磁共振成像系统招标公告（蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)2025）
浙江大学医学院附属第二医院安徽医院一批设备招标技术参数公示
我院就
浙江大学医学院附属第二医院安徽医院（肿瘤）项目
1.5T 磁共振及3.0T磁共振
招标技术参数进行公示，欢迎广大厂商提出宝贵意见并参与后期采购活动。如对该项目招标技术参数存在意见的，请将相关材料加盖公章后于公示截止时间前递交。
一、项目名称
浙江大学医学院附属第二医院安徽医院（肿瘤）项目
1.5T 磁共振及3.0T磁共振
二、
项目概况
1.5T 磁共振 1套；总预算：600万
3.0T 磁共振 1套；总预算：1800万
三、
技术参数及要求
详见附件
1。
四、
公示期限
202
5
年
11
月
28
日至
2025
年
12
月
3
日
五、
意见反馈
1、
如对技术参数有任何意见建议，须在公示期内以电子邮件方式递交
我院
，递交要求：
(1)邮件主题：×××采购项目×××公司反馈资料；
(2)邮件内容：列明公司名称、授权代表姓名及联系方式
、
拟参与投标产品品牌型号
；
(3)邮件附件：营业执照、法定代表人授权书（含法定代表人和被授权人身份证双面复印件）、《反馈
意见
表》（见附件
2
），加盖单位公章，制作成
1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，
发送至邮箱
byyfyyxgcb@163.com
。
2.提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并逐页加盖单位公章，为提升意见建议采信程度，建议提供有关证明材料。
3.对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的，需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，应明确指出可能涉及的品牌或供应商。
4.供应商提出的意见建议，将作为我
院
进一步论证完善技术参数的参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我
院
也不作书面回复。采购需求、资格条件等相关要求最终以本项目
招标
公告和
招标
文件为准。
联系人：刘老师
电话：
0552-3086956
附件1-浙江大学医学院附属第二医院安徽医院（肿瘤）项目1.5T 磁共振及3.0T磁共振招标技术参数
附件2：反馈意见表
浙江大学医学院附属第二医院安徽医院（肿瘤）项目
1.5T 磁共振及3.0T磁共振招标技术参数
序号
技术性能名称
要求
配置一、
磁共振成像系统（3.0T，1套）
1
磁体
*1.1
磁场强度
≥3.0T
1.2
磁场类型
超导磁体
1.3
屏蔽方式
主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽
1.4
匀场方式
主动匀场＋被动匀场＋动态匀场
1.5
超导匀场或高级高序匀场
具备
1.6
病人个性化匀场
具备
1.7
匀场通道
≥8
1.8
磁体尺寸
1.8.1
磁体长度（不含外壳）
≥160
1.8.2
磁体长度（含外壳）
≤210cm
★1.9
磁体内径（患者检查孔道内径）大小
≥70cm
1.10
磁体为两端开放式设计
具备
■1.11
磁体重量（含液氦）
≤
1.12
磁场稳定度
≤0.1ppm/h
1.13
磁场均匀度
1.13.1
50cmDSV（Typical）
≤2.3ppm
1.13.2
40cmDSV（Typical）
≤0.34ppm
1.13.3
30cmDSV（Typical）
≤0.07ppm
1.13.4
20cmDSV（Typical）
≤0.016 ppm
1.13.5
10cmDSV（Typical）
≤0.005 ppm
★1.14
液氦腔最大容积
≤1850L
1.15
液氦消耗
具备
1.16
5 高斯线范围：
1.16.1
X 、Y 轴
≤5m
1.17
磁体成像范围
≥50×50×50cm3
2
梯度系统
2.1
单梯度系统（非双梯度放大器）
具备
*2.2
最大单轴梯度场强（工程值，非有效值、非等效值、非峰值）
≥60mT/m，须提供产品技术白皮书证明
*2.3
最大单轴梯度切换率（工程值，非有效值、非等效值、非峰值）
≥200T/m/s，须提供产品技术白皮书证明
2.4
单轴最大切换率有效值
≥346mT/m/ms
2.5
在同一梯度扫描模式下，最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率：
在同一序列中可同时达到
2.6
工作周期：
1
2.7
梯度控制系统：
全数字实时发射接收
2.8
梯度工作方式
非共振
2.9
梯度放大器冷却方式
水冷
2.10
最短爬升时间
≤0.4ms
3
检查环境
3.1
扫描床水平移位精度
≤±0.5mm
3.2
运动时扫描床最大承受重量
≥250kg
3.3
扫描床水平运动最大速度
≥200mm/sec
3.4
扫描范围
≥180cm
3.5
扫描床自动步进
具备
3.6
足先进扫描模式
具备
3.7
扫描床紧急制动功能
具备
3.8
病人通道环境
■3.8.1
病人通道环境配置：至少包括但不限于：对讲通话、背景音乐、专用防磁耳机、呼叫等
具备
3.8.2
磁体液晶显示屏系统
具备
■3.9
机架或床体内置非接触式呼吸传感器或呼吸导航技术
具备
4
射频系统
4.1
实时数字化射频能量监控
具备
4.2
射频发射功率
≥30kw
4.3
射频噪音水平
≤0.5dB
4.4
所有线圈免调谐
具备
4.5
发射带宽
≥500KHZ
4.6
最大射频接收动态范围
≥165dB
4.7
射频接收带宽
≥1MHZ
4.8
射频幅度采样分辨率
≤25ns
4.9
并行采集技术平台
SENSE 或 ASSET 或IPAT
*4.10
单 FOV 单次扫描同时独立传输通道数
≥64
4.11
射频接收系统通道数（必须填写具体通道数值）
≥64
5
静音技术
梯度系统硬件、软件静音技术
6
主控计算机系统
6.1
主 CPU 主频
≥3.5GHz
6.2
主内存
≥32GB
6.3
硬盘容量
≥480GB
6.4
最大重建矩阵
≥1024×1024
6.5
重建速度
≥40000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）
6.6
DVD-RW 光盘刻录机
具备
6.7
同步扫描和创建功能
实时显示
6.8
彩色液晶显示器
≥23英寸，分辨率≥1920*1200
6.9
实时 MIP
具备
6.10
实时 MPR
具备
6.11
三维表面重建技术 SSD
具备
6.12
自由感兴趣区MIP 重建
具备
6.13
图像减影，电影回放
具备
6.14
实时互动多平面重建
具备
6.15
动态定量分析软件：
包括但不限于：t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等
6.16
实时心电波形显示
具备
6.17
实时呼吸、脉搏波形显示
具备
7
后处理接口
7.1
软件控制照相技术
具备
7.2
DICOM3.0 接口与 RIS/PACS 多功能网络连接(包括打印、传输、接收、存储、查询、 Worklist 等功能)
具备
7.3
标准激光相机DICOM3.0 数字接 口
具备
7.4
主机向PC 机传输图像数据功能
具备
8
扫描参数
8.1
FOV
8.1.1
最大 FOV X 轴
≥500mm
8.1.2
最大 FOV Y 轴
≥500mm
8.1.3
最大 FOV Z 轴
≥500mm
8.2
最小 FOV
≤5mm
8.3
二维最薄扫描层厚
≤0.1mm
8.4
三维最薄扫描层厚
≤0.05mm
8.5
最大采集矩阵
