医疗设备 医用X线诊断设备 医用血管造影X射线机 移动式C型臂X光机招标公告（简阳市人民医院2025）
项目概况
2025年第五批医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年01月20日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5101852025000253
项目名称：2025年第五批医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：10,900,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起60日内完成安装调试。
采购包2：自合同签订之日起60日内完成安装调试。
采购包3：自合同签订之日起60日内完成安装调试。
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)若投标产品属于射线装置，投标人为产品生产厂家的，须具有辐射安全许可证（种类和范围须包含：生产、销售Ⅱ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非产品生产厂家）的，须具有辐射安全许可证（种类和范围须包含：销售Ⅱ类射线装置），同时提供产品生产厂家的辐射安全许可证（种类和范围须包含：生产Ⅱ类射线装置）。。
采购包2：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)若投标产品属于射线装置，投标人为产品生产厂家的，须具有辐射安全许可证（种类和范围须包含：生产、销售Ⅲ类射线装置）；投标人为经销商或代理商（非产品生产厂家）的，须具有辐射安全许可证（种类和范围须包含：销售Ⅲ类射线装置），同时提供产品生产厂家的辐射安全许可证（种类和范围须包含：生产Ⅲ类射线装置）。。
采购包3：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
三、获取招标文件
时间：2025年12月31日至2026年01月07日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年01月20日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目计划备案号：51018525210200003577[2025]00308；
2.采购品目：A02321200医用 X 线诊断设备；A02320300医用电子生理参数检测仪器设备
3.监督部门：简阳市财政局；监督电话：028-27224330。
4.本项目不收取投标保证金。
5.本项目不收取履约保证金。
6.付款进度安排：
（1）进度款，合同签订后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的30.00%
（2）进度款，设备安装完成经采购人验收合格，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的65.00%
（3）尾款，设备质保期满验收合格后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%。
7.本项目各包代理服务费标准为：中标人支付。依照成本加合理利润的原则，以中标（成交）金额为计费基数，按差额定率累进法进行计算，并按以下费率标准（货物类项目）下浮20%收取。本项目为货物类项目，100万元以下的收费费率为：1.5%；100万元-500万元的收费费率为：1.1%；500万元-1000万元的收费费率为：0.8%；1000万元-5000万元的收费费率为：0.5%。
8.资格条件：
（1）未被列入失信被执行人，重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；
（2）在行贿犯罪信息查询期限内，投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录；
（3）未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内；
（4）本项目不专门面向中小企业采购。
9.交货时间：自合同签订之日起60日内完成安装调试。。
10.本项目各包采购预算金额：采购包1：8,000,000.00元；采购包2：2,200,000.00元；采购包3：700,000.00元；
本项目各包采购最高限价：采购包1：7,780,000.00元；采购包2：2,010,000.00元；采购包3：480,000.00元
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：简阳市人民医院
地址：四川省成都市简阳市花园街医院路180号
联系方式：028-27238102
2.采购代理机构信息
名称：四川思渠国际招标有限公司
地址：四川省成都市金牛区茶店子西街36号1栋2单元18层1819号
联系方式：公司监察合规部（投诉、举报）电话：028-62306011。
3.项目联系方式
项目联系人：1.项目负责：伍毅、邱涛；2.技术审核：李嘉星、刘洋
电话：项目负责：028-81132550；公司监察合规部（投诉、举报）电话：028-62306011
四川思渠国际招标有限公司
2025年12月30日
相关附件：
采购需求.pdf
