重庆市医用耗材、耗品 医用耗材招标公告（重庆市渝北区第二人民医院2025）
重庆市渝北区第二人民医院医用耗材、耗品遴选采购第三次采购公告
发布日期： 2025年9月26日
一、采购方式：
竞争性磋商
采购执行编号：ZB2025003
二、项目详情概况
项目描述详情及简要技术要求见附件
三、供应商资格要求
参与采购活动的供应商需满足以下条件
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、三年内在经营活动中无重大违纪记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件
1、投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供证书复印件）；
2、如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。
以上证明材料的复印件加盖投标人鲜章，原件备查。
四、获取采购文件的地点、方式、期限及售价
获取文件期限:2025年9月26日 至 2025年10月5日
文件购买费:0.00元
获取文件地点：重庆市渝北区金龙路21号（重庆市渝北区第二人民医院行政综合楼）三楼招采办领取或“行采家”平台（https://www.gec123.com）自行下载。
方式或事项：
（一）供应商应通过“行采家”平台（https://www.gec123.com）进行注册，成为行采家平台供应商。
（二）凡有意参加的供应商，请在“行采家”平台下载本项目招标文件以及图纸、补遗等开标前公布的所有项目资料，无论供应商领取或下载与否，均视为已知晓所有招标内容。
（三）根据采购公告要求的方式按时完成报名、提交投标文件。
五、磋商响应文件递交信息
磋商响应文件递交开始时间： 2025年10月15日 08:30
磋商响应文件递交结束时间： 2025年10月15日 09:00
磋商响应文件递交地点：重庆市渝北区金龙路21号（重庆市渝北区第二人民医院行政综合楼）四楼会议室
六、评审信息
磋商时间： 2025年10月15日 09:00
磋商地点：重庆市渝北区金龙路21号（重庆市渝北区第二人民医院行政综合楼）四楼会议室
七、联系方式
1、采购人：重庆市渝北区第二人民医院
采购经办人：胡老师
采购人电话：67232451
采购人地址：重庆市重庆市渝北区重庆市渝北区龙溪镇武陵路1号
八、附件
（ZB2025003）医用耗材、耗品遴选采购第三次采购公告.jpg
（ZB2025003）采购文件.zip
免责声明：
采购人在本页面发布的任何信息应当真实、有效、完整，并对发布的信息承担相应法律责任。
医用耗材遴选采购公告采购单位重庆市渝北区第二人民医院项目重庆市渝北区第二人民医院医用耗材、耗品遴选采购第三次（项目编号：ZB2025003）医用耗材名称医用耗材、耗品（100个品种，见附件）采购单位地址重庆市渝北区龙溪街道武陵路一号采购方式竞争性磋商投标人资质投标人具有相关文件规定符合招投标要求的资质公告时间2025年9月26日至2025年10月5日联系人胡老师联系电话023-67232451采购单位负责人意见30Y5.26备注1、凡有意参加采购项目的供应商，请到采购人处领取或在“渝北区第二人民医院微信公众号”、“行采家网（https://www.gecl23.com/）”上自行下载本项目采购文件以及图纸、澄清等开标前公布的所有项目资料，无论供应商领取或下载与否，均视为已知晓所有采购内容。2、采购文件提供期限：同采购公告期限。公告时间：2025年9月26日1.1重庆市渝北区第二人民医院竞争性磋商文件项目编号：ZB2025003项目名称：重庆市渝北区第二人民医院医用耗材、耗品遴选采购第三次采购人：重庆市渝北区第二人民医院2025年9月目录第一篇采购邀请书1一、竞争性磋商内容1二、资金来源1三、供应商资格条件1四、磋商有关说明2五、磋商保证金2六、其它有关规定2七、联系方式3第二篇采购项目技术需求4一、项目技术需求4二、质量需求10三、服务要求11第三篇采购商务需求10一、项目服务期限、服务地点及验收方式7二、报价要求12三、售后服务12四、结算方式13五、知识产权13六、培训13七、其他13第四篇磋商程序及方法、评审标准、无效响应和采购终止14一、磋商程序及方法14二、评审标准16三、无效响应17四、采购终止17第五篇供应商须知18一、磋商费用18二、竞争性磋商文件18三、磋商要求18四、成交供应商的确认和变更19五、成交通知19六、关于质疑和投诉19七、签订合同21第六篇合同草案条款.............................................................................30第七篇响应文件编制要求24一、经济部分25二、技术部分27三、商务部分29四、资格条件31五、其他应提供的资料361.2.第一篇采购邀请书重庆市渝北区第二人民医院对医用耗材、耗品遴选采购项目进行第三次竞争性磋商采购，欢迎有资格的供应商前来参与磋商。1.2.1.一、竞争性磋商内容序号类别名称最高限价（元）备注1医用耗材、耗品遴选采购（共100个品种，包括第二次遴选采购流标的98个品种和新增的2个品种。其中与重庆市渝北区龙山社区卫生服务中心联合采购20个品种）挂网产品以挂网价为最高限价；非挂网产品以市场摸底价为最高限价。项目牵头单位：重庆市渝北区第二人民医院；项目成员单位：重庆市渝北区龙山社区卫生服务中心。1.2.2.二、资金来源1.2.3.自有资金。1.2.4.三、供应商资格条件供应商是指向采购人（成员单位）提供服务或者货物的法人、其他组织或者自然人。合格的供应商应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本资格条件，同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。（一）基本资格条件1、具有独立承担民事责任的能力；2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6、法律、行政法规规定的其他条件。1.3.（二）特定资格条件1.4.1、投标产品属于第一类医疗器械的，须提供第一类医疗器械备案信息表（提供信息表复印件）；属于二类或三类医疗器械的，应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》（提供证书复印件）；2、如果投标人不是所投产品的制造商，所投产品属于第二类医疗器械的，投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明（提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。提供营业执照作为证明的，营业执照应有经营或销售第二类医疗器械的内容）；所投产品属于第三类医疗器械的，投标人应具备《医疗器械经营许可证》（提供许可证复印件）。以上证明材料的复印件加盖投标人鲜章，原件备查。1.4.1.四、磋商有关说明（一）凡有意参加磋商的供应商，请于公告发布之日起（2025年9月26日）在采购人处领取或在“行采家网（https://www.gec123.com）”上下载本项目竞争性磋商文件以及图纸、补遗等谈判前公布的所有项目资料，无论供应商下载与否，均视为已知晓所有磋商实质性要求内容。（二）竞争性磋商文件领取期限：2025年9月26日至2025年10月9日（三）报名方式：磋商当天现场报名。（四）供应商须满足以下两种要件，其响应文件才被接受：1、按时报名签到；2、按时递交了响应文件。磋商地点：重庆市渝北区金龙路21号（重庆市渝北区第二人民医院行政综合楼）四楼会议室（五）提交响应文件开始时间：2025年10月15日8：30（北京时间，下同）提交响应文件截止时间：2025年10月15日9：00（六）磋商开始时间：2025年10月15日9：001.4.2.五、磋商保证金1.4.3.为优化营商环境，未要求供应商缴纳投标保证金。六、其它有关规定（一）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，否则均为无效响应。（二）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动，否则均为无效响应。（三）本项目在响应文件提交截止时间前发布的竞争性磋商文件及补遗文件（如果有）一律在行采家网（https://www.gec123.com）上发布，请各供应商注意下载；无论供应商下载与否，均视同供应商已知晓本项目竞争性磋商文件、补遗文件（如果有）的内容。（四）超过响应文件截止时间递交的响应文件，恕不接收。（五）磋商费用：无论磋商结果如何，供应商参与本项目磋商的所有费用均应由供应商自行承担。（六）本项目不接受联合体参与磋商。（七）本项目不接受合同分包。（八）按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔2016〕125号，供应商列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，将拒绝其参与政府采购活动。1.4.4.六、联系方式采购人：重庆市渝北区第二人民医院联系人：胡老师电话：023-672324511.5.第二篇采购项目技术需求1.6.注：本项目为联合采购项目，重庆市渝北区第二人民医院为采购项目牵头单位，简称采购人；重庆市渝北区龙山社区卫生服务中心为采购项目成员单位，简称成员单位。1.7.一、项目技术需求（一）医用耗材、耗品明细表序号医用耗材名称用途使用科室龙山是否采购备注3一次性使用袋式输液器适用于临床分组输液用(配用输液贴用于对静脉穿刺点的敷贴)。各科室是10一次性使用肠道冲洗包供临床肠道冲洗用。各科室16一次性使用负压引流器适用于手术引流及肠胃减压。各科室19一次性无菌中心静脉置管护理套件供临床对患者中心静脉导管维护换药护理时用.各科室23压敏胶带用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。各科室是26输液胶贴供静脉输液时贴敷输液针头和导管，保护针孔创面。各科室是27一次性使用吸引管供与吸引机连接吸引患者体内残液时用。各科室28一次性使用硅胶吸痰管供临床吸痰用。各科室32压舌板用于检查时压低舌部。各科室是35一次性使用无菌肛门镜适用于肛门部位检查。各科室36灭菌凡士林纱布该产品主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用。各科室42一次性使用备皮包供临床术前备皮用。各科室44备皮刀用于手术前备皮各科室46一次性使用护理垫（纸尿垫）用于卧床病人保洁或预防褥疮各科室48新生儿脐带结扎保护带适用于新生婴儿断脐后结扎包扎及脐部护理。各科室49玻璃体温计用于测量体温。各科室是51乳胶管适用于医院止血输血带,实验室各种器械的连接管各科室53鼻氧管用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。各科室54医用手术巾供外科手术时用。各科室58十二导心电图记录纸记录人体正常心脏的电活动。各科室是61一次性使用鼻咽通气道供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。各科室62一次性使用口咽通气道供医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。各科室63一次性使用止血带用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。各科室64一次性使用捆扎止血带用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。各科室是70隔离衣用于医疗机构门诊、病房、检验室等做普通隔离。各科室是76医用隔离面罩用于医疗机构中检查治疗时起防护作用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅。各科室是77医用隔离鞋套医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。各科室是83指骨夹板为了防止骨折部位的活动引起骨折,再次错位或者影响病人骨折的愈合外科85可吸收外科缝线（特殊缝线）软组织缝合，如外科腹部手术的皮肤(真皮层)、肌肉组织，体内的脂肪的缝合，适用于肌腱组织、筋膜组织、眼组织，线尾呈圆圈型。外科86可吸收缝合线（阑尾套扎）用于人体软组织的缝合或结扎。外科87一次性护创材料供创面治疗引流时一次性使用。外科88可吸收医用膜适用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术。外科89医用胶用于手术切口接近皮肤表面边缘的封闭，可用于体内直视下或腔镜下清创后创面喷涂，对器官、组织创面渗血的封闭/止血;用于胃静脉曲张栓塞的治疗。外科90微创扩张引流套件供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。外科92一次性使用脉冲冲洗系统适用于伤口清创术、软组织清创术和外科手术部位的清洗。外科94多糖止血修复生物胶液用于非慢性创面的覆盖和护理。适用于各种手术创面和创伤后组织创面、粘膜及皮肤的冲洗，能对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔高及生物屏障作用，能有效防止渗血，对创面组织修复有辅助作用。妇儿95消融电极与高频手术器配合使用，在外科手术中作切割或凝血时一次性使用。妇儿96长效抗菌材料杀灭和隔离微生物(包括细菌、真菌和病毒), 治疗和预防感染妇儿97Υ含吲哚美辛记忆宫内节育器该产品用于放置妇女宫内作避孕用。妇儿98元宫形宫内节育器该产品放置于妇女子宫腔内，做避孕用。妇儿102一次性使用乳胶T型胆管引流管适用于胆道术后胆管引流时一次性使用。手术室104一次性无菌保护套适用于医护人员在手术进行中对所使用器械的无菌防护使用。手术室是105一次性无菌旋塞供临床输液治疗时一次性使用，可改变输液方向、延长管输液管路、压力监测管路。压力旋塞延长管的临床使用时间不超过7天，其他型号规格的产品临床使用时间不超过24小时。手术室107D型医用手术贴膜用于保护伤口手术室109无菌手术刀片产品安装于手术刀柄上，作切割软组织用。手术室是110戊二醛消毒液用于各种的医疗用品器械消毒和灭菌手术室115过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡适用于低温等离子灭菌器,用于标示物品包是否已经过等离子灭菌处理过程。供应中心116过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣用于121°C下排气压力蒸汽和132°C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。供应中心117过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签II型用于确认设备内部的灭菌效果是否符合需求。供应中心118过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂用于过氧化氢低温等离子灭菌过程的快速生物监测。供应中心119压力蒸汽灭菌化学指示打印标签用于压力蒸汽灭菌包外化学监测的指示标签。供应中心120压力蒸汽灭菌化学指示卡用于121°C下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测，是是否达到灭菌的参考。供应中心是121压力蒸汽灭菌极速生物挑战包用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。供应中心124压力蒸汽灭菌化学指示标签（书写）用于标示该物品包是否已经过压力秦汽灭蕾过程处理。供应中心126灭菌指示包装袋和卷为了避免医疗器械受到环境影响而产生细菌。供应中心是127医用除胶剂去除物体表面的胶粘物。供应中心131B-D实验包适用于真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测,用于日常灭菌中空气排除效果检测、设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定。供应中心132清洗效果监测系统监测卡适用于各种型号喷淋式清洗消毒器清洗效果的定期监测及常规监测。供应中心134高压灭菌封口测试纸用于检测医用封口机封口效果。供应中心136压力灭菌生物指示剂用于121C下排气压力蒸汽和132C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。检验科137弹性柔棉宽胶带用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人休的特定部位。各科室138β-葡聚糖液体敷料本产品能缓解急慢性鼻炎引起的鼻塞、鼻涕、头痛、鼻甲肿胀、鼻腔分泌物、鼻粘膜充血的症状眼耳鼻喉科139带线缝合针(尼龙线)该产品供缝合人体组织用。眼耳鼻喉科是141医用透明质酸敷料护理包通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。皮肤科142重组人胶原蛋白修复敷料用于提供激光治疗术后创面的愈合环境，抑制和缓解皮肤湿疹、皮肤干燥症、敏感性肌肤等皮肤炎症反应，减轻炎症后色素沉着与癜痕形成的风险。皮肤科143带线缝合针该产品供缝合人体组织用。皮肤科是150远红外咳喘化痰贴适用于缓解急慢性支气管炎、感冒所致的咳喘等症。儿科151远红外胃肠贴适用于缓解因伤食、食积、湿热引起的腹痛、腹胀、腹泻等消化不良症状。儿科152医用超声耦合贴片用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头(或治疗头)辐射面之间，作为透射声波的祸合介质。不具备消毒作用。儿科153避孕套保护探头不被污染，避免交叉感染。(大油量)(光面超润滑))B超室是156一次性无菌经外周中心静脉导管套装用于建立血管通路，用于采集血液样本以及输入药液各科室159可吸收钉修补固定器适用于腹腔镜以及开放手术中，固定疝补片等对软组织进行修补的材料。外科168内窥镜用异物钳用于人体消化道钳取和清除异物用。外管直径：2.3mm,工作长度1600mm或2300mm,适用钳道孔2.8mm。内镜中心169皮内针供临床中医针刺疗法用康复科是170一次性使用刨削刀头用于切除人体软组织和骨组织骨科一次性射频等离子手术电极适用于关节镜和矫形外科手术中切开、切除，以及软组织和出血血管的电凝骨科171金属骨针（光杆骨针）四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨折内固定，其中可折断骨针仅用于上肢，髌骨骨折骨科钛质捆绑系统/钛缆扁接头型四肢骨折捆扎内固定骨科钛质掘绑系统-钛缆四肢骨折捆扎内固定骨科172人工髋关节(双极头，外杯）适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物骨科人工髋关节（双极头 内衬+卡环）适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物骨科髋关节假体晚臼部件与该企业同一系统组件配套使用，做为非骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节初次及翻修置换骨科174骨折固定夹板用于四肢外伤骨折固定急诊科175医用压敏胶带该产品材质为棉织布型，用于固定患者导管等（如气管插管、胃管）。急诊科176石蜡棉球产品用于医疗器械表面润滑.急诊科、手术麻醉科177复合过氧乙酸消毒液用于内镜消毒灭菌内镜中心178不可吸收缝合线该产品材质为聚丙烯，供医疗机构在医疗手术中用于人体体表组织、皮肤的缝合和结扎。手术麻醉科179压敏胶带该产品材质为PE材质，用于对创面敷料，绷带等提供粘贴力，以起到固定作用。手术麻醉科、骨科/普外科是180无菌敷料棉用于神经外科或小切口深部手术中吸附血液及组织液，保护神经组织手术麻醉科181压敏胶带该产品材质为棉布型，用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位.手术麻醉科183一次性使用无菌孔巾用于关节镜手术铺台手术麻醉科184一次性使用可视双腔支气管插管套件供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用手术麻醉科186骨蜡用于神经外科骨创面毛细血管渗血时止血用.手术麻醉科187甲醛溶液适用于标本固定手术麻醉科189一次性使用吸引管（吸引头）与吸引机连接吸引患者体内残液时用。手术麻醉科190一次性使用牙垫产品用于经麻醉手术时维持患者的开口状态，防止非预期咬合手术麻醉科191医用缝合针（组针）产品供缝合内脏、软硬组织、皮肤用。手术麻醉科193一次性使用宫腔组织吸引包供医疗单位用于临床与负压吸引器配合实施人工流产手术用，包内包括：一次性连接管、宫腔吸引管（6号和7号）、渐进性扩宫棒、纱布5张及以上、棉球数个、窥阴器1个、探针1个、宫颈钳1个、刮匙1个、手术垫单1张、手术洞巾1张、手套1付。妇产科195一次性使用肛门管适用于医疗机构为患者做肠道清洁用.妇产科196医用透气胶带该产品材质为无纺布，用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力，以起到固定作用，用于中医治疗.妇产科/外科/妇产科197耳穴贴贴于人体穴位处，进行外力刺激.妇产科/外科是198过氧化氢低温等离子体灭菌指示包装袋包装低温灭菌物品供应中心199高温灭菌塑封包装材料包装高温灭菌物品供应中心203一次性使用内窥镜用套扎器用于食道静脉曲张的血管结扎或用于肛门直肠痔的结扎。消化医学中心新增204一次性使用无菌颅内穿刺引流装置用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。重症医学科新增备注：投标供应商可选择响应医用耗材、耗品明细表的一个序号，也可响应多个乃至全部序号的品种，须严格按照医用耗材、耗品明细表的序号进行响应，不能擅自更改序号；不响应的序号整行删除，附件1、附件2严格对应响应序号的产品，严禁删除列。（二）质量要求1、参与投标的供应商在递交响应文件时应提供产品样品，供采购人核查，是否符合临床使用要求，提供的样品应与响应文件相应的产品一致。2、中标供应商需提供的产品质量、作用不低于我院现用品牌，如提供的产品临床使用过程中发现有质量问题或投诉等情况，医院有权要求供应商更换为我院磋商前使用的产品且价格与此次磋商成交价一致，或者取消该中标候选人资格，并承担由此造成的一切损失。1.8.（三）服务要求1、投标人所投产品属医用耗材的，须在重庆市药品和医用耗材招采管理系统进行采购，须进行线上（交易板块）或线下（备案板块）报价，能备案采购的则进行备案采购。2、中标产品在合同期间，遵循“就低不就高”的原则，若重庆市药品和医用耗材招采管理系统价格发生波动，比中标价低，则按降低后的价格执行；3、中标人不得以任何理由要求中标医用耗材进行网下采购或不供货，一旦有这些行为出现，视为恶意竞标，我院有权将该中标人纳入黑名单，三年内不能参与我院所有招采项目；2.4、采购人（成员单位）在使用中标医用耗材时，需要中标供应商提供医疗器械进行手术辅助的，供应商应免费提供并做好技术支持，与采购人（成员单位）签订外来医疗器械服务协议，派遣人员须严格遵守采购人（成员单位）相关的规章制度。2.1.第三篇采购商务需求2.1.1.一、项目服务期限、服务地点及验收方式（一）项目服务期限：本次采购服务期限为2年。服务合同一年一签，第一年合同周期结束前两个月内采购人（成员单位）对中标供应商进行考核评价，考核评价合格后续签第二年合同。（二）送货地点：重庆市渝北区第二人民医院、重庆市渝北区龙山社区卫生服务中心指定地点。（三）验收方式：1、货物到达现场后，成交供应商应在使用单位人员在场情况下当面开箱，共同清点、检查外观，作出开箱记录，双方签字确认。