优生学科试剂、耗材 显微镜镜油招标公告（眉山市妇幼保健院2026）
项目概况
优生学科试剂、耗材一批的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年03月09日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5114012026000025
项目名称：优生学科试剂、耗材一批
采购方式：公开招标
预算金额：6,800,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起365日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)供应商若为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商若为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。；(2)投标产品若为医疗器械，所投产品须具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。；(3)投标产品若为进口产品，供应商为非制造商必须获得所投产品制造商或总经销商的授权书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）(仅限允许采购的进口产品提供)。提供原件扫描件，并加盖电子签章。。
三、获取招标文件
时间：2026年02月14日至2026年02月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年03月09日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
一、本项目采购过程中需要使用四川省政府采购一体化平台，登录方式及地址：通过四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录，供应商应当按照以下要求进行系统操作。
（一）供应商应当自行在四川政府采购网-办事指南查看相应的系统操作指南，并严格按照操作指南要求进行系统操作。在登录、使用采购一体化平台前，应当按照要求完成供应商注册和信息完善，加入采购一体化平台供应商库。
（二）供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书及签章（以下简称“互认的证书及签章”）进行系统操作。供应商使用互认的证书及签章登录采购一体化平台进行的一切操作和资料传递，以及加盖电子签章确认采购过程中制作、交换的电子数据，均属于供应商真实意思表示，由供应商对其系统操作行为和电子签章确认的事项承担法律责任。
已办理互认的证书及签章的供应商，校验互认的证书及签章有效性后，即可按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作；未办理互认的证书及签章的供应商，按要求办理互认的证书及签章并校验有效性后，按照系统操作要求进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。互认的证书及签章的办理与校验，可查看四川政府采购网-办事指南。
供应商应当加强互认的证书及签章日常校验和妥善保管，确保在参加采购活动期间互认的证书及签章能够正常使用；供应商应当严格互认的证书及签章的内部授权管理，防止非授权操作。
（三）供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。
（四）采购一体化平台技术支持：
在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询
服务电话：4001600900
CA及签章服务：通过四川政府采购网-办事指南进行查询
二、采购需求仅供参考，具体内容以报名成功后获取的招标文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：眉山市妇幼保健院
地址：眉山市东坡区科四路868号
联系方式：028-35010068
2.采购代理机构信息
名称：四川唯实建设工程投资管理咨询有限公司
地址：四川省眉山市东坡区二环东路140号（乐山商业银行旁）
联系方式：028-38221120
3.项目联系方式
项目联系人：万女士
电话：028-38221120
四川唯实建设工程投资管理咨询有限公司
2026年02月13日
相关附件：
1.耗材-采购需求（2.13）.pdf
政府采购项目采购需求采购单位：眉山市妇幼保健院所属年度：2026年编制单位：眉山市妇幼保健院编制时间：2026年02月13日-第1页-一、项目总体情况（一）项目名称：优生学科试剂、耗材一批（二）项目所属年度：2026年（三）项目所属分类：货物（四）预算金额（元）：6,800,000.00元，大写（人民币）：陆佰捌拾万元整（五）项目概况：优生学科试剂、耗材一批采购（六）本项目是否有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商：否二、项目需求调查情况依据《政府采购需求管理办法》的规定，本项目需要需求调查，具体情况如下：·本项目属于以下应当展开需求的情形技术复杂、专业性较强的项目，包括需定制开发的信息化建设项目、采购进口产品的项目等；（一）需求调查方式论证（二）需求调查对象专家（三）需求调查结果1.相关产业发展情况优生学科试剂与耗材产业呈高速增长态势。2025年中国市场规模超100亿元，年复合增长率超15%，NIPT试剂为核心增量。政策端，生育支持与医保覆盖拓宽需求，集采降低检测成本。技术向精准化、自动化升级，高通量测序、快速FISH技术广泛应用。国产替代加速，国产品牌市占率达76.4%，但核心原料仍部分依赖进口。下游覆盖医院、第三方检验机构，基层与个性化需求持续释放。2.市场供给情况优生学科试剂与耗材市场供给呈“国产主导、进口补充”格局。中游持证企业超200家，华大基因、贝瑞基因等头部企业市占率合计超50%，2025年国产品牌整体占比达76.4%。产品覆盖NIPT、PGT等核心试剂及培养皿、培养液等耗材，适配医院与第三方检验机构需求。上游核心生物原料国产化率45%，高端酶、抗原仍依赖进口，国产替代持续推进，技术向精准化、低成本升级。3.同类采购项目历史成交信息情况（1）项目名称：临检试剂及耗材配送服务采购项目(二次)；项目编号：N5116212025000372；成交金额：950,000.00元；（2）项目名称：会东县妇幼保健院医用耗材、试剂配送服务采购项目(二次)中标（成交）结果公告；项目编号：N5134262025000101；成交金额：780,000.00元；（3）项目名称：医用试剂（血气、尿液）及医用耗材等配送服务采购项目；项目编号：N5116212026000006；成交金额：760,000.00元；4.可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况1、中标供应商所供医用耗材必须符合国家食品药品监督管理总局相关要求,确保临床使用安全有效。负责提供生产及销售相关医用耗材的各种证明文件,符合国家有关法律、法规,并对真实性、合法性负责;证照在有效期内,证照号与物品相符,并做到换证后及时向医院更新,且保证所提供文件的真实性、可靠性、合法性,并保证注册证在合同有效期内持续有效；中标供应商提供的医用耗材应符合医院相关要求。2、中标供应商将医用耗材运送至医院方约定地点，按国家规定并满足医用耗材特性、远距离运输以及储存要求，标识清楚。包装、运输及验收前搬运等费用全部由中标供应商承担；凡因包装、运输以及储存不当造成损失由中标供应商承担全部责任。中标供应商可根据具体情况自费办理运输保险。