医共体医疗设备提档升级招标公告(临猗县医疗集团(临猗县人民医院、临猗县医疗集团人民医院)2025)
项目概况
临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取获取采购文件,并于2025年12月15日 09:00(北京时间)前提交响应文件。
一、项目基本情况
项目编号:1408212025CCS00136
项目名称:临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)
采购方式:竞争性磋商
预算金额(元):2450000
最高限价(元):2205000
采购需求:
标项名称:
临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)
数量:
预算金额(元):2450000
单位:
简要规格描述:根据医院发展建设需求,对已出保医疗设备进行从技术服务、配件更换到设备管理维修保养进行整体托管,包括设备验收、检测、保养、巡检、维修、配件免费更换、淘汰、置换、质量监控、使用评价等整个设备生命周期的管理服务,并提供一套医疗设备管理软件,搭建医疗设备全生命周期数字化管理平台,提升医疗设备信息化、智慧化管理水平;具体采购范围、报价范围及所应达到的具体要求,以本采购文件中商务、技术要求的内容为准。
备注:无
合同履约期限:包 1,一年
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1:包1,专门面向中小/小微企业采购,投标人须根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,准确划分企业类型。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。
3.本项目的特定资格要求:【包1】 供应商应提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械备案凭证。
三、获取采购文件
时间:2025年12月04日至2025年12月11日,每天上午00:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:政采云平台线上获取
方式:在线获取
售价(元):0
四、响应文件提交
截止时间:2025年12月15日 09:00(北京时间)
地点:请登录政采云投标客户端投标
五、响应文件开启
开启时间:2025年12月15日 09:00(北京时间)
地点:山西省运城市盐湖区山西群阳项目管理有限公司三楼(运城市盐湖区铺安街延长线禹都公园北环东路(安邑西街石门东100米))开标室
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式:供应商支付
代理费收费标准:参照国家发展和改革委员会计价格【2002】1980号和发改办价格【2011】534号文件规定的收费标准,按双方招标代理委托协议的内容为准。
代理费收费金额(元):/
八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:临猗县医疗集团
地 址:临猗县府西街1125号
联系方式:0359-4038296
2.采购代理机构信息
名 称:山西群阳项目管理有限公司
地 址:山西省运城市盐湖区铺安街延长线禹都公园北环东路(安邑西街石门东100米)
联系方式:0359-2096658
3.项目联系方式
项目联系人:廉女士
电 话:0359-2096658
附件信息:
临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)-竞争性磋商文件.docx368.5K
临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)项目编号:1408212025CCS00136竞争性磋商文件采购人:临猗县医疗集团采购代理机构:山西群阳项目管理有限公司日期:二〇二五年十二月目录第一章竞争性磋商公告....................2第二章供应商须知....................5一、供应商须知前附表....................5二、磋商须知正文....................11第三章评标方法及标准....................28第四章商务技术要求....................31第五章合同格式....................73第六章响应文件格式....................77第一章竞争性磋商公告项目概况临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)采购项目的潜在供应商应在政采云平台线上获取采购文件,并于2025年12月15日09:00(北京时间)前提交响应文件。一、项目基本情况项目编号:1408212025CCS00136项目名称:临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)采购方式:竞争性磋商预算金额(元):2450000最高限价(元):2205000采购需求:标项名称:临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)数量:/预算金额(元):2450000单位:/简要规格描述:根据医院发展建设需求,对已出保医疗设备进行从技术服务、配件更换到设备管理维修保养进行整体托管,包括设备验收、检测、保养、巡检、维修、配件免费更换、淘汰、置换、质量监控、使用评价等整个设备生命周期的管理服务,并提供一套医疗设备管理软件,搭建医疗设备全生命周期数字化管理平台,提升医疗设备信息化、智慧化管理水平;具体采购范围、报价范围及所应达到的具体要求,以本采购文件中商务、技术要求的内容为准。备注:无合同履约期限:标项1,一年。本项目(否)接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:包1,专门面向中小/小微企业采购,投标人须根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,准确划分企业类型。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。3.本项目的特定资格要求:[包1]供应商应提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械备案凭证。三、获取采购文件时间:2025年12月04日至2025年12月11日,每天上午0:00至12:00,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)。地点:政采云平台线上获取方式:在线获取售价(元):0四、响应文件提交截止时间:2025年12月15日09:00(北京时间)地点:请登录政采云投标客户端投标五、响应文件开启开启时间:2025年12月15日09:00(北京时间)地点:山西省运城市盐湖区铺安街延长线禹都公园北环东路(安邑西街石门东100米)三楼开标室六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时,符合法定质疑条件的,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。代理费支付方式:供应商支付代理费收费标准:参照国家发展和改革委员会计价格【2002】1980号和发改办价格【2011】534号文件规定的收费标准,按双方招标代理委托协议的内容为准。代理费收费金额(元):/八、凡对本次招标提出询问,请按以下方式联系1.采购人信息名称:临猗县医疗集团地址:临猗县府西街1125号联系方式:0359-40382962.采购代理机构信息名称:山西群阳项目管理有限公司地址:山西省运城市盐湖区铺安街延长线禹都公园北环东路(安邑西街石门东100米)联系方式:0359-20966583.项目联系方式项目联系人:廉女士电话:0359-2096658第二章供应商须知一、供应商须知前附表序号条款名称编列内容规定1采购人名称:临猗县医疗集团地址:临猗县府西街1125号联系人:许女士电话:0359-40382962采购代理机构名称:山西群阳项目管理有限公司地址:山西省运城市盐湖区铺安街延长线禹都公园北环东路(安邑西街石门东100米)联系人:廉女士电话:0359-20966583项目名称临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)4项目编号1408212025CCS001365采购限价本项目最高限价:2205000元。6合同履约期限一年。7服务标准符合国家、省(市)、行业有关规范、规定,满足采购人需求。8资金来源财政资金9服务地点临猗县医疗集团10供应商资格条件供应商基本资格条件1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:专门面向中小/小微企业采购,投标人须根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,准确划分企业类型。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。。3.本项目的特定资格要求:供应商应提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械备案凭证。4.供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人。5.单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加投标。11联合体形式不接受12评标方法综合评分法13磋商小组组成及确定方式 磋商小组由采购人代表和经济、技术等方面的专家组成,人数为3人及以上单数,其中经济、技术等方面的专家不得少于2/3。采购人代表应出具法人授权书,若采购人没有授权代表,可从评标专家库中随机抽取经济、技术等方面的专家代替。评标专家应从中国山西政府采购网评标专家库中随机抽取。14是否授权磋商小组直接确定中标人☑是,授权磋商小组根据评标结果直接确定。□否15磋商文件的提供期限见竞争性磋商公告16响应文件递交的截止时间见竞争性磋商公告17响应文件的递交本项目为全流程电子化招投标。电子响应文件请通过山西省政府采购网下载电子投标文件制作工具进行制作并按要求进行签章、加密、上传。逾期未上传或未按要求上传的电子响应文件,采购人不予受理。18响应文件有效期90日(日历日)19电子投标供应商要按照采购文件要求进行签章和加密,并在开标时使用制作电子投标文件的CA数字证书进行解密操作。解密时间为:2025年12月15日09:00至09:30。在规定时间内未解密或无法解密所产生的后果由投标人(供应商)自行承担。20签字、盖章要求响应文件应按磋商文件要求签章处盖单位公章和由法定代表人或其委托代理人签字或盖章,签字不得用签名章代替,单位公章不得使用单位其他专用章代替。