北京观片灯 普通病床 除颤仪 血管内超声诊断系统 医用机架式服务器 医用图像处理服务器 经皮肾镜 电切镜 过氧化氢消毒机 等离子体空气消毒机 麻醉工作站 加温输血仪 全自动血培养系统招标公告（北京大学人民医院2025）
北京大学人民医院设备、服务院内采购公告
项目概况
北京大学人民医院财政性资金采购设备。
一、项目基本情况
项目名称：北京大学人民医院设备\服务购置项目
采购需求：
采购标的名称 数量 预算
设备\服务 1批 详见采购文件
评标方法和标准：综合评分法
采购用途：自用，投标人投标时须按包投标，实质性全部响应货物需求一览表中的设备，否则按无效投标处理
资金来源：财政性资金，且资金已落实。投标总价超过项目预算的投标均作无效投标处理。
投标人资格条件：
1. 符合中华人民共和国政府采购法第二十二条的规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2. 近三年内被“信用中国”网站列入失信被执行人和税收违法黑名单的、被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为信息记录名单的（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
3. 本项目不接受联合体投标，不允许转包，不允许将部分项目分包。
合同履行期限：合同签订后30天内到货。
本项目( 不接受 )联合体投标。
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
三、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2025年12月18日 9点00分（北京时间）
地点：中仪大厦十层1011
五、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
六、其他补充事宜
1项目需要落实的政府采购政策：
（1）鼓励节能政策：在技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕19号公布的节能产品政府采购品目清单中的产品。
（2）鼓励环保政策：在性能、技术、服务等指标同等条件下，优先采购属于财库〔2019〕18号公布的环境标志产品政府采购品目清单中的产品。
（3）扶持中小企业政策：若投标人符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定属小型、微型企业的，并依据财库〔2022〕19号的规定，评审时其投标报价享受10%的价格折扣。符合《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕 141号）的规定属于残疾人福利性单位的；或符合《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库（2014）68号）属于监狱企业的，均视同小型、微型企业，不重复享受政策。
（4）扶持不发达地区和少数民族地区政策。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：北京大学人民医院
地址：北京市西城区西直门南大街11号
联系方式：谢老师，010-88324616
下载附件
北京大学人民医院设备采购采购文件采购人：北京大学人民医院2025年12月采购文件目录第一部分采购邀请3第二部分投标人须知表5第三部分合同格式12第四部分附件--投标文件格式16第五部分技术需求29第1部分采购邀请日期：2025年12月12日北京大学人民医院（以下简称“采购人”）就利用其财政性资金，对“北京大学人民医院设备”所需下列货物进行院内采购。现邀请合格投标人参加该项目的采购。1.采购项目情况和内容：包号品目号品目名称数量单位是否接受进口产品分品目预算金额（人民币万元）备注11-1观片灯70套是11.922-1普通病床36张是12.633-1除颤仪2台是7.8444-1血管内超声诊断系统1台是4055-1医用机架式服务器1套是9.8866-1医用图像处理服务器1套是2277-1经皮肾镜3套是3388-1电切镜5套是42.599-1过氧化氢消毒机1台是221010-1等离子体空气消毒机10台是9.61111-1麻醉工作站24台是481212-1加温输血仪3台是13.51313-1全自动血培养系统1台是9.8备注：本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业注：1）本次采购，响应人必须以包为单位进行投标响应，评审和合同授予也以包为单位。2.响应人资格条件：2.2.（1）在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。2.2.（2）若响应人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。2.2.（3）响应人必须具有履行合同及具备供货保障能力。2.2.（4）响应人在参加本项采购采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。2.2.（5）响应人必须提供本项目用户所在地的售后服务。2.2.（6）法律、法规规定的其他条件。2.2.（7）响应人必须提供已有同类产品的用户名单。3.递交响应文件时间地点：2025年12月18日8:30（北京时间），中仪大厦10层1011，递交文件截止时间：2025年12月18日9:00（北京时间）。逾期送达或未密封的响应文件恕不接受。4.采购人信息：（1）名称：北京大学人民医院（2）地址：北京市西城区西直门南大街11号（3）联系方式：谢老师010-88324616邮箱：xiexiaopapa@163.com5.采购人的技术需求：详见第五部分技术需求。6.凡对本次采购提出询问及质疑，请与谢老师联系。（1）对院内采购文件的质疑供应商如认为采购文件存在不合理条款、歧视性条款的，供应商可向采购人就院内采购文件在自公告挂网之日起3个工作日内（以收到材料日期为准）以书面形式一次性向采购人提出质疑。供应商的质疑应当有明确的请求和必要的证明材料，质疑函的提出须采用政府采购供应商质疑函范本格式。（2）对中标结果的质疑参与供应商对评审结果有异议的，应当在评审结果公告期限届满之日起7个工作日内（以收到材料日期为准）一次性依法向采购人提出书面质疑和必要的证明材料，质疑函的提出须采用政府采购供应商质疑函范本格式。第2部分响应人须知表序号条款内 容1项目概况1）项目名称：北京大学人民医院设备2）财政性资金，且资金已落实3）采购内容：详见本采购文件第五部分4）采购人：北京大学人民医院5）本次采购，响应人须以本采购文件第五部分所列服务要求全部内容为基础进行响应，响应、评审和合同授予也以此为单位2对响应人的资格要求合格响应人的资格要求（不符合下述合格响应人资格要求的文件，将视为无效响应被拒绝）：（1） 在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。 （2） 若响应人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所投产品的合法授权。（3） 响应人必须具有履行合同及具备供货保障能力。（4） 响应人在参加本项采购采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询证明并生成报告。（5） 响应人必须提供本项目用户所在地的售后服务。（6） 法律、法规规定的其他条件。注：上述响应人须提供的资格文件均应为有效文件并加盖本单位公章，否则评审时不予认可。3合格的货物及其有关服务1）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“不接受进口产品”的响应货物的原产地应为中华人民共和国境内，不接受进口产品。2）本次采购第一部分采购邀请“采购项目情况和内容”中标注“接受进口产品”的响应货物的原产地应为中华人民共和国境内或来自与之有正常贸易往来的国家或地区，接受进口产品。