新冠和流感实验室试剂耗材招标公告（肥西县疾病预防控制中心2026）
肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目公开招标公告
项目概况
肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目招标项目的潜在投标人应在安徽合肥公共资源交易电子服务系统获取招标文件，并于2026年01月27日10:00前递交（上传）投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：2025AEEHZ00252
项目名称：肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目
预算金额：44.000000万元
最高限价：440000.00元
采购需求：新冠和流感实验室试剂耗材采购。具体详见招标文件。
合同履行期限：合同生效后，每批货物接到采购人通知后10个日历日内供货。如遇紧急情况，需按照采购人要求时限供货。
本项目是否接受联合体投标：否
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人所提供的货物为中小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位制造；
3.本项目的特定资格要求：具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。
三、获取招标文件
1.时间:2026年01月05日上午09:00至2026年01月27日上午10:00(北京时间，法定节假日除外)
2.地点：安徽合肥公共资源交易电子服务系统
3.方式：
（1）投标人须登录安徽合肥公共资源交易电子服务系统（以下简称“电子服务系统”）查阅招标文件。首次登录须持有电子服务系统兼容的数字证书，详情参见电子服务系统办事指南。（2）招标文件获取过程中有任何疑问，请在工作时间（9:00-17:30，节假日休息）拨打技术支持热线（非项目咨询）：0512-58188516。项目咨询请拨打电话：0551-68825072。
4.售价：免费
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交（上传）投标文件截止时间（开标时间）：2026年01月27日10:00
2.提交（上传）投标文件地点（开标地点）：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼4号开标室
五、公告期限
本项目公告期限为5个工作日。
六、其他补充事宜
1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。
2.本次公告同时在安徽合肥公共资源交易中心网站、安徽省政府采购网、安徽省公共资源交易监管网、全国公共资源交易平台上发布。
3.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。
4.按照财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目为专门面向中小企业采购项目。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名称：肥西县疾病预防控制中心
地址：安徽省合肥市肥西县上派镇派河路与振宁路交口
联系方式：0551-68825801
2.采购代理机构信息
名称：肥西县公共资源交易有限责任公司
地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室
联系方式：0551-68825072
3.项目联系方式
项目联系人：夏腾飞
电话：0551-68825072
办理流程公开
累计办理时间：0天0小时51分11秒
招标代理机构提交
提交节点：
2026-01-04
交易中心见证
办理状态：
通过
办理时间：
2026-01-04
办理用时：
0天0小时51分
附件:
招标文件正文.pdf
采购需求（仅供参考）.doc
合肥市政府采购项目公开招标文件示范文本（货物类）项目名称：肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目项目编号：2025AEEHZ00252采购人：肥西县疾病预防控制中心采购代理机构：肥西县公共资源交易有限责任公司日期：2026年1月目录第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准（综合评分法）第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章合肥市公共资源交易电子招标投标操作规程第八章政府采购供应商询问函和质疑函范本第一章投标邀请一、项目名称及内容1.项目编号：2025AEEHZ002522.项目名称：肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目3.预算金额：44万元4.最高限价：44万元5.采购需求：新冠和流感实验室试剂耗材采购。具体详见招标文件。6.合同履行期限：合同生效后，每批货物接到采购人通知后10个日历日内供货。如遇紧急情况，需按照采购人要求时限供货。7.本项目不接受联合体投标。二、投标人资格1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：2.1中小企业政策2.1.1□本项目不专门面向中小企业预留采购份额。2.1.2☑本项目专门面向中小企业采购。（投标人所提供的货物为中小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位制造）2.1.3□本项目预留部分采购项目预算专门面向中小企业采购。对于预留份额，提供的货物由符合政策要求的中小企业制造。预留份额通过以下措施进行：无。2.2其它落实政府采购政策的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、招标文件的获取1.获取时间：详见招标公告2.获取方式：详见招标公告四、开标时间及地点1.开标时间：详见招标公告2.开标地点：详见招标公告五、投标截止时间第3页共84页同开标时间六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、联系方式1.采购人称：肥西县疾病预防控制中心址：安徽省合肥市肥西县上派镇派河路与振宁路交口联系人：张峰话：0551-688258012.采购代理机构称：肥西县公共资源交易有限责任公司址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼3211室联系人：夏腾飞话：0551-688250723.电子交易系统称：安徽合肥公共资源交易中心电子交易系统话（非项目咨询）：0512-581885164.电子服务系统称：安徽合肥公共资源交易电子服务系统话（非项目咨询）：0551-66223830，0512-581885165.政府采购监督管理部门称：肥西县财政局址：肥西县上派镇三河南路335号话：0551-68851309八、其他事项说明1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。2.本次公告同时在安徽合肥公共资源交易中心网站、安徽省政府采购网、安徽省公共资源交易监管网、全国公共资源交易平台上发布。第4页共84页3.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。4.按照财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》，本项目为专门面向中小企业采购项目。企业划型标准按照《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定执行。第5页共84页第二章投标人须知一、投标人须知前附表注：本表是本项目的具体要求，是对投标人须知的具体补充和修改，如有不一致，以本表为准。条款号条款名称内容、说明与要求3.1采购人肥西县疾病预防控制中心3.2采购代理机构肥西县公共资源交易有限责任公司3.3政府采购监督管理部门肥西县财政局3.4.3是否允许采购进口产品详见采购需求7.2现场考察或标前答疑会☑不组织或不召开□统一组织或统一召开时间：年月日时分地点：联系人及联系电话：注：如投标人未参加采购人统一组织的现场考察或采购人统一召开的标前答疑会，视同放弃现场考察或标前答疑会，由此引起的一切责任由投标人自行承担。8.1网上询问截止时间2026年1月9日17时30分9.1包别划分☑不分包□分为个包投标人对多个包进行投标的中标包数规定：12.1投标保证金☑不收取13.1投标有效期120日历日14.1投标文件要求加密电子投标文件16.3投标文件解密时间投标截止时间后30分钟内（以电子交易系统解密倒计时为准）18.1资格审查☑采购人审查□采购人出具委托函委托采购代理机构进行审查。19.3核心产品详见采购需求21.2评标方法□最低评标价法☑综合评分法21.3报价扣除（本项目不采用）（1）小型和微型企业价格扣除：（/）%。（2）监狱企业价格扣除：同小型和微型企业。（3）残疾人福利性单位价格扣除：同小型和微型企业。（4）符合条件的联合体价格扣除：（/）%。（5）符合条件的向小微企业分包的大中型企业价格扣除：（/）%。25.1评标委员会推荐中标候选人的数量125.2确定中标人采购人委托评标委员会确定□采购人确定27.3随中标结果公告同时公告的中标人的投标文件内容（1）投标业绩承诺函；（如有）（2）中小企业声明函；（如有）（3）残疾人福利性单位声明函；（如有）（4）因落实政府采购政策等原因进行价格扣除后中标（成交）供应商的评审报价（适用最低评标价法）（5）中标（成交）供应商的评审总得分（适用综合评分法）（6）招标文件中规定进行公示的其他内容。（如有）28.1中标通知书发出的形式☑书面☑数据电文特别提醒：本项目发布中标结果公告的同时，通过电子交易系统向中标人发出中标通知书。中标通知书发出视为已送达，投标人应主动登录电子交易系统查询，采购人和采购代理机构不承担投标人未及时关注相关28.1中标通知书发出的形式信息引发的相关责任。29.1告知招标结果的形式☑投标人自行登录电子交易系统查看评标现场告知30.1履约保证金☑不收取31.1签订合同和合同公开时间采购人与中标人应当自发出中标通知书之日起7个工作日内签订合同，自采购合同签订之日起2个工作日内完成政府采购合同公开。32.1代理费用（1）金额：□免收□定额收取：人民币元☑按下列标准收取：中标服务费的收取采用差额定率累进法计算。具体收费标准参照关于印发《招标（采购）代理行业服务收费指导意见》的通知（合公协〔2023〕03号）规定的收费标准（详见附表）收取。投标人（供应商）在报价中不单列，包含在报价中。不足4000元按4000元收取。附表货物招标服务招标工程招标100万元以下（含1001.5%1.5%1.0%万元）100万元-500万元1.1%0.8%0.7%（含500万元）500万元-1000万元0.8%0.45%0.55%（含1000万元）中标金额第8页共84页1000万元-5000万元（含5000万元）0.5%0.25%0.35%5000万元-1亿元（含1亿元）0.25%0.1%0.2%1亿元-10亿元（含10亿元）0.05%0.05%0.05%10亿元以上0.01%0.01%0.01%注：中标服务收费按差额定率累进法计算。