安徽省手术室设备招标公告（安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)2025）
中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目公开招标公告
项目概况
中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目的潜在投标人应在“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2025年11月21日 09:00(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：FS34000120257526号/ZF2025-32-1664
项目名称：中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目
预算金额：270万元
最高限价：270万元
采购需求：手术室设备一批采购1批（腹腔镜1套，麻醉机1台，多参数监护仪1台，麻醉深度监护仪1台，多功能手术床1台，低温气体灭菌设备1套，肌松监测仪1台，可视喉镜1台，输液加温装置1台，除颤起搏监护仪1台，低温等离子消毒柜1套，高频电刀1套，器械台1套，麻醉回路消毒机1台，麻醉药品专用推车1台，复苏室监护仪1台，护理用治疗车、污物车、手术圆凳等2套，手术用器械（包括腔镜类）2套），详见招标文件采购需求。
合同履约期限：合同生效后，接采购人通知后30个日历天内完成交货、安装；质保期：自验收合格之日起整体质保不少于60个月。
本项目不接受联合体。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
3.1资质要求：
3.1.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：
投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）。
投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）。（如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的，无需再办理医疗器械经营许可或备案。）。
3.2信誉要求
截至提交首次投标文件截止时间，投标人（不含其不具备独立承担民事责任能力的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件按无效处理。
（1）被人民法院列入失信被执行人名单的；
（2）被税务机关列入重大税收违法失信主体的；
（3）被列入政府采购严重违法失信名单的；
（4）被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入经营异常名录或者严重违法失信企业名单的（未按照《企业信息公示暂行条例》（国务院令第654号）第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外）；
注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。
三、 获取招标文件
时间：2025年10月30日至2025年11月6日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59(北京时间，法定节假日除外)
地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）
方式：在线下载
售价(元)：0
四、 提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年11月21日 09：00(北京时间)
地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日
六、其他补充事宜
1.本项目相关信息同时在“安徽省政府采购网、中国招标投标公共服务平台、优质采云采购平台、优质采招标采购平台（www.yzczb.com）”等媒介上发布；
2.本项目需落实的节能环保、中小企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件；
3.本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：（二）因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。投标人如有异议，可按采购文件规定提出询问或质疑；
4.政府采购电子化交易要求：
（1）潜在投标人/供应商须登录“优质采云采购平台”（网址：www.youzhicai.com，以下称“优质采平台”）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目，咨询热线：0551-62624922、400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。
（2）已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件，本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过优质采平台发布，采购人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。
（3）已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。
（4）本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（https://www.youzhicai.com/HelpCenter/HelpCenterDetail?Id=0d2b8e6d-02a6-4dd0-b828-1aa71a25a7b0）；咨询热线：0551-62624922、400-0099-555。
（5）电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址: http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：合肥市传染病医院
地 址：合肥市宿松路218号
联系方式：0551-62282541
2.采购代理机构信息
名 称：安徽省招标集团股份有限公司
地 址：安徽省合肥市包河区紫云路888号安徽省招标集团总部基地
联系方式：15905605972
3.项目联系方式
项目联系人：安丽、于潍潍
电 话：18010874352
附件信息：
采购需求
采购公告
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
感染病院采购手术室设备一批
品目
采购单位
安徽省立医院
行政区域
安徽省
公告时间
2025年10月31日 13:34
获取招标文件时间
2025年10月30日至2025年11月06日每日上午:00:00 至 11:59下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
优质采云采购平台 (www.youzhicai.com)
开标时间
2025年11月21日 09:00
开标地点
优质采云采购平台 (www.youzhicai.com)
预算金额
￥270.000000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
于潍潍
项目联系电话
15905605972
采购单位
安徽省立医院
采购单位地址
合肥市宿松路218号
采购单位联系方式
0551-62283815
代理机构名称
安徽省招标集团股份有限公司
代理机构地址
安徽省合肥市包河区紫云路888号安徽省招标集团总部基地
代理机构联系方式
15905605972
