绵阳市医用耗材招标公告（绵阳市中医医院2025）
绵阳市中医医院关于脑病中心相关医用耗材遴选采购项目遴选公告
根据绵阳市中医医院工作安排，由四川九星工程管理有限公司和医院双方共同对脑病中心相关医用耗材遴选采购项目进行公开遴选采购，特邀请符合本次采购要求的遴选申请人参加本项目的公开遴选活动。具体事项如下。
一、项目基本情况
1.项目名称：脑病中心相关医用耗材遴选采购项目
2.项目编号：SCJX遴选（2025）11号
3.服务地点：绵阳市中医医院指定地点
4.项目简介：采购内容具体内容详见“第三章 项目技术、服务及商务要求”。
二、遴选申请人应具备的以下资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照副本复印件）；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；
5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；
6.法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函）。
7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有行贿犯罪记录（提供承诺函）。
8.本次遴选不接受联合体参选，且不允许分包转包（提供承诺函）。
9.根据采购项目提出的特殊资格资质条件：
(1)所响应产品符合国家、行业标准（投标时须提供承诺函，格式自拟，并加盖供应商公章）
（2）投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供证明材料）
（3）配送产品属于挂网产品的，供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供备案证明材料）
（4）所投产品具有有效期内的医疗器械注册证，提供医疗器械注册证作为证明材料。
注：供应商须提供投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）。
三、选取方式：
采购方式：公开遴选。
评选方式：综合评定法，在质量、服务和功能满足临床使用的前提下，根据供应商价格、产品性能、售后服务等因素进行综合评定，采购人根据综合评定结果确定成交供应商。
四、公告方式
本次遴选公告在绵阳市中医医院官网、中国招标投标公共服务平台（cebpubservice.cn）上以公告形式发布。
五、禁止参加本次遴选活动的申请人
本次采购拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的申请人参加本项目的遴选活动。
六、遴选文件获取：
1.获取方式：采购公告公示网页附件中自行下载。
2.报名方式、地点：
（1）现场报名：遴选申请人到四川九星工程管理有限公司（绵阳市科创园区科技路79-9号一楼）报名。
（2）邮箱报名：遴选申请人通过邮箱报名（邮箱地址：3253912134@qq.com）。
（3）现场或邮箱报名时请提供以下资料：
①授权委托书或介绍信，介绍信内容应清晰备注购买的项目名称、项目编号、购买单位联系方式（包括联系人姓名、手机号、电子邮箱），以上信息若因领取人填写不完整或错误而造成的所有后果由领取人自行承担。
②授权代表或经办人身份证复印件。
（4）报名时间：2025年12月25日-2025年12月31日，本项目不收取报名费。
注：上述报名资料均须加盖单位鲜章。邮箱报名的遴选申请人需将以上报名资料加盖鲜章后的扫描件传至邮箱（3253912134@qq.com）。申请人提供的资料须真实、完整、有效，未按要求提供资料的不予受理，提供资料中出现虚假、错误信息等所带来的后果由申请人自行承担。
七、遴选申请文件递交方式、时间及地点
1.递交方式：邮件递交（3253912134@qq.com），遴选申请人按照遴选文件第五章格式范本要求，将遴选响应文件扫描成一个PDF文件及报价单的可编辑电子档进行上传，上传时请将文件名修改为“XXX公司＋XXX项目遴选响应文件”。
2.供应商上传遴选响应文件截止时间：2026年1月6日10:00--2026年1月6日12:00（北京时间）。
注：申请人逾期递交的或不符合规定的遴选响应文件将被拒收。
八、联系方式
遴 选 人：绵阳市中医医院
地 址：绵阳市涪城区涪城路14号
联 系 人：廖老师
联系电话：0816-2625529
遴选代理机构：四川九星工程管理有限公司
地 址：绵阳市涪城区科技路79-9号
联 系 人：江老师
联系电话：0816-6079776
12.24脑病中心相关医用耗材遴选采购项目（定稿版）.doc
