新疆血凝及血气等检测配套试剂耗材 自身免疫性疾病及过敏源相关试剂 尿液分析仪相关试剂及质控 血流变分析仪相关试剂及质控招标公告（新疆医科大学第一附属医院昌吉分院(昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院)2026）

项目概况
新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年03月26日 11:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：XYTDZB-2026GK015
项目名称：新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材
采购方式：公开招标
预算金额（元）：11952993
最高限价（元）：/,/,/,/,/,/,/,/,/
采购需求：

标项一 标项名称:标项一血气分析仪试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:560800 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血气分析仪试剂及质控，本标项允许部分进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项二 标项名称:标项二自身免疫性疾病及过敏源相关试剂 数量:不限 预算金额（元）:633710 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：标项二自身免疫性疾病及过敏源相关试剂，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项三 标项名称:标项三乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:44560 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项四 标项名称:标项四化学发光分析仪相关试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:1315239.6 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：化学发光分析仪相关试剂及质控，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项五 标项名称:标项五尿液分析仪相关试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:110889.2 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：尿液分析仪相关试剂及质控，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项六 标项名称:标项六血流变分析仪相关试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:26862.2 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血流变分析仪相关试剂及质控，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项七 标项名称:标项七血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂 数量:不限 预算金额（元）:1913467 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂，本标项允许部分进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项八 标项名称:标项八血液分析仪试剂及质控 数量:不限 预算金额（元）:2750812 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：血液分析仪试剂及质控，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

标项九 标项名称:标项九手工呼吸道病毒检测及常规耗材 数量:不限 预算金额（元）:4596653 单位：批 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：手工呼吸道病毒检测及常规耗材，本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。 备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5、6、7、8、9，详阅招标文件
本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1、2、3、4、5、6、7、8、9：本项目非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审；
3.本项目的特定资格要求：【标项1】 （1）投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；（2）标项一投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。;【标项7】 （1）投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；（2）标项七投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。;【标项2、3、4、5、6、8、9】 投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；

三、获取招标文件

时间：2026年03月05日至2026年03月25日，每天上午00:00至14:00，下午14:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件），或者点击采购公告底部潜在供应商“获取采购文件”，页面跳转后登陆，直接获取采购文件。
售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2026年03月26日 11:00（北京时间）
投标地点：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年03月26日 11:00（北京时间）
开标地点：投标人登录政采云平台https://www.zcygov.cn/，进入“项目采购-开标评标-右边选择对应项目点击“进入项目”进入开标大厅。

五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件。
2、各供应商应在开标前确保成为正式注册入库供应商，并完成CA数字证书(符合国密标准)申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法投标或投标失败等后果由供应商自行承担。如需咨询，请联系新疆-安信CA服务热线0991-7810912；翔晟CA服务热线025-66085508；新疆CA服务热线4000921999。
3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件的制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。
4、其他事项：1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件，若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。2、各供应商应在开标前应确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法响应或响应失败等后果由供应商自行承担。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可联系政府采购咨询热线：95763。
特别提示：
1、采购限额标准以上，200万元以下的货物和服务采购项目、400万元以下的工程采购项目，适宜由中小企业提供的，采购人应当专门面向中小企业采购。
2、超过200万元的货物和服务采购项目，预留该部分采购项目预算总额的30%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
3、超过400万元的工程采购项目中适宜由中小企业提供的，预留该部分采购项目预算总额的40%以上专门面向中小企业采购，其中预留给小微企业的比例不低于60%。
4、对于未预留份额专门面向中小企业的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，采购人、采购代理机构应当对符合规定的小微企业报价给予10%~20%（工程项目为3%~5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的3%~5%作为其价格分。
5、接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，采购人、采购代理机构应当对联合体或者大中型企业的报价给予4%~6%（工程项目为1%~2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。适用招标投标法的政府采购工程建设项目，采用综合评估法但未采用低价优先法计算价格分的，评标时应当在采用原报价进行评分的基础上增加其价格得分的1%~2%作为其价格分。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）
地 址：昌吉市青年南路743号
联系方式：0994-8185645
2.采购代理机构信息
名 称：新疆星耀天都项目管理有限责任公司
地 址：新疆乌鲁木齐市天山区光明路59号时代广场小区A座24F
联系方式：15099561431
3.项目联系方式
项目联系人：姚晓杰
电 话：15099561431

附件信息：

招标文件-新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材.doc1.4M

新疆星耀天都项目管理有限责任公司公开招标文件项目名称：新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材项目编号：XYTDZB-2026GK015采购人：新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）采购代理机构：新疆星耀天都项目管理有限责任公司日期：2026年03月目录3第一章投标邀请9第二章投标人须知29第三章资格审查31第四章评标程序、评标方法和评标标准35第五章采购需求第六章拟签订的合同文本4895第七章投标文件格式第一章投标邀请产品在中国境内生产的组件成本规定比例产品总成本一、项目基本情况项目编号：XYTDZB-2026GK015项目名称：新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材采购方式：公开招标采购需求： 序号
名称
预算金额

（万元）
备注

1
标项一血气分析仪试剂及质控
56.08
本标项允许部分进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

2
标项二自身免疫性疾病及过敏源相关试剂
63.371
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

3
标项三乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控
4.456
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

4
标项四化学发光分析仪相关试剂及质控
131.52396
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

5
标项五尿液分析仪相关试剂及质控
11.08892
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

6
标项六血流变分析仪相关试剂及质控
2.68622
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

7
标项七血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂
191.3467
本标项允许部分进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

8
标项八血液分析仪试剂及质控
275.0812
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

9
标项九手工呼吸道病毒检测及常规耗材
459.6653
本标项拒绝进口产品（进口产品是指通过中国海关报关，验放进入中国境内，且产自关境外的产品）。详见采购需求。

预算金额：1195.2993万元最高限价： 序号
名称
单价合计限价（元）
备注

1
标项一：血气分析仪试剂及质控
100.53

2
标项二：自身免疫性疾病及过敏源相关试剂
298.5875

3
标项三：乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控
168.00

4
标项四：化学发光分析仪相关试剂及质控
1413.9406

5
标项五：尿液分析仪相关试剂及质控
7.08

6
标项六：血流变分析仪相关试剂及质控
490.39

7
标项七：血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂
886.561

8
标项八：血液分析仪试剂及质控
6685.5063

9
标项九：手工呼吸道病毒检测及常规耗材
1127.867

合同履约期限：详阅招标文件本项目（否）接受联合体投标二、申请人的资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审；3、本项目的特定资格要求：（1）投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；（2）标项一、标项七投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。4、本项目不接受联合体投标；三、获取招标文件时间：2026年03月05日至2026年03月25日，每天00:00至14:00，下午14:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）地点：政采云平台https://www.zcygov.cn/方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2026年03月26日11:00（北京时间）投标地点：请登录政采云投标客户端投标开标时间：2026年03月26日11:00（北京时间）开标地点：投标人登录政采云平台https://www.zcygov.cn/，进入“项目采购-开标评标-右边选择对应项目点击“进入项目”进入开标大厅。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、本项目实行网上投标，采用电子投标文件，若供应商参与投标，自行承担投标一切费用。2、各供应商应在开标前应确保成为新疆维吾尔自治区政府采购网正式注册入库供应商，并完成CA数字证书申领。因未注册入库、未办理CA数字证书等原因造成无法响应或响应失败等后果由供应商自行承担。3、供应商将政采云电子交易客户端下载、安装完成后，可通过账号密码或CA登录客户端进行投标文件制作。在使用政采云投标客户端时，建议使用WIN7及以上操作系统。客户端请至新疆政府采购网（www.ccgp-xinjiang.gov.cn）下载专区查看，如有问题可联系政府采购咨询热线：95763。七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称：新疆医科大学第一附属医院昌吉分院（昌吉市第二人民医院、昌吉市中医医院）地址：昌吉市青年南路743号联系方式：0994-81856452.采购代理机构信息名称：新疆星耀天都项目管理有限责任公司地址：乌鲁木齐市天山区光明路59号时代广场A座24F3.项目联系方式项目联系人：姚晓杰电话：15099561431投标人须知投标人须知资料表本表是对投标人须知的具体补充和修改，如有矛盾，均以本资料表为准。 序号
项目
内容

项目名称
新疆医科大学第一附属医院昌吉分血凝及血气等检测配套试剂耗材

项目编号
XYTDZB-2026GK015

预算金额
1195.2993万元

资金来源
自筹资金

采购需求
序号

标项

名称

备注

1

标项一

血气分析仪试剂及质控
2
标项二
自身免疫性疾病及过敏源相关试剂

3
标项三

乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控

4
标项四

化学发光分析仪相关试剂及质控

5
标项五

尿液分析仪相关试剂及质控

6
标项六

血流变分析仪相关试剂及质控

7
标项七

血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂

8
标项八

血液分析仪试剂及质控

9
标项九

手工呼吸道病毒检测及常规耗材

(以上产品包括供货、运输、安装、培训、质保为交钥匙项目）

采购方式
公开招标

付款方式
按实际使用量及医院付款计划付款；在合同履行期间，中标试剂项目入选国家或省际项目集采，如本次采购价格高于集采文件执行试剂价格，以集采价格为准。如本次采购价格低于集采文件执行试剂价格，以中标价格为准。

服务期限
2年

交货期
响应采购人要求

交货地点
新疆医科大学第一附属医院昌吉分院指定地点

项目属性
项目属性：

□服务

☑货物

科研仪器设备
是否属于科研仪器设备采购项目：

□是

☑否

核心产品
本项目为非单一产品采购项目，核心产品为：

标项一：血气电极测试卡

标项二：吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（免疫印迹法）

标项三：乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）血清（液体）室内质控品

标项四：降钙素原测定试剂盒（直接化学发光法）

标项五：尿液分析试纸条

标项六：nNF非牛顿流体质控物

标项七：D-二聚体定量检测试剂盒（免疫比浊法）

标项八：溶血剂（/1LX4）

标项九：人副流感病毒

投标人资格证明文件
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审；

3、本项目的特定资格要求：

（1）投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；

（2）标项一、标项七投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。
4、本项目不接受联合体投标；

供应商所属行业
本项目采购供应商对应的中小企业划分标准所属行业：

序号

标的名称

中小企业划分标准所属行业

标项一
工业

标项二
工业
标项三
工业

标项四
工业

标项五
工业

标项六
工业

标项七
工业

标项八
工业

标项九
工业

投标有效期
自投标截止之日起90个日历日

评标方法
综合评分法

评标委员会
评标委员会构成：5人及以上单数；

评标专家确定方式：开标前48小时从新疆政采云平台专家库中随机抽取。

投标文件递交截止时间及开标时间、地点
本项目采用不见面开标：

时间：2025年03月26日11:00（北京时间）

投标文件递交地点：供应商应将加密的电子投标文件上传到政采云平台https://www.zcygov.cn对应位置（逾期未上传的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收）

解密时间：30分钟

供应商可以登录“政采云”平台，用“项目采购-开标评标”功能进行解密投标文件。若供应商在规定时间内，未按时解密的，视为投标文件撤回。

投标保证金
保证金金额：

序号
标项
名称
保证金（元）
标项一
血气分析仪试剂及质控
5600
标项二
自身免疫性疾病及过敏源相关试剂
6300
标项三
乙肝DNA、丙肝RNA试剂及质控
400
标项四
化学发光分析仪相关试剂及质控
13000
标项五
尿液分析仪相关试剂及质控
1100
标项六
血流变分析仪相关试剂及质控
200
标项七
血凝分析仪、流式细胞仪及真菌鉴定相关试剂
19000
标项八
血液分析仪试剂及质控
27000
标项九
手工呼吸道病毒检测及常规耗材
45900
账户名：新疆星耀天都项目管理有限责任公司

开户行：招商银行乌鲁木齐新华北路支行

账  号：991904723110215

行  号：308881029026

投保保证金缴纳形式：投标保函、转账或电汇等非现金形式

投标保证金咨询电话：15099561431、0991-3265858
注：汇款单上需备注项目名称（可简写）、标项号（若有）。投标保证金于截止日之前确认到账，若投标人未按照上述规定缴纳投标保证金,投标文件将被拒绝评审。

投标文件份数及密封情况
电子版投标文件：递交投标文件截止时间之前将电子投标文件上传到“政采云”平台。应按照本项目招标文件和政采云平台的要求编制、加密传输投标文件。

