浙江省精准检测能力提升 高效液相色谱串联质谱检测系统 电感耦合等离子体质谱仪 氮气发生器 减压阀 超声波清洗机 氮气吹干仪 高速离心机 干式恒温金属浴 涡旋混匀仪 迷你离心机 恒温混匀仪 旋转混匀仪 一代测序仪 报告系统服务器 显示器 路由器 数据卡 荧光定量PCR仪 全自动肽谱分析系统招标公告（浙江省中医院2026）
浙江省中医院精准检测能力提升项目市场调研公告
根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，我院拟对精准检测能力提升项目进行采购，现进行市场调研，欢迎符合要求的单位报名参加。
一、项目内容
1.“精准检测”平台建设设备清单（附件1）
2.“精准检测”平台检测项目清单（附件2）
3.预估金额：2000万元
4.服务期：2年。
二、报名及相关注意事项
1.报名截止日期：2026年2月10日17:00；
2.调研时间：2026年2月11日14:00，若有变动，另行通知；
3.调研地点：杭州市上城区邮电路54号浙江省中医院门诊6楼会议室；
4.报名方式：发送《报名登记表》（附件3）至邮箱：zjszyyywk@163.com，邮件命名为“精准检测能力提升项目市场调研报名+响应单位名称”；
5.联系人：杜老师 联系电话：0571-87071287。
三、资格要求
1.符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件：未被"信用中国"(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
2.特定资格条件：无。
四、提供材料
资料一式3份，正本1份，副本2份，无单位公章无效，并请按下列顺序排列：
1.产品资料
（1）报价单（附件4）；
（2）技术及服务优势；
（3）市场占有情况；
2.响应单位资料
（1）营业执照；
（2）法定代表人授权委托书；
（3）相关“精准检测”项目、设备、耗材、试剂备案证明。官网打印相关资质文件（市场监督管理局颁发或浙江省市场监督管理局官网查询） 。
（4）其他响应单位认为需提供的资料。
3.制作项目介绍PPT，进行现场讲解，每轮演讲限时10分钟。
附件1：“精准检测”平台建设设备清单.docx
附件2：“精准检测”平台检测项目清单.docx
附件3：报名登记表.xlsx
附件4：精准检测能力提升项目报价.docx
1、设备种类及数量基本要求（1）质谱平台仪器清单平台名称设备功能设备名称数量质谱平台主设备高效液相色谱串联质谱检测系统3电感耦合等离子体质谱仪(icp-ms)1氮气发生器1配套设备氩气钢瓶1减压阀（配套氩气钢瓶）2超声波清洗机1氮气吹干仪1VORTEX漩涡震荡仪1多管涡旋振荡器1（2）高通量测序检测平台仪器清单平台名称用途分类货物名称数量设备清单样本制备区高速离心机1Nanodrop1干式恒温金属浴（1.5ml槽）1涡旋混匀仪1迷你离心机1核酸打断区片段化仪1文库制备区迷你离心机1恒温混匀仪1干式恒温金属浴（15ml+1.5ml+0.2ml槽）1旋转混匀仪1涡旋混匀仪1磁力架1测序区服务器机柜1一代测序仪1二代测序仪1数据分析办公室分析系统服务器1报告系统服务器1显示器3路由器1数据卡1（3）肿瘤甲基化平台仪器清单平台名称用途分类货物名称数量肿瘤甲基化平台肿瘤甲基化分析荧光定量PCR仪1全自动肽谱分析系统1（4）流式检测平台仪器清单平台名称用途分类货物名称数量流式平台流式分析流式细胞仪12、设备技术参数等要求（1）高效液相色谱串联质谱检测系统技术参数序号参数1、工作条件：电源电压:220 