医疗设备招标公告（和林格尔县卫生健康委员会2025）
项目概况
和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）获取招标文件，并于 2025年11月06日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：150123-YNXM-GK-20250001
项目名称：和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：7,972,860.00元
采购需求：
合同包1(合同包一):
合同包预算金额：7,972,860.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
A02329900 其他医疗设备
和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目
1(项)
详见采购文件
7,972,860.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订之日起1年。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(合同包一)特定资格要求如下:
(1)供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。
(2)a.注射泵通过三类注册证,b.输液泵需通过三类注册证,c.微量泵通过三类注册证。
三、获取招标文件
时间： 2025年10月16日 至 2025年10月23日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“交易执行→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年11月06日 09时30分00秒 （北京时间）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目开标地点：内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区呼和浩特市玉泉区南二环路玉泉大厦11楼1101室内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司开标室
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：和林格尔县卫生健康委员会
地址：和林县城关镇
联系方式：0471-7380885
2.采购代理机构信息
名称：内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司
地址：内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区南二环路玉泉大厦1111
联系方式：04713690080
3.项目联系方式
项目联系人：王胜楠
电话：04713690080
内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司
2025年10月16日
相关附件：
和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目（150123-YNXM-GK-2025000120251015001）-文件集.zip
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料投标人提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足(项目名称），项目编号：招标文件的所有主要商务条款要求，包括标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、付款方式、验收要求、履约保证金等。若有不符合或未按承诺履行的，承担相应法律后果。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺投标人名称（盖章）：年月日供应商应提交的相关资格证明材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。投标文件目录格式（根据实际选用）：目录一、投标承诺书二、开标一览表（报价表）三、分项报价表四、授权委托书五、缴纳投标保证金证明材料六、投标人基本情况表七、具有独立承担民事责任的能力的证明材料八、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料九、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料十、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料十一、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明十二、联合体协议书十三、中小企业声明函十四、监狱企业证明文件十五、残疾人福利性单位声明函十六、主要商务要求承诺书十七、技术偏离表十八、项目组成人员一览表十九、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十、投标人业绩情况表二十一、其他证明材料参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明本公司（单位）自愿参加本次政府采购活动，（项目名称），项目编号：，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及相关法律、法规和规章制度，在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。特此声明投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话按文件要求在本表后附相关人员证书。说明：1.“本项目拟任职务”栏应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如供应商中标，须按本表项目组成人员操作，不得随意更换。四、授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人，参加（项目名称）的招标，项目编号：。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：代理人无转委托权。投标人（盖章）：法定代表人（签字）：授权委托人（签字）：法定代表人身份证扫描件！t法定代表人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件！t授权委托人身份证扫描件年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）联合体协议书（所有成员单位名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加（项目名称）的投标，项目编号：。联合体各方共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为联合体牵头人。2.联合体各成员单位授权牵头人代表联合体参加投标活动，提交和接收相关的资料，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的文件和处理的事宜，联合体各成员单位均予以承认。联合体各成员单位将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：5.如要求缴纳保证金，以牵头人名义缴纳，对联合体各方均具有约束力。6.本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。7.本协议书一式份，联合体各成员单位和采购人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。所有成员单位法定代表人或其授权代表（签字并盖章）：年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）监狱企业的证明文件注：监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。（以下格式文件由投标人根据需要选用）缴纳投标保证金证明材料投标人应提供缴纳保证金的证明材料原件扫描件。依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料投标人提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。一、投标承诺书致：（采购单位名称和采购代理机构名称）你方组织的（项目名称）的招标，项目编号：，我方自愿参与投标，并就有关事项郑重承诺如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件的所有要求。二、我方严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》及相关法律、法规的规定，如有违反，承担相应的法律责任。三、我方的最终报价为开标一览表（报价表）中的投标总报价，在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。四、我方同意招标文件关于投标有效期的规定。五、我方同意提供贵方要求的与投标有关的任何数据和资料。六、我方将按照招标文件、投标文件等要求，签订并严格执行政府采购合同。七、我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。八、我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方提供的投标文件内容全部真实有效，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。十、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。若采购人支付代理服务费，则此条不适用。详细地址：邮政编码：电话：电子邮箱：投标人开户银行：账号/行号：投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日具有独立承担民事责任的能力的证明材料投标人为法人或者其他组织的，提供营业执照等证明文件；投标人为自然人的，提供身份证明。(以下格式文件由投标人根据需要选用）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等（内容和格式自拟）序号标的名称招标技术要求投标响应内容偏离程度备注1★1.1...1.2......22.1...2.2......说明：1.“招标技术要求”栏应详细列明招标文件中的技术要求。2.“投标响应内容”栏填写投标人对招标文件提出的技术要求作出的明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。3.“偏离程度”栏填写满足、响应或正偏离、负偏离。4.“备注”栏可填写偏离情况的具体说明。5.本表填写内容与分项报价表不一致的，以分项报价表内容为准。（项目名称）投标文件（正本/副本）项目编号：（由供应商填写）项目名称：（由供应商填写）采购包：（由供应商填写）（投标人名称）（盖章）开标一览表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-投标人业绩情况表序号使用单位业绩名称合同总价签订时间1234...投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1页-（以下格式文件由投标人根据需要选用）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（注：残疾人福利性单位请在投标文件中附此声明函。）投标人名称（盖章）：日期：其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目公开招标文件采购单位名称：和林格尔县卫生健康委员会采购代理机构名称：内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司项目编号：150123-YNXM-GK-202500012025年10月-第1页-目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章招标内容与技术要求第四章投标人应当提交的资格、资信证明文件第五章评标第六章合同与验收第七章投标文件格式与要求-第2页-第一章投标邀请内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司受和林格尔县卫生健康委员会委托，采用公开招标方式组织采购和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目。欢迎符合资格条件的投标人参加投标。一.项目概述1.名称与编号项目名称：和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目项目编号：150123-YNXM-GK-20250001采购计划备案号：和政采计划[2025]006862.内容及划分采购包情况采购包1：采购包预算金额（元）:7,972,860.00采购包最高限价（元）:7,972,860.00报价形式：总价序号标的名称数量标的金额（元）计量单位所属行业是否核心产品是否允许进口产品是否属于节能产品是否属于环境标志产品1和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目1.007,972,860.00项工业是否否否二.投标人的资格要求1.投标人应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。2.开标后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，相关信用情况通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询。3.落实政府采购政策需满足的资格要求：如属于专门面向中小企业采购的项目,提供货物、工程或者服务的供应商应符合享受中小企业扶持政策，并提供《中小企业声明函》。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。4.本项目的特定资格要求：采购包1：1、资格要求：供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。2、资格要求：a.注射泵通过三类注册证,b.输液泵需通过三类注册证,c.微量泵通过三类注册证。三.获取招标文件的时间、地点、方式详见招标公告其他要求：无-第3页-四.招标文件售价本次招标文件的售价为0元人民币。五.提交投标文件截止时间、开标时间和地点详见招标公告六.联系方式采购代理机构名称：内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司地址：内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区内蒙古自治区呼和浩特市玉泉区南二环路玉泉大厦1111邮编：010000联系人：王胜楠联系电话：13191433222采购单位名称：和林格尔县卫生健康委员会地址：和林县城关镇邮编：011500联系人：侯慧敏联系电话：0471-7380885-第4页-第二章投标人须知一.前附表序号条款名称内容及要求1划分采购包情况共1包2采购方式公开招标3开标方式远程开标4评标方式现场网上评标5评标方法采购包1：综合评分法6获取招标文件时间详见招标公告7保证金缴纳截止时间（同投标文件提交截止时间）详见招标公告8电子投标文件递交加密的电子投标文件1份，电子投标文件在投标截止时间前上传至内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台。