医疗设备移动式c型臂x光机更新 医用X线诊断设备 移动式C型臂X光机招标公告（眉山市人民医院(眉山市传染病医院)2026）
[四川]眉山市人民医院医疗设备移动式c型臂x光机更新项目招标公告
项目概况
医疗设备移动式c型臂x光机更新项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于2026年03月26日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：n5114012026000033
项目名称：医疗设备移动式c型臂x光机更新项目
采购方式：公开招标
预算金额：991,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起45日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(2)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。
三、获取招标文件
时间：2026年03月06日至2026年03月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年03月26日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
采购需求仅作为附件使用，具体内容以报名成功后获取的采购文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：眉山市人民医院
地址：眉山市东坡区东坡大道南四段288号
联系方式：028-38718105
2.采购代理机构信息
名称：四川中岚工程项目管理有限公司
地址：四川省眉山市东坡区眉州大道东三段天天向上186号5幢1单元11层3号
联系方式：028-38109839
3.项目联系方式
项目联系人：胡女士
电话：028-38109839
四川中岚工程项目管理有限公司
2026年03月05日
相关附件：
医疗设备移动式c型臂x光机更新项目 采购需求.pdf
政府采购项目采购需求采购单位：眉山市人民医院所属年度：2026年编制单位：眉山市人民医院编制时间：2026年02月27日-第1页-一、项目总体情况（一）项目名称：医疗设备移动式C型臂X光机更新项目（二）项目所属年度：2026年（三）项目所属分类：货物（四）预算金额（元）：991,000.00元，大写（人民币）：玖拾玖万壹仟元整（五）项目概况：眉山市人民医院设备更新项目，拟采购移动式C型臂X光机1台·套（六）本项目是否有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商：否二、项目需求调查情况依据《政府采购需求管理办法》的规定，本项目不需要需求调查，具体情况如下：三、项目采购实施计划（一）采购组织形式：分散采购（二）采购方式：公开招标（三）本项目是否单位自行组织采购：否（四）采购包划分：不分包采购（五）执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目不专门面向中小企业采购（六）是否采购环境标识产品：否（七）是否采购节能产品：否（八）项目的采购标的是否包含进口产品：否（九）采购标的是否属于政府购买服务：否（十）是否属于政务信息系统项目：否（十一）是否属于高校、科研院所的科研仪器设备采购：否（十二）是否属于PPP项目：否（十三）是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否四、项目需求及分包情况、采购标的（一）分包名称：移动式C型臂X光机1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购2、预算金额（元）：991,000.00，大写（人民币）：玖拾玖万壹仟元整最高限价（元）：991,000.00，大写（人民币）：玖拾玖万壹仟元整3、评审方法：综合评分法4、定价方式：固定总价-第2页-5、是否6、是否7、拟采支持联合体投允许合同分包购标的的技术标：否选项：否要求1采购品目A02321200医用X线诊断设备标的名称移动式C型臂X光机数量1.00单位台合计金额（元）991,000.00单价（元）991,000.00是否制采涉及强购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否先采标涉及优购环境志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否购进涉及采口产品否标的物所属行业工业标的名称：移动式C型臂X光机参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1总体要求▲1.1C臂和工作站采用一体化整体设计，节约手术室空间。1.2设备内置UPS不间断电源系统，有效保护系统稳定性和病人信息。2高压发生器★2.1最大输出功率≤2.0+±0.5KW2.2发生器频率≥40kHz2.3透视最大KV值≥110kV2.4数字点片最大mA值≥20mA2.5具备半剂量透视模式、半剂量脉冲透视模式3球管系统▲3.1双焦点：小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.4mm3.2管套散热率≥12KHU/min3.3阳极热容量≥76KHU3.4阳极散热率≥37KHU/min4平板探测器4.1探测器尺寸≥21cm*21cm4.2图像采集最大像素矩阵≥1.5k*1.5k-第3页-1技术参数4.3图像后处理灰阶≥32bit4.4最大分辨率≥3.4lp/mm4.5像素尺寸≤140um5限束器5.1具备限束器(IRIS)和限束器(shutter)5.2具备无射线预览限束器位置功能6显示器6.1医用UHD平板显示器≥27英寸6.2显示器最高分辨率≥3840x21606.3显示器灰阶≥10bit▲6.4显示器多轴位万向臂支架≥五轴7系统控制7.1具备中文系统控制界面▲7.2具备Linux工业用软件操作系统7.3具备手闸、脚闸曝光控制7.4具备控制界面支持多点触控液晶触摸屏7.5具备无线遥控曝光控制器7.6具备不插电待机转场功能≥5分钟7.7控制界面大小≥10英寸7.8控制界面最高分辨率≥1280×8007.9控制界面可旋转摆动≥270°7.10脚踏曝光开关线缆≥10米8C形臂8.1SID≤100cm8.2开口≤78cm8.3弧深≥66cm8.4水平移动≥20cm★8.5垂直升降：电动，≥45cm8.6左右摆角≥±12.5°▲8.7C臂旋转角度≥±205°▲8.8C臂轨道内运动角度≥150°（+95°~-55°）8.9C臂与工作站为一体设计无线缆连接9图像处理功能-第4页-9.1至少具备患者信息编辑、末帧图像优化显示、自动亮度对比度调整、去除运动噪点与伪影、金属修正、窗口设定、图像均衡优化等功能9.2图像存储≥150,000幅9.3曝光模式≥8种9.4具备USB导出BMP,JPEG,DICOM格式图像9.5至少支持实时图像边缘增强技术、负片技术9.6图像放大及游走≥4倍10其他10.1整机重量≤320KG8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标(响应)函》完成承诺并进行电子签章。