第三章采购需求及技术规格要求总则：1.1本技术规格所提出的要求是对本次招标货物的基本技术要求，并未涉及所有技术细节，也未充分引述有关标准、规范的全部条款。投标人应保证其提供的货物除了满足本技术规格的要求外，还应符合中国国家、行业、地方或设备制造商所在国的有关标准、规范（尤其是必须符合中国国家标准的有关强制性规定)。1.2下列采购需求中：标注▲的产品为核心产品，中标的核心产品的名称、品牌、规格、型号、数量、单价等将予以公布。一、商务条款：序号商务条款内容1如是依法纳入医疗器械管理的须具有：投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产备案获取的备案编号（属于一类时）。2投标人须具有与投标产品相应的有效经营备案编号（属于二类时）；（如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的，无需再办理医疗器械经营许可或备案。）。3投标产品须具有有效的医疗器械注册证（属于二类、三类时）；投标产品纳入备案管理时（属于一类时），须在投标文件中提供备案材料或承诺函（承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料，若未按规定提供视为自动放弃中标资格）。41、投标人所投设备须与医院信息系统连接，由此产生的费用包含在投标总报价中，采购人不另行支付。2、中标人需负责在项目安装地点进行所投设备的安装调试工作，并现场测试。在安装和调试期间，如发现设备或材料有缺陷或损坏，中标人应尽快更换，相关费用均包含在本次投标报价中。中标人在维护期内应提供现场、电话、传真或电子邮件方式为采购人提供技术支持，要求中标人应在有稳定的技术支撑与服务能力，并且在设备发生故障时2小时内响应。中标人在项目验收合格后，负责对所投设备组织操作使用培训，培训地点、人员由采购人指定。5投标人所投的低温气体灭菌设备须在投标文件中提供所投设备的消毒产品卫生安全评价报告。6本项目产品7肌松监测仪、产品8可视喉镜、产品9输液加温装置、产品10除颤起搏监护仪、产品11低温等离子消毒柜、产品12高频电刀、产品13器械台、产品14麻醉回路消毒机、产品15麻醉药品专用推车、产品16复苏室监护仪、产品17护理用治疗车、污物车、手术圆凳等、产品18手术用器械（包括腔镜类）的技术参数须全部满足或响应，投标文件中须提供承诺函，否则作为无效标处理。7投标人所投本项目核心产品1腹腔镜的无标识项参数不满足或者负偏离达到4个及以上，则投标将被作为无效标处理。8产品5：多功能手术床配置要求：电动手术床配记忆海绵床垫，头板，主机（包含背板，坐板），分体式腿板，备用面板，无线遥控器，托手架一对（含夹持器），麻醉屏架（含夹持器）、截石位腿架一对（含夹持器）、侧卧手架一个（含夹持器）、支身架一对（含夹持器）、支肩架一对（含夹持器）、躯干固定带一条。注：上述商务条款必须全部满足，否则做无效标处理。2、项目技术需求：（一）技术需求重要性表述标识重要性标识符号代表意思关键指标项★评分项，详见第四章评分细则一般指标项无标识项评分项，详见第四章评分细则注：投标人须如实响应，如在后期合同履约过程中，发现有虚假响应情况，招标人有权解除合同、不予退还履约保证金、不予支付合同款项，且追究中标人给甲方带来的一切损失。（2）技术要求▲产品1腹腔镜1.摄像主机：1.1.1主机具备4K图像处理性能，能够输出≥4096*2160超高清像素影像。1.1.2防电击程度分类为：CF级别防护。1.1.3可进行术中除颤。1.1.4★具有数字变焦功能，可实现图像的缩放；支持≥3倍数字变焦；具有细节增强智能图像算法。1.1.5采用触摸屏设计，屏幕尺寸≥7.5英寸，可在触摸屏上进行功能设置和常用参数显示。1.1.6内置USB刻录系统，录像储存有动画提示，并在触摸屏上显示移动设备状态和可录制剩余时间；具备≥3个USB接口，可同时插入≥2个USB存储设备；1.1.7录像符合H.265录像编码规范，20-120Mbps码率可调，其中最大录像码率≥120Mbps；具有录像标签标记功能，可通过视频截图的名称确定对应刻录视频里的位置。1.1.8具备≥1路12G-SDI，≥2路HDMI接口,≥3路能够同时输出的4K超高清信号信号，≥2路高清信号输出。1.1.9具有≥2种光谱染色功能。1.1.10具有用户配置功能，可自定义≥15种参数，并直接调用自定义模式。1.1.11具有去激光干扰功能。1.1.12主机信噪比标称值≤48dB，峰值信噪比≤70dB。1.1.13★主机具有画幅自适应调控功能开关，可实现腹腔镜自动全屏和小镜种自动内切圆。1.1.14★可以连接同品牌重复性或一次性电子内窥镜实现一机多用。2.摄像头：1.2.1摄像头适配航空级悬浮式接插件，支持单手插拔；1.2.2摄像头支持环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌1.2.3摄像头信号通过激光传输，信号不受电信号干扰1.2.4★具有手自一体化对焦功能，可短摄像头快捷键实现一键自动对焦，也可通过旋转转轮实现手动对焦3.腹腔镜镜头：1.3.1.直径≤10mm，≥30度视野方向，视野角度≥80°，工作长度≥320mm；1.3.2.★光学视管景深3mm-200mm；支持压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌和低温等离子灭菌，支持高温高压灭菌次数≥500次，可选配同品牌直径5mm标准版腹腔镜镜头1.3.3.显色指数≥90。1.3.4.视场中心角分辨力7.0。4.LED冷光源：4.1具有主机光源联动功能，光源亮度均衡；白平衡可通过摄像头按键或在图像处理主机上进行调节。4.2防电击程度：CF级别防护。4.3可进行术中除颤。4.4冷光源在300nm-1700nm波长范围内，辐射通量和光通量比值≥6mW/lm。4.5白光冷光源的输出总光通量≥2000lm。4.6★LED灯泡工作寿命≥60000小时。4.7光输出最大中心照度≥3000000Lux。4.8冷光源在正常运行时产生的噪音≤55dB4.9具有高温报警、灯泡寿命警示等功能。5.气腹机：5.1★流量≥50L/分钟，流量调节范围0.1-50L/min。5.2具有气体加热及排烟功能。5.3压力范围：1mmHg-30mmHg，精度±2mmHg。5.4≥7.5英寸采用触摸屏设计。5.5具备少儿模式、成人模式、肥胖模式、后腹腔等模式，可自定义模式。5.6具有双重报警系统，气压过高、管道堵塞、供气不足、自检失败、温度过高等情况下，有提示功能。5.7气压过高时，具有自动排气功能。6.4K显示屏：6.14K医用LCD监视器，尺寸≥30英寸。6.2支持4K60Hz超高清显示。6.3具有HDMI或12G-SDI的4K超高清接口，可满足4K图像显示。6.4最大背光亮度800cd/m2。6.5显示器对比度1400。6.6可视角度≥175°。7.台车7.1台车具有总控开关，可一键开启和关闭腔镜全套设备。7.2具有后盖门及线缆管理设计。7.3台车可放置32寸医用4K医用监视器。8.★整体要求：为保证图像质量及最佳兼容性，要求系统配置摄像系统主机、冷光源、镜头、气腹机为同一品牌制造商，摄像系统主机、冷光源、气腹机使用年限均≥10年产品2麻醉机1配置需求：全能麻醉系统1台2技术规格：2.1工作条件及基本配件2.1.1工作环境，温度：10℃-40℃，湿度：15%-95%2.1.2电源：220V-240V，50/60Hz，支持≥4个辅助电源接口2.1.3标配锂电子(非铅酸)后备电池，支持1块电池使用时间≥90分钟，2块电池使用时间≥180分钟2.1.4标配4个辅助电源接口2.1.5接口：1个LAN接口支持网络和软件升级,1个RS-232接口，1个视频信号接口，2个USB接口；可选配基于无线网卡的网路接口2.1.6机架：中央刹车系统，大脚轮配有防缆线缠绕功能，带工作台侧栏杆推车，可选配折叠辅助工作台2.1.7显示屏可360度旋转，俯仰角度可调节，保证站姿和坐姿都能轻松操作2.1.8适合内窥镜手术模式：具备工作台照明光，且亮度可调，能够在黑暗环境中提供麻醉机工作台面照明2.1.9非待机状态转动关机旋钮，主机具备10秒延迟关机功能，以避免误操作保证病人安全★2.1.10用于对成人、儿童和新生儿的吸入麻醉及呼吸管理（投标文件中提供所投产品医疗器械注册证）2.2气源2.2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源2.2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%2.2.3快速充氧范围25-75L/min2.3.3流量计2.3.1电子显示流量计，空气范围：0L/min～15L/min，氧气范围：0L/min～15L/min，笑气范围：0L/min～12L/min2.3.2电子流量计配备各支路流量数字显示和屏幕虚拟流量管显示，屏幕可显示新鲜气体设置总流量和氧浓度2.3.3直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。