血栓抽吸控制系统等设备 血栓抽吸控制系统招标公告（长春中医药大学附属医院2026）
项目概况
长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年03月10日 10:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：采购计划备-[2026]-00025号-1
项目名称：长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目
预算金额（元）：2700000
最高限价（元）：1500000,700000,500000
采购需求：
标项一 标项名称:血栓抽吸控制系统 数量: 预算金额（元）：1500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血栓抽吸控制系统设备采购(详见技术规格与要求） 备注：
标项二 标项名称:能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机） 数量: 预算金额（元）：700000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机）设备采购(详见技术规格与要求） 备注：
标项三 标项名称:高频评估电灼仪 数量: 预算金额（元）：500000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：高频评估电灼仪设备采购(详见技术规格与要求） 备注：
合同履约期限：标项 1、2、3，合同签订后 30 天内
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号) 、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号) 、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。；1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号) 、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68 号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141 号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。
3.本项目的特定资格要求：标项11.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。2.投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。3.投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。标书内提供复印件加盖公章。；标项21.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。2.投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。3.投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。标书内提供复印件加盖公章。；标项31.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。2.投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。3.投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。标书内提供复印件加盖公章。
三、获取招标文件
时间：2026年02月13日至2026年02月27日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年03月10日 10:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年03月10日 10:00
开标地点：二道区长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101开标四室
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
无
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：长春中医药大学附属医院
地 址：吉林省长春市红旗街工农大路1478号
联系方式：15104468130
2.采购代理机构信息
名 称：华春建设工程项目管理有限责任公司
地 址：长春市经开区会展大街与南湖大路交汇总部基地金融第五城18栋
联系方式：13504700323
项目联系人：张坤
初审：张坤
复审：崔赢
终审：陈凯洋
附件信息：
长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目.doc489.5K
长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目招标文件项目编号：HC-JLZB-2026-314采购人：长春中医药大学附属医院代理机构：华春建设工程项目管理有限责任公司二〇二六年一月目录第一章招标公告1第二章投标须知5第三章合同条款19第四章采购合同书格式（供参考）25第五章技术规格与要求27第六章投标文件构成、要求及格式36第七章评标办法（综合评分法）64第1章招标公告项目概况长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目的潜在投标人应自行登录政府采购云平台（网址：https://www.zcygov.cn/）网上注册并下载招标文件，并于2026年3月10日10时00分（北京时间）前提交投标文件。一、项目概况与采购范围1、项目名称：长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目；2、项目编号：HC-JLZB-2026-314；3、政府采购计划编号：采购计划备-[2026]-00025号；4、采购预算：270万元；5、供货及安装期限：合同签订后30天内；6、供货及安装地点：采购人指定地点；7、采购需求：血栓抽吸控制系统等设备采购(详见技术规格与要求）标段设备名称数量质保最高限价1包血栓抽吸控制系统（接受进口投标）1套原厂整机质保一年150万元2包能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机）1套原厂整机质保一年70万元3包高频评估电灼仪1套原厂整机质保一年50万元二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购项目。需要落实的政府采购政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46号)、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2022]19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔2014〕68号)、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）等。专门面向中小企业采购的项目或者采购包，不再执行价格评审优惠的扶持政策。3.本项目的特定资格要求：3.1投标人须是在中国境内注册具有独立承担民事责任能力的独立法人或其他组织形式，具备有效的营业执照，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。3.2财务要求：供应商参加采购活动应当提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社保保障资金情况的资格条件承诺函（《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购〔2022〕2066号））。3.3投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。3.4投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。3.5投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。3.6信誉要求：（1）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。（2）未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单。（3）未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。（4）未被“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（5）在近三年（2023年1月1日-至今）内投标人和法定代表人未在“中国裁判文书网”（http://wenshu.court.gov.cn/）上有行贿犯罪行为。3.7与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；企业名称不同但法定代表人为同一个自然人的两个或者两个以上的投标人不得参加同一采购项目的投标；如果出现上述情况，相关投标人的投标均将被拒绝。提供企业承诺书。3.8本项目不接受联合体。三、获取招标文件1.时间：2026年2月13日上午00：00起至2026年2月26日下午23：59止。2.方式：潜在投标人自行登录“政采云”平台（网址：http://www.zcygov.cn）按要求下载采购文件（操作路径：登录“政采云”平台-项目采购-获取采购文件-找到本项目-点击“申请获取采购文件”），其他途径获取的采购文件开标时一律按无效投标处理；售价：0元。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点1.截止时间：2026年3月10日10时00分（北京时间）2.地点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101室开标四室3.投标文件提交方式：本项目为全流程电子化项目，通过“政采云”平台（http：//www.zcygov.cn）实行在线电子投标，投标人应先安装“政采云投标客户端”（请自行前往“政采云”平台进行下载），并按照本项目招标文件和“政采云”平台的要求编制、加密后在投标文件截止时间前通过网络上传至“政采云”平台，投标人在“政采云”平台提交电子版投标文件时，请填写参加采购活动经办人联系方式。4.电子投标文件解密期限及方式：开启时间后30分钟内，由投标人持制作该电子投标文件的同一数字证书（CA锁）及电脑自行进行远程解密。5.CA锁办理网址：请投标人自行办理CA锁，网址链接http://www.anxinca.com/kehu/zcy/kh-zcy-zsshenqing.html；办理联系方式：95763。