯罪的，依法追究刑事责任。附件:缴纳社会保障资金的证明材料清单承诺人(供应商或自然人CA签章):年月日-第27页-附件缴纳社会保障资金的证明材料清单一、社保经办机构出具的本单位职工社会保障资金缴纳证明。1.基本养老保险缴纳证明或基本养老保险缴费清单。2.基本医疗保险缴纳证明或基本医疗保险缴费清单。3.工伤保险缴纳证明或工伤保险缴费清单。4.失业保险缴纳证明或失业保险缴费清单。5.生育保险缴纳证明或生育保险缴费清单。二、新成立的企业或在法规范围内不需提供的机构，应提供书面说明和有关佐证文件。格式三：法定代表人授权书本人_________________（姓名）系_________________（供应商名称）的法定代表人，现委托_________________(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：_________________。代理人无转委托权。供应商：_________________（加盖公章）法定代表人：_________________（签字或加盖名章）授权委托人：_________________（签字）法定代表人合法身份证明，法定代表人合法身份证明正面反面授权委托人合法身份证明正面授权委托人合法身份证明反面_____年______月______日格式四：主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足本次采购项目的所有主要商务条款要求（如标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、采购资金支付、验收要求、履约保证金等）。若有不符合或未按承诺履行的，后果和责任自负。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺。投标人名称：（加盖公章）法定代表人（或授权代表）签字或盖章年月日-第28页-格式五：（工程类项目可不填写或不提供）技术偏离表序号标的名称招标技术要求投标人提供响应内容偏离程度备注1★1.11.2……2★2.12.2…………说明：1.投标人应当如实填写上表“投标人提供响应内容”处内容，对招标文件提出的要求和条件作出明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。2.“偏离程度”处可填写满足、响应或正偏离、负偏离。3.佐证文件名称及所在页码：系指能为投标产品提供技术参数佐证或进一步提供证据的文件、资料名称及相关佐证参数所在页码。如直接复制招标文件要求的参数但与佐证材料不符的，为无效投标。4.上表中“招标技术要求”应详细填写招标要求。格式六：（不属于可不填写内容或不提供）中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：-第29页-格式七：（不属于可不填写内容或不提供）监狱企业提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。格式八：（不属于可不填写内容或不提供）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（加盖公章）：日期：格式九：分项报价明细表（网上开评标可不填写）注：采用电子招投标的项目无需编制该表格，投标供应商应在投标客户端【报价部分】进行填写，投标客户端软件将自动根据供应商填写信息在线生成开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，若在投标文件中出现非系统生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表，且与投标客户端生成的开标一览表（首轮报价表、报价一览表）或分项报价表信息内容不一致，以投标客户端生成的内容为准。格式十：（不属于可不填写内容或不提供）联合体协议书__________________________（所有成员单位名称）自愿组成_________________（联合体名称）联合体，共同参加_________________（项目名称）招标项目投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2.联合体各成员授权牵头人代表联合体参加投标活动，签署文件，提交和接收相关的资料、信息及指示，进行合同谈判活动，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的一切事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的一切文件和处理的一切事宜，联合体各成员均予以承认。联合体各成员将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：_________________。5.本协议书自所有成员单位法定代表人或其授权代表签字或盖单位章之日起生效，合同履行完毕后自动失效。6.本协议书一式______份，联合体成员和招标人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。联合体牵头人名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）联合体成员名称：_________________（加盖公章）法定代表人或其授权代表：_________________（签字）_______年________月________日格式十一：（未要求可不填写）-第30页-项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等内容和格式自拟。格式十二：项目组成人员一览表（未要求可不填写）序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话123……按招标文件要求在本表后附相关人员证书。注：1.本项目拟任职务处应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如投标人中标，须按本表承诺人员操作，不得随意更换。格式十三：投标人业绩情况表（未要求可不填写）序号使用单位，业绩名称，合同总价，签订时间1234…投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。格式十四：各类证明材料（未要求可不填写）1.招标文件要求提供的其他资料。2.投标人认为需提供的其他资料。-第31页-
鹤岗市人民医院医用试剂采购（进口）（二次）
序号
名称
单价
单位
采购数量
单项合计金额
规格型号
品牌
制造商名称
产地
1.0
测试卡
盒
30.0
2.0
定标液
盒
25.0
3.0
尿液分析用染色液
盒
6.0
4.0
尿液分析用染色液
盒
6.0
5.0
尿液分析用稀释液
盒
10.0
6.0
尿液分析用稀释液
盒
10.0
7.0
血细胞分析用溶血剂 Lysercell WDF
盒
5.0
8.0
血细胞分析用染色液Fluorocell WDF
盒
7.0
9.0
血细胞分析用溶血剂 Lysercell WNR
盒
4.0
10.0
血细胞分析用染色液
盒
3.0
11.0
血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER
盒
4.0
12.0
CELLCLEAN AUTO清洗液
盒
1.0
13.0
血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL
盒
2.0
14.0
血细胞分析用染色液Fluorocell RET
盒
2.0
15.0
血细胞分析用染色液Fluorocell PLT
盒
2.0
16.0
血细胞分析用溶血剂
盒
1.0
17.0
血细胞分析用染色液
盒
1.0
18.0
CELLCLEAN(CL-50) 清洁液
盒
45.0
19.0
凝血酶原时间测定试剂盒
盒
30.0
20.0
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
盒
30.0
21.0
纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)
盒
35.0
22.0
凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
盒
130.0
23.0
D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）
盒
145.0
24.0
凝血分析用稀释液
瓶
50.0
25.0
清洗液A
盒
35.0
26.0
清洗液B
盒
65.0
27.0
清洗液
瓶
200.0
28.0
ALC TOP反应杯
箱
90.0
29.0
凝血酶原时间测定试剂盒
盒
30.0
30.0
活化部分凝血活酶时间（APTT)检测试剂盒
盒
40.0
31.0
纤维蛋白原测定试剂盒
盒
30.0
32.0
凝血酶时间测定试剂盒（磁珠摆动凝固法）
盒
20.0
33.0
D-二聚体定量检测试剂盒（免疫比浊法）
盒
75.0
34.0
氯化钙试剂盒
盒
2.0
35.0
凝血分析用稀释液
盒
8.0
36.0
STA-I型 一次塑料反应杯
箱
20.0
37.0
尿液分析用鞘液
箱
30.0
38.0
尿液分析用稀释液
盒
2.0
39.0
尿液分析用稀释液
盒
2.0
40.0
尿液分析用染色液
盒
3.0
41.0
尿液分析用染色液
盒
3.0
42.0
凝血质控品
盒
1.0
43.0
D-二聚体质控品
盒
5.0
44.0
凝血四项校准品
盒
1.0
45.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(免疫比浊法)
盒
20.0
46.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品
盒
10.0
47.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品
盒
1.0
48.0
凝血四项质控品
盒
1.0
49.0
凝血四项质控品1
盒
25.0
50.0
凝血四项质控品2
盒
1.0
51.0
凝血四项质控品3
盒
25.0
52.0
血液分析仪用校准品
盒
1.0
53.0
血液分析仪用质控品
盒
42.0
54.0
血液分析仪用质控品
盒
42.0
55.0
尿沉渣分析仪用校准品
盒
1.0
56.0
尿沉渣分析仪用质控品
盒
1.0
57.0
尿沉渣分析仪用质控品
盒
1.0
58.0
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒
盒
3.0
59.0
探针冲洗液
盒
2.0
60.0
激发液
瓶
5.0
61.0
预激发液
盒
4.0
62.0
浓缩清洗缓冲液
盒
18.0
63.0
反应杯
箱
6.0
64.0
样本释放剂
盒
2.0
65.0
PACK反应杯
箱
16.0
66.0
一次性吸样管
箱
3.0
67.0
清洗液
盒
15.0
68.0
系统清洗液
盒
1.0
69.0
全自动免疫检验系统用底物液
盒
7.0
70.0
促甲状腺素测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
8.0
71.0
三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
9.0
72.0
四碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
8.0
73.0
游离甲状腺素测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
16.0
74.0
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
16.0
75.0
抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
1.0
76.0
甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）
盒
1.0
77.0
探针清洗液
瓶
162.0
78.0
通用底物
盒
258.0
79.0
全自动免疫分析仪使用的采样头（TIP）
箱
33.0
80.0
全自动免疫分析仪使用的反应杯
箱
33.0
81.0
丙型肝炎病毒抗体校准品
盒
3.0
82.0
丙型肝炎病毒抗体校准品
盒
1.0
83.0
多项校准品Calibrator A
盒
2.0
84.0
多项质控品
盒
10.0
85.0
甲型肝炎病毒IgM抗体校准品
盒
1.0
86.0
梅毒螺旋体抗体校准品
盒
3.0
87.0
梅毒螺旋体抗体校准品
盒
1.0
88.0
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品
盒
1.0
89.0
人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品
盒
3.0
90.0
乙型肝炎病毒e抗体校准品
盒
3.0
91.0
乙型肝炎病毒e抗原校准品
盒
3.0
92.0
乙型肝炎病毒表面抗体校准品
盒
3.0
93.0
乙型肝炎病毒表面抗原校准品
盒
1.0
94.0
乙型肝炎病毒多项质控品
盒
10.0
95.0
乙型肝炎病毒核心抗体校准品
盒
3.0
96.0
甲型肝炎病毒IgM抗体质控品
盒
1.0
97.0
甲状腺过氧化物酶抗体校准品
盒
1.0
98.0
抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）
盒
21.0
99.0
类风湿因子测定试剂盒（散射比浊法）
盒
23.0
100.0
C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）
盒
11.0
101.0
补体C3c测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
102.0
补体C4测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
103.0
免疫球蛋白A测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
104.0
免疫球蛋白E测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
105.0
免疫球蛋白G测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
106.0
免疫球蛋白M测定试剂盒（散射比浊法）
盒
45.0
107.0
样本密度分离液
盒
75.0
108.0
样本释放剂
盒
11.0
109.0
样本稀释液
盒
50.0
110.0
缓冲液
盒
33.0
111.0
N稀释杯
箱
4.0
112.0
BNII添加剂
盒
4.0
113.0
人附睾蛋白4检测试剂盒
盒
6.0
114.0
糖类抗原125检测试剂盒
盒
7.0
115.0
总I型胶原氨基端延长肽检测试剂盒
盒
1.0
116.0
骨钙素检测试剂盒
盒
1.0
117.0
β-胶原特殊序列检测试剂盒
盒
1.0
118.0
抗环瓜氨酸肽抗体检测试剂盒
盒
18.0
119.0
清洗液
盒
1.0
120.0
三丙胺缓冲液
盒
40.0
121.0
缓冲液
盒
4.0
122.0
三丙胺缓冲液
盒
25.0
123.0
缓冲液
盒
25.0
124.0
清洗液
盒
15.0
125.0
分析吸头/分析杯
箱
10.0
126.0
分析杯
箱
2.0
127.0
分析吸头
箱
7.0
128.0
清洗液 Elecsys SysWash
瓶
2.0
129.0
糖化血红蛋白A1c检测试剂盒
盒
13.0
130.0
脑利钠肽前体检测试剂盒
盒
40.0
131.0
肌酸激酶同工酶检测试剂盒
盒
7.0
132.0
肌红蛋白检测试剂盒
盒
2.0
133.0
高敏肌钙蛋白T检测试剂盒
盒
28.0
134.0
C肽定标液
盒
1.0
135.0
雌二醇定标液
盒
1.0
136.0
卵泡刺激素定标液
盒
2.0
137.0
催乳素定标液
盒
1.0
138.0
电解质标准液(低值)
盒
1.0
139.0
电解质标准液（高值）
盒
1.0
140.0
多项蛋白定标品
盒
2.0
141.0
多项蛋白质控品（中值）
盒
4.0
142.0
风湿病学定标品
盒
1.0
143.0
