实验室标准化建设项目设备招标公告（印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心2025）
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心关于印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购的公开招标公告
项目概况
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于2025年12月02日 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：XK-TR-2025-59（采）
项目名称：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购
项目序列号：P5206252025000DGA
预算金额（元）：7092700
最高限价（元）：1952700,3900000,1240000
采购需求：
标项一 标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包 数量:1 预算金额（元）:1952700 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购 备注：
标项二 标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包 数量:1 预算金额（元）:3900000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购 备注：
标项三 标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包 数量:1 预算金额（元）:1240000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购 备注：
合同履约期限：标项 1、2、3，合同签订后30天内完成供货、安装、调试、交付使用。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3：供应商为中小企业/小微企业
3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3】 须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明（经营范围覆盖投标产品）。本项目(是)专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为 工业 。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带CA前往交易中心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件(或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。
三、获取招标文件
时间：2025年11月11日至2025年11月18日，每天上午08:00至12:00，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）
方式：无
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025年12月02日 09:30（北京时间）
投标地点（网址）：http://58.42.4.86:50014/TPBidder/memberLogin
开标时间：2025年12月02日 09:30
开标地点：铜仁市公共资源交易中心印江县开标室二
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、投标保证金情况：（1）投标保证金：每个标项 10000.00元人民币（2）投标保证金交纳时间: 2025 年 12 月 02 日 09 点 30 分前（3）开户银行及账号：收款单位：印江土家族苗族自治县产权交易中心（铜仁市公共资源交易中心印江分中心）投标保证金专户开 户 行：贵州银行股份有限公司印江县支行账 号：0612001900000189联系电话：0856-6316577投标保证金交纳方式:采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见铜仁市公共资源交易中心网站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行缴纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）；2、法律、行政法规规定的其他条件：在“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询中未被列入失信被执行人名单 、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心
地 址：印江土家族苗族自治县峨岭街道
联系方式：0856-6222260
2.采购代理机构信息
名 称：贵州星坤项目管理有限公司
地 址：贵州省铜仁市碧江区河西鹭鸶岩路6号侨泰嘉逸花苑6B栋1单元12层2号房
联系方式：13508566888
3.项目联系方式
项目联系人：张伟、杨桂红
电 话：13508566888
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
附件信息：
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购（发布稿）.pdf1.2MB
交易公告.pdf239.6KB
公告概要：
公告信息：
采购项目名称
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购
品目
采购单位
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心
行政区域
贵州省
公告时间
2025年11月11日 13:44
获取招标文件时间
2025年11月11日至2025年11月18日每日上午:08:00 至 12:00下午:13:30 至 17:00（北京时间，法定节假日除外）
招标文件售价
￥0
获取招标文件的地点
全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）
开标时间
2025年12月02日 09:30
开标地点
铜仁市公共资源交易中心印江县开标室二
预算金额
￥709.270000万元（人民币）
联系人及联系方式：
项目联系人
张伟、杨桂红
项目联系电话
13508566888
采购单位
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心
采购单位地址
印江土家族苗族自治县峨岭街道
采购单位联系方式
0856-6222260
代理机构名称
贵州星坤项目管理有限公司
代理机构地址
贵州省铜仁市碧江区河西鹭鸶岩路6号侨泰嘉逸花苑6B栋1单元12层2号房
代理机构联系方式
13508566888
印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标文件招标项目：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标编号：XK-TR-2025-59（采）招标方式：公开招标货物类项目类别：（采购人）印土家族苗族自治县疾病预防控制中心1编制（代理机构）贵州星坤项目管理有限公司Q目录第一章招标公告-------------------------------01第二章投标人须知-----------------------------05第三章采购需求-------------------------------15第四章合同格式-------------------------------32第五章开标、评标和定标-----------------------36第六章投标文件格式---------------------------49温馨提示：供应商投标特别注意事项一、参加报价之前，供应商应确认企业信用档案是否办理，以免出现企业信用档案不能被使用等问题。上述情况有可能导致报名信息无法录入铜仁市公共资源交易中心（以下简称交易中心）政府采购交易系统。二、本项目一律不接受纸质文件，只接受具备法律效力的电子响应文件。供应商应当到依法设立的电子认证服务机构（交易中心办理点），办理CA数字证书和电子签章。投标文件份数及电子版要求：（一）加密的电子投标文件壹份（.TRTF格式，在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网指定位置上传）。（二）非加密的电子投标文件（.nTRTF格式）壹份（针对投标人在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上传了投标文件后，但在开标时其投标文件因系统原因解密失败的情况下使用）。备注：若投标人未按照本项目标招标文件要求提供非加密的电子投标文件（.nTRTF格式），或者格式不正确的，一切后果均由投标人自行承担。（三）如果开标现场因系统原因解密失败，则采用非加密方式进行，要求非加密电子投标文件的内容、数据与上传的加密电子投标文件必须一致，否则该投标文件被否决。（四）本项目支持远程不见面开标，其流程及注意事项如下：（1）不见面开标前期准备投标单位应提前检查电力供应、网络环境和远程开标会议有关设施、设备的稳定性和安全性。因投标单位原因导致无法完成投标或者不能进行现场实时交互的，由投标单位自行承担一切后果。（建议配置的硬件设施有：高配置电脑、高速稳定的网络、不间断电源、CA锁、音视频设备（话筒、耳麦、高清摄像头、音响）、扫描仪、打印机、传真机、高清视频监控等；建议具备的软件设施有：IE浏览器，版本必须为11及11以上，贵州互联互通通用驱动包。）（2）不见面开标流程1.远程开标会议时间地点。以国家授时中心发布的时间为准。开标时间：同投标截止时间；开标地点：投标人自行选择任意地点参加远程开标会。2.远程开标会议签到。投标文件递交截止时间前，招标人将提前进入远程不见面开标系统，播放测试音频，各投标人的授权委托人或法人代表提前（建议提前30分钟）进入远程不见面开标系统进行签到操作（登录不见面开标系统选择投标人身份登录，根据操作手册进入相应标段的开标会议区并签到。如开标时间截至投标单位未签到成功，则视为投标单位未按文件要求开标时间参与此次项目开标，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被退回）。3.远程开标会议参与。各投标人应在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁，通过开标大厅收听观看实时音视频交互效果并及时在讨论组中反馈，以便对开唱标过程的异议提出及数据确认等工作。在此，招标人申明：若投标人未在开标过程提出异议或进行数据确认等工作，视为投标人无异议且对开标数据确认。4.投标文件解密。投标文件递交截止时间后，招标人将在系统内公布投标人名单并核验投标保证金递交情况，然后通过开标会议区发出投标文件解密的指令，投标人在各自地点按规定时间自行实施远程解密，投标人解密在主持人发出解密指令后30分钟内完成。（3）不见面开标注意事项1.遵守指令、不擅离职守。投标单位全程参加开标会议，积极响应招标人（代理机构）的指令和操作要求，不擅离职守，始终保持通讯顺畅。各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。2.确保设施、设备工况良好。因投标人网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障或用错、未在要求时限内完成解密等自身原因，导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被退回，不能参与后续评标；因招标人原因或网上招投标平台发生故障，导致无法按时完成投标文件解密或开、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间（提示：若投标人已领取副锁，请注意正副锁的使用差别）。3.正确编制投标文件。投标人使用工具制作电子投标文件时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将非加密投标文件通过邮箱发送至代理机构邮箱）。投标人投标文件的编制和递交，应依照招标文件的规定进行。投标人如对正确使用招投标专用工具软件有疑问的，请提前和软件公司的服务人员联系。4.及时反馈异常情况。如投标人在开标过程中遇到操作问题，请及时向软件公司咨询反馈，联系电话：400998000或0856-3960513。（五）特别提醒：1.投标单位应注意签到截至时间；2.开标设备、软件、CA应满足本次远程开标会议要求（若投标人设备不满足要求，也可到本项目交易中心现场）；3.投标人应保证使用编制投标文件的CA解密时，网络稳定；4.投标人在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁。其余远程开标注意事项，详见中心发布的操作手册。5.投标人对开标过程有异议的，须在开标过程中一次性提出；6.开、唱标结束后须点击开标结果确认。7.采购需求中加▲号的均被视为重要的指标要求。8.投标人在开标过程中操作遇到问题时，请及时向软件公司咨询，咨询联系方式为座机：400998000或0856-3960513。8.上传的电子投标文件不能超过25MB。三、本项目可以使用远程不见面开标模式参与开标，故特别说明如下：（一）远程开标会议的确认：各投标人应保证，在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁，并保证不退出开标大厅，以便对开唱标过程的异议提出及数据确认等工作。避免由此产生的不利情形。在此申明：若投标人未在开标过程提出异议或进行数据确认等工作，视为投标人无异议且对开标数据确认。（二）远程开标项目的时间均以国家授时中心发布的时间为准。开标时间：同投标截止时间、开标地点：投标人自行选择任意地点参加远程开标会。（三）本项目招投标文件均用专用招投标工具软件编制，并通过网上招投标平台完成招投标过程。投标人投标文件的编制和递交，应依照招标文件的规定进行。如未按招标文件要求编制、递交电子投标文件，将可能导致废标，其后果由投标人自负。投标人如对正确使用招投标专用工具软件有疑问的，请尽早和软件公司的服务人员联系，他们会根据投标人要求，提供必要的培训和技术支持。（四）投标人通过网上招投标平台递交的电子投标文件为评标依据，投标人须使用工具制作电子投标文件时同时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（此非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将此非加密投标文件通过邮箱发送至代理邮箱。如投标单位提供的非加密投标投标文件与上传的加密投标文件不一致或无法提供与加密投标文件一致的非加密投标文件时，投标单位自行承担此后果）。