V±10%、温度:18℃～28℃、湿度:40%～70%2、液相色谱部分2.1系统要求: 超高效液相色谱主机一套（与质谱主机同一品牌），包含：二元高压输液泵、脱气机、高压混合器、输液泵自动清洗单元、柱温箱、自动进样器、网络化系统控制器；2.2二元高压梯度系统2.2.1流速范围： 0.001-10.000mL/min（提供产品软件截图证明）2.2.2流速准确度：±1%2.2.3流速精密度： ≤0.06%2.2.4梯度变化步进： 0.1%2.2.5最高耐压：≥18500psi（提供产品软件截图证明）2.2.6自动清洗组件：标配2.2.7组成方式：二元梯度系统2.2.8自我诊断/自我恢复：自动检测分析过程中意外混入的气泡，自动执行Purge，快速恢复至正常分析状态。2.2.9智能流量控制功能：防止瞬间高压损害色谱柱，延长色谱柱使用寿命。2.3脱气机2.3.1流路数目：5路2.4可降温型自动进样器2.4.1样品盘容量：160位(1.5mL/2mL样品瓶) 且兼容微孔板，至少可放置3块 96孔板。（提供产品软件截图证明）2.4.2样品数量扩展：最多可扩展至16000个样品2.4.3进样周期：≦6.7秒2.4.4进样速度：4秒2.4.5耐压：≥18500 psi2.4.6交叉污染： ≤0.0003%2.4.7针外润洗和进样口冲洗：标配2.4.8针外壁送液清洗：标配2路清洗液2.4.9双进样模式：可扩展为支持两条独立流路同时分析，提高质谱利用效率。2.4.10支持多种自动前处理功能：样品稀释、添加、混合、Co-injection功能、自动衍生等2.4.11样品控温设定范围：4~45℃2.4.12具备冷却功能，样品控温设定范围：4~45℃2.5可降温型柱温箱2.5.1温度控制类型：强制空气循环2.5.2温度控制范围：室温-10℃~85℃2.5.3双重漏液传感器：含气体和液体双重传感器2.5.4色谱柱容量：单个柱温箱内可放置长度100 mm以下的色谱柱6根，或者100~300 mm的色谱柱3根2.5.5内置混合器：支持2.5.6 切换阀：配置自动流入切换阀。3、质谱部分3.1质量范围m/z：涵盖2-2000 amu或更宽（提供产品软件截图证明）3.2灵敏度：3.2.1 ESI源正离子方式：1pg 利血平，MRM（609-195）,信噪比S/N ≥1500000:1（RMS）（提供相关证明文件）3.2.2 ESI负离子方式 : 1pg 氯霉素，MRM（321-152）, 信噪比S/N ≥1500000:1（RMS）（提供相关证明文件）3.2.3 ESI源正离子方式：100fg硝基呋喃代谢物（2-NP-SEM, 2-NP-AOZ，2-NP-AHD，2-NP-AMOZ），信噪比S/N ≥100:1（RMS）3.2.4 仪器检出限：IDL值，ESI+1fg利血平3.3重复性：氯霉素，50fg，6次重复进样，RSD ≤ 2%3.4质谱分辨率（FWHM):样品(利血平)，结果m/z609处FWHM≤0.4u3.5质量准确度:样品(利血平)实测值与理论值之间的误差≤ 0.15u3.6定量重现性：分别检测0.1ppb的盐酸克伦特罗或四种硝基呋喃代谢物，每种连续重复进样6次，RSD＜3%3.7质谱扫描速度: 最小步径为0.1u，≥30000 u/sec（提供相关证明文件）3.8正负离子切换速度：不超过5ms，实现正、负离子同时采集3.9交叉污染cross talk（串扰）： ≤0.0005%3.1质谱最小延迟时间：不超过1msec3.11 质谱MRM最小驻留时间（Dwell Time）：≤1msec（提供产品软件截图证明）3.12MS到MS/MS切换时间：≤1msec（提供产品软件截图证明）3.13质量稳定性: ＜0.05u /24hr；3.14MRM通道数量：一次进样，不分时间段，可以至少同时检测30000个MRM离子对，并保证灵敏度和重现性不受损失。