样品印 样品招标公告（成都生物制品研究所有限责任公司2025）
2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标(第二次）
招标公告
截止投标截止日，因投标公司不足三家， 我公司拟对2026-2027年度产品标签及追溯码继续招标。为提高采购工作透明度，促进公平竞争，防止腐败行为，增强监督机制，特通过成都公司网站发布招标采购信息。采购需求详细信息见附件。
2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标文件
联系人：廖老师
联系电话：028-84418801
–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-99.9999万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分1003、评标过程保密要求：开标之后直到授予投标人合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露，投标人也不得通过任何渠道主动获知相关信息。在评标期间，投标人企图影响招标结果的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。三、定标及合同签订1、投标报价最低者不一定为中标人，以综合评分最高者为中标人。招标人在评标结束三个工作日内在本公司网站公示招标结果，公示期为三个自然日；公示期后三个工作日内招标人将中标通知书以函件、传真或电子邮件等方式发送至中标人。2、发送中标通知书后，双方应在30个自然日内签订采购合同（视流程审批、不可控因素等情况可有延缓）。采购合同主要内容包括：标的价格、质量和技术要求、包装方式、交货地点及方式、运输方式及费用承担、付款方式和期限、商标及版权保护义务、质量异议、违约责任、合同生效时间及有效期等内容。第四部分、标的物清单类别规格（mm）卷标规格材质预购数量（万张）国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2400安瓿瓶标签33*2010000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2600出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000张/卷BW0299艾利BOPP200二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸500三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版AW5209艾利80g铜版纸50脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标40注意：1、投标报价单严格按照本清单顺序报价，不可改变顺序；2、若提供有电子版，须和投标文件报价单内容和数据完全一致。第五部分、附件附件一投标函________________________:______________________________(投标单位全称)授权_______________________(全权代表姓名)_____________________________（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的_________________________________________(招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________________货物进行投标。为此：1、提供投标须知规定的全部投标文件。2、保证遵守招标文件中的有关规定。3、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。4、愿意承担投标产生的一切合理、正当费用。5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。6、本投标自开标之日起_______天内有效。7、与本投标有关的一切往来通讯请联系：地址：_____________________________________________邮编：____________________电话：__________________传真：_________________投标单位（盖章）：全权代表（签字）：年月日附件二法定代表人授权书（投标单位全称）法定代表人授权______________________（姓名xxx，后附身份证复印件）为全权代表，参加贵处组织的项目招标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标单位全称（公章）：年月日附：全权代表姓名：职务：详细通信地址：传真：电话：法定代表人身份证明书兹有（姓名）为（投标单位全称）法定代表人，特此证明。投标单位全称（公章）：法定代表人（签名或签章）：年月日附件三报价单格式产品规格（mm）卷标规格（张/卷）材质批量1-50000单价批量50001-100000单价批量100001-499999单价批量500000-999999单价批量1000000-4999999单价批量500万及以上单价国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸安瓿瓶标签33*2010000张/卷出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000 BW0299 艾利BOPP二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标注意：本次报价采用阶梯报价，根据订单数量不同，单价也相应改变。