医用气体系统运维 空压机 冷却器招标公告（内江市中医医院2025）
医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)
一、项目基本情况
采购项目编号：N5110012025000362
采购项目名称：医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)
二、项目终止的原因
终止合同包：合同包1
终止原因： 递交投标文件的投标人不足三家，本次采购活动失败，重新组织采购
三、其他补充事宜
内江市财政局监督电话：0832-2267522。 内江市财政局地址：内江市东兴区星桥街中段166号。 内江市财政局邮编：641000。 （投诉受理单位：本项目同级财政部门，即内江市财政局。）
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称： 内江市中医医院
地址： 内江市东兴区大千路696号
联系方式： 0832-6860021
2.采购代理机构信息
名称： 内江融汇招标代理有限公司
地址： 内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢
联系方式： 0832-8802006
3.项目联系方式
项目联系人： 胡老师
电话： 0832-8802006
内江融汇招标代理有限公司
2025年12月29日
相关附件：
医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)（N511001202500036220251128001）-文件集.zip
监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位的{项目名称}采购活动由本单位承接服务。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。-第1页-医气分子筛制氧系统、压缩空气系统、负压吸引系统机房月度维护保养记录表客户名称联系人/电话工作内容：月度维护保养设备名称维护内容维护要求周期维护结果医气分子筛制氧系统、压缩空气系统、负压吸引系统机房冷干机除尘、配电控制柜除尘无灰尘每月对空压机散热器、空气滤芯、进行吹扫、除尘无异物每月检查显示屏是否存在警告信息；无报警信息每月检查加卸载工作状态是否正常；正常每月检查空压机是否有异常声音或震动；无异响，无震动每月检查冷却器和干燥机是否正常排污；无积水每月检查空压机运行温度是否正常；范围值：＜100℃每月检查空压机油路及水路是否正常；无漏油，无漏水每月站房温度5℃-40℃每月站房湿度≤80%每月制氧系统管道气密性检测，并处理发现的异常情况无漏液、无漏气每月汇流排检测是否能自动切换自动切换每月汇流排压力报警是否正常正常每月汇流排管道进行密闭性检查，并处理发现的异常情况无漏气每月检查氧气分气缸各阀门是否正常正常开关每月氧气浓度自查≥90%每月对压缩空气站内管道进行密闭性检查，并处理发现的异常情况；无漏气每月负压系统运行是否正常正常每月检查制氧主机分子筛下限时添加3个月对空压站的排水阀进行维护清洗，确保滤水、排水正常；滤水、排水正常；3个月制氧机、氧压机保养无尘3个月电磁阀保养无尘3个月控电系统除尘无尘3个月冷冻式干燥机保养下限时加注冷媒3个月检查空压机压力值；压力范围值在0.38Mpa-0.8Mpa6个月检查过滤器前后压差，自动排水是否正常；前后压差＜0.1Mpa6个月更换空气滤芯更换3个月更换空压机润滑油更换3个月/4000H更换油过滤器更换3个月/4000H更换油气过滤器更换3个月/4000H冷冻式干燥机保养下限时加注冷媒3个月/4000H油窗清洗无异物3个月/4000H变频器调试电压范围正常3个月/4000H更换管道精密过滤器滤芯更换滤芯3个月/4000H控电系统检测，并更换有异常的电器元件定期检测3个月/4000H更换制氧主机内的除菌过滤器滤芯更换滤芯12个月更换制氧主机内的除臭过滤器滤芯更换滤芯12个月压力容器检测定期检测12个月氧浓度第三方检测定期检测12个月备注：日期工程师签字甲方代表人签字医用气体管网系统、汇流排、设备带、吊塔吊桥月度维护保养记录表客户名称联系人/电话工作内容：月度维护设备名称月度维护内容要求维护周期维护结果医用气体管网系统、汇流排、设备带、吊塔吊桥气体用量统计总量统计每月检查医用气体管道气密性，发现异常时及时处理，并记录；无漏气每月检查各阀件、开关连接处，是否存在松动情况，并适当进行紧固；无松动每月检查二级稳压装置减压正常每月检查设备带无脱落无脱落每月检查吊塔螺杆连接处无松动紧固螺杆、无松动每月检查压力表输入压力值0.4Mpa-0.85Mpa每月检查输压力表出压力值0.4Mpa-0.85Mpa每月标识标牌是否脱落无脱落每月气体终端、床头灯、开关、呼叫系统安全隐患排除确保临床用气每月备注：日期工程师签字甲方代表人签字项目名称：项目编号：序号招标文件要求（详见招标文件第三章“3.3 服务要求”）投标的应答情况注：投标人必须根据招标文件要求据实逐条填写，不得虚假响应，虚假响应的，其投标文件无效并按规定追究其相关责任。投标人签章：（加盖公章）投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。体现健全的财务制度的证明材料①可提供2022-2024年度（任意一年）投标人经审计的完整有效的财务报告复印件；②也可提供2022-2024年度（任意一年）投标人内部的财务报表复印件（至少应包含资产负债表、现金流量表、利润表）；③也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件）；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在国家行政部门备案的公司章程（复印件）；⑤非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供的证明材料以符合财务会计制度为准。对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料采购文件第三章技术、服务及其他要求应提供的相关证明材料质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。版本号：N511001202500036220251128001招标文件（服务类）采购项目名称：医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)采购项目编号：N5110012025000362内江市中医医院内江融汇招标代理有限公司共同编制2025年12月05日第一章投标邀请内江融汇招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受内江市中医医院委托，拟对医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省内江市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51100120250003621.2.采购项目名称：医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)1.3.招标项目简介医院新区配置的医用气体系统（设备设施）有：医用分子筛制氧系统、压缩空气系统、负压吸引系统、医用中心供气管网、楼层稳压装置、设备带系统、呼叫系统（床位1130张）及配套特种压力容器及附件若干。为了保证设备安全、用氧安全，同时符合《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS435-2013医用气体系统运行管理》、《GB50751-2012医用气体工程技术规范》、《TSG08-2017特种设备使用管理规则》及其他相关法规与行业标准要求，委托专业公司对新区医用气体系统进行全面的运行管理、质量控制、维护维修、技术服务及应急保障的运维托管服务。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求:（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：专门面向中小企业采购。注：监狱企业和残疾人福利性单位视同小微企业，符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）。（描述：投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质证书复印件及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）复印件并均进行电子盖章予以佐证。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：内江市中医医院地址：内江市东兴区大千路696号邮编：641100联系人：彭一晋联系电话：0832-6860021代理机构：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢邮编：644110联系人：胡老师联系电话：0832-8802006第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：350,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4是否为签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否5投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。6履约保证金★采购包1：不收取7投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。8代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：以中标金额作为计算基数和按原国家计委《关于印发招标代理服务收费管理暂行办法的通知》（计价格[2002]1980号文件收费标准计算出费用后再下浮30%，以现金或转账方式向中标供应商收取。9中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。10是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否11是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑12特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。13报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。14实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。15其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由内江市中医医院和内江融汇招标代理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是内江市中医医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是内江融汇招标代理有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.2.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.3.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.4.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目不适用前述规定。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否三、是否邀请专家：采购包1：否四、是否邀请服务对象：采购包1：是五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：服务期满考核合格后，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：根据《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号），中标人在提供产品及相关快递服务时，涉及包装的，具体包装要求需严格按照“商品包装政府采购需求标准（试行）”及“快递包装政府采购需求标准（试行）”执行。九、技术履约验收内容：采购包1：货物包装是否完好，品名、规格型号、品牌、价格是否与合同一致，设备生产日期是否满足商务要求等。医用气体系统的运行管理、质量控制、维护维修、技术服务、更换制氧主机分子筛及应急保障的运维托管服务按招标文件约定的验收标准和方法进行验收。十、商务履约验收内容：采购包1：审核提供验收的各类文档的正确性、完整性和统一性,审查文件是否齐全、合理；审查项目实施进度情况,是否完成了预期全部工作。十一、履约验收标准：采购包1：1.1采购人成立验收小组，投标人配合。按招标文件的服务质量要求和技术指标及考核办法、投标文件及承诺与合同约定的标准进行验收；双方如对服务质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件与投标文件中按服务质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项目的约定标准进行验收。验收结束后，出具书面验收记录，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付条件挂钩。履约验收的各项资料应存档备查。1.2严格按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016)205号）、《政府采购需求管理办法》（财库（2021)22号）及医用气体系统的运行管理、维护保养及相关检测记录，应符合《WS435-2013医用气体系统运行管理》、《GB50016-2014建筑设计防火规范》、《GB50030-2013氧气站设计规范》、《GB50029-2014压缩空气站设计规范》、《GB50751-2012医用气体工程技术规范》、《TSG08-2017特种设备使用管理规则》《TSG21-2016固定式压力容器安全技术监察规程》进行验收。