鼻阻力仪 医疗设备 神经内窥镜 机械臂支架 神经外科动力系统 微创牵开器 腹腔用拉钩装置器 电切内窥镜及附件 肾镜 输尿管内窥镜 铣刀钻头 磨钻头招标公告（铜仁市人民医院2025）
项目概况
铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于2026年01月07日 09:30（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：GZWH-2025-1911D
项目名称：铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目
项目序列号： P5206002025000F7P
预算金额（元）：6865300
最高限价（元）：1614000,1088100,1728800,1755000
采购需求：
标项一 标项名称: A包：鼻阻力仪等设备 数量: 不限 预算金额（元）: 2142000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。 备注：无
标项二 标项名称: B包：心电监护仪等设备 数量: 不限 预算金额（元）: 1181500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。 备注：无
标项三 标项名称: C包：血透机等设备 数量: 不限 预算金额（元）: 1754800 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。 备注：无
标项四 标项名称: D包：心电图机等设备 数量: 不限 预算金额（元）: 1787000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。 备注：无
合同履约期限：标项 1、2、3、4，国产设备合同签订之日起30个日历日内安装、调试完成并投入使用；若所投“序号1：鼻阻力仪、序号2：神经内窥镜”为进口产品，在合同签订之日起 90个日历日内安装、调试完成并投入使用。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46 号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为 工业 行业。
3.本项目的特定资格要求：【标项1、2、3、4】 1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）
三、获取招标文件
时间：2025年12月16日至2025年12月24日 ，每天上午08:00至12:00 ，下午13:30至17:00（北京时间，法定节假日除外）
地点：全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）
方式：无
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年01月07日 09:30（北京时间）
投标地点（网址）：http://58.42.4.86:50014/TPBidder/memberLogin
开标时间：2026年01月07日 09:30
开标地点：铜仁市公共资源交易中心铜仁市开标室二
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年 01 月 07 日 09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账 号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省.铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：铜仁市人民医院
地 址：铜仁市碧江区川硐教育园区桃源大道120号铜仁市人民医院
联系方式：0856-8169367
2.采购代理机构信息
名 称：贵州卫虹招标有限公司
地 址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座
联系方式：18186767373
3.项目联系方式
项目联系人： 田茂涛
电 话：18186767373
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
附件信息：
【发布稿】GZWH-2025-1911D铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目.pdf1.9MB
交易公告.pdf230.4KB
同意发布!2025.12.5铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标文件项目名称：铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目编号：GZWH-2025-1911D采购方式：公开招标项目类别：货物类采购人：铜仁市人民医院编制代理机构：贵州卫虹招标有限公司铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标文件项目名称：铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目编号：GZWH-2025-1911D采购方式：公开招标项目类别：货物类采购人：铜仁市人民医院编制代理机构：贵州卫虹招标有限公司目录第一章招标公告第二章投标人须知第三章采购需求第四章铜仁市政府采购合同（参考文本）第五章开标、评标和定标第六章投标文件格式温馨提示：投标人投标特别注意事项一、参加投标之前，投标人应确认企业信用档案是否办理，以免出现企业信用档案不能被使用等问题。上述情况有可能导致报名信息无法录入铜仁市公共资源交易中心（以下简称交易中心）政府采购交易系统。二、本项目一律不接受纸质文件，只接受具备法律效力的电子投标文件。投标人应当到依法设立的电子认证服务机构（交易中心办理点），办理CA数字证书和电子签章。投标文件份数及电子版要求：（一）加密的电子投标文件壹份（.TRTF格式，在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网指定位置上传）。（二）非加密的电子投标文件（.nTRTF格式）壹份（针对投标人在全国公共资源交易平台（贵州省·铜仁市）网上传了投标文件后，但在开标时其投标文件因系统原因解密失败的情况下使用）。备注：若投标人未按照本项目公开招标要求提供非加密的电子投标文件（.nTRTF格式），或者格式不正确的，一切后果均由投标人自行承担。（三）如果开标现场因系统原因解密失败，则采用非加密方式进行，要求非加密电子投标文件的内容、数据与上传的加密电子投标文件必须一致，否则该投标文件被否决。（四）本项目支持远程不见面开标，如选择远程开标的投标人，只需上传加密的电子投标文件1份。投标人须使用工具制作电子投标文件同时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上（.TRTF格式，在铜仁市公共资源电子交易系统“上传投标文件”模块上传）；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（此非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将此非加密投标文件通过邮箱发送至代理邮箱。如投标单位提供的非加密投标文件与上传的加密投标文件不一致或无法提供与加密投标文件一致的非加密投标文件时，投标单位自行承担此后果）。（五）特别提醒：1.投标单位应注意签到截止时间；2.开标设备、软件、CA应满足本次远程开标会议要求（若投标人设备不满足要求，也可到本项目交易中心现场）；3.投标人应保证使用编制投标文件的CA解密时，网络稳定；第4页共120页4.投标人在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁。其余远程开标注意事项，详见中心发布的操作手册。5.投标人对开标过程有异议的，须在开标过程中一次性提出；6.开、唱标结束后须点击开标结果确认。7.加★号的条款均被视为实质性响应的指标要求。8.投标人在开标过程中操作遇到问题时，请及时向软件公司咨询，咨询联系方式为座机：400998000或0856-3960513。9.上传的电子投标文件不能超过25MB。三、本项目可以使用远程不见面开标模式参与开标，故特别说明如下：（一）远程开标会议的确认：各投标人应保证，在开标、唱标期间（主持人未宣布开标结束前），保持在开标设备旁，并保证不退出开标大厅，以便对开唱标过程的异议提出及数据确认等工作。避免由此产生的不利情形。在此申明：若投标人未在开标过程提出异议或进行数据确认等工作，视为投标人无异议且对开标数据确认。（二）远程开标项目的时间均以国家授时中心发布的时间为准。开标时间：同投标截止时间、开标地点：投标人自行选择任意地点参加远程开标会。（三）本项目招投标文件均用专用招投标工具软件编制，并通过网上招投标平台完成招投标过程。投标人投标文件的编制和递交，应依照公开招标的规定进行。如未按公开招标要求编制、递交电子投标文件，将可能导致废标，其后果由投标人自负。投标人如对正确使用招投标专用工具软件有疑问的，请尽早和软件公司的服务人员联系，他们会根据投标人要求，提供必要的培训和技术支持。（四）投标人通过网上招投标平台递交的电子投标文件为评标依据，投标人须使用工具制作电子投标文件时同时生成两个文件，一个是加密投标文件（格式为TRTF），用于上传到网上；另一个即为不加密.nTRTF格式文件，此文件请投标单位自行妥善保管，作为开标过程中投标单位的应急备用投标文件。（此非加密投标文件仅在开标过程中技术人员确认为非投标人原因导致远程解密失败时使用。当开标会现场招标代理要求提供时，由投标单位在30分钟内将此非加密投标文件通过邮箱发送至代理邮箱。如投标单位提供的非加密投标文件与上传的加密投标文件不一致或无法提供与加密投标文件一致的非加密投标文件时，投标单位自行承担此后果）。开标当日，投标人不必抵达开标现场，仅需在任意地点通过不见面开标系统参加开标会议，并根据需要使用远程不见面开标系统与现场采购人、评标委员会及代理机构进行互动交流、澄清、提疑以及文件传送等活动。第5页共120页（五）投标文件递交截止时间前，采购人或代理机构提前进入远程不见面开标系统，播放测试音频，各投标人的授权委托人或法人代表提前进入远程不见面开标系统进行签到操作，根据操作手册进入相应标段的开标会议区并签到。如开标时间截至投标单位未签到成功，则视为投标单位未按文件要求开标时间参与此次项目开标，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被退回。收听观看实时音视频交互效果并及时在讨论组中反馈，未按时加入开标会议区并完成扫码登录操作的或未能在开标会议区内全程参与交互的，视为放弃交互和放弃对开评标全过程提疑的权利，投标人将无法看到解密指令、废标及澄清、唱标、评审结果等实时情况，并承担由此导致的一切后果。（六）投标文件递交截止时间后，代理机构将在系统内公布投标人名单并核验投标保证金递交情况，然后通过开标会议区发出投标文件解密的指令，投标人在各自地点按规定时间自行实施远程解密，投标人解密（正常情况下，每个投标人解密自己投标文件时间不到一分钟）限定在主持人开启解密30分钟前完成。因投标人网络与电源不稳定、未按操作手册要求配置软硬件、解密锁发生故障或用错、故意不在要求时限内完成解密等自身原因，导致投标文件在规定时间内未能解密、解密失败或解密超时，视为投标人撤回其投标文件，投标文件将会被打回，不能参与后续评标；因采购人原因或网上招投标平台发生故障，导致无法按时完成投标文件解密或开、评标工作无法进行的，可根据实际情况相应延迟解密时间或调整开、评标时间（友情提示：若投标人已领取副锁（含多把副锁）请注意正副锁的使用差别）。（七）遵守指令、不擅离职守。开标评标过程中，投标单位全程参加开评标会议，积极响应采购人或代理机构的指令和操作要求，不擅离职守，始终保持通讯顺畅，因投标单位原因导致15分钟内无法与管理端建立起联系的，即视为放弃交互的权利，投标单位认可采购人任意处置决定，接受包括终止投标资格在内的任何处理结果。（八）确保设施、设备工况良好。投标单位将负责提前检查电力供应、网络环境和远程开标会议有关设施、设备的稳定性和安全性，因投标单位原因导致无法完成投标或者不能进行现场实时交互的，均由投标单位自行承担一切后果。（九）开评标全过程中，各投标人参与远程交互的授权委托人或法人代表应始终为同一个人，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口抵赖推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。（十）为顺利实现本项目开评标的远程交互，建议投标人配置的硬件设施有：高配第6页共120页置电脑、高速稳定的网络、电源（不间断）、CA锁、音视频设备（话筒、耳麦、高清摄像头、音响）、扫描仪、打印机、传真机、高清视频监控等；建议投标人具备的软件设施有：IE浏览器（版本必须为11及11以上），贵州互联互通通用驱动包。为保证交互效果，建议投标人选择封闭安静的地点参与远程交互。因投标人自身软硬件配备不齐全或发生故障等问题而导致在交互过程中出现不稳定或中断等情况的，由投标人自身承担一切后果。四、投标单位可通过登录界面或铜仁市公共资源交易平台首页“资料下载”模块进行下载、办理新点标证通（移动CA数字证书）参与本项目投标，使用新点标证通（移动CA数字证书）可完成系统登录、加解密、签章等操作。（需注意使用新点标证通加密的投标文件，需用新点标证通（移动CA数字证书）进行解密。）