附件四反商业贿赂承诺书我公司承诺：在产品标签及追溯码招标活动中，我公司保证做到：一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。公司法定代表人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：投标经办人（签字）：（公司公章）年月日附件五投标评分表 评审因素分值评分细则得分商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2020年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等）。全部满足以上要求的业绩（其中合同证明材料应不少于5份）。每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-100万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分100评标专家：评标时间：附件六EQMS.PR7.5.1-C239-05瓶贴质量标准1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-99.9999万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分1003、评标过程保密要求：开标之后直到授予投标人合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露，投标人也不得通过任何渠道主动获知相关信息。在评标期间，投标人企图影响招标结果的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。三、定标及合同签订1、投标报价最低者不一定为中标人，以综合评分最高者为中标人。招标人在评标结束三个工作日内在本公司网站公示招标结果，公示期为三个自然日；公示期后三个工作日内招标人将中标通知书以函件、传真或电子邮件等方式发送至中标人。2、发送中标通知书后，双方应在30个自然日内签订采购合同（视流程审批、不可控因素等情况可有延缓）。采购合同主要内容包括：标的价格、质量和技术要求、包装方式、交货地点及方式、运输方式及费用承担、付款方式和期限、商标及版权保护义务、质量异议、违约责任、合同生效时间及有效期等内容。第四部分、标的物清单类别规格（mm）卷标规格材质预购数量（万张）国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2400安瓿瓶标签33*2010000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2600出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000张/卷BW0299艾利BOPP200二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸500三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版AW5209艾利80g铜版纸50脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标40注意：1、投标报价单严格按照本清单顺序报价，不可改变顺序；2、若提供有电子版，须和投标文件报价单内容和数据完全一致。第五部分、附件附件一投标函________________________:______________________________(投标单位全称)授权_______________________(全权代表姓名)_____________________________（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的_________________________________________(招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________________货物进行投标。为此：1、提供投标须知规定的全部投标文件。2、保证遵守招标文件中的有关规定。3、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。4、愿意承担投标产生的一切合理、正当费用。5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。6、本投标自开标之日起_______天内有效。7、与本投标有关的一切往来通讯请联系：地址：_____________________________________________邮编：____________________电话：__________________传真：_________________投标单位（盖章）：全权代表（签字）：年月日附件二法定代表人授权书（投标单位全称）法定代表人授权______________________（姓名xxx，后附身份证复印件）为全权代表，参加贵处组织的项目招标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标单位全称（公章）：年月日附：全权代表姓名：职务：详细通信地址：传真：电话：法定代表人身份证明书兹有（姓名）为（投标单位全称）法定代表人，特此证明。投标单位全称（公章）：法定代表人（签名或签章）：年月日附件三报价单格式产品规格（mm）卷标规格（张/卷）材质批量1-50000单价批量50001-100000单价批量100001-499999单价批量500000-999999单价批量1000000-4999999单价批量500万及以上单价国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸安瓿瓶标签33*2010000张/卷出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000 BW0299 艾利BOPP二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标注意：本次报价采用阶梯报价，根据订单数量不同，单价也相应改变。