3、中标供应商负责按合同约定价格，及时准确地向医院提供相关合格货物,货物包装应完整无破损，中标供应商不能因送货不及-第2页-时或货物质量问题影响医院使用,中标供应商送货时必须提供符合医院要求的送货单,送货单上必须按要求填写货物名称、单价、数量、批号、有效期及送货人等重要信息，并加盖单位公章。4、若中标供应商货物为高值耗材或其它医院规定的耗材，中标供应商应按照医院要求完成对医用耗材贴码等工作，由此产生的费用由中标供应商自行承担。5、纳入高值耗材管理的医用耗材，需提供一物一码。6、医院根据送货单，依照我院医用耗材验收相关制度对货物进行检验后，在送货单上签字视为确认验收。5.其他相关情况双方均同意对合同执行期间对方提供的资料信息以及履行合同过程中获知的技术信息、财务信息、患者信息及其他未公开信息予以保密，并在合同终止后长期保密，不得擅自使用、公开或泄露给第三方。若因一方擅自使用、公开或泄露另一方的保密信息而造成的损失，由违约方承担全部赔偿责任（包括因主张权利而产生的交通费、住宿费、律师费、诉讼费、调查费）三、项目采购实施计划（一）采购组织形式：分散采购（二）采购方式：公开招标（三）本项目是否单位自行组织采购：否（四）采购包划分：不分包采购（五）执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目不专门面向中小企业采购（六）是否采购环境标识产品：否（七）是否采购节能产品：否（八）项目的采购标的是否包含进口产品：是（九）采购标的是否属于政府购买服务：否（十）是否属于政务信息系统项目：否（十一）是否属于高校、科研院所的科研仪器设备采购：否（十二）是否属于PPP项目：否（十三）是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否四、项目需求及分包情况、采购标的（一）分包名称：合同包11、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：6,800,000.00，大写（人民币）：陆佰捌拾万元整最高限价（元）：6,800,000.00，大写（人民币）：陆佰捌拾万元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：其他5、是否支持联合体投标：否6、是7、拟否允许合同分包选项：否采购标的的技术要求采购品目A07029900其他医药品标的名称“挂网产品”类数量1.00单位批-第3页-1合计金额（元）6,676,733.00单价（元）6,676,733.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A07029900其他医药品标的名称显微镜镜油数量1.00单位批合计金额（元）3,000.00单价（元）3,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业3采购品目A07029900其他医药品标的名称CapillaryArray.50cm（毛细管）数量1.00单位批合计金额（元）20,580.00单价（元）20,580.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业4采购品目A07029900其他医药品标的名称POP-7™Polymer（测序胶）数量1.00单位批合计金额（元）2,950.00单价（元）2,950.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业采购品目A07029900其他医药品标的名称AnodeBufferContainer（ABC）（阳极缓冲液）数量1.00单位批-第4页-5合计金额（元）1,780.00单价（元）1,780.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业6采购品目A07029900其他医药品标的名称CathodeBufferContainer（CBC）（阴极缓冲液）数量1.00单位批合计金额（元）2,420.00单价（元）2,420.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业7采购品目A07029900其他医药品标的名称ConditioningReagent（调节缓冲液）数量1.00单位批合计金额（元）474.00单价（元）474.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业8采购品目A07029900其他医药品标的名称Hi-Di™Formamide5ml（去离子甲酰胺）数量1.00单位批合计金额（元）700.00单价（元）700.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业采购品目A07029900其他医药品标的名称BigDyeXTerminatorPurificationKit（测试纯化试剂）-第5页-9数量1.00单位批合计金额（元）3,700.00单价（元）3,700.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业10采购品目A07029900其他医药品标的名称BDTV3.1RR-100&SEQBUFFER（测序分析试剂盒）数量1.00单位批合计金额（元）17,360.00单价（元）17,360.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业11采购品目A07029900其他医药品标的名称Genescan600LIZsizestandardv2.0（LIZ600片段分析标准品）数量1.00单位项合计金额（元）7,600.00单价（元）7,600.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业12采购品目A07029900其他医药品标的名称AMPLITAQGOLD360MASTERMIX（测序用TAQ酶）数量1.00单位批合计金额（元）1,346.00单价（元）1,346.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品是标的物所属行业工业13采购品目A07029900其他医药品标的名称EXOSP-IT100REACTIONS（PCR产物纯化试剂）数量1.00单位批合计金额（元）1,357.00单价（元）1,357.00是否采购涉及强制节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否采购涉及优先环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否进涉及采购口产品是标的物所属行业工业14采购品目A07029900其他医药品标的名称Cytoscan750KSuite基因芯片试剂盒数量1.00单位批合计金额（元）48,000.00单价（元）48,000.00是否采购涉及强制节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否采购涉及优先环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否进涉及采购口产品是标的物所属行业工业15采购品目A07029900其他医药品标的名称CytoscanAmplificationPouch高保真扩增酶数量1.00单位批合计金额（元）12,000.00单价（元）12,000.00是否采购涉及强制节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否采购涉及优先环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否进涉及采购口产品