五、如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人需使用更正公告后最新发布的电子招标文件来制作电子投标文件，否则将无法正常提交电子投标文件。六、投标人需在提交首次投标文件截止时间前完整上传电子投标文件并保存在交易中心政府采购交易系统，且取得回执。采购代理机构恕不接收逾期送达或错误投递方式送达的投标文件。七、项目评审时，对投标人部分信息直接取自投标人在交易中心企业诚信库登记的信息，请投标人及时维护、更新企业诚信库的信息，确保其时效性。八、投标人一旦依法被确认为成交投标人，其投标文件中的相关内容（主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求等），将会随成交结果公告一并发布在采购信息发布网上，接受社会监督。九、采购代理机构不对投标人报名时提交的相关资料的真实性负责，如投标人发现相关资料被盗用或复制，应遵循法律途径解决，追究侵权者责任。（本提示内容非招标文件的组成部分，仅为善意提醒。如有不一致，以招标文件为准。）第7页共120页第一章招标公告项目概况铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）获取招标文件，并于2026年01月07日09:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：GZWH-2025-1911D项目名称：铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：6865300.00元（A包预算金额为：2142000.00元，B包预算金额为：1181500.00元，C包预算金额为：1754800.00元，D包预算金额为：1787000.00元）最高限价：6185900.00元（A包最高限价为：1614000.00元，B包最高限价为：1088100.00元，C包最高限价为：1728800.00元，D包最高限价为：1755000.00元）采购需求：详见“第三章采购需求”合同履行期限：详见“第三章采购需求”本项目（□是/☑否）接受联合体投标。二、申请人的资格要求：（一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（二）落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。（三）本项目的特定资格要求：1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。第8页共120页（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）4.若投标产品属于进口产品（本项目A包产品中“序号1：鼻阻力仪、序号2：神经内窥镜”可接受进口产品投标），如为代理商的，应提供进口产品的生产厂（商）或总代理出具的授权书及售后服务承诺书（如英文授权须提供中文或中英文对照的授权证明)，进口产品是指“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”；优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品），如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制。注：1.本项目是电子开评标，请各位投标人使用制作投标文件的CA（数字证书）进入不进面开标大厅进行开标及解密。2.开标时，解密电子文件前，若投标人到交易中心现场进行开标，则需提供法人代表身份证或委托代理人持法人授权委托书及代理人身份证件原件（或电子身份证）。如选择不见面开标，不审查此项资料。三、获取招标文件（一）时间：2025年12月16日17:00至2025年12月24日17:00（北京时间，法定节假日除外）（二）地点：全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（三）方式：网上免费获取（四）售价：人民币0元/套第9页共120页注：投标人应随时登录贵州省政府采购网或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）（交易平台）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点（一）时间：2026年01月07日09:30（北京时间）（二）地点：铜仁市公共服务中心四楼（川硐教育园区麒龙国际旁）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年01月07日09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：铜仁市人民医院项目联系人：彭茜地址：铜仁市川硐教育园区桃源大道中段120号联系方式：0856-81693672.采购代理机构信息代理全称：贵州卫虹招标有限公司第10页共120页联系人：田茂涛、赵军、邹燕地址：贵阳市中华中路8号时代广场名仕楼18楼D座联系方式：18286767373第11页共120页第二章投标人须知投标人必须认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和采购需求等。投标人没有按照招标文件要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标无效或被拒绝。一、名词解释（一）采购代理机构：是指“贵州卫虹招标有限公司”，是整个采购活动的组织者，依法负责编制和发布招标文件，对招标文件拥有最终的解释权。贵州卫虹招标有限公司不以任何身份出任评标委员会成员。（二）采购人：是指“铜仁市人民医院”，是采购活动当事人之一，负责项目的整体规划、技术方案可行性设计论证与实施，作为合同采购方（用户）的主体承担质疑回复、履行合同、验收与评价等义务。（三）投标人：是指在交易平台项目采购系统完成本项目投标登记并提交电子投标文件的投标人。（四）招标文件：是指包括招标公告和招标文件及其补充、变更和澄清等一系列文件。（五）电子投标文件：是指使用铜仁市公共资源交易中心提供的投标文件管理软件制作的投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.标书”的文件）（六）备用电子投标文件：是指使用交易平台提供的投标客户端制作电子投标文件时，同时生成的同一版本的备用投标文件。（投标客户端制作投标文件时，生成的后缀为“.备用标书”的文件）（七）电子签名和电子印章：是指获得工业和信息化部颁发的《电子认证服务许可证》、国家密码管理局颁发的《电子认证服务使用密码许可证》的资质，具备承担因数字证书原因产生纠纷的相关责任的能力，且在贵州省内具有数量基础和服务能力的依法设立的电子认证服务机构签发的电子签名和电子签章认证证书（即CA数字证书）。投标人应当到相关服务机构办理并取得数字证书介质和应用。电子签名包括单位法定代表人、被委托人及其他个人的电子形式签名；电子印章包括机构法人电子形式印章。电子签名及电子印章与手写签名或者盖章具有同等的法律效力。签名（含电子签名）和盖章（含电子印章）是不同使用场景，应按招标文件要求在投标（响应）文件指定位置进行签名（含电子签名）和盖章（含电子印章），对允许采用手写签名的文件，应在纸质文第12页共120页件手写签名后，提供文件的彩色扫描电子文档进行后续操作。（八）日期、天数、时间：未有特别说明时，均为公历日（天）及北京时间。（九）采购信息发布网站：贵州省政府采购网和全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）。二、一般要求（一）投标的费用不论投标结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。采购代理机构和采购人均无义务和责任承担相关费用。（二）招标文件的澄清和修改1.采购人或者采购代理机构对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在采购信息发布网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告及其所发布的内容或信息（包括但不限于：招标文件的澄清或修改、现场考察或答疑会的有关事宜等）作为招标文件的组成部分，对投标人具有约束力。一经在指定媒体上发布后，更正公告将作为通知所有招标文件收受人的书面形式。投标人应随时登录贵州省政府采购或全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）查看、处理采购人发出的文件澄清、补充、更正等通知内容，如因投标人未及时上网查询导致的后果，由投标人自己承担。如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。3.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。（三）关于联合体投标（本项目不接受联合体投标）对接受联合体投标的项目：1.两个以上的自然人、法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加政府采购。2.联合体各方均应当符合《政府采购法》第二十二条规定的条件。3.联合体各方之间应当签订共同投标协议并在投标文件内提交，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任。联合体各方签订共同投标协议后，不得再以自己名义单独第13页共120页在同一项目中投标，也不得组成新的联合体参加同一项目投标。4.投标报名时，应以主体方名义报名，并须将联合体所有成员单位的全称录入铜仁市公共资源交易中心政府采购交易系统，联合体名称需与共同投标协议签署方一致。5.联合体投标的，应以主体方名义提交投标保证金（如有），对联合体各方均具有约束力。6.由同一专业的单位组成的联合体，按照同一项资质等级较低的单位确定资质等级。7.业绩、奖项等的认定和评分根据共同投标协议约定的各方承担的工作和相应责任，确定一方打分，不累加打分；评审标准不明确或难以明确以哪一方计算评分情况时，则按主体方情况评分。8.联合体各方均为小型、微型企业的，各方均应提供《中小企业声明函》；中小微企业作为联合体一方参与政府采购活动，且《共同投标协议书》中约定，小型、微型企业的协议合同金额占到联合体协议合同总金额30%以上的，应附中小微企业的《中小企业声明函》。（四）关于关联企业对于不接受联合体投标的采购项目（采购包）：法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则其投标将被拒绝。对于接受联合体投标的采购项目（采购包）：除联合体外，法定代表人或单位负责人为同一个人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得同时参加同一项目或同一采购包的投标。如同时参加，则评审时将同时被拒绝。（五）关于分支机构投标对接受分支机构投标的项目，分支机构投标的，须提供分支机构的营业执照（执业许可证）扫描件及总公司（总所）出具给分支机构的授权书，授权书须加盖总公司（总所）公章。总公司（总所）可就本项目或此类项目在一定范围或时间内出具授权书。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。（保险类项目则为：本项目只接受保险分公司或中心支公司以上的保险机构投标；分公司或中心支公司的保险机构投标的，还须提供分公司或中心支公司的保险机构的营业执照。依法设立登记的分支机构以自己的名义参加政府采购活动，产生的民事责任由法人承担。）（对于银行、保险、电信、邮政、铁路等第14页共120页行业以及获得总公司投标授权的分公司，可以提供投标分支机构负责人授权书）（六）关于中小企业投标中小企业，是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。中小企业划分见《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）。根据财库〔2014〕68号《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》，监狱企业视同小微企业。监狱企业是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。监狱企业投标时，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件，不再提供《中小企业声明函》。根据财库〔2017〕141号《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》所列条件。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，应当提供《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性负责。（七）知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。3.系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（八）纪律与保密事项1.投标人不得相互串通投标报价，不得妨碍其他投标人的公平竞争，不得损害采购人或其他投标人的合法权益，投标人不得以向采购人、评标委员会成员行贿或者采取其第15页共120页他不正当手段谋取中标。2.