6.收到CA锁以后在“政采云”登陆界面，点击CA登录-CA驱动下载-下载并安装政采云投标客户端和安信CA驱动，账号绑定CA后才能进行报价文件制作。7.未进行网上注册并办理CA认证的投标人将无法参与本次采购活动。数字证书办理时限为3-5个工作日，投标人须自行考虑办理时间，由于投标人自身原因在开启前无法完成办理，后果自负。五、开启1.时间：2026年3月10日10时00分（北京时间）2.地点：长春市二道区洋浦大街6999号凯利中心AB栋101室开标四室。六、公告期限自本公告发布之日起5个工作日七、其他补充事宜本次招标公告同时在政府采购云平台（网址：http://www.zcygov.cn）同步推送至吉林省政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、中国政府采购网。八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系采购人：长春中医药大学附属医院地址：长春市工农大路1478号联系人：娄老师联系电话：15104468130代理机构：华春建设工程项目管理有限责任公司联系地址：长春市经开区会展大街与南湖大路交汇总部基地金融第五城18栋联系人：张坤联系电话：13504700323监管部门：吉林省财政厅政府采购管理1.第二章投标须知投标须知前附表序号名称编列内容1采购人采购人：长春中医药大学附属医院地 址：长春市工农大路1478号联系人：娄老师电 话：151044681302采购代理机构采购代理机构：华春建设工程项目管理有限责任公司地 址：吉林省长春市经开区会展大街与南湖大路交汇总部基地金融第五城18栋联系人：张坤联系方式：135047003233项目名称长春中医药大学附属医院血栓抽吸控制系统等设备采购项目项目编号HC-JLZB-2026-314采购计划编号采购计划备-[2026]-00025号4供货及安装期限合同签订后 30 天内5供货及安装地点采购人指定地点6资金来源公共财政资金7资金落实情况已落实8采购需求血栓抽吸控制系统等设备采购(详见技术规格与要求）9采购预算270万元；超过预算金额的文件其报价无效处理10报价要求采购人不接受超过采购预算的报价，投标人的报价应当包含为完成本项目全部工作所需的一切费用，包括成本、利润、税金等。11答疑会本项目不召开答疑会12投标人提出问题的截止时间投标人提出问题的截止时间：投标文件截止时间7日前登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请提出问题，并电话通知代理机构。13采购人书面澄清的时间开标前15日14分包本项目不允许分包15投标人要求澄清招标文件的截止时间10日内16投标人确认收到招标文件澄清的时间24小时以内17确认收到招标文件修改的时间24小时以内18构成招标文件的其他材料/19投标有效期投标截止之日后90天（日历天）20投标保证金1、投标保证金：1包1.5万元；2包0.7万元；3包0.5万元。2、递交形式：投标人自主选择支票、汇票、本票、保函、转账、电汇等形式；收款单位：华春建设工程项目管理有限责任公司吉林分公司开 户 行：中国银行长春四道街支行帐 号：1572192016753、递交时间：投标人应于递交投标文件截止时间前递交，以到账为准。采用银行保函形式提交的，投标人应当在提交投标文件截止时间前向采购代理机构递交保函原件。4、未按招标文件要求提交投标保证金，或提交投标保证金的账户名称与投标人名称不一致，按照无效投标处理。注：投标人应在电汇或转账凭证上明确用途、项目名称及编号。递交完毕将投标保证金递交凭证或保函发送到1484763020@qq.com邮箱内，联系项目负责人及时查账。21财务要求供应商参加采购活动应当提交反映其财务状况、依法缴纳税收和社保保障资金情况的资格条件承诺函（《长春市财政局关于加强政府采购信用体系建设简化投标人资格条件有关事项的通知》（长财采购〔2022〕2066号））22近年完成的类似项目的年份要求2023年1月1日-至今23近年发生的诉讼及仲裁情况的年份要求近三年（2023年1月1日-至今）24是否允许递交备选响应方案不允许递交备选响应方案25投标文件份数投标人在“政采云”平台（https://www.zcygov.cn）通过有效数字证书（CA认证）制作的投标文件（此投标文件须上传至“政采云”平台）。 26投标文件上传供应商需在开标前将投标文件制作工具生成的加密文件上传到政府采购云平台。27提交投标文件截止时间2026年3月10日10时00分（北京时间）28递交投标文件地点政府采购云平台（网址：http://www.zcygov.cn）递交电子版投标文件，逾期上传的投标文件，采购人不予受理。29评标委员会的组成评标委员会构成：社会专家4人，业主评委1人；评标委员会专家确定方式：从政府采购评审专家库中随机抽取产生。30是否授权评审小组确定中标单位否，推荐的中标候选人数：131中标结果公告媒介及期限在政府采购云平台（网址：http://www.zcygov.cn）》同步推送至吉林省政府采购网、吉林省公共资源交易公共服务平台、中国政府采购网。公示期限：1个工作日。32付款方式按合同约定33评审办法综合评分法34履约保证金按合同约定35免费质保期原厂整机质保期一年36验收标准及要求(详见技术规格与要求）37采购代理服务费执行发改办价格[2015]299号文件收费标准，向中标人收取。38投标文件远程解密方式本项目采用“政采云”平台(http：//www.zcygov.cn)不见面开标大厅进行远程采购活动。投标文件远程解密方式：①公布投标人名单后30分钟内，由投标人持制作该电子投标文件的相同数字证书(CA锁)及电脑进行远程解密(各投标人在投标文件提交截止时间前及“政采云”系统公布投标人名单前，不要提前进行远程解密)。②投标文件解密截止时间后，“政采云”平台公布投标报价信息，投标人需持企业数字证书登录“政采云”平台在线确认投标报价信息。③因投标人自身原因未能按时完成解密的，视为逾期未提交投标文件，其投标无效。39电子招标投标是，具体要求：1.网上远程解密，投标人在解密时间前登录系统。2.解密时间为30分钟，由于投标人自身原因导致无法在规定时间内进行解密，视为无效响应。3.解密后，投标人应保持电话畅通并具备相应的网络环境，随时准备接受网上询标。40“双盲”评审本项目采用“双盲”评审，即评标专家“盲抽”和“盲评”，投标文件的技术标部分采用“暗标”形式，投标人应严格按照“第六章投标文件格式”中的要求编制技术标。如果技术标出现能识别投标人的内容，经评标委员会确定后，将否决其投标。投标须知1．适用法律：本次招标适用法律法规为《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》及政府采购其它相关法规。2．定义：2.1“招标代理机构”指负责采购活动的组织工作。2.2“采购人”指负责采购项目的整体规划、采购需求设计和可行性论证，作为合同的需方，承担质疑答复，合同履行、验收、评价等义务。2.3“招标内容”详见第五章《技术规格与要求》。2.4“潜在投标人”指确认参加投标的投标人。2.5“投标人”指响应本招标文件参加投标的供应商。3．合格投标人资格条件要求：3.1详见招标公告及投标人须知前附表；以上各款关于合格投标人资格条件的要求均须提供中文文本，否则无效，投标人应按第七章《投标文件构成、要求及格式》的相关规定提交。4．项目答疑会和踏勘现场：不组织，由投标人自行踏勘现场。5．投标费用：投标人应自行承担所有与编写和提交投标文件有关的费用，无论投标的结果如何，采购人和采购人在任何情况下均无义务和责任承担费用。6.招标文件：6.1招标文件的构成：第一章招标公告第二章投标人须知第三章合同条款第四章采购合同书格式（供参考）第五章技术规格与要求第六章投标文件构成、要求及格式第七章评标办法（综合评分法）第八章附件6.2投标人应认真阅读招标文件中所有事项、格式、条款和规范等要求。如果投标人没有按照招标文件要求提交全部文件资料或投标文件没有对招标文件在各方面都做出实质性响应，将按废标处理由投标人自行承担风险。7.招标文件的澄清和修改7.1任何要求对招标文件进行澄清的投标人，均应在投标截止期15天前以书面形式通知招标方，招标方对收到的澄清要求将视所提问题具体情况以书面形式予以答复澄清，同时寄给每个购买招标文件的投标人或由投标人直接到招标方领取。投标人应立即以书面形式确认已收到的答复文件。答复中包括所提的问题，但不包括问题的来源。采购人对收到的投标人书面质疑，将按照政府采购法律规章的规定处理。7.2采购人可在投标截止时间15日前（含）对招标文件进行修改、补充。招标文件的修改、补充文件将以当面交接、传真或电子邮件的方式向潜在投标人发出，并在发布招标公告的媒体上公告。7.3招标文件的澄清、修改、补充文件均构成招标文件的组成部分，对所有投标人具有约束力，而无论其是否已经实际收到该澄清、修改、补充文件（包括答疑会纪要）。投标人若收到该澄清、修改、补充文件，则应立即以书面形式回复确认已收到。7.4为使投标人有充分的时间对招标文件的澄清、修改、补充部分进行研究，采购人可在投标截止时间3日前（含）自行决定酌情延长投标截止时间，延长投标截止时间的公告将在发布招标公告的媒体上发告，并以当面交接、传真或电子邮件的方式向所有潜在投标人发出。在这种情况下，采购人和投标人受投标截止时间制约的所有权利和义务均相应延长至新的投标截止时间。8.投标文件构成：8.1投标文件分为商务部分和技术部分。商务部分是投标人提交的证明其具有合格的投标资格和中标后有能力履行合同的文件。技术部分是能够证明投标人所提供货物和服务的合格性和符合招标文件规定的文件。8.2投标人应提交本招标文件第六章《投标文件构成、要求及格式》规定的全部商务文件和技术文件，若有缺失、无效或者不符合招标文件要求，将导致其投标被拒绝。8.3投标人应按第二章《投标人须知》要求提交的投标保证金。9.投标文件的编制9.1投标语言：投标文件以及投标人与采购人就有关投标的来往函电均使用中文。9.2计量单位：中华人民共和国法定计量单位。9.3投标文件规格应采用A4幅面，打印，按照招标文件规定的顺序，统一编目编码装订。为便于评标，技术文件中的各项表格应按照招标文件第六章规定的格式制作。9.4投标人在投标文件以及在投标、合同签订、履行过程中所签署的相关文件中所加盖的公章，均须按照招标文件的规定加盖与投标人名称全称相一致的标准公章。9.5采购人不接受采用传真方式提交的投标文件。10.投标报价10.1投标投标人的投标报价应在控制范围内，超出此范围的投标报价将按废标处理。投标货币：所有投标报价均以人民币万元为计算单位。10.2投标人应一次性报出投标货物的单价和总价，每种货物只允许有一个有效报价，任何有选择的报价将不予接受。投标人所报价格应包含为在本招标文件指定地点交货、由投标人负责安装调试、验收合格并交付的全部价格。10.3投标人所报的价格在合同执行过程中是固定不变的,不得以任何理由予以变更。以可调整的价格提交的投标将作为非响应性投标文件予以拒绝。11.投标保证金11.1投标人须按照招标文件中《投标人须知前附表》标明的招标代理机构帐户名称、开户银行和帐号提交，在投标截止时间前将投标保证金足额汇入（存入）招标代理机构帐户，并必须携带汇款银行出具的汇款（存款）凭证（进帐单复印件加盖投标人公章或财务章）或招标代理机构开出的收据参加开标会。采购人特别声明：采购人不接受以银行转帐支票、现金支票提交的投标保证金。