环保型融雪剂 其他化学制品招标公告（喀什公路事业发展中心2025）
一、项目信息
项目名称：喀什公路事业发展中心疏附养护所采购环保型融雪剂项目
项目编号：62025101076498253项目联系人及联系方式：买买提乎合提13999088217
报价起止时间：2025-10-12 12:14 -2025-10-15 20:00
采购单位：喀什公路事业发展中心
供应商规模要求：-
供应商资质要求：-
供应商基本要求：符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定。
二、采购需求清单
商品名称
参数要求
购买数量
控制金额(元)
意向品牌
其他化学制品
核心参数要求:商品类目: 其他化学制品; 采购人需求描述:供应商严格按照采购需求附件中技术指示要求 提供货物，不符合相关规范的产品一律退回，并投诉至平台，同时提供产品合格证，检验检测报告产品生产日期必须在2025年8月后生产。;次要参数要求:参数:符合《中华人民共和国国家标准（融雪剂）》（GB/T23851-2017）、《新疆公路融雪剂使用技术规范》DB65/T4330-2021及《新疆维吾尔自治区公路融雪剂使用管理办法（试行）》的要求。;
100吨
67000.00
-
买家留言：供应商严格按照采购需求附件中技术指示要求 提供货物，我方收货后，抽检样品送至第三方检测机构进行检测，并于供货方提供的检测报告进行比对，不符合或有差异进行退货处理。检测合格检测费用由我方承担，检测不合格检测费用由供货方承担。
附件：报价单.xlsx供应商资格要求和其他要求.doc融雪剂国标标准GB23851-2017(1).pdf
响应附件要求：合格证，检测报告，营业执照，报价单，
三、收货信息
送货方式:送货上门
送货时间:工作日09:00-17:00
送货期限:竞价成交后3个工作日内
送货地址：新疆维吾尔自治区 克孜勒苏柯尔克孜自治州 阿克陶县 布伦口乡 国道314线K1615+800处盖孜养护站院内
送货备注：-
四、商务要求
商务项目
商务要求
\n喀什公路事业发展中心疏附养护所询价函\n\n供应商（企业或公司）名称 （盖章）\n\n法人或委托代理人\n\n\n联系人\n\n联系电话\n\n\n注册地址\n\n\n报价清单\n\n材料、物品 （或服务项目） 名称\n规格或型号\n质量要求（国标或行标）\n计量单位\n数量\n单价（元）\n总价 （万元）\n\n环保型融雪剂\n环保型片状 （吨袋装）\nGB/T23851-2017)\n吨\n100\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n合 计\n 大写：\n￥：\n\n供货方承诺及其它说明：承诺：我公司（商铺）承诺所有产品质量保证，如有出现产品质量问题无条件退货，一切费用由我公司（商铺）承担。\n\n\n\n此次报价有效期为 2025 年 月 日至 2025年 月 日\n\n\n\n\n供应商的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/；3.本项目的特定资格要求：（1）在中华人民共和国境内注册，具有独立的法人资格和有效的营业执照；（2）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（请提供承诺函）。（3）业绩要求：近三年内（2022年1月1日至投标截止时间的期间）至少有1项供货业绩（须提供合同协议书或中标（成交）通知书），且没有发生过较为严重的质量和供货期问题。（4）与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的单位，不得参加投标。单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一标段投标，否则，相关投标均无效；（5）信誉要求：供应商应有良好的信誉，具有相应的货物供货能力，并有良好的技术支持能力和较强的售后服务能力；（6）其他要求：A、供应商须提供所投产品由权威部门出具的质量鉴定证书或检测报告（检测报告出具日期不得早于2025年8月1日，检测报告中检测参数与下列要求指标相同），如果因检测指标不符，将作为无效投标。B、由于所涉及送达（包含装卸费）融雪剂目的地喀什公路事业发展中心疏附养护所盖孜养护站院内（国道314线K1615+800处），请供应商充分了解现场情况后进行合理报价。C、需上传融雪剂包装袋样板图片（需体现出产品名称、执行标准编号、净含量、生产日期（批号）、贮存期、生产单位、单位地址和联系方式，并注明“禁止食用”字样）。D报价一定按照提供格式进行合理报价。（7）包装要求:融雪剂包装袋上应有牢固清晰的标志，内容:生产厂家、厂址、产品名称、类别、型号、净含量，批号或成产日期、保质期、怕晒、怕雨的标志。每批出厂的融雪剂都应附有质量证书包括:生产厂家、地址、产品名称、类别、型号、净含量，批号或成产日期、保质期、本标准编号。内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜塑料袋。