4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证投标产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章序号资格要求名称资格要求详细说明2投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。提供相应证明材料并进行电子签章10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1技术参数投标人提供的产品技术参数符合或优于招标文件技术参数要求得满分50分。标有▲的重点参数每有一项负偏离扣6分（共6项），本项最多扣36分，普通参数(未标记▲)每有一条负偏离扣0.35分（共40项），本项最多扣14分，扣完为止。注:1.注：本项目级别编号为（1......1.1......1.1.1......等）,以最低级别编号为一条参数，以此类推。本项目重要性条款(▲号条款)5条，一般参数(无标注“▲”、“★”号条款)22条；2.重要性条款（▲号条款）需提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品制造商原厂产品彩页资料或者国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或软件功能截图相关材料予以佐证），技术参数条款对技术支撑材料有要求的，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足（技术支撑材料需在投标文件中注明所在位置）。50.0000是2类似业绩根据投标人2022年1月1日（含1日）至提交投标文件截止日的类似业绩进行评审，每提供1个类似业绩得1分，最多得2分。注：提供合同复印件并加盖投标人公章。以合同签订时间为准;未提供本项不得分。（类似项目业绩是指：至少包含本项目对应采购包任一项采购标的的项目）2.0000是3项目实施方案根据投标人针对本项目制定的项目实施方案进行评审，包含：①质量保障措施；②安装调试进度计划。涵盖以上内容且不存在缺陷得8分，每缺少一项内容扣4分，每有一处内容存在缺陷扣2分，扣完为止。注：“内容存在缺陷”是指：①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。8.0000否4售后服务人员管理及保密方案根据投标人针对本项目制定的售后服务人员管理及保密方案进行评审，包含：①售后服务人员管理方案；②保密方案。涵盖以上内容且不存在缺陷得10分，单项内容每缺少一项扣5分，单项内容每有一处存在缺陷扣2.5分，扣完为止。注：“内容存在缺陷”是指：①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。10.0000否评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。10.0000%是1价格分价格分以满足招标文件要求的最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价/投标报价)×30分。（符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。）30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起45日4）合同履约地点：眉山市人民医院5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：合同签订后，中标人提交预付款资料，采购人审核无误后，支付合同总金额30.00%的预付款（若中标人属于民营中小企业的，则支付合同金额的40%作为第一次付款），达到付款条件起10日内，支付合同总金额的30.00%。2、付款条件说明：中标人按采购合同约定将设备送至采购人，完成安装调试并交付给采购人正常使用后，中标人提起申请进行履约验收，完成履约验收并合格后，中标人提交完整的付款资料，采购人审核无误后，支付采购合同金额的70%（若中标人属于民营中小企业的，则支付合同金额的60%作为第二次付款），达到付款条件起10日内，支付合同总金-第7页-额的70.00%。9）验收交付标准和方法：本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规、《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）以及《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。（1）验收组织方式：自行验收。（2）是否邀请本项目的其他供应商：否。（3）是否邀请专家：否。（4）是否邀请服务对象：否。（5）是否邀请第三方检测机构：否。（6）履约验收程序：一次性验收。（7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；（8）验收组织的其他事项：1、采购人验收合格前中标人负责本项目相关产品的安全；凡因包装、运输及储存不当造成货品损失的，由中标人全部负责。同时中标人必须清理设备外包装垃圾，由此产生的费用由中标人承担。2、开箱验收时有采购人使用科室、医学工程科和中标人代表在场，按合同点货。3、中标人需提供全新的设备（含零部件、配件），表面无划痕、无碰撞痕迹、产权清晰。