11.2投标保证金是为了弥补采购人因投标人的违规行为而蒙受的损失。采购人在因投标人的违规行为而受到损害时，将不予退还投标人的投标保证金，并作为所受损害的补偿。11.3投标保证金是投标文件的一个组成部分。在开标时，凡没有按规定提交投标保证金的投标，将被视为非响应性投标予以拒绝。11.4未中标投标人的投标保证金将在中标通知书发出后5个工作日内退还，不计利息。11.5中标人的投标保证金，在中标人按本须知第21条规定签署合同，并按第22条规定交纳了履约保证金（如有）后5个工作日内退还，不计利息。11.6下列情况之一发生时，投标保证金将不予退还：（1）投标人在招标文件规定的投标有效期内撤回其投标；（2）中标人在规定期限内未能做到：a.按照本须知第21条规定签订合同；b.按照本须知第22条规定提交履约保证金。（3）招标文件规定不予退还投标保证金的其他情形。12.投标有效期：12.1投标有效期为自开标之时起90天。投标文件在这个规定期限内应保持有效。12.2在特殊情况下，采购人可与投标人协商延长投标有效期。这种要求和答复都应以书面形式进行。投标人可以拒绝接受延期要求而不会被没收投标保证金。同意延长投标有效期的投标人除按照采购人要求修改投标文件的有效期外，不能修改投标文件的其他内容。12.3中标人的投标文件有效期等同于合同履行期。14.投标文件的修改和撤回14.1投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的传输及递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新传输及递交。投标截止时间前未完成传输及递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后传输及递交的投标文件，采购代理机构及“政采云”平台将拒收。14.2“政采云”平台收到投标文件，在投标截止时间前，除投标人补充、修改或者撤回投标文件外，任何单位和个人不得解密或提取投标文件。14.3在投标截止时间止提交电子版投标文件的投标人不足3家时，电子版投标文件由代理机构在“政采云”平台操作退回，除此之外采购人和采购代理机构对已提交的投标文件概不退回。15.投标15.1投标人必须在“投标人须知前附表”规定的投标文件接收时间和投标地点提交电子版投标文件。电子投标文件应在制作完成后，在投标截止时间前通过有效数字证书（CA认证锁）进行电子签章、加密，然后通过网络将加密的电子投标文件递交至“政采云”平台。15.2未在规定时间内提交或者未按照招标文件要求密封或者标记的电子投标文件，“政采云”平台将拒收。15.3电子版投标文件提交方式见“招标公告”中“四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点”。15.4投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。15.5投标人通过下载招标文件的电子招标投标交易平台递交电子投标文件。15.6除投标人须知前附表另有规定外，投标人所递交的投标文件不予退还。15.7逾期送达的投标文件，采购人将予以拒收。16.开标16.1开标形式：（1）见投标人须知前附表：（2）开标的准备工作由采购代理机构负责落实；（3）采购代理机构将按照招标文件规定的时间和地点组织开标活动、开启投标文件，所有投标人均应当准时参加。投标人如不参加开标大会的，视同认可开标结果，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议，同时投标人因未参加开标而导致投标文件无法按时解密等一切后果由投标人自己承担。16.2开标程序：（1）解密电子投标文件。“政采云”平台按开标时间自动提取所有投标文件。投标人的法定代表人或其委托代理人须按会议主持人要求使用制作投标文件加密时所用的CA锁准时对电子投标文件解密。（2）唱标。投标文件解密结束，按照宣布的开标顺序当众唱标，公布投标人名称、投标报价等内容，并记录在案；（3）采购人代表、监标人、记录人等有关人员在开标记录上签字确认。（4）投标人代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购人、采购代理机构相关工作人员有需要回避的情形的，应当场提出在线询问或者回避申请。采购人、采购代理机构对投标人代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。（5）开标结束。特别说明：如遇“政采云”平台电子化开标或评审程序调整的，按调整后执行。16.3开标异议投标人对开标有异议的，应当在开标时当场提出，采购人当场作出答复，并制作记录。17.评标过程的保密性：公开开标后，直至向中标的投标人授予合同时止，除按招标文件规定予以公开的评标结果外，凡与审查、澄清、评价和比较投标有关的资料以及授标意见等，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。18.评标18.1评标工作由招标代理机构负责组织，具体评标工作由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由有关的技术、经济方面的专家和采购人代表组成。评标委员会的专家成员由专家库中随机抽取产生，采购人代表由采购人委派。需要设立评标委员会主任的，评标委员会主任由专家担任，由评标委员会成员选举产生，负责主持具体评标工作。评标委员会根据有关法律法规和招标文件规定的方法和标准独立评标，负责完成评标的全过程直至评定预中标人。采购人只负责评标组织工作，不参加评标。18.2审查是否所有投标人的报价均超过采购预算：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，所有投标人的报价均超过采购预算，采购人不能支付的，应予废标。18.3审查投标人是否存在串通投标行为：评标委员会发现投标人有下列情形之一的，将认定属于串通投标行为，相关投标人的投标应作废标处理。评标结束后，招标机构将以书面形式报告吉林省政府采购监督管理部门：（1）不同投标人的投标文件中错、漏之处相同的；（2）不同投标人的投标文件相互混装的，或者相互加盖了对方公章的，或者相互出现了对方法定代表人或者授权代理人签名的，或者相互书写了对方名称的；（3）一家投标人的投标文件中加盖了另一家投标人公章的；（4）不同投标人的投标文件中，项目成员出现同一人的；（5）不同投标人的投标文件的制作非正常一致的；（6）不同投标人的投标文件中相关内容的段落、字句、售后服务电话、联系人姓名等非正常一致的；（7）一家投标人的投标文件中装订了标有另一家投标人名称的文件材料，或者出现了另一家法定代表人或者授予代理人签名的，其投标作废标处理；（8）不同投标人的投标文件由同一投标人或者同一个人编制的；（9）《关于禁止串通招标投标行为的暂行规定》（国家工商行政管理局令第82号）第三条规定的串通投标行为；（10）投标人串通投标的其他情形。18.4对投标文件商务部分（投标人资格）进行审查：评标委员会将审查每个投标人提交的商务文件是否齐全完整，是否合法有效，是否有重大偏离和保留，是否符合招标文件要求。商务（投标人资格）审查不符合招标文件要求的投标文件将被拒绝。18.5对投标文件报价部分进行审查：18.5.1实质性响应的投标是指与招标文件规定的事项、条款、条件和技术规格相符，没有重大偏离和保留。没有实质性响应招标文件要求的投标将被拒绝。18.6重大偏离和保留是指实质上影响合同的供货范围、质量和性能，或者实质上限制了合同中采购人的权利或投标人的义务。投标文件有下列情形之一的属于重大偏离和保留，将作废标处理：（1）投标人未按招标文件规定提交所要求提交的全部文件或者提交的文件无效或者不符合招标文件的规定；（2）投标文件未按招标文件的规定有效签署和/或加盖公章；（3）投标文件载明的项目完成期限超过招标文件规定的期限；（4）投标文件明显不符合招标文件规定的技术规格、技术标准要求；（5）投标文件载明的货物包装方式、检验方法和标准等不符合招标文件要求；（6）投标文件附有采购人不能接受的条件；（7）不符合招标文件规定的其他实质性要求。18.7评标委员会将允许修正投标文件中不构成重大偏离的细微偏离，但这些修正应不会对实质上响应招标文件要求的投标人的竞争地位（相互排序）产生不公正的影响。18.8评标委员会对投标文件的判定，只依据投标文件内容本身，不依据任何外来证明。18.9投标报价的审查：评标委员会将对商务审查、技术审查合格的投标文件的报价进行审核，看其是否有计算和累加上的错误。修正错误的原则如下：投标报价以《开标一览表》的报价为准，《投标报价明细表》的报价与《开标一览表》的报价不一致的，投标人应按《开标一览表》的报价相应修改《投标报价明细表》的报价，并相应修改分项报价。按上述原则调整后的价格为评标价，经投标人法定代表人或授权代理人签字确认后对投标人具有约束力。如果投标人不按照上述原则修正其投标报价及分项报价，则其投标将被拒绝。18.10澄清：评标委员会对于投标文件实质性响应了招标文件要求，但在个别地方提供了不完整的技术信息和数据，以及同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误等细微偏离问题，将以书面形式（澄清细微偏离由评标委员会依据招标文件集体决定并由评标委员会专家签字）要求投标人在规定的时限内（在评标结束前）作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由投标人法定代表人或其授权代理人签字（须提交签字人身份证件并与投标文件签字人一致），并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。投标人拒不进行澄清、说明、补正的，或者不能在规定时间内作出书面澄清、说明、补正的，评标委员会将拒绝其投标。接受细微偏离有利于采购成功，不应因细微偏离而废标。19.首次招标因评标过程中出现符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质性响应的投标人不足三家情形而废标，重新招标仍然出现前述情形的，以及竞争性谈判、询价项目出现前述情形的，如果采购人需求紧急需要直接变更方式采购，经采购人代表现场提出，评标委员会专家成员和评标监督人员同意，可以在评标专家、采购人代表、评标监督人员、投标供应商授权代表以及采购中心或者采购代理机构工作人员同时在场的情况下直接变更采购方式继续采购，并按下述规定办理：（1）采用招标方式采购项目，重新招标出现前述情形的，如果有两家投标人投标或者经评审有两家合格投标投标人，可以直接变更为两家投标人竞争性谈判或者向两家投标人询价采购。（2）采用竞争性谈判、询价方式采购的项目，出现前述情形的，如果有两家投标人投标或者经评审由两家合格投标投标人，原采购方式为竞争性谈判的，应当直接变更为两家投标人竞争性谈判；原采购方式为询价的，应当直接变更为两家投标人询价采购。（3）只有1家投标人投标，或者经评审只有1家合格投标人的，不得直接变更为单一来源方式采购。采购人需要变更为单一来源方式采购的，应当在废标后向采购办申请批准。（4）招标失败后直接变更采购方式的项目，应当当场由评标专家、采购人代表、评标监督人员和相关投标投标人授权代表共同签署《招标失败后直接变更采购方式备忘录》。评标结束后，由采购中心或者采购代理机构将《招标失败后直接变更采购方式备忘录》和评标纪要（评标报告）包采购办备案。（5）招标失败后直接变更采购方式的条件应在采购文件中事先申明。