医用耗材 人工骨招标公告（兰州大学第二医院2025）
医用耗材遴选公告(公告编号YYHCLX2025-26)
兰州大学第二医院近期拟公开遴选以下医用耗材，兹邀请符合资格的供应商参加本次遴选活动。
本次遴选活动遵照《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔2019〕43 号）、《甘肃省公立医疗机构高值医用耗材阳光采购实施方案》（甘药采发〔2016〕6号）等及我院相关制度执行。
本公告内医用耗材若在我院已有供应商，如该供应商有继续供货及合作意愿，则必须报名参加此次遴选(2023年8月以后我院公开遴选中选的医用耗材及供应商除外)。
本次遴选活动结束，中选耗材签订购销协议后，我院原有购销协议中的同类医用耗材则停止供应(2023年8月以后我院公开遴选中选的医用耗材及供应商除外)。
一、医用耗材遴选内容一览表：
二、遴选要求及有关说明：
（一）报名的供应商应为依法设立的独立法人机构，能独立承担法律责任；具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；具有履行合同所必须的专业技术能力；具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和生产商的合法有效的授权等其他必须具备的资质；不接受联合体报名；
（二）报名参加遴选的医用耗材必须为“药品和医用耗材招采管理子系统”平台目录内品种；
（三）报名的供应商须提供真实、合法相关资质及其他必要材料；提供虚假材料的供应商将被终止本次参与资格并承担相应责任；
（四）供应商对每一产品只能选择一个生产企业进行报名；
（五）供应商代表在遴选评议现场递交遴选文件；须携带样品；
（六）经过综合评分（见附表1），按各供应商综合得分从高到低排序，以排名顺序初步遴选供应商（综合得分相同时，以报价由低到高进行排序）；需试用的医用耗材，设备处于初步遴选后联系供应商；初步遴选结果（或包括试用意见）提交医院医用耗材管理委员会审核确定后，在医院官网发布遴选结果公告；
（七）中选产品与医院签订购销协议，协议有效期三年；在购销协议执行期间，因国家、省、市相关政策调整因素，或供应商相关资质过期导致无法供货，医院终止购销协议；
（八）供应商须承诺，产品报价不得高于“药品和医用耗材招采管理子系统”最低价格，最终中选的产品，须在药品和医用耗材招采管理子系统进行价格确认，且实行实时价格联动机制；若生产企业不予确认中选价格，医院将按照相关规定执行。
（九）中选供应商须加入医院医疗供应链管理系统（SPD），并与相关服务方签署协议；
（十）我院副科级（按副科级管理）以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商，不可参加本次遴选活动；其他职工及其父母、配偶、子女及其配偶作为法人、企业负责人、股东的供应商，须先向院方报告，待院方做出评估后确定可否参加本次遴选活动；
三、报名时须按顺序提供的材料：
（一）只接受现场报名，供应商须提供加盖公司公章的供应商报名表（附表2）；
（二）供应商法人代表身份证复印件、法人授权委托书及被委托人的身份证复印件；
（三）供应商营业执照副本（复印件加盖公章供我院备案），相关经营许可资质；
（四）提供“信用中国”、“中国政府采购网”网站查询记录截屏。根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2016]125号）的要求，采购人/采购人将通过“信用中国”网站 (www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商禁止报名参加本项目的采购活动。