采购需求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:8,000,000.00采购包最高限价（元）:7,780,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02321200医用X线诊断设备医用血管造影X射线机1.00（台）7,780,000.00工业是否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:2,200,000.00采购包最高限价（元）:2,010,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品品1A02321200医用X线诊断设备移动式C型臂X光机3.00（台）2,010,000.00工业是否否否否采购包3：采购包预算金额（元）:700,000.00采购包最高限价（元）:480,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额（元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320300医用电子生理参数检测仪器设备心肺功能测定系统1.00（套）480,000.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明医用血管造影X射线机1.00（台）7,780,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明移动式C型臂X光机3.00（台）2,010,000.00总价无采购包3：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明心肺功能测定系统1.00（套）480,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称A02321200医用X线诊断设备医用血管造影X射线机医用血管造影X射线机采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称A02321200医用X线诊断设备移动式C型臂X光机移动式C型臂X光机采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称A02320300医用电子生理参数检测仪器设备心肺功能测定系统心肺功能测定系统注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：医用血管造影X射线机序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标11、机架系统：▲1.1悬吊式机架；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.2机架可进行等中心旋转；1.3机架运动包括电动和手动两种方式；▲1.4焦点到等中心的距离≥78cm；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明1书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲1.5等中心到地面的距离≤107cm；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.6CRA：≥90°；1.7CAU：≥90°；▲1.8RAO：≥185°；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.9LAO：≥120°；1.10机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集。2、高压发生器：2.1高频逆变发生器，功率：≥100kW；2.2最大管电流：≥1000mA；2.3逆变频率：≥100kHz；2.4最小管电压：≤40kV；2.5最大管电压：≥125kV。3、X线球管：▲3.1球管阳极靶面热容量：≥5MHU；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲3.2球管阳极散热率：≥6700W；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）3.3球管焦点为≥2个；3.4最小焦点：≤0.4mm；3.5最小焦点功率≥28kW；3.6最大焦点：≥0.7mm；3.7最大焦点功率≥60kW；▲3.8球管阳极转速≤9000转/分钟。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4、导管床：4.1床面要求为碳纤维材料；4.2纵向运动范围：≥100cm；4.3导管床横向运动：≥30cm；4.4床面升降速度：≥30mm/s；▲4.5床面最低高度：＜75cm；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4.6床最大承重：≥300kg；4.7最大病人承重：≥250kg（不包含CPR和附件）；4.8床长度：≥300cm；床宽度：≥45cm；▲4.9床面旋转角度：≥270度；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书）或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4.10导管床床垫、轨道夹、输液架、病人绑带以及线缆拖。5、检查室内控制系统：5.1具备床旁控制功能；5.2可通过液晶触摸方式控制；5.3控制屏可置于导管床三边，或者控制室内，便于医生操作；5.4可进行图像采集条件控制、床和机架锁定控制、X线的使能控制；5.5具备遥控器功能：序列选择和图像选择；检查循环播放和序列循环播放；序列纵览和检查纵览；激光灯指示；检查和序列的标记，用于存储；选择参考图像并调用；参考屏图像浏览和采集序列处理；减影和蒙片选择。6、平板探测器：6.1探测器灰阶：≥16bits；★6.2最大有效成像视野(边长)：≥29cm×38cm；▲6.3≥8种物理成像视野，以适应不同部位介入需要；（提供投标产品生产厂家公开发布的产品资料（产品彩页或产品说明书或产品技术白皮书)或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）6.4平板探测器分辨率：≥3LP／mm；6.5像素尺寸：≤160μm；6.60lp/mm时DQE：≥77%；6.7平板可90度旋转。7、图像显示器：7.1控制室显示器：≥19英寸，医用LCD显示器，显示矩阵：≥1920×1080；7.2最大视角：＞170°；7.3亮度：≥400Cd/m²；7.4操作室显示器：≥19英寸，医用LCD显示器，显示矩阵：≥1920×1080。