风湿病学质控品（低值）
盒
3.0
144.0
高敏肌钙蛋白T定标液
盒
1.0
145.0
高敏肌钙蛋白T质控品
盒
1.0
146.0
睾酮定标液
盒
1.0
147.0
免疫多项质控品
盒
1.0
148.0
黄体生成素定标液
盒
1.0
149.0
肌红蛋白定标液
盒
1.0
150.0
肌酸激酶同工酶质量检测定标液
盒
1.0
151.0
抗环瓜氨酸肤抗体质控
盒
1.0
152.0
免疫分析质控物水平1
盒
1.0
153.0
免疫分析质控物水平2
盒
5.0
154.0
脑利钠肽前体定标液
盒
1.0
155.0
人附睾蛋白4定标液
盒
1.0
156.0
人附睾蛋白4质控品
盒
2.0
157.0
糖化血红蛋白质控物
盒
1.0
158.0
糖类抗原125定标液
盒
1.0
159.0
心肌三项质控品
盒
1.0
160.0
胰岛素定标液
盒
1.0
161.0
孕酮定标液
盒
1.0
162.0
肿瘤标记质控物\水平1
盒
1.0
163.0
肿瘤标记质控物\水平2
盒
1.0
164.0
β-胶原特殊序列定液
盒
1.0
165.0
骨钙素定标液
盒
1.0
166.0
总I型胶原氨基端延长肽定标液
盒
1.0
167.0
质控液
盒
1.0
168.0
青霉素药敏实验纸片(P)（扩散法）
盒
1.0
169.0
苯唑西林药敏实验纸片
盒
1.0
170.0
四环素药敏实验纸片
盒
1.0
171.0
万古霉素药敏实验纸片（VA）（扩散法）
盒
1.0
172.0
替考拉宁
药敏实验纸片(TEC)（扩
散法）
盒
1.0
173.0
利奈唑胺
药敏实验纸片(LZD)（扩
散法）
盒
1.0
174.0
磷霉素/氨丁三醇药敏实验纸片
盒
1.0
175.0
红霉素药敏实验纸片
盒
1.0
176.0
克林霉素药敏实验纸片
盒
1.0
177.0
氯霉素药敏实验纸片
盒
1.0
178.0
头孢西丁
药敏实验纸片（FOX)(扩
散法)
盒
1.0
179.0
氨苄西林
药敏实验纸片（AMP）
（扩散法）
盒
8.0
180.0
哌拉西林
药敏实验纸片(PRL)(扩散
法)
盒
3.0
181.0
亚胺培南
药敏实验纸片(IPM)（扩
散法）
盒
1.0
182.0
美罗培能
药敏实验纸片(MEM)（扩
散法）
盒
8.0
183.0
头孢呋新钠药敏实验纸片
盒
1.0
184.0
头孢唑啉
药敏实验纸片(KZ)（扩散
法）
盒
8.0
185.0
头孢曲松
药敏实验纸片(CRO)
（扩
散法）
盒
1.0
186.0
头孢吡肟
药敏实验纸片(FEP)(扩散
法)
盒
1.0
187.0
氨曲南药
敏实验纸片（ATM）(扩散
法)
盒
8.0
188.0
庆大霉素
药敏实验纸片(CN)（扩散
法）
盒
8.0
189.0
环丙沙星
药敏实验纸片(CIP)（扩
散法）
盒
11.0
190.0
左氧氟沙
星药敏实验纸片(LEV)
（扩散法）
盒
1.0
191.0
米诺环素
药敏实验纸片(MH)（扩散
法）
盒
8.0
192.0
头孢哌
酮/舒巴坦药敏实验纸片
(SCF)（扩散法）
盒
1.0
193.0
氨苄西林/舒巴坦药敏实验纸片
（SAM）（扩散法）
盒
9.0
194.0
哌拉西林/他唑巴坦药敏实验纸
片(TZP)（扩散法）
盒
3.0
195.0
厄他培南药敏实验纸片
盒
1.0
196.0
需氧和兼性厌氧微生物培养瓶
箱
1.0
197.0
需氧和兼性厌氧微生物培养瓶
箱
15.0
198.0
厌氧和兼性微生物培养瓶
箱
15.0
199.0
革兰氏阳性细菌鉴定卡
盒
15.0
200.0
革兰氏阴性细菌鉴定卡
盒
25.0
201.0
厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片
盒
1.0
202.0
奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡
盒
2.0
203.0
酵母菌鉴定卡
盒
1.0
204.0
一次性悬浮液管
盒
5.0
205.0
样本稀释液
盒
3.0
206.0
结核分枝杆菌rpoB基因和突变检测试剂盒
盒
4.0
207.0
GENbag 厌氧产气袋
盒
1.0
208.0
革兰阴性细菌药敏卡片（418984）肠杆菌
盒
100.0
209.0
革兰阴性细菌药敏卡片(418985）非发酵菌
盒
20.0
210.0
革兰阴性细菌药敏卡片418662（葡萄球菌）
盒
20.0
211.0
肺炎链球菌药敏卡
盒
1.0
212.0
凝血质控品（D-二聚体质控品）
盒
15.0
213.0
乙型肝炎病毒e抗原质控品（定量）
盒
1.0
214.0
乙型肝炎病毒e抗原校准品（定量）
盒
1.0
215.0
生化多项质控品
盒
8.0
216.0
生化多项质控品
盒
8.0
217.0
生化多项质控品
盒
8.0
218.0
测试卡
盒
24.0
219.0
定标液
盒
16.0
220.0
进样口支架
盒
2.0
221.0
人类免疫缺陷病毒抗原抗体质控品
盒
1.0
鹤岗市人民医院医用试剂采购（进口）（二次）
序号
名称
单价
单位
采购数量
预算金额
参数
1.0
测试卡
5193.0
盒
30.0
155790.0
1.耗材用途：配套血气分析仪最少能检测pH, pCO2, pO2， cCl-, cK+, cNa+，cCa2+ ，Hct,等8项实测参数。
2.耗材规格/测试数要求：电极测试卡包装规格要求≥200人份。
3.耗材效期要求：测试卡货架期≥120天，测试卡上机效期≥30天；
4.耗材存储要求：测试卡要求常温储存；
5.检测方法学：电化学技术；
6.试剂配套性：适用于雷度米特机型ABL80；
7.安装效期≥2个月
2.0
定标液
1518.0
盒
25.0
37950.0
1.耗材用途：配套血气分析仪最少能检测pH, pCO2, pO2，cCa2+, cCl–, cK+, cNa+， Hct,等8项实测参数；
2.耗材规格/测试数要求：电极测试卡包装规格要求≥200人份；
3.耗材效期要求：测试卡货架期≥120天，测试卡上机效期≥30天；
4.耗材存储要求：测试卡要求常温储存；
5.检测方法学：电化学技术；
6.试剂配套性：适用于雷度米特机型ABL80；
7.安装效期≥2个月
3.0
尿液分析用染色液
2590.36
盒
6.0
15542.16
1.包装规格：≥29mL
2.主要用途：对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
3.试剂主要成分: Polymethine聚甲炔染料 —— 对各有形成份的细胞膜、细胞核、细胞质进行特异性的核酸荧光染色；乙烯乙二醇溶媒（辅助色素）—— 对精子进行特异性染色。
4.试剂配套性：适用于希森美康UF1000i全自动尿沉渣分析仪。
4.0
尿液分析用染色液
2222.82
盒
6.0
13336.920000000002
1.包装规格：≥25mL
2.主要用途：对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测细菌。
3.试剂主要成分:Polymethine聚甲炔染料 —— 对细菌进行特异性的核酸荧光染色；乙烯乙二醇溶媒（辅助色素）—— 除细菌外细胞碎片、杂质颗粒与细菌的区别。
4.试剂配套性：适用于希森美康UF1000i全自动尿沉渣分析仪。
5.0
尿液分析用稀释液
2314.58
盒
10.0
23145.8
1.包装规格：≥2.1L
2.主要用途：对所抽吸样本进行稀释，以便能够通过流式细胞计数法检测检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
3.试剂主要成分：中性等渗缓冲液；酵母样菌染剂 —— 对酵母样菌进行特异性染色；溶血抑制成份 —— 避免红细胞被破坏；EDTA-3K —— 去除无定形的磷酸盐（形成螯合物）
4.试剂配套性：适用于希森美康UF1000i全自动尿沉渣分析仪。
6.0
尿液分析用稀释液
1851.35
盒
10.0
18513.5
1.包装规格：≥2.1L
2.主要用途：对所抽吸样本进行稀释，以便能够通过流式细胞计数法检测细菌。
3.试剂主要成分:含有阳离子表面活性剂的酸性高渗缓冲液—— 破坏所有细胞;含有去除亚硝酸的药物 —— 去除所有含有亚硝酸的残留物（防止颜色干扰）；非特异性染色抑制剂 —— 抑制除细菌外其他杂质颗粒的非特异性染色（防止颜色干扰）。