（五）供应商报名多包号项目，每个包号报名资料需单独完整装订，混装或资料不完整视为报名无效。
四、遴选文件的编制：
（一）递交的遴选文件按如下顺序制作装订：
1．遴选文件资料封面：资料封面需标注序号及产品名称、供应商单位、联系人及联系方式；
2．供应商资格声明（按照附表3要求填写）；
3．医用耗材遴选自查审核表（按照附表4 要求填写）；
4．遴选活动商业关系承诺书（按照附表5要求填写）；
5．产品信息报价表所列产品均须提供甘肃省“药品和医用耗材招采管理子系统”平台中标目录截图（截图信息包含但不限于产品注册证号、规格型号、组件编码、CODE码）；
6．产品信息及报价表（按照附表6要求填写），该表必须电脑打印；
7．加盖供应商单位公章的法定代表人身份证复印件、法人授权委托书、授权代表的身份证复印件；
8．供应商和各级授权经销商的营业执照、《医疗器械经营企业许可证》或二类医疗器械备案凭证副本复印件加盖单位公章；
9．生产企业的营业执照、《医疗器械生产企业许可证》或二类医疗器械备案凭证复印件加盖单位公章；
10．各级代理商授权书，进口产品附中文翻译件；
11．完整的医疗器械产品注册证（首页、注册登记表、附页）或备案凭证（一类医疗器械），过期注册证的延期通知视为有效，受理通知视为无效；
12．产品信息报价表所列产品均需按照规格型号提供由专业机构或生产企业出具的检验报告；
13．所报名产品近一年与兰州市区内、兰州市区外三甲医院的成交记录（提供发票复印件或签署的合同复印件，加盖鲜章），填写产品业绩表（附表7）；
14．“信用中国”和“中国政府采购网”网站查询记录截屏；
15．产品说明书；产品技术彩页；
16．供应商配送服务能力相关佐证资料、企业质量认证体系相关证明及产品质量认证证书等资料。
（二）遴选文件内容应清晰可见，并按照遴选文件规定在遴选文件需要签名的位置签名，每页加盖单位公章。遴选文件缺失和资料模糊不清视为无效文件。
（三）遴选文件中的任何行间插字、涂改和增删，改动的地方加盖单位章或由联系人签字确认。未按上述要求签署的，该文件无效。
（四）报名多个序号产品时，每个序号产品的报名资料和遴选文件需单独完整装订，混装或资料不完整视为无效。
（五）遴选评议现场提交一正四副遴选文件，A4纸张胶制装订成册，并编制总目录，密封，自行留存正本完整电子版。
（六）遴选评议现场单独提交遴选样品核对表（附表8），按照附表6所报规格型号提供，现场核对后留底。
（七）供应商提供的遴选文件不符合以上编制要求的，取消本次遴选资格。
（八）无法提供样品的，取消本次遴选资格。
五、时间安排
（一）报名时间：2025年12月10日早上10:00-12:00
（二）报名地点：行政二号楼1楼115室
（三）供应商递交遴选文件时间：
序号1-43包：2025年12月12日上午8:20-8:35
(四)供应商递交遴选文件地点：报名现场告知
（五）遴选时间：
序号1-43包：2025年12月12日上午8:40开始
（六）遴选地点：报名现场告知
备注：供应商没有在规定时间送达遴选资料，视为自动放弃遴选资格。
六、联系方式
联系电话：0931-8943267 联系人：白婷
获取本次遴选相关文件请扫描下方二维码
兰州大学第二医院 设备处
2025年12月3日