8、图像系统：8.1最大采集帧率：≥6帧/秒；8.2心脏采集、处理、存储分辨率≥1024×1024；矩阵：15～30帧/秒；8.3实时减影；8.4脉冲透视；8.5可存储单多幅及序列透视图像，透视序列可以同屏多幅图像形式显示于参考屏上；8.6最大脉冲透视速度：≥30幅/秒；最小脉冲透视速度：＜5幅/秒；8.7硬盘图像存储量1024矩阵：≥50,000幅；8.8后处理功能：至少包含改变回放速度、选择路标图像、电子遮光器、边缘增强、图像反转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位、最大路径和骨标记；8.9图像显示功能：至少包含采集时间、日期显示、图像冻结，灰阶反转，图像标注，左／右标识，文字注释，解剖背景。9、测量分析（主机系统）：9.1左心室分析软件，可测量舒张末期和收缩末期容积、射血分数、每博量测定；9.2冠脉分析软件，所选血管段直径、狭窄信息、截面积、狭窄百分比测量。10、网络与接口（至少包括）：10.1具有DICOMSend功能；10.2具有DICOMPrint功能；10.3具有DICOMQuery/Retrieve功能；10.4具有激光相机接口；10.5具有高压注射器接口。11、附件（至少包括）：11.1具有双向对讲系统；11.2具有图像处理操作面板。12、智能路径图功能（至少包括）：12.1可针对脑血管、胸部、腹部等不同检查部位，设置专门的路径图参数，并可在床旁液晶触摸屏上直接进行参数调整；12.2医生可自定义针对特殊介入操作类型的路径图显示模式；12.3在不同路径图模式下，可对路径图中的减影血管影像、介入植入物（导丝导管、胶、弹簧圈等）、解剖背景的亮度进行分别的独立调节，以满足复杂介入操作引导的需要。13、具备组合蒙片功能：13.1具有组合蒙片功能。14、高级三维图像处理（至少包括）：14.1有独立的三维重建工作站硬件和软件；14.2具备最大密度投影、虚拟支架、模拟机架位、透明血管成像功能；14.3具有局部放大重建功能；14.4具有专用脊柱三维采集程序及脊柱重建功能；14.5具有距离测量、体积测量功能；14.6具有三维血管自动分析功能；14.7具有血管拉直重建测量功能；14.8具有支架拉直重建测量功能；14.9在三维图像显示的同时显示冠状位、轴位、侧位多平面影像；14.10具有动脉瘤自动分析功能；14.11具有导管头模拟塑形功能。15、类CT软组织成像（至少包括）：15.1能提供类似CT的软组织图像，能够进行机架正位和侧位的类CT采集，以满足头部、胸部、腹部、盆腔、脊柱、四肢部分的采集和重建；15.2成像采取双期自动往复扫描和双图像并行显示，使医生可以同时观察两个不同时相的三维数据，如肝脏肿瘤增强扫描的动脉期和实质期。采用并行显示功能，可以分割多发肿瘤病灶；15.3能在床旁实现任意角度断面的观察，并可调节层厚、窗宽、窗位CT参数；15.4具备专用的金属伪影消除采集程序，消除金属植入物和支架的影响；15.5具备专用的BMI噪声抑制程序。16、高压注射器：16.1至少具备DSA、CT、滴注三种工作模式；16.2注射头：单筒；16.3具备针筒保温套；16.4吸药速度：1～10ml/s，增量为1ml/s。17、X射线防护：★17.1提供所有X射线防护，防护满足环评等相关要求及相关验收。★17.2铅观察窗（根据现场测量实际尺寸定制）：宽≥1500㎜，高≥900㎜，防护满足环评等相关要求及相关验收要求。★17.3铅门：铅门1（根据现场测量实际尺寸定制）：宽≥1500㎜，高≥2100㎜；铅门2（根据现场测量实际尺寸定制）：宽≥800㎜，高≥2100㎜，防护等级满足环评等相关要求及相关验收要求。★18、配置要求（不低于以下配置）：主机1台（含机架、球管、探测器、床旁操作面板）、导管床1张、操作室显示器4台、控制室显示器2台、高压注射器1台、铅观察窗1个、铅门2个。（提供配置承诺函（承诺函格式自拟）和投标产品配置清单（格式详见附件）采购包2：标的名称：移动式C型臂X光机序号符号技术要求名称技术参数与性能指标序号标识技术要求名称技术参数与性能指标11、高压发生器及球管：★1.1功率≥15kW，旋转阳极双焦点：小焦点≤0.4mm，大焦点≤1.0mm。▲1.2最大主逆变频率≥110kHz。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.3最大摄影管电压≥128kV。▲1.4最大摄影管电流≥180mA。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.5连续透视管电流调节范围：0.5～6mA。▲1.6脉冲透视最大管电流≥35mA。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）1.7管套热容量≥1280kHU。1.8电流时间积：1～250mAs。2、平板探测器：2.1平板探测器类型：非晶硅CsI。★2.2成像范围≥30×30cm。▲2.3像素矩阵：≥2000×2000。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲2.4像素尺寸：≤152μm。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）3、数字图像系统：3.1具备自动透视、脉冲透视、数字摄功能。3.2具备病案信息管理、自动窗宽窗位功能。3.3具备图像编辑、传输、存储、后处理和输出图文报告功能。▲3.4具备低剂量透视及摄像功能。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）3.5存贮图像容量：≥100000幅。▲3.6监视器显示屏：尺寸≥26英寸。（提供投标产1品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4、机械性能：▲4.1C形臂轨道弧形滑转范围：≥145°。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲4.2C形臂水平轴旋转范围≥±245°。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4.3C形臂弧臂垂直最大深度≥690mm。4.4C形臂的开口距离≥840mm。4.5C形臂焦点至影像接收器距离（SID）≥1040mm。