浙江药品质量管理专业群实训教学软件招标公告（浙江药科职业大学2025）
项目概况
浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目招标项目的潜在投标人应在浙江政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）（下载）招标文件，并于2025年11月19日 09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：ZZJS2025183G
项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目
采购方式：公开招标
预算金额（元）：人民币580000.00
最高限价（元）：各软件最高限价详见采购文件第二章 采购需求
采购需求：
标项一：
标项名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购
数量：1批
预算金额（元）：580000.00
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购。具体内容见“第二章 采购需求”。
备注：/
合同履约期限：①交付期：自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格；②质保期：项目整体质保不少于3年，时间自本项目整体验收合格之日起计算。
本项目接受联合体投标【联合体数量最多2家，投标文件中需提供联合体协议，并明确联合体牵头人及各单位分工。联合体各方在同一采购项目中以自己名义单独参与投标或者参加其他联合体投标的，相关投标均无效】，实行资格后审。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
注：以采购代理机构于开标当天在信用中国网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标结果公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人将取消其中标资格）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目专门面向中小企业采购，供应商应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》（格式附后，本项目所属行业：软件和信息技术服务业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求：无。
三、获取（下载）采购文件
1、获取时间：公告发布之日起至上传投标文件之日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，在线获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）。
2、地点（网址）：浙江政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）。
3、获取方式：
3.1本项目采购文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供采购文件纸质版。供应商获取采购文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；
3.2潜在供应商登录政采云平台，在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件；仅需浏览采购文件的供应商可点击“游客，浏览采购文件”直接下载采购文件浏览）；
3.3招标公告附件内的采购文件仅供阅览使用，供应商只有在“政府采购云平台”完成获取采购文件申请并下载了采购文件后才视作依法获取采购文件（法律法规所指的供应商获取采购文件时间以供应商完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）。
注：请供应商按上述要求获取采购文件，未依法获取采购文件的供应商不得对本项目提起质疑、投诉，不得参加本项目的投标活动；如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。
4、采购文件售价：0元。
注：本公开招标采购公告附件中的采购文件仅供阅览使用，潜在投标人应按上述“1、2、3”条款规定操作获取采购文件，未按规定方式获取采购文件的不得对采购文件提起质疑投诉。
四、提交（上传）投标文件截止时间、开标时间和地点
1、上传（提交）投标文件截止时间：2025年11月19日9:00（北京时间）
2、投标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）”实行在线制作并提交投标文件（电子投标）。
3、开标时间：2025年11月19日9:00（北京时间）
4、开标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台”实行在线电子评标，供应商可在线参加开标。
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》 （浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》 （浙财采监（2022）8号）。
2、根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。
3、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函模板、投诉书模板请到浙江政府采购网下载专区下载。
4、其他事项：
4.1本次政府采购活动有关信息在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn）”网站上公布，公布信息视同送达所有潜在投标人。
4.2请各投标人根据本公开招标采购文件的要约邀请，进行投标要约响应并自觉遵守各项投标承诺；否则采购人有权根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定向财政部门上报供应商的诚信状况，给采购人造成损失的还应当予以赔偿。
4.3采购项目需要落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2023〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）
4.4说明：
1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。
2）标前准备：各供应商应在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理（供应商CA申领操作指南：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA数字证书办理预计二周左右，请供应商自行把握时间）。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法获取采购文件、无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。
3）投标文件制作：
①应按照本项目采购文件和政采云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政采云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。
②投标人通过“政采云”平台电子投标工具制作投标文件，电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装，（下载网址：https://zfcg.czt.zj.gov.cn/bidClientTemplate/2021-11-01/12975.html）。
4）按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南中上传的电子投标文件格式，以用于异常情况处理。
5）开评标注意事项：
递交投标文件截止时间之前将电子投标文件上传到“政采云”平台，并于提交（上传）投标文件截止时间前，提交（上传）投标文件截止时间后30分钟内供应商应当登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若供应商在规定时间内无法解密或解密失败的，视为供应商放弃投标。
5、采购公告与采购文件内容有出入之处，以采购文件约定为准。
七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：浙江药科职业大学
地 址：浙江省宁波市奉化区四明中路
项目联系人（询问）：周老师
项目联系方式（询问）：0574-88839161
质疑联系人：周老师
质疑联系方式：0574-88839057
2.采购代理机构信息
名 称：宁波至正建设工程咨询有限公司
地 址：宁波市鄞州区日丽中路666号紫林坊艺术馆北门三楼
项目联系人（询问）：赵梦洁、王银、楼愉良、章鸿慧、赵娜
项目联系方式（询问）：0574-87158302
质疑联系人：柳培永
质疑联系方式：0574-87158302
3.同级政府采购监督管理部门
名 称：浙江省财政厅政府采购监管处
地 址：杭州市环城西路37号
传 真：/
联系人 ：倪文良、吴聪瑜
监督投诉电话：0571-87057615、87058489
政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741
预算金额未达100万元的采购项目，由采购人处理采购争议。
若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。
CA问题联系电话（人工）：汇信CA 400-888-4636；天谷CA 400-087-8198。
附件信息：
浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目.docx163.7K
浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目.docx
浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目公开招标采购文件项目编号：ZZJS2025183G项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目采购人：浙江药科职业大学采购代理机构：宁波至正建设工程咨询有限公司2025年10月目录第一章公开招标采购公告....................1第二章采购需求....................6第三章供应商须知....................26第四章评标办法及评分标准....................42第五章政府采购合同....................47第六章投标文件格式....................51第一章公开招标采购公告项目概况：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目的潜在供应商应在【浙江政府采购云平台（http://www.zcy.gov.cn/）】获取（下载）采购文件，并于2025年11月19日9:00（北京时间）前提交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：ZZJS2025183G项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目采购方式：公开招标预算金额（元）：人民币580000.00最高限价（元）：各软件最高限价详见采购文件第二章采购需求采购需求：标项一：标项名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购数量：1批预算金额（元）：580000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购。具体内容见“第二章采购需求”。备注：/合同履约期限：①交付期：自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格；②质保期：项目整体质保不少于3年，时间自本项目整体验收合格之日起计算。本项目接受联合体投标【联合体数量最多2家，投标文件中需提供联合体协议，并明确联合体牵头人及各单位分工。联合体各方在同一采购项目中以自己名义单独参与投标或者参加其他联合体投标的，相关投标均无效】，实行资格后审。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：以采购代理机构于开标当天在信用中国网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标结果公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人将取消其中标资格）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目专门面向中小企业采购，供应商应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》（格式附后，本项目所属行业：软件和信息技术服务业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求：无。三、获取（下载）采购文件1、获取时间：公告发布之日起至上传投标文件之日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，在线获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）。2、地点（网址）：浙江政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）。3、获取方式：3.1本项目采购文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供采购文件纸质版。供应商获取采购文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；3.2潜在供应商登录政采云平台，在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件；仅需浏览采购文件的供应商可点击“游客，浏览采购文件”直接下载采购文件浏览）；3.3招标公告附件内的采购文件仅供阅览使用，供应商只有在“政府采购云平台”完成获取采购文件申请并下载了采购文件后才视作依法获取采购文件（法律法规所指的供应商获取采购文件时间以供应商完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）。注：请供应商按上述要求获取采购文件，未依法获取采购文件的供应商不得对本项目提起质疑、投诉，不得参加本项目的投标活动；如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。4、采购文件售价：0元。注：本公开招标采购公告附件中的采购文件仅供阅览使用，潜在投标人应按上述“1、2、3”条款规定操作获取采购文件，未按规定方式获取采购文件的不得对采购文件提起质疑投诉。四、提交（上传）投标文件截止时间、开标时间和地点1、上传（提交）投标文件截止时间：2025年11月19日9:00（北京时间）2、投标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）”实行在线制作并提交投标文件（电子投标）。3、开标时间：2025年11月19日9:00（北京时间）4、开标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台”实行在线电子评标，供应商可在线参加开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）。