≥1024×1024
8.6
最大层面分辨率
≤12µm
8.7
自旋回波最短 TR 时间（128 矩阵）
≤8.4ms
8.8
自旋回波最短 TE 时间（128 矩阵）
≤2.8ms
8.9
EPI 最短 TR 时间（64 矩阵）
≤1.82ms
8.10
EPI 最短 TE 时间（64 矩阵）
≤0.74ms
8.11
EPI 最短 TR 时间（128 矩阵）
≤10ms
8.12
EPI 最短 TE 时间（128 矩阵）
≤2.2ms
8.13
EPI 最短 TR 时间（256 矩阵）
≤10ms
8.14
EPI 最短 TE 时间（256 矩阵）
≤2.4ms
8.15
3D GRE 最短 TR 时间（256×256 矩阵）
≤1.07ms
8.16
3D GRE 最短 TE 时间（256×256 矩阵）
≤0.22ms
8.17
3D GRE 最短 TR 时间（128× 128 矩阵）
≤0.8ms
8.18
3D GRE 最短 TE 时间（128× 128 矩阵）
≤0.22ms
8.19
快速自旋回波最短 TR（256×256 矩阵）
≤7.0ms
8.20
快速自旋回波最短 TE（256×256 矩阵）
≤2ms
8.21
快速自旋回波最短 TR（128× 128 矩阵）
≤6.3ms
8.22
快速自旋回波最短 TE（128× 128 矩阵）
≤1.54ms
8.23
EPI 回波因子
≥512
8.24
FSE 最大回波链
≥
9
功能软件相关要求：
各投标厂商应提供投标机型具备的所有技术及序列,包括但不限于以下,并请说明。以下所列软件，或具有有类似功能均可。
9.1
自旋回波序列
9.1.1
2D/3D 快速自旋回波序列
具备
9.1.2
组织驰豫时间测量 SE
具备
9.1.3
单次激发快速自旋回波序列
具备
9.1.4
多次激发快速自旋回波序列
具备
9.1.5
快速恢复快速自旋回波
具备
9.2
可选择角度的 SE
具备
9.3
反转恢复序列
具备
9.4
脂肪抑制序列
具备
9.5
频谱特异式大范围脂肪抑制
具备
9.6
快速自由水抑制序列T1W、T2W成像技术
具备
9.7
快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）
具备
9.8
单次激发快速反转恢复序列
具备
9.9
单独灰质或白质成像序列
具备
9.10
梯度回波序列（2D/3D）：
具备亚秒T1 加权技术、亚秒T2加权技术、流动补偿技术
9.11
稳态快速扫描技术
具备
9.12
超快速场回波序列
具备
9.13
多层快速动态成像
具备
9.14
锁孔成像技术
具备
9.15
三维成像
具备
9.16
多块三维
具备
9.17
多叠三维
具备
9.18
智能化 K 空间快门成像
具备
9.19
磁化转移对比
具备
9.20
单次激发EPI 技术
具备
9.21
多次激发EPI 技术
具备
9.22
2D/3D 流入法血管造影
具备
9.23
快速流入法血管造影
具备
9.24
快速 3D 增强 MRA
具备
9.25
倾角优化非饱和激发技术
具备
9.26
2D/3D 相位对比血管造影
具备
9.27
快速相位对比血管造影
具备
9.28
伪影消除技术，包括
具备
9.28.1
恒定信号技术
具备
9.28.2
流动校正梯度波形技术
具备
9.28.3
区域饱和技术
具备
9.28.4
卷积伪影去除技术
具备
9.28.5
周边脉动触发技术
具备
9.28.6
呼吸触发技术
具备
9.28.7
智能伪影消除技术
具备
9.28.8
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术
具备
9.28.9
Manual-Start/stop
具备
9.29
节时技术, 包括:
具备
9.29.1
半扫描技术
具备
9.29.2
部分扫描采集技术
具备
9.29.3
矩形视野采集技术
具备
9.29.4
三维重叠连续采集技术
具备
9.29.5
预备相位极小化扫描技术
具备
9.30
神经系统成像技术
具备
9.30.1
高分辨解剖成像
具备
9.30.2
脊髓成像
具备
9.30.3
脑脊液抑制技术
具备
9.30.4
脂肪抑制
具备
9.30.5
灰、 白质最佳成像
具备
9.31
普通弥散成像技术，包括：
9.31.1
单次激发EPI
具备
9.31.2
多次激发EPI
具备
9.31.3
各向同性采集
具备
9.31.4
各向异性采集
具备
9.31.5
一次扫描完成三弥散方向采集
具备
9.31.6
自旋回波 EPI
具备
9.31.7
梯度回波EPI
具备
9.31.8
反转 EPI
具备
9.32
特殊弥散成像技术，包括：
ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）
9.33
脑灌注成像技术,包括
具备
9.33.1
计算血流图（rCBV 图）
具备
9.33.2
平均通过时间（MTT）
具备
9.33.3
到达峰值时间（TTP）
具备
9.33.4
负积分图（局部脑血容量）
具备
9.33.5
检索图（局部脑血容量）
具备
9.33.6
彩色灌注分析软件
具备
9.33.7
具备线上计算血流动态图
具备
9.33.8
全脑不打药灌注成像技术（ASL）
具备
9.33.9
CBF 精准定量（ml/100g/min）
具备
9.34
心血管成像技术，包括：
9.34.1
2D/3D 时飞法技术
具备
9.34.2
连续多层3D 时飞法技术
具备
9.34.3
门控2D 血管技术
具备
9.34.4
2D/3D 相位对比法技术
具备
9.34.5
相位对比 MRA 技术
具备
9.34.6
增强对比 MRA 技术
具备
9.34.7
TONE+MTC
具备
9.34.8
血管选择技术（动静脉分离）
具备
9.34.9
超快速血管成像技术
具备
9.34.10
可变反转角射频技术
具备
9.34.11
最大强度投影技术
具备
9.34.12
多层面重建技术
具备
9.34.13
3D 多层重叠成像技术
具备
9.34.14
智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术
具备
9.34.15
智能化自动移床造影剂跟踪技术
具备
9.34.16
实时交互式血管成像
具备
9.34.17
流量定量分析技术
具备
9.34.18
区域饱和技术
具备
9.34.19
心脏成像白血技术
具备
9.34.20
心脏成像黑血技术（双反转）
具备
9.34.21
三反转法心肌黑血计算（心肌黑血+脂肪抑制技术）
具备
9.34.22
心脏电影成像
具备
9.34.23
曲面重建技术
具备
9.34.24
提供全身血管成像技术及图像
具备
9.34.25
心电门控
具备
9.34.26
呼吸门控
具备
9.34.27
外周门控
具备
9.34.28
呼吸补偿
具备
9.34.29
流动补偿
具备
9.34.30
三维定位系统
具备
9.34.31
频率编码方向扩大采集
具备
9.34.32
相位编码方向扩大采集
具备
9.34.34
脂肪饱和技术
具备
9.34.35
水饱和技术
具备
9.34.36
水激发技术
具备
9.34.37
四维血管成像技术
具备
9.34.38
梯度/相位重组回放血管成像
具备
9.34.39
外周血管成像技术
具备
9.34.40
体部血管成像技术
具备
9.34.41
磁化对比血管成像技术
具备
9.34.42
3D 黑血序列成像
具备
9.35
体部成像技术包括
9.35.1
腹部检查技术
具备
9.35.2
盆腔检查技术
具备
9.35.3
MR 结肠造影技术
具备
9.35.4
MR 胰胆管造影技术
具备
9.35.5
动态肾脏成像
具备
9.35.6
MR 尿路造影技术
具备
9.35.7
肝脏灌注成像
具备
9.35.8