2、成交供应商保证货物到达采购人（成员单位）所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由成交供应商负责调换、补齐或赔偿。3、成交供应商应根据国家相关文件要求主动提供产品合格证明及批次检测报告的资料。4、成交供应商提供的货物未达到采购招标文件规定要求，且对采购人（成员单位）造成损失的，由成交供应商承担一切责任，并赔偿所造成的损失。5、采购人如需要制造商对成交供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，制造商应予以配合，并出具书面意见。6、产品包装材料归采购人（成员单位）所有。7、采购人（成员单位）各自负责自己单位医用耗材、耗品的验收和款项支付工作，整理采购档案，并承担相应的管理责任。2.2.二、报价要求2.3.本次报价须为人民币报价，包含：货物、技术资料、货物的税费、运输费、保险费、包装费、装卸费、培训费与货物有关的供方应纳的税费、售后服务费以及有关的其他费用。因成交供应商自身原因造成漏报、少报皆由其自行承担责任，采购人（成员单位）不再补偿。2.4.三、售后服务（一）在重庆有办事处，开通24小时技术服务，对采购人（成员单位）遇到产品使用、技术等问题提供帮助；电话咨询不能解决的，成交供应商和制造商应在4小内到达现场进行处理，确保产品正常使用；无法解决的应更换新产品，使采购人（采购项目成员单位）能够正常使用。（二）供货要求：成交供应商严格根据采购人（成员单位）需求供货，保证及时提供充足的货源。在得到采购人（成员单位）的送货通知1周之内将货物送到医院指定地点，配合采购人（成员单位）做好验收入库手续，所供每批产品必须出具送货清单及检验报告或合格证，送货清单要求项目齐全，货单一致，并随货同行，否则不予以验收入库；验收合格入库之后开具正规发票，并承担配送所产生的一切费用。（三）产品的有效性：成交供应商须具备良好的储存及运输条件，并根据国家法律法规的规定以及行业标准等要求进行储存与运输；成交供应商所提供产品为有效期内的最新产品，若出现效期临近产品，成交供应商有义务无条件更换，保证产品在采购人（成员单位）使用时安全有效。（四）产品质量保证：为了保证产品质量安全可靠，优先选择在重庆市药品和医用耗材招采管理系统上的产品。若成交供应商超出医疗器械经营企业许可经营范围销售产品、提供虚假或过期资质材料、销售假冒伪劣产品或产品质量等出现问题，引起医疗纠纷或导致采购人（成员单位）受到相关行政主管部门处罚，成交供应商必积极配合采购人（成员单位）解决问题，同时承担全部经济和法律责任。（五）成交供应商提供的产品和服务未达到采购文件要求，且对采购人（成员单位）造成损失的，由成交供应商承担责任。四、合同签订中标供应商与采购项目牵头单位重庆市渝北区第二人民医院签订采购主合同，与采购成员单位重庆市渝北区龙山社区卫生服务中心签订采购分合同。2.5.五、结算方式（一）结算总价=实际结算单价*经采购人（采购项目成员单位）签字的各耗材使用数量（二）付款方式：按重庆市渝北区第二人民医院、重庆市龙山社区卫生服务中心财务规定支付方式执行。（三）履约保证金重庆市渝北区第二人民医院：首次与本院合作的供应商需交产品履约保证金10000.00元人民币（大写：壹万元整）。于合同签订后五个工作日内一次性转账到医院指定账户。重庆市龙山社区卫生服务中心：不收取产品履约保证金。2.6.六、知识产权采购人（成员单位）在中华人民共和国境内使用投标人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，中标人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。2.7.七、培训成交人必须派出技术人员对采购人（成员单位）的使用科室进行专门技术理论和实际操作现场免费培训，直到能完全独立操作和正常使用，并及时帮助处理临床中遇到的相关问题，同时提供最新的技术和产品培训。2.8.八、其他（一）供应商必须在竞争性磋商文件中对以上条款和服务承诺明确列出，承诺内容必须达到本篇及磋商文件其他条款的要求。（二）其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。2.9.第四篇磋商程序及方法、评审标准、无效响应和采购终止2.9.1.一、磋商程序及方法（一）磋商按竞争性磋商文件规定的时间和地点进行，供应商须有法定代表人或其授权代表参加并签到。竞争性磋商以抽签的形式确定磋商顺序，由本项目依法组建的磋商小组分别与各供应商进行磋商。（二）磋商小组对各供应商的资格条件、响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查。各供应商只有在完全符合要求的前提下，才能参与正式磋商。1、资格性检查。依据法律法规和竞争性磋商文件的规定，对响应文件中的资格证明、磋商保证金等进行审查，以确定供应商是否具备磋商资格。资格性检查资料表如下：序号检查因素检查内容（一）《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定1.具有独立承担民事责任的能力1.投标人法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书（提供复印件）。 2.投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度投标人提供“基本资格条件承诺函”（格式详见第七篇）3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力4.有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录5.参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录6.法律、行政法规规定的其他条件7.本项目的特定资格要求按“第一篇三、投标人资格要求（二）本项目的特定资格要求”的要求提交。（二）投标保证金按招标文件要求缴纳注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条“参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录”中“重大违法记录”，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。行政处罚中“较大数额”的认定标准，按照“财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见（财库〔2022〕3号）”执行。供应商可于响应文件递交截止时间前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、"中国政府采购网"(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询信用记录。2、符合性检查。依据竞争性磋商文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对竞争性磋商文件的响应程度进行审查，以确定是否对竞争性磋商文件的实质性要求作出响应。符合性检查资料表如下：序号评审因素评审标准1有效性审查响应文件签署或盖章按竞争性磋商文件“第七篇响应文件编制要求”要求签署或盖章。法定代表人身份证明及授权委托书法定代表人身份证明及授权委托书有效，符合竞争性磋商文件规定的格式，签署或盖章齐全。响应方案每个包只能有一个响应方案。报价唯一只能有一个有效报价，不得提交选择性报价。2完整性审查响应文件份数响应文件正、副本数量符合竞争性磋商文件要求。3响应程度审查实质性响应竞争性磋商文件第二篇、第三篇部分。磋商有效期响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。（三）澄清有关问题。磋商小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。（四）磋商小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）签署或者加盖公章。由授权代表签署的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签署并附身份证明。（五）在磋商过程中磋商的任何一方不得向他人透露与磋商有关的技术资料、价格或其他信息。（六）在磋商过程中，磋商小组可以根据竞争性磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动竞争性磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对竞争性磋商文件作出的实质性变动是竞争性磋商文件的有效组成部分，磋商小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。（七）供应商在磋商时作出的所有书面承诺须由法定代表人或其授权代表签字。（八）经磋商确定最终采购需求且磋商结束后，供应商应当按照竞争性磋商文件的变动情况和磋商小组的要求重新提交响应文件或重新做出相关的书面承诺，最后书面提交最后报价及有关承诺（填写《最后报价表》并提交）。已提交响应文件但未在规定时间内进行最后报价的供应商，视为放弃最后报价，以供应商响应文件中的报价为准。（九）磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价（含有效书面承诺）进行综合评分。综合评分法，是指响应文件满足竞争性磋商文件全部实质性要求且按照评审因素的量化指标评审得分最高的供应商为成交候选供应商的评审方法。供应商总得分为价格、服务、商务等评定因素分别按照相应权重值计算分项得分后相加，满分为100分。（十）磋商小组各成员独立对每个有效响应（通过资格性审查、符合性审查的供应商）的文件进行评价、打分，然后汇总每个供应商每项评分因素的得分，并根据综合评分情况按照每一个序号品种评审得分由高到低顺序推荐3名以上成交候选供应商（样品核查得分为0的不进入候选供应商排名），并编写评审报告。若供应商的评审得分相同的，按照最后报价由低到高的顺序排列推荐。评审得分且最后报价相同的，按照技术服务指标优劣顺序排列推荐。以上都相同的，按商务条款的优劣顺序排列推荐。2.9.2.二、评审标准序号评分因素及权值分值评分标准说明1投标报价（40%）40有效的投标报价中的最低价为评标基准价，按照下列公式计算每个投标人的投标价格得分。投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×价格权重×100。如同一序号下有多个规格型号的产品，则以该序号下最高报价的规格型号的产品价格计算报价得分。1.1.供应商应全部响应采购文件“第二篇，采购项目技术需求”（除“一、项目技术需求 （一）医用耗材、耗品明细表”外），如有一条不满足，不能进入技术部分评分。2技术部分（40%）参数需求20投标产品满足“第二篇，采购项目技术需求”参数要求。现场样品核查6根据现场样品的质量、材质、性能等评分，优的得6分，良好的得4-5分，一般的得2-3分，差的得1分，0分表示未提供或不符合临床使用要求。投标供应商提供样品进行核查产品性能特点4产品有临床使用专利或明显优于其他产品的特点。提供专利证书等佐证资料产品市场占有率102022年以来投标人针对所投分包产品提供在重庆市内公立医院配送合同，挂网产品提供重庆市药品和医用耗材招采管理系统电子交易合同（截图），非挂网产品提供合同复印件。每提供一家医院合同得2分，最多得10分。挂网产品提供重庆市药品和医用耗材招采管理系统电子合同（截图），非挂网产品提供合同复印件。供应商应全部响应采购文件“第三篇，商务需求”，如有一条不满足，不能进入商务部分评分。3商务部分（20%）履约服务能力（8%）8提供该产品的履约服务能力方案：包括但不限于电话咨询、现场响应、培训、服务人员配置等进行综合评比：好 8分，中5分，差1分，未提供不得分。