深圳市超声乳化治疗仪招标公告（深圳市宝安区中心医院2026）
超声乳化治疗仪采购项目招标公告
一、项目概况：
超声乳化治疗仪采购项目招标项目的潜在投标人应在深圳高星项目管理有限公司获取招标文件，并于2026年1月19日14点30分（北京时间）前递交投标文件。
二、项目基本情况：
1.项目编号：BAZXDL-2025-00673
2.项目名称：超声乳化治疗仪采购项目
3.预算金额：980,000.00元
4.最高限价：980,000.00元
5.采购需求：详见招标文件。
6.合同履行期限：详见招标文件。
7.本项目不接受联合体投标。
8.本项目是（否）专门面向中小企业采购：否。
三、 申请人的资格要求：
1.具有独立承担民事责任的能力（提供营业执照或事业单位法人证书等证明资料扫描件，原件备查。
2.参与本项目投标前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
3.参与本项目政府采购活动时不存在被有关部门禁止参与政府采购活动且在有效期内的情况（在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
4.具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的条件（在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
5.不存在《深圳市财政局政府采购供应商信用信息管理办法》（深财规〔2023〕3 号）列明的严重违法失信行为，未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明。注：“信用中国”、“中国政府采购网”、以及“深圳市政府采购监管网”为信息查询渠道，相关信息以开标当日的查询结果为准，信用信息查询记录作为项目档案材料一并保存）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同中标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的中标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动（在《政府采购投标及履约承诺函》中作出声明）。
7.本项目允许进口产品参与投标，但不排斥本国设备参与竞争。
8.本项目不接受联合体投标。
9.“不同供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员不得为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险；不同投标供应商的投标文件不得由同一单位或者同一人编制；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加本项目政府采购活动（由供应商填写《供应商基本情况表》相关信息）。
10.投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。
注：（1）“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）、“深圳市政府采购监管网”（http://zfcg.sz.gov.cn）以及市、区财政部门认定的其他渠道为供应商信用信息的查询渠道，相关信息以采购代理机构开标当日的查询结果为准。
（2）供应商之间单位负责人是否为同一人或者是否存在直接控股、管理关系，以国家企业信用信息公示系统（https://www.gsxt.gov.cn/index.html）、机关赋码和事业单位登记管理网（http://www.gjsy.gov.cn/sydwfrxxcx/）、全国社会组织信用信息。
四、获取招标文件：
1.获取招标文件时间:2026年1月6日至2026年1月13日(公休日及法定节假日除外)，上午9:00~12:00，下午14:00~17:00(北京时间)。
2.获取招标文件和投标报名地点:深圳市福田区泰然九路天地源盛唐大厦东座1403。
3.获取招标文件方式:现场购买或网上购买(网上购买注意事项详见:网上报名注意事项)。
4.招标文件售价:人民币600元/份。采购人同时提供WORD版与PDF版的电子招标文件，如W0RD版与PDF版有差异，以PDF版招标文件为准。
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：
1.投标文件递交时间：2026年1月19日14:00至14:30（北京时间）；
2.投标文件递交地点：深圳市宝安区西乡街道流塘商务大厦A座9楼09A开标室；
3.递交投标文件截止时间：2026年1月19日14:30（北京时间）所有投标文件应于投标截止时间之前递交，迟交的投标文件将拒绝接收；
4.开标时间：2026年1月19日14:30（北京时间），请投标人代表参加开标仪式；
5.开标地点：深圳市宝安区西乡街道流塘商务大厦A座9楼09A开标室。
六、公告期限：
自本公告发布之日起5个工作日。
七、其他补充事宜：
1.本项目为网下采购项目。凡愿意参加投标的合格投标人，必须备齐以下资料购买招标文件和投标报名：
