黑龙江医用仪器设备 医疗设备 AED外除颤器 电记录仪 动态血压监护仪 动脉硬化检测仪 幽门螺杆菌测试仪 医用全自动电子血压计招标公告（黑龙江大学2025）
项目概况
FS25005医用仪器设备(三次)采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购管理平台获取采购文件，并于 2025年12月05日 13时30分 （北京时间）前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]FDGJ[TP]20250022-2
项目名称：FS25005医用仪器设备(三次)
采购方式：竞争性谈判
预算金额：2,012,382.00元
采购需求：
合同包1(医用仪器设备):
合同包预算金额：2,012,382.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
AED外除颤器（配挂壁式机箱）
22(台)
详见采购文件
264,000.00
-
1-2
其他医疗设备
动态心电记录仪
2(台)
详见采购文件
40,000.00
-
1-3
其他医疗设备
12导联心电工作站
1(套)
详见采购文件
40,000.00
-
1-4
其他医疗设备
动态血压监护仪
1(台)
详见采购文件
20,000.00
-
1-5
其他医疗设备
动脉硬化检测仪
1(台)
详见采购文件
118,000.00
-
1-6
其他医疗设备
肺功能仪
1(台)
详见采购文件
65,000.00
-
1-7
其他医疗设备
幽门螺杆菌测试仪
1(台)
详见采购文件
12,580.00
-
1-8
其他医疗设备
人体成分分析
1(台)
详见采购文件
120,000.00
-
1-9
其他医疗设备
医用全自动电子血压计
1(台)
详见采购文件
15,000.00
-
1-10
其他医疗设备
超声波身高体重测量仪
1(台)
详见采购文件
14,000.00
-
1-11
其他医疗设备
二氧化碳激光治疗机
1(台)
详见采购文件
300,000.00
-
1-12
其他医疗设备
电子阴道镜
1(台)
详见采购文件
99,000.00
-
1-13
其他医疗设备
红外线治疗仪（保健治疗仪）
1(台)
详见采购文件
15,000.00
-
1-14
其他医疗设备
非接触眼压计
1(台)
详见采购文件
140,000.00
-
1-15
其他医疗设备
电脑验光仪
1(台)
详见采购文件
150,000.00
-
1-16
其他医疗设备
全自动电脑焦度计
1(台)
详见采购文件
7,500.00
-
1-17
其他医疗设备
牙椅
1(张)
详见采购文件
58,000.00
-
1-18
其他医疗设备
超声喷砂牙周治疗仪
1(台)
详见采购文件
28,000.00
-
1-19
其他医疗设备
压力蒸汽灭菌器
1(台)
详见采购文件
26,000.00
-
1-20
其他医疗设备
中医体质辨识系统
1(套)
详见采购文件
35,000.00
-
1-21
其他医疗设备
深层肌肉按摩仪
1(台)
详见采购文件
50,000.00
-
1-22
其他医疗设备
全自动血液学分析一体机
1(台)
详见采购文件
320,000.00
-
1-23
其他医疗设备
医用图像打片机
1(台)
详见采购文件
35,000.00
-
1-24
其他医疗设备
救护车担架
1(张)
详见采购文件
5,000.00
-
1-25
其他医疗设备
ABS双摇床条式
4(张)
详见采购文件
6,400.00
-
1-26
其他医疗设备
药品柜
3(个)
详见采购文件
6,450.00
-
1-27
其他医疗设备
药品柜
1(个)
详见采购文件
2,900.00
-
1-28
其他医疗设备
医用床头柜
4(个)
详见采购文件
1,052.00
-
1-29
其他医疗设备
医用储物柜
4(个)
详见采购文件
6,600.00
-
1-30
其他医疗设备
医用推车
2(个)
详见采购文件
2,200.00
-
1-31
其他医疗设备
急诊抢救车ABS
1(台)
详见采购文件
2,900.00
-
1-32
其他医疗设备
起背检查床
2(张)
详见采购文件
3,600.00
-
1-33
其他医疗设备
处置柜
1(台)
详见采购文件
3,200.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：自合同签订后10个日历日内
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(医用仪器设备)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供设备制造商的《第一类医疗器械备案信息表》、及《第一类医疗器械生产备案凭证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。
三、获取采购文件
时间： 2025年11月30日 至 2025年12月03日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：黑龙江省政府采购管理平台
方式：在线获取
售价：免费获取
四、响应文件提交
截止时间： 2025年12月05日 13时30分00秒 （北京时间）
地点：黑龙江省政府采购管理平台
五、开启
时间：2025年12月05日 13时30分00秒（北京时间）
地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：黑龙江大学
地址：哈尔滨市南岗区学府路74号
联系方式：045186608732
2.采购代理机构信息
名称：方大国际工程咨询股份有限公司
地址：哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层
联系方式：0451-82291520
3.项目联系方式
项目联系人：方大国际工程咨询股份有限公司
电话：0451-82291520
方大国际工程咨询股份有限公司
2025年11月30日
相关附件：
FS25005医用仪器设备(三次)谈判文件（2025113001）.pdf
黑龙江省政府采购竞争性谈判文件项目名称：FS25005医用仪器设备(三次)项目编号：[230001]FDGJ[TP]20250022-2方大国际工程咨询股份有限公司2025年11月-第1页-第一章竞争性谈判邀请方大国际工程咨询股份有限公司受黑龙江大学委托，依据《政府采购法》及相关法规，对FS25005医用仪器设备(三次)采购及服务进行国内竞争性谈判，现欢迎国内合格供应商前来参加。一、项目名称：FS25005医用仪器设备(三次)二、项目编号：[230001]FDGJ[TP]20250022-2三、预算金额：2,012,382.00元四、谈判内容包号货物、服务和工程名称数量采购需求预算金额（元）1医用仪器设备1详见采购文件2,012,382.00五、交货期限、地点：1.交货期：合同包1（医用仪器设备）：合同签订后10个日历日内交货2.交货地点：合同包1（医用仪器设备）：黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号黑龙江大学六、参加竞争性谈判的供应商要求：（一）必须具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。（二）参加本项目谈判的供应商，须在黑龙江省内政府采购网注册登记并经审核合格。（三）本项目的特定资质要求：合同包1（医用仪器设备）：1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供设备制造商的《第一类医疗器械备案信息表》、及《第一类医疗器械生产备案凭证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。七、参与资格和竞争性谈判文件获取方式、时间及地点：1.获取谈判文件的方式：采购文件公告期为3个工作日，供应商须在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购网，选择“交易执行→应标→项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取谈判文件。获取谈判文件的供应商，方具有投标和质疑资格。逾期报名，不再受理。2.获取谈判文件的时间：详见谈判公告。3.获取谈判文件的地点：详见谈判公告。其他要求1.本项目采用“现场在线开标”模式进行开标，投标人需到达开标现场。2.本项目采用“不见面开标”模式进行开标投标人无需到达开标现场，开标当日在投标截止时间前30分钟登录黑龙江省政府采购网进行签到，选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”参加远程开标。请投标人使用投标客户端严格按照招标文件的相关要求制作和上传电子投标文件，并按照相关要求参加开标。3.本项目将采用电子评标的方式，为避免意外情况的发生处理不及时导致投标失败，建议投标人需在开标时间前1小时完成投标文件上传，否则产生的一系列问题将由投标人自行承担。八、谈判文件售价：本次采购文件的售价为无元人民币。九、询问提起与受理：-第2页-供应商对政府采购活动有疑问或有异议的，可通过以下方式进行询问：（一）对采购文件的询问电话询问：项目经办人详见谈判公告电话：详见谈判公告（二）对评审过程和结果的询问递交响应文件的投标人应在评审现场以书面形式向代理机构提出。十、质疑提起与受理：（一）对谈判文件的质疑：已注册供应商通过政府采购网登录系统，成功下载谈判文件后，方有资格对谈判文件提出质疑。采购文件质疑联系人：方大国际工程咨询股份有限公司采购文件质疑联系电话：0451-8229152（二）对谈判过程和结果的质疑1.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商；质疑供应商应当在法定期内一次性提交质疑材料；对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起7个工作日提出；对成交结果提出质疑的，为成交结果公告期限届满之日起7个工作日提出；2.质疑供应商应当以书面形式向本代理机构提交《质疑函》。谈判过程和结果质疑：详见成交公告十一、提交竞争性谈判首次响应文件截止时间及谈判时间、地点：递交响应文件截止时间：详见谈判公告递交响应文件地点：详见谈判公告响应文件开启时间：详见谈判公告响应文件开启地点：详见谈判公告备注：所有电子响应文件应在递交响应文件截止时间前递交至黑龙江省政府采购云平台，逾期递交的响应文件，为无效投标文件，平台将拒收。十二、发布公告的媒介中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn），黑龙江政府采购网（https://hljcg.hlj.gov.cn）十三、联系信息1.采购人信息采购单位：黑龙江大学采购单位联系人：杨萌地址：哈尔滨市南岗区学府路74号联系方式：0451866087322.采购代理机构名称：方大国际工程咨询股份有限公司地址：哈尔滨市道里区群力大道3517号星光耀广场二期A座9层联系方式：0451-822915203.项目联系方式项目联系人：方大国际工程咨询股份有限公司联系方式：0451-82291520-第3页-方大国际工程咨询股份有限公司2025年11月-第4页-第二章采购人需求一.项目概况医用仪器设备合同包1（医用仪器设备）1.主要商务要求标的提供的时间合同签订后10个日历日内交货标的提供的地点黑龙江省哈尔滨市南岗区学府路74号黑龙江大学投标有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天付款方式1期：支付比例100%，验收合格后付全款验收要求1期：由学校相关部门组成联合验收小组，依据采购合同约定内容对设备进行验收履约保证金收取比例：5%,说明：成交供应商签订合同前，应向采购人提交履约保证金；合同履约验收合格并办理资金结算后可退回履约保证金；验收不合格履约保证金不予退回合同履行期限自合同签订后10个日历日内其他质保期:质保期2年2.