云南省彝族高原人群非靶代谢组检测招标公告（大理大学第一附属医院(云南省第四人民医院)2025）
大理大学第一附属医院彝族高原人群非靶代谢组检测等项目招标公告
根据大理大学第一附属医院采购相关规定，医院将于近期对彝族高原人群非靶代谢组检测等项目进行院内谈判采购，欢迎符合要求的供应商报名参加，现就采购项目情况及相关要求公告如下：
一、项目基本信息
（一）项目名称：大理大学第一附属医院彝族高原人群非靶代谢组检测等项目
（二）项目编号：DLFY20250929
（三）标段及预算金额：以下4个项目为一个标段，总预算为52.5万元：
序号
项目名称
数量
预算单价（元）
预算总价（元）
备注
1
彝族高原人群低氧适应二代测序
300
480
144000
2
彝族高原人群三代HiFi 30×全基因组测序
10
10500
105000
3
彝族高原人群DIA蛋白测序
300
720
216000
4
彝族高原人群非靶代谢组检测
300
200
60000
（四）项目履行期限：六个月
（五）服务地点：大理大学第一附属医院
二、投标人资格要求
（一）具有独立承担民事责任能力的投标人，提供效期内的营业执照，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；
（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，提供承诺函；
（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（五）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一谈判项目下的采购活动，并提供承诺函；
（六）投标人及法定代表人参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（七）在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；
（八）具有项目所需的检验检测方面的相关资质。
三、报名资料及有关事项
（一）报名：发送电子邮件到dfycgb@163.com邮箱进行报名，邮件名称：项目名称+公司名称。邮件中载明：公司全称、法定代表人姓名、报名项目名称及标段、经办人、经办人电话、经办人电子邮箱、营业执照副本扫描件、检验检测资质等信息。提供信息不完整的，视为无效报名。未尽事宜请报名时咨询。未报名的视为无效投标。
（二）报名时不接受任何形式的产品报价。
（三）报名截止时间：2025年10月13日16:00，逾期视为无效报名。
（四）本采购项目须按公告时限报名，不用购买采购文件，也不必缴纳保证金和履约保证金。
四、谈判要求及时间、地点
（一）谈判响应资料：在谈判现场须同时提交纸质响应文件（胶装成册的一正一副，同时提交电子版），纸质资料必须密封完整并在封口处加盖公司公章（响应文件模板详见附件2）；
（二）现场签到及提交响应资料时间：2025年10月15日（周三）14:00至14:30，未按时签到及提交资料的视为自动放弃；
（三）谈判时间：2025年10月15日（周三）14:30；
（四）谈判地点：大理大学第一附属医院后勤保障部二楼会议室（大理市嘉士伯大道32号）
五、谈判规则
（一）供应商按抽签顺序进行报价和答疑。
（二）评审专家组成：院内专家组。
（三）本次以院内谈判方式进行，在供应商资质审查合格的前提下，综合产品质量、性能、价格、服务能力等因素进行综合评价后确定成交供应商。
（四）谈判公告第一轮每个标段实质性响应供应商不足三家则按流标处理，谈判公告第二轮每个项目实质性响应供应商满足一家或以上，即可进行谈判。
六、监督
本次谈判全程由审计科监督，项目参与供应商若对成交结果有异议，可在公示期内以书面方式提出。逾期提交质疑均不予受理。
审计科电话：0872-2183912
七.发布公告的媒介
本次招标有关公告在大理大学第一附属医院官网（https://www.dfy.dali.edu.cn/）上发布。
八.采购人联系方式
招标人：大理大学第一附属医院
地址：云南省大理市下关镇嘉士伯大道32号
联系人：黄老师
电话：0872-2283110
附件1：采购需求.docx
附件2：响应文件要求.doc
附件3：评审方法.docx
大理大学第一附属医院
2025年9月30日
附件1：采购需求项目一：彝族高原人群低氧适应二代测序1.项目要求课题组采集高原彝族人群全血样本进行低氧适应相关研究，现需要公司承接二代测序工作，完成DNA提取建库和测序。使用高原心血管疾病科研课题组的专项科研经费。本项目计划收集300例高原彝族人群的全血样本，进行二代测序，测序深度为20x。检测高原彝族人群是否有独特的高原低氧适应相关基因，并解释高原彝族人群高原低氧适应的机制。2.核心技术参数要求2.1样本处理a.核酸提取：支持多种样本类型（血液、组织、唾液等），提取的基因组DNA纯度OD260/280=1.8-2.0，浓度≥50ng/μL，无RNA污染（琼脂糖凝胶电泳无明显RNA条带）。b.样本质控：需通过Qubit定量（误差≤10%）、Agilent2100检测（主带清晰，无降解），不合格样本需在接收后2个工作日内通知采购单位，提供补测建议。c.样本溯源：为每例样本分配唯一编号（与采购单位样本编号一一对应），建立样本处理台账（含接收时间、处理人员、质控结果）。