泸州市国产检验试剂 医疗卫生服务 梅毒螺旋体非特异性抗体血清室内质控品 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体血清标准物质等耗材招标公告（泸州市中医医院2025）
项目概况
2025年政府采购国产检验试剂（第三批）采购项目(二次)的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2025年10月10日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5105012025000285
项目名称：2025年政府采购国产检验试剂（第三批）采购项目(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：2,877,382.45元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：合同签订之日起2年
采购包2：合同签订之日起2年
采购包3：合同签订之日起2年
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】）。
采购包2：
(1)采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】）。
采购包3：
(1)采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。（描述：采购产品属于医疗器械，投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料【含配置清单中独立的医疗器械】；投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料。【1.提供证书复印件，如：“多证合一”查看营业执照复印件；2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】）。
三、获取招标文件
时间：2025年09月18日至2025年09月24日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2025年10月10日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目实行电子化采购，供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。 2.根据《四川省财政厅关于推进四川省政府釆购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）文件，为助力解决政府采购成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可登录四川政府釆购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目成交结果、成交通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：泸州市中医医院
地址：泸州市纳溪区杏林路80号
联系方式：0830-2962180
2.采购代理机构信息
名称：融汇项目管理有限公司
地址：泸州市江阳区佳乐世纪城欢乐汇B塔楼708号
联系方式：18383039687
3.项目联系方式
项目联系人：张女士
电话：18383039687
融汇项目管理有限公司
2025年09月17日
相关附件：
采购需求-2025年政府采购国产检验试剂（第三批）采购项目(二次).pdf
第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:2,499,089.50采购包最高限价（元）:2,499,089.50序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C04990000其他医疗卫生服务a-L-岩藻糖苷酶(AFU质控品试剂盒、抗缪勒管激素质控品等检验试剂一批1.00（批）2,499,089.50其他未列明行业否否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:288,225.90采购包最高限价（元）:288,225.90序号采购品目名称标的名称数量(计量标的金额（元）所属行业是否涉及是否涉及是否涉及是否是否序号采购品目名称标的名称单位)标的金额（元）所属行业核心产品采购进口产品强制采购节能产品涉及优先采购节能产品涉及优先采购环境标志产品1C04990000其他医疗卫生服务梅毒螺旋体非特异性抗体血清（液体）室内质控品、人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体(抗HIV-Ⅰ)血清（液体）标准物质等耗材一批1.00（批）288,225.90其他未列明行业否否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:90,067.05采购包最高限价（元）:90,067.05序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产是否涉及优先采购环境标序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品品志产品1C04990000其他医疗卫生服务TCBS琼脂培养基、GC琼脂培养基等耗材一批1.00（批）90,067.05其他未列明行业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容计量单位报价单位最高限价价款形式报价说明1a-L-岩藻糖苷酶(AFU质控品试剂盒、抗缪勒管激素质控品等检验试剂一批批%不设定百分比本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，供应商的报价填写应为：1－统一下浮比例（如供应商下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）。2.供应商针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算，结算金额不超过预算金额。采购包2：序号报价内容计量单位报价单位最高限价价款形式报价说明1梅毒螺旋体非特异性抗体血清（液体）室内质控品、人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体(抗HIV-Ⅰ)血清（液批%不设定百分比1.本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，供应商的报价填写应为：1－统一1体）标准物质等耗材一批批%不设定百分比下浮比例（如供应商下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）。2.供应商针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算，结算金额不超过预算金额采购包3：序号报价内容计量单位报价单位最高限价价款形式报价说明1TCBS琼脂培养基、GC琼脂培养基等耗材一批批%不设定百分比1.本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，供应商的报价填写应为：1－统一下浮比例（如供应商下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）。2.供应商针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算，结算金额不超过预算金额。★注：采购包涉及采购货物的，投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：a-L-岩藻糖苷酶(AFU质控品试剂盒、抗缪勒管激素质控品等检验试剂一批序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1基本参数序号名称基本参数★1、用途：用于α-L-岩藻糖苷酶（AFU）检测时的质量控制；★2、包装：低值:3×1mL，高值:3×1mL；▲3、组成：至少包含α-L-岩藻糖苷酶等组成；4、材质：液体试剂；5、有效期：2～8℃，避光保存，有效期:≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的BS-2800全自动生化分析仪设备匹配使用。