序号项目名称计价单位适应症基本性能要求必要前提属性1颅颌固定系统套颅颌固定。1.符合GB/T13810标准规定的TA1、TA2、或TA4材料制成；2.颌面微型板，厚度0.6mm，适用于额部、鼻部、眶部、上颌区域、小儿颅面骨。颌面下颌板，厚度1.0mm-2.4mm，适用于下颌骨折及重建；3.配套螺钉规格型号齐全。进口2人工骨块非承重性松质骨缺损的填充。高生物相容性、优异的生物活性、良好的机械性能、多种类型可选和易于植入和吸收。进口3骨填充材料盒骨缺损修复，骨愈合和重建。1.具有良好的生物相容性；2.具有合适的力学性能：3.有微孔结构，使新生骨组织得以长入。进口4可吸收生物膜盒引导组织再生，促进伤口愈合。良好的生物相容性、可吸收性、功能性、适当的膜厚度、孔隙率和孔径大小、机械性能、降解性能。进口5脱敏糊剂支缓解或治疗牙本质过敏症状。1.外观本品应为白色均匀糊状物2.氟化钠含量应在71.0%-79.0%（g/g）；3.生物学性能：细胞毒性：0-1级，无致敏性，无口腔黏膜刺激。国产6玻璃离子水门汀套复合或汞合金充填材料下方的粘性垫底。固化时间通常为1.5-6分钟，抗压强度需W50MPa，部分型号可达150MPa或更高。酸蚀深度应≤0.17mm，确保材料稳定性。国产7根管锉盒牙髓治疗过程中的牙根管预备和塑形刃口应锋利：良好的抗扭强度和抗弯强度，良好的耐腐蚀性。尖端硬度高且无切削能力、后部韧度好抗折能力强，易于进入狭窄堵塞的根管，穿过钙化物周围腔隙，并更好地适应根管弯曲度，保持根管的原有形态和方向，避免偏移或穿孔。国产8手机清洗剂瓶日常保养手机头良好的清洗渗透性能、突出的润滑性能、抗腐蚀性能、无泡沫性能和碎屑沉降功能国产9正畸丝袋牙齿正畸治疗，牙列拥挤、替牙期反合、轻中度牙性拥挤以及非拔牙矫治。良好的弹性和形状记忆特性10牙用锉盒牙科根管治疗时，用于扩大根管探通根管，切削能力较弱但通过性强国产11口外正畸牵引装置付多种错颌畸形情况。材料质量、机械性能、安全性和有效性12车针支口腔科治疗室钻削牙齿硬组织或牙科材料。材料硬度、尺寸规格、切削性能、耐用性、安全性进口/国产13正畸带环袋人牙列排列错、反及不整齐的矫治。良好的耐腐蚀性，并且在设计上考虑了口腔环境的特殊性，以确保使用安全和有效14车针盒个确保车针存放时不受外界环境影响，维持清洁状态。需适配不同尺寸车针，设计合理容量，确保存放时不会相互挤压变形。具备消毒功能，通过浸泡消毒液（如酒精）实现快速清洁消毒。国产15粘接剂套直接光固化树脂修复材料的粘结与光固化水门汀一起粘结间接修复材料、封闭牙齿的超敏区域。具备良好生物相容性，热稳定性、光线敏感性和剪切粘接强度。进口16光固化树脂支牙科治疗中修复I、Ⅱ、I、Ⅳ、V洞型。固化特征，有一定粘度和机械强度，无毒性，耐溶剂性。17光固化氢氧化钙糊剂套根管治疗、牙槽骨再生修复以及口腔黏膜手术。化学性质、物理性质、技术要求国产18抛光杯个洁牙后和补牙后的牙齿抛光表面质量、光学性能、操作设备以及检验试验国产19抛光刷个洁牙后和补牙后的牙齿抛光表面质量、光学性能、操作设备以及检验试验20防护镜个有害光辐射防护、X射线辐射防护、化学伤害防护、弧光辐射防护、防尘与防冲击具有良好的物理性能和化学稳定性，能够承受常规消毒和清洁处理，佩戴舒适，应光滑、无毛刺、划痕：防护罩颜色应透明，佩戴时应视线清晰可见。国产21牙胶尖盒牙髓炎及根尖周围组织疾病，于患牙处打孔清洗后填充根管，配合药物使用达到治疗的目的。压缩性、组织亲和性、X线阻射性、伸展性、柔韧性、不易断裂、易取出、加热后软化、易溶于氯仿、乙醚和丙酮、微溶于按油醇。22吸唾管包吸出唾液、血液及不能用常规唾液吸取器提取的微粒。材质要求、设计要求、使用要求、功能要求国产23一次性使用口腔检查包包口腔清洁维护、龋齿填充、牙周病治疗、牙齿矫正和激光治疗。由牙探针、医用检查手套、压舌板、牙用镊、口镜、脱脂棉球、垫单、托盘等，可选配。一次性使用。国产24抛光膏粒牙齿的清洁与抛光，包括清除牙渍、洁治术后抛光、复合修复材料的抛光。