肝脏弥散成像
具备
9.35.9
肾脏灌注成像
具备
9.35.10
肾脏弥散成像
具备
9.36
四肢及关节成像技术
具备
9.37
并行采集
9.37.1
并行采集最短加速因子
具备
9.37.2
并行采集技术成像可与所有快速扫描技术合并使用
具备
9.37.3
并行采集技术成像可与 3D TOF 血管成像技术结合使用
具备
9.37.4
并行采集技术成像可与实时动态匀场技术结合使用
具备
9.37.5
并行采集时重建技术
具备
9.37.6
并行采集技术成像可与PCA 结合使用
具备
9.37.7
并行采集技术成像可与频谱结合使用
具备
9.38
其他成像技术，包括
9.38.1
三维定位系统
具备
9.38.2
扫描暂停
具备
9.38.3
可变带宽技术
具备
9.38.4
优化带宽技术
具备
9.38.5
腹部优化成像技术
具备
9.38.6
腹部 3D 容积多期动态增强脂肪抑制技术
具备
9.38.7
预饱和技术
具备
9.38.8
优化反转角度技术
具备
9.38.9
表面线圈密度校正成像技术
具备
9.38.10
智能化照相成像技术
具备
9.38.11
同相位/反相位成像
具备
9.38.12
快速射频干扰梯度回波
具备
9.38.13
3D 屏气512 矩阵高分辨率水成像
具备
■9.38.14
自由呼吸的三维高分辨率 MR 水成像
具备
9.38.15
2D 厚层水成像
具备
9.38.16
预扫描技术
具备
9.38.17
信噪比显示功能
具备
9.38.18
预饱和技术
具备
9.39
伪影校正技术
具备
9.40
腹部多期动态增强技术
具备
9.41
3D 容积 T2/FLAIR 成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术：
请提供名称及技术说明
9.42
重度 T2*加权成像技术或者SWI：
请提供名称及技术说明
9.43
增强型弥散成像技术
具备
9.44
神经成像组件
具备
9.45
血管成像组件
具备
9.46
心脏成像组件
具备
9.47
乳腺成像组件
具备
9.48
体部成像组件
具备
9.49
肿瘤成像组件
具备
9.5
骨关节成像组件
具备
9.51
儿童成像组件
具备
9.52
参量图成像软件包
具备
9.53
磁敏感加权成像
具备
9.54
T1mapping、T2mapping
具备
*9.55
酰胺质子转移成像（APT 或 CEST 或同类技术）
具备
9.56
高级心脏成像软件包
具备
9.57
全身压缩感知技术
具备
9.58
多对比度定量图谱技术
具备
9.59
多部位智能定位技术
具备
*9.60
智能深度重建技术：基于原始采集数据的深度学习重建技术，不接受压缩感知、滤波重建等类似技术。
具备
10
图像处理工作站
*10.1
须提供原厂生产独立后处理工作站，非第三方产品（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在主机及工作站上均能进行）
具备
10.2
显示器
≥19英寸
10.3
内存
≥4GB
10.4
硬盘容量
≥
10.5
DVD-RW 驱动器
具备
10.6
工作站上的处理软件必须按照 11 项标准要求提供
具备
10.7
DICOM 图像转换成 JPG 格式
具备
10.8
图像融合
具备
10.9
病人数据库
具备
10.10
提供 DICOM3.0 标准，包括 DICOMSend/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage.等
具备
11
临床应用软件
11.1
3D 后处理功能软件
MPR、SSD、MIP、VR
11.2
交互成像技术
具备
11.3
弥散成像
具备
11.3.1
弥散成像 ADC 图
具备
11.3.2
弥散张量成像
具备
11.3.3
白质纤维束追踪技术
具备
11.3.4
弥散张量方向数
≥256
11.3.5
全身DWI 成像及其后处理和拼接、融合软件
具备
■11.3.6
高清弥散成像（多次激发，分段读出）或具备类似功能
具备
11.4
灌注成像（包括有和无对比剂增强的灌注成像）
具备
11.5
磁共振血管造影技术(MRA)
具备
11.5.1
MOTSA
具备
11.5.2
TONE (Ramped excitation)
具备
11.5.3
MTC
具备
11.5.4
TOF 2D/3D
具备
11.5.5
PC 2D/3D
具备
11.5.6
PC Cine
具备
11.5.7
CE-MRA
具备
11.5.8
Whole body peripheral MRA
具备
11.5.9
Bolus tracking
具备
11.5.10
自动步进血管造影技术
具备
11.5.11
无造影剂MRA 技术：体部、外周无造影剂MRA 技术
具备
11.5.12
高级血管分析软件包
具备
11.6
心脏成像软件包：
11.6.1
心脏功能
具备
11.6.2
心电图
具备
11.6.3
常规形态学成像
具备
11.6.4
回波分享技术
具备
11.6.5
快速梯度回波/快速心脏采集
具备
11.7
氢质子频谱成像
具备
11.7.1
高级频谱分析软件包
具备
11.7.2
STEAM 技术(激励回波采集法)和 PRESS 技术(自旋回波)
具备
11.7.3
单体素频谱
具备
11.7.4
多体素频谱
具备
11.7.5
2D 频谱成像（2DMRSI）
具备
11.7.6
3D 频谱成像(3DMRSI)
具备
11.7.7
2D 多层频谱成像
具备
11.7.8
乳腺频谱成像
具备
11.7.9
头频谱成像
具备
11.7.10
肝脏波谱成像
具备
11.7.11
频谱成像自动化高级高序匀场技术
具备
11.7.12
频谱图透明覆盖技术
具备
11.7.13
容积快速成像技术
具备
11.7.14
容积快速多期对比剂动态增强成像技术及后处理技术
具备
★11.8
BOLD 成像及高级后处理分析
具备
11.9
磁敏感加权成像
具备
11.10
血管斑块成像分析
具备
11.11
瓣膜成像技术
具备
11.12
心肌标记技术
具备
11.13
首次通过法心肌灌注成像
具备
11.14
延迟法心肌灌注成像
具备
11.15
心脏电影成像
具备
11.16
肝脏脂肪精准定量分析、T2 mapping 功能
具备
11.17
铁含量定量分析，并可实现 T2* mapping功能
具备
11.18
冠脉成像技术
具备
11.19
肿瘤新生毛细血管通透性分析包
具备
11.2
小视野高清弥散
具备
■12
心脏磁共振影像处理软件：含心功能、心应变、T1T2mapping等模块
具备
13
配置清单
具备
13.1
核磁共振 1套
具备
13.2
后处理工作站：1套
具备
13.3
原厂线圈
头颈联合矩阵线圈 1 个：≥20；体部线圈（非组合）1 个， ≥18 通道；脊柱相控阵线圈（非组合）1个，≥32 通道；大柔性多功能线圈1 个， ≥8 通道；小柔性多功能线圈 1 个， ≥4 通道；膝关节专用线圈 1个，≥16 通道；
13.4
其他线圈
乳腺专用线圈 1 个， ≥16 通道；腕关节专用硬式线圈（不可用柔性线圈代替）1 个， ≥16通道；独立的专用头线圈 1 个： ≥32通道；肩关节专用线圈-非柔性 1 个， ≥8通道；足踝专用线圈 1 个；心脏专用线圈1 个， ≥24 通道。
13.5
水冷机1套
提供
13.6
磁共振 RF 屏蔽1 套
提供
13.7
机房专用中央精密空调1套
提供
13.8
铁磁探测系统1套
提供
13.9
无磁转运床1 套
提供
13.10
无磁轮椅1套
提供
13.11
MR 专用高压注射器1套，至少提供3个品牌供院方选择
提供
配置二、
磁共振成像系统（1.5T）
1
磁体
*1.1
场强
≥1.5T
1.2
磁体类型
超导磁体
1.3
匀场方式
主动匀场+被动匀场
1.3.1
