云南省医疗器械招标公告（云南省精神病医院2025）
公开招标公告
项目概况 云南省精神病医院医疗器械采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2025-10-13 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：KMZC2025-G1-02528-YZGF-1336
项目名称：云南省精神病医院医疗器械采购项目
预算金额（万元）：300.5
最高限价（万元）：300.5
采购需求：1标段：脑电治疗仪、生物反馈胃肠治疗仪、生物反馈治疗仪（1拖10）、心理游戏沙盘治疗；不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；;2标段：便携式睡眠监测仪、经颅超声神经肌肉刺激治疗仪、脑波治疗仪（1托8）。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；;3标段：心电监护仪、十二导心电图机、除颤监护仪。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；;4标段：医用专用阴凉柜（2-8℃范围、带锁）、中频治疗仪、低中频治疗仪、负压吸引治疗仪、全自动血培养仪、高压灭菌器（100L立式）、吸痰器、洗胃机、局部熏蒸治疗仪、遥测心电监护仪(1拖40)。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；;
合同履行期限：标段1:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段2:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段3:自合同签订之日起至质保期结束之日止。 标段4:自合同签订之日起至质保期结束之日止。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4：无，本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目；小微企业价格扣除优惠比例:10%；（1）云南省精神病医院医疗器械采购项目1标段：非专门面向中小企业采购;（2）云南省精神病医院医疗器械采购项目2标段：非专门面向中小企业采购;（3）云南省精神病医院医疗器械采购项目3标段：非专门面向中小企业采购;（4）云南省精神病医院医疗器械采购项目4标段：非专门面向中小企业采购;
3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4】 3.1投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； 以上证件必须在有效期内。 3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动； 3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。 3.4投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，以本项目开标当天采购代理机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准。 3.5本项目不接受联合体投标。
三、获取招标文件
时间：2025-09-19 06:00至2025-09-26 23:59，每天上午06:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），并在政采云绑定数字证书（CA）后线上获取采购文件及其它采购资料。CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，CA申领后需登陆政采云平台完成数字证书（CA）绑定才可以使用，数字证书（CA）详见其办理流程。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025-10-13 09:30（北京时间）
地点：云南省昆明市五华区人民西路328号云南招标股份有限公司办公楼1楼政采评第二标厅
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
开标方式：智能开标 是否需要缴纳投标保证金：是 （1）云南省精神病医院医疗器械采购项目1标段: 保证金金额：6000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式 保证金缴纳截止时间：2025-10-13 09:30（2）云南省精神病医院医疗器械采购项目2标段: 保证金金额：6000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式 保证金缴纳截止时间：2025-10-13 09:30（3）云南省精神病医院医疗器械采购项目3标段: 保证金金额：9000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式 保证金缴纳截止时间：2025-10-13 09:30（4）云南省精神病医院医疗器械采购项目4标段: 保证金金额：7000（元） 保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式 保证金缴纳截止时间：2025-10-13 09:30 其他：1、发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《政府采购云平台》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。 2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件； 3.各投标人应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。凡有意参加投标的投标人，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程； 4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题：请致电云南CA，4006727666；云南CA紧急联系方式：15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：云南省精神病医院
地址：云南省昆明市盘龙区穿金路733号
联系方式：0871-63582656
2.采购代理机构信息
名 称：云南招标股份有限公司
地址：云南省昆明市人民西路328号
联系方式：13700665436
3.项目联系方式
项目联系人：郑艳
电 话：13700665436
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（2025.9.19出版稿）云南省精神病医院医疗器械采购项目.doc
云南省精神病医院医疗器械采购项目招标文件项目编号：Q53A00325001576政采云项目编号：KMZC2025-G1-02528-YZGF-1336采购人：云南省精神病医院采购代理机构：云南招标股份有限公司2025年9月招 标 文 件部门：招标三部项目名称：云南省精神病医院医疗器械采购项目编制：郑艳校核：郑艳采购人：云南省精神病医院批准：师继承项目编号：Q53A00325001576政采云项目编号：KMZC2025-G1-02528-YZGF-1336日期：2025.9版次：第2版目录第一章公开招标公告5第二章投标人须知10投标人须知前附表10一、总则15二、招标文件17三、投标文件18四、投标文件的提交21五、开标与评标22六、中标结果24七、其他事项25第三章合同书样式及主要条款27合同条款前附表27第四章投标文件格式31开标一览表33一、资格证明文件34营业执照35联合体协议35法定代表人身份证明书36法定代表人授权委托书37投标人财务状况报告38投标人依法缴纳税收的证明材料39投标人依法缴纳社会保障资金的证明材料40投标人具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料41参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明42医疗器械生产（经营）许可证、医疗器械注册证及附件43制造商资格声明（若为制造商参与投标应提供）44贸易公司的资格声明（若为代理商/经销商参与投标应提供）46投标人无直接控股、管理关系书面声明函48无串通投标行为的承诺函50投标保证金交纳凭证52招标文件第一章“投标人资格要求”中要求提供的其他资格证明文件53二、商务部分54投标函54投标报价汇总表56中小企业声明函61残疾人福利性单位声明函66监狱企业证明文件67商务条款偏离表68投标人信息表69构成投标文件商务部分的其他资料70三、技术部分71技术规格偏离表71技术支持资料73技术文件74构成投标文件技术部分的其他资料75第五章货物需求及技术要求76一、货物需求一览表76二、技术要求77三、售后服务要求77第六章资格评审标准92第七章评标方法（综合评分法）94评标方法前附表94第一章公开招标公告项目概况云南省精神病医院医疗器械采购项目的潜在投标人应在政采云平台（https://www.zcygov.cn/）获取招标文件，并于2025-10-13 09：30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：Q53A00325001576政采云项目编号：KMZC2025-G1-02528-YZGF-1336项目名称：云南省精神病医院医疗器械采购项目预算金额（万元）：300.5，其中1标段61.9万元，2标段65万元，3标段97.5万元，4标段76.1万元。最高限价（万元）：300.5，其中1标段61.9万元，2标段65万元，3标段97.5万元，4标段76.1万元。采购需求：1标段：脑电治疗仪、生物反馈胃肠治疗仪、生物反馈治疗仪（1拖10）、心理游戏沙盘治疗；不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；2标段：便携式睡眠监测仪、经颅超声神经肌肉刺激治疗仪、脑波治疗仪（1托8）。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；3标段：心电监护仪、十二导心电图机、除颤监护仪。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；4标段：医用专用阴凉柜（2-8℃范围、带锁）、中频治疗仪、低中频治疗仪、负压吸引治疗仪、全自动血培养仪、高压灭菌器（100L立式）、吸痰器、洗胃机、局部熏蒸治疗仪、遥测心电监护仪(1拖40)。不允许进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品；★注：1.本项目共划分为4个标段，投标人须对所投标段所有产品进行整体报价，不得缺项漏项。详细技术要求见招标文件第五章“货物需求及技术要求”。质量要求：符合现行国家相关规定及行业标准、要求，满足业主方要求，服务供应商严格按照合同约定履行各项服务内容合同履行期限：自合同签订之日起至质保期结束之日止。交货期：自合同签订之日起30个日历日内（投标人在此范围内自报最短交货期）。本项目（否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目；小微企业价格扣除优惠比例:10%；3.本项目的特定资格要求：3.1投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；以上证件必须在有效期内。3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。3.4投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，以本项目开标当天采购代理机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准。3.5本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2025-9-1918:00至2025-9-2623:59，每天上午00:00至12:00，下午12：00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台线上获取（https://www.zcygov.cn/）方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平台办理数字证书（CA），CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并在政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程。注：云南本地供应商如之前已在云南CA在线数字证书办理网进行过注册并办理过企业数字证书（CA），直接绑定即可，无需重复办理（2022年1月1日前办理的云南CA需到云南CA办理处进行升级）。外省供应商在政采云平台办理的其他CA可直接使用，无需重复办理。2.按上述要求获取文件的供应商视为合法获取了本项目采购文件，具备本项目的投标资格。售价（元）：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025-10-1309:30（北京时间）地点：投标人应按照本项目采购文件和"政采云"平台的要求编制、加密后在投标文件提交截止时间前上传至"政采云"平台，投标文件提交截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件。供应商在"政采云"平台提交电子版投标文件时，请填写参加远程采购活动经办人联系方式。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜开标方式：智能开标是否需要缴纳投标保证金：是（Q53A00325001576-001）云南省精神病医院医疗器械采购项目-标段1：保证金金额：6000.00（元）（Q53A00325001576-002）云南省精神病医院医疗器械采购项目-标段2：保证金金额：6000.00（元）（Q53A00325001576-003）云南省精神病医院医疗器械采购项目-标段3：保证金金额：9000.00（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式（Q53A00325001576-003）云南省精神病医院医疗器械采购项目-标段4：保证金金额：7000.00（元）保证金缴纳方式：支票、汇票、本票、保函、保证保险、其他非现金形式：银行转账、网银、电汇等形式保证金缴纳截止时间：2025-10-1309:30其他：1、发布公告的媒介：本次招标公告在《云南省政府采购网》、《政府采购云平台》上发布，采购人及采购代理机构对其他网站发布或转载的公告内容不承担任何责任。2.本项目实行网上投标，采用电子投标文件；3.各投标人应在开标前应确保成为政采云平台供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。凡有意参加投标的投标人，须在政采云平台办理数字证书（CA）CA申领链接：https://middle.zcygov.cn/ca/apply/list?_app_=zcy.sys，并通过政采云绑定数字证书（CA）后在网上获取采购文件及其它采购资料，数字证书（CA）详见其办理流程；4.供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7（64位）及以上操作系统。