★5、移动式C形臂X光机3台，每台配置要求（不低于以下配置）：高压发生装置1套、X射线管组件1套、平板探测器1套、数字图像系统1套、应急电源1套、手持控制器1套、移动台车1套、监视器2台。（提供配置承诺函（承诺函格式自拟）和投标产品配置清单（格式详见附件））采购包3：标的名称：心肺功能测定系统序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标11、总体要求：★1.1适用于肺功能参数测量，至少含通气功能模块、弥散测试模块、IOS测试模块、支气管激发给药模块。▲1.2通气/弥散/激发试验：超声检测原理。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲1.3气道阻抗检测：基于压差技术原理的连续频率谱脉冲振荡检测技术。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）2、检查指标：2.1肺通气功能检查参数至少包含：FVC、FEV0.5、FEV0.75、FEV1、FEV3、FEV6、VCmax、FEV1/FVC、FEV3/FVC、FEV1/VCmax、FEV1/FEV6、PEF、FEF25%、1FEF50%、FEF75%、FEF25%-75%、Vexp、FET、Vexp/FVC呼气指标，PIF、FIVC、FIV0.5、FIV1、FIV1/FVC、FIV1/FIVC、FIF50%、FEF50%/FIF50%吸气指标；VC、VT、IRV、ERV、IC、RR、MV；MVV、VT、RR、VR、FEV1*30。▲2.2肺弥散功能检查参数至少包含：DLCOSB、DLCO/VA、DLCOcSB、DLCOc/VA、VA、VCmax、VI、DiscardVol、VS、FITr、FATr、FICO、FACO、tBH、Ti、Te、Hb、TLC-SB、FRC-SB、RV-SB、RV%TLC-SB、VI/VC、VI/VCmax、TLCOSB、TLCOc、KCOSB、KCOc、VD、COHb、VC、VT、IRV、ERV、IC、FRC%TLC-SB、RR、MV、VDanat、VDequip。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）▲2.3脉冲振荡测试显示参数至少包含:Z5、R5、R20、R5-R20、X5、fres、AX、VT、RR、COVR5、R10、R15、R25、R30、R35、X10、X15、X25、X30、X35、Rz、Rp、Lz、CL、Cb、Cw、Cm、Ers、∆X5、Xin5、Xex5min、Xin5max、X5peak_to_peak、FDR。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）2.4支气管激发测试参数至少包含：PDx，PCx。2.5呼吸肌力测定参数至少包含：MIP，MEP，MRPD、MRR。3、性能及功能要求：3.1肺通气功能检查可显示呼气、吸气指标，实时显示动态曲线（流量容积曲线、时间容积曲线），具备多项预计值；FVC测量中支持专业模式、动画模式检查，灵活配置自动填写模板。3.2可自动测量环境参数（温度/湿度/大气压）并BTPS修正；支持3L容量定标及线性验证。▲3.3支持弥散定标和验证，无需手动调整采样管路可实现一键快速定标，并支持弥散3L定标筒验证，检测气路密封性。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）3.4提供弥散测量脱气实操练习。▲3.5支持高、中、低三档阻抗器验证；呼吸阻抗检查界面可显示频谱分析图、潮气呼吸容积阻抗图、阻抗容积图、USG解释图、结构参数图；支持自动或人工截取数据片段，可进行重复性判定，自动出具结果解读和报告。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）3.6软件功能1：全程（基础步骤、激发步骤、舒张步骤）安全监测，自动识别基础肺功能严重损害、生理盐水气道反应性等禁忌症；实时监测激发阳性反应、舒张恢复等情况，通过弹窗、红字等醒目方式及时预警等，提示医生干预（如舒张给药）；给药结束后自动计时，提示规范测量时间节点，辅助医生按标准流程操作。3.7软件功能2：内置常用激发定量雾化方案，支持根据临床需求自定义配置新方案；系统可根据雾化装置参数、药物浓度和预设剂量，自动推荐给药次数和时长（自定义时）；提供可视化监控界面，配合语音及文字提示，智能化引导受试者规范吸入，确保给药质量与效率。3.8支气管激发给药模块，采用定量雾化技术，保障压力、流量恒定等，精准控制喷雾持续时间。根据选择的激发给药方案，在受试者吸气时可自动触发雾化装置，精准释放激发剂量。并自动计算受试者吸入激发剂的累积剂量。3.9系统内置常用激发定量雾化方案，可根据临床实际，自行配置新方案。新方案配置时，系统根据雾化装置的释雾量、预设的激发药剂浓度、剂量，自动推荐适宜的给药次数和每次给药时长。3.10可视化监控雾化给药全过程，并通过配合语音、文字提示，智能化等引导受试者规范吸入。给药结束后自动计时，提示规范测量时间，协助医生按规范要求完成每一步骤的测量和下一步雾化。3.11定量雾化质控：支持容量定标、压缩空气流量验证，提供恒定的压力、流量，保障释雾量稳定，准确控制激发给药剂量。3.12软件功能3：支持肺功能检查智能质控和辅助判读功能。3.13软件功能4：支持HIS系统对接。（注：鉴于保密性原则，中标人与采购人签订完采购合同和保密协议后，开展本项具体工作时再与采购人明确医院目前在用的HIS系统的相关接口信息，对接事宜由采购人统筹协调，系统对接产生的费用由中标人承担。系统信息可咨询系统开发商：北京嘉和美康信息技术有限公司，联系方式：张先生，18602353455。）4、设备技术参数：4.1通气功能检测、弥散功能检测、支气管激发试验采用超声流量传感器，传感器中间没有任何阻力筛网等障碍物，直接流量测量，能检测微小的流速改变，且无需任何转换。4.2脉冲振荡检测（IOS）采用压差传感器，能进行连续频率阻抗测试；阻抗测定：检测范围0～2kPa·s/L，误差±5%；压力测定：测量范围±2kPa，误差±2%，显示分辨率0.001kPa。4.3一氧化碳（CO）气体分析器：配备数字式实时快速红外吸收法多气体分析器，符合ATS/ERS国际标准；测量范围0～0.4%内，浓度偏差为±0.01%，分辨率：0.001%。