主动匀场
具备
1.3.2
被动匀场
具备
1.4
屏蔽方式：
主动屏蔽+抗外界电磁干扰屏蔽技术
1.5
5高斯线范围
≤4.0m×2.5m
1.6
磁场稳定度
≤0.1 ppm/h
1.7
磁场均匀度
1.7.1
30cm DSV（Typical）
≤0.15ppm
1.7.2
20cm DSV（Typical）
≤0.04ppm
1.7.3
10cm DSV（Typical）
≤0.01ppm
■1.8
磁体内径（患者检查孔道内径）
≥70cm
1.9
4K冷头或零液氦消耗技术
具备
★1.10
液氦腔最大容积
≤1400L
2
梯度系统
2.1
梯度工作方式
非共振
*2.1.1
最大单轴梯度场强工程值（非有效值、非等效值、非峰值）
≥30mT/m
*2.1.2
最大单梯度切换率工程值（非有效值、非等效值、非峰值）
≥100T/m/s
2.1.3
梯度最快最短爬升时间
≤0.33ms
2.1.4
梯度工作方式
非共振式
2.1.5
最高梯度性能时X轴、Y轴扫描野
≥50cm
2.1.6
最高梯度性能时Z轴扫描野
≥50cm
3
射频系统
*3.1
射频放大器功率
12kw-18kw,提供技术白皮书证明
3.2
实时数字化射频能量监控
具备
3.3
实时数字化射频能量短期积累监控
具备
3.4
实时数字化射频能量长期积累监控
具备
*3.5
单FOV单次扫描同时独立传输通道数
≥22
3.5.1
射频同时、并行A/D转换器个数
≥22
3.5.2
线圈单元具有一一对应的前置放大器
具备
3.6
并行采集技术平台
具备
3.7
发射带宽
≥500KHZ
3.8
接收动态范围
≥160dB
3.9
最大接收信号分辨率
≥32bits
3.10
全数字化射频系统
具备
3.11
射频接收放大器噪音水平
≤0.5dB
3.12
用户可调节接收带宽技术
具备
3.13
正交体线圈
具备
3.14
所有线圈免调谐
具备
*3.15
射频线圈配置及要求：以下线圈要求提供专用独立线圈，不得采取组合方式加以实现
3.15.1
脊柱线圈1个，通道数≥18
提供
3.15.2
大柔性线圈1个，通道数≥8
提供
3.15.3
小柔性线圈1个，通道数≥8
提供
3.15.4
头颈联合线圈1个，通道数≥16
提供
3.15.5
膝关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）1个，通道数≥12
提供
3.15.6
专用肩关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）1个，通道数≥12
提供
4
降噪措施
4.1
梯度降噪技术
具备
4.2
专用防磁耳机
具备
4.3
声阻尼材料技术
具备
5
脉冲序列及扫描技术
具备
5.1
厂家自报所能够提供的自旋回波、快速自旋回波扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.1.1
快速自旋回波（FSE）最短TR（采集矩阵256 × 256）
≤7.8ms
5.1.2
快速自旋回波（FSE）最短TE（采集矩阵256 × 256）
≤2.4ms
5.1.3
快速自旋回波最短TR（128×128采集矩阵）
≤7ms
5.1.4
快速自旋回波最短TE（128×128采集矩阵）
≤1.9ms
5.1.5
2D自旋回波最短TR时间（128采集矩阵）
≤9.4ms
5.1.6
2D自旋回波最短TE时间（128采集矩阵）
≤3.2ms
5.2
厂家自报所能够提供的梯度回波、快速梯度回波扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.2.1
2D快速梯度回波最短TR（采集矩阵128 x 128）
≤1ms
5.2.2
2D快速梯度回波最短TE（采集矩阵128 × 128）
≤0.36ms
5.2.3
3D GRE最短TR时间（256×256采集矩阵）
≤1.27ms
5.2.4
3D GRE最短TE时间（256×256采集矩阵）
≤0.46ms
5.3
厂家自报所能够提供的EPI扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.3.1
EPI最短TR时间（128采集矩阵）
≤10ms
5.3.2
EPI最短TE时间（128采集矩阵）
≤2.6ms
5.3.3
EPI最短TR时间（256采集矩阵）
≤10ms
5.3.4
EPI最短TE时间（256采集矩阵）
≤3.1ms
5.4
厂家自报所能够提供的反转恢复扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.4.1
脂肪抑制技术
具备
5.4.1.1
化学饱和(Chem Sat)
具备
5.4.1.2
水和脂肪分离(Dixon)
具备
5.4.1.3
选择性水和脂肪激发(Selective water and fat excitation)
具备
5.4.1.4
反转恢复脂肪抑制技术（STIR）
具备
5.4.2
水抑制成像
T1水抑制成像、T2水抑制成像
5.5
门控(触发)
具备
5.5.1
心电门控及触发
具备
5.5.2
呼吸门控及触发
具备
5.5.3
外周门控
具备
5.5.4
前瞻性(Prospective)
具备
5.5.5
回顾性(Retrospective)
具备
5.6
2D稳态快速扫描技术
具备
5.7
3D稳态快速扫描技术
具备
5.8
2D、3D、多层扫描技术
具备
■5.9
磁敏感加权成像技术及其后处理和定量分析软件（厂家自报名称）
具备
5.10
磁共振水成像（MRCP、MRU、内耳水成像、MRM等）
具备
6
厂商自报其他特殊成像系列：
6.1
降噪脉冲序列
具备
6.2
各种加速扫描序列
具备
6.3
特殊的K空间填充和数据处理方法，以加快扫描采集速度等技术
具备
6.4
K空间过采样运动伪影校正扫描技术
具备
6.5
K空间快门技术
具备
6.6
腹部快速动态增强容积扫描技术及其后处理软件
具备
7
临床应用软件
7.1
3D后处理功能软件
MPR、SSD、MIP、VR
7.2
交互成像技术
具备
7.3
弥散成像
具备
7.3.1
弥散成像ADC图
具备
7.3.2
弥散张量成像
具备
7.3.3
白质纤维束追踪技术
具备
7.3.4
全身DWI成像及其后处理和拼接、融合软件
具备
7.3.5
多b值成像（IVIM)
具备
7.3.6
小视野高清弥散
具备
7.4
灌注成像
具备
7.5
磁共振血管造影技术(MRA)
具备
7.5.1
MOTSA
具备
7.5.2
TONE (Ramped excitation)
具备
7.5.3
MTC
具备
7.5.4
TOF 2D/3D
具备
7.5.5
PC 2D/3D
具备
7.5.6
PC Cine
具备
7.5.7
CE-MRA
具备
7.5.8
Whole body peripheral MRA
具备
7.5.9
Bolus tracking：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.1
自动步进血管造影技术：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.2
无造影剂MRA技术：具备体部、外周无造影剂MRA技术，提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.3
高级血管分析软件包：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.10
连续多层 3D 时飞法(TOF)技术
具备
7.5.11
动静脉分离成像
具备
7.6
心脏成像软件包：
具备
7.6.1
心脏功能Cardiac function (EF wall motion etc.)