客户端请至政采云公司网站（https://edu.zcygov.cn/luban/yunnan-dzjy-gys）进行查看下载，如有问题可拨打政采云客户服务热线400-881-7190进行咨询以及云南CA操作问题：请致电云南CA，4006727666；云南CA紧急联系方式：15288315056。如因供应商自身原因导致在规定时间内无法正常解密的（如：浏览器故障、未安装相关驱动、网络故障、加密CA与解密CA不一致等），代理机构不予异常处理，视为供应商自动弃标。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：云南省精神病医院地址：昆明市盘龙区穿金路733号联系方式：钟老师（0871-63582656）2.采购代理机构信息名称：云南招标股份有限公司地址：云南省昆明市人民西路328号云南招标股份有限公司办公楼312室联系方式：0871-653164943.项目联系方式项目联系人：郑艳、朱云、吴越电话：0871-65316494第二章投标人须知投标人须知前附表条款号条 款 名 称编 列 内 容1采购人 云南省精神病医院采购代理机构云南招标股份有限公司项目名称及项目编号项目名称：云南省精神病医院医疗器械采购项目项目编号：Q53A003250015762资金来源财政资金3.1招标范围详见招标公告及招标文件第五章3.2交货期、交货地点、交货方式★交货期：自合同签订之日起30个日历日内（投标人在此范围内自报最短交货期）。★交货地点：云南省精神病医院指定地点。★交货方式：安装调试验收完成。4.1.1★满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；提供营业执照、事业单位法人证书或自然人的身份证明（加盖公章）4.1.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料：（1）提供2023-2024年任意1个年度经第三方审计的财务会计报表（成立不满1年的投标人提供以下（2）或（3）或成立至今经第三方审计的财务会计报表），包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（执行小企业会计准则的投标人可不提供）及附注（执行小企业会计准则的投标人可不提供）；（2）提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明；（3）提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函，须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件。备注：投标人可根据自身情况提供上述3项中任意一种证明材料。4.1.3纳税证明材料的时间范围：缴税所属时间在2024年1月至今期间的任意1个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件（注：成立未满1个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）。4.1.4缴纳社会保障资金证明材料的时间范围：缴费所属时间在2024年1月至今期间的任意1个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件（注：成立未满1个月的投标人提供自成立以来的相关缴款证明或情况说明；依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件）。4.1.5投标人须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。4.1.6投标人必须提供参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。★4.2落实政府采购政策需满足的资格要求详见招标文件“第一章 招标公告 二、申请人的资格要求”。★4.3本项目的特定资格要求详见招标文件“第一章 招标公告 二、申请人的资格要求”。★4.6是否政府购买服务项目□是 ■否★4.7是否接受联合体投标不接受10.2招标文件澄清截止时间提交投标文件截止时间十五日前13.1.3（2）构成投标文件商务部分的其他资料1、整机保修年限（质保期）、质量保证承诺及保障措施；维修响应时间、售后服务保障；2、提供自2022年01月01日至投标截止时间前所投标段同类设备销售业绩的证明材料，若标段内规定了核心产品，则必须提供核心产品的同类设备销售业绩的证明材料（如中标（成交）通知书或合同复印件/扫描件等有效证明文件，并加盖电子公章）；3、招标文件中所涉及到的相关资料及证明文件或投标人认为必须提供的其他相关资料。13.1.4（2）构成投标文件技术部分的其他资料1、第五章《货物需求及技术要求》中要求提供的其他资料；2、招标文件中所涉及到的相关资料及证明文件或投标人认为必须提供的其他相关资料。★15.1本项目预算金额及最高限价见第一章“招标公告”★17.1投标文件有效期从提交投标文件截止之日起90日历天18.1分包■本项目不得分包。□本项目中， 可以分包。21.1投标保证金一、投标保证金形式：支票、汇票、本票、保证保险或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式，投标人可根据实际情况，选择保证金的提供或缴纳方式。二、投标保证金金额：1标段6000元、2标段6000元、3标段9000元、4标段7000元、。三、投标保证金办理程序1、银行转账：投标（交易）保证金应以投标人自身的名义提交，并且必须从其基本账户一次性汇入或转入招标人指定的帐户，不得以分支机构其他名义提交（按照规定，投标人可以为自然人的项目除外）。投标保证金缴纳至如下账户：开户名称：云南招标股份有限公司开户银行：富滇银行股份有限公司昆明科技支行开户账号：1标段：010000029069；2标段：010000029068；3标段：010000029067；4标段：010000029070。2、保证保险：（1）当投标人未能按照招投标文件要求履行投标义务而导致招标人受到损失时，由保险公司按照保险合同对招标人的损失承担代偿责任。（2）投标人在支付投标保证金保险费时，必须使用基本账号资金支付购买，未从基本账户转出支付保费造成经济纠纷的应由企业自行承担。（3）在投标保证保险中，投标人为投保人，招标人为被保险人。3、银行保函：（1）当投标人未能按照招投标文件要求履行投标义务而导致招标人受到损失时，由担保银行按照要求对招标人的损失承担代偿责任。（2）在投标担保中，投标人为被担保人，招标人为受益人。4.以支票方式提交的，出票人必须是供应商，支票收款人必须是采购人，支票必须正确填写收款人信息，用途须注明用于本项目（项目名称）的投标保证金。供应商必须保证支票有效，否则一切后果自负；5.以汇票方式提交的，出票人必须是供应商，收款人必须是采购人。备注内必须注明用于本项目（项目名称）的投标保证金，供应商必须保证汇票有效，否则一切后果自负；6.以本票提交的，出票人必须是供应商，收款人必须是采购人。备注内必须注明用于本项目（项目名称）的投标保证金，供应商必须保证本票有效，否则一切后果自负；四、投标保证金有效期同投标有效期，需符合本章17.1条规定。五、提交投标保证金的截止时间为：同投标截止时间。六、保证金的退还1）以银行转账、网银、电汇缴纳的保证金，以网银对公转账的方式退还到供应商打款账户；2）以支票、汇票及本票等票据方式缴纳的保证金，经财务查账确认后以对公转账的方式退还到供应商开户账户；3）以银行保函或者保证保险方式缴纳的保证金由供应商自行联系出函机构。23.1提交投标文件截止时间见第一章“招标公告”23.2提交投标文件的地点见第一章“招标公告”23.3投标文件的退还不予退还24.1开标时间和地点同提交投标文件截止时间和地点 26.3评标方法综合评分法，见第七章“评标方法”31.1履约担保□本项目要求提交履约保证金■本项目不要求提交履约保证金。★34.1备选方案不接受34.2需要补充的其他内容1）政府采购中标人须知：中标人在《云南省政府采购网》查询到中标公示后，需办理以下事宜1、在《云南省政府采购网》（http://www.yngp.com）完成云南省政府采购管理信息系统供应商入库申请。2、缴纳招标代理服务费。3、领取中标通知书，并与采购人联系、洽谈采购合同。2）招标代理服务费发票开具说明：需要开具全信息数电发票的投标人，需要提供在税务机关登记的公司名称、统一社会信用代码、开户行全称、开户行账号、地址、联系电话及收票人邮箱号到云南招标股份有限公司财务部现场办理数电发票开具手续，或将以上开票信息发送邮件到项目负责人邮箱，由项目负责人代为开具。邮箱地址：494182151@qq.com。一、总则1.采购人、采购代理机构、项目名称及项目编号，详见招标文件“投标人须知前附表”。2.资金来源2.1“投标人须知前附表”中所述的采购人资金已落实，用于采购“货物需求及技术要求”所列货物。3.招标范围3.1本项目招标范围：见“投标人须知前附表”。3.2本项目交货期、交货地点、交货方式：见“投标人须知前附表”。4.合格的投标人4.1满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列材料：4.1.1投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；提供营业执照、事业单位法人证书或自然人的身份证明（加盖公章）；4.1.2投标人须提供财务状况报告，内容详见“投标人须知前附表”；4.1.3投标人提供近期内（具体月份详见“投标人须知前附表”）的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件；4.1.4投标人提供近期内（具体月份详见“投标人须知前附表”）的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件；4.1.5投标人须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；4.1.6投标人必须提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）；4.2落实政府采购政策需满足的资格要求，详见“投标人须知前附表”。4.3本项目的特定资格要求，详见“投标人须知前附表”。4.4符合上述条件的投标人应承担投标及履约中应承担的全部责任与义务。4.5本项目信用记录查询及使用作如下规定：4.5.1信用信息查询的查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）。4.5.2信用信息查询的截止时点：评标前。4.5.3信用信息查询记录和证据留存的具体方式：采购代理机构将于评标前在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及中国政府采购网及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”对投标人进行信用信息查询。上述网站信用信息查询结果的网页截图或网页打印稿作为证据留存。4.5.4信用信息的使用规则：投标人若被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、税收违法黑名单及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”之一且处罚期限尚未届满的，资格审查不合格，不得参与政府采购活动。4.6“投标人须知前附表”中说明本项目属于政府购买服务的，投标人不得为公益一类事业单位或使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织。4.7“投标人须知前附表”规定接受联合体投标的，除应符合本章第4.1-4.3项和“投标人须知前附表”的要求外，还应遵守以下规定：(1)联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级；(2)联合体各方之间应当签订共同投标协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任；(3)以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一项目包下的政府采购活动。5.投标费用5.1不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与准备和参加投标活动有关的全部费用。6.询问6.1投标人可向采购代理机构就招标文件的内容依法提出询问，采购代理机构将在收到询问后3个工作日内作出答复。7.质疑7.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。当事人对自己提出的主张，有责任提供证据，提出质疑时应同时提交相关证据材料和注明事实的确切来源。质疑函在质疑期满前交邮的，不算过期，提出质疑的日期按交邮日期计。7.2供应商应知其权益受到损害之日，是指：（1）对可以质疑的采购文件提出质疑的，为投标人获取采购文件之日（本项目为政采云电子标，以政采云系统显示供应商获取采购文件时间之日）；（2）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；（3）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。7.3投标人提出质疑应符合中华人民共和国财政部第94号令《政府采购质疑和投诉办法》的规定。提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（1）投标人名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（2）质疑项目的名称、编号；（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（4）事实依据；（5）必要的法律依据；（6）提出质疑的日期。7.4质疑函应当由投标人的法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。委托代理人进行质疑的，应当提交投标人的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。授权委托书应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。接收质疑函的方式：以书面形式递交由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章的质疑函原件和必要的证明材料。联系部门：招标三部联系电话：0871-65316494通讯地址：云南省昆明市人民西路328号7.5采购代理机构将在收到投标人的质疑函后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。8.投诉8.1投诉必须首先经过质疑程序。质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内做出答复的，可以在答复期满后15个工作日内书面向同级财政部门提出投诉。二、招标文件9.招标文件构成9.1要求提供的货物、采购过程及合同条款在招标文件中均有说明，招标文件共七章，各章的内容如下：第一章公开招标公告第二章投标人须知第三章合同书样式及主要条款第四章投标文件格式第五章货物需求及技术要求第六章资格评审标准第七章评标方法10.招标文件的澄清或者修改10.1采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的投标人。该澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分。10.2澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购代理机构在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购代理机构将顺延提交投标文件的截止时间。