项目编号：SCJX遴选（2025）11号项目名称：脑病中心相关医用耗材遴选采购项目遴选文件遴选人：绵阳市中医医院遴选代理机构：四川九星工程管理有限公司日期：二〇二五年十二月目录第一章遴选公告1一、项目基本情况1二、遴选申请人应具备的以下资格条件1三、选取方式2四、公告方式2五、禁止参加本次遴选活动的申请人3六、遴选文件获取3七、遴选申请文件递交方式、时间及地点3八、联系方式4第二章遴选申请人须知5第三章项目技术、服务及商务要求1第四章供应商资格审查7第五章遴选申请文件格式91.第一章遴选公告根据绵阳市中医医院工作安排，由四川九星工程管理有限公司和医院双方共同对脑病中心相关医用耗材遴选采购项目进行公开遴选采购，特邀请符合本次采购要求的遴选申请人参加本项目的公开遴选活动。具体事项如下。一、项目基本情况1.项目名称：脑病中心相关医用耗材遴选采购项目2.项目编号：SCJX遴选（2025）11号3.服务地点：绵阳市中医医院指定地点4.项目简介：采购内容具体内容详见“第三章项目技术、服务及商务要求”。二、遴选申请人应具备的以下资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照副本复印件）；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供承诺函）；5.参加本次遴选活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；6.法律、行政法规规定的其他条件（提供承诺函）。7.遴选申请人单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次遴选活动前三年内不得具有行贿犯罪记录（提供承诺函）。8.本次遴选不接受联合体参选，且不允许分包转包（提供承诺函）。9.根据采购项目提出的特殊资格资质条件：(1)所供产品符合国家、行业标准（投标时须提供承诺函，格式自拟，并加盖供应商公章）（2）投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供证明材料）（3）配送产品属于挂网产品的，供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供备案证明材料）（4）所投产品具有有效期内的医疗器械注册证，提供医疗器械注册证作为证明材料。三、选取方式：采购方式：公开遴选。评选方式：综合评定法，在质量、服务和功能满足临床使用的前提下，根据供应商价格、产品性能、售后服务等因素进行综合评定，采购人根据综合评定结果确定成交供应商。四、公告方式本次遴选公告在绵阳市中医医院官网、中国招标投标公共服务平台（cebpubservice.cn）上以公告形式发布。五、禁止参加本次遴选活动的申请人本次采购拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的申请人参加本项目的遴选活动。六、遴选文件获取：1.获取方式：采购公告公示网页附件中自行下载。2.报名方式、地点：（1）现场报名：遴选申请人到四川九星工程管理有限公司（绵阳市科创园区科技路79-9号一楼）报名。（2）邮箱报名：遴选申请人通过邮箱报名（邮箱地址：3253912134@qq.com）。（3）现场或邮箱报名时请提供以下资料：①授权委托书或介绍信，介绍信内容应清晰备注购买的项目名称、项目编号、购买单位联系方式（包括联系人姓名、手机号、电子邮箱），以上信息若因领取人填写不完整或错误而造成的所有后果由领取人自行承担。②授权代表或经办人身份证复印件。（4）报名时间：2025年12月25日-2025年12月31日，本项目不收取报名费。注：上述报名资料均须加盖单位鲜章。邮箱报名的遴选申请人需将以上报名资料加盖鲜章后的扫描件传至邮箱（3253912134@qq.com）。申请人提供的资料须真实、完整、有效，未按要求提供资料的不予受理，提供资料中出现虚假、错误信息等所带来的后果由申请人自行承担。7、遴选申请文件递交方式、时间及地点1.递交方式：邮件递交（3253912134@qq.com），遴选申请人按照遴选文件第五章格式范本要求，将遴选响应文件扫描成一个PDF文件及报价单的可编辑电子档进行上传，上传时请将文件名修改为“XXX公司＋XXX项目遴选响应文件”。2.供应商上传遴选响应文件截止时间：2026年1月6日10:00--2026年1月6日12:00（北京时间）。注：申请人逾期递交的或不符合规定的遴选响应文件将被拒收。八、联系方式遴选人：绵阳市中医医院地址：绵阳市涪城区涪城路14号联系人：廖老师联系电话：0816-2625529遴选代理机构：四川九星工程管理有限公司地址：绵阳市涪城区科技路79-9号联系人：江老师联系电话：0816-60797762.第二章遴选申请人须知序号条款名称说明和要求1项目名称脑病中心相关医用耗材遴选采购项目2投标保证金及履约保证金þ不收取 3开标时间地点待遴选申请文件递交截止后，采购人结合临床使用科室工作安排，择期择地开标，开标期间如有疑问将电话联系相关申请人，申请人不用到场。4是否接受联合体遴选申请不接受5分包和转包不接受6中标供应商的确定1、采购人根据各申请人响应产品情况，对单个品目产品确定1-2家中选供应商（供应商须满足资格性条件）；申请人响应多个品目的，择优按单品目确定。2、涉及集采品目内的产品，只选择集采挂网产品；非集采品目内的产品，同等条件下，优先选择挂网产品。3、同等条件下，优先选择响应品目较多的申请人。4、单品目报名家数满足一家供应商可开启评审。7报价（1）本项目采用一次性报价，不再进行二轮报价（2）报价统一使用人民币报价；（2）报价应是完成本次遴选项目全部工作内容的价格体现，是最终用户验收合格后的总价，包含了供应商完成本项目所需的一切费用，即项目包干价。（3）报价以响应文件为准，如为挂网产品，必须为投标截止时的实时挂网最低价。（4）最终报价完成后，评审小组认为供应商的最后报价明显低于其他通过符合性审查供应的最后报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；供应商不能证明其报价合理性的，评审小组应当将其作为无效投标处理。