在确定中标人之前，投标人不得与采购人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判，也不得私下接触评标委员会成员。3.在确定中标人之前，投标人试图在投标文件审查、澄清、比较和评价时对评标委员会、采购人和代理机构施加任何影响都可能导致其投标无效。4.获得本招标文件者，不得将招标文件用作本次投标以外的任何用途。若有要求，开标后，投标人应归还招标文件中的保密文件和资料。5.由采购人向投标人提供的图纸、详细资料、样品、模型、模件和所有其他资料，均为保密资料，仅被用于它所规定的用途。除非得到采购人的同意，不能向任何第三方透露。开标结束后，应采购人要求，投标人应归还所有从采购人处获得的保密资料。6.采购人或采购代理机构有权将投标人提供的所有资料向有关政府部门或评审小组披露。7.在采购人或采购代理机构认为适当时、国家机关调查、审查、审计时以及其他符合法律规定的情形下，采购人或采购代理机构无须事先征求投标人同意而可以披露关于采购过程、合同文本、签署情况的资料、投标人的名称及地址、投标文件的有关信息以及补充条款等，但应当在合理的必要范围内。对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料，以及投标人已经泄露或公开的，无须再承担保密责任。（九）现场踏勘（如有）1.招标文件规定组织踏勘现场的，采购人按招标文件规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。2.投标人自行承担踏勘现场发生的责任、风险和自身费用。3.采购人在踏勘现场中介绍的资料和数据等，只是为了使投标人能够利用采购人现有的资料。采购人对投标人由此而作出的推论、解释和结论概不负责。三、质疑与投诉（一）投标人认为招标文件、采购过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面原件形式向采购人或代理机构一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，逾期质疑无效。投标人应知其权益受到损害之日是指：1.对招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日或者招标文件公告期限届满之日；2.对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日；第16页共120页3.对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。（二）质疑函应当包括下列主要内容：1.质疑投标人和相关投标人的名称、地址、邮编、联系人及联系电话等；2.质疑项目名称及编号、具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；3.认为采购文件、采购过程、中标和成交结果使自己的合法权益受到损害的法律依据、事实依据、相关证明材料及证据来源；4.提出质疑的日期。（三）质疑函应当署名。质疑投标人为自然人的，应当由本人签字；质疑投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。（四）以联合体形式参加政府采购活动的，其质疑应当由组成联合体的所有投标人共同提出。（五）投标人质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。质疑内容不得含有虚假、恶意成分。依照谁主张谁举证的原则，提出质疑者必须同时提交相关确凿的证据材料和注明证据的确切来源，证据来源必须合法，代理机构有权将质疑函转发质疑事项各关联方，请其作出解释说明。对捏造事实、滥用维权扰乱采购秩序的恶意质疑者，将上报政府采购监督管理部门依法处理，同时交易中心将在企业信用档案中予以记录，对综合信用评价得分予以扣除。（六）质疑投标人对采购人、代理机构的质疑答复不满意，或者采购人、代理机构未在规定期限内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向采购人的同级政府采购监督管理部门提起投诉。（七）质疑受理部门：采购人或采购代理机构。（八）提交质疑函地点：采购人或采购代理机构（交易电子交易平台或代理机构）。投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。1.纸质质疑函范本请自行在“交易中心主页－办事指南－政府采购—常见问题解答”下载。（提出质疑时须同时提交授权委托书）2.网上质疑，投标人可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，凭本单位CA电子锁登录全国公共资源交易平台（贵州省.铜仁市）电子招投标服务平台，向采购人、招标代理机构提出质疑，提交的质疑函必须按照财政部公布的质疑函模板制作。代理机构或采购人受到质疑起7个工作日内作出答复，作出答复前应当暂停招标投标活动。第17页共120页3.本次采购活动中，代理机构或采购人对质疑回复等文件的送达方式为网上答复或现场取件、邮寄（到付方式）或电子邮件。四、合同签订和履行（一）合同签订1.采购人应当自《中标通知书》发出之日起三十日内，按照招标文件和中标投标人投标文件的约定，与中标投标人签订合同。所签订的合同不得对招标文件和中标投标人投标文件作实质性修改。超过30天尚未完成政府采购合同签订的政府采购项目，采购人应当登录贵州省政府采购网，填报未能依法签订政府采购合同的具体原因、整改措施和预计签订合同时间等信息。2.采购人不得提出试用合格等任何不合理的要求作为签订合同的条件，且不得与中标投标人私下订立背离合同实质性内容的协议。3.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，将政府采购合同在省级以上人民政府财政部门指定的媒体上公告，但政府采购合同中涉及国家秘密、商业秘密的内容除外。4.采购人应当自政府采购合同签订之日起2个工作日内，登录贵州省政府采购网上传政府采购合同扫描版，如实填报政府采购合同的签订时间。依法签订的补充合同，也应在补充合同签订之日起2个工作日内公开并备案采购合同。（二）合同的履行1.政府采购合同订立后，合同各方不得擅自变更、中止或者终止合同。政府采购合同需要变更的，采购人应将有关合同变更内容，以书面形式报政府采购监督管理机关备案；因特殊情况需要中止或终止合同的，采购人应将中止或终止合同的理由以及相应措施，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。2.政府采购合同履行中，采购人需追加与合同标的相同的货物、工程或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标投标人签订补充合同，但所补充合同的采购金额不得超过原采购金额的10%。依法签订的补充合同，以书面形式报政府采购监督管理机关备案。五、投标要求（一）投标文件的制作1.投标文件中，除规定采用交易中心企业信息库中登记的信息外，其他内容均以电第18页共120页子文件编制，其格式要求详见第五章说明。如因不按要求编制而引起系统无法检索、读取相关信息时，其后果由投标人承担。2.投标人应使用交易中心提供的投标文件管理软件对投标文件进行合成、电子签名、电子签章及加密打包。所有投标文件不能进行压缩处理。关于电子投标报价（如有报价）说明如下：（1）投标人应按照“第三章采购需求”的需求内容、责任范围以及合同条款进行报价。并按“开标一览表”和“分项报价表”规定的格式报出总价和分项价格。投标总价中不得包含招标文件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。（2）投标报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，包括但不限于主件、标准附件、备品备件、施工、服务、专用工具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。3.如有对多个子项目投标的，要对每个子项目独立制作电子投标文件。（注：本项目共4个产品包，若投标人投多个产品包的，需按照产品包独立制作电子投标文件）4.投标人不得将同一个项目或同一个子项目的内容拆开投标，否则其报价将被视为非实质性响应。5.投标人须对招标文件的对应要求给予唯一的实质性响应。6.投标人必须按招标文件指定的格式填写各种报价，各报价应计算正确。除在招标文件另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位，以人民币填报所有报价。7.投标文件以及投标人与采购人、代理机构就有关投标的往来函电均应使用中文。投标人提交的支持性文件和印制的文件可以用另一种语言，但相应内容应翻译成中文，在解释投标文件时以中文文本为准。8.投标人应按招标文件的规定及附件要求的内容和格式完整地填写和提供资料。投标人必须对投标文件所提供的全部资料的真实性承担法律责任，并无条件接受采购人和政府采购监督管理部门对其中任何资料进行核实（核对原件）的要求。采购人核对发现有不一致或投标人无正当理由不按时提供原件的，应当书面知会代理机构，并书面报告本级人民政府财政部门。9.投标人应承担其资格审查申请文件编制与提交所涉及的一切费用,在任何情况下交易中心对上述费用均不负任何责任。（二）投标文件的提交1.投标人应在上传电子投标文件前，在交易中心政府采购交易系统中完成投标报第19页共120页名。2.代理机构不接受现场纸质、邮寄纸质、电报、电话、传真方式投标。3.于提交投标文件截止时间前，投标人将投标文件完整上传并保存在铜仁市公共资源交易中心政府采购交易系统，且取得成功提示。时间以交易中心政府采购交易系统服务器从中国科学院国家授时中心取得的北京时间为准，投标截止时间结束后，系统将不允许投标人上传投标文件。如遇网络上传速度较慢情况，投标人也可选择到铜仁市公共服务中心四楼自助服务区完成上传。3.上传投标文件时，投标人须使用制作该投标文件的同一业务数字证书进行上传操作。4.对因不可抗力事件造成的投标文件的损坏、丢失的，不承担责任。5.出现下述情形之一，属于未成功提交投标文件：（1）至提交投标文件截止时，投标文件未完整上传并保存的；（2）投标文件未按要求进行电子签名和电子签章，或电子签名或电子签章不完整的；（3）投标文件损坏或格式不正确的；（4）未使用最新发布的招标文件制作投标文件的。（三）投标文件的修改与撤回1.在提交投标文件截止时间前，投标人可以修改或撤回未解密的投标文件，投标文件一经解密，将不允许修改或撤回。2.在提交投标文件截止时间后，投标人不得补充、修改和更换投标文件。3.在提交投标文件截止时间起至投标有效期终止日前，投标人不能撤销投标文件，否则其投标保证金（如有）将不予退还，且交易中心有权将其撤销行为载入不良信用记录。（四）投标文件的解密投标人须在规定的投标解密时间内，使用制作该投标文件的同一业务数字证书对投标文件进行解密，逾期未解密的投标文件作无效投标处理。（五）投标有效期1.投标有效期从提交投标文件的截止之日起算90天。2.投标有效期内投标人撤销投标文件的，采购人或者采购代理机构可以不退还投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，采购人或者采购代理机构可以向担保机构索赔保证金。第20页共120页3.出现特殊情况需延长投标有效期的，采购人或采购代理机构可于投标有效期满之前要求投标人同意延长有效期，要求与答复均以书面形式通知所有投标人。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金（如有）的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人可以拒绝延长有效期，但其投标将会被视为无效，拒绝延长有效期的投标人有权收回其投标保证金（如有）。采用投标保函方式替代保证金的，投标有效期超出保函有效期的，采购人或者采购代理机构应提示投标人重新开函，未获得有效保函的投标人其投标将会被视为无效。（六）投标保证金1.交易中心不接受现金方式提交的投标保证金。2.投标保证金交纳：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）3.在中标结果公告发出后1个工作日代理机构提交退款申请，网上自动退还未中标人的投标保证金；成交投标人在采购人与中标人签订合同、并上传合同后2个工作日内退还保证金。4.下列任何一种情况发生时，投标保证金（如有）将不予退还：（1）投标人在招标文件中规定的投标有效期内撤销投标文件的；（2）中标人无正当理由未能在规定期限内签订合同的；（3）中标人无正当理由放弃中标的。（七）样品（演示）（如有）1.招标文件规定投标人提交样品的，样品属于投标文件的组成部分。样品的生产、运输、安装、保全等一切费用由投标人自理。2.投标截止时间前，投标人应将样品送达至指定地点。若需要现场演示的，投标人应提前做好演示准备（包括演示设备）。3.采购结果公告发布后，中标投标人的样品由采购人封存，作为履约验收的依据之一。未中标投标人在接到采购代理机构通知后，应按规定时间尽快自行取回样品，否则视同投标人不再认领，代理机构有权进行处理。★（八）除招标文件另有规定外，有下列情形之一的，投标无效：1.投标文件未按照招标文件要求签署、盖章；第21页共120页2.不符合招标文件中规定的资格要求；3.投标报价超过招标文件中规定的最高限价；4.投标文件含有采购人不能接受的附加条件；5.不接受任何选择性投标方案（投标报价）。投标人只能选择满足或优于采购需求的一个方案参与投标，不接受选择多个方案参与投标，否则投标无效；同一投标方案不允许填报两种以上（含两种）的价格，否则投标无效。6.有关法律法规和规章及招标文件规定的其他无效情形。