技术支持电话：400-0471-010转2键9投标文件数量（1）加密的电子投标文件1份（需在投标截止时间前上传至“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”）（2）若现场无法使用系统进行电子开评标的，投标人须开标现场递交非加密电子版投标文件U盘（或光盘）0份。（3）纸质投标文件（正本）0份；纸质投标文件（副本）0份。10中标人确定甲方按照评审报告推荐的顺序确认中标（成交）供应商。11联合体投标采购包1：不接受12采购代理机构代理费用本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标/成交供应商代理服务费收费标准：参照原内工建协2022（34）号文收取14投标保证金不收取保证金15电子投标文件签字、盖章要求应按照第七章“投标文件格式与要求”，使用单位电子签章（CA）进行签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子投标文件。17投标客户端投标客户端需要投标人登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”自行下载。下载地址：https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn/gp-auth-center/login?systemRegion=150001&systemRegion=15000118面向中小企业采购采购包1：不属于专门面向中小企业采购。19有效投标人家数采购包1：3家20中标供应商数量采购包1：1名21中标候选供应商数量采购包1：3名22报价形式详见第一章，“内容及划分采购包情况”。23现场踏勘采购包1：组织现场踏勘：否24兼投不兼中规则本项目兼投不兼中，每个投标人最多只能被确定为1个子包的第一中标候选人。本项目按子包的顺序进行评审，依次按照评标总得分由高到低的顺序，推荐中标候选人。已获得子包一的第一中标候选人资格的，将不具有子包二的候选人推荐资格；子包二从具有中标候选人资格的投标人中，排名最高的投标供应商为第一中标候选人，排名次高的投标供应商为第二中标候选人，以此类推。25投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天26其他无二.投标须知1.投标方式采用网上投标，流程如下：投标人应当在内蒙古自治区政府采购云平台申请或注册账号，完善信息后，才可进行网上投标操作，办理流程请登录内蒙古自治区政府采购网（https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）进行查询。-投标人登录内蒙古自治区政府采购网页面，点击“政府采购云平台”，输入用户名、密码、验证码完成登录后，点击左侧“交易执行—应标—项目应标”，在未参与项目列表中选择要投标的项目，点击项目的“未参与项目”按钮，进入项目投标信息页面，在右侧选择要投标的采购包，填写“联系人姓名”、“联系人手机号”、“联系人邮箱”等信息点击“确认参与”按钮后，获取所投项目招标文件，并按照招标文件的要求制作、上传电子投标文件。2.投标保证金2.1投标保证金缴纳（如需缴纳保证金）本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”两种方式收取投标保证金，同时允许投标人按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金。2.1.1投标人选择“电子保函”方式缴纳保证金的，在所投项目下采购包选择电子保函模式，跳转到内蒙古自治区金融服务平台开具电子保函，投标人需要确保在开标之前完成电子保函的开具。2.1.2投标人选择“虚拟子账户”方式缴纳保证金的，在进行投标信息确认后，应通过“交易执行—应标—项目应标—已参与项目”，选择缴纳银行并获取对应不同采购包的缴纳金额以及虚拟子账号信息，并在开标时间前，缴纳至上述账号中。付款人名称必须为投标单位全称，且与其投标信息一致。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与投标人须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证金缴纳失败。投标人应认真核对账户信息，将投标保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。投标人在转账或电汇的凭证上应按照“项目编号：***、采购包：***的投标保证金”格式注明，以便核对。2.1.3投标人选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金的，投标人将相关证明材料原件扫描添加至投标文件中，同时现场提供证明材料。2.1.4缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于投标保证金到账需要一定时间，请投标人在投标截止前及早缴纳。2.2投标保证金的退还投标人在投标截止时间前放弃投标的，自所投采购包结果公告发出后5个工作日内退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外。未中标人投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还；中标人投标保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还。2.3有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：-第6页-（1）中标后，无正当理由放弃中标资格的；（2）中标后，无正当理由不与采购人签订合同的；（3）在签订合同时，向采购人提出附加条件的；（4）不按照招标文件要求提交履约保证金的；（5）在签订合同时，投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容的；（6）投标文件中提供虚假材料的；（7）与采购人、其他投标人或者采购代理机构恶意串通的；（8）投标人在提交投标文件截止时间后，撤回投标文件的；（9）法律法规和招标文件规定的其他情形。3.全流程电子化交易各投标人应当在内蒙古自治区政府采购云平台开展与本项目有关的政府采购活动。各投标人应当在响应文件开启时间前上传加密的最终版电子响应文件至“内蒙古自治区政府采购网”，未在响应文件开启时间前上传电子响应文件的，视为自动放弃。投标人因系统问题无法上传电子响应文件时，请在工作时间及时拨打联系电话400-0471-010。各投标人应当使用数字证书或者政府采购云平台生成的账号密码登录电子交易系统进行系统操作，并对其操作行为和电子签名、电子印章确认的事项承担法律责任。3.1远程不见面方式（投标人无需到现场）投标人使用“投标客户端”编制、签章、生成加密投标文件，同时生成“备用标书”，投标人自行留存，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本项目招标公告载明的时间等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录电子交易系统确认联系人姓名与联系电话。开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成全部已投标采购包的投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行时，由代理机构会同采购人决定是否允许投标人导入“备用标书”继续开标。本项目采用电子评标，只对开标环节验证通过的电子投标文件进行评审。投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体要求请通过“内蒙古自治区政府采购网-政采业务指南”查询相关操作手册。开标时出现下列情况的，采购人、采购代理机构应当视为投标人不再参与政府采购活动。（1）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密的；（2）CA证书无法解密投标文件的；（3）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。3.2现场网上方式（投标人需到现场）投标人使用“投标客户端”编制、签章、生成加密投标文件，同时生成“备用标书”，由投标人自行刻录、存储，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。投标人必须保证电子存储设备能够正常读取“备用标书”，电子存储设备（U盘或光盘）表面、外包装上应简要载明项目编号、项目名称、投标单位名称等信息。投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本项目招标公告载明的时间和地点参加开标。开标时，投标人应当使用CA证书完成全部已投标采购包的投标文件在线解密。如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行时，由代理机构会同采购人决定是否允许投标人导入“备用标书”继续进行。本项目采用电子评标，只对开标环节验证通过的电子投标文件进行评审。开标时出现下列情况的，采购人、采购代理机构应当视为投标人不再参与政府采购活动。（1）CA证书无法解密投标文件的；（2）投标人未按招标文件要求提供“备用标书”的；（3）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。-第7页-4.投标人可以通过“交易执行-应标-项目应标-已参与项目”查看有无本项目信息。三.说明1.总则本招标文件依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和自治区有关法律、法规、规章制度编制。投标人应仔细阅读本项目信息公告及招标文件的所有内容（包括澄清或者修改），按照招标文件要求以及格式编制投标文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。本次公开招标项目，是以招标公告的方式邀请非特定的投标人参加投标。2.适用范围本招标文件仅适用于本次招标公告中所涉及的项目和内容。3.相关费用投标人应自行承担所有与准备、参加投标有关的费用。不论投标结果如何，采购人或采购代理机构均无义务和责任承担相关费用。4.各参与方4.1“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标文件的采购人特指和林格尔县卫生健康委员会。4.2“采购代理机构”是指集中采购机构和集中采购机构以外的采购代理机构。本招标文件的采购代理机构特指内蒙古奕楠项目管理咨询有限公司。4.3“投标人”是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。4.4“评标委员会”由采购人代表和评审专家组成。4.5“中标人”是指取得与采购人签订合同资格的投标人。5.合格的投标人5.1符合本招标文件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。5.3为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。6.以联合体形式进行政府采购的，应符合以下规定：6.1联合体各方应签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并作为投标文件组成部分。6.2联合体各方均应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并在投标文件中提供联合体各方的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。6.4联合体中有同类资质的投标人按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的投标人确定资质等级。6.5以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他投标人另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。6.6联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。6.7如要求缴纳保证金，以联合体牵头人名义缴纳，对联合体各方均具有约束力。7.语言文字以及计量单位7.1所有文件使用的语言文字为简体中文。专用术语使用外文的，应附有简体中文注释，否则视为无效。7.2所有计量均采用中华人民共和国法定的计量单位。7.3所有报价一律使用人民币，货币单位：元。-第8页-8.现场踏勘8.1招标文件规定组织踏勘现场的，采购人或者采购代理机构按招标文件规定的时间、地点组织潜在投标人踏勘项目现场。8.2投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。8.3采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标文件的修改或不作为投标人编制投标文件的依据。9.其他条款无论中标与否，投标人递交的投标文件均不予退还。四.招标文件的澄清或者修改采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，在“内蒙古自治区政府采购网”上发布更正公告进行通知；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间，更正公告的内容为招标文件的组成部分，投标人应自行上网查询，采购人或采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息的责任。五.投标文件1.投标文件的构成投标文件应按照招标文件第七章“投标文件格式与要求”进行编写，可以增加附页，并作为投标文件的组成部分。2.投标报价2.1投标人应按照第三章“招标内容与技术要求”进行报价。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。2.2投标报价包括本项目采购需求和投入使用、实施的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附加条件的报价。2.4投标文件报价出现前后不一致的，按下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表（报价表）的总价为准，并修改单价。（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。修正后的报价投标人应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字确认后产生约束力，但不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，投标人不确认的，其投标无效。2.5投标人应在“投标客户端”对【报价部分】进行填写，“投标客户端”软件将自动根据投标人填写信息生成“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”，若在响应文件中出现非系统生成的“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”，且与“投标客户端”生成的“开标一览表（报价表）”、“分项报价表”信息内容不一致，以“投标客户端”在线填写报价并生成的内容为准。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标文件的截止之日起算。投标文件中承诺的投标有效期应当不少于招标文件中载明的投标有效期。3.2出现特殊情况需要延长投标有效期的，采购人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。同意延长投标有效期的投标人少于3个的，招标人应当重新招标。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。4.投标文件的递交投标人应当在投标截止时间前递交投标文件，否则视为自动放弃投标。-第9页-5.