4.试剂配套性：适用于希森美康UF1000i全自动尿沉渣分析仪。
7.0
血细胞分析用溶血剂 Lysercell WDF
2134.35
盒
5.0
10671.75
1.主要用途：用于血液样本的溶血和稀释。利用染液将血液成份荧光染色后，通过使用半导体激光的流式检出法进行白细胞分类，白细胞计数以及异常细胞标记。
2.主要组成成分：有机季铵盐、非离子型表面活性剂
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥4L*2/盒
8.0
血细胞分析用染色液Fluorocell WDF
5656.82
盒
7.0
39597.74
1.主要用途：用于对已稀释和红细胞溶解后的血液样本中的白细胞进行染色，以便用仪器进行白细胞的4分类计数。
2.主要组成成份：聚甲烯次甲基荧光染料
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥42ml*2/盒
9.0
血细胞分析用溶血剂 Lysercell WNR
2668.73
盒
4.0
10674.92
1.主要用途：用于血液样本的溶血和稀释。利用染液将血液成份荧光染色后，通过使用半导体激光的流式检出法进行白细胞，嗜碱性粒细胞和有核红细胞的分类、计数以及异常细胞标记。
2.主要组成成份：有机季铵盐、非离子型表面活性剂
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥4L*2/盒
10.0
血细胞分析用染色液
5762.75
盒
3.0
17288.25
1.主要用途：用于对已稀释和红细胞溶解后的血液样本中的有核细胞进行染色，以便用仪器测定血液中的白细胞数、有核红血细胞数和嗜碱性粒细胞数。
2.主要组成成份：聚甲烯次甲基荧光染料、乙二醇
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥82ml*2/盒
11.0
血细胞分析用溶血剂SULFOLYSER
1558.87
盒
4.0
6235.48
1.主要用途：用于自动测定血液中血红蛋白浓度。
2.主要组成成份：硫酸月桂脂钠等活性成分
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥1.5L*2/盒
12.0
CELLCLEAN AUTO清洗液
1601.55
盒
1.0
1601.55
1.主要用途：用于去除残留在仪器中的溶血剂、细胞残液及蛋白质。
2.主要组成成份：次氯酸钠
3.储存条件及有效期：在1～30℃的条件下，至有效期内。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥4ml*20/盒
13.0
血细胞分析用稀释液 CELLPACK DFL
522.52
盒
2.0
1045.04
1.主要用途：用于测定网织红细胞和血小板时的稀释液使用。
2.主要组成成份：麦黄酮缓冲液
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.适用于希森美康机型：希森美康XN2000
5.规格：≥1.5L*2/盒
14.0
血细胞分析用染色液Fluorocell RET
7321.61
盒
2.0
14643.22
1.主要用途：用于对已稀释的血液样本中的网织红细胞进行染色，以便用仪器测定血液中的网织红细胞数、网织红细胞百分数和血小板数。
2.主要组成成份：聚甲烯次甲基荧光染料、甲醇、乙二醇
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥12ml*2/盒
15.0
血细胞分析用染色液Fluorocell PLT
3072.16
盒
2.0
6144.32
1.主要用途：用于对已稀释的血液样本中的血小板进行染色，以便仪器测定血液中的血小板数。
2.主要组成成份：噁嗪染料、乙二醇
3.储存条件及有效期：避光保存于2-35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥12ml*2/盒
16.0
血细胞分析用溶血剂
504.9
盒
1.0
504.9
1.主要用途：用于血液样本的溶血和稀释，利用其染液将血液成份荧光染色后，通过使用半导体激光的流式检出法对未成熟细胞进行标记。
2.主要组成成份：阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥1.5L*2/盒
17.0
血细胞分析用染色液
3052.91
盒
1.0
3052.91
1.主要用途：用于对已稀释和红细胞溶解后的血液样本中的白细胞进行染然，以便用仪器检测血液中各种未成熟细胞。
2.主要组成成份：聚甲烯次甲基荧光染料、乙醇、乙二醇
3.储存条件及有效期：避光保存于2～35℃时，≥10个月。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥12ml*2/盒
18.0
CELLCLEAN(CL-50) 清洁液
682.99
盒
45.0
30734.55
1.主要用途：用于去除残留在仪器中的溶血剂、细胞残液及蛋白质
2.主要组成成份：次氯酸钠
3.储存条件及有效期：在1～30℃的条件下，至有效期内。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
5.规格：≥50ml/盒
19.0
凝血酶原时间测定试剂盒
1764.0
盒
30.0
52920.0
1.组织因子来源：人源；
2.ISI（国际敏感指数）：~1.0；
3.机载稳定时间：15°C，≥10天；
4.方法学：凝固法
5.试剂配套性：适用于沃芬机型沃芬ACL TOP 750
6.规格：≥5*20ml/盒
20.0
活化的部分凝血活酶时间测定试剂盒(凝固法)
1377.0
盒
30.0
41310.0
1.SynthAsil 液体试剂:5*10ml 氯化钙:5*10ml；
2.激活剂为：硅土；
3.磷脂来源：合成磷脂；
4.机载稳定时间：15°C，≥10天；
5.肝素敏感性：0.2-0.4 U/mL；
6.方法学：凝固法。
7.试剂配套性：适用于沃芬机型沃芬ACL TOP 750
8.规格：≥5*10ml/盒
21.0
纤维蛋白原测定试剂盒(凝固法)
3055.0
盒
35.0
106925.0
1.试剂主要成分：冻干牛凝血酶≥35 UNH/ml；
2.线性范围：0.35 ~ 10 g/L（1:10）；
3.机载稳定时间：15°C，≥3天；
4.方法学：凝固法。
5.试剂配套性：适用于沃芬机型 沃芬ACL TOP 750
6.规格：≥10*5ml/盒
22.0
凝血酶时间测定试剂盒(凝固法)
760.0
盒
130.0
98800.0
1.干粉试剂，蒸馏水复溶；
2.试剂主要成分：冻干牛凝血酶≥15 UNH/瓶；
3.机载稳定时间：15°C，≥24h。
4.试剂配套性：适用于沃芬机型 沃芬ACL TOP 750
5.规格：≥4*2ml
6.方法学：凝固法
23.0
D-二聚体测定试剂盒（免疫比浊法）
3394.0
盒
145.0
492130.0
1.性状：液体试剂；
2.机载稳定时间：15°C，≥7天；
3.方法学：免疫比浊法
4.NPV:100%；
5.扩展线性范围：215 - 128,000 ng/mL FEU；
6.抗干扰能力：类风湿因子 ≥ 1400 IU/ml。
7.试剂配套性：适用于沃芬机型 沃芬ACL TOP 750
8.规格：≥3*4mL
24.0
凝血分析用稀释液
206.0
瓶
50.0
10300.0
1.规格：≥1*100ml/瓶，
2.配套耗材，
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
25.0
清洗液A
295.0
盒
35.0
10325.0
1.规格：≥500ml/盒，
2.配套耗材，
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
26.0
清洗液B
182.0
盒
65.0
11830.0
1.规格：≥80ml/盒，
2.配套耗材，
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
27.0
清洗液
1373.0
瓶
200.0
274600.0
1.规格：≥4000mL/瓶，
2.配套耗材，