21磋商文件澄清发出时间、形式时间:投标截止时间5日之前形式:通过书面或财政部指定网站补充公告的形式发布22磋商文件修改发出的形式时间:投标截止时间5日之前形式:通过书面或财政部指定网站补充公告的形式发布23资格审查资料(1)法定代表人身份证明书、授权委托书(法定代表人出席开标会议可不提供);(2)具有独立承担民事责任的能力;(3)银行基本账户开户许可证或基本存款账户信息;(4)本项目的特定资格证明文件;(5)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(6)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(7)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(8)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(9)信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)“信息公示或者专项查询”(包括“失信被执行人”及“重大税收违法失信主体”)查询结果以及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果;(10)投标保证金缴纳凭证;(11)诚信投标承诺书。(12)供应商应为中小企业(请根据采购文件格式填写《中小企业声明函》)。注:上述文件不全或缺失,将导致不能通过资格审查。24投标保证金(1)投标保证金的形式:通过本单位基本银行账户转账或者保函等形式递交。(2)投标保证金金额为:24500元;保证金在响应文件的有效期内保持有效。(3)投标保证金的递交截止时间:投标截止时间之前(以银行到账时间为准)。投标保证金由供应商的基本账户一次性汇入采购人以下指定账户。账户名称:山西群阳项目管理有限公司开户银行名称:晋商银行股份有限公司运城分行营业部账 号:35910113000002620(注:交纳保证金时需注明项目名称)(4)投标人的投标保证金退还方式和时间:按递交方式退还。采购人发出中标通知书后5个工作日内向未中标的投标人退还投标保证金;采购人与中标人签订合同后5个工作日内向中标人退还投标保证金。(5)采用电汇形式的,必须从其基本账户转出。除电汇形式递交外,其它形式递交的投标保证金投标人必须在开标截止前的工作日时间内将本项目投标保证金递交的凭证及公司全称、递交人姓名、联系方式及时上传至邮箱(sxqyxmglgs@163.com)并电话确认,若投标人自身原因造成的失误的一切后果由投标人自行承担。25财政部门指定的媒体中国山西政府采购网26招标代理服务费是否由中标(成交)供应商缴纳招标代理费:是(是、否)招标代理费:参照国家发展和改革委员会计价格【2002】1980号和发改办价格【2011】534号文件规定的收费标准,按双方招标代理委托协议的内容为准。支付形式:现金(人民币)或转账。支付时间:中标人在领取中标通知书时一次付清。27小型、微型企业扶持政策根据财库【2020】46号、财库【2022】19 号、晋财购【2022】6号文件规定,对符合本办法规定的小型和微型企业报价给予15%的扣除,用扣除后的价格参与评审(本项目专门面向中小企业采购,小、微企业不享受“评审中价格折扣”)。参加政府采购活动的中小企业应当提供本办法规定的《中小企业声明函》(见附件)。28政府采购支持监狱企业发展根据财库【2014】68号文件规定,监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受政策。参加政府采购活动的监狱企业应当提供本办法规定的《监狱企业声明函》(见附件)和由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。29促进残疾人就业政府采购政策根据财库【2017】141号文件规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格折扣等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。参加政府采购活动的残疾人福利性单位应当提供本办法规定的《残疾人福利性单位声明函》(见附件)30保密要求中标人应对其在履行合同期内所接触的政府信息进行严格保密,如果泄密,将承担全部法律责任。二、磋商须知正文一、总则1、适用范围本竞争性磋商文件适用于本次竞争性磋商活动的全过程。2、定义2.1、“服务”指本竞争性磋商文件所述供应商应该履行的承诺和义务。2.2、“货物”系指供应商按磋商文件要求,向采购人提供的各种形态和种类的物品,包括项目所需的设备、及相关的备品备件、工具、及其它技术资料和材料。2.3、“潜在供应商”指符合本竞争性磋商文件各项规定的合格供应商。2.4、“供应商”指符合本竞争性磋商文件规定并参加竞争性磋商的供应商。3、资金来源资金来源为财政资金。价款均以人民币结算和支付。本项目采购预算金额见须知前附表。供应商任何报价均不得高于采购预算金额,否则响应文件将被拒绝。4、合格供应商的条件4.1、具有本项目实施能力,符合、承认并承诺履行本竞争性磋商文件各项规定的国内供应商收到邀请可参加竞争性磋商。4.2、供应商必须是已在中国境内依法登记注册的供应商,并且其所持有的由工商行政管理部门所核发的有效的营业执照,或已经提供相关证明材料能够证明具有履约能力。否则,采购机构及竞争性磋商小组有权拒绝其本次报价。4.3、依法注册的供应商其注册资金应足以保证本项目实施过程中的风险承担和赔付能力。4.4、供应商应遵守有关的国家法律、法规和条例,具备《中华人民共和国政府采购法》和本文件中规定的条件:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加此项采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不能同时参加本项目的竞争性磋商;(7)在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询,供应商未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体及政府采购严重违法失信行为记录名单的;(8)法律、行政法规及竞争性磋商文件规定的其他条件。4.5、本项目不允许分包。5、报价费用供应商在竞争性磋商过程中的一切费用,均由供应商自负。三、竞争性磋商文件6、竞争性磋商文件的内容6.1、竞争性磋商文件除以下内容外,采购人在竞争性磋商期间发出的有编号的补遗文件和其他正式有效函件,均是竞争性磋商文件的组成部分。第一章竞争性磋商公告第二章供应商须知第三章评标方法及标准第四章商务技术要求第五章合同格式第六章响应文件格式6.2、供应商应仔细阅读竞争性磋商文件,按竞争性磋商文件的规定与要求编写响应文件。如果响应文件与竞争性磋商文件的规定与要求不符合,则供应商应自行负责。凡与竞争性磋商文件的规定有重大不符合的响应文件,将按本须知有关重大偏差的规定办理。6.3、供应商获取磋商文件后,应仔细阅读磋商文件的所有内容,如有遗漏、残缺等问题,应在获得磋商文件2个日历日内向采购代理机构提出,否则,由此引起的损失由供应商自行承担。7、竞争性磋商文件的澄清和修改7.1、供应商澄清要求的提交:任何已登记备案并领取了竞争性磋商文件的潜在供应商,均可要求对竞争性磋商文件进行澄清,按竞争性磋商公告中的联系地址以书面形式(包括书面材料、信函、传真,下同)送达采购机构。7.2、采购代理机构对澄清要求的处理:采购代理机构对其认为需要给予澄清、修改进行答复的,将以补充文件的方式进行,并且采用书面或财政部指定网站补充公告的形式。补充文件中包括原提出的问题及问题的说明意见,但不包括问题的来源。7.3、采购代理机构主动进行的澄清、修改:采购代理机构无论出于何种原因,均可主动对竞争性磋商文件中的相关事项,用补充文件的方式进行澄清和修改。补充文件应当在提交响应文件截止之日前5日发出,需要为此调整响应文件提交截止时间的,应当重新发出通知或在补充文件中一并明确。7.4、采购代理机构澄清、修改及其它答复的效力:无论是否根据供应商的澄清、修改或进行其它答复的要求,采购代理机构一旦对竞争性磋商文件做出澄清、修改或进行其它答复,即刻发生效力,采购代理机构有关的补充文件,应当作为竞争性磋商文件的组成部分,对所有供应商均具有约束力。7.5、采购代理机构在组织开标现场对投标情况可做进一步的澄清和说明,并经全场供应商代表签字确认。四、响应文件8.响应文件的语言和计量单位8.1供应商提交的响应文件(包括技术文件和资料、说明)以及供应商与采购代理机构就有关报价的所有来往函电均应使用中文简体字。8.2响应文件所使用的计量单位,应使用国家法定计量单位。9.响应文件的组成本项目为全流程电子化招投标。电子响应文件请通过山西省政府采购网下载电子投标文件制作工具进行制作并按要求进行签章、加密、上传。9.1供应商应按本磋商文件要求提交响应文件内容和需要供应商自行编写的其他文件,要求内容及编排顺序:9.1.1商务部分1、磋商函;2、法定代表人身份证明书;3、法定代表人授权委托书;4、供应商基本情况简介;5、投标保证金缴纳证明资料;6、诚信投标承诺书;7、供应商资格证明资料;8、近三年类似项目业绩及相关证明资料;9、供应商认为需提供的其他商务资料等。9.1.2技术服务部分1、报价一览表;2、报价明细表;3、维保托管服务方案;4、人员配备及安排;5、服务保障措施;6、应急预案;7、服务承诺;8、规范响应及偏离情况;9、供应商认为需要提供的其他技术材料。9.2响应文件,按照磋商文件所规定的内容顺序,统一编目、编页码,目录中的每项内容均须对应页码,页码从正文第一页自“1”按自然数编码。由于编排混乱导致响应文件被误读或查找不到,其责任应当由供应商承担。10、报价10.1(1)所有投标报价均以人民币元为计算单位。只要投报了一个确定数额的总价,无论分项价格是否全部填报了相应的金额或免费字样,报价应被视为已经包含了但并不限于各项相关服务等的费用。(2)本次磋商不接受可选择或可调整的投标和报价。(3)供应商要按报价范围、报价一览表的内容填写服务价格及其他事项,并由法人或供应商代表签署。(4)供应商对投标报价若有说明应在开标一览表显著处注明,磋商前唱标时公布的报价优惠承诺,在评审时予以考虑。未在开标一览表注明的,评审时不考虑优惠承诺因素。(5)投标报价不得超过预算金额(最高限价),否则视为无效报价。(6)供应商报价若被竞争性磋商小组认为严重偏离正常价位,应向竞争性磋商小组说明其报价理由。拒绝说明其理由或其理由不能被竞争性磋商小组接受的,其响应文件将被否决。10.2在合同实施期间,合同价不予调整。10.3响应文件报价出现前后不一致的,除磋商文件另有规定外,按照下列规定修正:①响应文件中开标一览表(报价表)内容与响应文件中内容不一致的,以开标一览表为准;②大写金额与小写金额不一致的,以大写金额为准;③单价金额小数点与百分比有明显错位的,以开标一览表为准,并修改单价;④总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的,按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力,供应商不确认的,其投标无效。11.响应文件有效期11.1响应文件有效期见供应商须知前附表,在此期间响应文件对供应商具有法律约束力,从供应商须知前附表规定的磋商开始之日起计算。响应文件有效期不符合磋商文件规定的将被视为无效响应。