3)本次采购的货物，如响应货物非响应人所有或制造，响应时须按照采购文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的响应品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、物名称、品牌及型号，授权书格式可参考采购文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可响应人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。4响应费用无论评审会议的过程和结果如何，响应人自行承担所有与参加评审会议有关活动的全部费用。5响应文件语言中文（有关产品型号、专用名词等可除外）6响应文件计量单位除本采购文件第五部分中有特殊要求外，应采用中国国家法定计量单位。7响应货币人民币8响应报价范围及说明响应报价范围及说明：（1）货物价——以货到采购人项目现场或指定仓库完税价为标准，包括制造或组装货物所使用的部件和原材料，以及货物本身已缴纳或应缴纳的全部税费；运输费、保险费和货物运抵项目现场所产生的其它费用；货物本身必须的备件/附件和专用工具；技术文件费；（2）安装、调试、验收费用；（3）培训费；（4）维修服务和技术支持费；（5）第五章“技术需求”规定的其它费用9响应文件有效期响应文件递交截止期后90日内有效10响应文件的组成响应人应按本采购文件第四部分规定的格式，填写并提供相关文件或资料，本采购文件第五部分要求的文件和资料也须一并提供。响应人还可根据自己的理解，提供其他必要的响应文件。11响应文件封面要求列明项目名称、响应人名称12响应文件份数要求1）纸质文件份数：①正本1份；②副本（正本复印件）2份；③响应文件电子版：1份（PDF格式）（电子版需单独封装）2）响应文件：包括生产厂商资质、代理商资质、授权、产品资质、产品彩页、售后服务、技术响应文件、报价单(包含到货期、保修期)、响应单位法定代表人授权书（需附法人及响应授权人身份证正反面加盖公章并签名）、响应公司信用查询报告（开标日期前3个工作日内查询），响应产品的北京三甲医院近三年销售业绩（合同）等。以上文件需加盖公章。注. 响应人可以投一个包或多个包，但不允许拆包投标，即响应人必须对每个包要求的所有货物和服务给予报价，并以包为单位分别独立装订响应文件。每包响应文件正、副本必须分开装订成册。13响应文件装订和密封要求响应文件须胶装并密封提交。14响应文件递交时间2025年12月18日8：30分整-9：00分整（北京时间）15响应文件递交地点中仪大厦10层1011。每家响应人只能派1名（法定代表人或授权代表）递交响应文件。16院内专家组成及职责采购人根据采购内容特点，组建院内专家，院内专家所有成员集中评审，推荐评审候选人。17评审程序和内容1.1.1)采购人在本采购文件规定的时间和地点收取响应人的投标文件。并由院内专家开启文件，进行初步审查工作（包括资格性和符合性检查）。1.1.2)初步审查是从响应文件的有效性、完整性、对本采购文件的响应程度来进行评审。院内专家可以要求响应人对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等做出必要的澄清、说明或者更正。响应人的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。1.1.3)院内专家将针对响应文件中的报价、技术响应、服务方案等进行综合评审。1.1.4)实质上响应的响应人应该是其响应文件满足采购文件全部实质性要求，没有重大偏离。所谓重大偏离，系指影响到本采购文件规定的供货范围、质量和性能，或者实质上与本采购文件不一致，而且限制了合同中甲方的权利和投标人的义务的规定，而接受这些偏离或保留将会对其他提交了实质性响应报价的响应人的竞争地位产生不公正的影响。其中，如果响应文件出现属下列情况之一的，院内专家有权拒绝其报价：a.逾期送达的；b.响应超过分品目预算金额或最高限价的；c.不符合本采购文件中规定的响应人资格要求的；d.未按招本采购文件规定要求密封、签字和盖章的；e.不符合采购文件规定的★项要求的；f.提交了转包或分包要求的;g.不符合法律、法规和本采购文件中规定的其他实质性要求的。18评审货币评审货币为人民币19采购评审办法经确定资格性审查、符合性审查通过的响应人后，由院内专家采用综合评分法对响应人的响应文件进行综合评分，具体评分办法详见附表评审标准。院内专家将根据综合评分情况，按照评审得分由高到低顺序推荐1名评审候选人。20确定评审候选人采购人根据院内专家的推荐意见，按照评审得分由高到低的原则确定排名第一的响应人为评审候选人。21签订合同1）接到成交通知30天内，评审候选人应按通知规定的时间、地点与采购人签订经济合同。2）本采购文件、响应文件及评审过程中有关澄清、承诺文件的内容，将作为签订合同的主要内容。22分包和转包成交响应人不得将该项目分包或转包给其他任何单位，若出现此行为，采购人有权无条件解除合同。23院内评审终止，重新开展采购活动说明出现下列情形之一的，采购人终止采购活动，发布项目终止公告并将说明原因，重新开展采购活动：1）因情况变化，不再符合规定的采购方式适用情形的；2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；3）在采购过程中符合要求的响应人或者报价未超过采购预算的响应人不足3家的。24付款条件和方式详见第三部分合同格式附表评审标准1.院内专家将按照本采购文件的有关规定和有关法律法规的规定，本着公平、公正、科学、择优的原则，对初步审查合格的响应进行以下各方面的综合评议。每个评委独立评分，所有评委评分的算术平均值,即为每个投标人的最终得分。评委评分保留整数，评审最终得分保留2位小数。2.本项目评审采用综合评分法，是指响应文件满足采购文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为评审候选人的评审方法。3.采用综合评分法的，评审结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按响应报价由低到高顺序排列。得分且响应报价相同的并列。投标文件满足采购文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的响应人为排名第一的评审候选人。中标候选人并列的，按技术指标优劣顺序确定评审候选人，得分且响应报价相同且技术指标得分也相同的，由院内专家现场采取随机抽取方式确定。4.政府采购促进中小企业发展扶持政策：促进中小企业发展扶持政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，将对该货物的投标价给予10%的扣除。响应人提供的货物既有小型或微型企业制造的，也有大型企业制造的，不享受本项扶持政策。5.评分因素和评分标准内容分值评分因素分项评分标准价格部分30评审价格评审价格分数=（评审基准价/响应报价）×价格权重（30%）×100备注：实质性响应采购文件要求且价格最低的响应报价为评标基准价商务部分9履约能力评分（8分）根据响应产品近三年（2022年1月至本采购活动公告日期，合同或协议签字日期为准），在中国境内的北京三甲医院销售业绩进行评价，有1项业绩得2分，最高得8分。注：响应人需提供采购合同（含首页、采购设备品牌型号页、配置清单页、签字盖章页）复印件，否则业绩不予认可。政府采购节约能源、环境保护评分（1分）政府采购的强制采购产品除外：（1）投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，且响应人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；（2）响应产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，且响应人出具了国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分；不是的为0分；技术部分40对采购文件技术规格要求的响应程度（40分）响应文件技术规格响应全部满足采购文件技术要求的为40分，其中有1项条款不满足的，扣2分；有1项“▲”号条款不满足的，扣4分；最低得分0分。