六、选择性投标和同一品牌产品（核心产品）投标的处理：（一）采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标;报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。（二）使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。（三）非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前两款规定处理。★七、本项目仅A包中的“序号1：鼻阻力仪、序号2：神经内窥镜”接受进口产品投标，“序号1：鼻阻力仪”单台采购金额控制在28万元以内，序号2：“神经内窥镜”单台采购金额控制在6.9万元以内，已获得财政批准，其余产品不接受进口产品投标；接受进口产品投标的，如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制。采购的进口产品优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的产品。八、代理服务费收取：1.收费标准：按中标金额作为收费基数，参考《贵州省物价局贵州省住房和城乡建设厅关于降低部分建设项目收费标准规范收费行为等有关问题的通知》〔黔价房（2011）第22页共120页69号〕收费标准下浮30%，向中标供应商收取招标代理服务费。注：收费采用差额定率累进计费方式。2.中标供应商在领取中标通知书时一次性缴纳招标代理服务费。3.招标代理服务费交纳账户：开户名称：贵州卫虹招标有限公司开户行：工商银行贵阳市云岩支行账号：2402000329200068912第23页共120页第三章采购需求A包：鼻阻力仪等设备第一部分技术部分一、采购清单（一）设备部分序号产品名称数量单位单价限价（元）总价最高限价（元）备注1鼻阻力仪台280000.00280000.00该产品接受进口产品投标2神经内窥镜条69000.0069000.00该产品接受进口产品投标3机械臂支架65000.0065000.004神经外科动力系统300000.00300000.00核心产品5微创牵开器个250000.00250000.006腹腔用拉钩装置器220000.00220000.007电切内窥镜及附件70000.0070000.008肾镜75000.0075000.009输尿管内窥镜3套95000.00285000.00注：①“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称，具体名称以投标产品使用性能为准。采购人或招标代理机构欢迎投标人根据采购需求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。②“序号1：鼻阻力仪、序号2：神经内窥镜”接受进口产品投标，“序号1：鼻阻力仪”单台采购金额控制在28万元以内，“神经内窥镜”单条采购金额控制在6.9万元以内，已获得财政批准，其余产品不接受进口产品投标；接受进口产品投标的，如果因信息不对称等原因，仍有满足需求的国内产品要求参与采购竞争的，采购人及其委托的采购代理机构不得对其加以限制。采购的进口产品优先采购向我国企业转让技术、与我第24页共120页国企业签订消化吸收再创新方案的投标人的产品。③产品报价单价不得超过单价限价，否则视为无效报价，作为符合性审查内容。（二）A包专机专用配套耗材序号设备名称配套配件耗材最高限价1神经外科动力系统铣刀钻头1260元/个磨钻头1600元/个颅骨钻头11000元/个备注：1.该设备正常使用必须配套的所有试剂耗材，投标人须对清单中耗材进行报价，该报价采用整体下浮率进行报价，下浮率为一固定值，不允许出现多个下浮率，不报下浮率或未按规定填报下浮率，作无效投标处理。2.后期结算中耗材单价=最高限价*（1-下浮率），单价出现小数点的保留两位小数。3.中标后，采购人按需进货，据实结算。在供应过程中，如遇国家政策调整，则按调整后的政策执行，比如相关耗材进入集采，则按集采政策执行。第25页共120页二、技术要求注：本产品包非“▲”条款共36项，该部分作为符合性审查内容，非“▲”条款负偏离项不得超过2项，若负偏离项数＞2项，按无效投标处理；带“▲”标识的参数将作为技术评分项。序号1：鼻阻力仪1.用于客观量化评估患者鼻腔阻塞程度，过敏性鼻炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、儿童腺样体肥大等常见鼻病的辅助诊断。▲2.需具备最新版四象限测试标准和4相位测试标准双系统测试系统。3.硅胶面罩、可高温高压消毒橄榄头；具备鼻阻力测量功能，可加模块升级鼻声反射仪功能4.自动比较两侧鼻腔阻力大小，自动计算测试误差值。5.连续压力（Broms）测试吸气阻力值和呼气阻力值，Rohrer（罗雷尔）系数值（k1/k2值）。▲6.鼻阻力后端测试总阻力值，鼻阻力可采用呼吸面罩进行诊断测试和采用橄榄头进行筛查检查，鼻阻力可兼容嗅觉测试功能，可客观评估嗅觉丧失功能。7.橄榄头可高温高压消毒，非一次性使用。8.鼻阻力报告单显示顶点阻力值，有效阻力值，有效总阻力值。▲9.压力测量及流量测量误差≤±3%，压力测量范围0-800Pa,流量测量范围0-800ml/s；特定压力75Pa/100Pa/150Pa/300Pa下，鼻腔流量值及阻力值。10.鼻阻力系统具有自动识别鼻阻塞程度级别（轻/中/重度）功能。序号2：神经内窥镜1.用于用于在神经肿瘤、脑血管病、神经创伤等开颅手术中。▲2.核心配置：直径4mm，工作长度≥18cm，0°直视式内镜，适配现有神经内镜。▲3.蓝宝石镜面，图像无球失真，平面图像，超广角，大视野，可浸泡、气熏或高温高压消毒。▲4.镜体内外多层涂层，双层外管，增加光亮度；内镜光纤接口整合多个适配器，可拆分设计，兼容其他品牌导光束。▲5.分辨率≥9.36lp/mm，照度≥1500lx，在A标准照明体下的显色指数Ra≥91，有第26页共120页效景深范围≥3-100mm。6.内镜光纤接口具有多个角度可选包括向下、向左、向右。序号3：机械臂支架1.用于神经外科开颅手术，适配现有机械臂。▲2.铰架，加强型，直式，带有1个中央抓钳用于所有5个结合点功能；能各个方向调节，应至少高30cm，操作范围≥37cm，带旋转插座。▲3.配置要求：机械臂底座：用于固定机械臂铰接支架，配有镜夹，用于夹持神经内窥镜。序号4：神经外科动力系统1.用于颅骨钻孔及铣切，颅内、颅底骨组织的磨削和软组织的刨削；临床应用于脑外伤、脑出血、脑肿瘤及神经功能性病变等手术。2.核心配置：包括但不限于颅骨钻、颅骨铣、磨钻，鼻颅底磨钻、鼻刨削、小平摆锯、小往复锯各一套。▲3.主机：微电脑控制平台，≥7寸TFT真彩液晶触摸屏，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%，故障自诊断和保护技术,手柄连接自动识别功能；双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制。4.脚踏：线缆长≥3m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；防水等级≥IPX8，防滑、防侧翻，主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换。5.微电机：开颅用无碳刷微电机，峰值输出功率≥150W，转速≥40000r/min。6.颅骨钻手柄：转速：0-1500r/min，可高温高压消毒；颅骨钻头：机械式钻穿即停功能，钻头规格：ф6mm、ф9mm、ф12mm可选择。▲7.颅骨铣手柄：可配置可旋转护靴或固定护靴，旋转护靴可360°自由旋转，无级调速，输出转速≥40000r/min；颅骨铣刀：头端直径Φ1.6mm，铣切颅骨缝隙1.6-2.34mm；8.磨微电机：可高温高压消毒，最大外径≤21mm，重量轻≤120g。▲9.磨钻手柄：最高转速：≥80000r/min，径向跳动≤0.01mm，急停时间≤0.2s，可根据手术需求选择不同长度的磨钻手柄，具有70、95、125、150可供选择，满足不同入路深度手术需求，磨头：锋利耐用,圆柱度0.01mm，直线度0.005mm，径向跳动第27页共120页≤0.01mm；金刚砂球形磨钻头：Ф1.0mm、Ф2.0mm、Ф3.0mm，Ф5mm，杆径Φ2.38mm；钨钢球形磨钻头：Ф2.0mm、Ф3.0mm、Ф5.0mm，杆径Φ2.38mm。"10.零部件：包括但不限于脚踏、微电机、磨微电机、颅骨钻手柄、颅骨铣手柄、铣手机护靴、磨钻手柄。序号5：微创牵开器1.用于脊柱外科手术和普通开放手术。2.应能正常撑开及复位，扩张后撑开方向能承受≥28N压力；扩张通道上口可扩张≥45mm；下口可扩张≥100mm；配备≥2个撑开支架，可单独使用，也可配合使用。3.横向撑开支架，最大平移行程≥25mm，最大旋转角度≥50°；配备连接板，带紧固螺栓，可连接固定臂，固定扩张通道管位置。4.多种拉钩，配合单侧扩张牵拉使用，65mm、75mm不同深度的可供选择。5.扩张套管，钛合金材质，可透X光，可高温高压消毒；扩张管直径≥22mm，有50mm、60mm、70mm等不同深度的可供选择，底部最大扩张≥120m。序号6：腹腔用拉钩装置器1.妇科开展微创、无需使用二氧化碳建立气腹通道，开展单孔腹腔镜手术。2.固定器、三爪拉钩、悬吊臂、直型齿状升降器、辅助抓钳、腹腔镜手术器械等组成，根据手术类型可选配，腹腔内窥镜:直径≤8mm,工作长度≥330mm、视向角30°。3.上立杆及下立杆：凹槽式对接口与下立杆带凸点式接口点对点对接后用螺母固定。4.带刻度悬吊臂：通过手动摇柄，可自由调节长度，头部带辅助横杆固定器。5.三爪拉钩：可360°旋转，带吸烟通道，上带固定锁扣。6.可伸缩齿状升降器（直型）：按临床需求上下调节高度，上带凸点挂扣用于悬挂吸烟式三爪拉钩；可伸缩齿状升降器（T型）：按临床需要上下调节高度，并可在左右两侧悬挂辅助抓钳。7.带刻度辅助横杆：与悬吊器固定，用于连接T型可伸缩齿状升降器。序号7：电切内窥镜及附件1.用于子宫内膜病变、宫颈病变等治疗。第28页共120页2.核心配置：工作手柄、内鞘、外鞘、闭孔器、内窥镜等。3.工作手柄：被动式，前操控手柄可同时四指抓握。4.内鞘：≤22Fr，可360°旋转，头部采用耐高温抗反光绝缘陶瓷头设计，外鞘：≤24Fr，可360°旋转，带进出水开关，连续灌流引流，不锈钢水阀，闭孔器：钝头闭孔器。5.内窥镜：直径4mm、工作长度≥302mm、广角镜、蓝宝石镜面，视向角12°。序号8：肾镜1.经皮肾内窥镜,肾内取石专用。镜体外径：12Fr-16Fr,工作长度：≥250mm，镜体全部采用不锈钢材料；目镜罩外径：Φ32mm。2.新型光学系统；视向角：≥6°；视场角：≥55°；分辨率：＞7Lp/mm（物距10mm处）；放大倍率：＞1.5X(物距10mm处)。3.带有方向标，蓝宝石镜头，耐高温高压消毒。4.器械孔道内径：≥2.8mm。5.镜子光缆接头可与STORZ、OLYMPUS、WOLF、ACMI光缆连接。序号9：输尿管内窥镜（注：该产品共采购3套，输尿管内窥镜（小）+输尿管内窥镜（大）组成1套）1、输尿管内窥镜（小）1.1工作长度≥430mm，视场角≥85°，视向角：0°，插入部分最大宽度：≤3.8mm，器械通道最小宽度：≥1.3mm。可根据手术类别进行相应选择。1.2.镜管插入头部直径：6/7.5Fr，辅助器械最大尺寸对应可容纳1x4Fr/2x2.4Fr。1.3.光学镜的有效景深范围：5mm～20mm，设计光学工作距d0：10mm。1.4.前端超细镜体顺应人体自然孔道曲度，无需强制矫直，蓝宝石镜片，一体化镜体，先端物镜采用蓝宝石镜片密封，激光焊接密封镜体。1.5.≥30000像素高清成像，图像无失真；对有害进液和颗粒物质的防护分类为≥IPX7；镜体高刚度低，挠度结构坚固的同时允许镜体轻微弯曲，并快速回弹；与各品牌的摄像、主机光源机均兼容，镜身贴合人体工程学。第29页共120页2、输尿管内窥镜（大）2.1插入部分最大宽度：≤4.5mm；工作长度：≥420mm；器械孔通道最小宽度：≥1.7mm。2.2视向角：0°，视场角：≥110°；光学镜的有效景深范围：3-48mm；设计光学工作距：5mm。在距离5mm处，中心角分辨力不低于1.5C/°；照明镜体光效：名义值为0.8。2.3综合镜体光效：名义值2.5；信噪比标称值：30dB，允差：-20%，上限不计；静态图像宽容度：60，允差：-20%，上限不计。2.4总长度：≥500mm。2.5主机内置存储空间：能存储≥10000张照片和≥10小时视频。2.6自带存储功能，通过USB接口外接电脑，通过授权输入密码才能存储拍摄的图片和视频。2.7可兼容一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管。2.8输出接口：具有S-VIDEO和BNC视频输出接口，连接监视器。2.9显示输出：AV/SV（输出制式）包含PAL/NTSC两种。★第二部分商务部分1.交货期：国产设备合同签订之日起30个日历日内安装、调试完成并投入使用；若所投“序号1：鼻阻力仪、序号2：神经内窥镜”为进口产品，在合同签订之日起90个日历日内安装、调试完成并投入使用。2.交货地点：铜仁市川硐教育园区桃源大道中段120号（铜仁市人民医院）。3.供应商的投报价应包含项目所有费用，即货物价、运输费（送达采购人指定地点）、保险费、包装费、安装、调试、验收、各种税费（含关税）等直至货物到达使用地点并能正常投入使用所发生的一切费用。（注：本项目代理服务费由中标供应商按文件中规定的收费标准支付，供应商报价应考虑该费用）4.付款方式：在设备验收合格且正常使用1个月后，采购人按规定办理入库、付款等手续，首次付款金额为合同总款70%，付款期限为付款资料经采购人相关部门审查合格后30个工作日内完成付款；剩余货款根据质保期长短，由采购人按年分期支付，第30页共120页每年经使用科室及医学工程科负责人签字确认设备无质量问题后方可支付。