医院设备 CRRT 除颤监护仪 全自动精子分析仪 呼吸训练器招标公告（六盘水市人民医院2026）
一、项目名称: 六盘水市人民医院设备采购项目
二、项目编号: LPSSRMYY-2026-1-14
三、项目联系人: 黄娟、谢平
四、项目联系电话: 0858-8325068
五、采购方式：见采购主要内容
六、采购货物或服务情况:
1.采购主要内容：
（1）单一来源项目
序号
项目内容
数量
预算
备注
1
后装机放射源铱192
2颗
33.6万元
品牌：瓦里安，原厂配件
（2）院内议价项目（均为独立项）
序号
设备名称
数量
预算
备注
1
CRRT
1台
15.4万元
参数见附件（提供响应需求偏离表）
2
除颤监护仪
2台
8万元
参数见附件（提供响应需求偏离表）
3
全自动精子分析仪
1台
9.8万元
参数见附件（提供响应需求偏离表）
4
呼吸训练器
2台
10万元
参数见附件（提供响应需求偏离表）
注：所公开的预算为最高采购限价，报价不可超过限价。
2.交货时间或服务时间:合同签订之日起15日历天。
3.交货地点或服务地点:六盘水市人民医院
4.合同签订：知悉成交信息7个工作日内前往设备科领取成交通知书并签订合同。
5.其他事项（如样品提交、现场踏勘等）: 无。
七、投标供应商提供资料要求（响应文件无需胶装）
1.三证合一的营业执照复印件，医疗器械经营许可证等。
2.所代理产品的授权及品牌资质、所投产品技术参数及介绍资料。
3.若前来参加竞谈会的不是法定代表人，需有法定代表人授权书，授权书需有授权人与被授权人身份证复印件，还需有法定代表人签字或法定代表人签章。
4.所投产品参数及彩页。
5、要求提供响应需求偏离表的项目，须如实提供响应需求偏离表，若出现虚假响应，将对供应商做拉黑处理。
注：所有资料均需加盖红章，复印件恕不接受。
八、院内议价程序
（1）议价小组由本制度规定的有关专家3人以上单数组成。
（2）议价主持人介绍项目情况、监督人员情况，宣布议价会议开始。
（3）公布响应供应商数量，数量应≥3家，不足3家按废标处理。
（4）监督组集体审查供应商资格，审查合格数量应≥3家，不足3家按废标处理。
（5）供应商对响应采购需求产品进行介绍并报价，每家供应商均有3轮报价。
（6）确定成交人：议价小组根据供应商提供的响应需求偏离表及报价综合评分（技术分、报价分各占权重50%），按照从高到低的顺序推荐成交候选人，并将结果通知所有参加议价的供应商。
技术参数得分=（供应商满足技术参数条款的数量÷技术参数条款的总数量）×50。
报价得分=（评标基准价/投标报价）×50。
注：评标基准价指满足公告要求且投标价格最低的投标报价；投标报价指满足公告要求的供应商的投标报价。
（7）确定成交价：议价小组与排名第一的成交候选人进行最终价格议定，议定的价格即为最终成交价。
（8）议价小组编写评审报告。
九、报名
时间：2026年1月9日、1月12日、1月13日（上午8：30－11：00下午14：00－17：30，逾期概不受理。
报名方式：现场报名；
报名地点：德坞院区后勤楼四楼设备科1。
十、议价/谈判时间（北京时间）: 2026-1-14 下午14:30
十一、议价/谈判地点:德坞院区后勤楼三楼会议室
十二、采购人名称:六盘水市人民医院
联系地址:六盘水市钟山区钟山大道西段1095号
项目联系人:黄娟、谢平
联系电话: 0858-8325068
六盘水市人民医院
2026年1月8日
CRRT参数一、基本功能1、满足成人和儿童患者用于连续性血液净化治疗★2、中文操作界面，图文显示操作步骤3、10.4英寸彩色可旋转TFT屏幕，有旋转按钮4、连续治疗病人治疗时间最高100小时★5、内置肾剂量计算器：显示实时达成剂量，单位为ml/kg/h,方便医生回顾和调整处方剂量以达到患者所需的治疗剂量。★6、具备TFL总脱水量管理软件，液体平衡发生偏差时自动进行液体补充，当目标超滤量和实际超滤量之间监测到+/-50g差异时发生平衡报警。★8、五个驱动泵（血泵、后稀释泵、前稀释泵/透析液泵、滤出液泵、肝素泵）二、主要技术和性能规格1、泵数量5个血泵10~450ml/min后稀释泵0~10L/h前稀释泵/透析液泵0~10L/h废液泵0~12L/h净超滤-100~2000ml/h肝素泵0~15ml/hr（30ml、50ml可选，可用任何厂家）2、压力监测动脉压力-250mmHg~+350mmHg静脉压力-80mmHg~+350mmHg滤器前压力-400mmHg~+500mmHg废液压力-450mmHg~+500mmHg压力下降-50mmHg~+250mmHgTMP-150mmHg~+400mmHg★3、平衡称：（1）每个电子秤最大称重20公斤，可连袋治疗，减少临床治疗的干预，提高患者的达成剂量（2）平衡秤、置换液秤、滤出液秤均置于机器下端,延长机器使用寿命,防止因液体渗出对机器造成腐蚀.