2、根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函模板、投诉书模板请到浙江政府采购网下载专区下载。4、其他事项：4.1本次政府采购活动有关信息在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn）”网站上公布，公布信息视同送达所有潜在投标人。4.2请各投标人根据本公开招标采购文件的要约邀请，进行投标要约响应并自觉遵守各项投标承诺；否则采购人有权根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定向财政部门上报供应商的诚信状况，给采购人造成损失的还应当予以赔偿。4.3采购项目需要落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2023〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）4.4说明：1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。2）标前准备：各供应商应在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理（供应商CA申领操作指南：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA数字证书办理预计二周左右，请供应商自行把握时间）。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法获取采购文件、无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。3）投标文件制作：①应按照本项目采购文件和政采云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政采云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。②投标人通过“政采云”平台电子投标工具制作投标文件，电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装，（下载网址：https://zfcg.czt.zj.gov.cn/bidClientTemplate/2021-11-01/12975.html）。4）按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南中上传的电子投标文件格式，以用于异常情况处理。5）开评标注意事项：递交投标文件截止时间之前将电子投标文件上传到“政采云”平台，并于提交（上传）投标文件截止时间前，提交（上传）投标文件截止时间后30分钟内供应商应当登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若供应商在规定时间内无法解密或解密失败的，视为供应商放弃投标。5、采购公告与采购文件内容有出入之处，以采购文件约定为准。七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：浙江药科职业大学地址：浙江省宁波市奉化区四明中路项目联系人（询问）：周老师项目联系方式（询问）：0574-88839161质疑联系人：周老师质疑联系方式：0574-888390572.采购代理机构信息名称：宁波至正建设工程咨询有限公司地址：宁波市鄞州区日丽中路666号紫林坊艺术馆北门三楼项目联系人（询问）：赵梦洁、王银、楼愉良、章鸿慧、赵娜项目联系方式（询问）：0574-87158302质疑联系人：柳培永质疑联系方式：0574-871583023.同级政府采购监督管理部门名称：浙江省财政厅政府采购监管处地址：杭州市环城西路37号传真：/联系人：倪文良、吴聪瑜监督投诉电话：0571-87057615、87058489政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741预算金额未达100万元的采购项目，由采购人处理采购争议。若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。CA问题联系电话（人工）：汇信CA400-888-4636；天谷CA400-087-8198。第二章采购需求一、商务要求表★投标报价详见本采购文件 第三章 投标人须知的相关规定。交付期自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格。质保期1.项目整体质保不少于3年，时间自本项目整体验收合格之日起计算。2.质保期内应保证所有软件产品正常运行，质保期内免费提供上门日常系统维护、软件升级、零部件维修及更换、故障处理及定期回访等服务。项目质量保证1.质量标准：应符合采购文件以及国家相关标准和规定。2.投标人保证所供的产品/系统必须是出厂原装合格产品，如发生所供产品/系统与合同不符，采购人有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由投标人承担。★付款方式合同签订后七个工作日内且采购人收到发票后支付合同金额60%的预付款，剩余合同款项在安装调试完毕、采购人验收合格且收到发票后10个工作日内一次性支付。注：每阶段付款时中标人应出具与实际应付款数额相符的正规增值税发票，否则造成不能按时付款的责任由中标人自行承担。如为联合体中标的，采购人与联合体牵头人统一结算。售后服务要求中标人对本项目提供长期有效的技术支持，配有专业维修工程师，保证提供及时优质的售后服务。开通全年24小时/天的不间断服务电话。投标人收到采购人故障维修通知后1小时内响应，48小时上门处理并解决问题，如无法按时解决的应提前告知采购人并提供备用方案。验收合同双方根据本项目采购合同、采购文件和投标文件组织验收。核心产品产品清单中的序号1药品批发企业GSP虚拟仿真软件。现场演示（或提供演示录屏）产品清单中的序号1药品批发企业GSP虚拟仿真软件、序号2医院药事管理实训软件。1.现场演示（或提供演示录屏）制作的标准和要求：详见技术指标要求。2.现场演示（或提供演示录屏）的评审方法以及评审标准：详见评标办法。3.提交现场演示资料的截止时间：同上传（提交）投标文件截止时间；地点：宁波市鄞州区日丽中路666号紫林坊艺术馆北面山有色美学馆三楼开标室；联系人：庞港腾，联系电话：18042088490。请投标人在上述时间内提交现场演示资料（允许邮寄），超过截止时间的，采购人或采购代理机构将不予接收。4.演示所需的运输、安装和开标前保管所发生的一切费用由投标人自理。★履约保证金履约保证金的形式：银行汇票（电汇）、支票、保函等形式。履约保证金的金额：签约合同价的1%。履约保证金收取时间：在签订合同后15天内。履约保证金退还时间：在项目验收合格后无息退还。标的物标的物：本章二、产品清单中的所有产品；所属行业：软件和信息技术服务业。2、产品清单序号商品名称数量/单位综合单价最高限价（元）1药品批发企业GSP虚拟仿真软件1套3300002医院药事管理实训软件1套250000三、技术参数要求序号技术参数1药品批发企业GSP虚拟仿真软件1.软件要求：须包括一般药品质量管理、冷链药品质量管理、特殊管理药品质量管理中的采购岗位、收货岗位、验收岗位、储存岗位、养护岗位及销售岗位等岗位流程操作。岗位内清晰说明岗位培训背景、工作流程、学习目标等内容，学生在操作时可反复查看。2.仿真实训要求2.1药品采购岗位：包含普通药品采购、冷链药品采购、特殊管理药品采购等岗位学习操作，操作内容涵盖首营企业确认、首营企业资料收集、合法性审核审批、首营企业资料保存、签订质量保证协议、首营品种审核、制定采购计划、签订购销合同、录入采购订单等；其中操作步骤不少于40步，评分点不少于15个，知识点数量不少于5条。▲2.2现场演示（或提供演示录屏）3D仿真软件中打开医药销售管理系统，进行首营企业审批表填写，分权限进行登录审核。采购订货，从药品字典中选择药品，金额可根据单价、数量进行自动运算。2.3药品收货岗位：包含普通药品收货、冷链运输药品收货、特殊管理药品收货等岗位学习操作，操作内容涵盖核对到货凭证、检查运输工具及药品外观质量、药品清点、药品分类分区待验、收货录入与单据交接等；其中收货岗位步骤数量不少于20步，评分点不少于10步，内含知识点数量不少于6条，视频讲解不少于2个。2.4药品验收岗位：包含普通药品验收、冷链运输药品验收、特殊管理药品验收等岗位学习操作，操作内容涵盖复验随货同行单据、抽样检查、药品包装检查、药品说明书检查、质量确认与验收记录等；其中验收岗位步骤不少于20步，评分点不少于10步，知识点数量不少于5条。2.5药品储存岗位：包含普通药品储存、冷链运输药品储存、特殊管理药品储存等岗位学习操作，操作内容涵盖入库通知、保管员核对、移入合格品库、生成库存记录、药品储存规范学习等；其中操作步骤不少于15步，评分点不少于5步，知识点数量不少于5条。2.6药品养护岗位：包含普通药品养护、冷链运输药品养护、特殊管理药品养护等岗位，学习操作包含药品养护工作实施、质量疑问药品控制等岗位操作，操作内容涵盖药品储存指导、设施设备管理、库存药品质量检查、破损药品控制、质量可疑药品控制、不合格药品处理等；其中操作步骤不少于20步，评分点不少于5步。2.7药品销售岗位：包含普通药品销售、冷链运输药品销售、特殊管理药品销售等岗位学习操作，操作内容涵盖客户资质审核、开具药品销售单、保管员拣货、复核员复核、开票员确认、开具发票等；其中操作步骤不少于20步，评分点不少于5步，知识点数量不少于3条。▲2.8现场演示（或提供演示录屏）通过自主开发的国产三维引擎和编辑器，在web浏览器中上传和编辑三维模型资源，制作交互界面和编写程序，完成可视化知识点、程序的制作。可将制作内容发布到自研应用商店。通过微信小程序或者手机扫码程序，可以在应用商店中学习、使用相应的可视化知识点和程序。3.功能要求：3.1自主定制学习内容：操作前，可自主选择本次模拟药品类别如一般药品、冷链药品、特殊管理药品。系统将根据选择药品的类别及名称自动生成操作所需3D模型，随货同行单，检验报告书，采购订单，药品说明书，药品包装。药品标签等全部所需操作内容。3.2多种训练模式：软件须有三种训练模式，分别为学习模式、考核模式及强化模式。（1）学习模式以岗位标准操作规程为设计依据，通过模拟岗位操作流程，带领操作者逐步进行岗位操作，同时在操作过程中有指导教练对法律法规、操作要点、不合格事项处理方式等进行讲解。（2）考核模式屏蔽掉一切操作指引内容，操作人员自主进行学习操作。（3）强化模式根据《药品经营质量管理规范》以及《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》中的具体检查项目及检查内容，对药品经营企业实施情况进行全面检查。3.3NPC全程陪伴讲解，搭配人物动画，语音及文字解释，对重点知识点如药品码放原则、药品抽样原则等视频进行二次巩固。3.4重点学习内容由后台数据库进行支持，考核内容随机显示。3.5及时对错反馈：重点步骤操作后，及时给予反馈如操作是否正确，正确操作方法，本步骤考核知识点等。3.6岗位学习目标：操作开始前将分别介绍本次学习的模拟情景、岗位流程、岗位学习目标进行系统性介绍，在操作过程中，操作人员可以反复对岗位学习目标进行回顾性查看。岗位流程会在软件内顶部任务栏进行显示，跟随操作同步显示进度。操作结束后，针对学习目标进行成绩分析，识别知识点掌握薄弱项、3.7场景应包含办公区、收货区、立体仓库区、冷冻库、冷藏库、验收区、入库暂存区、待验区、出库暂存区、人工复核区、物料存放区等有效分区，不同区域应根据GSP规范进行三色管理并进行明显区分。3.8按照GSP设施设备要求，摆放相应的温湿度计、灭蚊灯、立体高架库存储区域、消防栓、AGV运输小车、物流自动传送轨道、叉车、立体仓库间堆垛机等设备设施，保证仓库正常运行；3.9包含收货员、采购员、冷链收货员、冷链验收员、特殊管理药品验收员、一般药品送货司机、冷链药品送货司机、保管员等人物角色。3.10场景内包含警示标识如禁止倚靠、禁止翻越、禁止拍照、货梯禁止载人、当心碰头等标识。3.11人性化综合考评机制：对本岗位应掌握、熟悉并了解的不同内容进行多维度评价，输出一个综合成绩作为此次训练的最终结果，展现操作结果、最终成绩以及错误题目等。▲3.12软件内设备需要具有自动化控制功能：现场视频演示（或提供演示录屏）至少两款PLC编程软件中间件直接与虚拟仿真软件进行数据通讯，可以通过编程软件控制仿真场景动作并采集仿真场景的信号。3.13配套药品经营类专业教师能力提升网络培训视频，视频内容主要包括：温度湿度检测系统及冷链管理实践、经营企业的财务与票据管理——财务管理的基本概念、经营企业的财务与票据管理——财务在药品流通企业中的作用、经营企业的财务与票据管理——检查发现问题的思路及方法、中药材中药饮片监管现状及合规要求中药材中药饮片传承创新的政策及机遇等，由药品行业、知名企业资深实务专家、教育领域教学名师授课，视频风格统一、画面清晰。辅助提升教师的教研能力和信息化教育能力，更好的服务于教育教学的高质量发展。视频总时长不少于375分钟。▲4.配套学员能力测评系统账号（至少一个）现场演示（或提供演示录屏）以下学员能力测评系统内容：（1）管理员可自由定义评分维度及评分标准，实现评分维度与评分标准的绑定、编辑；（2）系统可通过AI智能算法，对学员成绩进行分析，计算出学员真实能力值及题目难易度；（3）通过雷达图展示学员各维度的掌握程度，为教学管理、教材更新等提供数据支撑；（4）系统支持SGD，牛顿法等多种优化算法，提升算法收敛速度、计算精准度，提供源代码佐证；▲5. 配套AI助教账号（至少一个）现场演示（或提供演示录屏）以下AI助教功能：（1）AI助教需支持软件管理界面和手机扫描二维码两种方式启动，与软件系统完全兼容，不允许外链展示或链接公共通用大模型平台；可根据软件考核模式、软件配置参数进行显隐控制；针对学员问题，AI助教以内置窗口形式，展示文本，视频，三维程序和H5应用程序等格式的回答内容。（2）管理员可自由上传任意资料创建相关专业知识库，至少支持word、pdf、ppt、pptx、excel、png、jpeg、jpg、gif、mp4、wav和mov等格式;至少支持预览并上传fbx、dwg、dxf、obj、sol和grdecl等三维格式。支持上传H5应用。管理员可通过模块拖拽和连线方式完成问答机器人过程定义，模块结构支持用户输入、聊天记录、AI对话、知识库搜索、指定回复、问题分类和文本内容等模块。连线结构连接不同的模块，表示数据的输入输出关系。6.配套教学管理平台（账号数量不少于1个，使用期限不少于12个月）（一）用户端（PC&小程序）（1）登录：支持账号密码登录，支持数字安全验证功能，支持微信登录；（2）个人中心：支持课程开课、考试通知等消息推送；支持学生自行完善个人信息；（3）学习中心：支持平台所有学习内容，包含已分配给该学员的题库练习、考试、培训、课程学习、仿真练习(仅PC端)等内容。（二）管理员端(PC)（1）组织架构管理：1.1组织及角色管理：支持修改学校基本信息，支持创建无限级组织节点(院系/班级)；支持用户自定义创建角色，为角色进行授权；1.2人员管理：包括用户信息的添加、删除、编辑、查询、excel批量导入导出、修改密码；（2）考试管理2.1题库管理：支持题库设置多级分类；支持单个添加、编辑、预览、删除题目；支持批量导入题库题目，批量导入题目实现题目查重功能；题目类型支持单选、多选、判断、填空、简答题，题目属性包括所属知识点、难度系数，便于用户对题目进行分类管理；2.3试卷管理：用户可以创建试卷，填写试卷设置、内容设置信息；配置各类题型数量、分数、占比等；2.4考试管理：用户可以根据需要创建、编辑理论考试，考试信息包含：基本信息、试卷、考试时间、考试次数、得分规则、防作弊(人脸识别、定时抓拍、防切屏)、成绩发放规则、阅卷人、参与人等；支持对客观题进行自动评分；支持成绩发放及成绩导出；2.5考试分析：完成率、应考人员、参考人员、最高分、平均分、最低分、成绩分段人员统计、成绩分段人员占比、题型占比、题型正确率统计、成绩排名、参考时间统计、考试时长统计、错题统计TOP5、缺考统计、平台统计、操作系统。（3）课程管理3.1课程资源：可根据不同资源进行分类管理；可批量上传/下载/删除资源；可编辑资源基础信息以及预览资源。