11.2特殊情况下,采购代理机构可于响应文件有效期满之前要求供应商同意延长有效期,要求与答复均应为书面形式。供应商可以拒绝上述要求而其保证金不被没收。对于同意该要求的供应商,既不要求也不允许其修改响应文件,但将要求其相应延长保证金的有效期。有关退还和没收保证金的规定在响应文件有效期的延长期内继续有效。12.保证金(1)保证金的缴纳详见供应商须知前附表。采用电子保函、纸质保函等其他形式提交投标保证金,需电话通知采购代理机构,并在提交截止时间前将投标保证金缴纳证明资料(缴纳凭证电子版及投标单位名称、联系人姓名、联系方式)以邮件形式发送至本代理机构邮箱(sxqyxmglgs@163.com)。如供应商自身原因造成的一切后果,由供应商自行承担。(采用银行保函形式:银行保函应当是银行直接出具的保函或者基本户开户银行出具的保函)(2)未按前述各款要求提交投标保证金,或所提交保证金不完全符合各项要求的投标,将被视为无效投标。(3)采购代理机构在成交通知书发出后五个工作日内退还未成交供应商的保证金;在采购合同签定后五个工作日内退还成交供应商的保证金。(4)供应商有下列情形之一的,不予退还其投标保证金:①供应商在提交响应文件截止时间后撤回响应文件的;②供应商在响应文件中提供虚假材料的;③除不可抗力或磋商文件认可的情形以外,成交供应商不与采购人签订合同的;④供应商与采购人、其他供应商或采购代理机构恶意串通的;⑤磋商文件规定的其他情形;13.响应文件填写说明13.1供应商应详细阅读磋商文件的全部内容。响应文件应对磋商文件中的内容做出实质性和完整性的响应。13.2供应商照搬照抄磋商文件商务、技术要求,并未提供技术资料或提供资料不详的,评标委员会有权决定是否通知供应商在规定时间内进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求,而该供应商在规定时间内未做出解释、作出的解释不合理或不能提供证明材料的,评标委员会有权拒绝该报价。13.3响应文件应严格按照磋商文件第六章的要求提交,并按规定的统一格式逐项填写,不准有空项;无相应内容可填的项应填写“无”、“未测试”、“没有相应指标”等明确的回答文字。响应文件未按照规定提交或留有空项,将被视为不完整响应的响应文件,其投标有可能被拒绝。13.4供应商必须保证响应文件所提供的全部资料真实可靠,并接受评标委员会对其中任何资料进一步审查的要求。14.电子响应文件的签字、盖章及加密14.1电子签字、盖章要求电子响应文件应按磋商文件要求签章处盖单位公章和由法定代表人或其授权委托代理人签字或盖章,签字不得用签名章代替,单位公章不得使用单位其他专用章代替。14.2电子响应文件的加密(1)供应商应当按照磋商文件和政采云平台的要求加密投标文件,具体要求见供应商须知前附表。(2)未按要求加密的投标文件,采购人将予以拒收。五、电子响应文件的递交15.1电子响应文件递交方法:电子响应文件须使用山西省政府采购平台提供的投标文件编制工具编制完成,投标截止时间前在山西省政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)上传经过CA签章的加密的电子响应文件。15.2逾期未上传或未按要求上传加密的电子响应文件,采购人将予以拒收。15.3电子响应文件的解密:本项目为全流程电子标,供应商需在规定的投标截止时间(开标时间)后30分钟内通过山西省政府采购平台(http://www.ccgp-shanxi.gov.cn/home.html)供应商账户对所提交的加密的电子响应文件进行解密操作,超过规定的解密时间将无法解密、将失去投标资格。(注意:加密、解密必须使用同一CA数字证书)。16.响应文件的补充、修改和撤回16.1供应商可以在开标截止时间前,对所递交的响应文件按政采云平台要求进行补充、修改或者撤回,并通知采购代理机构确认。16.2在开标截止时间之后,供应商不得对其响应文件进行补充、修改或撤回。17.投标截止时间响应文件须按照磋商文件规定的磋商时间、方式提交。响应文件提交截止时间以后提交的响应文件,采购代理机构(或采购人)拒绝接收。18.串通行为有下列情形之一的,视为供应商串通投标,其投标无效:(1)不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制;(2)不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;(3)不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;(4)不同供应商的响应文件异常一致或者投标报价呈规律性差异;(5)不同供应商的响应文件相互混装;(6)不同供应商的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出;(7)法律、行政法规或规章规定的其他串通行为。六、竞争性磋商程序本次竞争性磋商评审方法为综合评分法,按综合得分由高到低排序推荐成交供应商,当综合评分相同时,按报价由低到高顺序排列。当综合评分且报价相同时,按技术部分得分由高到低排列。19.组建竞争性磋商小组采购代理机构根据有关法律法规和本竞争性磋商文件的规定,结合本采购项目的特点组建竞争性磋商小组,对响应文件进行评估和比较。磋商小组由采购人代表和评审专家共三人及以上单数组成,其中评审专家人数不得少于磋商小组成员总数的三分之二。磋商小组负责具体评标事务,并独立履行下列职责:(1)审查、评价响应文件是否符合磋商文件的商务、技术等实质性要求;(2)要求供应商对响应文件有关事项作出澄清或者说明;(3)对响应文件进行比较和评价;(4)确定中标候选人名单,以及根据采购人委托直接确定中标人;(5)向采购人、采购代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为。20.第一轮公开报价20.1采购代理机构按竞争性磋商文件规定的时间、地点主持竞争性磋商会议,邀请供应商参加,评标委员会成员不得参加开标活动。20.2供应商参加竞争性磋商的代表必须在政采云平台签到以证明其出席。20.3在山西省政府采购平台电子解密,进行公开报价。公开报价将当众宣读供应商名称、报价价格、书面补充、修改和撤回报价的通知以及采购机构认为适当的其他内容。20.4公开报价后要求供应商法定代表人或供应商授权代表在山西省政府采购平台对投标报价进行线上确认。21.供应商的资格查验、符合性审查21.1开标后,竞争性磋商小组根据磋商文件规定的供应商资格条件要求,对供应商资格证明材料进行查验。所提供材料不满足磋商文件要求的,投标无效。21.2竞争性磋商小组可以要求供应商提交有关证明和证件的原件以便核验。依法免税或不需要缴纳社会保险的供应商,应提供相应证明文件。21.3竞争性磋商小组对通过资格审查的响应文件进行符合性审查,只有通过符合性审查的响应文件才能进入后续竞争性磋商。供应商响应文件有下列情况之一,其投标无效:(1)不具备采购文件规定的资格要求的;(2)报价超过采购文件规定的预算金额;(3)响应文件有效期不符合采购文件要求;(4)响应文件的签署、盖章不符合采购文件要求;(5)响应文件附有采购人不能接受的条件;(6)法律、法规和采购文件规定的其他无效情形;22.磋商(线上进行)22.1(1)磋商评审小组集中与通过初步评审的每一供应商分别单独进行磋商,内容主要为商务、技术响应与偏离表、项目概述、工作程序、对本项目建议、服务承诺、合同条款等。(2)在磋商过程中,磋商评审小组可以根据磋商文件和磋商情况实质性变动采购需求中的技术、服务要求,但不得变动磋商文件中的其他内容。实质性变动的内容,须经采购人代表确认。(3)对磋商文件作出的实质性变动是磋商文件的有效组成部分,磋商评审小组应当及时以书面形式同时通知所有参加磋商的供应商。(4)供应商应当按照磋商文件的变动情况和磋商评审小组的要求提交补充响应文件(包括书面澄清和承诺书等),并由其法定代表人或授权代表签字或者加盖公章。由授权代表签字的,应当附法定代表人授权书。(5)磋商评审小组与所有供应商磋商后,应当要求所有实质性响应的供应商在规定时间内提交最后报价,作为供应商响应文件的有效组成部分。最后报价在“山西政府采购平台-政采云平台”内进行,磋商供应商应随时做好报价准备,提交最后报价的供应商不得少于3家。(6)已提交响应文件的供应商,在提交最后报价之前,可以根据磋商情况退出磋商。采购人、采购代理机构应当退还退出磋商的供应商的磋商保证金。22.2经磋商确定最终采购需求和提交最后报价的供应商后,由磋商小组采用综合评分法对提交最后报价的供应商的响应文件和最后报价进行综合评分。22.3报价的澄清最终报价结束后,磋商小组须对各供应商的最终报价进行合理性审核,如磋商小组一致认为某个供应商的最终报价明显不合理,有降低质量、不能诚信履行的可能时,磋商小组有权决定是否通知供应商限期进行书面解释或提供相关证明材料。若已要求,而该供应商在规定期限内未做出解释、做出的解释不合理或不能提供证明材料的,磋商小组有权拒绝该报价。23.磋商终止23.1磋商终止情形(1)供应商报价均超过采购项目预算;(2)出现影响公正的违法、违规行为的;(3)因重大变故,采购任务取消的。24.确定成交供应商本次竞争性磋商按照综合得分由高到低排序确定成交候选人,确定排名第一的供应商作为成交供应商。25.竞争性磋商过程保密25.1竞争性磋商开始之后,直到授予成交人合同止,凡是属于审查、澄清、评价和比较报价的有关资料以及授标意向等,均不得向供应商或其他与评审无关的人员透露。25.2在竞争性磋商期间,供应商企图影响采购代理机构或竞争性磋商小组的任何活动,将导致报价被拒绝,并由其承担相应的法律责任。26.关于供应商瑕疵滞后发现的处理规则无论基于何种原因,各项本应作拒绝报价处理的情形,即便未被及时发现而使该供应商进入初审、详细评审或其它后续程序,包括已经签约的情形。一旦被发现存在上述情形,采购人、采购代理机构、评标委员会均有权决定取消该供应商的此前评议结果,或决定对该报价予以拒绝,并有权采取相应的补救及纠正措施。七、签订合同27.成交通知27.1成交人确定后2个工作日内,采购代理机构将在刊登本次磋商公告的媒体上发布成交公告,并以书面形式向成交人发出成交通知书,但该成交结果的有效性不依赖于未成交的供应商是否知道成交结果。成交通知书对采购人和成交人具有同等法律效力。成交通知书发出以后,采购人改变成交结果或者成交人放弃成交,应当承担相应的法律责任。27.2采购代理机构对未成交的供应商不作未成交原因的解释。27.3成交通知书是合同的组成部分。28.成交服务费详见供应商须知前附表。29.签订合同29.1成交供应商应在接到成交通知书30日内按磋商文件、响应文件及评审过程中的有关澄清、说明或者补正文件的内容与采购人签订合同。成交供应商不得再与采购人签订背离合同实质性的其它协议或声明。29.2若成交人拒绝与采购人签订合同,采购人可以按照评标委员会推荐成交候选人顺序,确定下一候选人为成交人,也可以重新开展政府采购活动。29.3在合同的履行中,采购人如需追加与合同的相同的服务,在不改变合同其他条款的前提下,成交供应商可与采购人协商签订补充合同,但所有补充合同的采购金额不得超过原合同金额的百分之十。29.4成交供应商不得转包、分包,亦不得将合同全部及任何权利、义务向第三方转让。29.5成交供应商应当将合同或补充合同签订之日起两个工作日内将合同报代理机构备案。八、保密与披露30.