20.评标方法和标准20.1评标委员会将只对商务（投标人资格）审查和技术（符合性）审查均符合招标文件要求的投标进行报价排序。20.2评标委员会将按下述标准评定预中标人：按评审后投标人得分由高到低的顺序排列；得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；得分且投标报价相同的，按技术指标优劣顺序排列。本项目不接受任何额外捐赠。20.3在评标结果初步评定之后、签署评标决议之前，评标委员会将向投标人宣布拟评定的预中标人，评标委员会将按照上述20.2条对投标人排定的顺序，依次对其是否能够满意地履行合同义务进行审查。首先，对排序最先的投标人是否具备履行合同的能力进行审查。如果审查通过，则确定其为中标候选人；如果审查没有通过，则对下一个排序最先的投标人能否满意地履行合同义务作类似的审查。对于投标人提出的问题，评标委员会将当场评审、答复并最终评定预中标人。预中标结果将在中国政府采购网及相关媒体上公示三个工作日，如果没有异议，预中标人确定为中标人。如果投标人对预中标结果有异议，应当在公示期内以书面形式向招标机构提出质疑。投标人的质疑事项应当具体、明确并提供事实依据。21.签订合同21.1采购人将在投标有效期期满之前向中标人发出《中标通知书》。中标通知书是合同的组成部分，对采购人和中标人均具有法律约束力。21.2中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。21.3中标人应按中标通知书规定的时间与采购人和采购人签订合同。如果中标人不在规定的时间内签署合同，视为自动放弃中标资格，其提交的投标保证金不予退还，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动并予以公告。投标人在被评标委员会评定为预中标人（中标人）之后、中标通知书发出之前放弃中标的，按本条规定处理。21.4中标结果将在发布招标公告的媒体上公告，不再以书面方式通知未中标人。22.履约保证金:（如有）履约保证金的形式：银行转账，支票/汇票/本票，保函/保险的方式；以银行转账或支票形式提交的保证金应当从供应商的基本账户转出；22.1履约保证金的金额：按合同约定23.保密和披露23.1采购人有权将投标人提供的所有资料向其他政府部门或有关的非政府机构负责评审标书的人员或与评标有关的人员披露。23.2在下列情形下：当发布中标公告和其它公告时，当国家机关调查、审查、审计时，以及在其他符合法律规定的情形下，采购人无须事先征求投标人/中标人同意而可以披露关于采购过程、投标文件、合同文本、合同签署情况的资料、投标人/中标人的名称及地址、采购内容的有关信息以及补充条款等，并且对任何已经公布过的内容或与之内容相同的资料无须再承担保密责任。24采购代理服务费执行发改办价格[2015]299号文件收费标准，向中标人收取。23.第三章合同条款1．定义：除非另有约定，在本合同下列术语按如下定义进行解释：（1）“合同”指供需双方签署的、在合同中载明的合同各方所达成的协议，包括构成合同的所有附件、附录和其他文件。（2）“附件、附录”指与本合同的订立、履行有关的，经供需双方认可的，对本合同约定内容进行细化、补充、修改、变更等的文件资料。（3）“合同价格”指根据合同规定供方正确地完全履行合同义务后需方应支付给供方的价格。（4）“货物”指根据合同规定供方须向需方提供的一切材料、设备、机械、仪表、备件、工具和/或其它材料。（5）“服务”指根据合同规定供方承担的与供货和履行合同有关的辅助服务。（6）“需方”指政府采购货物和服务的使用单位。（7）“供方”指按照合同规定向需方提供货物和服务的公司或实体。（8）“第三方”指本合同以外的任何中国境内、境外的法人、自然人或其他组织。（9）“日、天”均指日历天数。（10）“工作日”指扣除公休日和国家法定节假日以外的日历日。（11）“招标文件”指《本项目招标文件》。2．适用范围：本合同条款仅适用。3．合同内容：详见招标文件“技术规格与要求”及供方的投标文件。未尽事宜在“采购合同书中”约定。4．合同价格、服务期限及地点、交货方式、付款方式及条件：在“采购合同书”中约定。5．知识产权及有关规定：供方应保证需方在使用本合同项下的货物或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其知识产权、商标权或工业设计权的起诉。如果发生此类问题，供方应负责交涉并承担一切费用和责任。6．保密条款6.1任何一方对其获知的本合同涉及的所有有形、无形的信息及资料（包括但不限于供需双方的往来书面文字文件、电子邮件等）中另一方的商业秘密或国家秘密负有保密义务。6.2除非法律、法规另有规定或得到本合同之另一方的书面许可，任何一方不得向第三方泄露前款规定的商业秘密或国家秘密。保密期限自任何一方获知该商业秘密或国家秘密之日起至本条规定的秘密成为公众信息之日止。7.合同的解释7.1任何一方对本合同及其附件的解释均应遵循诚实信用原则，依照本合同签订时有效的中华人民共和国的法律、法规以及人们通常的理解进行。7.2本合同中以日（天）表述的时间期限均指公历日。7.3对本合同的任何解释均应以书面做出。8．包装要求：除合同另有规定外，供方提供的全部货物均应按国家或行业标准进行包装。因包装出现问题导致货物毁损的,由供方向需方直接承担责任。每一个包装箱内应附一份详细的装箱单和质量合格证书。9．包装标志：每一包装箱应用不褪色的油漆以醒目的中文字样做出相关标记。10．伴随服务10.1供方应提供所交付货物的全套技术文件资料，包括产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册和服务指南等。10.2供方还应提供下列服务：货物的现场安装、启动和试运行；提供货物组装和维修所需的工具；在质量保证期内对所交付货物提供运行监督、维修、保养等；在制造厂家和/或在项目现场就货物的安装、启动、运行、维护等对需方人员进行培训。10.3上述伴随服务的费用应包含在合同总价中，不单独进行支付。11．质量保证期及售后服务11.1质量保证期及售后服务：详见招标文件的要求，供方提交的售后服务承诺书和制造厂商的有关文件，如果上述文件有不一致之处，以对需方有利的为准。12．质量保证12.1供方应保证所提供的货物是原制造厂商制造的、经过合法销售渠道取得的、全新的、未使用过的，并完全符合合同规定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。供方应保证其所提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具有满意的性能。在货物最终验收合格交付后不少于本合同条款第11条规定的质量保证期内，供方应对其交付的货物由于设计、工艺或材料的缺陷而产生的故障负责。12.2在质量保证期内，如果货物的规格型号、配置、技术性能、原产地及制造厂商以及其他技术质量指标与合同约定不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，需方应尽快以书面形式向供方提出索赔。12.3在质量保证期内，供方在接到需方的通知后，应在本合同条款第11条约定的响应时间内,免费维修和/或更换有缺陷的货物或部件。12.4如果供方在接到需方通知后，在本合同条款第11条约定的响应时间内没有弥补缺陷，需方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由供方负担，并且需方根据合同规定对供方行使的其他权利不受影响。13．验收13.1供方提交的货物由需方负责检验验收，或由需方聘请当地质检（商检）部门或有关部门对货物的品种、规格、性能、质量、数量、外观以及配件等进行检验，并出具检验证书。检验费用由供需双方协商确定。13.2验收过程中，如果供需双方对合同标的质量发生争议，应当聘请当地质检（商检）部门或有关部门对有争议的货物质量进行鉴定，检验费用由责任方承担。13.3按照规定必须由国家有关部门或者机构检验合格才允许使用的货物，由供方负责（需方配合）向有关部门或者机构申请检验并取得检验合格的报告（证书）或者使用许可证，费用包含在供方的投标总价中。14．索赔14.1需方有权根据国家技术监督局、进出口商品检验局或其他具有法定资格的质检机构出具的检验证书向供方提出索赔。14.2如果供方对缺陷负有责任而需方提出索赔，供方应按照需方同意的下列一种或多种方式解决索赔事宜：（1）供方同意退货并用合同规定的货币将货款退还给需方，并承担由此发生的一切损失和费用，包括利息、银行手续费、运费、保险费、检验费、仓储费、装卸费以及为保护退回货物所需的其他必要费用。（2）根据货物低劣、损坏程度以及需方所遭受损失的金额，经双方商定降低货物的价格。（3）用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件和／或设备来更换有缺陷的部分和／或修补缺陷部分，供方应承担一切费用和风险，并负担需方蒙受的全部直接损失。供方应相应延长修补和／或更换件的质量保证期。14.3如果在需方发出索赔通知后十天内供方未作答复，上述索赔应视为已被供方接受。如供方未能在接到需方索赔通知后十天内或需方同意的延长期限内，按照上述第14.2款规定的任何一种或多种方式解决索赔事宜并征得需方同意，需方有权从应付货款或从供方提交的履约保证金中扣回索赔金额，并拥有对赔偿不足部分进一步索赔的权利。15．履约延误15.1供方应按照合同规定的时间、地点交货和提供服务；需方应按照合同规定的时间、地点接收货物和接受服务。15.2如果供方无正当理由拖延交货，将受到以下制裁：没收履约保证金、加收误期赔偿和／或违约终止合同；如果需方无正当理由拖延接收货物和接受服务，应承担相应的违约责任。15.3在履行合同过程中，如果供方遇到可能妨碍其按时交货和提供服务的情况，或者需方遇到可能妨碍其按时接收货物和接受服务的情况，应及时以书面形式将拖延的事实，可能拖延的期限和理由通知对方。需方（或供方）在收到供方（或需方）通知后，应尽快对情况进行评估，并确定是否通过修改合同，酌情延长交货期和/或延期提供服务，或者终止合同。16．误期赔偿16.1除本合同条款第18条规定的情形外，如果供方没有按照合同规定的时间交货和提供服务，供方应向需方支付误期赔偿费。误期赔偿费每周按迟交货物的交货价或延期服务的当期应付服务费用的百分之一（1%）计收，直至交货或提供服务为止。一周按七天计算，不足七天按一周计算。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5%）。16.2误期赔偿费可从应付货款和/或履约保证金中扣除。16.3收取误期赔偿费不影响需方采取合同规定的其他补救措施的权利。16.4在收取误期赔偿费期间，需方有权决定是否终止合同。16.5如果需方违约，应承担相应的违约责任。17．履约保证金和质量保证金：在采购合同书中约定。18．不可抗力18.1如果供方和需方因不可抗力导致合同实施延误或不能履行合同义务，不应该承担误期赔偿或不能履行合同义务的责任。但因供方或需方先延误或不能履行合同而后遇不可抗力的情形除外。18.2本条所述的“不可抗力”系指那些双方无法控制，不可预见的事件，但不包括双方的违约或疏忽。这些事件包括但不限于：战争、严重火灾、洪水、台风、地震以及其它双方商定的事件。18.3在不可抗力事件发生后，当事方应尽快以书面形式将不可抗力的情况和原因通知对方。双方应尽实际可能继续履行合同义务，并积极寻求采取合理的方案履行不受不可抗力影响的其他事项。