ICS71.060.99G14C中华人民共和国国家标准GB/T23851-2017代替GB/T23851-2009融剂雪Snow-meltingagent2017-09-07发布2018-04-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会刮涂层查真伪GB/T23851-2017前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T23851-2009《道路除冰融雪剂》，与GB/T23851-2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：修改了标准名称；-修改了范围（见第1章，2009年版的第1章）；增加了术语和定义（见第3章）；增加了分类（见第4章）；修改了外观（见5.1,2009年版的3.1）；修改了技术指标名称，由“溶解速度”修改为“固体溶解速度”见5.2,2009年版的3.2）；修改了技术指标名称，由“融雪化冰能力”修改为“相对融雪化冰能力”（见5.2,2009年版的3.2）；修改了“碳钢腐蚀率”指标（见5.2,2009年版的3.2）；删除了“混凝土腐蚀率”指标项目（见2009年版的3.2）；修改了“路面摩擦衰减率”指标（见5.2,2009年版的3.2）；修改了汞、镉、铬、铅、砷5个指标的单位（见5.2,2009年版的3.2）；增加了“植物种子相对受害率”“固体水分”“水不溶物”和“氯化物”指标项目（见5.2）；增加了“融雪剂试验溶液”的浓度的规定（见6.3）；修改了“相对融雪化冰能力”的测定方法（见6.5,2009年版的4.5）；增加了“汞含量”的测定方法（见6.11.2）；增加了“镉含量”的测定方法（见6.12.2）；增加了“铬含量”的测定方法（见6.13.2）；增加了“铅含量”的测定方法（见6.14.2）；修改了“砷含量”的测定方法（见6.15,2009年版的4.15）；修改了“出广检验项目”（见7.1,2009年版的5.1.2）；修改了“每批产品产量”（见7.2,2009年版的5.2）；-修改了“固体产品包装”（见9.1,2009年版的7.1.1）。-本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1）归口。本标准起草单位：唐山三友志达钙业有限公司、大连市产品质量检测研究院、合肥清清水处理有限责任公司、北京市环境卫生设计科学研究所、中海油天津化工研究设计院有限公司、重庆蓝洁广顺净水材料有限公司、安徽今朝环保科技有限公司、天津理工大学。本标准主要起草人：王志德、牛金辉、刘咸林、张旭、程伟、丁灵、赵晔、孙稚菁、张永慧、王明冬、李书龙、李梅彤。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：-GB/T23851-2009。IGB/T23851-2017融雪剂1范围本标准规定了融雪剂的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于普通道路、桥梁、高速公路、机场、码头、停车场等公共设施的化雪和除冰。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T699优质碳素结构钢GB/T2430-2008航空燃料冰点测定法GB/T5750.6-2006生活饮用水标准检验方法金属指标GB/T6678化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T11896水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T13025.3制盐工业通用试验方法水分的测定GB/T13025.4制盐工业通用试验方法水不溶物的测定GB/T18175水处理剂缓蚀性能的测定旋转挂片法GB/T23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则GB/T23769-2009无机化工产品水溶液中pH测定通用方法HG/T3696.2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备HJ694水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法JTGE60-2008公路路基路面现场测试规程3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1融雪剂snow-meltingagent通过降低冰、雪融化温度促使冰、雪融化的化工产品。3.2使用浓度appliedconcentration融雪剂实际使用时溶液的质量百分比浓度。1GB/T23851-20173.3非氯有机融雪剂non-chlorideorganicsnow-meltingagent以有机化工产品为主，氯化物含量不超过1.0%的融雪剂。4分类4.1施洒方式分类按施洒方式不同分为固体播撒类和液体喷洒类。固体播撒类宜造粒，液体喷洒类包括液体融雪剂和配成溶液使用的固体颗粒融雪剂。4.2氯化物（CI）含量分类按融雪剂氯化物含量不同分为氯化物类和非氯化物类。4.3使用浓度溶液的冰点分型按融雪剂使用浓度时溶液的冰点不同分为I型和Ⅱ型。