3.2课程制作：用户可以根据需要创建、编辑课程，课程信息包含：基本信息、课程介绍、章节内容(知识点、理论题库、测验、仿真考试、仿真练习等内容)、课程学时、总分、合格分数等；3.3开课管理：可将课程进行开课：输入开课名称、选择开课开始和结束日期，合格方式、成绩发放方式、是否开启人脸验证、是否开启定时抓拍、选择对应班级或者组织范围；开课完成后可在开课列表查看开课设置页面以及开课详情。3.4开课详情：开课详情默认显示开课列表及对应课程学习人员情况列表；学习人员详情列表包含学员信息、是否参与课程、参与时长、完成度、学时、自动抓拍、分数、课程状态、课程证书等，可进行姓名、学号、参与课程状态筛选，点击查看详情可进行对应人员学习记录明细查询，成绩列表可导出；课程学习过程中可针对学习情况自动统计分析(每日0点)，统计分析内容包含：参与统计情况、参与时长统计、完成度、参与人员趋势、课程分数统计、各组织参课及合格情况统计。（4）培训管理4.1培训计划制定：培训计划设置包含基本设置(名称、编号、类型等)、培训计划设置(可根据不同阶段设置不同培训内容：题库、测验、仿真、课程、线下培训、考试等)、添加培训人员、上传附件资料等；4.2培训管理：进行中的培训可进行培训过程管理；培训过程中可随时发起课堂测验、问卷调查；可新增培训附件、培训人员以及综合素质评价表等内容；线下培训可发起签到、课堂测验、问卷调查、评价、作业等功能，也可将培训过程中的一些影像资料全部上传至平台进行统一管理；4.3培训结果查看：已结束的培训可查看进行培训结果，内容包含培训计划整体信息，学员成绩(学员培训详情)，奖惩信息以及本次培训结果数据统计，数据统计包含线下培训基础数据、考勤统计、签到情况统计、奖惩占比、奖惩统计、各课程合格人员统计及各课程成绩分段统计等多维度数据分析；线上统计包含人员统计、培训时长统计、成绩分段统计等；支持对应全部模块学习完毕并考核合格后，获得对应的荣誉证书，推动用户学习的积极性。（5）仿真管理5.1仿真练习学员可以在线练习仿真软件，系统会实时收集练习成绩，管理员可以从后台查询、统计学员的练习成绩。支持批量导出练习结果，并导出表格。5.2仿真考试5.2.1试卷管理：用户可以创建仿真试卷，将多个软件作为多个题目组合成一个试卷，支持固定题目仿真试卷和随机题目仿真试卷两种试卷类型；可以设置每个题目的分数权重，可以设置用户交卷后是否允许查看成绩；5.2.2创建仿真考试：根据已创建的仿真试卷资源，进行仿真考试的创建，可将试卷分配给对应的组织，并可设置考试名称、所属分类、考试试卷、考试有效时间、考试总分、合格成绩、答题顺序、是否允许查看分数、允许查看考试次数、是否开启人脸验证、考试负责老师及考试参与范围等信息；5.3仿真成绩：默认展示所有仿真考试列表，支持查询仿真练习成绩、仿真考试成绩，支持根据考试名称查询成绩列表及导出；（6）档案管理6.1个人档案：包含学校内部人员档案列表、列表支持通过学员姓名、账号、学校、身份证等信息进行筛选；档案内容包含学员基础信息，培训记录、培训考核记录、工伤事故记录、安全奖惩记录取得证书情况等。支持个人档案导出，可导出Word或PDF两种文件格式；6.2学校档案：包含该学校下所有培训计划列表，可通过学校名称、培训计划名称、培训时间等信息查询；培训计划包含培训计划内容、学员名单、参训率、合格率、学员档案查看等信息。同时支持学校档案导出，可导出Word或PDF两种文件格式；（7）数据大屏：包含注册账号数、学习人次、各功能模块学习人数情况、热门课程分类统计、理论考试成绩分布统计、仿真考试分类统计、月度学习人员趋势、每日学习人员趋势图、每日学习时长统计图等。2医院药事管理实训软件一、药品管理模块（一）麻精药品管理1.知识点内容：麻精药品的五专管理。2.仿真操作：2.1印鉴卡管理模拟2.2采购管理模拟需包括：计划制定、供应商资质审核、采购流程模拟等。2.3验收管理需包括：到货验收、资质与文件审核、记录留存等。2.4麻精药品的储存与管理2.4.1储存条件：麻精药品应储专用库或者专用柜，并有防盗设施等。2.4.2药品管理：建立专用账册，实时登记药品名称、批号、数量、流向等，定期进行药品盘点和清查，确保账实相符；账册保存至有效期后5年。2.4.3体现:专库专柜、双人双锁要求。2.5.处方审核，其流程包括：2.5.1处方资质审核医师资质：开具麻醉药品和第一类精神药品需具备麻精药品处方权（医疗机构考核授权并在药监局备案）。第二类精神药品需具备普通处方权，但部分品种（如曲马多）可能需特殊管理。处方类型：麻醉药品和第一类精神药品使用红色专用处方，第二类精神药品使用白色处方（标注“精二”）。2.5.2患者身份审核实名制就医：核对患者身份证（或户口本、医保卡）与处方信息一致。特殊人群：癌症疼痛患者需提供诊断证明（如病历、疼痛评估表）。非患者本人取药时，需提供患者及代取人身份证，并登记代取人信息。2.5.3处方内容审核药品信息：药品名称、规格、剂量、用法、用量必须清晰完整，不得缩写或涂改。麻醉药品注射剂限一次用量，缓控释制剂≤15日用量，其他剂型≤7日用量。第一类精神药品参照麻醉药品管理，第二类精神药品≤7日用量（慢性病可适当延长）。处方限量：哌替啶（杜冷丁）仅限医疗机构内使用，不得外带。盐酸二氢埃托啡、芬太尼透皮贴等高风险药品需严格按适应证审核。2.5.4临床合理性审核适应证：麻醉药品主要用于急性疼痛、癌痛、术后镇痛等；精神药品需符合焦虑、失眠、癫痫等适应证。超说明书用药需有充分依据并经药事委员会批准。剂量与疗程：避免超剂量（如吗啡缓释片起始剂量需谨慎）。长期使用需评估成瘾性（如苯二氮䓬类药物）。2.6.调剂仿真操作步骤和注意事项在模拟环境中进行麻精药品的调剂操作，遵循以下步骤和注意事项：2.6.1步骤：核对处方信息 → 选择药品 → 计算剂量 → 取药 → 核对无误后打包。2.6.2注意事项：确保药品名称、剂量与处方一致；注意药品的有效期和储存条件；保持操作环境的整洁和卫生；严格按照操作流程执行，防止操作失误。（二）易混淆药品管理1.知识点内容：易混淆药品的定义2.仿真操作软件模拟医院药库环境，要求学生从随机出现的药品中识别出易混淆药品，并对药品进行正确摆放，按照中国药学会医院药学专业委员会推荐的易混淆药品识别标志放置正确的标识，软件能对学生操作的正确性进行自动评定。2.1随机出现6组药品，，学生给每组药品选择正确的多规、看似、听似标识。2.2将出现的药品根据品种、规格、剂型、用途摆放到药品架的正确位置，并贴上正确的标识。（三）高警示药品管理1.知识点 高警示药品的定义、管理2.仿真操作：仿真操作软件模拟医院药库环境，要求学生从随机出现的药品中识别出高警示药品，并能将药品存放到专门区域，软件能对学生操作的正确性进行自动评定。2.1随机出现4个标识标签，学生选择正确的高警示药品标识标签黏贴到储存柜2.2随机出现6个高警示药品外包装，将药品进行正确的ABC级分类2.3工具栏中随机出现4个药品外包装，学生选出正确的高警示药品将其放到正确的地点（贴有高警示药品标识的储存柜内)，对学生操作结果进行评分软件需体现A级管理的专柜专区存放、双人核对、醒目标识、权限限制、电子拦截，B级管理的单独存放、单剂量包装、系统警示、重点培训，C级管理的五专管理、全程追溯、应急预案等管理内容。二、临床用药管理模块（一）抗菌药物分级管理1.知识点 抗菌药物分级管理及应用的基本原则。2.仿真操作软件模拟抗菌药物应用情景，要求学生能对抗菌药物进行正确分级，对处方是否为具有资格的医务人员开具进行判断。软件模拟会诊过程，包括：申请会诊、组建会诊专家组、会诊讨论、会诊建议等。在住院HIS系统在线填写提交《特殊使用抗菌药物申请表》→科室提出申请会诊（向有会诊资格的专家科室提请）→具有高级专业技术职务任职资格的会诊专家进行会诊审批→执行处方或医嘱并及时向医院汇报相关治疗。需包括用药合理性判断的用药指征评估、药物选择合理性评估、给药方案合理性评估等内容。药品不良反应管理1.知识点 药品不良反应的定义、分类、监测与报告方法。2.仿真操作软件模拟医院用药过程，内设案例，学生需根据用药的时间关系、计量相关性、去激发与再激发实验、血药浓度监测等判断是否为药品不良反应；对于药品不良反应模拟上报流程，包括：初步记录、《药品不良反应/事件报告表填写》等。医院门诊/病房ADR/ADE案例→不良反应的记录→根据Karach和Lasagna评定方法进行因果关系评定→《药品不良反应/事件报告表填写》→报告审核→报告提交给医院药事管理部门→报告的统计和分析，定期生成统计报告，及时上传监管部门→不良反应的管理措施。超说明书用药管理1.知识点 超说明书用药的定义、使用条件、循证管理、超说明书用药退出机制、质量控制与评价改进2.仿真操作：软件内设多种药品案例，模拟其超说明书用药审批流程，学生在软件中扮演不同角色，完成用药审批流程，包括：临床科室提出申请，经过科室讨论并由科室主任、业务主管院长签署意见后，报送医务科审核。医务科审核通过后，由药事管理与药物治疗学委员会和伦理委员会审批。紧急抢救情况下，取得患者或家属同意，事后提交超说明书用药申请的操作。“医疗机构超说明书用药”申请流程如下：临床科室提交超说明书用药申报表(同时提交使用依据)→提交至药学部临床药学科初审→临床药学科论证申报品种并确定证据分级→提交医药药事管理与药物质量学委员会和医院伦理委员会审议→审核通过，医院公示使用权限及用法→临床应用前取得患者知情同意→患者同意，临床使用。三、医院药学服务模块（一）门诊药房管理及药学服务1.场景设计场景搭建应模拟真实医院门诊药房进行搭建，至少包含全部流程操作所需仿真模型，至少包含以下10种。至少包含设备设施名称如下：温湿度表、药架、药品、摆药筐、阴凉药品柜、冷藏药品柜、工作桌、电脑、打印机、标识牌。2.内容设计软件内容需分为两部分：理论知识点学习与仿真操作。2.1理论知识点学习：知识点应分为药学服务类与医院药品流通类，知识点数量不少于25种，知识点名称及内容要求如下：单剂量摆药盘点制度、药库组织与协调工作责任、药品供应管理制度、处方药与非处方药分类管理办法、口服拆分药品保管清点制度、药品阴凉柜养护管理制度、处方管理办法、摆药机DTA外摆管理制度、药品保管及养护制度、门诊药房药品请领规范、药品不良反应报告和监测管理办法、退药管理制度、冷藏药品管理制度、中华人民共各国药品管理法、麻醉药品和精神药品管理条例、药库工作制度、药品采购员的岗位职责、药品经营质量管理规范、医疗用毒性药品管理办法、非药学人员管理药品规范、冷藏药品验收流程、药品流通监督管理办法、药品广告审查发布标准等。2.2仿真操作仿真操作内容应完全涵盖门诊药房管理与药学服务的全部内容，至少包含岗前准备、处方检查、取药摆药及发药医嘱等操作，有效操作步骤不少于10步，得分点不少于10条。2.2.1岗前准备岗前准备应包括温湿度检查、温湿度记录填写、工作环境检查、上药等操作，有效操作步骤不少于3步。上药时应随机操作不少于8种药品，且可以反复上药，直至全部正确。2.2.2处方检查处方检查应包括接收处方、查看电子处方、打印调剂单、查看调剂单等操作，有效操作步骤不少于3步；2.2.3取药摆药取药摆药应包括拿取摆药筐、取药、调剂药师签字、主管药师审核等操作，有效操作步骤不少于3步。取药时应保证从至少8种药品进行选择，直至全部摆药正确方可结束当前操作，主管药师核对时需有三维动画演示。2.2.4发药医嘱发药医嘱应包括发放药品、医嘱重申等操作，有效操作步骤不少于2步。3.功能设计3.1 3D场景中应有指示性提示，形式不限于光圈、物品高亮或场景标识等。3.2 应有评分功能，且评分可导出。3.3 三维场景内需张贴管理制度或安全警示等标识牌，包括但不限于药房药品质量管理制度、药房工作制度等。（二）用药指导软件应采用Unity3D、Maya建模等形式让学生身临其境地进行实训技能学习，提高学习效果;并与真实实验相互补充，以弥补真实教学实验受场地、经费、安全性限制的不足;同时还可以培养学生认知未来职业发展所需的技能、知识和素养，突破教育的时间、空间限制，真正做到终生教育。1.仿真要素主要仿真要素有：医院走廊、临床药师、老年患者、妊娠期妇女、哺乳期妇女、肝功能不全患者、肾功能不全患者、儿童患者、监护人、护士、主管药师、各类药品存放柜、住院病房等。 2.仿真功能 2.1人机交互：通过多种不同的形式增加人机的交流互动，增强软件的操作性。 2.2操作提示：练习模式下，屏幕左侧有当前操作步骤的文字说明。2.3角色控制：键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动；按住鼠标右键后拖动鼠标长按可以控制视角向拖动方向转动，转动滚轮可调节视野的远近。 仿真内容3.1肝、肾功能不全患者合理用药指导技能训练 通过剧情对话，模拟肝、肾功能不全患者用药指导过程。在模拟用药指导过程中，包含且不限于“肝功能不全患者用药原则”、“肾功能不全患者用药原则”、“肝、肾功能不全患者慎用药物”等相关知识点和图文题目，作为考核要点。 3.2儿童用药指导技能训练 通过剧情对话，模拟儿童用药指导过程。在模拟用药指导过程中，包含且不限于“儿童的身体特点及对用药的影响”、“儿童合理用药的基本原则”、“儿童慎用的常用药物”、“儿童用药剂量的计算方法”等相关知识点和图文题目，作为考核要点。3.3妊娠期和哺乳期妇女用药指导技能训练 通过剧情对话，模拟妊娠期和哺乳期妇女用药指导过程。在模拟用药指导过程中，需包含且不限于“妊娠期药动学的特点”、“胎儿药动学的特点”、“妊娠期用药基本原则”、“妊娠期慎用的常见药物”、“哺乳期妇女合理用药”等相关知识点和图文题目，作为考核要点。3.4老年人用药指导技能训练 通过剧情对话，模拟老年人用药指导过程。模拟用药指导过程中，需包含且不限于“老年人的身体特点及对用药的影响”、“老年人合理用药的基本原则”、“老年人慎用的常用药物”、“老年人常用药物的合理使用”等相关知识点和图文题目，作为考核要点。4.仿真操作考核需要学生根据用药方案选择正确的用药交代，弹出的选择界面设有干扰项。根据患者体重、体表面积、年龄、肝肾功能进行剂量调整计算，根据药品本身风险分级、患者用药风险分级、给药途径风险分级、储存条件分级等给出争取的用药交代。系统能根据选择的正确与否进行自动评分。（三）静脉用药调配1.设计要求1.1场景设计：虚拟仿真场景搭建需参考国家卫健委2021年印发的《静脉用药调配中心建设基本要求》，设有洁净区、非洁净控制区两个功能区，不同功能区通过不同地面颜色进行区分。其中，洁净区需设有调配操作间、一次更衣室、二次更衣室以及洗衣洁具间；非洁净控制区需设有用药医嘱审核、打印输液标签、贴签摆药核对、成品输液核查、包装配送、清洁间、普通更衣及药架、推车、摆药筐等区域。洁净区按照标准化十万级洁净区搭建，包括墙壁彩钢板材质、防尘高效过滤器、回风口、结晶照明灯等。不同区域间需有明显标识进行区分。场景内需至少包含不少于20种仿真物品模型，主要仿真模型有：洗手池、烘干机、电脑、小药筐、置药架、常水喷壶、移动扫描仪、打印机、小推车、注射器、药品冷藏柜、自动分拣机、生物安全柜、水平层流台、医疗垃圾桶、振荡器、酒精喷壶、锐器箱、废物筐、注射用头孢曲松钠、0.9%氯化钠注射液、送出箱。 1.2操作内容：操作内容需根据国家卫生部办公厅印发的《静脉用药集中调配技术操作规范》及教材《静脉用药集中调配实用技术》进行设计，需从人员进入静脉中心开始，依次进行医嘱接受与审方、摆药排药与核对、静脉用药调配、成品输液核查以及成品输液输送六个阶段，完成静脉用药调配的全流程操作。2.学习内容软件学习内容需包括六个模块分别是：人员进入静脉中心、医嘱接受审方、摆药排药核对、静脉用药调配、成品输液核查以及成品输液输送。不同模块之间应有明显区分，明确当前项目进度。不同模块学习内容要求如下：2.1人员进入静脉中心操作人员通过更换洁净区用鞋、洁净区工作服、手部清洗消毒、手部烘干后方可进入静脉用药调配中心。手部清洗消毒需严格按照“七步洗手法”设计并进行三维动画演示，动画时长不少于5s。2.2医嘱接收审方进入静脉用药调配中心后，登录静脉用药调配中心专用的PIVAS系统，对当日的医嘱进行审查。医嘱审核过程中，待审核医嘱数量不得少于3种，且需要解释当前医嘱是否正确及驳回理由。2.3摆药排药核对通过静脉输液标签单上要求的药品名称、数量、规格等进行排药操作。在指定的货柜拿取一定数量的药品，等待所有药品排药结束，切换操作角色，交由复核人员依据对照单上的数量要求进行核对。操作过程中，需进行人员角色的切换，本岗位至少包含摆药人员与复核人员两种角色。2.4用药无菌调配学生在进入调配操作间，进入一更，更换工作鞋，按七步洗手法洗手并擦干。进入二更，穿上洁净工作服、戴口罩、佩戴无菌手套。进入洁净区操作间，将药品从传递窗的入口内取出并放置在生物安全柜附近的小车上。调配操作开始前先对生物安全柜进行消毒，后进行调配操作。