若中标需要，则单独提供纸质版一正二副投标文件，电子光盘2份（电子投标文件不加密）。为了节能减排、保护环境，倡议投标文件双面打印！

询问和质疑
询问和质疑送达形式：书面

分包
本项目是否允许分包：

☑不允许

□允许，具体要求：

联系方式
接收询问和质疑的联系方式

联系部门：新疆星耀天都项目管理有限责任公司

联系人及电话：姚晓杰 15099561431
通讯地址：乌鲁木齐市天山区光明路59号时代广场A座24F

投标报价
1.投标报价需包含设备及与本项目相关的包装费、运杂费、保险费、报关费、商检费、现场验收、安装调试费、计量设备检定费、压力容器年检、现场服务费、人员培训费、与相关系统的接口费等其他相关伴随服务各项费用。

2.投标报价需包含设备的维保费。

最高限价
按实际发生量结算。

本次招标设置最高限单价合计：标项一：100.53元；标项二：298.5875元；标项三：168.00元；标项四：1413.9406元；标项五：7.08元；标项六：490.39元；标项七：886.561元；标项八：6685.5063元；标项九：1127.867元；

各投标单位的总价报价不得超出最高单价合计及单价（详见第五章采购需求）,否则将作废标处理。

采购代理服务费
参照国家发展计划委员会文件（计价格[2002]1980号文）和（发改办价格[2003]857号文件）所规定标准下浮30%，由中标人向采购代理机构支付。

缴纳时间：中标人领取中标通知书时缴纳。

低于成本价不正当竞争预防措施

在评标过程中，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。

进口产品
标项一、标项七投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。详见采购需求。

政府采购政策功能
非专门面向中小企业（含中型、小型、微型企业）采购项目，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，评标时将给予小型、微型企业进行价格10%的优惠，用优惠后的价格参与评审；

供应商和制造商应出具竞争性磋商文件要求的《中小企业声明函》，否则磋商时不予认可。供应商和制造商应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。

监狱企业扶持政策：供应商如为监狱企业将视同小型或微型企业。供应商为监狱企业的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件或声明函。

供应商应对提交属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。

（3）残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。

公证费
本次招标的公证费用由中标人支付，并将在合同价款中包含此部分费用。

1.公证费：预算金额50万元以下的收取500元，预算金额50万以上的收取1000元，如时间延长根据延长时间另行支付，由中标单位支付。

2.每个标项的中标单位需向公证处支付公证费；

3.公证单位：新疆维吾尔自治区乌鲁木齐西域公证处；

4.开户银行账号：30703101040011914

5.联系电话：19099199719

其他补充事宜
1、着重提醒各投标人注意，并认真查看招标文件中的每一个条款及要求，因误读招标文件而造成的后果，招标人概不负责。
2、对于供应商提供虚假材料、围标串标等违法违规行为，一经发现，除没收投标保证金外，报财政部门依法做出处罚，构成犯罪的依法追究刑事责任。

3、投标人应保证在本项目使用的任何产品和服务（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任的同时不得耽误本项目供货。

4、在评标过程直至签订合同前的任何时间，如经证实发现供应商提供虚假投标资料或信 息骗取中标的，或者未按本招标文件要求提交履约保证金的（如有要求），将取消其中标资格，没收其投标保证金，并报主管部门备案。

5、需包含对应试剂设备的维保。

本国产品标准及相关政策
本国产品标准及相关政策价格扣除

符合《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）规定的本国产品情形的，可享受的本国产品的支持政策，价格扣除 20 %。

异常低价投标（响应）审查的新规定
异常低价投标（响应）审查

1、审查依据

依据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及财政部 2026 年 2 号文件《关于加强政府采购异常低价投标（响应）认定与审查工作的通知》等相关规定，本项目评审委员会对投标（响应）报价开展异常低价审查工作。

2、异常低价情形认定

投标（响应）供应商出现下列情形之一的，评审委员会将启动异常低价审查程序：

（1）投标（响应）报价低于全部通过符合性审查供应商报价平均值的 50%；

（2）投标（响应）报价低于通过符合性审查次低报价的 50%；

（3）投标（响应）报价低于本项目最高限价的 45%；

（4）评审委员会基于专业判断，认为报价过低可能影响项目履约质量、不能满足采购需求或无法诚信履约的其他情形。

3、审查要求及处理

被启动审查的供应商，须在合理时间内（不少于 30 分钟），就报价合理性提交书面说明，并提供项目成本测算明细、原材料采购意向协议、人工成本核算依据等可核验的证明材料。

供应商未按要求提交说明及证明材料，或提交的材料无法有效证明报价合理性的，评审委员会将其投标（响应）作无效处理。

异常低价审查的全过程及结论，由评审委员会如实记入评审报告，随采购项目档案一并存档备查。

电子标说明
1、电子招投标情况说明：

（1）电子招投标：本项目以数据电文形式，依托“政府采购云平台（www.zcygov.cn）”进行招投标活动。
（2）投标准备：注册账号--点击“商家入驻”，进行政府采购供应商资料填写；申领CA数字证书---申领流程详见“新疆政府采购网-下载专区-电子交易客户端-CA驱动和申领流程”；安装“政采云电子交易客户端”----前往“新疆政府采购网-下载专区-电子交易客户端”进行下载并安装。

（3）采购文件的获取：使用账号登录或者短信验证码或者使用CA登录政采云平台；进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，获取采购文件。

（4）投标文件的制作：在“政采云电子交易客户端”中完成“填写基本信息”、“导入投标文件”、“标书关联”、“标书检查”、“电子签名”、“生成电子标书”等操作。

（5）投标文件的解密：供应商按照平台提示和采购文件的规定在半小时内完成在线解密。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件无法按时解密，投标供应商提供了备份投标文件的，以备份投标文件为依据，否则视为投标文件撤回。通过“政府采购云平台”上传递交的投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。供应商仅提供备份投标文件，没有在电子交易平台传输递交投标文件的，投标无效。

（6）具体操作指南：详见政采云平台“服务中心-帮助文档-项目采购-操作流程-电子招投标-政府采购项目电子交易管理操作指南-供应商”。

（7）供应商在进行上述操作时，如遇技术问题可登录政采云（https://），点击右侧咨询小采，获取采小蜜智能服务管家帮助，或拨打政采云服务热线 400-881-7190 获取热线服务帮助。

温馨提醒：供应商应提前上传，以便在上传时遇到技术问题，有充足的时间请教平台的技术人员。

2、供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自收到采购文件之日（采购文件公告期限届满之前收到采购文件的，以完成获取采购文件申请后下载采购文件的时间为准）或者采购文件公告期限届满之日（公告发布后的第6个工作日）起7个工作日内且应当在采购响应截止时间之前，以书面形式一次性向采购人和采购代理机构提出同一环节的质疑。否则，被质疑人可不予接受。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到中国政府采购网下载专区下载。未按规定获取采购文件或逾期提出的不予受理、答复。