（3）电子秤的线性精度达到0.1%，准确监控秤上的液体重量变化，提高治疗安全★4、内置一体化高效加温器,加热置换液：35~39℃，每0.5℃递增.5、具有超声空气监测器、漏血监测器、治疗液体除气壶、静脉壶及静脉夹。6、可进行单独前或后稀释，或前后稀释同时进行，可随时改变比例。治疗模式间可自由切换满足临床不同的治疗需求7、全血管路压力传感器均为非侵入式式压力传感器，非大气压传感器，减少与血液接触后的感染机率，保障血液治疗的安全性。8、屏幕显示病人当前诊断数据，历史数据;提供最后三个患者治疗的数据，足够的病人数据，可列表或用趋势图形显示，帮助提示屏幕可用于所有模式，包括如何使用、解释和错误信息提示。9、一套管路适合多种治疗模式，包含TPE和HP模式，适应患者的个性化治疗需求，拓宽治疗选择性，更方便临床管理耗材。三、报警系统1、动脉压报警、静脉压报警、滤过压报警、TMP报警2、气泡检知报警、装置异常报警3、置换液/透析液换袋报警4、加温器具备温度报警功能5、肝素注射器结束报警6、电源异常报警四、治疗方式1、缓慢连续超滤（SCUF）2、连续静脉静脉血液滤过（CVVH）3、连续静脉静脉血液透析（CVVHD）4、连续静脉静脉血液透析滤过（CVVHDF）5、血浆置换（TPE）6、血液灌流（HP）7、具有小儿治疗模式，可实现低体重儿童治疗2kg。8、管路预冲时，为保证其排气充分，应具备再循环模式，模式间可自由切换，所有治疗模式一套管路均可完成。五、配置要求1、具有后备电池，停电时后备电池运行。2、提供完整的使用和保养中文手册。★3、一体式管路，且与滤器分离，方便临床使用，便于临床根据病情选择不同模式进行治疗。★为重要参数，不允许有负偏离除颤监护仪参数1.★除颤功能可用于成人，儿童，新生儿（注册证证明）2.★资质：本品牌在国内有≥10年除颤器生产历史（提供证明材料）3.显示器:彩色LCD显示，屏幕亮度≥1000cd/m2,可显示ECG，SpO2,EtCO2等4通道波形,支持数字放大，波形冻结4.除颤电流波形：进口专利双相波技术5.★除颤能量:低能量选择≤300J,减少心肌损伤6.★除颤精度：负载阻抗175欧时，选择最大能量时的能量误差≤5%（提供说明书或者检验报告证明）7.★快速开机：1秒内完成开机、最高能量选择、智能自检等三个项目,以最快速度实施除颤（提供证明材料）8.能量及工作模式选择:一体旋扭式,快速，直观9.★快速充电：使用直流电或交流电时，均可实现5秒内充电到最高能量（检验报告证明），充电过程中可在屏幕上显示当前能量值10.★电容：高性能集合式电容，确保性能稳定11.标配工作模式：手动除颤，同步复律，生命体征监护，内部放电，机器智能自检12.具备内部放电模式13.★带有醒目彩色自检指示灯,关机时不连接交流电情况下，也可指示机器状态。14.手动除颤电极板：标配成人、儿童各一付15.可升级主流法呼吸末二氧化碳，既能用于插管病人，又能用于非插管病人，传感器预热时间不超过10秒，可从生理指标反馈CPR质量,IPX7防水等级16.可升级血氧饱和度：进口血氧技术，血氧饱和度探头防水等级≥IPX517.电池：标配安全性高的环保电池18.打印：标配内置热敏打印19.使用环境：工作温度：-5℃到40℃振动冲击及跌落认证：通过MIL-STD-810F514.5Category4及MIL-STD-810F514.5Category9，可用于救护车及急救直升机，可承受1米跌落20.★主机带有电极板垂直放置卡槽21.数据存储：可存储≥160小时心电图连续波形，可存储周围环境音22.★配置除颤导电膏，提供专业除颤导电膏注册证。★为重要参数，不允许有负偏离全自动精子分析仪参数1.产品设计遵循WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第4版、第5版、第6版）2.检验报告项目齐全、全开放、可编辑，项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等3.