投标文件的修改和撤回投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回。投标人应当在投标截止时间前上传加密的最终版电子投标文件至“内蒙古自治区政府采购网-政府采购云平台”。在提交投标截止时间后，投标人不得补充、修改、替代或者撤回其投标文件。6.样品采购人、采购代理机构一般不得要求投标人提供样品，仅凭书面方式不能准确描述采购需求或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。6.1招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。6.2开标前，投标人应将样品送达至指定地点，并按要求摆放并做好展示。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。6.3采购活动结束后，对于未中标投标人提供的样品，应当及时退还或者经未中标投标人同意后自行处理；对于中标投标人提供的样品，应当按照招标文件的规定进行保管、封存，并作为履约验收的参考。六.开标、评标、中标公告、中标通知书1.开标1.1程序（1）宣布纪律；（2）宣布相关人员；（3）投标人对已提交的加密文件进行解密，由采购人或者采购代理机构工作人员宣布投标人名称、投标价格和招标文件规定需要宣布的其他内容（以开标一览表要求为准）；（4）参加人员对开标结果进行确认；（5）开标结束。1.2疑义投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标人对远程不见面方式过程和开标记录有疑义，应在“政府采购云平台-远程开标大厅”中提出，采购代理机构应及时查看、回复。1.3备注说明1.3.1投标人不足3家的，不得开标。1.3.2开标时,投标人使用CA证书参与投标文件解密，投标人用于解密的CA证书应为生成、加密、上传投标文件的同一CA证书。2.资格审查2.1公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。2.2资格审查中有任意一项未通过的，审查结果为未通过，未通过资格审查的投标人按无效投标处理。2.3信用记录查询查询渠道：通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）进行查询；查询截止时点：本项目资格审查时查询；查询记录：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单、信用报告进行查询；采购人或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进行查询，并存档。对信用记录查询结果中显示-第10页-被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人作无效投标处理。资格审查表一般资格要求采购包1：序号资格审查要求概况评审点具体描述1具有独立承担民事责任的能力审查投标人营业执照等证明文件或者身份证明。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标人提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。（审查投标人2023或2024年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的近一年内的银行资信证明。）3有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录审查投标人提供的依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。（1.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）的良好缴纳税收的相关凭据。（以税务机关提供的纳税凭据或银行入账单为准）2.提供递交投标文件截止之日前一年内（至少一个月）缴纳社会保险的凭证。（以专用收据或社会保险缴纳清单为准）注：其他组织和自然人也需要提供缴纳税收的凭据和缴纳社保的凭据。依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。）4具有履行合同所必须的设备和专业技术能力审查投标人提供的具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明函（格式自拟）。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录审查投标人参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（格式自拟）。6信用记录开标结束后资格审查时，投标人未被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。特定资格要求采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述资格要求供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（或《医疗器械生产备案凭证》）和《医疗器械经营许可证》（或《医疗器械经营备案凭证》）；供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。资格要求a.注射泵通过三类注册证,b.输液泵需通过三类注册证,c.微量泵通过三类注册证。落实政府采购政策的资格要求采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述-第11页-3.评标详见第五章4.中标公告中标人确定后，采购代理机构在内蒙古自治区政府采购网上发布中标结果公告，同时将中标结果以公告形式通知未中标的投标人，中标结果公告期为1个工作日。5.中标通知书发布中标结果的同时，中标人可自行登录“内蒙古自治区政府采购网--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出后，采购人不得违法改变中标结果，中标人无正当理由不得放弃中标。七.询问、质疑与投诉1.询问投标人对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人或采购代理机构提出询问，采购人或采购代理机构应当在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标人提出的询问超出采购人对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购人提出。2.质疑2.1投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人在法定质疑期内应当一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。潜在投标人已依法获取其可质疑的招标文件的，可以对该文件提出质疑。对招标文件提出质疑的，应当在获取招标文件或者招标文件公告期限届满之日起7个工作日内提出。2.2采购人、采购代理机构应当在收到投标人的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.3询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购人应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中止履行合同。2.4投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（一）投标人的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑项目的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标人可以委托代理人进行质疑，代理人提出质疑时应当提交投标人签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。2.5投标人提交的质疑函，应按照内蒙古自治区政府采购网中的“质疑函范本”制作。2.6接收质疑函的方式。为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑可以由法定代表人或授权代表亲自将质疑函递交至采购人或采购代理机构，也可以通过邮寄、快递等方式提交。质疑函以邮寄、快递方式递交的，以邮寄件上的戳记日期、邮政快递件上的戳记日期和非邮政快递件上的签注日期为质疑提起日期。接收质疑函的联系部门、联系电话、通讯地址（详见第一章投标邀请）。-第12页-3.投诉3.1质疑人对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出书面答复的，可以在答复期满后15个工作日内向财政部门提起投诉。投标人投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。3.2投诉人投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购人、采购代理机构（以下简称被投诉人）和与投诉事项有关的投标人数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：（一）投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话；（二）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（三）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；（四）事实依据；（五）法律依据；（六）提起投诉的日期。投诉人为自然人的，应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。3.3投诉人提交的投诉书，应严格按照内蒙古自治区政府采购网中的“投诉书范本”制作。-第13页-第三章招标内容与技术要求一.项目概况按照市政府专题会议纪要《研究盛乐国际机场相关事宜》（〔2025〕125号）的要求，和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）进行医疗设备采购二.主要商务要求、技术要求1.主要商务要求采购包1：序号参数性质类型要求1标的提供时间2025年11月2标的提供地点和林格尔县巧什营卫生院3合同履约期限自合同签订之日起1年。4合同履约地点和林格尔县巧什营卫生院5验收要求验收：经双方共同验收，标的物达不到质量或规格要求的，甲方可以拒收，并可解除合同且不承担任何法律责任其他要求：质保12个月。包装要求：应按照国家或者行业主管部门的技术规定执行，国家或业务主管部门无技术规定的，应当按双方约定采取足以保护标的物安全、完好的包装方式。运输要求：1、运输方式及线路：由中标供应商自定。2、运输及相关费用由中标供应商承担。6合同支付方式1、签订合同后支付30%，达到付款条件起30日，支付合同总金额的30.00%2、开始供货后支付40%，达到付款条件起30日，支付合同总金额的40.00%3、验收合格后支付30%，达到付款条件起30日，支付合同总金额的30.00%7履约保证金需要缴纳履约保证金：缴纳缴纳方式：银行转账，支票/汇票/本票缴纳比例(%)：8缴纳说明：质保金8%。验收合格满一年后返还。2.技术标准与要求采购包1：标的名称：和林格尔县巧什营卫生院（盛乐国际机场急救中心）医疗设备采购项目序号参数性质技术参数与性能指标多层螺旋CT数量：一套1数据采集系统1.1探测器材料：固态稀土陶瓷探测器1.2探测器z轴物理排数：≥16排1.3探测器单元数量：≥11200个1.5数据采样率:≥4600views/圈2扫描机架系统2.1机架最快旋转速度（360°）：≤0.71s2.2机架可选旋转速度：≥6档2.3机架孔径：≥65cm2.4机架数字倾角：±50°2.5滑环类型：低压滑环或非接触静音滑环2.6内部冷却方式：风冷或水冷2.7焦点到等中心距离：≥5-第14页-170mm2.8焦点到探测器距离：≥1000mm2.9具备语音呼吸导航系统3检查床系统3.1最长可移动范围：≥1570mm3.2床水平移动最大速度：≥220mm/s3.3床水平移动最小速度：≤1mm/s3.4床面可升至离地面最高距离：≥1015mm3.5检查床承重：≥210kg▲4扫描与重建参数4.1最薄扫描层厚：≤0.5mm4.2最小扫描视野FOV：≤250mm4.3最大扫描视野FOV：≥445mm4.4最小重建视野FOV：≤25mm4.5最大重建显示野FOV：≥445mm4.6扩展FOV：≥650mm4.7图像重建矩阵：512×512,768×768，1024×10244.8图像显示矩阵：1024×10244.9CT值扩展范围：-32768~327674.10最长连续扫描时间：≥120s4.11最长扫描范围：≥1570mm4.12最薄重建层厚：≤0.5mm4.13最小螺距：≤0.14.14最大螺距：≥1.54.15高对比度分辨率：≥22lp/cm@0%MTF4.16低对比度分辨率：≤2mm@0.3％▲5X线及高压发生器系统5.1球管阳极热容量（不含等效）：≥3.5MHU5.2阳极最大散热率：≥740KHU/min5.3最小焦点尺寸：≤0.7mm×0.8mm5.4最大焦点尺寸：≤1.2mm×1.4mm5.5高压发生器功率：≥30kW5.6最低输出管电流：≤10mA5.7最高输出管电流（不含等效）：≥300mA5.8智能毫安调节：≤1mA5.9最低管电压：≤60kV5.10最高管电压：≥140kV5.11球管电压选择范围：≥6档6主控制台及重建信息处理系统6.1高性能信息处理系统CPU：≥4核6.2内存：≥32GB6.3显示器分辨率：≥1920×10806.4CD，DVD光盘刻录系统6.5具备发送／接收；查询／检索；基本打印功能；7操作室7.1可在扫描间控制扫描床移动▲8临床应用软件8.1基础软件功能8.1.1多平面重建MPR8.1.2曲面重建CPR8.1.3最大密度投影MIP8.1.4最小密度投影MinIP8.1.5平均密度投影AIP8.1.6表面遮盖显示SSD8.1.7三维容积显示VR8.1.8透明显示骨骼功能8.1.9模拟手术刀技术8.1.10CTA血管造影技术8.1.11CTU尿路造影技术8.1.12肝脏三期扫描技术8.1.13对比剂追踪技术8.1.14对比剂追踪自动扫描触发功能8.1.15实时MPR8.2虚拟内窥镜功能8.2.1气管内窥镜8.2.2椎管内窥镜8.2.3血管内窥镜8.2.4能够自定义漫游路径，并支持自动，手动漫游，录制成Video8.3迭代去伪影技术8.3.1去运动伪影8.3.2去后颅窝伪影8.3.3迭代去金属伪影8.3.4去射线束硬化伪影技术8.4血管分析功能8.4.1自动去除床板8.4.2自动去除身体各个检查部位的骨骼8.4.3自动提取医生感兴趣的主要分支血管，并自动命名8.4.4自动显示主要血管名称8.4.5自动血管拉直，自动测量管腔面积，最大、最小直径、狭窄率等8.5低剂量扫描技术8.5.160kV低剂量扫描8.5.23D剂量调制：基于不同扫描部位的特征，进行实时的X-Y平面与Z平面的X线剂量调制，降低扫描剂量。8.5.3敏感器官保护：扫描过程中，对于射线敏感器官（如晶状体、甲状腺、性腺等）避免直接照射。8.5.4形状过滤器：使用多个不同形状的滤线器产生不同分布的射线源,使其均匀分布以减少病人的表面剂量。8.5.5儿童协议：婴幼儿对X射线比成人敏感，针对儿童定制专业的低剂量扫描协议。8.5.6Dosecheck：为了控制低剂量协议的合理使用，每个协议都可以设定系统允许最大域值,超过设定阈值，自动进行提醒。8.5.7DoseReport：自动计算本次诊断的剂量报告，并可进行打印和保存。