5.安装：投标人须到采购方安装现场免费安装与调试，达到投标文件承诺的技术指标。6.设备生产时间要求：供货的设备为供货前12个月内生产的最新的、未使用过的产品，并符合国家有关标准和行业标准。7.质保期：基础质保期3年；项目验收合格之日进入质保期，如国家相关责任期法律法规优于本要求的按国家相关法律法规执行（质保期内所有零部件维修更换由中标投标人自行承担）。质保包含设备维修、维护保养、备品备件、易损件、专用工具、耗材（一次性使用耗材除外）等免费更换。质保期内发生产品质量问题，免费更换产品，发生故障时，免费更换零配件及工时费，且应提供维修单据交采购人存档。质保期内应确保开机率达到95%以上，如达不到此要求，即相应延长质保期，连续停机超过一个月的延长半年，超过二个月的直接更换同种规格最新版设备。供应商应提供免费年度定期预防性维护保养，且次数不得少于两次，质保期内更换新机后问题无法解决的，我院有权解除合同。8.设计系统升级运维类：凡涉及需要与采购人HIS、LIS、PACS、院感系统等系统连接设备，所有接口费用由投标人自行负责，中标后，如其他设备需要与中标设备相连接，供应商应免费开放端口，不再收取其他供应商任何费用。乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服务。9.售后服务：9.1提供365*24时服务，质保期内中标人应当在接到通知后2个小时内响应，24小时内予以现场服务，中标人应用备件替代问题件，保证设备继续正常运行。9.2包修、包换或包退问题件，均由中标人负责并承担修理、调换或退货的实际费用。9.3质保期内中标人不能在限期内按以上要求替代、维修问题设备，采购人有权自行修复，费用由中标人支付。9.4免费培训：中标人为采购人提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按双方协商安排。9.5软件升级：依据实际情况提供不同形式的软件免费升级服务。9.6乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服第31页共120页务。9.7培训要求：针对设备使用人员、设备管理员和设备维护人员、中、高层领导用户开展设备使用、机器维护、软件维护、维修、故障排除等培训。不限培训时长及培训次数，根据采购人需求进行安排，培训期间所产生的一切费用由中标供应商承担。10.验收标准10.1以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准；10.2采购人将按照招标文件、投标文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如需第三方机构介入，所产生的费用由投标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由投标人自行负责）11.本包所有产品在签订合同时需提供厂家（或注册证标注的代理人名称）授权书或其他有效代理商授权，即提供完整的授权链（授权链中若厂家为国产的均须加盖授权方公章）（注：与投标文件中是否具有授权书无直接关联，签合同时提供的授权书可以是投标期间的也可以是中标后签合同前期间内的）。12.产品包中“神经外科动力系统”正常使用必须配套的所有试剂耗材，投标人须对清单中耗材进行报价，该报价采用整体下浮率进行报价，下浮率为一固定值，不允许出现多个下浮率，后期结算中耗材单价=最高限价*（1-下浮率），单价出现小数点的保留两位小数。中标后，采购人按需进货，据实结算。在供应过程中，如遇国家政策调整，则按调整后的政策执行，比如相关耗材进入集采，则按集采政策执行。13.投标有效期：开标时间之日起90日14.其他未尽事宜，待中标签约时双方再议。（注：商务条款均为实质性条款，投标人如不响应或不按要求响应则按无效投标处理）第32页共120页B包：心电监护仪等设备第一部分技术部分一、采购清单(一)设备部分序号产品名称数量单位单价限价（元）总价最高限价（元）备注1心电监护仪（1）3110000.00330000.00核心产品2心电监护仪（2）1912000.00228000.003输液泵6套6000.0036000.004注射泵5套6200.0031000.005中频治疗仪29800.0019600.006氦氖激光治疗仪426000.00104000.007空气波气压治疗仪1016800.00168000.008呼吸湿化治疗仪255000.00110000.009裂隙灯显微镜54000.0054000.0010眼球突出计2500.002500.0011膏方一体机5000.005000.00注：①“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称，具体名称以投标产品使用性能为准。采购人或招标代理机构欢迎投标人根据采购需求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。②产品报价单价不得超过单价限价，否则视为无效报价，作为符合性审查内容。第33页共120页（二）B包专机专用配套耗材序号设备名称配套配件耗材最高限价1呼吸湿化治疗仪加温呼吸管路310元/套备注：1.该设备正常使用必须配套的所有试剂耗材，投标人须对清单中耗材进行报价，配件耗材报价不能超过最高限价，否则作无效投标处理。2.中标后，采购人按需进货，据实结算。在供应过程中，如遇国家政策调整，则按调整后的政策执行，比如相关耗材进入集采，则按集采政策执行。二、技术要求注：本产品包非“▲”条款共57项，该部分作为符合性审查内容，非“▲”条款负偏离项不得超过2项，若负偏离项数＞2项，按无效投标处理；带“▲”标识的参数将作为技术评分项。序号1：心电监护仪（1）1.手术麻醉患者的监护。2.ECG(导联数,心律失常,ST段),NIBP(模式,范围,袖带),SpO2(PI,抗运动),呼吸、体温（Temp）,有创血压（IBP）,呼吸末二氧化碳（EtCO2，旁流)。3.支持麻醉气体浓度（AG）监测气体：吸入/呼出端浓度（七氟烷、地氟烷等）、O2、N2O，支持升级麻醉深度BIS模块。4.≥14英寸彩色电容触摸屏，高分辨率≥1920×1080像素，≥10通道显示，显示屏亮度自动调节，屏幕支持手势滑动操作，监护仪主机（非辅助插件箱）每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接（非供电接口），内置高能锂电池，支持≥2小时续航，USB接口≥1个，高清视频输出，支持连接存储介质等.基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道体温和双通道有创血压的同时监测。▲5.基本功能模块配置从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人的无缝转移，插入监护仪操作插槽作为主机模块，具有独立操作显示屏，屏幕尺寸≥5英寸，内置锂电池供电≥4小时。第34页共120页6.ECG支持3/5导心电监测，同屏监测12导心电图波形，支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配≥24种实时心律失常分析，支持≥3通道心电波形同步分析，可进行多导心电分析，提供ST段分析功能，适用于成人、小儿和新生儿,支持RR呼吸率测量，测量范围：0～200rpm，具有QT/QTc实时连续测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值的显示。7.无创血压适用于成人、小儿和新生儿并配置不同规格袖带，无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种及以上测量模式，NIBP成人病人类型收缩压测量：25～290mmHg，有创压适用于成人、小儿和新生儿,IBP有创压测量范围：-50～360mmHg≥6种压力标名，标配国标连接线。8.血氧监测适用于成人、小儿和新生儿并标配相应探头，配置指套式血氧探头，具备浸泡清洁与消毒，防水等级≥IPx7，双通道腔温，重复使用传感器，支持≥3种体温标名。9.旁流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监测技术进行氧气监测。▲10.具有特殊报警音，当监护仪在病人发生致命性参数报警时，发出特殊的报警音进行提示，具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥6个组合报警。11.支持≥100小时趋势表和趋势图回顾，最小分辨率≥6分钟支持事件回顾，每条报警事件存储≥32秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值，具备≥40小时全息波形的存储与回顾功能，支持≥100小时ST波形片段的存储与回顾，患者离开科室，监护仪状态由接收患者到解除患者后，患者数据不删除，支持在监护仪回顾历史病人数据，工作模式提供：监护模式、待机模式、插管模式，夜间模式、演示模式。12.提供灌注指数（PI）的监测，支持提供肺动脉锲压（PAWP）的监测和PPV参数监测。▲13.支持升级PiCCO技术监测功能模块或PiCCO技术单机产品，非漂浮导管热稀释法或无创阻抗法，可通过监测挠动脉压力提供连续心排量（CCO），每搏量变异（SVV），实时外周血管阻力（SVR）等监测参数，满足连续血流动力学监测需求。14.血压袖带（成人、小儿、新生儿至少各一个），心电≥5导联线至少1条，IBP连接线至少（2条），EtCO₂采样管及积水杯≥10套（个），血氧饱和度传感器（成人、小儿、新生儿至少各1条）。第35页共120页序号2：心电监护仪（2）1.适用于对成人、小儿、新生儿进行心电(ECG)(含ST段测量。OT/OTc测量、心律失常分析)和心率(HR)、呼吸(RESP)、体温(TEMP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、脉率(PR)、无创血压(NIBP)、呼吸末二氧化碳(CO2)、有创血压(IBP)、心排量(仅限成人患者)的监护;监护信息可以显示、回顾、存储，并可通过有线或无线的方式将监护信息传输至中央监护系统上。2.主机、电池、电源线及相应功能配附件（血压袖套、血氧传感器、导联线），打印机组件包、EDAN旁流CO2模块及附件、触摸屏（主机上）、内置WIFI模块（主机上）。3.≥10英寸彩色显示屏，支持触摸屏，分辨率≥800×480，支持同屏显示≥8道波形以同时观察丰富的信息。4.ECG（3电极），ECG（5电极），SpO2，PR，RESP，NIBP。5.连续实时记录：8秒-20秒；趋势图记录；趋势表记录；血压回顾记录；心律失常回顾；报警回顾记录；药物计算滴定表记录；血液动力学计算记录；氧合计算记录；通气计算记录；肾功能计算记录；12导分析回顾记录；冻结波形记录；ST视图记录；QT视图记录。6.共模抑制比弱滤波模式：≥105dB；基阻抗范围：100Ω–2500Ω。7.血压测量范围：成人：收缩压25mmHg－290mmHg，舒张压10mmHg－250mmHg，平均压15mmHg－260mmHg；小儿：收缩压25mmHg－240mmHg，舒张压10mmHg－200mmHg平均压15mmHg－215mmHg；新生儿：收缩压25mmHg－140mmHg舒张压10mmHg－115mmHg，平均压15mmHg－125mmHg。"8.PR（SpO2）测量范围25bpm－300bpm；精度≤2bpm；分辨率≥1bpm。9.测量方法：热敏电阻法，测量方法振荡法，走纸速度12.5mm/s，25mm/s，50mm/s。序号3：输液泵1.输液泵运行中显示输注速度、输注总量、预置量、阻塞压力等级输液器规格、电池电量等参数。2.具有防碰撞把手设计方便转运，核心配置包括：驱动系统、控制系统、检测与报警系统、电源系统。第36页共120页3.压力控制与报警：需支持≥3档可调压力报警阈值，具备阻塞回撤功能，在管路阻塞时自动降低压力。4.气泡与外渗监测：配备双重超声气泡探测，可识别低至50μl的单个气泡，并支持累积气泡报警（如每小时0.1-4ml阈值可调）。5.电源与续航：内置蓄电池需满足≥4小时以上应急供电（25ml/h输注速度下）。6.流量范围：支持0.1-1500ml/h的宽速率调节，递增精度0.1ml/h。。7.精度误差：全挤压蠕动输注模式下，精度误差需≤±5%。8.配备≥2.5英寸屏幕，同屏显示速率、累计量、电池容量及报警信息；支持中文界面，支持在线滴定（不中断输液调整速率）。9.报警分级：采用低、中、高级三级声光报警，分别对应无操作提示、系统异常、阻塞/气泡/电池耗尽等关键故障。序号4：注射泵1.射泵运行中显示注射速度、注射总量、预置量、阻塞压力等级、注射器规格、电池电量等参数。2.≥8种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、首剂量模式、序列模式、TIVA模式、微量模式，级联模式。3.能自动识别规格为5、10、20、30和50(60)ml的一次性注射器。4.注射精度机械精度：±1%,包含注射器的精度：±2%。5.触摸屏设计：全中文显示；显示器具备夜间工作模式。6.阻塞降压功能：智能降压防止过量输液。7.具有手动快进、快速定量快进、自动快进等三种快进方式；具有在线不停机更改速度特点；具备输液精度校正功能；安全设计时刻监控注射器注射状态；同时用户可自定义其他符合标准的注射器。8.双通道注射泵的A和B通道既可以分别独立使用，也可以级联输液使用；9.特殊功能：再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警；事件记录功能：能够存储、回放≤2000个事件。