（1）法定代表人证明书原件（加盖公章）；
（2）法人授权委托证明书原件（加盖公章）；
（3）法定代表人身份证复印件（加盖公章）；
（4）被授权人身份证复印件（加盖公章、原件备查）；
（5）《营业执照》或法人证书等复印件（加盖公章、原件备查）；
2.答疑事项：投标人若有疑问，请于2026年1月13日17:00（北京时间）前将对《招标文件》的疑问以书面方式（加盖公章）送达我司或原件扫描发送至我司邮箱，逾期不予受理。
3.凡购买《招标文件》后决定不参加投标的投标人，请在开标前3日以书面形式通知招标代理机构。
4.投标人有义务在招标活动期间浏览招标代理机构网站（http://www.gxsz.com），采购人在以上网站上公布的与本次招标项目有关的信息视为已送达各投标人。采购人恕不再行电话通知各投标人。
5.招标信息发布网站：深圳交易集团网(https://www.szexgrp.com/)、深圳高星项目管理有限公司官网（http://www.gxsz.com）。
八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：
1.采购人信息
名称：深圳市宝安区中心医院
地址：深圳市宝安区西乡街道广深公路西乡段233号
联系人：姜工
联系方式：0755-27693054
2.采购代理机构信息
名称：深圳高星项目管理有限公司
地址：深圳市福田区泰然九路天地源盛唐大厦东座1403
3.项目联系方式
项目联系人：郑工
电话：0755-88918228
九、招标文件：因本项目为网下采购项目，招标文件无法网上公开，各供应商若需要查看招标文件，可到我司查看。
深圳高星项目管理有限公司
2026年1月6日
附件1：超声乳化治疗仪采购项目采购需求文件.docx
（商务要求部分）一、采购项目基本信息设备名称单位数量备注预算限额（元）超声乳化治疗仪台1允许进口980,000.00本项目控制金额为人民币980,000.00元整，投标报价超出控制金额将作投标无效处理。二、商务和服务条款部分带★号条款为不可偏离条款，中标人必须完全响应满足，否则将导致投标无效。中标人是否满足本部分带★号条款要求，以《商务（服务）条款偏离表》响应为准。★商务和服务条款商务和服务条款均为不可偏离条款，如未响应或出现负偏离的，将作投标无效处理。序号商务需求项商务和服务条款（一）免费保修期内售后服务要求1维修响应及故障解决时间1.1 在免费保修期内，中标人应对产品因质量出现的问题免费修复，并且要在2小时内响应，12小时内到达现场维修，并在 48 小时内消除故障（不可抗力情况除外），若在 48 小时内不能及时排除故障的，中标人应在2个日历天内向采购人免费提供不低故障设备规格型号档次的备用设备使用，直至故障修复为止。1.2 因上述原因产生的包括但不限于运输费、安装费、搬运费、替换产品的损耗费、零部件费、调试费等全部费用由中标供应商承担。2免费保修期2.1 设备安装调试验收合格后，整机原厂免费维保期5年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。2.2 在免费保修期内，全部免费提供原装的零配件及其维修（含第三方产品），终身负责维修；软件终身免费升级；每年需对设备进行维护，一年四次（每季度一次）。2.3 免费保修期内，中标人应确保设备年开机率在95%（含）以上，若达不到此开机率，将作以下处理：年开机率在90%（含）-95%（不含）之间，按一赔二延长维保期；年开机率在85%（含）-90%（不含）之间，按一赔三延长维保期；年开机率低于85%（不含），中标人必须无条件更换新设备，并重新计算新设备的维保期，以及赔偿采购方的直接经济损失和间接经济损失【注：年开机率=（365-停机天数）/365】。2.4 中标后签订合同前提供工程师电话和技术维修力量情况和维修的详细地址及联系方式。3技术文件3.1 供应商应提供全套、完整的书面技术资料，包括仪器说明书、操作手册、简单维修说明、图纸等。4安装调试4.1 供应商应派有经验的技术人员到现场免费负责安装、调试，直到设备正常使用。（二）免费保修期外售后服务要求1维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价1.1 如由设备制造商提供售后服务，并且要在2小时内响应，12小时内到达现场维修，并在48小时内消除故障，若在48小时内不能及时排除故障的，直至故障修复为止。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。1.2 设备停产后保证 10 年或以上的维修配件供应。（三）其他商务要求1报价要求1.1投标报价以人民币报价，为工地交货价。货物总价内包含但不限于的相关的费用有：原材料和配件费、深化设计、生产加工、安装、调试，通过有关主管部门的验收，运至合同指定地点的包装、运输、装卸、安装，技术培训，检查、检验，及保修、利润、风险金、国家规定的各项税费及数据对接产生的费用；1.2如涉及到进口产品投标，中标人所投进口产品的报关、商检、备案手续及所产生的一切费用均由中标人自行承担并办理。2违约责任2.1 中标人若不能交货的，中标人应向采购人支付本合同总金额百分之二十的违约金并按主管部门相关规定处理，且采购人有权选择解除合同。