投标人须知一说明采购人、采购代理机构、投标人、联合体1.1采购人、采购代理机构：指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，及其委托的采购代理机构。本项目采购人、采购代理机构见第一章《投标邀请》。1.2投标人（也称“供应商”、“申请人”）：指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。1.3联合体：指两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购。资金来源、项目属性、科研仪器设备采购、核心产品2.1资金来源为财政性资金和/或本项目采购中无法与财政性资金分割的非财政性资金。2.2项目属性见《投标人须知资料表》。2.3是否属于科研仪器设备采购见《投标人须知资料表》。2.4核心产品见《投标人须知资料表》。现场考察、开标前答疑会3.1若《投标人须知资料表》中规定了组织现场考察、召开开标前答疑会，则投标人应按要求在规定的时间和地点参加。3.2由于未参加现场考察或开标前答疑会而导致对项目实际情况不了解，影响投标文件编制、投标报价准确性、综合因素响应不全面等问题的，由投标人自行承担不利评审后果。样品4.1本项目是否要求投标人提供样品，以及样品制作的标准和要求、是否需要随样品提交相关检测报告、样品的递交与退还等要求见《投标人须知资料表》。4.2样品的评审方法以及评审标准等内容见第四章《评标方法和评标标准》。政府采购政策（包括但不限于下列具体政策要求）5.1进口产品5.1.1指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品，包括已经进入中国境内的进口产品。关于进口产品的相关规定依据《政府采购进口产品管理办法》（财库〔2007〕119号文）、《关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248号文）。5.1.2本项目是否接受进口产品见第五章《采购需求》。5.2中小企业、监狱企业及残疾人福利性单位5.2.1中小企业定义：5.2.1.1中小企业是指在中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的中型企业、小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。关于中小企业的相关规定依据《中华人民共和国中小企业促进法》、《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）、《国务院关于进一步促进中小企业发展的若干意见》（国发〔2009〕36号）。5.2.1.2供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，享受中小企业扶持政策：（1）在货物采购项目中，货物由中小企业制造，即货物由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由中小企业承建，即工程施工单位为中小企业；（3）在服务采购项目中，服务由中小企业承接，即提供服务的人员为中小企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。5.2.1.3在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受中小企业扶持政策。5.2.1.4以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为中小企业的，联合体视同中小企业。其中，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。5.2.2监狱企业定义：是指由司法部认定的为罪犯、戒毒人员提供生产项目和劳动对象，且全部产权属于司法部监狱管理局、戒毒管理局、直属煤矿管理局，各省、自治区、直辖市监狱管理局、戒毒管理局，各地（设区的市）监狱、强制隔离戒毒所、戒毒康复所，以及新疆生产建设兵团监狱管理局、戒毒管理局的企业。5.2.3残疾人福利单位定义：享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应当同时满足以下条件：5.2.3.1安置的残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于25%（含25%），并且安置的残疾人人数不少于10人（含10人）；5.2.3.2依法与安置的每位残疾人签订了一年以上（含一年）的劳动合同或服务协议；5.2.3.3为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险等社会保险费；5.2.3.4通过银行等金融机构向安置的每位残疾人，按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民政府批准的月最低工资标准的工资；5.2.3.5提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务（以下简称产品），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）；5.2.3.6前款所称残疾人是指法定劳动年龄内，持有《中华人民共和国残疾人证》或者《中华人民共和国残疾军人证（1至8级）》的自然人，包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或服务协议的雇员人数。5.2.4本项目是否专门面向中小企业预留采购份额见第一章《投标邀请》。5.2.5采购标的对应的中小企业划分标准所属行业见《投标人须知资料表》。5.2.6小微企业价格评审优惠的政策调整：见第四章《评标方法和评标标准》。5.3政府采购节能产品、环境标志产品5.3.1政府采购节能产品、环境标志产品实施品目清单管理。财政部、发展改革委、生态环境部等部门根据产品节能环保性能、技术水平和市场成熟程度等因素，确定实施政府优先采购和强制采购的产品类别及所依据的相关标准规范，以品目清单的形式发布并适时调整。依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。5.3.2采购人拟采购的产品属于品目清单范围的，采购人及其委托的采购代理机构依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。关于政府采购节能产品、环境标志产品的相关规定依据《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。5.3.3如本项目采购产品属于实施政府强制采购品目清单范围的节能产品，则投标人所报产品必须获得国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书，否则投标无效；5.3.4非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定见第四章《评标方法和评标标准》（如涉及）。5.4支持乡村产业振兴管理5.4.1为落实《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库〔2021〕19号）有关要求，做好支持脱贫攻坚工作，本项目采购活动中对于支持乡村振兴管理的相关要求见第五章《采购需求》（如涉及）。5.5正版软件5.5.1依据《财政部国家发展改革委信息产业部关于印发无线局域网产品政府采购实施意见的通知》（财库〔2005〕366号），采购无线局域网产品和含有无线局域网功能的计算机、通信设备、打印机、复印机、投影仪等产品的，优先采购符合国家无线局域网安全标准（GB15629.11/1102）并通过国家产品认证的产品。其中，国家有特殊信息安全要求的项目必须采购认证产品，否则投标无效。财政部、国家发展改革委、信息产业部根据政府采购改革进展和无线局域网产品技术及市场成熟等情况，从国家指定的认证机构认证的生产厂商和产品型号中确定优先采购的产品，并以“无线局域网认证产品政府采购清单”（以下简称清单）的形式公布。清单中新增认证产品厂商和型号，由财政部、国家发展改革委、信息产业部以文件形式确定、公布并适时调整。5.5.2各级政府部门在购置计算机办公设备时，必须采购预装正版操作系统软件的计算机产品，相关规定依据《国家版权局、信息产业部、财政部、国务院机关事务管理局关于政府部门购置计算机办公设备必须采购已预装正版操作系统软件产品的通知》（国权联〔2006〕1号）、《******关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（国办发〔2010〕47号）、《财政部关于进一步做好政府机关使用正版软件工作的通知》（财预〔2010〕536号）。5.6信息安全产品5.6.1所投产品属于《关于调整信息安全产品强制性认证实施要求的公告》（2009年第33号）范围的，采购经国家认证的信息安全产品，否则投标无效。关于信息安全相关规定依据《关于信息安全产品实施政府采购的通知》（财库〔2010〕48号）。投标费用6.1投标人应自行承担所有与准备和参加投标有关的费用，无论投标的结果如何，采购人或采购代理机构在任何情况下均无承担这些费用的义务和责任。二招标文件招标文件构成7.1招标文件包括以下部分：第一章投标邀请第二章投标人须知第三章资格审查第四章评标程序、评标方法和评标标准第五章采购需求第六章拟签订的合同文本第七章投标文件格式7.2投标人应认真阅读招标文件的全部内容。投标人应按照招标文件要求提交投标文件并保证所提供的全部资料的真实性，并对招标文件做出实质性响应，否则投标无效。8对招标文件的澄清或修改8.1采购人或采购代理机构对已发出的招标文件进行必要澄清或者修改的，将在原公告发布媒体上发布更正公告，并以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人。8.2上述书面通知，按照获取招标文件的潜在投标人提供的联系方式发出，因提供的信息有误导致通知延迟或无法通知的，采购人或采购代理机构不承担责任。8.3澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，并对所有获取招标文件的潜在投标人具有约束力。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，将在投标截止时间至少15日前，以书面形式通知所有获取招标文件的潜在投标人；不足15日的，将顺延提交投标文件的截止时间和开标时间。三投标文件的编制9投标范围、投标文件中计量单位的使用及投标语言9.1本项目如划分采购包，投标人可以对本项目的其中一个采购包进行投标，也可同时对多个采购包进行投标。投标人应当对所投采购包对应第五章《采购需求》所列的全部内容进行投标，不得将一个采购包中的内容拆开投标，否则其对该采购包的投标将被认定为无效投标。9.2除招标文件有特殊要求外，本项目投标所使用的计量单位，应采用中华人民共和国法定计量单位。9.3除专用术语外，投标文件及来往函电均应使用中文书写。必要时专用术语应附有中文解释。投标人提交的支持资料和已印制的文献可以用外文，但相应内容应附有中文翻译本，在解释投标文件时以中文翻译本为准。未附中文翻译本或翻译本中文内容明显与外文内容不一致的，其不利后果由投标人自行承担。10投标文件构成10.1投标人应当按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应由《资格证明文件》、《商务技术文件》两部分构成。投标文件的部分格式要求，见第七章《投标文件格式》。10.2对于招标文件中标记了“实质性格式”文件的，投标人不得改变格式中给定的文字所表达的含义，不得删减格式中的实质性内容，不得自行添加与格式中给定的文字内容相矛盾的内容，不得对应当填写的空格不填写或不实质性响应，否则投标无效。未标记“实质性格式”的文件和招标文件未提供格式的内容，可由投标人自行编写。10.3第四章《评标程序、评标方法和评标标准》中涉及的证明文件。10.4对照第五章《采购需求》，说明所提供货物和服务已对第五章《采购需求》做出了响应，或申明与第五章《采购需求》的偏差和例外。如第五章《采购需求》中要求提供证明文件的，投标人应当按具体要求提供证明文件。10.5投标人认为应附的其他材料。11投标报价11.1所有投标均以人民币报价。11.2投标人的报价应包括为完成本项目所发生的一切费用和税费，招标人将不再支付报价以外的任何费用。投标人的报价应包括但不限于下列内容，《投标人须知资料表》中有特殊规定的，从其规定。11.2.1投标货物及标准附件、备品备件、专用工具等的出厂价（包括已在中国国内的进口货物完税后的仓库交货价、展室交货价或货架交货价）和运至最终目的地的运输费和保险费，安装调试、检验、技术服务、培训、质量保证、售后服务、税费等按照招标文件要求完成本项目的全部相关服务费用；11.2.2按照招标文件要求完成本项目的全部相关服务费用。11.3采购人不得向供应商索要或者接受其给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务。11.4投标人不能提供任何有选择性或可调整的报价，否则其投标无效。12投标保证金12.1投标人应按《投标人须知资料表》中规定的金额及要求交纳投标保证金，并作为其投标的一部分。12.2交纳投标保证金可采用的形式：政府采购法律法规接受的支票、汇票、本票、网上银行支付或者金融机构、担保机构出具的保函等非现金形式。12.3投标保证金到账（保函提交）截止时间同投标截止时间。以支票、汇票、本票、网上银行支付等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前到账；以金融机构、担保机构出具的保函等形式提交投标保证金的，应在投标截止时间前将原件提交至采购代理机构。由于到账时间晚于投标截止时间的，或者票据错误、印鉴不清等原因导致不能到账的，其投标无效。12.4投标保证金（保函）有效期同投标有效期。12.5联合体投标的，可以由联合体中的一方或者共同提交投标保证金，以一方名义提交投标保证金的，对联合体各方均具有约束力。12.6采购人、采购代理机构将及时退还投标人的投标保证金，采用银行保函、担保机构担保函等形式递交的投标保证金，经供应商同意后采购人、采购代理机构可以不再退还，但因投标人自身原因导致无法及时退还的除外：12.6.1投标人在投标截止时间前撤回已提交的投标文件的，自收到投标人书面撤回通知之日起5个工作日内退还已收取的投标保证金；12.6.2中标人的投标保证金，自采购合同签订之日起5个工作日内退还中标人；12.6.3未中标投标人的投标保证金，自中标通知书发出之日起5个工作日内退还未中标人；12.6.4终止招标项目已经收取投标保证金的，自终止采购活动后5个工作日内退还已收取的投标保证金。12.7有下列情形之一的，采购人或采购代理机构可以不予退还投标保证金：12.7.1投标有效期内投标人撤销投标文件的；12.7.2《投标人须知资料表》中规定的其他情形。13投标有效期13.1投标文件应在本招标文件《投标人须知资料表》中规定的投标有效期内保持有效，投标有效期少于招标文件规定期限的，其投标无效。14投标文件的签署、盖章14.1投标人应通过电子投标文件制作工具严格按招标文件要求制作投标文件，在投标截止时间前完成上传经过数字证书电子签章并加密的投标文件（加密和解密须用同一把数字证书）。投标人在投标截止时间前，可以对其所递交的投标文件进行修改并重新上传，但以投标截止时间前最后一次上传的投标文件为有效投标文件。14.2投标截止时间以政府采购云平台电子交易平台显示的时间为准，逾期系统将自动关闭，未完成上传的投标文件视为逾期送达，将被拒绝。14.3如果投标人未按上述要求密封及加写标记，采购代理机构对投标文件的误投和提前启封概不负责。对由此造成提前开封的投标文件，采购代理机构有权予以拒绝，并退回投标人。14.4是否采用不见面开标方式详见投标人须知前附表，若本项目采用不见面开标，无需提供电子投标文件U盘、纸质投标文件。14.5如果投标文件未按上述要求密封，采购人、采购代理机构应当拒收。14.6任何行间插字、涂改和增删，必须由投标人法定代表人或经其正式授权的代表签字后才有效。14.7投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。14.8本招标文件中所要求加盖的投标人公章是指与投标人名称全称相一致的“行政公章”原章，不得加盖其它“合同专用章、投标专用章、财务专用章”等非行政公章；“签字”是指投标人法定代表人或授权代表在招标文件规定处亲笔写上本人姓名；“法定代表人或授权代表盖章”是指投标人法定代表人或授权代表在招标文件规定处加盖个人名章、手签章、印鉴等。四投标文件的提交15.投标文件的提交方式15.1投标人应当在招标文件要求提交投标文件的截止时间前在政采云平台递交投标文件。15.2在招标文件要求提交投标文件的截止时间之后送达的投标文件，为无效投标文件，采购代理机构将拒绝接收。15.3是否采用不见面开标详见投标人须知前附表，若项目采用不见面开标。只需将加密电子投标文件在投标截止时间前通过政府采购云平台电子交易平台上传完成。上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。逾期上传的或者未上传到平台的投标文件，采购人不予受理。16.投标文件的修改和撒回16.1投标人在投标截止时间前，可以对所递交的投标文件进行补充、修改或者撤回，并书面通知采购人或者采购代理机构。16.2投标人补充、修改的内容应当按照招标文件要求签署、盖章、密封后，作为投标文件的组成部分。16.3在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何补充或修改。16.4从投标截止时间至投标人在投标文件中确定的投标有效期之间，投标人不得撤销其投标，否则其投标保证金将按照本须知的规定不予退还。五开标、资格审查及评标17开标18开标方式：本项目采用不见面开标方式18.1招标人在规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点开标。投标人的法定代表人或其委托代理人无需到达开标现场，仅需在任意地点通过政府采购云平台电子交易平台，使用CA密钥完成远程解密、提疑澄清、开标唱标、结果公布等交互环节。18.2法定代表人或法定代表人授权委托人参与远程交互，中途不得更换，在废标、澄清、提疑、传送文件等特殊情况下需要交互时，投标人一端参与交互的人员将均被视为是投标人的授权委托人或法人代表，投标人不得以不承认交互人员的资格或身份等为借口推脱，投标人自行承担随意更换人员所导致的一切后果。18.3公开招标采购项目开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。18.4采购代理机构将对开标过程进行记录，由参加开标的各投标人代表和相关工作人员签字确认，并存档备查。投标人未参加开标的，视同认可开标结果。19资格审查19.1见第三章《资格审查》。20评标委员会20.1评标委员会根据政府采购有关规定和本次招标采购项目的特点进行组建，并负责具体评标事务，独立履行职责。20.2评审专家须符合《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的规定。依法自行选定评审专家的，采购人和采购代理机构将查询有关信用记录，对具有行贿、受贿、欺诈等不良信用记录的人员，拒绝其参与政府采购活动。21评标程序、评标方法和评标标准21.1见第四章《评标程序、评标方法和评标标准》。六确定中标22确定中标人22.1采购人将在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，中标候选人并列的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定中标人；招标文件未规定的，采取随机抽取的方式确定。采购人是否委托评标委员会直接确定中标人，见《投标人须知资料表》。中标候选人并列的，按照《投标人须知资料表》要求确定成交供应商。23中标公告与中标通知书23.1采购人或采购代理机构自中标人确定之日起2个工作日内，在新疆政府采购网公告中标结果，同时向中标人发出中标通知书，中标公告期限为1个工作日。23.2中标通知书对采购人和中标供应商均具有法律效力。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标供应商放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。24废标24.1在招标采购中，出现下列情形之一的，应予废标：24.1.1符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；24.1.2出现影响采购公正的违法、违规行为的；24.1.3投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；24.1.4因重大变故，采购任务取消的。24.2废标后，采购人或采购代理机构将废标理由通知所有投标人。25签订合同25.1中标人、采购人应当自中标通知书发出之日起30日内，按照招标文件和中标人投标文件的规定签订书面合同。所签订的合同不得对招标文件确定的事项和中标人投标文件作实质性修改。25.2中标人拒绝与采购人签订合同的，采购人可以按照评标报告推荐的中标候选人名单排序，确定下一候选人为中标人，也可以重新开展政府采购活动。25.3联合体中标的，联合体各方应当共同与采购人签订合同，就中标项目向采购人承担连带责任。25.4政府采购合同不能转包。25.5采购人允许采用分包方式履行合同的，中标人可以依法在中标后将中标项目的非主体、非关键性工作采取分包方式履行合同。本项目的非主体、非关键性工作是否允许分包，见《投标人须知资料表》。政府采购合同分包履行的，应当在投标文件中载明分包承担主体，分包承担主体应当具备相应资质条件且不得再次分包，否则投标无效。中标人就采购项目和分包项目向采购人负责，分包供应商就分包项目承担责任。26询问与质疑26.1询问26.1.1投标人对政府采购活动事项有疑问的，可依法提出询问，并按《投标人须知资料表》载明的形式送达采购人或采购代理机构。26.1.2采购人或采购代理机构对供应商依法提出的询问，在3个工作日内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。26.2质疑26.2.1投标人认为采购文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，由投标人派授权代表以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。采购人、采购代理机构在收到质疑函后7个工作日内作出答复。26.2.2质疑函须使用财政部制定的范本文件。26.2.3投标人为自然人的，应当由本人签字；投标人为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。26.2.4投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑，法定质疑期内针对同一采购程序环节再次提出的质疑，采购人、采购代理机构有权不予答复。26.3接收询问和质疑的联系部门、联系电话和通讯地址见《投标人须知资料表》。27代理费27.1收费对象、收费标准及缴纳时间见《投标人须知资料表》。由中标人支付的，中标人须一次性向采购代理机构缴纳代理费，投标报价应包含代理费用。第三章资格审查一、资格审查程序1.开标结束后，采购人或采购代理机构将根据《资格审查要求》中的规定，对投标人进行资格审查，并形成资格审查结果。2.《资格审查要求》中对格式有要求的，除招标文件另有规定外，均为“实质性格式”文件。3.投标人《资格证明文件》有任何一项不符合《资格审查要求》的，资格审查不合格，其投标无效。4.资格审查合格的投标人不足3家的，不进行评标。二、资格审查要求 序号
审查因素
审查内容
格式要求