例如：某服务招标代理业务中标金额为6000万元，计算招标代理服务费额如下：100万元×1.5％＝1.5万元（500－100）万元×0.8％＝3.2万元（1000－500）万元×0.45％＝2.25万元（5000－1000）万元×0.25％＝10万元（6000－5000）万元×0.1％＝1万元合计收费＝1.5＋3.2＋2.25＋10＋1＝17.95(万元)（2）支付方式：转账/电汇（3）收取单位：肥西县公共资源交易有限责任公司（4）缴纳单位：本项目中标（成交）供应商（5）缴纳时间：中标（成交）通知书发放后三个工作日内【中标（成交）时间，以肥西县公共资源交易有限责任公司发出网上中标（成交）通知书之时为准，如不交纳代理费用，成交供应商将承担违约责任。】招标代理合同履行地为招标代理机构住所地（肥西县第9页共84页上派镇）。代理费用缴纳账户（选择一家银行进行缴费）35.3质疑函递交方式、接收部门、联系电话和通讯地址递交方式（任选其一）：（1）书面形式递交（2）通过电子交易系统递交接收部门：肥西县公共资源交易有限责任公司（政府采购部）联系电话：0551-68825072通讯地址：肥西县上派镇紫石路与佛光路交叉口肥光办公区3号楼2楼36其他内容36.1关于联合体投标的相关约定（本项目不采用）（1）联合体投标的，招标文件获取手续由联合体中任一成员单位办理均可。（2）联合体投标的须提供联合协议（见投标文件格式），相关证明材料由投标人根据联合协议分工情况及招标文件要求提供。（3）联合体各成员单位均须提供营业执照等证明文件和投标人资格声明书。36.2社保证明材料本项目招标文件中要求提供的社保证明材料为下述形式之一（投标文件中须提供扫描件）：（1）社保局官方网站查询的缴费记录截图；（2）其他经评标委员会认可的证明材料。注：社保证明材料至少含养老保险。36.3本项目提供的其他资料☑无□图纸□光盘□获取方式：上述资料请投标人在获取招标文件后，自行登录电子交易系统下载本项目附件。36.4重要提示（1）中标人应在规定期限内与采购人签订合同，若中标人未能在规定期限内签订合同，采购人有权取消中标人中标资格，并将相关违约行为报送监管部门，实施信用惩戒；（2）合同签订后，中标人存在规定时间内不组织人员进场开工，不履行供货、安装或服务义务等情况，采购人有权解除合同，并追究违约责任，同时将相关违约行为报送监管部门，记不良行为记录，实施信用惩戒；（3）中标人中标后被监管部门查实存在违法行为，不满足中标条件的，由采购人取消中标资格，并做好项目后续工作；（4）中标人在中标项目发生投诉、信访举报案件、履约存在争议时，拒绝协助配合执法部门调查案件的，采购人可以取消其中标资格或解除合同，并追究其违约责任。36.5解释权（1）构成本招标文件的各个章节应互为解释，互为说明；（2）同一章节中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；（3）如有不明确或不一致，构成合同文件组成内容的，以合同文件约定内容为准，且以专用合同条款约定的合同文件优先顺序解释；（4）除招标文件中有特别规定外，仅适用于招标投标阶段的规定，按招标公告、投标邀请、投标人须知、评标方法和标准、投标文件格式的先后顺序解释；（5）按本款前述规定仍不能形成结论的，由采购人负责解释。36.6特别提醒（1）本项目评审时将查询投标文件制作机器码，如不同投标文件的制作机器码相同，相关投标将被认定为投标无效，并报政府采购监督管理部门处理。（2）因电子服务系统或电子交易系统出现软件设计或功能缺陷、运行异常等情况，影响政府采购活动正常进行的，政府采购各方当事人免责。36.7其他补充说明（1）“政采贷”融资指引：有融资需求的中标人在取得政府采购中标或成交通知书后，可访问安徽省政府采购网“政采贷”栏目，查看和联系第三方平台或者金融机构，商洽融资事项，确定融资意向。中标人签署政府采购中标（成交）合同后，登录“徽采云”金融服务模块，选择意向产品进行申请，并填写相关信息，“徽采云”金融服务模块将中标人融资申请信息推送第三方平台、意向金融机构。（2）电子保函指引：①中标人可访问安徽省政府采购网“融资/保函”栏目，申请办理电子保函（包括：履约保函、预付款保函）。②中标人可登录全国公共资36.7其他补充说明源交易平台（安徽省•合肥市）（安徽合肥公共资源交易中心网站）“电子保函”栏目查看《合肥市（信易贷）电子保函平台操作手册》并按照操作手册规定内容办理（电子保函的递交要求和相关注意事项详见操作手册）。③鼓励优先使用电子保函。第13页共84页二、投标人须知正文1.适用范围1.1本招标文件仅适用于本次公开招标所述的货物项目采购。2.定义2.1货物：是指各种形态和种类的物品，包括原材料、燃料、设备、产品等。3.采购人、采购代理机构及投标人3.1采购人：是指依法开展政府采购活动的国家机关、事业单位、团体组织。本项目的采购人见投标人须知前附表。3.2采购代理机构：是指集中采购机构或从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的采购代理机构见投标人须知前附表。3.3政府采购监督管理部门：各级人民政府指定的有关部门依法履行与政府采购活动有关的监督管理职责。本项目的政府采购监督管理部门见投标人须知前附表。3.4投标人：是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。分支机构不得参加政府采购活动，但银行、保险、石油石化、电力、电信等特殊行业除外。本项目的投标人及其投标货物须满足以下条件：3.4.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条关于供应商条件的规定，遵守本项目采购人本级和上级财政部门政府采购的有关规定。3.4.2以采购代理机构认可的方式获得了本项目的招标文件。3.4.3若采购需求中写明允许采购进口产品，投标人应保证所投产品可履行合法报通关手续进入中国关境内。若采购需求中未写明允许采购进口产品，如投标人所投产品为进口产品，其投标将被认定为投标无效。3.5若招标公告中允许联合体投标，对联合体规定如下：3.5.1两个以上供应商可以组成一个投标联合体，以一个投标人的身份投标。3.5.2联合体各方均应符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件。3.5.3采购人根据采购项目对投标人的特殊要求，联合体中至少应当有一方符合相关规定。第14页共84页3.5.4联合体各方应签订联合协议，明确约定联合体各方承担的工作和相应的责任，并将联合协议作为投标文件的一部分提交。3.5.5大中型企业、其他自然人、法人或者非法人组织与小型、微型企业组成联合体共同参加投标，联合协议中应写明小型、微型企业的协议合同金额占到联合协议投标总金额的比例。3.5.6联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。3.5.7以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本项目投标，否则相关投标将被认定为投标无效。3.5.8对联合体投标的其他资格要求见投标人资格要求。4.资金落实情况4.1本项目的采购人已获得足以支付本次招标后所签订的合同项下的资金。5.投标费用不论投标的结果如何，投标人应承担所有与准备和参加投标有关的费用。6.适用法律本项目采购人、采购代理机构、投标人、评标委员会的相关行为均受《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的政府采购有关规定的约束，其权利受到上述法律法规的保护。7.招标文件构成7.1招标文件包括下列内容：第一章投标邀请第二章投标人须知第三章采购需求第四章评标方法和标准第五章政府采购合同第六章投标文件格式第七章合肥市公共资源交易电子招标投标操作规程第15页共84页第八章政府采购供应商询问函和质疑函范本7.2现场考察（标前答疑会）及相关事项见投标人须知前附表。7.3原则上采购人、采购代理机构不要求投标人提供样品。除仅凭书面方式不能准确描述采购需求，或者需要对样品进行主观判断以确认是否满足采购需求等特殊情况除外。如需提供样品，对样品相关要求见采购需求，对样品的评审方法及评审标准见招标文件第四章。7.4投标人应认真阅读招标文件所有的事项、格式、条款和技术规范等。8.招标文件的澄清与修改8.1投标人如对招标文件内容有疑问，必须在投标人须知前附表规定的网上询问截止时间前以网上提问形式（电子交易系统）提交给采购代理机构。8.2采购人可主动地或在解答投标人提出的问题时对招标文件进行澄清与修改。采购代理机构将在安徽省政府采购网及安徽合肥公共资源交易中心网以发布更正公告的方式，澄清或修改招标文件，更正公告的内容作为招标文件的组成部分，对投标人起约束作用。投标人应主动上网查询。采购代理机构不承担投标人未及时关注相关信息引发的相关责任。8.3任何人或任何组织向投标人提供的任何书面或口头资料，未经采购代理机构在网上发布或书面通知，均作无效处理，不得作为招标文件的组成部分。采购代理机构对投标人由此而作出的推论、理解和结论概不负责。8.4对于没有提出疑问又参与了本项目投标的投标人将被视为完全认同本招标文件（含更正公告的内容）。9.投标范围及投标文件中标准和计量单位的使用9.1项目有分包的，投标人可对招标文件其中某一个或几个分包货物进行投标，除非在投标人须知前附表中另有规定。9.2投标人应当对所投分包招标文件中“采购需求”所列的所有内容进行投标，如仅响应所投包别中的部分内容，其所投包别的投标将被认定为投标无效。9.3无论招标文件中是否要求，投标人所投货物及伴随的服务和工程均应符合国家强制性标准。对于实施强制性产品认证的产品，如存在委托生产制造模式，则该产品应获得委托方作为生产者(制造商)、被委托方作为生产企业(生产厂)第16页共84页的CCC认证证书。9.4投标人与采购代理机构之间与投标有关的所有往来通知、函件和投标文件均用中文表述。投标人随投标文件提供的证明文件和资料可以为其它语言，但必须附中文译文。翻译的中文资料与外文资料出现差异时，以中文为准。9.5除招标文件中有特殊要求外，投标文件中所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。10.投标文件构成10.1投标人应完整地按招标文件提供的投标文件格式及要求编写投标文件，具体内容详见本项目第六章投标文件格式的相关内容。10.2投标人应提交招标文件要求的证明文件，证明其投标内容符合招标文件规定。该证明文件是投标文件的一部分。证明文件形式，可以是文字资料、图纸和数据。10.3为保证公平公正，除非另有规定或说明，投标人对同一项目投标时，不得同时提供备选投标方案。11.投标报价11.1投标人的报价应当包括满足本次招标全部采购需求所应提供的货物，以及伴随的服务和工程。所有投标均应以人民币报价。投标人的投标报价应遵守《中华人民共和国价格法》。11.2投标人报价超过招标文件规定的预算金额或者分项、分包最高限价，其投标将被认定为投标无效。11.3投标人应在投标分项报价表上标明投标货物及相关服务的单价（如适用）和总价。未标明的视同包含在投标报价中。11.4投标报价在合同履行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。