是标的物所属行业工业标的名称：“挂网产品”类参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标优生学科试剂、耗材一批“挂网产品”类和“非挂网产品”类-标的清单，“”“”-（一）“挂网产品”类“”-第7页-“挂网产品”类-标的清单采购品目产品序号需求科室产品名称最低产品有效期截至本招标公告发布之日，是否已在“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”完成挂网的产品所属行业医疗器械是否允许进口核心产品包装规格单位单价限价（元）备注1优生学染色体（13/18/21/X/Y）多重STR基因分型试剂盒12个月是工业是否否24人份/盒盒46802优生学胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）12个月是工业是否是96人份/盒盒479993优生学核酸提取或纯化试剂12个月是工业是否否100次/盒盒73784优生学测序反应通用试剂盒（测序法）6个月是工业是否否75循环/测试、1测试/包装盒25674.9（1）该标的包装规格可根据实际情况调整。（2）供货单价参照对应包装规格折算。A07029900-其他医药品-第8页-5优生学科染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）12个月是工业是否否96人份/盒盒1920006优生学科人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR荧光探针法）12个月是工业是否否24人份/盒盒5280（1）该标的包装规格可根据实际情况调整。（2）供货单价参照对应包装规格折算。（二）“非挂网产品”“”“非挂网产品”-标的清单采购品目产品序号需求科室产品名称最低产品有效期截至本招标公告发布之日，是否已在“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”完成挂网的产品所属行业医疗器械是否允许进口核心产品包装规格单位单价限价（元）备注1优生学科CapillaryArray.50cm（毛细管）12个月否工业否是否1个/盒盒20580-第9页-2生学POP-7™Polymer（测序胶）9个月否否是否384次/盒（或384个样本/袋）盒（或袋）29503生学AnodeBufferContainer（ABC）（阳极缓冲液）9个月否否是否4个/盒盒17804生学CathodeBufferContainer（CBC）（阴极缓冲液）9个月否否是否4个/盒盒24205生学ConditioningReagent（调节缓冲液）12个月否否是否1个/盒盒474“挂网产品★1”类和“非挂-第10页-6生学Hi-Di™Formamide5ml（去离子甲酰胺）12个否否是否5ml/瓶瓶7007生学BigDyeXTerminatorPurificationKit（测试纯化试剂）12个否否是否100次/盒盒3700（1）该标的包装规格可根据实际情况调整。（2）供货单价参照对应包装规格折算。8生学BDTV3.1RR-100&SEQBUFFER（测序分析试剂盒）12个否否是否100次/盒盒173609生学Genescan600LIZsizestandardv2.0（LIZ600片段分析标准品）18个否否是否800次/盒盒7600-第11页-10生学AMPLITAQGOLD360MASTERMIX（12个否否是否1ml/瓶瓶1346测序用TAQ酶）11生学EXOSP-IT100REACTIONS（PCR产物纯化试剂）12个否否是否1ml/瓶瓶135712生学Cytoscan750KSuite基因芯片试剂盒12个否否是否24张/盒盒4800013生学CytoscanAmplificationPouch高保真扩增酶12个否否是否100T/盒盒12000-第12页-14优生学科显微镜镜油24个月否工业否国产否500ml/瓶瓶3000（1）该标的包装规格可根据实际情况调整。（2）供货单价参照对应包装规格折算。-第13页-序号产品名称技术要求内容（性能指标）1染色体（13/18/21/X/Y）多重STR基因分型试剂盒-技术参数与性能指标1.快速产前诊断，可做5种染色体非整倍体分析，即21、18、13、X和Y染色体的非整倍体综合征分析。2.检测标本类型满足羊水检测需求。3.检测流程简单快速，从样本到检测结果耗时不超过6小时，无需细胞培养。▲4.为保证结果的可靠性，试剂盒不受内源性物质影响，且同时提供阳性质控品和阴性质控品。5.自动化程度高，软件定量分析结果，无人为误差干扰。6.提供疑难实验结果复测和咨询服务。★7.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。2胎儿染色体非整倍体（T13/T18/T21）检测试剂盒（可逆末端终止测序法）-技术参数与性能指标1.检测范围：覆盖胎儿21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）、13-三体综合征（帕陶氏综合征）染色体疾病。▲2.试剂盒文库构建测序采用可逆末端终止测序。3.该试剂盒支持的受检者类型包括单胎、双胎、双胎减胎及试管婴儿。4.该试剂支持染色体拷贝数变异检测（CNV-Seq）项目、胚胎植入前遗传学检测（PGT）项目在同一张芯片上混合上机。5.试剂盒所有组成部分保存及运输条件一致；试剂至少可保证1年有效使用，且支持≥15次冻融。6.经该试剂盒制备后的测序文库，如不能立即上机测序可保存≥25天。▲7.建库环节不需要经过聚合酶链式反应（PCR）进行DNA扩增。8.建库成功率在99%以上。▲9.同一样本在文库构建过程中可单管操作不需要更换容器。10.13、18及21号染色体比例变异系数（CV）<1%。11.测序质量：该试剂在NIPT（无创产前基因检测）检测模式下，检测数据质量达到Q30级别，即至少90%及以上的碱基测序准确度达到99.9%。12.产品性能指标：阳性参考品符合率达到100%。▲13.检测结果要求只分阳性（高风险）和阴性（低风险），没有灰区或无法确定的结果。14.每个样本的唯一比对序列数目不少于1.5Mreads（读段）。15.快速：单人1.5小时内可手动提取≥20个样本。16.一次提取血浆量大：一次处理血浆大于等于1.2ml，确保DNA量满足后续测序。17.提取DNA效率高：1ml血浆平均提取DNA量大于等于8ng，以满足后续测序文库的构建。18.提取DNA纯度好：可直接用于下游的测序文库构建、荧光定量PCR（qRT-PCR）、酶连反应等。★19.适配机器二代测序仪（NextseqCN500）。20.需提供配套试剂：核酸提取或纯化试剂★20.1低样本量，最低可纯化2ngDNA。★20.2DNA纯化率高，100bp以上DNA纯化率高于80%。★20.3适配机器二代测序仪（NextseqCN500）。3核酸提取或纯化试剂-技术参数与性能指标1.低样本量，最低可纯化2ngDNA。2.DNA纯化率高，100bp以上DNA纯化率高于80%★3.适配机器二代测序仪（NextseqCN500）4测序反应通用试剂盒（测序法）-技术参数与性能指标▲1.试剂用于检测人类基因组DNA文库，检验原理采用桥式扩增技术，完成测序过程并获取样本序列信息。2.该试剂单次测序一张芯片产生的reads（读段）数据量大于等于400M。3.该试剂支持染色体拷贝数变异检测（CNV-Seq）项目、胚胎植入前遗传学检测（PGT）项目在同一张芯片上混合上机。▲4.该试剂在NIPT（无创产前基因检测）检测模式下，检测数据质量达到Q30级别，即至少90%及以上的碱基测序准确度达到99.9%。5.该试剂在NIPT（无创产前基因检测）检测模式下，能检测标本数量需≥96人份/盒。★6.