评审人员现场评分质量保障措施（6%）6提供质量保障方案，根据所投产品的质量保证三包范围、服务承诺、临床使用的安全性、可靠性、操作性等进行综合评比： 好6分，中3分，差1分，未提供不得分。评审人员现场评分临效期产品更换（6%）6提供临效期产品更换方案：明确承诺更换时间，方式等进行综合评比： 好6分，中3分，差1分，未提供不得分。评审人员现场评分说明：1.评标小组认为，排名在前面的中标候选人的投标报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本，有可能影响服务质量和不能诚信履约的，可以取消该中标候选人资格，按顺序由排在后一位的中标候选人递补，以此类推，或废标重新组织采购。2.10.三、无效响应供应商发生以下条款情况之一者，视为无效响应，其响应文件将被拒绝：（一）供应商不符合规定的资格条件的；（二）供应商的法定代表人（或其授权代表）或自然人未参加磋商；（三）供应商所提交的响应文件不按“第七篇响应文件编制要求”要求签署或盖章；（四）供应商的最后报价超过采购预算或最高限价的；（五）法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司，在同一包采购中同时参与磋商；（六）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，参加同一合同项下的政府采购活动的；（七）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加该采购项目的其他采购活动；（八）供应商磋商有效期不满足竞争性磋商文件要求的；（九）供应商响应文件内容有与国家现行法律法规相违背的内容，或附有采购人无法接受的条件；（十）法律、法规和竞争性磋商文件规定的其他无效情形。2.11.四、采购终止出现下列情形之一的，采购人应当终止竞争性磋商采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动：（一）因情况变化，不再符合规定的竞争性磋商采购方式适用情形的；（二）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（三）在采购过程中符合要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但《政府采购竞争性磋商采购方式管理暂行办法》第二十一条第三款规定的情形除外。2.12.第五篇供应商须知2.12.1.一、磋商费用参与磋商的供应商应承担其编制响应文件与递交响应文件所涉及的一切费用，不论磋商结果如何，采购人和采购代理机构在任何情况下无义务也无责任承担这些费用。2.12.2.二、竞争性磋商文件（一）竞争性磋商文件由采购邀请书、项目服务需求、供应商须知、项目商务需求、磋商程序及方法、评审标准、无效响应和采购终止、供应商须知、政府采购合同、响应文件编制要求七部分组成。（二）采购人所作的一切有效的书面通知、修改及补充，都是竞争性磋商文件不可分割的部分。（三）竞争性磋商文件的解释供应商如对竞争性磋商文件有疑问，必须以书面形式在提交响应文件截止时间3个工作日前向采购人要求澄清，采购人可视具体情况做出处理或答复。如供应商未提出疑问，视为完全理解并同意本竞争性磋商文件。一经进入磋商程序，即视为供应商已详细阅读全部文件资料，完全理解竞争性磋商文件所有条款内容并同意放弃对这方面有不明白及误解的权利。（四）本竞争性磋商文件中，磋商小组根据与供应商进行磋商可能实质性变动的内容为竞争性磋商文件第二、三、六篇全部内容。（五）评审的依据为竞争性磋商文件和响应文件（含有效的书面承诺）。磋商小组判断响应文件对竞争性磋商文件的响应，仅基于响应文件本身而不靠外部证据。2.12.3.三、磋商要求（一）响应文件1、供应商应当按照竞争性磋商文件的要求编制响应文件，并对竞争性磋商文件提出的要求和条件作出实质性响应，响应文件原则上采用软面订本，同时应编制完整的页码、目录。2、响应文件组成响应文件由第七篇“响应文件编制要求”规定的部分和供应商所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成，供应商应按照第七篇“响应文件编制要求”规定的目录顺序组织编写和装订，也可在基本格式基础上对表格进行扩展，未规定格式的由供应商自定格式。供应商应按填表说明要求填写附件1、附件2。（二）本项目不允许联合体投标。（三）磋商有效期：响应文件及有关承诺文件有效期为提交响应文件截止时间起90天。（四）修正错误1、若供应商所递交的响应文件或最后报价中的价格出现大写金额和小写金额不一致的错误，以大写金额修正为准。2、磋商小组按上述修正错误的原则及方法修正供应商的报价，供应商同意并签字确认后，修正后的报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的价格，将失去成为成交供应商的资格。（五）提交响应文件的份数和签署1、响应文件一式三份，其中正本一份，副本一份，电子件一份（U盘拷贝，同时提供附件2exceL表格）。副本可为正本的复印件，应与正本一致，如出现不一致情况以正本为准。2、响应文件按竞争性磋商文件“第七篇响应文件编制要求”要求签署或盖章。3、响应文件序号必须与采购文件序号一致。按填表说明要求填写提交附件1、附件2。（六）响应文件的递交响应文件的正本、副本、电子件均应密封送达磋商地点，应在封套上注明磋商项目名称、供应商名称。若正本、副本分别进行密封的，还应在封套上注明“正本”、“副本”、“电子件”字样。（七）供应商参与人员各个供应商应当派1-2名代表参与磋商，至少1人应为法定代表人（或其授权代表）或自然人（供应商为自然人）。2.13.四、成交供应商的确认和变更（一）成交供应商的确认采购人应当在评审结束后2个工作日内对评审报告确认。采购人应当在收到评审报告后5个工作日内，从评审报告提出的成交候选供应商中，按照排序由高到低的原则确定成交供应商，也可以书面授权磋商小组直接确定成交供应商。采购人逾期未确定成交供应商且不提出异议的，视为确定评审报告提出的排序第一的供应商为成交供应商。（二）成交供应商的变更成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的成交候选供应商顺序，确定排名下一位的候选人为成交供应商，也可以重新开展采购活动。2.14.五、成交通知（一）成交供应商确定后，采购人将在行采家网（https://www.gec123.com）、采购人微信公众号、采购人公示栏上发布成交结果公告。（二）结果公告发出同时，采购人将以书面形式发出《成交通知书》。《成交通知书》一经发出即发生法律效力。（三）《成交通知书》将作为签订合同的依据。2.15.六、关于质疑和投诉（一）质疑供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益收到伤害的，可向采购人或采购代理机构以书面形式提出质疑。提出质疑的应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。1.质疑时限、内容供应商认为采购文件、采购过程、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。1.2供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当包括下列内容：1.2.1供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；1.2.2质疑项目的名称、项目号以及采购执行编号；1.2.3具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；1.2.4事实依据；1.2.5必要的法律依据；1.2.6提出质疑的日期；1.2.7营业执照（或事业单位法人证书，或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明）复印件；1.2.8法定代表人授权委托书原件、法定代表人身份证复印件和其授权代表的身份证复印件（供应商为自然人的提供自然人身份证复印件）；1.3供应商为自然人的，质疑函应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，质疑函应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。2.质疑答复采购人、采购代理机构应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商。3.其他3.1供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求，在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。3.2质疑函范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。（二）投诉1.供应商对采购人的答复不满意，或者采购人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内按照相关法律法规向财政部门提起投诉。2.供应商应按照《政府采购质疑和投诉办法》（财政部令第94号）及相关法律法规要求递交投诉书和必要的证明材料。投诉书范本可在财政部门户网站和中国政府采购网下载。3.投诉书应当使用中文，相关当事人提供外文书证或者外国语视听资料的，应当附有中文译本，由翻译机构盖章或者翻译人员签名；相关当事人向财政部门提供的在中华人民共和国领域外形成的证据，应当说明来源，经所在国公证机关证明，并经中华人民共和国驻该国使领馆认证，或者履行中华人民共和国与证据所在国订立的有关条约中规定的证明手续；相关当事人提供的在香港特别行政区、澳门特别行政区和台湾地区内形成的证据，应当履行相关的证明手续。4.在确定受理投诉后，财政部门自受理投诉之日起30个工作日内（需要检验、检测、鉴定、专家评审以及需要投诉人补正材料的，所需时间不计算在投诉处理期限内）对投诉事项做出处理决定。2.15.1.七、签订合同（一）成交供应商应当自收到成交通知书之日起二十日内，按照竞争性磋商文件和成交供应商响应文件确定的合同文本以及采购标的、规格型号、采购金额、采购数量、技术和服务要求等事项，与采购人签订书面合同。所签订的合同不得对竞争性磋商文件和供应商的响应文件作实质性修改。（二）竞争性磋商文件、供应商的响应文件及澄清文件等，均为签订政府采购合同的依据。（三）合同生效条款由供需双方约定，法律、行政法规规定应当办理批准、登记等手续后生效的合同，依照其规定。（四）合同原则上应按照《重庆市政府采购合同》签订，相关单位要求适用合同通用格式版本的，应按其要求另行签订其他合同。（五）采购人要求成交供应商提供履约保证金的，应当在竞争性磋商文件中予以约定。成交供应商履约完毕后，采购人应按磋商文件及合同的约定无息退还其履约保证金。第六篇合同草案条款1、定义1.1甲方（需方）即采购人，是指通过竞争性磋商采购，接受合同货物及服务的各级国家机关、事业单位和团体组织。1.2乙方（供方）即成交供应商，是指成交后提供合同货物和服务的自然人、法人及其他组织。1.3合同是指由甲乙双方按照竞争性磋商文件和响应文件的实质性内容，通过协商一致达成的书面协议。1.4合同价格指以成交价格为依据，在供方全面履行合同义务后，需方（或财政部门）应支付给供方的金额。1.5技术资料是指合同货物及其相关的设计、制造、监造、检验、验收等文件（包括图纸、各种文字说明、标准）。2、货物内容（合同内容）合同包括以下内容：货物名称、型号规格、技术参数、数量（单位）等内容。3、合同价格3.1合同价格即合同总价。3.2合同价格包括合同货物、技术资料、合同货物的税费、运杂费、保险费、包装费、装卸费及与货物有关的供方应纳的税费，所有税费由乙方负担。3.3合同货物单价为不变价。4、转包或分包4.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；4.2非经甲方书面同意，乙方不得将本合同范围的货物全部或部分分包给他人供应；4.