★1、用途：用于对抗缪勒管激素项目检测时的室内质量控制；★2、包装：低值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含抗缪勒管激素的牛血清白蛋白缓冲基质等组成；1a-L-岩藻糖苷酶(AFU质控品试剂盒2抗缪勒管激素质控品4、材质：干粉质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。3抗缪勒管激素质控品★1、用途：用于对抗缪勒管激素项目检测时的室内质量控制；★2、包装：高值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含抗缪勒管激素的牛血清白蛋白缓冲基质等组成；4、材质：干粉质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。4降钙素原质控品★1、用途：用于对降钙素原（PCT）项目检测时的室内质量控制；★2、包装：低值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含降钙素原的牛血清白蛋白缓冲基质等组成；4、材质：液体质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。5降钙素原质控品★1、用途：用于对降钙素原（PCT）项目检测时的室内质量控制；★2、包装：高值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含降钙素原的牛血清白蛋白缓冲基质等组成；4、材质：液体质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。6代谢类复合质控品★1、用途：用于对代谢类复合项目检测时的室内质量控制；★2、包装：低值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含25-羟基维生素D3、降钙素、叶酸、维生素B12、甲状旁腺素、铁蛋白的人血清等组成；4、材质：干粉质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。7代谢类复合质控品★1、用途：用于对代谢类复合项目检测时的室内质量控制；★2、包装：高值：3×2.0ml；▲3、组成：至少包含25-羟基维生素D3、降钙素、叶酸、维生素B12、甲状旁腺素、铁蛋白的人血清等组成；4、材质：干粉质控；5、有效期：2～8℃避光保存，有效期:≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。8乙型肝炎病毒表面抗原质控品（阳性）★1、用途：用于乙型肝炎病毒表面抗原检测时的质量控制；★2、包装：≥6ml/盒；规格：3×2.0mL；▲3、组成：至少包含乙型肝炎病毒表面抗原的牛血清白蛋白缓冲液等组成；4、材质：液体质控品；5、有效期：产品有效期:≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌型号的CL-8000全自动免疫分析仪设备匹配使用。9凝血分析用稀释液AF-15★1、用途：用于在凝血测试中稀释病人血浆标本；★2、包装：≥80ml/盒；规格：4x20.0ml；▲3、组成：至少包含咪唑等组成；4、材质：液体稀释液；5、有效期：产品有效期≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌CX9000型号的全自动凝血分析仪设备匹配使用。10凝血分析用稀释液DF-15★1、用途：用于在凝血测试中稀释病人血浆标本；★2、包装：≥40ml/盒；规格：4x10ml；▲3、组成：至少包含磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、BSA、叠氮化钠等组成；4、材质：液体稀释液；5、有效期：产品有效期:≥18个月；★6、需和我院迈瑞品牌CX9000型号的全自动凝血分析仪设备匹配使用。11全自动凝血分析仪洗针液★1、用途：用于全自动凝血分析仪加样针的清洗；★2、包装：≥80ml/盒；规格：4x20mL；▲3、组成：至少包含表面活性剂、NaClO、NaOH等组成；4、材质：液体清洗液；5、有效期：产品有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌CX9000型号的全自动凝血分析仪设备匹配使用。12全自动凝血分析仪清洗液★1、用途：用于深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的全自动凝血分析仪，用于仪器清洗；★2、包装：≥10L/盒；规格：1x10L；▲3、组成：至少包含缓冲剂、防腐剂等组成；4、材质：液体清洗液；5、有效期：产品有效期:≥12个月；★6、需和我院迈瑞品牌CX9000型号的全自动凝血分析仪设备匹配使用。13新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）★1、用途：用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和痰液样本中；★2、包装：48人份/盒；▲3、组成：PCR检测试剂和质控品；4、有效期：试剂盒保存于-20±5℃，有效期:≥9个月。14新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）★1、用途：用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断或鉴别诊断者的咽拭子和痰液样本中；★2、包装：96人份/盒；▲3、组成：PCR检测试剂和质控品；4、有效期：试剂盒保存于-20±5℃，有效期:≥9个月。15新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）★1、用途：用于体外定性检测具有新型冠状病毒感染相关症状人群、其他需要进行新型冠状病毒感染诊断人群口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子样本中新型冠状病毒（2019-nCoV）N抗原；★2、包装：20人份/盒；▲3、组成：检测试剂、样本提取；4、有效期：原包装应在温度4℃～30℃密封保存，有效期:≥18个月。16乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)血清(液体)室内质控品★1、用途：第三方非定值质控品，用于实验室检测的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度。可提供如下不同浓度：高值（S4）：1.00×106～1.00×107IU/mL中值（S3）：1.00×105～1.00×106IU/mL低值（S2）：1.00×104～1.00×105IU/mL临界（S1）：1.00×103～1.00×104IU/mLL1：500IU/mLL2：200IU/mLL3：100IU/mLL4：50IU/mL17PCR管★1、用途：用于分子生物学、临床学和生物化学研究；2、包装：125只/袋，1250套/件；3、规格：0.2ml×8联，KJ328-1/0.2ml×8联，KJ328；4、组成：管+盖；▲5、材质：聚丙烯PP；6、非医疗产品：一次性使用；7、有效期：≥60个月。18一次性使用吸头★1、用途：适配于移液器取液体标本；2、包装：1000支/袋，20000支/件；3、规格：10ul加长；▲4、材质：聚丙烯PP；5、非灭菌产品，一次性使用；6、有效期：≥60个月。19一次性使用吸头★1、用途：适配于移液器取液体标本；2、包装：1000支/袋，20000支/件；3、规格：200ul加长；▲4、材质：聚丙烯PP；5、非灭菌产品，一次性使用；6、有效期：≥60个月。20盒装滤芯吸头★1.用途：适配于移液器取液体标本；2.包装：10盒/中盒，50盒/件；3.规格：96孔，6×52(50ul)本色；4.组成：滤芯吸头、吸头盒；▲5.材质：聚丙烯PP；6.灭菌产品，一次性使用；7.有效期：≥24个月。21盒装滤芯吸头★1.用途：适配于移液器取液体标本；2.包装：10盒/中盒，50盒/件；3.规格：96孔，1000ul加长；4.组成：滤芯吸头、吸头盒；▲5.材质：聚丙烯PP；6.灭菌产品，一次性使用；7.有效期：≥24个月。22反渗膜一★1、用途：水机配套使用反滲膜；2、型号：4040；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。23反渗膜二★1、用途：水机配套使用反滲膜；2、型号：3013；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。