招标采购招标公告（淮北市妇幼保健计划生育服务中心(淮北市妇幼保健院)2025）
淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目
招标公告
项目概况
淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目的潜在投标人应在淮北市公共资源交易电子服务系统获取招标文件，并于2025年12月2日09点00分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：HBCG-H25340-SHDL
2.项目名称：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目
3.预算金额：451万元（其中第1包彩色超声多普勒诊断仪190万元，第2包彩色超声多普勒诊断仪70万元，第3包鼾症检查仪20万元，第4包电子鼻咽喉镜30万元，第5包牙科综合治疗仪6万元，第6包麻醉机40万元，第7包儿保科骨密度15万元，第8包视频脑电图机28万元，第9包中央胎心监护52万元（本项目报价采用报综合单价，报价时投标商须报货物单价））
4.最高限价：451万元（其中第1包彩色超声多普勒诊断仪190万元，第2包彩色超声多普勒诊断仪70万元，第3包鼾症检查仪20万元，第4包电子鼻咽喉镜30万元，第5包牙科综合治疗仪6万元，第6包麻醉机40万元，第7包儿保科骨密度15万元，第8包视频脑电图机28万元，第9包中央胎心监护52万元（本项目报价采用报综合单价，报价时投标商须报货物单价））
5.采购需求：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目，详见招标文件。
6.合同履行期限：合同签订后15日内供货安装完毕
7.本项目（是/否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
2.1中小企业政策
2.1.1√本项目不专门面向中小企业预留采购份额。
2.1.2本项目专门面向 采购。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知)（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。
2.1.3本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，即货物由中小企业制造、服务由中小企业承接、工程由中小企业承建。预留份额通过以下措施进行：___/_____。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知)（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。
2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。
3.本项目的特定资格要求：供应商需具备：《医疗器械企业经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。
三、获取招标文件
时间：2025年11月11日17点00分至2025年11月18日17点30分（北京时间，法定节假日除外）
地点：淮北市公共资源交易中心网站
方式：（1）投标人须登录淮北市公共资源交易电子交易系统查阅招标文件。首次登录须持有电子交易系统兼容的数字证书。办理数字证书咨询电话：4006158899。
（2）招标文件获取过程中有任何疑问，请在工作时间拨打技术支持热线（非项目咨询）：0512-58188516。项目咨询请拨打电话：0561-3093182
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年12月2日09点00分（北京时间）
地点：淮北市相山区人民路197号淮北市公共资源交易中心2楼开标 六 室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.项目采用全流程电子化采购方式，相关操作说明如下：本项目实施全流程电子化交易投标文件解密、询标等通过系统在线方式完成。投标人远程解密要求：①投标人使用CA锁自行登录系统进行投标文件解密（不见面开标大厅登录方式：淮北市公共资源交易中心网站，选择不见面开标大厅登录,进行解密）；②解密时间：30 分钟内（投标截止时间后，以交易系统解密指令发出起为准），否则投标文件将被拒绝。因淮北市公共资源交易中心网站系统故障无法在上述时间段进行解密操作的，待故障排除后，投标人根据系统提醒，在解密时间内继续进行解密。投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。
2. 潜在投标人查阅招标文件后，如参与投标，则需按招标文件获取时间内通过相应电子交易系统完成投标信息的填写以及格式为.HBZF招标文件的下载。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：淮北市妇幼保健院
地 址：淮北市长山路10号
联系人： 庞亚峰
联系方式： 0561-3037476
2.采购代理机构信息
名 称：安徽中汇建银建设项目管理有限责任公司
地 址：淮北市淮海路淮海时代商城1001-1003
联系人：冯萍
联系方式：13385618689 0561-3360033
3.政府采购监督管理部门信息
名 称：淮北市公共资源交易监督管理局
地 址：淮北市相山区人民路197号淮北市招商大厦
联系方式：0561-3069192
淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目.pdf
安徽省政府采购项目公开招标文件（货物类）（2024年版）项目名称：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目项目编号：HBCG-H25340-SHDL采购人：淮北市妇幼保健院采购代理机构：安徽中汇建银建设项目管理有限责任公司2025年11月目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准（综合评分法）第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章政府采购供应商询问函和质疑函范本第一章投标邀请项目概况淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目项目的潜在投标人应在淮北市公共资源交易电子服务系统获取招标文件，并于2025年12月2日09点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况1.项目编号：HBCG-H25340-SHDL2.项目名称：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目3.预算金额：451万元（其中第1包彩色超声多普勒诊断仪190万元，第2包彩色超声多普勒诊断仪70万元，第3包鼾症检查仪20万元，第4包电子鼻咽喉镜30万元，第5包牙科综合治疗仪6万元，第6包麻醉机40万元，第7包儿保科骨密度15万元，第8包视频脑电图机28万元，第9包中央胎心监护52万元（本项目报价采用报综合单价，报价时投标商须报货物单价））4.最高限价：451万元（其中第1包彩色超声多普勒诊断仪190万元，第2包彩色超声多普勒诊断仪70万元，第3包鼾症检查仪20万元，第4包电子鼻咽喉镜30万元，第5包牙科综合治疗仪6万元，第6包麻醉机40万元，第7包儿保科骨密度15万元，第8包视频脑电图机28万元，第9包中央胎心监护52万元（本项目报价采用报综合单价，报价时投标商须报货物单价））5.采购需求：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目，详见招标文件。6.合同履行期限：合同签订后15日内供货安装完毕7.本项目（是/否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策2.1.1√本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.1.2本项目专门面向采购。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知)（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。第1页共113页2.1.3本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，即货物由中小企业制造、服务由中小企业承接、工程由中小企业承建。预留份额通过以下措施进行：___/_____。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知)（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：供应商需具备：《医疗器械企业经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。三、获取招标文件时间：2025年11月11日17点00分至2025年11月18日17点30分（北京时间，法定节假日除外）地点：淮北市公共资源交易中心网站方式：（1）投标人须登录淮北市公共资源交易电子交易系统查阅招标文件。首次登录须持有电子交易系统兼容的数字证书。办理数字证书咨询电话：4006158899。（2）招标文件获取过程中有任何疑问，请在工作时间拨打技术支持热线（非项目咨询）：0512-58188516。项目咨询请拨打电话：0561-3093182四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2025年12月2日09点00分（北京时间）地点：淮北市相山区人民路197号淮北市公共资源交易中心2楼开标六室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.项目采用全流程电子化采购方式，相关操作说明如下：本项目实施全流程电子化交易投标文件解密、询标等通过系统在线方式完成。投标人远程解密要求：①投标人使用CA锁自行登录系统进行投标文件解密（不见面开标大厅登录方式：淮北市公共资源交易中心网站，选择不见面开标大厅登录,进行解密）；②解密时间：30分钟内（投标截止时间后，以交易系统解密指令发出起为准），否则投标文件将被拒绝。因淮北市公共资源交易中心网站系统故障无法在上述时间段进行解密操作的，待故障排除后，投标人根据系统提醒，在解密时间内继续进行解密。投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系第2页共113页统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。2.潜在投标人查阅招标文件后，如参与投标，则需按招标文件获取时间内通过相应电子交易系统完成投标信息的填写以及格式为.HBZF招标文件的下载。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：淮北市妇幼保健院地址：淮北市长山路10号联系人：庞亚峰联系方式：0561-30374762.采购代理机构信息名称：安徽中汇建银建设项目管理有限责任公司地址：淮北市淮海路淮海时代商城1001-1003联系人：冯萍联系方式：133856186890561-33600333.政府采购监督管理部门信息名称：淮北市公共资源交易监督管理局地址：淮北市相山区人民路197号淮北市招商大厦联系方式：0561-3069192第3页共113页第二章投标人须知一、投标人须知前附表注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。