任何包含价格调整要求的投标，其投标将被认定为投标无效。11.5评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，其投标将被认定为投标无效。11.6采购人不接受具有附加条件的报价。第17页共84页12.投标保证金12.1本项目不收取投标保证金。13.投标有效期13.1投标有效期为从投标截止之日算起的日历天数，投标有效期详见投标人须知前附表。13.2在投标有效期内，投标人的投标保持有效，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。投标有效期不满足要求的投标，其投标将被认定为投标无效。13.3因特殊原因，采购人或采购代理机构可在原投标有效期截止之前，要求投标人延长投标文件的有效期。接受该要求的投标人将不会被要求和允许修正其投标。投标人也可以拒绝延长投标有效期的要求，且不承担任何责任。上述要求和答复都应以书面形式提交。14.投标文件的制作14.1本项目要求提供加密电子投标文件，投标文件的制作应满足以下规定：（1）投标文件由投标人使用电子交易系统提供的“投标文件制作工具”制作生成。“投标文件制作工具”可以通过电子交易系统中下载。投标人应当在互联网络通畅状态下启用最新版投标文件制作工具制作投标文件。（2）在第六章“投标文件格式”中要求盖投标人电子签章处，投标人均应加盖投标人电子签章。联合体投标的，除联合协议及联合体各成员单位提供的本单位证明材料外，投标文件由联合体牵头人按上述规定加盖联合体牵头人单位电子签章。（3）投标文件制作完成后，投标人应对投标文件进行文件加密，形成加密的投标文件。采用数字证书加密的，加密时投标文件的所有内容均只能使用同一把数字证书进行加密，否则引起的解密失败责任由投标人自行承担。（4）投标文件制作的具体方法详见电子交易系统。14.2因投标人自身原因而导致投标文件无法导入电子交易系统电子开标、评标系统，该投标视为无效投标，投标人自行承担由此导致的全部责任。（该投标文件是指解密后的投标文件）。15.投标截止15.1投标人应当在投标邀请中规定的投标截止时间前，在网上提交加密电子第18页共84页投标文件。15.2投标人在招标文件规定的投标截止时间前上传了网上加密电子投标文件，但未在规定时间内进行解密的，投标无效。15.3采购人和采购代理机构有权按本招标文件的规定，延迟投标截止时间。在此情况下，采购人、采购代理机构和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均应延长至新的截止时间。16.投标文件的递交、修改与撤回16.1投标人应当在投标邀请中规定的投标截止时间前，将加密的投标文件在电子交易系统上传。16.2投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输递交（以接收到电子签收凭证为准），并可以补充、修改或者撤回投标文件。投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。未按规定加密或投标截止时间后送达的投标文件，电子交易系统应当拒收。16.3投标人在投标人须知前附表规定的解密时间（以电子交易系统解密倒计时为准）内完成电子投标文件的解密工作。17.开标17.1采购人和采购代理机构将按投标邀请中规定的开标时间和地点组织公开开标。17.2开标时，各投标人应在规定时间（以电子交易系统解密倒计时为准）内对其投标文件进行在线解密，无须现场进行开标。17.3开标时，采购代理机构将通过网上开标系统公布开标结果，公布内容包括投标人名称、投标价格及招标文件规定的内容。17.4投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出询问或者回避申请。18.资格审查及组建评标委员会18.1采购人或采购代理机构依据法律法规和招标文件中规定的内容，对投标人资格进行审查，未通过资格审查的投标人不进入评标。18.2采购人或采购代理机构将在投标截止时间后至评审结束前通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）第19页共84页查询相关投标人信用记录，并对投标人信用记录进行甄别，对列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，其投标将被认定为投标无效。以联合体形式参加投标的，联合体成员存在以上不良信用记录的，联合体投标将被认定为投标无效。以上信用查询记录，采购人或采购代理机构将下载查询结果页面后与其他采购文件一并保存。投标人不良信用记录以采购人或采购代理机构查询结果为准。在本招标文件规定的查询时间之外，网站信息发生的任何变更均不作为资格审查依据。投标人自行提供的与网站信息不一致的其他证明材料亦不作为资格审查依据。18.3按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及本项目本级和上级财政部门、政府采购监督管理部门的有关规定依法组建的评标委员会，负责本项目评标工作。19.投标文件符合性审查与澄清19.1符合性审查是指依据招标文件的规定，从投标文件的有效性和完整性对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求做出响应。19.2如一个分包内只有一种产品，不同投标人所投产品为同一品牌的，按如下方式处理：19.2.1如本项目使用最低评标价法，提供相同品牌产品的不同投标人以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个参加评标的投标人；未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标将被认定为投标无效。19.2.2如本项目使用综合评分法，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件中评标方法和标准规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格；未规第20页共84页定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。19.3如一个分包内包含多种产品的，采购人或采购代理机构将在投标人须知前附表中载明核心产品，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第19.2款规定处理。19.4投标文件的澄清19.4.1为有助于投标文件的审查、评价和比较，在评标期间，评标委员会将以书面方式（询标）要求投标人对其投标文件中含义不明确、对同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，以及评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响履约的情况做必要的澄清、说明或补正。投标人的澄清、说明或补正应在评标委员会规定的时间内以书面方式进行，并不得超出投标文件范围或者改变投标文件的实质性内容。如有询标，投标人授权代表（或法定代表人）可通过远程登录的方式接受网上询标，也可凭本人有效身份证明参加询标。因投标人授权代表联系不上、没有及时登录系统等情形而无法接受评标委员会询标的，投标人自行承担相关风险。19.4.2投标人的澄清、说明或补正将作为投标文件的一部分。19.4.3评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。19.5投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）投标文件中开标一览表内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价按照第19.4条的规定经投标人确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标将被认定为投标无效。对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。20.投标无效第21页共84页20.1根据本招标文件的规定，评标委员会要审查每份投标文件是否实质上响应了招标文件的要求。投标人不得通过修正或撤销不符合要求的偏离，从而使其投标成为实质上响应的投标。评标委员会决定投标的响应性只根据招标文件要求和投标文件内容。无论何种原因，即使投标人投标时携带了证书材料的原件，但投标文件中未提供与之内容完全一致的扫描件的，评标委员会视同其未提供。20.2如发现下列情况之一的，其投标将被认定为投标无效：（1）投标文件未按照招标文件规定要求签署、盖章的；（2）不具备招标文件中规定的资格要求的；（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价的；（4）投标文件含有采购人不能接受的附加条件的；（5）法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。21.比较与评价21.1经符合性审查合格的投标文件，评标委员会将根据招标文件确定的评标方法和标准，对其投标文件作进一步的比较与评价。21.2评标严格按照招标文件的要求和条件进行。根据实际情况，在投标人须知前附表中规定采用下列一种评标方法，详细评标方法和标准见招标文件第四章：（1）最低评标价法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。（2）综合评分法，是指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。21.3根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）和《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）的规定，对满足价格扣除条件且在投标文件中提交了《中小企业声明函》《残疾人福利性单位声明函》或省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的投标人，其投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。对于同时属于小微第22页共84页企业、监狱企业或残疾人福利性单位的，不重复进行投标报价扣除。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，可给予联合体或者大中型企业的投标报价按照投标人须知前附表中规定的标准扣除后的价格参与评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。22.废标、重新招标与变更采购方式22.1出现下列情形之一，将导致项目废标：（1）符合专业条件的供应商或者对招标文件做实质性响应的供应商不足规定数量的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；（4）因重大变故，采购任务取消的。22.2公开招标数额标准以上的采购项目，投标截止后投标人不足3家或者通过资格审查或符合性审查的投标人不足3家的，除采购任务取消情形外，按照以下方式处理：（1）招标文件存在不合理条款或者招标程序不符合规定的，采购人、采购代理机构改正后依法重新招标；（2）招标文件没有不合理条款、招标程序符合规定，需要采用其他采购方式采购的，采购人应当依法报政府采购监督管理部门批准。