保密供应商自领取竞争性磋商文件之日起,须承诺承担对本采购项目的保密义务,不得将因本次竞争性磋商获得的信息向第三人外传。31.披露31.1采购代理机构有权将供应商提供的所有资料向有关政府部门或评审标书的有关人员披露。31.2在采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下,采购代理机构无须事先征求供应商/成交人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、供应商/成交人的名称及地址、响应文件的有关信息以及补充条款等,但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料,以及供应商/成交人已经泄露或公开的,无须再承担保密责任。九、询问与质疑32.质疑32.1磋商程序受《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购非招标采购方式管理办法》及相关法律法规的约束,并受到严格的内部监督,以确保授予合同过程的公平公正。32.2供应商对磋商文件条款或服务标准、商务要求有异议的,应当在磋商前通过澄清或修改程序提出。32.3供应商对政府采购活动事项有疑问的,可以向采购人或采购代理机构提出询问。采购人或采购代理机构将在三个工作日内作出答复。32.4供应商若认为磋商文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内,通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提出质疑:(1)对磋商文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者采购文件公告期限届满之日起七个工作日内提出。(2)供应商的质疑,应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。(3)政府采购平台自动登记收到质疑的时间,从次日计算答复期限。32.5提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。32.6质疑材料要求供应商提起在线质疑,应当按照《政府采购质疑和投诉办法》有关规定如实填写事项及信息,在线提交质疑函及必要的证明材料纸质版扫描件或图片(支持格式:DOC、DOCX、PDF、JPG、PNG、GIF)。在线质疑由供应商委托代理人提起的,还需上传授权委托书及被委托人身份证明,授权委托书应当载明委托人及被委托人的姓名或名称、代理事项、具体权限、期限等。供应商为法人或者其他组织的,相关材料由法定代表人、主要负责人或者其授权代表签名或者盖章并加盖公章;供应商为自然人的,相关材料由本人签名。32.7在线质疑答复采购人委托采购代理机构采购的,供应商可以向采购代理机构提出质疑,采购代理机构应当依法就采购人委托授权范围内的事项作出答复。采购人、采购代理机构收到在线质疑后,应当按照政府采购相关规定,在7个工作日内通过政府采购平台对供应商依法提出的质疑作出答复,但答复的内容不得涉及商业秘密。质疑供应商通过政府采购平台在线接收质疑答复结果。对采购文件质疑的处理。采购人或采购代理机构应当对被质疑的采购文件相关内容进行核实并逐一作出答复;必要时,可邀请不少于3名以上单数政府采购专家对质疑内容进行审核,并依据专家意见进行答复。对采购过程质疑的处理。采购人、采购代理机构应当对质疑内容进行核实,并依据核实结果进行答复,必要时应出具相关依据。对中标、成交结果质疑的处理。质疑内容属于评审报告中已有结论性意见的,采购人、采购代理机构可依据评审报告意见答复;必要时,采购人或采购代理机构应当组织原评审委员会协助处理质疑事项,并依据评审委员会出具的意见进行答复。质疑内容涉及原评审存在资格性检查认定错误、实质性条款评判错误、分值汇总计算错误、价格计算错误、分项评分和客观分评分错误情形的,由原评审委员会予以明确,并书面陈述是否产生错误、原因和事实依据。质疑供应商提供的证明材料属于其他供应商投标(响应)文件未公开内容的,采购人或采购代理机构应当要求质疑供应商提供书面材料证明其合法来源。32.8有下列情形之一的,属于无效质疑,采购人或采购代理机构可不予受理:(1)未在有效期限内提出质疑的;(2)质疑未按要求提出的;(3)质疑事项已经进入投诉或者诉讼程序的;(4)所提交材料未明示属于质疑材料的;(5)供应商对采购文件条款或技术参数有异议,未在开标前通过澄清或修改程序提出,并且供应商已经参与投标,而于开标后对采购文件提出质疑的;(6)在提出本次质疑前半年内连续三次质疑而无事实依据的;(7)其它不符合受理条件的情形。32.9供应商进行虚假和恶意质疑的,采购人或采购代理机构可以提请政府采购监管部门将其列入不良记录名单,在一至三年内禁止参加政府采购活动,并将处理决定在相关政府采购媒体上公布。33、投诉33.1质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内,按政府采购相关法律法规规章的规定及程序,向同级财政部门提出投诉。投诉书应当包括下列内容:(1)投诉人和被投诉人的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系人及联系电话;(2)质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料;(3)具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求;(4)事实依据;(5)法律依据;(6)提起投诉的日期。投诉书应当由投标人法定代表人或其授权的代理人签字并加盖投标人单位章,投诉书由授权的代理人签字的应附投标人法定代表人委托授权书。33.2投诉人提起投诉应当符合下列条件:(1)提起投诉前已依法进行质疑;(2)投诉书内容符合本办法的规定;(3)在投诉有效期内提起投诉;(4)同一投诉事项未经财政部门投诉处理;(5)财政部门规定的其他条件。34、投标人违规处罚投标人有下列情形之一的,中标、成交无效,采购人或采购代理机构将提请政府采购监管部门,依据政府采购法律法规的规定做出处理。(1)提供虚假材料谋取中标的;(2)采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的;(3)与采购人、其他供应商恶意串通的;(4)开标后投标人撤销其投标的;(5)在评标期间,影响采购人或采购代理机构或评标委员会正常履行职责的;(6)中标后未按本招标文件规定签约或与采购人订立背离合同实质性内容的其它协议的;(7)投标人未按招标文件规定和合同约定履行义务的;(8)法律法规规定的其他事项。35、政策性因素依据政府采购政策因素的相关规定,如果投标单位所提供的货物、服务、工程满足下述要求并经评标委员会全体成员集体认定通过,予以考虑执行。35.1采购项目中含“计算机设备(台式计算机、便携式计算机和平板式微型计算机)、输入输出设备(激光打印机、针式打印机、液晶显示器)、制冷空调设备、镇流器(管型荧光灯镇流器)、生活用电器(空调机、电热水器)、照明设备(普通照明用自镇流荧光灯、普通照明用双端荧光灯和高压钠灯)、电视设备、便器、水嘴等”(以“★”标注)的,属于国家强制性采购产品,必须为财库[2019]19号《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》--“附件:节能产品政府采购品目清单”中的产品。其他列入《节能产品政府采购品目清单》的产品,在评审中优先采购(最终报价相等的前提下)查询网站为:中华人民共和国财政部网站(http://www.mof.gov.cn);中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn);国家发展改革委网站(http://hzs.ndrc.gov.cn);中国质量认证中心网站(http://www.cqc.com.cn)。35.2采购货物中含台式计算机的,属于国家强制性采购产品,台式计算机的性能参数还必须为财库[2019]18号《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》--“附件:环境标志产品政府采购品目清单”中的产品。其它属于《环境标志产品政府采购品目清单》的产品,最终报价相等的前提下,优先采购。查询网站为:中华人民共和国财政部网站(http://www.mof.gov.cn);中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn);中华人民共和国环境保护部网站(http://www.zhb.gov.cn);中国绿色采购网(http://www.cgpn.org)。35.3采购货物中含信息安全产品,必须是列入财政部会同有关部门制定下发的《信息安全产品强制性认证目录》的产品,投标人须附中国信息安全认证中心按国家标准认证颁发的有效认证证书,否则投标无效。35.4小型和微型企业、残疾人福利性单位、监狱企业的评审要求。(1)依据财库〔2020〕46号关于印发《政府采购促进中小企业发展管理办法》的通知、财库〔2022〕19号《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》、晋财购〔2022〕6号《山西省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度助力扎实稳住经济的通知》、《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,对符合本办法规定的小型和微型企业报价给予15%的扣除,用扣除后的价格参与评审。(本项目专门面向中小企业采购,小、微企业不享受“评审中价格折扣”)参加政府采购活动的中小企业应当提供本办法规定的《中小企业声明函》(见附件),并对声明的真实性负责。(2)根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔2017〕141号)的规定,残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格折扣等促进中小企业发展的政府采购政策。参加政府采购活动的残疾人福利性单位应当提供本办法规定的《残疾人福利性单位声明函》(见附件),并对声明的真实性负责。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。(3)根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号的规定,监狱企业视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等政府采购促进中小企业发展的政府采购政策。参加政府采购活动的监狱企业应当提供《监狱企业声明函》,省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。监狱企业属于小型、微型企业的,不重复享受政策。35.5根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125号)要求,报名结束后采购代理机构将在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询投标人信用,对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,将拒绝其参与政府采购活动。