1
营业执照等证明文件
投标人为企业（包括合伙企业）的，应提供有效的“营业执照”；

投标人为事业单位的，应提供有效的“事业单位法人证书”；

投标人是非企业机构的，应提供有效的“执业许可证”、“登记证书”等证明文件；

投标人是个体工商户的，应提供有效的“个体工商户营业执照”；

投标人是自然人的，应提供有效的自然人身份证明。

若本项目允许分支机构参加投标，则分支机构参加投标的，此处可提供该分支机构或其所属法人或其他组织的相应证明文件。
提供证明文件原件的扫描件加盖公章或原件的复印件加盖公章。

2
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
提供近一年内任意三个月缴纳税收及社保证明原件或复印件加盖公章（公司成立不到三个月的从成立之日起算）。
提供证明文件原件的扫描件加盖公章或原件的复印件加盖公章。

3
投标人声明函
提供了参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录的书面声明函（格式后附）。
格式见《投标文件格式》

4
投标人信用记录
查询渠道：信用中国网站和中国政府采购网（www.creditchina.gov.cn、www.ccgp.gov.cn）；

截止时点：投标截止时间以后、资格审查阶段采购人或采购代理机构的实际查询时间；

信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与其他采购文件一并保存；

信用信息的使用原则：经认定的被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。联合体形式投标的，联合体成员存在不良信用记录，视同联合体存在不良信用记录。
供应商若未提供，由采购人或采购代理机构查询。

5
财务报告
提供会计师事务所出具的2024年或2025年度财务审计报告复印件或银行在开标日前三个月内开具的资信证明（新成立公司提供自成立以来的财务报表）；
提供证明文件原件的扫描件加盖公章或原件的复印件加盖公章。

6
特定资质
（1）投标产品属于医疗器械管理范围的：第二类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械经营备案凭证（或医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证）；所投产品属于第三类医疗器械的，还需提供有效的行政主管部门颁发的医疗器械生产许可证（或医疗器械经营许可证）；（投标产品不属于医疗器械管理范围的，需提供情况说明并加盖公章）；

（2）标项一、标项七投标人所投产品为进口产品的须提供产品授权委托书。

提供证明文件原件的扫描件加盖公章或原件的复印件加盖公章。

第四章评标程序、评标方法和评标标准一、评标方法1投标文件的符合性审查1.1评标委员会对资格审查合格的投标人的投标文件进行符合性审查，以确定其是否满足招标文件的实质性要求。1.2评标委员会根据《符合性审查要求》中规定的审查因素和审查内容，对投标人的投标文件是否实质上响应招标文件进行符合性审查，并形成符合性审查评审结果。投标人《商务技术文件》有任何一项不符合《符合性审查要求》要求的，投标无效。符合性审查要求 序号
审查因素
审查内容

1
授权委托书
按招标文件要求提供授权委托书；

2
投标完整性
未将一个采购包中的内容拆开投标；

3
投标报价
投标报价未超过招标文件中规定的最高单价合计及单项单价限价；

4
投标保证金
按照招标文件的规定提交投标保证金；

5
报价唯一性
投标文件未出现可选择性或可调整的报价（招标文件另有规定的除外）；

6
投标有效期
投标文件中承诺的投标有效期满足招标文件中载明的投标有效期的；

7
签署、盖章
按照招标文件要求签署、盖章的；

8
附加条件
投标文件未含有采购人不能接受的附加条件的；

9
报价的修正（如有）
不涉及报价修正，或投标文件报价出现前后不一致时，投标人对修正后的报价予以确认；（如有）

10
注册证/备案凭证
所投产品需提供注册证/备案凭证；

11
其他无效情形
投标人、投标文件不存在不符合法律、法规和招标文件规定的其他无效情形。

2投标文件有关事项的澄清或者说明2.1评标过程中，评标委员会将以书面形式要求投标人对其投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权的代表签字。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。澄清文件将作为投标文件内容的一部分。2.2评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，有权要求该投标人在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；若投标人不能证明其报价合理性，评标委员会将其作为无效投标处理。2.3投标报价须包含招标文件全部内容，如分项报价表有缺漏项视为将一个采购包中的内容拆开投标，其投标无效。2.4投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：2.4.1单独递交的开标一览表（报价表）与投标文件中开标一览表（报价表）内容不一致的，以单独递交的开标一览表（报价表）为准；2.4.2投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；2.4.3大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；2.4.4单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；2.4.5总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。2.4.6同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人书面确认后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。2.5落实政府采购政策的价格调整：只有符合第二章《投标人须知》5.2条规定情形的，可以享受中小企业扶持政策，用扣除后的价格参加评审；否则，评标时价格不予扣除。2.5.1对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，对小微企业报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.5.2对于未预留份额专门面向中小企业采购的采购项目，以及预留份额项目中的非预留部分采购包，且接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的联合体或者大中型企业的报价给予10%的扣除，用扣除后的价格参加评审。2.5.3组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。2.5.4价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。2.5.5中小企业参加政府采购活动，应当按照招标文件给定的格式出具《中小企业声明函》，否则不得享受相关中小企业扶持政策。2.5.6监狱企业提供了由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件的，视同小微企业。2.5.7残疾人福利性单位按招标文件要求提供了《残疾人福利性单位声明函》（见附件）的，视同小微企业。2.5.8若投标人同时属于小型或微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位中的两种及以上，将不重复享受小微企业价格扣减的优惠政策。3投标文件的比较和评价3.1评标委员会将按照招标文件中规定的评标方法和标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较与评价；未通过符合性审查的投标文件不得进入比较与评价。3.2评标方法和评标标准3.2.1本项目采用的评标方法为：(综合评分法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法，见《评标标准》，招标文件中没有规定的评标标准不得作为评审的依据。□最低评标价法，指投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为中标候选人的评标方法。3.2.2采用最低评标价法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照下述方法确定一个参加评标的投标人，其他投标无效。□随机抽取■其他方式，具体要求：采购人确定3.2.3非政府强制采购的节能产品或环境标志产品，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购。优先采购的具体规定（如涉及）_____。3.2.4关于无线局域网认证产品政府采购清单中的产品，优先采购的具体规定（如涉及）_____。4确定中标候选人名单4.1采用综合评分法时，提供相同品牌产品（单一产品或核心产品品牌相同）且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，评标委员会按照下述规定确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。(随机抽取□其他方式，具体要求：_____4.2采用综合评分法时，评标结果按评审后得分由高到低顺序排列。得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。得分且投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评分分值计算保留小数点后两位，第三位四舍五入。4.3采用最低评标价法时，评标结果按本章2.4、2.5调整后的投标报价由低到高顺序排列。投标报价相同的并列。投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。4.4评标委员会要对评分汇总情况进行复核，特别是对排名第一的、报价最低的、投标或响应文件被认定为无效的情形进行重点复核。4.5评标委员会将根据各投标人的评标排序，依次推荐本项目（各采购包）的中标候选人，起草并签署评标报告。本项目（各采购包）评标委员会共（各）推荐1-3名中标候选人。5报告违法行为5.1评标委员会在评标过程中发现投标人有行贿、提供虚假材料或者串通等违法行为时，有向采购人、采购代理机构或者有关部门报告的职责。二、评标标准 序号
评分因素
分值
评分标准
说明

1
投标

报价
30分
满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算：

投标报价得分＝（评标基准价/投标报价）×分值。

此处投标报价指经过报价修正，及因落实政府采购政策进行价格调整后的报价，详见第四章《评标方法和评标标准》2.4及2.5。

2
业绩
10分
投标人须提供近三年（2023年01月01日-至今）的类似项目业绩，每提供一项得2分，最多得10分（证明资料如合同或中标通知书复印件加盖公章为准）

未提供证明资料或无法辨识的，视为无效业绩不计分。

3
产品参数响应
20分
完全满足招标文件第五章采购需求要求的产品得基本分20分；核心产品参数偏离一条扣3分，其他参数每偏离一条扣0.5分，最低得0分。

格式见《投标文件格式》；证明材料包括：包含但不限于（产品彩页、功能截图、证书、查询链接、检测报告或产品使用说明书等）未提供或不符合要求的，视为不响应技术参数。

4
配送方案
8分
①配送体系及计划；②产品质量保证；③使用方案；④验收方案等，以上内容完整且完全满足项目需求得8分，每缺失一项内容扣2分，每有一项内容不完整或未能满足采购需求的或每有一处不具有针对性或逻辑性错误且不完整的扣1分；

5
应急

方案
9分
投标人根据医院实际情况提供相适应的方案，根据方案的合理性、适用性及可操作性进行评分。包括①解决问题能力、②紧急故障处理预案、③遇到货源短缺的处理措施、④备品备件供应、⑤提供备用替代货品、⑥定期巡检维护方案等，满分9分。每缺少一项内容扣1.5分，每有一项内容不完整或未能满足采购需求的或每有一处不具有针对性或逻辑性错误且不完整的扣1分；

6
服务体系
6分
根据本项目采购需求制定售后服务方案，方案内容须包括：①售后服务场所设立情况。②应急配送和节假日配送保障。③响应时间、到场时间。④人员配置。⑤配送流程的可追溯性。⑥售后承诺及退换货承诺。提供以上方案且方案内容详实，满足服务得6分，每缺失一项内容扣1分，每有一项内容不完整或未能满足采购需求的或每有一处不具有针对性或逻辑性错误且不完整的扣0.5分；
格式自拟

7
培训方案
8分
培训方案，包括但不限于：（1）培训人数；（2）培训方式；（3）培训时间；（4）培训效果。

①全部满足内容完整清晰得8分；每缺失一项内容扣2分，每有一项内容不完整或未能满足采购需求的或每有一处不具有针对性或逻辑性错误且不完整的扣1分；
格式自拟

8
售后服务方案
7分
根据本项目采购需求制定售后服务方案，方案内容须包括：①售后服务场所设立情况。②应急配送和节假日配送保障。③响应时间、到场时间。④人员配置。⑤配送流程的可追溯性。⑥售后承诺及退换货承诺。⑦及时性响应。提供以上方案且方案内容详实，满足服务得7分，每缺失一项内容扣1分，每有一项内容不完整或未能满足采购需求的或每有一处不具有针对性或逻辑性错误且不完整的扣0.5分；
格式自拟

9
其他优惠条件
2分
提供其他有利于临床工作需求的优惠条件，有得2分，未提供不得分（提供相应证明材料或承诺书）。
格式自拟

合计
100分

缺陷是指：存在不适用项目实际情况的情形、凭空编造、内容前后不一致、前后逻辑错误、涉及的规范及标准错误、地点区域错误、内容遗漏、不符合项目需求等

第五章采购需求采购清单 序号
货物名称
数量
单价合计
（元）
备注

1
标项一
1批（详见清单）
100.53
本项目按单价招标，实际发生量结算，数量按虚拟1为准报价

2
标项二
1批（详见清单）
298.5875

3
标项三
1批（详见清单）
168.00

4
标项四
1批（详见清单）
1413.9406

5
标项五
1批（详见清单）
7.08

6
标项六
1批（详见清单）
490.39

7
标项七
1批（详见清单）
886.561

8
标项八
1批（详见清单）
6685.5063

9
标项九
1批（详见清单）
1127.867

标项一 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
血气电极测试卡
便携式血气分析仪
1、pH、pO2、pCO2，Na+、K+、Ca2+、Cl-、Lac、Hct等9项实测参数；2、计算参数：cHCO3 -(P)，cBase(B)，cBase(B,ox)，cBase(Ecf)，cBase(Ecf,ox)，cHCO3-(P,st),ctCO2(P)，ctCO2(B)，cCa2+(7.40)，Anion Gap (K+)，Anion Gap，ctO2,sO2，ctHb，pO2(A)，pO2(a/A)，pO2(A–a)，RI等26项计算参数;3、方法学：电流法、电位测定法和电导测定微电极技术；4；样本类型：电流法、电位测定法和电导测定微电极技术；5、样本体积；6、规格/测试数：多种规格测试卡，根据科室需要自由选择，包括25人份、50人份、100人份、200人份、300人份和600人份；7、耗材效期：测试卡货架期120天（带乳酸90天），测试卡上机效期30天和60天（带乳酸30天），试剂包货架期150天，上机效期30天（休眠模式可达60天7耗材存储：常温5–25°C储存（乳酸测试卡2–8°C）；8、耗材类别与更换：只需更换测试卡与试剂包，更换步骤简单，无须其它维护工作
300人份/盒
人份
24.53（按人份报价）
国产
*试剂