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权解除合同，没收履约保证金并追究乙方的违约责任。5、质量保证及售后服务5.1乙方应按竞争性磋商文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向甲方提供未经使用的全新产品。5.2乙方提供的货物在质保期内因货物本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：5.2.1更换：由乙方承担所发生的全部费用。5.2.2贬值处理：由甲乙双方合议定价。5.2.3退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。5.3如在使用过程中发生质量问题，乙方应同本项目“第三篇采购商务需求”对质量保证及售后服务内容的约定。5.4在质保期内，乙方应对货物出现的质量及安全问题负责处理解决并承担一切费用。6、付款6.1本合同使用货币币制如未作特别说明均为人民币。6.2付款方式：银行转账、现金支票。6.3付款方法：同本项目“第三篇采购商务需求”中关于付款方式的约定。7、检查验收7.1供方应随货物提供合格证和质量证明文件，如是国外进口的货物还须提供入关证明。7.2货物验收供方所交货物的各种质量指标不得低于供方提供样品的质量指标（无样品时按供方响应文件中所提供的“技术文件”执行），售后服务质量要求按照竞争性磋商文件和响应文件的内容执行。供方交货时，需方可根据需要随机抽取一部分货物送有关权威检测部门检测，如检测不合格，供方负责赔偿需方一切损失。7.3货物验收报告应由需方、供方经办人签字，并加盖双方公章，以此作为支付凭据。8、索赔供方对货物与合同要求不符负有责任，并且需方已于规定交货内和质量保证期内提出索赔，供方应按需方同意的下述一种或多种方法解决索赔事宜。8.1供方同意需方拒收货物并把拒收货物的金额以合同规定的同类货币付给需方，供方负担发生的一切损失和费用，包括利息、运输和保险费、检验费、仓储和装卸费以及为保管和保护被拒绝货物所需要的其它必要费用。8.2根据货物的疵劣和受损程度以及需方遭受损失的金额，经双方同意降低货物价格。9、知识产权9.1甲方在中华人民共和国境内使用乙方提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，乙方承担由此而引起的一切法律责任和费用。9.2若涉及软件开发等服务类项目知识产权的，知识产权归采购人所有。10、合同争议的解决10.1当事人友好协商达成一致10.2在60天内当事人协商不能达成协议的，可提请向采购人所在地人民法院起诉。11、违约责任按《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国政府采购法》有关条款，或由供需双方约定。12、合同生效及其它12.1合同生效及其效力应符合《中华人民共和国合同法》有关规定。12.2合同应经当事人法定代表人或委托代理人签字，加盖双方合同专用章或公章。12.3合同所包括附件，是合同不可分割的一部分，具有同等法法律效力。12.4合同需提供担保的，按《中华人民共和国担保法》规定执行。12.5本合同条件未尽事宜依照《中华人民共和国合同法》，由供需双方共同协商确定。附页：1、合同格式（可根据项目情况自拟）2.16.第七篇响应文件编制要求一、经济部分（一）竞争性磋商报价函（二）明细报价表二、服务部分（一）服务响应偏离表（二）其他资料（格式自定）三、商务部分（一）商务响应偏离表（二）其它优惠服务承诺（格式自定）四、资格条件及其他（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）法定代表人身份证明书（格式）（三）法定代表人授权委托书（格式）（四）基本资格条件承诺函（格式）（五）特定资格条件证书或证明文件五、其他与项目有关的资料2.16.12.16.22.16.32.172.17.12.17.22.17.32.17.42.17.5.一、经济部分（一）竞争性磋商报价函竞争性磋商报价函（采购人名称）：我方收到____________________________（项目名称）及_____________（项目号）的竞争性磋商文件，经详细研究，决定参加该项目的磋商。1、愿意按照竞争性磋商文件中的一切要求，提供本项目的技术服务，产品价格以我公司最后报价表为准。2、我方现提交的响应文件为：响应文件正本份，副本份，电子文档份。3、我方承诺：本次磋商的有效期为90天。4、我方完全理解和接受贵方竞争性磋商文件的一切规定和要求及评审办法。5、在整个竞争性磋商过程中，我方若有违规行为，接受按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例等规定给予惩罚。6、我方若成为成交供应商，将按照最终磋商结果签订合同，并且严格履行合同义务。本承诺函将成为合同不可分割的一部分，与合同具有同等的法律效力。7、我方理解，最低报价不是成交的唯一条件。8、我方同意按竞争性磋商文件规定，交纳竞争性磋商文件要求的磋商保证金。如果我方成为成交供应商，保证在接到成交通知书后，向采购人缴纳履约保证金。9、我方未为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。供应商（公章）：年月日2、资质文件目录、报价文件目录（使用附件1、附件2）2.17.6.2.17.72.17.82.17.92.17.102.17.112.17.122.17.132.17.142.17.152.17.162.17.172.17.182.17.192.17.202.17.212.17.222.17.232.17.242.17.25.二、技术部分（一）所投各产品的技术参数（或技术指标）（格式自定）（二）技术条款差异表项目名称：序号采购需求响应情况差异说明供应商：法人授权代表：（供应商公章）（签字或盖章）年月日注：1、本表即为对本项目“第二篇采购服务需求”中所列要求进行比较和响应；2、该表必须按照竞争性磋商要求逐条如实填写，根据响应情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展，并逐页签字或盖章；4、可附相关技术支撑材料。（格式自定）2.17.26.三、商务部分（一）商务响应偏离表商务响应偏离表（本表可自行设计格式）对于竞争性磋商文件的商务要求，如有任何偏离请如实填写下表：序号磋商项目需求响应情况偏离说明供应商：法人授权代表：（供应商公章）（签字或盖章）年月日注：1、本表即为对本项目“第三篇采购商务需求”中所列服务要求进行比较和响应；2、该表必须按照竞争性磋商要求逐条如实填写，根据响应情况在“差异说明”项填写正偏离或负偏离及原因，完全符合的填写“无差异”；3、该表可扩展，并逐页签字或盖章；（二）其它优惠承诺（格式自定）2.18.四、资格条件（一）法人营业执照（副本）或事业单位法人证书（副本）或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明或社会团体法人登记证书复印件（二）法定代表人身份证明书（格式）磋商项目名称：致：（采购人名称）：（法定代表人姓名）在（供应商名称）任（职务名称）职务，是（供应商名称）的法定代表人。特此证明。（供应商公章）年月日法定代表人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若授权他人办理并签署响应文件的可不填写）（附：法定代表人身份证正反面复印件）（三）法定代表人授权委托书（格式）磋商项目名称：致：（采购人名称）：（供应商法定代表人名称）是（供应商名称）的法定代表人，特授权（被授权人姓名及身份证代码）代表我单位全权办理上述项目的磋商、签约等具体工作，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签署负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人：供应商法定代表人：（签署或盖章）（签署或盖章）（附：被授权人身份证正反面复印件）（供应商公章）年月日被授权人电话：XXXXXXX电子邮箱：XXXXXX@XXXXX（若法定代表人办理并签署响应文件的可不填写）注：1.若为法定代表人办理并签署响应文件的，不提供此文件。（四）基本资格条件承诺函基本资格条件承诺函致（采购人名称）：（供应商名称）郑重承诺：1.我方具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，具有依法缴纳税收和社会保障金的良好记录，参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录。2.我方未列入在信用中国网站（www.creditchina.gov.cn）“失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单”中，也未列入中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为记录名单”中。3.我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。我方对以上承诺负全部法律责任。特此承诺。（供应商公章）年月日（五）特定资格条件证明文件2.18.1.五、其他应提供的资料（一）其他资料1、磋商保证金缴纳情况证明文件2、其他与项目有关的资料（自附）：供应商总体情况介绍、其他与本项目有关的资料等。（结束）
报价文件目录填写说明
1.供应商对所投产品进行投标报价，不投标的产品进行删除。只能删除行，不能对列进行删除或合并；
2.报价目录顺序与资格目录顺序必须完全一致； 3.原则上供应商所投产品所有规格型号均须报价，可按照耗材规格型号自行增加行，每个规格型号单独一行，不管价格是否相同，均不准多型号合并一行填写,；
4.报价文件为三份，其中正本一份，副本一份、电子文档一份（电子文档内容应与报价文件正本一致，采用U盘为文件载体，采用EXECL格式）均需密封提交，并加盖公章；
5.“线上单价”是指能在重庆市药品与医用耗材招采管理系统交易目录采购的单价，“线下单价”是指能在重庆市药品与医用耗材招采管理系统备案采购的单价，请供应商认真填写。不能报线上单价或线下单价的，在相应的空格填无； 6.若投标产品在我院有合同，在“是否有原合同”一列填写“是”，并在“原执行价”一列填写原合同价格（以数字格式填写，该价格指在我院实际执行价格，若在原合同执行期间有降价，则需填写降价后的价格）。无合同的在“是否有原合同”一列填写“否”，无需填写“原执行价”一列。“与原执行价比较”列请填写最新报价与原执行价的比较的增加（+）或减少（-）百分比。
凡不按照上述要求提交报价文件的，由此导致审查错误、不通过的，一切后果均由投标人自行承担。
公司医用耗材、耗品遴选采购第三次报价文件目录（盖章）
项目编号：ZB2025003
序号
医用耗材名称
用途
使用科室
龙山是否采购
备注
制造商全称
供应商全称
产品注册名称
单件产品名称
规格型号
医疗器械注册证号
注册人全称
注册证有效期截止日期
生产批准文号
是否挂网（挂网的填写重庆市招采管理系统编码，未挂网的填“否”）
医用耗材代码（属于医疗器械的填写医用耗材代码（医保码），不属于，填“无”）
医疗器械分级（Ι、Π、Ш）
产品产地（国家）
销售代理授权期限
注册证对应投标文件页码
备注
包装规格
计量单位
线上单价（元）保留两位小数
线下单价（元）保留两位小数
是否有原合同
原执行价（元）
与原执行价比较（+/-百分比）
招采管理系统挂网价参考信息（元）
3.0
一次性使用袋式输液器
适用于临床分组输液用(配用输液贴用于对静脉穿刺点的敷贴)。
各科室
是
10.0
一次性使用肠道冲洗包
供临床肠道冲洗用。
各科室
16.0
一次性使用负压引流器
适用于手术引流及肠胃减压。
各科室
19.0
一次性无菌中心静脉置管护理套件
供临床对患者中心静脉导管维护换药护理时用.