注：最低得分为0分时将按照无效响应处理，予以拒绝。售后服务部分21根据供货响应时间进行评价（8分）根据采购要求和技术响应情况，对响应人的供货响应时间满足采购需求（合同签订后X个日历日内）的得5分，每缩短5个日历日增加1分，最高分为8分。注：响应人须提供《交货承诺书》，未提供《交货承诺书》或交货期不满足采购需求的本项评审得0分。质量保证期（8分）质量保证期满足采购文件要求的得5分，每增加12个月加2分，最高得8分。注：不满足采购文件要求的质量保证期（保修期）的报价此项评审为0分。售后服务方案和培训（5分）根据采购文件要求和技术响应情况，对响应人提供的售后服务方案进行评价，其中：（1）售后服务方案完整、具体，能够完全满足采购文件要求的，得3分；（2）售后服务方案不够完整和具体，只能基本满足采购文件要求的，得2分；（3）未提供售后服务方案或完全不能满足采购文件要求的，得1分。根据采购文件要求和技术响应情况，响应人能够在设备或系统安装地点为采购人相关人员进行使用及日常维护培训，直至采购人相关人员能熟练使用设备和日常故障的处理。满足要求得2分，否则得0分。第3部分合同格式北京大学人民医院医疗设备采购合同合同编号：甲方：北京大学人民医院签约时间：乙方：第一条：产品明细。(医疗器械的产品名称、型号、生产国应与注册证中注册名相同；属于法定商检的需进行商检。)产品名称规格型号生产国生产厂商投标人数量单价（元）总价（元）成交总价（大写）：人民币 总计（小写）： 设备配置清单：请见附页（共 1 页）。使用科室：备注：合同价格为含税价格第二条：乙方须向甲方全部提供下述文件：医疗器械经营许可证、中华人民共和国医疗器械注册证、代理授权书。第三条:乙方保修的条件和期限：产品经甲方验收合格之日起由乙方免费保修年。乙方除为甲方使用科室提供《使用手册》外，还须为甲方设备处提供《维修手册》。第四条:交货地点：北京大学人民医院。第五条:运输方式及到达站港和费用负担：乙方承担卸货、运输保险等相关费用，免费送货至甲方指定场所并负责免费安装培训。第六条:到货期：合同生效后天内到货。第七条:包装标准：乙方必须提供未经使用的全新产品，采用厂家原装包装。第八条:验收标准、方式：不低于生产厂家(填写生产厂商名称)提供的出厂标准，经国家有关部门批准的技术标准和验收方法，甲、乙双方共同现场验收。属于法定商检的，需提供《入境货物检验检疫证明》。第九条:付款方式及期限：货到验收合格（指甲方提供的设备功能或运行验收合格）后A．首付80%保修期后余款20%B.首款90%保修期后余款10%C.付全款第十条:违约责任：合同双方如有一方不履行合同义务或者履行合同义务不符合合同约定给对方造成损失,则全部损失及责任由违约方承担。第十一条:解决合同纠纷的方式：双方根据本合同原则，友好协商解决。协商无效的，任何一方均可按照《中华人民共和国民法典》采取法律程序向本合同履行所在地的北京市西城区人民法院起诉解决争端。第十二条:其他约定事项：甲乙双方不得收、送各类形式的商业回扣或贿赂，采购过程中如有任何形式的商业贿赂行为，一经核实守约方可追究违约方的法律责任。双方合同签定后，未经甲方同意乙方不得擅自解除合同。本合同经甲、乙双方签字盖章生效，本合同甲方执三份，乙方执一份。本合同未提到的部分，请参照《中华人民共和国民法典》。第十三条:甲方乙方单位名称（章）北京大学人民医院单位地址北京市西城区西直门南大街11号法定代表人签字或委托代理人签字邮政编码100044电话 (010) 88326666传真(010) 68318386开户银行账号附页：配置单项目廉政责任书项目名称：项目地址：北京大学人民医院甲方：北京大学人民医院乙方：第一条甲乙双方的责任(一)应严格遵守国家关于市场准入、项目招标投标和市场活动等有关法律、法规，相关政策，以及廉政建设的各项规定。(二)严格执行项目合同文件，自觉按合同办事。(三)业务活动必须坚持公开、公平、公正、诚信、透明的原则（除法律法规另有规定者外），不得为获取不正当的利益，损害国家、集体和对方利益。(四)发现对方在业务活动中有违规、违纪、违法行为的，应及时提醒对方，情节严重的，应向其上级主管部门或纪检监察、司法等有关机关举报。第二条甲方的责任甲方的领导和负责该项目招标的工作人员，在项目开展的事前、事中、事后应遵守以下规定：(一)不准向乙方和相关单位索要或接受回扣、礼金、有价证券、贵重物品和好处费、感谢费等。(二)不准在乙方和相关单位报销任何应由甲方或个人支付的费用。(三)不准要求、暗示或接受乙方和相关单位为个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。(四)不准参加有可能影响公正执行公务的乙方和相关单位的宴请和健身、娱乐等活动。(五)不准向乙方介绍或为配偶、子女、亲属参与同甲方项目合同中相关经济活动。不得以任何理由向乙方和相关单位推荐分包单位和要求乙方购买项目工程施工合同规定以外的材料、设备等。第三条乙方的责任应与甲方保持正常的业务交往，按照有关法律法规和程序开展业务工作，严格遵守以下规定：(一)不准以任何理由向甲方、相关单位及其工作人员索要、接受或赠送礼金、有价证券、贵重物品和回扣、好处费、感谢费等。(二)不准以任何理由为甲方和相关单位报销应由对方或个人支付的费用。(三)不准接受或暗示为甲方、相关单位或个人装修住房、婚丧嫁娶、配偶子女的工作安排以及出国（境）、旅游等提供方便。(四)不准以任何理由为甲方、相关单位或个人组织有可能影响公正执行公务的宴请、健身、娱乐等活动。(五)不得实施商业贿赂行为，实施商业贿赂行为后将被列入商业贿赂不良记录。乙方指定企业销售代表为。第四条违约责任(一)甲方工作人员有违反本责任书第一、二条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪，移交司法机关追究刑事责任；给乙方单位造成经济损失的，应予以赔偿。(二)乙方工作人员有违反本责任书第一、三条责任行为的，按照管理权限，依据有关法律法规和规定给予党纪、政纪处分或组织处理；涉嫌犯罪的，移交司法机关追究刑事责任；给甲方单位造成经济损失的，应予以赔偿。第五条本责任书作为项目合同的附件，与项目合同具有同等法律效力。经双方签署后立即生效。第六条本责任书的有效期为双方签署之日起至合同结束时止。甲方单位：（盖章）北京大学人民医院乙方单位：（盖章）法定代表人(或授权代表签字)：法定代表人(或授权代表签字)：地址：北京市西城区西直门南大街11号地址：电话：010-88326666电话：年月日年月日第4部分附件—投标文件格式格式1．报价函致：北京大学人民医院根据贵方为（项目名称）的采购文件，签字代表（全名、职务）经正式授权并代表响应人（响应人名称、地址）提交下述文件正本份、副本份：1、商务文件部分（1）投标函表1（2）评审一览表表2（3）分项报价表表3（3）中小企业声明函表4（5）法定代表人授权书表5（6）商务条款响应及偏离表表6（7）响应人资格证明文件表7（8）响应产品近三年（2022年1月至本采购活动采购公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表表8（9）制造商授权书表92、技术文件部分（1）技术需求响应及偏离表表10（2）响应人根据服务需求要求，提供其他必要的响应文件（响应人视需要自行编写或提供，包括但不限于第五部分服务需求要求的相关服务方案，以及响应人认为其他必要的内容等）据此函，签字代表宣布同意如下：1．响应人递交了投标文件，即意味着接受采购文件的规定和相应安排。2．响应人将按采购文件的规定履行合同责任和义务。3．响应人已详细审查采购文件的全部文件，包括第（补遗书）（如果有的话）。我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。4．本响应有效期为自报价截止日起90个日历日。5．我方承诺，我方不是采购人的附属机构。6．与本响应有关的一切正式往来信函请寄： 地址：电话：传真：电子邮件：法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表姓名、职务：响应人名称：公 章：格式2.