8.5.8自动kV调节：根据患者的体型，解剖结构，自动选择最优的扫描电压8.5.9最先进的双域迭代重建算法：实现低剂量扫描得到高精度图像8.6齿科软件包8.6.1全景牙齿平铺显示8.6.2单个牙齿垂直显示8.6.3自动标注牙齿序号8.7肺结节分析软件8.7.1肺结节提取8.7.2定义结节位置、大小、体积、CT值、类型、密度、特征8.7.3随访功能，病灶对比、量化体积变化、倍增时间等8.8肺密度分-第15页-1析软件8.8.1自动分割左肺、右肺8.8.2自动显示肺气肿区域，并用颜色加以区分8.8.3自动计算肺气肿的体积，百分比等8.9脑灌注成像8.9.1头部动静脉血管检测8.9.2头部CBF,CBV,MTT,TTP图像显示，曲线显示，以及测量结果显示8.10肿瘤评估软件8.10.1一键病灶提取，并自动计算病灶的大小8.10.2VR显示病灶的形态，解剖位置8.10.3随访功能，并自动进行病灶对比8.11提供最新的深度学习AI重建技术8.11.1具备AI深度学习CT重建算法8.11.2基于生数据域的AI图像重建8.11.3去除图像蜡像感8.11.4相同图像质量下，深度学习重建技术能够降低辐射剂量≥85%8.11.5相同辐射剂量下，深度学习重建技术能够提升低对比度分辨率≥100%8.11.6相同辐射剂量下，深度学习重建技术能够降低图像噪声≥90%8.11.7相同噪声条件下，深度学习重建技术能够提升空间分辨率≥88%8.12CT能谱成像技术8.12.1能够产生keV单能量图，并支持伪彩显示8.12.2能够产生能谱曲线8.12.3能提供有效原子序数图8.12.4能提供最佳对比噪声比（CNR）曲线图8.12.5能提供水、碘、钙的物质分离图，并支持伪彩显示8.12.6可进行物质浓度测定8.12.7可提供物质成分直方图8.12.8可在基物质图像上标注物质浓度信息8.12.9能够提供虚拟平扫功能8.12.10能够提供去金属伪影功能8.12.11能够提供单能血管成像8.12.12痛风分析8.12.13提供肿瘤小病灶检出平台8.12.14提供肿瘤分期优化平台8.12.15提供肿瘤疗效评估8.13自动语音功能：提醒患者做适时的检查配合，如屏住呼吸等8.14视觉引导功能：对于听力障碍的患者，提醒做适时配合8.15自动胶片打印功能8.16自动降噪技术8.17配备X射线胶片观片灯3台1）色温：≥10000K2）观察屏最大亮度：≥4500cd/㎡3）观察屏亮度均匀性：≥0.84）亮度范围：1%-100%可调，旋转调节；5）自动感应：插片自动点亮，取片自动熄灭，亮度自动记忆1高端彩色多普勒超声诊断系统数量：一套▲1主要用于腹部、成人心脏、泌尿、小儿、血管、小器官、骨骼肌肉、神经、术中、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，投标型号必须为该品牌高端机型。2主机成像系统：3≥23.8英寸高分辨率液晶硬屏显示器，分辨率高达1920×1080，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠（需提供技术白皮书佐证并标明佐证页码）4液晶触摸屏≥12英寸，可与显示器同步显示实时图像,支持滑动翻页功能5操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转。6自适应增益补偿技术；7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；8解剖M型技术；9脉冲反向谐波成像单元；10彩色多普勒成像技术；11自适应宽频带彩色多普勒成像技术12彩色多普勒能量图技术；13方向性能量图技术；14数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)；15动态宽波束发射与接收超声信号16一键图像优化技术：可实现单键优化和连续优化功能；17空间复合成像：支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头18斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调，支持3D、CFM/PDI、二维模式、造影成像等技术▲19超低速血流成像技术，采用智能算法及编解码技术，显示超微细血流及低速血流信号，多探头应用，并可进行血流速度测量，可在造影成像模式下使用，进一步提高血流敏感性。20具备数据防御系统，可设置数据开放度及访问权限21高级成像技术：22操作流程自定义功能，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作，如：自动注释、体标（体标上探头的位置和方向）等23全屏高清放大显示功能。24具备经颅彩色多普勒TCCD检查功能，可结合二维灰阶成像及彩色多普勒血流成像，可直观地识别颅内结构，更准确地定位颅内血管，通过角度校正，可更为准确地取得狭窄处及狭窄前、后血管腔的实时血流动力学信息。颈动脉超声与经-第16页-2颅彩色多普勒(TCCD)联合检查可有效评估颈动脉狭窄、斑块形成以及脑血流动态变化，进而提高对脑血管疾病的诊断和治疗能力。25多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接浏览不用影像的DICOM图像，同屏对比；26扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能；27声速自动校正技术：针对困难病人乳腺检查，调整声速计算值，保证测量准确性；28测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)29一般测量：距离、面积、周长等；30产科测量：包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄、生长曲线、羊水指数、心率、新生儿髋关节角度、S/D等；31外周血管测量和计算功能；32多普勒血流测量与分析(含自动多普勒频谱包络计算)；33心脏功能测量；34图像存储(电影)回放重显及病案管理单元35数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输、JPEG解压缩，参数编程调节；36硬盘≥500GB；37主机硬盘图像数据存储；38病案管理单元：病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索等；39输入/输出信号：40输入：DICOMDATA；41输出：S-视频、DP高清数字化输出；42连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件；43系统技术参数及要求：44系统通用功能：45监视器≥23.8英寸高分辨率有机自发光监视器46扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转47系统动态范围≥280dB48探头接口≥4个，微型非针式，激活可互换通用▲49增益调节：B/M可独立调节，TGC时间增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥8段▲50扫描深度≥40cm51穿刺导向：探头可配穿刺导向装置52超声功率输出调节：B/M、PWD、ColorDoppler输出功率可调53预设条件:针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节；54探头规格：55频率：宽频变频探头，工作频率范围可在1-22MHz之间选择56二维、彩色、多普勒均可独立变频；57类型：线阵、凸阵、相控阵▲58具备单晶体探头≥3把，具有腹部、心脏、血管浅表全面单晶体探头支持▲59探头配置：经腹凸阵探头（1.0-5.0MHz）心脏相控阵探头（1.0-5.0MHz）血管线阵探头（4.0-14.0MHZ）60二维显像主要参数：61成像速度：凸阵探头,85°角,18CM深度时,帧速度≥45帧/秒；62数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit；63高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；64接收方式：独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；65二维灰阶成像≥256灰阶；66频谱多普勒：67显示模式：脉冲多普勒(PWD)、高脉冲重复频率(HPRF)、连续波多普勒（CW）；68最大测量速度：PWD血流速度：≥±9.8m/s（0度夹角）；69最低测量速度：≤0.25mm/s(非噪音信号)；70滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；71取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调；72频谱基线零位移动：≥9级；73显示控制：反转显示(上/下)、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；74实时自动包络频谱并完成频谱测量计算75彩色多普勒：76显示方式：速度图(CDV)、能量图(CPA)、方向性能量图（DCPA）；77彩色增强功能：彩色多普勒能量图、组织多普勒；78双同步/三同步显示(B/D/CDV)；79显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；80显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°；81内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、BMP或JPEG等PC通用格式直接储存；82DVD-RW或USB图像存储，USB接口≥5个，用于图像传输；3数字化医用X射线摄影系统数量：一套▲1高压发生器1.1高压发生器功率≥65KW1.2管电压可调范围：40～150kV1.3主逆变频率≥500KHZ1.4最小曝光时间≤1ms1.5最大输出电流≥800mA1.6最大电流时间积≥800mAs1.7高压发生器与整机为同一品牌1.8可移动式高压发生器带滚轮▲2、球管2.1球管焦点≤0.6/1.2mm2.2球管最大功率≥75KW2.3阳极热容量≥300kHU2.4组件热容≥1250kHU2.5阳极旋转速度≥9700rpm2.6球管中心最低离地≤35cm2.7球管与平板具备自动对中功能2.8球管与平板具备自动跟踪功能▲3无线平板探测器一3.1闪烁体材料：碘化铯3.2成像材料：非晶硅3.3像素尺寸：≤139μm3.4像素矩阵：≥3072×30723.5有效区域：≥430×4303.6灰阶：≥16bit3.7最大空间分辨率：≥3.7Lp/mm▲4便携式平板探测器二4.1探测器尺寸≥430mm×430mm4.2像素尺寸≤139um4.3采集灰阶度≥16bits4.4空间分辨率≥3.7lp/mm4.5采集距阵≥3072×3072▲5胸片架和滤线栅5.1胸片架垂直运动范围≥1500mm5.2滤线栅尺寸≥425mm*425mm5.3滤线栅栅比≥10:15.4滤线栅栅密度≥103L/INCN5.5滤线栅数量：≥2块实物滤线栅非虚拟5.6滤线栅安装方式：固定式5.7滤线栅焦距：≥180cm▲6摄影床（无边框，提供实物图片）6.1承重：≥200kg6.2床面尺寸：≥2250x810mm6.3球管旋转角度：≥±180°6.4沿立柱上下移动行程：≥1300mm6.5球管立柱纵向移动行程：≥1500mm6.6床面移动纵向行程：≥1000mm6.7床面移动横向行程：≥260mm6.8片盒移动纵向行程：≥500mm6.9床面最低高度：≤550mm6.10滤线栅焦距：≤100cm▲7液晶显示器7.1屏幕尺寸：≥24英寸7.2工作频率：≥60Hz7.3最大分辨率：≥1920x12007.4最大亮度：≥300cd/㎡7.5可视角度：≥178°▲8图像采集工作站8.1具备登记、检查列表、报告打印、光盘刻录、距离测量、角度测量8.2可对接PACS系统进行完成图像传输与诊断8.3具备常规模式和急诊模式8.4具有图像处理功能8.5具有曝光参数记录和显示功能8.6具有边缘增强功能8.7具有窗宽窗位调节功能8.8具有DICOM图像导出存储功能8.9具备心胸比测量8.10具备脊柱测量8.11具备图像拼接功能8.12具备DAP剂量监测8.13具备硬件AEC自动曝光电离室，非软件实现，提供相关证明材料4脉动真空灭菌器数量：一套▲1.1主体1.1.1容积：300L1.1.2材质：内壳06Cr19Ni10不锈钢1.1.3夹层整体式夹层，材料为Q245R，可特制06Cr19Ni101.1.4设计压力：-0.1～0.25Mpa1.1.5设计温度：139℃1.1.6使用寿命：8年（16000次灭菌循环）1.1.7主体保温：10mm玻璃棉1.1.8测试接口：标准Rc1验证口，可特制其它尺寸测试接口▲1.2密封门1.2.1门数量：单门1.2.2门板：拉伸板，材料厚度≥8mm1.2.3材质：06Cr19Ni10不锈钢1.2.4开关门方式：多点压合，辐射式门闩结构1.2.5安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开1.2.6门密封方式采用透明医用硅橡胶模压而成。1.2.7门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型▲1.3管路系统1.3.1控制阀门：电磁阀1.3.2蒸汽产生方式：自带蒸汽发生器无需外接蒸汽源1.3.3注水排水方式：自动注水，程序运行期间可补水1.3.4压力表：量程：-0.1～0.5MPa精度等级：1.6级，1.3.5安全阀全启式安全阀1.3.6真空泵真空泵，抽空速度快，抽空极限深▲1.4控制系统1.4.2界面显示：液晶触摸屏人机操作界面，触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警等信息，显示精度0.1℃；；灭菌程序的压力、温度、时间值可根据需要在触摸屏上自行设定；抗干扰能力强，适用于相对湿度85%的环境下使用；触摸屏显示当前工作阶段、工作状态和阶段信息；触摸屏操作，操作方便快捷；1.4.3流程控制：准备、脉动、升温、灭菌、排汽、干燥、结束，全过程自动控制，有低温、高温报警和误操作保护，具有多档低温补偿功能；采用负压脉动排气方式，排除灭菌室及负载内冷空气1.4.4传感器故障自检及保护功能设备自动检测传感器故障，并在触摸屏上显示报警信息1.4.5报警显示出现故障时，触摸屏显示报警名称，蜂鸣报警30S，可随时被消除1.4.6干燥模式具有真空干燥、脉动干燥、流通干燥3种干燥方式，有效充分的干燥被灭菌物品1.4.7排气模式具有快排、慢排2种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出1.4.8水位检测报警功能灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源1.4.9温度指示器A级精度温度传感器采集温度，显示精确度0.1℃1.4.10温控模式单温度控制1.4.11自校准功能拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节1.4.12记录方式：内置RS232接口，可选配内置微型热敏打印机，实现数据追溯记录，实现F0值打印1.4.13权限管理：多级密码权限管理，只有输入正确密码，才能不同权限，进行参数修改1.4.14安全保护超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；漏电保护装置：当设备出现漏电故障时，系统自动切断电源1.5程序系统1.5.1程序名称：设备具有织物、器械、橡胶、液体、自定义等灭菌程序和B—D、泄露程序等试验程序1.5.2适用范围非液体程序适用于手术器械、实心裸露器械、A类空腔器械、包装器械、橡胶类负载等的灭菌；液体程序适用于水、培养基等液体的灭菌，排汽阶段慢排汽1.6整体参数1.6.1装载装置：U型搁架加搁栅1.6.2腔体尺寸（Φ×L）：Φ632×10001.6.3外形尺寸（L×W×H）：约1400X890X17801.6.4设备重量：≤750kg1.6.5设备电源：单相：AC380V，50Hz1.6.6设备功率：18kVA5输液信息采集系统数量：2套一、输液信息采集系统1.输液信息采集系统以每2个通道为基本单位增减，最多可支持≥14通道，泵即插即用，与系统数据无缝连接2.输液信息采集系统只需一根电源线，可为站内输液泵/注射泵模块集中供电3.输液信息采集系统具有RJ45端口，支持有线联网；4.输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能，满足用户的连续输液功能需求；5.1组输注泵站配置4个注射泵。二、注射泵1.注射精度≤±1.8%2.预置输液总量范围：0.01-9999.99ml3.