各科室
23.0
压敏胶带
用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。
各科室
是
26.0
输液胶贴
供静脉输液时贴敷输液针头和导管，保护针孔创面。
各科室
是
27.0
一次性使用吸引管
供与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
各科室
28.0
一次性使用硅胶吸痰管
供临床吸痰用。
各科室
32.0
压舌板
用于检查时压低舌部。
各科室
是
35.0
一次性使用无菌肛门镜
适用于肛门部位检查。
各科室
36.0
灭菌凡士林纱布
该产品主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用。
各科室
42.0
一次性使用备皮包
供临床术前备皮用。
各科室
44.0
备皮刀
用于手术前备皮
各科室
46.0
一次性使用护理垫（纸尿垫）
用于卧床病人保洁或预防褥疮
各科室
48.0
新生儿脐带结扎保护带
适用于新生婴儿断脐后结扎包扎及脐部护理。
各科室
49.0
玻璃体温计
用于测量体温。
各科室
是
51.0
乳胶管
适用于医院止血输血带,实验室各种器械的连接管
各科室
53.0
鼻氧管
用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
各科室
54.0
医用手术巾
供外科手术时用。
各科室
58.0
十二导心电图记录纸
记录人体正常心脏的电活动。
各科室
是
61.0
一次性使用鼻咽通气道
供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。
各科室
62.0
一次性使用口咽通气道
供医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
各科室
63.0
一次性使用止血带
用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。
各科室
64.0
一次性使用捆扎止血带
用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。
各科室
是
70.0
隔离衣
用于医疗机构门诊、病房、检验室等做普通隔离。
各科室
是
76.0
医用隔离面罩
用于医疗机构中检查治疗时起防护作用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅。
各科室
是
77.0
医用隔离鞋套
医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。
各科室
是
83.0
指骨夹板
为了防止骨折部位的活动引起骨折,再次错位或者影响病人骨折的愈合
外科
85.0
可吸收外科缝线（特殊缝线）
软组织缝合，如外科腹部手术的皮肤(真皮层)、肌肉组织，体内的脂肪的缝合，适用于肌腱组织、筋膜组织、眼组织，线尾呈圆圈型。
外科
86.0
可吸收缝合线（阑尾套扎）
用于人体软组织的缝合或结扎。
外科
87.0
一次性护创材料
供创面治疗引流时一次性使用。
外科
88.0
可吸收医用膜
适用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术。
外科
89.0
医用胶
用于手术切口接近皮肤表面边缘的封闭，可用于体内直视下或腔镜下清创后创面喷涂，对器官、组织创面渗血的封闭/止血;用于胃静脉曲张栓塞的治疗。
外科
90.0
微创扩张引流套件
供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。
外科
92.0
一次性使用脉冲冲洗系统
适用于伤口清创术、软组织清创术和外科手术部位的清洗。
外科
94.0
多糖止血修复生物胶液
用于非慢性创面的覆盖和护理。适用于各种手术创面和创伤后组织创面、粘膜及皮肤的冲洗，能对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔高及生物屏障作用，能有效防止渗血，对创面组织修复有辅助作用。
妇儿
95.0
消融电极
与高频手术器配合使用，在外科手术中作切割或凝血时一次性使用。
妇儿
96.0
长效抗菌材料
杀灭和隔离微生物(包括细菌、真菌和病毒), 治疗和预防感染
妇儿
97.0
Υ含吲哚美辛记忆宫内节育器
该产品用于放置妇女宫内作避孕用。
妇儿
98.0
元宫形宫内节育器
该产品放置于妇女子宫腔内，做避孕用。
妇儿
102.0
一次性使用乳胶T型胆管引流管
适用于胆道术后胆管引流时一次性使用。
手术室
104.0
一次性无菌保护套
适用于医护人员在手术进行中对所使用器械的无菌防护使用。
手术室
是
105.0
一次性无菌旋塞
供临床输液治疗时一次性使用，可改变输液方向、延长管输液管路、压力监测管路。压力旋塞延长管的临床使用时间不超过7天，其他型号规格的产品临床使用时间不超过24小时。
手术室
107.0
D型医用手术贴膜
用于保护伤口
手术室
109.0
无菌手术刀片
产品安装于手术刀柄上，作切割软组织用。
手术室
是
110.0
戊二醛消毒液
用于各种的医疗用品器械消毒和灭菌
手术室
115.0
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡
适用于低温等离子灭菌器,用于标示物品包是否已经过等离子灭菌处理过程。
供应中心
116.0
过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣
用于121°C下排气压力蒸汽和132°C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
供应中心
117.0
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签II型
用于确认设备内部的灭菌效果是否符合需求。
供应中心
118.0
过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂
用于过氧化氢低温等离子灭菌过程的快速生物监测。
供应中心
119.0
压力蒸汽灭菌化学指示打印标签
用于压力蒸汽灭菌包外化学监测的指示标签。
供应中心
120.0
压力蒸汽灭菌化学指示卡
用于121°C下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测，是是否达到灭菌的参考。
供应中心
是
121.0
压力蒸汽灭菌极速生物挑战包
用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。
供应中心
124.0
压力蒸汽灭菌化学指示标签（书写）
用于标示该物品包是否已经过压力秦汽灭蕾过程处理。
供应中心
126.0
灭菌指示包装袋和卷
为了避免医疗器械受到环境影响而产生细菌。
供应中心
是
127.0
医用除胶剂
去除物体表面的胶粘物。
供应中心
131.0
B-D实验包
适用于真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测,用于日常灭菌中空气排除效果检测、设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定。
供应中心
132.0
清洗效果监测系统监测卡
适用于各种型号喷淋式清洗消毒器清洗效果的定期监测及常规监测。
供应中心
134.0
高压灭菌封口测试纸
用于检测医用封口机封口效果。
供应中心
136.0
压力灭菌生物指示剂
用于121C下排气压力蒸汽和132C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
检验科
137.0
弹性柔棉宽胶带
用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人休的特定部位。
各科室
138.0
β-葡聚糖液体敷料
本产品能缓解急慢性鼻炎引起的鼻塞、鼻涕、
头痛、鼻甲肿胀、鼻腔分泌物、鼻粘膜充血的症状
眼耳鼻喉科
139.0
带线缝合针(尼龙线)
该产品供缝合人体组织用。
眼耳鼻喉科
是
141.0
医用透明质酸敷料护理包
通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
皮肤科
142.0
重组人胶原蛋白修复敷料
用于提供激光治疗术后创面的愈合环境，抑制和缓解皮肤湿疹、皮肤干燥症、敏感性肌肤等皮肤炎症反应，减轻炎症后色素沉着与癜痕形成的风险。
皮肤科
143.0
带线缝合针
该产品供缝合人体组织用。
皮肤科
是
150.0
远红外咳喘化痰贴
适用于缓解急慢性支气管炎、感冒所致的咳喘等症。
儿科
151.0
远红外胃肠贴
适用于缓解因伤食、食积、湿热引起的腹痛、腹胀、腹泻等消化不良症状。
儿科
152.0
医用超声耦合贴片
用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头(或治疗头)辐射面之间，作为透射声波的祸合介质。不具备消毒作用。
儿科
153.0
避孕套
保护探头不被污染，避免交叉感染。(大油量)(光面超润滑))
B超室
是
156.0
一次性无菌经外周中心静脉导管套装
用于建立血管通路，用于采集血液样本以及输入药液
各科室
159.0
可吸收钉修补固定器
适用于腹腔镜以及开放手术中，固定疝补片等对软组织进行修补的材料。
外科
168.0
内窥镜用异物钳
用于人体消化道钳取和清除异物用。外管直径：2.3mm,工作长度1600mm或2300mm,适用钳道孔2.8mm。
内镜中心
169.0
皮内针
供临床中医针刺疗法用
康复科
是
170.0
一次性使用刨削刀头
用于切除人体软组织和骨组织
骨科
一次性射频等离子手术电极
适用于关节镜和矫形外科手术中切开、切除，以及软组织和出血血管的电凝
骨科
171.0
金属骨针（光杆骨针）
四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨折内固定，其中可折断骨针仅用于上肢，髌骨骨折
骨科
钛质捆绑系
统/钛缆扁
接头型
四肢骨折捆扎内固定
骨科
钛质掘绑系
统-钛缆
四肢骨折捆扎内固定
骨科
172.0
人工髋关节(双极头，外杯）
适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物
骨科
人工髋关节（双极头 内衬+卡环）
适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物
骨科
髋关节假体
晚臼部件
与该企业同一系统组件配套使用，做为非骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节初次及翻修置换
骨科
174.0
骨折固定夹板
用于四肢外伤骨折固定
急诊科
175.0
医用压敏胶带
该产品材质为棉织布型，用于固定患者导管等（如气管插管、胃管）。
急诊科
176.0
石蜡棉球
产品用于医疗器械表面润滑.