36、需要补充的其它内容需要补充的其它内容:见投标人须知前附表。第三章评标方法及标准综合评分法一、评标应遵循公平、公正、科学、择优的原则严格按照磋商文件进行。二、评标由采购人依法组建的竞争性磋商小组负责,竞争性磋商小组为3人(其中评审专家人数不得少于磋商小组成员总数的三分之二)。与供应商有利害关系的人不得进入竞争性磋商小组。三、采用综合评分法。四、竞争性磋商小组应按下列原则进行评分汇总统计:1、磋商小组成员应当独立对每个有效响应的投标文件进行评价、打分,然后汇总每个报价人每项评分因素的得分。所有磋商小组成员评分的算术平均值即为每位报价人的最终得分;2、分数计算过程中,保留两位小数。小数点第三位四舍五入。五、评标步骤按下列程序进行:1、初步评审:资格性和符合性评审;2、竞争性磋商;3、澄清说明或补正;4、对最终投标报价、商务标和技术服务标进行打分评审;5、确定中标供应商。六、中标供应商的确定1、本次磋商确定1名中标供应商。磋商小组根据详细评审的结果,按总得分由高到低的顺序,确定排名第一的为中标供应商。2、评标委员会完成评标后,应当向招标人提交书面评标报告。表一、资格性和符合性审查表:序号评审因素评审标准1资格性评审标准法定代表人身份证明、授权委托书符合磋商文件要求(法定代表人出席开标会议可不提供授权委托书)。具有独立承担民事责任的能力提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则,响应无效。银行基本账户开户许可证或基本存款账户信息具备有效的开户许可证或基本存款账户信息。有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则,响应无效。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则,响应无效。具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则,响应无效。参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录提供供应商信用承诺书。以上证明材料须符合要求、有效、完整。否则,响应无效。信用记录查询供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人。本项目特定资格要求的相关证明文件供应商应提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械备案凭证。诚信投标承诺书符合磋商文件内容。投标保证金缴纳凭证符合磋商文件内容。中小企业声明函请根据采购文件格式填写《中小企业声明函》。2符合性评审标准投标人名称与营业执照一致。磋商函签字盖章有法定代表人或其委托代理人签字或盖章,并加盖单位章。响应文件格式符合第六章“响应文件格式”的要求。报价有效报价。投标内容符合磋商文件内容。合同履约期限符合磋商文件内容。服务标准符合磋商文件内容。投标有效期符合磋商文件内容。商务、技术标准及要求符合磋商文件规定。表二、评标方法(综合评分法)2.评标方法(综合评分法)2.1分值构成2.1.1投标报价:30分;2.1.2商务部分:10分;2.1.3技术、服务部分:60分。评审标准:评审因素分值评分标准投标报价(30分)30分投标报价:价格分采用低价优先法计算,即满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价,其价格分为满分。投标人的价格分统一按照下列公式计算(分值计算保留两位小数):投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30%×100;商务部分(10分)10分业 绩:供应商提供磋商截止日前近三年以来(2022年-至今)完成的类似项目业绩,每提供一个业绩合同案例得2.5分,最高得10分。本项最高得10分,要求以提供的供应商自身合同为准,必须提供与最终用户签订的合同首页、合同金额所在页、主要内容页、签字盖章页作为证明。注:同一合同案列不重复加分,投标文件中应附相应清晰扫描件,否则不得分。技术、服务部分(60分)24分维保托管服务方案:根据磋商文件要求和服务响应情况,对供应商提供的维保托管服务方案进行评价,包括但不仅限于:(1)基础环境维保服务(2)硬件设备维保服务(3)软件系统运维服务(4)备品备件运维服务(5)巡检服务(6)预防性保养和升级保障服务(7)项目团队人员配备、技术力量支持服务(8)服务流程、服务标准等每提供1点且内容全面、完全满足项目需求得3分;内容或提供材料有缺陷的得1.5分;共24分,不提供不得分。8分进度计划及保障措施:根据磋商文件要求和服务响应情况,对供应商提供的进度计划及保障措施进行评价,包括但不仅限于:(1)项目实施各阶段时间安排(2)进度保障措施。每提供1点且内容全面、完全满足项目需求得4分;内容或提供材料有缺陷的得2分;共8分,不提供不得分。12分维保服务质量保证措施、承诺:根据磋商文件要求和服务响应情况,对供应商提供的运维服务承诺及后续服务安排进行评价,包括但不仅限于:(1)服务质量目标措施及承诺(2)具有健全的质量管理体系、计划;具备有效期内的ISO 9001质量管理体系或ISO 13485医疗器械质量管理体系、ISO 27001信息安全管理体系。(3)规定时间内修复故障、及时处理实施过程中的相关技术问题的保证措施及承诺每提供1点且内容全面、完全满足项目需求得4分;内容或提供材料有缺陷的得2分;共12分,不提供不得分。10分应急预案:根据磋商文件要求和服务响应情况,对供应商提供的应急预案进行评价,包括但不仅限于:(1)故障维修(2)突发事件处理(3)应急保障服务(4)技术、人员、备品备件储备(5)内部应急制度每提供1点且内容全面、完全满足项目需求得2分;内容或提供材料有缺陷的得1分;共10分,不提供不得分。6分维保服务保证措施、承诺及后续服务安排:根据磋商文件要求和服务响应情况,对供应商提供的人员培训进行评价,其中包括:(1)培训目标、培训计划、培训内容、培训人员安排、培训保障措施(2)售后服务人员配备和分工(包含但不限于售后服务人员联系方式、负责内容等情况以及相关证件)、售后服务保障措施(包含但不限于紧急情况处理措施等)、现场应急服务响应时间、服务热线承诺等。每提供1点且内容全面、完全满足项目需求得3分;内容或提供材料有缺陷的得1.5分;共6分,不提供不得分。说明:内容或提供材料有缺陷是指内容理解片面;表述不清或错误;非专门针对本项目或不适用本项目特征,套用其他项目内容,不切实际、内容空泛;文字错别字较多;材料顺序混乱;内容前后不一致;凭空编造等情况。第四章商务技术要求一、项目概况临猗县人民医院是一所集医疗、急救、科研、教学、预防、保健、康复为一体的二级甲等综合医院。根据医院发展建设需求,现通过公开招标方式选取符合要求的供应商,对全院已出保医疗设备管理维修保养进行整体托管,从技术服务、配件更换到设备管理,包括设备验收、检测、保养、巡检、维修、配件免费更换、淘汰、置换、质量监控、使用评价等整个设备生命周期的管理服务,并提供一套医疗设备管理软件,为我院搭建医疗设备全生命周期数字化管理平台,以提升我院医疗设备信息化、智慧化管理水平。二、商务要求1.项目名称:临猗县医疗集团县域医共体医疗设备提档升级项目(医疗设备维保托管服务)2.预算金额:2450000.00元3.最高限价:2205000.00元3.采购方式:竞争性磋商4.申请人的资格要求:(1)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;(2)落实政府采购政策需满足的资格要求:专门面向中小/小微企业采购,投标人须根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)规定的划分标准,准确划分企业类型。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。(3)本项目的特定资格要求:供应商应提供医疗器械经营许可证及第二类医疗器械备案凭证;在省级及以上质量与标准化平台备案通过医疗设备保养服务规范企业标准。(4)供应商不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体的投标人,不得为“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的投标人;(5)单位负责人为同一人或存在控股、管理关系的不同单位不得同时参加投标;5.服务标准:符合国家、省(市)、行业有关规范、规定,满足采购人需求。6.服务地点:临猗县人民医院7.服务期限:一年8.验收方案:由采购人(临猗县医疗集团)组织验收。9.付款方式:由采购人与中标人双方合同中协商约定。三、技术服务要求:(一)采购内容及数量:医疗设备全生命周期管理服务,含设备信息化管理系统一套、设备维修信息化管理系统一套;(二)服务范围:截止2025年11月已出保1512台(总值1.1亿元)医疗设备(设备清单详见附件)提供接修、维修、定期巡检、保养、协助采购人建立设备质控、计量、校准计划,并配合相关部门完成医疗设备送检、迎检工作,协助采购人开展医院等级评复审关于设备管理规范相关的工作,同时为采购人提供一套医疗设备管理软件,实现院内医疗设备管理的信息化、智慧化管理。服务期间,供应商需接受采购人设备管理部门、临床科室的考核和监督。包含参保设备所需的所有零配件(我院医用耗材目录内产品除外)的维修及更换,所更换的零配件必须符合医疗设备运行参数的全新合法(改为合格)配件。包含球管、探测器、纯水机滤芯、反渗透膜、超纯水树脂,高压产水泵等。(三)设备明细以医院提供的实际清单为准,已买保、报废、未出厂家质保的设备除外(在合同履行期间,出保设备自动纳入整体维保范畴)。(四)医疗设备的技术保障要求1.总体要求:1.1采购人为供应商提供办公场地、维修间及备件储备仓库,供应商需在采购人处建立服务中心,并派驻驻院服务工程师,配合院方现有作息制度建立维修工程师夜间、双休日、节假日值班制,为采购人提供7*24小时全天候医疗设备服务。1.2供应商工程师应树立为采购人,病人服务的思想,每次上门服务必须与使用部门负责人或采购人设备科维修人员充分沟通,在尽量不影响科室诊断、检查并征得同意才可以进行。1.3供应商服务工程师要遵守需方规章制度,听从采购人指派人员的指导。工程师需爱护采购人的一切财物,在维护保养过程中损坏财物,等价赔偿。非供应商造成的人为故意破坏、摔坏、不按设备操作规范要求造成的设备损坏、采购人配套设施(水、电、空调等)不符合设备运行要求造成的设备损坏及不可抗力造成的设备损坏维保所需备件不在供应商服务范围内,但需提供技术支持。1.4供应商须对需维保的设备制定“保养维护维修规范”或规程(亦可采用设备厂家的保养维护维修规范),要求有保养(或维修)项、每项有检查内容、有数据(有标准值、有实测值)、有判断、有结论。每次维修保养服务,服务工程师必须填写维修保养工作单(必须得到医院认可的格式),工作单需详细列明本次维护、保养、维修的内容、更换的耗材及零备件,并按医院规定流程验证签名确认,交医院负责人保存。