8评审要求（1）遴选申请人须结合我院现用产品信息，匹配符合临床使用需求的产品，并将响应的产品详细信息进行阐述，详见格式附件。（2）同一品目同一规格不接受多个不同厂家的产品报价（如导丝某一型号，一个申请人只能对应提供一个厂家的产品进行响应，不能同时报A和B等多个厂家的产品）；9货物质量要求（1）供应商响应货物均为经检验合格的生产厂家原装全新合格产品，供应商承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准并提供产品合格证；（2）若出现质量问题，供应商负责按照采购人要求办理退货并承担因货物质量导致的经济和法律责任；（3）国家或行业主管部门对供应商和采购产品的技术标准、质量标准和资格资质条件等有强制性规定的，应当符合其要求10服务质量要求（1）符合本遴选文件及采购人承诺的服务质量其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准；（2）国家或行业主管部门对供应商和服务的技术标准和资格资质条件等有强制性规定的，应当符合其要求。11知识产权要求（1）供应商应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由供应商承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权；（2）如采用供应商所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法获取该知识产权的相关费用。12供应商纪律要求（一）、供应商参加采购活动不得有下列情形，有下面情形之一的供应商，成交无效。1、提供虚假材料和虚假承诺谋取成交；2、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商；3、与招标采购单位、其他供应商恶意串通；4、向采购人、评审小组成员行贿或者提供其他不正当利益；5、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况。（二）、供应商在采购活动中有下列情形之一的，将被列入采购人供应商黑名单，三年内不得参加采购人的采购活动，属于成交无效情形的，按成交无效处理；属于违法情形的，依法予以处理。1、提供虚假材料谋取成交的；2、采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；3、与采购人、评审小组成员或其他供应商恶意串通的；4、不遵守评审现场工作纪律，扰乱或者委托其他人扰乱评审现场秩序的；5、向采购人及其工作人员、评审小组成员或采购相关专业人员行贿或者提供其他不正当利益的；6、无正当理由放弃成交候选人资格的，或者放弃成交的，或者成交后不与采购人签订采购合同的；7、不按照采购文件和响应文件订立合同的；8、将不允许分包成交项目转包给他人或者违规分包给他人的；9、拒绝或者不按照约定履行采购合同的，或者擅自变更、中止或者终止采购合同的；10、捏造事实或者提供虚假材料投诉或者以非法手段取得证明材料进行质疑、投诉的；11、借维权之名获取非法利益、不当得利的；12、在投诉、举报处理过程中隐瞒采购项目相关情况的；13、拒绝纪检部门监督检查或者在监督检查过程中提供虚假情况的；14、提供假冒伪劣产品；15、市场监管部门、税务部门、审判机关及其他有关部门单位认定的失信行为；16、其他法律法规规定的失信行为。13遴选文件澄清、修改采购人在采购期间发出的一切澄清、修改均申请文件的有效组成部分。14遴选申请文件的澄清在采购过程中采购人提出需要供应商对响应文件进行澄清和提供相关证明材料的，在给与供应商一定合理的时间内，供应商应当提供相关澄清和证明材料，否则作无效响应处理。15供应商质疑本项目自采购文件发出或公告之日起3个工作日内、采购活动结束后1个工作日内、结果公告发布之日起1个工作日内通过书面形式线下提交；注：1.供应商质疑不得超出采购文件、采购过程、采购结果的范围；2.供应商针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出；3.质疑相关资料要求：（1）质疑函：明确具体质疑事项、事实依据和法律依据，质疑请求。（2）授权委托书：供应商若委托代理人进行质疑的提供授权委托书，授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限等相关事项。（3）签字盖章：质疑供应商为自然人的，由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。16成交公告及合同签订（1）遴选完成后，采购人发出成交公告；（2）成交供应商在成交通知书发出一个工作日后，联系医学装备科。（3）成交供应商应在成交公告发出之日起三十日内与采购人签订采购合同。由于成交供应商的原因逾期未与采购人签订采购合同的，将视为放弃成交，取消其成交资格并将按相关规定进行处理。（4）若成交供应商以非正当理由放弃成交，在3年内不得参与本单位的投标申请。17项目废标说明出现下列情形之一的，采购人可对项目进行废标，废标后采购人可终止采购，也可重新开展采购活动：（一）因项目发生重大改变，不适宜继续采购的；（二）由于采购文件有重大缺陷或歧义，无继续采购工作的；（三）纪检部门对项目进行复核检查，发现有影响采购公正的违法违规行为的。（四）有质疑投诉成功并影响采购结果的。（五）其他不适宜继续进行采购活动的情形。