急诊科、手术麻醉科
177.0
复合过氧乙酸消毒液
用于内镜消毒灭菌
内镜中心
178.0
不可吸收缝合线
该产品材质为聚丙烯，供医疗机构在医疗手术中用于人体体表组织、皮肤的缝合和结扎。
手术麻醉科
179.0
压敏胶带
该产品材质为PE材质，用于对创面敷料，绷带等提供粘贴力，以起到固定作用。
手术麻醉科、骨科/普外科
是
180.0
无菌敷料棉
用于神经外科或小切口深部手术中吸附血液及组织
液，保护神经组织
手术麻醉科
181.0
压敏胶带
该产品材质为棉布型，用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位.
手术麻醉科
183.0
一次性使用无菌孔巾
用于关节镜手术铺台
手术麻醉科
184.0
一次性使用可视双腔支气管插管套件
供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用
手术麻醉科
186.0
骨蜡
用于神经外科骨创面毛细血管渗血时止血用.
手术麻醉科
187.0
甲醛溶液
适用于标本固定
手术麻醉科
189.0
一次性使用吸引管（吸引头）
与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
手术麻醉科
190.0
一次性使用牙垫
产品用于经麻醉手术时维持患者的开口状态，防止非预期咬合
手术麻醉科
191.0
医用缝合针（组针）
产品供缝合内脏、软硬组织、皮肤用。
手术麻醉科
193.0
一次性使用宫腔组织吸引包
供医疗单位用于临床与负压吸引器配合实施人工流产手术用，包内包括：一次性连接管、宫腔吸引管（6号和7号）、渐进性扩宫棒、纱布5张及以上、棉球数个、窥阴器1个、探针1个、宫颈钳1个、刮匙1个、手术垫单1张、手术洞巾1张、手套1付。
妇产科
195.0
一次性使用肛门管
适用于医疗机构为患者做肠道清洁用.
妇产科
196.0
医用透气胶带
该产品材质为无纺布，用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力，以起到固定作用，用于中医治疗.
妇产科/外科/妇产科
197.0
耳穴贴
贴于人体穴位处，进行外力刺激.
妇产科/外科
是
198.0
过氧化氢低温等离子体灭菌指示包装袋
包装低温灭菌物品
供应中心
199.0
高温灭菌塑封包装材料
包装高温灭菌物品
供应中心
203.0
一次性使用内窥镜用套扎器
用于食道静脉曲张的血管结扎或用于肛门直肠痔的结扎。
消化医学中心
新增
204.0
一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。
重症医学科
新增
资质文件目录填写说明
1.资格目录中的每一个序号耗材的所有原始内容均不得修改、删除；
2.可按照耗材规格型号自行增加行，每个规格型号单独一行，不管价格是否相同，均不准多型号合并一行填写；
3.不得增加列；
4.资格目录中的耗材顺序必须与后续报价目录严格一致；
5.投标商可报名部分产品，不进行报名的产品，请删除该行。若所报名的同一产品有多个规格型号，则在该产品所在行下插入行，并接续填；
6.产品的注册名称和规格型号必须和医疗器械注册证完全相符；
7.所投产品在重庆市药品和医用耗材招采管理系统中有单件产品名称的请填写一致，没有的填无； 8.若所投产品不属于医疗器械，则在“医疗器械注册证号、注册证效期”两列中填写“不属于医疗器械管理”9个字，“注册名称”一列则填写其产品名称，并提交界定文件；
9. 属于医疗器械的，规范填写医用耗材代码（医保码）； 10.各潜在供应商请务必严格执行上述要求。
凡不按照上述要求提交资格文件的，由此导致资格审查错误、不通过的，一切后果均由投标人自行承担。
公司年医用耗材、耗品遴选采购第三次资质文件目录（盖章）
项目编号：ZB2025003
序号
医用耗材名称
用途
使用科室
龙山是否采购
备注
制造商全称
供应商全称
产品注册名称
单件产品名称
规格型号
医疗器械注册证号
注册人全称
注册证有效期截止日期
生产批准文号
是否挂网（是，填写重庆市招采管理系统编码）
医用耗材代码（属于医疗器械的填写医用耗材代码（医保码），不属于，填“无”）
医疗器械分级（Ι、Π、Ш）
产品产地（国家）
销售代理授权期限
注册证对应投标文件页码
备注
3.0
一次性使用袋式输液器
适用于临床分组输液用(配用输液贴用于对静脉穿刺点的敷贴)。
各科室
是
10.0
一次性使用肠道冲洗包
供临床肠道冲洗用。
各科室
16.0
一次性使用负压引流器
适用于手术引流及肠胃减压。
各科室
19.0
一次性无菌中心静脉置管护理套件
供临床对患者中心静脉导管维护换药护理时用.
各科室
23.0
压敏胶带
用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力,以起到固定作用。
各科室
是
26.0
输液胶贴
供静脉输液时贴敷输液针头和导管，保护针孔创面。
各科室
是
27.0
一次性使用吸引管
供与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
各科室
28.0
一次性使用硅胶吸痰管
供临床吸痰用。
各科室
32.0
压舌板
用于检查时压低舌部。
各科室
是
35.0
一次性使用无菌肛门镜
适用于肛门部位检查。
各科室
36.0
灭菌凡士林纱布
该产品主要供医疗单位换药、创口引流、内腔造瘘用。
各科室
42.0
一次性使用备皮包
供临床术前备皮用。
各科室
44.0
备皮刀
用于手术前备皮
各科室
46.0
一次性使用护理垫（纸尿垫）
用于卧床病人保洁或预防褥疮
各科室
48.0
新生儿脐带结扎保护带
适用于新生婴儿断脐后结扎包扎及脐部护理。
各科室
49.0
玻璃体温计
用于测量体温。
各科室
是
51.0
乳胶管
适用于医院止血输血带,实验室各种器械的连接管
各科室
53.0
鼻氧管
用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
各科室
54.0
医用手术巾
供外科手术时用。
各科室
58.0
十二导心电图记录纸
记录人体正常心脏的电活动。
各科室
是
61.0
一次性使用鼻咽通气道
供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。
各科室
62.0
一次性使用口咽通气道
供医院对患者保持上呼吸道通畅时一次性使用。
各科室
63.0
一次性使用止血带
用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。
各科室
64.0
一次性使用捆扎止血带
用于静脉输液或抽血时暂时阻断静脉回流。
各科室
是
70.0
隔离衣
用于医疗机构门诊、病房、检验室等做普通隔离。
各科室
是
76.0
医用隔离面罩
用于医疗机构中检查治疗时起防护作用,阻隔体液、血液飞溅或泼溅。
各科室
是
77.0
医用隔离鞋套
医务人员在医疗机构中使用,防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等,起阻隔、防护作用。
各科室
是
83.0
指骨夹板
为了防止骨折部位的活动引起骨折,再次错位或者影响病人骨折的愈合
外科
85.0
可吸收外科缝线（特殊缝线）
软组织缝合，如外科腹部手术的皮肤(真皮层)、肌肉组织，体内的脂肪的缝合，适用于肌腱组织、筋膜组织、眼组织，线尾呈圆圈型。
外科
86.0
可吸收缝合线（阑尾套扎）
用于人体软组织的缝合或结扎。
外科
87.0
一次性护创材料
供创面治疗引流时一次性使用。
外科
88.0
可吸收医用膜
适用于肌腱、椎管、腹腔、盆腔手术。
外科
89.0
医用胶
用于手术切口接近皮肤表面边缘的封闭，可用于体内直视下或腔镜下清创后创面喷涂，对器官、组织创面渗血的封闭/止血;用于胃静脉曲张栓塞的治疗。
外科
90.0
微创扩张引流套件
供临床对肾结石或肾积水患者做经皮肾穿刺扩张引流和腔镜手术器械置入时进行扩张、建立通道用。
外科
92.0
一次性使用脉冲冲洗系统
适用于伤口清创术、软组织清创术和外科手术部位的清洗。
外科
94.0
多糖止血修复生物胶液
用于非慢性创面的覆盖和护理。适用于各种手术创面和创伤后组织创面、粘膜及皮肤的冲洗，能对组织创面、粘膜、皮肤起到润滑隔高及生物屏障作用，能有效防止渗血，对创面组织修复有辅助作用。
妇儿
95.0
消融电极
与高频手术器配合使用，在外科手术中作切割或凝血时一次性使用。
妇儿
96.0
长效抗菌材料
杀灭和隔离微生物(包括细菌、真菌和病毒), 治疗和预防感染
妇儿
97.0
Υ含吲哚美辛记忆宫内节育器
该产品用于放置妇女宫内作避孕用。
妇儿
98.0
元宫形宫内节育器
该产品放置于妇女子宫腔内，做避孕用。
妇儿
102.0