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
28.0
ALC TOP反应杯
2197.0
箱
90.0
197730.0
1.规格：≥2400支/箱，
2.配套耗材，
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
29.0
凝血酶原时间测定试剂盒
1204.0
盒
30.0
36120.0
1.预期用途：用于测定凝血酶原时间
2.存放：2～8°C
4.试剂含有肝素抑制剂，对肝素不敏感，对依赖维生素K的凝血因子缺乏敏感。
5.血浆正常测试，所得结果不大于14S。
6.试剂盒批内精密度不大于3.0%。
7.试剂盒的批间差不大于5.0%。
8.方法学：磁珠摆动凝固法，
9.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
10.复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时。带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
30.0
活化部分凝血活酶时间（APTT)检测试剂盒
1818.0
盒
40.0
72720.0
1.预期用途：用于测定活化部分凝血酶时间。
2.对内源性和共同途径凝血因子缺乏，肝素和狼疮抗凝物敏感，线性范围宽，上线不低于175秒。
3.血浆正常测试，凝固时间不大于45S。
4.试剂盒批内精密度不大于3.0%。
5.试剂盒的批间差不大于5.0%。
6.方法学：磁珠摆动凝固法，
7.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
8..复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
31.0
纤维蛋白原测定试剂盒
3444.0
盒
30.0
103320.0
1.预期用途：用于定量测定血浆中纤维蛋白原水平。
2.存放：2～8°C
3.线性范围宽，以不稀释标本的线性范围为准，减少重测，降低成本。
4.含有肝素抑制剂，可测定含肝素血浆。
5.用参考物测量，相对偏差不超过15%。
6.在试剂盒的线性范围内，线性相关系数大于0.98。
7.试剂盒批内精密度不大于5.0%。
8.试剂盒的批间差不大于5.0%。
9.方法学：磁珠摆动凝固法。
10.试剂配套性：适用于思塔高机型：STA-R Max配套试剂
11.复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
32.0
凝血酶时间测定试剂盒（磁珠摆动凝固法）
2450.0
盒
20.0
49000.0
1.预期用途：用于凝血酶时间的定量分析
2.存放：2～8°C
3.复溶后的试剂STA®-Thrombin②在STA Compact®和STA-R⑧系列仪器上可稳定≥8小时。
4.STA®-Thrombin ⑩在带有STA⑧-maxi Reducer和穿孔盖的条件下可在STA Compact®和STA-R⑧系列仪器上可稳定≥7天。
5.血浆正常测试，所得结果均值不大于20S。
6.试剂盒批内精密度不大于5.0%。
试剂盒的批间差不大于5.0%。
7.方法学：磁珠摆动凝固法。
8.试剂配套性：适用于思塔高机型：STA-R Max配套试剂
9.复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
33.0
D-二聚体定量检测试剂盒（免疫比浊法）
10076.0
盒
75.0
755700.0
1.预期用途：用于定量检测人血浆中的D-二聚体。
2.存放：2～8°C
3.用于静脉血栓排除时，结合临床诊断的验前概率进行D-二聚体定量检测，阴性率预测不低于97%。
4.开瓶稳定期不小于15天，
5.用质控血浆重复测试不同批号试剂，正常血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）不超过15%，用高值异常血浆重复测试所得结果的变异系数（CV）不超过15%。
6.方法学：磁珠摆动凝固法。
7.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
8.复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
34.0
氯化钙试剂盒
619.0
盒
2.0
1238.0
1.规格：≥24*15ML/盒，
2.仪器配套耗材，
3.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
4..复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
35.0
凝血分析用稀释液
575.45
盒
8.0
4603.6
1.规格：≥24*15ML/盒，
2.仪器配套耗材，
3.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
4。复溶后，带有搅拌棒，减蒸器及穿孔盖的试剂：在STA Compact及STA-R设备上课保存48小时，带原盖的试剂(不含STA-Reducer)2～8℃下可保存≥8天(REF00606)。REF 00667复溶后不可以在2～8℃下保存。
36.0
STA-I型 一次塑料反应杯
10944.0
箱
20.0
218880.0
1.规格：≥1000个/盘，6盘/箱，
2.仪器配套耗材，
3.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
37.0
尿液分析用鞘液
1786.7
箱
30.0
53601.0
1.包装规格：≥20L
2.试剂配套性：适用于希森美康UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：在流细胞计数法中用于分析稀释及染色后样本的鞘液。
4.试剂主要成分：Tris缓冲液0.14%
5.将来开封的UF-CELLSHEATH储存在2-35°C条件下,避免阳光照射。有效期≥360天。本试剂一旦开封,应于≥60天内使用。
38.0
尿液分析用稀释液
6172.7
盒
2.0
12345.4
1.包装规格：≥2.1L*2
2.试剂配套性：适用于希森美康UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：对所抽吸样本进行稀释，以便能够通过流式细胞计数法检测检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
4.试剂主要成分：羟乙基哌嗪乙磺酸1.2%
5，2-苯并异噻唑-3-酮 <0.01%
39.0
尿液分析用稀释液
6172.7
盒
2.0
12345.4
1.包装规格：≥29mL*2
2.试剂配套性：适用于希森美康UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测细菌。
4.试剂主要成分:聚甲炔染料 0.05%，乙二醇 99.9%
40.0
尿液分析用染色液
5338.85
盒
3.0
16016.550000000001
1.包装规格：≥29mL*2
2.试剂配套性：适用于希森美康UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
4.试剂主要成分: 聚甲炔染料0.02%，乙二醇 99.9%
41.0
尿液分析用染色液
5338.85
盒
3.0
16016.550000000001
1.包装规格：≥29mL*2
2.试剂配套性：适用于希森美康UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：对所抽吸样本进行染色，以便能够通过流式细胞计数法检测检测红细胞、白细胞、上皮细胞和管型。
4.试剂主要成分: 聚甲炔染料0.02%，乙二醇 99.9%
42.0
凝血质控品
3000.0
盒
1.0
3000.0
1.规格：≥水平1：1ml*12 水平2:1ml*12
2.方法学：上机全自动检测 主要作用：主要为D二聚体，血管性血友病因子，游离蛋白S的质控物，
3.试剂配套性：适用于思塔高机型STA-R Max配套试剂
4.复溶后，试剂在STA Compact及STA-R上可稳定至少8小时。