验收时如发现设备有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同约定之情形，采购人做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担，验收期限相应顺延。4、中标人负责仪器的安装调试，正常运行后并负责出具安装报告，报告上需有采购人使用科室、医学工程科、中标人代表的签字。5、中标人应提供设备的技术文件，包括合格证、相应的图纸（中文）、操作手册（中文）、维护手册（中文）、质量保证文件、服务指南（中文），这些文件应随同设备一起发运至采购人。6、中标人还应提供下列服务：A.提供设备维修所需的专用工具和辅助材料；B.中标人应派专业技术人员在项目现场对采购人使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据采购人的要求另行安排培训；C.中标人在交货时应按照《医疗器械使用质量监督管理办法》第十七条规定督促医疗器械生产经营企业提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、中标人在完成设备交货安装调试后交付给采购人使用无误后。应当向采购人提出履约验收申请，采购人在接到中标人的验收申请后应当在30日内组织履约验收，履约经验收合格后方视为中标人履行供货及安装合同义务符合合同约定。8、履约验收合格，双方在履约验收报告单上签字确认。（9）技术履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，中标人予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行技术履约验收。（10）商务履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，中标人予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行商务履约验收。（11）履约验收标准：按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)、《政府采购需求管理办法》(财库(2021)22号)的要求及国家行业主管部门规定的标准、方法和内容进行验收。（12）履约验收其他事项（针对此条要求投标人须提供承诺函，承诺函格式自拟，承诺函应包含此条内容，若未提供承诺作无效投标处理）：1、货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。2、若出现投标人提供的货物履约验收结果不合格的情形，采购人有权要求中标人在10日内更换不合格货物，并再次对更换货物组织验收，若依旧存在履约验收不合格的情形，采购人将视情况采取以下措施，并保留进一步追究中标人全部违约责任的权利：A、不予向中标人支付本项目合同约定的采购资金；B、就中标人提供虚假材料谋取中标，采购人将依据本项目采购合同、根据政府采购相关法律法规等有关规定，向本项目同级财政部门书面报告履约验收有关情况，对中标人依法进行惩戒和追究法律责任，同时会同有关部门将中标人的失信行为记入诚信档案，并且投标人应按合同总价的百分之二十的款额向采购人偿付赔偿金。3、双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件和中标人投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。-第8页-10）质量保修范围和保修期：1、中标人应保证所供设备是全新的、未使用过的。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，中标人应在接到采购人通知后七天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，直至对整体设备进行调换，达到合同约定要求，其费用由中标人负担。此期间计入中标人交货期。同时，对修补或更换件的质量保证期予以相应延长。2、保修期（均要求投标产品制造厂家整机质保）：中标人应提供移动式C型臂X光机≥3年。保修期的期限应以双方的验收合格之日（即双方签署履约验收报告单之日）起计算，保修期内更换零配件价格包含在投标报价中，采购人不再支付费用。中标人在保修期内确保开机率>95%。3、保修期内，中标人对设备质量出现问题的设备承诺三包（包修、包换、包退），费用由中标人承担。如设备中标人2次维修仍不能达到合同约定的质量标准，无法满足正常使用的情况，采购人有权追究中标人违约责任，同时采购人有权单方面解除合同进行退货，中标人退还采购人已付的全部款项。4、中标人负责设备的终身维修并提供服务，保修期满后，以成本价供应维修零配件。11）知识产权归属和处理方式：1、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。2、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。3、如采用投标人所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。12）成本补偿和风险分担约定：本项目不涉及全生命周期,即不涉及成本补偿和风险分担。13）违约责任与解决争议的方法：（一）违约责任1、如经国家、省、市食品药品监督管理部门检验确认货物不符合合同约定，采购人有权选择下列方式之一要求中标人进行补救：1.1同意采购人退货，并将全额货款偿还采购人，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值。1.3调换有瑕疵的货物，换货必须是全新并符合本合同规定的规格、质量和性能，中标人并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切直接损失。2、如果中标人没有按照规定的时间交货和提供服务，采购人应从货款中扣除误期赔偿费且不因此影响合同项下的其他补救办法，延期交货或延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器或需服务仪器的合同价的百分之零点五（0.5％）计收，直至交货或提供服务达到合同要求为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权终止合同，并要求中标人按照合同金额的20%承担违约责任，由此造成的所有损失由中标人承担。