评审一览表项目名称：__________________包号包名称总价评审声明小写金额： 大写金额： 价格单位：人民币元响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：注：1、评审声明是指针对评审一览表需声明的内容。不得在此填写与响应评审一览表无关的任何其他内容。若没有需声明内容，请填写“无”即可。格式3.分项报价表（格式）包号：货物名称：价格单位：人民币元序号名称型号（规格）制造商及原产地品牌单价数量总价1主机和标准附件2备品备件3专用工具4安装、调试、验收5技术服务6培训7其他总计采购项目（内容）到货期采购项目（内容）保修期响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：注：1、响应人应根据其所投货物情况，提供配置的详细分项报价。响应人应对上述每项内容展开列明组成的详细分项价格。（根据此表格式将主机、标准附件等扩展开详细报价）2、如响应要求报选件，也需报出此表所列内容，但报单价即可。3、如响应产品属于医疗设备，所报响应产品制造商名称、产品型号（规格）需与响应文件提供的响应产品医疗器械注册证或备案表中的相关信息完全一致。4、响应人必须在本表后附所投设备的配置清单。格式4中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。响应人名称（加盖单位公章）：日期：年月日注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.响应人提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业证明文件的，视同为小型和微型企业。3.响应人为联合体或者向小微企业意向分包方式的，需提供相应的联合体协议书、分包意向协议书。4.响应人如不符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定中的中小微企业划分的可在本页直接声明（本项目不适用）。格式5法定代表人授权书本授权书声明：注册于（国家或地区的名称）的（公司名称）的在下面签字的（法定代表人姓名、职务）代表本公司授权在下面签字的（被授权人的姓名、职务）为本公司的合法代理人，就（项目名称）响应，以本公司名义处理一切与之有关的事务。本授权书于年月日签字盖章后生效。授权期限为：年月日至年月日特此声明。法定代表人签字：被授权人签字：被授权人工作单位和职务：响应人名称（加盖单位公章）：地址：注：需附法人及被授权人身份证正反面。格式6．商务条款响应及偏离表包号：项目名称：序号采购文件条目号采购文件的商务/合同条款响应文件的商务/合同条款说明注：1.本表应包括合同条款的偏离说明。2.响应人对采购文件商务部分有任何负偏离，则必须在该表中全部列明。若对采购文件无商务偏离，请在“采购文件的响应”栏只填写“对采购文件全部商务条款无商务偏离”即可。不提供上述表格的响应可被拒绝。响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表签字：日期：格式7．响应人资格证明文件7.1在中华人民共和国注册的具有相关经营范围的具有独立民事责任的法人，并取得合法企业工商营业执照。7.2若响应人不是制造商，须提供制造商或代理商出具对所响应产品的合法授权。7.3 响应人必须具有履行合同及具备供货保障能力。7.4响应人在参加本项采购活动的最近两年内，在经营活动中无严重违法记录。须提供信用中国查询报告证明（开标前三个工作日内）。7.5响应人必须提供本项目用户所在地的售后服务。7.6法律、法规规定的其他条件。7.7响应人必须提供已有同类产品的用户名单。格式8响应产品近三年（2022年1月至本采购活动采购公告日期，合同或协议签字日期为准）在中国境内的北京三甲医院销售业绩一览表（格式）包号：__________货物名称：序号订货时间型号（规格）数量（套）合同签订时间采购单位联系人及电话履约情况12345…注：1.响应人应如实列出以上情况，如有隐瞒，一经查实将导致其投标申请被拒绝。2.响应人应按照采购文件第二部分响应人须知附件评标办法和评审标准中的要求提供业绩证明材料。响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：格式9本次采购的货物，如响应货物非响应人所有或制造，响应时须按照采购文件要求提供制造商（或境内总代理商、或区域代理）就本项目所提供的响应品牌产品授权书。授权书中要注明项目名称、货物名称、品牌及型号，授权书格式可参考采购文件所附制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书格式，也可响应人自行拟定。如为境内总代理或区域代理出具的授权书，还须提供制造商给予境内总代理或区域代理的正式授权文件（或其复印件或扫描件），以证明所供货物来源的可靠性。包号：品目号：货物名称：制造商（或境内总代理商、或区域代理）授权书（格式参考可自拟）致：(采购人)我们（制造商或境内总代理商名称）是按（国家名称）法律成立的一家制造商（的境内总代理商、区域代理），主要营业地点设在（制造商、境内总代理商、区域代理地址）。兹指派按（国家名称）的法律正式成立的，主要营业地点设在(响应人地址)的（响应人名称）作为我方真正的和合法的代理人进行下列有效的活动：(1)代表我方在中华人民共和国办理贵方采购邀请要求提供的由我方（制造商）制造的包号（品目号）货物名称（型号）的有关事宜，并对我方具有约束力。(2)作为制造商（的境内总代理商、区域代理），我方保证以响应合作者来约束自己，并对该投标共同和分别承担采购文件中所规定的义务。(3)我方兹授予（响应人名称）全权办理和履行上述我方为完成上述各点所必须的事宜，具有替换或撤消的全权。兹确认（响应人名称）或其正式授权代表依此合法地办理一切事宜。（4）作为境内总代理商（区域代理），随此函，附上（制造商名称）给我方（境内总代理、区域代理）的正式授权文件复印件，以证明我方提供货物来源的可靠性。我方于年月日签署本文件，（响应人名称）于年月日接受此件，以此为证。响应人名称：制造商（境内总代理商、区域代理）名称：（单位公章）：（单位公章）：签字人职务和部门：签字人职务和部门：法定代表人或授权代表签字：签字人签字：二、技术文件部分格式10.技术需求响应及偏离表（格式）包号：__________货物名称：采购文件条目号采购文件采购需求的内容与数值响应人的技术响应内容与数值技术响应偏差说明技术支持资料（或证明材料）说明注：1.1、响应人应对采购文件第五部分技术需求第七项的内容给予逐条响应，以响应产品和服务所能达到的内容予以填写，而不应复印采购的技术要求作为响应内容，有具体参数的应填写具体参数。1.2、响应人应按照采购文件第五部分技术需求第七项中要求提供响应产品技术支持资料（或证明材料），并在采购需求响应及偏离表中给予文件名称、所处响应文件页码或位置等必要说明。3、禁止在该项中填写其他需求项，违者后果自负。响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：11.采购文件第五章“技术需求”规定的响应人需要提供的投标产品相关证明文件和其他技术方案11.1响应产品在中国境内合法生产或销售的许可文件说明（格式）北京大学人民医院：我单位参与项目，第包响应的（投标产品名称）具有在中国境内合法（生产或销售）的许可文件，文件颁发单位和名称为，证书编号，有效期至，许可证明文件复印件附后（并加盖本单位公章）。我单位对上述说明和提供文件的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。响应人名称：（加盖单位公章）法定代表人或授权代表：（签字）日期：11.2 采购文件第五章技术需求规定的响应产品技术支持资料（或证明材料）11.3售后服务方案11.4 其他技术证明文件或说明（如果有）第五部分技术需求一、采购项目需实现的功能或者目标：（一）采购标的需实现的功能或者目标本次采购是为北京大学人民医院配置基本设备，响应人应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来响应。响应人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。