18总体说明（1）遴选产生的一切费用由供应商自行承担；（2）本文件的第一章、第二章均为实质性要求，供应商应当符合；（3）“采购人”系指本次组织采购的绵阳市中医医院；（4）“供应商”“响应供应商”系获取了遴选文件拟参加遴选和向采购人提供货物及相应服务的供应商；（5）若采购遇特殊情况，采购人有权终止采购项目；（6）本采购项目由采购人纪委办公室监督管理。遴选活动结束后发现采购过程和结果存在违法违规行为的，报告纪检部门处理。（7）本比选文件最终解释权归采购人所有。19评审1、评审工作由医院相关科室成员组成的评审小组负责。2、评审因素由价格、产品性能、申请人服务方案等因素组成。3、评审小组根据供应商价格、产品性能、服务方案等进行综合评定。21代理服务费（实质性要求）代理费：按单个品目收取，固定金额300元/项 。代理费分别由各品目的中选供应商各自在领取中选通知书前支付给代理机构。22中选通知书领取结果公告在绵阳市中医医院官网、中国招标投标公共服务平台（cebpubservice.cn）上发布后，请中选供应商凭单位介绍函、身份证复印件、代理服务费汇款凭证到四川九星工程管理有限公司领取中选通知书。联系电话：0816-60797763.第三章项目技术、服务及商务要求一、产品技术要求序号品目医院现用产品厂家及其规格型号产品须满足的适用范围备注1 导丝美国 Stryker NeurovascularM00326410该产品用于常规血管内应用，包括神经血管和外周血管，可用于选择性导引和定位导管以及外周和神经血管内的其他介入器械。2美国 Stryker NeurovascularM003265103一次性使用血管内导丝广东海思卡尔医疗科技有限公司GWS200-150S该产品适用于介入手术中，导引诊断和治疗器械进入冠状动脉血管、外周血管或神经血管系统内。4微导管苏州中天医疗器械科技有限公司200027150该产品用于辅助将诊断用器械/材料，和（或）治疗用器械/材料选择性输送至神经及外周血管系统的目标部位。5美国 Stryker NeurovascularM0031681890 该产品用于帮助注入诊断性药物如造影剂，以及治疗性材料如栓塞用弹簧圈，用于外周血管、冠状血管及神经系统的血管。6美国 Stryker NeurovascularM003XT2750810该产品与内径为0.027in的导管配合使用，用于协助置入适用于神经血管的诊断试剂（如造影剂），治疗试剂和非液态介入器械（如支架）。7心凯诺医疗科技（上海）有限公司MC21-150-1S该产品预期用于向血管（神经血管、冠脉及外周血管）中注入诊断性制剂（如造影剂）、治疗性装置（如支架、弹簧圈）8心凯诺医疗科技（上海）有限公司MC27-150-1S9一次性使用介入微导管北京泰杰伟业科技有限公司TJMC16 适用于脑、脊髓血管进行选择性造影和输送栓塞物质（例如铂弹簧圈）及血管支架等动脉血管病变的血管内诊断或者治疗。10北京泰杰伟业科技有限公司TJMC16Plus11输送导管北京深瑞达医疗科技有限公司SOL6FC适用于介入性器械的导入，协助介入性器械深入外周、冠脉和颅内血管系统。12颅内球囊扩张导管苏州中天医疗器械科技有限公司400200012 该产品适用于非急性期症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄病人的介入治疗，通过球囊扩张，改善颅内动脉血管的血流灌注。颅内动脉包括：基底动脉，大脑中动脉，颈动脉颅内段和椎动脉颅内段。13苏州中天医疗器械科技有限公司40025001514心凯诺医疗科技（上海）有限公司IB-2010适用于对颅内动脉血管狭窄部位进行球囊扩张处理，以改善颅内供血。15心凯诺医疗科技（上海）有限公司IB-221516雷帕霉素药物洗脱椎动脉支架系统北京信立泰医疗器械有限公司A35012该产品适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的扩张。17北京信立泰医疗器械有限公司A4000818北京信立泰医疗器械有限公司A4001219北京信立泰医疗器械有限公司A4501620北京信立泰医疗器械有限公司A500122122北京信立泰医疗器械有限公司A5001623椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统微创神通医疗科技(上海)有限公司V3016本产品适用于症状性椎动脉颅外段狭窄的治疗。24微创神通医疗科技(上海)有限公司V401325颅内支架系统美国 Stryker NeurovascularM003EZAS30210颅内支架系统适用于≥18岁的颅内动脉瘤患者的治疗。26美国 Stryker NeurovascularM003EZAS4021027美国 Stryker NeurovascularM003EZAS4521028颅内取栓支架心凯诺医疗科技（上海）有限公司TD-320该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，从而恢复血流。。29心凯诺医疗科技（上海）有限公司TD-43030心凯诺医疗科技（上海）有限公司TD-44031心凯诺医疗科技（上海）有限公司TD-63032镍钛支架系统Cordis corporationPC0740XCE该产品用于颈动脉粥样硬化疾病的治疗。33输送导管系统Penumbra,Inc. 半影公司PNML6F088904M该产品适用于介入性器械的导入，协助介入性器械深入外周、冠状和颅内血管系统。