开标当日，投标人不必抵达开标现场，仅需在任意地点通过不见面开标系统参加开标会议，并根据需要使用远程不见面开标系统与现场采购人、谈判小组及代理机构进行互动交流、澄清、提疑以及文件传送等活动。（五）投标文件递交截止时间前，采购人或代理机构提前进入远程不见面开标系统，播放测试音频，各投标人的授权委托人或法人代表提前进入远程不见面开标系统进行签到操作，根据操作手册进入相应标段的开标会议区并签到。如开标时间截至投标单位未签到成功，则视为投标单位未按文件要求开标时间参与此次项目开标，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被打回。收听观看实时音视频交互效果并及时在讨论组中反馈，未按时加入开标会议区并完成扫码登录操作的或未能在开标会议区内全程参与交互的，视为放弃交互和放弃对开评标全过程提疑的权利，投标人将无法看到解密指令、废标及澄清、唱标、评审结果等实时情况，并承担由此导致的一切后果。（六）投标文件递交截止时间后，代理机构将在系统内公布投标人名单并核验投标保证金递交情况，然后通过开标会议区发出投标文件解密的指令，投标人在各自地点按规定时间自行实施远程解密，投标人解密（正常情况下，每个投标人解密自己投标文件时间不到一分钟）限定在主持人开启解密30分钟前完成。因投标人网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障或用错、故意不在要求时限内完成解密等自身原因，导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被打回，不能参与后续评标；因采购人原因或网上招投标平台发生故障，导致无法按时完成投标文件解密或开、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开、评标时间（友情提示：若投标人已领取副锁（含多把副锁）请注意正副锁的使用差别）。（七）遵守指令、不擅离职守。开标评标过程中，投标单位全程参加开评标会议，积极响应采购人或代理机构的指令和操作要求，不擅离职守，始终保持通讯顺畅，因投标单位原因导致15分钟内无法与管理端建立起联系的，即视为放弃交互的权利，投标单位认可采购人任意处置决定，接受包括终止投标资格在内的任何处理结果。（八）确保设施、设备工况良好。投标单位将负责提前检查电力供应、网络环境和远程开标会议有关设施、设备的稳定性和安全性，因投标单位原因导致无法完成投标或者不能进行现场实时交互的，均由投标单位自行承担一切后果。（九）开评标全过程中，各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。（十）为顺利实现本项目开评标的远程交互，建议投标人配置的硬件设施有：高配置电脑、高速稳定的网络、电源（不间断）、CA锁、音视频设备（话筒、耳麦、高清摄像头、音响）、扫描仪、打印机、传真机、高清视频监控等；建议投标人具备的软件设施有：IE浏览器（版本必须为11及11以上），贵州互联互通通用驱动包。为保证交互效果，建议投标人选择封闭安静的地点参与远程交互。因投标人自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由投标人自身承担一切后果。四、投标单位可通过登录界面或铜仁市公共资源交易平台首页“资料下载”模块进行下载、办理新点标证通（移动CA数字证书）参与本项目投标，使用新点标证通（移动CA数字证书）可完成系统登录、加解密、签章等操作。（需注意使用新点标证通加密的投标文件，需用新点标证通（移动CA数字证书）进行解密。）五、如更正公告有重新发布电子谈判文件的，供应商需使用更正公告后最新发布的电子谈判文件来制作电子响应文件，否则将无法正常提交电子响应文件。六、供应商需在提交首次响应文件截止时间前完整上传电子响应文件并保存在交易中心政府采购交易系统，且取得回执。代理机构恕不接收逾期送达或错误投递方式送达的响应文件。七、项目评审时，对供应商部分信息直接取自供应商在交易中心企业诚信库登记的信息，请供应商及时维护、更新企业诚信库的信息，确保其时效性。八、供应商一旦依法被确认为成交供应商，其响应文件中的相关内容（主要成交标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求等），将会随成交结果公告一并发布在采购信息发布网上，接受社会监督。九、采购代理机构不对供应商报名时提交的相关资料的真实性负责，如供应商发现相关资料被盗用或复制，应遵循法律途径解决，追究侵权者责任。（本提示内容非招标文件的组成部分，仅为善意提醒，如有不一致，以招标文件为准。）第一章招标公告项目概况印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）获取招标文件，并于2025年12月02日09点30分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：XK-TR-2025-59（采）项目名称：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购采购方式：公开招标预算金额：7092700.00元（其中A包1952700.00元，B包3900000.00元，C包1240000.00元）最高限价：7092700.00元（其中A包1952700.00元，B包3900000.00元，C包1240000.00元）采购需求：详见招标文件合同履行期限：详见招标文件本项目（□是/☑否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。（三）本项目的特定资格要求：须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明（经营范围覆盖投标产品）。本项目(是)专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带CA前往交易中心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件(或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。三、获取招标文件（一）时间：2025年11月11日09:00至2025年11月18日17:00（北京时间，法定节假日除外）（二）地点：全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（三）方式：网上免费获取（四）售价：人民币0元/套注：投标人应随时登录贵州省政府采购网或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（交易平台）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（一）时间：2025年12月02日09点30分（北京时间）（二）地点：铜仁市公共资源交易中心印江分中心五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜投标保证金情况：（1）投标保证金：每个标项10000.00元人民币（2）投标保证金交纳时间:2025年12月02日09点30分前（3）开户银行及账号：收款单位：印江土家族苗族自治县产权交易中心（铜仁市公共资源交易中心印江分中心）投标保证金专户开户行：贵州银行股份有限公司印江县支行账号：0612001900000189联系电话：0856-6316577投标保证金交纳方式:采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见铜仁市公共资源交易中心网站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行缴纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息：名称：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心地址：印江土家族苗族自治县峨岭街道联系人：孟婷联系电话：0856-62222602.采购代理机构信息：名称：贵州星坤项目管理有限公司地址：铜仁市河西办事处侨泰嘉逸花苑6B栋1202室联系方式：135085668883.项目联系方式：项目联系人：张伟、杨桂红电话：13508566888第二章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效或被拒绝。一、名词解释（一）采购代理机构：是指贵州星坤项目管理有限公司。采购代理机构是整个采购活动的组织者，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权。xx不以任何身份出任评标委员会成员。（二）采购人：是指印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方(用户)的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。（三）投标人：是指在交易平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的供应商。（四）招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。（五）电子投标文件：是指使用铜仁市公共资源交易中心提供的投标文件管理软件制作的投标文件。（六）备用电子投标文件：是指使用交易平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（七）日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。（八）采购信息发布网站：贵州省政府采购网、和全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）。二、一般要求（一）投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。（二）招标文件的澄清和修改1.采购人或者采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。投标人应随时登录贵州省政府采购或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。如更正公告有重新发布电子招标文件的，供应商应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。3.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。（三）关于联合体投标对接受联合体投标的项目：1.两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购。2.联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。3.联合体各方之间应当签订共同投标协议并在投标文件内提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。4.投标报名时，应以主体方名义报名，并须将联合体所有成员单位的全称录入铜仁市公共资源交易中心政府采购交易系统，联合体名称需与共同投标协议签署方一致。5.联合体投标的，应以主体方名义提交投标保证金（如有），对联合体各方均具有约束力。6.由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。7.业绩、奖项等的认定和评分根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方打分，不累加打分；评审标准不明确或难以明确以哪一方计算评分情况时，则按主体方情况评分。8.联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，应附中小微企业的《中小企业声明函》。（四）关于关联企业对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。（五）关于分支机构投标对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（六）关于中小企业投标中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号)。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地(设区的市)监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。（七）知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。3.系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（八）纪律与保密事项1.投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其他不正当手段谋取中标。2.在确定中标人之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。3.在确定中标人之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。4.获得本招标文件者，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中的保密文件和资料。5.由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其它资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。6.采购人或采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。7.在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求供应商同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及供应商已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。（九）现场踏勘（如有）1.招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。2.投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。3.采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用招标人现有的资料。招标人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。三、质疑与投诉（一）供应商认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。供应商应知其权益受到损害之日是指：1.对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；2.对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；3.