★2.3.4可升级高流量给氧功能，流量范围2-80L/min，氧浓度设置范围21~100%2.4挥发罐2.4.1标配双麻醉罐位，可选配第三个麻醉罐位★2.4.2标配一个与主机同品牌挥发罐，七氟醚、异氟醚、地氟醚可选，挥发罐和主机同品牌2.5呼吸回路2.5.1回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染(包括流量传感器)★2.5.2二氧化碳吸收罐，容积≤1500ml，满足临床低微流量麻醉需要2.5.3标配CO2旁路功能2.5.4呼吸系统泄漏量≤60mL/min（在3.0kPa压力条件下）2.6.6呼吸机2.6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显2.6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、SIMV（SIMV-VC、SIMV-PC），可选配/升级SIMV-VG、CPAP/PS、APRV、压力控制容量保证通气（PCV-VG）2.6.3可根据病人理想体重自动关联潮气量，调节潮气量时可显示潮气量/理想体重2.6.4容量控制（VCV）潮气量设置范围：10ml-1500ml2.6.5吸气压力设置范围：5-70cmH2O2.6.6支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O2.6.7呼吸频率：2-100次/分钟2.6.8吸呼比：4:1到1:102.6.9压力限制范围：10-100cmH2O★2.6.10电子PEEP，显示屏设置，范围：OFF，2-40cmH2O2.6.11吸气暂停：OFF，5%-60%2.6.12呼吸机吸气阀峰值流速：≥160L/min2.6.13具备心肺旁流模式CPB2.6.14可选配肺保护工具：支持两种复张手法——单周期和多周期★2.6.15可升级高频喷射通气功能，提供高频叠加常频喷射通气模式，或提供高频喷射单机，并且支持高频叠加常频通气连接同一通气附件2.7数字和波形监测2.7.1具备三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示3.7.2≥15英寸彩色触摸屏，可同屏显示波形和呼吸环图2.7.3支持显示P-V，V-F，P-F三种类型环图2.7.4电容触摸屏，支持手势操作2.7.5内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件2.7.6插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用2.7.7适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。2.7.8同屏幕≥5通道波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，CO2或麻醉气体浓度波形等）2.7.9潮气量监测范围：0-3000ml2.7.10可视化报警，技术报警提示中对于导致报警的原因给于文字和图形提示，具备自动报警限功能2.7.11图示化自检，系统自检失败时给于文字和图示提醒可能出错的原因2.7.12可存储≥10000条事件记录，50张屏幕截图2.7.13可选配麻醉趋势图功能，可显示未来20分钟内吸入呼出麻药浓度和氧浓度的趋势2.8麻醉工作站功能2.8.1可连接同一品牌监护仪，全面监测病人生命体征，监护仪参数可显示在麻醉机上2.8.2可连接同一品牌输注泵，可在麻醉机屏幕上调节输注泵设置参数，可基于药代药效模型计算吸入麻药和静脉麻药的综合药效产品3多参数监护仪1.44.1.1.★≥18.5英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1920×1080像素，≥12通道显示，模块化插件式，主机插槽数≥6个，每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口），标配高能锂电池1.44.1.2.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备1.44.1.3.★基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道有创压、双通道体温和双通道有创血压的同时监测，麻醉气体监测模块、转运监护仪模块可升级麻醉深度监测模块、肌松模块、连续血流动力学模块、组织氧模块，FloTrac监测功能模块1.44.1.4.基本功能模块支持从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计1.44.1.5.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。1.44.1.6.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析1.44.1.7.★心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析1.44.1.8.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段1.44.1.9.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm1.44.1.10.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示1.44.1.11.无创血压适用于成人，小儿和新生儿1.44.1.12.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式1.44.1.13.提供辅助静脉穿刺功能1.44.1.14.NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg1.44.1.15.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿1.44.1.16.提供灌注指数（PI）的监测1.44.1.17.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx71.44.1.18.支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测1.44.1.19.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测1.44.1.20.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求1.44.1.21.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看1.44.1.22.★可升级PiCCO技术监测功能模块，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测1.44.1.23.可升级FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求1.44.1.24.支持升级模块，进行RM呼吸力学监测，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数1.44.1.25.支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量1.44.1.26.支持升级模块，可与呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。1.44.1.27.具有图形化报警指示功能，看报警信息更容易1.44.1.28.具有报警升级功能，当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警，就会升级到更高一个级别1.44.1.29.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态1.44.1.30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限1.44.1.31.具备参数组合报警功能，对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警1.44.1.32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能1.44.1.33.提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化1.44.1.34.提供麻醉平衡软件工具，数字化指标显示病人镇静、镇痛、肌松三方面麻醉状态，自动提示病人三低状态，并予以计时，图形化显示病人脑状态，可进行Aldrete复苏评分，满足临床对病人复苏拔管的评估1.44.1.35.提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系1.44.1.36.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，分辨率≤1分钟1.44.1.37.支持≥800条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值1.44.1.38.