不同摩擦性、含氟、清洁和抛光、颗粒度选择、成分安全、使用方便、清洁力度柔和、长期保持清洁。进口25窝沟封闭剂支牙齿完全萌出、窝沟深、牙齿未龋坏、牙冠发育异常、探针可移取物质、对侧同名牙有龋风险。光敏固化类、树脂类、含氟材料、抗压性与粘接力、耐磨性与流动度、配套酸蚀。进口26酸蚀剂支提高牙齿与补牙材料的粘接强度。能刻蚀牙釉质及牙本质的制品，可提高树脂与牙齿的黏结力，常用于使用树脂材料充填牙齿缺损前，将接触树脂部分的牙釉质或牙本质进行酸处理的技术，可在一定程度上提高树脂与牙齿的黏结力，减少修复材料脱落的可能。进口27一次性使用口腔涂药棒瓶可以用于口腔溃疡、牙龈炎、口腔炎症等口腔疾病的治疗。具有柔软性和吸水性，可以有效清洁口腔内部。药物涂层则含有口腔护理成分，如抗菌药物、消炎药物等，可以帮助预防口腔疾病和保持口腔清洁。国产28护齿剂支预防龋齿的发生和发展。涂布后形成自然光泽的保护膜，口感香甜，操作简便且干燥快，摄入风险低。进口色泽均匀，无杂质：2.软化性能：加热处理时，29个国产上齿红蜡片个口腔正畸取模，义齿试戴。应均匀地软化而不呈碎屑状或层片剥落，成型时，应不分层：3.切削性能：30光固化玻璃离子水门汀个牙体缺损的修复，带环粘结。净固化时间为2-6分钟，抗压强度W130MPa，挠曲强度W10MPa，具备X射线阻射性，与牙釉质、牙本质黏结性能良好，边缘密封性优异。对牙髓刺激较小，适合牙颈部磨损、龋洞修复等敏感区域。进口31流动树脂包修复前牙的美容，改善牙体的形态。具有流动性强、粘度低、抗压强度高的特点可以很好地填充牙齿缺损，达到较精细的修复效果进口32排龈膏个牙周组织健康前提下的牙龈处理。物理吸附、填充能力，以及膏体的流阻力进口33树脂粘合剂瓶光固化复合树脂的充填修复、间接修复时用于前处理的窝洞密封、根面暴露的粘接处理、用光固化复合树脂进行牙冠修复体的粘接修复、瓷修复体的粘接处理。粘结强度可达20-35MPa，能承受咀嚼压力。粘结层与修复体形成机械锁结和化学粘接，确保修复体牢固附着于牙体表面。边缘封闭性，保护牙髓。进口34一次性种植手术包包供医疗机构临床科室种植牙手术护理使用。基本配件：铺单、棉球和选用配件：U型铺单、护巾、孔巾、一次性使用口罩、一次性使用帽子、纱布片、棉签、一次性使用冲洗管、一次性使用橡胶检查手套、压舌板、PE手套、器械防护膜、污物袋等组成。经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。国产35纤维桩盒根管治疗后的修复。由具有连续纤维的聚合物基质组成国产36牙科修整钨钢车针枚牙齿修复，牙体预备，牙周治疗。有高硬度（耐磨性比普通钢强2-3倍）、高强度（可承受较大切割力）和抗腐蚀性，适合牙体精细修整进口37树脂封闭剂盒牙体组织面的涂覆，以增加牙体充填材料及口腔修复体表面的光泽度及硬度。固化特性，聚合收缩率低（改性后可达0.1-0.3%），减少材料变形风险，固化后水溶解性低，长期稳定性好；流动性好，易渗入侧副根管等细微结构进口38胸壁接骨板、螺钉内固定系统套胸骨骨折，肋骨骨折，胸壁重建。由接骨板及螺钉组成，不锈钢或钛合金等材质制制成，不得变形，耐腐蚀，灭菌或非灭菌包装。具备优异的生物相容性和长期植入安全性；具备足够的机械强度（如抗弯强度、抗扭强度、抗压强度）和疲劳寿命，以承受相应解剖部位的生理负荷，维持骨折复位直至骨愈合：设计需符合解剖形态或具备术中可塑性，便于贴合骨面：表面处理（如喷砂、阳极氧化）应利于骨整合或具备骨传导诱导潜能（若适用）：同时，必须确保与配套骨螺钉（需单独使用）的兼容性和锁定可靠性（若为锁定板），并满足相关医疗器械的无菌、无热原、无细胞毒性等安全标准。