技术标准与要求序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求1其他医疗设备AED外除颤器（配挂壁式机箱）22.0012,000.00264,000.00工业详见附表一2其他医疗设备动态心电记录仪2.0020,000.0040,000.00工业详见附表二3其他医疗设备12导联心电工作站套1.0040,000.0040,000.00工业详见附表三4其他医疗设备动态血压监护仪1.0020,000.0020,000.00工业详见附表四5其他医疗设备动脉硬化检测仪1.00118,000.00118,000.00工业详见附表五6其他医疗设备肺功能仪1.0065,000.0065,000.00工业详见附表六7其他医疗设备幽门螺杆菌测试仪1.0012,580.0012,580.00工业详见附表七8其他医疗设备人体成分分析1.00120,000.00120,000.00工业详见附表八9其他医疗设备医用全自动电子血压计1.0015,000.0015,000.00工业详见附表九10其他医疗设备超声波身高体重测量仪1.0014,000.0014,000.00工业详见附表十11其他医疗设备二氧化碳激光治疗机1.00300,000.00300,000.00工业详见附表十一序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求12其他医疗设备电子阴道镜1.0099,000.0099,000.00工业详见附表十二13其他医疗设备红外线治疗仪（保健治疗仪）1.0015,000.0015,000.00工业详见附表十三14其他医疗设备非接触眼压计1.00140,000.00140,000.00工业详见附表十四15其他医疗设备电脑验光仪1.00150,000.00150,000.00工业详见附表十五16其他医疗设备全自动电脑焦度计1.007,500.007,500.00工业详见附表十六17其他医疗设备牙椅1.0058,000.0058,000.00工业详见附表十七18其他医疗设备超声喷砂牙周治疗仪1.0028,000.0028,000.00工业详见附表十八19其他医疗设备压力蒸汽灭菌器1.0026,000.0026,000.00工业详见附表十九20其他医疗设备中医体质辨识系统套1.0035,000.0035,000.00工业详见附表二十21其他医疗设备深层肌肉按摩仪1.0050,000.0050,000.00工业详见附表二十一22其他医疗设备全自动血液学分析一体机1.00320,000.00320,000.00工业详见附表二十二23其他医疗设备医用图像打片机1.0035,000.0035,000.00工业详见附表二十三24其他医疗设备救护车担架1.005,000.005,000.00工业详见附表二十四25其他医疗设备ABS双摇床条式4.001,600.006,400.00工业详见附表二十五26其他医疗设备药品柜3.002,150.006,450.00工业详见附表二十六27其他医疗设备药品柜1.002,900.002,900.00工业详见附表二十七28其他医疗设备医用床头柜4.00263.001,052.00工业详见附表二十八29其他医疗设备医用储物柜4.001,650.006,600.00工业详见附表二十九30其他医疗设备医用推车2.001,100.002,200.00工业详见附表三十31其他医疗设备急诊抢救车ABS1.002,900.002,900.00工业详见附表三十一序号核心产品（“△”）品目名称标的名称单位数量分项预算单价（元）分项预算总价（元）所属行业招标技术要求32其他医疗设备起背检查床张2.001,800.003,600.00工业详见附表三十二33其他医疗设备处置柜台1.003,200.003,200.00工业详见附表三十三附表一：AED外除颤器（配挂壁式机箱）是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、设备使用有效期≥10年。2、抗跌落高度：≥1.5m。3、防尘防水级别：不低于IP65。4、工作温度-5℃~50℃，且从室温环境进入-20ºC环境后，至少能工作60分钟。★5、采用双相波除颤技术，除颤能量可递增，最大除颤能量≤200J，波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿。★6、儿童首次除颤能量≥50J，最大除颤能量≤70J★7、从心律分析至最大能量电击准备完成时间≤8s。8、显示屏≥3.5英寸。9、设备支持中、英文界面显示和语音提示，并可实体按键一键快速切换。10、设备可根据环境光线强度自动调节屏幕亮度。11、设备可根据环境噪声自动调节音量。★12、标配成人、儿童通用电极片，电极片与主机预连接。★13、设备支持成人/儿童模式一键切换,无需更换电极片或关机重启；14、单副电极片有效期≥3年。15、设备具备电极片有效期自检和过期提示功能，并可上传至管理系统。16、电池待机时长≥5年。17、设备可内置或外置联网模块，可通过手机和电脑可以了解设备状态信息；18、全方位监控AED，包括：自检、定位、实时状态、人员管理、报警、预警、分布图、电子围栏等。★19、采用壁挂外箱，材质应耐压耐腐蚀并具备防晒防水等功能。★20、投标商提供的半自动体外除颤器生产日期距合同签订日期前六个月之内。（提供承诺，格式自拟）★21、为保证产品稳定性，所投产品投放市场时间≥12个月（以注册证为准）★22、所投产品及生产企业2022年1月1日至投标之日内，未发生产品召回和因产品质量问题被国家及省食药监局停业整顿的情形。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二：动态心电记录仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1一、技术参数：1、导联方式：标准12导联2、LCD液晶屏:可以实时观察任意导联心电波形3、两个指示灯:指示导联连接状态、电池电量及记录盒工作状态-第7页-4、配备蜂鸣器:可以提供声音提示5、仅有两功能键：具有患者事件按键，可自动或手动开始记录6、内置USB读卡器，可通过USB数据线直接读取心电数据7、存储类型为SD存储卡，可兼容2GB～32GB容量记录卡8、心电采样：心电信号与起搏检测采样率相同4000Hz～10000Hz9、多通道同步检测技术:可识别2mV～200mV，0.1～2ms起搏脉冲10、12导联均有起搏钉显示,明确显示起搏钉的时限及起搏钉的幅值11、免重带功能：电极脱落时记录仪自动转为“平均参考电极”工作模式12、支持检测超快心率:>400次/分钟13、同品牌所有产品具备信息化及临床诊断集成功能：14、QRS波自动检测准确率≥99%15、具备房速快速编辑模式16、房颤自动分析准确性≥96%，具备房颤负荷定量功能17、具备18～21种模板分析功能：模板数目自适应，模板内有同屏心搏叠加图18、具备55种～80种直方图，均具有逆向分析、编辑、定量等功能19、具备7种～12种事件定量统计直方图：逆向分析，编辑，定量等功能20、动态心电危急值智能预警功能：≥4种含时限设定功能的预警数值，并可以对危急值随时可进行预置和修改。自动提示危急值信息，并使用特殊醒目的颜色标记符合危急值条件的病例21、起搏器全自动分析功能：自动标识房性/室性单腔、双腔，感知过度、感知失败等22、具备修正及常规Poincare散点图、双逆向同步分析功能：可以快速无遗漏评价起搏器所有状态，区分起搏器自带的功能23、P波叠加功能：可对P波时限及幅值快速区分、抽离、编辑、保存，诊断等24、具备房颤、房扑全自动分析功能：支持房颤、房扑按心搏类型重建功能25、具备12导同步ST段及T波动态扫描及自动分析功能：可诊断心肌缺血总负荷26、提供心率变异性分析4～5页独立报告：定量或定性诊断自主神经功能27、具备任何时间任意长度的心率减速率、连续减速率、心率加速率分析功能28、具备心率震荡自动统计均值功能：也可以自由组合并重新计算均值28、模拟VCG的起始向量法支持鉴别早搏性质、快速诊断预激及阻滞等29、具备QT间期（QTd）自动分析功能：可选择分析通道，调整测量点进行精准分析，具备QT离散度、QT散点图、QT直方图、QT趋势图等多个分析工具30、具备T波电交替分析功能；睡眠窒息分析功能；心室晚电位具备智能选图功能；31、提供定制的报告模板，具有报告自定义功能：32、具有增强的报告结论模板工具，结论模板支持参数替换和逻辑判断功能二、配置：1、动态心电记录仪（主机）1台2、动态心电导联线（12导联）1个3、SD卡1张4、背包1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。-第8页-附表三：12导联心电工作站是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、LCD彩色触摸屏：可通过屏幕直接输入病人ID、姓名；并可在采集器上直接浏览心电信号，实现同步12导联或6导联浏览；可通过采集器屏幕显示实时心率2、具有导联检测功能：连接人体后自动提示连接正常或导联脱落3、内置存储芯片，可支持100个～200个常规12导心电记录数据存储4、输入保护：具备防除颤功能；设备安全分类：II类CF型；5、工作模式：门诊采集模式，病房采集模式6、心电采集同步采集向量心电图和频谱心电图7、心电采集同时开启实时起搏器检测功能8、采样频率：4096Hz～10240Hz9、采样精度：16位～24位10、耐极化电压：±300mV的直流极化电压11、共模抑制比：＞89dB12、自定义时间长度，标准同步十二导联心电图测量分析13、心肌梗死心电图加强诊断模块：心肌梗死心电图自动诊断功能14、门诊采集模式具备18导心电图标记及打印功能15、具备QT、QTc离散度测量分析；高频心电图分析功能16、具备频谱心电图分析功能17、具备心率变异性分析（时域、频域、非线性）18、具备向量心电图、时间向量心电图、心室晚电位等分析功能19、具备病床多次采集功能：可将数据从采集盒一次性或分批导入软件，进行分析20、具备同步刻度尺、矩形刻度尺及平行尺功能22、具备“所见即所得”的诊断模式23、诊断条目可任意自定义，并具备自动诊断功能24、可连接心电数据库管理系统，并可实现与第三方软件对接25、可实现院内或院外远程联网诊断功能说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表四：动态血压监护仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、充气压力：0～299mmHg2、测量范围：收缩压60～295mmHg舒张压30～245mmHg3、动态血压脉率：30～200bpm4、记录容量：200条～400条5、智能电池能量管理功能：两节AA（5号）碱性电池，支持≥200次测量6、防水等级：IP227、内置双处理器并行监控，剔除所有测量干扰因素，保证测量安全8、血压测量失败，提供自动重测功能9、血压袖带可拆掉气囊后清洗10、测量方法：示波法，线性放气，自适应充气技术，能根据患者实际血压自动调节充气压力；自适应放气技术，测量过程中自动调整放气速率，保持匀速、快速放气11、测量模式：定时模式/自动模式/睡眠模式/自定义模式12、测量间隔：共九种可选5/10/15/20/30/60/90/120分钟和自定义（3～120分钟）13、具备恢复上次数据的功能，可恢复误初始化操作删除的数据14、具备24小时后自动结束测量功能15、具备儿童测量模式：可根据身高、性别、年龄等自动调整血压分析标准16、具备双臂血压分析及诊断功能17、可单独打印动脉硬化报告18、具备血压测量脉搏波波形显示及打印功能：辅助医生进行二次诊断19、智能识别病人脉搏波测量状态包括静止、心律失常、轻/中/重度运动等，具备体位信息：包括站立、平躺等20、具备现场动态血压监护仪硬件、软件同步升级功能21、多种图表辅助分析工具：包括趋势图、相关图、饼图、直方图、昼夜规律图、比较图等；22、具备血压变异系数、夜间血压下降比、血压负荷、晨峰血压、清晨血压、平滑指数、平均真实变异性ARV、加权标准差wSD等分析指标23、支持自动分析结论功能：如血压负荷、昼夜节律、动态动脉硬化指数等24、可自定义分析结论格式，可自定义首页报告并可以定制模板25、具有PDF报告打印，彩色打印等功能说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表五：动脉硬化检测仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、血压测量范围：0mmHg～300mmHg；2、脉率测量范围：35-185bpm;3、线性放气：不受气压的影响，通过算法自动控制实现线性放气；4、下肢血管阻塞检测：ABI（踝臂指数）5、上肢血管阻塞检测：BAI（臂踝指数）；血管僵硬度检测：PWV；6、R-R间期检测：HR（心率）、心率均值、R-R间期均值、R-R间期标准差、R-R间期变异系数、R-R间期统计直方图、R-R间期趋势曲线图；7、运动负荷事件对比：ABI历史数据趋势图、血压检测列表；8、与心脏功能评价相关的测量参数（STI）：PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）；9、PVR波形以及与PVR波形相关的定量测量参数：UT（脉搏波上行时间）、%MAP；10、三种检测模式：四肢同步检测、单侧检测、单肢体检测；11、在同一心动周期内，四肢血压同步测量SBP(收缩压)、DBP(舒张压)、MBP(平均动脉压)、PP(脉压差)；12、支持多种数据接口，将检测数据传输至各医院网络系统；13、联网方式：支持有线、WIFI、等多种联网方式，满足多场景的使用需求。14、云服务功能：微信建立健康账户，完成信息登记；检测结果直接传输至受检者微信；15、全触摸屏安卓操控系统。