2.2测序过程a.测序平台：使用MGIDNBSEQ-T7（同等或更优性能平台），需在投标文件中明确拟用平台型号及配置。b.测序深度：平均测序深度≥20×（基于人类基因组GRCh38/hg38版本，基因组覆盖范围≥95%）。c.测序模式：PE150，若需调整需提前与采购单位协商确认。d.数据质量：Q30≥90%，接头污染率≤0.1%，PCR重复序列比例≤5%。2.3原始数据质控a.数据格式：交付的原始数据为FASTQ格式（压缩为.gz格式），按“样本编号-Read1/Read2”命名（如Sample001_R1.fq.gz、Sample001_R2.fq.gz）。b.数据量：每例样本交付的原始数据量需满足测序深度要求，20X则应交付≥60G原始数据，数据量误差≤5%。c.质控报告：每例样本需单独提供原始数据质控报告，包含“样本处理质控（DNA浓度/纯度）、文库质控（片段长度/浓度）、测序质控（深度/覆盖度/Q30/重复率/污染率）”的详细数据及图表（如FastQC报告、覆盖度分布图）。3.服务流程要求3.1样本接收与管理a.接收流程：采购单位送达样本后，投标人需在2小时内核对样本数量、编号、状态（如是否解冻、包装是否完好），出具《样本接收确认单》（含样本信息、接收时间、质控初步结果），由双方签字确认。b.样本存储：未处理样本需在-80℃冰箱单独分区存储（标注采购单位名称及项目名称），处理后剩余DNA样本需在-80℃保存≥项目结束后6个月，剩余样本需按采购单位要求返还（提供冷链运输记录）或合规销毁（提供销毁记录及影像资料）。3.2实验过程管控a.实验记录：关键步骤（核酸提取、文库构建、测序上样）需保留原始实验记录（含试剂批次号、仪器参数、操作时间、操作人员），采购单位可随时申请查阅（需提前3个工作日通知）。b.对照设置：每批次实验需设置阳性对照（如已知浓度的标准品DNA）和阴性对照（无模板水），对照样本需随批次完成处理、文库构建及测序，若对照数据不满足质控标准（如阳性对照测序深度不达标、阴性对照有明显数据），则该批次所有样本需重新实验。3.3原始数据交付与安全a.交付方式：通过加密传输方式（如SFTP、VPN，传输密码需单独告知采购单位指定人员）或加密硬盘（需提供硬盘密码，硬盘归采购单位所有）交付，交付前需与采购单位核对数据完整性（如通过MD5校验）。b.数据保密：签订《数据保密协议》，明确“原始数据及样本信息仅用于本项目，不得泄露给第三方，不得用于其他项目或研究”，投标人需采取数据加密存储、访问权限管控（仅指定人员可接触数据）等措施。c.交付确认：采购单位接收数据并完成完整性校验后，需出具《原始数据接收确认单》，双方签字确认交付完成。4.交付标准4.1交付内容a.电子版原始数据：每例样本的FASTQ格式原始数据（压缩包），按样本编号建立独立文件夹存储。b.电子版质控报告：每例样本的《WGS原始数据质控报告》（含样本处理、文库构建、测序全流程质控数据及图表），同批次提供《批次质控汇总报告》（含该批次整体质控情况、对照样本结果）。c.纸质版确认文件：《样本接收确认单》《原始数据接收确认单》《剩余样本返还/销毁确认单》（均需加盖投标人公章）。4.2验收标准a.数据完整性验收：核对样本数量与数据文件数量一致，通过MD5校验确认数据无损坏，每例样本数据量满足测序深度要求。b.数据质量验收：对照招标技术参数，核查每例样本的测序深度、覆盖度、Q30、重复率、污染率等指标，全部达标视为质量验收通过。c.时效验收：未按约定时间交付原始数据的，每逾期1天按该批次合同金额的0.5%支付违约金（累计不超过该批次金额的5%）；若逾期超过15天，采购单位有权解除该批次合同并要求赔偿损失。项目二：彝族高原人群三代HiFi30×全基因组测序1.项目要求课题组采集高原彝族人群全血样本进行低氧适应相关研究，现需要公司承接三代测序工作，完成DNA提取建库和测序。使用高原心血管疾病科研课题组的专项科研经费。本项目计划收集300例高原彝族人群的全血样本，选取10例进行三代HiFi全基因组测序，测序深度为30x。测序数据用于单核苷酸变异（SNV）、插入缺失（InDel）、结构变异（SV）高精准检测，分析高原彝族人群是否有独特的高原低氧适应相关基因，并解释高原彝族人群高原低氧适应的机制。2.核心技术参数要求2.1样本处理a.核酸提取：提取的基因组DNA纯度OD260/280=1.8-2.0，浓度≥50ng/μL，无蛋白质、RNA、多糖污染。b.DNA完整性：通过脉冲场凝胶电泳（PFGE）检测，主带≥40kb，降解率≤3%（无明显弥散条带）。c.DNA浓度：Qubit4.0定量浓度≥1μg/μL，无抑制剂污染。d.处理方案：对低质量样本需提供PacBio推荐的优化方案，提前与采购单位确认，处理后需重新通过PFGE验证完整性。2.2HiFi文库构建a.文库类型：PacBioSMRTbellHiFi专用文库，插入片段长度10-20kb（需通过Agilent4200TapeStation检测验证，主带集中在12-15kb）。b.文库质控：文库片段长度CV值≤10%，接头连接效率≥98%，无接头二聚体（≤0.5%）。c.文库浓度：PacBioQubit定量浓度≥200pM，文库均一性通过PacBioSMRTLink软件评估，合格率≥95%。