对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。（二）质疑函应当包括下列主要内容：1.质疑供应商和相关供应商的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；2.质疑项目名称及编号、具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；3.认为招标文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；4.提出质疑的日期。（三）质疑函应当署名。质疑供应商为自然人的，应当由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（四）以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有供应商共同提出。（五）供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成份。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理，同时交易中心将在企业信用档案中予以记录，对综合信用评价得分予以扣除。（六）质疑供应商对采购人、代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。（七）质疑受理部门：采购人或采购代理机构。（八）提交质疑函地点：采购人或采购代理机构（交易电子交易平台或代理机构）。投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。1.纸质质疑函范本请自行在“交易中心主页-办事指南-政府采购—常见问题解答”下载。（提出质疑时须同时提交授权委托书）2.网上质疑，供应商可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，凭本单位CA电子锁登录全国公共资源交易平台（贵州省.铜仁市）电子招投标服务平台，向采购人、招标代理机构提出质疑，提交的质疑函必须按照财政部公布的质疑函模板制作。代理机构或招标人收到质疑起7个工作日内作出答复，作出答复前应当暂停招标投标活动。3.本次采购活动中，代理机构或招标人对质疑回复等文件的送达方式为网上答复或现场取件、邮寄（到付方式）或电子邮件。四、合同签订和履行（一）合同签订1.采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标供应商投标文件的约定，与中标供应商签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标供应商投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录贵州省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。2.采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标供应商私下订立背离合同实质性内容的协议。3.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。4.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录贵州省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。（二）合同的履行1.政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标供应商签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。五、投标要求（一）投标文件的制作1.投标文件中，除规定采用交易中心企业信息库中登记的信息外，其他内容均以电子文件编制，其格式要求详见第五章说明。如因不按要求编制而所引起系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。2.投标人应使用交易中心提供的投标文件管理软件对投标文件进行合成、电子签名、电子签章及加密打包。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：(1)投标人应按照“第三章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。(2)投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。3.如有对多个子项目投标的，要对每个子项目独立制作电子投标文件。4.投标人不得将同一个项目或同一个子项目的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。5.投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应。6.投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。7.投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。8.投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或供应商无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。（二）投标文件的提交1.投标人应在上传电子投标文件前，在交易中心政府采购交易系统中完成投标报名。2.代理机构不接受现场纸质、邮寄纸质、电报、电话、传真方式投标。3.于提交投标文件截止时间前，投标人将投标文件完整上传并保存在铜仁市公共资源交易中心政府采购交易系统，且取得成功提示。时间以交易中心政府采购交易系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件。如遇网络上传速度较慢情况，投标人也可选择到铜仁市公共服务中心四楼自助服务区完成上传。3.上传投标文件时，投标人须使用制作该投标文件的同一业务数字证书进行上传操作。4.贵州星坤项目管理有限公司对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。5.出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传并保存的；（2）投标文件未按要求进行电子签名和电子签章，或电子签名或电子签章不完整的；（3）投标文件损坏或格式不正确的；（4）未使用最新发布的招标文件制作投标文件的。（三）投标文件的修改与撤回4.在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的投标文件，投标文件一经解密，将不允许修改或撤回。5.在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。6.在提交投标文件截止时间起至投标有效期终止日前，投标人不能撤销投标文件，否则其投标保证金（如有）将不予退还，且交易中心有权将其撤销行为载入不良信用记录。（四）投标文件的解密投标人须在规定的投标解密时间内，使用制作该投标文件的同一业务数字证书对投标文件进行解密，逾期未解密的投标文件作无效投标处理。（五）投标有效期1.投标有效期从提交投标文件的截止之日起算90天。2.投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。3.出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。（六）投标保证金1.交易中心不接受现金方式提交的投标保证金。2.投标保证金交纳：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）3.在中标结果公告发出后1个工作日代理机构提交退款申请，网上自动退还未中标人的投标保证金；成交供应商在采购人与中标人签订合同、并上传合同后2个工作日内退还保证金。4.下列任何一种情况发生时，投标保证金（如有）将不予退还：（1）投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销投标文件的；（2）中标人无正当理由未能在规定期限内签订合同的；（3）中标人无正当理由放弃中标的。（七）样品（演示）（如有）1.招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。2.投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。3.采购结果公告发布后，中标供应商的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标供应商在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同供应商不再认领，代理机构有权进行处理。（八）除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：1.投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；2.不符合招标文件中规定的资格要求；3.投标报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价；4.投标文件含有采购人不能接受的附加条件；5.有关法律、法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。第三章采购需求一、技术要求说明主要商务要求中打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标（响应）无效。技术参数中打“★”号或“▲”号条款为重要技术参数（如有），若有部分打“★”号或“▲”条款未响应或不满足，将根据评审要求影响其得分，但不作为无效投标（响应）条款。印江县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目A包清单（带*号为核心产品）序号属性设备名称单位数量设备参数1理化*离子色谱仪后附2生化全自动血液分析仪（五分类）后附3生化全自动尿沉渣分析仪后附4理化PH计后附5理化低温冰箱3后附6生化生化仪后附7理化水质多参数快速检测仪后附8理化全自动盐碘元素分析仪后附9理化铂金坩埚5后附10理化电源稳压延时装置10后附11理化高温马弗炉后附12理化*流动注射仪(氨氮、氰化物、挥发性酚、阴离子洗涤剂)后附13生化生物显微镜后附14生化体视显微镜后附15生化展示柜个10后附16理化操作台套后附17生化标本盒个100后附A包技术参数一览表序号设备名称设备参数1离子色谱仪一、基本要求应用于环境样品中无机阴阳离子、有机酸类等的分析。二、技术参数2.1.高压恒流泵系统2.1.1所有泵及管路应具有化学惰性，耐酸耐碱、耐腐蚀，适合于pH为0～14的淋洗液及反相有机溶剂。2.1.2恒流泵：高性能/低脉冲高压双柱塞泵2.1.3最大耐受压力：≥35MPa2.1.4流速范围：覆盖0.00～10.00mL/min范围，可以0.01mL/min递增。2.1.5流量精度：≤0.1%；流速最大误差:<0.1%；压力脉冲:小于系统压力的1.0%2.1.6带自动清洗双柱塞泵头清洗装置2.1.7独立的在线密封圈清洗系统，可与分析同步进行，且可根据高压泵实际运行情况自定义设定清洗程序，减少密封圈的磨损，延长泵的维护周期。2.1.8标配漏液传感器，实时监控泵、色谱柱、六通阀、电导检测器及管路的连接状态2.2.温控柱箱2.2.1温度范围：覆盖室温+5℃～80℃范围。2.2.2柱温箱温度稳定性：≤0.03℃/h▲2.2.3柱位：不少于2位。（提供国家认可的第三方检测单位出具的测试报告作为证明材料）▲2.2.4加热方式：采用接触式加热，具有良好温度均一性，避免因气流分布不均导致的局部热点/冷点。（提供实物图片及柱温箱结构图作为证明材料）2.2.5高性能热交换技术，温控精度高，升温快，可以消除环境温度低，温度波动大的负面影响。2.3.色谱分析柱2.3.1可配备高容量阴离子分离柱及保护柱，耐受pH为0～14的淋洗液，100%兼容反相有机溶剂，一次进样可完成多种阴离子和有机酸的分析。2.3.2可配备高容量阳离子分离柱及保护柱，耐受pH为0～14的淋洗液，100%兼容反相有机溶剂，一次进样可完成多种阳离子的分析。2.4.抑制器2.4.1配备阴离子连续自动再生微膜抑制器：无需外加硫酸，兼容流速0～3mL/min，抑制后背景电导＜1µs/cm，耐高压，＞6MPa时无泄漏。2.4.2配备阳离子连续自动再生微膜抑制器：无需外加硫酸，兼容流速0～3mL/min，抑制后背景电导＜0.6µs/cm，耐高压,大于6MPa时无泄漏。2.4.3抑制器无需使用蠕动泵或其他任何加液装置进行清洗和再生，无需转子切换。2.5.电导检测器2.5.1使用24位或32位ADC模拟/数字信号转换芯片技术，可全量程自动转换，无需换档。2.5.2分辨率：≤0.001nS/cm2.5.3基线噪音：≤0.5nS/cm1离子色谱仪2.5.4最低检测浓度：阴离子Cl-≤0.0005µg/ml；阳离子Li+≤0.0001µg/ml。2.5.5温度范围：覆盖+5℃～80℃范围。2.5.6测温精度：≤0.001℃2.5.7电导池耐压：≥10MPa2.5.8信号采集频率：5-100Hz可调2.6.自动进样器2.6.1类型：X、Y、Z三维电机驱动的自动进样器2.6.2定量方式：可实现由定量环定量满环进样，也可实现由内置的高精度注射泵定量部分环进样。▲2.6.3样品位数：≥160位，可放置2mL样品瓶。（提供实物图片及自动进样器结构图作为证明材料）2.6.4进样量：覆盖1～2500μL范围，进样量由软件控制并连续可调，可以1μL递增。2.6.5支持单点自动稀释配制标准曲线，线性相关系数≥0.999。2.6.6进样重复性：≤0.5%2.6.7交叉污染：≤0.02%（如40ppm氯离子标准溶液与空白溶液的交叉污染计算结果等）2.6.8全软件控制，可自动记录样品列表，列表中需包含样品名称、进样时间、进样位置、进样体积等信息。2.7.在线电解淋洗液发生器2.7.1淋洗液发生器耐压≥5000psi。▲2.7.2梯度程序：支持等度、梯度自由切换，可设置＞20阶的浓度梯度曲线，满足不同的分析需求。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）2.2.7.3梯度产生：高压梯度，梯度产生在泵后高压区，梯度延迟体积＜100µL，梯度延迟时间＜6秒。2.2.7.4产生方式：利用电解产生的H+或OH-在线生成酸性或碱性淋洗液。2.7.5支持KOH、LiOH、NaOH、MSA和K2CO3等多种电解淋洗液发生罐配套使用。▲2.7.6为有效规避梯度滞后现象，采用双膜免脱气淋洗液发生器，双膜设计以确保系统的顺畅运行并防止潜在的堵塞问题。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）2.7.7软件控制：可在软件中直接输入所需淋洗液浓度。2.7.8梯度产生：高压梯度，梯度产生在泵后高压区，梯度延迟体积小，梯度延迟时间短。2.7.9梯度精度：≤0.2%；梯度准确度：±0.2%2.8.