冰点在-10℃~-15℃的融雪剂为I型，冰点小于-15℃的为Ⅱ型。5要求5.1外观：颗粒或片状固体、浅色均态液体。5.2融雪剂按本标准的试验方法检测应符合表1的规定。表1项目固体溶解速度/（g/min）W相对融雪化冰能力/%WI型对照氯化钠Ⅱ型对照二水氯化钙冰点/℃pH碳钢腐蚀率/（mm/a）≤路面摩擦衰减率/%≤植物种子相对受害率/%≤汞（Hg）/（mg/kg）≤镉（Cd)/（mg/kg）固体液体6.0一90·供需双方协商6.0~10.00.1110501铬（Cr）/（mg/kg）≤≤铅（Pb）/（mg/kg）≤砷（As)/（mg/kg）≤固体水分w/%≤水不溶物w/%≤氯化物（C1）w/%非氯化物类注：汞、镉、铬、铅、砷指标计算时以固体融雪剂干基质量或液体融雪剂原液（未经稀释）质量计算含量。515255551.02GB/T23851-20176试验方法警示一一本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎！必要时，需在通风橱中进行。如溅到皮肤或眼睛上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。6.1一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用的杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.2和HG/T3696.3的规定制备。6.2外观判别在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。6.3融雪剂试验溶液应以使用浓度来配制试验溶液。使用浓度不确定时，I型融雪剂以18.0%、Ⅱ型融雪剂以29.0%来配制试验溶液。6.4固体溶解速度的测定6.4.1仪器设备6.4.1.1精密电动搅拌器：搅拌半径为2.5cm。6.4.1.2计时器。6.4.2试验步骤称取40.0g±0.1g试样放人烧杯中，将搅拌叶置于烧杯中间，将搅拌器转速调至100r/min，加人200mL水，立即启动精密电动搅拌器，并开始计时。待其完全溶解后，记录所用时间为完全溶解时间。6.4.3试验数据处理固体溶解速度以计，数值以g/min表示，按式（1）计算：mX60y=1）t式中：·m--试料质量的数值，单位为克（g）；t一试料完全溶解所需要的时间，单位为秒（s）；60——秒（s)换算为分（min）的常数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2g/min。6.5相对融雪化冰能力6.5.1试剂或材料6.5.1.1氯化钠溶液：18.0%。6.5.1.2二水氯化钙溶液：29.0%。3GB/T23851-20176.5.2仪器设备低温恒温箱：温度能控制在一10℃士1和一15℃士1℃。6.5.3试验步骤6.5.3.1冰块的制备取两个50mL相同直径和高度的烧杯，加人15.00mL水，置于-10℃士1℃的低温恒温箱中冷冻3h，制备成冰块备用。6.5.3.2试验6.5.3.2.1I型融雪剂融雪化冰能力的测定分别移取25.00mL融雪剂试验溶液（见6.3)和氯化钠溶液，于两个50mL烧杯中，置于-10℃±1℃的低温恒温箱中，3h后备用。从低温恒温箱中取出带有冰块的烧杯，擦干外壁上的水和冰，室温下迅速称量，精确至0.1g。将低温恒温箱中的融雪剂试验溶液取出，迅速倒入盛有冰块的烧杯中，然后放回-10℃±1℃的低温恒温箱中。0.5h后取出该烧杯，立即倾倒其中液体，室温下迅速称量烧杯和剩余冰块质量。氯化钠溶液的操作步骤同融雪剂试验溶液的操作步骤。6.5.3.2.2Ⅱ型融雪剂融雪化冰能力的测定分别移取25.00mL融雪剂试验溶液（见6.3）和二水氯化钙溶液，于两个50mL烧杯中，置于一15℃士1℃的低温恒温箱中，3h后备用。从低温恒温箱中取出带有冰块的烧杯，擦干外壁上的水和冰，室温下迅速称量，精确至0.1g。将低温恒温箱中的融雪剂试验溶液取出，迅速倒人盛有冰块的烧杯中，然后放回-15℃±1℃的低温恒温箱中。0.5h后取出该烧杯，立即倾倒其中液体，室温下迅速称量烧杯和剩余冰块质量。二水氯化钙溶液的操作步骤同融雪剂试验溶液的操作步骤。6.5.3.3试验数据处理相对融雪化冰能力以w计，按式（2）计算：mo-m1×100%w1=（2）m。-m1式中：mo——未加入融雪剂试验溶液的烧杯和冰块质量的数值，单位为克（g）；m1——倒出融雪剂试验溶液和融化的冰后，烧杯和剩余冰块质量的数值，单位为克（g）；m\'——未加人氯化钠溶液（I型)或二水氯化钙溶液（Ⅱ型）的烧杯和冰块质量的数值，单位为克（g）；m1——倒出氯化钠溶液（I型)或二水氯化钙溶液（Ⅱ型）和融化的冰后，烧杯和剩余冰块质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5%。6.6冰点的测定6.6.1试剂或材料同GB/T2430-2008中第6章。4GB/T23851-20176.6.2仪器设备同GB/T2430-2008中第5章。6.6.3试验步骤同GB/T2430-2008中第7章和第8章。