d.文库兼容性：需与Revio测序仪及SMRTCell8M芯片（Revio专用）兼容。2.3CCS模式测序a.测序平台：仅限PacBioRevio，需配备SMRTCell8M芯片。b.测序深度：每例样本交付的原始数据量需满足测序深度要求，30X则应交付≥90G原始数据。c.HiFireads质量：HiFireads占比≥85%，单条HiFireadsQV值≥30（对应准确率≥99.9%），HiFireadsN50≥14kb，平均读长≥11kb。d.测序效率：单张SMRTCell8M芯片HiFi数据产出≥25Gb，排除接头、低质量reads后，有效数据利用率≥90%，测序运行成功率≥98%（无因仪器故障导致的中断）。2.4HiFi数据质控a.数据格式：交付数据包含PacBio专属格式、通用FASTQ格式，按“样本编号-芯片编号”命名，如Sample001_SMRT001_HiFi.fq.gz。b.质控报告：每例样本需提供《PacBioHiFi测序质控报告》，包含“DNA质量检测图谱、文库片段分布曲线、HiFireads深度统计、QV值分布直方图、N50/readlength分布、芯片利用率”等核心指标，附PacBioSMRTLink软件生成的原始质控日志。c.数据完整性通过PacBiopbvalidate工具验证数据无损坏，提供每例样本的MD5校验值，HiFireads数量与预期值偏差≤5%。3.服务流程要求3.1样本接收与管理a.接收流程：采购单位送达样本后，投标人需在2小时内核对样本数量、编号、状态（如是否解冻、包装是否完好），出具《样本接收确认单》（含样本信息、接收时间、质控初步结果），由双方签字确认。b.样本存储：未处理样本需在-80℃冰箱单独分区存储（标注采购单位名称及项目名称），处理后剩余DNA样本需在-80℃保存≥项目结束后6个月，剩余样本需按采购单位要求返还（提供冷链运输记录）或合规销毁（提供销毁记录）。3.2实验过程管控a.实验记录：全程需进行实验记录，记录内容包含“试剂批次号（需为PacBio原装试剂，提供采购凭证）、仪器参数（片段化时间、文库退火温度、CCS循环数）、测序运行日志（开始/结束时间、芯片状态）”，采购单位可申请查阅原始记录。b.对照设置：每批次实验需设置PacBio官方标准品（如E.coliK-12HiFi标准DNA）作为阳性对照，无模板水作为阴性对照，对照样本需随批次完成文库构建及测序，阳性对照需满足“HiFireadsQV≥30、N50≥12kb”，否则该批次实验需重新进行。3.3原始数据交付与安全a.交付方式：通过加密传输方式（如SFTP、VPN，传输密码需单独告知采购单位指定人员）或加密硬盘（需提供硬盘密码，硬盘归采购单位所有）交付，交付前需与采购单位核对数据完整性（如通过MD5校验）。b.数据保密：签订《数据保密协议》，明确“原始数据及样本信息仅用于本项目，不得泄露给第三方，不得用于其他项目或研究”，投标人需采取数据加密存储、访问权限管控（仅指定人员可接触数据）等措施。c.交付确认：采购单位接收数据并完成完整性校验后，需出具《原始数据接收确认单》，双方签字确认交付完成。4.交付标准4.1交付内容a.电子版原始数据：PacBio.bam格式数据、HiFireadsFASTQ格式数据，按样本编号建立独立文件夹，包含MD5校验文件及pbvalidate验证报告。b.电子版质控报告：《样本HiFi适配性评估报告》《SMRTbellHiFi文库质控报告》《PacBioHiFi测序质控报告》《批次标准品对照分析报告》。c.纸质版确认文件：《样本接收确认单》《原始数据接收确认单》《剩余样本返还/销毁确认单》（均需加盖投标人公章）。4.2验收标准a.数据完整性验收：数据文件数量与样本数量一致，pbvalidate工具验证无错误，HiFireads总碱基数与预期值偏差≤5%。b.数据质量验收：对照招标技术参数，核查HiFi测序深度（≥30×）、HiFireads占比（≥80%）、QV值（≥30）、N50（≥12kb），全部达标视为质量验收通过。c.时效验收：未按约定时间交付的，每逾期1天按该批次合同金额的0.5%支付违约金（累计不超过该批次金额的5%）；若因投标人实验失误（如文库构建失败、测序参数错误）导致数据不合格，需在7个工作日内免费重新测序，并承担样本补充产生的额外费用。项目三：彝族高原人群DIA蛋白测序1.项目要求课题组采集高原彝族人群全血样本，分离血浆后进行低氧适应相关蛋白组学研究，现需要公司承接血浆DIA蛋白定量测序工作，完成血浆蛋白质的提取与定量检测。使用高原心血管疾病科研课题组的专项科研经费。本项目计划收集300例高原彝族人群的血浆样本进行DIA蛋白测序。测序数据用于分析高原彝族人群是否有独特的高原低氧适应相关蛋白，并解释高原彝族人群高原低氧适应的机制。2.核心技术参数要求2.1样本处理a.样本接收：接收时需确认样本抗凝剂类型（EDTA/K2-EDTA）、体积（≥200μL）、存储状态（-80℃未反复冻融），通过紫外分光光度计检测溶血程度（血红蛋白含量≤0.3g/L），出具《血浆样本接收确认单》；若样本溶血、体积不足或反复冻融，需在24小时内通知采购单位。b.高丰度蛋白去除：采用免疫亲和柱法（如AgilentMultipleAffinityRemovalSystem）去除白蛋白、IgG等高丰度蛋白，去除率≥95%（通过SDS-PAGE或WesternBlot验证，剩余白蛋白浓度≤5μg/mL）。