2
血气质控
便携式血气分析仪
用于对酸碱度、二氧化碳分压、氧分压、钾离子浓度、钙离子浓度、氯离子浓度、钠离子浓度、葡萄糖浓度、乳酸浓度控制范围的准确性和精确性进行评估
30人份/盒
人份
76（按人份报价）
进口
试剂

标项二 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒（免疫印迹法）
全自动印迹仪
1.试剂盒用于定性检测人血清中的过敏原特异性IgE抗体浓度。
2.检测项目：户尘螨/粉尘螨组合、矮豚草/蒿组合、猫/狗毛皮屑组合、蟑螂、霉菌组合1(点青霉/烟曲霉/分枝孢菌/交链孢菌)、葎草、树组合4(柳/榆/栎/梧桐/三角叶杨)、鸡蛋白、牛奶、鱼/虾/蟹组合、牛/羊肉组合、腰果/花生/黄豆组合、芒果、小麦、总IgE。
3.试剂盒仅供体外诊断使用，适用于过敏原引起的I型变态反应及相关症状的辅助诊断。
4.反应条适用科室现有自动蛋白印迹仪及配套专用孵育板。
5.灵敏度：与Phadia 100系统比较100例阳性标本和100例阴性标本，灵敏度≥80%。
6.特异性：与Phadia 100系统比较100例阳性标本和100例阴性标本，特异性≥98%。
7.精密度：批内重复性100%。
8.内源性干扰物质：
分别用血红蛋白、甘油三酯和胆红素等三种物质进行了内源性干扰实验，对检测结果不产生影响的最高浓度分别为血红蛋白5mg/mL，甘油三酯20mg/mL，胆红素1mg/mL。
9.交叉反应：分别用人IgG，人IgM和人IgA进行了交叉反应实验，交叉反应率分别为与人IgG交叉反应率＜0.001%，与人IgM交叉反应率＜0.021%，与人IgA交叉反应率＜0.015%。
10.试剂盒应存储在2~8℃，有效期24个月
20人/份
人份
110.4（按人份报价）
国产
*试剂

2
抗核抗体谱检测试剂盒(条带酶免分析法)
全自动印迹仪
1、储存温度：2~8℃；
2、样本要求：血清
3、检测原理：线性免疫印迹法
4、产品性能指标：
4.1抗原膜条尺寸：抗原膜条长度：113mm-119mm； 抗原膜条宽度：1.8mm-2.1mm；
4.2试剂盒装量：试剂盒内各液体装量不少于标示量。
4.3阴性参考品符合率：对阴性参考品进行检测，其阴性符合率应为100%。
4.4阳性参考品符合率：对阳性参考品进行检测，各 检测项目阳性符合率应为100%。
4.5检测限：检测限应不高于：
AMA M2：20 U/ml；P0：20 U/ml；组蛋白： 20 U/ml；核小体：20 U/ml；dsDNA：100IU/ml； PCNA：20 U/ml；CENP B：20 U/ml；Jo-1： 20 U/ml；PM-Scl：20 U/ml；Scl-70：20 U/ml；SSB/La： 20 U/ml；SSA/52kd：20 U/ml;SSA/60kD：20 U/ml； Sm：20 U/ml；nRNP/Sm：20 U/ml。应满足高值
4.6参考品结果为阳性，检出限参考品结果为阳性或 临界阳性，低值参考品结果为阴性。
4.7重复性：用阳性和弱阳性至少2个浓度水平的重复 性参考品重复检测10次，10次反应结果应一致， 显色应均一，符合相应的抗原类型。
4.8批间差：用3个批号试剂盒检测阳性和弱阳性至少 2个不同浓度水平的样本，3个批号共30次检测结 果应一致，显色应均一，符合相应的抗原类型。
4.9稳定性：试剂盒有效期为2-8℃保存18月，取有效 期满后1个月内的试剂盒，检测试剂盒外观、抗原 膜条尺寸、试剂盒装量、阴性参考品符合率、阳 性参考品符合率、检出限和重复性，应符合上述 性能指标规定
(13项)16人份/盒
人份
94.25（按人份报价）
国产
试剂

3
自身免疫性肝病抗体谱检测试剂盒(条带酶免分析法)
全自动印迹仪
1、储存温度：2~8℃；
2、样本要求：血清
3、检测原理：线性免疫印迹法
4、产品性能指标：
4.1原膜条尺寸：抗原膜条长度：113mm-119mm； 抗原膜条宽度：1.8mm-2.1mm；
4.2试剂盒装量：试剂盒内各液体装量不少于标示量。
4.3阴性参考品符合率：对阴性参考品进行检测，其 阴性符合率应为100%。
4.4阳性参考品符合率：对阳性参考品进行检测，各 检测项目阳性符合率应为100%。
4.5检测限：检测限应不高于：
AMA M2：20 U/ml；CENP B：20 U/ml；sp100： 20 U/ml；gp210：20 U/ml；LKM-1：20 U/ml； LC-1：20 U/ml；SLA/LP：20 U/ml；SSA/52kd： 20 U/ml。
应满足高值参考品结果为阳性，4.6检出限参考 品结果为阳性或临界阳性，低值参考品结果为阴性。
4.7重复性：用阳性和弱阳性至少2个浓度水平的重 复性参考品重复检测10次，10次反应结果应一致， 显色应均一，符合相应的抗原类型。
4.8批间差：用3个批号试剂盒检测阳性和弱阳性至 少2个不同浓度水平的样本，3个批号共30次检测 结果应一致，显色应均一，符合相应的抗原类型。
4.9稳定性：试剂盒有效期为2-8℃保存18月，取有效期满后1个月内的试剂盒，检测试剂盒外观、抗原膜条尺寸、试剂盒装量、阴性参考品符合率、阳性参考品符合率、检出限和重复性，应符合上述性能指标规定
(4项)16人份/盒
人份
93.9375（按人份报价）
国产
试剂

标项三 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）血清（液体）室内质控品
扩增仪
用途：用于实验室乙型肝炎病毒检测的室内质量控制，观察和控制检测过程的精密度。
稳定性：2-8℃环境中，可稳定 6 个月；-20±5℃环境中，可稳定 24 个月。
适用于科室现有机型
0.5mL/支，20支/盒；
支
69（按支报价）
国产
*试剂

2
丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV RNA）血清（液体）室内质控品
扩增仪
用途：用于实验室丙型肝炎病毒检测的室内质量控制，观察和控制检测过程的精密度。
稳定性：2-8℃环境中，可稳定 6 个月；-20±5℃环境中，可稳定 24 个月。

适用于科室现有机型
0.5mL/支，20支/盒；
支
69（按支报价）
国产
试剂

3
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）
扩增仪
储存温度：-20±5℃；
2、样本要求：血清或血浆
3、检测原理：荧光定量PCR技术
4、试剂包装：单管单人份预分装、8连管预分装，减少手工操作。非预分装可选（大包装）
5、 核酸加样体积：≥20uL
6、核酸纯化方式：磁珠法或Chelex-100离子树脂煮沸法，去除杂质；
7、质量控制要求：内标、阴阳性质控、ROX参比荧光及热启动Taq酶系统
8、用途：应用荧光定量 PCR 的方法，定量检测血清或血浆样品中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA），适用于乙型肝炎病毒感染的辅助诊断和乙型肝炎病人药物治疗的疗效监测
9、最低检出限：30 IU/mL
10、定量线性范围：1E2～5E8 IU/mL
11、检测精密度：批内及批间检测浓度对数值的变异系数（CV%）＜5%
12、抗干扰要求：胆红素浓度不大于30mg/dL、甘油三脂浓度不大于3200mg/dL、血红蛋白浓度不大于28g/dL、白蛋白浓度不大于6g/dL、总IgG 浓度不大于16g/L 对检测结果不影响。临床常用药物α-干扰素、拉米夫定（Lamivudine）、阿得福韦（Adefovir）、恩替卡韦（Entecavir）、替必夫定（Telbivudine）、泛昔洛韦（famciclovir），药峰浓度下不影响检测结果。 13、分析特异性:与人类免疫缺陷病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒（HDV）、戊型肝炎病毒（HEV）、EB 病毒（EBV）、人巨细胞病毒（HCMV）等13种以上病原体无交叉反应。
稳定性要求:干冰等低温条件运输稳定性不低于4天。保存于-20±5℃环境下，有效期不低于9个月。试剂开瓶后室温下稳定性不低于8小时。

适用于科室现有机型
20人份/盒
人份
10（按人份报价）
国产
试剂

4
丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）
扩增仪
储存温度：-20±5℃；
2、样本要求：血清或血浆
3、检测原理：荧光定量PCR技术
4、核酸加样体积：≥200ul，最大600ul。
5、核酸纯化方式：可采用柱提法进行核酸提取,也可采用磁珠法自动化仪器提取
6、质量控制要求：内标、阴阳性质控及热启动Taq酶系统
7、用途：应用荧光探针PCR的方法，对血清样本中丙型肝炎病毒核糖核酸进行定性检测，适用于丙型肝炎病毒感染的辅助诊断
8、最低检出浓度:20IU/mL
9、检测精密度:批内及批间检测浓度对数值的变异系数（CV%）＜5%
10、抗干扰要求胆红素浓度不大于30mg/dL、甘油三脂浓度不大于3200mg/dL、血红蛋白浓度不大于28g/dL、白蛋白浓度不大于6g/dL对检测结果不影响。临床常用药物α-干扰素、拉米夫定（Lamivudine）、阿得福韦（Adefovir）、恩替卡韦（Entecavir）、替必夫定（Telbivudine）、泛昔洛韦（famciclovir），药峰浓度下不影响检测结果。
11、分析特异性:与人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒（HAV）、单纯疱疹病毒1型（HSV-1）、单纯疱疹病毒2型（HSV-2）、EB 病毒（EBV）、人巨细胞病毒（HCMV）等15种以上病原体无交叉反应。
12、稳定性:干冰等低温条件运输稳定性不低于4天。保存于-20±5℃环境下，有效期不低于9个月。试剂开瓶后室温下稳定性不低于8小时。

适用于科室现有机型
48人份/盒
人份
20（按人份报价）
国产
试剂

标项四 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
降钙素原测定试剂盒（直接化学发光法）
全自动化学发光免疫分析仪
检测方法：本品采用磁微粒化学发光免疫分析法，利用双抗体夹心法原理进行免疫检测。1.准确度:回收率在85.00%15.00%之间
2.灵敏度:
空日限不高于0.01ng/mL;
检出跟本高于0:03ng/mL。
3.线性:在0.05ng/mL~100.00ng/mL范围内，相关系数(r)不低于
0.9900
4.重复性:变异系数(CV)不大于5.00%.
5.批间差:批间变异系致(CV)不大于15.00%

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
2*100人份/盒
人份
38.48（按人份报价）
国产
*试剂

2
末端脑利钠肽前体测定试剂盒（直接化学发光法）
全自动化学发光免疫分析仪
检测方法：本品采用磁微粒化学发光免疫分析法，利用双抗体夹心法原理进行免疫检测。1.准确度:相对偏差在主10.0%范围内。2.灵敏度:
空白限:空白限不大于10.00pg/mL;检出限:检出限不大于20.00pg/mL。3.线性:在25.00pg/mL-35000.00pg'mL范围内，相关系数(r)不低于0.9900.
4.重复性:变异系数(CV)不大于6.0%。
5.批间差;批间变异系数(CV)不大于10.0%。

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
2*100人份/盒
人份
50（按人份报价）
国产
试剂

3
清洗缓冲液
全自动化学发光免疫分析仪
本品于2C～35℃密闭避光保存，有效期为12个月。适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
250ml*2/盒
ml
0.342（按ml报价）
国产
耗材

4
全自动化学发光免疫分析仪反应杯
全自动化学发光免疫分析仪
适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪 配套耗材
3500个/箱
个
0.7736（按个报价）
国产
耗材

5
全自动免疫检验系统底物液
全自动化学发光免疫分析仪
本品于2℃~35C密闭进光保存，有效期为12个月
：开瓶上机后避光可稳定3个月。底物液A：H2O2硝酸底物液B：NaOH表面活性剂不同批号试剂盒中各组分不能互换