附件四反商业贿赂承诺书我公司承诺：在产品标签及追溯码招标活动中，我公司保证做到：一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。公司法定代表人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：投标经办人（签字）：（公司公章）年月日附件五投标评分表 评审因素分值评分细则得分商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2020年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等）。全部满足以上要求的业绩（其中合同证明材料应不少于5份）。每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-100万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分100评标专家：评标时间：附件六EQMS.PR7.5.1-C239-05瓶贴质量标准1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-99.9999万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分1003、评标过程保密要求：开标之后直到授予投标人合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露，投标人也不得通过任何渠道主动获知相关信息。在评标期间，投标人企图影响招标结果的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。三、定标及合同签订1、投标报价最低者不一定为中标人，以综合评分最高者为中标人。招标人在评标结束三个工作日内在本公司网站公示招标结果，公示期为三个自然日；公示期后三个工作日内招标人将中标通知书以函件、传真或电子邮件等方式发送至中标人。2、发送中标通知书后，双方应在30个自然日内签订采购合同（视流程审批、不可控因素等情况可有延缓）。采购合同主要内容包括：标的价格、质量和技术要求、包装方式、交货地点及方式、运输方式及费用承担、付款方式和期限、商标及版权保护义务、质量异议、违约责任、合同生效时间及有效期等内容。第四部分、标的物清单类别规格（mm）卷标规格材质预购数量（万张）国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2400安瓿瓶标签33*2010000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2600出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000张/卷BW0299艾利BOPP200二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸500三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版AW5209艾利80g铜版纸50脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标40注意：1、投标报价单严格按照本清单顺序报价，不可改变顺序；2、若提供有电子版，须和投标文件报价单内容和数据完全一致。第五部分、附件附件一投标函________________________:______________________________(投标单位全称)授权_______________________(全权代表姓名)_____________________________（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的_________________________________________(招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________________货物进行投标。为此：1、提供投标须知规定的全部投标文件。2、保证遵守招标文件中的有关规定。3、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。4、愿意承担投标产生的一切合理、正当费用。5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。6、本投标自开标之日起_______天内有效。7、与本投标有关的一切往来通讯请联系：地址：_____________________________________________邮编：____________________电话：__________________传真：_________________投标单位（盖章）：全权代表（签字）：年月日附件二法定代表人授权书（投标单位全称）法定代表人授权______________________（姓名xxx，后附身份证复印件）为全权代表，参加贵处组织的项目招标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标单位全称（公章）：年月日附：全权代表姓名：职务：详细通信地址：传真：电话：法定代表人身份证明书兹有（姓名）为（投标单位全称）法定代表人，特此证明。