c.样本稳定化：加入蛋白酶抑制剂，避免蛋白降解，抑制剂需覆盖丝氨酸蛋白酶、半胱氨酸蛋白酶等多种类型。d.样本分装：每例样本预留≥10%备份（-80℃存储），用于复检或补充实验。2.2蛋白提取与酶解a.蛋白提取：提取效率≥85%（通过蛋白回收率计算，使用标准蛋白混标验证），无明显降解（SDS-PAGE检测无弥散条带）。b.还原与烷基化：使用DTT（二硫苏糖醇）还原、IAM（碘乙酰胺）烷基化，烷基化效率≥99%（通过质谱数据中半胱氨酸修饰率验证）。c.酶解：采用胰蛋白酶（Trypsin）酶解，酶解效率≥90%，肽段长度集中在8-25个氨基酸。d.肽段脱盐：使用C18固相萃取柱脱盐，盐去除率≥99%，肽段回收率≥85%。2.3DIA质谱检测a.质谱平台：需使用高分辨轨道阱质谱仪，配备超高压液相色谱系统。b.色谱条件：使用C18色谱柱，梯度洗脱时间≥60分钟，肽段分离度≥1.5（相邻色谱峰分辨率），具体条件可根据实际情况修改。c.DIA采集参数：扫描范围：m/z350-1600（一级质谱）、m/z200-2000（二级质谱）；分辨率：一级质谱≥60,000（@m/z200），二级质谱≥15,000（@m/z200）；循环时间：≤3秒，窗口数量≥40个，窗口重叠≤5m/z，具体参数可根据实际情况修改。d.定量性能：单样本鉴定蛋白数≥2000个，肽段数≥15,000个；定量准确性：使用标准蛋白混标（如UPS2）验证，定量偏差≤20%，CV值≤10%（3次技术重复）；检测限：可检测低至10fmol的标准蛋白。2.4定量数据质控a.数据格式：交付数据包含原始质谱数据（.raw格式）、肽段/蛋白定量结果表（Excel/CSV格式，含肽段序列、蛋白ID、分子量、峰面积、定量值、CV值）、质控报告（PDF格式）。b.质控报告：肽段匹配率≥95%（匹配到数据库的肽段占总检测肽段比例）；蛋白定量CV值：技术重复≤10%，生物学重复≤15%；无明显批次效应（通过主成分分析PCA验证，同组样本聚类良好）。c.数据库参考：蛋白鉴定需使用UniProt或Swiss-Prot数据库（需提供数据库版本号，如UniProthuman2024_03）。3.服务流程要求3.1样本接收与管理a.接收流程：投标人需核对样本数量、编号、存储条件（如是否符合-80℃冷冻要求），出具《样本接收确认单》，注明样本状态（如是否解冻、是否有溶血/降解）。b.样本存储：未处理样本需在-80℃专用冰箱分区存储，处理后肽段样本需在-20℃存储，存储期限≥项目结束后6个月，剩余样本/肽段需按采购单位要求返还或合规销毁（提供销毁证明）。3.2实验过程管控a.实验记录：全程需进行实验记录，记录内容包含“试剂批次号（如胰蛋白酶、色谱柱型号）、仪器参数（色谱梯度、质谱采集条件）、操作时间、操作人员”，采购单位可申请查阅原始记录。b.对照设置：每批次实验需设置阳性对照（如标准蛋白混标UPS2）、空白对照（无蛋白酶解液）、技术重复对照（同一样本3次重复检测），对照样本需随批次完成检测，阳性对照定量CV值需≤10%，否则该批次实验需重新进行。3.3原始数据交付与安全a.交付方式：通过加密传输方式（如SFTP、VPN，传输密码需单独告知采购单位指定人员）或加密硬盘（需提供硬盘密码，硬盘归采购单位所有）交付，交付前需与采购单位核对数据完整性（如通过MD5校验）。b.数据保密：签订《数据保密协议》，明确“原始数据及样本信息仅用于本项目，不得泄露给第三方，不得用于其他项目或研究”，投标人需采取数据加密存储、访问权限管控（仅指定人员可接触数据）等措施。c.交付确认：采购单位接收数据并完成完整性校验后，需出具《原始数据接收确认单》，双方签字确认交付完成。4.交付标准4.1交付内容a.电子版原始数据：原始质谱数据（.raw格式，按样本编号命名）、肽段/蛋白定量结果表、质控报告（含样本处理记录、色谱图、质谱参数、定量CV值统计、PCA分析图）。b.纸质版确认文件：《样本接收确认单》《数据接收确认单》《剩余样本/肽段返还/销毁确认单》（均需加盖投标人公章）。4.2验收标准a.技术指标验收：对照招标参数，核查蛋白鉴定数量（≥2000个）、定量CV值（≤10%）、标准蛋白定量偏差（≤20%），全部达标视为技术验收通过。b.数据完整性验收：数据文件无缺失、无损坏，定量结果表信息完整（无关键列缺失），质控报告包含所有约定指标。c.时效验收：未按约定时间交付的，每逾期1天按该批次合同金额的0.5%支付违约金（累计不超过该批次金额的5%）；若因投标人实验失误导致数据不合格，需在7个工作日内免费重新检测，并承担样本补充产生的额外费用。项目四：彝族高原人群非靶代谢组检测1.项目要求课题组采集高原彝族人群全血样本，分离血浆后进行低氧适应相关代谢组学研究，现需要公司承接非靶代谢组检测工作，完成血浆代谢物的提取与检测。使用高原心血管疾病科研课题组的专项科研经费。本项目计划收集300例高原彝族人群的血浆样本进行非靶代谢组检测。测序数据用于分析高原彝族人群是否有独特的高原低氧适应相关代谢物，并解释高原彝族人群高原低氧适应的机制。2.核心技术参数要求2.1样本处理a.