2.2 中标人所交的产品品种、规格、型号、质量等任何一项不符合同规定标准的，采购人有权拒绝收货，中标人向采购人支付本合同总金额百分之二十的违约金，并需在采购人指定期限内重新提供，否则采购人有权解除合同。2.3 中标人逾期交付设备或安装调试，中标人向采购人每日支付本合同总金额千分之五的违约金，如超过交货或安装调试期限7个日历天仍未交货或安装调试，采购人有权解除合同。2.4 如中标人未按照本合同的约定提供售后服务，中标人向采购人支付本合同总金额千分之二十的违约金，给采购人造成损失的，中标人应承担全部赔偿责任。2.5中标人所供设备因质量、缺陷、技术标准等问题，给采购人或实际使用人造成损害的，中标人接到采购人通知后立即到现场配合采购人处理事故，一切赔偿责任及法律责任由中标人承担。2.6中标人如交付假冒伪劣、以旧充新、以不合格冒充合格产品，一经发现，采购人有权选择解除合同并且中标人应向采购人支付本合同总金额千分之二十的违约金，给采购人造成损失的，中标人应承担全部赔偿责任。2.7签订合同前因中标人不能提供中标人与厂家签订的5年免费质保售后服务协议，导致合同无法在10个工作日内签订的，采购人有权取消中标人的中标资格。3交货及付款要求3.1履约时间：签订合同后接到采购人通知15个日历天内交货；签订合同后接到采购人通知30个日历天内完成安装、调试；签订合同后接到采购人通知40个日历天内完成验收合格并交付使用。3.2 交货地点：采购人指定的地点。3.2付款方式（1）签订合同后，中标人提供发票，采购人按照有关程序要求向中标人支付不低于合同总金额30%的预付款。（2）全部设备按要求安装至采购人指定地点、验收合格并提供发票后，结清余下款项。（3）因采购人使用的是财政资金，采购人的付款时间为向政府财政部门提出办理财政支付申请手续的时间（不含政府财政支付部门审核的时间），在规定时间内采购人提出支付申请手续后即视为采购人已经按期支付。若因为财政审批的原因造成采购人延期付款的，采购人不承担违约责任，中标人应当继续履行约定的义务。（4）若本项目财政下达资金数不足以支付合同约定比例的金额，则采购人按本项目财政下达资金数支付合同款，不足部分待新的项目资金下达后支付。（5）a.如果采购人对中标人提供的产品有质量异议的，可以视具体情况暂时中止支付争议款项或其他相关款项，直到争议解除，采购人不因此承担延期付款的违约责任。b.中标人开具合法有效的发票，采购人不接受除中标人以外的第三方出具的发票。采购人收到中标人合法的增值税发票或增值税专用发票后，根据双方约定付款时间支付货款。由于中标人逾期未提供合法有效的增值税发票的，采购人有权顺延支付中标人应付货款，直至票据齐全，且不得视为采购人违约。c.中标人提供的产品不合格，或产品存在瑕疵、缺陷，采购人有权暂停支付中标人项下相应到期应付货款，且不视为采购人违约，直到双方正式处理完不合格产品为止。d.中标人应向采购方提供真实有效的银行账户，银行账户如有变更，应立即书面通知采购人，如中标人银行账户变更未书面通知采购人，采购人以中标人确认收款账户进行付款，造成中标人实际未收到货款的，该责任由中标人自己承担。未经采购人书面认可，中标人不得将应收款项转让给任何第三方或让任何第三方代收，否则采购人有权拒绝付款，且不得视为采购人违约。e.若本产品采购项目付款涉及财政审批迟延的特殊情况，采购人未能保证按约付款的，采购人应向中标人进行说明并明确新的付款期限，中标人对此表示理解，采购人不因此承担延期付款的违约责任。f.预付款未支付时，中标人仍必须在交货期内交货。4验收条件4.1 货到安装，现场验收。须向采购人提供全套的材料、设备配置清单、检验产品合格证、使用说明书及其他技术资料，进口设备还需要提供正常报关证明和商检合格证明。中标人负责通知厂家派有经验的技术人员到现场进行安装、调试，直到设备正常使用。因现场不具备安装调试条件导致工期延误时，安装调试完工日期应当顺延，具体顺延期限由采购人和中标人双方商定。4.2 设备安装调试正常使用后进行验收并正式投入使用，由使用科室、设备科、中标单位等代表在场进行验收，维保期从验收合格之日起计。4.3 产品质量和安装调试检验标准遵照国家相关规定和最新标准执行。提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。确保产品投入使用前，按照国家规定办理好产品所有启用所需的资质证件，产品如需要计量检测的，中标人应免费提供相关计量检测部门出具的合格检测报告；产品为特种设备的，中标人应免费提供相关特种检测部门出具的合格检测报告，并办理相应的特种设备使用登记证；产品为放射类设备，中标人应承担该设备的预评、控评、环评及放射诊疗许可证和辐射安全许可证办理费用，确保设备验收合格，并如期取得《放射诊疗许可证》和《辐射安全许可证》。 验收中如发现有质量不合格或型号规格、数量等与送货清单不符等情况，中标人应免费更换或补齐，并承担因此发生的违约责任。中标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告。4.4 对于未发现的隐蔽质量瑕疵，若在维保期内发现的，采购人除有权要求中标人采取修理、更换或退货等处理措施并赔偿采购人因此遭受的经济损失外，还有权要求延长保修期（针对修理设备的情形）或重新计算维保期（针对更换设备的情形）。