具备
7.6.2
向量心电图
具备
7.6.3
常规形态学成像
具备
7.6.4
回波分享技术
具备
7.6.5
快速梯度回波/快速心脏采集
具备
7.6.6
黑血技术
具备
7.6.7
亮血技术
具备
7.6.8
心脏电影
具备
7.7
氢质子频谱成像
具备
7.7.1
高级频谱分析软件包
具备
7.7.2
STEAM技术(激励回波采集法)或PRESS技术(自旋回波)
具备
7.7.3
单体素频谱
具备
7.7.4
多体素频谱
具备
7.7.5
2D频谱成像（2DMRSI）
具备
7.7.6
3D频谱成像(3DMRSI)
具备
7.7.7
2D多层频谱成像
具备
7.7.8
频谱成像自动化高级高序匀场技术
具备
7.7.9
频谱图透明覆盖技术
具备
7.7.10
容积快速成像技术
具备
7.7.11
容积快速多对比动态成像技术
具备
7.8
不打药全脑灌注成像(3D ASL):具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.9
BOLD脑功能成像
具备
7.10
T2 map
具备
■7.11
压缩感知技术（厂家自报名称）
具备
■7.12
脂肪定量技术（厂家自报名称）
具备
7.13
胎儿高分辨率成像
具备
7.14
三维高分辨颅神经成像
具备
7.15
三维高分辨率软骨成像
具备
7.16
运动冻结成像
具备
7.17
乳腺成像软件包
具备
8
检查床
8.1
自动步进
具备
8.2
水平位移精度
≤±1mm
8.3
扫描安全性保障措施
具备
8.4
在紧急情况下可将扫描床迅速退出。
具备
8.5
机架具备床旁控制系统操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描
具备
9
主控计算机系统
9.1
内存
≥64GB
9.2
硬盘容量
≥480GB
9.3
监视器
≥24英寸
9.4
DICOM 3.0标准接口： （传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等）
具备
9.5
符合HL7标准，可与PACS/RIS/HIS通讯，通过IHE测试
具备
9.6
激光相机DICOM接口
具备
*10
后处理工作站
具备
10.1
须提供原厂生产独立后处理工作站，非第三方产品
具备
10.2
软件功能与主机配备一致：后处理工作站的软件功能与主机配备的一致
具备
*11
配置一与配置二须为同品牌产品
三、
其他配套设备
1
水冷机1套
提供
2
磁共振RF屏蔽1套
提供
3
机房专用中央精密空调1套
提供
4
铁磁探测系统1套
提供
5
无磁转运床1套
提供
6
无磁轮椅1套
提供
7
MR专用高压注射器1套
至少提供不低于3个品牌供院方选择
浙江大学医学院附属第二医院安徽医院（肿瘤）项目
1.5T 磁共振及3.0T磁共振招标技术参数
序号
技术性能名称
要求
配置一、
磁共振成像系统（3.0T，1套）
1
磁体
*1.1
磁场强度
≥3.0T
1.2
磁场类型
超导磁体
1.3
屏蔽方式
主动屏蔽＋抗外界干扰屏蔽
1.4
匀场方式
主动匀场＋被动匀场＋动态匀场
1.5
超导匀场或高级高序匀场
具备
1.6
病人个性化匀场
具备
1.7
匀场通道
≥8
1.8
磁体尺寸
1.8.1
磁体长度（不含外壳）
≥160
1.8.2
磁体长度（含外壳）
≤210cm
★1.9
磁体内径（患者检查孔道内径）大小
≥70cm
1.10
磁体为两端开放式设计
具备
■1.11
磁体重量（含液氦）
≤
1.12
磁场稳定度
≤0.1ppm/h
1.13
磁场均匀度
1.13.1
50cmDSV（Typical）
≤2.3ppm
1.13.2
40cmDSV（Typical）
≤0.34ppm
1.13.3
30cmDSV（Typical）
≤0.07ppm
1.13.4
20cmDSV（Typical）
≤0.016 ppm
1.13.5
10cmDSV（Typical）
≤0.005 ppm
★1.14
液氦腔最大容积
≤1850L
1.15
液氦消耗
具备
1.16
5 高斯线范围：
1.16.1
X 、Y 轴
≤5m
1.17
磁体成像范围
≥50×50×50cm3
2
梯度系统
2.1
单梯度系统（非双梯度放大器）
具备
*2.2
最大单轴梯度场强（工程值，非有效值、非等效值、非峰值）
≥60mT/m，须提供产品技术白皮书证明
*2.3
最大单轴梯度切换率（工程值，非有效值、非等效值、非峰值）
≥200T/m/s，须提供产品技术白皮书证明
2.4
单轴最大切换率有效值
≥346mT/m/ms
2.5
在同一梯度扫描模式下，最大单轴梯度场强和最大单轴梯度切换率：
在同一序列中可同时达到
2.6
工作周期：
1
2.7
梯度控制系统：
全数字实时发射接收
2.8
梯度工作方式
非共振
2.9
梯度放大器冷却方式
水冷
2.10
最短爬升时间
≤0.4ms
3
检查环境
3.1
扫描床水平移位精度
≤±0.5mm
3.2
运动时扫描床最大承受重量
≥250kg
3.3
扫描床水平运动最大速度
≥200mm/sec
3.4
扫描范围
≥180cm
3.5
扫描床自动步进
具备
3.6
足先进扫描模式
具备
3.7
扫描床紧急制动功能
具备
3.8
病人通道环境
■3.8.1
病人通道环境配置：至少包括但不限于：对讲通话、背景音乐、专用防磁耳机、呼叫等
具备
3.8.2
磁体液晶显示屏系统
具备
■3.9
机架或床体内置非接触式呼吸传感器或呼吸导航技术
具备
4
射频系统
4.1
实时数字化射频能量监控
具备
4.2
射频发射功率
≥30kw
4.3
射频噪音水平
≤0.5dB
4.4
所有线圈免调谐
具备
4.5
发射带宽
≥500KHZ
4.6
最大射频接收动态范围
≥165dB
4.7
射频接收带宽
≥1MHZ
4.8
射频幅度采样分辨率
≤25ns
4.9
并行采集技术平台
SENSE 或 ASSET 或IPAT
*4.10
单 FOV 单次扫描同时独立传输通道数
≥64
4.11
射频接收系统通道数（必须填写具体通道数值）
≥64
5
静音技术
梯度系统硬件、软件静音技术
6
主控计算机系统
6.1
主 CPU 主频
≥3.5GHz
6.2
主内存
≥32GB
6.3
硬盘容量
≥480GB
6.4
最大重建矩阵
≥1024×1024
6.5
重建速度
≥40000幅/秒（2D傅立叶变换，256×256矩阵，100% FOV，100%数据重建）
6.6
DVD-RW 光盘刻录机
具备
6.7
同步扫描和创建功能
实时显示
6.8
彩色液晶显示器
≥23英寸，分辨率≥1920*1200
6.9
实时 MIP
具备
6.10
实时 MPR
具备
6.11
三维表面重建技术 SSD
具备
6.12
自由感兴趣区MIP 重建
具备
6.13
图像减影，电影回放
具备
6.14
实时互动多平面重建
具备
6.15
动态定量分析软件：
包括但不限于：t-test,ADC-map,T1,T2 值的计算,减影、叠加,时间信号曲线，时间峰值等
6.16
实时心电波形显示
具备
6.17
实时呼吸、脉搏波形显示
具备
7
后处理接口
7.1
软件控制照相技术
具备
7.2
DICOM3.0 接口与 RIS/PACS 多功能网络连接(包括打印、传输、接收、存储、查询、 Worklist 等功能)
具备
7.3
标准激光相机DICOM3.0 数字接 口
具备
7.4
主机向PC 机传输图像数据功能
具备
8
扫描参数
8.1
FOV
8.1.1
最大 FOV X 轴
≥500mm
8.1.2
最大 FOV Y 轴
≥500mm
8.1.3
最大 FOV Z 轴
≥500mm
8.2
最小 FOV
≤5mm
8.3
二维最薄扫描层厚
≤0.1mm
8.4
三维最薄扫描层厚
≤0.05mm
8.5
最大采集矩阵
≥1024×1024
8.6
最大层面分辨率
≤12µm
8.7
自旋回波最短 TR 时间（128 矩阵）
≤8.4ms
8.8
自旋回波最短 TE 时间（128 矩阵）
≤2.8ms
8.9
EPI 最短 TR 时间（64 矩阵）
≤1.82ms
8.10
EPI 最短 TE 时间（64 矩阵）
≤0.74ms
8.11
EPI 最短 TR 时间（128 矩阵）
≤10ms
8.12
EPI 最短 TE 时间（128 矩阵）
≤2.2ms
8.13
EPI 最短 TR 时间（256 矩阵）