样本接收：接收时需确认样本抗凝剂类型（EDTA/K2-EDTA）、体积（≥200μL）、存储状态（-80℃未反复冻融），出具《血浆样本接收确认单》；若样本存在溶血（血红蛋白含量≥0.5g/L）、体积不足或反复冻融，需在24小时内通知采购单位。b.样本稳定化：解冻后需立即加入代谢物稳定剂，避免代谢物降解。c.蛋白去除：采用两步蛋白沉淀法（先加乙腈（1:3，血浆：乙腈）涡旋，再加甲醇（1:1，混合液：甲醇）），蛋白去除率≥98%（通过BCA法验证，剩余蛋白浓度≤0.1mg/mL）。d.样本分装：每例样本预留≥10%备份（-80℃存储），用于复检或补充实验2.2代谢物提取a.提取试剂：需使用色谱纯提取试剂，避免代谢物污染。b.提取效率：使用标准代谢物混标验证，平均提取回收率≥80%，RSD≤10%（3次技术重复）。c.提取方式：极性代谢物：采用亲水相互作用色谱（HILIC）兼容提取方案（如乙腈/水=8:2）；非极性代谢物：采用反相色谱（RPLC）兼容提取方案（如甲醇/氯仿=2:1），具体提取方式可根据实际情况修改。d.净化处理：提取后需进行离心（≥12000rpm，10min）+过滤（0.22μm有机相滤膜），去除杂质，滤膜吸附率≤5%。2.3非靶质谱检测a.检测平台：液质联用（LC-MS/MS）：使用高分辨轨道阱质谱仪（如ThermoQExactiveHF）+UPLC系统（如ThermoVanquish），配备正/负离子电离源（ESI）；气质联用（GC-MS/MS，按需选择）：使用三重四极杆质谱仪（如Agilent7890B-5977B）+GC系统（如Agilent7890B），配备电子轰击电离源（EI），以上条件可供参考，具体细节可具体讨论。b.色谱条件：LC：使用C18色谱柱或HILIC色谱柱，梯度洗脱时间≥30分钟（正离子模式）+≥30分钟（负离子模式），代谢物分离度≥1.2（相邻色谱峰分辨率）；GC（按需）：使用DB-5MS色谱柱，程序升温范围40-300℃，升温速率5℃/min，保留时间RSD≤0.5%，以上条件可供参考，具体细节可具体讨论。c.质谱参数：扫描范围：m/z50-1200（ESI正/负离子模式）、m/z40-600（EI模式）；分辨率：LC-MS/MS≥70,000（@m/z200），GC-MS/MS≥10,000（@m/z200）；数据采集模式：全扫描（FullScan）+数据依赖二级扫描（DDA），二级谱图匹配率≥80%，以上参数可供参考，具体参数可根据实际更改。d.检测性能：代谢物鉴定数量：单样本鉴定代谢物数≥500种（正离子模式≥300种，负离子模式≥200种），包含氨基酸、脂质、有机酸、糖类等类别；灵敏度：可检测低至1ng/mL的标准代谢物（如葡萄糖、丙氨酸），信噪比（S/N）≥10；重现性：同一样本3次技术重复，代谢物峰面积CV值≤15%。2.4定性定量数据质控a.数据格式：交付数据包含原始质谱数据（.raw/.d格式）、代谢物定性结果表（Excel/CSV格式，含代谢物名称、分子式、分子量、保留时间、二级谱图匹配得分、数据库ID）、定量结果表（含峰面积、相对定量值、CV值）、质控报告（PDF格式）。b.定性质控：数据库匹配：需使用HMDB（HumanMetabolomeDatabase）、METLIN、MassBank等权威数据库（提供数据库版本号，如HMDB5.0），匹配得分≥80分（满分100）的代谢物占比≥70%；空白对照：空白样本（仅提取试剂）中检测到的代谢物数量≤样品中代谢物数量的5%，避免试剂污染。c.定量质控：内标回收率：添加的稳定同位素内标（如13C-葡萄糖、d4-丙氨酸）回收率在80%-120%之间；批次效应：通过主成分分析（PCA）验证，同组样本聚类良好，批次间差异≤20%。d.数据注释：需标注代谢物的化学分类（如脂质类、氨基酸类）、潜在生物功能（如能量代谢、氨基酸代谢）。3.服务流程要求3.1样本接收与管理a.接收流程：投标人需核对样本数量、编号、存储条件（如是否符合-80℃冷冻要求），出具《样本接收确认单》，注明样本状态（如是否解冻、是否有溶血/变质）。b.样本存储：未处理样本需在-80℃专用冰箱分区存储（标注采购单位名称及项目名称），提取后的代谢物样本需在-20℃存储（≤7天）或-80℃存储（＞7天），存储期限≥项目结束后6个月，剩余样本/代谢物需按采购单位要求返还或合规销毁（提供销毁证明）。3.2实验过程管控a.实验记录：全程需进行实验记录，记录内容包含“试剂批次号、仪器参数（色谱梯度、质谱采集条件）、提取时间、操作人员、内标添加量”，采购单位可申请查阅原始记录。b.对照设置：每批次实验需设置阳性对照（标准代谢物混标）、空白对照（仅提取试剂）、技术重复对照（同一样本3次重复检测）、质控样本（QC，混合所有样品），QC样本中代谢物峰面积CV值需≤15%，否则该批次实验需重新进行。3.3原始数据交付与安全a.交付方式：通过加密传输方式（如SFTP、VPN，传输密码需单独告知采购单位指定人员）或加密硬盘（需提供硬盘密码，硬盘归采购单位所有）交付，交付前需与采购单位核对数据完整性（如通过MD5校验）。b.数据保密：签订《数据保密协议》，明确“原始数据及样本信息仅用于本项目，不得泄露给第三方，不得用于其他项目或研究”，投标人需采取数据加密存储、访问权限管控（仅指定人员可接触数据）等措施。c.交付确认：采购单位接收数据并完成完整性校验后，需出具《原始数据接收确认单》，双方签字确认交付完成。4.