双方应通过友好协商在合理的时间内达成进一步履行合同的协议。19．税费19.1根据现行法律规定对需方征收的与本合同有关的一切税费均由需方负担。19.2根据现行法律规定对供方征收的与本合同有关的一切税费均由供方负担。19.3在中国境外发生的与执行本合同有关的一切税费均由供方负担。20．争议解决方式20.1供需双方应通过友好协商，解决在执行本合同过程中所发生的或与本合同有关的争议。如果不能协商解决，可以向国家有关部门申请调解。如果调解不成，双方可以在采购合同书内约定以下一种方式解决争议：第一种方式：双方达成仲裁协议，向约定的仲裁机构申请仲裁；第二种方式：向有管辖权的人民法院提起诉讼。20.2因合同部分履行引发仲裁（诉讼）的，在仲裁（诉讼）期间，除正在进行仲裁（诉讼）的部分外，本合同的其它部分应继续执行。21．违约终止合同21.1在需方因供方违约而按合同约定采取的任何补救措施不受影响的情况下，需方可在下列情况下向供方发出书面通知，提出终止部分或全部合同。（1）如果供方未能在合同规定的限期或需方同意延长的限期内提供部分或全部货物和服务。（2）如果供方未能履行合同规定的其它任何义务。（3）如果供方在本合同订立和履行过程中采取了任何“不正当竞争行为”，危害到国家利益、社会公共利益和需方的合法权益。21.2如果需方根据上述第21.1款的规定，终止了全部或部分合同，需方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物，供方应对购买类似货物所超出的那部分费用负责。供方提交的履约保证金将被作为需方采取上述补救措施的购买资金的一部分。并且，供方应继续履行合同中未终止的部分。21.3如果需方违约，应承担相应的违约责任。22．破产终止合同：如果供方破产或丧失清偿能力，需方可在任何时候以书面形式通知供方终止合同而不给供方补偿。该终止合同将不损害或影响需方已经采取或将要采取任何补救措施的权力。23．合同转让和分包：本合同不得转让或分包。24．需要补充的合同条款：在采购合同书中约定。25．适用法律：本合同及附件的订立、效力、解释、履行、争议的解决等适用本合同签订时有效的中华人民共和国法律、法规的有关规定。26.主导语言与计量单位26.1合同应用中文书写。供需双方所有来往信函，以及合同有关的文件均应以中文书写。26.2除合同另有规定外，计量单位均使用中华人民共和国法定计量单位。27．采购法对采购合同变更、终止的规定：“采购合同的双方当事人（指供需双方）不得擅自变更、中止或者终止合同。采购合同继续履行将损害国家利益和社会公共利益的，双方当事人应当变更、中止或者终止合同。有过错的一方应当承担赔偿责任，双方都有过错的，各自承担相应的责任。”第四章采购合同书格式（供参考）合同编号：签订地点：吉林省长春市签订日期：二○二年月日（招标人）需求的（货物名称）经（招标公司名称）以编号为的招标文件在国内公开招标，评标委员会评定（供方）为中标供应商。并提够给（需方）使用，招标人及供需双方按照《中华人民共和国合同法》和有关法律法规，遵循平等、自愿、公平和诚实信用原则，同意按照下面的条款和条件订立本合同，共同信守。1.合同标的：采购项目名称详细配置及主要技术参数数量单价(元)小计金额(元)2.合同价格：人民币（大写）元，（小写）￥:元。3.交货时间、地点、方式3.1交货时间：3.2交货地点：3.3交货方式：4.付款方式4.1按合同约定。5．履约保证金5.1在签署本合同之前，供方应向需方提交合同总价按合同约定的履约保证金（人民币，取整数位到百元）。履约保证金可以采用银行转帐或者现金的方式提交。5.2履约保证金的有效期到供方提交的货物经需方验收合格并交付给需方之日止，以银行转帐方式返还，不计利息。6.质量保证金6.1质量保证金为合同总价款的按合同约定%，在一年后返还（不计利息）。6.2供方提交的履约保证金到期后转作质量保证金。6.3质量保证金的有效期到合同规定的质量保证期期满之日止，扣除供方承担质量保证责任的费用后，剩余部分在质量保证期期满后返还，不计利息。7.合同补充条款：8.争议解决方式：供需双方达成仲裁协议，向地方仲裁委员会申请仲裁（向合同签定地人民法院提起诉讼）。9．合同构成：下列文件构成本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力：9.1本合同书；9.2中标通知书；9.3招标文件及澄清、修改、补遗文件；9.4供方的投标文件及书面澄清、说明、补正文件；9.5合同的其它附件。上述组成合同的文件如有不一致之处，以日期在后的为准。10.合同份数：本合同一式三份，招标人、供需双方各执一份。11.合同生效：本合同在供需双方法定代表人或其授权代理人签字、加盖双方公章或者合同专用章，并且需方收到供方提交的履约保证金后生效。12.合同修改：除供需双方签署书面修改、补充协议外，本合同条件不得有任何变化或修改。需方：（加盖公章或合同专用章）供方：（加盖公章或合同专用章）地址：地址：法定代表人或授权代表签字：法定代表人或授权代表签字：签字日期：签字日期：邮政编码：邮政编码：电话：电话：传真：传真：联系人：联系人：开户银行：开户银行：帐户名称：帐户名称：帐号：帐号：第五章技术规格与要求一、采购需求一览表标段设备名称数量质保1包血栓抽吸控制系统（接受进口投标）1套原厂整机质保一年2包能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机）1套原厂整机质保一年3包高频评估电灼仪1套原厂整机质保一年二、技术需求01包：血栓抽吸控制系统（接受进口投标）实质性参数：1、血栓抽吸时间：有血流时最长抽吸时间240S。2、适用配套耗材长度：90cm-135cm。3、适用于≥6mm血管直径的导管，导管歧管配有带旋塞的端口，可调节方向，可使用该端口将造影剂和其他液体注入血流中。4、警报和错误消息提示:当设备准备不当或组件操作异常时，控制台面板显示屏上将中文显示警报解决方法消息和提示。5、机械流变血栓抽吸技术：以高速流动的液体产生的负压作为抽吸动力源抽吸血栓，负压区吸入的血栓被高速水流击碎并排除体外，导管可喷射液体形成涡流扩大抽吸范围，减少出血量，实际失血量不大于吸出总液体量的50%。6、控制台自检：一键启动，控制面板显示自检状态，同时控制台开始进行并完成自检。7、主机控制耗材导管泵出的液体量：0.5-0.8cm³(cc)/次。其他配置要求：射频闭合发生器8、最大输出功率40W9、输出射频频率460KHz10、目标温度90-120度，有温度检测功能优势性参数：1、用途（适用范围）:设备至少用于清除外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓的治疗设备。（提供产品注册证）用于清除外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得2分。用于清除隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得5分。用于清除冠状动脉、隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓得8分。2、配备导管可抽吸最小冠状动脉血管直径≥2.0mm。（提供产品注册证）可抽吸最小冠状动脉血管直径≥5.0mm，得2分。5.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥3.0mm，得5分。3.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥2.0mm，得8分。3、用于治疗血管最小直径≥3.0mm的冠状动脉病变患者或隐静脉桥病变患者和腹股沟周围动脉中的血栓。（提供产品注册证）治疗血管直径≥5.0mm的冠状动脉病变血栓，得2分。治疗血管直径≥4.0mm的冠状动脉病变血栓，得5分。治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变血栓，得8分。4、可提供至少1种治疗冠状动脉病变的导管。（提供产品注册证）可提供至少1种治疗冠状动脉病变的导管，得2分。可提供至少2种治疗冠状动脉病变的导管，得5分。可提供至少3种治疗冠状动脉病变的导管，得8分。5、电击保护程度:防除颤B型或BF型或CF型装置防除颤B型装置，得2分。防除颤BF型装置，得5分。防除颤CF型装置，得8分。6、至少通过CE或FDA一种认证。通过CE或FDA认证，得2分。通过CE、FDA认证，得5分。02包：能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机）实质性参数：1.用途及适用范围：药监局批准适用范围为人体组织的汽化、碳化、凝固和照射。适用于妇产科压力性尿失禁、外阴白斑等疾病的治疗，非皮肤科使用。（提供产品注册证）2.激光类型：封离型二氧化碳激光器，波长及出光方式：10600nm，连续，定时出光。3.导光系统：七关节导光臂。导光臂平衡系统：内置扭力平衡。激光输出控制：脚踏光电开关输出控制。4.手术激光同轴性：半导体指引激光线与10600nm手术激光线同轴。观察镜形状为椭圆。观察镜角度为45°。观察镜长距为：44-46mm。5.吹烟功能：功率大于等于10瓦，保持术野清晰。冷却及空气净化系统：水冷、风冷双重制冷，保证设备持续待机，同品牌净烟装置，降低组织颗粒散布到工作环境导致的危害。6.内置设备实时自检系统：可实时检测设备状态，具备分项检测，保证设备任何时候都处于稳定运行状态。7.工作模式：单次、重复、连续、多元聚焦（MF）模式。8.光学技术：微纳光学技术，光学材料：纳米光学材料。9.能量密度：单点能量可调。10.提供可证明组织切割深度的检测报告。优势性参数：1.能量：单光斑能量10mj-120mj无级连续可调。10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj，得1分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj基础上，80mj≤单光斑能量调节范围＜100mj，得3分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜100mj基础上，100mj≤单光斑能量调节范围≤120mj，得5分。2.脉宽：10ms-999ms可调，间隔1-999ms。10ms≤脉宽调节范围＜500ms，得1分。满足10ms≤脉宽调节范围＜500ms基础上，500ms≤脉宽调节范围＜800ms，得3分。满足10ms≤脉宽调节范围＜800ms基础上，800ms≤脉宽调节范围≤999ms，得5分。3.光斑范围：≤20*20mm。指示光光束波长范围：≥620±20nm。15*15mm＜光斑范围≤20*20mm，得1分。10*10mm＜光斑范围≤15*15mm，得3分。光斑范围≤10*10mm，得5分。4.指示激光功率：≥1mw。1mw≤指示激光功率＜2mw，得1分。2mw≤指示激光功率＜4mw，得3分。指示激光功率≥4mw，得5分。5.激光输出反应时间：≤0.3秒。0.2秒＜激光输出反应时间≤0.3秒，得1分。0.1秒＜激光输出反应时间≤0.2秒，得3分。激光输出反应时间≤0.1秒，得5分。6.单工作光斑直径：0.3-0.8mm可调。0.