10.3采购代理机构和采购单位可以视项目具体情况，延长投标截止时间和推迟开标时间，但至少在招标文件要求提交投标文件的截止时间前将变更时间书面通知所有获取招标文件的投标人，并在财政部门指定的政府采购信息发布媒体上发布变更公告。三、投标文件11.投标文件编写注意事项11.1投标人应仔细阅读招标文件，在完全了解采购的内容、技术性能要求和商务条件后，编写投标文件。招标文件中标注★号的条款为实质性要求和条件，投标文件必须作出实质性响应，不满足任何一项标注★号的条款，将导致投标无效。11.2对招标文件提出的实质性要求和条件作出响应是指：投标人必须对招标文件中的实质性要求和条件的内容作出满足或者优于招标文件要求和条件的承诺，并按招标文件要求提供相应的证明材料。12.投标的语言及计量单位12.1投标人的投标文件以及投标人与采购代理机构就有关投标的所有来往函电统一使用中文（特别规定除外）。12.2投标文件中使用的计量单位除招标文件中有特殊规定外，一律使用中国法定计量单位。13.投标文件构成13.1投标人编写的投标文件应由下列部分构成，并按第四章“投标文件格式”要求填写。13.1.1开标一览表；13.1.2资格证明文件；13.1.3投标文件商务部分13.1.4投标文件技术部分13.2投标人同时投多个包的，投标文件应按包分别编制，单独成册。14.投标文件的格式要求14.1投标人应按第四章“投标文件格式”提供的格式完整地编制。14.2招标文件中对投标文件格式有要求的，投标人必须全部填写格式中要求的所有内容。无相应内容可填的项应填写“无”、“没有相应指标”等明确的回答文字。有具体数值的应填写具体数值，而不能笼统地响应为“符合”、“满足”等结论性内容。15.投标报价★15.1本项目预算金额及最高限价见“投标人须知前附表”，若投标人的投标报价超过最高限价，按不实质性响应招标文件要求处理。15.2投标人须就“货物需求及技术要求”中的所投包货物内容作完整唯一报价。15.3投标人应依据招标文件的要求及有关资料，按国家或行业现行技术经济标准、定额及规范，自行测算出满足招标要求的投标货物的竞争性报价。投标报价包括但不仅限于货物的出厂价，安装调试需求的备品备件的价格、运杂费，投标人技术服务费，保证期内缺陷的修复补救费用，市场价格变化的风险费用、利润、税金等的总和，该报价应考虑市场风险、政策性风险、汇率风险等因素，并能保证投标人完成履行合同所需的全部工作，此价格在合同签订后将不作调整。15.4货物的出厂价指制造厂生产的，满足招标要求及符合国家质量检测标准的货物的价格。包括但不仅限于产品的设计费、投标人为取得生产制造投标货物所需的图纸或为采购人提供所生产货物的图纸和技术资料的费用、生产所需的材料费、加工费、辅助材料费、专用工具费、废品损失费、外购配套件费、包装费、利润和税金等费用。还包括必不可少的部件、标准备件、专用工具的价格。15.5安装调试需求的备品备件，指设备安装调试过程中的必须提供的备品备件。15.6运杂费用：即投标货物到交货地点前的所有费用，包括铁路或公路运费、提货及转运费用、短途运费、包装费、装卸费用、加固费用、保险费等。15.7技术服务费用包括：设计联络费用（若有）、现场服务（包括指导安装和调试费用）和人员培训的费用、技术资料费以及技术咨询协调费用等。16.投标货币16.1本项目投标货币为人民币。17.投标文件有效期17.1在“投标人须知前附表”规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。★17.2投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购代理机构可以不退还投标保证金。17.3在特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标文件失效，但投标人有权收回其投标保证金。18.分包18.1“投标人须知前附表”规定允许分包的项目，投标人在中标后只能将项目的非主体、非关键性工作分包。投标人应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包。19.投标人应当遵循公平竞争的原则，不得恶意串通，不得妨碍其他投标人的竞争行为，不得损害采购人或者其他投标人的合法权益。20.投标文件的编制20.1投标文件全部采用电子文档，投标人应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和政采云电子交易平台的要求编制，编制后应进行电子签名及加密。★20.2如投标人提交的电子标书不符合20.1要求或开标时无法读取导入或解密，其投标文件将不予受理。20.3投标文件应尽量避免涂改、行间插字或删除。如果出现上述情况，改动之处应加盖单位章或由投标人的法定代表人或其委托代理人签字确认。★20.4关键内容字迹潦草、表达不清、未按要求填写而导致非唯一理解，视为未实质性响应招标文件的投标文件。20.5投标文件中提供的资料（扫描件），内容必须清晰可辨，若内容模糊，无法辨识，均视为未提供。★20.6投标文件中对招标文件商务条款及技术要求的应答出现完全或绝大部分复制招标文件要求的，视为未实质性响应招标文件的投标文件。20.6投标文件应由法定代表人或其委托代理人在规定的电子签名处逐一电子签名（电子签名或电子签章），要求盖章处应盖单位章（电子签章）。21.投标保证金21.1投标保证金为人民币。投标人应在提交投标文件截止时间以前按“投标人须知前附表”规定的金额及形式提交，并在规定的时间内保持有效。21.2投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，采购代理机构将在自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内，退还已收取的投标保证金，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。21.3未中标人的投标保证金将在中标公告发出后5个工作日退还；中标人的投标保证金将在采购合同签订之日起5个工作日内退还。投标保证金的退回只以网上银行转账的方式进行。21.4下列情况发生时，投标保证金将不予退还（1）投标人在投标有效期内要求撤回投标的；（2）投标人在投标文件中提供虚假材料的；（3）投标人存在违法违规行为的；（4）中标人中标后除因不可抗力拒绝与采购人签订合同的；（5）中标人将中标项目转让给他人，或者在投标文件中未说明，且未经采购人同意，将中标项目分包给他人的；（6）招标文件规定的其他情形的。四、投标文件的提交22.投标文件的密封与标记22.1投标人进行电子交易应安装客户端软件—“政采云电子交易客户端”，并按照招标文件和电子交易平台的要求编制并加密投标文件。招标人未按规定加密的投标文件，电子交易平台将拒收并提示。22.2使用“政采云电子交易客户端”需要提前申领CA数字证书。22.3为确保网上操作合法、有效和安全，投标人应当在投标文件提交截止时间前完成在“政府采购云平台”的身份认证，确保在电子交易过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签名。23.提交投标文件截止时间和地点23.1投标文件的提交/上传不得迟于“投标人须知前附表”规定的提交投标文件截止时间。逾期送达/上传的投标文件，将被拒收。23.2投标人必须在规定时间内将投标文件提交到“投标人须知前附表”规定的地点。23.3除“投标人须知前附表”另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。23.4在投标截止时间前，投标人可以撤回在网上已递交的投标文件，修改后重新上传，无须书面形式通知采购人。23.5修改的投标文件应按照本章第20款、第22款的要求进行重新编制、加密和递交。23.6在投标截止时间后递交的投标文件不予撤回。五、开标与评标24.开标24.1采购代理机构将在“投标人须知前附表”规定的时间和地点进行开标。24.2投标截止后投标人不足3家的，不得开标。24.3开标程序：开标会由采购代理机构主持，具体流程如下：（1）采购代理机构依托电子交易平台发起开始解密指令，投标人须使用加密时所用的CA锁按平台提示和招标文件的规定登录到“政采云”平台电子开标大厅签到，并在发起解密指令之时起60分钟内完成对电子投标文件在线解密。（2）发起解密指令之时起5分钟内投标人还未进行解密的，代理机构可通知投标人，投标人未预留联系方式或预留联系方式无效，导致代理机构无法联系到投标人进行解密的，视为撤回投标文件。（解密异常情况处理：详见本章27.2电子交易活动的中止）如投标人成功解密投标文件，但未在“政采云”电子开标大厅参加开标的，视同认可开标过程和结果，由此产生的后果由投标人自行负责。24.4开标工作人员将做开标记录。24.5投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应在线提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。25.资格审查25.1开标结束后，采购人或者采购代理机构应当按照“第六章资格评审标准”依法对投标人的资格进行审查，合格投标人不足3家的，不得评标。26.评标26.1评标由采购人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和有关技术、经济等方面的专家组成，成员人数应当为5人及以上单数。其中，技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。评标委员会应当推选组长，但采购人代表不得担任组长。采购人委派代表参加评标委员会的，要向采购代理机构出具授权函。26.2评标原则及方法评标活动遵循客观、公正、审慎的原则，评审专家应当根据采购文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审。26.3评标方法本项目按“投标人须知前附表”规定的评标方法评标。在评标中，不得改变招标文件中规定的评标标准、方法和中标条件。第七章“评标方法”没有规定的评审因素和标准，不作为评标依据。26.4评标应当在严格保密的情况下进行。任何单位和个人不得非法干预、影响评标办法的确定，以及评标过程和结果。评标委员会成员和与评标活动有关的人员在政府采购活动中应严格遵守政府采购评审工作纪律，不得向外界泄露评审情况。★26.5有下列情形之一的，属于投标人相互串通投标：（一）投标人之间协商投标报价等投标文件的实质性内容；（二）投标人之间约定中标人；（三）投标人之间约定部分投标人放弃投标或者中标；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同投标；（五）投标人之间为谋取中标或者排斥特定投标人而采取的其他联合行动。★26.6有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。★26.7在评标过程中，评标委员会发现投标人有本须知第19、26.5、26.6条款及规定的情形，将认定其投标无效，并书面报告本级财政部门。★26.8提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一招标项目包投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会将依次按（标包）价格部分得分高优先、技术部分得分高优先、商务部分得分高优先的顺序确定；所有得分均相等的，主要技术指标高优先、质保期长优先、交货时间短优先、故障到达时间短优先的顺序确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。26.9若单个项目包为非单一产品采购项目，对于招标文件第五章规定核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌有一项品牌相同的，按26.8款规定处理。27.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：(1)符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的；(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的；(3)投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；(4)因重大变故，采购任务取消的。废标后，采购人应当将废标理由通知所有投标人。27.2电子交易活动的中止采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购代理机构可中止电子交易活动：（1）电子交易平台发生故障而无法登录访问的；（2）电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；（3）电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；（4）病毒发作导致不能进行正常操作的；（5）其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。27.3出现27.2中情形，不影响采购公平、公正性的，采购代理机构可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动；影响或可能影响采购公平、公正性的，经采购代理机构确认后，应当重新采购。采购代理机构必须对原有的资料及信息作出妥善保密处理，并报财政部门备案。六、中标结果28.中标人的确定28.1采购代理机构应当在评标结束之日起2个工作日内将评标报告送采购人确认。28.2采购人应当在收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告中推荐的中标候选人中按顺序确定中标人。29.中标通知书29.1中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构在省级以上财政部门指定的媒体上公告中标结果，中标公告期限为1个工作日，同时向中标人发出中标通知书。29.2中标通知书是合同的组成部分。30.签订合同30.1采购人与中标人应当在中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订政府采购合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。30.2中标人因不可抗力或者自身原因不能履行政府采购合同的，或中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。30.3政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。31.履约担保31.1签订合同前，中标人应按“投标人须知前附表”规定的履约担保的金额及形式向采购人提交履约担保；联合体中标的，其履约担保由牵头人递交。否则，视为放弃中标项目，投标保证金将不予退还。31.2签订合同后，如中标人不按双方签订合同约定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。32.3履约保证金按合同约定退还。七、其他事项32.采购代理服务费32.1采购代理机构按以下货物招标收费标准下浮26%向各标段中标人收取招标代理服务费：中标金额（万元）收费标准货物招标服务招标工程招标100以下1.5%1.5%1.0%100—5001.1%0.8%0.7%500—10000.8%0.45%0.55%1000—50000.5%0.25%0.35%5000—100000.25%0.1%0.2%备注：招标代理服务收费按差额定率累进法计算。32.2中标人应在接受“中标通知书”前向采购代理机构一次付清代理服务费。33.