▲4.4甲烷（CH4）气体分析器：红外光谱吸收技术；测量范围在0～0.4%内，浓度偏差为±0.01%，分辨率：0.001%。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4.5设备核心部件蝶阀采用高分子陶瓷材料。4.6支持容量定标、压缩空气流量验证质控，确保压力、流量恒定，释雾量稳定；压缩空气流量≥7L/min，压缩空气压力≥1.6bar，释雾量(240±20)mg/min。▲4.7雾化性能：雾粒中位粒径（D50）为2μm±25%，雾粒直径在0～5μm占比＞80%。（提供投标产品生产厂家公开发布的产品说明书或提供国家认可的检测机构出具的检测报告）4.8激发主机采用减震设计，适配台车使用；支持多模块组合灵活配置。★5.配置要求（不低于以下配置）：主机1台、台车1辆、定标桶1个、扫码枪1台、便携式肺功能仪1台、一次性肺功能仪用过滤嘴1000个。（提供配置承诺函（承诺函格式自拟）和投标产品配置清单（格式详见附件））3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1：序号符号标识服务要求名称服务要求内容无采购包2：符服务要求名称服务要求内容无采购包3：符服务要求名称服务要求内容无3.3.2.商务要求采购包1：符商务要求名称商务要求内容1交货时间自合同签订之日起60日内完成安装调试。2交货地点简阳市人民医院医学装备部3支付方式分期付款4付款进度安排1、进度款，合同签订后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的30.00%2、进度款，设备安装完成经采购人验收合格，并收到国家认可的第三方有资质公司的验收报告，在收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的65.00%3、尾款，设备质保期满验收合格后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。6验收、交付标准和方法验收由采购单位组织，中标供应商配合进行：（1）设备在中标供应商通知安装调试完毕后30日内初步验收。初步验收合格后，进入30日试用期；试用期间发生设备故障，修复后试用相应顺延；试用期结束后7日内完成最终验收；试用期间发生重大质量问题，中标供应商无条件退货换新，由此产生的一切经济损失，由中标供应商负责。（2）中标供应商安排产品生产厂家技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购单位操作、技术人员进行培训和技术支持，直至采购单位的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。（3）验收标准以招投标文件技术参数及要求、投标文件响应、采购合同和相关行业标准为准。双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质6验收、交付标准和方法量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。（4）初步验收前，由中标供应商邀请国家认可的第三方有资质公司进行设备安装验收，费用由中标人承担，并出具验收报告。（5）中标供应商应将所提供设备的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡、产品合格证明、维修手册、软件备份、故障代码表、维修密码等资料交付给采购单位，同时提供电子版的设备规范操作流程、设备日常保养流程、设备使用及日常保养注意事项1套；中标供应商不能完整交付设备及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标供应商承担，验收期限相应顺延。如质量验收合格，双方签署质量验收报告。（6）其他未尽事宜按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）和《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求、招标文件的要求以及中标人投标文件、采购合同进行验收。7★质量保修范围和保修期1.质保期：自设备验收合格之日起，设备整机及第三方产品的质保期3年。质保期内出现故障问题，中标供应商接到设备故障报告后，2个小时内作出维修方案响应，如4个小时内无法电话解决问题，维修人员必须在24小时内到达现场（含节假日）。质保期内设备的维修及零配件的更换所涉及的费用包含在投标报价中，更换的零配件须是原厂全新合格备件。2.保修期内开机率≥98%（全年365天），因维修所耽误时间应顺延保修时间，按每耽误1天顺延20天计。在质保期内每年提供2次预防性保养及维护服务，每年度提交年度保养维护总结。3.如设备经中标供应商3次维修仍不能达到合同约定的质量标准，视作中标供应商未能按时交货，采购人有权退货并追究中标供应商的违约责任。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，中标供应商亦应负责修复，但费用由采购人负担。4.质保期后若设备故障，中标供应商无条件先负责修理好设备，并经使用科室人员使用正常后付相关维修费用。质保后修复设备涉及更换的配件费用，只收取厂家规定的最优成本费，产生的其它费用均由中标供应商支付。5.设备维修期间应提供合格备机，所涉及费用包含在投标报价中。6.设备使用期间提供系统软件的升级维护（不包含新增功能性升级），所涉及费用包含在投标报价中。8★违约责任与解决争议的方法（以下内容中“采购方”指采购人，“中标方”指中标供应商）：一、违约责任：1.采购方违约责任：（1）采购方无正当理由拒收货物的，采购方应偿付合同总价百分之一的违约金。（2）采购方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向中标方偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过三十天的，中标方有权终止合同。2.