穿戴洁净服及无菌手套时，需对穿戴顺序进行选择考核并评分。调配过程中需用三维动画进行演示，动画时长不少于10s。2.5成品输液核查配好的药品放置在复核专用桌上，需至少从以下几个方面对成品进行检查：1.检查输液袋有无裂纹，输液应无沉淀、变色、异物等。2.进行挤压试验，观察输液袋有无渗漏现象，尤其是加药处。3.按输液标签内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量等是否相符。4.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标志是否相符。5.操作人员签名是否齐全，确认无误后核对者应当签名。核查完成后，空安瓿等废弃物按规定进行处理。2.6成品输液输送用扫描仪扫描成品，放进送出箱，核对成品数量，打印成品交接单并签名，并将成品送出。3.交互功能3.1地图查看功能：地图查看需包括静脉用药调配中心全景地图及局部区域地图，人物角色进入不同工作区域则显示当前区域地图。地图需可放大、缩小，当前人物角色位置及朝向都会在地图内需有明显标识。3.2人物角色切换功能：包含多个人物角色，至少包括医嘱审方人员、排药审核人员、成品复核人员等，不同角色间需可以进行切换。3.3思考题功能：操作过程中需弹出思考题，至少包括单选、多选及判断题，作答是否正确，需体现在最终得分上。4.考核方式4.1考点需不少于5条，考核形式包括但不限于文字答题、流程操作、顺序选择等形式。操作是否正确需及时反馈，并及时影响得分。4.2分数需导出，导出后至少包含操作条目与当前得分。▲5.现场演示（或提供演示录屏）仿真客户端可对本机所安装的虚拟仿真软件进行综合管理的以下七点功能：(1)在仿真客户端中可设置“学员姓名”、“学员站号”、“教师站IP”。(2)可选择软件启动模式：“练习”或“考核”。(3)在流程列表中对软件进行分类，培训项目列表显示所选软件包含的全部培训项目。(4)选中软件后，仿真客户端可显示对应的软件安装路径。(5)点击“启动”按钮可启动所选中的培训项目。(6)点击“退出”按钮可关闭仿真客户端。(7)对模型可进行冻结、解冻、运行、停止等操作。▲6.教师技能练习模块，现场演示（或提供演示录屏）以下练习模块。（1）教师技能练习模块包含教学设计、课堂导入、课堂讲解、课堂板书、课堂提问、课堂结束、说课评课7项技能培训。（2）教师教学实战模块具备填写教学目标、教学重难点功能。（3）具备导课、说课、巩固练习、归纳小结、作业安排五个环节的注意事项、学习方式、内容/安排填写功能；（4）具备生成教案的功能，教案未提交前可进行不限次数修改；（5）在填写过程中具备随时查看勾选的电子教材和课件PPT功能；（6）具备师生互动功能：支持用户预设不少于10个问题的内容、学生回答及问题回复；（7）具备添加自主回答功能：每个预设问题支持添加不少于10个回答，并支持随机分配给场景内的学生，分配数量不少于10人。四、临床药物实验模块（一）仿真情景模拟搭建临床试验中心场景，用户在场景中进行仿真操作及学习测试。（二）软件主要功能1.1人机交互：通过多种不同的形式增加人机的交流互动，增强软件的操作性。1.2操作模式中，界面有详细的操作流程提示，系统能够模拟操作的每个步骤，设置操作指引，并加以文字或视频说明和解释，此类图文类知识点包括（临床试验介绍、临床试验流程、临床试验方案、临床试验团队、药物临床试验的生物统计学指导原则等）。1.3评分界面：学员可通过评分界面一览当前任务所有步骤，显示当前得分并且对于已完成、未完成的步骤进行的区分标示。1.4操作提示：练习模式下，屏幕左侧有当前操作步骤的文字说明。1.5角色控制：键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动；按住鼠标右键后拖动鼠标长按可以控制视角向拖动方向转动，转动滚轮可调节视野的远近。▲1.6软件通过自主开发的国产三维引擎和编辑器开发，现场演示（或提供演示录屏）通过自主开发的国产三维引擎和编辑器，在web浏览器中上传和编辑三维模型资源，制作交互界面和编写程序，完成可视化知识点、程序的制作。可将制作内容发布到自研应用商店。通过微信小程序或者手机扫码程序，可以在应用商店中学习、使用相应的可视化知识点和程序。2.仿真操作2.1项目管理模块：
项目创建：用户可根据给定的实验背景和要求，创建一个虚拟的临床药物实验项目，包括填写项目名称、项目负责人、研究目的、研究设计、试验药物信息等。
项目计划制定：制定项目的详细计划，包括实验流程、时间安排、人员分工、物资需求等。用户可通过拖拽和编辑任务栏的方式，创建甘特图来直观展示项目计划。
项目进度跟踪：实时跟踪项目的进度，显示每个任务的完成情况、实际开始时间和结束时间等。用户可对项目进度进行调整和优化。
项目文档管理：提供相关文档模板，如研究方案、知情同意书、病例报告表等
2.2受试者管理模块：
受试者招募：制定受试者招募计划，包括招募渠道、招募标准、招募数量等。模拟通过虚拟的社交媒体平台、医院公告栏等渠道发布招募信息，筛选符合条件的受试者。
受试者筛选与入组：对报名的受试者进行筛选，包括询问病史、进行体格检查、实验室检查等。符合入组标准的受试者可被纳入实验，并签署知情同意书。
受试者随访管理：安排受试者的随访时间和内容，记录受试者在实验过程中的各项数据和不良反应。模拟通过电话、短信等方式与受试者进行沟通和随访。
2.3实验操作模块：
病房场景：模拟临床药物实验的病房环境，可在病房中对受试者进行给药、采血、测量生命体征等操作。操作过程中，系统会提供实时的操作指导和提示。
2.4数据管理模块：
数据录入：模拟将实验过程中收集到的数据，如受试者的基本信息、实验数据、不良反应数据等，录入到系统中。数据审核：模拟对录入的数据进行审核，检查数据的一致性、合理性和准确性。
数据统计分析：模拟运用统计学方法对实验数据进行分析，生成各种统计图表和报告，如均值、标准差、t 检验、方差分析等。
2.5质量控制模块：
质量监控：模拟监控实验过程中的各个环节，检查是否符合质量标准和操作规范。系统会对不符合要求的操作进行预警和提示。
质量评估：模拟对实验的质量进行评估，包括对实验数据的准确性、完整性、可靠性进行评估，以及对实验过程的合规性进行审查。生成质量评估报告，总结质量问题和改进建议。
五、血药浓度监测模块（一）仿真情景模拟搭建临床试验中心场景，用户在场景中进行仿真操作及学习测试。（二）软件主要功能1.1人机交互：通过多种不同的形式增加人机的交流互动，增强软件的操作性。1.2操作模式中，界面有详细的操作流程提示，系统能够模拟操作的每个步骤，设置操作指引，并加以文字或视频说明和解释，此类图文类知识点包括（生物样品前处理方法、高效液相色谱仪等仪器设备的原理、操作规程等）等。1.3评分界面：学员可通过评分界面一览当前任务所有步骤，显示当前得分并且对于已完成、未完成的步骤进行的区分标示。1.4操作提示：练习模式下，屏幕左侧有当前操作步骤的文字说明。1.5角色控制：键盘W、A、S、D分别控制虚拟人物向前、后、左、右进行移动；按住鼠标右键后拖动鼠标长按可以控制视角向拖动方向转动，转动滚轮可调节视野的远近。2.仿真操作2.1监测前：指征评估与方案制定2.1.1确定监测指征评估患者是否需要TDM识别影响因素：肝肾功能异常、药物相互作用、依从性差等。2.1.2制定采样方案选择采样时间。明确检测方法。2.2 监测中：样本处理与检测2.2.1样本采集指导确保采血时间准确。避免溶血或污染，保证样本质量。与检验科沟通检测方法，验证方法的特异性、灵敏度。审核检测结果的可信度。2.3 监测后：数据分析与剂量调整2.3.1药动学（PK）分析计算药动学参数。结合患者个体因素解读结果。2.3.2剂量调整建议根据目标浓度范围调整给药方案。针对异常结果提出干预措施。2.3.3临床沟通与记录将结果及建议反馈给医师，参与多学科会诊。记录TDM结果和调整方案，纳入患者药学监护档案。▲3.现场演示（或提供演示录屏）学生信息登录入口以下四点功能：(1)可设置“本机站号”、“学员姓名”、“学员考号”、“教师站IP”。(2)可显示“学员站IP”。(3)可设置开机自启动。(4)可与“教师站IP”所指向的教师站进行数据交换，将“本机站号”、“学员姓名”、“学员考号”传送至教师机。4.配套教学管理平台（账号数量不少于1个，使用期限不少于12个月）（一）用户端（PC&小程序）（1）登录：支持账号密码登录，支持数字安全验证功能，支持微信登录；（2）个人中心：支持课程开课、考试通知等消息推送；支持学生自行完善个人信息；（3）学习中心：支持平台所有学习内容，包含已分配给该学员的题库练习、考试、培训、课程学习、仿真练习(仅PC端)等内容。（二）管理员端(PC)（1）组织架构管理：1.1组织及角色管理：支持修改学校基本信息，支持创建无限级组织节点(院系/班级)；支持用户自定义创建角色，为角色进行授权；1.2人员管理：包括用户信息的添加、删除、编辑、查询、excel批量导入导出、修改密码；（2）考试管理2.1题库管理：支持题库设置多级分类；支持单个添加、编辑、预览、删除题目；支持批量导入题库题目，批量导入题目实现题目查重功能；题目类型支持单选、多选、判断、填空、简答题，题目属性包括所属知识点、难度系数，便于用户对题目进行分类管理；2.3试卷管理：用户可以创建试卷，填写试卷设置、内容设置信息；配置各类题型数量、分数、占比等；2.4考试管理：用户可以根据需要创建、编辑理论考试，考试信息包含：基本信息、试卷、考试时间、考试次数、得分规则、防作弊(人脸识别、定时抓拍、防切屏)、成绩发放规则、阅卷人、参与人等；支持对客观题进行自动评分；支持成绩发放及成绩导出；2.5考试分析：完成率、应考人员、参考人员、最高分、平均分、最低分、成绩分段人员统计、成绩分段人员占比、题型占比、题型正确率统计、成绩排名、参考时间统计、考试时长统计、错题统计TOP5、缺考统计、平台统计、操作系统。（3）课程管理3.1课程资源：可根据不同资源进行分类管理；可批量上传/下载/删除资源；可编辑资源基础信息以及预览资源。3.2课程制作：用户可以根据需要创建、编辑课程，课程信息包含：基本信息、课程介绍、章节内容(知识点、理论题库、测验、仿真考试、仿真练习等内容)、课程学时、总分、合格分数等；3.3开课管理:可将课程进行开课：输入开课名称、选择开课开始和结束日期，合格方式、成绩发放方式、是否开启人脸验证、是否开启定时抓拍、选择对应班级或者组织范围；开课完成后可在开课列表查看开课设置页面以及开课详情。3.4开课详情：开课详情默认显示开课列表及对应课程学习人员情况列表；学习人员详情列表包含学员信息、是否参与课程、参与时长、完成度、学时、自动抓拍、分数、课程状态、课程证书等，可进行姓名、学号、参与课程状态筛选，点击查看详情可进行对应人员学习记录明细查询，成绩列表可导出；课程学习过程中可针对学习情况自动统计分析(每日0点)，统计分析内容包含：参与统计情况、参与时长统计、完成度、参与人员趋势、课程分数统计、各组织参课及合格情况统计。（4）培训管理4.1培训计划制定：培训计划设置包含基本设置(名称、编号、类型等)、培训计划设置(可根据不同阶段设置不同培训内容：题库、测验、仿真、课程、线下培训、考试等)、添加培训人员、上传附件资料等；4.2培训管理：进行中的培训可进行培训过程管理；培训过程中可随时发起课堂测验、问卷调查；可新增培训附件、培训人员以及综合素质评价表等内容；线下培训可发起签到、课堂测验、问卷调查、评价、作业等功能，也可将培训过程中的一些影像资料全部上传至平台进行统一管理；4.3培训结果查看：已结束的培训可查看进行培训结果，内容包含培训计划整体信息，学员成绩(学员培训详情)，奖惩信息以及本次培训结果数据统计，数据统计包含线下培训基础数据、考勤统计、签到情况统计、奖惩占比、奖惩统计、各课程合格人员统计及各课程成绩分段统计等多维度数据分析；线上统计包含人员统计、培训时长统计、成绩分段统计等；支持对应全部模块学习完毕并考核合格后，获得对应的荣誉证书，推动用户学习的积极性。（5）仿真管理5.1仿真练习学员可以在线练习仿真软件，系统会实时收集练习成绩，管理员可以从后台查询、统计学员的练习成绩。支持批量导出练习结果，并导出表格。5.2仿真考试5.2.1试卷管理：用户可以创建仿真试卷，将多个软件作为多个题目组合成一个试卷，支持固定题目仿真试卷和随机题目仿真试卷两种试卷类型；可以设置每个题目的分数权重，可以设置用户交卷后是否允许查看成绩；5.2.2创建仿真考试：根据已创建的仿真试卷资源，进行仿真考试的创建，可将试卷分配给对应的组织，并可设置考试名称、所属分类、考试试卷、考试有效时间、考试总分、合格成绩、答题顺序、是否允许查看分数、允许查看考试次数、是否开启人脸验证、考试负责老师及考试参与范围等信息；5.3仿真成绩：默认展示所有仿真考试列表，支持查询仿真练习成绩、仿真考试成绩，支持根据考试名称查询成绩列表及导出；（6）档案管理6.1个人档案：包含学校内部人员档案列表、列表支持通过学员姓名、账号、学校、身份证等信息进行筛选；档案内容包含学员基础信息，培训记录、培训考核记录、工伤事故记录、安全奖惩记录取得证书情况等。支持个人档案导出，可导出Word或PDF两种文件格式；6.2学校档案：包含该学校下所有培训计划列表，可通过学校名称、培训计划名称、培训时间等信息查询；培训计划包含培训计划内容、学员名单、参训率、合格率、学员档案查看等信息。同时支持学校档案导出，可导出Word或PDF两种文件格式；（7）数据大屏：包含注册账号数、学习人次、各功能模块学习人数情况、热门课程分类统计、理论考试成绩分布统计、仿真考试分类统计、月度学习人员趋势、每日学习人员趋势图、每日学习时长统计图等。四、其他要求1、投标人有责任检查安装现场是否符合产品安装条件。2、投标人应承担投标产品的安装、调试和验收工作。3、投标人中标后根据采购人的详细需求，提交实施方案且得到采购人确认后方可实施，保证产品按时、正常地投入运行。第三章供应商须知前附表序号内容、要求1项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目★2投标报价要求及其他费用：（1）本项目投标报价应包含但不限于软件产品、备品备件（如有）、第三方对接费用和所有接口费用（如有）、安装、集成、测试、实施部署、培训、运行维护、项目验收、系统（版本）升级、售后服务、管理费、中标服务费、税费等完成本项目采购需求所需的一切费用。（2）本项目采购预算和最高限价详见本采购文件 第一章 公开招标采购公告；投标报价超过最高限价的作无效报价处理。（3）不论中标结果如何，供应商均应自行承担所有与采购有关的全部费用。（4）中标服务费的收取：由代理机构参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知和原国家计委计价格[2002]1980号文件规定的招标费率标准（下浮30%），向中标人收取中标服务费。若服务费不足3000元，按3000元收取。 费率 成交金额（万元）货物采购100以下1.5%100-5001.1%中标服务费的款项汇入的账号：开户银行：宁波银行科技支行账 号：31010122001177058户 名：宁波至正建设工程咨询有限公司3答疑与澄清：供应商如认为采购文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式要求采购人作出书面解释、澄清或者向采购人提出书面质疑，逾期不予受理；采购人不专门组织答疑；如有答疑，答疑内容是采购文件的组成部分，并将以公告形式发布于浙江省政府采购网，请供应商自行查看。4投标文件组成：★上传到政府采购云平台的电子投标文件（报价文件、资信技术文件应当分别上传）1份；报价文件和资信技术文件必须分两部分上传。演示资料根据第二章采购需求单独提交。★5投标截止时间及地点：详见第一章《公开招标采购公告》。★6开标时间及地点：详见第一章《公开招标采购公告》。7评标办法及评分标准：详见第四章《评标办法及评分标准》。8评标结果公示：评标结束后，经采购人确认，中标结果公示于浙江省政府采购网。9签订合同时间：中标通知书发出后30日内。10采购资金来源：预算资金。★11投标文件有效期：自投标截止日起90天12解释：本采购文件的解释权属于采购人和采购代理机构。一、总则（一）适用范围本采购文件适用于本项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.“招标采购单位”系指组织本次招标的代理机构和采购单位（“采购人”）。2.“投标人/供应商”系指向招标人提交投标文件的单位或个人。3.