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表六：肺功能仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、检测显示参数包含：FVC（用力肺活量）：FVC、FEV1、FEV3、FEV6、FEV1/FVC、FEV1/VCMax、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、MMEF、VEXP、FET等呼气指标，PIF等吸气指标；VC(肺活量)：VC、VT、IRV、ERV、IC等100多项参数；2、具有MV测试功能模块，满足分钟通气量的评估需求；3、可进行支气管舒张试验；4、可检测呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线）；含有中国人的预计值；5、具备交叉感染防控的恰当措施，传感器可拆卸、清洗、消毒，可使用一次性传感器或呼吸过滤器；6、仪器自带打印功能同时支持报告打印，方便不同工作场景下可以及时打印报告；7、可显示多次测量预设曲线，叠加图形，用不同颜色进行实测曲线对比，便于临床更加直观和准确判断；8、体积检测：流量积分法；★9、流量范围：±16L/s；10、流速精度：±5%或±200ml/s，取大者；11、FEF25，FEF50，FEF75精度±5%或±200ml/s，取大者，对小气道进行评估；★12、容量范围：0-16L（满足运动人群的测试需求）；13、容量精度：±3%或±0.05L，取大者；14、时间范围：0-30s；15、时间精度：±3%或±0.1s，取大者；16、频率范围：0-120次/分钟；17、频率精度：±3%或±1次/分钟，取大者；18、分钟通气量范围：0-250L/min；19、分钟通气量精度：±3%或±15L/min；20、流量探头呼气阻力：在0-16L/s范围内，小于0.15kPa/L/s；21、触摸屏和整机集成外置快捷按键两种控制方式，方便对于FVC、SVC、MVV、MV等指标的测量过程进行高效的质量控制，设备操作便捷，显示直观，易于观察和判读；22、自带打印功能23、存储病例：可扩展TF存储卡，不少于5000份病人数据存储；24、数据接口：主机提供USB接口，可实现数据传输与软件升级，可外接鼠标、键盘操作，可连接打印机建立工作站。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表七：幽门螺杆菌测试仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1一、仪器特点及主要功能1.全新外观和结构设计，美观清新、更加轻便。2.采用新型电路设计和最新元器件，效率更高，更加可靠。3.良好的人机界面，更加直观、简洁。4.全自动设计，无需按键就可自动完成测量，操作更加方便。5.自动故障诊断，自动扣除本底计数，自动校正。6.自动给出C值及Hp感染的阴性、阳性。7.医院可按自己的要求设计图文并茂的打印模板。8.可与医院局域网连接，实现信息共享。9.热敏式微型打印机，自动打印。10.可保存≥9999例的检测结果，方便查询和打印。二、技术性能指标1、对14C标准源探测效率应≥15%；2、14C本底的计数率≤50CPM；3、仪器连续工作48h后，14C探测效率的相对变化误差≤30%；三、仪器参数1、仪器原理：电离计数方式2、电源电压：a.c.220V50Hz3、安全类型：防触电等级Ⅰ类、Ⅱ类设施类别4、使用环境：温度5℃～40℃，相对湿度：≤75%5、仪器功率：＜30VA。6、仪器重量：≤13.5Kg7、预热时间：≥30min说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表八：人体成分分析是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、工作原理：多频率生物电阻抗测试。2、电极：4极8点接触式电极。3、测试频率：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz。4、检测电流≦80uA5、测试部位：阻抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在4个不同测量频率下的阻抗值≧20个；电抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在3个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≧15个；全身相位角：50kHz下的全身相位角。6、阻抗测量范围≧10Ω-1250Ω；7、体重测量性能：体重测量范围≧2kg～250kg；体重测量误差≦±0.1kg。8、可测量的主要参数覆盖以下指标：人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、蛋白质、体脂肪、无机盐；肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；无机盐参数：骨矿物质含量；体维度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；综合评估：人体成分总评分、基础代谢、身体细胞量、趋势图分析、儿童生长曲线、体重控制、体型判定、肥胖评估、身体均衡评估、饮食建议、运动建议。9、测量过程中实时显示测量动画以及测量进度，并有真人语音提醒注意事项及操作步骤。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表九：医用全自动电子血压计是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、显示方式：LCD显示2、测量方法：示波测定法3、测量范围：压力测量范围：0mmHg~300mmHg(0.0kPa～40.0kPa)4、脉搏：40~200次/分钟5、精度：压力传感器准确性：±2mmHg(±0.267kPa)脉搏：±2%或±2次/分钟(取大者)6、左右手均可测量，适用的臂围：17~45cm(厘米)7、记忆组数：300组8、运行模式分类：连续运行9、电击保护：I类设备，BF型应用部分10、安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备11、进液防护分类：IPX012、电磁兼容性：1组，A类设备13、排气方式：自动快速排气14、袖套为抗菌规格材质15、支持多种传输方式，蓝牙、LTE-CAT.1、Wi-Fi、USB、以太网和RS-232串口数据传输16、臂筒可转动，适宜不同身高人群17、肘部检测功能，测量更准确18、智能加压与固定加压双模式测量19、设备通过ISO认证说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十：超声波身高体重测量仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、身高测量范围：70cm～200cm，分辨率0.1cm，最大误差±0.5cm2、体重测量范围：2kg～200kg，最大误差±0.1kg3、通过计量认证4、测量方式：手动﹑自动﹑遥控三种方式可随意选择。5、温度补偿功能：双温度传感器，具有温度补偿功能，可提高身高测量结果的准确性。6、检测参数：可检测身高、体重，可计算BMI、体表面积、男性超重百分比、女性超重百分比。7、语音播报功能：可播报操作指导、注意事项、测量结果、异常提示，并可对播报内容进行选择设置。8、离线保存测量结果：本机可保存≥2000例测量结果。9、外置接口开放：可外接扫码枪、身份证读卡器，实现病人信息快速录入10、可升降机身：通过上立柱伸缩轻松调节设备高度，免安装、易携带，使用方便，为外检提供极大的便捷性。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。-第15页-附表十一：二氧化碳激光治疗机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、激光波长：10.6μm±0.1μm；2、点阵模式下光斑(焦点)直径：D≤0.4mm；3、终端输出激光功率不稳定度St：应不大于±4%；4、激光输出功率复现性Rp：应不大于±3%；5、瞄准光波长：645nm±10nm；6、瞄准光输出功率：应不大于5mw，无极可调；7、导光系统：精密七关节导光臂8、激光输出方式5种：连续输出、单脉冲输出、调制脉冲输出（数字脉冲）、脉冲重复输出、点阵模式★9、扫描输出形状：方形(正方形、矩形、线性、菱形)、圆形（椭圆）、六边形、三角形等可以随意调节。10、扫描手具最大扫描面积（图形大小可调）：30mm*30mm11、脉冲模式下激光脉冲宽度和周期时间为10ms-2950ms秒可调，调节步进为10ms,允许误差不超过±20%；12、脉冲特性要求：τ50和τ10的倍数上限值为1.5★13、调制脉冲模式频率10Hz-1000Hz可调；14、点阵模式输出：脉宽（停留时间）0.1ms-10ms可调；15、最大脉冲重复频率：5000Hz（1/周期,周期=脉宽+间隔）；16、点阵激光模式输出：脉冲间隔时间0.1ms-5000ms可调；★17、点阵激光模式输出（密度可调）：激光点间距0.3mm-2.6mm可调18、点阵模式扫描顺序：乱序/中分/顺序；19、点阵模式可重复扫描次数：1-20次可调；20、储存功能：记忆储存方案≥3种；★21、操作系统：≥8英寸彩色触摸屏；22、激光输出控制系统：脚踏控制23、设备使用年限：≥10年说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十二：电子阴道镜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1一、阴道镜镜头性能1、镜头具有4KCMOS视频成像，输出超高清2160P信号。2、★镜头像素≥800万，成像系统水平分辨率≥1600TVL。3、★放大倍数支持：1-80倍。4、工作距离：170mm-400mm（3X）。5、视场范围：≥Ø120mm(3X)，≥Ø15mm(18X)。6、景深：≥200mm(3X)，≥100mm(18X)。7、空间分辨率≥18lp/mm；图像几何失真度≤1%。8、支持亮度可调的高显色性贴片LED光源，与镜头集成一体，工作距离20cm处光源照度≥35000Lx，-第16页-工作距离30cm处光源照度≥20000Lx，工作距离为20cm处光源中心温升≤1℃。9、扇形9按键布局，可通过镜头按键操作实现：对图像观察的视野变换（放大/缩小）、手动焦距调节(F+/F-）、白光变色温成像（三级）、电子滤镜成像（三级）、计时显示、自动图像采集、图像冻结、白平衡调节、控制进入软件界面及图像对比等功能，并支持镜头扣手按键控制图像采集。10、支持通过镜头按键控制快速进入病人信息、观察检查、检查分析、打印报告、编辑报告等界面，可轮流切换操作界面；能按质控要求时序显示图像对比。11、具有五合一方向按键，按键集放大/缩小图像、手动焦距调节、放大倍数长显、开启/关闭测距功能、选中病人信息等多种功能于一体。12、镜头扣手按键具有采集图像/定位宫颈口/图像按时序对比等功能，用户可自定义设置。13、具备激光测距功能，能够一键测量镜头到目标物的距离，智能提醒调整方向，快速定位工作距离。14、设备集成双HDMI高清视频输出接口，可直接拓展显示镜头原始图像，方便临床搭建示教中心，同步显示阴道镜检查情况。15、采用全金属模具结构可升降直立式支架，确保操作调节的稳定性和可靠性。二、阴道镜工作站性能参数1、配置≥23英寸医用显示器，系统分辨率要求≥3840*2160。2、可以提供≥4种病人信息获取方式（直接录入、扫描枪、身份证读卡器、调取病人预约数据库）。3、支持≥6种采图方式，包括：镜头扣手采图、自动计时采图、脚踏开关控制、软件按键采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能。4、能将采集的图像按时间顺序同屏显示，并且可以通过镜头按键一键控制，方便医生对比分析患者病变部位醋白变化和碘染色的关联。5、具有语音播报操作提示功能，按照质控要求自动给出临床检查流的操作提示信息，便于临床规范阴道镜检查操作。6、具有提供阴道镜智能诊断评估方法，具有阴道镜操作提醒及自动采图功能，量化检查流程，提供基于三种不同溶液实验结果关联“特征”的智能评估和报告系统，根据HPV/TCT阴道镜图像特征进行自动关联，智能提示病变级别和活检点位置，自动给出处理建议。三、工作站拓展功能及网络应用1、支持选配身份证读取功能，刷病人身份证直接读取姓名及身份证号码。2、支持选配局域网连接功能，护士工作站、医生工作站和阴道镜工作站互联构成门诊应用网络，提供四级用户权限管理。3、支持选配广域网连接功能，能够与电子阴道镜数据管理系统联网，便于宫颈门诊中心或区域性子宫颈癌早诊早治质控中心更好的开展网络化应用和质控管理。4、支持选配阴道镜报告多级质控管理功能。提供自动形式审核和上级复核功能，对阴道镜图像、报告等进行评估以及针对性指导，同时支持自动生成质控报表，可供医院开展本院内、跨院区阴道镜质控管理工作。