具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能1.44.1.39.支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾1.44.1.40.患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据1.44.1.41.工作模式提供：监护模式、待机模式、抢救模式，体外循环模式、插管模式，夜间模式、隐私模式、演示模式1.44.1.42.支持与除颤监护仪，遥测，生命体征监测仪、呼吸机混合联通至中心监护系统，实现护士站的集中管理产品4麻醉深度监护仪1.监护仪主机及软件1.1监护仪为插件式设计，支持外接模块插件箱,插件箱槽位≥81.2所有监测参数模块采用红外数据传输，支持热插拔，稳定可靠1.3主机采用无风扇设计1.4主机支持内置可充电锂电池，供电时间≥1小时1.5监护仪具有药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算及结果回顾存储功能2.监护仪屏幕及显示2.1★采用彩色液晶显示屏，屏幕≥19英寸，触摸屏操作2.2屏幕具有自动感应环境光线调整屏幕亮度功能2.3屏幕分辨率≥1500×1000，波形显示通道数≥13道2.4具有大字体显示界面，动态趋势共存界面，多种回顾对比查看界面，呼吸氧合图界面。3.监测功能3.1★监护仪多参数集成监测模块具备3/5导ECG、Resp、SpO2、PR、NIBP、双通道Temp和双通道IBP的同时监测功能，多功能参数模块拔屏幕≥5英寸，内置锂电池出后可以作为一个独立的监护仪使用，满足临床转运病人的需要。3.2★标配FloTrac参数模块，模块支持热插拔，即插即用3.3★标配麻醉深度监测模块EIS或BIS模块（每个模块配置300套耗材），模块支持热插拔，即插即用3.4支持升级标配麻醉气体模块，模块支持热插拔，即插即用3.5支持升级标配肌松监测模块，模块支持热插拔，即插即用3.6提供设备互联监测模块，模块支持热插拔，即插即用4.设备互联与辅助软件4.1标配具有麻醉平衡指示界面，提供麻醉复苏评分系统4.2标配设备互联模块，可连接主流品牌麻醉机、输液工作站，信息集中监护显示5.数据存储5.1监护仪支持掉电存储功能5.2监护仪支持全息波形存储与回顾≥24小时5.3监护仪支持报警事件存储与回顾≥500个5.4监护仪支持≥120小时趋势数据的存储与回顾产品5多功能手术床1.电动液压系统，可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定、平移。2.★模块化设计，可选配不同模块（如坐板延长板、转接模块等），适配更丰富的手术类型。3.可选配多种电动控制方式，包括线控器、无线遥控器、备用面板、脚踏开关。4.内置蓝牙模块，无线遥控器通过蓝牙连接，同时无线遥控器具备无线充电功能。5.立柱护罩顶端采用硬顶式设计，非软质皮老虎设计，无褶皱，便于清洁消毒，降低感控风险6.★配备多层减压记忆海绵床垫，慢回弹减压技术充分考虑人体的多样体型，床垫厚度≥80mm,同时床垫采用超声波烫接防水设计、双层透气膜设计。7.手术台床垫皮层通过防火等级测试。8.手术床腿板采用一键快插式连接结构，不需要再进行二次旋钮解锁腿板，同时采用气弹簧腿板设计，便于操作。9.手术床底罩表面平整无凹陷，底座厚度≤150mm，同时底座在手术床腿端有U型凹槽设计，便于术中放置污物桶。10.手术床采用四个万向脚轮结构。11.手术床具有四个独立的电动支脚刹车，非轮式刹车设计。12.手术床开关、等电位柱及电源接口均有防水盖设计13.手术床满足IPX5防水等级测试。14.手术床可一键预设体位：正、反屈曲位，同时具备一键0位功能。15.手术床配有高性能充电电池，可满足≥60次手术需要，同时遥控器配有高性能充电电池，满足≥120次手术需要。16.★手术床承载重量：≥400kg17.技术参数17.1手术床宽度≥520mm，长度≥2080mm17.2纵向最大倾斜角度（头倾）≥35°17.3纵向最大倾斜角度（脚倾）≥26°17.4侧向最大倾斜角度（左倾/右倾）≥21°17.5头板最大倾斜角度：上折≥60°，下折≥88°17.6背板最大倾斜角度：上折≥75°，下折≥45°17.7腿板最大倾斜角度：上折≥36°，下折≥85°17.8★手术床最低台面：≤500mm17.9手术床最高台面：≥1000mm17.10台面平移距离：≥320mm17.11具备腰桥功能，腰桥升距≥120mm产品6低温气体灭菌设备1.★总容积：≥130L；应至少由灭菌室.抽真空系统.过氧化氢注入系统.自动控制系统.等离子体发生装置组成;2.具备电动磁吸门；灭菌室内达到最低压力时，10min内，压力上升的速度≤15Pa/min；采用旋片式真空泵或同类技术。3.设备自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。卡匣≤10个胶囊，每个胶囊≤3ml，H2O2用量误差≤1%，PH≤2.6。4.作用时间：标准循环≤15min，快速循环≤8分钟，软镜循环≤12min。（整体灭菌时间40—50分钟）5.过氧化氢提纯功能：具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥96%。6.过氧化氢残留量：传输管道过氧化氢残留量≤60mg；过氧化氢残留量：聚四氟乙烯管腔：≤0.003mg/cm3；不锈钢管腔：≤0.01mg/cm3；灭菌流程结束1h后，周围空气中过氧化氢浓度≤0.6mg/m3。7.可自动对物品湿度进行检测，若干燥不彻底湿度检测过高将报警提示。8.显示屏：采用≥7.0英寸彩色触摸屏。9.显示屏显示内容：温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等。10.采用热敏打印机，打印记录内容：能够打印记录程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息。11.程序运行时间:全循环≤55分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。12.程序运行采取倒计时显示功能。13.灭菌能力：具有软式内镜专用灭菌程序，能对内径≤1mm，长度≥1000mm管腔的软式内窥镜灭菌。14.★设备总功率≤4KVA，使用寿命：≥10年产品7肌松监测仪1.≥12英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1000×800像素，≥8通道显示，模块化插件式，主机插槽数≥4个，每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口）。2.采用无风扇设计3.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备4.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道有创压、双通道体温和双通道有创血压的同时监测，肌松模块。可选配麻醉气体模块、连续血流动力学模块、组织氧模块，FloTrac监测功能模块5.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计6.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。7.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析8.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析，并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析9.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段10.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm11.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示12.无创血压适用于成人，小儿和新生儿13.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等多种测量模式14.提供辅助静脉穿刺功能15.NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg16.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿17.提供灌注指数（PI）的监测18.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx719.