适配机器二代测序仪（NextseqCN500）-第15页-注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）5染色体拷贝数变异检测试剂盒（可逆末端终止测序法）-技术参数与性能指标1.一张芯片可常规检测70个以上样本，并支持NIPT、NIPT-plus、CNV-Seq等多个检测项目同时上机进行检测。2.测序数据质量Q30≥93%。▲3.建库环节不需要经过聚合酶链式反应（PCR）进行DNA扩增，避免扩增环节带来的交叉污染，减少游离DNA损耗，提高文库质量和检测准确率。4.建库步骤简单，仅需三步加样，一步纯化，3小时内即可完成建库。5.该项检测技术方法可检测低至5%的非整倍体嵌合体。6.样本起始量低，可针对起始量≤10ngDNA的样本进行准确、稳定的检测。7.试剂盒所有组分保存及运输条件应一致，不需分开存放，以便于实验室保存及管理；且支持≥9次冻融，便于分批次使用。8.与检测试剂配套使用的染色体拷贝数变异数据分析相关软件内置有基于ACMG指南的智能化解读系统，能够在≤1h内完成数据分析、结果解读、报告出具等环节。9.染色体拷贝数变异数据分析软件内置≥20个权威公共数据库数据和百万中国人CNV内部大数据，更新速度以季度为单位。★10.适配机器二代测序仪（NextseqCN500）6人运动神经元存活基因1（SMN1）检测试剂盒（PCR荧光探针法）-技术参数与性能指标▲1.检测靶标：SMN1基因第7外显子和第8外显子的纯合缺失、杂合缺失、及未缺失型均可检测；▲2.质量控制：试剂盒具有SMN1基因第7外显子和第8外显子的0拷贝、1拷贝及2拷贝质控品；3.可检测样品核酸浓度范围：10ng/μL-120ng/μL；4.检测限：≤10ng/μL；5.精密度：CV%≤6％；6.临床验证：对SMN1基因第7号及8号外显子的0拷贝、1拷贝及2拷贝样本均有临床验证；7.提取试剂适配性：匹配手工法、磁珠法的全血、干血斑等样本的提取试剂；8.分析过程：配置有全自动分析软件，无需人工判读；9.需提供配套提取试剂盒：★9.1产品功能：用于全血基因组DNA的提取、富集、纯化等步骤。★9.2检测方法：磁珠法。★9.3标本类型：全血。▲9.4提取产量：从200μl全血液样本中提取DNA总产量≥4μg，纯度：OD260/OD280≥1.5。★9.5提取时间：≤43min。★9.6.样本处理体积：200ul。★9.7.适用仪器：天隆GeneRotex96、NP968系列核酸提取仪及同类型仪器。★9.8.储存条件：室温保存。★9.9.有效期：≥12个月。-第16页-3本项目服务要求及商务要求一、服务要求1、投标供应商需根据本项目制定商务服务和售后服务方案（包含①售后响应与整体服务计划；②质量保障与合规溯源体系；③全周期技术支持服务；④应急保障与补货替代方案等）并具备项目履约能力。★2、中标供应商在送货时，应提供医用耗材、试剂的质检报告或合格证书，中标供应商在交货（仅限于进口货物）时需要提供《中华人民共和国海关进口货物报关单》；若为冷链运输，则需要提供冷链运输相关资料。★3、中标供应商每批次交付的医疗耗材，以实际到货验收当日为剩余有效期核算基准，其剩余有效期须大于或等于该产品总有效期的三分之二。若涉及试剂，试剂批号更换一年不超过2次。★4、中标供应商应配合医院对医用耗材、试剂管理的相关措施和工作，若提供医用耗材、试剂为挂网耗材、试剂，中标供应商应提供四川省药械集中采购及医药价格监管平台商品代码号；若出现价格下调时应及时出示相关价格调整通知并给合同执行部门审核。★5、若中标供应商不能及时送货或由于其它原因造成合同不能正常执行，应第一时间与医院进行沟通。★6、对于有效期小于或等于2个月或其它问题需要更换的医用耗材、试剂，中标供应商应积极配合医院进行更换。★7、中标供应商应根据医院需求，提供医用耗材、试剂使用相关培训。★8、中标供应商应配合医院提供医用耗材、试剂相关资料及数据统计等工作，中标供应商在收到医院合同后，应积极配合医院信息化管理，及时上传合同及资质等，并完善相关信息。★9、合同期间若出现一次中标供应商提供的医用耗材、试剂质量无法满足临床使用（质量下降），医院有权要求中标供应商立即整改，并出具整改方案且承担对医院造成的损失和弥补造成的不良影响；若第二次再次出现类似情况，医院可单方面终止合同。合同期间若出现中标供应商未按照医院规定进行送货以致影响医院工作等情况，医院可单方面终止合同★10、医院有权对标签不明确、包装破损、包装污染、灭菌消毒期限邻近、货物损坏的货物拒收，并且医院不承担任何违约责任。★11、中标供应商所交的货物不符合招标文件及合同约定的，医院有权要求中标供应商达到招标文件及合同中规定的要求，并且中标供应商需向医院支付当批次医用耗材、试剂总价30%的违约金，且医院有权解除合同并要求中标供应商在合同解除后5个工作日内退回医院全部货款。★12、若中标供应商被列入失信名单，医院有权解除合同且不承担任何违约责任。★13、医院将与中标供应商签订1年合同。自合同签订之日起365日内。中标供应商按采购人要求分批次供货。每批次订货后5日内，在规定送货时间进行送货；如不能按时交货，请出示相关说明。若中标供应商未按照合同约定时间及时完成医用耗材、试剂交货及安装的，每延迟一天，中标供应商应向医院支付当批次医用耗材、试剂总价的0.5%的违约金，7日及以上，医院有权单方解除合同，并要求中标供应商赔偿全部经济损失。★二、商务要求（一）货款结算方式：1、本项目采用折扣比例报价。投标人须针对““挂网产品”类”和““非挂网产品”类”两类产品类别分别填报折扣比例，各类分项标的的最终报价，按照其所属类别的对应折扣比例进行核算。注：受系统模板固化限制，标的明细中各项“合计金额”；并非单价限价；本项目“挂网产品”类、“非挂网产品”类的分项单价限价，统一以“优生学科试剂、耗材一批“挂网产品”类和“非挂网产品”类-标的清单”为准。2、结算公式：（1）“挂网产品”类：①供货价格（单价）=“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”产品实时挂网价（单价）×中标折扣比例。②结算金额=供货价格（单价）×实际采购验收合格数量。注：保留两位小数，小数点后第三位四舍五入。（2）“非挂网产品”类：①供货价格（单价）=分项单项限价×中标折扣比例。②结算金额=供货价格（单价）×实际采购验收合格数量。注：保留两位小数，小数点后第三位四舍五入。3、若同类产品已在“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”挂网，投标供应商仅可投标挂网产品。4、本项目招标公告发布之日后及履约过程中，原非挂网产品若在“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”完成挂网并生成有效挂网价格，该产品后续采购供货价格（单价）=“四川省药械集中采购及医药价格监管平台”产品实时挂网价（单价）×中标折扣比例；结算金额=供货价格（单价）×实际采购验收合格数量，若原非挂网产品挂网单价高于合同单价的，则按合同单价执行）。注：保留两位小数，小数点后第三位四舍五入。（二）履约期限1、项目总预算用完或合同履约期满项目即终止。2、合作期内如遇政策性原因，导致合同无法履行，则合同自行终止。（三）支付方式其他要求：（1）中标供应商应按照《中华人民共和国发票管理办法》的规定开具真实、合法、有效的发票，发票内容应开具齐全、正确，商品品名、规格型号与合同保持一致。验收合格后应及时开票，并注明开票人的全名。公司名称和银行账户信息发生变更，必须以书面方式及时通知医院方。（2）不满足上述付款条件的，若因中标供应商原因（包括但不限于账户被注销、被冻结、未在变更账户信息前2日内书面通知医院）导致费用逾期达到或无法达到中标供应商指定收款账户的，由中标供应商承担由此产生的一切后果和损失，医院有权延期付款且不承担任何责任，中标供应商应继续履行合同义务，合同另有约定的除外。