43.0
D-二聚体质控品
2400.0
盒
5.0
12000.0
1.性状：干粉；
2.储存温度及稳定性：2～8℃保存，有效期≥30个月；
3.校准的具体项目包括： D-二聚体检测的质量控制。
4.规格：≥高值5瓶*1ML，低值5瓶*1ml
5.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
44.0
凝血四项校准品
809.0
盒
1.0
809.0
1.性状：干粉；
2.储存温度及稳定性：2～8℃保存，有效期为 36个月；
3.校准的具体项目包括：凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fibrinogen）、Ⅱ因子（FactorⅡ）、Ⅴ因子（Factor Ⅴ）、Ⅹ因子（Factor Ⅹ）、Ⅶ因子（Factor Ⅶ）、Ⅺ因子（Factor Ⅺ）、Ⅻ因子（Factor Ⅻ）、抗凝血酶（AT）和纤溶酶原（PLG）。
4.规格：≥1mL/支；10支/盒
5.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
45.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物检测试剂盒(免疫比浊法)
1850.0
盒
20.0
37000.0
1.试剂性状：液体。
2.最低检出限≤1 ug/mL 。
3.储存条件及有效期：2～8℃保存，有效期为≥24个月。
4.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
46.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物质控品
1700.0
盒
10.0
17000.0
1.预期用途：该产品用于测定FDP含量时的质量控制。
2.储存条件及有效期：2～8℃下保存≥24个月。
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
47.0
纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物校准品
2200.0
盒
1.0
2200.0
1.预期用途：本产品用于FDP含量测定的校准。
2.储存条件及有效期：2～8℃保存，有效期为≥24个月。
3.试剂配套性：适用于沃芬机型 ACL TOP750
48.0
凝血四项质控品
1600.0
盒
1.0
1600.0
1.性状：液体试剂；
2.机载稳定时间：15°C，≥7天；
3.排除VTE的cutoff值：500 ng/mLFEU,
4.NPV:100%；
5.扩展线性范围：215 - 128,000 ng/mL FEU；
6.抗干扰能力：类风湿因子 ≥ 1400 IU/ml。
7.试剂配套性：适用机型 STA-R Max配套试剂
49.0
凝血四项质控品1
770.0
盒
25.0
19250.0
1.储存温度：2～8℃
2.规格：≥10*1.0ml/盒
3.有效期至少为36个月
4.批内不精密度：≤5%
5.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
50.0
凝血四项质控品2
770.0
盒
1.0
770.0
1.储存温度：2～8℃
2.规格：≥10*1.0ml/盒
3.有效期至少为36个月
4.批内不精密度：≤30%
5.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
51.0
凝血四项质控品3
770.0
盒
25.0
19250.0
1.储存温度：2～8℃
2.规格：≥10*1.0ml/盒
3.有效期至少为36个月
4.批内不精密度：≤30%
5.试剂配套性：适用于思塔高机型 STA-R Max配套试剂
52.0
血液分析仪用校准品
3350.0
盒
1.0
3350.0
1.主要用途：用于WBC、RBC、HGB、HCT、PLT和RET的校准验证。
2.主要组成成份：由稳定的人类红细胞、人类白细胞、血小板、有核红细胞和防腐剂组成。
3.储存条件及有效期：避免冷冻，在2～8℃的条件下，至有效期内。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
53.0
血液分析仪用质控品
900.0
盒
42.0
37800.0
1.主要用途：用于进行全血细胞计数（CBC）、白细胞分类、网织红细胞和有核红细胞检测时作为质控品。
2.主要组成成份：由稳定的人类红细胞，人类白细胞，血小板、有核红细胞和防腐剂组成。
3.储存条件及有效期：避免冷冻，在2～8℃的条件下，≥90天。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
54.0
血液分析仪用质控品
900.0
盒
42.0
37800.0
1.主要用途：用于进行全血细胞计数（CBC）、白细胞分类、网织红细胞和有核红细胞检测时作为质控品。
2.主要组成成份：由稳定的人类红细胞，人类白细胞，血小板、有核红细胞和防腐剂组成。
3.储存条件及有效期：避免冷冻，在2～8℃的条件下，≥90天。
4.试剂配套性：适用于希森美康机型 希森美康XN2000
55.0
尿沉渣分析仪用校准品
9482.25
盒
1.0
9482.25
1.包装规格：≥30ml*2瓶
2.试剂配套性：适用UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：该产品是Sysmex全自动尿有形成分分析仪的校准品。用于白细胞（WBC）和电导率（Cond.）的校准及校准验证。
4.试剂主要成分：质控品颗粒 0.4%。
56.0
尿沉渣分析仪用质控品
5263.5
盒
1.0
5263.5
1.包装规格：≥47mL
2.试剂配套性：适用UF1000i全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：两种质控方法均可利用质控材料来观察每日的变化；质控方法:X-bar Control和L-J Control。X-bar Control方法： 质控材料被连续分析两次，所得的平均数据将被作为质控数据使用。L-J Control方法： 质控材料分析后所得数据即被作为质控数据使用。L-J Control的质控界限值容易受到分析再现性的影响，因此要比X-bar Control的质控界限值更广
4.试剂主要成分：高值质控品：含有0.4%的质控颗粒；低值质控品：含有0.1%的质控颗粒
57.0
尿沉渣分析仪用质控品
5370.75
盒
1.0
5370.75
1.包装规格：≥高水平30ml*1瓶；低水平30ml*1瓶。
2.试剂配套性：适用UF4000全自动尿沉渣分析仪。
3.主要用途：两种质控均可利用质控材料来观察每日的变化；质量控制参数包括：红细胞（RBC），白细胞（WBC），上皮细胞（EC），管型（CAST），细菌（BAST），电导率（Cond.）UF-CONTROL含各种颗粒，分别代表红细胞、白细胞、上皮细胞、管型和细菌。当UF-CONTROL通过正确校准的仪器按质量控制测量步骤进行测量时，测量结果使用其赋值表上提供的靶值范围。
3.试剂主要成分: 高水平质控品：含有0.4%的质控颗粒；低水平质控品：含有0.1%的质控颗粒。
58.0
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒
10310.0
盒
3.0
30930.0
1.储存温度：2～8°C
2.样本要求：血清和血浆
3.检测原理：化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)
4.精密度：< 10%
5.灵敏度：95.0%
6.特异性：99.0%
7.试剂配套性：适用机型 雅培I2000
8.规格：≥4*100测试/盒
59.0
探针冲洗液
3903.0
盒
2.0
7806.0
1.规格：≥100ml，含有人血浆的探针调理液，用于清洗探针，设备配套耗材，
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
60.0
激发液
1309.0
瓶
5.0
6545.0
1.规格：≥3600ml，含有0.35 N氢氧化钠，参与样本反应，设备配套耗材，