交付标准4.1交付内容a.电子版原始数据：原始质谱数据（按样本编号+检测模式命名，如Sample001_Pos.raw、Sample001_Neg.raw）、代谢物定性/定量结果表（Excel/CSV格式）、质控报告（含样本处理记录、色谱图、质谱参数、定性定量质控指标、PCA分析图）。b.纸质版确认文件：《样本接收确认单》《数据接收确认单》《剩余样本/代谢物返还/销毁确认单》（均需加盖投标人公章）。4.2验收标准a.技术指标验收：对照招标参数，核查代谢物鉴定数量（≥500种）、提取回收率（≥80%）、技术重复CV值（≤15%）、内标回收率（80%-120%），全部达标视为技术验收通过。b.数据完整性验收：数据文件无缺失、无损坏，定性结果表包含所有约定字段（代谢物名称、分子量、匹配得分等），质控报告包含所有对照样本结果。c.时效验收：未按约定时间交付的，每逾期1天按该批次合同金额的0.5%支付违约金（累计不超过该批次金额的5%）；若因投标人实验失误导致数据不合格，需在12个工作日内免费重新检测，并承担样本补充产生的额外费用。条款号评审程序评 审 内 容 及 标 准3.1符合性评审标准响应人存在下列情况之一的，响应无效：签署、盖章响应文件未按采购文件要求签署、盖章的；法定代表人身份证明书及法定代表人授权委托书响应文件未按采购文件要求签署、盖章的；响应报价响应报价超过采购文件中规定的最高限价的；不能接受的附加条件响应文件含有采购人不能接受的附加条件的;其他无效情形法律、法规和采购文件规定的其他无效情形。条款号评审程序评 审 内 容 及 标 准3.2详细评审标准1、评审总得分计算公式响应人的评审总得分＝F1＋F2＋F3其中：①F1、F2、F3分别为响应报价、技术部分、商务部分3项评分因素的汇总得分；2、评分因素分值及权重响应报价F1：满分30分。技术部分F2：满分30分。商务部分F3：满分40分。3、响应报价评审F1（满分30分）响应报价计算公式= ×30即：F1=[C/（B1，B2，…，Bn）]×30注：C为评标基准价，即经初步审查合格且响应价格最低的有效报价；B1，B2，…，Bn为第n个经初步审查合格的报价。采购文件中未说明且品规型号多的，评审专家组依据价格、使用量、临床应用情况指定代表品及其权重，代表品数量可以为一种或多种。3.3详细评审标准4、技术部分评审F2（满分30分）采购需求响应情况：对应技术规格偏离表及提供的技术响应材料进行评分，每偏离1项扣2分。5、商务部分评审F3（满分40分）1.服务方案（满分15分）根据投标文件中提供的项目服务方案进行评分，其中应包括检测服务方案、质量保证措施、生物安全管理体系等内容。第一档次：项目服务方案完全满足实际采购需求和项目情况，检测服务方案、质量保证措施、生物安全管理体系较专业、可行的，得11-15分；第二档次：项目服务方案满足实际采购需求和项目情况，检测服务方案、质量保证措施、生物安全管理体系专业可行性不足或有瑕疵，得6-10分；第三档次：项目服务方案不能满足实际采购需求和项目情况，检测服务方案、质量保证措施、生物安全管理体系专业可行性较差，得0-5分。二.售后服务方案（满分10分）提供完善的售后服务方案，至少包括科研项目支持方案、性能验证、不良事件处理、售后服务流程、响应/处理时间、质量监管及处罚等。方案合理、操作性强，且切实可行。第一档次：售后服务方案全面可行，安排科学合理、可操作性强，得8-10分；第二档次：售后服务方案可行，有一定的针对性和可操作性，得4-7分；第三档次：售后服务方案有明显瑕疵及不足，可操作性较差的，得0-3分。三．样本保管及运输方案及检测进度计划方案（满分10分）根据投标文件中提供的样本保管及运输方案、检测进度计划方案进行评分，包括“样本接受及存储；样本运输及保管；样本运输保管质量保障措施（冷链储存、监控方案）、检测技术平台保障、检测进度计划、出具报告及结果查询服务方案”等内容。第一档次：提供的样本保管及运输方案、检测进度计划方案全面、科学合理、可行，针对性及可操作性强；得8-10分；第二档次：提供的样本保管及运输方案、检测进度计划方案合理，可行一般，方案安排有一定的针对性和可操作性；得4-7分；第三档次：提供的样本保管及运输方案、检测进度计划方案有明显瑕疵，可操作性不强的，得0-3分。四.类似项目业绩（满分5分）近三年（2022年至今）类似项目业绩（供货凭证、中标通知、合同等）注：业绩的有效时间以证明文件的时间为准，提供一项得2分，增加一项，加2分，加满为止。一、评审方法评审小组对满足采购文件全部实质性要求（即通过资格性评审及符合性评审）的响应文件，按照本章前附表规定的评分标准进行打分，并按评审总得分计算公式计算评审总得分。二、评审程序及标准1符合性评审依据采购文件的规定，评审小组对符合资格的响应人的响应文件从有效性、完整性和对采购文件的实质性响应程度等方面进行审查，见评审方法前附表。2详细评审2.1评审小组按照采购文件中规定的评审方法和标准，对符合性审查合格的响应文件进行商务和技术评估，综合比较与评价,见评审方法前附表。2.2评审小组各成员要依法独立评审，并对评审意见承担个人责任。对响应人的客观评分项的评分应当一致，对其他需要借助专业知识评判的主观评分项，应当严格按照评分细则公正评分。2.3评审小组成员对需要共同认定的事项存在争议的，按照少数服从多数的原则做出结论。