≤10ms
8.14
EPI 最短 TE 时间（256 矩阵）
≤2.4ms
8.15
3D GRE 最短 TR 时间（256×256 矩阵）
≤1.07ms
8.16
3D GRE 最短 TE 时间（256×256 矩阵）
≤0.22ms
8.17
3D GRE 最短 TR 时间（128× 128 矩阵）
≤0.8ms
8.18
3D GRE 最短 TE 时间（128× 128 矩阵）
≤0.22ms
8.19
快速自旋回波最短 TR（256×256 矩阵）
≤7.0ms
8.20
快速自旋回波最短 TE（256×256 矩阵）
≤2ms
8.21
快速自旋回波最短 TR（128× 128 矩阵）
≤6.3ms
8.22
快速自旋回波最短 TE（128× 128 矩阵）
≤1.54ms
8.23
EPI 回波因子
≥512
8.24
FSE 最大回波链
≥
9
功能软件相关要求：
各投标厂商应提供投标机型具备的所有技术及序列,包括但不限于以下,并请说明。以下所列软件，或具有有类似功能均可。
9.1
自旋回波序列
9.1.1
2D/3D 快速自旋回波序列
具备
9.1.2
组织驰豫时间测量 SE
具备
9.1.3
单次激发快速自旋回波序列
具备
9.1.4
多次激发快速自旋回波序列
具备
9.1.5
快速恢复快速自旋回波
具备
9.2
可选择角度的 SE
具备
9.3
反转恢复序列
具备
9.4
脂肪抑制序列
具备
9.5
频谱特异式大范围脂肪抑制
具备
9.6
快速自由水抑制序列T1W、T2W成像技术
具备
9.7
快速反转恢复序列（脂肪、水抑制）
具备
9.8
单次激发快速反转恢复序列
具备
9.9
单独灰质或白质成像序列
具备
9.10
梯度回波序列（2D/3D）：
具备亚秒T1 加权技术、亚秒T2加权技术、流动补偿技术
9.11
稳态快速扫描技术
具备
9.12
超快速场回波序列
具备
9.13
多层快速动态成像
具备
9.14
锁孔成像技术
具备
9.15
三维成像
具备
9.16
多块三维
具备
9.17
多叠三维
具备
9.18
智能化 K 空间快门成像
具备
9.19
磁化转移对比
具备
9.20
单次激发EPI 技术
具备
9.21
多次激发EPI 技术
具备
9.22
2D/3D 流入法血管造影
具备
9.23
快速流入法血管造影
具备
9.24
快速 3D 增强 MRA
具备
9.25
倾角优化非饱和激发技术
具备
9.26
2D/3D 相位对比血管造影
具备
9.27
快速相位对比血管造影
具备
9.28
伪影消除技术，包括
具备
9.28.1
恒定信号技术
具备
9.28.2
流动校正梯度波形技术
具备
9.28.3
区域饱和技术
具备
9.28.4
卷积伪影去除技术
具备
9.28.5
周边脉动触发技术
具备
9.28.6
呼吸触发技术
具备
9.28.7
智能伪影消除技术
具备
9.28.8
减少呼吸运动伪影不增加扫描时间技术
具备
9.28.9
Manual-Start/stop
具备
9.29
节时技术, 包括:
具备
9.29.1
半扫描技术
具备
9.29.2
部分扫描采集技术
具备
9.29.3
矩形视野采集技术
具备
9.29.4
三维重叠连续采集技术
具备
9.29.5
预备相位极小化扫描技术
具备
9.30
神经系统成像技术
具备
9.30.1
高分辨解剖成像
具备
9.30.2
脊髓成像
具备
9.30.3
脑脊液抑制技术
具备
9.30.4
脂肪抑制
具备
9.30.5
灰、 白质最佳成像
具备
9.31
普通弥散成像技术，包括：
9.31.1
单次激发EPI
具备
9.31.2
多次激发EPI
具备
9.31.3
各向同性采集
具备
9.31.4
各向异性采集
具备
9.31.5
一次扫描完成三弥散方向采集
具备
9.31.6
自旋回波 EPI
具备
9.31.7
梯度回波EPI
具备
9.31.8
反转 EPI
具备
9.32
特殊弥散成像技术，包括：
ADC成像、指数化表观弥散系数图（eADC MAP）
9.33
脑灌注成像技术,包括
具备
9.33.1
计算血流图（rCBV 图）
具备
9.33.2
平均通过时间（MTT）
具备
9.33.3
到达峰值时间（TTP）
具备
9.33.4
负积分图（局部脑血容量）
具备
9.33.5
检索图（局部脑血容量）
具备
9.33.6
彩色灌注分析软件
具备
9.33.7
具备线上计算血流动态图
具备
9.33.8
全脑不打药灌注成像技术（ASL）
具备
9.33.9
CBF 精准定量（ml/100g/min）
具备
9.34
心血管成像技术，包括：
9.34.1
2D/3D 时飞法技术
具备
9.34.2
连续多层3D 时飞法技术
具备
9.34.3
门控2D 血管技术
具备
9.34.4
2D/3D 相位对比法技术
具备
9.34.5
相位对比 MRA 技术
具备
9.34.6
增强对比 MRA 技术
具备
9.34.7
TONE+MTC
具备
9.34.8
血管选择技术（动静脉分离）
具备
9.34.9
超快速血管成像技术
具备
9.34.10
可变反转角射频技术
具备
9.34.11
最大强度投影技术
具备
9.34.12
多层面重建技术
具备
9.34.13
3D 多层重叠成像技术
具备
9.34.14
智能化实时透视造影剂追踪血管成像技术
具备
9.34.15
智能化自动移床造影剂跟踪技术
具备
9.34.16
实时交互式血管成像
具备
9.34.17
流量定量分析技术
具备
9.34.18
区域饱和技术
具备
9.34.19
心脏成像白血技术
具备
9.34.20
心脏成像黑血技术（双反转）
具备
9.34.21
三反转法心肌黑血计算（心肌黑血+脂肪抑制技术）
具备
9.34.22
心脏电影成像
具备
9.34.23
曲面重建技术
具备
9.34.24
提供全身血管成像技术及图像
具备
9.34.25
心电门控
具备
9.34.26
呼吸门控
具备
9.34.27
外周门控
具备
9.34.28
呼吸补偿
具备
9.34.29
流动补偿
具备
9.34.30
三维定位系统
具备
9.34.31
频率编码方向扩大采集
具备
9.34.32
相位编码方向扩大采集
具备
9.34.34
脂肪饱和技术
具备
9.34.35
水饱和技术
具备
9.34.36
水激发技术
具备
9.34.37
四维血管成像技术
具备
9.34.38
梯度/相位重组回放血管成像
具备
9.34.39
外周血管成像技术
具备
9.34.40
体部血管成像技术
具备
9.34.41
磁化对比血管成像技术
具备
9.34.42
3D 黑血序列成像
具备
9.35
体部成像技术包括
9.35.1
腹部检查技术
具备
9.35.2
盆腔检查技术
具备
9.35.3
MR 结肠造影技术
具备
9.35.4
MR 胰胆管造影技术
具备
9.35.5
动态肾脏成像
具备
9.35.6
MR 尿路造影技术
具备
9.35.7
肝脏灌注成像
具备
9.35.8
肝脏弥散成像
具备
9.35.9
肾脏灌注成像
具备
9.35.10
肾脏弥散成像
具备
9.36
四肢及关节成像技术
具备
9.37
并行采集
9.37.1
并行采集最短加速因子
具备
9.37.2
并行采集技术成像可与所有快速扫描技术合并使用
具备
9.37.3
并行采集技术成像可与 3D TOF 血管成像技术结合使用
具备
9.37.4
并行采集技术成像可与实时动态匀场技术结合使用
具备
9.37.5
并行采集时重建技术
具备
9.37.6
并行采集技术成像可与PCA 结合使用
具备
9.37.7
并行采集技术成像可与频谱结合使用
具备
9.38
其他成像技术，包括
9.38.1
三维定位系统
具备
9.38.2
扫描暂停
具备
9.38.3
可变带宽技术
具备
9.38.4
优化带宽技术
具备
9.38.5
腹部优化成像技术
具备
9.38.6
腹部 3D 容积多期动态增强脂肪抑制技术
具备
9.38.7
预饱和技术
具备
9.38.8
优化反转角度技术
具备
9.38.9
表面线圈密度校正成像技术
具备
9.38.10
智能化照相成像技术
具备
9.38.11
同相位/反相位成像
具备
9.38.12
快速射频干扰梯度回波
具备
9.38.13
3D 屏气512 矩阵高分辨率水成像
具备
■9.38.14
自由呼吸的三维高分辨率 MR 水成像
具备
9.38.15
2D 厚层水成像
具备