色谱工作站▲2.8.1色谱工作站支持在Windows7/8/10运行，具有对仪器的全面控制功能，可精确设定所有参数，能够实现仪器控制、数据采集以及数据自动处理的同步进行，大幅提升工作效率。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲2.8.2为提供更为便捷的数据管理手段，色谱工作站支持同时处理多个项目数据。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）2.8.3可在同一界面显示样品列表、色谱图、标准曲线、组分信息和定量结果；并且在列表中选择不同的样品或组分时，色谱和标准曲线也自动跟随变化。2.8.4具备批量处理样品数据功能：在样品列表中选择需处理的样品，可一键完成数据处理、一键生成报告。2.8.5智能填充功能：在列表中，相同的参数信息只需输入一次，其他样品的参数可智能填充，无需手动多次重复输入；可填充的信息包括样品名的前缀后缀、样品位置、进样量、标准点浓度等。2.8.6具备权限设置及审计追踪功能，可设定不同的权限级别，保护数据安全及防止误操作，全流程操作日志记录，保障数据安全。▲2.8.7具有耗材识别监控功能：可识别并监控抑制器、淋洗液发生罐、色谱柱等耗材的使用状况等，图形化显示仪器状态。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲2.8.8支持仪器硬件模块卡片化显示及流路动态图形化监控双模式切换功能，实时显示仪器运行状态，确保设备稳定运行。（提供软件截图作为证明材料）2.8.924位或32位高精度高灵敏度数模转换。专用离子色谱工作站,通过高性能USB方式与电脑进行数字信号传输，完成阴阳离子数据采集及处理。可实现仪器反控操作，通过电脑在线设定仪器工作参数，进行人机对话。自动接收分析和控制保存仪器色谱条件。自动识别负峰、基线扣除功能。自动积分参数、自动生成报告。自动检测仪器运行状态，对运行故障进行提示报警并对仪器提供保护措施。▲2.8.10具有仪器相关数据与运行状况溯源功能以及仪器状态异常远程报警功能。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲2.8.11具备开机自检功能，自动进行运行状态核检，具备仪器状态及故障诊断能力，自动检测和识别设备的异常情况并提出初步解决方案，支持远程报警，以确保设备的正常运行和数据的准确性。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）2.8.12与自动进样器配合，可实现数据的批量处理，自动生成word或excel等格式报表，供用户浏览打印。▲2.8.13内置多种检测方法，仅需在软件选择方法即可开始实验，自动匹配性能参数，自动形成分析报告，无需客户额外操作；支持自定义设置方法，满足科研需求。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）三、配置要求阴离子色谱仪主机（包括高压恒流泵系统、温控柱箱、电导检测器）1套；阳离子色谱仪主机（包括高压恒流泵系统、温控柱箱、电导检测器）1套；160位以上自动进样器，1套；阴离子抑制器，1套；阳离子抑制器，1套；OH根在线电解淋洗液发生器，1套；MSA在线电解淋洗液发生器，1套；色谱工作站软件，1套；技术资料，1套。四、质量保证和售后服务1、乙方承诺所提供给甲方的产品质量具有可追溯性，产品质量保证期为三年，自验收合格之日起计算。2、在产品质量保证期内，如出现产品质量问题，甲方有权随时要求乙方免费维修或更换；非产品质量原因导致设备不能正常使用，乙方也应及时提供维修服务，但甲方应承担乙方人员的差旅费和材料成本费用。2全自动血液分析仪（五全自动血液分析仪（五分类）1、检测技术：白细胞三维地形图分类技术、对单位时间内单个细胞以高速、稳定、整2分类）体状态进行检测的直线恒速稳流技术、无氰化物检测HGB技术2、恒温孵育反应技术：：一体化钛合金恒温孵育反应技术，实验体系中试剂与标本的反应及孵育过程同时进行，无转移的过程。3、一个通道内完成对五种白细胞的分类，无须独立的BASO通道，避免通道差带来的误差4、检测项目：29项参数，白细胞五分类5、测试速度：≤60秒/测试6、分析模式：常规模式（CBC+5Diff模式）、体检模式（CBC模式）7、进样模式：全自动进样模式及单管封闭进样模式8、全自动进样：一次可装载50个样本，支持不间断连续追加样本9、激光光源：采用长寿命半导体激光10、吸样针：侧开孔设计，有效“防抵死”11、样本类型：静脉全血、预稀释末梢血、抗凝末梢血12、直方图：≥2个；散点图：≥2个13、样本用量：CBC+5Diff模式20μl，CBC模式10μl14、报告参数：WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC、RDW-SD、RDW-CV、PLT、PDW、MPV、PCT、P-LCR、P-LCC、NEU#、NEU%、LYM#、LYM%、MON#、MON%、EOS#、EOS%、BAS#、BAS%，研究参数：ALY#、ALY%、IG#、IG%15、重复性：WBC≤2.0%,RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤4.0%16、交叉污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤0.6%，PLT≤1.0%17、报告打印：多种打印格式可选，全部参数或部分参数自定义打印18、休眠技术：自动进入休眠状态，休眠等待时间可调19、余量监测：试剂余量监测，智能提醒更换试剂20、参考值设置：按性别、年龄设定正常参考值范围，仪器内置6组年龄段的参考值范围，可自定义10组参考值范围21、定时维护：定时、定量（检测次数）智能执行管路维护22、统计功能：检测结果统计学分析，包括平均值、标准差和变异系数的计算；仪器计数次数统计，包括样本、质控、校准次数统计23、提醒功能：结果异常信息在相对应的Flag信息栏内自动显示提醒24、提供与五分类血细胞分析仪同品牌的经CFDA注册的配套校准品、质控品。25、试剂种类：检测使用试剂种类≤3种（不含清洗液）3全自动尿沉渣分析仪全自动尿沉渣分析仪1.工作原理：利用人工智能机器视觉技术，以形态学自动镜检法对尿中有形成分进行自动识别与分类计数。2.检测项目：对尿中所有有形成分标准化分类及定量计数，对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别，提供尿路感染信息（提供发明专利证书）。3.红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图。4.阴性过筛：低倍镜下对标本进行全视野扫描，判定尿液标本的阴阳性，进行快速阴性过筛，提高检测效率。5.定位跟踪：模拟人工镜检，低倍镜下对大目标（上皮细胞、管型等）分类计数，对小目标（红细胞、白细胞、结晶等）定位，转高倍镜后，对定位小目标自动跟踪放大，对细微结构进行鉴别分类。3全自动尿沉渣分析仪6.智能采图：高低倍镜自动转换，自动更换视野，自动快速聚焦，无需调焦液，聚焦控制精度达0.01um/步，确保图像采集焦聚的稳定性与图像的清晰度，可根据需要设置采图数。7.智能识别：依托人工智能，模拟人类大脑，具备自主学习、深度学习功能，应用上百种特征参数，基于四千多家用户的海量数据库不断训练，细胞自动识别准确率≥95%。8.多通道多线程控制：多通道分时工作，采用软件多线程控制，减少标本沉淀等待时间，加快检测速度。9.集中审核功能：仪器自动从CCD所拍图片中截取单个有形成分的图片，分类集中排列，方便审核。10.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的有形成分质控品，分高浓度、中浓度、低浓度及灵敏度四个浓度。11.校准功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的校准品。12.报告方式：可选择国际通用定量单位、半定量或定性方式，提供实景图及红细胞形态学分析图，图文并茂。13.检测速度：50-100标本/小时。14.检出率：浓度为5个/µL左右的样品检出率98%以上15.重复性：CV≤7%（500～1000个/µL）16.交叉污染：浓度（4600～5400）个/µL：≤1个/µL；浓度（9200～10800）个/µL：≤2个/µL。17.正常人群参考值：仪器具备由多家权威医院通过大量实验及统计分析后发布的正常人群参考值，判别标本阴阳性有据可依，保证结果的准确性（提供相关证明材料）。18.显微镜：具备10X及40X的高低倍双物镜19.计数池：双通道高精度定量流动计数池20.计数池清洗：反向清洗，避免清洗不干净造成的交叉污染，保证检测结果的准确性（提供相关发明专利证书）。21.细胞图库：具备典型细胞图库，指导检验人员审核与发放检验报告。22.数据存储量：≥50万个23.打印机：激光打印机24.数据接口：双向通讯接口，方便数据传输。25.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。4PH计PH计1、≥7英寸彩色液晶触摸屏2、至少4个测量通道,支持1~4个pH测量模块3、结合测量通道,支持多种测量项目:pH,ORP,mV,温度4、智能操作系统,具有用户管理方法管理,方法管理,样品管理,电极管理,数据管理,GMP管理5、支持pH/pX(1~6)点标定,支持ORP标定，支持pH电极诊断功能6、具有pH标液组管理功能,自动识别GB,DIN,NIST,USA,MERK,JIS等多组pH缓冲溶液7、支持标定提醒和强制标定功能,支持标液核查和强制核查功能8、支持pH标定和测量报警限值设置,支持ORP测量报警限值设置9、数据存储(各1000套),查阅,删除,统计,分析,传输和打印4PH计10、具有USB接口，RS232接口，RJ45网络接口和内置Wi-Fi模块11、支持连接自动样品进样器、PC软件、打印机、LIMS系统、U盘、扫描枪12、U盘导出测量结果,支持CSV格式,PDF格式保存结果13、级别：0.001级14、测量范围：(-2.000~20.000)pH15、电子单元示值误差:±0.002pHmV:(-2000.00~2000.00)mV16、温度:(-10.0~135.0)℃5低温冰箱低温冰箱一、技术性能参数1、样式：立式、单门2、容积：≥158L3、温度控制：箱内温度保持在-40℃~-86℃范围内，显示精度0.1℃4、制冷方式：直冷5、用途：本产品用于提供低温冷冻环境，供医疗机构储存血液制品、试剂等样本。6、外部尺寸（宽×深×高）：≥844mm×807mm×1594mm7、内部尺寸（宽×深×高）：≥465mm×455mm×820mm8、气候类型：NSN9、额定功率：≥858VA10、耗电量：≤7.80kW.h/24h11、噪音等级：≤60dB（A）二、结构功能特点1、外部材料：喷涂钢板2、内部材料：304不锈钢3、隔热层：聚氨酯环戊烷发泡，厚度约150mm；4、外门：1扇；整体聚氨酯环戊烷发泡门；5、脚轮：万向可刹车脚轮设计，方便用户移动设备。6、高效的制冷系统设计：国际知名品牌压缩机，无氟环保高效制冷剂；采用单机自复叠制冷系统，制冷性能更稳定；铜管管路，经久耐用。7、温度控制：采用微电脑控制系统，温度数字显示，确保精确稳定运行；精准的电子温度控制，显示精度达到0.1℃。8、显示方式：数码显示屏，可显示箱内温度及各种报警信息。9、具备箱内高低温报警、传感器故障报警、断电报警、开关门异常报警功能；具备声音蜂鸣和灯光闪烁双重报警方式。10、具有密码保护功能，防止随意调整运行参数；具有延时启动功能，避免电网恢复供电时多台设备同时启动导致断路器保护。11、人性化设计：（1）双锁设计，确保存放物品安全；（2）四层门封条设计，锁住冷气，防止外泄，温度更均匀、产品更节能；（3）标配测试孔，便于连接温湿度智能远程监控装置，方便用户监测或实验采集数据；（4）专为生物样本库优化的内部容积，最大化装箱量；6生化仪1.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道6生化仪3.检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时4.▲样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl5.▲进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式6.检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）7.研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等8.检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式9.样本添加：可随时添加样本10.进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险11.进样器容量：≥40个12.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能13.线性范围：WBC：0~400×109/L，PLT：0～5000×109/L，HGB：0-250g/L14.CRP线性范围：0.3~300mg/L15.操作系统：全中文操作分析报告软件16.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧17.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供校准品溯源性文件18.▲投标厂家的仪器的血球质控品、校准品均获得FDA认证，保证其溯源性和准确性得到更严格的法规验证19.所投血球产品在卫生部临检中心室间质评中具有单独分组，有利于室间质评的开展和实验室质量管理20.工作电压:(100V-240V～)允差±10%7水质多参数快速检测仪水质多参数快速检测仪1.用途：方便外出针对饮用水中PH，余氯，有效氯，氨氮，浊度，钙硬度，色度，总碱度，亚硝酸盐等多种指标的检测2功能特点：▲2.1显示：≥5寸高清液晶触摸显示屏，操作便捷，可直接显示被测物的浓度值及当次测量的吸光度；（提供仪器实物图佐证）2.2内置工作曲线，配制标准溶液，即可实现样品的快速测定。曲线具有修正功能，用户可根据检测需求对相应的项目进行曲线修正和调整；2.3具有独特干扰补偿算法，可有效屏蔽色度、光衰产生的测量偏差，设备使用方便、数据检测准确；▲2.4打印方式：内置热敏打印机，可实时打印当前数据及历史数据（提供主机打印数据实物图佐证）2.5数据传输：配备USBType-C双面充电接口，支持：北斗定位、远程追溯、Wifi、4G接口2.6电源：交直流两用，内置大容量锂电池，支持户外检测；配备专用适配器为设备供电，可在实验室使用，同时具有电量自诊断功能，自动提示电量不足2.7材质：采用ABS外壳，耐腐蚀耐高温2.8校准功能：具有零点校准功能和曲线校准功能，可自动调零和1～6点自动校准3.