3.15MRM通道速度：≥555MRM/s3.16MRM同步扫描：同步检查扫描（Synchronized Survey Scanning）在MRM或其它事件的同时，可触发产物离子扫描，同时实现定性定量；能自动按照离子对数目自动优化loop事件。3.17离子源：3.17.1标配独立电喷雾离子源（ESI），非复合源配置，离子源的清洁、维护、切换方便、快速，无需卸除质谱真空系统。3.17.2 随主机标配复合离子源升级包，离子源可升级为同时具有电喷雾源和大气压化学源功能的复合离子源, 以便拓展应用范围。3.17.3离子源流速范围： 1μL/min～2000μL/min；3.17.4 ESI离子源辅助加热气设计：独立的离子源加热辅助气设计，脱溶剂温度可达650°C以上，并可针对不同化合物设定不同的分析温度，保证获得最优的离子化效果。（提供产品软件离子源脱溶剂温度≥650℃温度截图证明）3.18质量分析器：串联四极杆型质量分析器，双曲面全金属钼四极杆，无需控温即可保证质量准确度的稳定性。3.18.1 Q1四极杆设计：Q1带有预四极杆和后四极杆用作离子聚焦和抗污染功能，有效降低中性粒子引起的背景噪声。具备Q1扫描或Q1选择离子监测SIM功能，可任意设置。3.18.2 Q2碰撞室设计：碰撞室采用多极杆超快速碰撞室，实现快速MRM性能，同时采取先进的曲线型加速电势场和碰撞气压控制，同时进行线性高压加速，可有效消除记忆效应和交叉污染。3.18.3 Q2碰撞室高压加速技术：在超高速扫描30000u/s的情况下高质量端的信号强度稳中有升，避免了因扫描速度加快造成的质量检测范围狭窄。3.18.4 Q3四极杆设计：Q3前端带有预四极杆用作离子聚焦和抗污染功能有效降低中性分子引起的背景噪声。3.19检测器3.19.1高灵敏度检测器：离轴连续打拿电子倍增器，动态范围：2×107，检测器前端采用具备离子聚焦及中性噪音过滤功能的电子透镜设计，可大幅度降低背景噪音、提高离子响应值。3.19.2检测器：电子倍增器。3.2质谱调谐和校正系统：可实现全自动质谱调谐和校正。3.21操作软件：全中文界面质谱控制软件，支持Microsoft Windows 10以上中文操作环境，软件提供液相和质谱联用的全自动控制；简单的用户界面可以实现高效能的仪器调谐和方法优化，包括碰撞气压力和碰撞能量的自动优化，并可利用优化参数方便地建立分析方法；可进行数据采集、数据处理、定量分析和定性分析；有建立数据库功能，谱库检索功能，自动校正和全自动分析功能，全自动定量软件。3.22质谱软件还可以自动MRM参数生成优化功能，不需要手动逐条输入MRM参数。可以不需要注射泵，直接液相联机柱上进样即可MRM自动优化。一键式触发全自动定量数据处理和报告功能。同时如需要，也可以采用手动模式修改MRM参数及其它定量批处理方法3.23质谱软件报告可中文显示，可自由添加、修改、提取化合物的信息，分析和处理方法。3.24扫描功能：具有全扫描(Full Scan)、选择离子扫描(SIM)、选择反应串联质谱扫描(SRM)、子离子扫描（Product Ion Scan）、母离子扫描（Precursor Ion Scan）、中性丢失扫描（Neutral Loss Scan）、多反应监测扫描（MRM）、混合扫描（Mixed Scan Mode）、同步检查扫描（Synchronized Survey Scanning）、正/负离子快速切换扫描。