-第17页-4200人份试剂配比耗材清单200人份试剂配比耗材清单序参照包主人份最1000ul1000支12/包,5包/箱200ul20包/箱24,1000个/包1000支包ul枪头/包,20包/箱盒装灭菌黄吸50盒/箱盒头1000ul5盒装灭菌蓝枪50盒/箱盒2头0.5-106ul盒装灭菌枪50盒/箱盒8头1.5ml,1.5ml透明，10盒/7盒6箱，500支/盒15ml,515mlB80支/包,10包/包4D离心管箱,500支/箱1000支9盒1CRtube/盒，10盒/箱10.2mlP1000个盒10CR管12.0ml500支/包21包，10包/箱150包/箱包321胶手套（大号50付/盒盒23）1胶手套（中号50付/盒盒24）擦镜纸1280张/60盒/箱280盒25盒，60盒/箱张/盒120包/箱包46耗材包号号名称装规格单位200小包装数量200人份试剂配比耗材量的蓝枪头包黄吸头包30.5-1034200ul2离心管0.5mlP/盒,10盒/箱离心管一次性PE手套无粉乳无粉乳无尘擦手纸无尘擦手纸0.6ml,10.6mL透明，2包/盒盒17，10盒/箱，1000个/盒离心管标的名称：显微镜镜油参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1显微镜镜油-技术参数与性能指标1.凝固点：＜-13°C，适应寒冷环境，保持液态，扩展温度适用范围。2.闪点：＞163°C，提供较高安全性，降低储存和使用的安全风险。▲3.荧光性能：具备荧光性能，支持需要荧光观察的应用场景。★4.适配机器奥林巴斯光学显微镜（染色体核型分析）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：CapillaryArray.50cm（毛细管）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1CapillaryArray.50cm（毛细管）-技术参数与性能指标▲1.毛细管通道数：8道。2.无线射频识别（RFID）技术：追踪关键消耗品数据（毛细管、POP胶、阴极缓冲液、阳极缓冲液）并记录管理信息。3.毛细管长度：50cm。4.毛细管内部无涂层，每次灌胶的同时自动涂层。5.毛细管内径≤50um。6.片段分析数据质量高，对长度≤400bp的片段分析结果的分辨率最低可以至0.15bp。7.片段分析检测片段长，可检测并分辨长至1200bp的片段长度。★8.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：POP-7™Polymer（测序胶）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1POP-7™Polymer（测序胶）-技术参数与性能指标1.可重现的结果：POP聚合物动态包被毛细管壁以控制电渗流。2.POP聚合物经专门配制，用于以所需分离度和运行时间分离已知尺寸范围的DNA片段。3.易于使用：预先配制好并采用单次使用袋包装。4.包括射频识别(RFID)标签：轻松跟踪重要信息，如零件批号、剩余样品和有效期（显示在软件仪表盘上）。5.稳定的制剂：专为测序和片段分析应用而配制。★6.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：AnodeBufferContainer（ABC）（阳极缓冲液）参数性质序号技术要求名称-第19页-1AnodeBufferContainer（ABC）（阳极缓冲液）-技术参数与性能指标1.是POP胶分离DNA样品的电泳过程中必要的成分。起到传导介质的作用。2.与电泳仪配合使用，为电泳提供缓冲环境。3.预装了1x运行缓冲液，可支持AppliedBiosystems3500Dx系列基因分析仪上的所有电泳应用。4.阳极缓冲液槽是即用型的一次性槽，上面带有无线射频识别（RFID）标签。▲5.每个包装含有四个独立的槽。★6.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：CathodeBufferContainer（CBC）（阴极缓冲液）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1CathodeBufferContainer（CBC）（阴极缓冲液）-技术参数与性能指标1.是POP胶分离DNA样品的电泳过程中必要的成分。起到传导介质的作用。2.与电泳仪配合使用，为电泳提供缓冲环境。3.阴极缓冲液槽（ABC）预装了1x运行缓冲液，可支持AppliedBiosystems3500Dx系列基因分析仪上的所有电泳应用。4.阴极缓冲液槽是即用型的一次性槽，上面带有无线射频识别（RFID）标签。▲5.每个包装含有四个独立的槽。★6.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：ConditioningReagent（调节缓冲液）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1ConditioningReagent（调节缓冲液）-技术参数与性能指标1.用于聚合物泵的灌注，在聚合物类型改变时以及仪器关闭过程中冲洗泵。2.袋的顶部用塑料膜密封，安装到仪器上之前打开。★3.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：Hi-Di™Formamide5ml（去离子甲酰胺）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1Hi-Di™Formamide5ml（去离子甲酰胺）-技术参数与性能指标1.用于检测样本时的进样溶剂。2.电导率（25.0℃±0.1℃）：19-34μS/cm。3.高度去离子甲酰胺，用于在毛细管电泳系统的电动进样之前对样本进行重悬。用在3500Dx仪器的动力学加样过程。★4.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：BigDyeXTerminatorPurificationKit（测试纯化试剂）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标参数性质1BigDyeXTerminatorPurificationKit（测试纯化试剂）-技术参数与性能指标1.为DNA测序反应提供快速、简单的纯化方法，可去除未结合的BigDye™终止子和盐离子。2.纯化过程可在40分钟内完成，而手工操作时间短于10分钟。3.只需使用一块孔板–无需进行移液操作。4.快速获取可靠、可重复的结果。★5.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：BDTV3.1RR-100&SEQBUFFER（测序分析试剂盒）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1BDTV3.1RR-100&SEQBUFFER（测序分析试剂盒）-技术参数与性能指标1.用于从头测序、重测序以及PCR产物、质粒、fosmid以及BAC模板测序。2.可针对多种测序应用。3.具有提高读取GT富集区域的性能。4.针对长读段进行优化。★5.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：Genescan600LIZsizestandardv2.0（LIZ600片段分析标准品）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1Genescan600LIZsizestandardv2.0（LIZ600片段分析标准品）-技术参数与性能指标1.荧光内标染料用于提供多种单链标记片段，作为分子量内标与基因分析仪配合使用。2.