条款号条款名称内容、说明与要求5.2现场考察或标前答疑会√不组织或不召开¨统一组织或统一召开时间：年月日时分地点：联系人及联系电话：注：如投标人未参加采购人统一组织的现场考察或采购人统一召开的标前答疑会，视同放弃现场考察或标前答疑会，由此引起的一切责任由投标人自行承担。6.1网上询问截止时间2025年11月18日11时30分投标供应商请注意：采购人对招标文件进行的答疑、澄清、变更或补充，将在网站上及时发布，该公告内容为招标文件的组成部分，对投标供应商具有同样约束力。投标供应商应主动上网查询。采购人和代理机构不承担投标供应商未及时关注相关信息引发的相关责任。上述答疑、澄清、变更或补充在网站上发布。7.1包别划分¨不分包√分为9个包投标人对多个包进行投标的中标包数规定：/10.1投标保证金不收取11.1投标有效期120日历日13.1投标文件解密时间1.加密的电子投标文件，应在投标截止时间前通过淮北市公共资源交易中心电子交易平台上传；2.投标截止后，交易系统公布投标人名单。投标人应在交易系统公布投标人名单30分钟内通过互联网解密投标文件，超过30分钟未解密的投标文件，将被退回，不进入评标程序。（以交易系统时间为准）。因投标人原因造成投标文件未解密的，视为撤销其投标文件；因投标人之外的原因造成投标文件未解密的，视为撤回其投标文件。14.1资格审查√采购人审查14.1资格审查¨采购人出具委托函委托采购代理机构进行审查17.2评标方法¨最低评标价法√综合评分法17.3报价扣除（非专门面向中小企业采购项目适用）（1）小型和微型企业价格扣除：10%。（2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业。（3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企业。（4）符合条件的联合体价格扣除：4%。（5）符合条件的向小微企业分包的大中型企业价格扣除：4%。（允许大中型企业向小微企业分包的项目适用）专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。21.1评标委员会推荐中标候选人的数量3家21.2确定中标人采购人确定23.3随中标结果公告同时公告的内容（1）中小企业声明函；（如有）（2）残疾人福利性单位声明函；（如有）（3）因落实政府采购政策等原因进行价格扣除后中标（成交）供应商的评审报价（适用最低评标价法）（4）中标（成交）供应商的评审总得分（适用综合评分法）24.1中标通知书发出的形式□书面√数据电文25.1告知招标结果的形式√投标人自行登录电子交易系统查看¨评标现场告知¨（如无新增补充事项，请删去本条）26.1履约保证金（1）金额：¨免收√合同价的2.5%¨定额收取：人民币元（2）支付方式：√转账/电汇√支票√汇票√本票√保险√保函（3）收取单位：淮北市妇幼保健院（4）收取账号：供应商中标后提供（5）退还时间：服务期满后5个工作日（非供应商自身原因，逾期退还保证金的，除退还本26.1履约保证金金外，还应对超期占用资金支付利息。）注意事项：（1）以上各类机构出具的以担保函、保证保险承担责任的方式均须满足无条件见索即付条件。（2）以担保函、保证保险形式缴纳履约保证金的，受益人和收取单位须为采购人。27.1签订合同和合同公告时间（1）采购人应当尽量缩短采购合同签订时间，原则上不得晚于中标（成交）通知书发放之日起7个工作日。采购合同签订之日起2个工作日内完成政府采购合同公开。（2）采购人与中标人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在安徽省政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。28.1代理费用¨免收√收取（1）收费对象：¨采购人√中标人（2）收取方式：转账/电汇、现金（3）收费标准：各包代理费参考国家计委计价格[2002]1980号文规定收费标准执行。31.3质疑函递交方式、接收部门、联系电话和通讯地址递交方式：书面方式或电子交易系统“在线质疑”功能接收部门：采购人或代理机构联系电话：详见公告通讯地址：详见公告32其他内容1、解释权：（1）构成本招标文件的各个组成文件应互为解释，互为说明；（2）同一组成文件中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；（3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约32其他内容定的合同文件优先顺序解释；（4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标邀请、投标人须知、评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释；（5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。2、“政采贷”融资指引：有融资需求的中标人在取得政府采购中标或成交通知书后，可访问安徽省政府采购网“政采贷”栏目，查看和联系第三方平台或者金融机构，商洽融资事项，确定融资意向。中标人签署政府采购中标（成交）合同后，登录“徽采云”金融服务模块，选择意向产品进行申请，并填写相关信息，“徽采云”金融服务模块将中标人融资申请信息推送第三方平台、意向金融机构。3、电子保函指引：中标人可访问安徽省政府采购网“融资/保函”栏目，申请办理电子保函（包括：履约保函、预付款保函）。33网上招标特别说明1、投标供应商授权代表需是投标单位在职员工。2、投标供应商下载招标文件成功后，如还未在淮北市公共资源交易中心办理CA锁（电子签章）应及时到淮北市公共资源交易中心办理，投标时须携带CA锁（电子签章）并牢记解锁密码。3、投标供应商应及时参加淮北市公共资源交易中心以多种方式通知的不定期网上招投标培训会。4、投标供应商如因未办理CA锁（电子签章）或未参加培训会等自身的原因，而导致不能投标或投标无效的由投标供应商自行承担后果，淮北市公共资源交易中心概不负责。5、投标供应商下载招标文件成功后，如未在招标文件规定的投标时间截止前上传网上投标文件，而只递交了未加密的电子投标文件或纸质投标文件的，投标33网上招标特别说明无效。6.本项目为不见面开标。项目开标时，投标人在互联网上登陆淮北市公共资源交易电子交易系统参与开标，并解密其投标文件，无需委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加现场开标，无需携带数字证书在开标现场（投标时）对其投标文件解密，无需现场递交投标资料。投标人的投标文件不会因未委派法定代表人或其委托代理人（授权委托人）参加开标被认定为无效投标。具体参见网站发布投标人远程解密、在线询标操作手册。7.投标人须通过淮北市公共资源交易中心网站，点击“投标人登录”，进入淮北市公共资源交易电子交易系统，进行远程解密，解密过程中市交易中心联系电话0561-3199726；投标人可以通过交易平台中的“模拟解密”功能，自行验证其解密环境，如有技术问题请联系：0512-58188516。解密不成功的，后果自负。投标人不得通过非加密电子报价文件（光盘）直接将电子投标文件导入评标系统。8、加密的电子投标文件为使用淮北市公共资源交易中心提供的电子标书制作工具软件（http：//ggzy.huaibei.gov.cn网上下载）制作生成的加密版投标文件。加密的电子投标文件，应在投标截止时间前通过淮北市公共资源交易中心电子交易平台上传，为唯一投标效力文件。投标供应商如未在招标文件规定的投标时间截止前上传网上投标文件投标无效。9、中标供应商需在签订合同时向采购人提供至少两份与加密电子投标文件一致的纸质响应文件（含电子投标文件）。未加密的电子投标文件应与加密的电子投标文件为同时生成的版本。第8页共113页二、投标人须知正文1.采购人、采购代理机构及投标人1.1采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。1.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。1.3政府采购监督管理部门：各级人民政府指定的有关部门依法履行与政府采购活动有关的监督管理职责。1.4投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。分支机构不得参加政府采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人须满足以下条件：1.4.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。1.4.2以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。1.4.3若采购需求中写明允许采购进口产品，投标人应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若采购需求中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。1.5若招标公告中允许联合体投标，对联合体规定如下：1.5.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。1.5.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。1.5.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。1.5.4联合体各方应签订联合协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合协议作为投标文件的一部分提交。1.5.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，联合协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到联合协议投标总金额的比例。1.5.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当第9页共113页按照资质等级较低的供应商确定资质等级。1.5.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。1.5.8对联合体投标的其他资格要求见申请人的资格要求。2.资金落实情况2.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。3.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。4.适用法律本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。5.招标文件构成5.1招标文件包括下列内容：第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章政府采购询问函和质疑函范本5.2现场考察（标前答疑会）及相关事项见投标人须知前附表。5.3原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。如需提供样品，对样品相关要求见采购需求，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第四章。第10页共113页5.4投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。6.招标文件的澄清与修改6.1投标人如对招标文件内容有疑问，必须在投标人须知前附表规定的网上询问截止时间前以网上提问形式（电子交易系统）提交给采购代理机构。6.2采购人可主动地或在答复投标人提出的询问时对招标文件进行澄清与修改。采购代理机构将在淮北市公共资源交易中心网站和安徽省政府采购网以发布更正公告的方式，澄清或修改招标文件，更正公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。投标人应主动上网查询。