24树脂★1、用途：水机配套使用树脂；2、型号：5L；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。25滤芯★1、用途：水机配套使用滤芯；2、型号：10"；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。26滤芯★1、用途：水机配套使用滤芯；2、型号：20"；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。27活性炭★1、用途：水机配套使用滤芯；2、型号：25kg；★3、需和我院水之纯品牌水机配套使用。注：1.“★”条款为实质性要求。技术参数中有佐证要求的，按佐证要求提供材料。未做明确要求的，直接在技术响应表中响应即可。2.“▲”条款为重要技术参数，技术参数中有明确要求的按要求提供产品佐证材料，未提供明确要求的，需提供所投产品制造厂家公开发布的产品宣传彩页（图册）或产品使用说明书（册）（产品出厂配套的产品使用说明书）或第三方检测（验）报告予以佐证；未提供佐证材料不得分。3.其他未做标记的参数，在投标产品技术参数响应表中响应即可，但投标人必须如实响应，自行承担相关法律责任。4.未提供相关证明材料或者虽提供但无法佐证者，均自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。5.投标人须严格按照招标文件产品参数描述进行响应，不得曲解招标文件产品参数描述意思或以其他参数描述来响应招标文件参数，不得以“正偏离”为由偷换技术参数描述方式进行响应，否则自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。采购包2：标的名称：梅毒螺旋体非特异性抗体血清（液体）室内质控品、人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体(抗HIV-Ⅰ)血清（液体）标准物质等耗材一批序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1基本参数序号名称基本参数1梅毒螺旋体非特异性抗体血清（液体）室内质控1、用途：适用于检测项目的相关实验室的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度；品2、包装：≥20管/盒；3、规格：至少包含S2:1:2，0.5mL/管，20管/盒；4、有效期：产品有效期（-20±5）℃环境中≥36个月。2梅毒螺旋体抗体(抗TP)血清(液体）质控品★1、用途：适用于实验室进行抗TP检测的室内质量控制、实验室能力验证等；2、包装：≥0.5ml/支；▲3、规格：至少包含0.5ml/支；4、有效期：产品有效期≥24个月。3人类免疫缺陷病毒Ⅰ型抗体(抗HIV-Ⅰ)血清（液体）标准物质★1、用途：适用于实验室进行抗HIV-I检测的室内质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证等；2、包装：≥1.0ml/支；▲3、规格：至少包含1.0ml/支；4、有效期：产品有效期≥24个月。4乙型肝炎表面抗原血清（液体）标志物质★1、用途：适用于实验室进行HBsAg检测的室内质量控制、试剂方法评价、实验室能力验证等；2、包装：≥0.5ml/支；▲3、规格：至少包含0.5ml/支；4、有效期：产品有效期≥24个月。5一次性使用抗凝离心管★1、用途：适用于检验科进行血常规检验的配套材料；2、包装：≥1000个/包；▲3、规格：至少包含1.5ml；4、有效期：产品有效期≥12个月。6一次性使用离心管★1、用途：适用于检验科进行血常规检验的配套材料；2、包装：≥500支/袋；▲3、规格：至少包含1.5ml(带齿)；4、有效期：产品有效期≥12个月。7一次性塑料吸管1、用途：适用于实验中用于少量液体的吸取、转移和携带等操作；2、包装：≥10000支/箱；3、规格：至少包含1mL；4、有效期：产品有效期≥6个月。8载玻片1、用途：适用于显微镜观察东西时用来放东西用；2、包装：≥50张/盒；3、规格：至少包含71011.0-1.2mm；4、有效期：产品有效期≥6个月。9擦镜纸1、用途：适用于实验室清洁光学镜片用；2、包装：≥200本/件；3、规格：至少包含10*15；4、有效期：产品有效期≥6个月。10香柏油1、用途：适用于实验室用化验、试验及科学实验；2、包装：≥25ml/瓶；3、规格：至少包含25ml；4、有效期：产品有效期≥6个月。11便隐血检测试纸（胶体金法免疫层析法）★1、用途：适用于体外定性检测人粪便中的血红蛋自；2、包装：≥100人份/盒；▲3、规格：至少包含条型，袋装，1人份/袋；4、有效期：产品有效期≥12个月。12吗啡/甲基安非他明联合检测试剂盒（胶体金法）★1、用途：适用于尿液中吗啡和甲基安非他明(冰毒)的定性检测；2、包装：≥40人份/盒。▲3、规格：至少包含板型：40人份/盒；4、有效期：产品有效期≥12个月。13芬兰吸头1、用途：适用于医院临床检验、卫生防疫及其他实验室用；2、包装：≥1000支/包；3、规格：至少包含可配芬兰移液器吸头，6*50mm；4、有效期：产品有效期≥60个月。14芬兰吸头1、用途：适用于医院临床检验、卫生防疫及其他实验室用；2、包装：≥500支/包；3、规格：至少包含可配芬兰移液器吸头，8*71mm；4、有效期：产品有效期≥60个月。15人狂犬病毒抗体（IgG）检测试剂盒（胶体金法）★1、用途：适用于定性检测人血清中狂大病毒IgG抗体；2、包装：≥20人份/盒；▲3、规格：至少包含20人份/盒；4、有效期：产品有效期≥12个月。16O139群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法)1、用途：适用于定性检测人粪便中的O139群霍乱弧菌；2、包装：≥10人份/盒；3、规格：至少包含1人份/袋，10人份/盒；4、有效期：产品有效期≥18个月。17O1群霍乱弧菌检测试剂盒(胶体金法)1、用途：适用于定性检测人粪便中的O1群霍乱弧菌；2、包装：≥10人份/盒；3、规格：至少包含1人份/袋，10人份/盒；4、有效期：产品有效期≥18个月。18探头清洁液1、用途：探头清洁液用于定期清洁仪器；2、包装：≥50mL/瓶；3、规格：至少包含50mLx1；4、有效期：产品有效期≥12个月。19一次性使用塑料样品杯1、用途：适用于日立生化分析仪贮存样品用；2、包装：≥1000只/包；3、规格：至少包含可配700生化仪；4、有效期：产品有效期≥12个月。20一次性使用塑料样品杯1、用途：适用于日立生化分析仪贮存样品用；2、包装：≥500只/包；3、规格：至少包含可配日立生化分析仪；4、有效期：产品有效期≥12个月。21一次性塑料试管1、用途：适用于实验室用来盛放样品用；2、包装：≥500只/包；3、规格：至少包含12*100；4、有效期：产品有效期≥12个月。22血流变专用清洗液-SAW1、用途：适用于SA系列全自动血液流变测试仪管路清洗；2、包装：≥4瓶/箱；3、规格：至少包含1L*4瓶/箱；4、有效期：产品有效期≥12个月。23加样针清洗维护液-SAWZ1、用途：适用于SA系列全自动血波流变测试仪加样针清洗；2、包装：≥4瓶/箱；3、规格：至少包含1L*4瓶/箱；4、有效期：产品有效期≥12个月。24毛细管专用清洗液-SAWM1、用途：适用于SA系列全自动血波流变测试仪毛细管清洗；2、包装：≥4瓶/箱；3、规格：至少包含1L*4瓶/箱；4、有效期：产品有效期≥12个月。25血流变清洗液(钛合金机芯专1、用途：适用于于SA系列血液流变测试仪钛合金机芯管路清洗；用)-SAWT2、包装：≥4瓶/箱；3、规格：至少包含1L*4瓶/箱；4、有效期：产品有效期≥12个月。注：1.“★”条款为实质性要求。技术参数中有佐证要求的，按佐证要求提供材料。未做明确要求的，直接在技术响应表中响应即可。2.“▲”条款为重要技术参数，技术参数中有明确要求的按要求提供产品佐证材料，未提供明确要求的，需提供所投产品制造厂家公开发布的产品宣传彩页（图册）或产品使用说明书（册）（产品出厂配套的产品使用说明书）或第三方检测（验）报告予以佐证；3.其他未做标记的参数，在投标产品技术参数响应表中响应即可，但投标人必须如实响应，自行承担相关4.未提供相关证明材料或者虽提供但无法佐证者，均自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。5.投标人须严格按照招标文件产品参数描述进行响应，不得曲解招标文件产品参数描述意思或以其他参数描述来响应招标文件参数，不得以“正偏离”为由偷换技术参数描述方式进行响应，否则自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。