6.7pH的测定6.7.1仪器设备同GB/T23769-2009中第7章。6.7.2试验步骤取融雪剂试验溶液（见6.3)按GB/T23769-2009的规定进行测定。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2。6.8碳钢腐蚀率6.8.1仪器设备旋转挂片腐蚀试验仪。6.8.2测定条件6.8.2.1试片：20号碳钢，符合GB/T699规定，表面积28.0cm2。6.8.2.2试杯：2000mL烧杯。6.8.2.3试液体积与试片面积比：24mL/cm2~26mL/cm²6.8.2.4定温度：40℃±1℃。6.8.2.5试片线速度：0.35m/s士0.01m/s。6.8.2.6测定周期：48h。6.8.2.7测定试液中不通空气。6.8.3试验步骤按GB/T18175规定的方法进行测定。6.9路面摩擦衰减率6.9.1仪器设备6.9.1.1摆式仪。6.9.1.2鼓风干燥箱：量程40℃~150℃，精度1℃。6.9.1.3恒温恒湿箱：温度量程15~50℃，温度精度2℃；相对湿度量程30%~95%，湿度精度2%。6.9.2沥青混凝土试块处理采用玄武岩集料制作的300mm×300mm×70mmSAM-13b标准沥青混凝土试块，表面清洗后，置于45℃±1℃的鼓风于燥箱中，烘4h后备用。每次试验后，试块应清洗、烘干再用。5GB/T23851-20176.9.3试验步骤6.9.3.1融雪剂湿基路面摩擦衰减率的测定6.9.3.1.1湿基本底抗滑值（BPN）的测定室温下，将25mL水分数次缓慢均匀地洒在试块表面上，使其保持无径（溢）流的湿润状态，10min后按JTGE60-2008第10章中T0964--2008的规定测定抗滑值，共测定5次，每次均需再洒少量水以保持试块被测点的湿润（可见一层薄水膜）。取5次重复测定的平均值作为湿基本底抗滑值，保留整数。重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。6.9.3.1.2融雪剂湿基抗滑值测定以上同一试块在45℃士1的鼓风于燥箱中烘4h后取出，冷却2h后，将25mL融雪剂试验溶液分数次缓慢均匀地洒在试块表面上，以下操作按6.9.3.1.1中从“使其保持无径（溢)流的湿润状态，……”开始进行操作。6.9.3.1.3试验数据处理融雪剂湿基路面摩擦衰减率以M湿基计，按式（3）计算：Mmm=(一HH湿基，融雪剂×100%3）式中：H是基，———融雪剂湿基抗滑值的数值，BPN；H湿基，本底———融雪剂本底抗滑值的数值，BPN。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，保留整数，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。6.9.3.2融雪剂半湿基路面摩擦衰减率6.9.3.2.1半湿基本底抗滑值的测定测定烘干试块的抗滑值（不用在试块表面洒水），共测定5次，得到半湿基本底抗滑值，保留整数。重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。6.9.3.2.2融雪剂半湿基抗滑值测定在以上同一试块上，将25mL融雪剂试验溶液分数次缓慢均匀地洒在其表面上，使其保持无径（溢）流的湿润状态，然后将试块置于恒温恒湿箱中，控制40%±2%的湿度，在45℃±1℃的恒温恒湿箱中烘4h后取出，室温下冷却2h后，按JTGE60-2008第10章中T0964--2008的规定测定抗滑值（不用在试块表面洒溶液），共测定5次。取5次重复测定的平均值作为融雪剂半湿基抗滑值，保留整数，重复测定的最大值与最小值之差应小于或等于3BPN。6.9.3.2.3试验数据处理融雪剂半湿基路面摩擦衰减率以M半湿基计，按式（4）计算：M*一(1一H*H半湿基，融雪剂×100%4）式中：H半基，融剂——融雪剂湿基抗滑值的数值，BPN；H半湿基，本底——融雪剂本底抗滑值的数值，BPN。6GB/T23851-2017取平行测定结果的算术平均值为测定结果，保留整数，两次平行测定结果的绝对差值不大于1%。6.10植物种子相对受害率6.10.1试剂或材料6.10.1.1过氧化氢溶液：1十1。6.10.1.2草地早熟禾种子。6.10.2仪器设备6.10.2.1恒温水浴：量程5℃~99℃，精度0.5℃。6.10.2.2恒温培养箱：量程5℃~60℃，精度0.1℃。6.10.2.3经紫外线灯灭菌处理的发芽盒、定性滤纸和脱脂棉。6.10.3试验步骤选取100粒颗粒均匀、饱满的草地早熟禾种子，将种子在过氧化氢溶液中浸泡2min后用水冲洗干净，然后放入40℃±1℃的水中浸泡约20min。将浸泡好的种子取出，沥干，均匀平铺在垫有定性滤纸和脱脂棉的发芽盒内。I型融雪剂试验溶液（见6.3）按1十39稀释，Ⅱ型融雪剂试验溶液（见6.3）按1十69稀释。将稀释后的融雪剂试验溶液湿润种子、定性滤纸和脱脂棉，但不应使种子被溶液浸泡。盖上发芽盒上盖，置于24±1℃的恒温培养箱中培养，并保持种子及定性滤纸的湿润，干燥时及时适量加水。12d后观察、记录种子发芽数量，以幼芽达到种子一半长度为发芽。用同样的方法以水代替融雪剂试验溶液进行对照试验。该试验每个处理作4次平行测定。