采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。6.3任何人或任何组织向投标人提供的任何书面或口头资料，未经采购代理机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为招标文件的组成部分。采购代理机构对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。6.4对于没有提出疑问又参与了本项目投标的投标人将被视为完全认同本招标文件（含更正公告的内容）。7.投标范围及投标文件中标准和计量单位的使用7.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。7.2投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。7.3无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。7.4投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。7.5除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。8.投标文件构成8.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目投标文件格式的相关内容。第11页共113页8.2投标人应提交招标文件要求的证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定，该证明文件是投标文件的一部分。证明文件形式可以是文字资料、图纸和数据等。8.3为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。9.投标报价9.1投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求。除招标文件另有规定外，所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。9.2投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。9.3投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。9.4评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，其投标将被认定为投标无效。9.5采购人不接受具有附加条件的报价。10.投标保证金10.1本项目不收取投标保证金。11.投标有效期11.1投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。11.2在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。11.3因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。第12页共113页12.投标文件的递交、修改与撤回12.1投标人应当在招标公告规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。12.2投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交（以接收到电子签收凭证为准），并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。13.开标13.1开标时，各投标人应在投标人须知前附表规定的解密时间前对其投标文件进行解密。13.2开标时，采购代理机构将通过网上开标系统公布开标结果，公布内容包括投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。13.3采购人或采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未派代表参加开标的，视同投标人认可开标结果。13.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。14.资格审查及组建评标委员会14.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。14.2采购人或采购代理机构将在投标截止时间后至评审结束前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询相关投标人信用记录，并对投标人信用记录进行甄别，对列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标将被认定为投标无效。以联合体形式参加投标的，联合体成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。第13页共113页以上信用查询记录，采购人或采购代理机构将下载查询结果页面后与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之外，网站信息发生的任何变更均不作为资格审查依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。14.3按照《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责本项目评标工作。15.投标文件符合性审查与澄清15.1符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。15.2如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：15.2.1如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个参加评标的投标人；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。15.2.2如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。15.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在采购需求中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第15.2款规定处理。15.4投标文件的澄清15.4.1为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显第14页共113页低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的情况作必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可凭本人有效身份证明参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。15.4.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。15.4.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。15.5投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第15.4条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。16.投标无效16.1根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。16.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；第15页共113页（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。17.比较与评价17.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。17.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。17.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）和《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。对于同时属于小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，可给予联合体或者大中型企业的投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。第16页共113页18.废标、重新招标与变更采购方式18.1出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足规定数量的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。18.2公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报政府采购监督管理部门批准。19.保密要求19.1评标将在严格保密的情况下进行。19.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。20.中标候选人的确定原则及标准20.1评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若报价相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则所投产品第17页共113页为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若得分与投标报价均相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。21.确定中标候选人和中标人21.1评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。21.2按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。21.3因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。22.编写评标报告评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。23.中标结果公告23.1除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后2个工作日内，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。23.2自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构将在淮北市公共资源交易中心网站和安徽省政府采购网上发布中标结果公告。23.3中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限、评审专家名单以及投标人须知前附表中约定进行公告的内容。中标公告期限为1个工作日。24.中标通知书24.1采购代理机构发布中标结果公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。第18页共113页24.2中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。24.3中标通知书是合同的组成部分。25.