（二）为落实政府采购政策需满足的要求促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目采购货物为小型或微型企业制造的，响应人应出具采购文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。响应人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。（注：依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定享受扶持政策获得政府采购合同的小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。）二、采购项目需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：★1.响应产品属于医疗器械的，应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械注册管理办法》，办理医疗器械注册证或者办理备案，响应人须提供医疗器械注册证复印件或备案凭证。★2.响应产品属于医疗器械的，中华人民共和国境内制造商应按原国家食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产监督管理办法》，办理医疗器械生产许可证或者办理备案，响应人须提供医疗器械生产许可证复印件或备案凭证。★3.响应产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供响应人获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件和所投设备制造商获得的环境保护主管部门出具的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。响应产品属于压力容器的，响应人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供响应产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。★4.响应产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对响应产品或其制造商有强制性规定或要求的，响应产品或其制造商必须符合相应规定或要求，响应人须提供相关证明文件的复印件。5．响应产品的包装应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123号）的规定。三、采购项目的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：（一）采购项目的数量包号品目号品目名称数量单位11-1观片灯70套22-1普通病床36Z张33-1除颤仪2台44-1血管内超声诊断系统1台55-1医用机架式服务器1套66-1医用图像处理服务器1套77-1经皮肾镜3套88-1电切镜5套99-1过氧化氢消毒机1台1010-1等离子体空气消毒机10台1111-1麻醉工作站24台1212-1加温输血仪3台1313-1全自动血培养系统1台（二）采购项目交付或者实施的时间和地点1.采购项目交付的时间：合同签订后30个日历日内（含安装调试）。2.采购项目交付的地点：北京大学人民医院指定地点。四、采购项目需满足的服务标准、期限、效率等要求（一）采购项目需满足的服务标准、效率要求1.响应人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。响应人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。响应时须提供有关其响应产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明响应人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有响应产品及配件，并含第三方产品，同时响应人应定期对所有响应产品提供维护保养服务。2.响应人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在响应内。如果采购人确认响应人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，响应人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。3.响应人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。响应人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入响应。响应人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。4.响应人应负责响应货物质量保证期内的免费维修和配件供应，响应人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。5.响应人应保证在质量保证期内提供响应货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）6.在合同执行期和质量保证期内，响应人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，响应人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。（二）采购项目需满足的服务期限要求1.质量保证期及服务要求：自安装调试验收合格之日起不少于3年。五、采购项目验收标准1.响应人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。响应人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。2.货物运抵采购项目交付的地点后，采购人将在14个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、采购文件和响应文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。3.响应人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。4.响应人应配合采购人验收部门完成相应计量检测工作。六、采购项目其他技术、服务等要求1.响应人需要提供响应产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖响应人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如响应人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”号的技术参数，响应人须在投标文件中按照采购文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于响应人提供的响应文件技术应答未按本条款要求提供响应产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的响应产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖响应人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，院内专家可不予承认，并可认为该技术应答不符合采购文件要求。由此产生的响应风险，由响应人承担。2.响应人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。3.工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：1）仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。