1.3验收时如发现投标人提供的服务不符合采购要求或标准，以及合同约定的情形时，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。验收时，投标人还应按验收要求完整提供票据等资料。1.4验收结果不合格且拒不整改的，采购人也将不予支付合同应付款项，采购人有权上报本项目同级财政部门请示按照政府采购法律法规等有关规定进行处理。十二、履约验收其他事项：采购包1：无。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由内江市中医医院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由内江融汇招标代理有限公司负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由内江融汇招标代理有限公司负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：彭老师联系电话：0832-6860021地址：内江市东兴区大千路696号邮编：641100答复主体：代理机构联系人：张老师联系电话：0832-8802005地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢邮编：641100三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实;（二）提供虚假材料;（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:350,000.00采购包最高限价（元）:350,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1C23120500 医疗设备维修和保养服务医用气体系统运维托管服务1.00（项）350,000.00其他未列明行业否否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1医用气体系统运维托管服务1.00（项）350,000.00总价投标人响应报价超过最高限价的作无效投标处理。★注：采购包涉及采购货物的，投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：医用气体系统运维托管服务序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术要求一、服务要求★1.医用气体系统维保要求：1.1 投标人针对本项目配备维保服务团队：项目负责人1人，项目技术负责人：1人，技术工程师不少于2人（技术工程师均同时持有市场监督管理局颁发的有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器作业证书R1和应急管理厅/局颁发的有效低压电工作业证书），派驻现场工程师至少2人，且前述人员不得兼职。1.2 提供365×24小时值班响应，且夜间值班不少于1人；人员同时具备应急情况处置及能够解决医用气体系统常见或突发性故障的能力。（投标人在投标文件中针对此项内容提供承诺函（承诺函格式自拟）并进行电子盖章予以佐证）。1.3保证所提供的维保服务不得破坏医用气体系统的基础结构和最终使用性能。1.4 保证提供医用气体系统维保过程中所需的全部易损备件，不含系统设备整机更换费用（整机更换是指到达使用寿命或丧失维修价值或因发展需要而升级等情况）。1.5 保证采购人更换到全新零部件，确保其正常使用。1.6 医用分子筛制氧设备开机运行，氧气浓度≥90%；设备全年开机率≥95%（按365天算），单一故障连续停机时间＜3天。1.7 故障必需的备件材料备货到现场；其他配件≤5天。1.8 一般故障报修响应时间＜15分钟。1.9 应急情况报修响应时间＜5分钟。1.10 人员培训：定期组织医用气体系统维保服务人员进行安全教育与应急处置培训。1.11 提供医用气体系统及设备质控支持，如：巡检、维护、保养、维修、检测等相关记录与报告。1.12 建立医用气体系统及设备的管理制度。★2.医用分子筛制氧系统设备、压缩空气系统设备维护保养:2.1 日常运行维护：2.1.1 每日每2小时巡视检查1次设备，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。2.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。2.1.3 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。2.2 月度运行维护：2.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。2.2.2 每月进行制氧设备除尘保养，如:空气滤芯除尘、冷干机除尘、配电控制柜除尘等，并做好记录。2.2.3 每月整理运行相关记录，并形成月度记录档案。2.3 设备维护保养2.3.1 空气过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换2次，并做好记录。2.3.2 Q级精密过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.3 除臭过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.4 除菌过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.5 维保期内大件保养：空压机至少4次，制氧机至少4次，增压机至少4次，冷干机至少4次，并做好记录。2.3.6 空压机保养：由采购人采购空滤、油滤、润滑油后由投标人负责更换，每4000小时或每季度更换空滤、油滤、润滑油、联轴器减震垫更换、油窗清洗、变频器调试等，并做好记录。2.3.7 制氧机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.8 增压机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.9 冷干机保养：每季度进行散热系统保养（除尘、清洗），维保期内检查添加冷媒，并做好记录。2.3.10 电磁阀保养：每季度加注电磁阀润滑脂，维保期内更换相关组件耗材，并做好记录。2.3.11 控电系统保养：每季度除尘保养，紧固接线柱螺母，并做好记录。2.3.12 氧气浓度检查：氧浓度分析仪维保期内校准至少1次；氧浓度维保期内检测至少1次（向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的检测报告），涉及的检测费用由投标人承担。2.3.13 制氧主机吸附塔：制氧主机分子筛每季度检查、添加1次。2.3.14 制氧系统管道：每月度进行气密性检查1次，每季度紧固接头螺母。2.3.15 压力容器：根据首次检测后指定的检测年限在维保期内进行定期检测报审。压力容器附件：安全阀维保期内检测至少1次，压力表每半年检测至少一次，并向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的安全阀、压力表检测合格的检测报告。氧气质量检测：每季度自查一次；每年度送有资质的第三方检测，并向采购人提供检测报告。2.3.16维保期内负责更换填充一台制氧主机的分子筛（更换填充率100%）：采用5A分子筛，静态二氧化碳吸附≥19%wt，静态氮气吸附≥8ml/g，抗压碎力≥25N,堆积密度≥0.6g/ml氧浓度≥90%，氧化铝更换：吸水率≥60%,纯度≥95%,松装密度≤0.8g/ml,比表面积≥300m2/g,破损强度≥130N/粒；更换后制氧机生产的氧气符合国家食品药品监督管理局国家药品标准《WS1-XG-008-2012》，即含O₂应为90.0%~96.0%(ml/ml),剩余的组分主要是氩气和氮气，质保3年。质保期内投标人负责每年氧气浓度检测，并每年向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的合格检测报告。★3.医用气体管网系统（含监测计量仪器仪表）、医用气体管件、汇流排、设备带、吊塔吊桥等维护保养：3.1 日常运行维护：3.1.1 每日巡视检查1次，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。3.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。3.1.3 负责汇流排气瓶更换，并按照消耗情况进行及时更换，同时做好记录。3.1.4 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。3.1.5 每日负责临床故障维修保障，及时处理相关故障问题，并做好记录。3.2 月度运行维护：3.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。3.2.2 每月整理运行管理相关记录，并形成月度记录档案。3.3 设备维护维修（含汇流排）：3.3.1 医用气体管网系统：每月进行气体使用量的统计记录，同时巡检二级稳压箱及开关接头，检查气密性，压力指示、标识标牌是否正常。若发现有异常情况时及时处理，并做好相关记录，且负责医用气体管网的维护、维修、更换工作。3.3.2 医用气体管网系统的监测计量仪器仪表：按照相关要求定期进行检验校定，并做好相关记录；同时在每月巡视检查中，检查显示数据、指示范围、计量数值等，有异常情况及时处理，并做好相关记录。3.3.3 医用气体管件：每月进行巡检排查；定期对新装的管件、阀门等进行脱脂处理工作。3.3.4 设备带：每天根据临床需求，进行气体终端、床头灯、开关、呼叫系统的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保临床用气安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.5 吊塔吊桥：每天根据相关科室需求，进行吊塔吊桥的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保科室使用安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.6 维保维修应急电话应保持24小时畅通并张贴于采购人指定处，具有应急保障措施和紧急情况处置能力。3.3.7 单个单价在1500元以内的常用易损件由投标人承担材料费并进行更换；单个单价在1500元以上（含1500元）以及由于国家规范变化、使用不当和遇不可抗力（如地震、雷击、火灾、浸水、电源故障、人为破坏等）所引起的材料加装或更换都由采购人全额承担材料费，投标人负责更换，但先应与采购人联系并征得同意后进行；在保证医用气体系统安全运行的前提下，更换配件应尽量节俭，由于投标人维修不当造成的配件更换由投标人承担。★二、医用气体系统设备运维托管清单：医用气体系统现有设备清单序号设备名称规格型号单位数量1高效螺杆式空气压缩机AS4508台32主路过滤器AFF75B台33冷冻式干燥机IDU75E台34精密过滤器AM850台35精密过滤器AMD850台36空气储罐4m3/1.0Mpa台27制氧主机AS-L（1300SCFH）台38氧气储罐4m3/0.6Mpa台29高效除菌过滤器AM0432-D台110氧气在线监测系统HGK-6000台111氧气流量计MF32台112自动切换氧气汇流排/套213电气控制系统/套114智能化远程监控系统/套115压缩空气水份监测装置VP01E台216氧气增压机/台217高效除菌过滤器/个118高压氧气储罐/个119高效螺杆式空气压缩机AS2208台220主路过滤器AFF22C台221冷冻式干燥机IDU22E台222精密过滤器AM550C台223精密过滤器AMD550C台224空气储罐2m3/1.0Mpa台125高效除菌过滤器AM0288-D台126电气控制系统HGK-2000套127压缩空气水份监测装置VP01E台128水环式真空泵2BV5131台429水气分离器1.0 m³台130真空缓冲罐3.0 m³个331真空电磁阀DN80个432控制电箱/套133全院医用气体管网/项134楼层稳压装置/台4035医用气体终端（氧气）德标个113036医用气体终端（吸引）德标个113037呼叫分机YH-6399W个113038呼叫主机YH-968K台1539显示屏YH-245k台15 ★三、考核办法：1、内江市中医医院医用气体系统运维服务年度考核表：医用气体系统运维服务年度考核表考核项目参考标准参考分数扣分理由最终得分日常维护与巡检1.日常巡检记录：每日定时巡检，记录运行压力、流量、氧气纯度、各组件状态等，记录完整、真实。 10分 (抽查巡检记录本，缺一次扣2分，记录不完整每次扣1分，伪造记录本项0分)； 2.设备外观与环境：设备表面清洁，无灰尘、油污；机房环境整洁，通风良好，无杂物堆放。 5分（现场检查，一项不合格扣1分）；3. 报警功能测试：每日对主要报警（如氧浓度低、压力异常）进行功能测试并记录。 10 分（抽查测试记录，未测试扣5分/次，记录缺失扣2分/次）；4. 常见故障处理：能及时发现并处理简单故障（如滤芯堵塞报警复位），无法处理的应及时上报。 5分 （查看故障记录，因巡检不到位导致小问题扩大，一次扣2.5分）。30分定期保养与性能指标1.保养计划与执行有详尽的年度、季度、月度保养计划，并严格按计划执行。 10分 (对比保养计划与工作单，未按计划完成一项扣5分)；2.耗材更换、按时更换各级过滤器滤芯等，有完整的更换记录。10分 （检查耗材更换记录，超期未更换一项扣5分，记录缺失扣2分/次）；3.氧浓度 核心指标。出口氧浓度持续稳定 ≥ 90%（符合WS1-XG-008-2012标准），并由具有资质的第三方公司出具年度检测报告。 15 分（氧浓度低于 90%扣2份/次，无年度检测报告扣5分）；4.输出压力稳定在设定范围（如0.4-0.7MPa）；露点温度符合要求（通常≤-40℃）。 5分 （现场检查，压力不稳或露点不合格一次扣2.5分）。40分档案管理与安全1.技术档案完整性：设备档案齐全，包括：购置合同、说明书、图纸、保养记录、维修记录、校验报告等。5分（现场抽查档案，缺一项资料扣1分）。2.维修记录规范性：维修记录详实，包含故障现象、原因分析、处理过程、更换零件、完成时间及维修人。 5分（抽查近期维修记录，记录不规范每处扣1分）。3. 安全管理制度：机房内有明确的安全操作规程、应急预案，相关人员熟悉流程。 