34栓子捕获钢丝系统Cordis corporation501814RE该产品主要用于冠状动脉、颈动脉以及外周动脉介入手术中帮助导管和介入器械放置，并捕获栓子，从而降低栓塞的风险。35血栓抽吸导管苏州中天医疗器械科技有限公司B4670125适用于在症状发作后8小时内，用于继发于颅内大血管闭塞的急性缺血性脑卒中患者的血运重建。36苏州中天医疗器械科技有限公司B467013337远端通路导管苏州中天医疗器械科技有限公司B1670115远端通路导管适用于常规血管，包括神经和外周血管系统。远端通路导管可用于辅助插入诊断或治疗装置。远端通路导管不适用于冠状动脉。38苏州中天医疗器械科技有限公司B167012539心凯诺医疗科技（上海）有限公司DAC6-125远端通路导管预期用于将介入器械或诊断器械引入神经和外周血管系统。40封堵止血系统Cordis corporation 康蒂思公司EX700该系统适用于股动脉穿刺部位闭合。41栓塞保护器美国ev3 IncSPD2-060-320用于在血管介入手术中为患者提供尾端栓塞的保护，使用血管部位包括外周血管、冠状动脉和颈动脉。42a-氰基丙烯酸酯快速医用胶广州白云医用胶有限公司医用EC型 1ml主要成分：α-氰基丙烯酸正辛酯43B型硬脑(脊)膜补片冠昊生物科技股份有限公司NB0406应用于硬脑膜、硬脊膜有缺损，手术中须切除部分硬脑膜或硬脊膜，或有硬脑膜、硬脊膜张力性缺损的修补手术中，起到修补、固定、减张和隔离的作用。44硬膜修复材料北京银河巴马生物技术股份有限公司30mm*40mm该产品用于硬（脑、脊）膜组织的修复。45硬膜修复材料北京银河巴马生物技术股份有限公司50mm*50mm46颅骨螺钉天津市康尔医疗器械有限公司φ2*5mm螺钉材质为钛合金，与颅骨网板及颌面骨板配合，适用于颅颌面内固定。47颅骨网板天津市康尔医疗器械有限公司2*14.5*0.6网板材质为纯钛，产品用于颅骨缺损的修补。48颅颌面固定系统Medtronic.Inc015-262-18 网板材质为纯钛，螺钉材质为钛合金。该产品适用于口-颌-颅-面矫形手术.49Medtronic.Inc016-10050Medtronic.Inc016-15251颅颌面固定系统-十字螺钉Medtronic.Inc900164052微小型接骨板、螺钉系统-U形接骨板深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司UNLS04接骨板材质为纯钛，螺钉材质为钛合金。适用于颅颌面手术时骨折断端连接用。53微小型接骨板、螺钉系统--自攻自钻钉深圳市沃尔德外科医疗器械技术有限公司NLSSD0154神经外科微血管减压垫片北京佰仁医疗科技股份有限公司10mm*15mm该产品适用于神经外科显微血管减压术，隔垫在颅神经和责任血管之间进行减压，以治疗因颅神经被颅内血管压迫所致的颅神经疾患55脑室外引流及监测导管Medtronic.Inc26020 该导管是体外引流及监测系统的近端组件，用于将脑脊液从侧脑室导入体外引流及监测系统。56腰椎外引流及监测系统Medtronic.Inc27303该产品适用于腰部蛛网膜下腔引流脑脊液。57体外引流系统山东大正医疗器械股份有限公司A+C 单腔颅脑外引流套件适用于脑出血的微创血肿清除；颅脑外科术前、术中或术后的脑室外引流；梗阻性脑积水、不明原因脑积水的脑室外引流；颅内各部位(硬膜下、硬膜外、脑内等)血肿、脓肿、囊肿的液状物引流58一次性使用水冷不沾电凝镊常州市久成电子设备有限公司JDN2T-01/230与双极工作模式下设备高频输出电压不大于500V（峰值）的高频电刀配合使用，在高频手术中对组织进行电凝用。59射频热凝电极套管针英诺曼德医疗科技有限公司240102与北京北琪医疗科技有限公司生产的双频射频控温热凝器型号为：R-2000B A1配套使用，用于神经和肌肉等组织的射频热凝治疗时，进行穿刺。注：医院现用产品信息仅供参考；各申请人自行查询现用产品的相关信息，结合医院临床适用范围，向医院匹配相对应的产品；申请人可只选择投标其中某一个单品目，院方最终按照单品目确定中选供应商。★二、商务要求（一）采购方式及要求：以采购方发送的《采购计划通知单》为准。（二）到货地点：绵阳市中医医院“材料库房”。（三）物资交货时间：供应商为省内供应商的，接采购方购货通知（采购计划通知单/电话通知）后三个工作日内到货；供应商为省外供应商的，接采购方购货通知（采购计划通知单/电话通知）五个工作日内到货。介入类产品应急送货时间≤1小时。（四）支付方式：1、执行医院现行会计结算制度，货到验收合格并收到供应商出具的全额正式有效发票后，采购人按医院现行会计结算制度；2、采购人以银行转账方式支付成交供应商货款。（医院现行支付方式，自行前往医学装备科了解）（五）中标后供应商需30日之内与医院签订合同或补充协议，按照采购计划提供货物验收。（六）保密要求：供应商应自觉维护采购人的利益，不得向任何单位和个人泄露涉及本采购项目的采购人保密信息。注：本章中带“★”的条款为实质性要求，不满足将被作为无效响应处理。4.第四章供应商资格审查一、应当提供的供应商资格、资质性及其他类似效力要求的相关证明材料（一）资格要求相关证明材料：1.具有独立承担民事责任的能力。（1.供应商为企业（包括合伙企业）、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照；2.