技术参数：7水质多参数快速检测仪▲3.1测量项目：PH，浊度，余氯，氨氮，钙硬度，色度，总碱度，亚硝酸盐（提供仪器检测界面实物图佐）3.2检测范围：余氯：0.02-2.00mg/L、氨氮：0.02-5.0mg/L，浊度：0-20NTU/0-200NTU，、pH：6.5-8.5pH、钙硬度：0.05-4.00mg/L、总碱度：10-500mg/L，亚硝酸盐0.005-0.200mg/L，色度：0.0-50.0°/0-500°，有效氯：1.0%-15.0%3.3测量准确度：≤±5%3.4分辨率：0.0013.5重复性：≤±2%3.6吸光度测量线性：≤3.5%3.7光学稳定性：≤±0.005Abs/20min3.8零点漂移：±0.003A3.9存储：可存储≥100万组数据，支持自由调用查看3.10操作模式：吸光度、浓度（提供仪器检测界面实物图佐证）▲4.配置要求：主机1台，余氯试剂100次、ph试剂100次，氨氮试剂100次，钙硬度试剂100次，总碱度试剂50次，亚硝酸盐100次，有效氯50次便携箱1个，合格证，电源，说明书。8全自动盐碘元素分析仪全自动盐碘元素分析仪1.1内置自动进样器位数≥54位，样品消解位≥12位，≥2通道同时滴定。1.2整机安全防护设计，具备漏电防护、加热过温防护等多项防护技术，确保整机运行过程中对于操作人员及实验室的安全保护。1.3仪器采用仿生智能视觉系统，滴定过程软件实时显示样品颜色变化并自动保存滴定视频。1.4防挂液设计，基本消除试剂添加过程中的液滴悬挂，避免加液臂移动过程中试剂液滴滴落引入的飞溅腐蚀。1.6防落灰设计：从仪器设计上保证防落灰干扰，舱门式设计，保证样品分析过程中样品杯位无落灰干扰测量值的风险。1.7整机自带冷凝除水排风系统，有效去除水浴蒸汽，保护仪器内部无水汽侵蚀，保证整机使用寿命；1.8试剂添加单元包含出口管路和入口管路、加液泵、滴定泵。各试剂添加采用独立管路泵阀.1.9对水样的色度、浊度有干扰消除功能。1.10多重水位监测及自动给水系统可根据水浴液面自动补水，且具备低水位预警保护，实验结束时自动停止加热。1.11仪器亦可适用于高海拔地区，可自动识别检测地大气压情况、可根据需要自行设定水浴消解时间28-36min，以确保消解充分，数据准确。1.12仪器设有急停按钮，若遇紧急状况可一键停止工作。1.13有独立的加液臂和滴定臂，且试剂加液位、滴定位各自独立，不仅可以避免试剂干扰，还可实现试剂加液、滴定比色同时进行，具备智能风干除水功能，避免样品从水浴转移到滴定检测系统时，使测试流程更流畅，样品流转无需等待。1.14软件：中文操作界面，可通过样品区域选择智能填充样品序列，用户可利用拷贝粘贴等功能方便实现工作列表的编制，运行中支持紧急样品随时添加、优先检测，无需停机或暂停。8全自动盐碘元素分析仪1.15滴定超限预警功能：有效防止滴定操作超过样品瓶最大体积，及时预警，避免因超限导致仪器污染，保障实验精准与仪器安全。1.16CODMn测量范围：取样量100mL时，0～6.5mg/L。1.17CODMn重复性要求：浓度为2mg/L（采用葡萄糖配制的标准溶液），n=6，RSD≤3.0%。1.18数据准确性：同一批次所有的前处理位或加热位做出的质控样结果（80%以上）需在保证值范围内。（提供软件截图或第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.19具备权限设置及审计追踪功能，可设定不同的权限级别，保护数据安全及防止误操作，全流程操作日志记录，保障数据安全。1.20具备实时数据、历史数据等查询功能及质控样、水样数据单独查询功能。1.21仪器采用全封闭结构，不仅尺寸合适可安放于通风橱内使用，且内置有通风系统，可置于通风橱外使用，满足不同工作环境和场景的需求；（提供实物图片作为证明材料）1.22功能可扩展性要求：用户可根据实验室发展及测试项目扩展需要，增配总硬度等模块，并实现软件无缝对接，实现全自动检测水中的总硬度等。1.22.1总硬度方法：样品分析频率：3min左右/样精密度：≤1%（100.0mg/L）1.22.2盐碘方法：最低检测浓度：≤0.5mg/kg精密度（RSD）：≤1.5%（20mg/kg食盐样品）2、主要配置2.1主机机准套（含水浴模块、加液模块，滴定模块，自动稀释模块）1套2.2自动进样器2.3样品杯及磁力搅拌子1套2.4配套试剂瓶架及试剂瓶一套质量保证和售后服务1、乙方承诺所提供给甲方的产品质量具有可追溯性，产品质量保证期为三年，自验收合格之日起计算。2、在产品质量保证期内，如出现产品质量问题，甲方有权随时要求乙方免费维修或更换；非产品质量原因导致设备不能正常使用，乙方也应及时提供维修服务，但甲方应承担乙方人员的差旅费和材料成本费用。9铂金坩埚1.容积：≥40mL2.上口径：≥41mm3.底径：答应≥26mm4.高度：≥44mm5.其他要求：带盖10电源稳压延时装置电源稳压延时装置1、容量：≥30Ah2、电池类型：磷酸铁锂3、输入：AC纯正弦波最大可达1400W4、车载输入：DC12V~18V5、充电时间：≤2小时6、输出：AC输出纯正弦波最大可达2200W7、DC12V输出：12V，最大可达30A8、USB输出：DC5V、9V、12V、20V10电源稳压延时装置9、USB输出口数量：≥6个10、AC输出口：≥2个11高温马弗炉1、一体式设计，结构轻巧紧凑2、真空成型多晶莫来石纤维炉膛高效保温，特种合金加热丝三面提供最佳的温度均匀性。3、平行侧开式炉门，使热端远离操作4、开门断电，复电延时，确保安全5、双壳体空气隔热，表面温度低6、高精度微电脑控温仪与精密传感器完美结合，温度精确7、专用功能键实现温度设定8、辅助菜单，实现过升报警、偏差修正、菜单锁定、过升防止器9、排气装置，利于灰化10、安全性：过升报警、菜单锁定、过升防止、开门断电、复电延时11、性能：使用温度范围：300-1200℃12、控温精度：±1℃13、温度分辨率：1℃14、升温时间：≤30min15、外装：冷轧钢板，表面耐药品性涂装16、炉膛体：多晶莫来石纤维17、排气孔：外径φ22，内径φ1818、加热器：镍铬铝合金OCr27AL7Mo2,三面加热19、加热功率：3KW20、控制器：控温仪：单段控温数码显示21、控制方式:使用微电脑PID控制22、设定方式:轻触五按键动作、数显设定23、显示方式:双行LED数字显示24、定时:0～999.9小时25、运行功能:定值运行26、程序模式:单段运行27、传感器:K型热电偶28、附属功能:校正功能门控功能29、安全装置:过流漏电保护开关30、标准配置：成套设备1台，说明书1本，合格证1张12流动注射仪(氨氮、氰化物、挥发性酚、阴离子洗涤剂)1.用于测定地表水、地下水、饮用水和环境水中的挥发酚、氰化物、阴离子表面活性剂、氨氮。1.2仪器检测方法:满足《水质挥发酚的测定流动注射-氨基安替比林分光光度法》(HJ825-2017)、《水质氰化物的测定流动注射-分光光度法》(HJ823-2017)《水质阴离子表面活性剂的测定流动注射-亚甲基蓝分光光度法》(HJ826-2017)、《水质氨氮的测定流动注射-水杨酸分光光度法》（HJ666-2013）标准要求。1.3仪器原理：1.3.1仪器基于非稳态流动注射分析(FIA)的基本原理，试剂在封闭的管路中连续流动，一定体积的样品通过样品注入阀注入载流，载流携带样品在封闭的编结反应器与试剂混合，形成具有一定吸光度的混合物，在非完全反应的条件下，进入流动检测池，进12流动注射仪(氨氮、氰化物、挥发性酚、阴离子洗涤剂)行光度检测，形成检测峰形，通过峰面积进行检测值的计算。1.3.2样品与样品之间，样品与试剂之间，无需加入气泡，无需达到物理混合和化学反应平衡状态即可重复测定，快速准确的分析。1.4系统配置：▲1.4.1仪器为一体式可拆分设计，可配置1-16个通道同时分析，每个通道包括一个自动进样装置(包括74个10ml样品位和2个50ml样品位及一个两位载流槽，可拆分作为单独的自动进样器使用),一个12通道蠕动泵，一套化学分析流路，一个双光束检测器及与化学分析流路配套的温度控制器、控制电路等。（提供实物图片作为证明材料）1.4.2通道间无需共用主机，每个模块独立与电脑连接，通道与工作站软件通过网线接口直接进行数据传输，通讯更加可靠，避免串口或者USB连接过程中软件容易死机导致检测数据丢失，且无需在计算机安装电路板。1.4.3仪器无需使用压缩气体，所有化学分析流路使用PTFE全化学惰性透明管，无翻边管路接头。1.4.4不同分析通道可以放在完全不同实验室固定使用，无需搬动主机和自动进样器，满足不同实验人员负责不同检测项目的使用需求。▲1.4.5主机、自动进样器、分析通道只有一根电源线，不使用电路转接器，无驳杂的线路连接，部署简易，满足现场供电与方便携带的使用要求。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲1.4.6化学流路元件都固定在化学流路板上，化学流路板以与水平面呈0~15度结构可调节倾角放置在仪器上，倾斜式设计有利于观察化学反应情况和废液集中收集，避免漏液存留面板腐蚀元器件。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.4.7具有漏液传感装置，支持漏液报警功能，进液系统、化学流路板一旦发生漏液可自动停止仪器运行，同时在软件中明确提示故障情况，保证实验人员及仪器设备安全。1.4.8具有液面探测跟踪技术装置，提高仪器的使用的安全性和产品可靠性。▲1.4.9具备自动防撞针装置，进样针扎偏时仪器自动停止检测，并在软件中提示，避免造成人身伤害和试剂浪费（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.4.10主机与一体自动进样器具有防护装置，避免万一不同酸碱度的样品洒漏造成的电路腐蚀问题。▲1.4.11仪器非普通钣金加全透明装置设计，可以有效保护仪器内部管路，避免因阳光照晒而使管路老化。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.4.12仪器的各个通道可独立工作，无需额外配置主机或自动进样装置等其他配件。各个通道之间可独立工作，也可同时工作，互不影响，最多可连接≥16个同系列分析仪同时工作。同系列分析仪同时工作时，除电脑外，无其他共用装置，彼此之间完全独立工作。1.4.13与检测通道连接一体式自动进样器，非通道与进样器拼接式，节省仪器使用空间。载流不但携带样品与试剂混合，还可起到清洁样品输送管路的作用，在不同的样品之间泵入载流，可清洗取样针、完全避免样品滞留引起交叉污染。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.4.14蠕动泵为整体压块式设计，无需在使用仪器前使用压片将管路固定在蠕动泵上并且单独调节蠕动泵压片的松紧，无需在使用后将每个管路压片松开；避免人为调节带来的进样误差从而影响检测结果的稳定性和准确度。1.4.15每个通道都包括一个专用的电动六孔阀，六孔阀上的六个孔位两两相通，通过电机带动转换位置，六孔阀上连接有样品环，用于注入一定体积的样品到连续流动的载流中。▲1.4.16每个通道都配置有专用的检测器，检测器为双光束LED冷光源设计，包括一个流通式比色皿，光程10mm和30mm可选。1.4.17若通道配置有电加热器，温度可通过电脑进行控制，温度控制区间为室温到220℃,温度精度±0.1℃,数字显示。▲1.4.18仪器配置在线脱气装置，可自动对试剂进行脱气。试剂溶解后直接上机进行测试，减少使用抽滤或者超声脱气步骤，有效提升检测效率。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲1.4.19每个通道内置双通道比例稀释器，不使用注射泵，无需另配比例稀释器，方便便携，能自动配置标准曲线，且能自动稀释高浓度样品。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.5仪器技术指标：每个分析通道模块包括相应的在线加热、冷凝、蒸馏、萃取、还原等系统，所有流程在分析通道模块上实现(不需要额外配置加热、冷凝、蒸馏、萃取、还原等辅助设备)。1.5.1(总)氰化物技术：线性范围：0.002-0.2mg/L,检出限：≤0.0005mg/L,样品分析频率：18样/小时，精密度：≤1%,准确度：误差在±3%以内1.5.2挥发酚：线性范围：0.001-0.2mg/L;检出限≤0.0003mg/L;样品分析频率：20样/小时；精密度：≤1%;准确度：误差在±3%以内。1.5.3阴离子表面活性剂：线性范围：0.02-2mg/L,检出限：≤0.01mg/L,样品分析频率：20样/小时，精密度：≤1%,准确度：误差在±3%以内。1.5.4氨氮：线性范围：0.01-5.0mg/L；检出限：≤0.003mg/L；样品分析频率：≥50样/小时；精密度：≤1%,准确度：误差在±3%以内。1.6软件系统功能▲1.6.1全中文操作软件，可在winxp/win7以上的操作系统工作，可同时显示所有同系列分析仪的实时谱图及历史图谱，可一边进行测试一边进行以往数据的查看及处理，可控制1-16个通道同时工作。（提供软件截图及第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.6.2液晶显示控制面板≧7寸:程序控制的加热，紫外消解，检测过程等实时在仪器上液晶面板显示。▲1.6.3三级权限管理设置，包括管理员、实验员和访客三种登录方式，不同的登录方式具有不同的使用权限。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲1.6.4具备开机自检功能，对仪器部件自诊断，状态核检，具备仪器状态及故障诊断能力，自动检测和识别设备的异常情况并提出初步解决方案，支持远程报警，以确保设备的正常运行和数据的准确性。（提供软件截图及第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）▲1.6.5为提供仪器的可靠性及可用性，简单易懂地帮助用户及时发现潜在问题，图形化实时显示仪器流路状态，状态异常可远程报警发送至手机。（提供第三方检测机构出具的测试报告作为证明材料）1.7配置1.7.1全自动氨氮分析通道1套1.7.2全自动挥发酚分析通道1套1.7.3全自动氰化物分析通道1套1.7.4全自动阴离子表面活性剂分析通道1套1.7.5数据处理系统1套1.7.6在线脱气装置1套1.7.7双通道比例稀释器1套质量保证和售后服务1、乙方承诺所提供给甲方的产品质量具有可追溯性，产品质量保证期为三年，自验收合格之日起计算。2、在产品质量保证期内，如出现产品质量问题，甲方有权随时要求乙方免费维修或更换；非产品质量原因导致设备不能正常使用，乙方也应及时提供维修服务，但甲方应承担乙方人员的差旅费和材料成本费用。13生物显微镜1、光学系统：无限远光学系统，根据需要可以增加各种不同的附件，实现多种功能，拓展应用空间。2、镜体：Y型镜体，底座与立臂为一体式结构，镜体采用全金属高压模铸而成，具有优异的稳定性与刚性。镜架上设计有工具存放装置（便于存放工具，触手可及），镜架后侧设计有安全提手，方便移动显微镜。3、观察筒：铰链式三目，30°倾斜，360°旋转。4、目镜：高眼点、大视野、平场目镜，PL10X/22mm。5、物镜转换器：内定位内倾式五孔转换器。6、物镜：平场消色差物镜4X/N.A.≧0.1，10X/N.A.≧0.25，20X/N.A.≧0.40，40X/N.A.≧0.65（带缓冲装置），100X/N.A.≧1.25（带缓冲装置）。7、调焦机构：粗调范围30mm，微调精度0.002mm，粗调带松紧调节装置，可调节粗调手轮的扭矩；带可调节上限位装置。8、载物台：机械移动平台，采用双向线轨传动机构，避免传统平台的横向导轨突出所带来的安全隐患，并在双向行程末端起到过载保护作用，提高机构的可靠性。平台面积：187X166mm,移动范围：80X55mm。9、聚光镜：摇出式聚光镜，数值孔径N.A.1.25，齿轮齿条升降，带可变孔径光栏。