5、支持选配联网叫号系统，便于对阴道镜检查患者的分流处理，提高工作效率。★四、设备使用年限：≥10年。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十三：红外线治疗仪（保健治疗仪）是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、电源：AC220V；50Hz；2、整机消耗功率：≤370W;3、净重：≥7.6kg;4、产品尺寸：≥745mm*405mm*450mm；5、表面温度：≥50℃；6、储藏条件：无腐蚀性气体，通风良好的库房；7、辐射频谱范围：0.5μm～24μm并包括8mm波段的毫米波；8、定时范围：最长60min(误差为设定值的±10%)。9、产品适用范围：具有促进血液循环、改善血液流变性、促进新陈代谢、改善神经系统功能、提高机体免疫能力的作用。10、可用于下列疾病的辅助治疗：支气管炎、支气管哮喘、慢性胃炎、十二指肠溃疡、慢性肝炎、肠炎、便秘、腹泻；预防伤口感染、伤口愈合不良、慢性前列腺炎；软组织损伤、腰肌劳损、骨关节炎、颈椎病；带状疱疹、湿疹、神经性皮炎、轻度烧伤、褥疮、冻疮；慢性盆腔炎、痛经；小儿肺炎、腮腺炎。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十四：非接触眼压计是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、测量范围：0～30mmHg；0～60mmHg2、测量偏差：≤±1mmHg★3、最高喷气压强：≤85mmHg4、测量方式：非接触式测量眼压5、对焦方式：全自动对焦测量6、操作方式：全触摸屏操作7、测量模式：可以选择全自动或半自动模式进行测量；在全自动模式下，点击启动会依次对左右眼进行自动找眼并对焦打眼；在半自动模式下，手动对焦后，点击启动会进行对焦喷气；可设置自动测量次数：一次/三次。8、安全限位：可以设置电机向前移动的最远距离，避免触碰人眼9、显示方式：≥10.英寸彩色显示屏10、报告打印：可选择打印标准报告或热敏报告；机器内置热敏打印机，可直接打印热敏报告。11、可提供计量器具批准证书说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十五：电脑验光仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1★1、具备球镜/柱镜检查、角膜屈光力检查、日夜瞳孔检查、角膜直径检查、瞳距检查★2、球镜范围：-30.00D～+25.00D★3、柱镜范围：0.00D～±12.00D4、轴位：0°～180°5、可测量最小瞳孔直径：2mm6、角膜大小测量范围：10mm～14mm7、瞳孔大小测量范围：1.0mm～10mm8、角膜曲率测量范围：5.00mm～13.00mm9、角膜屈光力测量范围：25.96D～67.50D10、角膜散光测量范围：-12.00～+12.00D说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十六：全自动电脑焦度计是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、球镜镜片(-25.00~+25.00)D(读数增加0.01D或0.06D或0.12D或0.25D)2、角膜接触镜(-2500~+25.00)D(BC=6.00-9.00)3、《步长0.01D或0.06D/0.12D或0.25D)4、柱镜(0.00~10.00)D(-.+或-，+)5、(步长0.01D或0.06D或0.12D或0.25D)6、柱镜轴位0°-180°(步长1°)7、下加度(0.00~10.00)D(Add,Ad2，Ad3)8、《步长0.01D或0.06D或0.12D或025D)9、楼镜0.00△~15.00△(步长0.01△)10、UV透过率1%~100%(步长1%或5%)11、PD测量双眼PD:40mm-85mm(步长0.5mm)12、单服PD:20mm-39.5.mm;13、适用镜片直径中15mm-中100mm14、显示：彩色触摸屏15、打点方式：墨盒式16、打印：热敏打印机17、数据接口：RS-232C18、电源：AC110V-240V;50/60Hz19、最大功率：40W说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十七：牙椅是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1一、技术参数：1、额定电压和频率：AC220V，50Hz2、输入功率：800VA3、保险管：Φ5×20mm，F5AL250V4、排气量≥50L/min5、高速手机：空载转速300000～500000r/min（四孔）工作压力：0.22MPa低速手机：空载转速≤-第20页-20000r/min（四孔）工作压力：0.30MPa6.口腔灯照度：可多方位旋转的LED口腔灯，可升级拥有10颗灯珠的LED灯，可手动和感应调节光照强度，光照强度范围3000-40000Lux，灯光色温4500K-6400K，色彩显色指数Ra＞85辐射热：＜350W/m2（最大照度时）；配置可拆卸消毒的手柄；7、辐射热：＜350W/m2（最大照度时）8、牙科椅负载能力≥140kg，升降范围：病人椅离地高度可在410-760MM(升降范围350MM）之间任意调节；机箱与病人椅连接处采用螺杆电机，病人椅升降采用侧方悬浮结构；9、强吸唾器：气压为400kPa时，抽水速率≥1000ml/min弱吸唾器：水压为200kPa时，抽水速率≥400ml/min10、输入气压：0.50~0.6MPa流量≥50L/min（无油压缩空气）输入水压：0.2~0.4Mpa，流量≥10L/mi（n水质量指标如硬度≤2.14mmol/l等需符合生活饮用水标准，及留意用水质量的法律法规）11、漱囗水温度：40±5°C痰盂下，水速率应不小于4L/min噪声＜70dB（A）12、脚踏开关：IPX1，脚踏为多功能脚踏，配置医生脚踏，分别控制牙椅椅位升降、靠背俯仰、椅位复位、一键漱口冲盂，负压吸引提起即吸，无需脚部控制；13、观片灯：LED灯泡，亮度≥800cd/m14、工作电压：AC24V频率：50Hz额定功耗：≤25w15、透过观察屏的光源色温应不小于6500K；观察屏亮度的稳定性应不大于2%；16、使用环境条件：环境照度≤100lx；17、适用影像照片的尺寸及类型：口腔医用X光胶片≥（140×70mm）总体尺寸：完全收缩状态：≥长（1500mm）×宽（1150mm）×高（1900mm）完全伸展状态：≥长（3200mm）×宽（2100mm）×高（1900mm）；18、总质量：≥220kg；19、环境温度：5~40°C，相对湿度≤80%，滤芯规格：水≤90um，气≤25um，水管路：聚氨酯材质，无色透明；气管路：聚氨酯材质20、蓝色器械盘面锁紧装置承载质量：≤5Kg,上下移动范围：＞300mm,转动角度：＞160°器械盘伸出时，要注意器械盘中心与立柱中心最大距离不应大于1200mm，并且器械盘上面承重质量不得大于5kg,否则容易引起牙椅侧翻的危险情况；坐垫离地最大高度≥800mm；坐垫离地最小高度≤450mm;靠背后倾范围105°-170°；头架伸缩范围150mm;座垫后倾最大角度≥12°；21、产品有效期：≥18年；22、质保两年，另16年配件免费更换，负责安装，调配。二、配置清单：1、托二气泵一台2、两支带光高速涡轮手机3、两套低速手机4、医生椅1把护士椅1把5、内置洁牙机6、光纤手机管两支-第21页-说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十八：超声喷砂牙周治疗仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11一、技术参数：1、主机网电源输入:~220V50Hz3A2、可充电锂电池:3.6V/750mAh3、输出的尖端主振动偏移(最大值):90um，偏差:土50%A4、输出的尖端振动频率:30士5kHz5、输出的半偏移力(最大值):10N偏差:土50%6、尖端输出功率:3W~20W7、主机保险:T3.15AH250V8、进水压力:1bar~5bar(0.1MPa~0.5MPa)9、进气压力:5.5bar~7.5bar(0.55MPa~0.75MPa)10、主机重量:≤2.8kg11、主机尺寸:≤长x宽x高350mmx265mmx120mm二、配置清单：1、主机1台2、电源线1个3、无线脚踏开关1个4、有线脚踏开关1个5、超声手柄Yz-2L1个6、工作尖P595个P50L5个P50R5个7、限力扳手2个8、龈上喷砂手柄AP-11个龈下喷砂手柄Ap-21个9、龈上粉罐1个龈下粉罐1个10、水瓶600ml1个水瓶1400ml1个11、65um碳酸氢钠喷砂粉5个25um甘氨酸喷砂粉5个65um赤藓糖醇龈上喷粉5个12、牙周消毒盒2个-第22页-13、喷砂消毒盒1个14、编织管1个15、通针2个16、过滤器2个17、各类0形圈套装30个18、橡胶套2个19、根管扳手2个20、LED灯2个21、龈下喷嘴(一次性)100个22、喷嘴扳手1个23、三通8-8-61个24、公接头1个25、母接头1个26、快速接头1个27、РU管(Ф6)1个28、PU管(Ф3.2xФ1.6x78mm)3个29、机器工作手推车1台说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表十九：压力蒸汽灭菌器是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、电源电压AC220V±10%2、频率50/60Hz3、电线插头国标三芯4、功率≤3300W5、电流15A6、容积≥29L7、内径尺寸≥319mm*420mm8、产品尺寸≤665*536*506mm9、净重≤80Kg10、净水箱容积≥10L11、灭菌温度121摄氏度，134摄氏度12、特殊灭菌灭活艾滋（HIV）,乙肝（HBV）疯牛病毒及芽孢等13、干燥程序IVD智能涡流干燥技术，灭菌室内配备独立涡流风扇，14、强力真空干燥★15、操作界面全触控显示屏,尺寸≥400*300mm16、开门方式全自动电动门17、真空模式采用水循环真空泵18、蒸汽发生器配备双蒸汽发生器系统19、管路清洗智能内部管路清洗功能★20、供水系统敞开式水箱可消毒清洗，采用ABS阻燃材料；直排废水系统。★21、报警系统具有故障报警（≥25个代码提示）便于检修22、水单元检测水质检测，缺水提示23、灭菌室配制5层活动托盘架配3个托盘24、使用年限≥12年说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十：中医体质辨识系统是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1一、技术指标1、电源：AC180V-240V，50Hz2、操作环境：0～+40℃，室内湿度RH10-95%3、重量：≤10Kg4、适用场合：各级体检中心，中医临床诊断，社区卫生服务中心、药店、中医保健养生会所、学校，科研等5、符合中华中医药学会颁发的《中医体质分类与判定》ZYYXH/T157-2009标准。6、符合《老年人健康管理技术规范》WS/T484-2015标准和《0-6岁儿童中医药健康管理服务技术规范》。7、具有MMSE、GDS等权威量表，符合《老年人健康管理技术规范》WS/T484-2015标准：C.1简易智力状态检查量表,C.2老年人抑郁症量表。★8、支持同时辨识65岁以上老年人9种体质、6岁以下儿童7种体质及中青年9种体质。★9、被检测者可通过二代身份证识别仪自动录入居民基本信息，支持同一被检测者免信息录入功能，下次再登记时系统自动提取该被检测人的信息，测试结果支持PDF、XPS、Excel等格式导出、统计、排序、查询及测试数据备份、还原功能。二、配置1、打印机：1台2、公牛电源插排：1个3、U盘：1个4、中医体质辨识系统V1.0软件：1套5、超级狗：1个6、说明书：1本7、身份证阅读机具：1个说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十一：深层肌肉按摩仪是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、用途：应用深层肌肉按摩器来减轻从轻度到中度的疼痛。2、操作方式：≤10.3寸触摸屏和一键飞梭。3、使用电源：a.c.220V，50Hz。4、额定输入功率：160VA。5、外形尺寸：≤500mmx550mmx900mm；6、配置：7个按摩头；按摩头尺寸：按摩头A：直径100mm，高：40mm；按摩头B：长×宽×高：100mm×100mm×50mm；按摩头C：直径：125mm高：60mm；按摩头D：直径：85mm高：50mm；按摩头E：长×宽×高：190mm×70mm×75mm；按摩头F：直径：105mm高：40mm；按摩头G：长×宽×高：130mm×65mm×55mm；7、转速设定：600～3500rpm；8、时间设定：1-60min可设定；9、处方数量：1个手动处方和68个自动处方。