6.10.4试验数据处理融雪剂试验溶液处理和对照试验的发芽率以f计，按式（5）计算：Nx100%（5）f-100式中：N芽——各次试验的发芽数；100-一每个平行试验培养种子数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，计算结果保留至整数。重复试验测定结果的最大允许差值满足表2要求时，继续进行以下计算。否则应重新进行试验。表2发芽率/%最大允许差值/%发芽率/%最大允许差值/%99589~901298687~881397784~861496881~831595978~801693~941073~771791~921167~72187GB/T23851-2017表2（续）发芽率/%最大允许差值/%发芽率/%最大允许差值/%56~661913~141351~552011~121246~50209~101135~45197~81029~34186924~28175821~231647.18~20153615~171425平均发芽率以F计，按式（6）计算：（6）4式中：4-—平行试验个数；f——发芽率；——平行试验序数。结果保留至整数。相对种子受害率以S计，按式（7)计算：F对限一F融雪剂×100%S=7）F对照式中：F对—对照试验种子平均发芽率；F融雪剂—融雪剂溶液处理种子平均发芽率。结果保留至整数。6.11汞含量的测定6.11.1冷原子吸收法6.11.1.1原理在酸性介质中，试样中汞被还原剂还原成原子态。通过气流带出汞，进人石英管内，在波长为253.7nm处测定汞，在一定范围内其吸收值与汞含量成正比，在工作曲线上查得汞含量。6.11.1.2试剂或材料6.11.1.2.1盐酸。6.11.1.2.2硝酸-重铬酸钾溶液：称取5.0g重铬酸钾（优级纯)溶于水中，加入5mL硝酸（优级纯），用水稀释至100mL。6.11.1.2.3氯化亚锡溶液：100g/L8GB/T23851-20176.11.1.2.4汞标准储备溶液A：1mL溶液含汞（Hg）1.0mg。6.11.1.2.5汞标准储备溶液B：1mL溶液含汞（Hg）0.1mg，用移液管移取10mL汞标准储备溶液A，置于100mL容量瓶中，用硝酸-重铬酸钾溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.11.1.2.6汞标准溶液：1mL溶液含汞（Hg）0.001mg，用移液管移取1mL汞标准储备溶液B，置于100mL容量瓶中，用硝酸-重铬酸钾溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。6.11.1.2.7水：符合GB/T6682-2008二级水规格。6.11.1.3仪器设备原子吸收分光光度计：配有汞空心阴极灯、冷原子蒸气发生装置。6.11.1.4试验步骤6.11.1.4.1试验溶液的制备称取约3g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加50mL水溶解，定量转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.11.1.4.2工作曲线的绘制分别移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL汞标准溶液（见6.11.1.2.6）至5个100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为系列汞标准工作溶液。在每一次测定之前，用汞标准溶液配制系列汞标准工作溶液，其浓度范围应覆盖试验溶液中汞的浓度（必要时将汞标准溶液稀释）。打开仪器，并将仪器性能调至最佳状态，用移液管分别移取系列汞标准工作溶液各5mL，置于仪器的汞蒸气发生器的还原瓶中。分别加人1mL氯化亚锡溶液，并立即盖紧还原瓶，通入载气，从仪器读数显示的最高点测得其吸光度。从每个汞标准工作溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以汞质量（ug）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.11.1.4.3试验移取5mL试验溶液，置于仪器的汞蒸气发生器的还原瓶中，以下按6.11.1.4.2，从“加人1mL氯化亚锡溶液，……从仪器读数显示的最高点测得其吸光度”进行操作，测得其吸光度。同时做空白试验。使用后的汞溶液参见附录A的方法回收，集中处理。注：每次测定以后用水彻底清洗粘在石英管上的氯化亚锡，必要时可用重铬酸钾溶液（5g/L)清洗一次石英管，再用水洗净。6.11.1.5试验数据处理汞含量以汞（Hg）的质量分数w2计，数值以mg/kg表示，按式（8)计算：m1-moW2=（8）m式中：mi-—从工作曲线上查得的试验溶液中汞质量的数值，单位为微克（ug）；mo-—-从工作曲线上查得的空白试验溶液中汞质量的数值，单位为微克（ug）；m---试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2mg/kg。6.11.2原子荧光法按HJ694的要求进行测定。