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
500ml*2/盒
ml
0.9025（按ml报价）
国产
耗材

6
肌红蛋白
全自动化学发光免疫分析仪
检测方法：本品采用磁微粒化学发光免疫分析法，利用双抗体夹心法原理进行免疫检测1.准确度:回收率85.0%~115.0%范围内。2.灵敏度:
空白限:空白限不大于10.0ng/mL;检出限:检出限不大于15.0ng/mL。
3.线性:在20.0ng/mL-3000.0ng/mL范围内，相关系数(r)不小于0.9900.
4.重复性:变异系数(CV)不大于5.0%。5.批间差:批间变异系数(CV)不大于10.0%

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
2*100人份/盒
人份
18.7625（按人份报价）
国产
试剂

7
特殊清洗液
全自动化学发光免疫分析仪
本品于2℃~35C密闭进光保存，有效期为12个月

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
50ml
ml
0.02（按ml报价）
国产
耗材

8
降钙素原质控品1
全自动化学发光免疫分析仪
水率1：
降钙素原抗原
酪蛋白1%
质控品标示值见说明书附页。
不同批号质控品中各组分不能互换、混用本品用于本公司降钙素原项目的质量控制，本品于2℃～8℃密闭避光保存，有效期为12个月；
开封后2°℃～8℃条件下避光保存，可稳定28天。

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
1ml*1/盒
ml
427.5（按ml 报价）
国产
试剂

9
降钙素原质控品2
全自动化学发光免疫分析仪
水率2：
降钙素原抗原
酪蛋白1%
质控品标示值见说明书附页。
不同批号质控品中各组分不能互换、混用本品用于本公司降钙素原项目的质量控制，本品于2℃～8℃密闭避光保存，有效期为12个月；
开封后2°℃～8℃条件下避光保存，可稳定28天。

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪

1ml*1/盒
ml
427.5（按ml 报价
国产
试剂

10
心肌标志物质控品1
全自动化学发光免疫分析仪
本品于2℃～8℃密闭避光保存，有效期为12个月；复溶后，
2°℃～8℃密闭避光可保存7天，-25℃～-10℃密闭避光可保
存3个月，严禁反复冻融。

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪

2ml*3/盒
ml
224.83（按ml 报价
国产
试剂

11
心肌标志物质控品2
全自动化学发光免疫分析仪
本品于2℃～8℃密闭避光保存，有效期为12个月；复溶后，
2°℃～8℃密闭避光可保存7天，-25℃～-10℃密闭避光可保
存3个月，严禁反复冻融。

适用科室现有全自动化学发光免疫分析仪
2ml*3/盒
ml
224.83（按ml 报价
国产
试剂

标项五 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
尿液分析试纸条
尿液分析仪
储存条件：2~30℃
检测项目：胆红素、尿胆原、酮体、微生物C、葡萄糖、蛋白质、潜血、亚硝2酸盐、PH值、尿比重、白细胞

适用科室现有机型
200T
T
1.995（（按人份报价）
国产
*耗材

2
尿液质控品
尿液分析仪
本品2~10℃保存，1.瓶间差/批内精密度：
1. 1.定量项目（比重、酸碱度、葡萄糖和白蛋白）测量结果的变异系数，CV<5%。
1.2.定性项目（胆红素、尿胆原、酮体、隐血、亚硝酸盐、白细胞、维生素C）的测量结果和标示值
（阳性等级）的符合率不低于80%。
2. 准确度：见定值

适用科室现有机型
10ml*6
ml
3.66（按ml 报价
国产
试剂

3
全自动尿机浓缩清洗液
尿液分析仪
2~35C保存，有效期为12个月，开瓶有效期为2个月
用于检测过程中反应体系的清洗，以便于对待测物质进行体外检测，不包含单独用于仪器清洗的清洗液

适用科室现有机型
500ml
ml
1.425（按ml 报价
国产
耗材

标项六 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
nNF非牛顿流体质控物
全自动血液流变测试仪
适用于本公司生产的SA系列全自动血液流变测试仪的质量控制,【主要组成成份】
Watdah-A（主要成分为12. 5%丙酸醇）、蛋白稳定剂。
靶值范围：1. 1-1. 8mPa - s
外观：瓶中的质控物为无杂质、无沉淀的透明状液体物质。
装量误差：装量不少于：规格X （1+1%） mL批内重复性：对同一批质控物进行测定，变异系数CV批内W3%。 准确性：测量值与标称值的误差＜±10%

适用于科室现有机型
100ml/瓶
ml
3.04（按ml 报价
国产
*试剂

2
SAWM-毛细管专用清洗液
全自动血液流变测试仪
【剂型】液体型。【预期用途】
主要用于自动血液流变测试仪毛细管清洗和消毒。【主要成份及外观】
高效消毒剂、稳定剂、防腐剂、表面活性剂，外观为无色透明液体.【性能说明】
毛细管测量装置采用高压脉冲式清洗方式,针对血流变机型的清洗保养,

适用于科室现有机型
4L/瓶
L
162.45（按L 报价
国产
试剂

3
SAWT-血流变清洗液（钛合金机芯专用）
全自动血液流变测试仪
【剂型】液体型。【预期用途】
主要用于自动血液流变测试仪（钛合金机芯专用）清洗和消毒。【主要成份及外观】
高效消毒剂、稳定剂、防腐剂、表面活性剂，外观为无色透明液体【性能说明】加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1%；针对血流变机型的清洗保养。适用于科室现有机型
4L/瓶
L
162.45（按L 报价
国产
试剂

4
SAWZ-加样针清洗维护液
全自动血液流变测试仪
【剂型】液体型。【预期用途】
主要用于自动血液流变测试仪加样针的清洗和消毒。【主要成份及外观】
高效消毒剂、稳定剂、防腐剂、表面活性剂，外观为无色透明液体【性能说明】
加样针采用内外壁全面清洗方式，携带污染率<1%；针对血流变机型的清洗保养

适用于科室现有机型
4L/瓶
L
162.45（按L 报价
国产
试剂

标项七 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
D-二聚体定量检测试剂盒（免疫比浊法）
凝血分析仪
参数：
1. 测定波长540nm。
2. 包被两种不同的鼠单克隆抗人D-二聚体（8D2和2.1.16）。
3. 线性范围：0.22-3ug/ml。
4. 精密度：批内 CV 8%，批间差 14%。

预定标项目，不需购买定标品。

6.超强抗干扰性：类风湿因子水平：1000 IU/mL血色素高达 2 g/L , 结合胆红素高达 290 mg/L，游离胆红素高达 200 mg/L, 普通肝素高达2 IU/mL, 低分子量肝素高达2 anti-Xa IU/mL。

适用于科室现有机型
R1：6*5ml；R2：6*6ml
ml

86.364（按ml 报价
进口
*试剂

2
活化部分凝血活酶时间测定试剂盒（凝固法）
凝血分析仪
检测原理：凝固法
灵敏度：生物参考区间26-40秒；最大检测值180秒。
适用范围:该产品用于测定人血浆活化部分凝血活酶时间。
参数：
产品性能指标:(1)准确性:APTT 的检测结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内。(2)批内不精密度（瓶间差）：用正常值质控血浆测试，试剂盒的批内不精密度（变异系数，CV）应≤5%； 用异常值质控血浆测试，试剂盒的批内不精密度（变异系数，CV）应≤5%。(3)批间不精密度:检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合：正常值质控血浆：检测结果的变异系数，CV 应≤10.0%；异常值质控血浆：检测结果的变异系数，CV 应≤10.0%。
试剂：兔脑组织制备的脑磷脂和特定激活物（硅土）。

适用于科室现有机型
12*5ml
ml
30.83（按ml 报价
进口
试剂

3
凝血酶时间测定试剂盒（凝固法）
凝血分析仪
检测原理：凝固法
适用范围:该产品用于检测人血浆的凝血酶时间（TT)。
参数：
1.检测原理：（凝固法）
2.产品性能指标: (1)准确性:检测结果平均值应在正常值质控血浆标示的靶值范围内。
3.凝血酶时间测定试剂：冻干的1.5IU/ML的人含钙凝血酶。
4.生物参考区间14-21秒；最大检测值240秒。

适用于科室现有机型
12*10ml
ml
19.675（按ml 报价
进口
试剂

4
凝血酶原时间测定试剂盒（凝固法）
凝血分析仪
检测原理：凝固法
灵敏度：生物参考区间11-14.5秒；最大检测值120秒。
适用范围:用于人血浆样本中凝血酶原时间（PT)的定量检测，结合相关血浆缺乏因子可用于凝血系统因子（Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ）的活性检测。
参数：
1.产品性能指标:(1)正常血浆测量值:用正常血浆测时，所得结果应不大于14.5s。(2)重复性：用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数（CV）应≤5%；用异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数（CV）应≤5%。(3)批间差：用质控血浆重复测试2个不同批号试剂，用正常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数（CV） 应≤10%；用异常值质控血浆重复测试，所得结果的变异系数（CV）应≤10%。
2.凝血酶原时间测定试剂:试剂1为新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶，含有特定肝素抑制剂。试剂2为含钙溶剂。 3.预定标项目，不需购买定标品。

适用于科室现有机型
R1：12*10ml；R2:12*10ml
ml
4.583（按ml 报价
进口
试剂

5
纤维蛋白原测定试剂盒（凝固法)
凝血分析仪
检测原理：凝固法
灵敏度：FIB最小检测下限： 0.6g/L,生物参考区间2-4g/L。
适用范围:该产品用于人血浆纤维蛋白原定量测定。检测范围：0.6-12 g/l，
参数：
产品性能指标:(1)准确性:FIB 试剂盒的检测结果平均值应在正常值质控血浆和异常值质控血浆标示的靶值范围内。(2)批内不精密度: 用正常值质控血浆（Control Plasma N）测试，批内精密度（变异系数，CV）应≤5%； 用异常值质控血浆（Control Plasma P）测试，批内精密度（变异系数，CV）应≤5%。
(3)批间不精密度:检测 3 个不同批号试剂，批间不精密度应符合: 正常值质控血浆（Control Plasma N）：检测结果的变异系数，CV 应≤10.0%；异常值质控血浆（Control Plasma P）：检测结果的变异系数，CV应≤10.0%。 (4)最小检测限: 0.6g/L 的纤维蛋白原。
纤维原蛋白测定试剂：冻干人含钙凝血酶制剂。预定标项目，不需购买定标品。

适用于科室现有机型
12*5ml
ml
53.33（按ml 报价
进口
试剂

6
氯化钙试剂盒
凝血分析仪
适用范围:该产品用于人血凝血实验。
参数：
1.产品性能指标:（1）准确性：在分析仪上使用该氯化钙溶液检测质控品，APTT 的测试结果平均值应在质控标示的靶值范围内。
氯化钙（CaCl2）:0.025mol/L

适用于科室现有机型
24*15ml
ml
1.944（按ml 报价
进口
试剂

7
深度清洗液DESORB U
凝血分析仪
适用范围:该产品用于凝血实验的检测的特殊清洗程序，

适用于科室现有机型
24*15ml
ml
3.833（按ml 报价
进口
试剂

8
凝血分析用稀释液
凝血分析仪
适用范围:该产品用于凝血实验。
参数：1.产品性能指标:（1）pH 值：缓冲液的 pH 值应在 7.35±0.1 的范围内。（2）准确性：使用缓冲液在分析仪上进行 FIB、ATⅢ的检测，所得结果平均值应在质控标示的靶值范围内。 由巴比妥钠和氯化钠组成。

适用于科室现有机型

24*15ml
ml
2.222（按ml 报价
进口
试剂

9
凝血质控品
凝血分析仪
本产品用于采用免疫比浊法的抗原检测项目（VWF、D-二聚体和游离蛋白S）的质量控制，适用于科室现有机型。
R1：12ml*1；R2:12ml*1
ml
79.3（按ml 报价
进口
试剂

10
凝血质控品
凝血分析仪
本产品用于下列项目的质控：凝血酶原时间（PT），活化部分凝血活酶时间（APTT），纤维蛋白原 ，凝血酶时间 （TT）和抗凝血酶 (AT)。TT只适用试剂
适用于科室现有机型
R1：12*1ml；R2:12*1ml
ml
63.96（按ml 报价
进口
试剂