10、振动频率范围：10～58Hz。11、内置理疗处方及人体理疗图示，方便医生选取12、深穿透性，深度可达8cm，产生的能量可穿透皮层、肌肉、组织13、配有多种叩击头，可满足患者处于任何平常体位时使用14、持续工作时间不少于4h15、工作噪声：不大于65dB说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十二：全自动血液学分析一体机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1★1、仪器描述：供临床检验中作血液细胞计数、白细胞分类、血红蛋白浓度测量、C-反应蛋白及血清淀粉样蛋白A测量；仪器具有血常规、CRP、SAA一体机检测功能。2、仪器检测红细胞沉降率可兼容EDTA抗凝管（即紫头管）★3、检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理。★4、血常规报告参数≥37个（不含直方图、散点图），散点图≥7个，单机检测速度：CBC＋DIFF≥80个样本/小时5、末梢血进样方式及用血量：末梢血可实现自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl。6、标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能7、具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能并能出具对应报告参数。8、具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时可通过增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。9、仪器数据结果储存量≥13万条★10、血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）109/L，红细胞：（0-8.6）1012/L，血小板：（0-5000）109/L，血红蛋白：（0-260）g/L。11、CRP检测线性范围0.2mg/L~320mg/L12、SAA线性范围：5mg/L~320mg/L13、提供有溯源性的有证血液校准物，并有配套有证(经NMPA注册)的同品牌的血液质控物和三个水平体液质控物。14、具有经过NMPA注册的同品牌网织红细胞校准品，并提供注册证。15、具有经过NMPA注册的同品牌质控品，一支质控需包含WBC、RBC、PLT、RET等检测项目，以产品靶值表为准。16、具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时可通过增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。17、仪器检测SAA项目可设置HOOK效应报警，触发报警仪器自动回退重新吸样检测。18、仪器带有彩色可触摸屏幕，屏幕显示界面设置有悬浮窗可实现不同检测模式下快速切换。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十三：医用图像打片机是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、打印技术直接热敏成像(干式打印，明室操作)2、分辨率≥320dpi(12.6像素/毫米)3、打印速度14*x17*≥80张/小时;8"x10"≥100张/小时4、打印灰度14比特5、送片方式搓片式6、胶片输入2个装片盒，可容纳≤200张胶片7、胶片尺寸8"x10"、10*x12"、11*x14*、14*x17"8、胶片类型医用干式热敏胶片(蓝色和透明)9、接口10/100/1000Base-T以太网(RJ-45)10、网络协议DICOM3.0标准11、图像控制根据连接设备自动完成图像处理12、控制面板触摸显示屏操作，显示警报、故障和状态13、电源220V±20VAC/50Hz/600W14、工作环境温度0℃-35℃15、存放湿度≤95%16、存放温度-20℃至40℃说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十四：救护车担架是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1一、技术参数：1、产品尺寸定制：190*55*92CM2、背部靠角：≥75度3、折叠尺寸定制：190*55*25cm4、包装尺寸：≥196*63*27cm5、净重：≥38公斤6、毛重：≥40公斤二、功能特点：l、产品又名担架车，救护担架车，急救担架，上车担架，自动上车担架，抢救车担架，救援担架车等。2、产品车体部分主要采用铝合金结构，配接件铝合金压铸，具有轻便韧性好，容易消毒的特点，供医院急救中心转移伤员使用。3、担架车采用海绵软垫，靠背可调节角度，使病员躺卧更舒适。4、担架车采用折腿机械结构，通过右手手柄控制折叠，仅需一名救护人员把病人推上救护车。5、担架车的车轮外围采用PU材质，结实耐用。6、担架车上车后必须与救护车上的固定装置锁紧，保证救护车行驶过程病人的安全。7、担架车配备两根安全绑带，保证病人的安全。8、当运送病员到达病房或目的地后，打开后固定锁，慢慢从救护车内拉下，担架腿会自动放下。9、采用高质铝合金材料、配接件铝合金压铸。采用海绵软垫，使伤病员躺卧舒适，折腿机械结构，通过左右手柄控制。仅需一名救护人员把病人推上救护车。固定支架与救护车相固定。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十五：ABS双摇床条式是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质11、尺寸定制:L1900×W900×H500mm2、床头、床尾采用ABS高级工程塑料一次而成，外形美观，装卸自如，抗冲击性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性及电气性能优良。3、床面采用优质冷轧钢带一次压制成型，厚度≥1.2mm，M型设计，便于透气并具有防滑功能。表面无焊点，背部有钢管加强筋，采用双支撑结构，延长病床寿命。4、床体骨架采用≥40*80*1.2mm,床腿采用≥50*50*1.2m的成型方管焊接而成.先进的焊接工艺.焊接质量优质.床体坚固.可承载≥250kg;5、整体床体采用酸洗、磷化、水洗、氧化等一系列工艺，全自动流水喷涂线，使用阿克苏粉末静电喷涂，色泽鲜亮，附着牢固。6、护栏采用折叠式护栏，管材为优质铝合金材料，护栏立柱上下连接件为ABS塑料材质，坚固耐用，使用方便，护栏操作手柄具防夹手设计，不使用时可折叠放于床框上，操作方便。7、四轮采用≥125mm豪华静音脚轮，转动灵活，稳定性强，无噪音，方便移动。8、配置不锈钢隐藏式摇把，可以隐藏于床体，避免不必要的伤害，方便护理人员操作，具有双向极限保护设置。丝杠采用20mm/40Cr材质，不变形，回旋体为锌合金压铸工艺，丝杠结合部采用铜棒加工制作的铜母，与丝杠密切咬合密切、有效地防止磨损、噪音小，寿命长。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十六：药品柜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求11、尺寸定制：850*500*1800（mm）2、柜体表面高级静电喷塑，外形美观大方，耐久防锈，抗腐蚀，负荷量大；3、上部采用推拉门设计，内嵌玻璃，根据不同用途调整内层隔板；4、中部配有抽屉，采用高静音滑轨，防脱，使用更加平滑；5、下部采用对推拉设计，内有活动搁板便于医护人员按需存取各类手术用品。6、折边的圆弧直线、精致；移门滑轮凹槽，一次性冲压成形，不易积尘，易清洁。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十七：药品柜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质序号1、尺寸定制：1200*500*1800（mm）2、柜体表面高级静电喷塑，外形美观大方，耐久防锈，抗腐蚀，负荷量大；3、上部采用推拉门设计，内嵌玻璃，根据不同用途调整内层隔板；4、中部配有抽屉，采用高静音滑轨，防脱，使用更加平滑；5、下部采用对推拉设计，内有活动搁板便于医护人员按需存取各类手术用品。6、折边的圆弧直线、精致；移门滑轮凹槽，一次性冲压成形，不易积尘，易清洁。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十八：医用床头柜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1、床头柜规格尺寸：≤480*480*760mm2、整体ABS注塑成型，用料正宗上乘防潮防水，易清洁，可冲洗，特别适用于医院经常消毒清洁的工作环境，永无生锈之忧。3、床头柜由柜体、面盖、柜门、抽屉、伸缩餐盘、毛巾架等组成。4、柜体正面形状为矩形，左右两侧面配有PC材质隐藏式毛巾架和物袋挂钩，需用时将伸出，反之不用时收拢，放置在柜体侧面型体内，角度范围在90度。6、抽屉上面为伸缩餐盘，有预设的杯子及温度计放置凹槽，能满足使用需要。7、储物柜内中间隔板可调节高度，灵活运用。8、加厚板材，结实耐用，美观大方。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表二十九：医用储物柜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1、整体尺寸定制：1200*500*1800（mm）2、柜体表面高级静电喷塑，外形美观大方，耐久防锈，抗腐蚀，负荷量大；3、上部采用推拉门设计，内嵌玻璃，根据不同用途调整内层隔板；4、中部配有抽屉，采用高静音滑轨，防脱，使用更加平滑；5、下部采用对推拉设计，内有活动搁板便于医护人员按需存取各类手术用品。6、折边的圆弧直线、精致；移门滑轮凹槽，一次性冲压成形，不易积尘，易清洁。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表三十：医用推车是否进口：否-第31页-参数性质序号具体技术(参数)要求1一、技术参数：1、产品尺寸定制：700*500*870mm2、产品毛重≥17kg3、产品净重≥15kg4、抽屉尺寸≥330*120mm5、脚轮尺寸≥3寸（其中两只带有刹车装置）二、功能特点1、整车采用优质不锈钢管及不锈钢板焊接而成，是一种耐腐蚀、强度高的材质，适用于医疗环境。外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷。2、双层设计，每层三面均带围栏，上部带两个抽屉，高级静音滑道，抽拉灵活无噪音，可存放一次性输液器、棉签、纱布等。底层配有塑料污物桶，方便医护人员的工作，增加实用性和安全性。3、脚轮采用医用静音万向脚轮（其中两只带刹车装置），以确保使用的灵活性和安全性，具有承重能力，台面承重≥40kg，以满足承载医疗器材和物品的需求。说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表三十一：急诊抢救车ABS是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求1一、技术参数：1、产品规格≥750*480*920mm2、包装规格≥790*530*930mm3、抽屉尺寸小抽屉≥500*410*80mm4、抽屉尺寸中抽屉≥500*410*120mm5、抽屉尺寸大抽屉≥500*410*240mm6、除颤平台≥410*360mm7、点滴输液架升降行程-0-650mm8、台面使用尺寸≥570*430mm9、副工作台尺寸≥380*350mm10、侧挂框尺寸≥330*180*150mm11、垃圾桶尺寸≥180*180*260mm12、电源插座2米AC100-240V10A-2500W13、静音轮直径：≥100mm4寸二、功能特点1、车体材质采用全新优质ABS材质，经注塑机高温融化注塑到磨具成型.产品可酒精.材质颜色纯正.不变色.产品美观耐用.易清洁2、车体结构为：ABS台面，底板，立柱.抽屉.侧板.静音轮.除颤平台.复苏板.电源插座.垃圾桶.输液架.-第32页-等组装成型.经久耐用.功能齐全.3、A车体抽屉采用五层设计，2个小抽屉.2个中抽屉.1个大抽屉.抽屉面板相同颜色，中间配置信息卡槽.可记录抽屉药品情况.便于不同急救药品分类摆放，抽屉颜色可根据需求定制不同颜色等，抽屉内部标配置3*3分类药格插片，可摆放16格或可根据药盒大小自由组合，抽屉配置联动中控锁，可同时锁止五层抽屉或打开五抽屉抽屉.保证抽屉内急救药品安全可防丢失。可选配一次性编码锁除颤平台及输液架可实现互换使用便于医护人员操作4、车体立柱采用四根ABS塑钢结合立柱.内部配有铝合金加强杆链接四角紧固支撑车体承重使用.外形美观耐用.抗腐蚀.