告知招标结果25.1在公告中标结果的同时，采购代理机构同时以投标人须知前附表规定的形式告知未通过资格审查的投标人未通过的原因；采用综合评分法评审的，还将告知未中标人本人的评审得分和排序。26.履约保证金26.1中标人应按照投标人须知前附表规定缴纳履约保证金。26.2如果中标人没有按照上述履约保证金的规定执行，将视为放弃中标资格。在此情况下，采购人可确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展采购活动。27.签订合同27.1采购人与中标人应当按照投标人须知前附表规定的时间内完成政府采购合同签订及合同公告。27.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。27.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。27.4依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。28.代理费用28.1本项目代理费用的收取按投标人须知前附表的规定执行。29.廉洁自律规定29.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。29.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。30.人员回避第19页共113页投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。31.质疑的提出与接收31.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面方式向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。31.2质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购供应商质疑函范本》格式（详见招标文件）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以书面形式提出质疑，超出法定质疑期提交的质疑将被拒绝。针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。31.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址，见投标人须知前附表。注：上述条款中所要求的书面形式包含通过电子交易系统递交方式。32.需要补充的其他内容需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。第20页共113页第三章采购需求前注：1.根据《政府采购进口产品管理办法》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。2.政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，投标人应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.如采购人允许采用分包方式履行合同的，应当明确可以分包履行的相关内容。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式合同签订后，单批次供货完成并经采购人验收合格后付清本批次货款。备注：按安徽省财政厅皖财购〔2023〕615号文件，采购人可结合项目实际和供应商资信情况，在政府采购合同中约定预付款（预采购项目除外），对中小企业原则上预付款比例不低于合同金额的40%、不高于合同金额的70%；项目分年度安排预算的，每年预付款比例不低于项目年度计划支付金额的40%、不高于70%；必要时可要求供应商提供相应的预付款保函或其他担保措施。投标供应商提交的投标文件中如有关于付款条件1付款方式的表述与招标文件规定不符，投标无效。2供货及安装地点采购人指定地点3供货及安装期限合同签订后15日内供货安装完毕4免费质保期不少于3年5本项目采购标的名称及所属行业标的名称：淮北市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目所属行业：工业二、货物需求第1包：货物名称规格要求彩色多普勒超声诊断仪详见下文描述一、设备名称：彩色多普勒超声诊断仪一台二、用途说明2.1彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于妇科、产科、盆底、宫腔造影等应用。三、物理规格及人机交互要求3.1显示器要求：≥24英寸高分辨率彩色液晶显示器，分辨率≥2560*1440，3.2主机系统具有控制面板集成一体化的两块触摸屏：触摸屏1要求：大小尺寸≥15英寸，触摸屏角度可以独立于主机调节；触摸屏2要求：大小尺寸≥10英寸，支持虚拟键盘输入病人信息，支持锁定屏幕。3.3触摸屏可显示自动记忆的最近使用过的检查探头及模式，支持一键切换探头及模式。3.4操作面板具有6向独立的电动调节功能，方便操作者进行操作。3.5探头接口数量≥5个，均为无针式接口且大小一致，可全激活。3.6中央刹车系统四、先进成像技术4.1数字化全域动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥16bit4.2宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，探头频率可视可调4.3斑点噪声抑制技术：支持所有探头，7档可调，支持二维图像、三维图像、造影成像等技术。4.4多角度扫描空间复合成像技术，调节档位≥3档。4.5声速匹配技术或类似技术，可达到根据人体组织真实情况，自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示。4.6支持全屏放大，一键实时全屏图像放大功能，支持≥2种放大模式，放大后图像可全屏显示4.7具备B模式局部ROI区域优化增强显示，提高感兴趣区的二维图像分辨率和细节分辨率，支持全局图像与局部增强图像的同屏左右双幅双实时显示，其中双幅双实时的局部图像支持彩色血流实时高清显示（提供证明图片）。4.8具备二维灰阶图像呈现立体纤细效果的专用技术，可利用组织的结构信息和灰阶的梯度信息，通过增强算法使二维灰阶的组织结构与边界显示更纤细立体。第22页共113页4.9具备针对强回声结构产生的声影区图像进行增强优化的专用技术，可通过声影抑制技术实现声影补偿和细节融合，清晰还原强回声后方组织细节，减少声影对后方组织造成图像不清等不利影响。4.10扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵，相控阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。4.11一键自动图像优化，可一键快速优化：二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像。4.12具备针对不同器官扫查场景的自动参数匹配技术，可一键快速获得最适宜当下扫查器官场景的成像效果，支持8种以上血流或器官扫查场景，适用于2D,Color,Power,3D/4D等模式。4.13二维/彩色取样框角度独立偏转技术，彩色取样框偏转角度≥30度。4.14频谱多普勒成像，连续多普勒成像（要求凸阵探头/线阵探头/相控阵探头支持连续多普勒成像）。4.15超微血流成像技术，对微细低速血流具有高敏感度，实现超高血流灵敏度和空间分辨率；可支持Color和Power模式；可支持2D和3D微血流灌注的评估，其中2D下可计算彩色灰阶像素比，3D下可计算血管指数、血流指数和血管血流指数。4.16微血流定量分析技术，支持微血管网络进行全面的血管走形定量分析，实现量化分析微血管特征改变，包括灌注及形态双维度多指标参数。◆4.16.1支持实现微血流任意门频谱的多位置同步分析，实现了同切面多位置及时相的微血管频谱精准量化，也可快速评价血液供应梯度变化。4.17自动血流跟踪技术:可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下图像的实时动态优化。4.18支持内置超声教学软件，同屏显示基本扫查技巧，包括探头扫查位置，解剖图和超声标准切面图五、高级成像功能5.1造影成像5.1.1造影成像功能支持腹部探头、浅表探头、相控阵探头、腔内探头5.1.2支持容积造影，以3D/4D的形式提供造影的立体灌注成像显示。5.1.3支持微血管造影增强5.1.4支持混合模式，将组织图像叠加在造影图像上5.1.5支持实时显示组织图像和造影图像，造影图像和组织图像位置可互换5.1.6具有双计时器5.1.7支持向后存储≥8分钟电影5.2宽景成像5.2.1宽景成像支持凸阵探头、线阵探头、腔内探头、相控阵探头、容积探头5.2.2支持B模式宽景和Power模式宽景5.2.3具备扫查速度指示，可对采集过程中的图像进行回放5.2.4宽景拼接长度不小于100cm5.33D/4D5.3.1支持3D/4D模块：支持3D/4D成像和自由臂3D成像；容积图像支持斑点噪声抑制5.3.2支持多光源模式的容积渲染：光源类型≥3种，包括点光源、探照灯光源和平行光源；光源类型和数量均可自由组合，光源方向可自由移动。同时支持透视剪影模式且透明度可调。5.3.3可基于3D容积数据实现不同临床场景的自动识别和差异化应用的场景化自动容积扫描功能，包括3D模式下的自动场景识别（脊椎、颅脑、长骨、面部；子宫内膜、卵巢、盆第23页共113页腔、肛管等），实现自动容积成像及优化，自动切面获取，自动定量分析等。5.3.4支持血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用。5.3.5支持胎儿颅脑自动切面识别功能，自动获取胎儿颅脑四个标准切面，并自动获取6项评估参数值5.3.6支持自动盆底超声解决方案，支持前中后盆腔2D自动测量，支持肛提肌裂孔自动评估（自动识别、自动容积渲染成像、自动测量），支持肛提肌横断面自动评估（自动识别、自动多切面成像、自动测量），支持肛门括约肌自动断层成像。5.3.7支持胎儿面部自动容积成像，自动检测胎儿颜面部特征，在3D模式或4D模式下均可启动，其中4D模式下可实时自动去除胎儿颜面部前面的遮挡物。支持胎儿面部的显示方向一键摆正，支持正/反向橡皮擦。5.3.8支持卵巢卵泡在2D和3D模式下的自动识别和自动测量。其中2D模式下可自动识别卵巢轮廓、大小，卵泡数量、大小并按照大小排序；3D模式支持卵巢自动识别和渲染，以及卵巢体积的自动计算；支持卵泡和窦卵泡的自动识别、自动渲染成像并用以不同的颜色区分显示不同大小的卵泡或窦卵泡；支持卵巢间质比的自动计算。5.3.9支持子宫内膜自动成像与容积分析功能，可全自动获取子宫内膜冠状面图像，并同时获取内膜容积及厚度测量值。◆5.3.10支持AI脊柱切面识别，可一键自动拆分椎弓和椎体，同时支持脊髓圆椎横切面参考线自动显示，方便定位计数及减少临床漏诊（脊柱畸形）。◆5.3.11支持AI颅脑容积测量，可自动识别胎儿颅脑，并自动获取胎儿颅内容积测量数据。六、测量分析和报告6.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.2自动识别病灶边界，帮助用户对病灶进行描迹。测量封闭区域的长短轴长度，面积及周长6.3小儿髋关节自动测量功能，自动计算α角,β角，自动进行Graf分型。6.4自动工作流协议（非预设条件），检查过程中可根据定义的协议自动切换图像模式，自动标记体标示意图，自动注释等，节省操作时间。操作协议可用户自定义，并可支持导出协议到其他机器上使用，有利于规范化管理。6.5支持子宫内膜二维妇产场景自动配置，无需手动划线或手动ROI设置，即可自动完成子宫内膜识别和厚度测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析。6.6支持卵巢二维妇产场景自动配置，可自动识别卵巢和卵泡，完成二维卵巢经线自动测量和卵泡自动测量。同时支持血流ROI框自动设置和血流定量分析。