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，还可同步报告体现40余项活力参数4.精子形态学可手动输入，可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI），5.可跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线，精子轨迹图可以反白显示6.可对精子图像进行文字及图形标注，以SQL数据库方式管理病案文档及图像。7.软件人性化开放式设计：报告项目及检验项目可根据医院实际需求增添修改，打印报告格式可自定义设计8.分析视野数量多，且随机选择，自动扫描，克服人为选择视野的主观选择型性误差，数据准确、重复性好。9.仪器恒温板温度应控制在37.0℃±0.5℃；显微镜控制窗口显示恒温板温度，温度范围为37.0℃±0.2℃；10.仪器可选用10um间隙的一次性精子计数池，避免交叉污染；11.仪器温度控制不超过38℃或不低于36℃，设备可提示“异常”，并且“自动分析”按钮功能失效；12.仪器测量温度误差±0.1℃13.★仪器精子浓度的测量误差在≤10%；14.★仪器分析一个标本时间≤60秒（用户可以自定义）；15.在明场和相衬条件下，精子质量分析仪可自动对精子进行识别，识别率≥95%16.重复性:分析仪在明场和相衬条件下进行浓度分析，检测结果的变异系数应≤2%17.稳定性：开机8小时内，分析仪在明场和相衬条件下进行浓度分析，检测结果的变异系数（CV,%）≤3%18.设备分析项目：总精子密度、精子总活力(PR+NP)比例与人工结果符合率≥90%、前向运动精子率(PR)，非前向运动精子率(NP)、不活动精子率(IM)，正常精子形态率、活动精子密度(MSC)、有效精子密度(FSC)、精子活力指数(SMI)、包括曲线速度VCL、直线速度VSL、平均路径速度VAP、精子头侧摆幅度ALH、直线性LIN、前向性STR等下降、鞭打频率BCF等包括曲线速度VCL、直线速度VSL、平均路径速度VAP、精子头侧摆幅度ALH、直线性LIN、前向性STR等下降、鞭打频率BCF等精子平均运动速率、精子量、活动精子量；可扩充延伸报告项目19.自动计算能力包含:自动计算精子总数和浓度;自动完成精子活动力分级并计算对应精子数量。20.质量控制：1)分析仪能进行95%可信区间检验：能对同一标本中精子浓度进行95%可信区间检验。2)分析仪能能自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线，并能打印输出。3)支持视频录制，可对已录制视频载入并进行分析检测；4)可提供浓度质控标准物质；21.样品测试：使用一次性精子计数池，避免交叉污染；一次性精子计数池型号规格可选；22.报告打印：开放式的打印输出，自定义报告检验输出项目23.结果显示：测试数据、图像、视频、设备状态、温控实时温度24.★设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）集成设计；内置一体部件包含：1.1.1)专业工控计算机：window10处理系统，8GDDR4、1T固态硬盘，17.3寸可触摸式控制屏；1.1.2)全自动显微镜：控制显微镜平台X、Y轴的移动和平台的上下运动调节焦距，物镜的自动转换等；1.1.3)恒温平台；全自动平台上预装恒温控制平台；1.1.4)高清数码摄像机：230万像素，最高95帧1.1.5)精子质量分析软件：（第五版检测标准）25.★仪器内置显微镜，具备明场与相衬两种可切换光学模式；显微镜具有医疗器械注册证并属于原装一体电动扫描显微镜非后期拼装组装（以产品注册证为准），显微镜控制软件可实现如下功能：1)物镜转换器在自动控制下，能相互自由转换，定位准确稳定，其重复性误差应不大于0.015mm2)能控制载物台XYZ方向上的移动：以小步长、中步长或大步长控制的载物台前、后、左、右、上、下移动，能用鼠标控制载物台前、后、左、右、上、下移动；3)能控制显微镜进行自动聚焦；4)能控制显微镜的物镜进行自动转换；5)能控制卤素灯光亮度调节；6)能记忆3个载物台位置；26.仪器符合电磁兼容（EMC）GB/T18268.1-2010《测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1部分：通用要求》和GB/T18268.26-2010《测量、控制和试验室用的电设备电磁兼容性要求第26部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备》，并取得认证。