招标文件编制依据33.1本招标文件根据《中华人民共和国政府采购法》及相关法律法规编制。34.需要补充的其他内容34.1“投标人须知前附表”中若规定可以接受备选方案的，投标人在投标文件中只能提供一个备选方案，并注明主选方案，且备选方案的投标价格不得高于主选方案。凡提供两个以上备选方案或未注明主选方案的，该投标将被视为未实质性响应招标文件要求。评标委员会在对有备选方案的投标人进行评审时，应当以主选方案为准进行评审，如考虑备选方案的，备选方案必须实质性响应招标文件要求。34.2其它需要补充的其他内容：见“投标人须知前附表”。第三章合同书样式及主要条款合同条款前附表序号内 容1.交货期、交货地点、交货方式：1）★交货期：自合同签订之日起30个日历日内（投标人在此范围内自报最短交货期）。2）★交货地点：云南省精神病医院指定地点。3）★交货方式：安装调试验收完成。2.★定价方式：固定总价3.★付款方式：合同签订生效后，支付合同总价款的30%；项目终验合格交付后，支付剩余款项。甲方应按合同约定的条件、时间和方式向乙方支付合同价款，如甲方未能按合同约定支付合同价款的，应承担逾期支付的违约责任。4.★质保期：1标段：生物反馈治疗仪（1拖10）质保期≥3年，其他设备质保期≥2年；2标段：经颅超声神经肌肉刺激治疗仪、脑波治疗仪质保期≥3年，其他设备质保期≥2年；3标段：十二导心电图机、除颤监护仪质保期≥3年，其他设备质保期≥2年；4标段：医用专用阴凉柜质保期≥5年，全自动血培养仪、洗胃机、遥测心电监护仪(1拖40)质保期≥3年，其他设备质保期≥2年；5.合同份数：本合同一式柒份，甲方执伍份，乙方执壹份，丙方执壹份。备注：合同封面以云南省政府采购网系统打印的封面为准。甲方：（采购人全称）乙方：（供应商全称）甲乙双方根据招标编号为（招标编号）“（采购项目名称）”公开招标采购结果，经双方协定达成一致，签订以下内容：一、设备(产品)名称、品牌、型号规格、技术参数和数量、单价、总价：设备名称国别品牌规格型号单位数量单价（元）总价（大写）小写（元）详细的设备明细附后。二、随机资料和配套附属设备要求三、产品使用要求产品使用符合标准，并满足甲方技术要求。四、配套设备要求及长期供应优惠条件五、备品备件（含易损件）要求及长期供应优惠条件六、合同总价（大写）：（人民币元），小写：元以上价格为甲方指定地点统一交货价并包含安装运输调试费用。七、甲乙双方的权利和义务（一）甲方的权利和义务1、负责合同签订后项目实施的工作（如与乙方的具体联系和衔结，现场安装调试时配备人员进行监管控制）；2、负责提供设备和项目安装调试所必须的场地和环境；3、负责组织成立验收小组对设备和项目进行验收并签署验收报告；4、按合同规定享有乙方提供的设备服务。（二）乙方的权利和义务1、乙方保证按本合同一、二、三、四、五条款负责完成甲方项目，并保证提供的设备是全新（包括零部件）、符合招标文件规定、具有国家有关部门注册并符合国家质量检测标准和产品出厂标准的设备；设备及主要配件质保期为（）年，并保证设备在甲方报废前正常运行。具体服务：保修期内，乙方对设备提供全免费保修或免费更换；保修期后，收取成本费维修（自然灾害及人为故意损坏除外）；主设备乙方提供现场维修，维修人员在收到故障报告后保证（）小时内到达现场，类故障保证由人员（或工程师）在（）天内修复，类故障保证由人员（或工程师）在（）天内修复；乙方保证在甲方指定地点供应备品备件（含易损件）和配套消耗品；乙方对所提供的设备实行（）月时间定期进行保养（或维护、巡检）制度；2、保证甲方在合同设备（有配套软件的还包括软件产品）使用期间不受第三方提出侵犯其专利权、商标权和工业设计权的起诉。3、严格遵守商务谈判中标所承诺的一切规定和条款；4、参与甲方共同进行设备和项目的验收。八、以上内容与甲方采购确认和乙方中标承诺情况一致（或中标产品和设备的技术及服务保证甲方正常使用）。九、技术培训：乙方向甲方提供天的设备使用人员现场例行免费培训，培训内容包括设备的使用、一般的维修、维护及保养等；食宿自理（各自负责）；大型设备（或招标文件有要求、或投标文件有承诺的），乙方还将负责甲方人专业技术人员（或工程师）国内培训并应获得技术证书，费用由乙方负责，具体时间为天、地点为，其他由甲乙双方协定。十、甲方在设备使用过程中发生技术质量问题，乙方应提供及时有效的技术支持。乙方技术支持电话：，联系人：。十一、整体项目完成时间（即设备送达甲方指定地点并按规范安装调试完毕时间）为合同签订生效后日内。设备交验地点和方式：合同签订后，乙方负责将完整配套的原封设备（含开机必要消耗品）送到甲方指定的地点（），由甲乙双方共同开箱初验，并由乙方按合同规范要求完成安装测试。交货时，乙方随货向甲方交付设备必需的合格证、保修卡，相关资料（如操作手册、使用指南、维修手册、安装调试说明书、服务手册等）及配备的用件、工具等。十二、验收及验收标准1、设备验收：设备到达甲方指定地点后甲方统一初验是否符合合同要求；2、项目验收：乙方负责设备安装和调试，完工后，甲方测试是否合格并满足技术要求；3、实作性操作验收：设备是否正常运作（个月，具体时间按分项要求或在签订合同时协定）。十三、合同价款结算（一）合同生效乙方应根据招标文件要求向采购代理机构交纳招标代理服务费并取得采购人的签章后，合同才正式生效。（二）价款的结算详见合同条款前附表。十四、违约责任：除发生不可抗力事实外，乙方所交设备和安装调试与合同标准不相符合的，甲方有权拒收设备；逾期交货将向甲方每日偿付合同总额千分之一的滞纳金。因乙方不能按期交付设备或完成安装调试和所交设备或安装调试与合同标准不符使甲方造成经济损失的应依法赔偿。甲方无正当理由拒收设备，甲方向乙方偿付合同款总价百分之五的违约金；逾期支付合同款将向乙方每日偿付欠款总额千分之一的滞纳金。甲方有权拒付合同价以外的任何费用；乙方有权拒绝合同整体范围以外的条件。十五、因本合同发生纠纷，由甲乙双方协商解决，协商不成，应向甲方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼解决。十六、本合同其他未尽事宜，按国家《中华人民共和国民法典》有关规定处理。十七、本合同一式柒份，甲方执伍份，乙方执壹份，丙方执壹份。十八、本合同自签订之日起生效。十九、本合同不可分割之部分：1、中标人投标文件；2、中标通知书；3、合同书附件。甲方：乙方：地址：地址：邮政编码：邮政编码：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：电话：电话：开户银行：开户银行：账号：账号：第四章投标文件格式云南省精神病医院医疗器械采购项目投标文件项目编号：投标人全称：(电子签章)法定代表人或委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式1：开标一览表项目名称：项目编号：标段：投标人名称投标总报价（元）交货期交货地点质保期投标保证金金额及形式备注小写：大写：投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日一、资格证明文件1.投标人应按所附格式要求填写并提交。2.资格声明中的签字人应保证全部声明和填写的内容是真实的和正确的。3.投标人提交的材料将被保密，但不退还。格式1：营业执照1）投标人是企业（包括合伙企业）的，应提供其在市场监督管理部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；2）投标人是事业单位的，应提供其有效的“事业单位法人证书”；3）投标人是个体工商户的，应提供其有效的“个体工商户营业执照”；4）投标人是自然人的，应提供其有效的自然人身份证明。以上证照提供复印件加盖公章，投标人如果是代理商或经销商，须提供制造商的营业执照(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此项要求)联合体协议（如接受联合体投标）注明联合体牵头人及联合体各方承担的工作和义务，关于联合体的投标需遵循招标文件的有关条款。本项目不接受联合体投标。格式2：法定代表人身份证明书投标人名称：单位性质：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人名称）的法定代表人。特此证明。注:后附法定代表人身份证复印件。投标人：（电子签章）年月日格式3：法定代表人授权委托书本授权书声明：（投标人全称）的法定代表人代表本公司授权（委托代理人姓名）为本公司合法代理人，就贵方组织的有关（采购项目名称）项目（项目编号：标段：）的招标，以本单位名义投标。代理人在本项目投标过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我方均予承认。代理人无转委托权。投标人名称：（全称）（电子签章）法定代表人：（电子签名或签字）法定代表人身份证号码：委托代理人：（电子签名或签字）职务：代理人身份证号码：年月日附：委托代理人详细地址：电话：注:1.在投标文件中附委托代理人身份证扫描件。2.同时提供委托代理人社保证明。格式4：投标人财务状况报告详见第二章投标人须知格式5：投标人依法缴纳税收的证明材料详见第二章投标人须知格式6：投标人依法缴纳社会保障资金的证明材料详见第二章投标人须知格式7：投标人具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料详见第二章投标人须知格式8：参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（投标自行承诺及说明，内容自拟）注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式9：医疗器械生产（经营）许可证、医疗器械注册证及附件注：1.投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）2、如若投标人认为投标产品不在《医疗器械分类目录》内或不作为医疗器械管理的，需提供证明材料。以上证件必须在有效期内。格式10：制造商资格声明（若为制造商参与投标应提供）1.名称及概况：1.1)制造商名称：1.2)总部地址：1.3)电传／传真／电话号码：1.4)成立和／或注册日期：1.5)实收资本：1.6)近期资产负债表(到年月日止)①固定资产:②流动资产:③长期负债:④流动负债:⑤净值:1.7)主要负责人姓名：(可选填)1.8)制造商在中国的代表的姓名和地址，(如有的话)______________________________________________2.(l)关于制造投标货物的设施及其它情况：工厂名称地址生产的项目年生产能力职工人数____________________________________________________________________________(2)本制造商不生产，而需从其它制造商购买的主要零部件：制造商名称和地址主要零部件名称____________________________________________________________3.本制造商生产投标货物的经验(包括年限、项目业主、额定能力、商业运营的起始日期等)：_____________________________4.近3年该货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址：(1)出口销售(名称和地址)(销售项目)(2)国内销售(称和地址)(销售项目)_______________5.近三年的年营业额年份国内出口总额____________6.易损件供应商的名称和地址：部件名称供应商7.最近3年直接或通过贸易公司向中国提供的投标货物：合同编号：签字日期：项目名称：数量：合同金额：8.有关开户银行的名称和地址:9.制造商所属的集团公司。如有的话:10.其他情况：兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。制造商名称（加盖电子公章）：日期：传真：电话：电子函件：格式11：贸易公司的资格声明（若为代理商/经销商参与投标应提供）1.名称及概况：(1)投标人名称：__________________________________(2)总部地址：____________________________________(3)电传／传真／电话号码：(4)成立和／或注册日期：(5)实收资本:_____________________________________(6)近期资产负债表(截止____年____月___日)①固定资产：②流动资产：③长期负债：④流动负债:⑤净值:(7)主要负责人姓名：(可选填)_________________________(8)投标人在中国的代表姓名和地址，如有的话2.近3年的年营业额:年份国内出口总额3.近3年该货物主要销售给国内、外主要客户的名称地址：1.1.(1)出口销售（名称和地址）（销售项目）（名称和地址）（销售项目）(2)国内销售（名称和地址）（销售项目）（名称和地址）（销售项目）4.同意为投标人制造货物的制造商名称、地址_______________________________________5.由其他制造商提供和制造购货物部件，如有的话：制造商名称和地址制造的部件名称____________________________________6.近3年向中国公司提供的投标货物，如有的话：合同编号：______________________签字日期：_____________________项目名称：______________________数量：_____________________合同金额：______________________7.有关开户银行的名称和地址：_______________________________8.所属的集团公司，如有的话：_______________________________9.其他情况：兹证明上述声明是真实、正确的，并提供了全部能提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。贸易公司（加盖电子公章）：日期：传真：电话：电子函件：格式12：投标人无直接控股、管理关系书面声明函云南招标股份有限公司：一、下述公司负责人与我公司单位负责人为同一人：（如无则本项填写“无”）1.2.3.……（可自行添加）二、我公司与下述公司存在直接控股关系：（如无则本项填写“无”）1.2.3.……（可自行添加）三、我公司与下述公司存在直接管理关系：（如无则本项填写“无”）1.2.3.……（可自行添加）我单位郑重声明：与本单位负责人为同一人或者与本单位存在直接控股关系、管理关系的供应商未参与_(项目名称)同一合同项下的投标。我单位保证上述声明真实、有效、可查。特此声明。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日注：1、单位负责人，是指单位法定代表人或者法律、行政法规规定代表单位行使职权的主要负责人。2、直接控股关系，是指单位或个人股东的直接控股关系；控股股东，是指其出资额占有限责任公司资本总额百分之五十以上或者其持有的股份占股份有限公司股本总额百分之五十以上的股东；出资额或者持有股份的比例虽然不足百分之五十，但依其出资额或者持有的股份所享有的表决权已足以对股东会、股东大会的决议产生重大影响的股东。3、直接管理关系，是指不具有出资持股关系的其他单位之间存在的直接管理与被管理关系，如上下级关系的事业单位和团体组织。格式13：无串通投标行为的承诺函一、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：（一）投标人直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；（二）投标人按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标、成交；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；（七）投标人与采购人或者采购代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人中标、成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。