未提供佐证材料不得分。法律责任。采购包3：标的名称：TCBS琼脂培养基、GC琼脂培养基等耗材一批序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1基本参数序号标的名称技术规格1TCBS琼脂培养基1、用途：用于霍乱弧菌、副溶血弧菌的选择性分离；2、包装至少包括：10块/包；3、规格(mm)：70；4、组成：酵母浸粉、蛋白胨、氯化钠、硫代硫酸钠、胆盐、氯化钠、蔗糖、枸橼酸钠、枸橼酸铁、百里香酚蓝、溴百里香酚蓝；5、材质:塑料、琼脂；6、有效期:≥3个月。2TCBS琼脂1、用途：用于霍乱弧菌、副溶血弧菌的选择性分离；培养基2、包装至少包括：10块/包；3、规格(mm)：90；4、组成：酵母浸粉、蛋白胨、氯化钠、硫代硫酸钠、胆盐、氯化钠、蔗糖、枸橼酸钠、枸橼酸铁、百里香酚蓝、溴百里香酚蓝；5、材质:塑料、琼脂；6、有效期:≥3个月。3GC琼脂培养基1、用途：用于淋球菌的分离培养；2、包装：20个平板/包；3、材质：培养基。规格：Φ90mm；4、组成：蛋白胨15.0玉米淀粉1.0磷酸氢二钾4.0磷酸二氢钾1.0氯化钠5.0琼脂12.0pH7.2±0.2；5、有效期:≥3个月。4营养琼脂培养基（干粉）1.用途常规培养：非选择性固体培养基，适用于多数细菌的分离、纯化及菌落计数（如大肠杆菌、葡萄球菌等）；2.规格(g)：干粉包装250g/瓶；3.组成;基础成分（每升培养基干粉含量）：蛋白胨（5-10g）；牛肉浸粉（1-3g）氯化钠（5g）琼脂（12-15g）；4.材质:混合有机物（蛋白胨、牛肉浸粉）与无机盐（NaCl）、海藻提取琼脂。包装材质：内层：防潮铝膜或PE塑料。外层：牛皮纸袋或硬质塑料瓶；5.有效期未开封：通常2-3年（10-30℃干燥避光保存）。5头孢他啶1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。6庆大霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。7丁胺卡那1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。8氨曲南1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。9头孢吡肟1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期12个月。10亚胺培南1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。11美罗培南1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期12个月。12环丙沙星1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。13哌拉西林/他唑巴坦1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。14头孢哌酮/舒巴坦1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。15阿莫西林/棒酸1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。16阿奇霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。17氨苄西林1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。18厄他培南1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。19复方1、用途：用于体外抗微生物药物新诺明敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期12个月。20氯霉1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。21青霉1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。22四环1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。23头孢呋辛1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。24头孢曲松1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。25头孢噻肟1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。26头孢西丁1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。27左氧氟沙星1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。28红霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。29克林霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。30利奈唑胺1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。31万古霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。32β-内酰胺酶1、用途：用于检测细菌B-内酰胺酶的存在(葡萄球菌属、肠球菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌、卡他莫拉菌)、2、包装规格：10片/瓶、3、-20℃，避光密封贮存，效期≥6个月。33V因子1、用途：需要某种因子才能生长的嗜血杆菌，会在纸片周围出现生长圈，此结果为阳性;不生长为阴性。如果在纸片周围出现空心半圆或月芽状生长也为阴性;2、包装规格：20片/瓶；3、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。34X因子1、用途：需要某种因子才能生长的嗜血杆菌，会在纸片周围出现生长圈，此结果为阳性;不生长为阴性。如果在纸片周围出现空心半圆或月芽状生长也为阴性;2、包装规格：20片/瓶；3、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。35V+X因子1、用途：需要某种因子才能生长的嗜血杆菌，会在纸片周围出现生长圈，此结果为阳性;不生长为阴性。如果在纸片周围出现空心半圆或月芽状生长也为阴性;2、包装规格：20片/瓶；3、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。36克拉霉素1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。37氧化酶1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液；4、2℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。38奥扑托新1、用途：用于体外抗微生物药物敏感性试验；2、包装规格：20片/瓶；3、组成：直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液；4、-20℃-8℃，避光密封贮存，效期≥12个月。39一次性接种环1、用途：微生物/细菌实验及细胞培养，支持划线法、点植法、穿刺法、液体培养；2、包装：单支独立纸塑包装；批量可选10支/包、25支/包或1000支/箱；3、规格：容量：1μL（白色）、5μL、10μL（蓝色），误差±0.1μL；4、针杆长度：228mm；5、组成与材质针杆：聚丙烯（PP，柔软可弯曲）或聚苯乙烯（PS）；表面亲水处理，高生物相容性。4070mm空白培养皿1、用途：微生物/细菌培养、细胞实验、药敏试验；2、包装：规格至少包含10只/袋；3、规格：直径70mm，高度10-15mm；4、组成：圆形皿底（透明平整）+皿盖（密封防污染）；5、材质：聚苯乙烯（PS，透明常规）或聚四氟乙烯（PTFE，耐腐蚀）；6、有效性：伽玛/环氧乙烷灭菌，未开封避光保存，有效期见说明书。