27.仪器符合GB/T14710《医用电气设备环境要求及试验方法》标准，通过了高、低温、湿热工作环境试验，振动、碰撞、运输试验，仪器的稳定性符合标准要求。28.仪器电气安全符合标准GB4793.1-2007《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求》及YY0648-2008《测量、控制和试验室用电气设备的安全要求》适用条款的要求。并取得认证。29.★显微镜整机需具有医疗器械注册证和医疗器械检验报告，并电动控制功能整机注册，不是生物显微镜后期电动平台拼装（以医疗器械注册证和医疗器械检验报告为准）。30.仪器可全流程自动完成精液理学检验和动力学分析，全程无需人工干预和手工操作。★为重要参数，不允许有负偏离呼吸训练器参数1、排痰训练：振荡呼气正压（OPEP）支持训练模式、训练强度、阻力负荷、呼气振动频率、吸气屏气呼气时长比、计划时长、计划咳嗽训练次数等参数设置；支持训练后压力、振幅、呼气流量、呼气时间、呼气容积等参数显示。智能振动正压通气模式，阻力负荷20cmH2O-100cmH2O，振动频率5-30Hz，阻力级别1-5档可调。2、吸气肌训练支持自动/手动/自定义三种模式，手动模式：训练指标范围3cmH2O-200cmH2O，自动训练负荷：五档可调；自定义模式：可关联呼吸肌力测定检查单、辅助调节训练负荷。3、增加肺容量训练（IS）：支持IS流速型、IS容量型肺容量训练。肺容量锻炼计划训练次数、训练强度及患者信息设置；可测量压力、功率、吸气流量、吸气容积及能量总计。容积型范围：100ml~5000ml；流量型范围：300ml/s~1200ml/s。★4、吸入给药评估阻抗等级：六档阻抗选择；吸气峰流量范围：（10～120）L/min；准确性：±10%或±10L/min（取其大者），重复性：±5%或±5L/min（取其大者）。吸气容积范围：（0～8）L；准确性：±5%或±0.050L（取其大者），重复性：±3%或±0.050L（取其大者）。参数显示：有效吸气容积、有效吸气容积%、吸气时间、有效吸气时间、有效吸气时间%、平均有效吸气流量、吸气后屏气时间、Tmin、Tmean、Tpif等参数；★5、呼吸肌力测定最大吸气压（MIP）测量范围：（-200～0）cmH2O，准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。最大呼气压（MEP）测量范围：（0～200）cmH2O，准确性：±3%或者±1cmH2O（取其大者）。★6、仪器支持肺功能测定，用力肺活量（FVC）测量范围：（0–10）L，准确性：±3％或±0.050L（取较大值），重复性：≤,3％或≤0.050L（取较大值）；用力呼气流量峰值(PEF)测量范围：（0-14）L/s内，准确性为±5%或±0.17L/s(取其大者)，重复性≤5%或≤0.15L/s(取其大者)。7、激励式可量化系统界面：具有语音、动画指导训练，可清晰评估每次训练成效。8、数据传输方式：可通过蓝牙进行数据传输；9、数据同步：支持通过WIFI或无线网络同步数据到云端；10、智能数据移动终端PDA可通过蓝牙连接呼吸训练器，按照预先设定好的方案自动加载康复训练负荷，也可以手动调整负荷。在康复过程可以可视化管理，医生端可远程跟踪康复训练数据；11、智能数据移动终端PDA端支持查看和打印患者当机所做全部报告。12、仪器质控，能进行容量定标校准。13、云端远程功能患者管理：新建患者、新建随访、门诊筛查、风险评估；患者信息管理功能：包括调查对象姓名、性别、出生年月日、身份证号、地址、联系电话、病种等；计划管理：呼吸康复评估、康复处方制定、呼吸康复训练、支持远程居家康复管理；报告管理：可按天/周/月、自定义时间段在线查看，打印：呼吸肌力测定报告，吸入给药评估报告、问卷量表、气道廓清报告、呼气/吸气肌训练、吸入给药训练报告，IS流速型，IS容量型吸气/呼气等报告。安全性要求：保护调查对象隐私,保证信息平台和所收集,信息的安全性。★为重要参数，不允许有负偏离
投标 / 标书制作要点（原创）
本医院设备 CRRT 除颤监护仪 全自动精子分析仪 呼吸训练器涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