“货物”系指采购文件规定投标人须提供的药品质量管理专业群实训教学软件。4.“项目”系指浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目。5.“书面形式”包括信函、传真、电报等。6.“★”系指实质性要求条款，投标人的投标对任何带“★”号的实质性商务和技术条款的负偏离和未作实质性响应都将直接导致废标。“▲”为重要条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托供应商代表为法定代表人的，投标文件中提供法定代表人身份证正反面；供应商代表不是法定代表人，须在投标文件中提供由法定代表人出具的授权委托书（格式见第六章投标文件格式）。（五）投标费用无论投标结果如何，投标人自行承担其所有与参加投标有关的全部费用。投标文件一律不予退还。（六）联合体投标★本项目允许联合体投标。如为联合体投标的，联合体应遵守以下规定：1.两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加投标；具体组成联合体的供应商数量限制要求详见《第一章公开招标公告》；2.以联合体形式参加本项目投标的，联合体的各成员均应当具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，按照资质等级较低的供应商确定资质等级；3.联合体各方之间必须签订《联合体协议》，载明联合体各方承担的工作和义务。在《联合体协议》中指定本项目牵头人，并将《联合体协议》作为投标文件组成的一部分；4.联合体各方签订《联合体协议》后，不得再以自己名义单独在本项目中参加投标，也不得组成新的联合体参加本项目投标；5.联合体各方共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。★（七）转包与分包本项目不允许转包；未经采购人允许，不得分包。★（八）特别说明1.采用最低评审价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下报价的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评审；报价相同的，由采购人或者采购人委托评审小组按照采购文件规定的方式确定一个参加评审的供应商，采购文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他报价无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品（指核心产品）且通过资格审查、符合性审查的不同供应商参加同一合同项下报价的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标候选人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评审小组按照采购文件规定的方式确定一个供应商获得中标人推荐资格，采购文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌供应商不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家供应商提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。2.供应商应仔细阅读采购文件的所有内容，按照采购文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。3.供应商在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的,中标供应商须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第55条之规定赔偿采购人，且民事赔偿并不免除违法供应商的行政与刑事责任。4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。★（九）关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信、移动、联通等行业外，不接受其他分公司投标。（十）关于知识产权1、供应商必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其他知识产权的主张，该责任应由供应商承担。2、投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其他知识产权的一切相关费用。3、系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由供应商承担所有责任及费用。（十一）质疑和投诉1、投标人认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。投标人应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2、提出质疑的投标人应当是参与所质疑项目采购活动的投标人。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的投标人，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3、投标人提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函模板》要求，投标人可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函模板》。4、接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函，通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5、投标人对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二、采购文件（一）采购文件的构成。本采购文件由以下部分组成：1.公开招标采购公告2.采购需求3.供应商须知4.评标办法及标准5.政府采购合同6.投标文件格式7.本项目采购文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）供应商的风险供应商没有按照采购文件要求提供全部资料，或者供应商没有对采购文件在各方面作出实质性响应是供应商的风险，并可能导致其投标被拒绝。（三）采购文件的澄清与修改1、采购人对采购文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，顺延提交投标文件截止时间。2、更正公告为采购文件的组成部分，一经在网站发布，视同已通知所有采购文件的收受人，不再采用其他方式传达相关信息，若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而导致的一切后果自行承担。3、如更正公告有重新发布电子采购文件的，供应商应下载最新发布的电子采购文件制作投标文件。4、供应商在规定的时间内未对采购文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对采购文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个供应商。三、投标文件的编制（一）投标文件的形式和效力1.投标文件分为电子投标文件。2.电子投标文件，按“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本采购文件要求制作、加密并递交。3.投标文件的效力电子投标文件未按时解密，视为投标文件撤回。（二）投标文件的组成投标文件由资信技术文件和报价文件组成[电子投标文件中所须加盖公章部分均采用CA签章：如为联合体参加投标的，除采购文件明确需要联合体各方盖章或同时提供的资料外，其余均可由联合体牵头人盖章或提供相关资料（包括注明的或未注明的情形）]。1.资信技术文件：1.1资格证明文件：（1）供应商的企业法人营业执照复印件（或事业法人登记证）、其他组织（个体工商户）的营业执照或者民办非企业单位登记证书；如为联合体投标的，联合体双方均需提供；（2）书面声明（格式附后）；（3）联合体协议（格式附后）；如为联合体投标的，联合体各方均需盖章；（4）中小企业声明函（格式附后）；如为联合体投标的，联合体双方均需提供；（5）残疾人福利性单位声明函（如有）（格式附后）；如供应商为非残疾人福利性单位的可不提供本声明函；如为联合体投标的，联合体双方均需提供；（6）其他资格要求所需的证明文件（如有）。2.2其他资信技术文件：（1）评分索引表（格式附后）；（2）投标函（格式附后）；（3）投标声明书（格式附后）；（4）如法定代表人参加投标的，提供法定代表人身份证明书（格式附后）和法定代表人的身份证复印件；（5）如授权代表参加投标的，提供法定代表人授权委托书（格式附后）和被授权代表身份证复印件（供应商的代表若为非法定代表人的，必须提交法定代表人授权书）；（6）商务条款响应（偏离）表（格式附后）；（7）采购需求响应（偏离）表（格式附后）；（8）软件产品详细介绍：包含但不限于软件开发商、品牌、规格型号，详细技术参数、功能阐述等内容；（9）项目整体实施方案；（10）安装调试及验收方案；（11）售后服务方案；（12）技术服务和技术培训方案；（13）项目团队人员；（14）业绩（格式附后）；（15）其他采购文件要求提供的演示（单独提交）和证明资料；★注：资信技术文件中不得出现投标报价，否则作无效标处理。2.报价文件：（1）开标一览表（格式附后）；（2）投标分项报价表（格式附后）；（3）政府采购统计基础信息表（格式见附件）；如为联合体投标的，联合体双方均需提供；（4）供应商针对报价需要说明的其他文件和说明（如有，格式自拟）。（三）投标文件的语言及计量★1投标文件以及供应商与采购人就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。★2投标计量单位，采购文件已有明确规定的，使用采购文件规定的计量单位；采购文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。（四）投标报价1.投标报价应按采购文件中相关附表格式填写。★2.投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（五）投标文件的有效期★1.自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.供应商可拒绝接受延期要求。同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。4.中标供应商的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（六）投标文件的签署和份数1.供应商应按本采购文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是供应商的责任。2.电子投标文件部分：供应商应根据“政采云供应商项目采购-电子招投标操作指南”及本采购文件规定的格式和顺序编制电子投标文件并进行关联定位。3.投标文件须由供应商在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，供应商应写全称。4.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商负责。5.供应商递交的企业宣传册、产品宣传册不属于投标文件有效组成资料的不作为评审依据。（七）投标文件的递交、修改和撤回供应商在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标采购人；投标截止时间后，供应商不得撤回、修改投标文件。修改后重新递交的投标文件应当按本采购文件的要求签署、盖章。（八）投标无效的情形实质上没有响应采购文件要求的投标将被视为无效投标。供应商不得通过修正或撤销不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标。1.在资格审查时，不具备采购文件中规定的资格要求的，或者资格证明文件不全的，投标文件将被视为无效；2.在符合性审查和资信评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）法定代表人参加投标，但未提供法定代表人身份证明书或法定代表人的身份证复印件（正反两面）的；授权代表参加，但未提供授权委托书或提供的授权委托书无法定代表人签字或授权代表签字（盖章）的；（2）投标函或投标声明书经评委认定属于实质性内容填写不全的；（3）投标文件内容虚假的；（4）投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合采购文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）；（5）投标有效期不能满足采购文件要求的；（6）与采购文件中标“★”的商务条款发生实质性负偏离的，或者投标文件有采购人不能接受的附加条件的；（7）未在规定时间内完成解密的；（8）投标文件的关键内容字迹模糊、无法辨认的,或者投标文件中经修正的内容字迹模糊难以辩认或者修改处未按规定签名盖章的；（9）资信技术文件中出现投标报价的；（10）不同供应商的电子投标（响应）文件上传计算机的网卡MAC地址或硬盘序列号等硬件信息相同的；（11）上传的电子投标（响应）文件若出现使用本项目其他投标（响应）供应商的数字证书加密的，或者加盖本项目其他投标（响应）供应商的电子印章的；（12）不同供应商的投标（响应）文件的内容存在3处（含）以上错误一致的；（13）不同供应商联系人为同一人或不同联系人的联系电话一致的。3.在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；（2）明显不符合采购文件要求的，或者招标需求响应分值扣分超过满分分值或者与采购文件中标“★”的技术条款发生实质性偏离的；（3）投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；4.在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）未采用投标文件要求的报价形式报价的，或投标报价超过最高限价的；（2）投标报价具有选择性，或者开标价格与投标文件承诺的优惠（折扣）价格不一致的；（3）评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在评标现场30分钟内提供书面说明及具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。5.被拒绝的投标文件为无效。四、开标（一）开标准备代理机构将在规定的时间和地点进行开标，供应商的法定代表人或其授权代表应参加开标会并签到。供应商的法定代表人或其授权代表未按时签到的，视同放弃开标监督权利、认可开标结果。（二）开标程序：1、电子招投标开标程序：第一阶段：（1）投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后30分钟内。（2）在政府采购云平台开启已解密供应商的“资信技术文件”，并做开标记录；第二阶段：（1）在政府采购云平台宣告第一阶段评审无效供应商名单及理由；（2）公布经第一阶段评审符合采购文件要求的供应商的资信技术得分情况；（3）在政府采购云平台开启除第一阶段无效标外的供应商的“报价文件”，并做开标记录；（4）在政府采购云平台公布评审结果。（5）开标会议结束。2、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。本项目原则上采用政采云电子招投标开标程序，但有下情形之一的，按以下情况处理：采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：2.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；2.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；2.