支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测20.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测21.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求22.支持升级具备主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级具备顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换23.支持升级具备麻醉深度BIS、肌松NMT模块，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用24.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供≥4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看25.可升级具备PiCCO技术监测功能模块，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测26.可升级具备FloTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求27.支持升级模块，进行具备RM呼吸力学监测模块，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数28.支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量29.支持升级模块，可与呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限31.具备参数组合报警功能，对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能33.提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化34.提供输注泵用药信息回顾工具，可同时间轴显示病人生命体征参数及用药信息回顾，呈现病人生命体征变化趋势与药物输注流速变化之间的关系35.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，分辨率≤1分钟产品8可视喉镜1.主机技术要求1.1采用全数字微成像技术，≥3.0英寸显示屏，≥8G内存；1.2主机可兼容视频窥视叶片手柄、视频硬镜手柄、视频软镜手柄；1.3主机可通过HDMI数据线连接外接显示器，实时传输视频影像；1.4可拍照、录像、录音；直接阅读、回放；1.5具备USB、HDMI等输出方式；1.6显示器内部电源：锂聚合物电池，电压DC3.7V，持续工作时间≥240分钟；.2.喉镜窥视手柄参数要求2.1采用数字电子成像技术：工作距离20-100mm；2.2空间分辨率≥6.35LP/mm；视角≥60º；2.3光源照度：≥1000LUX,h≥40mm；照明范围≥φ50mm,h=40mm;2.4可调节的多功能手柄，一支手柄可配置≥4种型号叶片，满足婴幼儿、儿童、成人的插管需求；2.5可调节伸缩杆圆弧半径≥60mm±5%;调节角度≥18º；2.6配备智能温控芯片加热除雾功能，稳定温度45º±5º；2.7可通过无线模块直接连接图像处理工作站；2.8叶片材质：聚碳酸酯；外观以及物理性能：窥视片表面光滑平整、无毛刺、飞边、黑点、及器械杂质、气泡即扭结；2.9适用范围：新生儿、儿童、成人、成人大号；适用气管插管范围：新生儿：2.5-4.0mm；儿童：4.0-6.0mm；成人：6.0-9.0mm；成人大号：≥6.0mm。产品9输液加温装置1.独立控温，具有双通道加温功能，每个通道可独立设置温度和控制加温。2.显示屏：配置≥5.0英寸图形点阵65K色IPS触摸屏，可同时显示两个通道的设置温度、实时温度、故障信息、工作状态等。3.加温范围：30℃-42℃，温度步进：0.1℃。4.控温精度：±0.5℃。5.温度单位选择：摄氏度℃、华氏度℉。6.预热时间：≤2分钟。7.报警功能：超温报警、低温报警、加热异常报警、电量不足报警。8.加热管规格：管径3.5-5mm，6-7mm，9.5mm，长度为80cm，100cm，120cm，140cm。9.具有参数记忆功能、交直流自动切换功能、交流掉电提示功能、工作指示、静音功能、语音提醒功能、无线功能(选配）等10.液体设置功能：可设置、保存常用液体的名称和加温范围。11.音量等级：音量可调节，≥3级可调。12.内部电池工作性能：充电完成后，在室温环境下，温度设置为30℃的条件下单通道连续工作≥5小时。双通道连续工作时间≥2.5小时。13.进液防护等级：≥IP43。14.电击防护类型：≥II类。产品10除颤起搏监护仪1.重量：≤4.2kg（含电池）。2.彩色电容触摸屏≥8英寸,分辨率≥1024×768像素，可显示≥5通道监护参数波形，支持手势操作、自动亮度调节。3.提供图形化故障排除指引，帮助医护人员快速解决设备故障。4.屏幕显示心电波形扫描时间最大≥36s5.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能，AED功能适用于29天以上人群6.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。7.手动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量≥360J。8.可配置体内除颤手柄，体内手动除颤能量选择：1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50J。9.支持至少三种尺寸体内除颤电极板，适用不同病人类型10.可配置带放电按键的体内除颤电极板。11.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。12.电极板支持能量选择，充电和放电三步操作，满足单人除颤操作。13.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能，对于抢救过程支持自动录音功能，记录时长≥8小时。14.开机到可正常使用时间≤2s，符合临床使用。15.除颤充电迅速，充电至200J≤4s。16.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。17.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。18.体外电极板支持病人接触状态显示。19.支持智能分析功能，手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。20.提供CPR按压干扰滤过功能，通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波，减少按压中断。21.抢救结束后自动生成抢救报告，并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统；急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。22.支持培训模式，包含CPR操作培训、抢救操作培训；可提供培训考核系统，支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。23.心电波形速度支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s。血氧饱和度波形速度支持25mm/s、12.5mm/s。24.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。25.支持ST和QT实时分析。26.阻抗呼吸率范围：0-200rpm。27.可选配监护功能：血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳、体温。28.提供的监护参数适用于成人，小儿和新生儿，并通过国家三类注册。29.脉率范围：20-300bpm。30.无创血压收缩压测量范围：25-290mmHg（成人）、25-240mmHg（小儿）、25-140mmHg（新生儿），舒张压测量范围：10-250mmHg（成人）、10-200mmHg（小儿），10-115mmHg（新生儿）。31.支持提供IHEHL7协议，满足院前院内急救系统的联网通信。32.标配1块外置智能锂电池，可支持200J除颤≥300次，33.无需开机或拆机即可查看电池电量；电池可徒手拆卸，无需拆机。34.具备生理报警和技术报警，通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。