注射器安装后，推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹，无需手动操作4.至少8种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式、TIVA模式；具备联机功能5.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色6.▲在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；7.▲压力报警阈值至少15档可调8.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示9.信息储存：可存储≥3000条的历史记录10.防异物及进液等级》IP3311.▲整机重量≤1.7kg12.▲满足EN1789标准，适合在救护车使用。6输液泵数量：2套1.支持输血功能2.▲可升级肠内营养液输液功能，并提供证明文件3.输液精度≤±5%4.速率范围：0.1-2000ml/h,最小步进0.01ml/h5.快进流速范围：0.1-2000ml/h，具有自动和手动快进可选；6.可自动统计四种累计量：24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量7.▲≥3.5英寸彩色显示屏，电容触摸屏技术8.支持药物库，可储存5000种药物信息。9.支持药物色彩标识，选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上，支持4种以上颜色10.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；11.压力报警阈值至少15档可调，最低可设置50mmHg12.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示13.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液14.具备单个气泡和累积气泡报警功能，支持最小15μL的单个气泡报警15.信息储存：可存储≥5000条的历史记录16.电池工作时间≥5小时17.防异物及进液等级≥IP4418.整机重量≤1.5kg19.满足EN1789标准，适合在救护车使用7微量泵数量：2套1.注射精度≤±1.8%2.速率范围：≥0.01-2200ml/h,最小步进≥0.01ml/h3.预置输液总量范围：≥0.01-9999.99ml4.快进流速范围：≥0.01-2200ml/h，具有自动和手动快进可选；5.可自动统计四种累计量：≥24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量6.支持注射器规格至少支持：2ml、3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；7.注射器安装后，在推拉盒触碰到注射器活塞末端时，不松开捏柄时推杆也可自动感应制动，防止药液误推8.无需额外工具或设备，可直接在注射泵上添加注射器品牌名称9.▲支持最多7种注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式；10.≥3.5英寸彩色触摸屏11.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调12.支持药物库，可储存≥5000种药物信息13.报警时可通过示意图片直观提示报警信息14.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；15.压力报警阈值≥15档可调16.压力报警阈值最低可设置≥50mmHg17.具备阻塞前预警提示功能，当管路压力未触发阻塞报警时，泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示18.具备阻塞后自动重启输液功能，短暂性阻塞触发报警后，泵检测到阻塞压力缓解时，无需人为干预，泵自动重新启动输液19.信息储存：可存储≥5000条的历史记录20.电池工作时间≥6.5小时21.防异物及进液等级≥IP4422.整机重量≤1.7kg23.满足EN1789标准，适合在救护车使用8医用洁净工作台数量：4台1.▲气流模式：垂直送风。2.▲产品性能执行标准《GB4793.1-2007》，EMC检验依据《GB/T18268.1-2010》，执行标准：YY/T1539-2017《医用洁净工作台》。3.外箱体采用冷轧钢板喷塑工艺。4.工作台面采用一体化不锈钢。5.采用铝框无隔板高效过滤器，过滤效率99.995%（≥0.3μm颗粒）过滤膜材质采用无隔板硼硅酸盐玻璃纤维。6.高效过滤器四周环负压设计，操作区正压环绕设计。7.前部10°倾斜式操作面。8.▲准闭合式台面，前端带有阶梯形设计，前窗完全闭合时，更有效防止外部气体诱入。9.连锁保护，紫外灯与照明灯互锁。10.前窗功能：前窗玻璃手拉式开启，可任意定位，以保证断电时能及时关门防护。（不得使用电控，电控停电时不能关门）且玻璃门位置过高或过低声光报警提示用户。11.双侧黑色边框，圆弧钢化玻璃窗。12.下降风速：0.2～0.5m/s（可调）；13.沉降菌浓度：≤0.5个/皿.时(φ90mm培养平皿)14.噪声：≤65dB(A)；15.外形尺寸约长x宽x高mm）:900*695*1650mm；16.内部尺寸约长x宽x高mm）:800*580*520mm；17.光照度：≥300LuX9氧气设施数量：1套一、型号：40L氧气瓶钢瓶直径219mm；含阀高度1.45米左右单瓶重量45kg左右整套重量56㎏左右；工作压力15兆帕数量：10个配备推车：4个氧气表：5个二、型号：15L氧气瓶钢瓶直径159mm；含阀高度1.1米左右；单瓶重量18kg，工作压力15兆帕数量：10个配备推车数量：4个氧气表：5个三、额定进口压力:15MPa额定出口压力:0-1MPa（可调）最大输出流量:100m3/h空瓶报警压力:0.1-0.8MPa（可调）进口超压报警压力:出厂时调定值16.5MPa（可调）出口超压报警压力:出厂时调定值0.7MPa（可调）出口欠压报警压力:出厂时调定值0.3MPa（可调）报警讯号:声光同时电源:220V/50HZ功率：20W10医用冷藏冷冻箱数量：2箱1.样式：立式、上下双开门2.容积：≥318L（冷藏：≥208L、冷冻：≥110L）3.制冷方式：冷藏风冷，冷冻直冷4.噪音等级：≤68dB（A）5.外门：2扇；冷藏室双层中空钢化玻璃发泡门，带电加热，防止表面凝露，展示效果更佳；冷冻室整体聚氨酯环戊烷发泡门，双层门封条设计，锁住冷气，防止外泄，温度更均匀、产品更节能。6.搁架：冷藏室≥3个，钢丝浸塑材质，冷冻室≥1个，不锈钢材质，高度均可调节。7.脚轮：底部前后4个脚轮，方便用户移动设备。8.高效的制冷系统。9.温度控制：采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；冷藏冷冻独立显示温度，精度达到0.1℃。冷藏冷冻独立制冷系统，冷藏室2℃～8℃，冷冻室-10℃～-25℃。10.完善的报警系统：具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警（支持≥72小时）、冷藏冷冻独立开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式。11.数据存储与导出：标配USB存储模块，每月可存8000条，超限后数据滚动覆盖，最多可保存10年（120个月）数据；12.多重保护功能：温控器测点故障安全运行模式（显示传感器和控制传感器互为备份）；密码保护功能，防止随意调整运行参数；延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护。11清创车数量：1个一、名称：清创车1.尺寸：约63cm*60cm*87cm2.结构：双层台面，配备单侧扶手，底部装有带轮脚3.材质：金属材质（430不锈钢材质）12检查床数量：10个1材质:钢制。规格:约1800*600*650mm2床框采用3050mm、厚度1.2mm矩方管床腿采用φ38mm、厚度1.0mm的圆管3床面实木板+优质高弹棉+PVC防水皮革4面料:PVC蓝色防水布料5结构:四角加固型6脚垫:PVC耐磨脚垫装置。7配置：床腿床板脚垫13医生椅数量：15个1.规格：凳面直径47*45cm，高度82cm座面高度46cn靠背高度37cm。2.材质：凳面、靠背采用高弹蜂窝面材质厚度为7cm；脚架为金属材质，最大承重140公斤。14候诊椅数量：30个1、座板采用1.1MM鞍钢冷板经一次成型2、整体承载力不低于150KG，高度为790MM,深度为600MM,宽度为500MM。3、扶手采用1.1MM鞍钢，静止承载力达120KG,表面处理采用电镀。4、脚采用1.1MM鞍钢。5、座板边条表面采用1.2MM鞍钢经精密冷拔成型，表面处理采用电镀15治疗车数量：4个1、适用于医护人员对病人急救；2、主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；3、ABS双层底面注塑工艺成型，可防止物品滑落，台面上配不锈钢护栏，透明软玻璃；4、右侧：配一个花篮，2个2L利器盒，两个垃圾桶；左侧:置物篮一个；其他：输液杆一根，高度可调；两只水桶，方便存放垃圾；5、中控锁，一个中抽，内置3*3分隔片，可自由分隔；抽屉尺寸：中抽面板：约495*115mm内深：约425*375*112mm6、静音脚轮，其中两只带刹车，可在任意状态下使用刹车功能，坚固耐用，可在平整地面上任意推动，转向；7、规格：625*480*940mm（±10mm）16诊疗床数量：3个1.规格：约长2000mm，宽600mm，高420-900mm可调节。背部倾斜角度0-70度,可任意手动调节。2.产品材料:床底架为优质冷轧碳素钢管30*50mm，X型升降床架。可承载≥200kg;床面采用优质黑色皮革包裹,填充物为3cm高回弹海绵。床面连接件全部使用钢件；整床采用静电粉体涂装处理。床体涂料采用抗菌涂料。3.脚轮不需加油护理,独立刹车；四个轮子均带有刹车装置。4.配备一个升降电机。一个遥控手柄。17妇科检查床数量：1个一、技术参数:床面长×宽1400mm×600mm电动臀板调节上折35°下折15°电动床面调节650mm—950mm电动背板转角度75°—-10°二、标准配置：头枕：1个臂托：2个握力器：2个托腿架：2个污物盆：1个床垫：1套18配液室治疗柜数量：2个1.规格:约900×250/500×1800mm2.柜体主体框架采用优质不锈钢一体冲压焊接成型，不锈钢板表面光洁，强度好，具有耐酸、耐等腐蚀物质作用。3.上层柜体带双开柜门配锁，柜门安装厚度≥4mm的高强度玻璃，内分二层；4.中间设计操作平台，带2个抽屉，用静音滑轨；5.下层柜体带双开柜门并配锁，内分二层。19中药柜和西药柜一、中药柜参数，数量：3个1.尺寸：约高1950mm×宽1200mm×深500mm2.结构：-顶部设有2扇对开柜门，带锁具。-下方配置40个抽屉，每个抽屉可用于分类存放不同的中药材。3.材质：采用不锈钢材质。二、西药柜参数，数量：2个1.规格:约900×250/500×1800mm2.柜体主体框架采用优质不锈钢一体冲压焊接成型。3.上层柜体带双开柜门配锁，柜门安装厚度不小于4mm的高强度玻璃，内分二层；4.中间设计操作平台，带2个抽屉，用静音滑轨；5.下层柜体带双开柜门并配锁，内分二层。20输液椅数量：10个一、长宽高约115*80*120cm，后腿至前脚踏长115cm，扶手至扶手宽72cm，含储物框宽80cm，靠背到地高120cm，大腿前后长80cm，扶手到地62cm，坐垫厚6公分，靠背面厚8公分，椅腿采用38圆管1.0厚，椅架采用22圆管0.8厚，椅座面采用1公分木板+5公分高弹海绵+优质皮革，靠背面采用1公分木板+7公分高弹海绵+皮革，塑料扶手，塑料储物筐，不锈钢输液架。21配药车数量：1个1、适用于医护人员对病人治疗、换药；2、主体：主要由铝·钢·ABS工程塑料结构组成；四柱承重；3、ABS双层底面注塑工艺成型，凹陷设计可防止物品滑落，台面上配不锈钢护栏，透明软玻璃、除颤平台，隐形式副工作台；4、左侧：配一个资料盒；右侧：两只带盖ABS污物桶，方便存放垃圾；5、中控锁，配置有六层抽屉（四小抽，一中抽，一大抽），内置3*3分隔片，可自由分隔；6、静音脚轮，其中两只带刹车；7、尺寸抽屉尺寸：小抽面板：495*75mm内深：425*375*72mm中抽面板：495*115mm内深：425*375*112mm大抽面板：495*240mm内深：425*375*230mm台面使用尺寸：520*435mm高度：轮子到台面：950mm轮子到护栏：1030mm8、规格：750*480*950mm（±10mm）22病历夹车数量：1个1规格尺寸:约850*395*920mm（50格）2.车体由ABS工程塑料，病历车台面、抽屉为ABS材质，塑钢立柱；3.病例车采用单排设计可放50个常规病历夹标配一个抽屉4.病历夹挡板配有一个钥匙锁可保证病历安全，有相应的标识序号，标识数字清晰、易于辨识；三折静音金锁导轨抽拉自如；有相应的标识序号，标识数字清晰、易于辨识；5.万向静音轮，其中两只带刹车功能。23体外除颤监护仪数量：5个1.具备手动除颤、心电监护功能，具备自动体外除颤（AED）功能升级能力。除颤具备自动阻抗补偿功能；可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。2.同步除颤和手动除颤中，能量分25档以上，可通过体外电极板进行能量选择最小为1J，最大为360J。3.支持AED除颤功能，电击能量：100～360J。4.除颤充电迅速，充电至200J<3s，充电至360J<7s。5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小儿一体化电极板。6.病人阻抗范围：体外除颤：20—250Ω。7.▲具有≥27种心律失常分析。8.▲支持3/5/6/12导和自动导联心电监测，并提供12导联心电静息报告输出功能。9.配备1块电池，最大可支持360J除颤210次，电池体上带有五段LED电池电量指示装置。10.▲彩色TFT显示屏≥7英寸,有高对比度显示界面；可显示≥4道监护参数波形，11.体外除颤监护仪可升级配置50mm记录仪，实时记录时间有3秒、5秒、8秒、16秒、32秒、连续可供选择。12.主机具备录音功能，最大支持≥240min录音存储。13.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（≥200J）、屏幕、按键检测。14.要求防尘防水等级IP55。24有创呼吸机数量：1个一、技术参数：1.1▲电动电控呼吸机（涡轮驱动产生空气气源），适用于对成人、小儿、新生儿患者进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机，提供中文操作界面；（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）1.2▲设备自带≥12.1英寸彩色触摸屏，分辨率1280*800，屏幕与主机分离式设计，可实现屏机分离；（提供该功能实物图片）1.3主机内置一块锂电池使用时间≥150分钟，可升级配置两块锂电池使用时间：≥300分钟；1.4信息互联：呼吸机支持与监护仪互联，当呼吸机连接监护仪时，可传输呼吸机监测参数、设置参数及报警等数据至监护仪；1.5本机具有USB接口，无需外接转接口，病人数据、报警日志、校准表格等数据可通过U盘导出；1.6吸气安全阀组件和呼气安全阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）；1.7支持一体式同步雾化，可配置电子雾化器供电接口功能；1.8本机具备HDMI扩展显示，无需外接转接口；1.9标配化学氧电池1.10▲呼吸机自带屏幕录制功能；二、呼吸模式及功能2.1标配有创通气模式：具有压力及容量控制通气下的辅助控制通气和同步间歇指令通气模式（V-A/C、P-A/C、V-SIMV、P-SIMV）、CPAP/PSV（持续气道正压/压力支持通气）以及窒息通气等模式。2.2可选高级模式：气道压力释放通气（APRV）、成比例通气模式（如PAV/PPS/PPV）。2.3标配无创通气模式：P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、PSV-S/T，可选DuoVent、APRV、PPS通气模式。