持不同意见的评审小组成员应当在评审报告上签署不同意见并说明理由，否则视为同意。2.4响应文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：2.4.1响应文件中开标一览表（报价表）内容与响应文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；2.4.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；2.4.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.4.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。所有计算结果均保留小数点后两位，小数点后第三位“四舍五入”。★2.5评审小组认为响应人的报价明显低于其他通过符合性审查响应人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；响应人不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效响应处理。三、响应文件的澄清1在评审过程中，评审小组可以书面形式要求响应人对所提交的响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，进行书面澄清或说明。评审小组不接受响应人主动提出的澄清、说明。2响应人的澄清、说明应当采用书面形式，由法定代表人或其授权的代表签字，澄清事项不得超出响应文件的范围并不得改变响应文件的实质性内容（算术性错误修正的除外）。响应人的书面澄清、说明属于响应文件的组成部分。3评审小组对响应人提交的澄清、说明有疑问的，可以要求响应人进一步澄清、说明。四、评审结果评审小组逐一评审，按总得分由高到低的顺序推荐中标候选人。得分相同的，按响应报价由低到高顺序排序，得分且响应报价相同的按技术部分得分排序，如再相同由评审小组讨论决定排序。大理大学第一附属医院彝族高原人群非靶代谢组检测等项目响应文件项目编号：DLFY20250929响应单位名称：(盖公章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(签字)日期：年月日联系人：联系电话：邮箱：1.1.1.响应人信息表（请响应人如实填写本表信息）公司名称（必填）公司地址（必填）法定代表人（必填）开户银行（必填）开户基本账号（必填）联系人（必填）联系电话（必填）手机固定电话联系传真联系邮箱（必填）（合同往来、订单发送等）经营范围公司资质及各类生产、经营许可如：设备、医疗器械、经销商（生产、经营许可许可证、产品认证）、其他资质备注：响应单位名称：（盖章）法定代表人或授权代表（签字）：日期：1.1.2.目录名称...........................................................页码名称...........................................................页码名称...........................................................页码报价清单一览表项目名称：大理大学第一附属医院彝族高原人群非靶代谢组检测等项目项目编号：DLFY20250929序号投标项目名称：检测方法数量单价报价（每例/人份）总价报价（元）备注1彝族高原人群低氧适应二代测序2彝族高原人群三代HiFi 30×全基因组测序3彝族高原人群DIA蛋白测序4彝族高原人群非靶代谢组检测以上4项总价报价之和（小写）： 大写： 1、每个单项总价不得超预算价；2、单项数量为暂估量，以实际检测数量为准。公司名称（盖章）：签字确认以最终报价为准，是否能承诺全省最低价，是□否□。法定代表人签字：经办人联系电话：日期：年月日1.1.一、法定代表人(单位负责人)身份证明书响应人名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系(响应人名称)的法定代表人(单位负责人)。特此证明。附：法定代表人(单位负责人)身份证扫描件。响应人：(盖章)日期：年月日法定代表人(单位负责人)身份证正反面1.2.二、授权委托书本人(姓名)系(响应人名称)的法定代表人(单位负责人)，现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）响应文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。代理人无转委托权。附：委托代理人身份证扫描件投标人：(盖章)法定代表人(单位负责人)：(盖章)身份证号码：委托代理人：身份证号码：日期：年月日代理人身份证正反面2.资格审查部分（一般资格要求）2.1.一、具有独立承担民事责任的能力提供有效期内的法定代表人或者其他组织的营业执照等，营业执照须具有上述采购产品的经营范围；2.2.二、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度2.3.提供近三年任意一年的财务报告，或提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函。