供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照；3.供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件；4.如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》。注：上述材料均提供在有效期内的复印件。）2.具备良好商业信誉的证明材料（提供承诺函）。3.具备健全的财务会计制度的证明材料（提供承诺函）。4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：4.1、提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函原件；4.2、依法免税和不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明。（提供承诺函）。5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（提供承诺函）。6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提供声明函）。7.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（提供承诺函）。8.本项目不接受联合体参加遴选。（提供承诺函）9.根据采购项目特殊资格资质条件：9.1、所供产品符合国家、行业标准（投标时须提供承诺函，格式自拟，并加盖供应商公章）。9.2、投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供证明材料）。9.3、配送产品属于挂网产品的，供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供备案证明材料）9.4、所投产品具有有效期内的医疗器械注册证，提供医疗器械注册证作为证明材料。9.5、投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）：提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，包含且不限于厂家全套资质及整个授权链中的公司全套资质，证明文件能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）（二）其他类似效力要求相关证明材料：（1）法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件。（2）法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件（注：①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章；②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与遴选的，则可不提供。注：以上要求的资料复印件（身份证明材料、采购文件购买情况证明材料除外）均须加盖供应商单位的公章（鲜章），证明材料是双面的，在单面加盖公章，不影响响应文件的实质有效性。5.第五章遴选申请文件格式（申请文件格式可自拟）（项目名称）遴选申请文件申请人名称：（盖单位章）法定代表人或其委托代理人：（签字）日期：年月日目录一、资格证明材料（一）资格要求相关证明材料：1.具有独立承担民事责任的能力（提供证明材料）。...................................第页2.具备良好商业信誉的证明材料（提供承诺函）。........................................第页3.具备健全的财务会计制度的证明材料（提供承诺函）。..................................第页4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：4.1、提供具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函原件；4.2、依法免税和不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明。（提供承诺函）。.......................................................................第页5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料（提供承诺函）。.................第页6.参加本次采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（提供声明函）。.....第页7.具备法律、行政法规规定的其他条件的证明材料（提供承诺函）。.........................第页8.本项目不接受联合体参加遴选。（提供承诺函）......................................第页9.根据采购项目特殊资格资质条件：9.1、所供产品符合国家、行业标准（投标时须提供承诺函，格式自拟，并加盖供应商公章）。..