2.4其他功能：手动呼吸、吸气保持、呼气保持、增氧、吸痰、最大吸气负压（NIF）、内源性PEEP（PEEPi）及口腔闭合压（P0.1）测定；2.5具有低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值；三、参数设置范围3.1潮气量范围：20mL～4000mL；3.2呼吸频率：1-100次/min；3.3吸/呼比：4:1-1:10；3.4吸气压力：1-80cmH2O；3.5压力支持：0-80cmH2O；3.6呼末正压：0cmH2O～50cmH2O；3.7压力触发灵敏度：-20.0cmH2O～-0.5cmH2O；3.8流速触发灵敏度：0.5L/min～20.0L/min；3.9氧疗流量：2-80L/min；3.10吸气时间：0.1-10s；3.11压力上升时间：0-2s；3.12叹息压力：off,1cmH2O～40cmH2O；3.13吸气暂停：off,5-60%；3.14PPS/PPV支持百分比：25-100%（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）3.15PPS/PPV最高压：6-40cmH2O3.16PPS/PPV最大潮气量：200-3500ml3.17▲最大容辅/弹性阻力：10-100cmH2O/L（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）3.18最大流辅/粘性阻力：2-30cmH2O/L/s四、监测参数4.1气道压力：PEEP、气道峰压、平台压、平均压等监测；4.2每分钟呼出通气量：呼气分钟通气量、吸气分钟通气量、自主呼吸分钟通气量、泄漏分钟通气量的监测；4.3潮气量的监测：吸入潮气量、呼出潮气量、自主呼吸潮气量；4.4呼吸频率监测：总的呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率的监测；4.5波形显示：压力/时间、流速/时间、容量/时间，可选二氧化碳/时间，脉搏波/时间监测；4.6吸入氧浓度的监测；4.7肺的力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、时间常数、呼吸功的监测；4.8▲支持牵张指数StressIndex以提示肺损伤风险；4.9支持肺过度膨胀系数C20/C以提示肺损伤风险；4.10具有动态肺视图界面，图形化显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化；4.14分钟通气量：0-100L/min；4.14吸呼比：150：1-1：150；4.15气道压力-60-120cmH₂O；4.16吸气峰值流速：成人/小儿：0-300L/min，呼气峰值流速：0-180L/min；4.17最大吸气负压（NIF）：-60-0cmH₂O；4.18口腔闭合压（P0.1）：-60-0cmH₂O；25无创呼吸机数量：1个1.适用于对成人和小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，中文操作界面。2.采用≥12英寸高清触摸屏，分辨率≥1280*800，屏幕可上下左右调整角度，并采用屏机分离技术。3.屏幕显示：同屏显示≥4道波形，可同屏显示短趋势、波形、监测值。4.呼吸机自带屏幕录制功能。（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）5.▲内置后备可充电锂电池≥180分钟（1块电池）。6.吸气阀组件一体化，可快速拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃）。（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）7.通气模式：7.1具有持续气道正压通气模式（CPAP）、自主模式（S）、自主/时控模式（S/T）、压力控制模式(PCV)、容量保证时间控制模式（VG-T）、容量保证压力支持模式（VAPS）8.▲高流量氧疗：8.1具备高流速氧疗功能，氧疗最大流速≥80L/min，具有氧疗计时功能。8.2支持同品牌高流量氧疗鼻氧管。（提供产品的备案证或说明书关键信息页扫描件证明）9.具有压力释放、延时升压、增氧功能。10.具有同步技术，可自动调节吸气触发/呼气切换灵敏度，吸气触发手动调节≥7档。11.具备RS232接口、网络接口、USB接口、护士呼叫等接口。12.▲设置参数：12.1潮气量：50ml—2000ml12.2持续气道正压CPAP：成人/小儿3-30cmH₂O12.3IPAP：3-50cmH₂O（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）12.4EPAP：3-30cmH₂O12.5呼吸频率：成人/小儿：1-60次/min12.6吸气时间：0.2-5s12.7吸入氧浓度：21%-100%12.8压力上升时间：1-7档可调12.9压力释放：OFF，0-3档可调13.监测参数：13.1气道峰压、平均压、呼气末正压等参数监测。13.2潮气量、分钟通气量、病人端/总的分钟泄漏量等参数监测。13.3呼吸频率、病人触发百分比、吸气百分比等参数监测。14.▲具备截屏功能，可储存≥10000条事件记录，可储存≥168小时趋势数据，并可用U盘导出非加密文件。15.▲本机具备HDMI扩展显示，无需外接转接口。（提供产品说明书关键信息页扫描件证明）16.能够通过网络联网，把呼吸机的监测信息实时显示到监护仪、中央监护站或全院监护系统，满足科室信息化的需求和呼吸机管理。26转运呼吸机数量：1个▲一、技术参数1.1用于成人、儿童、婴幼儿（≥10kg）的急救转运呼吸机（要求提供产品注册证明文件）1.2气动电控呼吸机，气源压力范围2.7～6bar1.3整机重量≤3.1kg1.4具有5.6英寸彩色屏幕，分辨率640*480，具有白天/黑夜界面可选1.5具备三防功能（IP34级防水防尘，75cm坠落防护），运行温度：-18至50℃。1.6标配可充电锂电池，连续使用时间≥5h。▲二、功能2.1通气模式：标配P-A/C，V-A/C，P-SIMV，V-SIMV，CPAP/PSV，手动呼吸。可选高级通气模式DuoVent，PRVC，PRVC-SIMV2.2具有CPR模式，可设置多个参数，且可选择按压通气比例，提供胸外按压同步提示音。2.3自动存储上一次开机设置参数，报警限，病人类型。2.4具有一键快速通气功能2.5同时支持有创通气及无创面罩通气2.6具备语音导航功能（中/英双语）。2.8具有自动海拔补偿功能2.9存储改为≥1000条事件日志▲三、监测3.1可实时监测显示潮气量，I/E，气道峰压，平均气道压，PEEP，呼吸频率等参数3.2可同屏显示两道监测波形，包括P-T，F-T，V-T，可选CO2-T，SPO2-T3.3具有环图界面，可同屏显示两道环图，包括P-V，P-F，F-V3.4可选配SpO2，并提供脉率、灌注指数（PI）、血氧饱和度（SpO2）等参数实时监测3.5可选配主流或旁流ETCO2模块，并提供实时呼气末二氧化碳监测▲四、设置参数4.1氧浓度：40%-100%，电子空氧混合器，1%精确调节4.2潮气量：50-2000mL4.3呼吸频率：1-60次/min4.4吸呼比为：4：1-1：104.5PEEP：0-30cmH2O4.6吸气触发灵敏度：流速触发：1-20L/min，压力触发﹣20～-0.5cmH2O4.7呼气触发灵敏度：5-60%，5%连续可调27转运监护仪数量：1个1.▲适用于成人、小儿、新生儿监测的转运监护仪，满足EN1789救护车相关转运标准。2.≥5.5英寸彩色触摸显示屏，可作为同品牌其他型号监护仪的多参数模块，满足机身前后双屏同时无遮挡显示与操作。3.至少达到IP44防尘防水，易清洁和适用医院内外不同临床救治环境4.可选配便携插件箱，扩展参数插槽，满足插入更多参数模块的监测扩展5.具有≥4个USB接口，支持外接USB激光打印机6.可支持外接显示屏，外接显示器可以独立操作和显示，满足临床护理人员在床旁的监护需要7.▲主机配置一块锂电池工作时间≥8小时8.具备监护模式、演示模式、待机模式、隐私模式、体外循环模式、插管模式、户外模式等。9.▲可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数。10.支持3/5/6/12导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能11.具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压≥800mV12.▲心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式13.▲可配Glasgow12导静息分析，适用于成人、小儿和新生儿14.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍15.≥27种心律失常分析16.具有ST段分析功能，可实时监测ST段数值，测量范围-2.5mV——+2.5mV17.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值，测量范围：200-800ms18.▲具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况19.可选Masimo血氧，测量范围为1％～100％；在70％～100％范围内，成人/儿童测量精度为±2％（非运动状态下）、±3％（运动状态下），新生儿为±3％（非运动状态和运动状态下），可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：0.02-20%20.NIBP测量范围：成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg小儿：收缩压25mmHg-250mmHg，舒张压10mmHg-210mmHg，平均压15mmHg-225mmHg新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg21.血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量22.具备24小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息23.可升级脓毒症筛查、GCS评分、早期预警评分等临床辅助决策功能、≥2000条参数报警事件，≥48小时全息波形趋势存储，≥160小时的趋势数据，≥2000条NIBP数据28病人监护仪数量：3个1.▲外观1.1便携一体式监护仪,整机无风扇。1.2主机集成附件收纳槽。1.3≥12.1英寸彩色触摸液晶屏。1.4标配锂电池工作时间≥4小时，可选大容量锂电池工作时间≥8小时。1.5安全规格：ECG,RESP、TEMP,SpO2,NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.6主机使用寿命≥10年。1.7整机防水等级≥IPX1。2.监测参数2.1标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数。3.▲心电：3.1标配3/5导心电；3.2具有智能导联脱落功能，具有多导同步分析功能；3.3具有强大的心电抗干扰能力，耐极化电压：±850mV3.4共模抑制能力≥106db；3.5具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍；3.6≥30种心律失常分析，包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等；3.7具有ST段分析和STView功能，可实时监测ST段，评估心肌缺血情况;3.8具有QT/QTc测量功能。4.血氧：4.1血氧测量范围：0%-100%；4.2脉率测量范围：20bpm-300bpm；4.3标配PI血氧灌注指数，测量范围：0.05%-20%，分辨率0.01%；4.4具有与NIBP同侧测量功能。5.无创血压：5.1测量范围：5.2成人：收缩压25mmHg-290mmHg，舒张压10mmHg-250mmHg，平均压15mmHg-260mmHg；5.3小儿：收缩压25mmHg-240mmHg，舒张压10mmHg-200mmHg，平均压15mmHg-215mmHg；5.4新生儿：收缩压25mmHg-140mmHg，舒张压10mmHg-115mmHg，平均压15mmHg-125mmHg；5.5血压测量模式：手动、自动、序列、整点和连续测量；5.6具有血压动态分析监测界面，可查看测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率，收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值；5.7具有辅助静脉穿刺功能。6.▲软件功能6.1支持所有监测参数报警限一键自动设置功能；6.2计算功能：具有药物计算和滴定表、肾功能计算、氧合计算、通气计算功能；6.3支持≥2400小时趋势图/表、3500组NIBP列表、2500组报警事件、72小时全息波形、48小时心律失常数据的存储和回顾；6.4具备监护、待机，演示、体外循环、隐私和夜间等工作模式。29手术无影灯数量：1个1.采用医用级LED冷光源，灯珠数量≥15个。2.灯壳外罩表面采用抑菌粉沫喷塑处理。3.基础架负载10000N˙m的作用力持续10min，法兰盘水平倾斜角小于0.6°；旋转转轴在负重300kg状态下旋转寿命≥10万次。4.▲具有双重控制功能：一种薄膜开关，一种位于无菌手柄底部的按钮，两种方式均可调节照度大小。（提供医疗器械检验所出具的检测报告）5.▲手术灯移动轻巧便捷，子母灯上下（Z轴）移动作用力≤40N，水平（X,Y轴）移动作用力不大于20N。（提供医疗器械检验所出具的检测报告）6.波长在400nm以下，紫外光辐射度≤8W/㎡。7.▲采用DC调光技术。（提供医疗器械检验所出具的检测报告）8.▲显色指数Ra实测值≥97。（提供医疗器械检验所出具的检测报告）9.照度达到中心照度的50%区域的光斑分布直径为光斑直径的50%以上，即d50/d10≥50%。10.光斑直径d10大小≥230mm。11.光柱深度：≥1250mm。12.色温：4350k±15%。13.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过3.5±10%mW/（㎡·lux）。14.照度十档可调：40000-130000lux。15.深腔照明率≥90%，单遮挡无影率≥60%。16.▲切换腔镜模式，照度≤500lux，并可选择白光或者绿光。（提供医疗器械检验所出具的检测报告）30(成人款)视频喉镜数量：1个1、▲整机参数1.1摄像头空间分辨率：≥6.35lp/mm，景深5-80mm，视场角：≥60°±15%1.2显示屏：≥3.0英寸触摸屏1.3显示器前后转动角度：0°-130°，显示器左右转动角度：0°-270°1.4摄像头内置的LED光源，光照度：≥500LUX，h=30mm(光源距离照度计探头30mm的距离，照度≥500LUX)1.5图片文件保存格式：JPG,分辨率≥640x480；视频文件保存格式：MP4，分辨率640x4801.6内置锂电池，工作时间≥3小时，充满电时间≤3小时1.7软件功能：拍照、录像、图片及视频回放、TypeC接口数据导出，时间设置、语言设置、屏幕亮度设置、待机设置、格式化等功能2、一次性可用喉镜片2.1防雾性能。3、工作环境3.1、温度：-5℃--+50℃3.2、湿度：10%--85%（非冷凝）4、信息存储功能4.1、标配8GSD卡。