2.4.三、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函。2.5.四、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供最近一年内任意一个月依法缴纳税收和社会保险费的缴费凭证（依法不需要缴纳税收和社会保险费用的响应人需提供相关证明材料或承诺），对于新成立的企业，提供成立至今任意一个月的依法缴纳税收凭证和社会保险费缴费凭证。2.6.五、承诺函同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一采购/咨询项目下的采购活动的承诺函。响应人自行承诺。2.72.82.9.六、参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；致：（采购人）（响应人自行承诺及说明，内容自拟）响应人：(盖章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(盖章)日期：年月日注：重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。7、在本项目报名截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”，提供上述网站截图等证明材料；8、提供项目所需的检验检测方面的相关资质；3.技术与商务部份3.9.3.技术规格偏离表请按所提供服务的实际情况，逐条对应采购文件的附件1“采购需求”中要求的每一项内容及规范逐项认真填写该表，该表不能作为所提供产品的技术文件。项目名称：项目编号：序号名称招标文件要求投标文件响应偏离说明注：1、表格中“偏离”一列，供应商只能如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。凡投标响应高于招标文件要求的，按“正偏离”填写；低于招标文件要求的，按“负偏离”填写；满足招标文件要求的，按“无偏离”填写。2、序号应对“采购需求”中的序号，如有技术支持文件及相关资料请附在此页之后。供应商（盖单位公章）：法定代表人或其委托代理人（签字或盖章）：日期：年月日1、服务方案此部分不提供格式，由响应人根据采购人要求及自身实际情况自行填写。各供应商根据自身情况，结合采购需求及项目情况，提供项目服务方案，其中应包括检测服务方案、质量保证措施、生物安全管理体系等内容。3.10.二、售后服务方案此部分不提供格式，由响应人根据采购人要求及自身实际情况自行填写。提供完善的售后服务方案，至少包括科研项目支持方案、性能验证、不良事件处理、售后服务流程、响应/处理时间、质量监管及处罚等。方案合理、操作性强，且切实可行。3.11.三、样本保管及运输方案及检测进度计划方案此部分不提供格式，由响应人根据采购人要求及自身实际情况自行填写。各供应商根据自身情况，结合采购需求及项目情况，提供样本保管及运输方案、检测进度计划方案，包括“样本接受及存储；样本运输及保管；样本运输保管质量保障措施（冷链储存、监控方案）、检测技术平台保障、检测进度计划、出具报告及结果查询服务方案”等内容。3.12.四、类似项目业绩提供近三年（2022年至今）类似项目业绩（供货凭证、中标通知、合同等）注：业绩的有效时间以证明文件的时间为准。3.13.五、其他资料响应人认为需要提交的其他资料。3.13.4.履约承诺书我单位承诺：(一)我单位已详细阅读并完全理解、同意采购公告附件中采购需求的全部内容，包括修改补充文件以及全部参考资料和有关附件；我单位将严格按采购人确定的技术及商务要求等履行响应承诺；(二)按采购要求编制响应报价；我单位的响应报价包括《采购文件》所述报价组成的所有内容、并包括采购需求未列明而与采购项目相关的、必须的所有款项及费用等达到交付使用及验收条件的所有一切风险、责任和义务的费用；我单保证按采购需求要求及响应承诺的质量诚信履约。(三)我单位保证在采购需求要求的时间内按期、保质完成中标项目。如我单位中选，将在接到中标通知后，积极、主动的与采购单位联系合同签订事宜，合同签订中如有任何的问题，我单位保证及时书面反映情况，否则视为我单位责任、按违约处理。(四)医用耗材供应期限以中标方和采购单位签订合同为准，若国家或省级有关部门出台新的政策，则需完全响应相关政策，若遇其他不可抗力等因素采购方有权终止合同。(五)除法律规定的不可抗力因素外，我单位中标后以任何理由(包括违背上述承诺的事项)提出不能满足采购需求的技术、交货完工期等要求或不能实现响应承诺的或提出变更的，我单位将无条件接受违约处理、并放弃我单位中标资格。我单位知悉违约责任及其处理，并无条件接受；给采购单位及他人造成损失的，承担相应的赔偿责任。响应人：(盖章)法定代表人(单位负责人)或其委托代理人：(盖章)日期：年月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本彝族高原人群非靶代谢组检测涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。云南省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