序号5：中频治疗仪1.对肩周炎、肱骨外上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔炎、第37页共120页附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、坐骨神经痛、周围神经伤病、关节挛缩、慢性前列腺炎症状有一定的镇痛作用；对肩周炎、肱骨上髁炎、颈椎病、腰椎间盘突出症、退行性骨性关节病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、捩伤、挫伤、肌纤维织炎、肌肉劳损、狭窄性腱鞘炎、盆腔炎、附件炎、慢性咽喉炎、乳腺增生、周围神经伤病、关节挛缩、肌炎、骨折延迟愈合、雷诺病症状有一定的改善局部血液循环，促进炎症消散的作用；对瘢痕、瘢痕挛缩、术后粘连、肠粘连、炎症后硬化、注射后硬结、阴茎海绵体硬结、血肿机化、狭窄性腱鞘炎症状有一定的软化瘢痕、松解粘连的作用；对神经或肌肉伤病后肌肉功能障碍、废用性肌萎缩、术后肠麻痹、尿潴留、便秘、声带麻痹、胃下垂症状有一定的兴奋神经肌肉的作用。2.至少含有主机一台，电源线一条，多功能治疗线4条，温热电极板8个，耗材8袋。3.环境温度：5℃－40℃，相对湿度：30%－75%；大气压力：700hPa－1060hPa;电源/频率：AC220V±22V50Hz士1Hz，额定输入功率：120VA。4.安全类型：1类BF型。5.载波波形：方形脉冲波，脉冲宽度均为310us，允差±10%，载波频率：1.5kHz，允差士10%。6.治疗电流：对称超导编码电流7.输出电流：在500的负载电阻下，最大输出电流≤80mA，输出电流稳定度：不同负载下的输出电流变化率≤10%。8.调制频率：2kHZ，允差土10%，调制幅度：低频调制中频的调幅度为100%，允差士5%。9.输出波形：至少含有波形，有尖波、梯形波、锯齿波、正弦波、方波、Y轴抛物线波、X轴抛物线波、指数波、均方根波及多种组合波型。10.输出强度：0－99级（共100档可调），逐步调节11.定时范围：0min－99min，步进5min，允差士30s，治疗设置：时间选择、处方选择、强度选择。序号6：氦氖激光治疗机1.通过对人体组织的照射，起到消炎、镇痛、促进组织生长作用。2.至少配备主机1台、电源钥匙2把、电源线1根、光纤1支、合格证和三证各一第38页共120页份。3.激光器类型：氦氖激光管。4.激光波长：630nm±10nm5.激光输出功率：光纤末端输出功率≥30mW；激光功率测量装置：具有光功率检测功能；输出方式：连续输出、定时输出。6.微电脑控制，液晶显示且亮度可调。7.配置光纤：≥4种，至少包括弥散光纤、侧向束光纤。序号7：空气波气压治疗仪1.用于静脉血栓及静脉曲张形成，减轻肢体，促进血液循环，治疗缓解四肢麻木，延缓肌肉萎缩，增强肌力。2.具有治疗两个下肢气囊，一个上肢，或者两个下肢。3.具有压强指示，可以实时显示压力强度，允差士3Kpa，压力设定范围：10－25Kpa。4.气囊内的极限正压应≤40Kpa,且超过2Kpa的持续时间应≤3min。5.设备应具有过压保护措施，时间设定范围：1－99分钟，允差士2%。▲6.初始充气时间：≤60秒；噪声≤60dB，提供≥4种气压编程治疗模式。7.充气与保持时间：5s－160s可调，允差士30%，循环间隔时间可调，允许静脉自然充盈。8.设置有紧急停止按钮。序号8：呼吸湿化治疗仪1.适用于需高流量氧疗、无创通气及气道湿化的患者。2.全中文操作界面，主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、主显示屏、数码显示模块等主要部件。彩色主屏（≥5.5英寸）、数码副屏、血氧监测模块、加温呼吸管路、湿化水罐、移动台车。可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间、血氧、脉率、呼吸频率、ROX指数等参数；副显示屏为数码管显示模块，分区实时显示温度、流量、氧浓度、血氧饱和度和脉搏五大基本参数。主机屏幕具备锁屏功能。3.标配血氧饱和度/脉率监测，儿童款重复性血氧探头。4.流量范围：2-80L/min（步长1L/5L可调）；支持CPAP模式：呼气正压范围4cmH2O-20cmH2O；工作模式：高流量/低流量/高湿度/CPAP模式（压力4-20cmH₂O）；第39页共120页温度调节：29-37℃（步长1℃），高湿度模式恒温37℃；安全气道设计：供气/患者回路独立，加温管路非直连；提供快速操作指南。5.机器具备开机自检功能；支持高湿度模式，无需手动设置，恒定37℃温度输出，在可设定的流量范围内，实现100%相对湿化；高流量模式/低流量模式、高湿度模式下具备流量爬坡功能，流量爬坡范围可设；氧浓度调节：21%-100%（步长1%），内置实时监测；采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。6.机器同时具备高压氧气输入口和低压氧气输入口，可直接连接中心供氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶；具有湿度补偿功能，≥7档可调，可根据环境变化手动湿度档位；可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围0-48小时；采用可拆卸式H13级高效过滤器，可过滤直径0.075μm的气溶胶颗粒，过滤效率可达99.9%。7.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示；具备独立的静音键，提供快速复位静音功能；机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长：1%。内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。序号9：裂隙灯显微镜1.应用于角膜、前房、晶状体、玻璃体及眼底等眼部结构的精细化检查2.照明系统和显微放大系统,通过高亮度裂隙光源形成光学切面，结合显微镜放大（通常为6×至40×），实现眼部组织的三维分层观察。3.可连接前房深度测量、眼压计、激光治疗等模块，实现多功能集成。4.光学分辨率：≥5μm,光源类型：LED。5.裂隙光带调节：宽度、长度、角度可调，多种观察模式：直接照明、间接照明、镜面反射、后照法等。6.数字化能力：支持图像采集、AI辅助诊断。序号10：眼球突出计1.儿童至成人眼球突出度的测量，常规范围：8－20mm，特殊需求：部分型号可扩展至5－25mm。第40页共120页2.轻量化合金或医用级塑料，可调节鼻托；双侧对称支撑臂：眶外缘定位稳定（误差≤0.2mm）。▲3.精度：±0.1mm分辨率：标尺刻度≤0.1mm，数字化型号可显示小数点后两位。▲4.排除客观影响连续测量3次及以上的差异≤0.3mm。序号11：膏方一体机1.电动搅拌，速度可调，电磁加热，至少8档可调。2.常温提取，蒸发量：10升/小时。3.浓缩收膏一机完成，浓缩功率：750-6000W(可调)。4.搅拌速度：25-48转/每分钟(可调)，蒸发量：全功率10升/小时。★第二部分商务部分1.交货期：合同签订之日起30个日历日内安装、调试完成并投入使用。2.交货地点：铜仁市川硐教育园区桃源大道中段120号（铜仁市人民医院）。3.供应商的投报价应包含项目所有费用，即货物价、运输费（送达采购人指定地点）、保险费、包装费、安装、调试、验收、各种税费（含关税）等直至货物到达使用地点并能正常投入使用所发生的一切费用。（注：本项目代理服务费由中标供应商按文件中规定的收费标准支付，供应商报价应考虑该费用）4.付款方式：在设备验收合格且正常使用1个月后，采购人按规定办理入库、付款等手续，首次付款金额为合同总款70%，付款期限为付款资料经采购人相关部门审查合格后30个工作日内完成付款；剩余货款根据质保期长短，由采购人按年分期支付，每年经使用科室及医学工程科负责人签字确认设备无质量问题后方可支付。5.安装：投标人须到采购方安装现场免费安装与调试，达到投标文件承诺的技术指标。6.设备生产时间要求：供货的设备为供货前12个月内生产的最新的、未使用过的产品，并符合国家有关标准和行业标准。7.质保期：基础质保期3年；项目验收合格之日进入质保期，如国家相关责任期法律法规优于本要求的按国家相关法律法规执行（质保期内所有零部件维修更换由中标投第41页共120页标人自行承担）。质保包含设备维修、维护保养、备品备件、易损件、专用工具、耗材（一次性使用耗材除外）等免费更换。质保期内发生产品质量问题，免费更换产品，发生故障时，免费更换零配件及工时费，且应提供维修单据交采购人存档。质保期内应确保开机率达到95%以上，如达不到此要求，即相应延长质保期，连续停机超过一个月的延长半年，超过二个月的直接更换同种规格最新版设备。供应商应提供免费年度定期预防性维护保养，且次数不得少于两次，质保期内更换新机后问题无法解决的，我院有权解除合同。8.设计系统升级运维类：凡涉及需要与采购人HIS、LIS、PACS、院感系统等系统连接设备，所有接口费用由投标人自行负责，中标后，如其他设备需要与中标设备相连接，供应商应免费开放端口，不再收取其他供应商任何费用。乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服务。9.售后服务：9.1提供365*24时服务，质保期内中标人应当在接到通知后2个小时内响应，24小时内予以现场服务，中标人应用备件替代问题件，保证设备继续正常运行。9.2包修、包换或包退问题件，均由中标人负责并承担修理、调换或退货的实际费用。9.3质保期内中标人不能在限期内按以上要求替代、维修问题设备，采购人有权自行修复，费用由中标人支付。9.4免费培训：中标人为采购人提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按双方协商安排。9.5软件升级：依据实际情况提供不同形式的软件免费升级服务。9.6乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服务。9.7培训要求：针对设备使用人员、设备管理员和设备维护人员、中、高层领导用户开展设备使用、机器维护、软件维护、维修、故障排除等培训。不限培训时长及培训次数，根据采购人需求进行安排，培训期间所产生的一切费用由中标供应商承担。10.验收标准10.1以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准；10.2采购人将按照招标文件、投标文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如第42页共120页需第三方机构介入，所产生的费用由投标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由投标人自行负责）11.本包所有产品在签订合同时需提供厂家授权书或其他有效代理商授权，即提供完整的授权链（授权链各方均须加盖授权方公章）（注：与投标文件中是否具有授权书无直接关联，签合同时提供的授权书可以是投标期间的也可以是中标后签合同前期间内的）。12、产品包中“呼吸湿化治疗仪”正常使用必须配套的试剂耗材，投标人须对清单中耗材进行报价，配件耗材报价不能超过最高限价。中标后，采购人按需进货，据实结算。在供应过程中，如遇国家政策调整，则按调整后的政策执行，比如相关耗材进入集采，则按集采政策执行。13.投标有效期：开标时间之日起90日14.其他未尽事宜，待中标签约时双方再议。（注：商务条款均为实质性条款，投标人如不响应或不按要求响应则按无效投标处理）第43页共120页C包：血透机等设备第一部分技术部分一、采购清单序号产品名称数量单位单价限价（元）总价最高限价（元）备注1血透机（单泵）140000.00700000.002血透机（双泵）170000.00850000.00核心产品3黄疸治疗仪9000.0045000.004空氧混合仪218000.0036000.005高频胸壁振荡排痰仪125800.0025800.006短波紫外线治疗仪172000.0072000.00注：①“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称，具体名称以投标产品使用性能为准。采购人或招标代理机构欢迎投标人根据采购需求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。②产品报价单价不得超过单价限价，否则视为无效报价，作为符合性审查内容。二、技术要求注：本产品包非“▲”条款共26项，该部分作为符合性审查内容，非“▲”条款负偏离项不得超过1项，若负偏离项数＞1项，按无效投标处理；带“▲”标识的参数将作为技术评分项。序号1：血透机（单泵）1.核心配置：容量管理系统监测，透析中KTV监测、BPM(血压检测仪）。▲2.彩色液晶显示器，显示治疗数据和曲线图形，中文治疗系统显示，透析治疗信号灯。▲3.具备碳酸氢盐透析和醋酸盐透析功能，适用于各种规格之透析液；内置碳酸氢盐干粉装置，具备超纯浓缩干粉透析功能。第44页共120页4.消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。消毒脱钙一体化设计（按单键，一次完成一体化消毒脱钙程序，中间无需任何操作，时间≤40分钟）。5.消毒后自动关机，透析液AB吸管可联机清洗消毒。6.停电时，后备电池保证血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵持续运行，维持时间≥15分钟。7.透析液滤过装置，透析液配制为容积式、反馈式等配制方式。8.具备≥5种可调钠及超滤程序选择，可单独使用或合并使用。9.