11
STA-I型一次性塑料反应杯
凝血分析仪
适用范围:该产品用于凝血实验的检测耗材，
适用于科室现有机型
1000个/盘；6盘/箱
个

0.9（按个 报价
进口
耗材

12
STA清洗液
凝血分析仪
适用范围:该产品用于凝血实验的检测的一般清洗程序
适用于科室现有机型。
6*2.5L
L
93.33（按L 报价
进口
试剂

13
鞘液
流式细胞仪
预期用途：与流式细胞仪配合使用流动相，用于使细胞成为单细胞悬液
储运条件和有效期：2-30℃保存，有效期18个月

适用于科室现有机型
2*5L/箱
L
35（按L 报价
国产
试剂

14
流式试管
通用
配套样本盘使用
1000个/包
个
0.6（按个 报价
国产
耗材

15
七项细胞因子检测试剂盒（流式荧光发光法）
流式细胞仪
本产品用于检测人血清中IL-2/IL-4/IL-6/IL-10/IL-17/TNFα/IFN-γ的表达，为医师提供诊断的辅助信息
分离方式采用磁性分离
性能指标，线性：在2.4-2500pg/mL的线性范围内，线性相关系数（r）≥0.970最低检测限：≤2.4 pg/mL
重复性：CV≤15%
储存条件：2 ~ 8℃避光保存，有效期12个月
开瓶后，2 ~ 8℃避光保存，有效期3个月

适用于科室现有机型
50人份/盒
人份
160（按人份 报价）
国产
试剂

16
六项细胞因子检测试剂盒（流式荧光发光法）
流式细胞仪
本产品用于检测人血清中IL-2/IL-4/IL-6/IL-10/TNFα/IFN-γ的表达，为医师提供诊断的辅助信息
分离方式采用磁性分离
性能指标，线性：在2.4-2500pg/mL的线性范围内，线性相关系数（r）≥0.970最低检测限：≤2.4 pg/mL
重复性：CV≤15%
储存条件：2 ~ 8℃避光保存，有效期12个月
开瓶后，2 ~ 8℃避光保存，有效期3个月

适用于科室现有机型
50人份/盒
人份
113.5（按人份 报价）
国产
试剂

17
细胞因子质控
流式细胞仪
本产品用于下列项目的质控：IL-2/IL-4/IL-6/IL-10/IL-17/TNFα/IFN-γ

适用于科室现有机型
4*5ML
盒
1（按盒 报价）
国产
试剂

18
一次性使用静脉血样采集容器
酶标仪
与一次性使用静脉采血阵配套使用，适用于静脉血样体外诊断的采集、运输、储存。适用于ET、G实验样本采集

适用于科室现有机型。
促凝剂4ml*100支/盒
支
1.19（按支 报价）
国产
耗材

19
真菌（1-3）-β-D葡聚糖检测试剂盒（显色法）
酶标仪
样本类型 :人血清样本
2) 线性范围: 37.5 pg/mL～600pg/mL
3) 检测范围: 阴性Cutoff :70pg/mL；
阳性Cutoff:95pg/mL；
4) 准确性： 相对偏差 ≤10%
5) 重复性： CV≤10%
6）内毒素屏蔽能力 1.0EU/ml
*7）可与同一品牌其他真菌检测产品使用同一管血清样本在同一台仪器上实现G、GM、Mn、曲霉半乳甘露聚糖IgG抗体、念珠菌igG抗体联合检测

适用于科室现有机型
96人份/盒
人份
55（按人份 报价）
国产
试剂

20
曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（酶联免疫法）
酶标仪
样本类型：人血清样本
2) 参考范围
血清样本：
1、阳性： I≥0.5
2、阴性： I<0.5
3) 重复性： CV≤15% ，批间差： CV≤20%

适用于科室现有机型
96人份/盒
人份
80（按人份 报价）
国产
试剂

标项八 序号
货物名称
适用

机型
技术参数及要求
规格
单位（人份/ml）
单价（元）
国产/进口
备注

1
溶血剂（/1LX4）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃,
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定

适用于科室现有机型
1L*4瓶/箱
L
855（按L 报价）
国产
*试剂

2
溶血剂（4LX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态、从而便于有核细胞分类计数测定

适用于科室现有机型
4L*1瓶/箱
L
275.2625（按L 报价）
国产
试剂

3
染色液（48mLX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 1 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行有核红细胞分类计数测定

适用于科室现有机型
48mL*1瓶/箱
ml
88.49（按mL 报价）
国产
试剂

4
溶血剂（4LX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定

适用于科室现有机型
4L*1瓶/箱
L
570.7125（按L报价）
国产
试剂

5
染色液（48mLX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 1 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数。

适用于科室现有机型
48mL*1瓶/箱
ml
52.903（按ml 报价）
国产
试剂

6
稀释液（中文/1LX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃,
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液
适用于科室现有机型。
1L*1瓶/箱
L
712.5（按L 报价）
国产
试剂

7
染色液（12mLX1）
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃,
2、储存有效期为 1 年。
3、样本要求：人抗凝全血
4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L。
5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数。

适用于科室现有机型
12mL*1瓶/箱
ml
202.667（按ml 报价）
国产
试剂

8
稀释液(20L×1)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 2 年
3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液

适用于科室现有机型
20L×1
L
12.825（按L 报价）
国产
试剂

9
探头清洁液(50mL×1)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好处
2、储存有效期为 1 年
3、在 10℃～32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天

适用于科室现有机型
50mL×1
ml
1.71（按ml 报价）
国产
试剂

10
溶血剂(200mL×1)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃ 2、储存有效期为 1 年
3、空白值要求C-反应蛋白（CRP）≤0.3mg/L
适用于科室现有机型
200mL*1瓶/箱
ml
1.4478（按ml 报价）
国产
试剂

11
C-反应蛋白(CRP) 乳胶试剂(25mL×2)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~8℃,储存有效期为 1年
2、准确度：企业参考品测试：对具有溯源性的企业参考品进行检查，其测量结果的相对偏差应不超过±10％，线性：0.20～320.00mg/L
3、线性相关系数 r 应不小于 0.990；（0.20~10.00）mg/L 范围内，线性绝对偏差应不大于1.00mg/L；（10.00~100.00）mg/L 范围内，线性相对偏差应不大于±15％；（100.00~320.00）mg/L范围内，线性相对偏差应不大于±20％。
4、批间差：用 3 个 CRP 批号试剂盒分别选择 2-3 个不同浓度水平的样本，则 3 个 CRP 批号试剂盒之间的批间相对极差不大于15%

适用于科室现有机型
25mL*2瓶/箱
ml
21.326（按ml 报价）
国产
试剂

12
CRP清洁液
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好处
2、储存有效期为 2年
3、在 10℃～32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天

适用于科室现有机型
500ml*4
ml
0.1705（按ml 报价）
国产
试剂

13
质控物(国内/高值/4.5mL×1)
血液检测流水线
储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存
2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺
3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 WBC 、RBC 、 PLT类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态

适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
44.44（按ml 报价）
国产
试剂

14
质控物(国内/中值/4.5mL×1)
血液检测流水线
储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存
2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺
3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 WBC 、RBC 、 PLT类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态

适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
44.44（按ml 报价）
国产
试剂

15
质控物(国内/高值/4.5mL×1)
血液检测流水线
未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。
2.未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15次穿刺，以先到者为准。禁止冷冻！
3.新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免污染。血清样本于
2℃～8℃避光保存，可稳定 7 天。
4.质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中 RET 类似的
性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监
控分析仪的状态。质控物中还含有的保存试剂和防腐试剂，
能稳定各类细胞模拟粒子的性质，使质控物稳定地保存数月
以上。
5.具有《医疗器械注册证》

适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
44.44（按ml 报价）
国产
试剂

16
质控物(国内/中值/4.5mL×1)
血液检测流水线
未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存。
2.未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15次穿刺，以先到者为准。禁止冷冻！
3.新鲜血清样本，采集后及时测定，应避免污染。血清样本于
2℃～8℃避光保存，可稳定 7 天。
4.质控物包含的各类细胞粒子，具有人血中 RET 类似的
性质，在血液细胞分析仪上检测时，能准确地模拟人血，监
控分析仪的状态。质控物中还含有的保存试剂和防腐试剂，
能稳定各类细胞模拟粒子的性质，使质控物稳定地保存数月
以上。
5.具有《医疗器械注册证》

适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
44.44（按ml 报价）
国产
试剂

17
CRP质控品（国内/I/II水平/1.5mlx6)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 1 年
3、开瓶后，在 2～8℃保存
4、C-反应蛋白参考标准EMR-DA474

适用于科室现有机型
I/II水平 1.5ml×6
ml
66.667（按ml 报价）
国产
试剂

66
校准物(国内 3mL*2)
血液检测流水线
储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存 2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺
3、检测原理：在检测系统的校准程序下，使用校准品对应参考值校准检测系统，建立校准函数。当检测样品时，检测系统根据实测反应度通过校准函数计算得到样品测定结果，量值单位与参考值相同。结果准确性由校准品溯源性及检测系统性能状态决定

适用于科室现有机型
3mL*2
ml
66.667（按ml 报价）
国产
试剂

18
C-反应蛋白(CRP) 校准品(0.5mL×5)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 1 年
3、开瓶后，在 2～8℃保存，稳定期为 14 天
4、C-反应蛋白（CRP）参考标准ERM-DA474

适用于科室现有机型
0.5mL*5支/盒
ml
200（按ml 报价）
国产
试剂

19
瑞氏-姬姆萨染色液(A液)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃, 2、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构。
适用于科室现有机型
5000ml/箱
ml
0.12（按ml 报价）
国产
耗材

20
瑞氏-姬姆萨染色液(磷酸盐缓冲液)(PH6.8)(B液)
血液检测流水线
储存温度为 2℃~30℃, 2、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构。

适用于科室现有机型
5000ml/箱
ml
0.12（按ml 报价）
国产
耗材

21
载玻片
血液检测流水线
玻璃材质

适用于科室现有机型
50片/盒
片
0.8（按片 报价）
国产
耗材

22
稀释液(中文/20L×1)
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 2 年
3、检测原理：用于血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液；适用于科室现有机型
20L×1
L
12.825（按L 报价）
国产
试剂

23
溶血剂(中文/4L×1)
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于白细胞分类计数测定；适用于科室现有机型
4L×1/箱
L
642.825（按L 报价）
国产
试剂

24
染色液
血球分析仪
储存温度为 2℃~30℃,

储存有效期为 1 年。
样本要求：人抗凝全血

4、检测原理：对血细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行白细胞分类计数。适用于科室现有机型
48mL/瓶
ml
59.475（按ml 报价）
国产
试剂

25
溶血剂
血球分析仪
储存温度为 2℃~30℃,

2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、维持所需分析细胞的形态，从而便于BASO计数测定；适用于科室现有机型
4L*1瓶/箱
L
642.825（按L 报价）
国产
试剂

26
溶血剂
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃, 2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全血
4、检测原理：用于血细胞分析前破坏红细胞、溶出血红蛋白从而便于血红蛋白定量测定；适用于科室现有机型
1L*4瓶/箱
L
961.2（按L 报价）
国产
试剂

27
探头清洁液(中文/50mL×1)
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃,相对湿度不超过 90%，无腐蚀性气体和通风良好处
2、储存有效期为 1 年
3、在 10℃～32℃温度下使用时，开瓶后使用有效期为 60 天；适用于科室现有机型
50mL×1
ml
1.71（按ml 报价）
国产
试剂

28
质控物(国内/中值/4.5mL×1)
血球分析仪
1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存
2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺
3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 WBC 、RBC 、 PLT类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态 ；适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
71.2（按ml 报价）
国产
试剂

29
质控物(国内/高值/4.5mL×1)
血球分析仪
1、储存温度：未使用时，质控物在 2-8℃条件下保存
2、未开瓶质控物有效期为 90 天；开瓶后，正确使用时有效期为 15 天或 15 次穿刺
3、检测原理：质 控 物包 含 的 各类 细 胞粒 子 ， 具 有 人血 中 WBC 、RBC 、 PLT类 似 的 性质 ， 在 血 液 细 胞 分 析 仪 上 检 测 时 ， 能 准 确 地 模拟人 血 ，监控分析 仪 的 状 态；适用于科室现有机型
4.5mL*1
ml
71.2（按ml 报价
国产
试剂

30
稀释液(中文/1L×1)
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃,
2、储存有效期为 2 年
3、样本要求：人抗凝全 4、检测原理：用于网织红血细胞分析前，样本的稀释，制备细胞悬液。适用于科室现有机型
1L×1/箱
L
696.6（按L 报价
国产
试剂

31
染色液(中文/12mL×1)
血球分析仪
1、储存温度为 2℃~30℃,
2、储存有效期为 1 年。
3、样本要求：人抗凝全血
4、空白值要求RET#≤0.01×1012/L。
5、检测原理：对网织红细胞进行染色，从而观察其形态与结构，以便于血液分析仪进行网织红细胞分类计数。适用于科室现有机型
12mL×1/箱
ml
201.225（按ml 报价
国产
试剂