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
61.0
预激发液
2778.0
盒
4.0
11112.0
1..规格：≥3600ml，有1.32% (w/v)过氧化氢，参与样本反应，设备配套耗材，
2.试剂配套性：适用机型 雅培I2000
62.0
浓缩清洗缓冲液
1166.0
盒
18.0
20988.0
1.规格：≥3600ml，含有磷酸盐缓冲液，参与样本反应及设备管路冲洗，设备配套耗材，
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
63.0
反应杯
5293.0
箱
6.0
31758.0
1.规格：≥4000T，一次性样本反应杯，设备配套耗材，
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
64.0
样本释放剂
328.0
盒
2.0
656.0
1.规格：≥6*25ml/盒，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
65.0
PACK反应杯
3203.0
箱
16.0
51248.0
1.规格：≥3000个/箱2.方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
66.0
一次性吸样管
5022.0
箱
3.0
15066.0
1.规格：≥6480个/箱，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
67.0
清洗液
1894.0
盒
15.0
28410.0
1.规格：≥2*1500ml/盒，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
68.0
系统清洗液
637.0
盒
1.0
637.0
1.规格：≥12*70ml/盒，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
69.0
全自动免疫检验系统用底物液
2370.0
盒
7.0
16590.0
1.规格：≥5000测试/盒，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
70.0
促甲状腺素测定试剂盒（直接化学发光法）
6442.0
盒
8.0
51536.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清、血浆
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于2.93%，批间：不大于5.51%
5.线性：线性不窄于0.008uIU/mL-150uIU/mL
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥500测试/盒
71.0
三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
5153.0
盒
9.0
46377.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于3.18%，总体：不大于3.44%
5.线性：线性不窄于0.15nmol/L-12.3nmol/L
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥400T/盒
72.0
四碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
6442.0
盒
8.0
51536.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于3.15%，总体：不大于5.55%
5.线性：线性不窄于3.9nmol/L-387nmol/L
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥500T/盒
73.0
游离甲状腺素测定试剂盒（直接化学发光法）
3221.0
盒
16.0
51536.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清、血浆
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于3.33%，总体：不大于4.58%
5.线性：线性不窄于1.3pmol/L-155pmol/L
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型 西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥250测试/盒
74.0
游离三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（直接化学发光法）
3221.0
盒
16.0
51536.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于3.08%，总体：不大于4.05%
5.线性：线性不窄于0.3pmol/L-30.8pmol/L
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥250测试/盒
75.0
抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒（直接化学发光法）
9791.0
盒
1.0
9791.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清、血浆
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于5.7%，总体：不大于6.6%
5.线性：线性不窄于15U/mL-500U/mL
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥500测试/盒
76.0
甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）
8084.0
盒
1.0
8084.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清、血浆
3.方法学：直接化学发光法
4.精密度：批内：不大于6.8%，批间：不大于7.6%
5.线性：线性不窄于28U/mL-1300U/mL
6.试剂配套性：适用于美国西门子机型西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
7.规格：≥500测试/盒
77.0
探针清洗液
1275.0
瓶
162.0
206550.0
1.规格：≥250ML*2瓶，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
78.0
通用底物
705.0
盒
258.0
181890.0
1.规格：≥40ML*1瓶，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
79.0
全自动免疫分析仪使用的采样头（TIP）
2890.0
箱
33.0
95370.0
1.规格：≥5000个/箱，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
80.0
全自动免疫分析仪使用的反应杯
2890.0
箱
33.0
95370.0
1.规格：≥5000个/箱，方法学：配套耗材，
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
81.0
丙型肝炎病毒抗体校准品
2500.0
盒
3.0
7500.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体的定性检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
82.0
丙型肝炎病毒抗体校准品
3548.0
盒
1.0
3548.0
1.用于定性测定人血清和血浆中的丙型肝炎病毒抗体时，对系统进行校准。
