河南蔗糖 乙醇招标公告（河南天地药业股份有限公司2025）
河南天地药业股份有限公司药用级蔗糖供应商征集公告
河南天地药业股份有限公司药用级蔗糖 供应商征集公告
河南天地药业股份有限公司药用级蔗糖
供应商征集公告
河南天地药业股份有限公司是一家从事医药制造业为主的企业，公司本着公开、公正与公平的原则，对药用级蔗糖通过公开征集的方式引入供应商，竭诚欢迎符合要求的公司参加。
一、供应商报名要求
（一）具有独立签订合同的权利和承担民事责任的能力、有效的《营业执照》及相关资质文件（具体要求详见附件1）、在国家药品监督管理局药品审评中心辅料登记号为A的供应商。
（二）未受到政府部门的处罚（2022年1月-至今），并在药品监督管理局网站上无不合格品种公示。
（三）可以满足附件1“供应商入库资格要求”并按要求提报所需资料。
（四）报名供应商未在华润集团或华润三九或天士力供应商黑名单中。
（五）有以下情形的不得报名
1.处于被责令停业，财产被接管、冻结，破产状态；
2.经营活动中曾出现严重违约、重大诉讼事项等违法失信记录，被"国家企业信用信息公示系统""中国执行信息公开网""中国裁判文书网"“信用中国”等平台列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形；
二、入围条件及要求
所有符合河南天地药业股份有限公司药用级蔗糖采购入库标准的供应商均可申请入库，入库流程结束后纳入河南天地药业股份有限公司合格供应商库，并邀请参与具体采购项目。
入库流程：公开征集→供应商递交资料→资料审核通过→质量标准确认（供应商签署规格确认书）→按《供应商管理规程》相关要求执行新增流程（三批小样检验合格-三批小试及稳定性考察合格-中试/试生产及稳定性考察合格（如需）-供应商现场审计合格-三批工艺验证物料检验合格-工艺验证及稳定性考察合格）→药监局备案完成（如需）→纳入合格供应商目录。
三、资格审查申请文件递交方式及要求
（一）申请企业应先在华润守正电子招标平台（http://szecp.crc.com.cn）完成注册，平台具体操作步骤详见附件；
（二）资格审查申请文件递交时间为自公告之日起至2025年12月12日12:00截止，投递资料截止时间以邮箱系统时间为准。
（三） 线上递交：申请人按照附件要求将申请文件电子版提交至邮箱（zhibaoke001@163.com）。资格审查顺序依据报名顺序开展。
（四）邮件标题：例：**公司+药用级蔗糖+20251103
（五）未按规定时间、规定格式递交的申请文件本次征集将不予受理。
（六）资格审查申请文件格式和内容：申请人应根据资格要求逐项提供证明资料（并加盖公章）。提供伪造、虚假资料、证件供应商，将取消参加供应商入库资格；即使入库，发现提供材料与实际不符，我司有权终止合作并将供应商剔除出目录库，并追究相应法律责任和经济责任。
四、咨询
1.若对平台操作有疑问，请联系平台客服，联系方式见平台官网首页，电话：0755-36994788；
2.若对征集项目内容有疑问，请按以下方式咨询，电话：13837891035
五、其他说明：
1.逾期未送达的资料，采购单位有权不予受理。
2.报名单位在提交报名资料后及时与征集单位联系人进行确认，因技术原因（包含不限于网络故障、邮箱容量限制、病毒安全防控等）等非主观因素，致使征集人没有及时收到相关报名资料，征集人不承担任何责任。
附件：
1.供应商入库资格要求与需提交资料清单
2.供应商审计调查表
附件：供应商审计调查表（生产商填写）.doc 附件：附件1：药用级蔗糖辅料供应商入库资格要求与需提交资料清单.xlsx
（拟）供应产品：_______________________________公司名称：________________地址：________________联系方式：_________________________________企业性质：___________________________________________填表日期：___________________________________________总经理/厂长：________________________________QA经理：____________________________________________生产许可证号：_______________________________________GMP证书号（如果有）：__________________________产品批准文号：_________________________________________与医药业的合作历史(请列举2-3家企业)：_____________________________________________________________________________________（详细情况可另附，许可证和执照复印件请加盖红章后附后）二、基本内容1.是否有可展示质量管理组织的结构图？是否（请附具体结构图）2.员工总数？_______3.生产人员数？_____________4.QC和QA人员数？____________5.主要检验设备有哪些？：6.是否有年度培训计划？是否7.工厂规模？_____________8.是否有生产设备的日清洁记录？是否9.是否有定期的保养记录？是否10.请描述一下虫害的防治的程序(包括化学品)？______________________________________________________________________________________________________11.生产区内是否限制下列行为：A.饮食？是否B．吸烟？是否12.如果是洁净车间，请简述生产区内的空气净化系统：______________________________________________________________________________________________________13.能否承诺今后交给河南天地公司的所有货物应符合双方约定的规格及要求：___________________________________________________14.能否保证供货的及时性：_____________15.主要生产设备及生产能力：16.您是否保留所有的书面或口头的投诉记录：_____________17.您是否有投诉追踪处理记录：是否如有，请具体描述：____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________18.请简述最终产品的批号编制方法：____________________________________________________________________________________________________________________19.是否允许河南天地公司受权人员进行检查：是否20.是否有下列书面程序：A．进厂原料接受?是否B．原料/中间体的放行？是否21.请简述一下贵公司接收及放行原料的方法：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________22.如何保证尚未放行的原料不被使用：____________________________________________________________________________________________________________________23.原料放行应做哪些检测？24.是否对下列原料的信息记录并保存：A．名称/身份______________B．供应商批号______________C．检测结果______________D．