10、照明系统：远心柯拉照明，带可变视场光阑。100V-240V宽电压输入。飞利浦6V30W卤素灯，预定中心，亮度连续可调。主电源开关与光源亮度调节独立设计，高电压与低电压分开控制。11、摄像系统：1200万像素彩色相机，含采图软件。14体视显微镜1、高眼点大视野平场目镜PL10X/22mm，双视度可调2、三目观察头，30°倾斜，固定式分光比，双目：三目=50：50，瞳距调节围50-76mm，固定式目镜筒，带目镜锁紧装置3、连续变倍物镜0.63～8X，变倍比12.5：1，内置孔径光阑；带主要倍率定位机构，可手动解除；主要倍率刻度指示0、63X，0.8X、1X、1.25X、1.6X、2X、2.5X、3.2X、4X、5X、6.3X、8X4、立臂式粗微调同轴调焦机构，托架镜体一体式，调焦行程50mm，微调精度0.002mm5、1X主物镜，工作距离78mm6、立柱式超薄底座，有色温调节及显示功能（3000-5600K），亮度可调，下光源为144颗LED；15展示柜尺寸定制16操作台尺寸定制17标本盒28*18.5*8.2印江县疾病预防控制中心实验室标准化建设B包项目清单（带*号为核心产品）序号属性设备名称单位数量设备参数1理化*电感耦合等离子体质谱联用仪后附2理化*气相色谱三重四级杆质谱联用仪（吹扫铺集装置+固相微萃取装置）后附3理化离心机后附4理化分光光度计后附5理化立式全自动洗瓶机后附6生化全自动尿碘元素分析仪后附7理化立式高压灭菌器后附8理化超纯水装置后附9理化氟离子测定仪后附10理化溶解性总固体(TDS)测定仪后附11理化冷却循环水机后附B包技术参数一览表序号设备名称设备参数1电感耦合等离子体质谱联用仪1.仪器总体要求▲1、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）为串级四极杆质谱仪。2、电感耦合等离子体质谱仪要求能适用于应用领域广泛的各种样品的元素分析、同位素分析分析任务，满足环境、食品、医药、地质、金属材料、生物样品、化工材料分析等。3、仪器要求要求能进行样品定性、半定量、定量、同位素比分析。2.仪器工作环境2.1工作环境温度：15-30℃；2.2工作环境湿度：＜80%（无冷凝）；2.3电源：单相200-240V，50Hz；二、仪器技术要求1、进样系统：1.1配置高灵敏度同心雾化器和小体积旋流雾室进样系统。1.2为减小样品记忆效应，雾室应直接连接到炬管的基座上，而无需在雾室与炬管之间使用传输管。1.3全景式彩色等离子体观测窗，实时监测锥孔及喷射管孔样品沉积，便于维护和清洗。2.全基体进样系统（AMS）：▲2.1可实现样品气体稀释，稀释倍数大于100倍。▲2.2可通入纯氧气，实现有机样品的直接进样分析。2.3可通入等离子体改性气甲烷气，实现特殊应用分析。3、射频发生器：▲3.1、高频率自激式全固态射频发生器，要求频率30MHz以上，3.2、具有虚拟接地的、不额外依靠外部物理接地的消除锥口二次电弧放电技术，无需屏蔽炬等额外安装与维护，无需屏蔽炬等额外消耗。如需要屏蔽炬，需要配置20套屏蔽炬备用。▲3.3等离子体工作线圈无需外部冷却水额外冷却，实现超低射频能量损耗。3.4、等离子体炬位XYZ三轴计算机全自动调节。▲4、气体控制：使用不少于5个高精度气体质量流量控制器，控制包含等离子体气、辅助气、雾化气、全基体进样系统气和碰撞反应气等五路气体流量；5、接口：▲5.1、为保证最强离子束聚焦和耐各类样品基体，接口部分应由三个锥构成，所有锥孔直径≥0.9毫米。5.2、锥间不通入气体。▲6、四极杆离子偏转器：6.1四极杆设计，可同时进行目标离子选择和不带电物质去除。6.290度离子偏转技术，实现分析离子与未电离的中性粒子和光子彻底分离。6.3离子透镜彻底免维护。▲7、四极杆碰撞反应池：7.1具有轴向加速的四极杆碰撞反应池系统。1电感耦合等离子体质谱联用仪7.2具有动能甄别碰撞模式消除干扰。7.3具有四极杆动态带宽调谐反应模式消除干扰。7.4可以使用包括氦气，氢气、甲烷，氧气等多种碰撞或反应气体及混合气。7.5可使用纯氨气作为反应气体（＞99.999%）7.6单次分析中，可实现标准模式、碰撞模式和反应模式切换。7.7池体内部或池体前端应具有一套可实现全质量筛选功能的四极杆结构设计，从而实现强反应性气体下反应副产物的去除。7.8具有智能电子稀释技术，可实现一次进样中直接分析1000ppm钠标准溶液，得到10个以上不同稀释倍数的检测。▲8、四极杆质量分析器：8.1质量范围：1-285amu.8.2分辨率：0.1-2.0amu连续可调。8.3驱动频率≥2.5MHz。9、检测器：9.1长寿命、双模（脉冲方式和模拟方式检测）同时型检测器。▲9.2检测器瞬时采集速率不低于100,000数据点/秒。▲10、真空系统：10.1、四级真空系统。10.2、关机后24小时冷启动至工作所需要的真空度时间≤8分钟，真空度最高可达10-8Tor。▲11仪器面板11.1嵌入式液晶触摸屏11.1.1液晶触摸屏可进行硬件控制，包括锥、真空、等离子体等。11.1.2液晶触摸屏可实时显示测试结果。11.1.3液晶触摸屏可视化仪器参数诊断，查看仪器运行参数，包括雾化气背压，真空压力等。11.1.4液晶触摸屏可以进行仪器运行分析与统计，包括氩气消耗，仪器运行时间等。11.1.5液晶触摸屏可查看仪器维护视频。11.2仪器面板LED状态显示灯11.2.1LED灯不同颜色状态显示仪器操作模式、数据采集模式和待机模式。12、软件：12.1、操作系统:Microsoft®Windows10以上操作系统。▲12.2、可实现仪器自动开机、自动优化、自动分析和自动关机的无人值守分析。▲12.3、多元素分析不同元素可以设置超过15个不同的分辨率。▲12.4、ICP-MS操作软件允许在多台电脑（10台以上）脱机安装并处理数据以及操作演示。▲12.5提供基于浏览器的网页版数据查看功能，电脑无需连接网络，随时可进行数据查看、处理、导出，独立运行，无需启动仪器操作软件。▲12.6仪器提供接口，将生成的数据集可直接从软件发送至LIMS系统13、仪器整体性能13.1、灵敏度：低质量数：≥50Mcps/ppm；中质量数：≥100Mcps/ppm；高质量数：≥80Mcps/ppm13.2、随机背景：＜1cps(220amu)13.3、氧化物离子(CeO+/Ce+)≤2.5%，不使用制冷雾室13.4、双电荷离子(Ce2+/Ce+)≤3.0%13.5、检出限：Be（9）：＜0.5ppt；In(115)：＜0.1ppt；U(238)：＜0.1ppt▲13.6、稳定性：≤4%RSD（4小时）。不加内标，每10分钟测量一次。▲13.7、同位素比精度：107Ag/109Ag同位素比，RSD＜0.08％。▲13.8四极杆最短驻留时间（dwelltime）10µs。13.9在一次样品测试中，可以设置8种不同分辨率，调节范围0.1-2.0amu。▲13.10、低含量受干扰元素分析能力：1000mg/LNaCl基质中50ppt的80Se回收率优于95%。（提供官方发布的应用文章）13.11、同时形态分析能力：具有As和Cr形态同时分析的能力。（提供官方发布的应用文章）▲13.12、具有将P和S转化为PO、SO离子进行检测的能力以消除NO、O2离子对P、S的干扰，分析PO、SO离子的检出限优于0.1ppb和0.25ppb。（以公开发表的论文文献为准）。▲13.13、具有无需化学分离直接分析87Rb/87Sr比值的能力（所需分辨率287,000），分析结果的误差与TIMS相比小于1%。（以公开发表的论文文献为准）。▲13.14具有分析5N高纯氧化钆中Tm、Yb、Lu杂质含量的能力（提供官方发布的应用文章）▲13.15具有分析5N高纯氧化铽中Lu杂质含量的能力（提供官方发布的应用文章）三、配置要求：1、电感耦合等离子体质谱仪主机以及安装工具包1套，包含高灵敏度同心雾化器和小体积旋流雾室；全基体进样系统；全彩色等离子体观察窗；等离子体位置XYZ三轴全自动调节；三锥接口；射频发生器；1.0mm以上直径的采样锥和0.8mm以上直径的截取锥；四极杆离子偏转器；带轴向加速的四极杆碰撞反应池；含预四级杆的超高稳定特种合金四极杆质量分析器；双模同时检测器；四级真空系统；操作软件等。2、仪器调试溶液1套3、三年耗材需配置：蠕动泵进样管2包，排废液管2包，石英炬管中心管1套，采样锥2套，截取锥2套，超级截取锥1套，采样锥垫片2套，超锥O型圈1套，超锥螺丝2套4国内配套配置要求：4.1、知名品牌商用电脑*1配置要求：I5以上CPU,≥8GB内存，≥256固态硬盘和1T以上机械硬盘，27”液晶，win10以上操作系统4.2、激光打印机*14.3、配套循环冷却水1套4.4、满足设备使用要求的延时2个小时UPS电源一套。4.5、40L氩气2瓶，40L氦气1瓶含减压阀四、质量保证和售后服务1、乙方承诺所提供给甲方的产品质量具有可追溯性，产品质量保证期为两年，自验收合格之日起计算。2供应商应在合同规定时间内完成仪器的安装调试，并达到标书和技术文件（仪器说明书等）要求的性能，如果现场安装测试指标未通过，购买方有权要求退货并要求赔偿损失。3供应商免费提供用户现场安装、调试及培训。安装工程师在用户现场安装调试完毕后，进行现场讲解培训，人员不限。免费提供仪器使用手册、培训教材、应用文章等。保证用户掌握基本操作，可以正确操作使用仪器。4供应商提供两个名额到成都或上海实验室进行专业培训，包括仪器的基本原理、操作、日常维护及基础分析仪器理论课程，并提供上机培训。▲5制造厂家国内子公司必须具备ISO9001/ISO14001质量体系认证，认证范围必须包含“安装维修服务”。6提供终身的技术支持。在客户遇到困难，可及时提供方法开发和应用支持的指导。2气相色谱三重四级杆质谱联用仪（吹扫铺集装置+固相微萃取装置）技术参数1工作条件1.1.电源电压：220V±10%1.2.温度：18℃～28℃1.3.湿度：40%～70%2气相色谱仪部分2.1.柱箱2.1.1.操作温度范围：室温以上4℃～450℃2.1.2.标配柱箱最高升温速率：±220℃/min（无需升级），以0.01℃/min增加，需要制造商盖章确认2.1.3.程序升温的阶数：32阶33平台2.1.4.温度设定精度：0.1℃2.1.5.控温准确性：0.01℃2.1.6.温度稳定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于0.01℃2.1.7.冷却速度：从450降到50℃≤3.5min（210s）2.1.8.最大运行时间：9999.99分钟2.1.9.面板键盘：完全控制及显示所有温度区域和载气流量；完全控制所有检测器功能和检测器气体；实时时间程序和系统诊断，在线帮助和记事本记录程序事件2.2.流路系统2.2.1.支持双柱双流路系统2.2.2.两个柱流量控制系统均采用先进的流量控制单元2.2.3.具有室温补偿和自动环境补偿功能2.2.4.具有恒线速度控制功能。2.2.5.支持色谱柱柱后反吹，具有专为反吹设计的图示化控制软件，操作方便。同时可实现不泄真空更换色谱柱功能。2.2.6.支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统。2.3.分流/不分流毛细管进样口2.3.1.压力、流量和分流比可通过先进的流量控制系统进行数字化设定2.3.2.配备全自动电子流量控制系统，具备室温补偿和自动环境补偿功能▲2.3.3.支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式，同时具有恒线速度控制功能。2.3.4.最高温度：450℃2.3.5.压力设定范围：0～1010kPa2气相色谱三重四级杆质谱联用仪（吹扫铺集装置+固相微萃取装置）2.3.6.升温速率：±220℃/min，以0.01℃/min增加2.3.7.速率设定范围：-400～400kPa/min2.3.8.压力程序的阶数：72.3.9.分流比设定范围：0～90002.3.10.流量设定范围：0～1250mL/min2.3.11.隔垫吹扫流量设置范围：0～200ml/min3质谱部分3.1.基本性能3.1.1.须提供在售全新仪器，不得为停产型号或翻新机。3.1.2.涡轮分子泵抽力＞380L/s。须提供涡轮分子泵抽力的证明图并加盖制造商公章。3.1.3.质量数范围:2～1080u3.1.4.灵敏度：3.1.4.1.EIScan:1pgOFN,S/N≥1400（氦气做载气），须采用30米毛细柱进行验收，须出具市级以上质量技术监督部门出具的国家权威检测报告。3.1.4.2.EIScan:1pgOFN,S/N≥200（氢气做载气）3.1.4.3.EIMRM:100fgOFN,S/N≥14000，须采用30米毛细柱进行验收，须出具市级以上质量技术监督部门出具的国家权威检测报告。3.1.4.4.IDL(MRM):10fgOFN连续8次进样，统计学上99%置信度水平，IDL≤6fg，须出具市级以上质量技术监督部门出具的国家权威检测报告。3.1.4.5.PCIMRM:100fgBZP,S/N≥150，须采用30米毛细柱进行验收，须出具市级以上质量技术监督部门出具的国家权威检测报告。3.1.4.6.NCISIM:10fgOFN,S/N≥350，须采用30米毛细柱进行验收，须出具市级以上质量技术监督部门出具的国家权威检测报告。3.1.5.分辨率：0.6～3.0u，可调3.1.6.碰撞能：0～55eV，可调3.1.7.质量稳定性：±0.1u/48h▲3.1.8.最大扫描速度：≥20,000u/sec，须有辅助技术解决高速扫描时高质量端离子传输效率降低的问题，须提供此技术的证明材料，以专利技术为优。3.1.9.软件支持显示扫描速度数值，须提供软件截图证明，加盖制造商公章3.1.10.最小驻留时间(DwellTime)：0.5ms3.1.11.最小Eventtime：3ms3.1.12.最大Event数：2000events▲3.1.13.最大MRM速度：≥880通道/sec，需要制造商盖章确认3.1.14.最大离子监测通道数：15ch/1event3.1.15.一次进样能够设置的通道数不少于30000个。3.2.离子源3.2.1.EI（标配），PCI、NCI（选配）3.2.2.离子化能量：10～180eV3.2.3.离子源温度：独立控温，150～350℃3.2.4.灯丝电流：5～210μA（发射电流）3.2.5.双灯丝设计，且双灯丝分别安装在离子源盒的两侧，位置完全对称，非双灯丝在同侧。从而当灯丝切换使用时，保证了数据的可靠性。3.2.6.GCMS接口温度：50～320℃3.2.7.离子源采用前开门式设计，非侧开门式。可从仪器正前面简单拆装，方便离子源清洗维护和灯丝更换。须提供质谱离子源部位前开门设计的图片证明。3.2.8.维护离子源和灯丝时无需暴露四极杆，杜绝因此造成的四极杆损伤风险。3.3.质量分析器3.3.1.配备预四极的高精度全金属钼四极杆。无须控温更优。▲3.3.2.预四极可转动，主四极杆可清洗打磨，有效抗污染。预四极杆要求为非S型，避免出现死体积点和污染点，须有仪器图片证明，加盖制造商公章。3.3.3.四极杆以不控温为优，无需控温即可实现0.1amu/48h稳定，需要制造商盖章确认。3.3.4.四极杆具有自动优化加速功能：对于高质量端离子的自动电场补偿技术，提升离子通过四极杆的速度，以提升全质量范围的信号质量，在高速扫描时保证数据灵敏度和质谱图正确性。3.3.5.Q2采用八极杆超快速碰撞室，实现快速MRM性能，能有效消除记忆效应和交叉污染。先进的马蹄型加速电势场（带弯曲）加碰撞气压控制，同时进行线性高压加速，有效消除记忆效应和交叉污染。3.3.6.碰撞池采用氩气作为碰撞气,无需使用昂贵的氦气。3.3.7.Q3离轴设计，降低中性分子引起的背景噪声。