23.保密要求23.1评标将在严格保密的情况下进行。23.2有关人员应当遵守评标工作纪律，不得泄露评标文件、评标情况和评标中获悉的国家秘密、商业秘密。24.中标候选人的确定原则及标准24.1评标委员会依据本项目招标文件所约定的评标方法，对实质上响应招标第23页共84页文件的投标人按下列方法进行排序，确定中标候选人：（1）采用最低评标价法的，除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不对投标人的投标价格进行任何调整。评标结果按修正和扣除后的投标报价由低到高顺序排列。修正和扣除后的投标报价出现两家或两家以上相同者，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若报价相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。（2）采用综合评分法的，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分与投标报价均相同的，则所投产品为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品者优先；若得分与投标报价均相同且所投产品同为节能产品、环境标志产品、不发达地区或少数民族地区产品的，则采取评标委员会随机抽取的方式确定中标候选顺序。25.确定中标候选人和中标人25.1评标委员会将根据评标标准，按投标人须知前附表中规定数量推荐中标候选人。25.2按投标人须知前附表中规定，由评标委员会或采购人确定中标人。25.3因重大变故采购任务取消时，采购人有权拒绝任何投标人中标，且对受影响的投标人不承担任何责任。26.编写评标报告评标报告是根据全体评标委员会成员签字的原始评标记录和评标结果编写的报告，评标报告由评标委员会全体成员签字。对评标结论持有异议的评标委员会成员可以书面方式阐述其不同意见和理由。评标委员会成员拒绝在评标报告上签字且不陈述其不同意见和理由的，视为同意评标结论。27.中标结果公告27.1除投标人须知前附表规定由评标委员会直接确定中标人外，在评标结束后2个工作日内，采购代理机构将评标报告送采购人。采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。第24页共84页27.2自中标人确定之日起2个工作日内，采购代理机构将在安徽省政府采购网（www.ccgp-anhui.gov.cn）、安徽合肥公共资源交易中心网站（http://ggzy.hefei.gov.cn）、安徽省公共资源交易监管网（http://ggzy.ah.gov.cn）、全国公共资源交易平台（http://www.ggzy.gov.cn）上发布中标结果公告。27.3中标结果公告内容应当包括采购人及其委托的采购代理机构的名称、地址、联系方式，项目名称和项目编号，中标人名称、地址和中标金额，主要中标标的的名称、规格型号、数量、单价、服务要求，中标公告期限、评审专家名单以及投标人须知前附表中约定进行公告的内容。中标公告期限为1个工作日。28.中标通知书28.1采购代理机构发布中标结果公告的同时以投标人须知前附表规定的形式向中标人发出中标通知书。28.2中标通知书对采购人和中标人具有同等法律效力。中标通知书发出以后，采购人改变中标结果或者中标人放弃中标，应当承担相应的法律责任。28.3中标通知书是合同的组成部分。29.告知招标结果29.1在公告中标结果的同时，采购代理机构同时以投标人须知前附表规定的形式告知未通过资格审查的投标人未通过的原因；采用综合评分法评审的，还将告知未中标人本人的评审得分和排序。30.履约保证金30.1本项目不收取履约保证金。31.签订合同31.1采购人与中标人应当按照投标人须知前附表规定的时间内完成政府采购合同签订及合同公开。31.2招标文件、中标人的投标文件及其澄清文件等，均为签订合同的依据。31.3中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一中标候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。31.4当出现法规规定的中标无效或中标结果无效情形时，采购人可依法与排名下一位的中标候选人另行签订合同，或依法重新开展采购活动。第25页共84页31.5依据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。32.代理费用32.1本项目的收取按投标人须知前附表的规定执行。33.廉洁自律规定33.1采购代理机构工作人员不得以不正当手段获取政府采购代理业务，不得与采购人、供应商恶意串通。33.2采购代理机构工作人员不得接受采购人或者供应商组织的宴请、旅游、娱乐，不得收受礼品、现金、有价证券等，不得向采购人或者供应商报销应当由个人承担的费用。34.人员回避投标人认为采购人员及其相关人员有法律法规所列与其他供应商有利害关系的，可以向采购人或采购代理机构书面提出回避申请，并说明理由。35.质疑的提出与接收35.1投标人认为招标文件、招标过程和中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式向采购人或其委托的采购代理机构提出质疑。35.2质疑供应商应按照财政部制定的《政府采购供应商质疑函范本》格式（详见招标文件第八章）和《政府采购质疑和投诉办法》的要求，在法定质疑期内以书面形式提出质疑，超出法定质疑期提交的质疑将被拒绝。针对同一采购程序环节的质疑应一次性提出。35.3采购代理机构质疑函接收部门、联系电话和通讯地址，见投标人须知前附表。注：上述条款中所要求的书面形式包含通过电子交易系统递交方式。36.需要补充的其他内容需要补充的其他内容，见投标人须知前附表。第26页共84页第三章采购需求前注：1.根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。2.下列采购需求中：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，投标人应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.下列采购需求中：标注▲的产品为核心产品。4.如采购人允许采用分包方式履行合同的，应当明确可以分包履行的相关内容。5.所配送产品涉及医疗器械的须具有医疗器械注册证（或备案凭证），投标文件中须提供完整的证书（或备案凭证）扫描件或影印件，否则投标无效。6.以下“三、技术参数及要求”中标识符号说明：标识重要性标识评审要求备注重要指标项★评分项，详见评分细则无标识项评分项，详见评分细则注：其中标注“★”条款为重要指标项，投标文件中须提供能反映“★”条款要求的相关证明材料扫描件（证明材料包括：医疗器械注册证、技术彩页、技术白皮书、官网截图、功能界面截图、说明书等，提供其中之一即可）。如某第27页共84页项标识中包含多条技术参数或要求，则该项标识所含内容均需满足或优于招标文件要求，否则不予认可。所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权解除合同并报政府采购监管部门，由此产生的责任与后果均由中标人承担。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式合同签订后，按采购人要求分批供货，每批货物验收合格后一次性付清该批货款。2供货及安装地点采购人指定地点3供货及安装期限合同生效后，每批货物接到采购人通知后10个日历日内供货。如遇紧急情况，需按照采购人要求时限供货。4质保期验收合格之日起一年。货物需求中有特殊要求的按特殊要求执行。5投标人资格1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人所提供的货物为中小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位制造；3.本项目的特定资格要求：具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。6是否接受联合体投标是否二、货物需求序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注1提取1.产品原理：采用磁珠法核酸提取试剂提4000人份工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注1试剂取病毒核酸；2.规格类型：80T/盒、96T/盒等各种规格；3.有效期：室温保存，有效期不低12个月；4.适用核酸提取仪：试剂开放，可适配于国内通用的自动核酸提取仪；5.可处理样本类型：血清、血浆、全血、组织、拭子洗液、尿液、体液、增菌液、干血斑等；6.磁珠类型：单分散二氧化硅包被超顺磁性磁珠；7.磁珠粒径：在200nm左右；8.加入样本体积：200μL-400μL；9.★试剂组成成分：无需蛋白酶k；10.★试剂包装：预封装96深孔板预封装；11.★提取时间：最快12分钟；12.板内精密度：同一提取模板10个重复荧光PCR的CT值重复性误差CV≤3%；13.板间灵敏度：同批3个深孔板12个提取模板荧光PCR的CT值重复性误差CT≤3%；14.洗脱体积：50μL-100μL；15.能否加热：是；16.试剂运输温度：常温运输；17.试剂存储温度：所有试剂均可常温保存；18.适配于明德提取仪，试剂盒含所有耗材搭配仪器使用。4000人份工业2▲新1.产品名称：新型冠状病毒2019-nCoV核3000人份工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注2冠核酸扩增试剂1酸检测（荧光PCR法）2.预期用途：定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因3.样本类型：口咽拭子、鼻咽拭4.★试剂要求：试剂盒组分为检测反应液、阴性质控品和阳性质控品，试剂反应为全预混，使用时仅需分液加样即可。5.★灵敏度（LoD）：200copies/mL。6.重复性：相关机构检测国家精密性参考品Ct值的CV≤0.7%7.污染防控：采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。8.可提供试剂使用前及使用中的技术支持、培训及售后服务。9.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂1和试剂2不能是一个品牌。3000人份工业3新冠核酸扩增试剂21.产品名称：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测（荧光PCR法）2.预期用途：定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因3.样本类型：口咽拭子、鼻咽拭4.★试剂要求：试剂盒组分为检测反应液、阴性质控品和阳性质控品，试剂反应为全预混，使用时仅需分液加样即可。5.★灵敏度（LoD）：200copies/mL。6.