4190mm空白培养皿1、用途：微生物/细菌培养、细胞实验、药敏试验；2、包装：规格至少包含10只/袋；3、规格：直径90mm，高度10-15mm；4、组成：圆形皿底（透明平整）+皿盖（密封防污染）；5、材质：聚苯乙烯（PS，透明常规）或聚四氟乙烯（PTFE，耐腐蚀）；6、有效性：伽玛/环氧乙烷灭菌，未开封避光保存，有效期见说明书。42科马嘉显色平板1、用途：适用于李斯特菌的分离、检测和计数；2、包装至少包括：基础培养基和增补剂各一瓶；3、规格(mm)：直径90mm；4、组成：琼脂、蛋白胨、酵母浸出物、氯化钠、显色剂、科玛嘉基础培养基及增补剂。43棉兰染液1、用途：主要用于真菌、酵母菌及部分原虫的形态学染色观察（如乳酸酚棉蓝染色法）。增强样本对比度，凸显细胞壁、孢子、菌丝等结构细节。适用于微生物学、病理学及临床检验中的病原体鉴定；2、包装至少包括：深色玻璃瓶或避光塑料瓶（常见规格100ml/瓶或500ml/瓶）；3、规格：50ml；4、组成：棉兰（甲基蓝或类似苯胺类染料）、乳酸、苯酚、甘油、蒸馏水；5、有效期：未开封避光保存（2-8℃冷藏）有效期为≥24个月。44盖玻片1、用途：用于显微镜观察时覆盖样本，防止液体蒸发、污染及样本位移；2、包装至少包括：盒装（50片/盒或100片/盒）；3、规格(mm)：常规尺寸：18×18、20×20、24×24、24×32、24×50（方形或矩形）。45KJ502女性拭子（木棒/天然棉/蓝盖）1、用于女性阴道分泌物的采集；2、规格：一袋一支。46合血板（塑料）★1、用途：用于交叉配血等；▲2、规格：25丝（205*175）；3、材质：塑料。47凝聚胺介1、用途：本产品作为介质辅助用于完全抗体及不完全抗体的临床质试剂筛选检测及辅助用于临床交叉配血实验；2、包装、规格：150测试/盒；3、材质：低离子浴液（5%葡萄糖、0.2%EDTA(2Na)），凝聚胺溶液（0.05%Polybrene、0.9%氯化钠）,悬浮液（3.5%柠檬酸三钠、1.5%葡萄糖）；4、有效期：质控液（货架有效期≥24个月）。48ABO血型定型红细胞试剂(人红细胞)1、用途：用于我院ABO血型反定型检测。仅供临床使用，不用于血源筛查；2、包装：1支/盒，10ml/支；3、规格：A,B,0红细胞试剂浓度为2～4%,各1支/盒，10ml/支；4、材质：主要成分：A型、B型、0型红细胞，红细胞保存液：葡萄糖、氯化钠、肌苷、腺嘌呤、枸橼酸三钠、硫酸新霉素、氯霉素；5、有效期：2～8℃保存，有效期≥2个月。注：1.“★”条款为实质性要求。技术参数中有佐证要求的，按佐证要求提供材料。未做明确要求的，直接在技术响应表中响应即可。2.“▲”条款为重要技术参数，技术参数中有明确要求的按要求提供产品佐证材料，未提供明确要求的，需提供所投产品制造厂家公开发布的产品宣传彩页（图册）或产品使用说明书（册）（产品出厂配套的产品使用说明书）或第三方检测（验）报告予以佐证未提供佐证材料不得分。3.其他未做标记的参数，在投标产品技术参数响应表中响应即可，但投标人必须如实响应，自行承担相关法律责任。4.未提供相关证明材料或者虽提供但无法佐证者，均自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。5.投标人须严格按照招标文件产品参数描述进行响应，不得曲解招标文件产品参数描述意思或以其他参数描述来响应招标文件参数，不得以“正偏离”为由偷换技术参数描述方式进行响应，否则自行承担被评标委员会视为技术参数负偏离的风险。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★报价要求1.本项目报价要求（有效报价：1-统一下浮比例）1.1本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，投标人的报价填写应为：1－统一下浮比例（如投标人下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）；响应报价必须≥0%且最多保留两位小数(举例：投标人可以报70%，70.1%，70.12%这三种类型。如投标人报价为70.123%，70.1234%以及小数点后更多位数的，将做无效报价处理。2.投标人针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算。1.2在二年合同期限内，实际结算金额未达到预算金额总额的，以实际结算金额为准；预算金额结算完毕，合同自动终止，招标人重新实施采购。1.3因本项目中每个产品的用量为预估值，所以投标人参与本项目进行的总报价只作为经济评分，不作为授予合同的中标金额，签订合同的最终金额即为预算金额。1.4本次每个单品的“预采购数量”为招标人预计需求量，数据仅作为投标人投标参考，并非招标关于本项目做出的任何需求承诺信息。最终招标人需求供应数量以招标人合同签订后具体通知需求量为准。此后招标人实际采购需求量低于或高于本次采购的预估采购量均为合同履约过程之正常情况，故招标人不承担任何违约责任。2★配送服务要求1.在实际使用过程中如因产品自身质量原因出现异常情况，中标人能在收到招标人口头或书面通知后请供应商1日内到招标人处协助解决异常情况，相关一切费用由中标人负责。2.投标人所投产品为需要指导的新产品的，投标人必须做好相关培训工作，培训产生的费用由中标人负责。3.中标人在服务过程中须提供至少1名经过相关培训的临床跟台人员，并提供所需的专业配套工具（若有需要）。4.中标人须承诺在中标后在采购人所在地或周边地区设立库房，能快速提供售后服务，配送及时，一般耗材于24小时内送达，急用耗材应根据需要按时送达。同时提供产品说明书、检测报告、质量保证书、保修卡等相关资料（提供承诺书）。5.中标人每次送货需由专人送货上门（不接收邮寄），当面核实清点货物后方可办理入库，且须保证货物、2★配送服务要求发票、随货同行单（公司出库单）、合格证（或检验检疫报告）一并送达，如有缺项，医院有权拒收该货物。因此造成的后果，由中标人承担。如在服务期内出现3次以上未按要求进行办理的，医院有权终止合同，由中标人承担违约责任。采购包2：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★报价要求1.本项目报价要求（有效报价：1-统一下浮比例）1.1本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，投标人的报价填写应为：1－统一下浮比例（如投标人下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）；响应报价必须≥0%且最多保留两位小数(举例：投标人可以报70%，70.1%，70.12%这三种类型。如投标人报价为70.123%，70.1234%以及小数点后更多位数的，将做无效报价处理。2.投标人针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算。1.2在二年合同期限内，实际结算金额未达到预算金额总额的，以实际结算金额为准；预算金额结算完毕，合同自动终止，招标人重新实施采购。1.3因本项目中每个产品的用量为预估值，所以投标人参与本项目进行的总报价只作为经济评分，不作为授予合同的中标金额，签订合同的最终金额即为预算金额。1.4本次每个单品的“预采购数量”为招标人预计需求量，数据仅作为投标人投标参考，并非招标关于本项目做出的任何需求承诺信息。最终招标人需求供应数量以招标人合同签订后具体通知需求量为准。此后招标人实际采购需求量低于或高于本次采购的预估采购量均为合同履约过程之正常情况，故招标人不承担任何违约责任。2★配送服务要求1.在实际使用过程中如因产品自身质量原因出现异常情况，中标人能在收到招标人口头或书面通知后请供应商1日内到招标人处协助解决异常情况，相关一切费用由中标人负责。2.投标人所投产品为需要指导的新产品的，投标人必须做好相关培训工作，培训产生的费用由中标人负责。3.中标人在服务过程中须提供至少1名经过相关培训的临床跟台人员，并提供所需的专业配套工具（若有需要）。4.中标人须承诺在中标后在采购人所在地或周边地区设立库房，能快速提供售后服务，配送及时，一般耗材于24小时内送达，急用耗材应根据需要按时送达。同时提供产品说明书、检测报告、质量保证书、保修卡等相关资料（提供承诺书）。5.中标人每次送货需由专人送货上门（不接收邮寄），当面核实清点货物后方可办理入库，且须保证货物、发票、随货同行单（公司出库单）、合格证（或检验检疫报告）一并送达，如有缺项，2★配送服务要求医院有权拒收该货物。因此造成的后果，由中标人承担。如在服务期内出现3次以上未按要求进行办理的，医院有权终止合同，由中标人承担违约责任。采购包3：序号符号标识服务要求名称服务要求内容1★报价要求1.