带有Liz荧光标记的核苷酸和水组成。3.使用荧光内标染料可对数据进行自动分析，电泳法测DNA片段大小时具有高运行间精密度。★4.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：AMPLITAQGOLD360MASTERMIX（测序用TAQ酶）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1AMPLITAQGOLD360MASTERMIX（测序用TAQ酶）-技术参数与性能指标1.可使用360GC增强剂对富含GC的序列进行稳健扩增。2.可获得极高质量的测序数据。3.易于使用的预混合预混液。★4.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：EXOSP-IT100REACTIONS（PCR产物纯化试剂）参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标参数性质1EXOSP-IT100REACTIONS（PCR产物纯化试剂）-技术参数与性能指标1.酶促法去除多余的引物和未掺入的核苷酸。2.通过一个移液步骤制备DNA测序样品。3.回收率高达100%。4.减少柱纯化和样品损失。★5.适配机器一代测序仪（ABI3500DX）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：Cytoscan750KSuite基因芯片试剂盒参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1Cytoscan750KSuite基因芯片试剂盒-技术参数与性能指标▲1.基因芯片生产合成采用光蚀刻原位合成技术，以保证芯片质量的稳定性。2.每张芯片1个样本，可以避免交叉污染，同时方便灵活，节省收集样本的时间。▲3.芯片探针：包括≥55万个CNV探针，≥20万个SNP探针，总检测≥75万个探针。4.芯片采用单色标记体系，避免双色法标记效率不一致对结果带来的错误引导。▲5.芯片的检测分辨率：≥100kb。6.探针长度：25mer。7.对GlinGen数据库覆盖率100%，OMIM基因覆盖率≥83%，其中X染色体上OMIM致病基因覆盖率≥93%，对于RefSeq基因覆盖率≥80%。8.实现全基因组覆盖，研究染色体畸变(缺失/重复/杂合性缺失等)。9.样本类型：绒毛、羊水、脐血、流产物以及外周血等。10.样本起始量：≥250ngDNA。11.可以同时检测拷贝数变异（CNV）、杂合性缺失（LOH）及单亲二倍体（UPD），可以分析血缘同源，精确估计断裂点、低水平样品的嵌合性和DNA样品的异质性。12.采用多段探针设计，获得多重数据的实验结果，提高检测结果的特异性、重复性。13.探针设计方案保证信号值的准确定量和非特异性杂交信号的扣除。14.所有的非多态性标志物都经过基因剂量效应检测筛选，可以准确反映拷贝数0-4的变化。★15.适配机器基因芯片测序仪（赛默飞750K）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）标的名称：CytoscanAmplificationPouch高保真扩增酶参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1CytoscanAmplificationPouch高保真扩增酶-技术参数与性能指标1.配合CytoScan750KSuite基因芯片试剂盒使用。2..具有高扩增效率和高保真度。★3.适配机器基因芯片测序仪（赛默飞750K）。注：“★”参数和“▲”参数证明材料要求：须提供产品功能截图或具备“CMA”标识的检测报告或向社会公开的产品彩页或客户使用说明书或白皮书。（加盖投标供应商电子签章）8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。序号资格要求名称资格要求详细说明2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1(1)供应商若为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商若为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。(1)供应商若为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；供应商若为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。2(2)投标产品若为医疗器械，所投产品须具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。(2)投标产品若为医疗器械，所投产品须具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（提供原件扫描件，并加盖电子签章）。3(3)投标产品若为进口产品，供应商为非制造商必须获得所投产品制造商或总经销商的授权书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）(仅限允许采购的进口产品提供)。提供原件扫描件，并加盖电子签章。(3)投标产品若为进口产品，供应商为非制造商必须获得所投产品制造商或总经销商的授权书（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）(仅限允许采购的进口产品提供)。提供原件扫描件，并加盖电子签章。10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术要求完全满足采购文件中“第三章技术、服务及其他要求3.2.技术要求中技术参数与性能指标”得36.5分;1.带“▲”参数（共：18项）完全满足得27分，有一项不满足扣1.5分，扣完为止。2.非“▲”参数（共：95项）完全满足得9.5分，有一项不满足扣0.1分，扣完为止。注：采购文件“第三章技术、服务及其他要求3.2.技术要求技术参数与性能指标”中有明确要求提供证明材料的，投标供应商必须按要求提供证明材料，否则视为本项不满足，予以扣分处理。36.5000是2详细评审类似业绩投标供应商2023年1月1日（含1日）以来具有项目类似业绩的，每提供1个得1.5分，本项最高得4.5分。注：提供合同或中标（成交）通知书复印件加盖投标供应商公章。4.5000是评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项3详细评审商务服务根据每月试剂订购量配备足量耗材，每配备1项得1分：①1000ul的蓝枪头；②200ul黄吸头；③0.5-10ul枪头；④200ul盒装灭菌黄吸头；⑤1000ul盒装灭菌蓝枪头；⑥0.5-10ul盒装灭菌枪头；⑦1.5ml离心管；⑧15mlBD离心管；⑨0.5mlPCRtube；⑩0.2mlPCR管； 2.0ml离心管； 一次性PE手套； 无粉乳胶手套； 无粉乳胶手套； 擦镜纸60盒/箱280张/盒； 无尘擦手纸； 0.6mL离心管；承诺上述17项内容均能配备齐全的得17分（提供承诺函，格式自拟）。注：配备耗材具体参数要求详见第三章3.3服务要求中“200人份试剂配比耗材清单”。7.0000是4详细评审售后服务方案根据投标供应商针对本项目制定的售后服务方案进行评审，包含：①售后响应与整体服务计划；②质量保障与合规溯源体系；③全周期技术支持服务；④应急保障与补货替代方案等。上述4项内容齐全且无漏洞、瑕疵的得12分。每缺少一项内容扣3分，扣完为止；单项内容每存在一处瑕疵、漏洞的扣1.5分，单项内容分扣完为止。