国产1.收集腔直接连接来自患者胸腔的引流管，用于收集从胸腔引流出的液体（血、脓、渗出液）和气体。必须有精确的容量刻度，便于医护人员准确观察和记录引流量、颜色和性状，是判断病情和决定拔管时机的重要依据。提供多种容量规格（如500ml，1500ml，用于治疗或预防各种原因导致的2000ml）以适应不同引流量的需求。在此腔胸膜腔内积气、积液，以恢复胸室入口处设计单向阀或液封，防止在意外情腔内负压，使肺组织重新复张。况下引流液返流回胸腔。具体适应症包括：自发性气胸：2.水封腔内注入无菌液体（如生理盐水）至原发性（多见于瘦高体型的年轻指定刻度（通常为2cmH20），形成一个单向人）和继发性（如慢阻肺、肺大阀。允许胸腔内的气体和液体排出，但能有疱破裂引起）。创伤性气胸：效防止空气或液体被吸回胸腔。由胸部锐器伤、钝器伤、肋骨骨3.负压调节腔（吸引控制腔），当需要主动折刺破肺组织引起。医源性气胸：如中心静脉穿刺、肺活检负压吸引时，将此腔室连接到中心负压吸引系统，并通过液柱高度来控制和稳定负压大、针灸等操作意外导致。由外伤小。精确的负压控制：通过向此腔室注入不39一次性使用胸腔引流瓶套、手术或疾病原因导致血液积聚国产同高度的无菌液体来设定负压水平。当吸引在胸膜腔内。恶性胸腔积液：源提供的负压过大时，此腔室会通过将空气由肺癌、胸膜转移癌等引起。良吸入来“泄压”，确保作用于患者胸腔的负性胸腔积液：如心力衰竭导致压不会超过预设值，避免对肺组织造成损伤的漏出液，或肺炎、结核等感染。在负压吸引状态下，此腔室内会持续产生导致的渗出液。脓胸：胸膜腔细小的气泡，表明吸引系统工作正常。化脓性感染形成的脓液积聚。心除了上述分腔室性能外，整个装置还需满胸外科手术：如肺叶切除、肺足：生物相容性与无菌：所有与患者引流液大疱切除、食管癌根治、心脏手或气体接触的部件必须无毒、无致敏，且产术等术后，用于引流胸腔内的气品出厂前必须经过有效灭菌，提供无菌包装体、血液和渗出液，监测术后出。系统密闭性：整个装置、各连接处和管路血和吻合口漏。必须绝对密闭，任何漏气都会导致治疗失败或气胸加重。防逆流与防溢流：设计上应能防止装置在倾斜、倾倒时液体返流或溢出到其他腔室。易于使用与安全：标识清晰，连接口标准化（如采用鲁尔接头），便于快速、无误操作。悬挂装置牢固可靠。40一次性使用引流管根外科手术后引流：如腹腔镜手术、开腹手术后，引流腹腔内的渗血、渗液，预防腹腔感染和脓肿形成。肝脏、胆囊、胰腺手术后，引流胆汁、胰液或血液。胸腔手术后，引流胸腔内的气体（气胸）和液体（胸腔积液、血液），以维持胸腔负压，促进肺复张。用于外伤导致的血胸、气胸、腹腔积血等治疗性引流：脓肿引流：在B超或CT引导下，经皮穿刺置管引流肝脓肿、腹腔脓肿等。积液引流：治疗恶性胸腹水、心包积液等，缓解压迫症状。胆道引流：如PTCD（经皮肝穿刺胆道引流术），用于梗阻性黄疸的姑息治疗。配套胸腔引流瓶使用。医用级PVC、硅胶、聚氨酯等材料，具有良好的生物相容性和柔韧性。管体应透明或半透明，便于观察引流液的性状、颜色和流速。管腔应畅通无阻，确保引流液能顺利通过。具有足够的抗拉伸强度和抗压瘪能力，防止在体内扭曲、折叠或被周围组织压扁。管壁内嵌有硫酸钡等显影材料制成的线条，可在X光下清晰显示，用于确认引流管在体内的位置。管体前端设有多个侧孔，以增大引流面积，防止被组织堵塞。侧孔边缘应光滑，无毛刺，以避免损伤组织。与引流袋/负压吸引装置连接的接头，设计应标准、可靠，确保连接紧密，不易脱落或泄漏。能够稳定、持续地引流液体。引流管与引流瓶之间的连接处应能承受一定的拉力而不分离。