1.5供应商在本项目服务过程中及服务结束后,在未得到采购人允许的情况下,均不得以任何形式向第三方泄漏与该项目相关的任何信息、数据、图表等资料,如有违反,采购人有权向供应商追究相关法律责任及相关经济损失。2.服务人员要求:2.1供应商需为采购人提供不少于2名驻院服务工程师,其中包含一名项目管理人员。驻场服务工程师需具备国家或行业认可的工程师资质,具备医疗设备维保相关服务经验,熟悉医院医疗设备。2.2供应商需围绕采购人医疗设备服务要求聘用工作人员,驻院工程师必须身体健康、遵纪守法、无不良行为倾向,在上岗前须进行安全教育和与岗位相关的业务技能培训。2.3有特殊要求的设备,如压力容器、压力管道等,检查、保养、维修必须严格遵守和执行特种设备安全法等相应安全规范、规定及要求,服务人员必须具备相应作业资格证,严禁无证作业。对其他需要专业资质证的维保作业,供应商必须安排或聘请有相应资质证的人员执行作业。否则因违规造成不良后果,应承担相应的后果责任。2.4供应商需围绕采购人医疗设备服务要求配备具有专业技术资格能力,能够对各类设备的操作人员进行有效的使用指导及培训。2.5若供应商驻院工程师不能解决的故障,供应商支援工程师需在24小时内到场为故障现场提供协助。2.6供应商对服务人员应严格按国家有关法律、法规的要求交纳工伤等保险,如发生工伤、疾病乃至死亡的一切责任及费用由供应商全部负责;供应商服务人员应严格遵守国家有关的法律、法规及行业标准。3.维修工作要求:3.1响应时间要求:供应商收到设备使用部门报修需求后,驻场服务工程师需在20分钟内到达设备故障现场;生命支持类设备报修,驻场服务工程师需在10分钟内到达故障现场;非工作时间的紧急报修,驻场服务工程师需在2小时内到达故障现场。3.2开机率要求:供应商需保障项目参保的医疗设备年平均开机率≥95%,(一年按365天计算),每低于1%保修期顺延3天。核磁共振及大型放射类医疗设备单台设备开机率≥95%(一年按365天计算),每低于1%保修期顺延3天。开机率定义说明:开机率=(365天-设备停机时间)/365天。设备停机时间是指:设备因故障导致的在工作时间内无法正常使用的时间,不含科室假期停诊及设备正常保养、检测、计量的正常停机时间。3.3该项目所有服务均由供应商独立完成,不允许分割分包或整体转包给第三方,特殊大型医疗设备及医院要求由原厂提供保修的设备除外。合同签订后如发现分割转包、整体现象,或未经采购人同意供应商私自转包行为,采购人有权无条件终止合同。(须提供承诺函)3.4同一故障一个月内若超过三次无法修复,采购人有权有权选择原厂或第三方工程师前来维修,所产生的费用由中标人支付。3.5一般性故障要求即时修复,不能即时修复的较复杂故障原则上三日内完成,不能自行修复的复杂故障原则上一周内修复,如因特殊原因不能如期修复的,需提交书面材料详细说明,尽量减少对使用科室的影响。3.6对于采购人配备数量有限的生命支持类设备维修,若超过24小时不能修复的,投标人需提供备用设备,避免影响采购人正常诊疗工作。4.巡检工作要求:4.1供应商需通过定期巡检对医疗设备的运行情况、磨损和老化程度进行检查,以便早期发现设备存在的隐患并及时进行处理,避免或减少突发故障,减少设备故障率,提高设备使用率。4.2供应商需针对采购人项目服务范围内的医疗类型设备建立巡检计划,高压特种设备、、大型医疗设备与重点设备(放射类影像设备及医院制定的重点设备)每月至少巡检一次,其他设备每季度至少巡检一次。4.3巡检内容:设备摆放位置检查、设备外观检查、设备开机运行状态(功能、性能、噪音、电池寿命等)检查、设备使用环境检查、设备安全检查、使用人员操作设备情况检查等。4.4巡检记录:巡检人员应定期记录设备使用当前的状态,同时询问设备日常使用人员有关设备的日常使用与保养的情况,做好相关记录,有问题及时处理。5.保养工作要求:采购人需为项目范围内的医疗设备建立三级保养工作计划及服务规范,严格按国家相关规范及设备厂家维护保养手册进行维护保养工作。5.1一级保养:一级保养主要由设备使用人员完成,主要内容为对设备每天进行的一种常规、简单的检查。一般检查设备开关机是否正常,运行有无异常,是否缺少附件,表面的除尘、清洁、设备的存放和保存,并做好使用记录。采购人需定期对设备使用人员提供技术支持及相关培训。帮助采购人各科室建立、完善一级保养工作机制。5.2二级保养:(1)外观检查:首先检查仪器各按钮、开关、接头插座有无松动及错位,插头插座的接触有无氧化、生锈或接触不良,电源线有无老化,散热排风是否正常,各种接地的连接和管道的连接是否良好。(2)清洁保养:对仪器表面与内部电气部分、机械部分进行清洁,包括清洗过滤网及有关管道,对仪器有关插头插座进行清洁,防止接触不良,对必要的机械部分进行加油润滑。(3)功能检查:开机检查各指示灯、指示器是否正常,通过调节、设置各个开关和按钮,进入各功能设置,以检查设备的基本功能是否正常。通过模拟测试,检查设备各项报警功能是否正常。(4)安全检查:a.电气安全检查:检查各种引线、插头、连接器等有无破损,接地线是否牢靠,接地电阻和漏电电流是否在允许限度内。b.机械检查:检查机架是否牢固,机械运转是否正常,各连接部件有无松动、脱落或破裂现象。(5)保养周期:a.纳入定期保养的设备(如生命急救类、大型及特种设备等)要求驻场工程师每季度至少进行一次设备的点检保养,特殊情况按照医院要求的周期进行保养。b.未纳入定期保养的其他医疗设备(如常规护理设备)要求驻场工程师每半年至少进行一次设备的保养维护校准。c.特种设备严格按照国家《特种设备管理办法》维护保养并协助报检、陪检。d.计量设备、压力表等严格按照国家规定维护保养并协助报检、陪检。e.放射诊疗场所严格按照国家规定协助报检、陪检。5.3三级保养要求(1)由供应商对重点设备的主体部分或主要组件进行检查,调整精度,必要时更换已达到磨损限度的机械易损部件,抽样检查一些性能变差的电子元器件,提前进行更换。(2)更换易损件:对已达到使用寿命及性能下降,不合要求的元器件或使用说明中规定的要求定期更换的配件,要及时更换,预防可能发生的故障扩大或造成整机故障,排除设备明显的和潜在的各种故障。(3)性能测试校准:对设备进行必要的校准和调整,以保证仪器各项技术指标达到标准,确保仪器在医疗诊断与治疗中的质量。(4)保养周期:大型医疗设备与重点设备至少每年保养一次,特殊情况,按照医院要求进行保养。5.4保养记录(1)大型医疗设备与重点设备提供每年≥1次的定期维护、保养、校准服务,应提供详细的定期保养报告,计划性定期的维护保养服务检测包括设备清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查,以及非紧急性质的预防性维修,并定期对设备的数据进行备份,以及确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护。保养报告上交设备科,并做好记录。(2)利用医疗设备管理软件系统,建立医疗设备维修保养巡检的全过程记录。(3)认真填写设备定期保养项目的内容,做好设备的维修、保养记录,包括维修时间、维修情况简述、更换配件情况等。(4)每次保养后记录单放回相应的档案内,通过查看记录可以了解使用科室对维保服务情况的满意度。(5)根据维保记录表的内容,分析设备是由于主机故障还是辅助设备故障,追踪设备的故障和维修情况,动态掌握和分析设备故障的原因,了解配件的更换情况。5.质量控制要求:5.1根据医院等级管理的要求,供应商需协助医院对相关设备进行质量控制管理及不定期的筛查,制定合理的质量控制方案。5.2风险管理,医学装备在临床使用过程中存在物理风险、临床风险、技术风险等,为了达到避免风险发生或者降低发生的概率、减少风险发生时造成伤害的目的。供应商须根据YY/T0316-2016与ISO14971做好医学装备风险等级评估和管理。5.3规范操作,供应商派驻的人员严格按照设备操作规范进行操作,禁止胡乱操作损毁设备。5.4供应商需根据采购人生命急救类设备的储备情况,建立备用机管理制度,对于采购人保有量少的生命急救类设备建立备用机管理制度,对维修时长超过24小时的生命支持类设备,需24小时内调派备用机供采购人使用。5.5供应商需协助采购人完成设备送检、迎检工作,并将计量、校准的记录统一归档和管理。5.6人员培训,供应商可根据院方需求,不定期对设备操作使用人员再培训,解决操作使用人员独立使用设备或仪器过程中遇到的技术问题,提高他们对设备各项功能及临床运用的实操能力,并引领他们对设备日常基本维护保养的一些技巧进行深入的学习。7.配件及耗材要求:7.1供应商负责对院内参保设备零配件(非一次性使用的)的更换,所更换的零配件须符合医疗设备运行参数的全新合格配件。对于一次性耗材、消耗性耗材、手术器械耗材不在项目范围内,相关费用由院方承担,其他常规耗材及高值易耗品由供应商承担。7.2供应商应具备备件仓储条件,有独立的备件仓库及备件存储量(提供产权证书或者仓库租赁合同及备件清单),保障备件随时提供到医院。对于服务过程中双方界定有争议的设备耗材,双方另行协商确定。五、医疗设备管理软件要求:供应商中标后须向采购人提供一套医疗设备管理软件用于日常设备管理工作,供应商需具备设备管理软件维护与更新能力。医疗设备管理信息系统在资产盘查完成经医院审核通过签订合同后一个月内安装调试运行,该系统须能为用户提供医疗设备从采购到报废全生命周期的管理,可以按医院要求定制报表。须具备如下功能:模块名称功能名称功能介绍采购管理年度计划提供通用模板临床科室可以在线填报年度采购计划,统一报批,支持填写绩效目标申报。采购申请提供通用模板供临床科室在线填报采购申请,支持调用年度采购计划中的采购信息。完成填写后提交审批合同管理支持手工新建合同记录或批量导入合同。支持录入与本合同关联的申请信息、合同信息、发票信息;支持付款信息记录;支持标书、合同及验收等附件的上传和管理;支持关联设备信息,关联的设备自动导入到货管理中的设备列表。安装验收到货管理自动获取合同中关联的设备列表,根据实际到货情况进行设备到货登记,记录设备到货的详细信息及预约安装;支持分批到货功能,根据设备到货实际情况记录到货状态(待到货、部分到货、超期)到货记录查询支持根据关键信息查询设备到货记录,并能够查看到货详情;支持根据合同编号查询到该合同下所有批次的到货记录。安装验收安装:设备到货后需要进行安装,系统支持对安装过程进行记录,支持对安装时间、人员、科室、位置、安装过程图片等信息进行记录,同时可在安装阶段绑定设备二维码。培训:当设备安装完成后需要培训时,可通过系统进行设备的使用培训记录,支持对培训对象、培训内容等信息进行记录。验收:系统支持对验收过程进行记录,提供通用的验收checklist,并支持验收单的上传。文件上传:系统支持对设备关联文件进行上传。验收记录系统支持验收记录的查询。数据归档系统支持设备安装验收完成后进行数据归档,归档时可查看设备安装验收整个过程的信息记录,确认归档后,该设备自动导入到设备台账中。出入库管理入库管理支持手工创建入库记录,支持根据设备注册证号快速导入设备基础信息,同时支持同类型设备批量入库出库管理支持手工填写出库功能,选取设备后进行设备出库,并填写设备出库相关信息设备管理设备台账设备台账功能主要用于医院医疗设备的基础信息管理功能,系统支持对设备全生命周期的档案、设备基础信息、设备维保信息、设备照片、设备关联文档等信息的增删改查功能。设备资料上传系统支持各类关联文档的上传,包括设备的采购合同、保修合同、使用手册、操作手册等设备相关资料,上传文档可以自行分类管理。