6.7支持自动胎心率测量，可在B模式和M模式下自动计算胎心率；支持胎心节律自动评估功能，支持两条M取样线全自动摆放和M取样线自适应放大。6.8支持AI产科切面自动识别，支持AI产科切面自动识别，基于大数据及AI深度学习，实现产科切面智能识别，存储，及质控等；可识别标准切面数量≥50个；支持多元存图工作流（实时抓图+手动跳转选图）。◆6.11支持自动产科测量，可自动识别和测量产科生物学参数，B模式下的自动测量项目≥40项，包括早孕、中孕及胎心专项检查的测量项目。◆6.12支持子宫内膜蠕动波分析，支持可视化的评估内膜蠕动轨迹和多定量化参数，助力内膜病变早期诊断及容受性分析。七、电影回放、原始数据处理和检查存储管理系统7.1电影回放所有模式下可用，支持手动、自动回放，支持4D电影回放7.2原始数据处理，最大可进行32项参数调节（包括B模式10种、M型模式6种、彩色第24页共113页模式7种、PW模式9种）7.3支持导出数字化图像格式：BMP/JPG/TIFF/DCM/AVI/MP4/WMV/MOV。7.4支持3D打印格式文件的导出:STL/OBJ格式。7.5支持后台存储，导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作7.6支持本地固态硬盘存储≥1TB7.7支持外部USB移动存储7.8具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限八、系统技术参数及要求8.1.二维灰阶模式8.1.1最大显示深度:≥40cm8.1.2动态范围:≥260dB8.1.3TGC增益补偿:≥8段8.1.4LGC侧向增益补偿:≥8段，触摸屏上8.1.5腹部单晶凸阵探头扫描角度:≥130度8.1.6腔内探头扫描角度:≥207度8.1.7电影回放：B模式电影容量≥10000帧8.2彩色多普勒成像8.2.1显示方式：B/C、B/C/M、B/C/PW8.2.2线阵探头取样框偏转:≥±30度8.2.3支持速度、速度方差、能量、方向能量显示8.2.4支持立体血流显示8.3PW/CW模式8.3.1显示方式：B，PW，B/PW，B/C/PW，B/CW8.3.2频谱多普勒频率≥3段8.3.3最大速度:PW血流速度≥8m/s，CW血流速度:≥30m/s8.3.4最小速度:≤1mm/s8.3.5取样容积：0.5-30mm，连续可调8.3.6PW偏转角度:≥±30度8.3.7基线：9步九、连通性要求9.1支持网络连接9.2支持DICOM3.0，支持DICOM结构化报告9.3支持网络存储功能，基于TCP/IP协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC端。十、系统输入输出10.1支持视频/音频输入输出10.2支持S-Video,HDMI，VGA，音频输出10.3USB接口数量≥6个，支持Type-C数据传输接口十一、探头规格11.1系统可支持的探头类型：单晶凸阵探头、矩阵线阵探头、单晶体相控阵探头、单晶腹部容积探头、二维腔内探头、容积腔内探头、一线一凸双平面探头、腔内线阵容积探头11.2线阵探头阵元数：≥1000阵元（提供技术白皮书盖章证明）11.3标配探头（5把）：二维凸阵探头、阴道腔内探头、腔内容积探头、腹部容积探头、高频矩线阵探头第25页共113页11.4二维凸阵探头，频率：1.2-6.0MHz11.5腹部容积探头，频率：1.8-8.2MHz11.6腔内容积探头，频率：3.0-9.0MHz11.7阴道探头，频率：2.5-11.0MHz11.8矩线阵探头，频率：3.8-18.0MHz十二、其他12.1耦合剂加热器，主机一体化，非外接加热装置12.2内置无线网卡12.3内置录像功能模块，每次最大存储长度：60min第2包：货物名称规格要求全数字彩色多普勒超声诊断仪详见下文描述主要技术规格及系统概述：1.1主机成像系统：1.1.1液晶显示器≥21英寸，显示器亮度可根据环境光自动调节1.1.2操作面板具备彩色触摸屏≥12英寸，角度可调。1.1.3触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）1.1.4数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit1.1.5数字化二维灰阶成像及M型显像单元1.1.6彩色多普勒成像技术1.1.7数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)1.1.8智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。1.1.9空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式1.1.10具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化1.1.11穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度1.1.12图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。1.1.13具备腹部、妇科、浅表模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等1.1.14语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释1.1.15所投机型为2022年及以后推出最新机型（以首次注册证书为准）并具备支持超声远程会诊系统。第26页共113页1.2先进成像技术：1.2.1配置3D/4D成像技术1)探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头、腔内探头、腹部探头、浅表探头。2)容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支持多种光源的自由组合。3)断层切片成像，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距0.5mm-10.0mm可调。4)容积厚层成像，包括任意剖面成像5)STIC时空关联成像（支持彩色血流STIC）6)可将3D/4D图像的ABC三个剖面根据其相对的空间位置结合在一起显示1.2.2应变式弹性成像技术支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量，具备肿块周边组织弹性定量分析功能，具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量1.2.3内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、妇科、盆底等切面。同时，支持腹部≥5个标准切面的自动识别。1.2.4剪切波弹性成像1)可在凸阵、线阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像2)支持二维实时剪切波和单点式剪切波成像3)实时剪切波弹性成像取样框大小可调，可得到取样框内≥3种定量参数4)实时剪切波弹性成像及二维成像双实时成像，图像布局包括上下，左右多种方式可调5)同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断1.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)1.3.1全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、盆底、小器官、血管等。1.3.2腹部测量软件包：支持膀胱自动测量1.3.3小器官测量软件包，包含乳腺测量包1.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元1.4.1硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒1.4.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。1.4.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；1.4.4原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项1.5连通性要求：1.5.1支持网络连接，能开放DICOM3.0，支持DICOM结构化报告，支持网络存储功能，基于TCP，IP协议的网络共享功能，可将超声图像及报告直接传送到PC端，接口满足任何厂家PACS联网传输1.5.2可下载手机移动终端APP应用软件（非网页）第27页共113页系统技术参数及要求：1.6系统通用功能：1.6.1主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。（接口大于4个设置加分项）1.6.2预设条件：针对丌同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件1.7探头规格1.7.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头1.7.2配置探头5把，阴道探头、腹部探头、腔内探头、腹部容积探头、腔内容积探头。1.7.3标配腹部凸阵探头1把（2.0-5.5MHz）1.7.4标配阴道探头1把（2.5-11.0MHz）1.7.5标配腔内探头1把（3-11MHz），扫描角度≥160°（170°优选）1.7.6标配腹部容积探头1把（2-8MHz）1.7.7标配腔内容积探头1把1.8二维显像主要参数：1.8.1成像速度：相控阵探头，18CM深度时,全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时,全视野，帧率≥30帧/秒1.8.2增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。1.8.3TGC:≥8段，LGC:≥8段1.8.4显示深度≥38cm1.8.5动态范围：≥240，可视可调1.9频谱多普勒：1.9.1显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒1.9.2最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度:≥35m/s）1.9.3最低测量速度：≤13.1cm/s1.9.4偏转角度:≥±30°(线阵探头)，并支持快速角度校正1.9.5叏样宽度及位置范围：0.5-30mm1.10彩色多普勒：1.10.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等1.10.2速度标识功能，标识丌同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度1.10.3叏样框偏转:≥±30°，叏样框可根据探头血流方向自动调节1.10.4彩色频谱自动反转：当调节彩色叏样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触収反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色丌变1.11记录装置：1.11.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、AVI、MP4格式直接导出。1.11.2内置USB接口≥6第28页共113页1.12外设和附件1.12.1支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调1.12.2腔内探头放置架1.12.3QWERTY背光小键盘1.12.4主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作1.12.5连接其他品牌工作站，可直接通过控制面板上的按键存储静态/动态超声图像到工作站（无需外接其他手柄或脚踏开关）1.13附件配套设备激光打印机1台；耦合剂，工作站系统软硬件一套。