9GB/T23851-20176.12镉含量的测定6.12.1原子吸收法6.12.1.1原理同GB/T23768-2009中第4章。6.12.1.2试剂或材料6.12.1.2.1镉标准溶液：1mL溶液含镉（Cd)0.01mg，移取1mL按HG/T3696.2配制的镉标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.12.1.2.2水：符合GB/T6682-2008二级水规格。6.12.1.3仪器设备原子吸收分光光度计：配有镉空心阴极灯。6.12.1.4试验步骤6.12.1.4.1试验溶液的制备称取约5g试样，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加50mL水溶解，定量转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.12.1.4.2试验移取4份10.00mL试验溶液，分别置于4个100mL容量瓶中，使用乙炔一空气火焰，在波长228.8nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以下操作按GB/T23768--2009中7.5.2从“其中一份不加入被测元素，……”开始进行操作。6.12.1.5试验数据处理锅含量以镉（Cd）的质量分数ws计，数值以mg/kg表示，按式（9）计算：m1X103W3一m式中：m——从工作曲线上查得的试验溶液中镉质量的数值，单位为毫克（mg）；m--试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于2mg/kg。6.12.2电感耦合等离子体发射光谱法按GB/T5750.6-2006中1.4的要求进行测定。6.13铬含量的测定6.13.1原子吸收法6.13.1.1原理同GB/T23768--2009中第4章。10GB/T23851--20176.13.1.2试剂或材料6.13.1.2.1铬标准溶液：1mL溶液含铬（Cr）0.01mg，移取1mL按HG/T3696.2配制的铬标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.13.1.2.2水：符合GB/T6682-2008二级水规格。6.13.1.3仪器设备原子吸收分光光度计：配有铬空心阴极灯。6.13.1.4试验步骤移取4份10.00mL试验溶液（见6.12.1.4.1）分别置于4个100mL容量瓶中，使用乙炔一空气火焰，在波长357.9nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以下操作按GB/T23768-2009中7.5.2从“其中一份不加入被测元素，……”开始进行操作。6.13.1.5试验数据处理铬含量以铬（Cr）的质量分数w计，数值以mg/kg表示，按式（10）计算：m1X103W4=（10）m式中：m1——从工作曲线上查得的试验溶液中铬质量的数值，单位为毫克（mg）；m——一试料质量的数值，单位为克（g）；取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于3mg/kg。6.13.2电感耦合等离子体发射光谱法按GB/T5750.6-2006中1.4的要求进行测定。6.14铅含量的测定6.14.1原子吸收法6.14.1.1原理同GB/T23768-2009中第4章。6.14.1.2试剂或材料6.14.1.2.1铅标准溶液：1mL溶液含铅（Pb）0.01mg，移取1mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。6.14.1.2.2水：符合GB/T6682-2008二级水规格。6.14.1.3仪器设备原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。6.14.1.4试验步骤6.14.1.4.1试验溶液的制备称取约5g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加50mL水溶解，定量转移到100mL容11GB/T23851-2017量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.14.1.4.2试验移取4份20.00mL试验溶液分别置于4个100mL容量瓶中，使用乙炔一空气火焰，在波长283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以下操作按GB/T23768-2009中7.5.2从“其中一份不加人被测元素，……”开始进行操作。6.14.1.5试验数据处理铅含量以铅（Pb）的质量分数ws计，数值以mg/kg表示，按式（11）计算：m1×10ws=11）m式中：m—从工作曲线上查得的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克（mg）；m试料质量的数值，单位为克（g）。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5mg/kg。