中标方违约责任：（1）中标方交付的设8★违约责任与解决争议的方法备质量不符合合同规定的，中标方应向采购方支付合同总价的百分之一的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的设备给采购方，否则，视作中标方不能交付设备而违约，由中标方偿付违约赔偿金给采购方。（2）中标方不能交付设备或逾期交付设备而违约的，除应及时交足设备外，应向采购方偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过30天，采购方有权终止合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应按合同总价的百分之一的款额向采购方偿付赔偿金，同时采购方有权没收履约保证金。（3）中标方设备经采购方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定设备质量不符合本合同规定标准的，则视为中标方没有按时交货而违约，中标方须在7天内无条件更换合格的设备，如逾期不能更换合格的设备，采购方有权终止本合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应另付合同总价的百分之一的赔偿金给采购方。（4）中标方保证本合同设备的权利无瑕疵，包括设备所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述设备主张权利或国家机关依法对设备进行没收查处的，中标方除应向采购方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之十向采购方支付违约金并赔偿因此给采购方造成的一切损失。（5）中标方偿付的违约金不足以弥补采购方损失的，还应按采购方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购方。二、解决争议办法：1.因设备的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。设备符合标准的，鉴定费由采购方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2.合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，双方均可依法向本合同履行地法院提起诉讼。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1交货时间自合同签订之日起60日内完成安装调试。2交货地点简阳市人民医院医学装备部3支付方式分期付款4付款进度安排1、进度款，合同签订后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的30.00%2、进度款，设备安装完成经采购人验收合格，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的65.00%3、尾款，设备质保期满验收合格后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以5包装方式及运输确保货物安全无损运抵指定地点。6★验收、交付标准和方法验收由采购单位组织，中标供应商配合进行：（1）设备在中标供应商通知安装调试完毕后30日内初步验收。初步验收合格后，进入30日试用期；试用期间发生设备故障，修复后试用相应顺延；试用期结束后7日内完成最终验收；试用期间发生重大质量问题，中标供应商无条件退货换新，由此产生的一切经济损失，由中标供应商负责。（2）中标供应商安排产品生产厂家技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购单位操作、技术人员进行培训和技术支持，直至采购单位的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。（3）验收标准以招投标文件技术参数及要求、投标文件响应、采购合同和相关行业标准为准。双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。（4）中标供应商应将所提供设备的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡、产品合格证明、维修手册、软件备份、故障代码表、维修密码等资料交付给采购单位，同时提供电子版的设备规范操作流程、设备日常保养流程、设备使用及日常保养注意事项1套；中标供应商不能完整交付设备及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标供应商承担，验收期限相应顺延。如质量验收合格，双方签署质量验收报告。（5）其他未尽事宜按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）和《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求、招标文件的要求以及中标人投标文件、采购合同进行验收。7★质量保修范围和保修期1.质保期：自设备验收合格之日起，设备整机及第三方产品的质保期至少3年。质保期内出现故障问题，中标供应商接到设备故障报告后，2个小时内作出维修方案响应，如4个小时内无法电话解决问题，维修人员必须在24小时内到达现场（含节假日）。质保期内设备的维修及零配件的更换所涉及的费用包含在投标报价中，更换的零配件须是原厂全新合格备件。2.保修期内开机率≥98%（全年365天），因维修所耽误时间应顺延保修时间，按每耽误1天顺延20天计。在质保期内每年提供2次预防性保养及维护服务，每年度提交年度保养维护总结。3.如设备经中标供应商3次维修仍不能达到合同约定的质量标准，视作中标供应商未能按时交货，采购人有权退货并追究中标供应商的违约责任。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，中标供应商亦应负责修复，但费用由采购人负担。4.质保期后若设备故障，中标供应商无条件先负责修理好设备，并经使用科室人员使用正7★质量保修范围和保修期常后付相关维修费用。质保后修复设备涉及更换的配件费用，只收取厂家规定的最优成本费，产生的其它费用均由中标供应商支付。