投标单位全称（公章）：法定代表人（签名或签章）：年月日附件三报价单格式产品规格（mm）卷标规格（张/卷）材质批量1-50000单价批量50001-100000单价批量100001-499999单价批量500000-999999单价批量1000000-4999999单价批量500万及以上单价国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸安瓿瓶标签33*2010000张/卷出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000 BW0299 艾利BOPP二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标注意：本次报价采用阶梯报价，根据订单数量不同，单价也相应改变。附件四反商业贿赂承诺书我公司承诺：在产品标签及追溯码招标活动中，我公司保证做到：一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。公司法定代表人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：投标经办人（签字）：（公司公章）年月日附件五投标评分表 评审因素分值评分细则得分商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2020年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等）。全部满足以上要求的业绩（其中合同证明材料应不少于5份）。每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-100万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分100评标专家：评标时间：附件六EQMS.PR7.5.1-C239-05瓶贴质量标准1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-99.9999万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分1003、评标过程保密要求：开标之后直到授予投标人合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露，投标人也不得通过任何渠道主动获知相关信息。在评标期间，投标人企图影响招标结果的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。三、定标及合同签订1、投标报价最低者不一定为中标人，以综合评分最高者为中标人。招标人在评标结束三个工作日内在本公司网站公示招标结果，公示期为三个自然日；公示期后三个工作日内招标人将中标通知书以函件、传真或电子邮件等方式发送至中标人。2、发送中标通知书后，双方应在30个自然日内签订采购合同（视流程审批、不可控因素等情况可有延缓）。采购合同主要内容包括：标的价格、质量和技术要求、包装方式、交货地点及方式、运输方式及费用承担、付款方式和期限、商标及版权保护义务、质量异议、违约责任、合同生效时间及有效期等内容。第四部分、标的物清单类别规格（mm）卷标规格材质预购数量（万张）国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2400安瓿瓶标签33*2010000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2600出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000张/卷BW0299艾利BOPP200二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸500三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版AW5209艾利80g铜版纸50脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标40注意：1、投标报价单严格按照本清单顺序报价，不可改变顺序；2、若提供有电子版，须和投标文件报价单内容和数据完全一致。第五部分、附件附件一投标函________________________:______________________________(投标单位全称)授权_______________________(全权代表姓名)_____________________________（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的_________________________________________(招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________________货物进行投标。为此：1、提供投标须知规定的全部投标文件。2、保证遵守招标文件中的有关规定。3、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。4、愿意承担投标产生的一切合理、正当费用。5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。6、本投标自开标之日起_______天内有效。7、与本投标有关的一切往来通讯请联系：地址：_____________________________________________邮编：____________________电话：__________________传真：_________________投标单位（盖章）：全权代表（签字）：年月日附件二法定代表人授权书（投标单位全称）法定代表人授权______________________（姓名xxx，后附身份证复印件）为全权代表，参加贵处组织的项目招标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标单位全称（公章）：年月日附：全权代表姓名：职务：详细通信地址：传真：电话：法定代表人身份证明书兹有（姓名）为（投标单位全称）法定代表人，特此证明。