重复性：相关机构检测国家精密性参考400人份工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注3新冠核酸扩增试剂2品Ct值的CV≤0.7%7.污染防控：采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。8.可提供试剂使用前及使用中的技术支持、培训及售后服务。9.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂2和试剂1不能是一个品牌。400人份工业4甲型/乙型/季节性流感甲型H1N1（2009）/H3N2流感病毒核酸检测试剂盒11.检测限：≤500copies/ml2.★预期用途：定性检测样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、甲型流感病毒H1N1亚型和季节性H3亚型核酸3.精密度：变异系数CV值≤5％4.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶病原体，且与其他病原体无交叉反应。5.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。6.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂1和试剂2不能是一个品牌3000人份工业核酸需求量为5微升5甲型/乙型/季节1.检测限：≤500copies/ml2.精密度：变异系数CV值≤5％3.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶1000人份工业核酸需求量序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注5性流感甲型H1N1（2009）/H3N2流感病毒核酸检测试剂盒2病原体，且与其他病原体无交叉反应。4.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。5.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂2和试剂1不能是一个品牌。1000人份工业为5微升6乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒1.本试剂盒用于咽拭子等样本中，乙型流感病毒Victoria和Yamagata系核酸的定性检测。2.主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria/Yamagata检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。3.储存条件及有效期：避光-20±5℃贮存，有效期12个月。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对有效期没有影响。4.探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。5.病毒检测通道：FAM、VIC、ROX。6.★最低检测限：500copies/mL。750人份工业核酸需求量为5微升序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注6乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒7.线性检测范围：2×103～1×108copies/mL；8.精密度：检测精密度参考品的变异系数小于5%9.所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟。10.特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11.适用仪器：ABI7500、ViiA™7、QuantStudio™5、QuantStudio™6/7、RocheLightCycler®480、Bio-RadCFX96™、上海宏石SLAN-96P/S等荧光定量PCR仪。750人份工业核酸需求量为5微升7200微升枪头（加长含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业810微升枪头（加规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后80盒96人份/盒工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注8长含滤芯）不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）80盒96人份/盒工业920微升枪头（含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业101000微升枪头（含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业11无菌八连管（0.2毫升）1.容积规格标称容积：0.2ml；实际最大加样容积：0.2-0.25ml2.材质管体：聚丙烯（PP）；盖体：聚丙烯（PP）3.颜色管体：透明；盖体：透明4.密封性盖体类型：平盖；密封方式：按压密封5.灭菌方式：环氧乙烷灭菌6.包装规格：125条/盒20盒125条/盒工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注12一次性病毒采样管（非灭活）1.产品名称：病毒采样试剂盒2.预期用途：用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运输3.★检验原理：病毒采样试剂盒以Hank's液为基础，溶液中含有无机盐、氨基酸及蛋白稳定成分，病毒采样试剂盒具有稳定的渗透压。4.储存条件及有效期：5℃～25℃保存，有效期不低于12个月。5.配套采样拭子，拭子头是尼龙绒毛，拭子杆ABS材料并有可折断点设计。2000人份工业13无菌冻存管（2毫升）1.管体材质材质：PP，聚丙烯优势：耐极端低温（可耐受-196℃液氮气相/液相存储）、化学稳定性强（兼容水、缓冲液、有机溶剂等常见实验室试剂）、无生物毒性、透明度高（便于观察样本状态）。2.盖子材质与密封设计盖子直接决定防漏性（避免样本交叉污染、液氮渗入或样本挥发），是核心安全参数：盖子材质：同管体PP材质，硅胶密封圈（增强密封性）。密封类型：螺旋盖：最常见，通过螺纹旋紧，需手动拧至“贴合但不过紧”（过紧可能导致开盖困难）。1000支工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注13无菌冻存管（2毫升）附加设计：盖子带“O型密封圈”可通过“倒置漏液测试”验证尺寸：高度约43.8mm，直径约11mm包装：500支/包灭菌方式：环氧乙烷灭菌1000支工业14一次性医用塑料手套1.产品名称：医用检查手套2.结构组成：采用聚乙烯或乳胶材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供，一次性使用。3.适用范围：用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。4.使用方法：（1）使用时根据实际需要，选择合适的型号。（2）从原包装内取出本产品，供一次性使用，使用后按《医疗废物管理条例》处理，不可重复使用。5.使用期限：聚乙烯PE树脂类：三年/乳胶类：二年。6.贮存条件：应贮存在阴凉干燥、无腐蚀性气体和通风良好的室内货架上，避免紫外线强烈的人造光照射。1000个工业15无菌EP管（1.5毫升）容量：标称容量为1.5ml，一般会有0.1ml、0.5ml、1ml、1.5ml的刻度标识，方便准确量取和记录样品体积。材质：通常由聚丙烯（PP）制成，这种材质符合标准，具有良好的化学稳定性、耐低温性和高温耐受性，可耐受-80℃至121℃的温度范围，能承受高温高压灭菌处1000个工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注15无菌EP管（1.5毫升）理。外观尺寸：1.5ml连盖离心管，管身外径约为10.7mm，含盖高度约为41mm。包装与灭菌：包装形式有袋装，每包或每盒的数量通常为500个。灭菌方式：环氧乙烷灭菌1000个工业16呼吸道21种病原体核酸检测试剂盒1.检测限：≤500copies/ml2.精密度：变异系数CV值≤5％3.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶病原体，且与其他病原体无交叉反应。4.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。21种病原体：新冠病毒、甲乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、曲霉菌、隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体。100人份工业17生物安全运输箱1.外尺寸：450*310*325mm2.内尺寸：360*230*270mm3.95kpa生物安全运输罐3个4.配置：外显温度显示器1个；肩带1个；蓄冷冰盒6个5.罐体或箱体有相关机构出具的检测证书（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供8个20升工业UN2814序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注17生物安全运输箱采购人核查）。8个20升工业UN281418利器盒11.医疗利器盒2.产品材质：全新聚丙烯塑料，不含PVC3.款式类型：方形/圆形4.适用场所：大中小型医院/诊所/实验室等医疗单位50个4L工业19利器盒21.医疗利器盒2.产品材质：全新聚丙烯塑料，不含PVC3.款式类型：方形/圆形4.适用场所：大中小型医院/诊所/实验室等医疗单位50个5L工业20喷壶式75%酒精1.主要成分：乙醇为主要的有效成分，乙醇含量为75%±5%。2.剂型：液体3.使用范围：适用于完整皮肤消毒。4.贮存条件：密封，置于避光，阴凉处保存。50瓶500ML工业21一次性医用外科口罩1.口罩采用蓝色三层医用无纺布面料制成，外层无纺布≥35g，中层熔喷布≥22g，内层无纺布≥22g，有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度≥8cm，不易断裂。2.产品应无皮内刺激反应，无细胞毒性，无迟发型超敏反应，无异味。3.口罩符合YY0469-2011规定。4.口罩对细菌过滤效率应≥99%，对非油性颗粒过滤率应≥90%。5.挂耳式口罩每根带长≥15cm，绑带式口1000个工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注21一次性医用外科口罩罩每根带长≥85cm，口罩带与口罩体连接点处的断裂强度≥10N。6.合成血液穿透性：2ml合成血液以16Kpa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，其内侧面不应出现渗漏。7.细菌过滤效率应≥99%，对非油性颗粒过滤率应≥90%。