二、有下列情形之一的，视为投标人串通投标，其投标无效：（一）不同投标人的投标文件由同一单位或者个人编制；（二）不同投标人委托同一单位或者个人办理投标事宜；（三）不同投标人的投标文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（四）不同投标人的投标文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（五）不同投标人的投标文件相互混装；（六）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出。请投标人出具是否存在上述情形的承诺函（内容自拟），并按附表（投标人在职人员情况表）格式填写相关内容。如出现上述情形的，将向财政部门报告，依照政府采购法第七十七条第一款的规定追究法律责任。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式13-1：投标人在职人员情况表序号姓名性别职务身份证号123…注：1、投标人须如实填写公司所有在职人员。★2、评标委员会如发现投标人提供的在职人员与其他投标人所提供的在职人员存在重复的，相关投标均按不实质性响应招标文件要求处理。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式14：投标保证金交纳凭证格式15：招标文件第一章“投标人资格要求”中要求提供的其他资格证明文件二、商务部分格式1：投标函致：我方仔细研究了（采购项目名称）（项目编号：标段：）项目招标文件的全部内容，正式授权下述签字人（姓名和职务）全权代表投标人（投标人全称）参加投标，并按招标文件规定提交投标文件。据此函，签字人兹宣布同意如下：1、按招标文件货物需求及技术要求和投标报价汇总表，投标总报价（大写）元，人民币(￥)，在（交货期）完成交货。2、我方已详细审查全部招标文件，包括（澄清文件）(若有)。我方完全理解相关文件要求，并承担对这方面有不明及误解的后果。3、在《投标人须知》规定的开标日期起遵循本投标文件，并在投标人须知第17.1条规定的投标文件有效期满之前均具有约束力。4、同意《投标人须知》中关于投标保证金不予退还的规定。5、同意应贵方要求提供与本投标有关的任何数据或资料，并保证数据和资料的完整性和真实性。6、如我方中标：（1）我方承诺在收到中标通知书后，按中标通知书内容在法律规定的期限内与贵方签订合同，并履行相应的合同责任和义务。（2）我方承诺按照招标文件规定向贵方提交履约担保。（3）我方承诺将承担售后服务及保修责任。8．我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。9．（其他补充说明）。与本投标有关的正式通讯地址为：地址：邮政编码：电话：传真：开户名称：开户银行：帐号：投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式2：投标报价汇总表项目名称：项目编号：标段：序号报价内容合计（元）备注1货物价格2易损件/耗材/备品备件费质保期内3技术服务费4专用工具5质保服务费6其它报价如有，请列明投标总报价（元）=1+2+...+6小写：大写：注：1、此表“投标总报价”项价格应与“开标一览表”、“投标函”中“投标总报价”一致。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日注：1、此表“投标总报价”项价格应与“开标一览表”中“投标总报价”一致。2、此表“产品价格”项“总价”应与“货物分项报价表”中的“合计”项价格一致。格式2-1：货物投标价格组成表项目名称：项目编号：标段：序号货物名称医疗器械注册证号制造商名称、国别型号和规格制造商规模类型授权（填写授权主体的名称）数量（1）单价（元）合价（元）（6）=（1）*（5）备注出厂价（2）至交货地点的运杂费（3）安装调试费（4）合计（元）（5）=（2）+（3）+（4）1合计（元）：备注：1、投标人须按招标文件第五章“货物需求及技术要求”中采购货物填报此表，不得缺项漏项或任意合并项目报价，必须按本表内容填写，否则评委可视为未响应招标文件实质性要求。2、未要求提供授权的不用填写“授权（填写授权主体的名称）”项。3、在“制造商规模类型”列中如实填写“中型企业”、“小型企业”、“微型企业”、“残疾人福利性单位”、“监狱企业”或“其他”，并按招标文件要求提供《中小企业声明函》。本项填报的制造商规模类型应与《中小企业声明函》中的规模一致，若出现内容矛盾、前后不一致的，以《中小企业声明函》为准。4、★本项目不接受进口产品参与投标。进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。5、“合计”项价格应与“投标报价汇总表”中“货物价格”项“合计”一致。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式2-2：易损件/耗材/备品备件清单及价格表投标人应提供货物质保期内所需的清单。项目名称：项目编号：标段：序号名称规格型号产地制造商名称数量单位单价（元）小计（元）备注其它合计（元）：注：1、“合计（元）”价格应与《投标报价汇总表》中“易损件/耗材/备品备件费”报价一致。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日注：若无备品备件的可不填此表。格式2-3：技术服务费报价表项目名称：项目编号：标段：序号服务内容合价（元）备注①设计联络费（若有）②现场服务（包括指导安装和调试费用）人数：单价（元/工日）：③人员培训费人数：单价（元/工日）：④技术资料费⑤技术咨询协调费…“合计（元）”=①+②+③+④+⑤+…注：1、“合计（元）”价格应与《投标报价汇总表》中“技术服务费”报价一致。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式2-4：专用工具报价表（如有）（如有）项目名称：项目编号：标段：序号名称规格和型号生产厂家数量单位单价（元）总价（元）备注……合计（元）：注：1、“合计（元）”价格应与《投标报价汇总表》中“专用工具”报价一致。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式3：中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元1，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。注：1.投标人须根据制造商情况如实出具声明函。享受本招标文件规定的中小企业扶持政策的，将随中标结果公开中标人的《中小企业声明函》。2.所声明的从业人员人数、营业收入金额或资产总额不实的，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。3.投标人须按招标文件规定的所属行业，核对根据国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知，如实出具声明函。中小企业划型填写错误或所属行业填写错误的，评标委员会将不予进行价格扣除。4.若采购项目包含多个标的物的，须将货物制造商的相关信息列入《中小企业声明函》，并由投标人出具并加盖投标人公章。附件：《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）中小企业划型标准规定节选：四、各行业划型标准为：（一）农、林、牧、渔业。营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入500万元及以上的为中型企业，营业收入50万元及以上的为小型企业，营业收入50万元以下的为微型企业。（二）工业。从业人员1000人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入300万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为微型企业。（三）建筑业。营业收入80000万元以下或资产总额80000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入6000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入300万元及以上，且资产总额300万元及以上的为小型企业；营业收入300万元以下或资产总额300万元以下的为微型企业。（四）批发业。从业人员200人以下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员20人及以上，且营业收入5000万元及以上的为中型企业；从业人员5人及以上，且营业收入1000万元及以上的为小型企业；从业人员5人以下或营业收入1000万元以下的为微型企业。（五）零售业。从业人员300人以下或营业收入20000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员50人及以上，且营业收入500万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（六）交通运输业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入3000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入200万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入200万元以下的为微型企业。（七）仓储业。从业人员200人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（八）邮政业。从业人员1000人以下或营业收入30000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员20人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员20人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（九）住宿业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十）餐饮业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入2000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十一）信息传输业。从业人员2000人以下或营业收入100000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入100万元以下的为微型企业。（十二）软件和信息技术服务业。从业人员300人以下或营业收入10000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且营业收入50万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或营业收入50万元以下的为微型企业。（十三）房地产开发经营。营业收入200000万元以下或资产总额10000万元以下的为中小微型企业。其中，营业收入1000万元及以上，且资产总额5000万元及以上的为中型企业；营业收入100万元及以上，且资产总额2000万元及以上的为小型企业；营业收入100万元以下或资产总额2000万元以下的为微型企业。（十四）物业管理。从业人员1000人以下或营业收入5000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员300人及以上，且营业收入1000万元及以上的为中型企业；从业人员100人及以上，且营业收入500万元及以上的为小型企业；从业人员100人以下或营业收入500万元以下的为微型企业。（十五）租赁和商务服务业。从业人员300人以下或资产总额120000万元以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上，且资产总额8000万元及以上的为中型企业；从业人员10人及以上，且资产总额100万元及以上的为小型企业；从业人员10人以下或资产总额100万元以下的为微型企业。（十六）其他未列明行业。从业人员300人以下的为中小微型企业。其中，从业人员100人及以上的为中型企业；从业人员10人及以上的为小型企业；从业人员10人以下的为微型企业。格式4：残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（盖章）：日期：注：1、投标人若非上述企业，则不需提供此附件2、中标供应商为残疾人福利性单位的，其《残疾人福利性单位声明函》将随中标结果同时公告，接受社会监督。供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的，依照《政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。格式5：监狱企业证明文件根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定：监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。注：投标人若非上述企业，则不需提供此附件格式6：商务条款偏离表投标人须逐条对应招标文件中要求的商务条款，认真填写本表。商务条款是指：招标文件第五章《货物需求及技术要求》中要求的商务要求和《合同条款前附表》中要求的交货期、交货地点、交货方式、付款方式、履约保证金、质保期等要求。项目名称：项目编号：标段：序号招标文件页码及条目号招标文件的商务条款投标文件的商务条款响应情况说明商务条件支持资料索引（页码及条目号等）注：对于投标产品商务条款响应要求需有证明材料支持的，必须在投标文件中提供证明材料，并将该证明材料在投标文件中的索引（页码及条目号等）标注在“商务条件支持资料索引”中。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式7：投标人信息表（请投标人如实填写本表信息）公司名称公司地址公司性质公司类型法定代表人注册资金注册日期开户银行开户基本账号联系人联系电话手机固话联系传真联系邮箱经营范围公司管理体系认证（质量、职业、环境管理体系）公司资质及各类生产、经营许可如：工程类资质（工程单位）、设备制造商、经销商（生产、经营许可证、产品认证）、其它资质。备注投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式8：构成投标文件商务部分的其他资料请自拟格式。三、技术部分格式1：技术规格偏离表请按所投标段内设备的实际技术参数，逐条对应招标文件第五章《货物需求及技术要求》中要求的技术规范认真填写该表，该表不能作为投标产品的技术文件。项目名称：项目编号：标段：序号设备名称招标文件技术规范、要求投标文件技术规范、要求偏离……注：1、表中的“序号”应对应该设备在第五章《货物需求及技术要求》中的序号。2、表中的“设备名称”应按拟投设备的实际情况如实填写（产品名称应与第五章《货物需求及技术要求》中对应设备名称一致）。表格中“偏离”一列，投标人只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标内容高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。3、表中的“招标文件技术规范、要求”为第五章《货物需求及技术要求》中对应产品的技术要求，投标人应按拟投设备的实际情况如实在“投标文件技术规范、要求”一栏注明拟投产品的技术参数。