3.4.扫描功能3.4.1.扫描功能:全扫描(FullScan)、子离子扫描(ProductIonScan)、母离子扫描(PrecursorIonScan)、中性丢失扫描(NeutralLossScan)、选择离子扫描模式(SIM)、多反应扫描模式（MRM），以任意多种采集模式为组合进行同时扫描，例如Scan/MRM同时扫描、Scan/ProductIonScan同时扫描等等。3.4.2.支持多种监测模式的同时扫描,例如Scan/MRM同时扫描、Scan/ProductIonScan同时扫描等等，获得高灵敏度定量数据的同时不丢失化合物的质谱信息（同时配备专利ASSP功能，最大程度的减小高速扫描时数据灵敏度下降和质谱图正确性下降的问题），须提供采用“Scan/MRM同时扫描”和“Scan/ProductIonScan同时扫描”分析样品的应用报告。3.5.检测系统▲3.5.1.二次电子倍增管和±10kV转换打拿极，须配备能去除中性噪声的透镜系统（须提供此技术的证明材料，以专利技术为优，加盖制造商公章）。3.5.2.离轴连续打拿电子倍增器3.5.3.动态范围：5×1063.6.真空系统3.6.1.高真空：＞380L/s双入口差动式涡轮分子泵排气系统。须提供涡轮分子泵抽力的证明图片。3.6.2.低真空：30L/min（60Hz）机械泵。3.6.3.低真空可选配：110L/min（60Hz）无油泵，3年免维护（适用于EI/PCI/NCI全部机型）。3.6.4.标配皮拉尼真空规和离子规，可实时监测低真空度和高真空度，实时判断质谱运行情况，避免泄露等安全事故及实验误判。须提供质谱仪上皮拉尼真空规和离子规位置的仪器图片和软件工作站上显示低真空度和高真空度的截图证明。4数据处理系统4.1.GCMSMS工作站，可进行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析；可调入单极GCMS方法，支持Excel表格与MRM表格的互相拷贝粘贴；支持自建库及谱库检索功能，支持AART保留时间自动调整功能。软件符合GLP认证及21CFRPart11，支持自动校正和全自动分析功能，满足各种自动要求的软件系统。4.2.SmartMRM数据库：包含2000种以上的农药、环境污染物、法医毒物、代谢物的MRM参数、CAS号、中文名称、英文名称、日文名称和保留指数，并具备分组管理功能，自动创建MRM仪器方法。每个化合物包含至少4个MRM通道。4.3.SmartMRM数据库利用保留指数计算目标成分的当前保留时间，无需标准品即可创建仪器方法。须提供利用保留指数计算保留时间，并快速创建MRM分析方法的应用报告或说明。4.4.SmartMRM数据库具备分组管理功能，用户可自行创建目标化合物分组并支持自动创建MRM仪器方法。须提供数据库分组功能的截图证明。4.5.具有MRM自动优化工具，支持任意设置碰撞池CE能量范围和间隔，可自动创建批处理表格，自动处理相关数据文件，自动添加新增MRM参数至数据库中。须提供设置CE能量范围/间隔的软件截图和MRM自动优化工具优化过程的说明。4.6.工作站采用一体化数据结构，数据文件中可调出仪器方法，定量方法，报告格式，批处理、调谐文件等相应信息。4.7.CID碰撞气ON和CID碰撞气OFF支持同时调谐，保存在一个调谐文件中。一个批处理中软件可自动切换碰撞气ON/OFF。4.8.同一套软件可自由设置成单极四极杆模式及串联四极杆模式切换使用，串联四极杆仪器当做单极四极杆模式使用时，无离子信号损失，检测灵敏度与同品牌单极四极杆高端型号相当。4.9.支持中/英文工作站，一套软件即可安装成中文，亦可安装成英文。支持全中文的样品名、文件名、序列名等输入。须同时提供中文和英文工作站的界面截图并加盖制造商公章。5.需要提供设备生产厂商针对本项目盖章确认的参数确认函及售后服务承诺书原件，以保障正品和完善的售后服务。5.1、乙方承诺所提供给甲方的产品质量具有可追溯性，产品质量保证期为三年，自验收合格之日起计算。5.2在产品质量保证期内，如出现产品质量问题，甲方有权随时要求乙方免费维修或更换；非产品质量原因导致设备不能正常使用，乙方也应及时提供维修服务，但甲方应承担乙方人员的差旅费和材料成本费用。6设备配置：6.1气相色谱仪主机（含柱箱、流路系统）1套6.2液体、顶空一体自动进样器1套6.3三重四极杆质谱仪主机（含EI离子源、质量分析器、检测系统）1套6.4真空系统1套6.5数据处理系统（含中文工作站1套，最新版含AMDIS自动解卷积程序的NIST谱库1套）6.6SmartMRM数据库1套6.7质谱专用毛细管色谱柱4根6.8消耗品包1套（含10ul进样针4支、高级绿色进样垫50片、聚胺酯压环0.4和0.5规格各10个、衬管用O型圈10个、去活分流衬管5个、超惰性不分流衬管管30个、螺母5个，气路三通1个）6.9工具包1套6.10样品瓶1000个6.11专用过滤器2套6.12机械泵油2瓶6.13品牌电脑1台6.14激光打印机1台全自动吹扫捕集装置功能配置1.样品盘标配100个样品位，可以自动运行，无需人员值守。样品盘冷却（选配）。可选样品盘冷却配置，使样品维持在低温状态，减少样品中易挥发组分的损失；2.水土双针设计，水样和土样通道独立，避水样土样间交叉污染；3.自动捕集阱烘烤功能，可独立运行捕集阱烘烤程序，烘烤捕集阱及系统管路，清除系统残留；4.自动管路清洗功能，可独立运行管路清洗程序，针对性清洗；5.自动捕集阱解吸功能，可独立运行捕集阱解吸进样程序，方便检查捕集阱是否污染；6.自动水样空白分析，无需占用样品瓶工位；7.具有校准曲线自动制备功能。支持校准曲线自动制备，可配置10个不同浓度校准曲线点；8.模块化集成流路设计，减少系统死体积；9.当样品处于吹扫、干吹或烘烤等不同节段时，温度和流量可自动设定；10.全封闭气、液路设计，保证样品在预处理阶段无损失；11.可实现样品的自动稀释；12.气路使用惰性处理不锈钢管和PEEK管，13.甲醇萃取功能，高浓度土壤样品自动甲醇提取稀释处理；14.土壤样品支持无极调速磁力搅拌功能，土壤可加热至90°C；15.PC端软件控制，一键运行，操作便捷，功能全面：（1）具有GC信号配置功能，可根据主机实际情况配置相应信号，无需重新接线适配；（2）可建立、编辑、保存多个样品方法并随时调用，节省实验时间，提高分析效率；（3）可实时掌握每个样品当前状态，仪器运行情况；（4）支持队列任意编辑操作，并可保存多种队列，随时调用，节省实验时间；（5）具有样品、警告、错误日志，可溯源实验全部过程，并在错误时自动停机，保证仪器安全。主要技术参数1.样品杯温度控制范围：室温以上5℃到80℃，以增量1℃任设；2.土壤针（土针）温度控制范围：室温以上5℃到80℃，以增量1℃任设；3.传输管线温度控制范围：室温以上5℃到250℃，以增量1℃任设；4.阀箱温度控制范围：室温以上5℃到250℃，以增量1℃任设；5.吹扫管温度控制范围：室温以上5℃到80℃，以增量1℃任设；6.除水阱温度控制范围：室温以上5℃到200℃，以增量1℃任设；7热水池控制范围：室温以上5℃到90℃，以增量1℃任设；8.捕集阱温度控制范围：150℃到350℃，以增量1℃任设；9.捕集阱升温速率：>2000℃/min，不超过5%内过冲（250℃时）；10.捕集阱高温冷却速率：70秒内从250℃冷却到40℃；11.样品进样精度：RSD<1%(n=7),重量法测定；12.样品稀释比例选择：可编程稀释：1：100，1：50，1：25，1：10，1：5，1：2；13.气体流量控制范围：10ml/min到500ml/min；14.进样体积：注射泵式，1ml~25ml；15.标配100位样品盘（40ml样品瓶），样品盘制冷选配；应用范围（部分示例）检测环境中的可挥发性有机化合物检测浓度可达ppb级；主要应用于水和土壤中的挥发性有机物VOCs分析，也可用于食品中挥发物的分析等。全自动吹扫捕集装置符合以下标准：1.《HJ605-2011土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》；2.《HJ639-2012水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》；3.《HJ686-2014水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱法》；4.《HJ713-2014固体废物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》；5.《HJ735-2015土壤和沉积物挥发性卤代烃的测定吹扫捕集气相色谱质谱法》；6.《HJ788-2016水质乙腈的测定吹扫捕集/气相色谱法》；7.《HJ806-2016水质丙烯腈和丙烯醛的测定吹扫捕集/气相色谱法》；8.《HJ866-2017水质松节油的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》；9.《HJ893-2017水质挥发性石油烃的（C6-C9）的测定吹扫捕集/气相色谱法》；10.《HJ896-2017水质丁基黄原酸的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》；11.《HJ1020-2019土壤和沉积物石油烃（C6-C9）的测定吹扫捕集气相色谱法》；12.《SL393-2007吹扫捕集气相色谱-质谱分析法(GC-MS)测定水中挥发性有机污染物》；13.《SL741-2016水质挥发性卤代烃的测定吹扫捕集-气相色谱法》；14.《SL748-2017水质丙烯醛、丙烯腈和乙醛的测定吹扫捕集-气相色谱法》；全自动固相微萃取:一、设备用途：1.总体指标功能要求：通过固相微萃取前处理技术与GCMS相结合，完成饮用水中的挥发性和半挥发性化合物的分析；适用于《生活饮用水标准检验方法GB/T5750.8-2023》固相微萃取气相色谱质谱法-土臭素、2-甲基异莰醇的测定二、技术参数：1.工作环境1.1电源：220V，50Hz电源1.2环境温度：5-32˚C1.3环境湿度：5%～75%RH2.性能指标2.1采用三维机械臂主机，具有萃取与老化2个独立模块，萃取针老化更便捷、清洗更彻底2.212位独立震荡加热位，高精度恒温加热方式，样品萃取充分，效率高，结果平行性好2.3工作站控制，可随时查看仪器的萃取温度、时间和样品编号等工作状态等支持人机分离操作。2.4权限管理，密码登录方便实验室现代化管理2.5老化温度：室温+5℃~350℃2.6老化时间：0~99.9min，±0.1min2.7萃取时间：0~260.0min，±0.1min2.8样品盘位数：64位样品盘+32位中转盘，可整体转移，取放方便，适合于20ml顶空瓶。2.9仪器完全独立自动完成固相微萃取及进样工作流程，无需安装在色谱或质谱仪器上，不对原有的进样系统进行拆卸，可兼容所有品牌、型号的色谱和质谱产品。*2.10可存储方法500个。2.11固相微萃取和气相气质连接通过传输管线快插式连接方式，不占用色谱仪进样口，也可以直接串入色谱。2.12震荡速度：10档可调。三、配置要求3.1全自动微萃取仪：1台3.2仪器安装包：1套3.3固相微萃取针：6根3.4固相微萃取手柄：1根3.5样品瓶盖垫：100套3.6仪器操作说明书：1份售后承诺：以上产品均自带三年免费维修保养服务。3离心机高速离心机（转速6000-20000转）1、微机控制，大力矩交流变频电机驱动，运行稳定、噪声低、转速精度高。2、触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置自动存储。3、大屏幕液晶显示，人性化界面，操作简单便捷。4、实时RPM/RCF之间读数换算与设定，方便快捷。5、配备电子门锁，设有门盖保护、超速等多种保护功能；故障自动报警功能，安全可靠。6、采用食用级硅橡胶整体式密封圈，符合GMP认证。7、具有9个程序升速率曲线和10个降速率曲线，可根据需要设置升/降速时间。8、通过ISO9001:2015、ISO13485:2016认证、CE认证、FDA认证，并提供相关证明文件。9、最高转速：≥20500r/min，相对离心力：≥29200×g10、最大容量：750ml×411、转速精度：±10r/min12、整机噪音：＜65dB(A)13、电源：AC220V50Hz15A14、时间设置范围：1min～99min59s15、整机功率：1.2KW16、外形尺寸（L×W×H）：约495mm×660mm×445mm4分光光度计分光光度计1、仪器采用128*64位点阵式液晶显示器，显示清晰，读数准确、稳定可靠2、可连续测试和存储200组数据，每屏可显示5组3、C模式（标准曲线法）下，能直接建立多点标准曲线，并可用所建标准曲线进行未知样浓度测试4分光光度计4、可存储200条标准曲线，根据编号可随意调用5、F模式（系数法）下，可输入曲线方程的系数后直接进行试样测量6、测量和存储的数据具有断电保持功能7、波长自动校准、自动设定、偏差自我修复8、插座式钨灯设计，换灯免光学调试9、并行打印输出接口，方便联机操作和打印数据10、波长范围：325-1000nm11、光谱带宽：2nm可选12、波长准确度：±2nm13、光度准确度：±0.5%T14、光度重复性：0.2%T15、波长重复性：≤0.5nm16、杂散光：≤0.1%T17、稳定性：±0.001A/h（500nm处）18、光度范围：0-200%T、-0.3-3A、0-9999C19、波长分辨率：0.1nm20、显示系统：128*64位大屏幕LCD21、打印输出：并行口22、光源：进口长寿命钨灯、氘灯23、外形尺寸：不大于420*300*160mm24、电源：AC220V/50Hz或110V/60Hz25、重量：≤10kg26、配置要求：1）光度计主机1台2）1cm玻璃比色皿1套（4只）3）电源线1根4）主机说明书1本5）防尘罩1只5立式全自动洗瓶机一、用途：用于清洗和烘干实验室玻璃，塑料，陶瓷，不锈钢等材质的器皿器具二、基本参数：2.1电源：220V/380V50HZ可选2.2水源：自来水和纯化水可选2.3内腔材质：316L镜面不锈钢，外壳材质：304拉丝不锈钢2.4操控系统：智能安卓系统2.5清洗腔容积：≤240L2.6可清洗层数：1-4层，三层可同时清洗100ml容量瓶，双层可同时清洗500ml容量瓶2.7循环泵流速：0-900L/min2.8清洗压力：≧50kPa（清洗时，数字显示在屏幕上）2.9标准清洗程序：38个，自定义清洗程序：200+个，快捷清洗程序：4个2.10烘干系统：热风干燥2.11烘干温度：室温到120℃可调，烘干时间0-300min可调2.12屏尺寸：11英寸长条屏，触摸控制5立式全自动洗瓶机2.13管理权限：五级（管理员，审计员，工艺员，维修员，操作员）2.14最高清洗温度：95℃2.15清洗完成开门温度：20-70℃可调2.16清洗能力：单次可清洗100ml容量瓶192位等2.17外形尺寸：宽655mm*深739mm*高1615mm三、功能参数3.1节水技术要求：设备应为背部进水设计，双层可同时清洗100ml容量瓶且清洗腔容积小于240L（清洗腔无效空间越小越节水）或提供节水专利证书。3.2清洗腔顶部及底部8个角均为R20以上圆形角，非直角拼接，符合GMP规范，内腔采用模具化压模成形，保证清洗机清洗无残留和微生物滋生。（提供产品3D设计图及实物照片）3.3清洗腔内门操作台由整块不锈钢板压模成型，无直角，无方管拼接，门内板上具有一体成型的篮架导轨；杜绝方管拼接所产生的直角缝隙滋生细菌及残留。（提供门内板3D图及实物照片）3.4腔体底部须为斜坡设计，角度≧2°，以达到彻底快速排水，并保证清洗完成后腔体底部无残留水。