4.5 当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：a、卖方已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。c、货物具备产品合格证。d、提供维修手册、售后服务承诺书、操作手册。4.6 如采购人需要，中标人需无条件配合采购人委托有资质的第三方质量检测部门按照招投标文件进行技术参数检测确认，委托检测验收事项由中标人负责。检测报告的结果为合格，采购人将履行采购合同；若检测报告不合格，采购人有权单方解除合同，因此造成的经济损失由中标人承担。5争议解决方法5.1 协商与调解:双方首先应尝试通过友好协商解决问题。如果协商无果，可以寻求第三方调解机构的帮助，进行调解。5.2 诉讼:如果协商、调解不成，可以依法提起诉讼，将纠纷提交给采购人所在地法院处理。6运输、安装条件6.1 中标人须在签订合同后应向采购人提供设备的运行、安装、使用环境要求。6.2 中标人应根据设备运输特点，制定运输方案，确保运输安全、设备完整，外观、功能不受损。6.3 中标人免费提供一次移机。7培训7.1 中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。7.2 现场培训：中标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。7.3 集中培训：根据设备技术要求，可向中标人提供使用和维修技术人员培训。7.4 计算机辅助培训：针对该机型的多媒体互动操作教学软件，方便学习掌握基本操作和各项高级功能。8知识产权8.1 涉及采购标的的知识产权归属、处理的，应约定知识产权的归属和处理方式。8.2 采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。9其他9.1 中标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。9.2 本项目中如有涉及水、电、气设备安装及调试、室外高空作业等项目的中标人应使用具有国家认可资质的操作人员（资质证书仍在有效期内）实施，否则由此造成的后果由中标人负责。9.3 如所投产品受行业主管部门规定强制认证或检测或许可的（如3C认证或检测报告或工信部进网许可证等），中标人在签订合同前向采购人提供相关认证证书或检测报告。9.4 本项目所要求的硬件、软件，中标人要配备给采购人，并保证采购人能正常使用，不需要另外增加其他附件和其他费用。9.5 涉及软件应用的设备，中标人应配合医院智慧医院信息化建设。在保修期内，应免费将软件更新、维护并免费提供更新所需的硬件，免费开放软件端口，无偿派人配合与医院信息系统（包括但不限于HIS、PACS、LIS等系统） 的连接工作，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换，中标人须承担数据成功对接的所有费用；当医院信息系统变更或其他情 形需要与该设备连接时，须无偿派人配合，直至该设备与医院信息系统可进行完整的数据交换，确保数据安全，无外泄。上述工程需要按照采购人计划工期内完成，不得拖延，如因客观因素不得不延长工期的，需与采购人协商并获得采购人同意。9.6 包装方式按照原厂出厂原标准，中标人承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失等任何损失，并承担因此而发生的违约责任。9.7 签订合同前中标人需提交中标人与厂家签订的5年免费质保售后服务协议，作为合同签订的附件。10项目（产品）要求10.1投标人所投产品具备相关主管部门要求的认证资料：所投产品为第一类医疗器械的，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械备案凭证》扫描件；所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投产品的《医疗器械注册证》(有效期内)扫描件。（技术要求部分）（1）配置清单★本项目采购产品（标的）默认包含下列配件（配置），供应商中标后须按下列配件（配置）清单提供相应配件（配置）。供应商投标时无须对下列配件（配置）提供报价清单进行报价，供应商中标后签订合同前须将详细的配件（配置）报价递交采购单位，作为签订合同的依据。序号名称数量单位备注1主机1台2脚踏板1个3遥控器1个4U盘1个5扭动超声手柄2个6注吸手柄2个7弯注吸针头2个8前节玻切套包1个9积液盒，含灌注套管及45°针头6个本项目核心产品：超声乳化治疗仪备注：1、“备注”栏注明有“接受进口”或“允许进口”的产品允许中标人选用进口产品参与投标，但不排斥国内产品投标；未注明“接受进口”或“允许进口”的产品均不接受进口产品投标。进口产品是指通过海关验放进入中国境内且产自关境外的产品。即所谓进口产品是指制造过程均在国外，如果产品在国内组装，其中的零部件（包括核心部件）是进口产品，则应当视为非进口产品。2、如注明有单价控制金额的产品，中标人对该产品的报价不得超过控制金额，否则将作投标无效处理。3、根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第三十一条规定，单一产品项目或非单一产品项目中的核心产品均应明确品牌，中标人未填报品牌的将作投标无效处理。