投标单位全称（公章）：法定代表人（签名或签章）：年月日附件三报价单格式产品规格（mm）卷标规格（张/卷）材质批量1-50000单价批量50001-100000单价批量100001-499999单价批量500000-999999单价批量1000000-4999999单价批量500万及以上单价国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸安瓿瓶标签33*2010000张/卷出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000 BW0299 艾利BOPP二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标注意：本次报价采用阶梯报价，根据订单数量不同，单价也相应改变。附件四反商业贿赂承诺书我公司承诺：在产品标签及追溯码招标活动中，我公司保证做到：一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。公司法定代表人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：投标经办人（签字）：（公司公章）年月日附件五投标评分表 评审因素分值评分细则得分商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2020年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等）。全部满足以上要求的业绩（其中合同证明材料应不少于5份）。每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-100万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分100评标专家：评标时间：附件六EQMS.PR7.5.1-C239-05瓶贴质量标准1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-99.9999万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分1003、评标过程保密要求：开标之后直到授予投标人合同为止，凡是属于审查、澄清、评价和比较投标的有关资料以及授标意向等，均不得向投标人或其他无关的人员透露，投标人也不得通过任何渠道主动获知相关信息。在评标期间，投标人企图影响招标结果的任何活动，将导致投标被拒绝，并承担相应的法律责任。三、定标及合同签订1、投标报价最低者不一定为中标人，以综合评分最高者为中标人。招标人在评标结束三个工作日内在本公司网站公示招标结果，公示期为三个自然日；公示期后三个工作日内招标人将中标通知书以函件、传真或电子邮件等方式发送至中标人。2、发送中标通知书后，双方应在30个自然日内签订采购合同（视流程审批、不可控因素等情况可有延缓）。采购合同主要内容包括：标的价格、质量和技术要求、包装方式、交货地点及方式、运输方式及费用承担、付款方式和期限、商标及版权保护义务、质量异议、违约责任、合同生效时间及有效期等内容。第四部分、标的物清单类别规格（mm）卷标规格材质预购数量（万张）国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2400安瓿瓶标签33*2010000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸2600出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸200薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000张/卷BW0299艾利BOPP200二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸500三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版AW5209艾利80g铜版纸50脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标40注意：1、投标报价单严格按照本清单顺序报价，不可改变顺序；2、若提供有电子版，须和投标文件报价单内容和数据完全一致。第五部分、附件附件一投标函________________________:______________________________(投标单位全称)授权_______________________(全权代表姓名)_____________________________（职务、职称）为全权代表，参加贵方组织的_________________________________________(招标项目名称)招标的有关活动，并对__________________________________货物进行投标。为此：1、提供投标须知规定的全部投标文件。2、保证遵守招标文件中的有关规定。3、保证忠实地执行买卖双方所签的经济合同，并承担合同规定的责任义务。4、愿意承担投标产生的一切合理、正当费用。5、愿意向贵方提供任何与该项投标有关的数据、情况和技术资料。6、本投标自开标之日起_______天内有效。7、与本投标有关的一切往来通讯请联系：地址：_____________________________________________邮编：____________________电话：__________________传真：_________________投标单位（盖章）：全权代表（签字）：年月日附件二法定代表人授权书（投标单位全称）法定代表人授权______________________（姓名xxx，后附身份证复印件）为全权代表，参加贵处组织的项目招标活动中的一切事宜。