可消毒易清洁.5、抽屉采用五层设计，2个小抽屉2个中抽屉1个大抽屉，抽屉面板相同颜色，便于不同急救药品分类摆放，抽屉颜色可根据需求定制不同颜色等，抽屉内部标配置3*3分类药格插片，可根据药盒大小自由组合，抽屉配置联动中控锁，可锁止五层抽屉，保证抽屉内药品安全防丢失。6、车体底板采用加厚承重底板，内有横竖加强筋设计增加了车体稳定性和承重性和药品安全性7、左侧面配置ABS隐藏式副工作台，使用时可拉出，便于医护人员书写记录或摆放轻型针剂用品等使用，使用后可推进车体，便于推动，节省空间8、左侧配置ABS资料盒，便有医护人员书写抢救病例和药品使用记录摆放。9、右侧配置一个利器盒挂框，2个黄色一次性利器收纳盒便于收纳抢救时用的针头利器等收纳使用10、右侧两个分类ABS垃圾桶，颜色分为黄色和蓝色，便于医护人员在抢救时产生的医疗垃圾分类处理和收纳等。11、车体背面标配：2米电源插座AC100-240V10A-2500W可为除颤仪或监护仪供电使用12、车体背面标配：ABS心肺复苏板，材质选用ABS注塑工艺.除颤时抢救时可避免除颤时击穿手术台13、车体背面标配：隐藏式氧气瓶托架可放置4L氧气瓶，说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表三十二：起背检查床是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1一、技术参数：1、尺寸定制:1900*600*650mm2、床身采用≥30*50*1.2mm优质冷轧钢管焊接而成，外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷。3、床面分为两部分，背部可起0---40°方便医护人检查。4、床垫:采用优质皮革和高密度海绵组成，海绵厚度≥50mm，海绵底部加优质木板构成床垫;承重≥120kg。5、床体表面经钢丸喷沙除锈后，静电喷涂而成，床体涂覆为抗静电粉体，抗酸碱腐蚀，耐褪色。6、床腿采用≥40*40*1.2mm优质镀锌方管焊接，中间设有加固方管以及支撑杆，使床体更加稳定耐用，满足多种使用需求。二、配置清单1、床体1张2、床垫1张3、床腿1副4、防滑脚帽4只5、齿条升降1套说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。附表三十三：处置柜是否进口：否参数性质序号具体技术(参数)要求参数性质1一、技术参数：1、产品尺寸定制：1200*700*800mm2、包装尺寸：≥1250*730*850mm3、柜门尺寸：≥500*680mm4、抽屉尺寸：≥500*120mm5、产品净重：≥68kg6、产品毛重：≥72kg二、功能特点1、整体采用优质冷轧钢板焊接而成，外型美观，平整、端正、四角平行，表面无锋棱、毛刺等明显缺陷，各焊接部件打磨平整光滑。2、柜体表面高级静电喷塑，采用脱脂除油、清洗、酸洗去锈、中和处理、表面处理、磷化处理、烘干、静电粉末喷涂、高温烘烤固化等工序经全自动喷涂线而成，磷化工艺材料为锌系，避免材料内壁生锈，涂面附着力强，平整光滑，耐腐蚀，表面粉体涂料，高温喷涂后为象牙白色。3、台面下设有两个对开门，可放置大容积物品，多样化设计符合各种需要，更方便实用。带有2个抽屉，配有安全锁，高级静音滑道，抽屉灵活无噪音，抽拉流畅顺滑，有效解决抽屉抽拉过程中容易滑出或阻滞的问题。4、底座由优质不锈钢制成，耐磨、牢固、耐腐蚀；说明打“★”号条款为实质性条款，若有任何一条负偏离或不满足则导致投标无效。-第35页-第三章供应商须知一.前附表序号条款名称内容及要求1计划编号黑政采计划[2025]252512项目编号[230001]FDGJ[TP]20250022-23项目名称FS25005医用仪器设备(三次)4包组情况共1包5采购资金预算金额2,012,382.006采购方式竞争性谈判7开标方式不见面开标8评标方式现场网上评标9评标办法合同包1（医用仪器设备）：最低评标价法10报价形式合同包1（医用仪器设备）:总价11现场踏勘否12是否专门面向中小企业采购采购包1：非专门面向中小企业13保证金缴纳截止时间（同递交投标文件截止时间）详见谈判公告14电子响应文件递交电子响应文件在响应截止时间前递交至黑龙江省项目采购电子交易系统15响应有效期从提交投标（响应）文件的截止之日起90日历天16响应文件要求（1）加密的电子响应文件1份（需在投标截止时间前上传至“黑龙江省项目采购电子交易系统”）。（2）为避免上传的电子投标文件出现无法使用的情况，若项目采用现场开标方式时，投标人需自行携带投标客户端生成的备用电子标投标文件（.备用文件）U盘（或光盘）{{非加密电子版响应文件数}}份；若项目采用远程开标方式时，在代理机构开启备用文件上传功能后，投标人需自行上传备用电子标投标文件（.备用文件）。（3）纸质响应文件正本0份，纸质响应文件副本0份。17中标候选人推荐家数采购包1：3家18中标供应商确定采购人授权谈判小组按照评审原则直接确定中标（成交）人。19备选方案不允许20联合体投标包1：不接受21代理服务费收取方式向中标/成交供应商收取采购机构代理服务收费标准：(1)招标代理服务费参照《国家计委关于印发（招标代理服务收费管理暂行办法）的通知》(计价格[2002]1980号)文件、《国家发展改革委办公厅关于招标代理服务收费有关问题的通知》（发改办价格[2003]857号）文件、《国家发展改革委关于进一步放开建设项目专业服务价格的通知》（发改价格[2015]299号）文件和《国家发展改革委关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》（发改价格[2011]534号）文件的标准并结合市场现行情况，以成交价为基数，按上述标准取费后按68.89%计取（2）不足3000元，按3000元计取；（3）中标（成交）人须在领取中标通知书时一次性缴纳。22投标保证金本项目允许投标供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式缴纳保证金。计费规则：信用等级为A：应缴金额=各采购包设置的投标（响应）保证金金额*50%；信用等级非A：应缴金额=各采购包设置的投标（响应）保证金金额；医用仪器设备：保证金人民币：20,123.00元整。开户单位：方大国际工程咨询股份有限公司哈尔滨分公司开户银行：哈尔滨银行股份有限公司金桥支行银行账号：18010000001584359特别提示：1、响应供应商应认真核对账户信息，将响应保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错投标保证金而产生的一切后果。响应保证金到账（保函提交）的截止时间与响应截止时间一致，逾期不交者，响应文件将作无效处理。2、响应供应商在转账或电汇的凭证上应按照以下格式注明，以便核对：“（项目编号：***、包组：***）的响应保证金”。23电子招投标各投标人应当在投标截止时间前上传加密的电子投标文件至“黑龙江省政府采购网”未在投标截止时间前上传电子投标文件的，视为自动放弃投标。投标人因系统或网络问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间及时拨打联系电话4009985566按1号键。不见面开标（远程开标）：1．项目采用不见面开标（网上开标），如在开标过程中出现意外情况导致无法继续进行电子开标时，将会由开标负责人视情况来决定是否允许投标人导入非加密电子投标文件继续开标。本项目采用电子评标（网上评标），只对通过开标环节验证的电子投标文件进行评审。2．电子投标文件是指通过投标客户端编制，在电子投标文件中，涉及“加盖公章”的内容应使用单位电子公章完成。加密后，成功上传至黑龙江省政府采购网的最终版指定格式电子投标文件。3．使用投标客户端，经过编制、签章，在生成加密投标文件时，会同时生成非加密投标文件，投标人请自行留存。4．投标人的法定代表人或其授权代表应当按照本招标公告载明的时间和模式等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前登录开标系统进行签到，填写联系人姓名与联系号码。5．开标时，投标人应当使用CA证书在开始解密后30分钟内完成投标文件在线解密，若出现系统异常情况，工作人员可适当延长解密时长。（请各投标人在参加开标以前自行对使用电脑的网络环境、驱动安装、客户端安装以及CA证书的有效性等进行检测，保证可以正常使用。具体环境要求详见操作手册）6．开标时出现下列情况的，将视为逾期送达或者未按照招标文件要求密封的投标文件，采购人、采购代理机构应当视为投标无效处理。（1）投标人未按招标文件要求参加远程开标会的；（2）投标人未在规定时间内完成电子投标文件在线解密；（3）经检查数字证书无效的投标文件；（4）投标人自身原因造成电子投标文件未能解密的。7．供应商必须保证在规定时间内完成已投项目的电子响应文件解密,并在规定时间内进行签章确认，未在规定时间内签章的，视同接受开标结果。24电子响应文件签字、盖章要求应按照第六章“响应文件格式与要求”，使用CA进行签字、盖章。说明：若涉及到授权委托人签字的可将文件签字页先进行签字、扫描后导入加密电子响应文件或签字处使用电脑打字输入。25其他26项目兼投兼中规则兼投兼中：-二.说明1.委托授权代表如果不是法定代表人/单位负责人，须持有《法定代表人/单位负责人授权书》（统一格式）。2.费用-第38页-无论谈判过程中的作法和结果如何，参加谈判的供应商须自行承担所有与参加谈判有关的全部费用。3.响应保证金本采购项目支持“电子保函”和“虚拟子账户”两种线上方式收取保证金，同时允许供应商按照相关法律法规自主选择以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金。3.1以“电子保函”方式缴纳供应商在所响应项目下采购包选择电子保函模式，跳转到黑龙江省金融服务平台开具电子保函，供应商需要确保在响应文件开启之前完成电子保函的开具。3.2以向“虚拟子账户”转账方式缴纳供应商在进行响应信息确认后，应通过“交易执行—应标—项目投标—已获取—获取缴费账号”，选择缴纳银行并获取对应不同采购包的虚拟子账号信息以及缴纳金额，并在响应文件开启时间前，将保证金足额缴纳至上述账号中。付款人名称必须为供应商全称，且与其响应信息一致。缴纳保证金时间以保证金到账时间为准，由于保证金到账需要一定时间，请供应商在响应文件开启时间前提早缴纳。供应商在转账或电汇的凭证上应按照“项目编号：***、采购包：***的保证金”格式注明，以便核对。若出现账号缴纳不一致、缴纳金额与供应商须知前附表规定的金额不一致或缴纳时间超过响应文件开启时间，将导致保证金缴纳失败。供应商应认真核对账户信息，将保证金足额汇入以上账户，并自行承担因汇错保证金而产生的一切后果。3.3以支票、汇票、本票、保函等非现金形式缴纳保证金，按采购人、采购代理机构要求执行。3.4保证金退还自成交通知书发出之日起5个工作日内退还未成交供应商的保证金，自政府采购合同签订之日起5个工作日内退还成交供应商的保证金。终止采购活动的，在终止采购活动后5个工作日内，退还所收取的保证金及其在银行产生的孳息，但因供应商自身原因导致无法及时退还的除外。3.5保证金不予退还的情形:(一)供应商在提交响应文件截止时间后撤销响应文件的;(二)供应商在响应文件中提供虚假材料的;(三)除因不可抗力或采购文件认可的情形外，成交供应商不与采购人签订合同的;(四)供应商与采购人、其他供应商或者采购代理机构恶意串通的;(五)采购文件规定的其他情形。三.响应文件1.响应文件计量单位响应文件中所使用的计量单位，除有特殊要求外，应采用国家法定计量单位，报价最小单位为人民币元。2.响应文件的组成（一）响应文件，统一格式包括：1、封面格式2、报价书3、报价一览表4、资格承诺函（后附格式）5、详细配置明细6、技术偏离表7、报价书附件（二）其他文件包括：★1、供应商具有独立承担民事责任的能力注：①供应商若为企业法人：提供“统一社会信用代码营业执照”；未换证的提供“营业执照、税务登记证、组织机构代码-第39页-证或三证合一的营业执照”；②若为事业法人：提供“统一社会信用代码法人登记证书”；未换证的提交“事业法人登记证书、组织机构代码证”；③若为其他组织：提供“对应主管部门颁发的准许执业证明文件或营业执照”；④若为个体工商户：提交“统一社会信用代码的营业执照”或“营业执照、税务登记证”；⑤若为自然人：提供“身份证明材料”。以上均提供复印件。★2、法定代表人/单位负责人签字并加盖公章的法定代表人/单位负责人授权书。注：供应商为法人单位时提供“法定代表人授权书”，供应商为其他组织时提供“单位负责人授权书”，供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。★3、法定代表人/单位负责人身份证正反两面复印件及投标代表身份证明身份证正反两面复印件。供应商为大学生创办的小微企业还应提供法定代表人的学生证或毕业证或国外学历学位认证书复印件。★4、谈判项目对于供应商必须具备的特定资质要求。5、小微企业声明函：响应供应商为小微企业且所响应产品为小微企业生产，提供声明函的享受政府采购优惠。