本项目报价要求（有效报价：1-统一下浮比例）1.1本项目采用百分比形式报价，因系统报价限制，投标人的报价填写应为：1－统一下浮比例（如投标人下浮30%，报价表的响应报价应填写70%）；响应报价必须≥0%且最多保留两位小数(举例：投标人可以报70%，70.1%，70.12%这三种类型。如投标人报价为70.123%，70.1234%以及小数点后更多位数的，将做无效报价处理。2.投标人针对本次采购的产品报统一的百分比，在供货期内根据中标价格按实结算。1.2在二年合同期限内，实际结算金额未达到预算金额总额的，以实际结算金额为准；预算金额结算完毕，合同自动终止，招标人重新实施采购。1.3因本项目中每个产品的用量为预估值，所以投标人参与本项目进行的总报价只作为经济评分，不作为授予合同的中标金额，签订合同的最终金额即为预算金额。1.4本次每个单品的“预采购数量”为招标人预计需求量，数据仅作为投标人投标参考，并非招标关于本项目做出的任何需求承诺信息。最终招标人需求供应数量以招标人合同签订后具体通知需求量为准。此后招标人实际采购需求量低于或高于本次采购的预估采购量均为合同履约过程之正常情况，故招标人不承担任何违约责任。2★配送服务要求1.在实际使用过程中如因产品自身质量原因出现异常情况，中标人能在收到招标人口头或书面通知后请供应商1日内到招标人处协助解决异常情况，相关一切费用由中标人负责。2.投标人所投产品为需要指导的新产品的，投标人必须做好相关培训工作，培训产生的费用由中标人负责。3.中标人在服务过程中须提供至少1名经过相关培训的临床跟台人员，并提供所需的专业配套工具（若有需要）。4.中标人须承诺在中标后在采购人所在地或周边地区设立库房，能快速提供售后服务，配送及时，一般耗材于24小时内送达，急用耗材应根据需要按时送达。同时提供产品说明书、检测报告、质量保证书、保修卡等相关资料（提供承诺书）。5.中标人每次送货需由专人送货上门（不接收邮寄），当面核实清点货物后方可办理入库，且须保证货物、发票、随货同行单（公司出库单）、合格证（或检验检疫报告）一并送达，如有缺项，医院有权拒收该货物。因此造成的后果，由中标人承担。如在服务期内出现3次以上未按要求进行办理的，医院有权终止合同，2★配送服务要求由中标人承担违约责任。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1服务期限合同签订之日起2年2服务地点采购人指定地点3验收、交付标准和方法由于系统固化原因下列条款若有与采购文件相同内容表述不一致的，以下列条款为准，1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标人投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件技术参数及中标人投标文件技术按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。2.验收主体：采购人。程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。验收时须提供的产品资料：（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质及产品资质纸质、电子版各1套；（4）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。3.其他要求：本项目涉及产品包装的，包装（符合国家对货物包装相关规定：符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号）的要求），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，采购人以验收合格作为保管义务边界。4.知识产权4.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由中标人承担所有相关责任。4.2采购人使用投标人提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利3验收、交付标准和方法权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。4支付方式分期付款5付款进度安排1、进度款，分期付款，达到付款条件起99日内，据实情况说明为中标人按正常途径供货并经招标人验收办理入库手续，招标人应于验收之日起，6个月内支付相对应的货款。招标人凭中标人开具的送货清单、发票及相关手续，按招标人财务规定的程序办理转账支付事宜。中标人应在招标人办理入库手续时即提供对应货物的送货清单、产品资料等手续，并在三日内开具验收合格产品对应金额的发票。两年合同期限内，实际结算金额未达到中标金额总额的，以实际结算金额为准；中标金额结算完毕，合同自动终止。6违约责任与解决争议的方法1.履约保障：中标人在履约期间，若因国家、部门政策规定出现与合同约定相抵触时，按国家相关规定执行；中标供货商在履约过程中，若出现违法、违纪、违规行为，除承担相应责任外，采购方有权单方面终止采购合同；中标供货商在履约过程中，若出现三次以上未按规定履约的同一违约行为时，采购方有权单方面终止采购合同。若中标人提供的产品出现重大质量问题，造成恶劣影响的，采购方除按上述条款，责成赔偿，要求承担医患双方调解的费用赔付外，还有权单方面终止采购合同。2.如果采购人在正常保管和使用前提下，因产品质量问题造成的医疗事故及纠纷，由中标人负责并承担财产损失赔偿责任,并承担医患双方调解的费用赔付；若涉及产品质量鉴定，由中标人负责委托相关具有相关检测资质的质检部门进行检测，并承担相关费用。3.中标人应当在中标通知书发出之日起算20个工作日内将采购文件要求的相关资料交医院审查（不可抗力等因素除外），并按照医院审查要求补齐相关必要资料。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人放弃中标资格，由中标人承担缔约过失责任人民币5000元。②医院重新开展该项采购工作。4.中标供应商应当在中标通知书发出之日起算30日内与医院签订书面合同（不可抗力等因素除外）。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人拒绝与医院签订合同，终止采购合同，由中标人承担缔约过失责任人民币10000元。②原则上医院重新开展该项采购工作。③中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标人。5.若上级主管部门将耗材纳入集中（或部门）统一采购，中标人应无条件配合相关部门的政策要求加入统一采购流程，包括但不限于终止本次合同6.产品质量要求：6.1中标人所提供的产品，若技术性能无特殊说明，则按生产企业或国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。6.2中标人应保证所有货物是全新、未使用过的原厂原装合格正品(最大容量产品)，并完全符合国家规定的质量、规格和性能要求。产品包装（含最小包装）必须符合国家关于医疗器械的相关法律要求。6.3中标人所提供的货物的包装均为货物出厂时原包装，并保证所提供的货物在装6违约责任与解决争议的方法卸、运输和仓储过程中有足够的包装保护，防止货物受潮、生锈、被腐蚀、受到冲撞以及其他不可预见的损坏。违约责任与解决争议的方法7.1采购人、中标人均应遵守成交合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（预算金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外，并由采购人将其列入采购人内部采购黑名单，禁止其一至三年内参与采购人院内采购项目。7.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付应付金额5%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。7.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。7.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。7.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。7.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。7.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。