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；2.4病毒发作导致不能进行正常操作的；2.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。出现前款规定情形，不影响采购公平、公正性的，采购人（或代理机构）可以待上述情形消除后继续组织电子交易活动，也可以决定中止电子交易活动。五、评标（一）组建评标委员会本项目评标委员会依法组建。（二）评标的方式本项目采用不公开方式评标，评标的依据为采购文件和投标文件。（三）评标程序1.形式审查资格性检查。采购人或者代理机构对供应商的资格进行审查。依据法律法规和采购文件的规定，对投标文件中的资格证明进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。审查类别审查内容资格条件审查（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：以采购代理机构于开标当天在信用中国网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标结果公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人将取消其中标资格）。（二）本项目接受联合体投标【联合体数量最多2家，投标文件中需提供联合体协议，并明确联合体牵头人及各单位分工。联合体各方在同一采购项目中以自己名义单独参与投标或者参加其他联合体投标的，相关投标均无效】，实行资格后审。（三）落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目专门面向中小企业采购，供应商应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》（格式附后，本项目所属行业：软件和信息技术服务业行业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。（四）本项目的特定资格要求：无。符合性检查。依据采购文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。审查类别审查内容符合性审查投标函、投标声明书已提交并符合采购文件要求的；按照采购文件规定要求签署、盖章且投标文件有法定代表人签署本人姓名（或印盖本人姓名章），或签署人有法定代表人有效授权书的；投标文件完全满足采购文件的实质性条款（即标注★号条款）无负偏离的；投标文件没有采购文件中规定的其他无效投标条款的；按有关法律、法规、规章不属于投标无效的。2.实质审查与比较（1）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合采购文件的实质性要求。（2）评标委员会将根据供应商的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对供应商进行询标,供应商要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。供应商代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出不利于供应商的评判。（3）各供应商的资信技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。（4）代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各供应商的报价得分。（5）评标委员会完成评标后,评委对各部分得分汇总，计算出本项目最终得分。评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。（四）澄清问题的形式对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权代表签字或盖章确认，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（五）错误修正投标文件如果出现计算或表达上的错误，修正错误的原则如下：1、投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；2、大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；3、单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；4、总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，供应商同意并签字或盖章确认后，调整后的投标报价对供应商具有约束作用。如果供应商不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。（六）评标原则和评标办法1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与供应商接触。2.评标办法。本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见《第四章：评标办法及评分标准》。七、定标1.确定中标人。本项目由评标委员会推荐中标候选人，采购人不得在评标委员会推荐的中标候选人以外确定中标人。2.代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告交采购人确认，采购人在收到评标报告之日起5个工作日内在评标报告确定的中标候选人中按顺序确定中标人，采购人在收到评标报告之日起5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人排序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。3.代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在发布招标公告的网站上对中标结果进行公示，中标结果公告期限为1个工作日。4.凡发现中标人有下列行为之一的，将移交政府采购监督管理部门依法处理：（1）提供虚假材料谋取中标的；（2）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（3）与采购人、其他供应商或者代理机构工作人员恶意串通的；（4）向采购人或代理机构人员行贿或者提供其他不正当利益的；（5）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；（6）有法律、法规规定的其他损害采购人利益和社会公共利益情形的。八、评标过程的监控与保密1.本项目评标过程实行全程录音、录像监控，供应商在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。2.开标后到中标通知书发出之前，所有涉及评标委员会名单以及对投标文件的澄清、评价、比较等情况，评标委员会成员、采购人和代理机构的有关人员均不得向供应商或其他无关人员透露。九、合同授予1.采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。同时，代理机构对合同内容进行审查，如发现与采购结果和投标承诺内容不一致的，应予以纠正。2.中标人拖延、拒签合同的,将被取消中标资格。3.中标人拒绝与采购人签订合同或其他违规情形的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人或重新开展政府采购活动。（二）履约保证金1.中标人应按采购文件确定的履约保证金的金额在规定时间内向采购人交纳履约保证金。2.签订合同后，如中标人不按双方合同约定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。十、履约验收采购人负责对中标人的履约行为进行验收，验收标准为本项目的采购文件以及中标人的投标文件。政府向社会公众提供的公共服务项目，验收时应当邀请服务对象参与并出具意见，验收结果应当向社会公告。十一、政府采购政策1、政府采购活动中有关中小企业的相关规定（采购进口产品项目不适用）。1.1本项目为专门面向中小企业采购。1.2本项目所称中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分标准详见工信部联企业[2011]300号。1.3在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定的中小企业扶持政策：（一）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（二）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（三）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受本办法规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。1.4对于经主管预算单位统筹后未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格得分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%—2%作为其价格得分。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。价格扣除比例或者价格得分加分比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。本项目具体扣除比例见本采购文件第四章评标办法及评分标准（如有）。1.5中小企业参加政府采购活动，应当出具《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）规定的《中小企业声明函》（详见投标文件格式部分），否则不得享受相关中小企业扶持政策。任何单位和个人不得要求供应商提供《中小企业声明函》之外的中小企业身份证明文件。1.6政府采购监督检查、投诉处理及政府采购行政处罚中对中小企业的认定，由货物制造商或者工程、服务供应商注册登记所在地的县级以上人民政府中小企业主管部门负责。中小企业主管部门应当在收到财政部门或者有关招标投标行政监督部门关于协助开展中小企业认定函后10个工作日内做出书面答复。1.7根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。1.8根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位参加政府采购活动时，提供《残疾人福利性单位声明函》。2.本项目是否采购进口产品：否。3.本项目为政府采购货物项目，标的物属于工信部联企业[2011]300号规定的软件和信息技术服务业。第四章评标办法及评分标准本办法严格遵照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》等，结合项目所在地政府有关政府采购规定和项目的实际情况制定。一.评标原则和评标办法评标原则：评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与供应商接触。评标办法：本项目评标办法为综合评分法。二.评标委员会的组建评标委员会：本项目评标委员会依法组建。评标中因评标委员会成员缺席、回避或健康等特殊原因导致评标委员会组成不符合规定的，采购人或者采购代理机构应当依法补足后继续评标。被更换的评标委员会成员所作出的评标意见无效。无法及时补足评标委员会成员的，采购人或者采购代理机构停止评标活动，封存所有投标文件和开标、评标资料，依法重新组建评标委员会进行评标。原评标委员会作出的评标意见无效。三.评标的方式本项目采用不公开方式评标，评标的依据为采购文件和投标文件。四.评标程序1.代理机构按《采购文件》规定的时间、地点组织进行开标。2.代理机构首先开启各供应商的资信技术文件，资信技术文件开标结束后，采购人或者代理机构对供应商的资格进行审查，评标委员会根据《采购文件》规定对供应商的资信技术文件进行符合性审查和详细评审。对供应商表述不清的内容，评标委员会将向供应商进行询标，请其澄清其资信技术文件内容，评标委员再根据各供应商的资信技术文件进行综合评分，并进行资信技术分的汇总（资信技术得分保留小数点后二位）。3.资信技术文件评审结束后，代理机构宣布无效供应商名称及原因（如有）、有效供应商的资信技术得分；再由代理机构开启各供应商的报价文件，公布各供应商名称、投标内容、投标价格等以及代理机构认为合适的其他内容，并做开标记录。评标委员会对报价文件进行评审，计算价格得分（价格得分保留小数点后二位）。4.根据有效供应商的资信技术得分和价格得分计算各供应商的总得分（总得分保留小数点后二位）。5.按照评标办法得分及中标原则，评标委员会推荐中标候选人，最后在招标公告发布的网站上公布中标结果。五.评标过程1.资格审查采购人或者代理机构对供应商的资格进行审查。依据法律法规和采购文件的规定，对投标文件中的资格证明进行审查，以确定供应商是否具备投标资格。2.符合性审查评标委员会依据采购文件的规定，从投标文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查，以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。3.澄清问题对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求供应商以书面形式作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权代表签字确认，供应商的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。4.详细评审评标委员会对初步评审合格的投标文件，依照本办法对投标文件作进一步评审、比较。评标委员会成员经过阅标、审标和询标，对各供应商进行打分。评委打分参照本章五、评分标准。资信技术分由各评标委员会成员打分，根据供应商的投标文件及相关澄清文件，进行独立打分。价格得分由评标委员会统一核算。评委打分采用记名方式，取所有评委汇总得分的算术平均分（小数点后保留二位小数）。注：1）评标委员会对拟认定为投标文件无效的，应组织相关供应商代表进行陈述、澄清或申辩；2）代理机构可协助评标委员会主任评委对打分结果进行校对、核对并汇总统计；对明显畸高、畸低的评分（其总评分偏离平均分30%以上的），评标委员会主任评委应提醒相关评标委员会成员进行复核或书面说明理由，评标委员会成员拒绝说明的，由现场监督员据实记录；评标委员会成员的评审、修改记录应保留原件，随项目其他资料一并存档；3）在报价文件的评审过程中，评标委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，要求其在评标现场30分钟内提供书面说明及具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。4.中标原则评标委员会根据各供应商的最后得分（资信技术分与价格分之和）由高到低排定顺序，如供应商综合得分相同的则报价低者优先，报价也相同的，则由采购人抽签决定。具体推荐原则如下：（1）当有效投标供应商数量等于3家时，推荐综合得分第一的供应商为中标候选人；有效投标供应商数量等于4家时，推荐综合得分第一的供应商为第一中标候选人，推荐综合得分第二的供应商为第二中标候选人；有效投标供应商数量大于等于5家时，推荐综合得分第一的供应商为第一中标候选人，推荐综合得分第二的供应商为第二中标候选人，推荐综合得分第三的供应商为第三中标候选人。以上各情形原则上均推荐第一中标候选人为本项目中标人，如第一中标候选人拒绝与采购人签订合同，可由采购人决定顺延第二中标候选人为中标人或重新组织采购；如第一或第二中标候选人均拒绝与采购人签订合同，可由采购人决定顺延第三中标候选人为中标人或重新组织采购。（2）如评标过程中出现本采购文件未尽事宜，则由评标委员会讨论决定。5.中标结果代理机构将采购人确认的中标结果在政府采购指定媒体上公示，并向中标人发出中标通知书。