5分 （查阅制度文件并提问维保人员，无制度扣3分，人员不熟悉扣2分）。15分应急响应与临床满意度1.应急响应时间：接到临床报警或报修后，规定时间（如15分钟内）到达现场。 8分 （查看报修记录并回访临床科室，超时一次扣2分）。2. 问题解决效率：一般故障能在承诺时间内排除，重大故障有应急供氧方案。 5分 （因维保不力导致长时间停氧，本项0分）。3. 临床满意度：定期对主要用氧科室进行问卷调查，满意度高。 2分 （满意度低于90%扣1分，低于80%扣2分）。15分总分使用科室医学装备部2、采购人在服务期限内按照“医用气体系统运维服务年度考核表”中的“参考标准”不定期对投标人提供的医用气体系统运维服务质量进行考核打分，服务期限内考核打分的最终汇总得分即为投标人整个服务期的服务质量考核总分。考核实行100分制， 考核总分为80分及以上为合格；考核总分为80分（不含80分）以下为不合格，且扣除合同金额的20%。★四、安全要求1、在服务期间，服务人员应严格按照《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》对医用气体系统设备设施维修、保养和检测作业，自行负责相关安全防护措施，投标人应对所属人员进行安全交底，维修维保作业安全由投标人负责；遵守采购人对于安全生产管理的各种制度规定，保证设备设施处于安全正常状态。2、服务人员应服从采购人管理人员的具体安排，保养、维修时设置现场安全警示标志，同时须做好安全防护工作。投标人在采购人场所内应遵守规章制度，服从采购人的管理和监督；投标人在实施维修维保过程中，对采购人的各类设施设备要进行成品保护，如因投标人原因造成的损坏，由投标人照价赔偿或原样修复；因投标人原因造成设备损坏或由于维修维保设备导致其他设备损坏的，由投标人负责修复直到设备恢复正常使用，并承担由此引起的费用及责任。3、投标人因自身工作失误、管理疏漏等过失、过错而造成的安全事故以及人员伤亡或财产损失，由投标人负责全面处置并承担由此产生的全部经济和法律责任。4、投标人自行准备维修维保检测所需专业设备及护具、工具、服务人员劳保用品，采购人不予提供。一、服务要求★1.医用气体系统维保要求：1.1 投标人针对本项目配备维保服务团队：项目负责人1人，项目技术负责人：1人，技术工程师不少于2人（技术工程师均同时持有市场监督管理局颁发的有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器作业证书R1和应急管理厅/局颁发的有效低压电工作业证书），派驻现场工程师至少2人，且前述人员不得兼职。1.2 提供365×24小时值班响应，且夜间值班不少于1人；人员同时具备应急情况处置及能够解决医用气体系统常见或突发性故障的能力。（投标人在投标文件中针对此项内容提供承诺函（承诺函格式自拟）并进行电子盖章予以佐证）。1.3保证所提供的维保服务不得破坏医用气体系统的基础结构和最终使用性能。1.4 保证提供医用气体系统维保过程中所需的全部易损备件，不含系统设备整机更换费用（整机更换是指到达使用寿命或丧失维修价值或因发展需要而升级等情况）。1.5 保证采购人更换到全新零部件，确保其正常使用。1.6 医用分子筛制氧设备开机运行，氧气浓度≥90%；设备全年开机率≥95%（按365天算），单一故障连续停机时间＜3天。1.7 故障必需的备件材料备货到现场；其他配件≤5天。1.8 一般故障报修响应时间＜15分钟。1.9 应急情况报修响应时间＜5分钟。1.10 人员培训：定期组织医用气体系统维保服务人员进行安全教育与应急处置培训。1.11 提供医用气体系统及设备质控支持，如：巡检、维护、保养、维修、检测等相关记录与报告。1.12 建立医用气体系统及设备的管理制度。★2.医用分子筛制氧系统设备、压缩空气系统设备维护保养:2.1 日常运行维护：2.1.1 每日每2小时巡视检查1次设备，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。2.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。2.1.3 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。2.2 月度运行维护：2.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。2.2.2 每月进行制氧设备除尘保养，如:空气滤芯除尘、冷干机除尘、配电控制柜除尘等，并做好记录。2.2.3 每月整理运行相关记录，并形成月度记录档案。2.3 设备维护保养2.3.1 空气过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换2次，并做好记录。2.3.2 Q级精密过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.3 除臭过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.4 除菌过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.5 维保期内大件保养：空压机至少4次，制氧机至少4次，增压机至少4次，冷干机至少4次，并做好记录。2.3.6 空压机保养：由采购人采购空滤、油滤、润滑油后由投标人负责更换，每4000小时或每季度更换空滤、油滤、润滑油、联轴器减震垫更换、油窗清洗、变频器调试等，并做好记录。2.3.7 制氧机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.8 增压机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.9 冷干机保养：每季度进行散热系统保养（除尘、清洗），维保期内检查添加冷媒，并做好记录。2.3.10 电磁阀保养：每季度加注电磁阀润滑脂，维保期内更换相关组件耗材，并做好记录。2.3.11 控电系统保养：每季度除尘保养，紧固接线柱螺母，并做好记录。2.3.12 氧气浓度检查：氧浓度分析仪维保期内校准至少1次；氧浓度维保期内检测至少1次（向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的检测报告），涉及的检测费用由投标人承担。2.3.13 制氧主机吸附塔：制氧主机分子筛每季度检查、添加1次。2.3.14 制氧系统管道：每月度进行气密性检查1次，每季度紧固接头螺母。2.3.15 压力容器：根据首次检测后指定的检测年限在维保期内进行定期检测报审。压力容器附件：安全阀维保期内检测至少1次，压力表每半年检测至少一次，并向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的安全阀、压力表检测合格的检测报告。氧气质量检测：每季度自查一次；每年度送有资质的第三方检测，并向采购人提供检测报告。2.3.16维保期内负责更换填充一台制氧主机的分子筛（更换填充率100%）：采用5A分子筛，静态二氧化碳吸附≥19%wt，静态氮气吸附≥8ml/g，抗压碎力≥25N,堆积密度≥0.6g/ml氧浓度≥90%，氧化铝更换：吸水率≥60%,纯度≥95%,松装密度≤0.8g/ml,比表面积≥300m2/g,破损强度≥130N/粒；更换后制氧机生产的氧气符合国家食品药品监督管理局国家药品标准《WS1-XG-008-2012》，即含O₂应为90.0%~96.0%(ml/ml),剩余的组分主要是氩气和氮气，质保3年。质保期内投标人负责每年氧气浓度检测，并每年向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的合格检测报告。★3.医用气体管网系统（含监测计量仪器仪表）、医用气体管件、汇流排、设备带、吊塔吊桥等维护保养：3.1 日常运行维护：3.1.1 每日巡视检查1次，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。3.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。3.1.3 负责汇流排气瓶更换，并按照消耗情况进行及时更换，同时做好记录。3.1.4 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。3.1.5 每日负责临床故障维修保障，及时处理相关故障问题，并做好记录。3.2 月度运行维护：3.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。3.2.2 每月整理运行管理相关记录，并形成月度记录档案。3.3 设备维护维修（含汇流排）：3.3.1 医用气体管网系统：每月进行气体使用量的统计记录，同时巡检二级稳压箱及开关接头，检查气密性，压力指示、标识标牌是否正常。若发现有异常情况时及时处理，并做好相关记录，且负责医用气体管网的维护、维修、更换工作。3.3.2 医用气体管网系统的监测计量仪器仪表：按照相关要求定期进行检验校定，并做好相关记录；同时在每月巡视检查中，检查显示数据、指示范围、计量数值等，有异常情况及时处理，并做好相关记录。3.3.3 医用气体管件：每月进行巡检排查；定期对新装的管件、阀门等进行脱脂处理工作。3.3.4 设备带：每天根据临床需求，进行气体终端、床头灯、开关、呼叫系统的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保临床用气安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.5 吊塔吊桥：每天根据相关科室需求，进行吊塔吊桥的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保科室使用安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.6 维保维修应急电话应保持24小时畅通并张贴于采购人指定处，具有应急保障措施和紧急情况处置能力。3.3.7 单个单价在1500元以内的常用易损件由投标人承担材料费并进行更换；单个单价在1500元以上（含1500元）以及由于国家规范变化、使用不当和遇不可抗力（如地震、雷击、火灾、浸水、电源故障、人为破坏等）所引起的材料加装或更换都由采购人全额承担材料费，投标人负责更换，但先应与采购人联系并征得同意后进行；在保证医用气体系统安全运行的前提下，更换配件应尽量节俭，由于投标人维修不当造成的配件更换由投标人承担。★二、医用气体系统设备运维托管清单：医用气体系统现有设备清单序号设备名称规格型号单位数量1高效螺杆式空气压缩机AS4508台32主路过滤器AFF75B台33冷冻式干燥机IDU75E台34精密过滤器AM850台35精密过滤器AMD850台36空气储罐4m3/1.0Mpa台27制氧主机AS-L（1300SCFH）台38氧气储罐4m3/0.6Mpa台29高效除菌过滤器AM0432-D台110氧气在线监测系统HGK-6000台111氧气流量计MF32台112自动切换氧气汇流排/套213电气控制系统/套114智能化远程监控系统/套115压缩空气水份监测装置VP01E台216氧气增压机/台217高效除菌过滤器/个118高压氧气储罐/个119高效螺杆式空气压缩机AS2208台220主路过滤器AFF22C台221冷冻式干燥机IDU22E台222精密过滤器AM550C台223精密过滤器AMD550C台224空气储罐2m3/1.0Mpa台125高效除菌过滤器AM0288-D台126电气控制系统HGK-2000套127压缩空气水份监测装置VP01E台128水环式真空泵2BV5131台429水气分离器1.0 m³台130真空缓冲罐3.0 m³个331真空电磁阀DN80个432控制电箱/套133全院医用气体管网/项134楼层稳压装置/台4035医用气体终端（氧气）德标个113036医用气体终端（吸引）德标个113037呼叫分机YH-6399W个113038呼叫主机YH-968K台1539显示屏YH-245k台15 ★三、考核办法：1、内江市中医医院医用气体系统运维服务年度考核表：医用气体系统运维服务年度考核表考核项目参考标准参考分数扣分理由最终得分日常维护与巡检1.日常巡检记录：每日定时巡检，记录运行压力、流量、氧气纯度、各组件状态等，记录完整、真实。 10分 (抽查巡检记录本，缺一次扣2分，记录不完整每次扣1分，伪造记录本项0分)； 2.设备外观与环境：设备表面清洁，无灰尘、油污；机房环境整洁，通风良好，无杂物堆放。 5分（现场检查，一项不合格扣1分）；3. 报警功能测试：每日对主要报警（如氧浓度低、压力异常）进行功能测试并记录。 10 分（抽查测试记录，未测试扣5分/次，记录缺失扣2分/次）；4. 常见故障处理：能及时发现并处理简单故障（如滤芯堵塞报警复位），无法处理的应及时上报。 5分 （查看故障记录，因巡检不到位导致小问题扩大，一次扣2.5分）。30分定期保养与性能指标1.保养计划与执行有详尽的年度、季度、月度保养计划，并严格按计划执行。 10分 (对比保养计划与工作单，未按计划完成一项扣5分)；2.耗材更换、按时更换各级过滤器滤芯等，有完整的更换记录。10分 （检查耗材更换记录，超期未更换一项扣5分，记录缺失扣2分/次）；3.氧浓度 核心指标。出口氧浓度持续稳定 ≥ 90%（符合WS1-XG-008-2012标准），并由具有资质的第三方公司出具年度检测报告。 15 分（氧浓度低于 90%扣2份/次，无年度检测报告扣5分）；4.输出压力稳定在设定范围（如0.4-0.7MPa）；露点温度符合要求（通常≤-40℃）。 5分 （现场检查，压力不稳或露点不合格一次扣2.5分）。40分档案管理与安全1.技术档案完整性：设备档案齐全，包括：购置合同、说明书、图纸、保养记录、维修记录、校验报告等。5分（现场抽查档案，缺一项资料扣1分）。2.维修记录规范性：维修记录详实，包含故障现象、原因分析、处理过程、更换零件、完成时间及维修人。 5分（抽查近期维修记录，记录不规范每处扣1分）。3. 安全管理制度：机房内有明确的安全操作规程、应急预案，相关人员熟悉流程。 5分 （查阅制度文件并提问维保人员，无制度扣3分，人员不熟悉扣2分）。15分应急响应与临床满意度1.应急响应时间：接到临床报警或报修后，规定时间（如15分钟内）到达现场。 8分 （查看报修记录并回访临床科室，超时一次扣2分）。2. 问题解决效率：一般故障能在承诺时间内排除，重大故障有应急供氧方案。 5分 （因维保不力导致长时间停氧，本项0分）。3. 临床满意度：定期对主要用氧科室进行问卷调查，满意度高。 2分 （满意度低于90%扣1分，低于80%扣2分）。