3.25自动调谐：在正离子和负离子模式均可以进行灵敏度和分辨率的自动优化，进行质量校正。（2）二代测序仪设备参数序号参数要求1测序仪具有三类医疗器械注册证（NMPA）（需要提供对应的注册证）2仪器注册适用范围要求同时满足对DNA+RNA样本进行检测，并已经有适配该型号测序仪的获得食品药品监督管理部门批准的体外诊断试剂上市（需要提供对应的注册证）3可开展遗传性肿瘤基因检测、靶向基因测序等临床应用；可开展全外显子测序、宏基因组测序、甲基化测序、全转录组测序、免疫组库、未知病原微生物基因检测等临床应用；4采取领先的生化和光学技术：联合探针锚定聚合技术、DNA纳米球测序技术和四通道光路识别系统，减少错误率，降低检测重复片段（dup）率；5数据产出：数据产出灵活，每次运行可以产出55-1280Gb的测序数据，支持单端和双端测序；6测序质量标准Q30： Q30的每个碱基的准确度≥99.9%，并且85%以上的碱基比例达到Q30（需提供仪器说明书）；7芯片：芯片采用规则阵列技术，支持双芯片平台，单张小芯片FCS有2个独立的流道（lane），单次运行生成≥550M （reads），双芯片模式FCS单次运行生成≥1100M reads；单张大芯片FCL有4个独立的流道（lane），单张大芯片FCL单次运行生成≥1600M reads，双芯片模式FCL单次运行生成≥3200M reads。8样本标签序列（barcode）：≥9个碱基（bp），可提高样本识别的精确度；接头互补区序列长度≥10个碱基(bp)，可以提高接头连接效率和存储稳定性；支持特异性双端标签检测，提供250对以上的结构稳定的index序列；9测序仪控制软件：可实现中英文双语控制系统切换；测序实时监控系统，可使用电脑和手机查看测序进度；下机数据质控系统，实现质控信息可视化；10可配套NGS全自动分析解读一体机：自动化生物信息解读直接出具结果报告，肿瘤版本可进行SNP/Indel/CNV/SV变异分析，病原版本可以检测细菌、真菌、病毒等病原微生物。报告模板可自由定制，根据用户要求进行调整，软件定期更新，存储容量为16T，且配套NGS全自动分析解读一体机，肿瘤及病原均具有二类软件注册证；（1）“精准检测”平台常规检测项目清单具备本地化开展以下项目的能力（*项目提供证明材料）项目类别项目名称质谱检测维生素群(液相色谱串联质谱)*毒物筛查检测(液相色谱串联质谱)*环境荷尔蒙(液相色谱串联质谱)*多粘菌素E(液相色谱串联质谱)*神经递质(液相色谱串联质谱)*神经酰胺(液相色谱串联质谱)*结石分析(液相色谱串联质谱)感染病原体*靶向病原微生物检测tNGS*感染病原体宏基因mNGS（DNA）*感染病原体宏基因mNGS（RNA）*感染病原体宏基因mNGS（DNA+RNA）遗传病筛查遗传病NGS检测慢病风险筛查慢病风险基因、肿瘤甲基化、药物基因检测（2）“精准检测”平台其他临床所需检测项目项目类别项目名称临床重点开展儿茶酚胺检测(液相色谱串联质谱)多种氨基酸检测(液相色谱串联质谱)结石分析(液相色谱串联质谱)呼吸道病原体核酸检测（多联检）肺癌靶向用药基因检测乳腺癌靶向用药基因检测结直肠癌靶向用药基因检测肿瘤靶向免疫化疗用药基因检测（含TMB）易栓症风险基因检测药物基因检测肠道微生态肿瘤甲基化筛查易栓症风险基因检测质谱类维生素类维生素B族维生素ADEK营养和毒性元素类营养和毒性元素类男女荷尔蒙类甾体激素检测检测项目游离睾酮氨基酸类多种氨基酸类项目食物过敏原分析过敏原特异性抗体lgg 