透析液速率：300-800mL/min，可调；透析液温度：35-39℃，可调，进水、排水管采用不透光管子；透析液吸管可联机清洗消毒。漏血监测器：光学监测，可分辨真性或假性漏血。序号2：血透机（双泵）1.核心配置：容量管理系统监测，透析中KTV监测、BPM(血压检测仪）2.彩色液晶显示器，显示治疗数据和曲线图形，中文治疗系统显示，透析治疗信号灯。3.具备碳酸氢盐透析和醋酸盐透析功能，适用于各种规格之透析液；内置碳酸氢盐干粉装置，具备超纯浓缩干粉透析功能。4.消毒方式采用化学消毒、热消毒、化学加热消毒。消毒脱钙一体化设计（按单键，一次完成一体化消毒脱钙程序，中间无需任何操作，时间≤40分钟）。5.消毒后自动关机，透析液AB吸管可联机清洗消毒。6.停电时，后备电池保证血泵、动脉压监测、静脉压监测、漏血监测、空气监测、肝素泵持续运行，维持时间≥15分钟。7.透析液滤过装置，透析液配制为容积式、反馈式等配制方式。8.具备≥5种可调钠及超滤程序选择，可单独使用或合并使用。9.透析液速率：300-800mL/min，可调；透析液温度：35-39℃，可调，进水、排水管采用不透光管子；透析液吸管可联机清洗消毒。漏血监测器：光学监测，可分辨真性或假性漏血。序号3：黄疸治疗仪1.辐照灯箱的角度可调；辐照灯箱的高度可调。第45页共120页2.电源：AC220V/50HZ，输入功率：≤75VA，LED寿命：≥5000小时，蓝光波长：400nm～550nm。3.有效表面内的最高胆红素总辐照度：≥4.0mW/cm²，有效表面内的总辐照度：≥3.7mW/cm²，胆红素总辐照度平均值：≥2.5mW/cm²，胆红素总辐照度均匀性：≥0.4。4.辐照灯箱可调高度：1350mm～1650mm，辐射角度：灯箱可与水平方向成0-90度之间任意调节并锁定，计时范围：0～9999小时59分。5.工作噪声：≤50dB（A）序号4：空氧混合仪1.用于对空氧混合气体的氧浓度和流量进行调节和控制，配有湿化瓶的混合器可对气体进行湿化。除可作为开放式给氧外，它还可以与婴儿培养箱、婴儿辐射保暖台、氧罩、氧疗仪、呼吸机、CPAP、复苏器及无痛分娩仪设备配套使用，尤其适用于新生儿重症监护、病房给氧。2.氧浓度21%-100%连续可调，氧浓度和流量分开调节，气动气控，无需电源供电。3.氧浓度调节范围及精度，氧浓度调节范围：21%～100%；精度：±3%O2(V/V)；流量计调节范围：0L/min～18/min。4.输入气源压力：207kPa～517kPa，供气气源压力差在138kPa～180kPa时气源故障报警；供气气源压力在560kPa±40kPa时供气气源中断。5.内置气动声音报警装置，报警声压级≥60dB(A)。序号5：高频胸壁振荡排痰仪1.分泌物排出困难或由粘液阻塞肺部引起的肺膨胀不全患者，促进气道清除排痰或改善支气管引流。2.排痰机振动频率范围：5Hz--20Hz，频率连续可调，步距增量为1Hz。充气背心：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时，配一次性充气背心及胸带。3.导气方式：采用二级导气软管同步向充气背心充、放气。每个背心同时连接2根导气软管。4.治疗过程中的压强：治疗仪具有压强指示装置，压力调节范围至少分为10档，压强0.5Kpa--3.2Kpa,误差±15%，步距0.3kpa,初始值至少为3档。第46页共120页5.排痰机手动释压：治疗仪提供在各种状态下手动释放加压装置气压的措施。6.患者紧急停止保护：通过手持开关实现患者自主的紧急停止保护序号6：短波紫外线治疗仪1.紫外线辐射波长：辐射波峰值波长为254nm，误差为±0.3nm。2.紫外线辐射强度：体表照射器距离照射面距离≤1cm时，开机辐射强度≥17mw/cm²；直光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥15mw/cm²；弯光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm²；鼻光导距离照射面距离≤1mm时，紫外线辐射强度≥4mw/cm²。3.连续使用≥900小时后，各类型照射器紫外线辐照强度维持率≥95%；出具相关检测报告。4.紫外线有效受照区：照射器对照射面进行垂直照射时，体表照射器距离照射面1cm距离时，受照面积≥2400mm²，体腔照射器直光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥177mm²，体腔照射器弯光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥180mm²，体腔照射器鼻光导距离照射面1mm距离时，受照面积≥24mm²。5.治疗时间：0s～100s可调，步长1s，误差为±3%。6.治疗时间过量报警功能：当用户设置治疗时间过量时（体腔照射超过20S或体表照射超过60S），主机有音响提示报警。7.治疗状态下，体腔手柄（通风口处）的温度达35℃±5℃时，自动通风散热。8.冷热阴极增强型照射器：低压、低臭氧；智能温度控制。9.具有专门用于口腔、肛周部位、深度创面治疗的照射光导装置。10.紫外线输出光源纯度：紫外线辐照强度≥90%。11.防紫外辐射眼镜：佩戴墨色防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过≤0.01mW/cm²；佩戴透明防紫外线辐射眼镜情况下：紫外线辐照强度透过≤0.02mW/cm²。12.紫外线辐射剂量：紫外线最大辐射剂量≤2J/cm²。★第二部分商务部分1.交货期：合同签订之日起30个日历日内安装、调试完成并投入使用。2.交货地点：铜仁市川硐教育园区桃源大道中段120号（铜仁市人民医院）。第47页共120页3.供应商的投报价应包含项目所有费用，即货物价、运输费（送达采购人指定地点）、保险费、包装费、安装、调试、验收、各种税费（含关税）等直至货物到达使用地点并能正常投入使用所发生的一切费用。（注：本项目代理服务费由中标供应商按文件中规定收费标准支付，供应商报价应考虑该费用）4.付款方式：在设备验收合格且正常使用1个月后，采购人按规定办理入库、付款等手续，首次付款金额为合同总款70%，付款期限为付款资料经采购人相关部门审查合格后30个工作日内完成付款；剩余货款根据质保期长短，由采购人按年分期支付，每年经使用科室及医学工程科负责人签字确认设备无质量问题后方可支付。5.安装：投标人须到采购方安装现场免费安装与调试，达到投标文件承诺的技术指标。6.设备生产时间要求：供货的设备为供货前12个月内生产的最新的、未使用过的产品，并符合国家有关标准和行业标准。7.质保期：基础质保期3年；项目验收合格之日进入质保期，如国家相关责任期法律法规优于本要求的按国家相关法律法规执行（质保期内所有零部件维修更换由中标投标人自行承担）。质保包含设备维修、维护保养、备品备件、易损件、专用工具、耗材（一次性使用耗材除外）等免费更换。质保期内发生产品质量问题，免费更换产品，发生故障时，免费更换零配件及工时费，且应提供维修单据交采购人存档。质保期内应确保开机率达到95%以上，如达不到此要求，即相应延长质保期，连续停机超过一个月的延长半年，超过二个月的直接更换同种规格最新版设备。供应商应提供免费年度定期预防性维护保养，且次数不得少于两次，质保期内更换新机后问题无法解决的，我院有权解除合同。8.设计系统升级运维类：凡涉及需要与采购人HIS、LIS、PACS、院感系统等系统连接设备，所有接口费用由投标人自行负责，中标后，如其他设备需要与中标设备相连接，供应商应免费开放端口，不再收取其他供应商任何费用。乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服务。9.售后服务：9.1提供365*24时服务，质保期内中标人应当在接到通知后2个小时内响应，24小时内予以现场服务，中标人应用备件替代问题件，保证设备继续正常运行。9.2包修、包换或包退问题件，均由中标人负责并承担修理、调换或退货的实际费用。第48页共120页9.3质保期内中标人不能在限期内按以上要求替代、维修问题设备，采购人有权自行修复，费用由中标人支付。9.4免费培训：中标人为采购人提供操作及维护培训，主要内容为设备的基本结构、性能、主要部件的构造及原理，日常使用操作、保养与管理，常见故障的排除，紧急情况的处理等，培训地点主要在设备安装现场或按双方协商安排。9.5软件升级：依据实际情况提供不同形式的软件免费升级服务。9.6乙方应提供终身设备软件免费升级服务，质保期到后应继续提供优质的售后服务。9.7培训要求：针对设备使用人员、设备管理员和设备维护人员、中、高层领导用户开展设备使用、机器维护、软件维护、维修、故障排除等培训。不限培训时长及培训次数，根据采购人需求进行安排，培训期间所产生的一切费用由中标供应商承担。10.验收标准10.1以相应的国家或者行业标准及采购文件规定的具体要求为准；10.2采购人将按照招标文件、投标文件及双方签订的合同进行验收，验收过程中如需第三方机构介入，所产生的费用由投标人自行承担。（只对安全到达指定地点的合格产品进行验收，运输过程中的安全及质量损坏、数量损失由投标人自行负责）11.本包所有产品在签订合同时需提供厂家授权书或其他有效代理商授权，即提供完整的授权链（授权链各方均须加盖授权方公章）（注：与投标文件中是否具有授权书无直接关联，签合同时提供的授权书可以是投标期间的也可以是中标后签合同前期间内的）。12.本产品包中所投设备若后期需要使用试剂耗材的，请供应商投标时提供对应的试剂耗材报价清单，报价不能超过市场价格，并给出最优惠的价格，报价函格式自拟。此价格不包含在本项目报价内，作为日后采购人采购的参考。13.投标有效期：开标时间之日起90日14.其他未尽事宜，待中标签约时双方再议。（注：商务条款均为实质性条款，投标人如不响应或不按要求响应则按无效投标处理）第49页共120页D包：心电图机等设备第一部分技术部分一、采购清单（一）设备部分序号产品名称数量单位单价限价（元）总价最高限价（元）备注1心电图机7020000.001400000.00核心产品2电动切片机135000.00135000.003全自动核酸提取仪90000.0090000.004电动生物显微镜及摄像系统130000.00130000.00注：①“产品名称”仅是采购人对产品的习惯性称呼，并不针对某特定名称，具体名称以投标产品使用性能为准。采购人或招标代理机构欢迎投标人根据采购需求的基本要求，采用满足或优于要求的产品参加投标。②产品报价单价不得超过单价限价，否则视为无效报价，作为符合性审查内容。（二）D包专机专用配套耗材序号设备名称配套配件耗材最高限价1心电图机心电导联线550元/套备注：1.该设备正常使用必须配套的所有试剂耗材，投标人须对清单中耗材进行报价，配件耗材报价不能超过最高限价，否则作无效投标处理。2.中标后，采购人按需进货，据实结算。在供应过程中，如遇国家政策调整，则按调整后的政策执行，比如相关耗材进入集采，则按集采政策执行。第50页共120页项目概况铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2026年01月07日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:GZWH-2025-1911D项目名称:铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目序列号:P5206002025000F7P预算金额(元):6865300元最高限价(元):标项【A包：鼻阻力仪等设备】:1614000;标项【B包：心电监护仪等设备】:1088100;标项【C包：血透机等设备】:1728800;标项【D包：心电图机等设备】:1755000;采购需求:A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。标项一:标项名称:A包：鼻阻力仪等设备数量:-1批预算金额（元）:2142000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包：鼻阻力仪等设备备注:无标项二:标项名称:B包：心电监护仪等设备数量:-1批预算金额（元）:1181500.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包：心电监护仪等设备备注:无标项三:标项名称:C包：血透机等设备数量:-1批预算金额（元）:1754800.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:C包：血透机等设备备注:无标项四:标项名称:D包：心电图机等设备数量:-1批预算金额（元）:1787000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:D包：心电图机等设备备注:无二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。3.