15分总分使用科室医学装备部2、采购人在服务期限内按照“医用气体系统运维服务年度考核表”中的“参考标准”不定期对投标人提供的医用气体系统运维服务质量进行考核打分，服务期限内考核打分的最终汇总得分即为投标人整个服务期的服务质量考核总分。考核实行100分制， 考核总分为80分及以上为合格；考核总分为80分（不含80分）以下为不合格，且扣除合同金额的20%。★四、安全要求1、在服务期间，服务人员应严格按照《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》对医用气体系统设备设施维修、保养和检测作业，自行负责相关安全防护措施，投标人应对所属人员进行安全交底，维修维保作业安全由投标人负责；遵守采购人对于安全生产管理的各种制度规定，保证设备设施处于安全正常状态。2、服务人员应服从采购人管理人员的具体安排，保养、维修时设置现场安全警示标志，同时须做好安全防护工作。投标人在采购人场所内应遵守规章制度，服从采购人的管理和监督；投标人在实施维修维保过程中，对采购人的各类设施设备要进行成品保护，如因投标人原因造成的损坏，由投标人照价赔偿或原样修复；因投标人原因造成设备损坏或由于维修维保设备导致其他设备损坏的，由投标人负责修复直到设备恢复正常使用，并承担由此引起的费用及责任。3、投标人因自身工作失误、管理疏漏等过失、过错而造成的安全事故以及人员伤亡或财产损失，由投标人负责全面处置并承担由此产生的全部经济和法律责任。4、投标人自行准备维修维保检测所需专业设备及护具、工具、服务人员劳保用品，采购人不予提供。一、服务要求★1.医用气体系统维保要求：1.1 投标人针对本项目配备维保服务团队：项目负责人1人，项目技术负责人：1人，技术工程师不少于2人（技术工程师均同时持有市场监督管理局颁发的有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器作业证书R1和应急管理厅/局颁发的有效低压电工作业证书），派驻现场工程师至少2人，且前述人员不得兼职。1.2 提供365×24小时值班响应，且夜间值班不少于1人；人员同时具备应急情况处置及能够解决医用气体系统常见或突发性故障的能力。（投标人在投标文件中针对此项内容提供承诺函（承诺函格式自拟）并进行电子盖章予以佐证）。1.3保证所提供的维保服务不得破坏医用气体系统的基础结构和最终使用性能。1.4 保证提供医用气体系统维保过程中所需的全部易损备件，不含系统设备整机更换费用（整机更换是指到达使用寿命或丧失维修价值或因发展需要而升级等情况）。1.5 保证采购人更换到全新零部件，确保其正常使用。1.6 医用分子筛制氧设备开机运行，氧气浓度≥90%；设备全年开机率≥95%（按365天算），单一故障连续停机时间＜3天。1.7 故障必需的备件材料备货到现场；其他配件≤5天。1.8 一般故障报修响应时间＜15分钟。1.9 应急情况报修响应时间＜5分钟。1.10 人员培训：定期组织医用气体系统维保服务人员进行安全教育与应急处置培训。1.11 提供医用气体系统及设备质控支持，如：巡检、维护、保养、维修、检测等相关记录与报告。1.12 建立医用气体系统及设备的管理制度。★2.医用分子筛制氧系统设备、压缩空气系统设备维护保养:2.1 日常运行维护：2.1.1 每日每2小时巡视检查1次设备，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。2.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。2.1.3 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。2.2 月度运行维护：2.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。2.2.2 每月进行制氧设备除尘保养，如:空气滤芯除尘、冷干机除尘、配电控制柜除尘等，并做好记录。2.2.3 每月整理运行相关记录，并形成月度记录档案。2.3 设备维护保养2.3.1 空气过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换2次，并做好记录。2.3.2 Q级精密过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.3 除臭过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.4 除菌过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.5 维保期内大件保养：空压机至少4次，制氧机至少4次，增压机至少4次，冷干机至少4次，并做好记录。2.3.6 空压机保养：由采购人采购空滤、油滤、润滑油后由投标人负责更换，每4000小时或每季度更换空滤、油滤、润滑油、联轴器减震垫更换、油窗清洗、变频器调试等，并做好记录。2.3.7 制氧机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.8 增压机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.9 冷干机保养：每季度进行散热系统保养（除尘、清洗），维保期内检查添加冷媒，并做好记录。2.3.10 电磁阀保养：每季度加注电磁阀润滑脂，维保期内更换相关组件耗材，并做好记录。2.3.11 控电系统保养：每季度除尘保养，紧固接线柱螺母，并做好记录。2.3.12 氧气浓度检查：氧浓度分析仪维保期内校准至少1次；氧浓度维保期内检测至少1次（向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的检测报告），涉及的检测费用由投标人承担。2.3.13 制氧主机吸附塔：制氧主机分子筛每季度检查、添加1次。2.3.14 制氧系统管道：每月度进行气密性检查1次，每季度紧固接头螺母。2.3.15 压力容器：根据首次检测后指定的检测年限在维保期内进行定期检测报审。压力容器附件：安全阀维保期内检测至少1次，压力表每半年检测至少一次，并向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的安全阀、压力表检测合格的检测报告。氧气质量检测：每季度自查一次；每年度送有资质的第三方检测，并向采购人提供检测报告。2.3.16维保期内负责更换填充一台制氧主机的分子筛（更换填充率100%）：采用5A分子筛，静态二氧化碳吸附≥19%wt，静态氮气吸附≥8ml/g，抗压碎力≥25N,堆积密度≥0.6g/ml氧浓度≥90%，氧化铝更换：吸水率≥60%,纯度≥95%,松装密度≤0.8g/ml,比表面积≥300m2/g,破损强度≥130N/粒；更换后制氧机生产的氧气符合国家食品药品监督管理局国家药品标准《WS1-XG-008-2012》，即含O₂应为90.0%~96.0%(ml/ml),剩余的组分主要是氩气和氮气，质保3年。质保期内投标人负责每年氧气浓度检测，并每年向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的合格检测报告。★3.医用气体管网系统（含监测计量仪器仪表）、医用气体管件、汇流排、设备带、吊塔吊桥等维护保养：3.1 日常运行维护：3.1.1 每日巡视检查1次，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。3.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。3.1.3 负责汇流排气瓶更换，并按照消耗情况进行及时更换，同时做好记录。3.1.4 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。3.1.5 每日负责临床故障维修保障，及时处理相关故障问题，并做好记录。3.2 月度运行维护：3.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。3.2.2 每月整理运行管理相关记录，并形成月度记录档案。3.3 设备维护维修（含汇流排）：3.3.1 医用气体管网系统：每月进行气体使用量的统计记录，同时巡检二级稳压箱及开关接头，检查气密性，压力指示、标识标牌是否正常。若发现有异常情况时及时处理，并做好相关记录，且负责医用气体管网的维护、维修、更换工作。3.3.2 医用气体管网系统的监测计量仪器仪表：按照相关要求定期进行检验校定，并做好相关记录；同时在每月巡视检查中，检查显示数据、指示范围、计量数值等，有异常情况及时处理，并做好相关记录。3.3.3 医用气体管件：每月进行巡检排查；定期对新装的管件、阀门等进行脱脂处理工作。3.3.4 设备带：每天根据临床需求，进行气体终端、床头灯、开关、呼叫系统的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保临床用气安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.5 吊塔吊桥：每天根据相关科室需求，进行吊塔吊桥的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保科室使用安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.6 维保维修应急电话应保持24小时畅通并张贴于采购人指定处，具有应急保障措施和紧急情况处置能力。3.3.7 单个单价在1500元以内的常用易损件由投标人承担材料费并进行更换；单个单价在1500元以上（含1500元）以及由于国家规范变化、使用不当和遇不可抗力（如地震、雷击、火灾、浸水、电源故障、人为破坏等）所引起的材料加装或更换都由采购人全额承担材料费，投标人负责更换，但先应与采购人联系并征得同意后进行；在保证医用气体系统安全运行的前提下，更换配件应尽量节俭，由于投标人维修不当造成的配件更换由投标人承担。★二、医用气体系统设备运维托管清单：医用气体系统现有设备清单序号设备名称规格型号单位数量1高效螺杆式空气压缩机AS4508台32主路过滤器AFF75B台33冷冻式干燥机IDU75E台34精密过滤器AM850台35精密过滤器AMD850台36空气储罐4m3/1.0Mpa台27制氧主机AS-L（1300SCFH）台38氧气储罐4m3/0.6Mpa台29高效除菌过滤器AM0432-D台110氧气在线监测系统HGK-6000台111氧气流量计MF32台112自动切换氧气汇流排/套213电气控制系统/套114智能化远程监控系统/套115压缩空气水份监测装置VP01E台216氧气增压机/台217高效除菌过滤器/个118高压氧气储罐/个119高效螺杆式空气压缩机AS2208台220主路过滤器AFF22C台221冷冻式干燥机IDU22E台222精密过滤器AM550C台223精密过滤器AMD550C台224空气储罐2m3/1.0Mpa台125高效除菌过滤器AM0288-D台126电气控制系统HGK-2000套127压缩空气水份监测装置VP01E台128水环式真空泵2BV5131台429水气分离器1.0 m³台130真空缓冲罐3.0 m³个331真空电磁阀DN80个432控制电箱/套133全院医用气体管网/项134楼层稳压装置/台4035医用气体终端（氧气）德标个113036医用气体终端（吸引）德标个113037呼叫分机YH-6399W个113038呼叫主机YH-968K台1539显示屏YH-245k台15 ★三、考核办法：1、内江市中医医院医用气体系统运维服务年度考核表：医用气体系统运维服务年度考核表考核项目参考标准参考分数扣分理由最终得分日常维护与巡检1.日常巡检记录：每日定时巡检，记录运行压力、流量、氧气纯度、各组件状态等，记录完整、真实。 10分 (抽查巡检记录本，缺一次扣2分，记录不完整每次扣1分，伪造记录本项0分)； 2.设备外观与环境：设备表面清洁，无灰尘、油污；机房环境整洁，通风良好，无杂物堆放。 5分（现场检查，一项不合格扣1分）；3. 报警功能测试：每日对主要报警（如氧浓度低、压力异常）进行功能测试并记录。 10 分（抽查测试记录，未测试扣5分/次，记录缺失扣2分/次）；4. 常见故障处理：能及时发现并处理简单故障（如滤芯堵塞报警复位），无法处理的应及时上报。 5分 （查看故障记录，因巡检不到位导致小问题扩大，一次扣2.5分）。30分定期保养与性能指标1.保养计划与执行有详尽的年度、季度、月度保养计划，并严格按计划执行。 10分 (对比保养计划与工作单，未按计划完成一项扣5分)；2.耗材更换、按时更换各级过滤器滤芯等，有完整的更换记录。10分 （检查耗材更换记录，超期未更换一项扣5分，记录缺失扣2分/次）；3.氧浓度 核心指标。出口氧浓度持续稳定 ≥ 90%（符合WS1-XG-008-2012标准），并由具有资质的第三方公司出具年度检测报告。 15 分（氧浓度低于 90%扣2份/次，无年度检测报告扣5分）；4.输出压力稳定在设定范围（如0.4-0.7MPa）；露点温度符合要求（通常≤-40℃）。 5分 （现场检查，压力不稳或露点不合格一次扣2.5分）。40分档案管理与安全1.技术档案完整性：设备档案齐全，包括：购置合同、说明书、图纸、保养记录、维修记录、校验报告等。5分（现场抽查档案，缺一项资料扣1分）。2.维修记录规范性：维修记录详实，包含故障现象、原因分析、处理过程、更换零件、完成时间及维修人。 5分（抽查近期维修记录，记录不规范每处扣1分）。3. 安全管理制度：机房内有明确的安全操作规程、应急预案，相关人员熟悉流程。 5分 （查阅制度文件并提问维保人员，无制度扣3分，人员不熟悉扣2分）。15分应急响应与临床满意度1.应急响应时间：接到临床报警或报修后，规定时间（如15分钟内）到达现场。 8分 （查看报修记录并回访临床科室，超时一次扣2分）。2. 问题解决效率：一般故障能在承诺时间内排除，重大故障有应急供氧方案。 5分 （因维保不力导致长时间停氧，本项0分）。3. 临床满意度：定期对主要用氧科室进行问卷调查，满意度高。 2分 （满意度低于90%扣1分，低于80%扣2分）。15分总分使用科室医学装备部2、采购人在服务期限内按照“医用气体系统运维服务年度考核表”中的“参考标准”不定期对投标人提供的医用气体系统运维服务质量进行考核打分，服务期限内考核打分的最终汇总得分即为投标人整个服务期的服务质量考核总分。考核实行100分制， 考核总分为80分及以上为合格；考核总分为80分（不含80分）以下为不合格，且扣除合同金额的20%。