5、评分标准价格分30分参与评审的价格=各投标人的有效投标总价。满足采购文件要求且最低的参与评审的价格为评标基准价，其价格分为30分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分=(评标基准价/参与评审的价格)×30%×100。投标价得分以四舍五入方法整合到小数点后两位)客观分商务技术分70分1、采购需求响应（20分）根据供应商对采购文件 第二章 招标需求 二、三、四中条款的响应情况进行评议：一般性参数负偏离1条扣2分，当扣分超过20分的作无效标处理。说明：①1条的定义：采购文件 第二章 招标需求 二、三、四中各部分内容的最小序号。③产品是否提供演示及演示得分与本项采购需求响应扣分无关。客观分2、项目整体实施方案（10分）根据供应商针对本次采购项目制定的详细实施方案（至少包含项目各环节进度管理与控制、产品质量保证措施、履约能力保证等）进行评议：2.1项目各环节进度管理与控制方案（5分）进度管理与控制方案措施得当、能优于采购文件交付期要求的得5分；进度管理与控制方案措施较得当、能满足采购文件交付期要求的得3分；进度管理与控制方案措施具有一定针对性，能基本满足采购文件交付期要求的得2分；进度管理与控制方案措施欠得当、不能较好满足采购文件交付期要求的得1分；未提供的不得分。2.2产品质量保证措施、履约能力保证等方案（5分）方案清晰、前后逻辑一致、具有实际可操作性的得5分；方案条理较为清晰、具有一定的实际可操作性的得3分；方案条理性和可操作性一般的得2分；方案条理性和可操作性欠缺的得1分；未提供的不得分。主观分3、安装调试及验收方案（10分）3.1根据供应商提供的安装调试方案（包括对现场环境的了解、安装调试人员的安排及进度安排、调试过程中出现问题的解决方案等）进行评议（5分）：方案考虑充分、措施有效，能优于采购文件交付期内的安装时间要求的得5分；方案考虑充分、措施较为有效，能优于采购文件交付期内的安装时间要求的得4分；方案合理、措施一般，能满足采购文件交付期内的安装时间要求的得3分；方案考虑不够充分，无法满足采购文件交付期内的安装时间要求的得2分；未提供不得分。3.2根据供应商提供的验收方案（包含验收配合方案、验收未通过的整改方案）进行评议（5分）：方案考虑充分、措施有效，有助于采购人验收并交付的得5分；方案考虑充分、措施较为有效，有助于采购人验收并交付的得4分；方案合理、措施一般，能基本满足采购人验收要求的得3分；方案考虑不够充分，未能实现采购人验收要求的得2分；未提供不得分。主观分4、根据各投标人的售后服务方案（包括质保期响应、售后服务响应时间、到场时间、维修时间、售后服务人员配备情况）进行评议（5分）售后服务方案详细完善，合理可行，具有可操作性，优于采购文件售后服务要求的得5分；售后服务方案较详细、安排较合理、操作性较强，满足采购文件售后服务要求的得4分；售后服务方案详细度、安排合理性和操作性均一般的得3分；售后服务方案内容简单、缺乏合理性、操作性差的得2分；未提供不得分。主观分5、根据各投标人的技术服务和技术培训方案进行评议（5分）技术服务、培训方案科学合理，优于采购文件要求且能快速有效协助采购人掌握产品特性的得5分；技术服务、培训方案安排合理，满足采购文件要求且能有效协助采购人掌握产品特性的得4分；技术服务、培训方案安排合理性一般，基本满足采购文件要求的得3分；技术服务、培训方案合理性较差，未能满足采购文件要求的得2分；未提供不得分。主观分6、项目团队人员（4.5分）根据供应商拟派本项目团队人员的整体配置情况（含软件供应、安装调试等内容）进行评议：人员配置全面，人数配置合理，分工明确，工作经验丰富，能够满足本项目的得4.5分；人员配置尚可，整体实力一般，基本满足本项目的得3分；人员配置存在瑕疵，或者分工无法完全满足本项目的得1分；未提供不得分。主观分7、项目业绩（2分）2022年1月1日（合同签订时间）至今，供应商（如为联合体投标，指联合体任一方）具有同类项目（至少包含核心产品）业绩的，每提供1个业绩得1分，最多得2分，未提供的得0分。注：投标文件中提供有效的合同复印件。客观分8、功能演示（13.5分）针对采购需求中的规定逐一进行功能操作演示，由评委会根据演示内容进行评审。如无法提供功能演示或演示不符合采购需求，则视为不满足，不予给分。现场演示分数合计13.5分，演示时间不超过二十分钟。投标人采用同类真实系统演示的下述评分项每条最高可得1.5分，投标人采用DEMO形式演示的下述评分项每条最高可得0.5分，投标人采用效果图、PPT演示的不得分。具体演示内容如下：演示项：详见“第二章 采购需求”三、技术参数要求；1条演示内容的定义：采购文件 第二章 招标需求 三、技术参数要求 中标“▲”的最大序号为1条。 主观分第五章政府采购合同浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目采购合同项目名称：项目编号：甲方：乙方：（联合体投标的，按照上面要素依次写明每一方的基本要素）鉴证方：宁波至正建设工程咨询有限公司甲、乙双方根据（项目编号、项目名称）公开招标的结果，签署本合同。一、采购内容1.1货物名称：1.1型号规格：1.1技术参数：1.1数量（单位）：二、合同金额本合同金额为（大写）：人民币__________元（￥________元）。包含但不限于软件产品、备品备件（如有）、第三方对接费用和所有接口费用（如有）、安装、集成、测试、实施部署、培训、运行维护、项目验收、系统（版本）升级、售后服务、管理费、中标服务费、税费等完成本项目采购需求所需的一切费用。三、技术资料3.1乙方应按采购文件规定的时间向甲方提供使用货物的有关技术资料。3.2没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。四、知识产权乙方应保证所提供的货物或其任何一部分均不会侵犯任何第三方的知识产权。五、产权担保乙方保证所交付的货物的所有权完全属于乙方且无任何抵押、查封等产权瑕疵。六、履约保证金乙方提交合同总价1%的履约保证金。履约保证金的形式：银行汇票（电汇）、支票、保函等形式。履约保证金收取时间：在签订合同后15天内。履约保证金退还时间：在项目验收合格后无息退还。七、转包或分7.1本合同范围的货物，应由乙方直接供应，不得转让他人供应；7.2除非得到甲方的书面同意，乙方不得部分分包给他人供应。7.3如有转让和未经甲方同意的分包行为，甲方有权给予终止合同。八、质保期8.1项目整体质保期年，时间自本项目整体验收合格之日起计算。8.2质保期内应保证所有软件产品正常运行，质保期内免费提供上门日常系统维护、软件升级、零部件维修及更换、故障处理及定期回访等服务。九、交付期：自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格。十、付款方式：合同签订后七个工作日内且甲方收到发票后支付合同金额60%的预付款，剩余货物款项在安装调试完毕、甲方验收合格且收到发票后10个工作日内一次性支付。注：每阶段付款时乙方应出具与实际应付款数额相符的正规增值税发票，否则造成不能按时付款的责任由乙方自行承担。如为联合体中标的，甲方与联合体牵头人统一结算。十一、税金本合同执行中相关的一切税费均由乙方负担。十二、质量保证及售后服务12.1质量标准：应符合采购文件以及国家相关标准和规定。乙方应保证所供的产品/系统必须是出厂原装合格产品，如发生所供产品/系统与合同不符，甲方有权拒收或退货，由此产生的一切责任和后果由乙方承担。12.2乙方提供的产品在质量期内因产品本身的质量问题发生故障，乙方应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可按以下办法处理：（1）更换：由乙方承担所发生的全部费用。（2）贬值处理：由甲乙双方合议定价。（3）退货处理：乙方应退还甲方支付的合同款，同时应承担该产品的直接费用。12.3售后服务：乙方对本项目提供长期有效的技术支持，配有专业维修工程师，保证提供及时优质的售后服务。开通全年24小时/天的不间断服务电话。乙方收到甲方故障维修通知后1小时内响应，48小时上门处理并解决问题。如在48小时内不能解决问题，如无法按时解决的应提前告知甲方并提供备用方案。十三、调试和验收13.1甲方对乙方提交的产品依据采购文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合采购文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。货到后，甲方需在五个工作日内验收。13.2乙方在产品交付前应对产品作出全面检查和对验收文件进行整理，并列出清单，作为甲方收货验收和使用的技术条件依据，检验的结果应随产品交甲方。13.3对技术复杂的产品，甲方应请国家认可的专业检测机构参与初步验收及最终验收，并由其出具质量检测报告。13.4验收时乙方必须在现场，验收完毕后作出验收结果报告。十四、违约责任14.1甲方无正当理由拒收产品的，甲方向乙方偿付拒收产品总值的百分之五违约金。14.2甲方无故逾期验收和办理款项支付手续的,甲方应按逾期付款总额每日万分之五向乙方支付违约金。14.3乙方逾期交付产品的，乙方应按逾期交付总额每日千分之六向甲方支付违约金，由甲方从待付款项中扣除。逾期超过约定日期10个工作日不能交付的，甲方可解除本合同。乙方因逾期交付或因其他违约行为导致甲方解除合同的，乙方应向甲方支付合同总值5%的违约金，如造成甲方损失超过违约金的，超出部分由乙方继续承担赔偿责任。14.4乙方所交付的产品品种、型号、规格、技术参数、质量不符合合同规定及采购文件规定标准的，甲方有权拒收该产品，乙方愿意更换产品但逾期交付的，按乙方逾期交付处理。乙方拒绝更换产品的，甲方可单方面解除合同。十五、不可抗力事件处理15.1在合同有效期内，任何一方因不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力影响期相同。15.2不可抗力事件发生后，应立即通知对方，并寄送有关权威机构出具的证明。15.3不可抗力事件延续120天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十六、诉讼16.1双方在执行合同中所发生的一切争议，应通过协商解决。如协商不成，可向合同签订地法院起诉，合同签订地在此约定为宁波市。十七、合同生效及其它17.1合同经双方法定代表人或授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。17.2中标通知书、采购文件、投标文件和投标承诺作为合同附件；本合同其他未尽事宜，遵照《民法典》有关条文执行。17.3本合同正本一式陆份，具有同等法律效力，甲乙双方各执三份。甲方：乙方：地址：地址：法定代表人：法定代表人：签订地点：签订日期：年月日见证方：宁波至正建设工程咨询有限公司日期：年月日第六章投标文件格式一、电子投标文件封面格式（如需，不作强制性要求）投标文件项目名称：项目编号：投标文件名称：资信技术文件/报价文件供应商名称：供应商地址：供应商全称（公章）：日期：二、书面声明书面声明我方郑重声明：1、我方满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2、我方未被列入信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以采购代理机构于投标截止日当天在信用中国网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，我方将提供相关证明资料；若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购单位将依法取消其中标资格。）。特此声明！供应商全称（公章）：日期三、联合体协议格式（如为联合体投标，须提供）；联合体协议书主体（牵头人）名称：法定代表人（单位负责人）：法定住所：成员名称：法定代表人（单位负责人）：法定住所：……（所有成员单位名称）自愿组成（联合体名称）联合体，共同参加（项目名称）投标。现就联合体投标事宜订立如下协议。1、（某成员单位名称）为（联合体名称）牵头人。2、在本项目招标活动过程中，联合体其他成员授权联合体牵头人办理本项目的投标事宜，联合体牵头人合法代表联合体各成员负责本项目投标文件的编制，代表联合体提交和接受相关的资料、信息及指示，处理与之有关的一切事务，并负责合同实施阶段的主办、组织和协调工作。联合体牵头人的法定代表人（单位负责人）或经其正式授权代表根据采购文件规定及招标内容而对招标人所做的任何合法承诺，包括投标文件、书面澄清及承诺等投标资料的签署等均对联合体各方产生约束力。如果中标并签订合同，则联合投标各方将共同履行对招标人所负有的全部义务并就合同约定的事项对招标人承担连带责任。3、联合投标其余各方保证对牵头人为响应本次投标而提供的服务提供全部质量保证及售后服务支持。4、联合体各成员单位内部的职责分工如下：（各自所占工作量的百分比），上述百分比既是本项目合同金额的分配比例；其余职责人工：。5、投标工作以及联合体在中标后项目实施过程中的有关费用按各自承担的工作量分摊，由联合体牵头人与甲方统一结算。6、本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。7、本协议书一式份，联合体成员和招标人各执一份。注：本协议书由委托代理人签字的，应附法定代表人（单位负责人）签字的授权委托书。牵头人名称：（加盖公章）法定代表人（单位负责人）或其委托代理人：（签字或盖章）成员方名称：（加盖公章）法定代表人（单位负责人）或其委托代理人：（签字或盖章）年月日四、中小企业声明函中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.药品批发企业GSP虚拟仿真软件，属于（软件和信息技术服务业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.医院药事管理实训软件，属于软件和信息技术服务业行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。五、残疾人福利性单位声明函残疾人福利性单位声明函1.本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位_____（填写：符合或者不符合）条件的残疾人福利性单位，且本单位参加_____单位的_____项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。2.本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：供应商如为非残疾人福利性单位的，可不提供本声明函。注：1、如供应商为非残疾人福利性单位的可不提供本声明函。2、享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：（一）安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；（二）依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；（三）为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；（四）通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；（五）提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者服务协议的雇员人数。六、评分索引表评分索引表项目评审内容自评分得分投标文件对应页码资信技术得分七、投标函投标函致（招标代理公司）：（供应商全称）授权（全权代表姓名、职务）为本公司（单位）合法代理人，参加贵方组织的（项目编号、项目名称）招投标活动，代表本公司（单位）处理招投标活动中的一切事宜，为对（项目名称）进行投标，在此：1、提供采购文件中“投标须知”规定的全部投标文件：电子报价文件和资信技术文件各1份；2、据此函，签字代表宣布并承诺如下：（1）我们已详细审查全部采购文件及有关的澄清/修改文件(若有的话)，我们完全理解并同意放弃对这方面提出任何异议的权利。保证遵守采购文件有关条款规定。（2）保证在中标后忠实地执行与采购人所签署的合同，并承担合同规定的责任义务。