9.38.16
预扫描技术
具备
9.38.17
信噪比显示功能
具备
9.38.18
预饱和技术
具备
9.39
伪影校正技术
具备
9.40
腹部多期动态增强技术
具备
9.41
3D 容积 T2/FLAIR 成像技术，扫描一次可在任意平面重建各向同性技术：
请提供名称及技术说明
9.42
重度 T2*加权成像技术或者SWI：
请提供名称及技术说明
9.43
增强型弥散成像技术
具备
9.44
神经成像组件
具备
9.45
血管成像组件
具备
9.46
心脏成像组件
具备
9.47
乳腺成像组件
具备
9.48
体部成像组件
具备
9.49
肿瘤成像组件
具备
9.5
骨关节成像组件
具备
9.51
儿童成像组件
具备
9.52
参量图成像软件包
具备
9.53
磁敏感加权成像
具备
9.54
T1mapping、T2mapping
具备
*9.55
酰胺质子转移成像（APT 或 CEST 或同类技术）
具备
9.56
高级心脏成像软件包
具备
9.57
全身压缩感知技术
具备
9.58
多对比度定量图谱技术
具备
9.59
多部位智能定位技术
具备
*9.60
智能深度重建技术：基于原始采集数据的深度学习重建技术，不接受压缩感知、滤波重建等类似技术。
具备
10
图像处理工作站
*10.1
须提供原厂生产独立后处理工作站，非第三方产品（相应功能由主机实现，后处理软件包配置在主机及工作站上均能进行）
具备
10.2
显示器
≥19英寸
10.3
内存
≥4GB
10.4
硬盘容量
≥
10.5
DVD-RW 驱动器
具备
10.6
工作站上的处理软件必须按照 11 项标准要求提供
具备
10.7
DICOM 图像转换成 JPG 格式
具备
10.8
图像融合
具备
10.9
病人数据库
具备
10.10
提供 DICOM3.0 标准，包括 DICOMSend/Receive、Query/Receive、Basic Print、Worklist、Storage.等
具备
11
临床应用软件
11.1
3D 后处理功能软件
MPR、SSD、MIP、VR
11.2
交互成像技术
具备
11.3
弥散成像
具备
11.3.1
弥散成像 ADC 图
具备
11.3.2
弥散张量成像
具备
11.3.3
白质纤维束追踪技术
具备
11.3.4
弥散张量方向数
≥256
11.3.5
全身DWI 成像及其后处理和拼接、融合软件
具备
■11.3.6
高清弥散成像（多次激发，分段读出）或具备类似功能
具备
11.4
灌注成像（包括有和无对比剂增强的灌注成像）
具备
11.5
磁共振血管造影技术(MRA)
具备
11.5.1
MOTSA
具备
11.5.2
TONE (Ramped excitation)
具备
11.5.3
MTC
具备
11.5.4
TOF 2D/3D
具备
11.5.5
PC 2D/3D
具备
11.5.6
PC Cine
具备
11.5.7
CE-MRA
具备
11.5.8
Whole body peripheral MRA
具备
11.5.9
Bolus tracking
具备
11.5.10
自动步进血管造影技术
具备
11.5.11
无造影剂MRA 技术：体部、外周无造影剂MRA 技术
具备
11.5.12
高级血管分析软件包
具备
11.6
心脏成像软件包：
11.6.1
心脏功能
具备
11.6.2
心电图
具备
11.6.3
常规形态学成像
具备
11.6.4
回波分享技术
具备
11.6.5
快速梯度回波/快速心脏采集
具备
11.7
氢质子频谱成像
具备
11.7.1
高级频谱分析软件包
具备
11.7.2
STEAM 技术(激励回波采集法)和 PRESS 技术(自旋回波)
具备
11.7.3
单体素频谱
具备
11.7.4
多体素频谱
具备
11.7.5
2D 频谱成像（2DMRSI）
具备
11.7.6
3D 频谱成像(3DMRSI)
具备
11.7.7
2D 多层频谱成像
具备
11.7.8
乳腺频谱成像
具备
11.7.9
头频谱成像
具备
11.7.10
肝脏波谱成像
具备
11.7.11
频谱成像自动化高级高序匀场技术
具备
11.7.12
频谱图透明覆盖技术
具备
11.7.13
容积快速成像技术
具备
11.7.14
容积快速多期对比剂动态增强成像技术及后处理技术
具备
★11.8
BOLD 成像及高级后处理分析
具备
11.9
磁敏感加权成像
具备
11.10
血管斑块成像分析
具备
11.11
瓣膜成像技术
具备
11.12
心肌标记技术
具备
11.13
首次通过法心肌灌注成像
具备
11.14
延迟法心肌灌注成像
具备
11.15
心脏电影成像
具备
11.16
肝脏脂肪精准定量分析、T2 mapping 功能
具备
11.17
铁含量定量分析，并可实现 T2* mapping功能
具备
11.18
冠脉成像技术
具备
11.19
肿瘤新生毛细血管通透性分析包
具备
11.2
小视野高清弥散
具备
■12
心脏磁共振影像处理软件：含心功能、心应变、T1T2mapping等模块
具备
13
配置清单
具备
13.1
核磁共振 1套
具备
13.2
后处理工作站：1套
具备
13.3
原厂线圈
头颈联合矩阵线圈 1 个：≥20；体部线圈（非组合）1 个， ≥18 通道；脊柱相控阵线圈（非组合）1个，≥32 通道；大柔性多功能线圈1 个， ≥8 通道；小柔性多功能线圈 1 个， ≥4 通道；膝关节专用线圈 1个，≥16 通道；
13.4
其他线圈
乳腺专用线圈 1 个， ≥16 通道；腕关节专用硬式线圈（不可用柔性线圈代替）1 个， ≥16通道；独立的专用头线圈 1 个： ≥32通道；肩关节专用线圈-非柔性 1 个， ≥8通道；足踝专用线圈 1 个；心脏专用线圈1 个， ≥24 通道。
13.5
水冷机1套
提供
13.6
磁共振 RF 屏蔽1 套
提供
13.7
机房专用中央精密空调1套
提供
13.8
铁磁探测系统1套
提供
13.9
无磁转运床1 套
提供
13.10
无磁轮椅1套
提供
13.11
MR 专用高压注射器1套，至少提供3个品牌供院方选择
提供
配置二、
磁共振成像系统（1.5T）
1
磁体
*1.1
场强
≥1.5T
1.2
磁体类型
超导磁体
1.3
匀场方式
主动匀场+被动匀场
1.3.1
主动匀场
具备
1.3.2
被动匀场
具备
1.4
屏蔽方式：
主动屏蔽+抗外界电磁干扰屏蔽技术
1.5
5高斯线范围
≤4.0m×2.5m
1.6
磁场稳定度
≤0.1 ppm/h
1.7
磁场均匀度
1.7.1
30cm DSV（Typical）
≤0.15ppm
1.7.2
20cm DSV（Typical）
≤0.04ppm
1.7.3
10cm DSV（Typical）
≤0.01ppm
■1.8
磁体内径（患者检查孔道内径）
≥70cm
1.9
4K冷头或零液氦消耗技术
具备
★1.10
液氦腔最大容积
≤1400L
2
梯度系统
2.1
梯度工作方式
非共振
*2.1.1
最大单轴梯度场强工程值（非有效值、非等效值、非峰值）
≥30mT/m
*2.1.2
最大单梯度切换率工程值（非有效值、非等效值、非峰值）
≥100T/m/s
2.1.3
梯度最快最短爬升时间
≤0.33ms
2.1.4
梯度工作方式
非共振式
2.1.5
最高梯度性能时X轴、Y轴扫描野
≥50cm
2.1.6
最高梯度性能时Z轴扫描野
≥50cm
3
射频系统
*3.1
射频放大器功率
12kw-18kw,提供技术白皮书证明
3.2
实时数字化射频能量监控
具备
3.3
实时数字化射频能量短期积累监控
具备
3.4
实时数字化射频能量长期积累监控
具备
*3.5
单FOV单次扫描同时独立传输通道数
≥22
3.5.1
射频同时、并行A/D转换器个数
≥22
3.5.2
线圈单元具有一一对应的前置放大器
具备
3.6
并行采集技术平台
具备
3.7
发射带宽
≥500KHZ
3.8
接收动态范围
≥160dB
3.9
最大接收信号分辨率
≥32bits
3.10
全数字化射频系统
具备
3.11
射频接收放大器噪音水平
≤0.5dB
3.12
用户可调节接收带宽技术
具备
3.13
正交体线圈
具备
3.14
所有线圈免调谐
具备
*3.15
射频线圈配置及要求：以下线圈要求提供专用独立线圈，不得采取组合方式加以实现
3.15.1
脊柱线圈1个，通道数≥18
提供
3.15.2
大柔性线圈1个，通道数≥8