6.14.2电感耦合等离子体发射光谱法按GB/T5750.6--2006中1.4的要求进行测定。6.15砷含量的测定按HJ694的要求进行测定。6.16固体水分的测定按GB/T13025.3的规定进行测定。6.17水不溶物的测定按GB/T13025.4的规定进行测定。6.18氯化物含量的测定按GB/T11896的规定进行测定。7检验规则7.1本标准采用型式检验和出厂检验。型式检验和出厂检验应符合下列规定：a）要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，应进行型式检验：——更新关键生产工艺；主要原料有变化；停产又恢复生产；与上次型式检验有较大差异；合同规定。b）要求中规定的固体溶解速度、相对融雪化冰能力、冰点、pH共四项指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。12GB/T23851-20177.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一型号、同一级别的融雪剂为一批。每批产品不超过200t。7.3固体产品按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3/4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。液体产品采样按GB/T6680的要求进行。将样品分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产企业根据需要确定。7.4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。7.5采用GB/T8170规定的修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。8标志、标签8.1融雪剂包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、净含量、批号或生产日期、保质期、本标准编号及GB/T191-2008第2章中规定的“怕晒”“怕雨”标志。8.2每批出厂的融雪剂都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、类别、型号、净含量、批号或生产日期、保质期、本标准编号。9包装、运输、贮存9.1固体产品采用塑料编织袋包装：内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜袋，封口时先排出空气，内袋分别用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口；外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg，或根据用户要求协商确定包装净含量。液体产品由生产厂家根据用户要求协商确定包装容量和方式。9.2融雪剂在运输过程中，防止日晒、雨淋、受潮。9.3融雪剂应贮存在通风、阴凉、干燥的库房内，防止日晒、雨淋、受潮。9.4融雪剂在符合本标准包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期为12个月。逾期检验合格，仍可继续使用。13GB/T23851-2017附录A（资料性附录）处理汞废液的方法A.1原理在碱性介质中，用过量的硫化钠沉淀汞，用过氧化氢氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物的形式溶解。A.2试剂或材料A.2.1氢氧化钠溶液：400g/L。A.2.2硫化钠（NaS·9H0）。A.2.3过氧化氢溶液：30%。A.3处理步骤将汞废液收集于约50L的容器中，当汞废液约40L时，依次加入400mL氢氧化钠溶液、100g硫化钠，摇匀。10min后缓慢加入过氧化氢溶液400mL，充分混合，放置24h后将上部清液排人废水中，沉淀物转人另一容器中，由专人进行汞的回收。上述操作中所用试剂均为工业级。140XYY中华人民共和国国家标准融雪剂GB/T23851-2017*中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号（100029）北京市西城区三里河北街16号（100045）网址www.spc.net.cn总编室：（010）68533533发行中心：（010）51780238读者服务部：（010）68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销*开本880×12301/16印张1.25字数32千字2017年9月第一版2017年9月第一次印刷*书号：155066·1-57830定价21.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究GB/T223851-2017举报电话：010）68510107打印日期：2017年9月20日F007
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