4、投标人须对招标文件第五章《货物需求及技术要求》中的技术参数要求作出全面、真实的反映，投标人除如实填写技术规格偏离表外，投标文件中必须提供最新技术支持资料支持参数技术规格偏离表应答。第五章《货物需求及技术要求》中要求提供技术支持资料的，投标人应按要求提供；第五章《货物需求及技术要求》中未明确要求提供技术支持资料的，投标人可根据实际情况自行提供相关技术支持资料（技术支持资料可为技术白皮书或设备相关鉴定资料或试验报告或设备检验报告或技术彩页或宣传资料或图纸资料，如技术白皮书/设备相关鉴定资料/试验报告/技术彩页/宣传资料/图纸资料与设备检验报告不一致的，以设备检验报告为准）。5、若投标文件中的技术支持资料与技术规格偏离表应答不符，或投标人未提供技术支持资料且投标人又未在投标文件中作出说明和解释的，视为不响应该条技术参数要求。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日格式1-1：技术支持资料包括但不限于所投货物的技术白皮书、设备相关鉴定资料、试验报告、检验报告、技术彩页、或宣传资料、图纸资料等。投标人根据自身实际情况和设备特点自行提供，以证明其设备具体配置情况及技术指标响应的真实性。未提供上述资料导致评委无法进行技术评审的，后果由投标人自行承担。格式2：技术文件（格式自拟）应包括（但不限于）以下内容：1.投标人基本情况（投标人的组织机构、制造商的生产能力、主要加工机具装备等）概述；2.货物主要技术指标、参数及性能的详细说明；原材料选择、设计（使用）寿命；外购/外协件制造厂、产地；3.货物设计、制造、检验（测）、试验、验收、包装、运输、储存及试车等拟采用的标准、规范和方式；4.货物的供货、安装、调试、试运行实施方案及进度计划；5.投标人提出的合理化建议（如技术方案的调整、设备配置及功能等）；……格式3：构成投标文件技术部分的其他资料请自拟格式。投标人：（电子签章）法定代表人或其委托代理人：（电子签名）日期：年月日第五章货物需求及技术要求一、货物需求一览表序号标段★是否接受进口产品设备名称数量单位预算单价（元）预算金额合计（元）★最高单价限价（元）★最高限价合计（元）是否核心产品11否脑电治疗仪1.00 台50000.00 50000.00 50000.00 50000.00 21否生物反馈胃肠治疗仪2.00 台50000.00 100000.00 50000.00 100000.00 31否生物反馈治疗仪（1拖10）1.00 台460000.00 460000.00 460000.00 460000.00 是41否心理游戏沙盘治疗1.00 台9000.00 9000.00 9000.00 9000.00 52否便携式睡眠监测仪2.00 台50000.00 100000.00 50000.00 100000.00 62否经颅超声神经肌肉刺激治疗仪2.00 台200000.00 400000.00 200000.00 400000.00 是72否脑波治疗仪（1托8）1.00 台150000.00 150000.00 150000.00 150000.00 83否心电监护仪32.00 台20000.00 640000.00 20000.00 640000.00 是93否十二导心电图机5.00 台35000.00 175000.00 35000.00 175000.00 103否除颤监护仪4.00 台40000.00 160000.00 40000.00 160000.00 114否医用专用阴凉柜（2-8℃范围、带锁）1.00 台10000.00 10000.00 10000.00 10000.00 124否中频治疗仪1.00 台5000.00 5000.00 5000.00 5000.00 134否低中频治疗仪1.00 台160000.00 160000.00 160000.00 160000.00 144否负压吸引治疗仪1.00 台12000.00 12000.00 12000.00 12000.00 154否全自动血培养仪1.00 台30000.00 30000.00 30000.00 30000.00 164否高压灭菌器（100L立式）1.00 台30000.00 30000.00 30000.00 30000.00 174否吸痰器1.00 台2000.00 2000.00 2000.00 2000.00 184否洗胃机1.00 台4000.00 4000.00 4000.00 4000.00 194否局部熏蒸治疗仪8.00 台1000.00 8000.00 1000.00 8000.00 204否遥测心电监护仪(1拖40)1.00 台500000.00 500000.00 500000.00 500000.00 是注：1、提供的核心产品为相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一标段下投标的，按一家投标人计算（有效投标人不足3家的，该标段作废标处理），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。2、本项目所属中小企业行业为工业。二、技术要求标段1（a.以下技术要求中标注“▲”号的为A类指标，共6项；b.以下技术要求中所有未标注“▲”号的参数要求43项B类指标。）脑电治疗仪技术参数1、具备多种治疗模式，如连续模式、常规模式、夜间模式、脉冲模式。连续模式适用于需要持续刺激的治疗场景；常规模式用于日常康复治疗；夜间模式可辅助失眠患者改善睡眠，刺激强度和频率更贴合夜间人体生理状态；脉冲模式通过间歇性刺激，激发神经细胞活性，满足不同患者和病情阶段的治疗需求。2、内置≥10种治疗处方。3、配备完善的安全保护措施，包括过压保护、过流保护、短路保护等。▲4、电疗参数：主极基本频率可在20Hz-25Hz范围内调节，辅级基本频率为4000Hz±15%。5、磁疗参数：治疗强度分为多档，弱档3mT-9mT，强档10mT-17mT；磁场频率为50Hz±2%6、具备微振功能，可设置多档可调。生物反馈胃肠治疗仪技术参数1.注册证名称需体现生物反馈和胃肠起搏，对应便秘及腹泻生物反馈疗法和胃肠起搏疗法。（以注册证为准）▲2.设备注册证适应症：用于胃肠动力障碍性疾病、功能性胃肠疾病的治疗与改善。如：胃食管反流病、功能性便秘；记录人体胃肠部体表生物电信号供胃肠病患者临床诊断参考。（以注册证为准）3.耗材备案证适应症体现：体外胃肠起搏治疗设备、便秘及腹泻生物反馈治疗设备（以备案证为准）4、≥7英寸触摸显示屏。5、可提供胃/肠模式，可进行胃肠起搏频率、强度调节、时间设定、运行/停止的调节。6、输出通道：≥2路输出，可同时治疗≥2名患者。7、强度可调范围：0-20档；8、治疗时间可以根据病人情况自主设置治疗时长为：0-30分钟；9、工作频率▲9.1生物反馈模式：胃模式调制波频率0.04-0.06Hz；肠模式调制波频率0.033-0.333Hz。9.2调幅度:调幅度范围0-100%，允差±5%。10、输出电流直流分量：1.0V，允差±10%11、输出参数11.1对于500Ω的负载电阻，生物反馈的输出幅值0V～10V，音乐输出幅值0V～10V，允差20%。在开路的条件下测量时，输出峰值电压≤24V。11.2单脉冲输出能量对于500Ω的负载电阻，脉冲宽度≤0.05S，每一脉冲的能量≤200MJ.11.3治疗仪具有自动复位功能11.4输出幅值≤±10V；11.5使用温湿度：5℃～40℃；30%～80%。11.6温湿度：-5℃～+55℃，≤90%RH；11.7连接口：纽扣接口；12.提供后续供应耗材报价作为参考。生物反馈治疗仪（1拖10）技术参数1、适用于心理疾病的生物反馈治疗。2、设备需通过食品药品监督管理局检验，批准后发给独立医疗器械注册证，无食品药品监督管理部门处罚记录。▲3、同时对≥10人进行数据采集、分析、处理与交换。同时同步采集EEG、HRV及肌电EMG信号，实时反应心理与身体的压力与放松情况，亦可进行生物反馈训练。4、与患者接触的材料刺激反应极轻微，无致敏性，无细胞毒性作用。该材料必须进行生物相容性的试验或评价。▲5、实时监测患者包括但不限于脑电、肌电、心率等信号，并可将这些生理信号转化为视觉、听觉等信号反馈给患者，综合反馈患者身心脑状态（提供相关证明材料）。6、可提供呼吸放松治疗、松弛治疗、暗示治疗、音乐治疗等对患者进行心理干预与治疗，辅助患者改善身心状态。▲7、支持团体训练：可提供团队合作、团队竞争、个人放松、个人专注训练。8、可用于ADHD诊疗，并可结合生物反馈训练。9、无线信号传输要求：信号采集器和信号接收器相距10米时，无线传输丢包率＜%。10、AD采样位数≥24bit。11、采样率≥2000Hz（提供相关证明材料）。12、脑电采集共模抑制比：各通道≥90dB。13、脑电采集噪声电平：≤2.5μV（提供相关证明材料）。14、专业台车：具备储运、充电、临时存放、工作平台、灵活移动等功能。配置要求：1、信号采集器≥10个2、显示屏≥65英寸3、治疗椅≥11个心理游戏沙盘技术参数一、用途：在门诊及住院患者中开展沙盘游戏治疗，深入了解患者的心理动向，快速帮助患者战胜疾病；二、主要配置：1、实木沙架：需要9层实木架（厚背板）共5架，标准尺寸（通常为160cm×80cm×30cm。）2、实木沙箱：配备防水内托，标准尺寸，通常为72cm×57cm×7cm。3、沙具：≥3000件，大致分以下几类：（1）人物类：包括不同性别、年龄、职业的人偶（如医生、教师、警察、法官），神话人物（如天使、神仙），卡通形象，问题人物（如抑郁少年、殴打、暴力教育、战争场景、死亡画面），减压类人物（如同年时光、亲子互动、敬老）以及表达喜怒哀乐的人物等。（2）动物类：各类常见动物（如小猫、小狗、鸟、鱼）、野生动物（如狮子、老虎、长颈鹿、斑马）、昆虫类（如蜻蜓、蝴蝶、蚂蚁、萤火虫、毛毛虫、七星瓢虫）、神话动物（龙、凤凰）等动物。（3）建筑类：包括古代建筑和现代建筑如房屋、桥梁、学校、医院、法院、KTV、寺庙、塔、城堡等。（4）交通工具及运动类：如汽车、飞机、大炮、火箭、坦克、高铁、船、交通枢纽站、自行车、户外运动器材等。（5）自然元素类：如树木、花草、石头、贝壳、山、水（常用蓝色沙或容器模拟）、火（如小火苗造型摆件）、栅栏、山川河流、旅游景点等。（6）日常用品类：家具（桌椅、床）、餐具（锅、碗、瓢、盆、茶具）、工具（锤子、剪刀）、玩具等。（7）食物类：米饭、菜品、饮料、零食等。（8）象征类：十字架、货币、武器（刀、枪）、乐器等。4、沙子：细沙，分为干沙和湿沙（又称海沙，可塑形），各约30kg左右。5、清理工具：如刷子、铲子等。6、沙具收纳筐：需要约30个（优质塑料）。标段2（a.以下技术要求中标注“▲”号的为A类指标，共7项；b.以下技术要求中所有未标注“▲”号的参数要求33项B类指标）便携式睡眠监测仪▲1、设备原始采集而非软件分析指标的通道数≧14导，包括呼吸气流（口鼻气流压力和热敏）、胸腹呼吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、CPAP压力滴定、CPC心肺耦合、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯、电池电量、双模组蓝牙通道、无线外接扩展通道参数等。2、监测过程中不影响患者活动。3、主机具备≥2.0英寸全彩液晶内屏，可以显示记录状态、气流波形、热敏波形、胸/腹式呼吸运动、脉搏、血氧饱和度、CPAP、记录时长、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记夜间事件。4、具备导联阻抗提醒功能，在佩戴过程中可图形化显示传感器连接状态，便于检查连接状态，防止记录失败。5、内置锂电池供电，容量≥1600mAh，实时监测模式下续航时间≥24小时；电池无需拆卸更换。6、主机设备具备Type-C四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，单个目标数据（24小时记录）传输时间≤5s。7、主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口进行数据初始化。主机可以通过无线通讯通道，支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数。▲8、设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，发射频率2.4GHz，遵循低功耗蓝牙BLE5.0传输协议。9、设备具有环境光监测功能，可通过环境光自动识别出关灯和开灯时间。10、具有高通、低通滤波，工频陷波功能，可对单个通道进行滤波参数调整。11、患者报告一键生成，可自定义报告模板，同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中。12、数据文件格式采用国际通用EDF格式，可将数据导入至其它所需要软件平台进行分析。13、分析软件为全中文操作界面，具备国家版权局登记的睡眠监测仪实时控制与管理软件、多导睡眠监测与记录软件的两份软著证。▲14、软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区的占比也可自由调整；可以手动或自动分析呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有血氧、氧减、心率、脉率、呼吸事件、体动、体位的趋势图。15、软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明，信息直观，简约高效；也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口（均可含不同模式）。16、支持多种开始采集方式实时模式、血氧探头触发监测、定时设置，可提前定制每个患者的监测开启时间。17、配备诊断词条方便协助医生快速出具报告，根据医院需求制定特性报告模式。经颅超声神经肌肉刺激治疗仪1、基本参数：①产品注册证书载明的适用范围需包括出血性及缺血性脑卒中康复治疗；②产品治疗手段应包括经颅超声治疗和神经肌肉电刺激治疗两项技术；▲③双治疗通道，台车式结构，可同时对两名患者进行治疗；④固化模式和自设模式两套治疗方案设置；自设模式下设置的各项参数可以储存；⑤≥15寸触摸液晶显示屏，触摸屏、键鼠双操作模式；⑥开机有自检功能，主机可对治疗头进行识别、检测和自动参数匹配；⑦治疗过程中具有对治疗终端（经颅超声治疗头和电极板）接触状态及输出剂量实时监测功能；▲2、性能指标：超声频率：800KHz；超声输出功率：1.2W；超声治疗头有效辐射面积：≤1.5cm²；超声输出模式：连续模式，脉冲模式；占空比：10%～100%；电刺激频率：20～1000Hz；电脉冲宽度100μs；脉冲幅值：20-45V，可调；电刺激输出模式：动力性（间歇输出），静力性（连续输出）；3、配置要求：设备主机1台；经颅超声治疗头2副；电刺激导线4套；自粘电极片20对；专用弹性头带20条；医用超声耦合剂2支。4.有耗材产生列出耗材价格。脑波治疗仪一、基本功能1、对焦虑、抑郁、失眠、强迫等症状的患者进行辅助治疗。2、整合三种疗法于一体：声光脑波同步疗法、音乐疗法、电刺激疗法；由模拟脑电波组合发生器、穴位电脉冲发生器和专用眼罩、耳机、治疗电极等组成。3、一体机实现声、光、电输出。4、声、光、电信号输出调节均由面板实现。二.技术参数1、模拟脑电波声和光刺激输出。2、声波调制频率范围：模拟四种脑电波，载波频率分为白噪音和音频两种，且音频频率可通过操作面板“音频调节键”调节；可自定义数种模式，满足个性化需求。▲3、音频及混响输出：路数8路，信号功率≤8mw,频响100Hz-5kHz，不劣于-6dB。4、治疗电脉冲输出：8对可调输出。▲5、声、光、电治疗可主机直接8路输出，也可通过扩展器输出8路，扩展器线缆长度可按用户的使用环境要求定制。6、三种疗法协同：声光牵引脑波同步疗法、音乐疗法、电刺激（经皮电刺激TENS、经头颅电刺激CES）疗法。7、在一体机实现声、光、电8路输出，实施8人团体治疗的基础上，可通过增加移动治疗终端，实现9-N的治疗方案；8、终身免费提供技术升级。