第3包：货物名称规格要求鼾症检查仪详见下文描述一、适用范围：1、用于协助医生分辨患者的睡眠时相，辅助医生进行睡眠障碍疾病的临床诊断，可提供注册证、说明书、检验报告加以证明。二、技术参数1.1、可用于采集、记录、储存、分析患者睡眠时的生理参数，包括呼吸、心跳、血氧、全身微动等特征。1.2、主机采用便携非接触监测，可避免导线连接出现被测试者无发入眠的首夜效应，避免首夜效应对睡眠监测数据的影响。1.3、设备无需电极片，无需鼻气流管、胸腹绑带、导电膏等耗材。1.4主机小于体积小巧，操作简便，结果准确，可进行院内及院外监测。1.5、设备预留无线接口，可同步来自血氧设备的数据，做多维度睡眠数据分析。1.6、血氧仪配备OLED屏，可独立触摸操作，血氧仪采用蓝牙无线传输数据，血氧仪探头配备为TypeC接口，可正反插拔，使用更耐久。1.7、为确保睡眠障碍诊断准确性，睡眠报告内容需全面，应包括睡眠总结、睡眠结构分析、呼吸事件、氧减事件、监测结果、治疗建议等；1.8、睡眠总结包含睡眠记录开始结束时间、总记录时间、总睡眠时间、睡眠潜伏期、入睡后清醒总时间、睡眠效率等。1.9、睡眠时相内容包含：N1、N2、N3、REM、清醒期和离床期的持续时间，以第29页共113页及在TST和TRT的百占比。1.10、呼吸事件可自动分类分型，包含：呼吸暂停低通气AHI、阻塞型呼吸暂停低通气OAHI、阻塞型呼吸暂停OAI、中枢型呼吸暂停CAI、混合型呼吸暂停MAI、低通气HI等。1.11、血氧内容包含：氧减发生次数、氧减指数（次/小时）、氧减最大深度（%）、氧减最大持续时间（秒），最大、最低和平均血氧饱和度以及血氧分布。1.12、心率和呼吸率内容包括：最低、最高和平均的心率和呼吸率。1.13、输出图表包含：睡眠分期，呼吸率，心率，氧减事件持续时长，血氧，阻塞、中枢和混合型呼吸暂停事件，以及呼吸能量图、体动能量图、呼吸时频图等。1.14、全中文操作界面管理系统，全中文报告自动生成，亦可自行编辑测试报告。1.15、管理系统标配远程实时监测模式，可实时显示呼吸频率、雷达图谱、脉率、血氧饱和度数值以及患者在/离床状态。1.16、可输入和查看患者信息，包括姓名、年龄、BMI、颈围、就诊原因、近期服药等。1.17、系统支持模糊搜索历史报告；支持电子签名；支持随访评估功能。1.18、系统包含设备管理、报告管理、患者管理等模块等。1.19、数据管理库可同时管理多套设备，也可每台设备独立使用一套数据库，在出具报告时，为提高便捷性，实现全院不同科室在使用此设备时均可在自己科室出具报告，无需将睡眠呼吸监测系统和电脑进行硬件连接，无需将睡眠呼吸监测系统带到电脑边上。1.20、配置清单最低包含配置：台式电脑1套、打印机1台、睡眠呼吸监测系统2台、说明书2套等。第4包：货物名称规格要求电子鼻咽喉镜详见下文描述一、电子内窥镜图像处理器1、电子内窥镜图像处理器与冷光源分体式设计第30页共113页2、主机面板具有菜单、方向键、白平衡调节、录像等装置3、可以进行红绿蓝饱和度三色调0-100调节4、色调：可选择M0、D65、LED15、可以选择平均消光和峰值消光模式6、具有15级锐度可调，用于调节图像清晰度和边缘锐利程度，数值越高图像越锐利7、具有3级图像3D降噪处理，用于降低图像噪声，数值越高，降噪作用越强8、具有术野画面2倍电子放大9、可实时图像冻结和释放10、具备USB数据接口，进行视频和图片存储11、可兼容同品牌多科室电子支气管镜、电子输尿管肾盂镜、电子膀胱镜、电子胆道镜等12、视频输出端口为CVBS、S-Video、DVI等13、具有6种模式边框选择功能14、主机可以进行中英文语言选择二、医用内窥镜冷光源1、灯泡类型：LED；灯泡寿命：≥10000h2、显色指数：Ra≥90；相关色温：≥6000K3、输出总光通量：≥300lm4、气泵压力：0.035MPa~0.06MPa5、气泵流量：0.2m3/h~0.6m3/h6、输入功率：≤80VA低功率、低耗电、寿命长三、检查型电子鼻咽喉内窥镜1、采用先端CMOS成像技术2、视场角110°、视向角0°3、景深：3mm~50mm4、分辨率（d0=5mm）≥7.02lp/mm5、工作长度：≥365mm6、先端部外径：≤2.9mm第31页共113页7、插入部外径：≤3.0mm8、弯曲角度：上≥130°下≥130°9、信噪比：≤30dB10、图像控制按键：图像冻结11、防水等级：IPX7四、医用监视器1、对角线尺寸：≥24寸2、对比度：1000∶13、分辨率≥1920×1200五、配置清单：电子鼻咽喉镜图像处理器1台、电子鼻咽喉镜LED冷光源1台、检查型电子鼻咽喉内窥镜1根、≥24寸监视器1台、专用台车1辆、工作站1套。六、附件配套设备内镜一体化清洗消毒中心（含4个清洗消毒槽1个干燥台，总长度不低于3.6米，1台储镜柜），要求现场勘探。第5包：货物名称规格要求牙科综合治疗仪详见下文描述一、资质要求通过NMPA认证，拥有CE认证，拥有ISO13485质量体系认证证书。二、技术参数1、工作条件电源：AC220V±10％，输入功率：800VA。气源：无油；压力范围0.55—0.80Mpa。水源：在0.2～0.4MPa水压条件下，流量>10L／min。操作环境：温度5℃～35℃，相对湿度≤80%。2、牙椅要求牙椅负载≥150kg；牙科椅升降360mm～780mm。靠背要坚固耐用，可以轻松拆卸背垫，方便清洁和更换；塑料底板采用环保材质。具有防误触急停开关，急停保护装置（具有第三方检测机构出具的测试报告）。带缓慢启动的系统：使牙椅在整个运行范围内运行平稳，在启动及停止运行时动作柔和，软启动缓升降；设备升降平稳。牙椅皮革采用接触面无缝工艺缝制，环保健康；抗撕裂；易清洁维护，耐磨耐光照；耐消毒剂侵蚀；无邻苯二甲酸酯，安全无忧（提供第三方检测报告），第32页共113页符合医疗标准。一键式开关：一键关闭水、气、电，自动泄压，延长管道寿命。4、工作台触摸主控系统：防刮耐磨，操作灵敏便捷；主控配置预设记忆椅位，一键操作即可迅速调整到合适位置，提高工作效率同时也能满足不同患者和诊疗需求。急救位功能：一键直达急救位，便于病患休克时紧急救治。器械横臂转角100°；器械盘转角160°；医生工具盘配置硅胶垫，作为防护套，硅胶垫可高温消毒。四孔手机管，选用抗拉撕硅胶外皮；不锈钢材质手机螺旋套。具备供水系统加热功能。5、治疗箱可拆卸陶瓷痰盂，旋转角度≥90°，便于患者吐痰，可拆卸清洗、消毒。机箱可旋转45°，确保整机颜色统一，不易变色；机箱颜色与皮色搭配，整体风格协调。纯净水及消毒液储容量1000mL。所有水、气管路全部采用PU复合防腐材料。6、助手位单关节助手杆；可进行大范围灵活转动，有利于四手操作。吸唾系统采用过滤网设计，避免吸唾管路堵塞；具有强、弱吸可调装置、手柄可高温高压消毒。具有强、弱吸延时关闭系统，防止污水残留在管路里，符合院感要求。7、口腔灯感应亮灯，LED光源，照度调节可在4200－56000lux;色温可在3200－5700K间进行调节，色彩显色指数≥90，采用品牌灯珠。灯臂转角≥300°，上下移动范围≥700mm；手术灯转角≥270°.灯手柄及灯转轴需采用优质铝件，防止长期使用老化导致的断裂问题，确保口腔灯长久稳定使用；手柄外套可拆卸﹑清洗消毒。超大行程灯臂及三轴旋转，为各个治疗角度及方位提供最佳照明。8、脚踏开关多功能脚踏开关：通过脚踏可直接控制牙椅升降、靠背俯仰、手机工作状态，冲痰盂漱口供水，提高医生工作效率。9、感控设计具备一键智能管道消毒功能，管道冲洗、消毒水注入及静置、消毒液清除等第33页共113页环节全部自动完成。10、医师椅多功能医师座椅符合人体工程学设计，不锈钢材质五星脚，医用静音脚轮，座椅高度和靠背角度可调。三、质保及使用期限维保时长≥3年，牙椅注册使用期限≥15年。四、附件配套设备1．配套口腔内窥镜1套2．洁牙机手柄2把3.配套医师座椅一张4.根管治疗系统一套5.高速手机4把慢速手机2把6.纯水处理系统第6包：货物名称规格要求麻醉机详见下文描述一、设备名称：麻醉机二、用途说明2.1主要用于手术室日常麻醉需要和麻醉相关数据监测，适用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气。2.2要求使用年限≥10年。三、物理规格及人机交互要求◆3.1≥15英寸彩色触摸显示屏，可平面旋转至少180度及可调节倾斜度（非第三方外置屏幕），方便医生全方位多角度观察和灵活操作机器，具备双分屏显示功能，当触屏失灵，手动可调。3.2标配2个挥发罐的使用位置，带自动互锁装置，配同品牌七氟醚挥发罐一个。◆3.3开机自检具备挥发罐泄漏自检程序，可实现程序化挥发罐自检，并可自动识别罐位。3.4机控下所有与患者呼出气体接触部分的呼吸回路（含标配流量传感器、风箱折叠皮囊，二氧化碳吸收罐，呼吸活瓣）可耐受134℃高温高压消毒避免院内交叉感染。◆3.5标配内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换可重复使用的同品牌二氧化碳吸收罐，无需关停机械通气，可方便直接更换，不会产生漏气。3.6提供辅助/控制/支持通气模式，标配:VCV、PCV、手动通气、电子PEEP，SIMVPCV、SIMVVCV、PSVPro。3.7标配的回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环，并可与波形同屏显示；回路顺应性；气体流速。可冻结储存五个呼吸环，用于不同手术期间肺顺应性监测对比。3.8标配气体模块采用旁路式气体监测：O2、N2O、CO2及五种麻醉气体吸入和呼出浓度，并描记CO2,N2O波形；MAC值计算及年龄校正；O2测量方式为顺磁氧测量技术，无耗材。第34页共113页3.9流量传感器为非耗材设计，可重复性使用，能耐受高频次流量监测，流量传感器具备自加热功能，避免水汽凝结影响流量传感器监测精准。3.10标配后备电池，使用时间≥90分钟。3.11工作台双层灯光，亮度可调，全金属台面3.12电子流量计，氧气、空气，流量通过呼吸机屏幕及数码管两种方式电子显示；流量范围0.1-15L/min。3.13具备备用机械流量管，流量范围1-10L/min，保证在停电时能正常工作。3.14≤3.6L极小的回路容积（包含回路系统、钠石灰罐、风箱），为快速调节新鲜气体流量以及输出麻药浓度提供了保障，且手动皮囊不参与机械通气。四、附件配套设备1.配电脑、监护仪（能与手麻一体相匹配）2.台式计算机、打印机各1台。2.1.配套计算机:Windows1064位，运行内存≥16GB，硬盘>ITB，处理器双核2.0G及以上，显示器24英寸。2.2打印机，可选用黑白打印机。第7包：货物名称规格要求儿保科骨密度详见下文描述主要技术参数1、临床适用于0-100岁，成人、儿童、幼儿的骨密度测定。2、工作方式：超声波测量。3、测量部位：跟骨。4、测量方式：干式超声波透射法，非水囊或油囊接触式测量。5、结果分析参数：包括超声速率（SOS）、T值、Z值。6、测量精度：超声速率误差值或重复性≤0.25%。7、探头扫描时间：≤30秒。8、测量时间：≤15秒。9、中心频率：0.5MHz±5%以内。10、具有骨密度数据库软件，软件终生现场免费维护升级。11、内置自动电子质控数字化系统及方案，开机自动自检，并能定标、校正，并自动记录调整结果。12、智能化可调节式脚台，具备测量脚模，脚台上必须有刻度显示调节幅度。13、内置热敏打印机，可单机打印热敏报告，方便外出使用，内置蓝牙模块和液晶操作屏，可以通过平板无线传输数据，方便外出检测，随访。14、设备符合国家医疗器械标准，提供产品的医疗器械注册证书。15、设备接入医院管理系统所有费用由中标人承担。16、硬件：电脑1台，运行条件：Windows1064位，运行内存≥16GB,硬盘≥1TB,处理器双核2.0G及以上，显示器24英寸。第35页共113页平板电脑1台，屏幕≥12.5英寸，存储12G+512G。全包围保护套。打印机1台，可选用黑白打印机。第8包：货物名称规格要求视频脑电图机详见下文描述一、主要用途癫痫诊断、危重症患儿神经功能监测二、主要技术指标脑电采集放大器：1.通道数：≥32导。