（注：漏洞、瑕疵是指内容不完整或缺少关键节点、凭空编造、逻辑漏洞、科学原理错误、常识性错误以及不可能实现的夸大情形、套用其他项目方案、内容前后矛盾、涉及的规范及标准错误、不可能实现的情形等任意一种情形）2.0000否1价格扣除落实支持中小企业发展政策1、价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。2、支持本国产品：（1）根据《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号，符合本国产品标准的可享受价格扣除，本国产品应当符合以下条件：（一）在中国境内生产；（二）在中国境内生产的组件成本占比达到规定比例；（三）特定产品的关键组件、关键工序符合相关要求。（2）政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（3）供应商应对提供的产品出具符合《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》规定的《关于符合本国产品标准的声明函》加盖供应商电子印章（格式见附件：《关于符合本国产品标准的声明函》），当采购项目或者采购包中含有多种产品时，供应商还需提供《本国产品成本比例的声明函》加盖供应商电子印章（格式见附件：《本国产品成本比例的声明函》），否则不得享受本国产品价格扣除优惠政策。”0.0000%是1价格分价格分本项目价格总分值为30分，计算规则如下：1、品类价格分权重分配：（1）“挂网产品”类：占价格分的50%；（2）“非挂网产品”类：占价格分的50%；2、各品类单独计算评审基准价：（1）“挂网产品”类的评审基准价：该品类满足采购文件要求的最低有效投标报价；（2）“非挂网产品”类的评审基准价：该品类满足采购文件要求的最低有效投标报价。3、计算公式：（1）某品类报价得分=（该品类评审基准价÷投标人该品类投标报价）×该品类价格分权重占比×30（2）价格总分=“挂网产品”类得分+“非挂网产品”类得分；说明：评审基准价、投标人各品类报价的计算结果均保留两位小数，小数点后第三位四舍五入。30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：其他3）合同履行期限：自合同签订之日起365日4）合同履约地点：医院指定的地点5）支付方式：一次付清6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否-第24页-8）付款进度安排：1、付款条件说明：中标供应商按采购人需求，分批送货、按实结算，达到付款条件起30日内，据实结算说明为中标供应商按采购人需求，分批送货、按实结算，配送货物经采购人验收入库按月结算，付款周期为8个月，中标供应商提供真实有效的发票后第9个月付第1个月货款，第10个月付第2个月货款，以此类推。。9）验收交付标准和方法：1、中标供应商所供医用耗材必须符合国家食品药品监督管理总局相关要求,确保临床使用安全有效。负责提供生产及销售相关医用耗材的各种证明文件,符合国家有关法律、法规,并对真实性、合法性负责;证照在有效期内,证照号与物品相符,并做到换证后及时向医院更新,且保证所提供文件的真实性、可靠性、合法性,并保证注册证在合同有效期内持续有效；中标供应商提供的医用耗材应符合医院相关要求。2、中标供应商将医用耗材运送至医院方约定地点，按国家规定并满足医用耗材特性、远距离运输以及储存要求，标识清楚。包装、运输及验收前搬运等费用全部由中标供应商承担；凡因包装、运输以及储存不当造成损失由中标供应商承担全部责任。中标供应商可根据具体情况自费办理运输保险。3、中标供应商负责按合同约定价格，及时准确地向医院提供相关合格货物,货物包装应完整无破损，中标供应商不能因送货不及时或货物质量问题影响医院使用,中标供应商送货时必须提供符合医院要求的送货单,送货单上必须按要求填写货物名称、单价、数量、批号、有效期及送货人等重要信息，并加盖单位公章。4、若中标供应商货物为高值耗材或其它医院规定的耗材，中标供应商应按照医院要求完成对医用耗材贴码等工作，由此产生的费用由中标供应商自行承担。5、纳入高值耗材管理的医用耗材，需提供一物一码。6、医院根据送货单，依照我院医用耗材验收相关制度对货物进行检验后，在送货单上签字视为确认验收。10）质量保修范围和保修期：无11）知识产权归属和处理方式：无12）成本补偿和风险分担约定：无13）违约责任与解决争议的方法：1、医院在医用耗材使用中发现质量问题或货物短缺的通知后1日内进行处理。若中标供应商医用耗材有质量问题，接到医院通知后一周之内没有处理，医院有权在医用耗材问题解决前拒绝支付当期货款。2、医院在医用耗材使用中发现质量问题或货物短缺，经中标供应商认可或经有关法定部门鉴定确认后，中标供应商应无条件根据医院、医院员工、医院患者损失、损害后果或引发纠纷、事故、医疗质量安全事件的，由中标供应商负责积极妥善处理，医院应积极配合，中标供应商还应承担由此产生的法律责任及全部经济赔偿（包括但不限于医院因主张权利而产生的交通费、鉴定费、住宿费、律师费、诉讼费等）。3、合同期间若出现一次中标供应商提供的医用耗材质量无法满足临床使用（质量下降），医院有权要求中标供应商立即整改，并出具整改方案且承担对医院造成的损失和弥补造成的不良影响；若第二次再次出现类似情况，医院可单方面终止合同。合同期间若出现中标供应商未按照医院规定进行送货以致影响医院工作等情况，医院可单方面终止合同4、医院有权对标签不明确、包装破损、包装污染、有效期限临近、货物损坏的货物拒收，并且医院不承担任何违约责任。5、中标供应商所交的货物不符合招标文件及合同约定的，医院有权要求中标供应商达到招标文件及合同中规定的要求，并且中标供应商需向医院支付当批次医用耗材总价30%的违约金，且医院有权解除合同并要求中标供应商在合同解除后5个工作日内退回医院全部货款。6、若中标供应商被列入失信名单，医院有权解除合同且不承担任何违约责任。14）合同其他条款：无12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：分段/分期验收7）履约验收时间：-第25页-1、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第9个月支付第1批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；2、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第10个月支付第2批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；3、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第11个月支付第3批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；4、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第12个月支付第4批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；5、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第13个月支付第5批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；6、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第14个月支付第6批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；7、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第15个月支付第