三、基本配置脑波治疗仪1台数字播放机1套治疗眼罩10副治疗耳机10副治疗电极10副转接器1副标段3（a.以下技术要求中标注“▲”号的为A类指标，共9项；b.以下技术要求中所有未标注“▲”号的参数要求35项B类指标）心电监护仪技术参数1.监护仪外形结构：1.1显示器≥10寸彩色LCD显示屏，彩色高分辨率≥800*600，≥8通道波形显示；▲1.2设计使用效期≥8年。1.3一体式监护仪,可用于监护成人,儿童患者,可打印记录。2.监测参数：▲2.1标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温等；2.2具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测；2.3具备智能导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护；2.4具备抗干扰技术；2.5NIBP测量范围宽；成人:收缩压25-290mmhg舒张压10-250mmhg小儿:收缩压25-240mmhg舒张压10-200mmhg；2.6支持心率变化统计和动态血压分析；3.系统功能：3.1支持中/英文字符；3.2具备报警集中设置功能；3.3支持外部USB存储设备，支持掉电存储和U盘数据导入导出功能；3.4具有三级声光报警，参数报警级别可调，支持VGA外接拓展显示屏；3.5具备≥1000小时趋势图表、≥1500个报警事件、≥1500组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾；3.6具备趋势共存界面、大字体显示界面及标准显示界面等多种显示界面；3.7具备成人、小儿病人配置，3.8标准配置普通锂电池，电池工作时间≥4小时；▲3.9支持3通道记录仪并配置记录仪3.10防水等级达到IPX1标准十二导心电图机技术参数一、整机要求1.结构设计：一体化便携式主机，支持移动推车及壁挂双模式安装。2.显示屏：≥10寸屏彩屏显示器、12导联波形同屏显示。3.耐受性：防水等级≥IP22、抗跌落高度≥1.2米。4.电源：内置锂电池，续航≥4小时、支持AC100-240V宽电输入。▲5使用受命≥8年，支持软件免费升级。6.工作模式：手动、自动、存储等工作模式。二、技术参数▲1.采集性能同步12导联采集（I,II,III,aVR,aVL,aVF,V1-V6）采集率≥10000点/秒，A/D转换≥24位。2.测量范围与精度频率响应：0.05-400Hz（提供检验报告）共模抑制比（CMRR）≥120dB振幅测量误差≤±5%（标准1mV/10mm）3.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能；4.导联系统：支持导联脱落实时声光报警、导联线接口：国际标准。三、功能要求▲1.分析诊断：内置自动分析算法（符合AHA/ESC标准）。支持QT间期、ST段偏移量、心率变异性（HRV）分析。2.数据管理：存储容量：≥10,000份心电图报告支持按患者ID/日期/异常类型分类检索3.输出与共享：报告格式：PDF/DICOM3.0兼容输出接口：USB接口、网口、Wi-Fi支持无线传输至医院HIS/LIS系统4.打印功能：内置热敏打印机实时打印，打印速度≥25mm/s，支持外接打印机打印A4纸报告。除颤监护仪技术参数一、基础功能参数1.除颤类型手动除颤，自动体外除颤（AED），半自动除颤：兼具手动和自动模式。2.能量等级成人模式：能量范围需覆盖0-360J。儿童模式：需支持儿科电极片或能量衰减功能20-50J。3.同步/非同步模式同步电复律（用于房颤、室上速等）需具备R波同步功能。二、监护功能关键参数▲1.监护参数必选：心电图（ECG）、心率、血氧（SpO₂）、无创血压（NIBP）。2.显示屏与波形分辨率：≥8英寸彩色触摸屏，支持多导联ECG同步显示。延迟时间：实时监护延迟≤3秒。三、技术性能参数▲1.充电与放电速度充电时间：≤10秒充至200J。放电波形：双相波。2.阻抗补偿自动调节阻抗（25-180Ω），确保不同患者体型下的有效放电。3.电池续航满电状态下连续监护≥4小时，或支持≥50次200J除颤。4.可更换电池使用，设备具有打印功能（实时/回放打印）。四、安全与便捷性▲1.安全防护防误触设计（如需双重确认放电）。防水防尘等级等级≥IP22。2.数据管理内置存储≥24小时监护数据，支持USB/Wi-Fi传输至电子病历系统。事件回顾功能（记录除颤前后ECG片段）。3.整机重量≤5kg，带提手或移动支架。标段4（a.以下技术要求中标注“▲”号的为A类指标，共10项；b.以下技术要求中所有未标注“▲”号的参数要求151项B类指标）医用专用阴凉柜技术参数一、用途用于药品、生物制品、试剂、血液制品的保存，箱内温度范围为2-8℃，湿度范围为35%-75%。二、技术要求▲1.温湿度区间：箱内温度控制在2-8℃范围内，湿度控制在35-75%。2.样式：立式单门。3.有效容积（L）：≥400L。4.内胆材料：HIPS耐低温高强度复合材料。5.箱体材料：PCM钢板。6.门体材质：双层中空遮光玻璃门。7.LED数码屏，同时可显示箱内温度和湿度，显示精度0.1℃。8.内置可调搁架：标配≥4个高密度钢丝浸塑搁架。9.门体标配机械锁。10.声光报警系统：具备声音蜂鸣和灯光闪烁报警方式，具备高低温报警、传感器故障报警、环温报警、开门报警、湿度报警等功能。11.冷凝水汇集后自动蒸发，无需人工倒水。三、售后1.终身免费提供技术服务、技术支持及咨询服务。中频治疗仪技术参数1.台式机型，≥4个输出通道，每个输出通道可独立输出。2.中频载波频率：在2kHz-8kHz范围内，误差通常为±10%。低频调制频率：在6Hz～150Hz之间，误差±5%。3.产生的调制波的波形为连续调制波、断续调制波、间歇调制波、变频调制波中的一种或几种。4.输出电流：0-85mA（r.m.s），电流误差±5%，输出无直流分量。输出电流稳定度：要求≤5%。5.治疗时间：10～40分钟可调，步进5≤分钟；治疗结束，有蜂鸣提示声，并停止输出。6.具有同步输出功能，在同步功能下，可同时控制≥4个输出通道，且通道输出参数相同。7.处方：仪器具有≥10个自动处方选择。8.机器可连续工作时间不小于≥5小时。低中频治疗仪技术参数1、功能及适用范围：低频适用于兴奋神经肌肉组织，可促进局部血液循环，放松局部肌肉，达到消炎、消肿、镇痛的目的；适用于软组织及骨关节慢性炎症、损伤或劳损所致的疼痛的辅助治疗；适用于咽部非机械原因损伤引起的吞咽障碍理疗及用于肌肉的重新训练和对喉部肌肉进行功能性刺激，从而实现咽部肌肉正常收缩。中频适用于对盆腔炎、附件炎、乳腺增生、肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维组织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、慢性咽喉炎、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩具有消炎和镇痛作用；对肌炎、骨折延迟愈合、雷诺病具有改善血液循环，消炎作用；对瘢痕、瘢痕挛缩、术后粘连、肠粘连、炎症后硬化、狭窄性腱鞘炎、注射后硬结、血肿机化具有软化瘢痕、松解粘连的作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、用性肌萎缩、便秘、胃下垂、声带麻痹、术后肠麻痹、尿潴留具有兴奋神经肌肉，促进周围神经修复作用。硬件性能：▲2、系统由主机、低频电刺激模块、低频电刺激基座、中频电极线和电极贴片组成，系统可实现中频与低频两种电刺激功能，可单独或同时使用。3、主机部分有把手结构，支持手提便携，主机重量≤5kg。4、主机具备≥10英寸触屏操作液晶显示屏，分辨率≥1280*800。5、主机部分具有≥4个独立中频输出通道，可以显示频率、脉宽、波形和通断时间。6、系统可同时给≥12个低频电刺激配置处方，每个低频电刺激可作为1个独立低频通道使用，支持≥12通道低频电刺激治疗。7、低频电刺激模块为可穿戴式设计。8、低频电刺激模块内置锂电池，续航时间≥3小时。9、主机通过低频电刺激基座对低频电刺激模块进行统一充电和治疗方案配置管理。10、配置好治疗方案的低频电刺激模块，可以脱离主机和低频电刺激基座独立使用，且不受距离限制，实现跨楼层和跨楼栋的低频治疗。11、低频电刺激模块上应具有物理按钮，启停治疗，并根据患者情况调节治疗强度，到达预设的治疗时间后，自动停止治疗。12、低频电刺激模块具有磁吸连接口设计，以便快速连接专用电极片，对患者穿戴治疗。13、配有磁吸导联线连接件，可兼容常用电极片使用。14、可选配多种电极片：重复使用绑带式电极贴片、小羊皮翼型贴片并可按需裁剪作为分体贴片使用、重复使用海绵吸盘贴片、吞咽电极片等，根据治疗方案和场景灵活选择。15、主机预置中频治疗方案数≥10个，低频治疗方案数≥27个。16、各治疗方案可查看预设参数。17、主机软件具备一键配置一个或多个低频电刺激模块的功能。18、软件内置各治疗方案的电极贴片位置示意图。19、主机软件具备自定义治疗方案功能，包括中、低频频率、波型、脉宽和治疗通断时间等参数。20、低频治疗可调范围：1Hz～150Hz，脉宽20μs～410μs，波形种类：方波、正弦波、三角波，可调节强度范围1-36档。21、中频治疗可调范围：1kHz～10kHz，脉宽20～100μs，波形种类：方波、正弦波、三角波，可调节强度1-26档。22、中频治疗强度可通过触摸屏或主机旋钮调节。23、治疗时间默认20分钟，可调范围：1～60分钟，调整范围内的参数为数字式连续可调。24、电刺激治疗通断时间均可在2～50s自由调节。其他要求：1、具有二类医疗器械注册证，其中适用范围明确包含的适应症，保证治疗安全、有效性。2、系统软件为生产企业开发设计，支持后续优化升级。3、使用效期：≥8年。负压吸引治疗仪技术参数1.用途：用于去除腔隙或创面分泌物和坏死组织，改善局部微循环、促进组织水肿消退、控制感染、促进肉芽组织健康生长。▲2.负压值设定参数：-25～-250mmHg，间隔-25mmHg；3.负压泵全功率工作，负压抽气速度不低于≥8L/min；4.治疗模式：连续引流模式、间歇引流模式、动态引流模式；5.设备具有自动灌注冲洗功能；6.负压引流强度包括：低、中、高；7.报警类型包括：堵塞、瓶满、泄漏、电量低等；8.报警方式：语音；9.集液瓶容量：≥500mL；10.设备具有给伤口智能加氧功能；11.锂电电池性能：≥6000mAh，续航时间至少为6小时。全自动血培养仪技术参数一、仪器要求1.全自动血培养检测系统一套。▲2.用于检测血液及其他无菌体液中是否存在病原微生物，支持各类培养瓶（标准需氧瓶、树脂需氧瓶、厌氧瓶等）直接上机，自动进行温度控制、震荡培养、连续监测、数据记录、数据分析演算等功能。二、技术参数1.检测原理：为瓶外非侵入性连续检测，可对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测。2.同时检测瓶位数量≥120；3.具备培养瓶延迟放入功能，培养瓶可延迟放入≥24小时。4.具备重新输入功能，培养瓶拿出后再放入，确保≥2小时内所有数据不丢失，可连续培养。5.培养瓶放入、取出采用条码扫描模式，每个孔位具备自动检错和自动纠错功能。6.自动监测及数据记录时间≤10分钟，并形成曲线，对阴阳线结果自动检测。7.配套培养瓶至少包括标准需氧瓶、树脂需氧瓶、含溶血素厌氧瓶等，培养瓶采用标准瓶口及负压采样设计。8.可提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、可以随时提供查询和统计，并能免费升级操作软件。9.负责实现与本院在用Lis系统的双向通讯功能。10.在线式稳压电源1套，断电后能对设备提供1小时以上可持续供电。立式压力蒸汽灭菌器技术参数1.立式内循环压力蒸汽灭菌器一台，内腔容积≥100L。2.LED液晶屏全程显示灭菌过程，全自动程序操作控制，灭菌过程自动控制。3.可自由设置灭菌温度、灭菌时间、干燥时。▲4.内置两个水箱，用于吸收蒸汽和自动补给灭菌用水；蒸汽内循环，不对外排放蒸汽。5.设有对蒸汽控制温度105～134℃,以便对不同类型的物品用相适应的工作温度进行消毒灭菌。6.设有计时器，当灭菌温度升至预选温度值时，计时器将自动倒计时，灭菌结束后，将自动泄压排汽并切断加热电源，可报警提示程序工作结束。7.设有超温、超压自动保护装置，开门内压具有自锁功能。8.装有开启式安全阀，正常灭菌时,安全阀关闭，当灭菌器内压力超过最高允许使用范围时，安全阀能自动启跳，释放超压蒸汽，待灭菌器内的蒸汽压力回降至正常值时，再自动关闭，起到确保安全使用的作用。9.有过热保护器，在未加水或在使用过程中出现缺断水现象，能自动切断电源。断水等故障时，泄压阀自动打开，并将蒸汽排放。10.装有过载漏电保护器，在线路中出现漏电，或者发生过电压时，能自动切断电源。11.设备底部装有四轮万向轮，方便移动。12.为配合完成压力容器计量检测工作，额外配备一套安全阀和一套压力表，13.中标后按照GB8599-2023《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》完成相关性能指标验证。▲14.中标后需提供相关资料在投入使用后三十日内向负责特种设备安全监督管理的部门办理使用登记，并取得使用登记证书。吸痰器技术参数1、单向型无油自润滑负压泵作负压源，无油雾污染，压力系统不会产生正压；2、可根据痰及粘液的粘稠度无级调节负压值；3、设有溢流保护装置可以防止吸入的液体进入中间管道；4、配置的过滤器可以防止负压泵受到污染。5、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)。6、负压调节范围；0.02MPa(150mmHg)~极限负压值。7、抽气速率：≥22L/min。8、贮液瓶：≥1000ml。洗胃机技术参数1、具备手动和自动双操作模式。2、具备进出胃液量平衡功能。3、防堵设计。4、可具备压力、液量双重安全保护措施。5、能显示与记录洗胃模式、状态、次数、压力值、液量。6、流量：≥2L/分，自控冲液量：250-350ml/次，自控吸液量：300-450ml/次，吸液量略大于冲液量，差值在50-150ml之间。局部熏蒸治疗仪技术参数一、适用范围:适用于足跟痛患者的辅助治疗二、技术要求1、电源:AC220V,50Hz;2、输入功率:≥1100AV;3、水箱容积：≥25L;4、磁场强度:作用区域交变磁场强度最大值小于0.1特斯拉;5、磁场基波频率范围:22kHz一38kHz;磁场调制频率范围:100Hz±10Hz6、具有温度设定、实际温度及恒温时间显示功能;▲7、水温调节范围35--48℃增减，调节步进值1℃;温度准确度:±2℃;8、定时设定:定时设定为0-30分钟，调节步进值5分钟;定时误差应小于20秒9、温度显示:数字显示实际水温和恒温设定水温，最小分辨率为1℃;10、恒温过程温度变化范围:±2℃;11、能浸泡到小腿部位，有专用的药浴袋;12、开机、设置输入、工作结束具备有声提示音;13、工作状态采用灯光指示。遥测心电监护仪(1拖40)技术参数一、监护盒子参数（一）、监护参数:心电（ECG）、血氧饱和度（SpO2）、呼吸、血压等。（二）、配置要求：1.数字遥测监护系统包括遥测发射盒、接收箱、天线阵等组成，要求能连入中心监护系统。▲2.无线传输技术，发射盒与接收装置之间可接收信号距离≥100米。3.传输方式可选配4G/5G网络。4.采用基于TCP/IP协议的以太网方式的信息传输。5.具有LED指示灯指示（提示）：工作/休眠状态、导联脱落、电池电量低、按键响应、发射盒故障6.盒子电池使用时间：干电池、充电电池均可；ECG+SpO2≥30小时，ECG≥96小时，待机休眠时间≥24天，提供适合型号的可充电锂电池及独立充电器（充电器配4套及以上）；（三）、盒子性能：1.盒子重量≤300g配挂带包，便于病人随身携带（不带血压监测）2.提供具有血压监测功能的盒子≥10台（带血压监测盒子重量≤400g）3.防水抗摔：具有防水功能，防摔高度≥1米。4.具有电池防反装安全设计，更换电池20秒不断电5.