（注：响应供应商及响应产品是小微企业的提供，否则无需提供）（三）报价书附件的编制及编目1、报价书附件由供应商自行编制，规格幅面应与正文一致，附于正文之后，与正文页码统一编目编码装订。2、报价书附件必须包含以下内容：（1）产品主要技术参数明细表及报价表；（2）技术服务和售后服务的内容及措施。3、报价书附件可以包含以下内容：（1）产品详细说明书。包括：产品主要技术数据和性能的详细描述或提供产品样本；（2）产品制造、验收标准；（3）详细的交货清单；（4）特殊工具及备件清单；（5）供应商推荐的供选择的配套货物表；（6）提供报价所有辅助性材料或资料。3.报价（一）所有价格均以人民币报价，所报价格为送达用户指定地点安装、调试、培训完毕价格.（二）谈判报价分两次，即初始报价，供应商递交的响应文件中的报价及谈判结束后的最后报价，且将做为最终的成交价格。（三）具备初始报价，方有资格做第二次报价。（四）最低报价不能作为成交的唯一保证。（五）如供应商未按规定要求和时间递交最后报价，该供应商提交的响应文件中的初始报价将作为其最后报价。（六）供应商应注意本文件的技术规格中指出的工艺、材料和设备型号仅起说明作用，并没有任何限制性。供应商在报价中可以选用替代标准或型号，但这些替代要实质上满足或超过本文件的要求。4.响应文件的签署及规定（一）组成响应文件的各项资料均应遵守本条规定。（二）响应文件应按规范格式编制，按要求签字、加盖公章。（三）响应文件装订成册、编制页码且页码连续。（四）响应文件的正本必须用不退色的墨水填写或打印，注明“正本”字样，副本可以用复印件。正本0份，副本0份（五）响应文件不得涂改和增删，如有修改错漏处，必须由谈判代表签字并加盖公章。（六）响应文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由供应商自行负责。（七）法定代表人/单位负责人授权书应由法定代表人/单位负责人签字并加盖公章。5.响应文件存在下列任意一条的，则响应文件无效：-第40页-（一）任意一条不满足谈判文件★号条款要求的；（二）单项产品五条及以上不满足非★号条款要求的；（三）供应商所提报的技术参数没有如实填写，没有与“竞争性谈判文件技术要求”一一对应，只简单填写“响应或完全响应”的以及未逐条填写应答的；（四）供应商提报的技术参数中没有明确品牌、型号、规格、配置等；（五）单项商品报价超单项预算的；（六）响应产品中如要求安装软件，应提供正版软件，否则响应无效；台式计算机、便携式计算机必须预装正版操作系统，该系统须有唯一的正版序列号与之对应，一个正版序列号只能对应一台计算机，否则响应无效；（七）政府采购执行节能产品政府强制采购和优先采购政策。如采购人所采购产品为政府强制采购的节能产品，供应商所投产品的品牌及型号必须为清单中有效期内产品并提供证明文件，否则其响应将作为无效响应被拒绝；6.供应商出现下列情况之一的，响应文件无效：（一）非★条款有重大偏离经谈判小组专家认定无法满足竞争性谈判文件需求的；（二）未按竞争性谈判文件规定要求签字、盖章的；（三）响应文件中提供虚假材料的；（提供虚假材料进行报价、应答的，还将移交财政部门依法处理）；（四）提交的技术参数与所提供的技术证明文件不一致的；（五）所报项目在实际运行中，其使用成本过高、使用条件苛刻的需经谈判小组确定后不能被采购人接受的；（六）法定代表人/单位负责人授权书无法定代表人/单位负责人签字或没有加盖公章的；（七）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中有重大违法记录的；（八）供应商对采购人、代理机构、磋商小组及其工作人员施加影响，有碍公平、公正的；（九）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参与本项目同一合同项下的投标的，其相关投标将被认定为投标无效；（十）属于串通投标，或者依法被视为串通投标的；（十一）按有关法律、法规、规章规定属于响应无效的；（十二）谈判小组在谈判过程中，应以供应商提供的响应文件为谈判依据，不得接受响应文件以外的任何形式的文件资料。7.供应商禁止行为（一）供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件；（二）成交人在谈判结果产生后放弃成交；（二）成交人在规定的时限内不签订政府采购合同。8.竞争性谈判文件质疑提起与受理供应商在参加黑龙江省政府采购代理机构组织的政府采购活动中，认为采购文件使自己的权益受到损害的，可依法提出质疑；（一）潜在供应商已依法获取采购文件，且满足参加采购活动基本条件的，可以对该文件提出质疑；对采购文件提出质疑的，应当在首次获取采购文件之日起7个工作日内提出。（二）提出质疑的供应商应当在规定的时限内，以书面形式一次性地向代理机构递交质疑函和必要的证明材料。（三）有下列情形之一的，代理机构不予受理：1、按照“谁主张、谁举证”的原则，应由质疑供应商提供质疑事项的相关证据、依据和其他有关材料，未能提供的；2、未按照补正期限进行补正或者补正后仍不符合规定的；3、未在质疑有效期限内提出的；4、同一质疑供应商一次性提出质疑后又提出新质疑的；（四）有下列情形之一的，质疑不成立：-第41页-1、质疑事项缺乏事实依据的；2、质疑供应商捏造事实或者提供虚假材料的；3、质疑供应商以非法手段取得证明材料的。（五）对虚假和恶意质疑的处理。代理机构将对虚假和恶意质疑的供应商进行网上公示，推送省级信用平台；报省政府采购监督管理部门依法处理，记入政府采购不良记录；限制参与政府采购活动；有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：有下列情形之一的，属于虚假和恶意质疑：1、主观臆造、无事实依据进行质疑的；2、捏造事实或提供虚假材料进行质疑的；3、恶意攻击、歪曲事实进行质疑的；4、以非法手段取得证明材料的。-第42页-第四章谈判及评审方法一.谈判要求1、评审方法最低价评标价法，是指响应文件满足谈判文件全部实质性要求，且投标报价最低的供应商为中标候选人的评标方法。2、评审原则2.1评审活动遵循公平、公正、科学和择优的原则，以谈判文件和响应文件为评审的基本依据，并按照谈判文件规定的评审方法和评审标准进行评审。2.2具体评审事项由谈判小组负责，并按谈判文件的规定办法进行评审。3、谈判小组3.1竞争性谈判小组由采购人代表和评审专家共3人以上单数组成，其中评审专家人数不得少于竞争性谈判小组或者询价小组成员总数的2/3。3.2谈判小组成员有下列情形之一的，应当回避：（1）参加采购活动前三年内,与供应商存在劳动关系,或者担任过供应商的董事、监事,或者是供应商的控股股东或实际控制人；（2）与供应商的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；（3）与供应商有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。3.3谈判小组负责具体评审事务，并独立履行下列职责：（1）确认或者制定谈判文件；（2）审查供应商的响应文件并作出评价；（3）要求供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明，与供应商进行分别谈判；（4）编写评审报告；（5）确定成交候选人名单，以及根据采购人委托直接确定成交供应商；（6）向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评审中发现的违法行为；（7）法律法规规定的其他职责。4、澄清谈判小组在对响应文件的有效性、完整性和响应程度进行审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。谈判小组、询价小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以书面形式作出。供应商的澄清、说明或者更正应当由法定代表人或其授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。谈判小组不接受供应商主动提出的澄清、说明或更正。谈判小组对供应商提交的澄清、说明或更正有疑问的，可以要求供应商进一步澄清、说明或更正。5、有下列情形之一的，视为供应商串通投标：（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（不同供应商响应文件上传的项目内部识别码一致）；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜；（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异；（5）不同供应商的响应文件相互混装；（6）不同供应商的投标保证金为从同一单位或个人的账户转出；-第43页-说明：在项目评审时被认定为串通投标的供应商不得参加该合同项下的采购活动6、有下列情形之一的，属于恶意串通投标：（1）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其投标文件或者响应文件；（2）供应商按照采购人或者采购代理机构的授意撤换、修改投标文件或者响应文件；（3）供应商之间协商报价、技术方案等投标文件或者响应文件的实质性内容；（4）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交、成交；（6）供应商之间商定部分供应商放弃参加政府采购活动或者放弃成交、成交；（7）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。7、投标无效的情形详见资格性审查、符合性审查和谈判文件其他投标无效条款。8、废标（终止）的情形出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当终止竞争性谈判采购活动，发布项目终止公告并说明原因，重新开展采购活动。（1）因情况变化，不再符合规定的竞争性谈判采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在采购过程中符合竞争要求的供应商或者报价未超过采购预算的供应商不足3家的，但经财政部门批准的情形除外；（4）法律、法规以及谈判文件规定其他情形。9、定标谈判结束后，谈判小组应当要求所有参加谈判的供应商在规定时间内进行最后报价，采购人从谈判小组提出的成交候选人中根据符合采购需求、质量和服务相等且报价最低的原则确定成交供应商，并将结果通知所有参加谈判的未成交的供应商。10、其他说明事项若出现供应商因在投标客户端中对应答点标记错误，导致评审专家无法进行正常查阅而否决供应商投标的情况发生时，由投标人自行承担责任。二.政府采购政策落实1.节能、环保要求采购的产品属于品目清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本采购文件相关要求执行。2.对小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除依照《政府采购促进中小企业发展管理办法》、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位，按照以下比例给予相应的价格扣除：（监狱企业、残疾人福利性单位视同为小、微企业）。合同包1（医用仪器设备）序号情形适用对象价格扣除比例计算公式序号情形适用对象价格扣除比例计算公式1小型、微型企业，监狱企业，残疾人福利性单位非联合体20%货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标时，给予20%的价格扣除C1，即：评标价=核实价×（1-C1）;监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：（1）上述评标价仅用于计算价格评分，成交金额以实际投标价为准。（2）组成联合体的大中型企业和其他自然人、法人或者其他组织，与小型、微型企业之间不得存在投资关系。价格扣除相关要求：（1）所称小型和微型企业应当同时符合以下条件：①符合中小企业划分标准；②提供本企业制造的货物、承担的工程或者服务，或者提供其他中小企业制造的货物。本项所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物；中小企业划分标准，是指国务院有关部门根据企业从业人员、营业收入、资产总额等指标制定的中小企业划型标准。小型、微型企业提供中型企业制造的货物的，视同为中型企业。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。（2）在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策：①在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；②在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；③在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定的中小企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。