保证在中标后按照采购文件的规定支付中标服务费。（3）承诺应贵方要求提供任何与该项目投标有关的数据、情况和技术资料。（4）我们承诺，与为采购人采购本次招标的货物或服务进行设计、编制规范和其他文件所委托的咨询公司或其附属机构无任何直接或间接的关联。（5）投标方已详细审查并理解全部采购文件内容。如有违反，愿意接受监管机构相应的处理。3、与本投标有关的一切往来通讯请寄：地址：邮编：电话：传真：供应商全称（公章）：日期：八、投标声明书投标声明书致：（采购人或采购代理机构名称）：（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的项目的投标，为便于贵方公正、择优地确定中标人及其投标产品和服务，我方就本次投标有关事项郑重声明如下：1.我方向贵方提交的所有投标文件、资料都是准确的和真实的。2.我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。3.我方符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件；4.以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。供应商全称（公章）：日期：九、法定代表人身份证明法定代表人身份证明单位名称：地址：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：系（供应商名称）的法定代表人，为（项目编号、项目名称）项目，签署上述项目的投标文件，进行合同谈判、签署合同和处理与之有关的一切事宜。特此证明。后附法定代表人身份证正反面复印件。供应商全称（公章）：日期：十、法定代表人授权委托书法定代表人授权委托书致（采购人名称）：（供应商全称）法定代表人（姓名、职务）授权（授权代表姓名、职务）为本公司合法代理人，参加贵招标代理公司组织的（项目编号、项目名称）项目的招标投标活动，代表本公司处理招标投标活动中的一切事宜。本授权书于年月日签字或盖章生效，特此声明。后附授权代表身份证正反面复印件及授权代表开标前近一个月内供应商所缴纳社保证明复印件。法定代表人（签字或盖章）：供应商单位全称（盖章）：日期：附：授权代表签字或盖章：职务：详细通讯地址：邮政编码：传真：电话：十一、商务条款响应（偏离）表商务条款响应（偏离）表项目名称：项目编号：项目采购文件要求是否响应供应商的承诺或说明注：详见第二章招标需求一、商务要求表及第三章供应商须知前附表。供应商可逐条响应，如全部响应的可在上表空白处注明“全部响应无负偏离”字样。供应商全称（公章）：日期：十二、采购需求响应（偏离）表采购需求响应（偏离）表项目名称：项目编号：序号采购文件的采购需求投标文件的采购需求说明（填写：正偏离/负偏离/响应）注：详见第二章采购需求（除一、商务要求表外）的内容。供应商可逐条响应，如全部响应的可在上表空白处注明“全部响应无负偏离”字样。如采购文件要求提供证明材料的，应附在本表后面，并在表中标明对应证明材料的所在页码。供应商全称（盖章）：日期：十三、开标一览表开标一览表项目编号：项目名称：序号采购内容投标报价（人民币：元）交付期1小写：大写：投标声明注:报价一经涂改，应在涂改处加盖单位公章或者由法定代表人或授权委托人签字或盖章，否则其投标作无效标处理。供应商全称（盖章）：日期：十四、投标分项报价表投标分项报价表项目编号：项目名称：总 报 价 组 成货物名称产地、品牌规格型号数量单价小计药品批发企业GSP虚拟仿真软件1套医院药事管理实训软件1套投标报价（人民币：元）注：此表投标报价需与开标一览表投标报价一致。供应商全称（盖章）：日期：格式十五：政府采购统计基础信息表采购人及采购项目名称投（中）标单位名称是否国内企业是否宁波企业企业划分标准类型（大型、中型、小型、微型）提供的货物是否本企业制造货物原产地是否是中国境内货物原产地是否是宁波是节能清单产品提供的货物是否是环境标志清单产品承担的工程或服务是否本企业提供/本项目预算/本项目是否允许采购进口产品否本项目是否专门面向中小企业采购是注：请各供应商务必填写此表作为投标文件的组成部分。供应商名称（盖章）：日期：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目公开招标采购文件项目编号：ZZJS2025183G项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目采购人：浙江药科职业大学采购代理机构：宁波至正建设工程咨询有限公司2025年10月目录第一章公开招标采购公告....................1第二章采购需求....................6第三章供应商须知....................26第四章评标办法及评分标准....................42第五章政府采购合同....................47第六章投标文件格式....................51第一章公开招标采购公告项目概况：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目的潜在供应商应在【浙江政府采购云平台（http://www.zcy.gov.cn/）】获取（下载）采购文件，并于2025年11月19日9:00（北京时间）前提交（上传）投标文件。一、项目基本情况项目编号：ZZJS2025183G项目名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购项目采购方式：公开招标预算金额（元）：人民币580000.00最高限价（元）：各软件最高限价详见采购文件第二章采购需求采购需求：标项一：标项名称：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购数量：1批预算金额（元）：580000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：浙江药科职业大学药品质量管理专业群实训教学软件采购。具体内容见“第二章采购需求”。备注：/合同履约期限：①交付期：自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格；②质保期：项目整体质保不少于3年，时间自本项目整体验收合格之日起计算。本项目接受联合体投标【联合体数量最多2家，投标文件中需提供联合体协议，并明确联合体牵头人及各单位分工。联合体各方在同一采购项目中以自己名义单独参与投标或者参加其他联合体投标的，相关投标均无效】，实行资格后审。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。注：以采购代理机构于开标当天在信用中国网站及中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。若在开标当天因不可抗力事件导致无法查询且一时无法恢复查询的，可在中标结果公示期间对中标候选人进行事后查询。中标候选人被列为失信被执行人、重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为记录名单的，采购人将取消其中标资格）。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目专门面向中小企业采购，供应商应当按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定和《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号），如实填写并提交《中小企业声明函》（格式附后，本项目所属行业：软件和信息技术服务业）。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求：无。三、获取（下载）采购文件1、获取时间：公告发布之日起至上传投标文件之日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，在线获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）。2、地点（网址）：浙江政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）。3、获取方式：3.1本项目采购文件实行“政府采购云平台”在线获取，不提供采购文件纸质版。供应商获取采购文件前应先完成“政府采购云平台”的账号注册；3.2潜在供应商登录政采云平台，在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件；仅需浏览采购文件的供应商可点击“游客，浏览采购文件”直接下载采购文件浏览）；3.3招标公告附件内的采购文件仅供阅览使用，供应商只有在“政府采购云平台”完成获取采购文件申请并下载了采购文件后才视作依法获取采购文件（法律法规所指的供应商获取采购文件时间以供应商完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）。注：请供应商按上述要求获取采购文件，未依法获取采购文件的供应商不得对本项目提起质疑、投诉，不得参加本项目的投标活动；如未在“政采云”系统内完成相关流程，引起的投标无效责任自负。4、采购文件售价：0元。注：本公开招标采购公告附件中的采购文件仅供阅览使用，潜在投标人应按上述“1、2、3”条款规定操作获取采购文件，未按规定方式获取采购文件的不得对采购文件提起质疑投诉。四、提交（上传）投标文件截止时间、开标时间和地点1、上传（提交）投标文件截止时间：2025年11月19日9:00（北京时间）2、投标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台（http://www.zcygov.cn/）”实行在线制作并提交投标文件（电子投标）。3、开标时间：2025年11月19日9:00（北京时间）4、开标地点（网址）：本项目通过“政府采购云平台”实行在线电子评标，供应商可在线参加开标。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、《浙江省财政厅关于进一步发挥政府采购政策功能全力推动经济稳进提质的通知》（浙财采监（2022）3号）、《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号））、《浙江省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》（浙财采监（2022）8号）。2、根据《浙江省财政厅关于进一步促进政府采购公平竞争打造最优营商环境的通知》（浙财采监（2021）22号）文件关于“健全行政裁决机制”要求，鼓励供应商在线提起询问，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-询问列表:鼓励供应商在线提起质疑，路径为：政采云-项目采购-询问质疑投诉-质疑列表。质疑供应商对在线质疑答复不满意的，可在线提起投诉，路径为：浙江政府服务网-政府采购投诉处理-在线办理。3、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，对采购文件需求的以书面形式向采购人提出质疑，对其他内容的以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函模板、投诉书模板请到浙江政府采购网下载专区下载。4、其他事项：4.1本次政府采购活动有关信息在“浙江政府采购网（http://zfcg.czt.zj.gov.cn）”网站上公布，公布信息视同送达所有潜在投标人。4.2请各投标人根据本公开招标采购文件的要约邀请，进行投标要约响应并自觉遵守各项投标承诺；否则采购人有权根据《浙江省政府采购供应商注册及诚信管理暂行办法》的规定向财政部门上报供应商的诚信状况，给采购人造成损失的还应当予以赔偿。4.3采购项目需要落实的政府采购政策：《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2023〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库[2014]68号)、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）4.4说明：1）本项目实行网上投标，采用电子投标文件。若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。2）标前准备：各供应商应在开标前应确保成为浙江省政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书办理（供应商CA申领操作指南：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html，完成CA数字证书办理预计二周左右，请供应商自行把握时间）。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法获取采购文件、无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。3）投标文件制作：①应按照本项目采购文件和政采云平台的要求编制、加密并递交投标文件。供应商在使用系统进行投标的过程中遇到涉及平台使用的任何问题，可致电政采云平台技术支持热线咨询，联系方式：95763。②投标人通过“政采云”平台电子投标工具制作投标文件，电子投标工具请供应商自行前往浙江省政府采购网下载并安装，（下载网址：https://zfcg.czt.zj.gov.cn/bidClientTemplate/2021-11-01/12975.html）。4）按政采云平台项目采购-电子招投标操作指南中上传的电子投标文件格式，以用于异常情况处理。5）开评标注意事项：递交投标文件截止时间之前将电子投标文件上传到“政采云”平台，并于提交（上传）投标文件截止时间前，提交（上传）投标文件截止时间后30分钟内供应商应当登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若供应商在规定时间内无法解密或解密失败的，视为供应商放弃投标。5、采购公告与采购文件内容有出入之处，以采购文件约定为准。七、对本次招标提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：浙江药科职业大学地址：浙江省宁波市奉化区四明中路项目联系人（询问）：周老师项目联系方式（询问）：0574-88839161质疑联系人：周老师质疑联系方式：0574-888390572.采购代理机构信息名称：宁波至正建设工程咨询有限公司地址：宁波市鄞州区日丽中路666号紫林坊艺术馆北门三楼项目联系人（询问）：赵梦洁、王银、楼愉良、章鸿慧、赵娜项目联系方式（询问）：0574-87158302质疑联系人：柳培永质疑联系方式：0574-871583023.同级政府采购监督管理部门名称：浙江省财政厅政府采购监管处地址：杭州市环城西路37号传真：/联系人：倪文良、吴聪瑜监督投诉电话：0571-87057615、87058489政策咨询：何一平、冯华，0571-87058424、87055741预算金额未达100万元的采购项目，由采购人处理采购争议。若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云（https://www.zcygov.cn/），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线95763获取热线服务帮助。CA问题联系电话（人工）：汇信CA400-888-4636；天谷CA400-087-8198。第二章采购需求一、商务要求表★投标报价详见本采购文件 第三章 投标人须知的相关规定。交付期自合同签订之日起30个日历天内完成全部软件安装并验收合格。质保期1
投标 / 标书制作要点（原创）
本药品质量管理专业群实训教学软件涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。浙江项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