脑电通道≥25个，≥4对多功能双极通道，≥3个心电专用通道，≥4个直流通道，≥2个地线通道，≥2个参考通道，1个血氧通道，1个事件标记通道。2.采样率：10000Hz及以上(可选)。（提供检测报告证明）3.共模抑制比：125dB及以上。（提供检测报告证明）4.灵敏度：1μV/mm—500μV/mm范围可调。5.输入阻抗：120MΩ及以上。6.噪声电平：小于1μVp-p。（提供检测报告证明）7.高频滤波：10-5000Hz，可在此范围内切换。8.低频滤波：0.1-530Hz，可在此范围内切换。9.陷波滤波器：50/60Hz。计算机：中央处理器：四核处理器；内存：≥16G；硬盘：≥4T固态；蓝牙鼠标、键盘：USB接口；网卡：≥1000MB；显示器：≥27寸液晶，分辨率≥2560*1440。视频系统：配备网络高清摄像头，分辨率最高可达1920*1080，具有双视频技术，可360°无死角拍摄，支持夜间检测。内置麦克风，支持音频视频同步。软件：1.已安装专业的信号采集与分析智能软件，支持中文及其他语言切换，Windows10操作系统，中文Office办公软件。保证软件为最新版本，可支持更新。2.放大器断开后，数据可继续存储在放大器中；恢复连接后，放大器内部数据可自动上传到软件里。3.软件内置分析模块，可自动分析识别癫痫样放电并统计发作次数，可自动生成脑电图临床报告，且支持打印。内置各种功能报告的标准化临床报告模板，并可自定义修改及保存新模板，报告模板可编辑。4.具备自动测量、手动测量、选择测量、EEG测量功能。5.脑电地形图：具备绝对/相对功率地形图及幅度地形图，可显示为图谱模式、等位线模式和数值模式，可调节图谱模式下的颜色分辨程度。6.具有阻抗实时监测功能，可对病人阻抗进行实时监测，便于即时发现病人记录电极阻抗状态，阻抗过高时系统需自动标记并报警。第36页共113页7.数值提示窗口可实时显示患儿抑制率、爆发间隔、每分钟爆发次数、发作次数、棘波指数、血氧、脉率、α变异率等数值，可设置数值提示的上下限范围。8.对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件的数据位置。9.具备屏幕拷贝功能、趋势图拷贝功能、区域拷贝功能，可将拷贝的内容换到其他文档内。三、附件配套设备①计算机2台：中央处理器：四核处理器；内存：≥16G；硬盘：≥4T固态；蓝牙鼠标、键盘：USB接口；网卡：≥1000MB；显示器：≥27寸液晶，分辨率≥2560*1440。②32导放大器1套：脑电通道≥25个，≥4对多功能双极通道，≥3个心电专用通道，≥2个参考通道，1个血氧通道，1个事件标记通道。③脑电采集回放软件1套：具备数据自动上传功能，对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，具备屏幕拷贝功能。可一键生成报告，报告模板可编辑。④脑电视频同步软件1套：可同步记录心电、肌电、脑电、心率等参数，可实时显示患者抑制率、爆发间隔、每分钟爆发次数、发作次数、棘波指数、血氧等。⑤激光打印机2台；⑥闪光刺激器1台⑦事件标记按钮1套；⑧脑电盘状电极64根；⑨导电膏10盒；⑩电极线分线器2个；⑪摄像机1台：网络高清摄像头，分辨率最高可达1920*1080，具有双视频技术，可360°无死角拍摄。⑫仪器车1台；⑬承担1人至上级医院进修培训6个月。第9包：货物名称规格要求中央胎心监护详见下文描述一、中央监护站1、联网方式：支持多种网络双向互联，可通过有线或无线方式与监护子机联网，根据需要自由组合,网络容量：≥150台以上母亲/胎儿监护仪同时进行联网使用；任何子机之间双向通信。2、可与院内现有胎监设备免费联网，互联互通，数据共享，无需外接装置。第37页共113页3、可接入远程胎儿监护仪、便携穿戴式胎儿监护仪设备。4、无线网络：采用医疗专用频段，联网距离无限制，可在信号覆盖范围内漫游，床边机可在移动中进行监护。5、中央监护站与监护子机可远程双向控制。（提供远程控制界面截图）6、产科中央监护网络系统配置2台：配置一体化电脑，主流台式机、16g、512ssd，显示器≥21英寸。◆7、具有≥4种临床常用评分法和多种三类评分办法。系统具有对胎动、宫缩、各种加、减速等指标，清晰地在图谱上进行标记，使Fischer、Krebs、NST、CST等四种评分结果更趋准确。8、具有实时分析功能：可对所选段曲线的宫缩次数、胎动次数、FHR基线值、加速次数、减速次数、高变异时间、短变异等参数指标进行实时计算显示。9、配置胎心曲线辅助分析功能，具有曲线放大、胎心基线卡尺、加速卡尺、减速卡尺等功能，辅助医生诊断。（装机时，提供软件进行检验）10、工作界面自定义功能：提供3种以上标准工作界面可选，支持NICE2007/FIGO2015/SFOG2017等，也可自定义工作界面，同时用户可自定义设置曲线、数值、报警区间等监护区域颜色。（装机时，提供软件进行检验）11、系统具备子机分组显示功能：产科病区、待产区和分娩室等不同区域监护信息可自定义分组显示。12、具备国际标准（IEC60601-1-8）的三级（高中低）报警系统、保存报警记录。（提供相关检测报告证明）13、系统具备断电自动保存数据功能，实现30秒自动保存数据。14、支持自动播放CTG，全程CTG浏览便于快速了解整体监护情况，可以选段分析、打印。15、打印心率尺度范围支持国标/美标两种格式，支持A4/B5等纸型打印。16、可配置建立多监护分中心，数量可按需要增加，支持≥32个客户端，中央监护站支持维护不同科室、病区；可根据病区维护绑定不同监护仪，显示数据。进行权限管理，不同账号登录对应科室、病区。17、配备双屏显示，系统可连接大屏幕电视，显示实时监护信息,显示屏≥60英寸。18、免费支持与医院信息平台对接。二、单床位胎儿监护仪（8台，含双胞胎一台）1、监护参数包括：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。◆2、显示界面：≥10英寸可折叠翻转显示屏，操作方式为触摸式按键与旋钮相结合。同屏显示监护曲线与数据，110-160bpm正常范围区域标识（根据胎心率报警界限，自动调节正常区域标识范围）。3、宽波束12晶片探头，超声发射频率≥2MHz，灵敏度高，信号捕捉更稳定。（提供检测报告）。4、胎心率测量范围：30-240bpm，胎心准确度±1bpm。（提供相关检测报告）5、宫缩压力测量范围0-100单位，宫压增益、宫压基线可多档自选设置。6、胎心率探头、宫压探头均满足IP68等级。（提供相关检测报告）7、具备实时分析功能：Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法，可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。第38页共113页8、可自动存储≥1000小时档案数据，支持档案信息输入、回放浏览和打印等功能,关机后数据不丢失。9、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音可调，报警延时0~30秒可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具可回顾最近的≥800条报警记录。10、可自动同步产科中央监护站时间，无需手动校准。◆11、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度：156mm，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构，装纸方便可靠，具备选段打印、档案打印及定时打印功能。12、具备≥50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min时，12秒钟左右可打印完20分钟档案）。13、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。14、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。15、标配一台双胞胎监护仪。16、设备使用年限至少10年。三、双床位胎儿监护仪（9台）1、监护参数包括：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）。2、显示界面：≥10英寸可折叠翻转显示屏，操作方式为触摸式按键与旋钮相结合。同屏显示监护曲线与数据，110-160bpm正常范围区域标识（根据胎心率报警界限，自动调节正常区域标识范围）。◆3、单机双床位监护，支持有线探头和无线探头监护功能（即一台机器可以具有双窗口显示功能，可实时同屏监护两个孕妇），单个窗口可放大显示，以应对科室不同监测需求。4、监护仪主机与有线和无线探头支架需整机一体化设计，节约设备摆放空间，可挂墙或平放。6、宽波束12晶片探头，超声发射频率≥2MHz，灵敏度高，信号捕捉更稳定。（提供检测报告）。7、胎心率测量范围：30-240bpm，胎心准确度±1bpm。（提供相关检测报告）8、宫缩压力测量范围0-100单位，宫压增益、宫压基线可多档自选设置。9、有线和无线的胎心率探头、宫压探头均满足IP68等级。（提供相关检测报告）10、具备实时分析功能：Fischer、Krebs、NST、CST四种分析算法，可自动对FHR基线值、加速次数、减速次数、短变异、胎动次数等参数指标进行计算分析，并实时提供数据。11、可自动存储≥1000小时档案数据，支持档案信息输入、回放浏览和打印等功能,关机后数据不丢失。12、机顶报警机柱，人性化报警设置，声光报警，报警范围、报警声音可调，报警延时0~30秒可调，具有探头离位报警和监护异常报警及文字提示，具可回顾最近的≥800条报警记录。13、可自动同步产科中央监护站时间，无需手动校准，可有效降低医疗风险。14、配置宽行内置热敏打印机，打印纸宽度：156mm，实时打印走纸速度1、2、3cm/min可调，连续准确记录胎心率、宫缩压力及胎动标记。易装纸机构，装纸方便可靠，具备选段打印、档案打印及定时打印功能。15、具备≥50mm/s高速回放打印功能（走纸速度在3cm/min时，12秒钟左右可第39页共113页打印完20分钟档案）。16、自动胎动识别功能，能够对胎动信号进行自动识别。17、监护过程中可以回放浏览监护曲线，并可选段打印、档案打印及定时打印。18、标配双胞胎监护功能。19、设备使用年限至少10年。20、配黑白打印机两台。第四章评标方法和标准（综合评分法）一、总则本项目将按照招标文件第二章投标人须知的相关要求及本章的规定评标。二、评标方法2.1资格审查资格审查表序号审查因素审查内容格式要求1营业执照等证明文件（1）投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的营业执照；（2）投标人为事业单位的，应提供有效的事业单位法人证书；（3）投标人是非企业机构的，应提供有效的执业许可证或登记证书等证明文件；（4）投标人是个体工商户的，应提供有效的个体工商户营业执照；（5）投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。联合体投标的联合体各方均须提供。2投标人资格声明书提供符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。详见第六章投标文件格式。3投标人信用记录投标人不得存在投标人须知正文第14.2条中的不良信用记录情形无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。4中小企业证明文件（适用于专门面向中小企业采购项目或预留中小企业采购份额项目）符合申请人的资格要求中落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）专门面向中小企业采购的，投标人应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（2）如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行合同分包的，则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件中如实填报，且满足招标文件关于预留份额的要求。