法定代表人签字：投标单位全称（公章）：年月日附：全权代表姓名：职务：详细通信地址：传真：电话：法定代表人身份证明书兹有（姓名）为（投标单位全称）法定代表人，特此证明。投标单位全称（公章）：法定代表人（签名或签章）：年月日附件三报价单格式产品规格（mm）卷标规格（张/卷）材质批量1-50000单价批量50001-100000单价批量100001-499999单价批量500000-999999单价批量1000000-4999999单价批量500万及以上单价国内产品西林瓶标签44*209000张/卷AW5238艾利60g轻质铜版纸安瓿瓶标签33*2010000张/卷出口疫苗西林瓶标签48*208000张/卷出口疫苗稀释剂标签48*288000张/卷薄膜标签（预灌封）37.5*27.510000 BW0299 艾利BOPP二级药品追溯码标签80*203500张/卷AW5209艾利80g铜版纸三级药品追溯码标签180*40平板，3张/版脱印防伪贴30*20椭圆形、5000pcs/卷透明VOID防伪材质，专色印刷，模切成卷标注意：本次报价采用阶梯报价，根据订单数量不同，单价也相应改变。附件四反商业贿赂承诺书我公司承诺：在产品标签及追溯码招标活动中，我公司保证做到：一、公平竞争参加本次招标活动。严格遵守国家相关法律法规规定，不使用不正当手段妨碍、排挤其他投标单位，不串标、围标；按照招标文件规定的方式投标，不隐瞒真实投标资质；保证不恶意竞标，也不会以其他人名义投标或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；不谋取非法利益，不给甲方造成损失。二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不以任何理由向甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、支付凭证、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费或其他贵重物品等；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属报销各种消费凭证；不以任何考察名义安排甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属出国（境）、旅游；不以任何理由为甲方相关工作人员、招标采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属安排有可能影响公正履职的宴请、健身、娱乐等活动。如自愿给予甲方优惠，须在投标书或合同书中注明。三、如中标，承诺书在合同期内继续生效。四、若出现违反承诺行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚，并赔偿给甲方造成的经济损失。五、如果贵公司人员在业务活动中有违规、违纪、违法行为，我方将采取有效措施防止其继续发生，并及时向贵公司纪检监察部门举报，积极配合贵公司的调查取证工作,提供必要的协助和便利条件。公司法定代表人（签字）：法定代表人授权代表（签字）：投标经办人（签字）：（公司公章）年月日附件五投标评分表 评审因素分值评分细则得分商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2020年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等）。全部满足以上要求的业绩（其中合同证明材料应不少于5份）。每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）样品印刷质量评价15对样品印刷质量进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品粘贴性评价15对样品粘贴性进行评价，最高11-15分，中等6-10分，一般0-5分。样品裁切评价10对样品裁切精细度进行评价，最高8-10分，中等4-7分，一般0-3分。价格评分（30分）价格30所有投标人有效报价(选取订单批量在50万-100万之间的合计价格)的平均值为基准值，响应报价与基准值一致或偏差在五个百分点以内的得满分，每比基准值高五个百分点（含）减2分，每低五个百分点（含）减1分，减完为止。满分100评标专家：评标时间：附件六EQMS.PR7.5.1-C239-05瓶贴质量标准1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准检验项目质量标准缺陷分级严重缺陷AQL=0.15一般缺陷AQL=1.0轻度缺陷AQL=4.0外观成品方正、表面干净，无污点、严重缺陷：成品表面污点≥0.1mm2，污点数多于2个一般缺陷：成品表面污点＜0.1 mm2瓶贴方向不得颠倒严重缺陷：瓶贴方向颠倒粘贴后表面平整，不得有鼓包、褶皱、开胶现象严重缺陷：粘胶粘性差致使粘贴后出现开胶、脱签成品无刮痕、压痕、划伤、摩擦掉色一般缺陷：成品易摩擦掉色，有明显划痕文字印刷排版应与样稿一致严重缺陷：排版与样稿不一致图文印刷无色差严重缺陷：严重色差，与样稿不一致图文印刷清晰完整，无缺笔断划，数字、字母、特殊符号印刷完整、清晰。小于6号字体的文字应不误字意严重缺陷：印刷内容不完整，文字叠影等，影响正常阅读一般缺陷：图文模糊，叠影，不多于一处缺笔断划但不影响阅读轻度缺陷：图文轻度拉毛，图文完全可辨认裁切裁切整齐、规则，不得引起文字不全严重缺陷：裁切严重错位，导致图文内容残缺成品尺寸误差精度±0.25mm一般缺陷：成品尺寸误差精度高于±0.25mm瓶贴与底纸对应上下边距应在1.5mm±1mm一般缺陷：底纸裁切不整齐，瓶贴与底纸上下边距在0~0.5mm以内标签间间距均一一般缺陷：两瓶贴间距偏移超过±0.5mm流水号标签流水号无断号、缺号、跳号轻度缺陷：缺号、跳号、断号。包装包装符合规定要求，每卷标签数符合规定，不允许有批号或版本的混装。