提供
3.15.3
小柔性线圈1个，通道数≥8
提供
3.15.4
头颈联合线圈1个，通道数≥16
提供
3.15.5
膝关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）1个，通道数≥12
提供
3.15.6
专用肩关节线圈（不可用其他柔软线圈替代）1个，通道数≥12
提供
4
降噪措施
4.1
梯度降噪技术
具备
4.2
专用防磁耳机
具备
4.3
声阻尼材料技术
具备
5
脉冲序列及扫描技术
具备
5.1
厂家自报所能够提供的自旋回波、快速自旋回波扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.1.1
快速自旋回波（FSE）最短TR（采集矩阵256 × 256）
≤7.8ms
5.1.2
快速自旋回波（FSE）最短TE（采集矩阵256 × 256）
≤2.4ms
5.1.3
快速自旋回波最短TR（128×128采集矩阵）
≤7ms
5.1.4
快速自旋回波最短TE（128×128采集矩阵）
≤1.9ms
5.1.5
2D自旋回波最短TR时间（128采集矩阵）
≤9.4ms
5.1.6
2D自旋回波最短TE时间（128采集矩阵）
≤3.2ms
5.2
厂家自报所能够提供的梯度回波、快速梯度回波扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.2.1
2D快速梯度回波最短TR（采集矩阵128 x 128）
≤1ms
5.2.2
2D快速梯度回波最短TE（采集矩阵128 × 128）
≤0.36ms
5.2.3
3D GRE最短TR时间（256×256采集矩阵）
≤1.27ms
5.2.4
3D GRE最短TE时间（256×256采集矩阵）
≤0.46ms
5.3
厂家自报所能够提供的EPI扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.3.1
EPI最短TR时间（128采集矩阵）
≤10ms
5.3.2
EPI最短TE时间（128采集矩阵）
≤2.6ms
5.3.3
EPI最短TR时间（256采集矩阵）
≤10ms
5.3.4
EPI最短TE时间（256采集矩阵）
≤3.1ms
5.4
厂家自报所能够提供的反转恢复扫描系列及其延伸扫描系列
提供
5.4.1
脂肪抑制技术
具备
5.4.1.1
化学饱和(Chem Sat)
具备
5.4.1.2
水和脂肪分离(Dixon)
具备
5.4.1.3
选择性水和脂肪激发(Selective water and fat excitation)
具备
5.4.1.4
反转恢复脂肪抑制技术（STIR）
具备
5.4.2
水抑制成像
T1水抑制成像、T2水抑制成像
5.5
门控(触发)
具备
5.5.1
心电门控及触发
具备
5.5.2
呼吸门控及触发
具备
5.5.3
外周门控
具备
5.5.4
前瞻性(Prospective)
具备
5.5.5
回顾性(Retrospective)
具备
5.6
2D稳态快速扫描技术
具备
5.7
3D稳态快速扫描技术
具备
5.8
2D、3D、多层扫描技术
具备
■5.9
磁敏感加权成像技术及其后处理和定量分析软件（厂家自报名称）
具备
5.10
磁共振水成像（MRCP、MRU、内耳水成像、MRM等）
具备
6
厂商自报其他特殊成像系列：
6.1
降噪脉冲序列
具备
6.2
各种加速扫描序列
具备
6.3
特殊的K空间填充和数据处理方法，以加快扫描采集速度等技术
具备
6.4
K空间过采样运动伪影校正扫描技术
具备
6.5
K空间快门技术
具备
6.6
腹部快速动态增强容积扫描技术及其后处理软件
具备
7
临床应用软件
7.1
3D后处理功能软件
MPR、SSD、MIP、VR
7.2
交互成像技术
具备
7.3
弥散成像
具备
7.3.1
弥散成像ADC图
具备
7.3.2
弥散张量成像
具备
7.3.3
白质纤维束追踪技术
具备
7.3.4
全身DWI成像及其后处理和拼接、融合软件
具备
7.3.5
多b值成像（IVIM)
具备
7.3.6
小视野高清弥散
具备
7.4
灌注成像
具备
7.5
磁共振血管造影技术(MRA)
具备
7.5.1
MOTSA
具备
7.5.2
TONE (Ramped excitation)
具备
7.5.3
MTC
具备
7.5.4
TOF 2D/3D
具备
7.5.5
PC 2D/3D
具备
7.5.6
PC Cine
具备
7.5.7
CE-MRA
具备
7.5.8
Whole body peripheral MRA
具备
7.5.9
Bolus tracking：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.1
自动步进血管造影技术：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.2
无造影剂MRA技术：具备体部、外周无造影剂MRA技术，提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.9.3
高级血管分析软件包：具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.5.10
连续多层 3D 时飞法(TOF)技术
具备
7.5.11
动静脉分离成像
具备
7.6
心脏成像软件包：
具备
7.6.1
心脏功能Cardiac function (EF wall motion etc.)
具备
7.6.2
向量心电图
具备
7.6.3
常规形态学成像
具备
7.6.4
回波分享技术
具备
7.6.5
快速梯度回波/快速心脏采集
具备
7.6.6
黑血技术
具备
7.6.7
亮血技术
具备
7.6.8
心脏电影
具备
7.7
氢质子频谱成像
具备
7.7.1
高级频谱分析软件包
具备
7.7.2
STEAM技术(激励回波采集法)或PRESS技术(自旋回波)
具备
7.7.3
单体素频谱
具备
7.7.4
多体素频谱
具备
7.7.5
2D频谱成像（2DMRSI）
具备
7.7.6
3D频谱成像(3DMRSI)
具备
7.7.7
2D多层频谱成像
具备
7.7.8
频谱成像自动化高级高序匀场技术
具备
7.7.9
频谱图透明覆盖技术
具备
7.7.10
容积快速成像技术
具备
7.7.11
容积快速多对比动态成像技术
具备
7.8
不打药全脑灌注成像(3D ASL):具备。提供投标机型的软件操作过程的全流程界面证明图片和临床病例证明材料
具备
7.9
BOLD脑功能成像
具备
7.10
T2 map
具备
■7.11
压缩感知技术（厂家自报名称）
具备
■7.12
脂肪定量技术（厂家自报名称）
具备
7.13
胎儿高分辨率成像
具备
7.14
三维高分辨颅神经成像
具备
7.15
三维高分辨率软骨成像
具备
7.16
运动冻结成像
具备
7.17
乳腺成像软件包
具备
8
检查床
8.1
自动步进
具备
8.2
水平位移精度
≤±1mm
8.3
扫描安全性保障措施
具备
8.4
在紧急情况下可将扫描床迅速退出。
具备
8.5
机架具备床旁控制系统操作按钮，可控制扫描床的运动和扫描
具备
9
主控计算机系统
9.1
内存
≥64GB
9.2
硬盘容量
≥480GB
9.3
监视器
≥24英寸
9.4
DICOM 3.0标准接口： （传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等）
具备
9.5
符合HL7标准，可与PACS/RIS/HIS通讯，通过IHE测试
具备
9.6
激光相机DICOM接口
具备
*10
后处理工作站
具备
10.1
须提供原厂生产独立后处理工作站，非第三方产品
具备
10.2
软件功能与主机配备一致：后处理工作站的软件功能与主机配备的一致
具备
*11
配置一与配置二须为同品牌产品
三、
其他配套设备
1
水冷机1套
提供
2
磁共振RF屏蔽1套
提供
3
机房专用中央精密空调1套
提供
4
铁磁探测系统1套
提供
5
无磁转运床1套
提供
6
无磁轮椅1套
提供
7
MR专用高压注射器1套
至少提供不低于3个品牌供院方选择
投标 / 标书制作要点（原创）
本磁共振成像系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