一次性使用乳胶T型胆管引流管
适用于胆道术后胆管引流时一次性使用。
手术室
104.0
一次性无菌保护套
适用于医护人员在手术进行中对所使用器械的无菌防护使用。
手术室
是
105.0
一次性无菌旋塞
供临床输液治疗时一次性使用，可改变输液方向、延长管输液管路、压力监测管路。压力旋塞延长管的临床使用时间不超过7天，其他型号规格的产品临床使用时间不超过24小时。
手术室
107.0
D型医用手术贴膜
用于保护伤口
手术室
109.0
无菌手术刀片
产品安装于手术刀柄上，作切割软组织用。
手术室
是
110.0
戊二醛消毒液
用于各种的医疗用品器械消毒和灭菌
手术室
115.0
过氧化氢低温等离子体灭菌化学指示卡
适用于低温等离子灭菌器,用于标示物品包是否已经过等离子灭菌处理过程。
供应中心
116.0
过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣
用于121°C下排气压力蒸汽和132°C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
供应中心
117.0
过氧化氢低温等离子体灭菌过程指示标签II型
用于确认设备内部的灭菌效果是否符合需求。
供应中心
118.0
过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂
用于过氧化氢低温等离子灭菌过程的快速生物监测。
供应中心
119.0
压力蒸汽灭菌化学指示打印标签
用于压力蒸汽灭菌包外化学监测的指示标签。
供应中心
120.0
压力蒸汽灭菌化学指示卡
用于121°C下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测，是是否达到灭菌的参考。
供应中心
是
121.0
压力蒸汽灭菌极速生物挑战包
用于压力蒸汽灭菌过程常规检测。
供应中心
124.0
压力蒸汽灭菌化学指示标签（书写）
用于标示该物品包是否已经过压力秦汽灭蕾过程处理。
供应中心
126.0
灭菌指示包装袋和卷
为了避免医疗器械受到环境影响而产生细菌。
供应中心
是
127.0
医用除胶剂
去除物体表面的胶粘物。
供应中心
131.0
B-D实验包
适用于真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果的检测,用于日常灭菌中空气排除效果检测、设计灭菌操作规程时的核查、灭菌器研制中性能的测定。
供应中心
132.0
清洗效果监测系统监测卡
适用于各种型号喷淋式清洗消毒器清洗效果的定期监测及常规监测。
供应中心
134.0
高压灭菌封口测试纸
用于检测医用封口机封口效果。
供应中心
136.0
压力灭菌生物指示剂
用于121C下排气压力蒸汽和132C预真空压力蒸汽灭菌效果监测。
检验科
137.0
弹性柔棉宽胶带
用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人休的特定部位。
各科室
138.0
β-葡聚糖液体敷料
本产品能缓解急慢性鼻炎引起的鼻塞、鼻涕、
头痛、鼻甲肿胀、鼻腔分泌物、鼻粘膜充血的症状
眼耳鼻喉科
139.0
带线缝合针(尼龙线)
该产品供缝合人体组织用。
眼耳鼻喉科
是
141.0
医用透明质酸敷料护理包
通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。
皮肤科
142.0
重组人胶原蛋白修复敷料
用于提供激光治疗术后创面的愈合环境，抑制和缓解皮肤湿疹、皮肤干燥症、敏感性肌肤等皮肤炎症反应，减轻炎症后色素沉着与癜痕形成的风险。
皮肤科
143.0
带线缝合针
该产品供缝合人体组织用。
皮肤科
是
150.0
远红外咳喘化痰贴
适用于缓解急慢性支气管炎、感冒所致的咳喘等症。
儿科
151.0
远红外胃肠贴
适用于缓解因伤食、食积、湿热引起的腹痛、腹胀、腹泻等消化不良症状。
儿科
152.0
医用超声耦合贴片
用于超声检测、诊断与治疗操作中充填于皮肤或粘膜与探头(或治疗头)辐射面之间，作为透射声波的祸合介质。不具备消毒作用。
儿科
153.0
避孕套
保护探头不被污染，避免交叉感染。(大油量)(光面超润滑))
B超室
是
156.0
一次性无菌经外周中心静脉导管套装
用于建立血管通路，用于采集血液样本以及输入药液
各科室
159.0
可吸收钉修补固定器
适用于腹腔镜以及开放手术中，固定疝补片等对软组织进行修补的材料。
外科
168.0
内窥镜用异物钳
用于人体消化道钳取和清除异物用。外管直径：2.3mm,工作长度1600mm或2300mm,适用钳道孔2.8mm。
内镜中心
169.0
皮内针
供临床中医针刺疗法用
康复科
是
170.0
一次性使用刨削刀头
用于切除人体软组织和骨组织
骨科
一次性射频等离子手术电极
适用于关节镜和矫形外科手术中切开、切除，以及软组织和出血血管的电凝
骨科
171.0
金属骨针（光杆骨针）
四肢骨折复位时部分植入人体做牵引或四肢骨折内固定，其中可折断骨针仅用于上肢，髌骨骨折
骨科
钛质捆绑系
统/钛缆扁
接头型
四肢骨折捆扎内固定
骨科
钛质掘绑系
统-钛缆
四肢骨折捆扎内固定
骨科
172.0
人工髋关节(双极头，外杯）
适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物
骨科
人工髋关节（双极头 内衬+卡环）
适用于人体施行部分、半髋或全髋置换或翻修用以及整体式或组合式的人工髋关节植入物
骨科
髋关节假体
晚臼部件
与该企业同一系统组件配套使用，做为非骨水泥型髋关节假体使用，适用于髋关节初次及翻修置换
骨科
174.0
骨折固定夹板
用于四肢外伤骨折固定
急诊科
175.0
医用压敏胶带
该产品材质为棉织布型，用于固定患者导管等（如气管插管、胃管）。
急诊科
176.0
石蜡棉球
产品用于医疗器械表面润滑.
急诊科、手术麻醉科
177.0
复合过氧乙酸消毒液
用于内镜消毒灭菌
内镜中心
178.0
不可吸收缝合线
该产品材质为聚丙烯，供医疗机构在医疗手术中用于人体体表组织、皮肤的缝合和结扎。
手术麻醉科
179.0
压敏胶带
该产品材质为PE材质，用于对创面敷料，绷带等提供粘贴力，以起到固定作用。
手术麻醉科、骨科/普外科
是
180.0
无菌敷料棉
用于神经外科或小切口深部手术中吸附血液及组织
液，保护神经组织
手术麻醉科
181.0
压敏胶带
该产品材质为棉布型，用于将敷料粘贴固定于创面或将其他医疗器械固定到人体的特定部位.
手术麻醉科
183.0
一次性使用无菌孔巾
用于关节镜手术铺台
手术麻醉科
184.0
一次性使用可视双腔支气管插管套件
供医疗部门在胸科手术麻醉时作分隔支气管通气一次性使用
手术麻醉科
186.0
骨蜡
用于神经外科骨创面毛细血管渗血时止血用.
手术麻醉科
187.0
甲醛溶液
适用于标本固定
手术麻醉科
189.0
一次性使用吸引管（吸引头）
与吸引机连接吸引患者体内残液时用。
手术麻醉科
190.0
一次性使用牙垫
产品用于经麻醉手术时维持患者的开口状态，防止非预期咬合
手术麻醉科
191.0
医用缝合针（组针）
产品供缝合内脏、软硬组织、皮肤用。
手术麻醉科
193.0
一次性使用宫腔组织吸引包
供医疗单位用于临床与负压吸引器配合实施人工流产手术用，包内包括：一次性连接管、宫腔吸引管（6号和7号）、渐进性扩宫棒、纱布5张及以上、棉球数个、窥阴器1个、探针1个、宫颈钳1个、刮匙1个、手术垫单1张、手术洞巾1张、手套1付。
妇产科
195.0
一次性使用肛门管
适用于医疗机构为患者做肠道清洁用.
妇产科
196.0
医用透气胶带
该产品材质为无纺布，用于对创面敷料、绷带等提供粘贴力，以起到固定作用，用于中医治疗.
妇产科/外科/妇产科
197.0
耳穴贴
贴于人体穴位处，进行外力刺激.
妇产科/外科
是
198.0
过氧化氢低温等离子体灭菌指示包装袋
包装低温灭菌物品
供应中心
199.0
高温灭菌塑封包装材料
包装高温灭菌物品
供应中心
203.0
一次性使用内窥镜用套扎器
用于食道静脉曲张的血管结扎或用于肛门直肠痔的结扎。
消化医学中心
新增
204.0
一次性使用无菌颅内穿刺引流装置
用于急性、亚急性及慢性颅内血肿穿刺、引流的专用器械。
重症医学科
新增
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材、耗品 医用耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。重庆市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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