第页9.2、投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商若为生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；供应商若为非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供证明材料）。....................第页9.3、配送产品属于挂网产品的，供应商需在四川省医疗保障信息大数据一体化平台药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案，获取配送资格。（提供备案证明材料）......................第页9.4、所投产品具有有效期内的医疗器械注册证，提供医疗器械注册证作为证明材料。........第页9.5、投标产品授权书（生产厂家或者国内总代授权，可分级授权）........................第页（二）其他类似效力要求相关证明材料：（1）法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件。.....................................第页（2）法定代表人/单位负责人授权代理书原件及代理人身份证明材料复印件（注：①法定代表人/单位负责人授权代理书原件需加盖公章；②如响应文件均由供应商法定代表人/单位负责人签字或加盖私人印章的且法定代表人/单位负责人本人参与遴选的，则可不提供。.....................第页二、其他证明材料6.一、遴选申请函....................................................................第页7.二、承诺函........................................................................第页三、具有独立承担民事责任的能力....................................................第页四、本项目其他资格条件提供的证明材料..............................................第页五、法定代表人身份证明书..........................................................第页六、法定代表人授权委托书..........................................................第页七、技术参数响应表................................................................第页（一）响应产品技术参数说明表......................................................第页（二）商务要求响应情况表.......................................................第页（三）响应产品用户一览表.......................................................第页（四）申请人服务方案填报表.....................................................第页八、报价单......................................................................第页8.一、遴选申请函绵阳市中医医院：根据（项目名称）项目的遴选文件，我单位提供本遴选申请文件，据此声明并同意如下内容：1.根据贵方所发遴选文件，在研究上述遴选文件后，我公司愿按合同约定组织实施完成本工作任务。2.我方已详细审查遴选文件的全部内容，包括修改文件以及全部参考资料和有关附件。我方将为我方对遴选申请文件的误解而产生的后果负责。3.如果我方中选，我方将保证按照遴选文件的规定执行完成服务。4.我方中选后按时按遴选人要求与遴选人签订合同。申请人名称（盖章）：法定代表人或授权代表（签字或盖章）：日期：年月日9.二、承诺函绵阳市中医医院：我公司作为本次采购项目的供应商，根据遴选文件要求，现郑重承诺如下：一、具备以下资格条件：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件；（七）根据采购项目提出的特殊条件：所供产品符合国家、行业标准。二、完全接受和满足本项目遴选文件中规定的实质性要求，如对遴选文件有异议，已经在递交响应文件截止时间届满前依法进行维权救济，不存在对遴选文件有异议的同时又参加遴选以求侥幸成交或者为实现其他非法目的的行为。三、在参加本次采购活动中，不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的采购活动的行为。四、在参加本次采购活动中，不存在和其他供应商在同一合同项下的采购项目中，同时委托同一个自然人、同一家庭的人员、同一单位的人员作为代理人的行为。五、响应文件中提供的任何资料和技术、服务、商务等响应承诺情况都是真实的、有效的、合法的。六、我公司在本次遴选中使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，由我公司承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。