3.5防灰尘细菌设计，清洗仓门的紧固螺丝须为沉头圆形，拧紧后与不锈钢板水平，保证螺丝头不凸出，符合GMP规范。（提供3D图及实物照片）3.6内置四重清洗过滤网：进水管配置一重保安过滤器，保护进水阀和流量计运行安全，清洗腔底部配置粗级、中级和精细三重过滤系统。3.7设备设计有可视玻璃装载门，可视玻璃装载门应为中空钢化双层玻璃，内置可视照明灯。3.8仪器配置断电记忆，预约清洗功能，屏幕人工唤醒，自动休眠功能，漏水检测，清洗批次号自动排序，超高温报警，清洗剂添加提醒，清洗完成提醒，蜂鸣提醒，停水自恢复等功能。3.9配置电动自动门锁，有定位开启功能，ITL智能感应，能实现感应开关门，无需手动开关门，避免手动开关门时腔体内气压造成关门不紧密和需重力关门对门体造成损坏；（提供电动门结构图证明或专利证明）3.10配置行星喷淋臂，增加喷淋臂的自转和公转，显著提升清洗机的喷淋覆盖面积和增强清洗效果；行星喷淋臂采用316L不锈钢材质，压模成三叉形，每个喷淋叉平均分配，角度为120度，配备三叉追随器和转速调节器，保证清洗效果。（提供实物照片，照片中标明三叉喷淋臂、追随器及转速调节器）3.11设备应标配内置电导率监测系统，电导率全程监控，可对漂洗水进行参数设定，自动监控漂洗水质并智能调整清洗程序3.12操作系统中的用户（管理员，工艺员，审计员，维修员，操作员）可选择密码登陆和指纹登陆。登陆后可自行修改密码。密码可采用大小写字母和数字组成。3.13用户名至少含中英文两种语言显示，系统至少包含拼音，五笔，手写三种输入法进行用户名称编辑。（提供设置界面的照片）3.14管理员可以增加或删除工艺员，审计员，维修员，操作员。可以对用户进行密码重置或免密登入，可设定用户的使用时限。（提供设置界面的照片）3.15仪器可对屏幕的亮度，声音进行调节。可连接Wifi或4G3.16仪器管理者可在仪器屏幕查看系统程序版本号和升级程序，程序升级的主要内容可以在屏幕中查询。3.17审计员或仪器管理者可在系统中进行日志查询或导出日志，报警记录，控制记录及系统日志，可在仪器屏幕中设置邮箱地址，通过邮箱地址每天接收清洗日志、报警记录、控制记录及系统日志等相关信息。3.18审计员或仪器管理者可设置每天发送到邮箱地址日志的时间。导出的各类记录或日志为不可修改的PDF格式。3.19查询和导出清洗日志及控制记录可选择某某年某某月某某日，精确到某一天的清洗记录，报警记录和系统日志则可选择某某年某某月，精确到月度查询和导出。3.20（仪器管理者）工艺员可增加或删除程序，新增或修改程序名称至少包含中文和英文两种语言，可设置清洗程序中每个步骤的水量，清洗温度，清洗时间和清洁剂的用量，烘干温度，烘干时间等参数。3.21（仪器管理者）工艺员可将现有的程序按需求开放给使用者，使用者只能看到开放的程序，确保使用者操作无误。3.22（仪器管理者）工艺员可设置烘干程序是否开放给操作者使用，同时可设置清洗压力报警值，电导率报警值，喷淋臂转数值，粗中级过滤报警值，HEPA高效过滤报警值等及清洗完成后的开门设定（清洗完成后是否开门）。3.23（仪器管理者）维修员可单独控制每个部件，查看每个部件的运行情况，进水单控时界面会显示流量数，单控清洗泵时屏幕会显示清洗压力值，单控加热管时屏幕会显示温度值等。3.24仪器使用者（操作员）进入操作界面，至少包含4个快捷程序，同时可对快捷程序进行调整。3.25仪器使用者（操作员）可对清洗程序进行拖拽式移动及左右滑动式查询或选择清洗程序，清洗前查询程序的清洗水量，温度，清洗剂浓度，清洗时间等功能。3.26系统具有自动生成清洗批次号功能，清洗批次号在清洗时可在屏幕上查看，屏幕时时显示进水量，清洗压力值，清洗步骤，清洗温度，清洗倒计时等。3.27设备应配置打印机实时打印清洗记录3.27清洗过程中，屏幕时时显示清洗的温度曲线和压力曲线。3.28仪器可升级篮架识别功能，如用户选用此功能则设备具有自动识别篮架并自动添加水量功能，用户可选择内置或外置纯水增压泵。3.29启动清洗程序后，温度小于40℃时，可暂停清洗任务，可开门增加或减少器皿后再继续清洗，不需重新启动清洗程序，保证清洗效率。3.30配置三级空气过滤系统：粗级过滤，中级过滤和HEPA高效过滤。3.31智能装载轨道设计，可灵活选择上下层器皿的清洗高度，提升清洗空间利用率和清洗效率。一、技术参数1、进水水源：城市自来水进水TDS≤400ppm的水源，水压0.1～0.4MPa，水温5-35℃。2、产水水质满足GB/T33087-2016（仪器分析用高纯水规格及试验方法）并提供所投产品具有CMA与CNAS检测资质的省级及以上检测机构出具的检测报告复印件（加盖厂家鲜章）。3、纯水产水水质：3.1电导率≤5us/cm@25℃(双级反渗透可保证水质稳定在5us/cm@25℃以下)3.2制水速度：10L/h4、超纯水产水水质：4.1电阻率：18.2MΩ•cm＠25℃4.2总有机碳含量(TOC)：＜5ppb4.3细菌总数：＜0.01cfu/ml4.4颗粒物：＜1/ml4.5流速：≥1.2L/min5、系统为纯水及超纯水一体机，以自来水为进水，由外置预处理、内置预处理柱、双级反渗透膜、185nm/254nm双波长紫外灯、超纯化柱、水箱和0.22um终端过滤器等组成。（提供超纯水系统证明文件加盖厂家公章）6、标配与主机同品牌锥底水箱（HDPE材质）确保纯水无污染，水箱材质满足GB4806.7-2016，提供重金属迁移量第三方检测报告（加盖厂家公章），报告数据要有三个以上元素且要有水二次迁移数据。水箱标配空气过滤器、溢流装置；水箱液位显示0-99%，自带压力传感器，可进行高低液位校准（手动/自动）。7、液晶显示屏，操作语言为中英文可随时转换；显示屏界面可同时显示RO（三级水）、超纯水（一级水）两种水质参数。8、超纯水系统全自动控制缺水保护、制水、储水、满水及RO膜自动冲洗，检测产水不合格后报警（用户可任意设置报警值），所有报警和提示均为文字、指示灯双重提醒。（提供超纯水机全自动控制检测系统证明文件加盖厂家公章）9、主板自带内置漏水检测保护：文字、蜂鸣、指示灯三重提醒、停机功能。可外置多个漏水检测器，多级密码菜单，方便用户实现更多功能应用。（提供可提高用水安全性的超纯水系统证明文件加盖厂家公章）10、系统倒计时取水功能（用户可任意设置时间0-999S），定时（定量）取水。11、系统自带定时、手动双循环功能，随时保证超纯水水质的稳定；带前置超滤接口可与主机联动（提供自动冲洗超滤装置证明文件加盖厂家公章）。12、各阶段滤芯、纯化柱、紫外灯到期自动提醒和使用周期查询功能（耗材可选配IC芯片识别功能）（密码进入复位或IC芯片刷卡复位）。13、可通过手机端、PC端实现远程数据采集、监控和管理功能，了解设备运行情况，耗材使用情况，及时处理告警信息，基于大数据的运行状况分析，使故障判断更加准确（提供软件著作权证明文件和软件截图、手机APP截图）。14、整机24V安全电压供电（无220v交流电），为外置适配器供电，自带短路、过载保护，安全系数高。15、产品是在ISO9001、ISO14001和ISO45001注册的生产现场内生产的，提供相应证书。四、配置要求序号名称单位数量备注1器皿清洗机主机套1含热风干燥系统2上中层注射托架件23下层注射托架件14注射模块件65清洗剂碱性桶15L6清洗剂酸性桶15L7在线电导率监测系统套18清洗过程实时打印系统套19超纯水机套110储水恒压系统套1项目概况印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2025年12月02日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:XK-TR-2025-59（采）项目名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购项目序列号:P5206252025000DGA预算金额(元):7092700元最高限价(元):标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包】:1952700;标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包】:3900000;标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包】:1240000;采购需求:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购标项一:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包数量:1批预算金额（元）:1952700.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包备注:标项二:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包数量:1批预算金额（元）:3900000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包备注:标项三:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包数量:1批预算金额（元）:1240000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包备注:二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。3.本项目的特定资格要求：须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明（经营范围覆盖投标产品）。本项目(是)专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带CA前往交易中心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件(或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。三、获取招标文件时间：2025年11月11日17时00分至2025年11月18日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2025年12月02日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2025年12月02日09时30分开标地点：铜仁市公共资源交易中心印江县开标室二五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜1、投标保证金情况：（1）投标保证金：每个标项10000.00元人民币（2）投标保证金交纳时间:2025年12月02日09点30分前（3）开户银行及账号：收款单位：印江土家族苗族自治县产权交易中心（铜仁市公共资源交易中心印江分中心）投标保证金专户开户行：贵州银行股份有限公司印江县支行账号：0612001900000189联系电话：0856-6316577投标保证金交纳方式:采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见铜仁市公共资源交易中心网站，点击首页-办事指南-保证金缴退，自行缴纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）；2、法律、行政法规规定的其他条件：在“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心地址：印江土家族苗族自治县峨岭街道项目联系人：孟婷项目联系方式：0856-62222602、采购代理机构信息名称：贵州星坤项目管理有限公司地址：贵州省铜仁市碧江区河西鹭鸶岩路6号侨泰嘉逸花苑6B栋1单元12层2号房项目联系人：张伟、杨桂红项目联系方式：135085668883、采购代理机构信息项目联系人：张伟、杨桂红电话：13508566888项目概况印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2025年12月02日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:XK-TR-2025-59（采）项目名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购项目序列号:P5206252025000DGA预算金额(元):7092700元最高限价(元):标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包】:1952700;标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包】:3900000;标项【印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包】:1240000;采购需求:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购标项一:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包数量:1批预算金额（元）:1952700.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购A包备注:标项二:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包数量:1批预算金额（元）:3900000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购B包备注:标项三:标项名称:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包数量:1批预算金额（元）:1240000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:印江土家族苗族自治县疾病预防控制中心实验室标准化建设项目设备采购C包备注:二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。3.本项目的特定资格要求：须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明（经营范围覆盖投标产品）。本项目(是)专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人携带CA前往交易中心投标。2.开标时，解密电子文件前，投标供应商需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件(或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。三、获取招标文件时间：2025年11月11日17时00分至2025年11月18日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2025年12月02日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/
投标 / 标书制作要点（原创）
本实验室标准化建设项目设备涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