由于系统限制,此项未列出条款详见3.4其他要求二、采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1服务期限合同签订之日起2年2服务地点采购人指定地点3验收、交付标准和方法由于系统固化原因下列条款若有与采购文件相同内容表述不一致的，以下列条款为准，1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财3验收、交付标准和方法库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标人投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件技术参数及中标人投标文件技术按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。2.验收主体：采购人。程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。验收时须提供的产品资料：（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质及产品资质纸质、电子版各1套；（4）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。3.其他要求：本项目涉及产品包装的，包装（符合国家对货物包装相关规定：符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号）的要求），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，采购人以验收合格作为保管义务边界。4.知识产权4.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由中标人承担所有相关责任。4.2采购人使用投标人提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。4支付方式分期付款5付款进度安排1、分期付款，达到付款条件起99日内，据实情况说明为乙方按正常途径供货并经甲方验收办理入库手续，甲方应于验收之日起，6个月内支付相对应的货款。甲方凭乙方开具的送货清单、发票及相关手续，按甲方财务规定的程序办理转账支付事宜。乙方应在甲方办理入库手续时即提供对应货物的送货清单、产品资料等手续，并在三日内开具验收合格产品对应金额的发票。两年合同期限内，实际结算金额未达到中标金额总额的，以实际结算金额为准；中标金额结算完毕，合同自动终止。6违约责任与解1.履约保障：中标人在履约期间，若因国家、部门政策规定出现6决争议的方法决争议的方法与合同约定相抵触时，按国家相关规定执行；中标供货商在履约过程中，若出现违法、违纪、违规行为，除承担相应责任外，采购方有权单方面终止采购合同；中标供货商在履约过程中，若出现三次以上未按规定履约的同一违约行为时，采购方有权单方面终止采购合同。若中标人提供的产品出现重大质量问题，造成恶劣影响的，采购方除按上述条款，责成赔偿，要求承担医患双方调解的费用赔付外，还有权单方面终止采购合同。2.如果采购人在正常保管和使用前提下，因产品质量问题造成的医疗事故及纠纷，由中标人负责并承担财产损失赔偿责任,并承担医患双方调解的费用赔付；若涉及产品质量鉴定，由中标人负责委托相关具有相关检测资质的质检部门进行检测，并承担相关费用。3.中标人应当在中标通知书发出之日起算20个工作日内将采购文件要求的相关资料交医院审查（不可抗力等因素除外），并按照医院审查要求补齐相关必要资料。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人放弃中标资格，由中标人承担缔约过失责任人民币5000元。②医院重新开展该项采购工作。4.中标供应商应当在中标通知书发出之日起算30日内与医院签订书面合同（不可抗力等因素除外）。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人拒绝与医院签订合同，终止采购合同，由中标人承担缔约过失责任人民币10000元。②原则上医院重新开展该项采购工作。③中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标人。5.若上级主管部门将耗材纳入集中（或部门）统一采购，中标人应无条件配合相关部门的政策要求加入统一采购流程，包括但不限于终止本次合同6.产品质量要求：6.1中标人所提供的产品，若技术性能无特殊说明，则按生产企业或国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。6.2中标人应保证所有货物是全新、未使用过的原厂原装合格正品(最大容量产品)，并完全符合国家规定的质量、规格和性能要求。产品包装（含最小包装）必须符合国家关于医疗器械的相关法律要求。6.3中标人所提供的货物的包装均为货物出厂时原包装，并保证所提供的货物在装卸、运输和仓储过程中有足够的包装保护，防止货物受潮、生锈、被腐蚀、受到冲撞以及其他不可预见的损坏。违约责任与解决争议的方法7.1采购人、中标人均应遵守成交合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（预算金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外，并由采购人将其列入采购人内部采购黑名单，禁止其一至三年内参与采购人院内采购项目。7.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付应付金额5%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。7.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。7.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。7.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。7.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。7.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。由于系统限制,此项未列出条款详见3.4其他要求二、采购包3：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1服务期限合同签订之日起2年2服务地点采购人指定地点3验收、交付标准和方法由于系统固化原因下列条款若有与采购文件相同内容表述不一致的，以下列条款为准，1.验收总则：验收严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求组织验收，以招标文件技术参数及要求及中标人投标文件技术响应为准。如出现未在招标文件中明确规定的，以行业相关标准为准。如采购双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件技术参数及中标人投标文件技术按质量要求和技术指标、行业标准比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。2.验收主体：采购人。程序和内容：首先对商务条款进行履约验收，其次对中标产品进行逐条参数验证，对于可以通过现场演示的功能及技术指标，以现场演示验收结果为准，对于无法演示的，以制造厂家出具的产品说明书为准，仍存在争议的，以第三方检测机构出具的检测报告为准。验收相关事宜及法律责任：货物符合标准的，鉴定费由采购方承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。如出现中标人提供虚假材料谋取中标或达不到招标要3验收、交付标准和方法求的，采购方有权拒绝验收，并按政府采购相关法律法规向采购方同级财政部门汇报，追究其相关法律责任。风险处置措施和替代方案：除不可抗力以外（如：国家政策变化导致资金预算调整，或继续履约有可能影响国家利益等），本项目严格按照合同执行，如有违约，按合同违约条款处理；因项目金额较大，本项目无替代方案。验收时须提供的产品资料：（1）供货发票原件、供货发票复印件三份；（2）合同复印件三份、中标通知书复印件；（3）中标人资质及产品资质纸质、电子版各1套；（4）需提供完整的投标产品制造厂家的授权文件原件1套。3.其他要求：本项目涉及产品包装的，包装（符合国家对货物包装相关规定：符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知（财办库〔2020〕123号）的要求），运输方式，保险的方式由中标人自行确定方式和承担相关费用，采购人以验收合格作为保管义务边界。