5.设备维修期间应提供合格备机，所涉及费用包含在投标报价中。6.设备使用期间提供系统软件的升级维护（不包含新增功能性升级），所涉及费用包含在投标报价中。8★违约责任与解决争议的方法（以下内容中“采购方”指采购人，“中标方”指中标供应商）：一、违约责任：1.采购方违约责任：（1）采购方无正当理由拒收货物的，采购方应偿付合同总价百分之一的违约金。（2）采购方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向中标方偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过三十天的，中标方有权终止合同。2.中标方违约责任：（1）中标方交付的设备质量不符合合同规定的，中标方应向采购方支付合同总价的百分之一的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的设备给采购方，否则，视作中标方不能交付设备而违约，由中标方偿付违约赔偿金给采购方。（2）中标方不能交付设备或逾期交付设备而违约的，除应及时交足设备外，应向采购方偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过30天，采购方有权终止合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应按合同总价的百分之一的款额向采购方偿付赔偿金，同时采购方有权没收履约保证金。（3）中标方设备经采购方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定设备质量不符合本合同规定标准的，则视为中标方没有按时交货而违约，中标方须在7天内无条件更换合格的设备，如逾期不能更换合格的设备，采购方有权终止本合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应另付合同总价的百分之一的赔偿金给采购方。（4）中标方保证本合同设备的权利无瑕疵，包括设备所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述设备主张权利或国家机关依法对设备进行没收查处的，中标方除应向采购方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之十向采购方支付违约金并赔偿因此给采购方造成的一切损失。（5）中标方偿付的违约金不足以弥补采购方损失的，还应按采购方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购方。二、解决争议办法：1.因设备的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。设备符合标准的，鉴定费由采购方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2.合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，双方均可依法向本合同履行地法院提起诉讼。采购包3：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间自合同签订之日起60日内完成安装调试。2交货地点简阳市人民医院医学装备部3支付方式分期付款4付款进度安排1、进度款，合同签订后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的30.00%2、进度款，设备安装完成经采购人验收合格，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的65.00%3、尾款，设备质保期满验收合格后，并收到正式发票，达到付款条件起30日内，支付合同总金额的5.00%5包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。6验收、交付标准和方法验收由采购单位组织，中标供应商配合进行：（1）设备在中标供应商通知安装调试完毕后30日内初步验收。初步验收合格后，进入30日试用期；试用期间发生设备故障，修复后试用相应顺延；试用期结束后7日内完成最终验收；试用期间发生重大质量问题，中标供应商无条件退货换新，由此产生的一切经济损失，由中标供应商负责。（2）中标供应商安排产品生产厂家技术人员应就设备的安装、调试、操作、维修、保养等对采购单位操作、技术人员进行培训和技术支持，直至采购单位的技术人员能独立操作，同时能完成一般常见故障的维修工作。（3）验收标准以招投标文件技术参数及要求、投标文件响应、采购合同和相关行业标准为准。双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。（4）中标供应商应将所提供设备的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡、产品合格证明、维修手册、软件备份、故障代码表、维修密码等资料交付给采购单位，同时提供电子版的设备规范操作流程、设备日常保养流程、设备使用及日常保养注意事项1套；中标供应商不能完整交付设备及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标供应商承担，验收期限相应顺延。如质量验收合格，双方签署质量验收报告。（5）其他未尽事宜按照政府采购相关法律法规以及《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）和《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求、招标文件的要求以及中标人投标文件、采购合同进行验收。7质量保修范围和保修期1.质保期：自设备验收合格之日起，设备整机及第三方产品的质保期至少3年。质保期内出现故障问题，中标供应商接到设备故障报告后，2个小时内作出维修方案响应，如4个小时内无法电7质量保修范围和保修期话解决问题，维修人员必须在24小时内到达现场（含节假日）。质保期内设备的维修及零配件的更换所涉及的费用包含在投标报价中，更换的零配件须是原厂全新合格备件。2.