设备转借系统支持设备的转借功能,设备需求方可以向设备借出方发起转借申请,借出科室同意后可扫码进行设备借出;当设备归还时,设备需求方可以在线发起设备归还申请,由设备借出方进行审批,并确认设备状态是否完好。确认无误后完成设备的借用。资产转科资产转科功能主要用于设备归属权的变更,科室发起转科申请,由设备科审核通过后,更改资产的归属科室使用记录临床科室对设备的使用记录,记录使用的开始时间、操作人、病人信息、床号、结束时间、操作人、终末处理等等,可查询、可导出所有使用记录设备报废管理由科室发起报废申请,填写报废理由,由设备科进行审核,审核通过后,转入报废仓库,最终清理离院设备生命树系统支持对设备全生命周期的所有事件进行调阅,包含设备采购、安装验收、维修记录、巡检记录、保养记录、不良事件到最终报废的所有事件。生命支持设备系统支持自定义配置生命支持设备的类型,并实时的展示生命支持设备的设备状态,按科室展示每种设备的正常设备数和故障设备数维修管理设备报修支持微信扫一扫、APP扫码或PC端报修,填写或使用语音描述故障、拍摄故障照片等即完成报修维修响应工程师收到报修信息,接单响应,记录工程师响应时间、故障问题等响应信息维修处理对响应后的工单填写处理过程,包括维修工时、故障排查等、备件使用信息等维修工单记录设备维修时间、配件使用情况、故障原因、排查过程、维修结果等,支持打印电子的维修报告;同时也支持对电子工单进行批量打印。电子签名报修科室人员对本次维修情况进行满意度评分、电子签名验收维修助手维修工单会自动匹配维修知识库,对知识库中品牌型号相同的维修单进行匹配,提供维修案例、维修手册、操作手册等参考维修转不良事件已完成的维修工单可以一键转为不良事件,自动填充设备信息、故障信息等保养管理保养模板管理制定不同分类设备的保养实施模板,设备保养时对照保养项目进行设备保养,系统需要预制医院主要设备的保养模板,如:MR、CT、麻醉机、监护仪、灭菌器、移动X射线机等。保养计划创建保养计划,填写计划名称、计划的预计完成时间、执行方式、计划周期、关联的设备等保养提醒系统支持在工作台中,进行设备保养的提醒。要求可以自行预设的天数,在预计完成的保养时间之前进行提醒保养实施系统支持医工根据保养计划进行每台设备的保养记录,通过手机端扫码方式进行进行设备保养记录,系统自动根据设备的分类加载对应的保养模板,勾选保养项后,生成保养报告,可以由科室进行电子签名。保养异常在工程师保养时如果发现设备异常,系统支持通过手机端或PC端将该保养转维修。保养周期表系统支持制定保养周期表,根据设备分类预设保养周期,同时还能提供符合国家或行业规范的参考周期。一级保养临床科室对设备的日常保养,可根据配置的设备类型的模板加载保养检查项,可查询、可导出所有保养记录;可根据需要配置日保养、周保养、月保养,并自动统计各科室的保养完成率巡检管理巡检模板管理系统支持根据医院实际情况制定各种类型设备的巡检模板,设备巡检时可对照巡检项目进行巡检巡检计划创建巡检计划,填写计划名称、计划的预计完成时间、执行方式、计划周期、关联的设备等巡检提醒系统支持在工作台中,进行设备巡检的提醒。要求可以自行预设的天数,在预计完成的巡检时间之前进行提醒巡检实施扫码巡检或批量巡检,根据预设的巡检模板勾选巡检项,生成巡检报告,科室签字巡检异常在工程师巡检时如果发现设备异常,系统支持通过手机端或PC端将该巡检转维修。计量管理计量提醒系统支持在工作台进行计量到期提醒,支持直接在工作台新增新的计量记录和查看历史计量记录。设备计量系统支持在线建立计量设备列表;系统支持记录设备的计量信息、证书编号、检定时间、检定周期、是否合格、计量报告上传,并根据下次检测时间生成计量提醒;支持逐台设备上传及批量导入设备计量记录。低值设备计量针对未进入台账的低值设备,系统支持建立低值设备计量记录,批量记录设备的计量信息,批量上传计量报告不良事件管理不良事件上报 科室用户依据国家食品药品监督管理局制定的《可疑医疗器械不良事件报告表》上报不良事件,填写是否发生伤害,相关患者信息不良事件审核设备科对科室上报的不良事件进行审核盘点管理盘点任务系统支持创建盘点任务,任务内容包括:任务名称、负责人等信息;支持根据设备分类或设备所属科室进行快速选定盘点范围。扫码盘点使用手持终端逐个扫码盘点,对盘到、盘盈、盘亏自动核算,盘点结束自动生成盘点报告数据分析资产分析系统支持对全院设备资产进行数据概览,内容需要涵盖:设备数量、资产原值、设备量变化趋势、设备价值分布、资金来源分析、设备品牌分析、使用年限分析等内容。供应商管理供应商原始资料管理系统支持维护服务商列表,并能够详细记录供应商相关资料(名称、业务范围、地址、联系人、联系电话等)。服务商管理设备系统支持建立服务商与院内设备的关联关系,当设备报修后可以转到相应的服务商处,由服务商进行维修工作并进行工单记录,同时服务商能够对服务设备进行日常的保养和巡检记录。系统管理科室管理单个或批量添加科室信息,包括科室名称,科室电话,科室代码等。支持添加多层级科室用户管理可以批量导入导出用户信息,记录用户的姓名,科室,角色,电话等。使用授权科室允许一个用户负责多个科室。 权限管理支持权限按照功能自定义多级分配,方便操作人员管理。保障数据安全。效益分析(数据录入)数据录入手动录入或导入每个设备每天的检查人数、收费金额以及一些支出成本数据,系统以图表方式展示全院、科室、单台设备的总收入、总支出、净收益综合管理展示综合管理展示可通过电视大屏展示综合展示全院设备的完好情况,全部设备、生命支持设备、放射设备、超声设备等等;医工的工作量;维修的完成情况、本月待保养、待巡检的完成率,以及全年的维修、保养、巡检每月趋势图;六、协助医院等级评审工作要求1、供应商需协助医院按照《医院评审标准实施细则》相关条款解读内容,做好支撑资料的整理,以PDCA为准线:维修、巡检、保养、计量、考核、培训、风险管理、应急调配、事故预案及演练、三级安全教育等支撑资料的完善及整理。2、按照相关规定及要求协助医院做好等级评审及验证工作,提供设备维修记录、历史维修汇总分析、巡检保养执行及汇总分析、科室培训及考核监管、应急事件及应急调配处理及预案、现场及工作环境符合6S相关规定。3、供应商须具有辅助等级医院等级评定/复审的能力,提供医院开具的辅助医院等级评定的经验证明。维保设备清单序号设备名称型号台数产地备注1高频电刀POWER-420S12医用内窥镜冷光源HB300L-T13显示器S3180P14气腹HS-SOF154K内窥镜摄像系统U1-T16高频电刀(单极)TOWER-420E1常州延陵7高频电刀(双极)POWER-420EM1常州延陵8裂隙显微镜YZ-5E1苏州9除颤仪PRIMEDIC1德国普美康10多参数监护仪Pm—90001深圳迈瑞11多参数监护仪Pm—90001深圳迈瑞12ICU供氧1陕西13动态心电远程监护系统STD881重庆视听达14超声软组织切割止血手术设备Y161以诺康15超声软组织切割止血手术设备Y161以诺康16高压氧舱YC20551烟台17X线防护门1济南18麻醉机(在门诊)ZY91001无锡19麻醉机FABIUS1德国20除颤仪UMED10A1德国普美康21多参数监护仪APGTus1进口22麻醉机RY—IIB+1江苏23高频电刀DGD-300B-21北京24纤维咽喉镜ENFT31德国25纤支气管镜BF—P601德国26射频治疗仪XVC—II1西安27血液透析机2(单泵)4008B1德国费森尤斯28多参数监护仪Pm—80001深圳迈瑞29病理图像系统Cm—2000A1惠普30多功能牵引床IY2—NB1安阳31全自动生化分析仪BS-800M1深圳迈瑞32利普刀TJSm-2000V1天津赛盟33新生儿抢救辐射台FXQ-41上海四菱34血液透析机3(单泵)4008B1德国费森尤斯35血液冷藏箱HXC—1061青岛海尔36多参数监护仪Pm—90001深圳迈瑞37呼吸机(有创无创三合一))shangrila-5201北京谊安38血液透析机4(单泵)4008B1德国费森尤斯39消毒机140耳鼻喉摄像141耳鼻喉器械各类1杭州桐庐42电动手术床XTD-2A1南通43口腔手机消毒机18B1山东新华44神经康复仪WOND-2000F1广州三甲45肠内营养泵KAN1美国46动态血压仪ABPM-61002美国47多参数心电监护仪MEC-10001深圳迈瑞48多参数心电监护仪MEC-10001深圳迈瑞49多参数心电监护仪MEC-10001深圳迈瑞50多参数心电监护仪MEC-10001深圳迈瑞51多参数监护仪MEC-20001深圳迈瑞52输液泵B.Braun AG1贝朗53输液泵B.Braun AG1贝朗54注射泵B.Braun AG1贝朗55注射泵B.Braun AG1贝朗56多参数心电监护仪MEC-20001深圳迈瑞57多参数监护仪BeneviewT51深圳迈瑞58尿沉渣仪FUS-1001迪瑞59多参数心电监护仪MEC-10001深圳迈瑞60多参数监护仪BeneviewT51深圳迈瑞61彩色多普勒超声诊断仪HD151美国飞利浦62多参数监护仪MEC-10001深圳迈瑞63自动气压止血仪ATS-10001杭州江浩64肛肠仪ZZ-ⅡD1杭州大力神65多参数监护仪MEC-20001深圳迈瑞66多参数监护仪PM-80001深圳迈瑞67多参数心电监护仪PM-80001深圳迈瑞68多参数监护仪PM-90001深圳迈瑞69振动排痰机hemaG30001珠海黑马70多参数监护仪BeneviewT51深圳迈瑞71多参数监护仪BeneviewT51深圳迈瑞72多参数监护仪BeneviewT51深圳迈瑞73彩色多普勒超声诊断仪HD151美国飞利浦 74母胎监护仪TS60021泰安泰医75台式灭菌器TMQ.CV1山东新华76吊 桥Hyport800024深圳迈瑞77DRAxiomAristos VX plus1上海西门子78吊 塔YDT-XJ-18湖南太阳龙79无影灯ZF-700/7001上海汇丰80无影灯ZF-700/7001上海汇丰81吊 桥Hyport80001深圳迈瑞82血液透析机5(单泵)4008B1德国费森尤斯83心电图机ECG-1350C1上海光电84麻醉机Aespire185麻醉机Aespire1欧美达86手术床Kl-d.