数量______________E．接收日期______________F．合格/不合格______________G．供应商名称______________H．质量标准______________25.如何处置未达到质量标准的原料：____________________________________________________________________________________________________________________26.如何保证废弃和破损的原料不被使用：____________________________________________________________________________________________________________________27.是否有书面的生产工艺规程：是否A．生产现场是否有操作规程？是否B．是否对每个生产关键步骤有监控？是否C．由生产部还是质保部控制？______________28.请简要描述原料取样方法：29.是否对如下信息做记录：A．使用的原料______________B．批号______________C．使用的设备______________D．验证______________E．检测结果______________F．操作人员______________G．其它______________H．质量标准______________30.采取如何措施防止混淆和交叉污染：____________________________________________________________________________________________________________________31.能否证明在生产过程中原料具有可追溯性，如何做到？____________________________________________________________________________________________________________________32.如何处置没有达到质量标准的产品？____________________________________________________________________________________________________________________33.如何检测及成品放行？____________________________________________________________________________________________________________________34.是否在生产过程中使用润滑剂，如果是，请告知名称、数量：____________________________________________________________________________________________________________________35.是否有校验设备、仪器和测量装置的规程（请列举主要）：____________________________________________________________________________________________________________________36.校验的周期：______________37.在交货前是否按协议的标准进行最终的检验放行？是否由谁执行放行：______________38.放行前是否对生产、检验记录做最终审核：______________由谁审核文件：______________39.能否保证所有的批号的货物均按照我们的规定贴标签？__________40.包装区和贴标签区是否和其他生产区域有形隔离：__________41.请简述贴标签的方法以保证产品的标签的完整性及正确性：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________42.是否有第二批产品包装和贴标签前对批产品的包装材料和标签进行清场的程序：是否43.如何保管标签和印刷材料以避免混淆：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________44.请描述最终产品记录的内容：____________________________________________________________________________________________________________________45.记录保存是否有固定地点：是否46.产品记录保存:___________年注：填完后，请逐页盖章后寄回，多谢！
供应商入库资格要求与需提交资料清单审批表（河南天地药业）
供应商入库基本资格要求
供应商具体条件要求
需提供的资料
是否需现场评审
1.在中华人民共和国境内依法注册，具有独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力；
2.具有独立签订合同的权利，近三年经营活动中无严重违法失信记录、严重违约、重大诉讼事项等，未被“国家企业信用信息公示系统”“中国执行信息公开网”“中国裁判文书网”“信用中国”等平台列入执行行贿人“黑名单”、失信被执行人、失信企业名单、违法诉讼等情形；
3.不得与本单位存在利益关系，包括但不限于本单位领导和关键岗位人员持有供应商股权、在供应商中任职、存在亲属关系等；
4.入围供应商应为乙醇生产企业或乙醇经营企业；需具备合法有效的营业执照（三证合一）；乙醇经营企业需具备按《中华人民共和国危险化学品经营许可证》核准的范围、时限内资质；乙醇生产企业需具备与自身供应能力相匹配的生产（含安全生产许可）、检验、仓储、运输（含危险货物运输许可、驾驶员从业资格）、人员（含从业资格许可）、厂地和设施设备相应的资质。
1.符合入围供应商基本资格要求；
2.具有在近三年内给中成药生产企业供应药用级蔗糖的经验；
3.储备要求：确定成交后，30日内完成备货，并接受我司对备货进行取样检测、进度确认。
4.供应能力：需具备至少20吨/月（5吨/次）药用级蔗糖的能力；
5.交货期：需具备自接到供货通知之日起20日内交货的能力；
6.包装要求：可根据我司要求进行原药材包装；；
7.管理要求：接受并配合河南天地药业股份有限公司按管理要求周期性对企业开展现场审计；接受与我司签署质量管理协议。
1.企业简介（含组织机构图、质量管理体系情况说明、仓储面积等）；
2.营业执照、药品生产许可证（正副本）、最近一次药品GMP符合性检查结果通知书（如有）；
3.供应商基本情况调查表（附件2）；
4.经销商填写供应商基本情况调查表（附件2）；
5.在近三年内给中成药生产企业供应药用级蔗糖经验的相应凭证（如协议、合同、发票等）；
6.检验、供应能力描述；
7.药品审评中心登记信息状态为A的登记信息
9.与华润三九下属企业供应合作经历情况（如有）。
10. 其它需要提供的技术、安全参数文件（如需，另行通知）
11. 以上资料均需加盖公司公章
文件名命名原则如：供应商基本情况调查表+河南天地药业股份有限公司+药用级蔗糖
生产验证前开展供应商现场审计
备注：
凡通过华润集团守正平台供应商征集，符合供应商入库资格要求的，将纳入合格供应商目录，申请人可参与相关采购项目，如中标将进行合同签署的履约事宜。
投标 / 标书制作要点（原创）
本蔗糖 乙醇涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。河南项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