2）如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），响应人应在有关投标文件中加以说明。4.培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。响应人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。响应人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入报价。（以各包技术规格中要求为准，如技术规格中无要求，则以本款要求为准。）七、采购项目需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：第一包：观片灯电源要求1.输入电压AC220V±10%/50Hz2.电源输入部件无需外接电源适配器3.▲三芯电源线的每一芯铜制导线的截面积：≥0.75平方毫米4.电气安全性：符合国家标准GB9706.1或GB4793.15.▲背光灯采用LED技术6.▲LED灯寿命5-10万小时7.亮度差≤20%观察屏载入胶片亮度区域要求：8.▲观察屏载入胶片亮度区域中心点最大亮度：≥4500cd/m29.观察屏载入胶片亮度区域最小亮度：≤200cd/m210.▲光源色温：11000K11.观察屏载入胶片亮度区域亮度均匀性：≥90％12.电源开关开启后观察屏无需预热即可达到最高亮度。13.▲亮度调节方式：电位器开关式连续调节。性能要求14.节能：采用LED节能光源。15.无频闪：光源稳定无闪烁。16.无电磁辐射：产品不含电磁辐射。17.色温稳定：色温值固定。18.光强度分布均匀：灯箱各个位置亮度一致，没有暗区。胶片插片载入方式19.夹片结构无空段20.夹片牢固：胶片固定良好，不易掉落。21.取片灵活方便：直接取下胶片即可。22.▲采用滚针加滚珠自锁式夹片机构观察屏载入胶片亮度部分尺寸23.▲双联：2张14×17英寸胶片竖式并列载入，观察屏载入胶片亮度部分的左右和下部没有多余部分和漏光部分。尺寸：480*880*25（单位：毫米）。观片灯外部箱体要求：24.采用优质铝合金表面喷塑型材和/或工程塑料型材。25.观片灯箱体背板材质：采用金属表面喷塑型材，要求材质表面整洁，无尖锐突起，不损伤墙体。26.观片灯箱体厚度：≤25毫米。27.观片灯箱体背板具备悬挂功能和配件(螺丝等、膨胀塞等)。28.整机功率双联115VA。29.提供防漏电措施。第二包：普通病床1.规格尺寸：≥2140*950*500mm基本功能：2.背部折起0—75°±5°，腿部折起0-45°±5°；材料规格、结构及工艺：3.床头尾板：床头床尾板由不锈钢管、ABS注塑材料和复合板构成，整体弧线设计，床头床尾采用不锈钢内置式结构，外包易清洁的抛光ABS工程塑料，不锈钢管直径≥32mm，壁厚≥1.35mm，中部装饰ABS强化塑胶床头尾板，浅蓝色光面，尾板外侧有亚克力透明病人信息卡插槽。床头、床尾板采用立柱式挂钩床头板，并配有活动防脱挂钩易清洁、不变形，床四角安装有防撞角,防撞角上设有防撞轮，有利于保护床体和公共设施。4.床面：采用≥1.2mm的冷轧钢板。床板采用冷轧钢板一次性冲压成凹型，多孔设计，具有良好的防滑和透气性；表面光洁，四角圆润，背板采用双支撑卸力结构，滚轮式升降，有效转移床板负荷，减少螺管受力，有效延长病床使用寿命。床板四节设计，各部位活动联接件采用优质冷轧钢板制作。5.床框：采用≥30*60*1.5mm的成型方管，采用先进的机器人焊接工艺，焊接质量优质，床体坚固。床体预留输液架插孔，配有引流挂钩。6.传动装置：摇把为ABS工程塑料注塑成型，内置钢芯，采用隐藏式设计，可折叠。伸缩摇杆为不锈钢材质，钢制万向节，丝杠采用45#钢双丝挤压成型，有过盈保护、双向限位功能，摇动灵活，无噪音。并具有ABS防尘罩。（ABS摇把提供带有CMA和CNAS标志防霉检测报告）（提供丝杆运转≥10万次第三方检测报告，丝杠具有双向防滑第三方检测报告）7.护栏：护栏采用全覆式铝合金护栏，横梁采用优质电泳铝合金制作，表面经硬化处理，耐磨不变形，立柱采用6根不锈钢圆管制作，上下关节为钢制关节，与不锈钢立柱采用空心铆钉连接工艺，底座采用钢制管材，带有防夹手提示。护栏收缩平放时略高出床垫，可以防止床垫移位，带有保险快速定位开关。8.床体焊接：整床焊接采用日本进口OTC品牌机器人焊接成型，床架整体焊接，稳固可靠，确保焊接产品质量。9.脚轮：选用≥125mm双面静音脚轮，轮面采用TPR耐磨材料，脚轮骨架采用一次压铸成型，内置全封闭自润滑轴承，中控刹车结构（提供脚轮第三方盐雾试验报告），脚踏材质为HDPE材料，中部设计，尺寸：L300*W157*D30mm。10.床体表面处理：床体采用内外防锈处理工艺，经去油、除锈、环保硅烷皮膜剂处理后，表面采用先进的自动化涂装双重涂层技术，喷涂材料具有极强的耐腐蚀性和电绝缘性，环保无毒、抗菌；通过SGS测试。11.标准配置：输液架插孔4个，两侧引流挂钩4个。12.标配配套8公分（4cm棕+4cm棉）床垫1张，尺寸与床配套（床垫安全卫生要求：不应检出蚤、蝉、臭虫等虫类及虫卵，不应检出蟑螂卵夹，不应有虫蛀现象，甲醛释放量符合GB/T26706-2011。具备相应报告）第三包：除颤仪1.▲低能量智能双相截顶波，根据病人阻抗调整除颤波形，保持最有效的经心电流。2.▲显示屏≥7寸高分辨率彩色TFT显示屏。3.▲除颤能量的最高能量≤200J4.▲每次充电到除颤仪标识的最高能量时间≤6秒，在AED成人模式下，固定能量的选择≤160J5.▲手动除颤能量最小是1J6.▲AED功能具备一键切换成人及婴幼儿儿童模式7.成人、儿童一体化除颤电极板，具备胸壁阻抗接触指示灯。8.除颤能量调节采用旋钮选择方式，而非按键选择能量，方便快捷节约抢救时间。9.标配手动除颤、AED和同步电复律功能10.▲具有快速电击技术，启动AED模式到通电完成时间≤8秒11.主机≥3道波形显示12.可进行持续心电监护，可识别≥9种常见的心率/心律失常报警，有心率过快/过慢、停搏、室颤/室速、室性过速、极度过速、极度过缓、PVC速率、起搏无法捕获、起搏器未起搏。13.标配三导心电监护功能14.频率响应：诊断性0.05-150Hz监护0.15-40Hz15.具备事件标记功能16.具备生命体征趋势回顾功能17.具备旋钮式的智能菜单导航按钮，方便快速功能定位18.电池上具备电量容量状态指示灯19.设备所有功能全开时电池使用时间≥2.5小时，保证病人转运途中全程持续供电20.▲可重复充电锂电池，≥100次最高能量充电/电击21.提示电池电量低时主机还可进行≥10分钟监护时间和≥6次最大能量放电22.电池具有快速充电技术，≤2小时可充电到80%，≤3小时充电到100%23.主机具备智能关机自检功能，无论设备是在工作状态还是关机状态，都具备每小时、每天、每周定期自检，而非手动设定检测时间，方便医护人员随时查看设备健康状态。24.在关机状态下，无需接上交流电源，主机仍可进行自动检测。25.每小时定期自检内容包括：检测电池、内部电源和内存等26.每日定期自检内容包括：检测电池、内部电源供应、内存、内部电池时钟，除颤功能、心电图、和打印机。除颤功能检测包括低能量内部放电。当连接了心电图电缆和AED电极片时，则也会对电缆和电极片进行检测。27.每周定期自检内容必需包括：执行以上所述的“每日自检”，并且发送一次高能量内部放电，从而进一步检测除颤电路。28.主机实现打印最近≥1次每小时自检，最近≥5次每日自检，最近≥50次每周自检的报告结果。29.主机具备自检待机状态灯指示功能，使仪器健康状态一目了然。30.内部事件总结可在每份事件总结中存储≥8小时的2条持续ECG波形，1个Pleth波、1个二氧化碳描记图波、研究波（仅限AED模式）事件和趋势数据。31.最多可存储≥50个时长约30分钟的事件概要32.存储内容包括：事件总结、生命体征趋势、配置、状态记录和设备信息33.≥50mm热阵列打印机34.连续ECG条图：实时或延迟10秒打印主要ECG导联，附带事件注释和测量结果35.自动打印：记录仪可配置为自动打印标记的事件、充电、电击和报警36.