8.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于30pa。9.包装数10个/包，无菌纸塑包装，产品通过环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量不应大于0.5μg/g。1000个工业22医用N95头挂式口罩1.口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。2.口罩上配有鼻夹；鼻夹具有可调节性。3.口罩带应戴取方便；应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10-N。4.在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%。5.在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH20)。6.将2ml合成血液以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。7.规格型号：头挂式8.经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残500个工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注22医用N95头挂式口罩留量应不超过10μg/go（仅适用于无菌供应的口罩）。9.所用材料不应具有易燃性，续燃时间应不超过5s。10.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100。500个工业23新冠病毒核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m1序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注23新冠病毒核酸检测室内质控品7.★质控品需经过核酸提取后方可进行荧光PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m124甲型流感病毒季节性流感病毒H1N1（2009）/H3N2型核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。7.质控品需经过核酸提取后方可进行荧光20支10支/盒工业浓度：100000copies/m1序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注24甲型流感病毒季节性流感病毒H1N1（2009）/H3N2型核酸检测室内质控品PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m125乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。7.质控品需经过核酸提取后方可进行荧光20支10支/盒工业浓度：100000copies/m1序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注25乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测室内质控品PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m126核酸清除剂产品名称：核酸清洗液包装规格：250ml预期用途：主要用于分子实验室中的DNA、RNA污染去除，清洁移液枪、实验台、实验仪器等，可高效去除各种核酸污染。主要组成成分：核酸清洗液、柠檬酸、金属盐、表面活性剂。储存条件及有效期：5℃～35℃保存，原包装未开封试剂的有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂建议6个月内用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。10瓶工业27新冠病毒抗原检测试剂盒1.方法学：采用胶体金免疫层析法2.包装规格：单人份包装。3.适用样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子4.靶标抗原：新型冠状病毒N抗原5.检测时间：15～20min6.★最低检出限：≤100TCID50/mL7.储存条件及有效期：原包装应在温度4℃～30℃密封保存，有效期为15个月，试剂稳定性高8.★钩状（HOOK）效应500人份单人份独立包装工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注27新冠病毒抗原检测试剂盒检测滴度高达2.86×105TCID50/mL的新型冠状病毒培养物，未出现钩状效应500人份单人份独立包装工业28流感病毒抗原检测试剂盒检测项目：甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒检测原理：胶体金法储存有效期：原包装应在温度4℃～30℃密封保存，有效期≥18个月检测时间：加样后10分钟即可判读结果样本类型：适用样本类型：口咽拭子。★加样操作：一卡双检，一次加样即可完成甲型和乙型流感病毒（FluA/B）抗原的检测。试剂性能-重复性：检测重复性参考品R1和R2，要求R1均为甲型流感病毒阳性、乙型流感病毒阴性，且显色度均一，R2均为乙型流感病毒阳性、甲型流感病毒阴性，且显色度均一。试剂性能-精密度：采用3批试剂对临床样本（阴性、临界阳性和中/强阳性），进行连续20天检测，结果显色度均一。试剂性能-临床符合度：甲型流感病毒的阳性符合率≥99.3%，阴性符合率≥98.7%，总符合率≥99.0%；乙型流感病毒的阳性符合率≥99.6%，阴性符合率≥99.0%，总符合率≥99.3%。包装规格：有单人份包装500人份单人份独立包装工业29冻存适用于液氮罐或超低温冰箱长期冻存。10盒100工业序号货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注29盒孔位排列：10×10便于行列定位适用管径：0.5～2.0ml，≤12.5mm适配标准内旋冻存管外形尺寸：133×133×52～54mm符合2英寸冻存架标准材质：盒体PP耐受温度：-196℃～+121℃可液氮、高压灭菌10盒孔（适配2ML冻存管）工业3084消毒液1.主要有效成分及含量：以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量为4.0%-4.99%(W/V)。2.剂型：液体。3.杀灭微生物类别：能杀灭化脓性球菌、致病性酵母菌、医院常见感染菌和细菌芽孢。4.适用范围：适用于一般物体表面、织物、血液及黏液等体液污染物品、排泄物的消毒。5.贮存条件：密封，置于避光，阴凉处保存。6.有效期：12个月。7.规格：500ML/瓶。50瓶500ML工业三、报价要求本项目采用总价报价方式，报价须包含本项目需求的全部货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费、培训及完成项目应有的全部费用。如有漏项或缺项，投标人承担全部责任。第45页共84页四、其他要求无。第46页共84页第四章评标方法和标准（综合评分法）一、总则本项目将按照招标文件第二章投标人须知的相关要求及本章的规定评标。二、评标方法2.1资格审查依据政府采购相关法律法规规定，由采购人或采购代理机构对投标人进行资格审查。资格审查表如下：资格审查表序号审查指标审查标准格式要求1营业执照等证明文件（1）投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的营业执照；（2）投标人为事业单位的，应提供有效的事业单位法人证书；（3）投标人是非企业机构的，应提供有效的执业许可证或登记证书等证明文件；（4）投标人是个体工商户的，应提供有效的个体工商户营业执照；（5）投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明；提供材料扫描件或电子证照，应完整的体现出材料或电子证照全部内容。2投标人资格声明书提供符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。详见第六章投标文件格式。注：（1）联合体投标的，联合体各方均须提供；（2）分公司经2投标人资格声明书提供符合招标文件要求的《投标人资格声明书》。总公司授权以分公司名义投标的，分公司、总公司均须提供。3投标人信用记录投标人不得存在投标人须知正文第18.2条中的不良信用记录情形无须投标人提供，由采购人或采购代理机构查询。4中小企业证明文件（适用于专门面向中小企业采购项目或预留中小企业采购份额项目）符合投标人资格要求中落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）专门面向中小企业采购的，投标人应提供《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（2）如招标文件要求以联合体形式参加或者要求合同分包的，且投标人为联合体或拟进行合同分包的，则联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业具体情况须在《中小企业声明函》或《残疾人福利性单位声明函》或由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件中如实填报，且满足招标文件关于预留份额的要求。详见第六章投标文件格式。5本项目的特定资格要求见第一章《投标邀请》提供材料扫描件或电子证照，5本项目的特定资格要求见第一章《投标邀请》应完整的体现出材料或电子证照全部内容。资格审查指标通过标准：投标人必须通过资格审查表中的全部评审指标。2.2符合性审查评标委员会对通过资格审查的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。符合性审查表如下：符合性审查表序号评审指标评审标准格式及材料要求1开标一览表格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章详见第六章投标文件格式2投标函格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章详见第六章投标文件格式3授权书格式、填写要求符合招标文件规定并加盖投标人电子签章法定代表人参加投标的无需此件，提供身份证明即可。详见第六章投标文件格式4投标报价符合招标文件投标人须知正文第11条要求详见第六章投标文件格式5投标文件制作机器码查询不同投标人的投标文件制作机器码不得相同6商务响应情况符合招标文件采购需求中对付款方式、供货及安装期限、供货及安装地点、质保期等实质性要求。详见第六章投标文件格式7医疗器械注册证（或备案凭证）符合招标文件要求详见第六章投标文件格式8其他要求符合法律、行政法规规定的其他条件或招标文件列明的其他实质性要求符合性审查指标通过标准：投标人必须通过符合性审查表中的全部评审指标。2.3详细审查2.3.1评标委员会按照下表对投标文件进行详细审查和评分。2.3.2本项目综合评分满分为100分，其中：技术资信分值占总分值的权重为70%，价格分值占总分值的权重为30%。