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
83.0
多项校准品Calibrator A
1331.0
盒
2.0
2662.0
1.规格：≥低值校准品：2*5mL/瓶(复溶后）；高值校准品：2*5mL/瓶(复溶后）;
2.主要成份:为冻干状态，主要成分为游离三甲状腺原氨酸、三甲状腺原氨酸、总甲状腺素、游离甲状腺素、茶碱、人血浆、叠氮钠(0.2%)、防腐剂和蛋白稳定剂;
3.用途:该产品用于游离三碘甲状腺原氨酸、三甲状腺原氨酸、总甲状腺素、三甲状腺原氨酸摄取量、游离甲状腺素项目测试的校准
4.试剂配套性：适用于美国西门子机型西门子全自动化学发光免疫分析仪/ADVIA Centaur XP
84.0
多项质控品
1700.0
盒
10.0
17000.0
1.规格：≥3mL*6瓶，用于对乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体项目的检测进行质量控制。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
85.0
甲型肝炎病毒IgM抗体校准品
3548.0
盒
1.0
3548.0
1.用于定性测定人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体时，对系统进行校准。
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
86.0
梅毒螺旋体抗体校准品
1480.0
盒
3.0
4440.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中的梅毒抗体的定性检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于雅培机型 SYSMEX HISCL5000
87.0
梅毒螺旋体抗体校准品
3548.0
盒
1.0
3548.0
1.用于定性测定人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体时，对系统进行校准。
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
88.0
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定校准品
3548.0
盒
1.0
3548.0
1.用于定性测定人血清和血浆中的HIV p24抗原以及人类免疫缺陷病毒1型和/或2型抗体时，对系统进行校准。
2.试剂配套性：适用于雅培机型 雅培I2000
89.0
人类免疫缺陷病毒抗原抗体校准品
1480.0
盒
3.0
4440.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中HIV-1和HIV-2抗体以及HIV-1 P24抗原的定性检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
90.0
乙型肝炎病毒e抗体校准品
1400.0
盒
3.0
4200.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗体的检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
91.0
乙型肝炎病毒e抗原校准品
1400.0
盒
3.0
4200.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中乙型肝炎病毒e抗原的检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
92.0
乙型肝炎病毒表面抗体校准品
1400.0
盒
3.0
4200.0
1.规格：≥1mL*4瓶，用于对人血清或血浆中乙型肝炎病毒表面抗体的检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
93.0
乙型肝炎病毒表面抗原校准品
3548.0
盒
1.0
3548.0
1.用于定量测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原时，对系统进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 雅培I2000
94.0
乙型肝炎病毒多项质控品
1700.0
盒
10.0
17000.0
1.规格：≥3mL*8瓶，用于对乙型肝炎病毒表面抗原、e抗原、表面抗体、e抗体以及核心抗体项目的检测进行质量控制。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
95.0
乙型肝炎病毒核心抗体校准品
1400.0
盒
3.0
4200.0
1.规格：≥1mL*2瓶，用于对人血清或血浆中乙型肝炎病毒核心抗体检测进行校准。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 SYSMEX HISCL5000
96.0
甲型肝炎病毒IgM抗体质控品
2351.25
盒
1.0
2351.25
1.用于定性检测人血清和血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体时，评估ARCHITECT I 系统分析仪的检测精密度和测定系统分析偏差。
2.试剂配套性：适用于希森美康机型 雅培I2000
97.0
甲状腺过氧化物酶抗体校准品
792.0
盒
1.0
792.0
1.储存温度：2～8℃
3.有效期≥8个月
3.试剂配套性：适用ADVIA Centaur XP全自动化学发光分析仪
98.0
抗链球菌溶血素O测定试剂盒（散射比浊法）
3467.0
盒
21.0
72807.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.检测原理：散射比浊法
4.精密度：检测内变异系数：不大于2.3%，总变异系数：不大于3.6%
5.线性：线性不窄于59.5IU/mL-1370IU/mL
6.试剂装载：支持仪器试剂盘任意位置放置试剂，通过条形码实现参数自动识别功能，试剂参数无需手动录入
7.试剂配套性：适用于德国西门子机型 西门子特种蛋白仪/BNⅡ SYSTEM
8.规格：≥4*3.5ML/盒
99.0
类风湿因子测定试剂盒（散射比浊法）
2289.0
盒
23.0
52647.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.检测原理：散射比浊法
4.精密度：检测内变异系数：不大于5.3%，总变异系数：不大于8.1%
5.线性：线性不窄于10IU/mL-640IU/mL
6.试剂装载：支持仪器试剂盘任意位置放置试剂，通过条形码实现参数自动识别功能，试剂参数无需手动录入
7.试剂配套性：适用于德国西门子机型 西门子特种蛋白仪/BNⅡ SYSTEM
8.规格：≥4*4ML，4*4.8ML/盒
100.0
C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）
3888.0
盒
11.0
42768.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清、血浆
3.检测原理：散射比浊法
4.精密度：检测内变异系数：不大于4.6%，总变异系数：不大于5.8%
5.试剂装载：支持仪器试剂盘任意位置放置试剂，通过条形码实现参数自动识别功能，试剂参数无需手动录入
6.试剂配套性：适用于德国西门子机型 西门子特种蛋白仪/BNⅡ SYSTEM
7.规格：≥5*5ML/盒
101.0
补体C3c测定试剂盒（散射比浊法）
837.0
盒
45.0
37665.0
1.储存温度：2～8℃
2.样本要求：血清
3.检测原理：散射比浊法
4.精密度：检测内变异系数：
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用试剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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