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm，得1分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm基础上，0.5mm＜单工作光斑直径≤0.6mm，得3分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.6mm基础上，0.6mm＜单工作光斑直径≤0.8mm，得5分。7.叠射：≥1次。1次叠射，得1分。2次叠射，得3分。3次叠射，得5分。8.智能切割深度9μm-500μm可调。9μm≤智能切割深度≤150μm，分。满足9μm≤智能切割深度≤150μm基础上，150μm＜智能切割深度＜400μm，得3分。满足9μm≤智能切割深度＜400μm基础上,400μm≤智能切割深度≤500μm，得5分。9.触摸屏：≥7英寸触摸液晶屏。操作界面：全中文界面。7英寸≤触摸屏＜8英寸，得1分。8英寸≤触摸屏＜10英寸，得3分。触摸屏≥10英寸，得5分。10.具备≥1种直径尺寸的阴道治疗手具。阴道治疗手具直径1种尺寸，得1分。阴道治疗手具直径2种尺寸，得3分。阴道治疗手具直径≥3种尺寸，得5分。03包：高频评估电灼仪实质性参数：适应范围及功能：用于皮肤科及妇科的体表、浅表自然腔道，解决阴道松弛、盆腔器官脱垂、尿失禁等症状。可开展阴道松弛、压力性尿失禁、性功能障碍、慢性盆腔痛、GSM、外阴萎缩、白斑、萎缩性阴道炎、阴道口闭合不全等。1、设备输出功率1-45W。2、射频工作频率：≥1MHz，误差为±10%。3、电极治疗温度40-45℃可调，步进0.5℃。4、设备通过热效应发挥作用，可以直接进行温度调节，并进行实时的温度检测。5、腔内治疗过程中无需更换电极，即可通过单双极切换技术或调整频率技术参数实现对盆腔深层和浅层的治疗。6、设备应包含内置标准化方案，方便临床快速上手使用，满足诊疗需求。7、治疗前可预设治疗温度，治疗全程可通过温度调节键实现一键调节，精准控温。8、治疗过程中，可针对治疗基础参数进行动态调整，其中包括治疗温度、治疗时间、治疗能量大小等。9、治疗过程中应无需退出治疗界面，即可根据需求直接增加治疗时间，同时也可以根据需求直接减少治疗时间。优势性参数：1、治疗时间：0—120min可调。0min＜治疗时间＜60min，得1分。在0min＜治疗时间＜60min基础上，60min≤治疗时间＜80min，得4分。在0min＜治疗时间＜80min基础上，80min≤治疗时间≤120min，得7分。2、阴道电极电极片数量≥8片。8片≤阴道电极电极片数量＜10片，得1分。10片≤阴道电极电极片数量＜12片，得4分。阴道电极电极片数量≥12片，得7分。3、温控过程实时温度显示与实际温度误差≤3℃。2℃＜与实际温度误差≤3℃，得1分。与实际温度误差≤2℃，得4分。4、为保证患者治疗效果，内阴电极可以重复消毒使用＞6次。6次＜重复消毒使用≤8次，得1分。8次＜重复消毒使用＜10次，得4分。重复消毒使用≥10次，得7分。5、温度高精度采集，温度采集传感器≥8个。8个≤温度采集传感器数量＜10个，得1分。10个≤温度采集传感器数量＜12个，得4分。温度采集传感器数量≥12个，得7分。6、为保证治疗效果，单极治疗时，电极片接触面积≥4cm²。4cm²≤电极片接触面积≤8cm²，得1分。8cm²＜电极片接触面积，得4分。7、设备使用年限≥8年。8年≤设备使用年限＜10年，得1分。设备使用年限≥10年，得4分。8、系统内置≥3种治疗方案。3种≤系统内置治疗方案＜11种，得1分。11种≤系统内置治疗方案，得4分。9、设备治疗模式≥2种，可根据需要自由选择相应技术进行诊疗。2种≤设备治疗模式＜3种，得1分。3种≤设备治疗模式，得4分。第六章投标文件构成、要求及格式评审方式双盲评审文件编制要求投标人必须将投标文件分为商务标（明标）和技术标（暗标）两部分，并分开制作技术标（暗标）格式投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。 技术标文件（暗标）未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标： 1.版面要求：A4纸张大小； 2.颜色要求：所有文字、图表均为黑色； 3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；图、表内的字体及字号不作要求；全部使用中文标点符号；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容（含正文标题、正文及表格标题）统一设为左对齐；首行缩进2字符，不得有空格；段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；图、表部分对齐形式统一设为居中对齐； 5.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。无效投标情形投标人未按“暗标”要求编制技术标，或其技术标中泄露了身份信息，将作为无效投标处理。(项目名称)投标文件（资格商务部分）投标人名称：(盖公章)法定代表人（负责人）或其委托代理人：(签字或盖章)年月日3.1.一、开标一览表序号名称品牌规格型号数量单价（万元）总价（万元）投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日二、分项报价表格式自拟投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日三、投标函投标函(采购人名称)：1.我方已仔细研究了(项目名称)采购文件的全部内容，我方愿以投标总价为：万元人民币，供货及安装期限，按合同约定实施和完成承包上述采购项目。2.我方承诺在投标有效期天内不修改、撤销投标文件。3.如我方中标：(1)我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内，与你方签订合同，并遵守合同中关于权利和义务的约定；(2)我方承诺按照采购文件中规定的技术条件及要求在合同约定的期限内，完成并移交全部合同内容。4.我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确。5．(其他补充说明)。投标人：(盖公章)法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)地址：网址：电话：传真：邮政编码：年月日四、投标保证金致（采购代理机构名称）：[投标人名称]（以下称“投标人”）于年月日递交了[项目名称]的投标文件。并附有人民币万元作为投标保证金。我方同意招标文件第二章有关投标保证金的规定，并对我方有约束力。递交凭证投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日五、法定代表人身份证明投标人名称：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：系（投标人名称）的法定代表人。特此证明。投标单位：（公章）年月日六、法定代表人授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清、说明、补正、递交、撤回、修改（项目名称）投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：。代理人无转委托权。附：法定代表人身份证复印件授权代表人身份证复印件（如法定代表人全权代表无需填写此表，仅需附法定代表人身份证复印件。）投标单位：（公章）法定代表人（负责人）：（签字或盖章）身份证号码：授权委托代理人：（签字或盖章）身份证号码：年月日七、投标单位基本情况表企业名称主管部门公司类型法定代表人单位简介单位优势及 特 长单 位 概 况职工总人数人固定资产万元流动资金万元企业资质经营范围注：后附营业执照复印件、组织机构代码证复印件、税务登记证复印件、资质证书复印件（如有）投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)八、近年完成的类似项目业绩序号合同名称/内容合同金额合同签订日期（年）注：后附合同复印件并加盖投标人公章，否则业绩视为无效。九、无政府不良行为记录承诺致：华春建设工程项目管理有限责任公司本公司具有履行合同、项目执行能力的保障能力，且公司成立至今无重大质量事故，现经营阶段无重大经济纠纷，无商业贿赂、投标期间没有列入政府不良行为记录等不良行为记录。现本公司自愿作出以上郑重承诺，如承诺虚假，本公司愿意承担一切法律后果。投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日十、政府采购供应商诚信承诺书华春建设工程项目管理有限责任公司：我公司自愿参与贵公司组织的项目采购活动，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规的规定，坚守公平竞争，并无条件地遵守本次采购活动各项规定。我们郑重承诺：如果在本次招标活动中有以下情形的，愿接受政府采购监管等部门给予相关处罚并承担法律责任。（一）提供虚假材料谋取中标(成交)的；（二）采取不正当手段诋毁、排挤其他供应商的；（三）与招标采购单位、其他投标人恶意串通的；（四）向招标采购单位行贿或提供其他不正当利益的；（五）在招标过程中与招标采购单位进行协商谈判、不按照招标文件和投标文件订立合同，或者与采购人另立背离合同实质性内容协议的；（六）开标后擅自撤销投标，影响招标继续进行的或领取招标文件缴纳投标保证金后不投标导致废标的；（七）中标后无正当理由，在规定时间内不与采购单位签订合同的；（八）将中标项目转让给他人或非法分包他人的；（九）无正当理由，拒绝履行合同义务的；（十）无正当理由放弃中标（成交）项目的；（十一）擅自或与采购人串通或接受采购人要求，在履约合同中通过减少货物数量，更换品牌、降低配置、技术要求、质量和服务标准等，却仍按原合同进行虚假验收或终止政府采购合同的；（十二）与采购人串通，对尚未履约完毕的采购项目出具虚假验收报告的；（十三）无不可抗力因素，拒绝提供售后服务、售后服务态度恶劣、故意提高维修配件价格（高于市场平均价）的；（十四）开标后对招标文件的相关内容再进行质疑的；（十五）恶意投诉的行为：投诉经查无实据的、捏造事实或者提供虚假投诉材的；（十六）拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；（十七）财政、监察部门和政府采购中心认定的其他不诚信行为。投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日十一、资格条件承诺函致：（采购人、采购代理机构）我单位（公司）参与（采购项目名称）（项目编号）采购项目的政府采购活动，现承诺如下：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（六）法律、行政法规规定的其他条件。我方在采购项目评审（评标）环节结束后，随时接受采购人、采购代理机构的检查验证，配合提供相关证明材料，证明符合《中华人民共和国政府采购法》规定的供应商基本资格条件。我单位（公司）对上述承诺的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。特此承诺。投标单位：（公章）法定代表人（负责人）或其授权委托代理人：(签字或盖章)日期：年月日3.1.1.十二、信誉要求截图3.1.2.