报告：事件总结、生命体征趋势、操作检验、配置、状态记录和设备信息37.走纸速度25mm/秒38.纸张尺寸：≥50mm×20m39.▲整机重量≤6.2KG（包括主机、电极板和电池）40.防水/防固体渗入等级≥IP5441.可满足医院以后扩展监护功能的使用，可升级SPO2、NIBP。第四包：血管内超声诊断系统设备硬件参数1.支持9-60MHz机械旋转式超声导管技术，可用于冠状动脉介入治疗。2.配置医用级平板电脑，支持多点触控。3.配备无线鼠标，通过鼠标进行操作，描绘图像。4.配置医用级键盘。5.内置高速硬盘，支持可外接硬盘，存储空间≥：300GB，可存储约300个病人数据。6.DICOM3.0标准存储影像，可导出于CD、DVD、移动硬盘，DVD刻录机。存储方式：上传PACS系统至移动存储器。7.该系统符合DICOM标准，可与医院PACS交互，以实现IT基础设施的集成。8.驱动马达兼具自动回撤和手动回撤功能，可显示回撤距离，与回撤速度，自动回撤距离≥15cm，最大采集数≥6000帧图像。手动回撤，最大采集数≥6800帧图像。IVUS软件功能9.具有自动化血管壁和血管内腔测量功能的计算软件，该功能可通过计算机图像分析功能自动检测和识别截面管腔和血管边界。10.具有图像动态回顾功能，反复播放当前位置前后一定帧数范围的图像，组成动态影像，以清晰确定血管腔及血流边界；帧数范围可在3~15范围内调节。11.具有录像播放功能，播放整个回撤过程中的IVUS图像。12.具有双图功能：主显示器上同时显示来自同一回撤不同帧的两幅截面图像。13.支持标签功能：可在任意位置添加标签，数量不限，便于记录并快速查看标签图像。14.具备自动标签距离测量功能：可自动测量标签间距离、当前位置到各标签的距离或者当前位置到参考位置的距离。15.支持标注:可在图像中任意位置添加标注，标注可自定义，可保存或修改。IVUS导管功能特性16.用于9-60MHz血管内超声诊断导管：17.最小兼容导管≤5F导引导管。18.导管通过外径≤3.1F。19.超声导管工作长度：1350±30mm。第五包：医用机架式服务器1.▲临床处理通过多模态数据资源中枢系统性采集血液病诊疗全周期数据，建立面向血液病多模态数据的协同分析框架，并通过对不同模态血液病数据处理技术与数据分析方法的技术攻关，构建血液病多模态数据库2.▲数据平台构建面向血液病全周期诊疗的人机协同决策平台，以AIAgent集群为核心载体，实现临床业务与AI能力的动态匹配、自主调度及持续进化，通过“人机辩论”的交互模式确保能够提供高质量、可解释、可信赖的个性化诊疗方案，最终提升复杂疾病的诊疗水平与规范性3.外形≥2U机架式，含滑动导轨套件,含机架安装套件；4.▲CPU≥2颗，每颗处理器核心≥32核,64线程,主频≥2.7GHz,128M缓存5.▲内存≥DDR55600MHz内存，总容量≥256GB；6.内存扩展≥24个DIMM内存插槽；7.▲数据盘≥100TB7.2K企业级机械硬盘；8.系统盘≥2块480GM.2NVMESSD系统盘；9.RAID卡≥1块RAID卡，8GB缓存，支持0、1、5、6、10、50、60RAID级别10.▲网卡≥2个1GbE网口+2个10GbE网口(含多模万兆光模块)11.端口前置：≥1个Micro-ABUSB端口，1个USB2.0，1个VGA端口；后置：≥1个专用管理以太网端口，1个USB2.0，1个USB3.0，1个VGA端口12.电源类型≥双热插拔电源冗余（1+1），1400W，MixedMode；13.远程管理卡配置远程管理卡，具有单独的管理网口，不依赖主机操作系统进行远程操作，独立远程管理卡不占用PCI插槽，支持视频重定向，服务器复位、重新启动、开机/关机，远程虚拟介质(CD/DVD/软驱/USB存储固态盘)，用于紧急的软件诊断，存放常用驱动程序，升级补丁，操作系统映像文件等，支持加密连接(SSL)。14.移动管理支持移动管理模块，支持移动终端通过APP进行服务器监控和管理；15.安全支持加密签名固件，安全引导，安全擦除，硅片信任根，系统锁定；16.需提供交钥匙服务，上门进行机器部署17.机器需要提供5年的原厂售后服务，5年故障硬盘不返还服务，提供原厂售后服务承诺函第六包：医用图像处理服务器1.▲临床处理采用3Dslicer软件完成CT影像勾勒，并整合影像组数据。通过机器学习算法，结合上述处理过的影像组学数据和临床信息，进行患者分层和预后推断。2.▲数据平台表观组学数据个性分析华平台及LDAP系统，Hadoop,Spark等大数据架构，和Slurm等高性能计算集群架构及文件系统支持多种方法不同比率压缩。3.外形≥4U机架式，含滑动导轨套件,含机架安装套件；4.CPU≥1颗。每颗处理器核心≥96核，线程≥192，主频≥2.4GH；5.主板主板支持所有的CPUs(对于CPUs250W及以上是必须的)6.▲内存≥DDR55600MHZ内存，总容量≥256GB；7.内存扩展≥12个DIMM内存插槽；8.RAID卡9361-2G缓存SASHBA卡；9.▲数据盘≥160TB7.2K企业级机械硬盘；10.系统盘≥2TM.2NVMESSD系统盘；11.▲网卡≥网络：2个1GbE网口12.▲GPU卡≥2块RTX509032G独立显卡13.端口前置：≥1个PowerSwitch/LED，1个UIDSwitch/LED，1个HDDLED，1个ALARMLED，2个LANLED14.前置：≥1个VGA，2个SFP2825Gb/s、1个RJ45管理网口，2个USB3.015.电源类型≥双热插拔电源冗余（1+1），2700W，MixedMode；16.远程管理卡配置独立的远程管理卡，具有单独的管理网口，不依赖主机操作系统进行远程操作，支持视频重定向，服务器复位、重新启动、开机/关机，远程虚拟介质；17.需提供交钥匙服务，上门进行机器部署18.机器需要提供5年的原厂售后服务，5年故障硬盘不返还服务，提供原厂售后服务承诺函第七包：经皮肾镜1.适用范围：插入尿道，通过膀胱进入输尿管，用于输尿管或肾盂内疾病的观察和诊断。2.视场角：≥90°3.视向角：≥12°4.插入部分最大宽度：≤19Fr5.工作通道：≥6Fr6.工作长度：≥220mm7..成像清晰范围最小值：≤1mm8.▲成像清晰范围最大值：≥70mm9.▲分辨率：≥3lp/mm10.光能传递效率-有效光度率：≤2000cd/m²•lm11.设计光学工作距：d0≥10mm12.蓝宝石窗口，永不磨损第八包：电切镜1.用途：该产品与高频发生器配合，利用高频电流，在内窥镜的观察用于前列腺增生的切除，也可用于膀胱内或子宫腔内的肿瘤及病变组织的切除。2.可安全无创的进入人体接近病灶部位，实施切除前列腺手术以及泌尿组织疾病治疗。3.硬管内窥镜视向角：≥25°4.硬管内窥镜视场角：≥60°5.硬管内窥镜设计光学工作距：≥20mm6.光学镜视场中心角分辨力：≥3.0C/°7.光学镜有效景深范围：3~50mm8.光学镜工作长度≥300mm。9.电切器：被动式操作器工作手件、内鞘、外鞘之间为快速卡锁式装接设计。10.镜管外鞘Fr26，工作长度≥180mm.第九包：过氧化氢消毒机1.消毒介质：过氧化氢；2.▲外形尺寸≥450×450×1000（长×宽×高mm）；3.设备主要材质为一体成型吸塑外壳，304不锈钢支架；4.设备自产压缩空气，采用洁净压缩空气为动力，提供高压高速气流与文丘里原理将过氧化氢水溶液迅速变成雾状过氧化氢；5.▲设备采用直接像设备内加注过氧化氢的方式，不设置单独的储液瓶，提供过氧化氢注入口实物照片证明6.H2O2储存量：≥2L；7.▲最大消毒体积可达500m³，喷洒量≤8ml/m³，消毒作用60分钟，对空气中自然菌的消亡率应≥90%，提供第三方机构出具的检测报告证明；8.消毒时间60分钟，对甲型流感病毒H1N1灭活率＞99.99%，提供消毒效果第三方检测报告证明；9.▲作用120分钟，液体用量10ml/m³，对枯草杆菌黑色变种芽孢、金黄色葡萄球菌杀灭效率杀灭对数值＞3，提供消毒效果第三方检测报告证明；10.▲作用120分钟，液体用量10ml/m³，对白色葡萄球菌的杀灭率≥99.99%11.全自动运行消毒或灭菌循环，整个过程无需人工干预；12.设备具有双套消毒配方，可根据不同的应用场景实现消毒配方的选择；13.设备可稳定运行不少于5000小时；14.