4、上述产品默认包含下列配件，投标中标人无须进行报价，中标中标人签订合同前须将详细的配件报价递交采购单位，作为签订合同的依据。5、招标人提供的清单中材料所涉及品牌或型号（如有），仅供投标人参考。投标人在投标时可以选用其它品牌，但所选用的品牌产品要在实质上相当于或不低于参照品牌技术性能的要求，并且使采购人满意。6、提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格;评审得分相同的，以投标报价最低的获得中标人推荐资格。7、非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在招标文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按第2条款规定处理。8、标注★号的条款为重要技术要求，投标文件中对标注★号的条款不响应或任何的不满足（负偏离），将导致废标。9、以下内容若有标注“▲”的条款均为非不可偏离条款，仅作为综合评分时的重要依据。（二）设备清单及参数要求：一、▲泵系统：双段式蠕动泵(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)二、能量模式1、具有传统超声，扭动超声，能量释放模式：连续、爆破、脉冲。2、▲扭动超声模式扭动频率32.0±2.0KHz，减少排斥力，显著减少超声产热。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)3、纵向超声频率44.0±2.0KHz，有连续、脉冲、爆破等超声模式。4、共振频率30KHz—60KHz；脉冲速率范围1-250pps；爆破开始时间2-500ms，爆破结束时间2500-0ms。5、▲针头最大冲程（振幅）192μm，治疗尖端主声输出面积0.183mm²-0.479mm²。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)三、负压系统1、最大设定负压：650mmHg，面板实时显示可调。2、▲具有负压和灌注压2个传感器，实时感应前房压力，保证前房稳定，传感方式：光学。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)3、使用全刚性的高负压管件和一体化积液盒设计，管道顺应性低，保证在高负压下前房高度稳定。四、液流系统1、预设流速达60cc/min，面板实时显示可调。2、实时流量值面板显示可调。3、具有液体余量报警功能，保证手术安全。4、自动液瓶升降系统，默认最大高度110cm。5、PEL调整范围0-40cm,此时最大高度为150cm。五、针头设计1、针对不同手术需求，有多达30多种针头可供选择。2、有直口针头，弯口针头，喇叭口针头，ABS孔针头，微喇叭口，Balanced针头以及30°和45°等角度针头。六、▲主控液流：20-110mmHg可调，自动PEL。超声手柄内置负压传感器，实时探测眼内压力并调整，维持前房稳定保持预设眼压值。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)七、▲前段玻切：具备前部玻切、上皮去除、I/A切割、周边虹膜切除、吸出粘弹剂等功能。最大切割速率≥5000次/分。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)八、电凝功率：10W。九、脚踏模式1、脚踏行程可调，适应不同术者。可同时控制多个参数。2、程序全程可通过脚踏控制，如瓶高，手术步骤，参数转换，回吐等功能。3、无线WIFI脚踏可无线控制与充电，也可有线连接。十、IOL自动推注器：最大速度4.4mm/s。十一、用户界面1、采用Windows操作系统，升级方便。2、彩色钢化玻璃触摸屏，动画及语音提示手术步骤，显示清晰，反应灵敏，调整操作便捷。3、完全面板编程，可根据手术步骤和方式进行编程，可在预设手术步骤基础上进行增减，每个医生可设置8套手术方案存储。4、各参数可面板（屏幕）实时显示、调整和保存。十二、移动数据存储8G及以上。十三、可加载教学模块，可以通过工作站的信号叠加，提供实时参数叠加显示，供教学及手术回顾使用。十四、切口范围1.8mm-3.0mm。十五、▲具备2个独立超乳手柄接口，方便切换与备用。(投标时需提供经广告审查机关备案的产品彩页或产品技术白皮书或说明书或检验检测报告扫描件，注：对应参数在证明材料中进行标注，原件备查。检验检测报告要求：①由第三方检验检测机构出具并加盖（或带有）CMA标志的检验检测报告扫描件，原件备查；②上述检验检测报告在全国认证认可信息公共服务平台（认e云）（http://cx.cnca.cn/）的信息查询记录截图。如检验检测报告中明确备注说明相关检验检测项不在检验检测机构CMA资质许可（认定）范围内的，不符合招标文件要求)十六、主机断电保护（内置可充电锂电池），时长可达30分钟。
投标 / 标书制作要点（原创）
本超声乳化治疗仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。深圳市项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