保修期内开机率≥98%（全年365天），因维修所耽误时间应顺延保修时间，按每耽误1天顺延20天计。在质保期内每年提供2次预防性保养及维护服务，每年度提交年度保养维护总结。3.如设备经中标供应商3次维修仍不能达到合同约定的质量标准，视作中标供应商未能按时交货，采购人有权退货并追究中标供应商的违约责任。货到现场后由于采购人保管不当造成的问题，中标供应商亦应负责修复，但费用由采购人负担。4.质保期后若设备故障，中标供应商无条件先负责修理好设备，并经使用科室人员使用正常后付相关维修费用。质保后修复设备涉及更换的配件费用，只收取厂家规定的最优成本费，产生的其它费用均由中标供应商支付。5.设备维修期间应提供合格备机，所涉及费用包含在投标报价中。6.设备使用期间提供系统软件的升级维护（不包含新增功能性升级），所涉及费用包含在投标报价中。8★违约责任与解决争议的方法（以下内容中“采购方”指采购人，“中标方”指中标供应商）：一、违约责任：1.采购方违约责任：（1）采购方无正当理由拒收货物的，采购方应偿付合同总价百分之一的违约金。（2）采购方逾期支付货款的，除应及时付足货款外，应向中标方偿付欠款总额万分之一/天的违约金；逾期付款超过三十天的，中标方有权终止合同。2.中标方违约责任：（1）中标方交付的设备质量不符合合同规定的，中标方应向采购方支付合同总价的百分之一的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的设备给采购方，否则，视作中标方不能交付设备而违约，由中标方偿付违约赔偿金给采购方。（2）中标方不能交付设备或逾期交付设备而违约的，除应及时交足设备外，应向采购方偿付逾期交货部分货款总额的万分之一/天的违约金；逾期交货超过30天，采购方有权终止合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应按合同总价的百分之一的款额向采购方偿付赔偿金，同时采购方有权没收履约保证金。（3）中标方设备经采购方送交具有法定资格条件的质量技术监督机构检测后，如检测结果认定设备质量不符合本合同规定标准的，则视为中标方没有按时交货而违约，中标方须在7天内无条件更换合格的设备，如逾期不能更换合格的设备，采购方有权终止本合同，中标方除应向采购方返还已收款项外，中标方还应另付合同总价的百分之一的赔偿金给采购方。（4）中标方保证本合同设备的权利无瑕疵，包括设备所有权及知识产权等权利无瑕疵。如任何第三方经法院（或仲裁机构）裁决有权对上述设备主张权利或国家机关依法对设备进行没收查处的，中标方除应向采购方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之十向采购方支付违约金并赔偿因此给采购方造成的一切损失。（5）中标方偿付的违约金不足以弥补采购方损失的，还应按采购方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购方。二、解决争议办法：1.因设备的质量问题发生争议，由质量技8★违约责任与解决争议的方法术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。设备符合标准的，鉴定费由采购方承担；设备不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2.合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，双方均可依法向本合同履行地法院提起诉讼。3.4.其他要求采购包1适用：★一、投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录。（提供承诺函）。★二、各供应商需提供非围标串标承诺函（格式已提供）。★三、告供应商书需盖公章上传（格式已提供）。四、其他（仅为评审依据，未完全满足仅按要求进行扣分，不影响其投标文件有效性）：1.投标人针对本项目对应包制定售后服务方案，售后服务方案包含：（1）质量保障措施，（2）安装及调试进度计划，（3）维修更换流程，（4）售后人员配置方案，（5）培训方案（至少含培训内容、培训计划、培训人员安排）。2.售后质保：投标人在满足招标文件要求的产品质保期（3年）的基础上承诺质保期，根据投标人承诺的质保期限评审。3.履约经验：2022年1月1日（含1日）至递交投标文件截止时间，投标人具有类似项目业绩。采购包2适用：★一、投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录。（提供承诺函）。★二、各供应商需提供非围标串标承诺函（格式已提供）。★三、告供应商书需盖公章上传（格式已提供）。四、其他（仅为评审依据，未完全满足仅按要求进行扣分，不影响其投标文件有效性）：1.投标人针对本项目对应包制定售后服务方案，售后服务方案包含：（1）质量保障措施，（2）安装及调试进度计划，（3）维修更换流程，（4）售后人员配置方案，（5）培训方案（至少含培训内容、培训计划、培训人员安排）。2.履约经验：2022年1月1日（含1日）至递交投标文件截止时间，投标人具有类似项目业绩。采购包3适用：★一、投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录。（提供承诺函）。★二、各供应商需提供非围标串标承诺函（格式已提供）。★三、告供应商书需盖公章上传（格式已提供）。四、其他（仅为评审依据，未完全满足仅按要求进行扣分，不影响其投标文件有效性）：1.投标人针对本项目对应包制定售后服务方案，售后服务方案包含：（1）质量保障措施，（2）安装及调试进度计划，（3）维修更换流程，（4）售后人员配置方案，（5）培训方案（至少含培训内容、培训计划、培训人员安排）。2.履约经验：2022年1月1日（含1日）至递交投标文件截止时间，投标人具有类似项目业绩。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用X线诊断设备 医用血管造影X射线机 移动式C型臂X光机涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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