兼容抗除颤设计，保证在抢救病人除颤时能使用。6.心电图（ECG）测量：1）监护信息包括心率（HR）、ECG波形、心律失常和S-T段分析、起搏分析（PACE）2）支持3/5导心电监测，自动识别（3导/5导联线医院自选）3）心率（HR）测量范围：15bpm～300bpm4）心律失常分析种类≥20种5）S-T段监测范围：-2.0～2.0mV7.血氧饱和度（SpO2）测量：1）监护信息包括：血氧饱和度（SpO2）、脉率（PR）2）血氧饱和度（SpO2）监测范围：0~100%3）脉率（PR）监测范围：18～300bpm二、中央监护系统（一）显示：1.中心监护系统支持Window7及以上中、英文操作系统▲2.显示内容：床号、参数名称、参数测量值、参数测量波形（ECG波形或PLETH波形显示）、血氧饱和度数值、联网符号、无线信号强度指示、电池电量指示3.中心监护系统配置≥23英寸以上液晶屏幕显示屏，≥1920×1080高分辨率彩色液晶显示。4.可同时集中监护≥40个病人，单个屏幕可支持≥32个病人的同时集中监护显示。支持2台及以上显示屏显示5.多床观察时每床支持≥5个参数、≥4道波形的观察，支持大字体显示6.支持重点观察某床病人，双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察7.重点观察床支持≥5道波形显示，支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBPLIST等多种视图显示8.提供声、光、文字多重报警提醒功能，提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。保存报警时刻前后30秒的波形。支持≥5种致命心律失常报警与回顾。9.可提供全床位最近24h的报警事件浏览功能10.监护工作站提供≥65英寸4K显示器≥1台接入，带底座/挂墙11.提供一套带稳压功能的断电不少于10分钟延时的UPS电源供工作站设备使用（二）性能特点：1.支持对监护设备所有监护参数值及波形的显示2.遥测兼容不同品牌监护仪以及不同品牌除颤仪可同时接入网络3.可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置，解除病人4.具起搏开关指示、呼叫护士图标、无线信号强度指示5.遥测设备所有报警在中央站显示，提供生理报警，技术报警6.支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位，设置报警开关、报警级别、报警上下限等。7.支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式8.支持≥240小时长趋势回顾和≥4小时短趋势回顾，≥240小时全息波形回顾，≥720条报警事件回顾，≥720条12导分析报告回顾，≥240小时的ST片段回顾，≥720条心脏排量测量结果回顾，≥100条呼吸氧合事件回顾9.支持≥100条血液动力学计算结果回顾，≥100条氧合计算结果回顾，≥100条通气计算结果回顾，≥100条肾功能计算结果回顾10.配置热敏记录仪及激光打印机输出病人报告11.支持系统报警声音关闭功能12.配套的电脑、打印机、显示器通过节能环保认证（三）系统集成及整体要求:1、包括系统上线运行必要的无线网络、服务器等设施设备和系统布线、集成必要的线材等；▲2、包括但不限于与医院HIS、EMR等系统的无缝对接、系统集成等服务；满足智慧医院，互联网医院相关要求；3、确保医院使用系统正版、授权许可，不受第三方侵权纠纷；4、预留后期医院进一步拓展的平台和服务；5、设备报废前提供软件免费升级更新服务。三、售后服务要求（以下针对非评审项，投标人请在商务条款偏离表中响应）1、投标人负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运作要求，保证采购人正常使用。2、投标人提供必需的技术资料，对设备使用人员进行现场使用培训，直至使用人员能完全掌握使用方法，独立完成操作为止，提供操作手册。第六章资格评审标准依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明文件进行审查，具体详见评审内容及标准。若资格审查不合格，则不进入到下一步符合性评审。合格投标人不足3家的，不得评标。下列各项评审内容及标准均为招标文件的实质性要求，投标文件响应各款所列材料在开标后不得澄清、后补。评审程序评 审 内 容 及 标 准资格评审标准投标人应当满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，并提供下列材料：1.1投标人必须是具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织或自然人；提供营业执照、事业单位法人证书或自然人的身份证明（加盖公章）1.2投标人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的证明材料：（1）提供2023-2024年任意1个年度经第三方审计的财务会计报表（成立不满1年的投标人提供以下（2）或（3）或成立至今经第三方审计的财务会计报表），包括财务审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表、所有者权益变动表（执行小企业会计准则的投标人可不提供）及附注（执行小企业会计准则的投标人可不提供）；（2）提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明；（3）提供财政部门认可的政府采购专业担保机构对投标人进行资信审查后出具的投标担保函，须同时提供专业担保机构经财政部门认可的证明文件。。备注：投标人可根据自身情况提供上述3项中任意一种证明材料。1.3纳税证明材料的时间范围：缴税所属时间在2024年1月至今期间的任意1个月的税务局税收通用缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或税务局出具纳税情况的相关证明复印件（注：成立未满1个月的投标人提供自成立以来的相关纳税证明或情况说明；依法免税的，应提供依法免税的相关证明文件）。1.4缴纳社会保障资金证明材料的时间范围：缴费所属时间在2024年1月至今期间的任意1个月的社会保险费缴款书复印件或银行电子缴税（费）凭证复印件或社保管理部门出具的有效的缴款证明复印件（注：成立未满1个月的投标人提供自成立以来的相关缴款证明或情况说明；依法免缴的，应提供依法免缴的相关证明文件）。1.5投标人须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。1.6投标人必须提供参加本项目政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目不属于专门面向中小微企业采购的项目；小微企业价格扣除优惠比例:10%； 本项目的特定资格要求：3.1投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不作此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；以上证件必须在有效期内。3.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；3.3为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。3.4投标人未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，及未被列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录”，以本项目开标当天采购代理机构对上述信用信息进行查询核对的结果为准。3.5本项目不接受联合体投标。第七章评标方法（综合评分法）评标方法前附表条款号评审程序评 审 内 容 及 标 准3.1符合性评审标准投标人存在下列情况之一的，投标无效：投标文件签署、盖章投标文件未按招标文件要求签署、盖章的；保证金未按照招标文件的规定提交投标保证金的；投标报价投标报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；不能接受的附加条件投标文件含有采购人不能接受的附加条件的;其它实质性条件未实质性响应招标文件中标注★条款内容的；进口产品本项目不接受进口产品；其他无效情形法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。3.2详细评审标准1、评标总得分计算公式投标人的评标总得分＝F1＋F2＋F3其中：①F1、F2、F3分别为投标报价、技术部分、商务部分3项评分因素的汇总得分；2、评分因素分值及权重投标报价F1：满分30分。技术部分F2：满分60分。商务部分F3：满分10分。3、投标报价评审F1（满分30分）投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×30即：F1=[C/（B1，B2，…，Bn）]×30注：（1）C为评标基准价，即经初步审查合格且投标价格最低的有效投标报价；B1，B2，…，Bn为第n个经初步审查合格的有效投标报价。注：（2）本项目根据国家统计局关于印发《统计上大中小微型企业划分办法（2017）》的通知、政府采购促进中小企业发展管理办法（财库﹝2020﹞46 号）及《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库﹝2022﹞19 号）的规定，对符合条件的小型和微型企业，在投标报价评分时给予10%的价格扣除，用扣除后的价格参与投标报价评分。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业，若监狱企业、残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。详细评审标准技术部分F2：满分60分技术参数响应情况（满分60分）根据投标人对招标文件第五章《货物需求及技术要求》的技术指标的响应情况进行评审，评审规则如下：标段1满分60分： 本标段共计6项A类技术指标，该项满分得 24分，投标人每出现1项A类技术指标不满足招标文件的扣4分。本项目共计43项B类技术指标，该项满分得 36分，投标人每出现1项B类技术指标不满足招标文件的扣0.84分。标段2满分60分： 本标段共计7项A类技术指标，该项满分得 28分，投标人每出现1项A类技术指标不满足招标文件的扣4分。本项目共计33项B类技术指标，该项满分得32分，投标人每出现1项B类技术指标不满足招标文件的扣0.97分。标段3满分60分：本标段共计9项A类技术指标，该项满分得36分，投标人每出现1项A类技术指标不满足招标文件的扣4分。本项目共计35项B类技术指标，该项满分得24分，投标人每出现1项B类技术指标不满足招标文件的扣0.69分。标段4满分60分：本标段共计10项A类技术指标，该项满分得40分，投标人每出现1项A类技术指标不满足招标文件的扣4分。本项目共计151项B类技术指标，该项满分得20分，投标人每出现1项B类技术指标不满足招标文件的扣0.13分。注：1、投标人拟投产品出现任意内容不满足对应技术指标项下的内容，即视为不满足该项技术指标。2、技术指标的响应评审参考投标人提供的“技术规格偏离表”，以投标人提供的技术支持资料为准（“第五章货物需求及技术要求”内明确其技术支持资料的以文件要求为准，其他资料不予认可）。商务部分F3：满分10分服务能力及方案评分（满分3分）一、提供了详细明确的实施计划，编制的实施方案和服务流程充分考虑实际使用需求，具有针对性得1分；二、提供了完善可行的实施标准要求和服务保证措施，安装和调试过程中须有专业的项目负责人，售后服务专业技术人员不少于3人的得1分；三、售后服务体系完整，售后服务方案全面具体，具有针对性得1分。培训方案（满分1分）一、投标文件中有详细具体的培训方案，培训目标明确培训计划详细具体，培训方式实用多样且培训课程安排科学合理的得1分。类似业绩（满分3分）一、根据提供的近三年（2022年至今）类似业绩证明文件（证明材料为有效合同或中标通知书扫描件）。注：业绩的有效时间以合同签订时间为准，每提供一项得0.5分，满分3分； 销售业绩的证明材料，若标段内规定了核心产品 ，则必须提供核心产品的同类设备销售业绩。服务响应及应急承诺（满分3分）一、售后服务承诺响应时间≤2小时，48小时内到达现场。分别得0.5分，满分1分。二、质保期内，遇紧急情况易损件货物损坏导致设备无法使用，有备品备件暂替使用承诺的得1分，满分1分。三、质保期内提供 4 次免费巡检和维护保养服务承诺得1分。1.评标方法：1.1本次评标采用综合评分法。评标委员会对满足招标文件全部实质性要求（即通过资格性评审及符合性评审）的投标文件，按照本章前附表规定的评分标准进行打分，并按评标总得分计算公式计算评标总得分，按总得分由高到低的顺序推荐3名中标候选人；得分相同的，按投标报价由低到高顺序推荐，评标总得分及投标报价相等时，评标委员会将依次按技术部分得分高优先、商务部分得分高优先的顺序推荐；所有得分均相等的，按优先采购监狱企业、残疾人福利性单位的产品和服务原则推荐中标候选人；若存在非强制节能产品、环境标志产品参与投标，根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87号)的规定，优先采购节能产品、环境标志产品。所有得分均相等且政府采购政策条件也相等的，按主要技术指标高优先、质保期长优先、交货时间短优先、故障到达时间短优先的顺序推荐中标候选人。2.政府采购政策：2.1中小企业扶持政策2.1.1根据《关于印发的通知》（财库【2020】46号）的规定，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受评标方法中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受评标方法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。2.1.2根据《云南省工业和信息化厅关于落实政府采购促进中小企业发展政策意见的通知》（云财采〔2022〕13号）的规定，供应商提供的货物既有中型企业制造，也有小微企业制造的，不享受《办法》规定的小微企业扶持政策。2.1.3评标方法所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。2.1.4中小企业参加政府采购活动，应当出具《中小企业声明函》（详见《投标文件格式》），否则不得享受相关中小企业扶持政策。2.2监狱企业扶持政策2.2.1根据财政部《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题》的通知（财库〔2014〕68号），监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业，监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。2.3残疾人福利性单位扶持政策2.3.1根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：（1）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（2）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；（3）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗器械涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。云南省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