卷标方向应符合要求：各产品瓶贴均为顺时针方向卷标严重缺陷：不同标签的混装一般缺陷：每卷标签数不符合规定一般缺陷：卷标方向不符合规定8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。–招标编号：招标文件成都生物制品研究所有限责任公司2026-2027年度产品标签及追溯码采购招标2025年11月目录第一部分、招标情况第二部分、投标须知第三部分、开标、评标及定标第四部分、标的物清单第五部分、附件第一部分、招标情况1、成都生物制品研究所有限责任公司就产品标签及追溯码进行招标，标的物品种、规格等详细信息见《第四部分、标的物清单》。2、有意向的投标人可在成都生物制品研究所有限责任公司官方网站、招标采购导航网下载本招标文件。3、本招标文件挂网公示期为7个自然日（待会签，具体时间待定），所有投标书应于2025年11月13日上午10点前递交（或邮寄）到成都生物制品研究所有限责任公司（联系方式见1.6），采取邮寄方式的以寄达时间为准。4、开标时间：以招标人实际开标情况为准。5、开标地点：成都生物制品研究所有限责任公司综合楼6、联系方式如下：招标单位名称：成都生物制品研究所有限责任公司详细地址：成都市锦江区锦华路三段379号，邮编：610023联系人：廖老师电话：028-84418801第二部分、投标须知一、招标内容本次招标涵盖2026-2027年度我公司产品标签及追溯码（具体内容详见《第四部分、标的物清单》），招标人将与中标人签订年度采购合同，按实际需求量分批下达采购订单。二、投标资料要求1、资质要求1.1、合法有效的资质证照，如营业执照、代理授权证书等。1.2、资信证明资料：近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件。1.3、其他所处行业特有的必要资质证明。投标人可提供其它以上未提及的证明投标人资质、信誉、优势的证明材料，如代理授权证明书、质量体系认证证书、环境、职业健康安全管理体系认证证书等、获奖情况等。1.4、提供近三年同类产品在国内的销售业绩清单，并提供合同复印件和用户联系方式（其中合同证明材料应不少于5份）。1.5、近三年内，在经营活动中没有超过5万元（含）以上罚款、或者没收同等数额以上的违法所得、非法财物；因违法经营受到刑事处罚；责令停产停业1个月以上；吊销经营性许可证或者执照；国家规定的其他重大行政处罚决定等重大违法记录；若有，须提供中国人民银行3个月内出具的企业信用报告复印件作为佐证。1.6、投标样品若干，以医药或生物制品相关类产品为佳。2、商务要求2.1、交货期限：接到采购订单后15个工作日内交货（以后续合同约定为准）。2.2、投标报价说明：所有投标均以人民币报价，报价均为含税单价，包括货物价格、送货上门运输费及各种税费等。2.3、按《标的物清单》所列品种报价，报价单格式参照附件三。2.4、投标人应按附件填写所有类别标的物报价，并由法人代表或全权代表签字确认，如投标人报价有缺漏项，将视作无效标处理。2.5、投标人在投标至开标过程中不得更改报价。1.2.6、付款方式说明：货到验收合格且收到全额发票后，2个月内一次性付款，可银行汇款或6个月期银行承兑汇票或银行供应链（具体以投标或协商结果为准）。2.7、售后服务要求：如发生质量投诉、退换货或需要技术支持时，投标人应确保在三个工作日内做出有效响应。3、质量要求3.1、验收包含物理外观验收和产品检验验收，产品质量应符合国家标准、行业标准及企业标准（甲方瓶贴质量标准详见附件六），按最高标准执行。3.2、卖方应出具每批合格产品检验报告，报告内容真实完整。3.3、原则上所供产品应为生产日期在交货日期半年以内的批次，如无法提供生产日期符合要求的产品，应主动告知买方，获书面同意后方可供应；买方指定批号或对有效期另有要求的除外。3.4、产品到货后买方按照内部到货验收标准、检验标准、试用标准进行验收、检验或试用，如到货验收、检验、试用不符合甲方要求应当予以退货。3.5、运输过程中应采取必要防污损、防泄漏、防雨、防晒、防挤压等措施；对储运温度有要求的物料，卖方必须采取必要的如冷链运输、冰袋冰排控温等必要的保温措施确保产品质量；对大宗物料，原则上卖方应采取托盘堆垛运输，堆垛层数不得超过产品外箱标识层数；产品包装应密封完好，无破损，无雨淋，无变形，纸箱标识信息符合国家规定3.6、送货产生的运输、搬运等相关费用由卖方承担，如卖方委托第三方物流公司配送，卖方应对第三方物流公司的运输质量承担全部责任。三、投标文件1、资质要求投标文件1.1、资质要求中各项内容（详见2.1资质要求）；1.2、投标函（格式、内容见附件一）；1.3、法人代表授权书及身份证明书、全权代表身份复印件（格式、内容见附件二）；1.4、反商业贿赂承诺书（格式参照附件五）；1.5、投标样品（单独用塑料袋或信封封装）。2、商务及质量要求投标文件2.1、报价单（格式、内容见附件三）；2.2、付款方式承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.3、交货、运输及售后服务承诺（格式自拟，参见2.2、商务要求）；2.4、质量保证承诺（格式自拟，参见2.3、商务要求）（格式自拟，参见商务要求）；注意：投标文件按照《资质要求》和《商务及质量要求》分别单独装订，各一式二份，正本一份，副本1份，并在文件左上角注明\"正本\"、\"副本\"字样。四、其他相关说明1、投标文件正本中的投标函、报价单、法人代表授权书、法人代表身份证明书应为原件复印件，所有资料应每页加盖公章。2、投标文件不得随意涂改和增删，如有修改，必须由全权代表签字或在修改处加盖公章。3、投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。4、标书密封袋封口处应有投标全权代表的签字及投标单位公章，封皮上写明招标项目名称、投标人名称、并注明“开标时起封”字样，如果投标人未按上述要求密封及加写标记，投标文件将被视作无效。5、投标人应提供投标样品，便于招标人进行技术评审。6、投标文件须在截止时间前邮寄到达或派人送达到指定的投标地点，招标人拒绝接收在投标截止时间以后送达的投标文件，招标人对投标文件在邮寄过程中的遗失或损坏不负责任。