100项/200项肿瘤伴随诊断类肺癌靶向用药基因检测甲状腺癌基因检测乳腺癌靶向用药基因检测乳腺癌复发风险70基因检测同源重组修复缺陷 HRD 评分检测妇科肿瘤靶向化疗用药基因检测结直肠癌靶向用药基因检测胃癌靶向用药基因检测胃肠道间质瘤基因检测Lynch 综合征(林奇综合征）基因检测消化系统肿瘤靶向化疗用药基因检测泌尿系统肿瘤靶向化疗用药基因检测胆道肿瘤靶向化疗用药基因检测BRCA1/2肝胆肿瘤靶向用药基因检测脑胶质瘤基因检测肿瘤靶向免疫化疗用药基因检测肺癌MRD基因检测肠癌MRD基因检测肺癌基因变异联合超敏检测循环肿瘤细胞CTC外周血检测血液肿瘤 NGS 检测类血液肿瘤基因突变检测分子核型分析（染色体基因芯片 CMA）融合基因定性/定量基因重排/融合 FISH 套餐安全用药类精神类疾病个性化用药基因检测心脑血管个性化用药指导基因检测儿童安全用药基因检测免疫抑制剂个性化用药基因检测神经免疫类中枢神经系统脱髓鞘疾病检测自身免疫性脑炎检测自身免疫性小脑炎相关检测副肿瘤综合症系列检测周围神经疾病检测系列神经肌肉疾病检测肌炎系列检测阿尔茨海默病检测细胞因子分析定量宿主免疫功能评估趋化因子检测可溶性炎症因子检测抗体亚型分析遗传类单基因遗传病携带者筛查基因检测遗传病 NGS 基因检测染色体拷贝数变异检测（CNV-Seq）全外显子组测序（WES）遗传性耳聋基因检测男性/女性不孕不育基因检测家系全外显子测序（TrioWES）全基因组测序(WGS)线粒体基因组检测脊髓性肌萎缩症(SMA)检测脆性X综合征检测地中海贫血基因检测多囊肾基因检测套餐金属代谢及运动症状panel神经肌肉病panel检测痴呆与认知障碍疾病相关基因检测脊髓小脑共济失调(SCA)动态突变帕金森与运动障碍相关基因检测感染类肠道微生态乳汁微生态靶向病原微生物检测tNGS感染病原体宏基因mNGS（DNA）感染病原体宏基因mNGS（RNA）感染病原体宏基因mNGS（DNA+RNA）健康体检类多癌肿易感基因检测慢病易感基因检测健康生活管理基因类功能医学营养元素分析睡眠相关检测慢性疾病风险评估免疫功能评估女性健康检测体重及健康管理基因检测酒精代谢基因检测以上为部分项目清单，未来可根据临床需求，提供串联质谱平台检测、分子诊断平台检测、药物基因检测、健康管理检测、实体肿瘤检测、感染相关检测、遗传病检测、自身免疫性疾病抗体检测等大类新增项目及单项或多项组合套餐。
XX公司参与浙江省中医院精准检测能力提升项目市场调研确认表
公司名称
联系人
联系电话
备注
注：此表填写完成后，于规定时间内将此表格直接发往“zjszyyywk@163.com”,邮件名为“精准检测能力提升项目市场调研报名+响应单位名称”
项目名称建议零售价（元）标准折扣率浙江省中医院精准检测平台项目医疗物价收费（元）均以最新发布的浙江省医疗服务行业物价收费标准为准。注：供应商填写折扣率。本项目最高折扣率限价为65%，超过最高限价的将作无效处理(零售价*扣率即折合实价)。
投标 / 标书制作要点（原创）
本精准检测能力提升 高效液相色谱串联质谱检测系统 电感耦合等离子体质谱仪 氮气发生器 减压阀 超声波清洗机 氮气吹干仪 高速离心机 干式恒温金属浴 涡旋混匀仪 迷你离心机 恒温混匀仪 旋转混匀仪 一代测序仪 报告系统服务器 显示器 路由器 数据卡 荧光定量PCR仪 全自动肽谱分析系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。浙江省项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