35.配置50mm记录纸记录仪，可同时打印≥3通道波形；自动打印除颤记录，单次波形记录时间最大不小于30s；支持连续波形记录。36.可存储≥120小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。37.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检（含监护模块和治疗模块），支持定期自动大能量自检（最大放电能量）。38.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。39.可自动上传自检报告，并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态40.具备良好的防尘防水性能，防尘防水级别≥IP55。41.具备优异的抗跌落性能，可承受0.75米跌落冲击。42.除颤仪可升级与同品牌呼吸机以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面产品11低温等离子消毒柜1.产品用途：适用于普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区的空气消毒；消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心的空气消毒；检查室、治疗室、感染性疾病诊室等场所的空气消毒。2.参数要求：2.1等离子体+静电吸附消毒灭菌功能，杀菌广谱、彻底；内含活性炭分子过滤器、初效过滤器等；2.2医用等离子体空气消毒器壳体采用优质冷轧钢板，完全阻燃；表面静电喷涂；2.3整机重量≤40kg，外观尺寸约400×400×950（mm3），采用移动式安装方式，配备医用静音脚轮；2.4可在有人状态下进行连续动态消毒；2.5额定循环风量≥1000m³/h，可适用于100m³体积及以下的场所；2.6噪声：≤60dB；2.7额定功率≤110W±11W；电源AC220V50Hz；2.8等离子体发生器电场强度≥8500V；2.9等离子体发生器集尘区电场强度≥4100V；2.10等离子体发生器产生的等离子体密度可达5.6×1018~1.25×1019m3；2.11等离子体发生器使用寿命≥50000h，高压电源使用寿命≥50000h；2.12等离子体发生器防水等级：≥IPX2；2.13等离子体发生器高温检测符合：GB/T2423.2-2008严酷等级：85℃、检测时间2h；2.14配备负离子发生器，所产生负离子密度≥4.82×107个/cm3；2.15设备持续工作1h，臭氧残留量≤0.003mg/m³。3.净化消毒效果要求：1.3.1对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.90%；1.3.2洁净空气量CADR（颗粒物）≥450m³/h；1.3.3设备持续工作1h，气雾室甲型流感病毒H1N1杀灭率≥99.9%；1.3.4设备持续工作30min，PM2.5去除率≥99.92%；设备持续工作1h，PM2.5去除率≥99.99%；1.3.5设备持续工作1h，对体积为100m3室内空气中的自然菌消亡率均≥90%;1.3.6设备持续工作1h，可使100m³密闭房间达到十万级洁净度；1.3.7设备持续工作2h，甲醛的净化效率≥96.1%、氨的净化效率≥95.2%、苯的净化效率≥96.1%、TVOC净化效率≥98.0%；1.3.8设备持续工作1h，气雾室肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉菌、龟分枝杆菌的杀灭率≥99.9%；1.3.9设备持续工作1h，气雾室冠状病毒HCoV-229E、甲型流感病毒H3N2的杀灭率≥99.99%；1.3.10设备持续工作1h，气雾室新型冠状病毒SARS-CoV-2的杀灭率≥99.99％；1.3.11设备持续消毒1h后，室内的空气平均菌落总数≤4CFU/皿（15min）；1.3.12设备持续消毒1h，对溶血性链球菌、鼠伤寒沙门氏菌杀灭率≥99.9%；1.3.13设备持续消毒1h，噬菌体Phi-X174病毒去除率≥99.99%；1.3.14产品急性眼刺激试验属无刺激性，一次完整皮肤刺激试验属无刺激性，急性吸入毒性试验属于实际无毒，鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果可判定为阴性；1.3.15设备持续工作1h，二甲苯净化效率≥98.5%；1.3.16设备持续消毒1h，对大肠杆菌、白色念珠菌的杀灭率≥99.9%；1.3.17设备持续消毒30min，对单增李斯特菌、福氏志贺菌的杀灭率≥99.99%；1.3.18设备持续消毒30min，对铜绿假单胞菌的杀灭率≥99.9%；1.3.19设备持续消毒30min，对人冠状病毒HCoV-OC43、肠道病毒EV71的杀灭率≥99.99%。产品12高频电刀适用范围：在电外科手术中，对人体组织进行切割、凝血使用。1.功率要求1.1单极模式纯切输出功率≥300W，检验结果≤7%1.2单极模式混切1输出功率≥230W，检验结果≤3%1.3单极模式混切2输出功率≥200W，检验结果≤1%1.4单极模式混切3输出功率≥130W，检验结果≤1%1.5单极模式喷凝输出功率≥120W，检验结果≤6%1.6单极模式强凝输出功率≥120W，检验结果≤5%1.7单极模式柔凝输出功率≥120W，检验结果≤2%1.8为保证双节切割及闭合，双极宏模式输出功率≥130W，检验结果≤4%1.9双极标准或宏模式输出功率≥90W，检验结果≤6%1.10为保证精细手术试用，双极精细模式输出功率≤50W，检验结果≤3%2.低电压设计电压要求2.1单极纯切最大输出电压检验结果≤2150V2.2单极混切1最大输出电压检验结果≤2350V2.3单极混切2最大输出电压检验结果≤2450V2.4单极混切3最大输出电压检验结果≤2250V2.5单极模式喷凝最大输出电压检验结果≤2550V2.6单极模式强凝最大输出电压检验结果≤2450V2.7单极模式柔凝最大输出电压检验结果≤2150V2.8双极宏模式最大输出电压检验结果≤500V2.9双极标准模式最大输出电压检验结果≤500V2.10双极精细模式最大输出电压检验结果≤300V3.频率要求3.1各模式频率范围：300-345KHz3.2调制频率：单极模式混切1、混切2、混切3、喷凝、强凝、柔凝等模式均为25KHz，误差≤3%3.3具有≥10种工作模式，其中单极电切模式≥4种，单极电凝模式≥3种，双极电凝模式≥3种3.4单极电切模式：纯切用于组织精准的切割；混切1用于切割时带有少量止血时使用；混切2用于切割时带有更好止血效果时使用；混切3用于切割时带有最好止血效果时使用3.5单极电凝模式：柔凝可防止组织碳化及降低电极对组织的粘连；强凝非接触凝血，适用于小面积的凝血；喷凝无接触高效表面电凝，通过蒸发来去除组织，通常使用刀型电极或者球形电极凝血4.双极模式，具有双极切割和凝血功能：宏模式进行双极切割或快速凝血时使用；标准模式适用于大多数双极应用。精细模式用于高精度和精细控制干燥量时使用。5.输入功率≤1000VA6.CF型设备/防除颤器，可用于心脏类手术，可防除颤器放电7.具备接触质量监督系统（REM）,并检测接触电阻变化，当中性极板和人体接触面积的电阻≥150Ω，REM报警系统启动，同时高频手术设备输出停止8.自动监测极板与病人皮肤的接触质量高于设定值，报警并切断高频手术设备输出。对接触不同人体组织，可以进行接触质量监督系统功能设定9.具备内窥镜切割模式，≥5档调节，电切持续时间逐位递增10.开机调用最近使用的模式、功率等参数11.具有记忆9组模式、功率等参数，且可快速调用功能12.内设开机自动检测系统和自动报警提示功能：自动检测错误代码和自动报警错误提示。13.双脚踏接口：手术过程中不必进行单极、双极模式转换。14.单极模式启动可使用手控开关启动，也可使用单极脚踏开关启动15.双刀笔，双输出功能，同一手术，可连接两支电刀笔16.具备音量调节功能17.具备交替间歇性的方式进行切割和凝血功能产品13器械台1.规格（定制）：850×500×900mm、750×450×800mm、650×400×700mm2.技术参数：2.1采用优质304及以上不锈钢拉丝板和不锈钢管制作。2.2由把手、台面板、护栏、立柱、静音脚轮等配件组成。2.3单层式结构，台面采用≥1.0mm不锈钢拉丝板，每层台面下面均焊有支撑管，每层台面三面围栏，护栏高度：80mm。2.4立柱：采用≥Φ25×1.2mm的圆管，衬管采用≥Φ12.7×0.8mm的圆管。2.5底部配有≥3寸插入式万向静音脚轮。产品14麻醉回路消毒机1.消毒因子：过氧化氢、臭氧、复合醇复方消毒液多种消毒因子可供选择，对麻醉机、呼吸机内部回路进行消毒灭菌。2.人机对话模式：消毒机采用≥5.0英寸彩色触摸液晶显示屏。3.