31数字式十二道心电图机数量：3个一、工作条件：1.1产品可在电源交流100伏~240伏，50/60赫兹，室温5—40℃和环境下正常工作▲二、ECG输入2.1ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集2.2导联选择：手动/自动可选2.3输入阻抗：≥100MΩ（10Hz）2.4频率响应：0.01Hz~290Hz2.5耐极化电压：±890mV（±5%）2.6共模抑制比：≥139dB（AC滤波开启）；≥123dB（AC滤波关闭）2.7除颤保护：具有抗除颤电击保护功能▲三、波形处理：3.1A/D转换：24bit3.2采样率：34kHz，每导联3.3灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动（AGC）mm/mV±5%3.4抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能四、存储器4.1设备内置存储器，存储病历800例4.2数据可通过SD卡、USB口导入导出▲五、显示器：5.17英寸彩色液晶显示屏，倾斜角设计，支持显示背景网格5.2显示信息：同屏显示12导同步心电波形5.3显示内容应包含波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、电池电量指示、输入法、文件、信息提示区、中文患者信息等▲六、功能6.1直接功能键和标准键盘6.2拥有自动测量功能和自动诊断功能6.3自动模式下可以支持10-60s时间的采集，记录，存储，传输。6.4支持免费对接医院现有心电网络七、便携：外部隐藏式提手可方便机器移动32电动洗胃机数量：1个一、性能特点1.本机采用电磁水泵作为冲液和吸液的动力源。2.具有手控和自控二种操作功能，易于调整和控制。3.设有故障声光提示装置二、主要技术参数1.电源：AC220V50Hz2.输入功率：250VA3.流量：≥2L/min4.自控：冲液量为250～350ml/次吸液量为300～450ml/次5.压力控制：冲、吸压力设定为47～67KPa6.噪声:≤65dB(A)33便携式吸引器（交/直流）数量：2个1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)2、负压调节范围：0.01MPa(75mmHg)～极限负压值3、抽气速率：≥20L/min4、噪声：≤65dB(A)5、贮液瓶：1000mL34手提式吸痰器数量：2个1、极限负压值：≥0.08MPa(600mmHg)，标准大气压下测定；2、负压调节范围：0.01MPa（75mmHg）～极限负压值3、抽气速率：≥20L/min4、噪声：≤60dB(A)5、贮液瓶：1000ml（PC）6、电源：AC220V，50Hz7、输入功率：150VA8、配套一次性使用简易呼吸器成人1）呼气阳抗:兰5cmH2042）吸气阳抗:兰5cmH2043）最小输送容量:600mle19、14）压力显示值:0-60cmH2045）压力显示值公差:+5cmH20e6）气囊外形尺寸:大约212x131mme7）气囊谷积:1500ml±200mle35急救箱数量：8个一、16寸急救箱尺寸：40.5*22*23CM二、配件：有肩带三、净重：1.81KG四、颜色：银色五、急救箱配置如下：1.红花油1瓶2.创可贴1盒3.防水创可贴10个4.海氏海诺大号创可贴1盒5.体温计1支6.碘伏消毒液1瓶7.双氧水1瓶8.消毒酒精1瓶9.压缩毛巾1个10.烫伤膏1支11.医用口罩10个12.剪刀1把13.纱布块1包14.海氏海诺医用棉签50根15.碘伏棉签10根16.卡扣式止血带1个17.弹性绷带2卷18.橡胶手套1副19.三角绷带1包20.风油精1个21.速冷冰袋1个22.酒精棉片10片23.碘伏棉片10片24.洗鼻盐1包25.海氏海诺压敏胶带1包26.脱脂棉球1包27.人工呼吸面罩1个28.不锈钢镊子1个29.别针10个30.清凉油1个36血气分析仪数量：2个1、实测参数：pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等9项实测参数2、计算参数：Ch+,cHCO3-(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.40)，AnionGap(K+)，AnionGap，ctO2,sO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，Po2(a)/Fo2I,RI等20多项计算参数3、方法学：电流、电位和电导微电极技术4、样本类型：未稀释的全血（动脉血、静脉血、毛细血管血等）及专用质控（QC）试剂5、样本体积：9项检测参数注射器模式下≤80ul6、循环时间（含检测及冲洗）：9项全参数检测需包含乳酸参数≤82秒7、乳酸范围：乳酸指示范围≥38.0mmol/L8、进样方式：90度角平行自动吸样与45度角自动吸样两种方式。9、有进样针自动清洁与进样口导向支架和进样口LED灯便于样本操作更便捷。10、规格/测试数：多种规格测试卡，根据科室需要自由选择，包括25人份、50人份、100人份、200人份便于科室不同选择。11、耗材效期：不带乳酸测试卡机载上机效期≥58天，试剂包机载上机效期≥58天。12、定标设置：自动默认8小时/次；定标频率可手动设置，液体2点定标需试剂包含有液体定标液1和定标液213、待机模式设置：有待机模式，超过8小时未用，进入待机模式，可减少耗材消耗14、数据存储数据存储：可存储病人结果、质控和定标结果，系统日志等，数据存储容量需总计≥16000个，ID信息查找，U盘数据可以导出15、屏幕、接口与条形码扫描：屏幕：≥8.3英寸薄膜晶体管（TFT）液晶显示器（LCD）、微软Windows操作系统、RJ45以太网口、有≥3个USB口、HDMI端口37离心机数量：1个1.最高转速：≥4000r/min2.最大离心力：≥2200*g3.定时功能：有4.噪音：≤63分贝5.转速精度：±10r/min6.配有多种角转子及多种适配器可选，适用于0.2ml-100ml离心管，可根据实际需求，实现一机多用。7.嵌入式微处理器控制，直流无刷电机驱动，免维护，运行平稳。操作简便，免维护，升降速度快。报警检测功能，实时检测门锁及电机状态，运行安全可靠。38等离子空气净化消毒器数量：4个1.外形：移动式2.噪声：≤55dB(A)3.消毒方法：等离子体+静电吸附4.最大适用体积：≤80m³5.额定循环风量：≥800m³/h6.等离子发生器寿命≥30000小时7.等离子体密度：3.40x1017m-3~1.75x1018m-38.臭氧泄露量≤0.01mg/m³9.负离子发生量：≥5×106PCS/cm310.白色葡萄球菌杀灭率均大于99.9%（实际≥99.92%），（≤78CFU/m³）11.自然菌平均消亡率大于90.00%（实际≥93.88%），（≤177CFU/m³）39心肺复苏模拟人数量：1个1、成年男性整体人为高分子材料制成，环保无污染；解剖标志明显，可触及两乳头、肋骨、胸骨及剑突，便于操作定位。2、模拟人头颈部解剖位置准确，头可左右摆动，水平转动180度，便于清除口腔异物，下颌关节可活动。▲3、具有肺袋锁定口，可通过锁定口锁定肺袋位置，避免肺袋整体移动。▲4、身体皮肤厚度达到4mm，皮实耐操，不易撕裂。材质为硅胶材质，需提供第三方检测报告。5、瞳孔示教：一侧瞳孔散大、一侧瞳孔正常。6、可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道；模型未开放气道时，气道关闭，只有开放才能吹进气；口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏。7、可行胸外按压，胸廓按压深度正常为5/6厘米。▲8、配有CPR专用操作软垫，软垫厚度8mm。40模拟AED参数数量：1个1、本产品是专门为急救人员在使用真实AED之前的培训而设计的。模型为高仿真的AED，具有与真实AED无差别的外形，操作流程与真实AED操作无异，便于培训急救人员进行AED训练。2、可配合模拟人演示，智能检测是否插入电极片。3、模拟情景演示过程中，可由遥控器控制不同的突发状态，可模拟插入可除颤节律、插入不可除颤节律、模拟电极贴好状态、模拟电极不良、模拟电池电量不足、模拟病人移动、模拟设备故障等。4、可满足教学需要播放功能，音量可调节，有中、英两种语言，可中、英文切换。5、可选择成人或儿童除颤模式，配有儿童和成人2种电极片，便于教学。6、模拟ＡＥＤ正面有彩色屏幕，可进行急救的动画演示。41压缩空气式雾化器数量：2个1.输入功率：200VA2.最大雾化量：≥0.2ml/min3.雾粒第一档中位粒径(MMD)：2.8pm±25%雾粒第二档中位粒径(MMD)：3.9pm±25%雾粒第三档中位粒径(MMD)：5.7pm±25%4.药液残留量：≤1.0ml5.雾化器所产生的压力范围：正常工作条件下，雾化器所产生的压力范围是0.08MPa~0.18MPa，当雾化器发生异常情况，雾化器所产生的最大压力范围是0.18MPa~0.40MPa。6.自由空气流量：≥7Vmin(实测：≥10Vmin)*7.工作噪声：≤60dB(A)8.配置：主机：1台(内含过滤组件1只)雾化装置：1套过滤组件：2只42治疗车数量：1个一、规格：约625*475*920（mm）二、产品要求1、主体材质由铝、钢、ABS工程塑料结构组成；塑钢四柱承重。2、ABS一体化注塑工艺成型两侧带有扶手，推行方便，ABS护栏三面无空隙，凹陷设计可防止物品滑落，护栏高度60-80mm，台面上配透明软玻璃。3、车体右侧：双污物桶，方便医护人员放置废弃物品。4、车体正面：配置有一层抽屉，抽屉120mm，内部空间：约430*335*110mm，抽屉内由3*3分隔片隔断，可自由分隔，抽屉拉手为燕尾式拉手，防盗式封口插槽式标识牌，防止液体及灰尘进入，插槽式向上倾斜便于观望。5、车体底部：配有直径4英寸万向静音脚轮四个（其中两个带刹车功能）。三、配置清单：一体化注塑成型台面3个抽屉隔片6个小抽屉1个污物桶2个医用轮4个，其中两个带刹车43紫外线消毒车数量：5个1灯管数量：≥2支2静态适用面积：≥30m3即15m²3辐照强度≥107uw/cm2（单支），≥214uw/cm2（双支）4灯臂可调节角度：0-180°（±5°）5灯管：:≤2000小时是最佳消毒时间，极限使用寿命≤5000小时。44双目生物显微镜数量：1个1.主机：内置铰链式观察头，固定平台，1个2.观察头：三目瞳距：47mm-78mm，分光5；5，1个3.10×视度可调目镜：22视场，高眼点，-5～+5视度可调，2个4.平场消色差物镜：4×NA=0.1WD=20.6，1个10×NA=0.25WD=18，1个40×NA=0.65WD=1.5，1个100×（油镜）NA=1.25WD=0.2，1个5.转换器：编码五孔转换器，1个6.移动尺：行程78（X）×54（Y)，1个7.载物台：内置式双层机构机械载物台，面积约230(W)×150(D)mm，1个8.聚光镜：通用聚光镜，N.A.1.25，1个9.电源线：1个10.成像系统：2000万像素，1个45诊断桌数量：10个1、贴面材料：采用优质三聚氰胺浸渍胶膜纸贴面，甲醛释放量≤0.05mg/m³；符合GB18580-2017、LY/T1831-2009标准；2、基材：采用优质实木颗粒板，板内密度偏差±10%；含水率3～13%；24h吸水厚度膨胀率≤13%；甲醛释放量≤0.05mg/m3；挥发性有机化合物（72h）：苯≤10μg/m3；甲苯≤20μg/m3；二甲苯≤20μg/m3；总挥发性有机化合物(TVOC)≤0.50mg/（m2▪h）（72h）；大肠杆菌抗细菌率≥99.00%；符合GB/T35601-2017、GB/T17657-2013、HJ571-2010标准；3、封边用材：采用PVC封边条，应无开裂；无龟裂、无鼓泡、无变色、无起皱；甲醛释放量≤0.5mg/L；氯乙烯单体≤5mg/kg；可溶性重金属（≥8项）检测合格；符合QB/T4463-2013标准；4、热熔胶：采用环保热熔胶，苯≤5.0g/kg；甲苯+二甲苯≤150g/kg；二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、三氯乙烯≤50g/kg；总挥发性有机物≤5g/kg；符合GB18583-2008标准。5、脚架：采用优质钢管。46器械柜数量：8个1.采用304不锈钢板焊接而成。2.优质环保胶条夹≥5MM厚玻璃。3.里面配有活动隔板可以放置器械包,隔板下面均有加强筋。4.柜门安装有锁。5.上下两层结构，对开门。6.尺寸：≥900*400*1750(mm)47手摇病床参数（含床头柜,床垫）数量：10个1、规格尺寸：约2050mm*960mm*500mm2、背部倾斜：0°-75°腿部倾斜角度：0～35°可任意调节，2、产品材质：（1）床框采用长40mm×宽80mm×厚度1.2mm优质碳钢矩形钢管焊接成型；（2）床面板采用长40mm×宽20mm×厚度1.2mm优质碳钢矩形钢管焊接成型；（3）床脚采用长50mm×宽50mm×厚度1.2mm优质碳钢矩形钢管焊接成型。3、手摇床丝杆采用钢质,丝杆壁厚≥3.0mm；摇柄可折叠收放。4、床头床尾板采用高级ABS材料一次吹塑成型，床头颜色为浅蓝色，锁紧件全部采用钢件，对称式快速插座，可快速拆卸，床尾板外侧配置透明床头卡，床头板为包角防撞设计。5、侧面护栏总长1150mm，D型铝合金扶手，表面硬化处理，五支铝合金护栏支柱，上下连接件采用一次冲压成形钢件，厚度3.0mm，开关精心设计确保长期使用的安全性，配有防松紧固件，耐磨，不变形，可收缩平放，收缩时略高于床面，可防止床垫移位。6、床体静态可承载240Kg。7、采用5寸高档脚轮，内置全封闭自润滑轴承，不需加油护理，防异物卷入,独立刹车；轮面采用TPR高分子耐磨材料，耐磨，无噪音。8、整床经多次表面处理后静电喷塑，使其具有更完美的外观和极强的耐化学腐蚀性，喷塑材料环保无毒。9、床帮两侧设有输液架孔，床帮内侧设有2个引流钩。10、产品尺寸：能与床大小匹配。床套采用绿色单面牛津防水布材料；内层采用高密度海棉及机压整形环保椰棕，透气性强，均经防虫、防变形处理；床垫总体厚度为60mm，其中海棉20mm、环保椰棕40mm。床头柜1、规格尺寸：约470*470*750mm。2、整体采用ABS材料注塑成型，材料强度高，外形美观大方；3、床头柜由柜体、面盖、柜门、抽屉、拉板、毛巾架等组成；4、柜体正面形状为圆弧形，左右两侧面配有折叠隐藏式毛巾架，需用时将伸出，反之不用时收拢，放置在柜体侧面型体内，角度范围90度；5、抽屉面板外面形状为圆弧状，面板下方有抽屉拉手孔，便于拉、关抽屉；6、柜门内有一层隔板，方便分内存放物品，根据物品的高度还可以调节隔板的高度，具有两层调节功能。48全自动生化分析仪数量：1个1、检测速度：生化比色分析恒速：420测试/小时,可选配ISE模块2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法3、最大可同时分析项目：≥90个4.试剂位:≥90个，具备24小时2-8℃冷藏功能▲5、样本位：≥00个，圆盘式进样▲6.反应位：≥90个7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能8、试剂针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能9、最小反应体积≤100ul10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-800nm,12波长▲11、吸光度线性范围:0-3.5Abs12、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换13、清洗系统：全自动温水清洗反应杯▲14、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换15、交叉污染率：≤0.08%16、支持HbA1c全血测试功能17、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能18、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活19.配备净水机2台1）进水水源：自来水2）产水量：≥80L/H3）取水速度：1.5-2L/min4）产水指标：电阻率：18.2MΩ.cm@25℃；重金属(mg/l)<0.01；细菌去除率＞99.6%；总有机碳（TOC）＜10ppb；微颗粒物:(＞0.2um)<1个/ml。5）电源/功率：220V/50Hz150-220W6）储水箱：≥90L49五分类血球计数仪数量：1个1.▲为保证检测效率，一台仪器可做血细胞计数、白细胞分类以及C-反应蛋白等项目的检测。2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道4.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）5.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等6.样本添加：可随时添加样本7.