如采用我公司所不拥有的知识产权，则在遴选报价中已包含合法取得该知识产权的相关费用。本公司对上述承诺的内容事项真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我公司愿意接受以提供虚假材料谋取成交的法律责任。法定代表人(签字或者加盖个人私章)：授权代表签字：供应商名称：（盖章）日期：10.三、具有独立承担民事责任的能力（按第四章要求提供）1.供应商为企业（包括合伙企业）、个体工商户的,应提供工商营业执照或提供由市场监管部门核发的法人或者其他组织统一社会信用代码的营业执照；2.供应商属于银行、保险、石油石化、电力、电信等有行业特殊情况的，提供企业分支机构营业执照或统一社会信用代码的营业执照；3.供应商为其他组织的，提供事业单位法人证书或执业许可证等证明文件；4.如为自然人的提供《中华人民共和国居民身份证》。注：供应商根据上述要求提供符合自身情况的证明材料即可，材料均提供在有效期内的复印件。11.四、本项目其他资格条件提供的证明材料(按第四章要求提供)12.五、法定代表人身份证明书（若为法定代表人/单位负责人参与则提供此页）________(姓名）系___________________（供应商名称）的法定代表人/单位负责人（职务：_____________,电话：_________________）。特此证明。供应商名称：（盖章）日期：注：1.供应商为自然人时提供“自然人身份证明材料”。2.应附法定代表人/单位负责人身份证明材料复印件（提供其在有效期的材料，如居民身份证正、反面复印件）。3.身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。13.六、法定代表人授权委托书（若委托授权代表参与则提供此页）本授权委托书声明：我（姓名）系（供应商名称）的法定代表人，现授权（姓名）为我公司的委托代理人，以本单位的名义参加绵阳市中医医院（项目名称）项目的采购活动。委托代理人在采购活动和评审、比选以及合同签订过程中所签署的一切文件和处理与之有关的一切事务，我及我公司均予以承认，并全部承担其产生的所有权利和义务。委托代理人无转委托权。特此委托。授权人(法定代表人):（签字）委托代理人：（签字）供应商名称：（盖章）日期：注：1.应附法定代表人/单位负责人和委托代理人的身份证明材料复印件（提供其在有效期的材料，如居民身份证正、反面复印件）。2.身份证明材料包括居民身份证或户口本或军官证或护照等。14.七、技术参数响应表14.1.（一）响应产品技术参数说明表序号品目厂家型号产品技术说明（提供产品材质、规格等核心主要内容）适用范围（按产品注册证的主要内容填报）是否响应医院要求佐证材料对应响应文件页码（如产品彩页、技术说明书等）1型号12型号2....注：如医院现用的只有2个型号，若厂家在满足医院适用范围内还有其他型号的可一并列举填表说明：1.供应商必须按采购需求的内容据实填写，不得虚假响应，否则将取消其遴选或成交资格并按规定追究其相关责任。2.需提供的佐证材料，包括但不仅限于(......)等。供应商名称：（盖章）时间：14.2.（二）商务要求响应情况表序号遴选文件商务要求响应文件响应情况偏离情况填表说明：1.供应商必须按商务要求的内容据实填写，不得虚假响应，否则将取消其遴选或成交资格并按规定追究其相关责任。2.偏离情况请填写“无偏离”、“正偏离”或“负偏离”。供应商名称：（盖章）时间：14.3.（三）响应产品用户一览表医院名称医院等级使用年份（注：2019年-至今）医院所在区域川内用户省本级地市州川外用户只填报省份14.4.（四）申请人服务方案填报表序号服务内容响应情况备注1库房例：详细地址2备货周期例：常规产品备货时间 2个工作日3送货方式及周期例：邮寄 2个工作日/人工送达，配送时间≤ 1个小时4配送人员例：具体人数、姓名、联系方式5配送车辆信息具体数量、车牌号6应急处理例：突发需求响应时间 ≤ 24小时，其中介入类30分钟。7退货换货方案例：支持/不支持退换货，退换货完成时间8库存管理制度例：是否建立响应的制度，涉及哪些主要内容9科室学术支持例：支持几次学术会议，支持多少10人员培训例：提供几人，到什么地方，多长时间的培训11手术支持（如涉及）例：人员保障、技术支持（明确具体哪个医院、那个医生）12其他14.5.八、报价单我单位作为投标供应商,对此次评审活动中我方所承诺的条款已经完全明确,也深知所承诺的事项和作出的报价可能给我方带来的风险和后果。如果我方在评审活动中有弄虚作假等违法违规行为，以及中标后因报价低或不执行承诺条款而不履约,本单位愿承担一切责任（包括赔偿损失、取消评审及中标资格等），我单位本次报价为：注意事项：1.所有报价均用人民币表示。运输、安装、调试、检验、培训、调换、税金和保险等费用以及采购文件规定的其他费用均应包含在报价中。2.报价一览表序号产品通用名称产品注册证名称注册证号生产厂家投标供应商名称供货周期（天）规格型号计价单位单价（元）医保码如涉及挂网产品，提供川内挂网编码备注12345投标供应商名称（供应商公章）：法定代表（负责人）或授权代表人（签字或加盖个人名章）：日期：年月日
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。绵阳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