★四、安全要求1、在服务期间，服务人员应严格按照《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》对医用气体系统设备设施维修、保养和检测作业，自行负责相关安全防护措施，投标人应对所属人员进行安全交底，维修维保作业安全由投标人负责；遵守采购人对于安全生产管理的各种制度规定，保证设备设施处于安全正常状态。2、服务人员应服从采购人管理人员的具体安排，保养、维修时设置现场安全警示标志，同时须做好安全防护工作。投标人在采购人场所内应遵守规章制度，服从采购人的管理和监督；投标人在实施维修维保过程中，对采购人的各类设施设备要进行成品保护，如因投标人原因造成的损坏，由投标人照价赔偿或原样修复；因投标人原因造成设备损坏或由于维修维保设备导致其他设备损坏的，由投标人负责修复直到设备恢复正常使用，并承担由此引起的费用及责任。3、投标人因自身工作失误、管理疏漏等过失、过错而造成的安全事故以及人员伤亡或财产损失，由投标人负责全面处置并承担由此产生的全部经济和法律责任。4、投标人自行准备维修维保检测所需专业设备及护具、工具、服务人员劳保用品，采购人不予提供。一、服务要求★1.医用气体系统维保要求：1.1 投标人针对本项目配备维保服务团队：项目负责人1人，项目技术负责人：1人，技术工程师不少于2人（技术工程师均同时持有市场监督管理局颁发的有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器作业证书R1和应急管理厅/局颁发的有效低压电工作业证书），派驻现场工程师至少2人，且前述人员不得兼职。1.2 提供365×24小时值班响应，且夜间值班不少于1人；人员同时具备应急情况处置及能够解决医用气体系统常见或突发性故障的能力。（投标人在投标文件中针对此项内容提供承诺函（承诺函格式自拟）并进行电子盖章予以佐证）。1.3保证所提供的维保服务不得破坏医用气体系统的基础结构和最终使用性能。1.4 保证提供医用气体系统维保过程中所需的全部易损备件，不含系统设备整机更换费用（整机更换是指到达使用寿命或丧失维修价值或因发展需要而升级等情况）。1.5 保证采购人更换到全新零部件，确保其正常使用。1.6 医用分子筛制氧设备开机运行，氧气浓度≥90%；设备全年开机率≥95%（按365天算），单一故障连续停机时间＜3天。1.7 故障必需的备件材料备货到现场；其他配件≤5天。1.8 一般故障报修响应时间＜15分钟。1.9 应急情况报修响应时间＜5分钟。1.10 人员培训：定期组织医用气体系统维保服务人员进行安全教育与应急处置培训。1.11 提供医用气体系统及设备质控支持，如：巡检、维护、保养、维修、检测等相关记录与报告。1.12 建立医用气体系统及设备的管理制度。★2.医用分子筛制氧系统设备、压缩空气系统设备维护保养:2.1 日常运行维护：2.1.1 每日每2小时巡视检查1次设备，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。2.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。2.1.3 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。2.2 月度运行维护：2.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。2.2.2 每月进行制氧设备除尘保养，如:空气滤芯除尘、冷干机除尘、配电控制柜除尘等，并做好记录。2.2.3 每月整理运行相关记录，并形成月度记录档案。2.3 设备维护保养2.3.1 空气过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换2次，并做好记录。2.3.2 Q级精密过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.3 除臭过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.4 除菌过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.5 维保期内大件保养：空压机至少4次，制氧机至少4次，增压机至少4次，冷干机至少4次，并做好记录。2.3.6 空压机保养：由采购人采购空滤、油滤、润滑油后由投标人负责更换，每4000小时或每季度更换空滤、油滤、润滑油、联轴器减震垫更换、油窗清洗、变频器调试等，并做好记录。2.3.7 制氧机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.8 增压机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.9 冷干机保养：每季度进行散热系统保养（除尘、清洗），维保期内检查添加冷媒，并做好记录。2.3.10 电磁阀保养：每季度加注电磁阀润滑脂，维保期内更换相关组件耗材，并做好记录。2.3.11 控电系统保养：每季度除尘保养，紧固接线柱螺母，并做好记录。2.3.12 氧气浓度检查：氧浓度分析仪维保期内校准至少1次；氧浓度维保期内检测至少1次（向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的检测报告），涉及的检测费用由投标人承担。2.3.13 制氧主机吸附塔：制氧主机分子筛每季度检查、添加1次。2.3.14 制氧系统管道：每月度进行气密性检查1次，每季度紧固接头螺母。2.3.15 压力容器：根据首次检测后指定的检测年限在维保期内进行定期检测报审。压力容器附件：安全阀维保期内检测至少1次，压力表每半年检测至少一次，并向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的安全阀、压力表检测合格的检测报告。氧气质量检测：每季度自查一次；每年度送有资质的第三方检测，并向采购人提供检测报告。2.3.16维保期内负责更换填充一台制氧主机的分子筛（更换填充率100%）：采用5A分子筛，静态二氧化碳吸附≥19%wt，静态氮气吸附≥8ml/g，抗压碎力≥25N,堆积密度≥0.6g/ml氧浓度≥90%，氧化铝更换：吸水率≥60%,纯度≥95%,松装密度≤0.8g/ml,比表面积≥300m2/g,破损强度≥130N/粒；更换后制氧机生产的氧气符合国家食品药品监督管理局国家药品标准《WS1-XG-008-2012》，即含O₂应为90.0%~96.0%(ml/ml),剩余的组分主要是氩气和氮气，质保3年。质保期内投标人负责每年氧气浓度检测，并每年向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的合格检测报告。★3.医用气体管网系统（含监测计量仪器仪表）、医用气体管件、汇流排、设备带、吊塔吊桥等维护保养：3.1 日常运行维护：3.1.1 每日巡视检查1次，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。3.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。3.1.3 负责汇流排气瓶更换，并按照消耗情况进行及时更换，同时做好记录。3.1.4 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。3.1.5 每日负责临床故障维修保障，及时处理相关故障问题，并做好记录。3.2 月度运行维护：3.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。3.2.2 每月整理运行管理相关记录，并形成月度记录档案。3.3 设备维护维修（含汇流排）：3.3.1 医用气体管网系统：每月进行气体使用量的统计记录，同时巡检二级稳压箱及开关接头，检查气密性，压力指示、标识标牌是否正常。若发现有异常情况时及时处理，并做好相关记录，且负责医用气体管网的维护、维修、更换工作。3.3.2 医用气体管网系统的监测计量仪器仪表：按照相关要求定期进行检验校定，并做好相关记录；同时在每月巡视检查中，检查显示数据、指示范围、计量数值等，有异常情况及时处理，并做好相关记录。3.3.3 医用气体管件：每月进行巡检排查；定期对新装的管件、阀门等进行脱脂处理工作。3.3.4 设备带：每天根据临床需求，进行气体终端、床头灯、开关、呼叫系统的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保临床用气安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.5 吊塔吊桥：每天根据相关科室需求，进行吊塔吊桥的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保科室使用安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.6 维保维修应急电话应保持24小时畅通并张贴于采购人指定处，具有应急保障措施和紧急情况处置能力。3.3.7 单个单价在1500元以内的常用易损件由投标人承担材料费并进行更换；单个单价在1500元以上（含1500元）以及由于国家规范变化、使用不当和遇不可抗力（如地震、雷击、火灾、浸水、电源故障、人为破坏等）所引起的材料加装或更换都由采购人全额承担材料费，投标人负责更换，但先应与采购人联系并征得同意后进行；在保证医用气体系统安全运行的前提下，更换配件应尽量节俭，由于投标人维修不当造成的配件更换由投标人承担。★二、医用气体系统设备运维托管清单：医用气体系统现有设备清单序号设备名称规格型号单位数量1高效螺杆式空气压缩机AS4508台32主路过滤器AFF75B台33冷冻式干燥机IDU75E台34精密过滤器AM850台35精密过滤器AMD850台36空气储罐4m3/1.0Mpa台27制氧主机AS-L（1300SCFH）台38氧气储罐4m3/0.6Mpa台29高效除菌过滤器AM0432-D台110氧气在线监测系统HGK-6000台111氧气流量计MF32台112自动切换氧气汇流排/套213电气控制系统/套114智能化远程监控系统/套115压缩空气水份监测装置VP01E台216氧气增压机/台217高效除菌过滤器/个118高压氧气储罐/个119高效螺杆式空气压缩机AS2208台220主路过滤器AFF22C台221冷冻式干燥机IDU22E台222精密过滤器AM550C台223精密过滤器AMD550C台224空气储罐2m3/1.0Mpa台125高效除菌过滤器AM0288-D台126电气控制系统HGK-2000套127压缩空气水份监测装置VP01E台128水环式真空泵2BV5131台429水气分离器1.0 m³台130真空缓冲罐3.0 m³个331真空电磁阀DN80个432控制电箱/套133全院医用气体管网/项134楼层稳压装置/台4035医用气体终端（氧气）德标个113036医用气体终端（吸引）德标个113037呼叫分机YH-6399W个113038呼叫主机YH-968K台1539显示屏YH-245k台15 ★三、考核办法：1、内江市中医医院医用气体系统运维服务年度考核表：医用气体系统运维服务年度考核表考核项目参考标准参考分数扣分理由最终得分日常维护与巡检1.日常巡检记录：每日定时巡检，记录运行压力、流量、氧气纯度、各组件状态等，记录完整、真实。 10分 (抽查巡检记录本，缺一次扣2分，记录不完整每次扣1分，伪造记录本项0分)； 2.设备外观与环境：设备表面清洁，无灰尘、油污；机房环境整洁，通风良好，无杂物堆放。 5分（现场检查，一项不合格扣1分）；3. 报警功能测试：每日对主要报警（如氧浓度低、压力异常）进行功能测试并记录。 10 分（抽查测试记录，未测试扣5分/次，记录缺失扣2分/次）；4. 常见故障处理：能及时发现并处理简单故障（如滤芯堵塞报警复位），无法处理的应及时上报。 5分 （查看故障记录，因巡检不到位导致小问题扩大，一次扣2.5分）。30分定期保养与性能指标1.保养计划与执行有详尽的年度、季度、月度保养计划，并严格按计划执行。 10分 (对比保养计划与工作单，未按计划完成一项扣5分)；2.耗材更换、按时更换各级过滤器滤芯等，有完整的更换记录。10分 （检查耗材更换记录，超期未更换一项扣5分，记录缺失扣2分/次）；3.氧浓度 核心指标。出口氧浓度持续稳定 ≥ 90%（符合WS1-XG-008-2012标准），并由具有资质的第三方公司出具年度检测报告。 15 分（氧浓度低于 90%扣2份/次，无年度检测报告扣5分）；4.输出压力稳定在设定范围（如0.4-0.7MPa）；露点温度符合要求（通常≤-40℃）。 5分 （现场检查，压力不稳或露点不合格一次扣2.5分）。40分档案管理与安全1.技术档案完整性：设备档案齐全，包括：购置合同、说明书、图纸、保养记录、维修记录、校验报告等。5分（现场抽查档案，缺一项资料扣1分）。2.维修记录规范性：维修记录详实，包含故障现象、原因分析、处理过程、更换零件、完成时间及维修人。 5分（抽查近期维修记录，记录不规范每处扣1分）。3. 安全管理制度：机房内有明确的安全操作规程、应急预案，相关人员熟悉流程。 5分 （查阅制度文件并提问维保人员，无制度扣3分，人员不熟悉扣2分）。15分应急响应与临床满意度1.应急响应时间：接到临床报警或报修后，规定时间（如15分钟内）到达现场。 8分 （查看报修记录并回访临床科室，超时一次扣2分）。2. 问题解决效率：一般故障能在承诺时间内排除，重大故障有应急供氧方案。 5分 （因维保不力导致长时间停氧，本项0分）。3. 临床满意度：定期对主要用氧科室进行问卷调查，满意度高。 2分 （满意度低于90%扣1分，低于80%扣2分）。15分总分使用科室医学装备部2、采购人在服务期限内按照“医用气体系统运维服务年度考核表”中的“参考标准”不定期对投标人提供的医用气体系统运维服务质量进行考核打分，服务期限内考核打分的最终汇总得分即为投标人整个服务期的服务质量考核总分。考核实行100分制， 考核总分为80分及以上为合格；考核总分为80分（不含80分）以下为不合格，且扣除合同金额的20%。★四、安全要求1、在服务期间，服务人员应严格按照《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》对医用气体系统设备设施维修、保养和检测作业，自行负责相关安全防护措施，投标人应对所属人员进行安全交底，维修维保作业安全由投标人负责；遵守采购人对于安全生产管理的各种制度规定，保证设备设施处于安全正常状态。2、服务人员应服从采购人管理人员的具体安排，保养、维修时设置现场安全警示标志，同时须做好安全防护工作。