本项目的特定资格要求：1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）三、获取招标文件时间：2025年12月16日17时00分至2025年12月24日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年01月07日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2026年01月07日09时30分开标地点：铜仁市公共资源交易中心铜仁市开标室二五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年01月07日09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：铜仁市人民医院地址：铜仁市碧江区川硐教育园区桃源大道120号铜仁市人民医院项目联系人：彭茜项目联系方式：0856-81693672、采购代理机构信息名称：贵州卫虹招标有限公司地址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座项目联系人：田茂涛项目联系方式：181867673733、采购代理机构信息项目联系人：田茂涛电话：18186767373项目概况铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2026年01月07日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:GZWH-2025-1911D项目名称:铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目序列号:P5206002025000F7P预算金额(元):6865300元最高限价(元):标项【A包：鼻阻力仪等设备】:1614000;标项【B包：心电监护仪等设备】:1088100;标项【C包：血透机等设备】:1728800;标项【D包：心电图机等设备】:1755000;采购需求:A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。标项一:标项名称:A包：鼻阻力仪等设备数量:-1批预算金额（元）:2142000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包：鼻阻力仪等设备备注:无标项二:标项名称:B包：心电监护仪等设备数量:-1批预算金额（元）:1181500.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包：心电监护仪等设备备注:无标项三:标项名称:C包：血透机等设备数量:-1批预算金额（元）:1754800.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:C包：血透机等设备备注:无标项四:标项名称:D包：心电图机等设备数量:-1批预算金额（元）:1787000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:D包：心电图机等设备备注:无二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。3.本项目的特定资格要求：1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）三、获取招标文件时间：2025年12月16日17时00分至2025年12月24日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年01月07日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2026年01月07日09时30分开标地点：铜仁市公共资源交易中心铜仁市开标室二五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年01月07日09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：铜仁市人民医院地址：铜仁市碧江区川硐教育园区桃源大道120号铜仁市人民医院项目联系人：彭茜项目联系方式：0856-81693672、采购代理机构信息名称：贵州卫虹招标有限公司地址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座项目联系人：田茂涛项目联系方式：181867673733、采购代理机构信息项目联系人：田茂涛电话：18186767373项目概况铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2026年01月07日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:GZWH-2025-1911D项目名称:铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目序列号:P5206002025000F7P预算金额(元):6865300元最高限价(元):标项【A包：鼻阻力仪等设备】:1614000;标项【B包：心电监护仪等设备】:1088100;标项【C包：血透机等设备】:1728800;标项【D包：心电图机等设备】:1755000;采购需求:A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。标项一:标项名称:A包：鼻阻力仪等设备数量:-1批预算金额（元）:2142000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包：鼻阻力仪等设备备注:无标项二:标项名称:B包：心电监护仪等设备数量:-1批预算金额（元）:1181500.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包：心电监护仪等设备备注:无标项三:标项名称:C包：血透机等设备数量:-1批预算金额（元）:1754800.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:C包：血透机等设备备注:无标项四:标项名称:D包：心电图机等设备数量:-1批预算金额（元）:1787000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:D包：心电图机等设备备注:无二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。3.本项目的特定资格要求：1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）三、获取招标文件时间：2025年12月16日17时00分至2025年12月24日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年01月07日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2026年01月07日09时30分开标地点：铜仁市公共资源交易中心铜仁市开标室二五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年01月07日09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：铜仁市人民医院地址：铜仁市碧江区川硐教育园区桃源大道120号铜仁市人民医院项目联系人：彭茜项目联系方式：0856-81693672、采购代理机构信息名称：贵州卫虹招标有限公司地址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座项目联系人：田茂涛项目联系方式：181867673733、采购代理机构信息项目联系人：田茂涛电话：18186767373项目概况铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）获取招标文件，并于(北京时间2026年01月07日09时30分)前递交投标文件。一、项目基本信息项目编号:GZWH-2025-1911D项目名称:铜仁市人民医院鼻阻力仪等一批医疗设备采购项目项目序列号:P5206002025000F7P预算金额(元):6865300元最高限价(元):标项【A包：鼻阻力仪等设备】:1614000;标项【B包：心电监护仪等设备】:1088100;标项【C包：血透机等设备】:1728800;标项【D包：心电图机等设备】:1755000;采购需求:A包：鼻阻力仪等设备；B包：心电监护仪等设备；C包：血透机等设备；D包：心电图机等设备。标项一:标项名称:A包：鼻阻力仪等设备数量:-1批预算金额（元）:2142000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:A包：鼻阻力仪等设备备注:无标项二:标项名称:B包：心电监护仪等设备数量:-1批预算金额（元）:1181500.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:B包：心电监护仪等设备备注:无标项三:标项名称:C包：血透机等设备数量:-1批预算金额（元）:1754800.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:C包：血透机等设备备注:无标项四:标项名称:D包：心电图机等设备数量:-1批预算金额（元）:1787000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:D包：心电图机等设备备注:无二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定2.落实政府采购政策需满足的资格要求：按财库〔2022〕19号、财库〔2020〕46号、财库〔2017〕141号、财库〔2014〕68号和财政部印发“关于印发节能产品、环境标志产品政府采购品名清单的通知”执行。本项目非专门面向中小企业采购，若货物的制造商是中小企业，请供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）出具规定的《中小企业声明函》。声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。本项目所属行业为工业行业。3.本项目的特定资格要求：1.若投标人为所投产品的生产商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产备案凭证。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产许可证（提供证书扫描件）。2.若投标人为所投产品的代理商：（1）所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。（2）所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营备案凭证（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。（3）所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营许可证。（提供证书扫描件）3.第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）扫描件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件。（若不属于医疗器械管理的产品请提供证明材料或情况说明）三、获取招标文件时间：2025年12月16日17时00分至2025年12月24日17时00分地点：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）方式：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）售价：0元人民币（含电子文档）四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年01月07日09时30分00秒投标地点（网址）：全国公共资源交易平台（贵州省∙铜仁市）网上交易大厅（https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/#/login）开标时间：2026年01月07日09时30分开标地点：铜仁市公共资源交易中心铜仁市开标室二五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日六、其他补充事宜投标保证金缴纳信息：1.投标保证金额：A包：21420.00元，B包：11815.00元，C包：17548.00元，D包：17870.00元）；2.投标保证金交纳时间：2026年01月07日09:30（北京时间）前3.开户银行及账号：单位名称：铜仁市公共资源交易中心开户银行：贵州银行股份有限公司铜仁锦江支行账号：06010015000002964.投标保证金交纳方式：采用银行转账、电汇形式提交具体缴退流程见全国公共资源交易平台（贵州省•铜仁市）网站，点击首页－办事指南－保证金缴退，自行交纳保证金；或者采用《投标保证金保函》（电子保函）提交（具体操作方式见铜仁市公共资源交易中心首页——办事指南——政府采购——常见问题解答——《投标电子保函申请操作步骤》）七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名称：铜仁市人民医院地址：铜仁市碧江区川硐教育园区桃源大道120号铜仁市人民医院项目联系人：彭茜项目联系方式：0856-81693672、采购代理机构信息名称：贵州卫虹招标有限公司地址：贵州省贵阳市云岩区中华中路8号时代广场18楼D座项目联系人：田茂涛项目联系方式：181867673733、采购代理机构信息项目联系人：田茂涛电话：18186767373
投标 / 标书制作要点（原创）
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标书制作联系冯经理：17551026086