（3）供应商属于小微企业的应填写《中小企业声明函》；监狱企业须供应商提供由监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件；残疾人福利性单位应填写《残疾人福利性单位声明函》，否则不认定价格扣除。说明：供应商应当认真填写声明函，若有虚假将追究其责任。供应商可通过“国家企业信用信息公示系统”（http://www.gsxt.gov.cn/index.html），点击“小微企业名录”（http://xwqy.gsxt.gov.cn/）对供应商和核心设备制造商进行搜索、查询，自行核实是否属于小微企业。（4）提供供应商的《中小企业声明函》、《残疾人福利性单位声明函》（格式后附，不可修改），未提供、未盖章或填写内容与相关材料不符的不予价格扣除。（5）报价供应商为大学生创办的小微企业的，对其法定代表人身份及企业性质进行核查，请报价供应商提供（A）、（B）、（C）的登录名和密码：（A）法定代表人为在校大学生的，学生证复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http：//www.chsi.com.cn/。（B）法定代表人为大学毕业生的，毕业证复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：中国高等教育学生信息网(学信网)http：//www.chsi.com.cn/。（C）法定代表人为留学回国人员的，国外学历学位认证书复印件与《企业法人营业执照》上的法人代表名称应一致。查询路径：教育部留学服务中心-国（境）外学历学位认证系统http：//renzheng.cscse.edu.cn/Login.aspx。（D）企业法定代表人必须为在校大学生、毕业五年内大学生（含留学回国），同时大学生必须为控股股东。控股情况查询：全国企业信用信息公示系统http：//gsxt.saic.gov.cn/。-第45页-（E）各项查询结果需打印并由磋商小组签字。三.评审程序1.资格性审查和符合性审查资格性审查。依据法律法规和谈判文件的规定，对响应文件中的资格证明文件等进行审查，以确定投标供应商是否具备投标资格。（详见后附表一资格性审查表）符合性审查。依据谈判文件的规定，从响应文件的有效性、完整性和对谈判文件的响应程度进行审查，以确定是否对谈判文件的实质性要求作出响应。（详见后附表二符合性审查表）资格性审查和符合性审查中凡有其中任意一项未通过的，评审结果为未通过，未通过资格性审查、符合性审查的投标单位按无效投标处理。2.谈判（1）谈判小组应当通过随机方式序确定参加谈判供应商的谈判顺序，谈判小组所有成员应当集中与单一供应商分别进行谈判，并给予所有参加谈判的供应商平等的谈判机会。（2）谈判内容主要包括：针对本项目的技术、服务要求以及合同草案条款等；谈判文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求的，需经谈判由供应商提供最终设计方案或解决方案；其它需要谈判的事项。在谈判过程中，谈判小组可以根据谈判文件和谈判情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求以及合同草案条款，但不得变动谈判文件中的其他内容。实质性变动的内容，须经采购人代表确认。对谈判文件作出的实质性变动是谈判文件的有效组成部分，谈判小组应当及时、同时通知所有参加谈判的供应商。供应商应当按照谈判文件的变动情况和谈判小组的要求进行最终报价或重新提交响应文件，并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的，应当附法定代表人授权书。供应商为自然人的，应当由本人签字并附身份证明。3.最后报价谈判小组可根据供应商的报价，响应内容及谈判的情况，要求各供应商分别进行不超过三轮报价，并给予每个正在参加谈判的供应商平等的谈判机会。最后一轮谈判结束后，参加谈判的供应商应当对谈判的承诺和最后报价以书面形式确认，并由法定代表人或其授权委托人签署生效。最后报价是供应商响应文件的有效组成部分。已提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据谈判情况退出谈判。最后报价逾时不交的（超过最后报价时限要求的）、最后报价未携带有效CA证书的将视为供应商自动放弃。待所有实质性响应供应商最后报价完毕后，工作人员统一公布每位实质性响应供应商的最终价格。注：最后报价应当按照本项目采购文件的相关要求，在最后报价现场对总报价和分项报价进行明确，请各供应商在参加谈判前对可能变动的报价进行准备、计算。4.政府采购政策功能落实对于小型、微型企业、监狱企业或残疾人福利性单位给予价格扣除。5.汇总、排序响应文件满足谈判文件全部实质性要求，且进行政府采购政策落实的价格扣除后，对最后响应报价进行由低到高排序，确定价格最低的供应商为成交人候选人。价格相同的，按技术指标顺序排列确定，以上均相同的由采购人确定。四.确定成交供应商（一）谈判小组依据谈判方法和原则确定成交供应商，并将成交结果通知所有参加谈判的未成交供应商。（二）如供应商对成交结果有异议，请当场以书面形式提出，由谈判小组以书面形式进行回复，其他任何形式的回复无效。（三）成交公告和成交通知书代理机构负责发布成交公告，同时向成交供应商发出《成交通知书》，《成交通知书》是《合同》的一个组成部分。（四）排名第一的成交候选人不与采购人签订合同的，采购人可直接上报黑龙江省财政部门。-第46页-五.合同的签订（一）成交供应商应按《成交通知书》规定的时间、地点与采购人签订政府采购合同。（二）竞争性谈判文件、成交供应商的响应文件、谈判过程中的有关澄清和承诺文件均是政府采购合同的必要组成部分，与合同具有同等法律效力。（三）采购人不得向成交供应商提出任何不合理的要求，作为签订合同的条件，不得与成交供应商订立违背合同实质性内容的协议。（四）合同由采购人通过黑龙江省政府采购网上传黑龙江省财政部门备案。（五）采购人负责合同的审核、签订、履约及验收工作，黑龙江省财政部门负责对合同签订、合同履约及验收进行监督检查。六.履约金合同包1（医用仪器设备）：履约保证金为合同金额的5%,成交供应商签订合同前，应向采购人提交履约保证金；合同履约验收合格并办理资金结算后可退回履约保证金；验收不合格履约保证金不予退回七.付款及验收合同包1（医用仪器设备）付款方式1期:100%,验收合格后付全款验收要求1期:由学校相关部门组成联合验收小组，依据采购合同约定内容对设备进行验收表一资格性审查表：合同包1（医用仪器设备）（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（二）承诺通过合法渠道，可查证不存在违反《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条“单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。”规定的情形。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（三）承诺通过“全国企业信用信息公示系统”、“中国执行信息公开网”、“中国裁判文书网”、“信用中国”、“中国政府采购网”等合法渠道，可查证在投标截止日期前未被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。提供《黑龙江省政府采购供应商资格承诺函》承诺人（供应商或自然人CA签章）（四）承诺通过“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn）等合法渠道，可查证法定代表人和负责人近三年内无行贿犯罪记录。供应商提供承诺函并加盖公章，格式自拟（五）承诺通过合法渠道，事业单位或社会团体可查证不属于《政府购买服务管理办法》（财政部令第102号）第八条“公益一类事业单位、使用事业编制且由财政拨款保障的群团组织，不作为政府购买服务的购买主体和承接主体。”规定的情形。供应商提供承诺函并加盖公章，格式自拟法定代表人授权书提供标准格式的“法定代表人授权书”并按要求签字、加盖公章（法定代表人参加投标的不提供）特定资格要求供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料，1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供设备制造商的《第一类医疗器械备案信息表》、及《第一类医疗器械生产备案凭证》；2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；3、如所报设备属于医疗器第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器生产许可证》及《医疗器械注册证》；4、非医疗器械无需提供相应材料。表二符合性审查表：合同包1（医用仪器设备）投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有一个有效报价且不超过采购预算或最高限价，投标报价不得缺项、漏项。投标文件规范性、符合性投标文件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使用等符合招标文件要求；投标文件文件的格式、文字、目录等符合招标文件要求或对投标无实质性影响。主要商务条款审查投标人出具的“满足主要商务条款的承诺书”，且进行签署、盖章。联合体投标符合关于联合体投标的相关规定。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号；2.投标文件应当对招标文件提出的要求和条件作出明确响应并满足招标文件全部实质性要求。其他要求招标文件要求的其他无效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它无效投标条款。-第48页-第五章主要合同条款及合同格式-第49页-合同编号：《黑龙江省政府采购合同》（试行）文本，《》一般货物类采购单位(甲方)采购计划号供应商(乙方)招标编号签定地点签订时间根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律、法规规定，按照招投标文件规定条款和中标投标人承诺，甲乙双方签订本合同。第一条合同标的1、供货一览表序号产品名称商标品牌规格型号生产厂家数量及单位单价（元）金额（元）12345人民币合计金额（大写）（小写）2、合同合计金额包括货物价款，备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训及技术资料和包装、运输等全部费用。如招投标文件对其另有规定的，从其规定。第二条质量保证1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与招投标文件和承诺相一致。乙方提供的节能和环保产品必须是列入政府采购清单的产品。2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。第三条权利保证乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利。第四条包装和运输1、乙方提供的货物均应按招投标文件要求的包装材料、包装标准、包装方式进行包装，每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格证。2、货物的运输方式：。3、乙方负责货物运输，货物运输合理损耗及计算方法：。第五条交付和验收1、交货时间：地点：。2、乙方提供不符合招投标文件和本合同规定的货物，甲方有权拒绝接受。3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。4、甲方应当在到货（安装、调试完）后7个工作日内进行验收，逾期不验收的，乙方可视同验收合格。验收合格后由甲乙双方签署货物验收单并加盖采购单位公章，甲乙双方各执一份。5、政府代理机构组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜。-第50页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用仪器设备 医疗设备 AED外除颤器 电记录仪 动态血压监护仪 动脉硬化检测仪 幽门螺杆菌测试仪 医用全自动电子血压计涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。黑龙江项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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