Ⅲ型1江苏科凌87手术床DL.B型1江苏科凌88手术床DL.B型1江苏科凌89手术对接车HW033哈尔滨恒伟90多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞91多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞92多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞93多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞94多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞95多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞96多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞97多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞98多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞99多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞100多参数监护仪(有创)UT40001深圳金科威101多参数监护仪UT40001深圳金科威102多参数监护仪UT40001深圳金科威103多参数监护仪UT40001深圳金科威104多参数监护仪UT40001深圳金科威105血透水处理系统TCH-ROⅡ1杭州天创106婴儿培养箱YP-100B1宁波戴维107婴儿培养箱YP-100B1宁波戴维108婴儿培养箱YP-100B1宁波戴维109高频电刀DGD-300B-21北京贝林110高频电刀DGD-300B-21北京贝林111脑电图机(数字化脑电图仪)Nation9128W1上海诺诚112多参数监护仪MP51飞利浦113血液透析机6(单泵)4008B1德国费森尤斯114皮下胰岛素泵A型1北京微创115血液透析机7(单泵)4008B1德国费森尤斯116心电图机SE-12011深圳理邦117除颤仪XD-101德国普美康118心电图机SE-3001119电热蒸汽发生器ZFQ-T1山东新华120脉动真空灭菌器XG1.DME1山东新华121红外光谱治疗仪9350C1深圳普门122医用器械干燥柜YGZ-10001山东新华123内窥镜储存柜R-GC51成都肯格王124新生儿监护仪(儿)C601深圳科曼125煎药机KT8-200BS1郑州科源126彩色多普勒超声诊断仪LOGIQ S81韩国GE127多参数监护仪BeneviewT11深圳迈瑞128救护车ZQZ5049XJH1杭州中汽129多参数心电监护仪Ipm121深圳迈瑞130多参数心电监护仪Ipm121深圳迈瑞131多参数心电监护仪Ipm121深圳迈瑞132多参数母亲胎儿监护仪TS50011133电动综合产床TDZ-11天津同泰134中药熏蒸机HB10001苏州好博135动态血沉压积测试仪SD-1001赛科希德136紫外线光疗仪KN-4002B1徐州科诺137血液透析机8(单泵)4008B1德国费森尤斯138高频电刀DGD-300B-21139电刀系统WB91051C1140高频电刀BC-50F1141麻醉视频喉镜KT20201金泰克142新生儿抢救台FXQ41上海四菱143多参数监护仪Ipm121深圳迈瑞144YAG激光治疗机YAG100-Ⅲ1武汉亚格145骨科下肢手术牵引架Ⅰ型1浙江仙居146多参数监护仪ipm121深圳迈瑞147麻醉机WATO 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迈瑞341医用血管造影X射线机Optima IGS 3301北京通用电气342实时四维彩超ClearVue850(飞利浦)1杭州343动脉硬化检测装置BP-203RPEⅢ1欧姆龙344小安妮WCPR套装高级版124-016501成都比特律动345心络心电复查宣教化BMAI019-12欧姆龙346监护仪ePM121深圳迈瑞347低频神经和肌肉刺激仪GT5501本然天地(北京)348实时荧光定量PCR仪GeneXpert1北京嘉禾美华349多参数监护仪(儿)ipm5 Neo3深圳迈瑞350多参数监护仪(儿)ipm5 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TMS-4N1781自动焦度计CCQ-8001重庆782镜片开槽机1783中心仪CP-5C1784打孔机CP-101785镜架加热器1786视力表投影仪1787手动磨边机1788镜片验光箱2789超声波清洗机1790光学扫描仪ST-12001791眼科治疗系统BL-14331博士伦(上海)792干眼检测仪DED-IL1重庆康华瑞明科技793医用生物数码显微镜XSP-301江西凤凰光学科技794超声雾化器WH-V2西安医心演绎医疗科技795弱视治疗仪5796YZ23B同视机1苏州六六797台式砂轮机MQD32131798电脑验光仪RM-8201拓普康799检眼镜YZ6F1苏州800检眼镜YZ-6E1苏州801检眼镜YZ-6E1苏州802检眼镜YZ6F1苏州803电热恒温箱SHHW211北京804检眼镜片箱SL-2321苏州805干燥机GZX-DH-30X351上海806检眼镜片箱SL-2321苏州807护士台1808护理治疗台1809电冰箱1810电脑焦度计TL62001宁波811空气消毒机XDSJ-B1001成都812医用冷藏柜YR/FL4001北京813医用冷藏柜YR/FL4001北京814空气消毒机XDB-1001河北815眼科手术台1三河市816便携式多参数监护仪HZD/DJ-121成都817自动磨边机LE-4201上海818多导心电图机EDANSE-3001深圳819检眼镜YZ-6E1苏州820干眼检测仪DED-IL1重庆康华瑞明科技821医用生物数码显微镜XSP-301江西凤凰光学科技822超声雾化器WH-V2西安医心演绎医疗科技823中心供氧设备(含设备带)1824消毒供应中心设备1825手术室净化系统1826病床502合计1512第五章合同格式甲方:乙方:根据(采购项目)的采购结果,按照《中华人民共和国政府采购法》及实施条例、《中华人民共和国民法典》的规定,经双方协商,本着平等互利和诚实信用的原则,一致同意签订本合同。第一条项目概况项目名称:服务地点:第二条服务范围及要求:(一)服务范围(二)服务要求第三条合同委托服务期限本项目服务期限为,自(_)年(_)月(_)日至(_)年(_)月(_)日。第四条合同金额及结算方式(1)资金性质按财政国库集中支付规定程序办理或采购人自行支付。(2)合同金额:合同总金额(大写)元人民币(小写:元);(3)结算方式:第5条双方权利义务(一)甲方权利和义务1、甲方有权获取乙方提供的专业化服务;2、甲方保证服务期间,对乙方工作给予支持,提供采购需求必须的基础工作条件;3、按合同要求及时向乙方支付服务费。不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款,不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。(二)乙方权利和义务1、乙方有权要求甲方提供为完成本次服务所需的相关材料和相关信息。2、按照合同约定收取服务费。3、委托服务期内的任何时候,乙方保证服务质量符合相关质量标准。如果乙方提供的服务严重负偏离服务质量标准,无法满足甲方需求,且在甲方要求的期限内未能有效整改,则甲方有权单方面解除合同,并按照本合同的相关约定追究乙方违约责任。4、乙方为甲方提供服务期间,制定并执行严格的安全生产管理措施,保证甲乙方工作人员人身安全和甲方的设备设施(如有)的完好无损,如发生安全事故的,责任由乙方全部负责。5、乙方保证所提供的服务或其任何一部分不会侵犯任何第三方的专利权、商标权或著作权。一旦发现侵权、索赔或诉讼,乙方应承担全部责任。乙方保证提供的服务不存在危机人身及财产安全的隐患,不存在违反国家法律、法规及行业规范要求的有关安全条款,否则应承担全部法律责任。6、乙方不得擅自转让其应履行的合同义务。第6条知识产权归属本合同所约定工作内容中正式成果的知识产品归甲方所有。第7条保密条款甲方按照本合同约定向乙方提供的任何资料和信息,除为履行合同约定服务需要向行政机关作出的披露外,不得用于本合同约定服务以外的任何其他用处,亦不得以任何方式向任何第三方泄漏或公开,并保证在合同约定服务履行完毕后,将所有资料和信息归还甲方。第8条履约验收第9条违约责任1、乙方未按合同约定提供服务的,每逾期一日,向甲方赔偿违约服务款项%的违约金,违约金累计不超过合同总金额的5%。乙方未按合同约定提供服务累计超过天,甲方有权解除合同并要求乙方承当甲方造成的经济损失。2、在乙方服务工作范围内,如因工作未达到服务标准,由此造成的损失有乙方承担。3、任意一方擅自解除合同导致合同不能履行,视为违约,违约方按合同约定合同总金额的5%收取违约金并赔偿给守约方的经济损失。第10条不可抗力1、不可抗力是指合同当事人在签订合同时不可预见,在合同履行过程中不可避免且不能克服的自然灾害和社会性突发事件,如地震、海啸、瘟疫、骚乱、戒严、暴动、战争等。2、由于不可抗力的原因,而不能履行合同或延迟履行合同的一方可视不可抗力的实际影响免除部分或全部违约责任。但受不可抗力影响的一方应立即通知对方,并于不可抗力发生结束后10日内提供相关证明文件。3、由于不可抗力的原因,致使合同无法按期履行或不能履行的,所造成的的损失有双方各自承担,受不可抗力影响的一方应当采取合理的措施防止损失的扩大,否则应就扩大的损失负赔偿责任。第11条合同变更与解除本合同期限自签订之日起到合同终止日期。合同到期甲乙双方均未提出新的意向,合同自行终止。合作期内任何一方不得擅自停止协议,否则应负担所造成的一切损失。在下列情况发生时,甲方有权提前解除合同并就实际损失向乙方提出索赔:乙方服务质量考核不合格;乙方未得到甲方同意,擅自更换服务人员。乙方因故需终止合同,必须提前天书面通知甲方,经甲方同意后,方可终止。第12条合同争议解决因履行合同引起的或与本合同有关的争议,甲乙双方首先通过友好协商解决,如双方协商不能解决时,选择下列第种方式解决:(1)向仲裁委员会申请仲裁。(2)向有管辖权的人民法院提起诉讼。在起诉或仲裁期间,除正在进行的起诉或仲裁部分外,合同其他部分继续执行。第十三条合同生效及其他1、合同由甲、乙双方法定代表人或授权代表签字并加盖公章或合同专用章之日起生效。2、本合同一式(____)份,甲乙双方各执份,每份具有同等法律效力。3、合同执行过程中出现的未尽事宜,双方在不违背合同和磋商文件的前提下协商解决。协商结果以“纪要”形式甲乙双方签字盖章确认,作为合同附件,与合同具有同等效力。第十四条下列文件为本合同不可分割部分1、中标/成交通知书2、响应文件/投标文件(含澄清或说明文件)3、采购文件(含澄清或修改文件)4、供应商所做的其他承诺甲方(章):乙方(章):法定代表人:法定代表人委托代理人:委托代理人:地址:地址:电话:电话:开户银行:开户银行:账号:账号:日期:年月日注:经双方协商,在不改变合同实质性内容的基础上,可采用其他合同格式第六章响应文件格式供应商提交文件须知1、供应商应严格按照以下顺序填写和提交下述规定的全部格式文件以及其他有关资料,混乱的编排导致响应文件被误读或查找不到,后果由供应商承担。2、所附表格中要求回答的全部问题和信息都必须正面回答。3、本资格声明的签字人应保证全部声明和问题的回答是真实的和准确的。4、竞争性磋商小组将应用供应商提交的资料并根据自己的判断,决定供应商履行合同的合格性及能力。5、供应商提交的材料将被妥善保存,但不退还。6、全部文件应按供应商须知中规定的语言和方式提交。(封面格式)(正/副)本(项目名称)响应文件项目名称:项目编号:供应商名称:(盖公章)供应商地址:法定代表人或其委托
投标 / 标书制作要点(原创)
本医共体医疗设备提档升级涉及「招标公告」,投标方需重点关注:① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目;② 提供同类项目业绩证明;③ 报价方案与售后响应须明确;④ 紧盯投标截止与开标节点,建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应,务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理:17551026086