雾化速率：≥15ml/min，计量方式不采用虹吸方式，计量精度高（≦2%）；15.▲≥7寸彩色触摸屏控制，延时开启、无线遥控开启双选择，保证操作安全性，防止对人员造成伤害；16.消毒数据可存储，可导出，可存储≥10000条运行数据；17.消毒效果检测：设备生产厂家可提供相同品牌的消毒效果检测化学指示卡及生物指示剂，提供产品实物照片证明；18.▲设备生产厂家通过售后服务认证，达到五星级水平（GBT27922-2011商品售后服务评价体系），需在国家认监委官网可查，提供证书扫描件；19.为保证产品质量，设备生产厂家应通过ISO9001、ISO14001认证体系，并提供相应证书扫描件证明；20.▲为保证产品质量，设备生产厂家应通过ISO13485、ISO45001认证体系，并提供相应证书扫描件证明；基本配置（单台配置）21.过氧化氢消毒机主机：1台22.储液桶：1个第十包：等离子体空气消毒机1.适用空间≥90m32.▲消毒方法：等离子喷射技术，人机共存，动态消毒3.等离子密度值为≥1×1016（须提供检测报告）4.60min空气模拟白色葡萄球菌杀灭率≥99.9%（须提供检测报告）5.120min在100m3空间里对空气自然菌消亡率≥90%（须提供检测报告）6.▲30min消毒时空气的臭氧量平均值≤0.00mg/m3（须提供检测报告）7.▲30min对SARS-COV-2病毒灭活率≥99%（须提供检测报告）8.▲120min在30m³空间里对甲醛净化效率≥94.59.▲30min在20m3空间里对大肠杆菌的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）10.30min在20m3空间里对金黄色葡萄球菌的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）11.30min在20m3空间里对肺炎克雷伯氏菌的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）12.30min在20m3空间里对龟分枝杆菌脓肿亚种的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）13.30min在20m3空间里对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）14.30min在20m3空间里对白色念珠菌的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）15.30min在20m3空间里对黑曲霉的杀灭率>99.99%（须提供检测报告）16.60min在约60m3医务室治疗室消毒后的空气平均菌落总数≤0CFU/皿（15min）（须提供检测报告）17.噪音≤60dB18.实时监控PM2.5并屏幕实时显示第十一包：麻醉工作站1.尺寸▲≥21.5英寸TFT液晶显示屏，最佳分辨率1920*1080。高度防菌无风扇设计，静音设计；CPUIntelcorei5-10500T处理器2.内存≥8GDDR43.硬盘≥256G固态硬盘4.网卡双千兆有线网口，以太网10/100/1000MBBASE802.11ac2.4/5G双频段5.I/O接口▲USB口X6，4个3.0，2个2.0，COM口2个，HDMI口1个，音频1个，RJ45网卡1个，电源输入1个，满足临床信息化应用；6.操作系统支持Win107.电池▲可选配内置电池≥23000毫安，可续航12小时以上，待机72小时以上，后期可升级电池8.选配电池▲可选配电池座充和备用电池，在工作站没电情况下可不关机直接更换电池，使工作站无需回去充电；9.电源输入100-240VAC输出19VDC。6.31A10.温度0°-40°可正常工作；1112.电量显示▲电脑可显示电池剩余百分比余量，并带有电池耗尽报警，可单独观看单颗电池容量；13.安规认证▲通过原料抗菌检验报告14.安规认证▲电池通过UL认证，确保电池在医院使用安全无隐患；15.安规认证电脑单独通过CCC,ROHS环保认证16.安规认证▲IEC61000-4-217.防干扰认证▲EN55011电池磁场干扰认证第十二包：加温输血仪1.适用范围：用于输血、输液过程中对输液（输血）管路内的液体进行即时加温。2.工作用途：无菌液体、血液加温3.设备组成：主机、加热条（可拆卸）、固定装置组成4.主机结构：一体化支架提手，方便移动仪器和固定加热管；5.通道独立控温：双通道互不干扰，可设置不同温度，可独立或协同工作6.预热时间：从20℃-38℃小于2分钟；7.温度可调范围：33℃-43℃，连续可调，1.0℃步进，控温精度≤±1.0℃；8.显示屏：微电脑PID闭环温控系统，配置高亮度彩色显示屏，屏幕尺寸≥5寸，可同时显示两个通道的设定温度、当前温度、加温时间；9.屏幕监测数据至少包括：加热时间，设定温度，当前温度，故障信息；10.薄膜按键：轻触按键，操作可靠11.高温报警：超过44℃系统声光报警自动停止加热；12.低温提示：运行5分钟，该通道当前温度低于32℃。13.低温提示出现时，界面显示“运行中低温”。14.故障报警和故障提示：高温报警、传感器故障报警、加温器件故障报警、低温提示；15.可拔插/拆卸加温条，适用管径范围3.0-6mm第十三包：全自动血培养系统检测原理：1.▲检测方法采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测2.▲16种运算法则，进行数据分析,以确保检测结果高度准确性3.拥有二期运算法则，对生长曲线的平缓期和衰减期进行监测硬件配置：4.▲可同时检测200个标本，并可扩展至400个标本5.▲模块自由组合，可实现卫星血培养功能，仪器可安装在急诊检验，临床科室等，可实现在不同设备间移动培养瓶后其生长曲线不断连功能，解决夜间标本无法及时送检的问题；6.检测周期10分钟一次，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示7.▲每个孔位具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正，以确保结果的准确性8.▲仪器具备延迟放入功能。室温下，培养瓶最长可延迟放入48小时9.仪器具备重新输入功能。培养瓶拿出后5小时内再放入，相关数据不丢失，可以继续检测10.数据录入方式采用条码扫描。可扫描双条码。仪器内置电脑系统，全图形操作界面，无需再附加电脑11.▲门把配备独特的DISCO灯，不同灯光即时显示仪器内培养瓶检测状态12.仪器中部配置独立的条形码扫描器，方便扫描操作13.具备匿名瓶功能，允许事后补录信息14.分枝杆菌培养瓶与普通细菌培养瓶共用同一台箱体，无需设定单独模块/箱体，无需增加底座，减少工作量。15.触摸屏操作，操作过程便捷快速16.具备误取报警功能，防止操作失误17.培养瓶可放置任意瓶位，无需事先分配。18.可检测临床血液及体液标本；19.检测菌种种类包括需氧菌，厌氧菌，兼性厌氧菌，苛养菌，假单胞菌，放线菌，真菌和分枝杆菌；配套培养瓶；20.▲配备单独的真菌瓶，且获得CFDA证书；21.树脂需氧瓶，树脂儿童瓶，含溶血素厌氧瓶，含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶可选，所有品类血瓶均可室温保存，，无需冰箱冷藏。22.树脂培养瓶具备吸附抗生素功能；23.▲含有溶血素配方技术，可丰富细菌生长所需营养，溶解白细胞使白细胞吞噬细菌释放；24.▲培养瓶采用标准瓶口设计，与常规真空采血管共同一直径持针器，即可完美匹配形成密闭式采血系统，减少针刺伤25.仪器本身具有采血量监测功能，无需额外装置。26.数据管理：可选配数据管理系统，对数据进行集中存储、管理和分析
投标 / 标书制作要点（原创）
本观片灯 普通病床 除颤仪 血管内超声诊断系统 医用机架式服务器 医用图像处理服务器 经皮肾镜 电切镜 过氧化氢消毒机 等离子体空气消毒机 麻醉工作站 加温输血仪 全自动血培养系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。北京项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