进样器容量：≥40个8.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式9.▲样本用量：五分类+CRP模式≤35μl，CRP模式≤20μl10.检测速度：五分类+CRP模式≥60个样本/小时11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能12.线性范围要求：RBC高值上限≥8.50×1012/L，PLT高值上限≥5000×109/L，HGB高值上限≥250g/L13.▲CRP线性范围要求：低值下限≤0.2mg/L14.▲为保证试剂耗量准确性，CRP试剂包装规格按人份数注册（附注册证）15.具有原厂配套的试剂、校准品、并提供校准品溯源性文件16.具备同品牌配套经过NMPA注册的质控品，为避免基质效应，质控品应包含人源基质组分。50尿液一体机数量：1个1.尿液分析工作站组合形式：尿液干化学有形成分分析一体机；▲2.工作原理：有形成分分析：采用机器视觉成像自动识别技术；干化学分析：采用光电比色法；3.一次吸样可完成有形成分和干化学项目的检测；▲4.检测项目：干化学测定参数≥14个，可提供蛋白肌酐比、微量白蛋白肌酐比；尿有形成分测定参数≥25项；5.吸样量：有形成分与干化学联合分析总吸样量≤2ml；6.检测速度：有形成分检测模式≥70个测试/小时；干化学检测模式≥160个测试/小时；干化学+有形成分检测模式≥70个测试/小时；7.携带污染率：干化学检测除比重和pH外各测试项目最高浓度结果的阳性标本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性；有形成分分析仪对细胞的携带污染率应≤0.02%；8.检出限：分析仪应能检出最小浓度水平为5个/μL的红细胞、白细胞样本；9.审核规则：具有自定义审核规则设定界面；▲10.自动调焦技术：仪器具有自动调焦技术，无需定焦液进行人工调焦；11.有形成分检测结果：可对检测区域进行全视野识别分析可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；保存图像≥40张实景图像；12.图片分辨率：≥400W像素，图片分辨率≥2400*200013．智能联动功能：根据干化学结果自动提高有形成分扫描范围▲14.可提供红细胞位相参数：其中报告参数≥9项；可提供直方图≥3个，散点图≥2个；15.条码识别：具有全自动条码扫描功能，自动识别标本信息；16.急诊功能：具有急诊功能，随时插入标本进行检测；17.待检区容量：一次可装载≥40份标本.51全自动血凝数量：1个1检测原理采用双磁路磁珠法、免疫比浊法、发色底物法进行检测2测试项目PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III3最大速度磁珠法PT≥300T/h；免疫比浊法≥80T/h4综合测速综合四项（PT/APTT/TT/Fib）≥40样本/小时5检测通道双磁路磁珠法≥4个；免疫比浊法≥5个；两种检测通道互相独立，可各自同时进行测试6样本位样本位≥75个，样本架自动进样；8预温位≥10个预温位9试剂位≥25个，具有试剂搅拌和试剂冷藏功能10加样针双针（样本针、试剂针）独立设计11急诊检测具有独立急诊位12样本杯≥1000个样本杯自动导入，单个样本杯设计13软件功能中文操作系统52免疫分析仪数量：1个1.▲全自动化：支持原始管上机，全自动加样、检测、出报告2.整机构成：一体机设计，内置不小于10英寸电容触屏，人性化中文操作界面，无需外置电脑，仪器状态、测试状态、试剂耗材一览式实时监测，实时故障报警3.▲检测原理：磁微粒吖啶酯直接化学发光技术4.选配：红细胞压积（HCT）模块5.检测项目：共获证67项，可检测项目包括甲状腺球蛋白（Tg）、抗促甲状腺激素受体抗体（Anti-TSHR）等甲状腺自身抗体标志物，抗缪勒管激素（AMH）、抑制素B（INHB）等生殖健康监测标志物，壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1）等肝纤维化监测标志物；抗核抗体、抗双链DNAIgG抗体、抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、抗胰岛素抗体、抗酪氨酸磷酸酶抗体、抗胰岛细胞抗体、抗谷氨酸脱羧酶抗体等自身免疫标志物，高敏心肌肌钙蛋白I（hs-cTnI）、氨基末端脑利钠肽前体/B型利钠肽(NT-proBNP/BNP)、D-二聚体（D-Dimer）等心肌标志物。6.试剂类型：单人份试剂条7.校准品：内置主曲线，三到四点定标校准，具有可溯源性的校准品。8.▲检测速度：出首个结果时间最快11分钟，最大36测试/小时。9.▲样本位：≥5个样本位，支持原始管上机，兼容自动和手动进样，自动加样一次可装载5个样本，手动加样单次可支持12个样本。两个试剂区独立运行，具有急诊样本随时插入及优先处理功能，自动识别样本条码。10.试剂位：≥12个试剂位。两个区域，每个含6个试剂位，支持试剂在线装载和试剂在机存放，具备试剂不足报警提醒功能。11.温控系统：反应区温度控制准确性为设定值±0.3℃以内，温控波动度不超过0.1℃。24个在线孵育孔采用动态接触式固体恒温槽加热，PID控制12.试剂卡随用随取，无需提前回复室温13.▲样本支持类型：全血、血清、血浆14.▲吸样方式：独立钢针加样，无需Tip头，节约检测成本，内外壁高压清洗，杜绝交叉污染15.通讯端口：网口、串口、支持LIS通讯，可外接条码扫描仪53离子分析仪数量：1个▲1、技术特点：1-1、自检功能，故障解决提示1-2、吸样后≤30秒出结果1-3、最小样品量：≤65μl1-4、自动校正功能，方便急诊测试1-5、高、中、低值质控线性调整功能1-6、保存≥300例质控数据，能对不同批号的质控样品进行统计1-7、斜率与均差双参数校正1-8、特设操作帮助，指导用户自行解决故障1-9、增加数字健1-10、全程自动分段清洗1-11、自动一点及两点定标，附加人工定标功能1-12、一体化试剂包1-13、≥1200例样品数据保存，包括测试日期、时间、编号及异常情况记录1-14、电极维护保养提示1-15、RS232电脑联机接口2、样品种类：血液3、测量范围及精度：1.K+：(0.5～15.0)mmol/L：≤1.0%2.Na+：(20～200)mmol/L：≤1.0%3.Cl—：(20～200)mmol/L：≤1.0%4.Ca2+：(0.3～5.0)mmol/L：≤1.5%5.pH：6.0～9.0：≤1.0%4、工作条件：4-1、工作温度：5℃—40℃4-2、相对湿度：≤85%54血沉压积测试仪数量：1个1、方法学：采用光电扫描法，标本即插即用，各测试位独立计时。2、结果种类：可出血沉值、压积值、血沉动态曲线。3、报告单：内置热敏打印机，随出随打4、加载模式：按照客户需求自行设置加载模式5、测试精度：准确度血沉0.1%，压积0.1%，重复性误差≤1%▲6、测试通道：测试通道数量≥20个7、测试范围：血沉（0-160）mm/h，压积0.2-1，各通道一致性5%。8、测试时间：血沉≤30min、压积≤2min55维生素分析仪数量：1个1检测方法（原理）：二次微分电位溶出法、溶出伏安法。2样品检测：适用于人体维生素检测（维生素A、B1、B2、B6、B9、B12、C、D3、E、K1）等10种维生素3样品种类：全血（末梢血、静脉血）4▲样品用量：全血40ul。5试剂用量：全血样品处理液0.5ml，测试液4ml。6电极检测：五电极单通道，二次微分电位溶出法，电位溶出分析法、溶出伏安法、脉冲伏安法、微分脉冲伏安法。7灵敏度：检测维生素B灵敏度达到10-11mol/L8测试系统：检测80s即可出结果。9自动功能：自动校准、测试、自动分析测试结果。10环境要求：清洁环境11配置：一体机器、可外接显示器12数据采集系统：电位、电流双通道12Bit1000KHz/s高速采集，采用双机系统，抗干扰免干扰技术，12位数字采样。13可接外网：链接LIS系统14运算分析系统：元素峰动态识别自动锁定，具备双点双线自修复技术15工作条件：温度：5℃-40℃相对湿度≤80%16精密度：RSD≤5%。17线性关系：r＞0.99。18主机系统：高速A/D、D/A转换；高精密数字定位；高稳定性传感器。远程模块维护及机卡启动功能。19通讯系统：480M高速USB端口通讯。20电极保护：电极系统采用内核级自动保护装置。21打印报告：具备病房和门诊两种报告单模式，还能够根据客户需求自行设计报告单。22分析环境：无有害气体产生。56微量元素分析仪数量：1个1、检测方法（原理）：二次微分电位溶出法、溶出伏安法2、血铅检测：2次微分图显示，标准曲线3、样品检测：一种方法即可测定铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、碘、硒、锰4、样品种类：静脉血、末梢血、头发、尿液5、样品用量：全血/末梢血20ul6、试剂用量：全血样品处理液0.5ml，多元素或单元素测试液各3ml7、▲电极系统：三电极系统，二次微分电位溶出法。8、测试系统：血铅检测≤50秒出结果、适合批量体检使用9、▲自动功能：自动校准、测试、自动分析测试结果。10、环境要求：清洁环境、不使用纯汞，没有汞和有害气体污染。11、▲配置：一体机器、内置Windows系统、内置≥8.4英寸液晶显示器，12、数据采集系统：电位、电流双通道12Bit1000KHz/s高速采集，采用双机系统，抗干扰免干扰技术，12位数字采样。13、运算分析系统：元素峰动态识别自动锁定，保证了测试结果的准确性；具备的双点双线自修复技术14、准确度：B≤10.0%15、精密度：CV≤5.0%16、线性关系：r＞0.9917、主机系统：高速A/D、D/A转换；高精密数字定位；高稳定性传感器18、远程模块维护及机卡启动功能20、通讯系统：480M高速USB端口通讯21、电极保护：电极系统采用内核级自动保护装置。22、打印报告：具备病房和门诊两种报告单模式，还能够根据客户需求自行设计报告单。23、分析环境：无需乙炔等易燃易爆气体，无纯汞污染。57全自动酶联免疫分析仪数量：1个1、技术参数：全自动完成ELISA实验，包括加样、稀释、振荡、孵育、洗板、读数及结果判断全过程实验；▲2、加样平台：≥2个加样通道，加样通道可独立编程，可进行单次或连续分液；≥6个加样微板位，可并行分配标本的微板数6块；3、样本位和试剂位：样本位采用16位条式载架，轨道装载，实验完成可把载架从工作台面取出，方便更换；可同时装载样本≥128个和通用试剂位≥28个（60ml试剂仓位≥20个）；▲4、加样针：使用透明一次性加样针，杜绝使用钢针，避免样品携带污染和液体稀释效应，一次性可上机≥384个一次性加样针。5、一次性加样针装脱针具有实时监测报警功能，可监测装针、脱针状态；6、加样通道性能：气动置换加样原理，无液体稀释、无尾液、无系统液污染，加样通道具有防滴漏控制功能；7、液体水平监测：压力感应式液面和凝块探测原理，具有液面探测、凝块检测、空管探测报警功能，试剂缺失时软件进行报警提示。▲8、加样精密度（CV）：1000ul≤0.4%，800ul≤0.5%，100ul≤1%，10ul≤3%；9、转板方式：机械抓手采用压力感应原理，抓空自动报警，能自动适应各种宽度类型微板。可实时监测抓板状态，防止掉板。10、试剂应用范围：完全开放试剂系统；11、工作模式：可连续进样、连续进板；实验中具备开门暂停功能。▲12、振荡孵育模块：控温板位≥6个，从加样到孵育无需移板，每个振荡孵育模块集成3个功能于一体，包括微板加样、振荡混匀和控温孵育。每个模块均可独立振荡和控温孵育，孵育时加盖密封。每个模块均可独立振荡和控温孵育，孵育时加盖密封。13、控温范围及精度：每个孵育位能够单独温控。▲14、洗板模块：≥1台16通道独立洗板机，≥2个洗板位；清洗次数1-9可调，清洗残留液量＜1ul/孔；洗液通道≥3个，单个洗液桶容量≥4L，每个洗液桶均配有液位传感器，独立监测每个洗液桶液量，出现异常可及时报警提示；15、酶标仪：内置1台酶标仪，≥8通道测量，采用长寿命LED光源（非卤素灯）设计，酶标仪标准检测波长配置为：405nm、450nm、492nm和630nm；16、报警处6理：可选择重试、忽略、终止运行，可选择处理模式不影响整体实验运行；17、中文操作系统，能在Windows7及以上的操作系统运行；具有自检诊断，纠错报警功能和局域网络化软件功能，系统可以与终端的管理系统（LIS/HIS）连接，实现数据共享通讯，支持单/双工通讯；可实现同一批上机标本每个标本检测项目自定义；▲18、酶免主机为柜式机设计，非台式机，提高实验室空间利用效率。58糖化血红蛋白分析仪数量：1个1.测量项目：糖化血红蛋白(HbA1c)2.测定原理：离子交换高效液相色谱法(HPLC)3.结构及组成：由主机、进样系统、层析柱、过滤器、电源适配器和分析系统组成4.样本位：≥10个5.进样方式：全自动进样6.样本管类型：真空采血管/1.5mLEP管7.报告参数：HbA1c(可洗脱HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、HbA0、V_Win)8.测量时间：最快检测速度1.5分钟/测试9.吸样量：≤5μL全血，≤5μL稀释血10.重复性：CV≤1.5%11.准确度：相对偏差≤±8.0%12.线性范围：3%~18%13.校准功能：自动校准、手动校准二种方式14.质控功能：自动统计一年内质控数据，每月描绘质控图，计算平均值、标准差及变异系数15.携带污染率：≤3%16.高压泵类型：双活塞串联式高压泵17.系统压力：仪器系统压力可达12MPa18.显示屏：≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，中英文界面19.打印功能：热敏打印机，同时提供IFCC浓度值、NGSP面积及ADA平均血糖，提供中文报告打“★"号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致响应无效。-第38页--第39页-第四章投标人应当提交的资格、资信证明文件投标人应提交证明其有资格参加投标和中标后有能力履行合同的相关文件，并作为其投标文件的一部分，所有文件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。一、法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。法人包括企业法人、机关法人、事业单位法人和社会团体法人；其他组织主要包括合伙企业、非企业专业服务机构、个体工商户、农村承包经营户；自然人是指具有完全民事行为能力、能够承担民事责任和义务的公民。如投标人是企业（包括合伙企业），要提供在市场监督管理部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，要提供有效的“事业单位法人证书”；投标人是非企业专业服务机构，如律师事务所、会计师事务所，要提供有效的执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，要提供有效的“个体工商户营业执照”；如投标人是自然人，要提供有效的自然人身份证明。分公司不是独立法人，不具备政府采购法第二十二条规定的投标人应当具备独立承担民事责任能力的条件。分公司经总公司授权，可以以分公司的名义参加政府采购活动，但其民事责任由总公司承担。二、财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（详见资格审查表）。三、具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。四、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。五、按照招标文件要求，投标人应当提交的其他资格、资信证明文件。-第40页-第五章评标一.评标要求1.评标方法详见须知前附表2.评标原则2.1评标活动遵循客观、公正、审慎的原则，以招标文件和投标文件为评标的基本依据，并按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标文件规定的办法进行评审。2.3合格投标人不足三家的，不得评标。3.评标委员会由采购人代表和评审专家
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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