复合醇消毒液：复合醇复方消毒液（乙醇:75%±5%(V/V),异丙醇:10%±1%(V/V)）；过氧化氢：7.5%；消毒液适用于麻醉机、呼吸机内部回路消毒等；有效期≥2年；4.工作模式：≥3个，至少包含2个自动程序模式(麻醉机、呼吸机)，1个手动模式。5.麻醉机程序模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥呼吸机程序模式：高压臭氧30min消毒，10min干燥。6.其他模式：雾化程序调节范围：10～60min（可关闭），步进10min；消毒程序调节范围：30～120min（可关闭），步进10min；干燥程序调节范围：10～60min，步进10min；7.供气和排气速度：（L/min）：3～58.输入臭氧浓度（mg/m3）：≥1009.臭氧排放浓度(mg/m3)：≤0.1610.在消毒过程中，无需使用一次性过滤装置，减少医院消毒费用；11.雾化方式：压缩式雾化，药物利用率高，雾化量(ml/min)：0.2～0.5；12.消毒效果：杀灭芽孢，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求。枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭对数值＞3.0；大肠杆菌＞6.43，龟分枝杆菌＞4.00，金黄色葡萄球菌＞6.18，铜绿假单胞菌＞6.38，黑曲霉菌＞5.26，白色念珠菌＞5.11，脊髓灰质炎病毒＞4.00，人类冠状病毒杀灭对数值≥4.00符合《消毒技术规范》要求。13.消毒安全性：消毒完成后回路内无毒性、无刺激性、无腐蚀；毒性分级属实际无毒。皮肤刺激试验,最高皮肤刺激指数为0,刺激强度属无刺激性。14.自动干燥：干燥模式采用恒温进行。15.消毒机及其内部均采用耐腐蚀材料构成。16.消毒记录查询打印：消毒结束后，可查询消毒次数，追溯消毒记录。17.自动加液：采用自动加液方式。18.报警功能：18.1温度检测：温度双循环控制系统，具有超温报警提示功能。实时自动监测消毒机内部温度并自动报警。18.2臭氧浓度的自检及报警功能：消毒过程中，动态、实时监测消毒机内部产生的臭氧浓度，无效消毒时自动报警。19.消毒仓（可选配）。20.其他：噪声≤55dB；产品15麻醉药品专用推车1.主架采用钢结构，具有坚固、耐用的特点，外用工程塑料ABS板。2.物料盒（翻斗）：≥10只翻斗。3.不锈钢护栏。4.上、下主板：钢板外包工程塑料面板，耐腐蚀。底板装防撞圈。5.中控锁：抽屉采用连锁结构。6.抽屉：≥4种不同深度。7.利器盒及垃圾桶：整车双侧分别设置专用医用垃圾筒和杂物挂篮（或利器盒）。8.脚轮：采用双锁大型脚轮。9.可选配：副工作台面，可摆放物品或进行书写。产品16复苏室监护仪1.≥12英寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1000×800像素，≥8通道显示，模块化插件式，主机插槽数≥4个，每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口（非供电接口）。2.采用无风扇设计3.配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备4.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道有创压、双通道体温和双通道有创血压的同时监测可选配标配麻醉气体模块、连续血流动力学模块、组织氧模块，FloTrac监测功能模块5.基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5.5英寸，内置锂电池供电≥4小时，无风扇设计6.ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测。7.支持房颤及室上性心律失常分析功能，如：室上性心动过速，SVCs/min等，标配支持≥27种实时心律失常分析8.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析及12导联静息分析9.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段10.支持RR呼吸率测量，测量范围：1～200rpm11.具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示12.无创血压适用于成人，小儿和新生儿13.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等多种测量模式14.提供辅助静脉穿刺功能15.NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg16.血氧监测适用于成人，小儿和新生儿17.提供灌注指数（PI）的监测18.配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx719.支持双通道有创压IBP监测，支持升级≥6通道有创压监测20.提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测21.支持≥6道IBP波形叠加显示，满足临床对比查看和节约显示空间的需求22.支持升级具备主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级具备顺磁氧监测技术进行氧气监测，水槽要求易用快速更换23.支持升级具备麻醉深度BIS、肌松NMT模块，非其他品牌麻醉深度、肌松单机连接或单独使用24.支持升级脑电图EEG，振幅整合脑电图aEEG监测模块，可提供≥4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看25.支持升级具备PiCCO技术监测功能模块，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可监测胸腔内血容量(ITBV)、血管外肺水(EVLW)，肺毛细血管通透性指数(PVPI)等参数，提供完整的血流动力学参数监测26.可升级具备loTrac监测功能模块或可实现FloTrac技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数27.支持升级模块，进行具备RM呼吸力学监测模块，提供≥18项呼吸力学参数参数指标，可监测包括：PIF峰值吸气流量，PEF峰值呼气流量，WOB病人呼吸功，NIF负吸入压力，RSBI浅呼吸指数28.支持升级模块，进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心排量29.支持升级模块，可与呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算。30.支持根据病人的参数趋势变化，自动推送推荐报警限31.具备参数组合报警功能，对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，预示病人不同生理系统状态改变，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警32.标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能33.提供血流动力学软件工具，显示完整血流动力学参数，并以图形化界面显示病人心脏收缩力，外周血管阻力等状态，提供电子化血流动力学实验记录，重点参数蛛网图显示评估病人相关参数变化34.具备输注泵用药信息回顾工具35.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，分辨率≤1分钟产品17护理用治疗车、污物车、手术圆凳等1.治疗车参数1.1整车钢体结构设计，钢体外用工程塑料ABS板外装，四柱由ABS柱构成。1.2整车由上下主板、立柱、抽屉、不锈钢护栏、脚轮、可拆卸垃圾桶组成；1.3抽屉内置隔栏，可自由分割，抽屉可取出；1.4上层台面配有透明保护软垫，工作台面采用ABS材质；1.5脚轮采用静音脚轮,其中两只脚轮为刹车轮。2.污物车参数2.1整车框架采用优质304不锈钢≥φ38mm的圆管焊接而成，管材实际厚度≥1.2mm，经拆弯后氩弧焊焊接而成，耐腐蚀；2.2配有1只采用优质加厚防水帆布制作的布袋，可拆卸清洗；2.3脚轮采用φ100mm的聚胺脂静音脚轮，可防杂物缠绕，转动灵活无噪音，四轮刹车；2.4污物车可根据科室需求调整尺寸。3.手术圆凳参数3.1圆凳采用四脚支撑设计；3.2圆凳面采用Φ1.2mm的优质不锈钢板模压成型；3.3圆凳主支柱采用Φ38×1.2mm不锈钢圆管制成，内置T28旋转螺杆；3.4圆凳腿管采用Φ25×1.2mm不锈钢圆管制成；3.5圆凳通过旋转螺杆调节高度。