7批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；8、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第16个月支付第8批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；9、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第17个月支付第9批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；10、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第18个月支付第10批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；11、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第19个月支付第11批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.33%；12、验收条件说明：中标供应商按采购人需求分批送货，合同签订后的第20个月支付第12批次送货货款，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的8.37%；8）验收组织的其他事项：无9）技术履约验收内容：按照本项目招标文件及中标供应商投标文件进行验收10）商务履约验收内容：按照本项目招标文件及中标供应商投标文件进行验收11）履约验收标准：按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）执行。12）履约验收其他事项：无五、风险控制措施和替代方案该采购项目按照《政府采购需求管理办法》第二十五条规定，本项目是否需要组织风险判断、提出处置措施和替代方案：是1）国家政策变化风险的应对措施：（1）在采购文件及合同内规定因国家政策变化的相关免责条款。（2）重新组织采购。2）实施环境变化风险的应对措施：重新组织采购。3）重大技术变化风险的应对措施：一、重大技术变化导致取消采购任务：依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第三十六条规定，在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：（四）因重大变故，采购任务取消的。二、重大技术变化修改采购文件：依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）第二十七条有关规定，采购人或者采购代理机构可以对已-第26页-发出的招标文件、资格预审文件、投标邀请书进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。澄清或者修改应当在原公告发布媒体上发布澄清公告。澄清或者修改的内容为招标文件、资格预审文件、投标邀请书的组成部分。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，采购人或者采购代理机构应当在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，采购人或者采购代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。4）预算项目调整风险的应对措施：重新组织采购或采购任务取消停止采购活动。5）因质疑投诉影响采购进度风险的应对措施：一、质疑（一）对采购文件的质疑1.质疑主体：依据《政府采购质疑和投诉办法》第十一条第二款规定，潜在供应商已依法获取其可质疑的采购文件的，可以对该文件提出质疑。2.处理方式：依据《政府采购质疑和投诉办法》第十六条第一款第（一）项规定，对采购文件提出的质疑，依法通过澄清或者修改可以继续开展采购活动的，澄清或者修改采购文件后继续开展采购活动；否则应当修改采购文件后重新开展采购活动。（二）对采购过程、采购结果的质疑1.质疑主体：对采购过程和采购结果提出质疑的供应商应依法获取采购文件并参与采购活动。2.处理方式：依据《政府采购质疑和投诉办法》第十六条第一款第（二）规定，对采购过程、中标或者成交结果提出的质疑，合格供应商符合法定数量时，可以从合格的中标或者成交候选人中另行确定中标、成交供应商的，应当依法另行确定中标、成交供应商；否则应当重新开展采购活动。依据《政府采购质疑和投诉办法》第十六条第二款规定，质疑答复导致中标、成交结果改变的，采购人或者采购代理机构应当将有关情况书面报告本级财政部门。（三）质疑次数依据《政府采购质疑和投诉办法》第十条第二款规定，采购文件可以要求供应商在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。（四）答复主体及期限：依据《中华人民共和国政府采购法》第五十三条、五十四条规定，采购人应当在收到供应商的书面质疑后七个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但答复的内容不得涉及商业秘密，根据委托代理协议的约定，代理机构可以在授权范围内对质疑作出答复。依据《政府采购质疑和投诉办法》第十四条规定，供应商对评审过程、中标或者成交结果提出质疑的，采购人、采购代理机构可以组织原评审小组协助答复质疑。二、投诉1.投诉主体：依据《中华人民共和国政府采购法》第五十五条规定，投诉供应商是已经依法提出质疑的供应商。2.投诉范围：依据《中华人民共和国政府采购法》第五十五条规定，投诉事项是已依法进行质疑的事项。3.处理主体：依据《政府采购质疑和投诉办法》第六条规定，供应商投诉按照采购人所属预算级次，由本级财政部门处理；跨区域联合投诉的，按《政府采购质疑和投诉办法》第六条第二款规定执行。4.协助处理投诉依据《政府采购质疑和投诉办法》第二十二条规定处理。三、质疑或投诉过程中出现的违法违规情形处理按照《中华人民共和国政府采购法实施条例》第七十一条的规定处理。6）采购失败风险的应对措施：依据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）重新组织招标。7）不按规定签订或者履行合同风险的应对措施：依据《中华人民共和国政府采购法实施条例》第四十九条规定，中标或者成交供应商拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评审报告推荐的中标或者成交候选人名单排序，确定下一候选人为中标或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。1、依据《中华人民共和国政府采购法》第四十三条规定，政府采购合同适用《民法典》，采购人、采购代理机构出现不按规定履行合同情形的，按照《民法典》的相关规定和政府采购活动的约不按合同规定则上报主管部门，重新组织采购。定处理。2、严格按照采购文件要求及合同要求进行履约，如8）出现损害国家利益和社会公共利益情形风险的应对措施：1.采购活动：依据《中华人民共和国政府采购法》第一条和《中华人民共和国政府采购法》第十一条等规定，采购人在政府采购活动中应当维护国家利益和社会公共利益，应当开展采购活动充分评估采购项目不会违反前述规定。2.合同履行：依据《中华人民共和国政府采购法》第五十条第二款规定，政府采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。9）其他采购和合同履行过程的风险及应对措施：无。-第27页-
投标 / 标书制作要点（原创）
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