投标人在采购人场所内应遵守规章制度，服从采购人的管理和监督；投标人在实施维修维保过程中，对采购人的各类设施设备要进行成品保护，如因投标人原因造成的损坏，由投标人照价赔偿或原样修复；因投标人原因造成设备损坏或由于维修维保设备导致其他设备损坏的，由投标人负责修复直到设备恢复正常使用，并承担由此引起的费用及责任。3、投标人因自身工作失误、管理疏漏等过失、过错而造成的安全事故以及人员伤亡或财产损失，由投标人负责全面处置并承担由此产生的全部经济和法律责任。4、投标人自行准备维修维保检测所需专业设备及护具、工具、服务人员劳保用品，采购人不予提供。一、服务要求★1.医用气体系统维保要求：1.1 投标人针对本项目配备维保服务团队：项目负责人1人，项目技术负责人：1人，技术工程师不少于2人（技术工程师均同时持有市场监督管理局颁发的有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器作业证书R1和应急管理厅/局颁发的有效低压电工作业证书），派驻现场工程师至少2人，且前述人员不得兼职。1.2 提供365×24小时值班响应，且夜间值班不少于1人；人员同时具备应急情况处置及能够解决医用气体系统常见或突发性故障的能力。（投标人在投标文件中针对此项内容提供承诺函（承诺函格式自拟）并进行电子盖章予以佐证）。1.3保证所提供的维保服务不得破坏医用气体系统的基础结构和最终使用性能。1.4 保证提供医用气体系统维保过程中所需的全部易损备件，不含系统设备整机更换费用（整机更换是指到达使用寿命或丧失维修价值或因发展需要而升级等情况）。1.5 保证采购人更换到全新零部件，确保其正常使用。1.6 医用分子筛制氧设备开机运行，氧气浓度≥90%；设备全年开机率≥95%（按365天算），单一故障连续停机时间＜3天。1.7 故障必需的备件材料备货到现场；其他配件≤5天。1.8 一般故障报修响应时间＜15分钟。1.9 应急情况报修响应时间＜5分钟。1.10 人员培训：定期组织医用气体系统维保服务人员进行安全教育与应急处置培训。1.11 提供医用气体系统及设备质控支持，如：巡检、维护、保养、维修、检测等相关记录与报告。1.12 建立医用气体系统及设备的管理制度。★2.医用分子筛制氧系统设备、压缩空气系统设备维护保养:2.1 日常运行维护：2.1.1 每日每2小时巡视检查1次设备，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。2.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。2.1.3 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。2.2 月度运行维护：2.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。2.2.2 每月进行制氧设备除尘保养，如:空气滤芯除尘、冷干机除尘、配电控制柜除尘等，并做好记录。2.2.3 每月整理运行相关记录，并形成月度记录档案。2.3 设备维护保养2.3.1 空气过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换2次，并做好记录。2.3.2 Q级精密过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.3 除臭过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.4 除菌过滤器滤芯：由采购人采购滤芯后由投标人负责更换，维保期内至少更换1次，并做好记录。2.3.5 维保期内大件保养：空压机至少4次，制氧机至少4次，增压机至少4次，冷干机至少4次，并做好记录。2.3.6 空压机保养：由采购人采购空滤、油滤、润滑油后由投标人负责更换，每4000小时或每季度更换空滤、油滤、润滑油、联轴器减震垫更换、油窗清洗、变频器调试等，并做好记录。2.3.7 制氧机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.8 增压机保养：每季度进行系统保养（除尘、清洗），易损电器元件检查等，并做好记录。2.3.9 冷干机保养：每季度进行散热系统保养（除尘、清洗），维保期内检查添加冷媒，并做好记录。2.3.10 电磁阀保养：每季度加注电磁阀润滑脂，维保期内更换相关组件耗材，并做好记录。2.3.11 控电系统保养：每季度除尘保养，紧固接线柱螺母，并做好记录。2.3.12 氧气浓度检查：氧浓度分析仪维保期内校准至少1次；氧浓度维保期内检测至少1次（向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的检测报告），涉及的检测费用由投标人承担。2.3.13 制氧主机吸附塔：制氧主机分子筛每季度检查、添加1次。2.3.14 制氧系统管道：每月度进行气密性检查1次，每季度紧固接头螺母。2.3.15 压力容器：根据首次检测后指定的检测年限在维保期内进行定期检测报审。压力容器附件：安全阀维保期内检测至少1次，压力表每半年检测至少一次，并向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的安全阀、压力表检测合格的检测报告。氧气质量检测：每季度自查一次；每年度送有资质的第三方检测，并向采购人提供检测报告。2.3.16维保期内负责更换填充一台制氧主机的分子筛（更换填充率100%）：采用5A分子筛，静态二氧化碳吸附≥19%wt，静态氮气吸附≥8ml/g，抗压碎力≥25N,堆积密度≥0.6g/ml氧浓度≥90%，氧化铝更换：吸水率≥60%,纯度≥95%,松装密度≤0.8g/ml,比表面积≥300m2/g,破损强度≥130N/粒；更换后制氧机生产的氧气符合国家食品药品监督管理局国家药品标准《WS1-XG-008-2012》，即含O₂应为90.0%~96.0%(ml/ml),剩余的组分主要是氩气和氮气，质保3年。质保期内投标人负责每年氧气浓度检测，并每年向采购人提供具有检测资质的第三方机构出具的合格检测报告。★3.医用气体管网系统（含监测计量仪器仪表）、医用气体管件、汇流排、设备带、吊塔吊桥等维护保养：3.1 日常运行维护：3.1.1 每日巡视检查1次，按照招标文件附件中的附件2《巡视检查记录表》内容进行，并做好记录。3.1.2 每日观察设备各部件运行情况，有异常情况及时处理，并做好记录。3.1.3 负责汇流排气瓶更换，并按照消耗情况进行及时更换，同时做好记录。3.1.4 每日检查消防设施是否完备，有异常时应及时通知相关部门进行完善，并做好记录。3.1.5 每日负责临床故障维修保障，及时处理相关故障问题，并做好记录。3.2 月度运行维护：3.2.1 每月进行月度巡视检查，按照招标文件附件中的附件1《月度维护保养记录表》内容进行，并做好记录。3.2.2 每月整理运行管理相关记录，并形成月度记录档案。3.3 设备维护维修（含汇流排）：3.3.1 医用气体管网系统：每月进行气体使用量的统计记录，同时巡检二级稳压箱及开关接头，检查气密性，压力指示、标识标牌是否正常。若发现有异常情况时及时处理，并做好相关记录，且负责医用气体管网的维护、维修、更换工作。3.3.2 医用气体管网系统的监测计量仪器仪表：按照相关要求定期进行检验校定，并做好相关记录；同时在每月巡视检查中，检查显示数据、指示范围、计量数值等，有异常情况及时处理，并做好相关记录。3.3.3 医用气体管件：每月进行巡检排查；定期对新装的管件、阀门等进行脱脂处理工作。3.3.4 设备带：每天根据临床需求，进行气体终端、床头灯、开关、呼叫系统的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保临床用气安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.5 吊塔吊桥：每天根据相关科室需求，进行吊塔吊桥的维护、维修工作。每月或季度进行巡视检查，排除安全隐患，确保科室使用安全。备足易损耗材配件，以保证维修使用。3.3.6 维保维修应急电话应保持24小时畅通并张贴于采购人指定处，具有应急保障措施和紧急情况处置能力。3.3.7 单个单价在1500元以内的常用易损件由投标人承担材料费并进行更换；单个单价在1500元以上（含1500元）以及由于国家规范变化、使用不当和遇不可抗力（如地震、雷击、火灾、浸水、电源故障、人为破坏等）所引起的材料加装或更换都由采购人全额承担材料费，投标人负责更换，但先应与采购人联系并征得同意后进行；在保证医用气体系统安全运行的前提下，更换配件应尽量节俭，由于投标人维修不当造成的配件更换由投标人承担。★二、医用气体系统设备运维托管清单：医用气体系统现有设备清单序号设备名称规格型号单位数量1高效螺杆式空气压缩机AS4508台32主路过滤器AFF75B台33冷冻式干燥机IDU75E台34精密过滤器AM850台35精密过滤器AMD850台36空气储罐4m3/1.0Mpa台27制氧主机AS-L（1300SCFH）台38氧气储罐4m3/0.6Mpa台29高效除菌过滤器AM0432-D台110氧气在线监测系统HGK-6000台111氧气流量计MF32台112自动切换氧气汇流排/套213电气控制系统/套114智能化远程监控系统/套115压缩空气水份监测装置VP01E台216氧气增压机/台217高效除菌过滤器/个118高压氧气储罐/个119高效螺杆式空气压缩机AS2208台220主路过滤器AFF22C台221冷冻式干燥机IDU22E台222精密过滤器AM550C台223精密过滤器AMD550C台224空气储罐2m3/1.0Mpa台125高效除菌过滤器AM0288-D台126电气控制系统HGK-2000套127压缩空气水份监测装置VP01E台128水环式真空泵2BV5131台429水气分离器1.0 m³台130真空缓冲罐3.0 m³个331真空电磁阀DN80个432控制电箱/套133全院医用气体管网/项134楼层稳压装置/台4035医用气体终端（氧气）德标个113036医用气体终端（吸引）德标个113037呼叫分机YH-6399W个113038呼叫主机YH-968K台1539显示屏YH-245k台15 ★三、考核办法：1、内江市中医医院医用气体系统运维服务年度考核表：医用气体系统运维服务年度考核表考核项目参考标准参考分数扣分理由最终得分日常维护与巡检1.日常巡检记录：每日定时巡检，记录运行压力、流量、氧气纯度、各组件状态等，记录完整、真实。 10分 (抽查巡检记录本，缺一次扣2分，记录不完整每次扣1分，伪造记录本项0分)； 2.设备外观与环境：设备表面清洁，无灰尘、油污；机房环境整洁，通风良好，无杂物堆放。 5分（现场检查，一项不合格扣1分）；3. 报警功能测试：每日对主要报警（如氧浓度低、压力异常）进行功能测试并记录。 10 分（抽查测试记录，未测试扣5分/次，记录缺失扣2分/次）；4. 常见故障处理：能及时发现并处理简单故障（如滤芯堵塞报警复位），无法处理的应及时上报。 5分 （查看故障记录，因巡检不到位导致小问题扩大，一次扣2.5分）。30分定期保养与性能指标1.保养计划与执行有详尽的年度、季度、月度保养计划，并严格按计划执行。 10分 (对比保养计划与工作单，未按计划完成一项扣5分)；2.耗材更换、按时更换各级过滤器滤芯等，有完整的更换记录。10分 （检查耗材更换记录，超期未更换一项扣5分，记录缺失扣2分/次）；3.氧浓度 核心指标。出口氧浓度持续稳定 ≥ 90%（符合WS1-XG-008-2012标准），并由具有资质的第三方公司出具年度检测报告。 15 分（氧浓度低于 90%扣2份/次，无年度检测报告扣5分）；4.输出压力稳定在设定范围（如0.4-0.7MPa）；露点温度符合要求（通常≤-40℃）。 5分 （现场检查，压力不稳或露点不合格一次扣2.5分）。40分档案管理与安全1.技术档案完整性：设备档案齐全，包括：购置合同、说明书、图纸、保养记录、维修记录、校验报告等。5分（现场抽查档案，缺一项资料扣1分）。2.维修记录规范性：维修记录详实，包含故障现象、原因分析、处理过程、更换零件、完成时间及维修人。 5分（抽查近期维修记录，记录不规范每处扣1分）。3. 安全管理制度：机房内有明确的安全操作规程、应急预案，相关人员熟悉流程。 5分 （查阅制度文件并提问维保人员，无制度扣3分，人员不熟悉扣2分）。15分应急响应与临床满意度1.应急响应时间：接到临床报警或报修后，规定时间（如15分钟内）到达现场。 8分 （查看报修记录并回访临床科室，超时一次扣2分）。2. 问题解决效率：一般故障能在承诺时间内排除，重大故障有应急供氧方案。 5分 （因维保不力导致长时间停氧，本项0分）。3. 临床满意度：定期对主要用氧科室进行问卷调查，满意度高。 2分 （满意度低于90%扣1分，低于80%扣2分）。15分总分使用科室医学装备部2、采购人在服务期限内按照“医用气体系统运维服务年度考核表”中的“参考标准”不定期对投标人提供的医用气体系统运维服务质量进行考核打分，服务期限内考核打分的最终汇总得分即为投标人整个服务期的服务质量考核总分。考核实行100分制， 考核总分为80分及以上为合格；考核总分为80分（不含80分）以下为不合格，且扣除合同金额的20%。★四、安全要求1、在服务期间，服务人员应严格按照《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《 GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》对医用气体系统设备设施维修、保养和检测作业，自行负责相关安全防护措施，投标人应对所属人员进行安全交底，维修维保作业安全由投标人负责；遵守采购人对于安全生产管理的各种制度规定，保证设备设施处于安全正常状态。2、服务人员应服从采购人管理人员的具体安排，保养、维修时设置现场安全警示标志，同时须做好安全防护工作。投标人在采购人场所内应遵守规章制度，服从采购人的管理和监督；投标人在实施维修维保过程中，对采购人的各类设施设备要进行成品保护，如因投标人原因造成的损坏，由投标人照价赔偿或原样修复；因投标人原因造成设备损坏或由于维修维保设备导致其他设备损坏的，由投标人负责修复直到设备恢复正常使用，并承担由此引起的费用及责任。3、投标人因自身工作失误、管理疏漏等过失、过错而造成的安全事故以及人员伤亡或财产损失，由投标人负责全面处置并承担由此产生的全部经济和法律责任。4、投标人自行准备维修维保检测所需专业设备及护具、工具、服务人员劳保用品，采购人不予提供。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容1★其他要求1、采购人相关设备及系统需要进行更改、迁移等变更，涉及到运维托管设备时，投标人应提供现场技术支持。