产品18手术用器械（包括腔镜类）手术器械包目录（单套）序号名称规格数量1气腹针2.5X12012普通穿刺器（十字）Ф5X95，普通23普通穿刺器（十字）Ф10X95，普通24转换器Ф10-Ф51510mm十字密封帽Ф10/十字1065mm十字密封帽Ф5/十字107单极高频电线3m18钩状单极电凝Ф5×33019三通冲洗管（中号）Ф10X330110施夹器（2号）Ф10X330111钛夹钳（3号）Ф10X330112弯剪（20mm）φ5*360，ST塑柄113弯分离钳（22mm）φ5*360，ST塑柄114直角分离钳（16mm）φ5*360，ST塑柄115粗齿无损伤抓钳（24mm）φ5*360，ST塑柄116系膜抓钳（弯头单动，27mm）φ5*360，ST塑柄117肠抓钳（带孔横齿，37mm）φ5*360，ST塑柄118胆囊抓钳（中空带孔，18mm）φ5*360，ST塑柄11.可三段式拆分，钳杆、钳芯、手柄均可以互换匹配；2.在内窥镜视场下，手术器械的可见头端部分可经过处理，以消除可能存在的定向反射现象；3.器械头端表面粗糙度Ra有光亮≤0.4μm；无光亮≤0.8μm；抛光不到位的部位≤6.3μm；4.剪刀剪切后无纤维拉出现象；5.钳头在锁合状态的啮合力的声称值为40N-48N；6.手柄施加力与钳头闭合力之间的传递系数应为0.1～1.0；7.剪刀的刀头经热处理，硬度为478HV0.2～650HV0.2，两片硬度值相差≤45HV0.2；8.分离钳、抓钳、双极电凝钳的钳头硬度为350HV0.2～600HV0.2；9.与患者接触部分的聚合物材料（PTFE/PEEK）的溶解析出物，其pH差≤2.0；耐腐蚀性能符合YY/T0149-2006中沸水试验法b级的规定；中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目公开招标公告项目概况中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目的潜在投标人应在“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）获取招标文件，并于2025年11月21日09:00(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：FS34000120257526号/ZF2025-32-1664项目名称：中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）感染病院采购手术室设备一批项目预算金额：270万元最高限价：270万元采购需求：手术室设备一批采购1批（腹腔镜1套，麻醉机1台，多参数监护仪1台，麻醉深度监护仪1台，多功能手术床1台，低温气体灭菌设备1套，肌松监测仪1台，可视喉镜1台，输液加温装置1台，除颤起搏监护仪1台，低温等离子消毒柜1套，高频电刀1套，器械台1套，麻醉回路消毒机1台，麻醉药品专用推车1台，复苏室监护仪1台，护理用治疗车、污物车、手术圆凳等2套，手术用器械（包括腔镜类）2套），详见招标文件采购需求。合同履约期限：合同生效后，接采购人通知后30个日历天内完成交货、安装；质保期：自验收合格之日起整体质保不少于60个月。本项目不接受联合体。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无3.本项目的特定资格要求：3.1资质要求：3.1.1如是依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件：投标人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）。（如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的，无需再办理医疗器械经营许可或备案。）。3.2信誉要求截至提交首次投标文件截止时间，投标人（不含其不具备独立承担民事责任能力的分支机构）存在下列有效情形之一的，其投标文件按无效处理。（1）被人民法院列入失信被执行人名单的；（2）被税务机关列入重大税收违法失信主体的；（3）被列入政府采购严重违法失信名单的；（4）被市场监督管理部门（或工商行政管理部门）列入经营异常名录或者严重违法失信企业名单的（未按照《企业信息公示暂行条例》（国务院令第654号）第八条规定的期限公示年度报告被列入经营异常名录的除外）；注：“有效”是指“情形”规定的程度、起止期间处于有效状态。三、获取招标文件时间：2025年10月30日至2025年11月6日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59(北京时间，法定节假日除外)地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）方式：在线下载售价(元)：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年11月21日09：00(北京时间)地点：“优质采云采购平台”（http://www.youzhicai.com/）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜1.本项目相关信息同时在“安徽省政府采购网、中国招标投标公共服务平台、优质采云采购平台、优质采招标采购平台（www.yzczb.com）”等媒介上发布；2.本项目需落实的节能环保、中小企业扶持等相关政府采购政策详见招标文件；3.本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第二款之规定，为非专门面向中小企业采购项目。具体原因如下：（二）因确需使用不可替代的专利、专有技术，基础设施限制，或者提供特定公共服务等原因，只能从中小企业之外的供应商处采购的。投标人如有异议，可按采购文件规定提出询问或质疑；4.政府采购电子化交易要求：（1）潜在投标人/供应商须登录“优质采云采购平台”（网址：www.youzhicai.com，以下称“优质采平台”）参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续，请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目，咨询热线：0551-62624922、400-0099-555。因未及时办理注册手续影响参加招标采购活动的，责任自负。（2）已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件，本项目的招标采购文件及其他资料（含澄清、答疑及相关补充文件）通过优质采平台发布，采购人/代理机构不再另行书面通知，潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的，责任自负。（3）已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更（如：与初始注册信息不一致），应及时网上提交变更申请。因未及时变更导致不利后果的，责任自负。（4）本项目采用全流程电子化招标采购方式，潜在投标人/供应商须办理CA数字证书（以下简称CA），CA用于电子投标/响应文件的签章及上传（上传投标/响应文件需使用CA进行加密）；CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》（https://www.youzhicai.com/HelpCenter/HelpCenterDetail?Id=0d2b8e6d-02a6-4dd0-b828-1aa71a25a7b0）；咨询热线：0551-62624922、400-0099-555。（5）电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。下载地址：http://toolcdn.youzhicai.com/tools/BidderTools.zip，使用说明书及视频教程下载地址:http://file.youzhicai.com/files/BidderHelp.rar。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：安徽省立医院地址：安徽省合肥市庐阳区庐江路17号联系方式：0551-622825412.采购代理机构信息名称：安徽省招标集团股份有限公司地址：安徽省合肥市包河区紫云路888号安徽省招标集团总部基地联系方式：159056059723.项目联系方式项目联系人：安丽、于潍潍电话：18010874352
投标 / 标书制作要点（原创）
本手术室设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。安徽省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