详见第六章投标文件格式。5拟分包情况说明及分包意向协议（适用于合同分包预留中小企业采购份额项目）通过分包措施预留部分采购份额面向中小企业采购、且投标人因落实政府采购政策拟进行分包的。详见第六章投标文件格式。6其它落实政府采购政策的资格要求如有，见第一章《投标邀请》提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。7本项目对于联合体的要联合体投标的详见投标人须知正文第1.5，且提供《联合协议》。《联合协议》详见第六章投标7求（适用于接受联合体投标项目）联合体投标的详见投标人须知正文第1.5，且提供《联合协议》。文件格式。8其他特定资格要求如有，见第一章《投标邀请》提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。资格审查指标通过标准：投标人必须通过资格审查表中的全部评审指标。2.2符合性审查评标委员会对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查表如下：符合性审查表序号审查指标审查标准格式要求1开标一览表格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章详见第六章投标文件格式。2投标函格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章详见第六章投标文件格式。3授权书格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章法定代表人参加投标的无需此件，提供身份证明即可。详见第六章投标文件格式。4投标报价符合招标文件投标人须知正文第9条要求详见第六章投标文件格式。5商务响应情况符合招标文件采购需求中对详见第六章投标文件5商务响应情况付款方式、供货及安装期限、供货及安装地点、免费质保期等实质性要求格式。6技术响应情况符合招标文件采购需求中货物技术参数等实质性要求详见第六章投标文件格式。7其他要求符合法律、行政法规规定的其他条件或招标文件列明的其他实质性要求符合性审查指标通过标准：投标人必须通过符合性审查表中的全部评审指标。2.3详细审查2.3.1评标委员会按照下表对投标文件进行详细审查和评分。2.3.2第1包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为60%，价格分值占总分值的权重为40%，第2包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为69%，价格分值占总分值的权重为31%，第3包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为60%，价格分值占总分值的权重为40%，第4、5包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为63%，价格分值占总分值的权重为37%，第6包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为67%，价格分值占总分值的权重为33%，第7包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为69%，价格分值占总分值的权重为31%，第8、9包综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为70%，价格分值占总分值的权重为30%，具体评分细则如下：第1包详细审查表类别评分内容评分标准分值范围技术资信分（60分）类似业绩投标人每提供自2019年1月1日（以合同签订时间为准）以来具有类似供货业绩的每提供1项得3分，满分9分。注：提供合同扫描件。0-9体系认证投标人具有ISO9001质量管理体系认证证书、0-6第43页共113页ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书，每提供一个得2分，本项最高得6分。注：提供有效的体系认证证书扫描件及全国认证认可信息公共服务平台（cx.cnca.cn）查询结果截图。技术参数（一）标★技术参数:不允许负偏离，如出现负偏离视为技术参数不响应，作无效标处理。（二）重要参数（标记“◆”的技术参数）:各项性能指标全部满足招标文件要求（某些指标如要求提供证明材料、检测报告的，必须提供，否则扣分）得满分；有一项负偏离扣3分,共5项，共15分。（三）其他技术参数（未标记“★”和“◆”的技术参数）符合性检查，有5条及以上未响应或负偏离的，将导致投标无效。0-15供货及配送方案评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的供货及配送方案(包括但不限于：供货计划、配送计划、运输计划、安全措施等）的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，供货及配送方案优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，供货及配送方案适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，供货及配送方案基本适合本项目采购需求，可行性，实0-5第44页共113页用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。供货保障方案评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的供货保障方案的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，供货保障方案优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，供货保障方案适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，供货保障方案基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。0-5质量保证计划和措施评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的质量保证计划和措施的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，质量保证计划和措施优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，质量保证计划和措施适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，质量保证计划和措施基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。0-5应急措施评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的应急措施的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，应急措施优0-5第45页共113页于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，应急措施适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，应急措施基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。售后服务方案评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的售后服务方案(包括但不限于：售后服务管理制度、保障措施、时间保证、售后人员配备等）的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，售后服务方案优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，售后服务方案适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，售后服务方案基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。0-5培训方案有针对性的培训方案，培训方案应包括培训的时间、地点、目标、方式、内容、对象和措施。(1)投标人提供的培训方案完善可行的，得5分；(2)投标人提供的培训方案比较完善可行的，得3分；(3)投标人提供的培训方案存在不足需进一步完善的，得1分；0-5第46页共113页(4)差或未提供的，不得分。价格分（40分）价格分统一采用低价优先法，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分40分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×40％×100第2包详细审查表类别评分内容评分标准分值范围技术资信分（69分）类似业绩投标人每提供自2019年1月1日（以合同签订时间为准）以来具有类似供货业绩的每提供1项得3分，满分9分。注：提供合同扫描件。0-9体系认证投标人具有ISO9001质量管理体系认证证书、ISO14001环境管理体系认证证书、ISO45001职业健康安全管理体系认证证书，每提供一个得2分，本项最高得6分。注：提供有效的体系认证证书扫描件及全国认证认可信息公共服务平台（cx.cnca.cn）查询结果截图。0-6技术参数（一）标★设备技术参数:不允许负偏离，如出现负偏离视为技术参数不响应，作无效标处理（二）其他技术参数（未标记“★”和“◆”的技术参数）：各项性能指标全部满足招标文件要求的得满分；有一项偏离扣0.5分，共58项，共29分。（同一项参数不重复扣分）0-29供货及配送方案评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的供货及配送方案(包括但不限于：供货计划、配送计划、运输计划、安全措施等）的情况，进行0-5第47页共113页综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，供货及配送方案优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，供货及配送方案适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，供货及配送方案基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。供货保障方案评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的供货保障方案的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，供货保障方案优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，供货保障方案适合本项目采购需求，完整详细，具有可行性、实用性和针对性，得3分；(3)对本项目特点和难点理解有待提升，供货保障方案基本适合本项目采购需求，可行性，实用性、针对性有待改善，得1分；(4)方案不可行或者未提供得0分。0-5质量保证计划和措施评标委员会根据采购文件要求及投标人提供的质量保证计划和措施的情况，进行综合评分：(1)对本项目特点和难点理解准确，质量保证计划和措施优于本项目采购需求，完整详细，可行性、实用性、针对性强，得5分；(2)对本项目特点和难点理解基本准确，质量保0-5第48页共113页
投标 / 标书制作要点（原创）
本涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