7、投标以后，如果投标人提出书面修改和撤标要求，在投标截止时间前送达，招标人可以予以接受，但不退还投标文件；投标人修改投标文件的书面材料，须密封送达招标人，同时应在封套上标明“修改投标文件（并注明招标编号）”和“开标时启封”字样；撤回投标应以书面的形式通知招标人。如采取电报或传真形式撤回投标，随后必须补充有法人代表或全权代表签署的要求撤回投标的正式文件。撤回投标的时间以送达招标人之日为准。8、无论中标与否，投标人自行承担投标过程中所有相关费用。9、招标人可根据需要对投标人进行现场考察审计，投标人应予以充分的支持配合。10、无论中标与否，投标资料及样品不予退还商务响应文件。第三部分、开标、评标及定标一、开标1、招标人按招标文件规定的时间、地点召开开标会议，评标委员会成员及相关工作人员参加。开标时，由监督人或投标人代表检查投标文件的密封情况，经确认无误后，由工作人员首先当众拆封资质文件，评标小组对资质文件进行审核，符合招标文件要求的投标人进入接下来的评定。工作人员随后当众拆封商务文件等投标文件，公布投标价格。如果正副本文件和电子版不相一致，以正本为准。2、投标文件有下列情况之一的，招标单位初审后将按无效标处理：2.1、未在规定截止时间之前送达；2.2、投标文件未能密封，无投标单位公章或无法定代表人（或法定代表人授权的代理人）签字或盖章；2.3、投标内容不全或关键字迹模糊无法辩认、无法确认；2.4、投标单位递交两份或多份内容不同的投标文件或在一份投标文件中对同一招标项目有两个或多个报价，且未声明哪个有效的；2.5、未提供合法有效的资质证照，主要是：企业营业执照、近两年财务审计报告复印件或银行提供的资信证明原件、非生产厂家须提供代理产品的授权证书；2.6、投标的澄清：招标人有权就投标文件中含混之处向投标人提出询问或澄清要求。投标人必须按照招标人通知的时间、地点派技术和商务人员进行答疑和澄清。必要时招标人可要求投标人就澄清的问题作书面回答，该书面回答应有全权代表的签字，并将作为投标内容的一部分。投标人对投标文件的澄清不得增加投标价格及改变实质内容。二、评标1、评标小组：评标小组由招标人的质量、分包装、采购、财务及其他有关部门的代表组成，并由审计部门负责监督。2、评标原则及要素：评标活动遵循公开、公平、公正、择优的原则。采用综合评分法，（参见附件五），满分100分，其中：商务部分30分，技术部分40分，价格部分30分。 评审因素分值评分细则商务评分（30分）响应程度10根据投标人整体实力水平情况(企业资产规模、实际出资情况、经营状况、技术水平)从高到底进行评价，实力较强8-10分，实力一般5-7分，实力较低1-4分。销售业绩评价10投标人提供全部符合以下要求的业绩：1. 业绩时间为2022年10月-开标前。2. 业绩中的卖方为投标人；买方为制药生产单位；业绩中内容需包含标签及追朔码（若标签和追朔码为分开签署合同，则两份合同视为一份）。3. 投标人提供合同复印件（需含签署日期、标的物、型号规格、双方盖章页等。）全部满足以上要求的业绩，每份合同得2分，最高得10分。付款方式5满足得5分，不满足得0分。交付期限5满足得5分，不满足得0分。技术评分（40分）1.目的Objective 1.1.1制定瓶贴的质量标准，明确检验方法。1.2.2控制药品包装中使用的瓶贴质量。2.范围Scope2.1.1本标准包括采购标准、检测方法及贮存条件要求。2.2.2本标准适用于药品包装使用中的瓶贴的质量控制。3.职责Responsibility3.1.1生产管理部：负责本包装材料的设计、修订和备案。3.2.2采购部：负责按照此标准采购瓶贴并督促供应商提供质检合格报告。3.3.3质量保证部：3.4.4物料管理员负责建立和修订瓶贴质量标准。3.5.5物料管理员负责瓶贴的抽样并按照此标准进行检验，签发检验结果报告。3.6.6物料管理员负责审核检验及签发报告。3.7.7部门负责人负责批准检验及签发报告。3.8.8本程序操作人员必须经过培训合格后方能上岗。4.健康、安全和环境Health, Safety and Environmental4.1.1不适用5.定义和缩写Definitions/Abbreviation 5.1.1GMP：药品生产质量管理规范5.2.2PIC/S：药品生产检查互相承认公约/制药企业检查合作计划6.背景（依据）Background6.1.1《药品生产质量管理规范》现行版6.2.2《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）6.3.3GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》6.4.4GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》7.风险评估Risk Assessment7.1.1不适用8.标准Specification8.1.1产品基本信息8.2.2产品名称：瓶贴8.3.3物料代码：A 8.4.4检验标准：GB /T 7706-2008《凸版装潢印刷品》8.5.5供应商：见EQMS.PR7.4.1-E043《合格供应商目录总表》8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。8.6.6抽样：按照GB /T 2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划》，检验水平S-4进行一次抽样方案抽样，对新增加合格供应商前三批产品按检验水平Ⅱ进行抽样。8.7.7检验标准8.8.8其他说明：8.9.9未规定或抽检时未检出，但在使用中发现的严重影响工作进度、严重损坏机器性能的缺陷时直接作为不合格产品处理。8.10.10贮存条件：瓶贴的储存应避免受潮和污染，包装箱底层距地面高度不小于100mm。
投标 / 标书制作要点（原创）
本样品印 样品涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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