4.知识产权4.1应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由中标人承担所有相关责任。4.2采购人使用投标人提供的服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。4支付方式分期付款5付款进度安排1、分期付款，达到付款条件起99日内，据实情况说明为乙方按正常途径供货并经甲方验收办理入库手续，甲方应于验收之日起，6个月内支付相对应的货款。甲方凭乙方开具的送货清单、发票及相关手续，按甲方财务规定的程序办理转账支付事宜。乙方应在甲方办理入库手续时即提供对应货物的送货清单、产品资料等手续，并在三日内开具验收合格产品对应金额的发票。两年合同期限内，实际结算金额未达到中标金额总额的，以实际结算金额为准；中标金额结算完毕，合同自动终止。6违约责任与解决争议的方法1.履约保障：中标人在履约期间，若因国家、部门政策规定出现与合同约定相抵触时，按国家相关规定执行；中标供货商在履约过程中，若出现违法、违纪、违规行为，除承担相应责任外，采购方有权单方面终止采购合同；中标供货商在履约过程中，若出现三次以上未按规定履约的同一违约行为时，采购方有权单方面终止采购合同。若中标人提供的产品出现重大质量问题，造成恶劣影响的，采购方除按上述条款，责成赔偿，要求承担医患双方调解的费用赔付外，还有权单方面终止采购合同。2.如果采购人在正常保管和使用前提下，因产品质量问题造成的医疗事故及纠纷，由中标人负责并承担财产损失赔偿责任,并承担医患双方调解的费用赔付；若涉及产品质量鉴定，由中标人负责委托相关具有相关检测资质的质检部门进行检测，并承担相关费用。3.中标人应当在中标通知书发出之日起算20个工作日内将采购文件要求的相关资料交医院审查（不可抗力等因素除外），并按照6违约责任与解决争议的方法医院审查要求补齐相关必要资料。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人放弃中标资格，由中标人承担缔约过失责任人民币5000元。②医院重新开展该项采购工作。4.中标供应商应当在中标通知书发出之日起算30日内与医院签订书面合同（不可抗力等因素除外）。违者，医院可按照以下原则进行处理：①视为中标人拒绝与医院签订合同，终止采购合同，由中标人承担缔约过失责任人民币10000元。②原则上医院重新开展该项采购工作。③中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标人。5.若上级主管部门将耗材纳入集中（或部门）统一采购，中标人应无条件配合相关部门的政策要求加入统一采购流程，包括但不限于终止本次合同6.产品质量要求：6.1中标人所提供的产品，若技术性能无特殊说明，则按生产企业或国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。6.2中标人应保证所有货物是全新、未使用过的原厂原装合格正品(最大容量产品)，并完全符合国家规定的质量、规格和性能要求。产品包装（含最小包装）必须符合国家关于医疗器械的相关法律要求。6.3中标人所提供的货物的包装均为货物出厂时原包装，并保证所提供的货物在装卸、运输和仓储过程中有足够的包装保护，防止货物受潮、生锈、被腐蚀、受到冲撞以及其他不可预见的损坏。违约责任与解决争议的方法7.1采购人、中标人均应遵守成交合同，非因不可抗力而单方面终止执行合同的，将赔偿因违约给对方造成的经济损失，并向对方支付本合同总额（预算金额）10%的违约金；如因中标人原因造成的，除不予退还履约保证金外，并由采购人将其列入采购人内部采购黑名单，禁止其一至三年内参与采购人院内采购项目。7.2若因中标人原因在合同规定期限内无法提供服务/交货，采购人有权终止合同，由中标人向采购人支付应付金额5%的违约金；或经采购双方协商同意继续履行合同，采购人视情况在延迟服务/交货期内每天按合同总额3‰的标准收取违约金。因不可抗拒力所导致的交货及付款延迟等按照《中华人民共和国民法典》有关条文处理。7.3中标人提供的货物或服务质量不符合合同规定的，中标人应向采购人支付合同总价的5%的违约金并限期10日内整改，否则，视作中标人无法提供合格的货物或服务违约。7.4中标人保证本合同货物的权利无瑕疵，保证所提供的货物的所有权完全属于中标人且无任何抵押、查封等产权瑕疵。如有产权瑕疵的，视为中标人违约，除应向采购人返还已收款项外，还应另按合同总价的10%向采购人支付违约金并赔偿因此给采购人造成的一切损失。7.5中标人应严格遵守承诺，如有违约，将赔偿因违约给采购人造成的经济损失。如因中标人工作人员在履行职务过程中的疏忽、失职、过错等故意或者过失原因给采购人造成损失或侵害，包括但不限于采购人本身的财产损失、由此而导致的采购人对任何第三方的法律责任等，中标人对此均应承担全部的赔偿责任。7.6采购人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应及时向中标人通报不能履行或不能完全履行的理由；中标人由于不可抗力的原因不能履行合同时，应在交货时间到期以前及时向采购人通报不能履行或不能完全履行的理由；在取得有关主管机关证明以后，可以签订延期履行、部分履行补充合同或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。7.7合同履行期间,若双方发生争议，双方本着友好合作的态度，对合同履行过程中发生的违约行为进行及时的协商解决或由有关部门调解解决，如不能协商解决可向同级别法院通过法律诉讼解决。由于系统限制,此项未列出条款详见3.4其他要求二、3.4.其他要求采购包1：一、由于系统固化原因商务要求中违约责任与解决争议的办法未列出的条款，以下列条款为准：1.投标人自行核实投标产品须在国家医疗保障局下发的医用耗材最新目录库中，医用耗材国家编码能确保医保患者正常联网结算。若因投标产品未纳入四川省医疗保障局医用耗材最新目录库而导致医保患者无法正常联网结算的，投标人须及时并积极配合相关部门协调处理。2.合同签订生效后一个月为试用期。试用期内中标人如果连续两次出现不满足采购人临床需求并整改不到位的情形（如：质量、服务等方面问题），采购人有权终止本合同。二、根据投标人针对本项目所提供的服务方案包含：①配送负责人和具体配送人员名单并提供在职证明和人员身份证明复印件；②车辆安排（两个院区运输路线安排、车辆情况等）；③产品的存储及质量管控制度；④售后服务方案（售后响应时间、人员培训计划、备品备件情况）；⑤应急预案。三、投标人提供自2022年1月1日至投标文件递交截止日自身签署的同类产品业绩。采购包2：一、由于系统固化原因商务要求中违约责任与解决争议的办法未列出的条款，以下列条款为准：1.投标人自行核实投标产品须在国家医疗保障局下发的医用耗材最新目录库中，医用耗材国家编码能确保医保患者正常联网结算。若因投标产品未纳入四川省医疗保障局医用耗材最新目录库而导致医保患者无法正常联网结算的，投标人须及时并积极配合相关部门协调处理。2.合同签订生效后一个月为试用期。试用期内中标人如果连续两次出现不满足采购人临床需求并整改不到位的情形（如：质量、服务等方面问题），采购人有权终止本合同。二、根据投标人针对本项目所提供的服务方案包含：①配送负责人和具体配送人员名单并提供在职证明和人员身份证明复印件；②车辆安排（两个院区运输路线安排、车辆情况等）；③产品的存储及质量管控制度；④售后服务方案（售后响应时间、人员培训计划、备品备件情况）；⑤应急预案。三、投标人提供自2022年1月1日至投标文件递交截止日自身签署的同类产品业绩。采购包3：一、由于系统固化原因商务要求中违约责任与解决争议的办法未列出的条款，以下列条款为准：1.投标人自行核实投标产品须在国家医疗保障局下发的医用耗材最新目录库中，医用耗材国家编码能确保医保患者正常联网结算。若因投标产品未纳入四川省医疗保障局医用耗材最新目录库而导致医保患者无法正常联网结算的，投标人须及时并积极配合相关部门协调处理。2.合同签订生效后一个月为试用期。试用期内中标人如果连续两次出现不满足采购人临床需求并整改不到位的情形（如：质量、服务等方面问题），采购人有权终止本合同。二、根据投标人针对本项目所提供的服务方案包含：①配送负责人和具体配送人员名单并提供在职证明和人员身份证明复印件；②车辆安排（两个院区运输路线安排、车辆情况等）；③产品的存储及质量管控制度；④售后服务方案（售后响应时间、人员培训计划、备品备件情况）；⑤应急预案。三、投标人提供自2022年1月1日至投标文件递交截止日自身签署的同类产品业绩。
投标 / 标书制作要点（原创）
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