十三、拟投入人员基本情况表序号在本项目中所担任的职务姓名职称证书编号……注：投标人应根据采购文件要求和采购项目的实际需要，列出为本项目所配备人员。十四、商务响应表序号招标文件要求投标响应内容偏离情况说明备注注：“偏离情况”列应据实填写“无偏离”、“正偏离”、“负偏离”或“不能确定”，为提倡诚实信用的投标行为，特别要求供应商应本着诚信的原则，在本次投标文件的偏离表，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明“不能确定”的字样。十五、实质性参数要求响应表序号招标文件要求投标响应内容偏离情况说明备注注：1.“偏离情况”列应据实填写“无偏离”、“正偏离”、“负偏离”或“不能确定”，为提倡诚实信用的投标行为，特别要求供应商应本着诚信的原则，在本次投标文件的偏离表，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明“不能确定”的字样。2.投标人需在实质性参数要求响应表的备注栏标明佐证材料的对应页码，佐证材料为所投产品的技术白皮书。十六、优势性参数要求响应表序号招标文件要求投标响应内容偏离情况说明备注注：1.“偏离情况”列应据实填写“无偏离”、“正偏离”、“负偏离”或“不能确定”，为提倡诚实信用的投标行为，特别要求供应商应本着诚信的原则，在本次投标文件的偏离表，以审慎的态度明确、清楚地披露各项偏离。若供应商对某一事项是否存在或是否属于偏离不能确定，亦必须在偏离表中清楚地表明该偏离事项，并可以注明“不能确定”的字样。2.评分依据：投标人需在优势性参数要求响应表的备注栏标明佐证材料的对应页码，佐证材料为所投产品的技术白皮书，否则不得分。十七、中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（软件和信息技术服务业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（软件和信息技术服务业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（中型企业、小型企业、微型企业）；……以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。投标单位：（公章）日期：年月日注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业可不填报。2.投标人应根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）和《关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300号)相关规定，如实填写中小企业声明函。如有虚假，将依法承担相应责任。投标人自行登录工业和信息化部官网进行中小企业规模类型自测（查询网址https://baosong.miit.gov.cn/ScaleTest）。十八、其他证明材料3.2投标文件（技术部分）一、技术因素分索引表（格式）01包：技术因素分（暗标）投标文件技术响应用于清除外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得2分。用于清除隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得5分。用于清除冠状动脉、隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓得8分。可抽吸最小冠状动脉血管直径≥5.0mm，得2分。5.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥3.0mm，得5分。3.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥2.0mm，得8分。治疗血管直径≥5.0mm的冠状动脉病变血栓，得2分。治疗血管直径≥4.0mm的冠状动脉病变血栓，得5分。治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变血栓，得8分。可提供至少1种治疗冠状动脉病变的导管，得2分。可提供至少2种治疗冠状动脉病变的导管，得5分。可提供至少3种治疗冠状动脉病变的导管，得8分。防除颤B型装置，得2分。防除颤BF型装置，得5分。防除颤CF型装置，得8分。通过CE或FDA认证，得2分。通过CE、FDA认证，得5分。注：技术因素分索引表中投标文件技术响应栏须与优势性参数要求响应表中投标响应栏内容一致，技术暗标评审时，以此表为准。02包：技术因素分（暗标）投标文件技术响应10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj，得1分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj 基础上，80mj≤单光斑能量调节范围＜100mj，得3分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜100mj 基础上，100mj≤单光斑能量调节范围≤120mj，得5分。10ms≤脉宽调节范围＜500ms，得1分。满足10ms≤脉宽调节范围＜500ms 基础上，500ms≤脉宽调节范围＜800ms，得3分。满足10ms≤脉宽调节范围＜800ms 基础上，800ms≤脉宽调节范围≤999ms，得5分。15*15mm＜光斑范围≤20*20mm，得1分。10*10mm＜光斑范围≤15*15mm，得3分。光斑范围≤10*10mm，得5分。1mw≤指示激光功率＜2mw，得1分 。2mw≤指示激光功率＜4mw，得3分 。指示激光功率≥4mw，得5分 。0.2秒＜激光输出反应时间≤0.3秒，得1分。0.1秒＜激光输出反应时间≤0.2秒，得3分。激光输出反应时间≤0.1秒，得5分。0.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm，得1分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm基础上，0.5mm＜单工作光斑直径≤0.6mm，得3分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.6mm基础上，0.6mm＜单工作光斑直径≤0.8mm，得5分。1次叠射，得1分。2次叠射，得3分。3次叠射，得5分。9μm≤智能切割深度≤150μm，得1分。满足9μm≤智能切割深度≤150μm基础上，150μm＜智能切割深度＜400μm，得3分。满足9μm≤智能切割深度＜400μm基础上, 400μm≤智能切割深度≤500μm，得5分。7英寸≤触摸屏＜8 英寸，得1分。8英寸≤触摸屏＜10英寸，得3分。触摸屏 ≥ 10英寸，得5分。阴道治疗手具直径1种尺寸，得1分。阴道治疗手具直径2种尺寸，得3分。阴道治疗手具直径≥3种尺寸，得5分。注：技术因素分索引表中投标文件技术响应栏须与优势性参数要求响应表中投标响应栏内容一致，技术暗标评审时，以此表为准。03包：技术因素分（暗标）投标文件技术响应0min＜治疗时间＜60min，得1分。在0min＜治疗时间＜60min基础上，60min≤治疗时间＜80min，得4分。在0min＜治疗时间＜80min基础上，80min≤治疗时间≤120min，得7分。8片≤阴道电极电极片数量＜10片，得1分。10片≤阴道电极电极片数量＜12片，得4分。阴道电极电极片数量≥12片，得7分。2℃＜与实际温度误差≤3℃，得1分。与实际温度误差≤2℃，得4分。6次＜重复消毒使用≤8次，得1分。8次＜重复消毒使用＜10次，得4分。重复消毒使用≥10次，得7分。8个≤温度采集传感器数量＜10个，得1分 。10个≤温度采集传感器数量＜12个，得4分。温度采集传感器数量≥12个，得7分。4cm²≤电极片接触面积≤8cm²，得1分。8cm² ＜电极片接触面积，得4分。8年≤设备使用年限＜10年，得1分。设备使用年限≥10年，得4分。3种≤系统内置治疗方案＜11 种，得1分。11种≤系统内置治疗方案，得4分。2种≤设备治疗模式＜3种，得1分。3种≤设备治疗模式，得4分。注：技术因素分索引表中投标文件技术响应栏须与优势性参数要求响应表中投标响应栏内容一致，技术暗标评审时，以此表为准。4.第七章评标办法（综合评分法）一、组成评标委员会按照国家相关规定，招标人代表从专家库中随机抽取技术、经济等方面的专家,与招标人代表共同组成评标委员会（以下简称“评委会”）。为保证评标工作的顺利进行，在评委会成员中推举1名评委担任评委会主任，负责评标全面工作。二、评标过程的监督监督部门对本次评标全过程进行现场监督。评标开始时，监督人首先向评委会及有关工作人员宣读在评标期间的纪律要求；同时，在评标过程中对评审、确定中标人、提交评标报告等各阶段步骤进行现场监督；评标结束时，监督人对评标全过程做评标监督结论。三、评标工作评标工作分为初步评审和详细评审两个步骤。1、初步评审。评委会全体成员对各投标人的投标文件进行初步评审，其初步评审不合格，投标按废标处理，通过初步评审的投标单位进行下一步详细评审：2、详细评审。详细评审采用综合打分法，评委对投标人的投标文件进行综合打分。并向招标人推荐综合得分排名第一的投标人为预中标人。四、评标报告评标工作结束时，评委会将本项目评审结果向招标人提交书面“评标报告”，各评委对评标报告内容讨论通过后，在“评标报告”上签字，对评标结果予以确认。初步评审条款评审因素评审标准资格审查要求基本资质1标书内附营业执照副本复印件加盖公章。特定资质11.投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械生产许可证》。2.投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供国家药品监督管理局颁发的《医疗器械经营许可证》。3.投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。标书内提供复印件加盖公章。基本资质2（仅适用1包）招标文件“第五章 技术规格与要求 一、技术需求 ”中标注接受进口产品投标的采购标的，如供应商所投产品为进口产品，且供应商非所投产品的制造商时，须提供制造商或国内总代理针对本项目的专项授权书（且授权链完整、可追溯）。基本资质3按照招标文件给定的格式提供资格条件承诺函。基本资质4（1）拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标。（2）未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统（www.gsxt.gov.cn）中列入严重违法失信企业名单。（3）未被“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。（4）未被“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（5）在近三年（2023年1月1日-至今）内投标人和法定代表人未在“中国裁判文书网”（http://wenshu.court.gov.cn/）上有行贿犯罪行为。注：（1）附由法定代表人（负责人）或其委托代理人签字或盖章并加盖投标单位公章的承诺书，（2）至（5）附网站查询截图复印件加盖投标单位公章。