3、中标人应保证采购人和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权等知识产权方面的起诉，若采购人因此遭受罚款或者损失则由中标人承担赔偿责任。4、中标人应承担采购人为追究违约责任而支出的各项费用，包括律师、诉讼等相关合理的费用支出。5、中标人偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购人。（二）争议解决的办法：1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由中标人承担。2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，可向采购人所在地人民法院提起诉讼。-第9页-14）合同其他条款：详见合同12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：1、采购人验收合格前中标人负责本项目相关产品的安全；凡因包装、运输及储存不当造成货品损失的，由中标人全部负责。同时中标人必须清理设备外包装垃圾，由此产生的费用由中标人承担。2、开箱验收时有采购人使用科室、医学工程科和中标人代表在场，按合同点货。3、中标人需提供全新的设备（含零部件、配件），表面无划痕、无碰撞痕迹、产权清晰。验收时如发现设备有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同约定之情形，采购人做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由中标人承担，验收期限相应顺延。4、中标人负责仪器的安装调试，正常运行后并负责出具安装报告，报告上需有采购人使用科室、医学工程科、中标人代表的签字。5、中标人应提供设备的技术文件，包括合格证、相应的图纸（中文）、操作手册（中文）、维护手册（中文）、质量保证文件、服务指南（中文），这些文件应随同设备一起发运至采购人。6、中标人还应提供下列服务：A.提供设备维修所需的专用工具和辅助材料；B.中标人应派专业技术人员在项目现场对采购人使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据采购人的要求另行安排培训；C.中标人在交货时应按照《医疗器械使用质量监督管理办法》第十七条规定督促医疗器械生产经营企业提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、履约验收合格，双方在履约验收报告单上签字确认。9）技术履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，中标人予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行技术履约验收。10）商务履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，中标人予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行商务履约验收。11）履约验收标准：按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)、《政府采购需求管理办法》(财库(2021)22号)的要求及国家行业主管部门规定的标准、方法和内容进行验收。12）履约验收其他事项：1、货物验收时，采购人将依据中标人技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。2、若出现投标人提供的货物履约验收结果不合格的情形，采购人有权要求中标人在10日内更换不合格货物，并再次对更换货物组织验收，若依旧存在履约验收不合格的情形，采购人将视情况采取以下措施，并保留进一步追究中标人全部违约责任的权利：A、不予向中标人支付本项目-第10页-合同约定的采购资金；B、就中标人提供虚假材料谋取中标，采购人将依据本项目采购合同、根据政府采购相关法律法规等有关规定，向本项目同级财政部门书面报告履约验收有关情况，对中标人依法进行惩戒和追究法律责任，同时会同有关部门将中标人的失信行为记入诚信档案，并且投标人应按合同总价的百分之二十的款额向采购人偿付赔偿金。3、双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件和中标人投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。4、中标人在完成设备交货安装调试后交付给采购人试用1月。在试用期届满前15日内应当向采购人提出履约验收申请，采购人在接到中标人的验收申请后应当在30日内组织履约验收，履约经验收合格后方视为中标人履行供货及安装合同义务符合合同约定。五、风险控制措施和替代方案该采购项目按照《政府采购需求管理办法》第二十五条规定，本项目是否需要组织风险判断、提出处置措施和替代方案：是1）国家政策变化风险的应对措施：按照最新政策执行。2）实施环境变化风险的应对措施：按照最新政策执行。3）重大技术变化风险的应对措施：原则上重新开展采购活动。4）预算项目调整风险的应对措施：原则上重新开展采购活动。5）因质疑投诉影响采购进度风险的应对措施：按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》进行处理。6）采购失败风险的应对措施：查找失败原因，若需要修改调整的，调整后重新开展采购活动。7）不按规定签订或者履行合同风险的应对措施：按《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》执行、按《中华人民共和国民法典》及采购文件约定依法追究法律责任。8）出现损害国家利益和社会公共利益情形风险的应对措施：原则上重新或终止采购活动。9）其他采购和合同履行过程的风险及应对措施：按照政府采购相关法律法规处理。-第11页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备移动式c型臂x光机更新 医用X线诊断设备 移动式C型臂X光机涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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