具体评分细则如下：类别评分内容评分标准分值范围技术资信分（70分）技术参数及要求的响应情况评标委员会根据投标人所投产品技术参数及要求的响应情况进行评分：（1）“★”标识项的条款：代表重要指标，每满足一项得2分，共20项，共计40分；（2）无标识项为基础项，全部满足得4分，其余不得分。注：以投标响应表及采购需求中要求提供的证明材料作为评审依据。投标人可对证明内容进行逐一标注，以便评标委员会评审。0-44分配送产品综合评价评标委员会根据投标人投标文件中对所配送产品的安全性、质量稳定性阐述等进行综合评审：（1）所配送产品安全性可靠、供应链稳定、生产工艺精细、耐久性及使用便利性强，有利于项目实施的，得5分；（2）所配送产品安全性稳定、供应链较完善，生产工艺较为稳定，基本满足项目需求的，得3分；（3）所配送产品安全性有待提升、生产工艺粗糙，与项目需求有偏差的，得1分；0-5分第50页共84页（以下需求仅供参考，最终以招标文件为准）项目名称肥西疾控中心新冠和流感实验室试剂耗材采购项目项目编号2025AEEHZ00252项目预算44万元采购内容新冠和流感实验室试剂耗材采购。具体详见招标文件。最高限价44万元评标方法综合评分法前注：1.根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定，下列采购需求中标注进口产品的货物均已履行相关论证手续，经核准采购进口产品，但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争。未标注进口产品的货物均为拒绝采购进口产品。2.下列采购需求中：（1）如属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的节能产品，则投标人所投产品须具有市场监管总局公布的《参与实施政府采购节能产品认证机构目录》中的认证机构出具的、处于有效期内的节能产品认证证书。（2）如涉及商品包装和快递包装，投标人应当执行《关于印发〈商品包装政府采购需求标准（试行）〉、〈快递包装政府采购需求标准（试行）〉的通知》（财办库〔2020〕123号）、《安徽省财政厅关于贯彻落实政府绿色采购有关政策的通知》（皖财购〔2023〕853号）的要求，提供符合需求标准的绿色包装、绿色运输，同时，采购人将对包装材料和运输环节作为履约验收条款进行验收。3.下列采购需求中：标注▲的产品为核心产品。4.如采购人允许采用分包方式履行合同的，应当明确可以分包履行的相关内容。5.所配送产品涉及医疗器械的须具有医疗器械注册证（或备案凭证），投标文件中须提供完整的证书（或备案凭证）扫描件或影印件，否则投标无效。6.以下“三、技术参数及要求”中标识符号说明：标识重要性标识评审要求备注重要指标项★评分项，详见评分细则无标识项评分项，详见评分细则注：其中标注“★”条款为重要指标项，投标文件中须提供能反映“★”条款要求的相关证明材料扫描件（证明材料包括：医疗器械注册证、技术彩页、技术白皮书、官网截图、功能界面截图、说明书等，提供其中之一即可）。如某项标识中包含多条技术参数或要求，则该项标识所含内容均需满足或优于招标文件要求，否则不予认可。所有技术参数及要求采购人验收时将逐条核对，如发现与实际情况不符、虚假响应等，采购人有权解除合同并报政府采购监管部门，由此产生的责任与后果均由中标人承担。一、采购需求前附表序号条款名称内容、说明与要求1付款方式合同签订后，按采购人要求分批供货，每批货物验收合格后一次性付清该批货款。2供货及安装地点采购人指定地点3供货及安装期限合同生效后，每批货物接到采购人通知后10个日历日内供货。如遇紧急情况，需按照采购人要求时限供货。4质保期验收合格之日起一年。货物需求中有特殊要求的按特殊要求执行。5投标人资格1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：投标人所提供的货物为中小微企业、监狱企业或残疾人福利性单位制造；3.本项目的特定资格要求：具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。6是否接受联合体投标¨是 þ否2、货物需求序号1.1.1.1.货物名称技术参数及要求数量（单位）规格所属行业备注1提取试剂1.产品原理：采用磁珠法核酸提取试剂提取病毒核酸；2.规格类型：80T/盒、96T/盒等各种规格；3.有效期：室温保存，有效期不低12个月；4.适用核酸提取仪：试剂开放，可适配于国内通用的自动核酸提取仪；5.可处理样本类型：血清、血浆、全血、组织、拭子洗液、尿液、体液、增菌液、干血斑等；6.磁珠类型：单分散二氧化硅包被超顺磁性磁珠；7.磁珠粒径：在200nm左右；8.加入样本体积：200μL-400μL；9.★试剂组成成分：无需蛋白酶k；10.★试剂包装：预封装96深孔板预封装；11.★提取时间：最快12分钟；12.板内精密度：同一提取模板10个重复荧光PCR的CT值重复性误差CV≤3%；13.板间灵敏度：同批3个深孔板12个提取模板荧光PCR的CT值重复性误差CT≤3%；14.洗脱体积：50μL-100μL；15.能否加热：是；16.试剂运输温度：常温运输；17.试剂存储温度：所有试剂均可常温保存；18.适配于明德提取仪，试剂盒含所有耗材搭配仪器使用。4000人份工业2▲新冠核酸扩增试剂11.产品名称：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测（荧光PCR法）2.预期用途：定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因3.样本类型：口咽拭子、鼻咽拭4.★试剂要求：试剂盒组分为检测反应液、阴性质控品和阳性质控品，试剂反应为全预混，使用时仅需分液加样即可。5.★灵敏度（LoD）：200copies/mL。6.重复性：相关机构检测国家精密性参考品Ct值的CV≤0.7%7.污染防控：采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。8.可提供试剂使用前及使用中的技术支持、培训及售后服务。9.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂1和试剂2不能是一个品牌。3000人份工业3新冠核酸扩增试剂21.产品名称：新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测（荧光PCR法）2.预期用途：定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）ORF1ab和N基因3.样本类型：口咽拭子、鼻咽拭4.★试剂要求：试剂盒组分为检测反应液、阴性质控品和阳性质控品，试剂反应为全预混，使用时仅需分液加样即可。5.★灵敏度（LoD）：200copies/mL。6.重复性：相关机构检测国家精密性参考品Ct值的CV≤0.7%7.污染防控：采用UNG酶-dUTP反应体系，防止气溶胶污染导致的假阳性。8.可提供试剂使用前及使用中的技术支持、培训及售后服务。9.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂2和试剂1不能是一个品牌。400人份工业4甲型/乙型/季节性流感甲型H1N1（2009）/H3N2流感病毒核酸检测试剂盒11.检测限：≤500 copies/ml2.★预期用途：定性检测样本中甲型流感病毒、乙型流感病毒、甲型流感病毒H1N1亚型和季节性H3亚型核酸3.精密度：变异系数CV值≤5％4.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶病原体，且与其他病原体无交叉反应。5.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。6.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂1和试剂2不能是一个品牌3000人份工业核酸需求量为5微升5甲型/乙型/季节性流感甲型H1N1（2009）/H3N2流感病毒核酸检测试剂盒21.检测限：≤500 copies/ml2.精密度：变异系数CV值≤5％3.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶病原体，且与其他病原体无交叉反应。4.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。5.因实验室承担国家新冠网络实验室检测任务和应急处置，试剂2和试剂1不能是一个品牌。1000人份工业核酸需求量为5微升6乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测试剂盒1.本试剂盒用于咽拭子等样本中，乙型流感病毒Victoria和Yamagata系核酸的定性检测。2.主要组成成分：RT-PCR反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria/Yamagata检测液、阳性对照、去RNA酶水（空白对照）。3.储存条件及有效期：避光-20±5℃贮存，有效期12个月。开封后避光-20±5℃贮存，对有效期没有影响；冰袋低温运输4天、反复冻融5次对有效期没有影响。4.探针为Taqman探针，试剂灵敏度高、特异性好、抗污染性强。5.病毒检测通道：FAM、VIC、ROX。6.★最低检测限：500copies/mL。7.线性检测范围：2×103～1×108copies/mL；8.精密度：检测精密度参考品的变异系数小于5%9.所有RNA类产品使用同一反应程序，反应时间不超过80分钟。10.特异性：与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。11.适用仪器：ABI7500、ViiA™7、QuantStudio™5、QuantStudio™6/7、Roche LightCycler® 480、Bio-Rad CFX96™、上海宏石SLAN-96P/S等荧光定量PCR仪。750人份工业核酸需求量为5微升7200微升枪头（加长含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业810微升枪头（加长含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）80盒96人份/盒工业920微升枪头（含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业101000微升枪头（含滤芯）规格型号：96人份/盒1.聚丙烯料，透明度高，耐有机溶剂，耐温性范围广：-80℃～121℃，高温高压后不变形2.产品无热原、无DNA酶、无RNR酶3.适配于本实验室的艾本德加样枪（移液器）60盒96人份/盒工业11无菌八连管（0.2毫升）1.容积规格 标称容积：0.2ml；实际最大加样容积：0.2-0.25ml2.材质 管体：聚丙烯（PP）；盖体：聚丙烯（PP）3.颜色 管体：透明；盖体：透明4.密封性盖体类型：平盖；密封方式：按压密封5.灭菌方式：环氧乙烷灭菌6.包装规格：125条/盒20盒125条/盒工业12一次性病毒采样管（非灭活）1.产品名称：病毒采样试剂盒2.预期用途：用于人鼻咽部病毒样本的采集、保存和运输3.