基本资质5法律、行政法规规定的其他条件：提供承诺函（格式自拟），明确承诺满足法律、行政法规规定的其他条件。符合性要求技术（暗标）1投标文件技术标必须遵守的统一格式和规范。 技术标文件（暗标）未按以下“盲评”要求制作的，为无效投标，除下述要求外，不得因暗标格式问题认定为无效投标： 1.版面要求：A4纸张大小； 2.颜色要求：所有文字、图表均为黑色； 3.字体要求：标题及正文部分所用文字均采用“宋体”四号“常规”字；图、表内的字体及字号不作要求；全部使用中文标点符号；所有字体均不得出现加粗、加色、倾斜、下划线等标记；4.排版要求：页边距要求上边距2.5厘米，其余均为2厘米；不得设置目录；正文行间距为固定值30磅；文字内容（含正文标题、正文及表格标题）统一设为左对齐；首行缩进2字符，不得有空格；段落前后不设置空行；不得设置页眉、页脚和页码；图、表部分对齐形式统一设为居中对齐； 5.其它：除满足上述各项要求外，构成投标文件的“技术暗标”的正文中均不得出现供应商的名称和其它可识别供应商身份的字符、徽标、人员名称以及其他可能被辨别出供应商身份的任何标记。商务1供货及安装期限：合同签订后 30 天内。商务2免费质保期：原厂整机质保一年。商务3质量标准：合格，且符合现行的国家及相关行业相关法律法规的要求。商务4符合第二章“投标人须知”规定中投标保证金的规定。商务5符合招标文件第五章“技术规格与要求”中的实质性参数需求，不允许有负偏离。商务6供应商、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。报价1投标报价未超过招标文件中规定的预算金额或者最高限价。注：（1）不符合以上内容之一的按不合格处理，不合格的打“×”；合格的打“√”。评审结论相应的写“不合格”或“合格”。（2）上述内容中有一项评审不合格的，投标按废标处理，不进入详细评审。01包序号评审项目标准分值一、价格因素分301投标报价价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分 =(评标基准价／投标报价)×30%×100（注：因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价）30二、商务因素分251企业业绩投标人需提供（2023年1月1日至今，以合同签订时间为准）从事过类似业绩（类似业绩指具有与本项目相匹配的经验能力的医疗器械销售业绩）的证明材料，每提供一个业绩得2分，最多得10分。（评分依据：投标文件中附合同关键页复印件或扫描件）102质保期血栓抽吸控制系统原厂整机质保1年的基础上，每增加一年得3分（满分6分）。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）63技术人员需为本项目提供5名维修工程师：5名维修工程师中每提供一名第三方维修工程师得0.5分；每提供一名原厂维修工程师得1分；本项最高得5分。（评分依据：投标文件中附人员名单、联系方式及三方专业培训机构授予维修工程师资质证书复印件（原厂家授予维修工程师资质证书复印件）和工程系列的学历证明复印件）。54服务承诺方案应包含但不限于以下内容：接到采购人的故障通知后，能够在12小时以内完成维修得4分，24小时内得2分，48小时以内得1分，48小时以外不得分。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）4三、技术因素分451技术需求用于清除外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得2分。用于清除隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓，得5分。用于清除冠状动脉、隐静脉桥、外周动脉、外周静脉、血透通路内血栓得8分。8可抽吸最小冠状动脉血管直径≥5.0mm，得2分。5.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥3.0mm，得5分。3.0mm＞可抽吸最小冠状动脉血管直径≥2.0mm，得8分。8治疗血管直径≥5.0mm的冠状动脉病变血栓，得2分。治疗血管直径≥4.0mm的冠状动脉病变血栓，得5分。治疗血管直径≥3.0mm的冠状动脉病变血栓，得8分。8可提供至少1种治疗冠状动脉病变的导管，得2分。可提供至少2种治疗冠状动脉病变的导管，得5分。可提供至少3种治疗冠状动脉病变的导管，得8分。8防除颤B型装置，得2分。防除颤BF型装置，得5分。防除颤CF型装置，得8分。8通过CE或FDA认证，得2分。通过CE、FDA认证，得5分。502包序号评审项目标准分值一、价格因素分301投标报价价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分 =(评标基准价／投标报价)×30%×100（注：因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价）30二、商务因素分201企业业绩投标人需提供（2023年1月1日至今，以合同签订时间为准）从事过类似业绩（类似业绩指具有与本项目相匹配的经验能力的医疗器械销售业绩）的证明材料，每提供一个业绩得1分，最多得4分。（评分依据：投标文件中附合同关键页复印件或扫描件）42质保期能量治疗平台（二氧化碳激光治疗机）原厂整机质保1年的基础上，每增加一年得2分（满分8分）。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）83技术人员需为本项目提供5名维修工程师：5名维修工程师中每提供一名第三方维修工程师得0.5分；每提供一名原厂维修工程师得1分；本项最高得5分。（评分依据：投标文件中附人员名单、联系方式及三方专业培训机构授予维修工程师资质证书复印件（原厂家授予维修工程师资质证书复印件）和工程系列的学历证明复印件）。54服务承诺方案应包含但不限于以下内容：接到采购人的故障通知后，能够在12小时以内完成维修得3分，24小时内得2分，48小时以内得1分，48小时以外不得分。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）3三、技术因素分501技术需求10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj，得1分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜80mj 基础上，80mj≤单光斑能量调节范围＜100mj，得3分。满足10mj≤单光斑能量调节范围＜100mj 基础上，100mj≤单光斑能量调节范围≤120mj，得5分。510ms≤脉宽调节范围＜500ms，得1分。满足10ms≤脉宽调节范围＜500ms 基础上，500ms≤脉宽调节范围＜800ms，得3分。满足10ms≤脉宽调节范围＜800ms 基础上，800ms≤脉宽调节范围≤999ms，得5分。515*15mm＜光斑范围≤20*20mm，得1分。10*10mm＜光斑范围≤15*15mm，得3分。光斑范围≤10*10mm，得5分。51mw≤指示激光功率＜2mw，得1分 。2mw≤指示激光功率＜4mw，得3分 。指示激光功率≥4mw，得5分 。50.2秒＜激光输出反应时间≤0.3秒，得1分。0.1秒＜激光输出反应时间≤0.2秒，得3分。激光输出反应时间≤0.1秒，得5分。50.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm，得1分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.5mm基础上，0.5mm＜单工作光斑直径≤0.6mm，得3分。满足0.3mm≤单工作光斑直径≤0.6mm基础上，0.6mm＜单工作光斑直径≤0.8mm，得5分。51次叠射，得1分。2次叠射，得3分。3次叠射，得5分。59μm≤智能切割深度≤150μm，得1分。满足9μm≤智能切割深度≤150μm基础上，150μm＜智能切割深度＜400μm，得3分。满足9μm≤智能切割深度＜400μm基础上, 400μm≤智能切割深度≤500μm，得5分。57英寸≤触摸屏＜8 英寸，得1分。8英寸≤触摸屏＜10英寸，得3分。触摸屏 ≥ 10英寸，得5分。5阴道治疗手具直径1种尺寸，得1分。阴道治疗手具直径2种尺寸，得3分。阴道治疗手具直径≥3种尺寸，得5分。503包序号评审项目标准分值一、价格因素分301投标报价价格分应当采用低价优先法计算，即满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按照下列公式计算：投标报价得分 =(评标基准价／投标报价)×30%×100（注：因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价）30二、商务因素分221企业业绩投标人需提供（2023年1月1日至今，以合同签订时间为准）从事过类似业绩（类似业绩指具有与本项目相匹配的经验能力的医疗器械销售业绩）的证明材料，每提供一个业绩得1分，最多得6分。（评分依据：投标文件中附合同关键页复印件或扫描件）62质保期高频评估电灼仪原厂整机质保1年的基础上，每增加一年得2分（满分8分）。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）83技术人员需为本项目提供5名维修工程师：5名维修工程师中每提供一名第三方维修工程师得0.5分；每提供一名原厂维修工程师得1分；本项最高得5分。（评分依据：投标文件中附人员名单、联系方式及三方专业培训机构授予维修工程师资质证书复印件（原厂家授予维修工程师资质证书复印件）和工程系列的学历证明复印件）。54服务承诺方案应包含但不限于以下内容：接到采购人的故障通知后，能够在12小时以内完成维修得3分，24小时内得2分，48小时以内得1分，48小时以外不得分。（评分依据：投标文件中附投标人承诺函）3三、技术因素分481技术需求0min＜治疗时间＜60min，得1分。在0min＜治疗时间＜60min基础上，60min≤治疗时间＜80min，得4分。在0min＜治疗时间＜80min基础上，80min≤治疗时间≤120min，得7分。78片≤阴道电极电极片数量＜10片，得1分。10片≤阴道电极电极片数量＜12片，得4分。阴道电极电极片数量≥12片，得7分。72℃＜与实际温度误差≤3℃，得1分。与实际温度误差≤2℃，得4分。46次＜重复消毒使用≤8次，得1分。8次＜重复消毒使用＜10次，得4分。重复消毒使用≥10次，得7分。78个≤温度采集传感器数量＜10个，得1分 。10个≤温度采集传感器数量＜12个，得4分。温度采集传感器数量≥12个，得7分。74cm²≤电极片接触面积≤8cm²，得1分。8cm² ＜电极片接触面积，得4分。48年≤设备使用年限＜10年，得1分。设备使用年限≥10年，得4分。43种≤系统内置治疗方案＜11 种，得1分。11种≤系统内置治疗方案，得4分。42种≤设备治疗模式＜3种，得1分。3种≤设备治疗模式，得4分。4
投标 / 标书制作要点（原创）
本血栓抽吸控制系统等设备 血栓抽吸控制系统涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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