2、根据《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号），中标人在提供产品及相关快递服务时，涉及包装的，具体包装要求需严格按照“商品包装政府采购需求标准（试行）”及“快递包装政府采购需求标准（试行）”执行。3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★服务期限自合同签订之日起365日2★服务地点内江市中医医院3★验收、交付标准和方法1.1采购人成立验收小组，投标人配合。按招标文件的服务质量要求和技术指标及考核办法、投标文件及承诺与合同约定的标准进行验收；双方如对服务质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件与投标文件中按服务质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。验收结束后，出具书面验收记录，列明各项标准的验收情况及项目总体评价，由验收双方共同签署。验收结果与采购合同约定的资金支付条件挂钩。履约验收的各项资料应存档备查。 1.2 严格按照《财部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库（2016)205号）、《政府采购需求管理办法》（财库（2021)22号）及医用气体系统的运行管理、维护保养及相关检测记录、《WS 435-2013医用气体系统运行管理》、《GB 50016-2014建筑设计防火规范》、《GB 50030-2013氧气站设计规范》、《GB 50029-2014压缩空气站设计规范》、《GB 50751-2012 医用气体工程技术规范》、《TSG 08-2017特种设备使用管理规则》、《TSG 21-2016固定式压力容器安全技术监察规程》进行验收。 1.3验收时如发现投标人提供的服务不符合采购要求或标准，以及合同约定的情形时，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，由此产生的时间延误与有关费用由投标人承担，验收期限相应顺延。验收时，投标人还应按验收要求完整提供票据等资料。 1.4 验收结果不合格且拒不整改的，采购人也将不予支付合同应付款项，采购人有权上报本项目同级财政部门请示按照政府采购法律法规等有关规定进行处理。4★支付方式分期付款5★付款进度安排1、预付款，签订合同且采购人收到中标供应商发票后，达到付款条件起15日内，据实情况说明为支付合同金额的30%2、尾款，一年服务期满并结合考核结果且采购人收到中标供应商发票后，达到付款条件起15日内，据实情况说明为支付合同剩余金额6★违约责任与解决争议的方法一、违约责任 （一）甲方违约责任 1、因甲方原因造成合同变更、中止或者终止的，甲方应偿付合同总价百分之0.5的违约金； 2、甲方无正当理由逾期支付服务款的，应及时付足服务款，并按乙方损失尚未弥补的部分支付赔偿金给乙方； 3、因采购人自身原因延期付款或导致变更、中止或者终止采购合同的，采购人应对乙方的损失予以补偿。 （二）乙方违约责任 1、乙方服务质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之0.5的违约金。 2、乙方不能完成服务而违约的，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之5的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的服务款及其利息。 3、乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。 二、解决争议的方法 1.合同履行期间,若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，由当事人依法向合同履行地人民法院提起诉讼。3.4.其他要求采购包1：1、招标文件第三章3.2技术要求中“《月度维护保养记录表》”、“《巡视检查记录表》”内容详见招标文件“附件”中“附件1《月度维护保养记录表》”、“附件2《巡视检查记录表》”，投标人无需在技术要求应答表中对“附件1《月度维护保养记录表》”、“附件2《巡视检查记录表》”进行响应，若响应了也不影响其文件的有效性；2、投标人须在“制氧主机的分子筛产品信息一览表”中载明其品牌、规格型号、生产厂家，未载明的按无效投标处理；3、“制氧主机的分子筛产品信息一览表”中的品牌和规格型号不能指向唯一产品的，应通过“报价表唯一产品说明”进行补充说明，若不涉及的则无需通过“报价表唯一产品说明”进行补充说明；4、投标人拟为本项目拟派的项目负责人具有人力资源和社会保障厅/局颁发的设备工程专业或机械专业证书；5、投标人拟为本项目配备的项目技术负责人具有住房和城乡建设厅颁发的机电工程专业二级（含）以上建造师注册证书且注册在投标人单位，并同时具有安全生产考核合格证；6、投标人拟为本项目配备的技术工程师具有市场监督管理局颁发的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器管理证书A；7、投标人针对本项目提供维保方案，内容包括：①日常故障抢修方案；②设备巡视检查方案；③设备维护保养方案；④维修及更换零配件方案；⑤检测校验方案；⑥分子筛更换方案；⑦质控资料管理方案；8、投标人针对本项目提供质控管理方案，内容包括：①项目背景分析及项目服务质控管理措施；②项目风险、故障分析及应对的预防措施；③安全管理及保障措施；④零配件准备及保障措施；9、投标人针对本项目提供应急方案，内容包括：①突发性故障及安全事故应急方案；②应急服务管理制度；③应急响应机制及流程；10、投标人从2022年1月1日（含1月1日）距递交响应文件截止之日，具有医用供气系统运维托管或维保托管服务业绩。第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1： 序号 一般资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需提供体现健全的财务制度的证明材料并进行电子盖章： ①可提供2022-2024年度（任意一年）投标人经审计的完整有效的财务报告复印件；②也可提供2022-2024年度（任意一年）供应商内部的财务报表复印件（至少应包含资产负债表、现金流量表、利润表）；③也可提供距文件递交截止日一年内银行出具的资信证明（复印件）；④投标人注册时间至文件递交截止日不足一年的，也可提供在国家行政部门备案的公司章程（复印件）；⑤非营利性单位或者社会团体或者其他机关事业单位提供的证明材料以符合财务会计制度为准。体现健全的财务制度的证明材料.docx4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1： 序号 落实政府采购政策资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1本采购包属于专门面向中小企业采购。提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,监狱企业的证明文件4.3.特定资格审查采购包1： 序号 特定资格审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）。投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质证书复印件及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）复印件并均进行电子盖章予以佐证。特殊资格审查应提供的相关材料.docx第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1： 序号 符合性审查内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2是否满足招标文件实质性要求。响应报价不符合招标文件规定的采购预算金额或限价或其他报价规定的，作无效投标处理；技术、服务应答内容没有完全响应招标文件的实质性要求的，作无效投标处理；不满足招标文件规定的其他实质性内容的，作无效投标处理。采购文件第三章技术、服务及其他要求应提供的相关证明材料.docx,服务要求应答表.docx,报价表唯一产品说明.docx,制氧主机的分子筛产品信息一览表.docx,报价表,技术要求应答表.docx3不正当竞争预防措施（实质性要求）。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过项目电子化交易系统进行书面说明，必要时提交相关证明材料。投标人提交的书面说明，应当加盖投标人公章，在评标委员会要求的时间内通过项目电子化交易系统进行提交，否则视为不能证明其投标报价合理性。投标人不能证明其投标报价合理性的，评标委员会应当将其投标文件作为无效投标处理。报价表投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4.解释、澄清、说明的有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评标方法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=（评标基准价／投标报价）×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1： 评审因素 评审标准 分值构成详细评审70.00分报价得分30.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 评标分值 客观/主观 关联投标文件格式文本详细评审人员配置1、投标人拟为本项目配备的项目负责人具有人力资源和社会保障厅/局颁发的设备工程专业或机械专业高级工程师证书的得3分；具有人力资源和社会保障厅/局颁发的设备工程专业或机械专业中级证书的得2分；具有人力资源和社会保障厅/局颁发的设备工程专业或机械专业初级证书的得1分,本项最多得3分。 注：①投标人在投标文件中提供相关人员证书复印件并加盖电子公章予以佐证，不提供或提供的证明材料不满足要求的不得分；②若该人员具有多个证书的按可得最高分计分一次，不累计计分。 2、投标人拟为本项目配备的项目技术负责人具有住房和城乡建设厅颁发的机电工程专业二级（含）以上建造师注册证书且注册在投标人单位，并同时具有安全生产考核合格证的得3分，本项最多得3分。 注：投标人在投标文件中提供该人员有效的机电工程专业二级（含）以上建造师注册证书复印件及有效的安全生产考核合格证复印件并均加盖电子公章予以佐证，不提供或提供的证明材料不满足要求的不得分。 3、投标人拟为本项目配备的技术工程师每有1名具有市场监督管理局颁发的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器管理证书A的得3分，本项最多得6分。 注：投标人在投标文件中提供相关人员有效的中华人民共和国特种设备《安全管理和作业人员证》压力容器管理证书A复印件并加盖电子公章予以佐证，不提供或提供的证明材料不满足要求的不得分。12.0000客观对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx维保方案投标人针对本项目提供的维保方案，内容包括：①日常故障抢修方案；②设备巡视检查方案；③设备维护保养方案；④维修及更换零配件方案；⑤检测校验方案；⑥分子筛更换方案；⑦质控资料管理方案。前述七项内容无缺项、无缺陷的得21分，每缺少一项内容扣 3分。每一项内容每存在一类缺陷的扣 1.5分，直至扣完该小项分值 3分为止。 注：1、上述“缺陷”是指以下任意一类情形：①方案内容与本项目技术、服务要求无关；②方案内容存在采用本项目技术、服务要求来代替方案。 2、出现相同“缺陷”情形的，仅按该情形作一次扣分处理不重复扣分。21.0000主观对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx质控管理方案投标人针对本项目提供的质控管理方案，内容包括：①项目背景分析及项目服务质控管理措施；②项目风险、故障分析及应对的预防措施；③安全管理及保障措施；④零配件准备及保障措施。前述四项内容无缺项、 无缺陷的得16分，每缺少一项内容扣4分，每项内容每存在一处缺陷的扣 2 分， 直至扣完该小项分值 4 分为止。 注：1、上述“缺陷”是指以下任意一类情形：①方案内容与本项目技术、服务要求无关；②方案内容存在采用本项目技术、服务要求来代替方案。 2、出现相同“缺陷”情形的，仅按该情形作一次扣分处理不重复扣分。16.0000主观对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx应急方案投标人针对本项目提供的应急方案，内容包括：①突发性故障及安全事故应急方案；②应急服务管理制度；③应急响应机制及流程。前述三项内容无缺项、无缺陷的得15分，每缺少一项内容扣 5分。每一项内容每存在一类缺陷的扣2.5分，直至扣完该小项分值 5分为止。 注：1、上述“缺陷”是指以下任意一类情形：①方案内容与本项目技术、服务要求无关；②方案内容存在采用本项目技术、服务要求来代替方案。 2、出现相同“缺陷”情形的，仅按该情形作一次扣分处理不重复扣分。15.0000主观对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx履约能力投标人从2022年1月1日（含1月1日）距递交投标文件截止之日，具有医用供气系统运维托管或维保托管服务业绩的，每有一个得1.5分，本项最多得6分。 注：①投标人在投标文件中提供合同复印件并加盖电子公章予以佐证，否则不予计分；②业绩以合同签订的时间为准；③同一业主单位的业绩仅按一个类似案例进行计算。6.0000客观对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx价格分合计满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价，价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值30.0000客观报价表价格扣除采购包1： 序号 评审内容 适用情形 扣除比例%（以“C1”表示） 具体标准和要求 关联投标文件格式文本 无优先采购产品评审细则采购包1：序号评审内容 具体标准和要求 关联投标文件格式文本无5.5.