★检验原理：病毒采样试剂盒以Hank's液为基础，溶液中含有无机盐、氨基酸及蛋白稳定成分，病毒采样试剂盒具有稳定的渗透压。4.储存条件及有效期：5℃～25℃保存，有效期不低于12个月。5.配套采样拭子，拭子头是尼龙绒毛，拭子杆ABS材料并有可折断点设计。2000人份工业13无菌冻存管（2毫升）1.管体材质材质：PP，聚丙烯优势：耐极端低温（可耐受-196℃液氮气相/液相存储）、化学稳定性强（兼容水、缓冲液、有机溶剂等常见实验室试剂）、无生物毒性、透明度高（便于观察样本状态）。2.盖子材质与密封设计盖子直接决定防漏性（避免样本交叉污染、液氮渗入或样本挥发），是核心安全参数：盖子材质：同管体PP材质，硅胶密封圈（增强密封性）。密封类型：螺旋盖：最常见，通过螺纹旋紧，需手动拧至“贴合但不过紧”（过紧可能导致开盖困难）。附加设计：盖子带“O型密封圈”可通过“倒置漏液测试”验证尺寸：高度约43.8mm，直径约11mm包装：500支/包灭菌方式：环氧乙烷灭菌1000支工业14一次性医用塑料手套1.产品名称：医用检查手套2.结构组成：采用聚乙烯或乳胶材料制造。有足够的强度和阻隔性能。非无菌提供，一次性使用。3.适用范围：用于戴在医生手上或手指上对患者病情进行检查或触检。4.使用方法：（1）使用时根据实际需要，选择合适的型号。（2）从原包装内取出本产品，供一次性使用，使用后按《医疗废物管理条例》处理，不可重复使用。5.使用期限：聚乙烯PE树脂类：三年/乳胶类：二年。6.贮存条件：应贮存在阴凉干燥、无腐蚀性气体和通风良好的室内货架上，避免紫外线强烈的人造光照射。1000个工业15无菌EP管（1.5毫升）容量：标称容量为1.5ml，一般会有0.1ml、0.5ml、1ml、1.5ml的刻度标识，方便准确量取和记录样品体积。材质：通常由聚丙烯（PP）制成，这种材质符合标准，具有良好的化学稳定性、耐低温性和高温耐受性，可耐受-80℃至121℃的温度范围，能承受高温高压灭菌处理。外观尺寸：1.5ml连盖离心管，管身外径约为10.7mm，含盖高度约为41mm。包装与灭菌：包装形式有袋装，每包或每盒的数量通常为500个。灭菌方式：环氧乙烷灭菌1000个工业16呼吸道21种病原体核酸检测试剂盒1.检测限：≤500 copies/ml2.精密度：变异系数CV值≤5％3.特异性：试剂盒能一次性检测出目标靶病原体，且与其他病原体无交叉反应。4.试剂盒必须含有阴性质控品、阳性质控品。21种病原体：新冠病毒、甲乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、人偏肺病毒、副流感病毒、普通冠状病毒、博卡病毒、鼻病毒、肠道病毒、A族链球菌、百日咳鲍特菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体、曲霉菌、隐球菌、鹦鹉热衣原体、肺炎衣原体。100人份工业17生物安全运输箱1.外尺寸：450*310*325mm2.内尺寸：360*230*270mm3.95kpa生物安全运输罐3个4.配置：外显温度显示器1个；肩带1个；蓄冷冰盒6个5.罐体或箱体有相关机构出具的检测证书（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。8个20升工业UN281418利器盒11.医疗利器盒2.产品材质：全新聚丙烯塑料，不含PVC3.款式类型：方形/圆形4.适用场所：大中小型医院/诊所/实验室等医疗单位50个4L工业19利器盒21.医疗利器盒2.产品材质：全新聚丙烯塑料，不含PVC3.款式类型：方形/圆形4.适用场所：大中小型医院/诊所/实验室等医疗单位50个5L工业20喷壶式75%酒精1.主要成分：乙醇为主要的有效成分，乙醇含量为75%±5%。2.剂型：液体3.使用范围：适用于完整皮肤消毒。4.贮存条件：密封，置于避光，阴凉处保存。50瓶500ML工业21一次性医用外科口罩1.口罩采用蓝色三层医用无纺布面料制成，外层无纺布≥35g，中层熔喷布≥22g，内层无纺布≥22g，有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度≥8cm，不易断裂。2.产品应无皮内刺激反应，无细胞毒性，无迟发型超敏反应，无异味。3.口罩符合YY0469-2011规定。4.口罩对细菌过滤效率应≥99%，对非油性颗粒过滤率应≥90%。5.挂耳式口罩每根带长≥15cm，绑带式口罩每根带长≥85cm，口罩带与口罩体连接点处的断裂强度≥10N。6.合成血液穿透性：2ml合成血液以16Kpa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，其内侧面不应出现渗漏。7.细菌过滤效率应≥99%，对非油性颗粒过滤率应≥90%。8.口罩两侧面进行气体交换的压力差不大于30pa。9.包装数10个/包，无菌纸塑包装，产品通过环氧乙烷灭菌，出厂时环氧乙烷残留量不应大于0.5μg/g。1000个工业22医用N95头挂式口罩1.口罩应覆盖佩戴者的口鼻部，应有良好的面部密合性，表面不得有破洞、污渍，不应有呼气阀。2.口罩上配有鼻夹；鼻夹具有可调节性。3.口罩带应戴取方便；应有足够强度固定口罩位置。每根口罩带与口罩体连接点的断裂强力应不小于10-N。4.在气体流量为85L/min情况下，口罩对非油性颗粒过滤效率应不小于95%。5.在气体流量为85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa(35mmH20)。6.将2ml合成血液以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩，口罩内侧不应出现渗透。7.规格型号：头挂式8.经环氧乙烷灭菌的口罩，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/go（仅适用于无菌供应的口罩）。9.所用材料不应具有易燃性，续燃时间应不超过5s。10.口罩设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数应不低于100。500个工业23新冠病毒核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。7.★质控品需经过核酸提取后方可进行荧光PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m124甲型流感病毒季节性流感病毒H1N1（2009）/H3N2型核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。7.质控品需经过核酸提取后方可进行荧光PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m125乙型流感病毒Victoria/Yamagata核酸检测室内质控品1.★制备要求：原则上要求使用活病毒培养液为原料，并覆盖病毒基因组全长，样品浓度经荧光定量PCR检测。2.★质控品的病毒原料来源合规合法，必须提供合规有效的溯源证明。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）3.包装规格：液体，样品颜色均匀度好，没有明显色差，每支终体积不得低于0.5mL。4.包装：每套产品的内、外包装编号按定制要求清晰标识，可以根据采购方的要求提供不同包装盒、标签的变更要求。5.验证报告：需3家及以上品牌试剂盒验证报告。（投标文件中提供承诺函，格式自拟。合同签订后，在生产或验收环节提供资料供采购人核查）。6.稳定性：（-20±5）℃保存，反复冻融六次不影响检测稳定性，质保期不低于12个月。7.质控品需经过核酸提取后方可进行荧光PCR扩增，提取实验按照RNA提取试剂盒说明书操作，制备商提供配套的提取及扩增试剂。8.质控品需经灭活处理，无生物安全危害，不具有感染性。20支10支/盒工业浓度：100000copies/m126核酸清除剂产品名称：核酸清洗液包装规格：250ml预期用途：主要用于分子实验室中的DNA、RNA污染去除，清洁移液枪、实验台、实验仪器等，可高效去除各种核酸污染。主要组成成分：核酸清洗液、柠檬酸、金属盐、表面活性剂。储存条件及有效期：5℃～35℃保存，原包装未开封试剂的有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂建议6个月内用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。10瓶工业27新冠病毒抗原检测试剂盒1.方法学：采用胶体金免疫层析法2.包装规格：单人份包装。3.适用样本类型：口咽拭子、鼻咽拭子、鼻拭子4.靶标抗原：新型冠状病毒N抗原5.检测时间：15～20min6.★最低检出限：≤100 TCID50/mL7.储存条件及有效期：原包装应在温度4℃～30℃密封保存，有效期为15个月，试剂稳定性高8.★钩状（HOOK）效应检测滴度高达2.86×105TCID50/mL的新型冠状病毒培养物，未出现钩状效应500人份单人份独立包装工业28流感病毒抗原检测试剂盒检测项目：甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒检测原理：胶体金法储存有效期：原包装应在温度4℃～30℃密封保存，有效期≥18个月检测时间：加样后10分钟即可判读结果样本类型：适用样本类型：口咽拭子。★加样操作：一卡双检，一次加样即可完成甲型和乙型流感病毒（FluA/B）抗原的检测。试剂性能-重复性：检测重复性参考品R1和R2，要求R1均为甲型流感病毒阳性、乙型流感病毒阴性，且显色度均一，R2均为乙型流感病毒阳性、甲型流感病毒阴性，且显色度均一。试剂性能-精密度：采用3批试剂对临床样本（阴性、临界阳性和中/强阳性），进行连续20天检测，结果显色度均一。试剂性能-临床符合度：甲型流感病毒的阳性符合率≥99.3%，阴性符合率≥98.7%，总符合率≥99.0%；乙型流感病毒的阳性符合率≥99.6%，阴性符合率≥99.0%，总符合率≥99.3%。包装规格：有单人份包装500人份单人份独立包装工业29冻存盒适用于液氮罐或超低温冰箱长期冻存。孔位排列：10×10便于行列定位适用管径：0.5～2.0ml，≤12.5mm适配标准内旋冻存管外形尺寸：133×133×52～54mm符合2英寸冻存架标准材质：盒体PP耐受温度：-196℃～+121℃可液氮、高压灭菌10盒100孔（适配2ML冻存管）工业3084消毒液1.主要有效成分及含量：以次氯酸钠为主要有效成分的消毒液，有效氯含量为4.0%-4.99%(W/V)。2.剂型：液体。3.杀灭微生物类别：能杀灭化脓性球菌、致病性酵母菌、医院常见感染菌和细菌芽孢。4.适用范围：适用于一般物体表面、织物、血液及黏液等体液污染物品、排泄物的消毒。5.贮存条件：密封，置于避光，阴凉处保存。6.有效期：12个月。7.规格：500ML/瓶。50瓶500ML工业三、报价要求本项目采用总价报价方式，报价须包含本项目需求的全部货物及所需附件购置费、包装费、运输费、人工费、保险费、安装调试费、各种税费、资料费、售后服务费、培训及完成项目应有的全部费用。如有漏项或缺项，投标人承担全部责任。四、其他要求无。
投标 / 标书制作要点（原创）
本新冠和流感实验室试剂耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