国产41胸普外科修补片片胸壁组织（如胸壁肌肉、筋膜）缺损的修补与加强、膈肌缺损/破裂的修补重建、以及胸膜缺损的封闭等手术场景，尤其适用于因肿瘤切除、创伤、感染或先天畸形导致的无法直接缝合或需要额外支撑的大面积软组织缺损修复。必须具备优异的生物相容性，确保植入后组织反应轻微：具备足够的机械强度和抗张性能，以承受相应解剖部位（如呼吸运动时的膈肌、胸壁）的生理应力，防止修补失败；材料需设计或处理为防粘连特性，减少与邻近脏器（如肺、肝、肠）形成致密粘连的风险：同时，产品应具备良好的术中可操作性，易于裁剪塑形、缝合或固定，并满足相关医疗器械的无菌、无热原等安全标准国产42一次性无菌腹腔引流导管及附件个适用于对晚期肿瘤并发腹水，胆囊切除术后，经腹腔肝脓肿切开手术后腹腔积液的引流，产品与人体作用时间不超过30天。型号齐全，环氧乙烷灭菌，一次性使用国产43端端吻合器个用于在开放手术或腔镜手术中全消化道端端，端侧或测侧吻合重建术中。型号齐全，一次性击发，形成完整吻合口并同步环形切割，具备良好的止血效果，有弹跳帽钉砧头，容易放置与退出。仅限进口外科手术后引流：如腹腔镜手术配套胸腔引流瓶使用。医用级PVC、硅胶、聚、开腹手术后，引流腹腔内的渗氨酯等材料，具有良好的生物相容性和柔韧血、渗液，预防腹腔感染和脓肿形成。肝脏、胆囊、胰腺手术性。管体应透明或半透明，便于观察引流液的性状、颜色和流速。管腔应畅通无阻，确后，引流胆汁、胰液或血液。保引流液能顺利通过。具有足够的抗拉伸强胸腔手术后，引流胸腔内的气体度和抗压瘪能力，防止在体内扭曲、折叠或（气胸）和液体（胸腔积液、血被周围组织压扁。管壁内嵌有硫酸钡等显影液），以维持胸腔负压，促进肺材料制成的线条，可在X光下清晰显示，用于40一次性使用引流管根复张。用于外伤导致的血胸、气国产确认引流管在体内的位置。管体前端设有多胸、腹腔积血等治疗性引流：脓个侧孔，以增大引流面积，防止被组织堵塞肿引流：在B超或CT引导下，经。侧孔边缘应光滑，无毛刺，以避免损伤组皮穿刺置管引流肝脓肿、腹腔脓织。与引流袋/负压吸引装置连接的接头，设肿等。积液引流：治疗恶性胸计应标准、可靠，确保连接紧密，不易脱落腹水、心包积液等，缓解压迫症或泄漏。能够稳定、持续地引流液体。引流状。胆道引流：如PTCD（经皮管与引流瓶之间的连接处应能承受一定的拉肝穿刺胆道引流术），用于梗阻力而不分离。性黄疸的姑息治疗。必须具备优异的生物相容性，确保植入后组胸壁组织（如胸壁肌肉、筋膜）织反应轻微：具备足够的机械强度和抗张性缺损的修补与加强、膈肌缺损/能，以承受相应解剖部位（如呼吸运动时的破裂的修补重建、以及胸膜缺损膈肌、胸壁）的生理应力，防止修补失败；的封闭等手术场景，尤其适用于41胸普外科修补片片材料需设计或处理为防粘连特性，减少与邻国产因肿瘤切除、创伤、感染或先天近脏器（如肺、肝、肠）形成致密粘连的风畸形导致的无法直接缝合或需要险：同时，产品应具备良好的术中可操作额外支撑的大面积软组织缺损修性，易于裁剪塑形、缝合或固定，并满足相复。关医疗器械的无菌、无热原等安全标准适用于对晚期肿瘤并发腹水，胆一次性无菌腹腔引流导囊切除术后，经腹腔肝脓肿切开42个型号齐全，环氧乙烷灭菌，一次性使用国产管及附件手术后腹腔积液的引流，产品与人体作用时间不超过30天。型号齐全，一次性击发，形成完整吻合口并用于在开放手术或腔镜手术中全同步环形切割，个43端端吻合器消化道端端，端侧或测侧吻合重仅限进口具备良好的止血效果，有弹跳帽钉砧头，容建术中。易放置与退出。只口7i纔-5
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材 人工骨涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