废标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：一、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的（如本项目采购包涉及核心产品，经符合性审查，提供核心产品品牌不足3个的，视为有效投标人不足3家）；二、出现影响采购公正的违法、违规行为的；三、投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；四、因重大变故，采购任务取消的；废标后，代理机构将在四川政府采购网上公告。5.6.定标采购人在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。一、代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。二、采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。三、采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在四川政府采购网公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。5.7.评标委员会义务评标委员会在政府采购活动中应当履行下列义务：一、遵守评审工作纪律；二、按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；三、不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；四、及时向监督管理部门报告评审过程中的违法违规情况，包括采购人、代理机构向评审专家作出倾向性、误导性的解释或者说明情况，投标人行贿、提供虚假材料或者串通情况，其他非法干预评审情况等；五、发现招标文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并通过交易系统向代理机构书面说明情况，说明停止评审的情形和具体理由；六、配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；七、法律、法规和规章规定的其他义务。5.8.评标委员会成员工作纪律评标委员会成员在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：一、严格遵守政府采购法律制度关于评标委员会成员回避的规定。二、评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由代理机构统一保管。三、评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。四、评审过程中，不得干预或者影响正常评审工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化招标文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得接受投标人主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认。五、在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项外，不得向外界透露评审内容。六、服从评审现场代理机构的现场秩序管理，接受评审现场监督人员的合法监督。七、遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触投标人，不得收受投标人及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购人、代理机构的请托。第六章投标文件格式采购包1：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：报价表详见附件：报价表唯一产品说明.docx详见附件：采购文件第三章技术、服务及其他要求应提供的相关证明材料.docx详见附件：对应综合评分表具体要求提供能够提供的相关证明材料.docx详见附件：服务要求应答表.docx详见附件：特殊资格审查应提供的相关材料.docx详见附件：体现健全的财务制度的证明材料.docx详见附件：制氧主机的分子筛产品信息一览表.docx详见附件：技术要求应答表.docx第七章拟签订采购合同文本政府采购合同（服务类）政府采购合同编号：__________________履约地点：__________________签订地点：__________________签订时间：20___年___月___日采购人（甲方）：__________________采购人地址：__________________供应商(乙方)：__________________供应商地址：__________________依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》与项目行业有关的法律法规，以及________采购项目的《采购文件》，乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同。具体情况及要求如下：一、标的信息二、服务要求三、合同定价方式、付款进度和支付方式合同定价方式：四、履约保证金五、验收标准和方法六、甲方的权利和义务1.甲方有权对合同规定范围内乙方的服务行为进行监督和检查，拥有监管权。有权定期核对乙方提供服务所配备的人员数量。对甲方认为不合理的部分XXX。2.根据本合同规定，按时向乙方支付应付服务费用。3.国家法律、法规所规定由甲方承担的其它责任。七、乙方的权利和义务1.根据本合同的约定向甲方收取相关服务费用。2.接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，接受甲方的监督。3.乙方承诺遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。4.国家法律、法规所规定由乙方承担的其它责任。八、违约责任九、不可抗事件处理1.在合同有效期内，任何一方因战争、洪灾、台风、地震等不可抗力事件导致不能履行合同，则合同履行期可延长，其延长期与不可抗力事件影响期相同。2.受阻一方应在不可抗事件发生后尽快用电话通知对方并于事故发生后XX天内将有关部门出具的证明文件等用特快专递或挂号信寄给对方审阅确认。3.不可抗事件延续XX天以上，双方应通过友好协商，确定是否继续履行合同。十、解决合同纠纷的方式十一、合同生效及其他1.合同经双方法定代表人（或主要负责人）或授权委托代理人签字并加盖公章后生效。2.政府采购合同履行中，甲方需追加与合同标的相同的货物的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与乙方协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。补充协议签订后，报政府采购监督管理部门备案，方可作为主合同不可分割的一部分。3.本合同一式3份，自双方签章之日起生效。甲方持有1份，乙方持有1份，同级财政部门备案1份，具有同等法律效力。甲方：（盖章）法定代表人或主要负责人（授权代表）：地址：开户银行：账号：签订时间：年月日乙方：(盖章）法定代表人或主要负责人（授权代表）：地址：开户银行：账号：签订时间：年月日版本号：N511001202500036220251128001招标文件（服务类）采购项目名称：医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)采购项目编号：N5110012025000362内江市中医医院内江融汇招标代理有限公司共同编制2025年12月05日-第1页-第一章投标邀请内江融汇招标代理有限公司（以下简称“代理机构”）受内江市中医医院委托，拟对医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省内江市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51100120250003621.2.采购项目名称：医用气体系统运维托管服务采购项目(二次)1.3.招标项目简介医院新区配置的医用气体系统（设备设施）有：医用分子筛制氧系统、压缩空气系统、负压吸引系统、医用中心供气管网、楼层稳压装置、设备带系统、呼叫系统（床位1130张）及配套特种压力容器及附件若干。为了保证设备安全、用氧安全，同时符合《医用气体系统建设与运行管理指南》、《WS435-2013医用气体系统运行管理》、《GB50751-2012医用气体工程技术规范》、《TSG08-2017特种设备使用管理规则》及其他相关法规与行业标准要求，委托专业公司对新区医用气体系统进行全面的运行管理、质量控制、维护维修、技术服务及应急保障的运维托管服务。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求:（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：专门面向中小企业采购。注：监狱企业和残疾人福利性单位视同小微企业，符合中小企业划分标准的个体工商户视同中小企业。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）。（描述：投标人须具有有效的建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质证书复印件及具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》（许可项目含工业管道安装GC2及以上资质）复印件并均进行电子盖章予以佐证。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求-第2页-，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：内江市中医医院地址：内江市东兴区大千路696号邮编：641100-第3页-联系人：彭一晋联系电话：0832-6860021代理机构：内江融汇招标代理有限公司地址：内江市东兴区翡翠国际社区清溪路商业楼47幢邮编：644110联系人：胡老师联系电话：0832-8802006-第4页-第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：350,000.00元投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法（具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体如接受联合体，需符合以下要求：一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4是否为签订不超过三年履行期限政府采购合同的项目是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否5投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。6履约保证金★采购包1：不收取7投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于90天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。8代理服务费★本项目收取代理服务费代理服务费用收取对象：中标人代理服务费收费标准：以中标金额作为计算基数和按原国家计委《关于印发招标代理服务收费管理暂行办法的通知》（计价格[2002]1980号文件收费标准计算出费用后再下浮30%，以现金或转账方式向中标供应商收取。9中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。10是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否11是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑12特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。13报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。14实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。15其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由内江市中医医院和内江融汇招标代理有限公司负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是内江市中医医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是内江融汇招标代理有限公司。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；-第6页-五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。在评标过程中，评标委员会认为投标人投标报价明显低于其他通过符合性审查投标人的投标报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，评标委员会应当要求其在合理的时间内通过交易系统进行书面说明并加盖电子印章，必要时提交相关证明-第7页-材料。投标人应当在评标委员会要求的时间内通过交易系统提交书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.2.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.3.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.4.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体-第8页-存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用气体系统运维 空压机 冷却器涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