32
类风湿因子(RF)测定试剂盒(含校准品)
生化分析仪
1、储存温度：2~8℃；
2、样本要求：血清
3、检测原理：胶乳增强免疫比浊法
1.试剂空白吸光度：≤1.0000；
2.分析灵敏度：当样品中RF浓度为 20 IU/mL 时，吸光度变化≥0.01 A。
3.准确度：＜5.0%
3.1 相对偏差（Bias%）＜10.0%。
3.2 回收试验：回收率在90.0％～110.0%之间。
4.重复性：测量精密度CV≤8.0%、批间差≤10.0%；
5.线性范围：该试剂盒在（10～500 IU/mL）范围内，相关系数r≥0.990。
6.校准品性能指标
6.1 准确度：相对偏差≤10.0%。
6.2 均一性：批内精密度CV≤8.0%。
5、具有《医疗器械注册证》；

适用于科室现有机型
2×40 mL+2×15 mL+S:5×0.5 mL
ml
17.273（按ml 报价包含校准品
国产
试剂

标项九 序号
货物名称
适用机型
技术参数及要求
规格
单位
单价（元）
国产/进口
备注

1
人副流感病毒
手工
品名：人副流感病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2. 方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5. 检出限：最低检出限≥3/3
6. 精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8. 阴性符合率：100%（9/9）
9. 测定时间：75分钟
10. 检测标本：血清或血浆
11. 产品有效期：12个月
12. 生产厂家通过ISO13485认证

96/盒
测试
9.2（按T报价）
国产
*

试剂

2
人呼吸道合胞病毒-IgM抗体检测
手工
1. 品名：人呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2. 方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5. 检出限：最低检出限≥3/3
6. 精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8. 阴性符合率：100%（9/9）
9. 测定时间：75分钟
10. 检测标本：血清或血浆
11. 产品有效期：12个月
12. 生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
9.2（按T报价）
国产
试剂

3
腺病毒-IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法
手工
1. 品名：腺病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2. 方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5. 检出限：最低检出限≥3/3
6. 精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8. 阴性符合率：100%（9/9）
9. 测定时间：75分钟
10. 检测标本：血清或血浆
11. 产品有效期：12个月
12. 生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
13.8（按T报价）
国产
试剂

4
柯萨奇B病毒-IgM抗体检测检测试剂盒（酶联免疫法
手工
. 品名：柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2. 方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、 无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5. 检出限：最低检出限≥3/3
6. 精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8. 阴性符合率：100%（9/9）
9. 测定时间：75分钟
10. 检测标本：血清或血浆
11. 产品有效期：12个月
12. 生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
8.28（按T报价）
国产
试剂

5
EB病毒壳抗原（VCA）-IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
1. 品名：EB病毒壳抗原（VCA）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2.方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5. 检出限：最低检出限≥3/5
6. 精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7. 阳性符合率：100%（9/9）
8. 阴性符合率：100%（9/9）
9. 测定时间：75分钟
10. 检测标本：血清或血浆
11. 产品有效期：12个月
生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
15（按T报价）
国产
试剂

6
EB病毒壳抗原（VCA）-IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
1.品名：EB病毒壳抗原（VCA）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2.方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5.检出限：最低检出限≥3/5
6.精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8.阴性符合率：100%（9/9）
9.测定时间：70分钟
10.检测标本：血清或血浆
11.产品有效期：12个月
生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
15（按T报价）
国产
试剂

7
EB病毒早期抗原（EA）-IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
14.品名：EB病毒(Epstein-Barr Virus）早期抗原（EA）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
15.方法学：酶联免疫法
16.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
17.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
18.检出限：最低检出限≥3/5
19.精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
20.阳性符合率：100%（9/9）
21.阴性符合率：100%（9/9）
22.测定时间：70分钟
23.检测标本：血清或血浆
24.产品有效期：12个月
25.生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
15（按T报价）
国产
试剂

8
EB病毒核抗原（EBNA1）-IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
1.品名：EB病毒（Epstein-Barr Virus）核抗原（EBNA1）IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
2.方法学：酶联免疫法
3.包装规格：48人份/盒、96人份/盒
4.物理性能：外包装盒平整、光滑，无破损；试剂盒各组份齐全、完整；液体试剂透明、无沉淀或絮状悬浮物；包被板包装袋应密封性好，无破损、无漏气现象。
5.检出限：最低检出限≥3/5
6.精密度：批内变异系数≤15%（n=10）
7.阳性符合率：100%（9/9）
8.阴性符合率：100%（9/9）
9.测定时间：70分钟
10.检测标本：血清或血浆
11.产品有效期：12个月
12.生产厂家通过ISO13485认证
96/盒
测试
15（按T报价）
国产
试剂

9
肺炎支原体抗体检测试剂盒（被动凝集法）
手工
检测方法中对测定方法描述，4)向第2孔中加入25ul未致敏粒子，向第3至第8孔(或更多)各加入25ul致敏粒子。如致敏粒子只加到第8孔，一盒试剂可做人份数为1.5ml/瓶*5瓶/25ul/6孔=50T。第8孔滴度1:1280,在《儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023版)》写明，单份血清MP抗体滴度≥1:160(PA法)可诊断为肺炎支原体肺炎，已可满足诊断需要。
5*5人/盒
人份
29.45（按T报价）
国产
试剂

10
肺炎衣原体IgM抗体、肺炎支原体IgM抗体检测试剂
手工
1.使用场景：用于门诊、急诊，病房，个体检测，流行病学调查，人群肺炎支原体IgM/肺炎衣原体IgM抗体筛查，用于肺炎支原体和肺炎衣原体感染的辅助诊断

2.检测抗体：肺炎支原体IgM 、肺炎衣原体IgM

3.样本要求：全血/血清/血浆均可检测（全血20ul，血清血浆10ul）

4.检测方法：免疫层析法（胶体金法）

5.操作简洁：加样本，加稀释液即可，可配套GS1201设备即时传输结果

6.判读时间：5-10分钟

7.保存温度：2-30℃常温避光干燥保存

8.有效期：24个月

9.肺炎支原体IgM抗体检测试剂采用进口全片段抗原成分（提供有效证明资料）

10.肺炎支原体IgM抗体检测结果与血清学检测肺炎支原体的一级推荐方法学颗粒凝集法的检测结果（≥1：160）符合率超过85%；

11.肺炎支原体IgM抗体检测试剂与经国家药监局管理总局批准上市的同类试剂比较，总符合率≥99.25%（提供有效证明资料）；

12.肺炎支原体IgM抗体检测可提供和试剂同一品牌厂家的质控品；

13.可搭配分析设备使用，无需人值守；
20T/盒
测试
38（按T报价）
国产
试剂

11
肺炎支原体IgM抗体检测试剂
手工
1.使用场景：用于门诊、急诊，病房，个体检测，流行病学调查，人群肺炎支原体IgM/肺炎衣原体IgM抗体筛查，用于肺炎支原体和肺炎衣原体感染的辅助诊断

2.检测抗体：肺炎支原体IgM

3.样本要求：全血/血清/血浆均可检测（全血20ul，血清血浆10ul）

4.检测方法：免疫层析法（胶体金法）

5.操作简洁：加样本，加稀释液即可，可配套GS1201设备即时传输结果

6.判读时间：5-10分钟

7.保存温度：2-30℃常温避光干燥保存

8.有效期：24个月

9.肺炎支原体IgM抗体检测试剂采用进口全片段抗原成分（提供有效证明资料）

10.肺炎支原体IgM抗体检测结果与血清学检测肺炎支原体的一级推荐方法学颗粒凝集法的检测结果（≥1：160）符合率超过85%；

11.肺炎支原体IgM抗体检测试剂与经国家药监局管理总局批准上市的同类试剂比较，总符合率≥99.25%（提供有效证明资料）；

12.肺炎支原体IgM抗体检测可提供和试剂同一品牌厂家的质控品；

13.可搭配分析设备使用，无需人值守；
40T/盒
测试
16（按T报价）
国产
试剂

12
冰毒吗啡
手工
4℃~30℃保存，有效期24个月。吗啡检测：
灵敏度：参照美国国家药物滥用研究院推荐标准，定性检测尿样中的吗啡，阈值为 300ng/ml。 特异性：对浓度为 300ng/ml 的可待因、海洛因、06
-单乙酰吗啡结果应为阳性。 交叉干扰反应：吗啡同系物、阿片生物碱类物质（蒂巴因、罂粟碱）、阿片受体拮抗剂药物（纳曲酮、纳洛酮、烯丙吗啡、丁丙诺啡）、苯丙胺类药物（苯丙胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺、3,4-亚甲二氧基苯丙胺、3,4-亚甲基二氧基乙基苯丙胺）、
抗生素类药物（卡那霉素、新霉素、链霉素和青霉素钠）、解热镇痛抗炎及抗痛风药物（阿司匹林、安乃近、扑热息痛）、
生理及病理状态下尿液（血尿、血红蛋白尿、肌红蛋白尿、胆红素尿、乳糜尿、脓尿、菌尿、结晶尿）、维生素类药物（维
生素 B2、维生素 C）、镇痛药物（美沙酮、芬太尼、丁丙诺啡、曲马多）、抗精神失常药物（氯丙嗪、异丙嗪、地西泮、
奥沙西泮、硝西泮、阿普唑仑、丙米嗪）、镇静药、催眠药及抗惊厥药物（苯巴比妥、异戊巴比妥、戊巴比妥钠）、麻醉
药物（氯胺酮、利多卡因、普鲁卡因）、消化道系统和呼吸道系统药物（阿托品、东莨菪碱、雷尼替丁、可乐定、右美沙
芬、那可丁、咖啡因）在达到预期的最高含量时无交叉反应。
甲基苯丙胺检测：
灵敏度：参照美国国家药物滥用研究院推荐标准，定性检测尿样中的甲基苯丙胺，阈值为 1000ng/ml。
特异性：对浓度为 1000ng/ml 的甲基苯丙胺检测结果应为阳性。
40T/盒
测试
16.15（按T报价）
国产
试剂

13
人绒毛促性腺激素(HCG)检测试纸
手工
4~30℃避光密封干燥贮存，本试剂仅用于人尿液测试。
1.物理性状:检测试纸条整洁完整、无毛刺、无破损、无污染，标签应清晰;测试条宽度应>2.5mm;液体移行速度应>10 mm/min。2.最低检出限:不高于25 mlU/mL.特异性:本试纸不与hLH(浓度<500 mIU/mL)、hFSH(浓度<1000 mIU/mL)和TSH(浓度<1000IU/L)发生交叉反应，应为阴性结果中4.重复性:随机抽取同一批号的试纸10人份，检测浓度为25 mU/mL的HCG标准品，试纸的反应结果一致，显色度均5.批间差:随机抽取三个批号的试纸各10人份，对其重复性进行检测，试纸的反应结果一致，显色度均一。
100T
测试
0.57（按T报价）
国产
耗材

14
瑞氏吉姆萨染液
手工
5°℃～30℃保存。有效期18个月。
用途：主要用于对血细胞、骨髓细胞进行染色。
4*250ml
ml
0.40375（按ml报价）
国产
耗材

15
轮状病毒
手工
储存条件：4~30℃。本试剂盒用于辅助诊断急性肠胃炎。
20T
测试
7.6（按T报价）
国产
试剂

16
便隐血检测试剂盒
手工
采用单克隆抗体技术【检验原理】
和免疫层析技术，检验原理为双抗体夹心法，试剂含有被事先固
试剂含有被事先固定于膜上检测区（T）的抗人血红蛋白抗体和
定于膜上检测区（T）的抗人血红蛋白单克隆抗体和质控区（C）
质控区（C）的相应抗体，以及固定于标记垫上的抗人血红蛋白
的相应抗体，以及固定于标记垫上的抗人血红蛋白单克隆抗体。
25T
测试
2.47（按T报价）
国产
试剂

17
肺炎衣原体抗体IgM检测试剂盒（胶体金法）
手工
储存在2℃~30℃
1、本试剂盒适用于人血清、血浆、静脉抗凝全血样本。
[产品性能指标]
1、符合率:1阳性符合率和阴性符合率均为100%。
2、检出限:检出限参考品L1检测，阳性检出率≥95%;检出限参考品L2检测，阴性检出率≥95%。
3、精密度:用阴性精密度参考品检测，性检出率为100%;用阳性精密度参考品检测，阳性检出率为100%。
20份/盒
测试
10.45（按T报价）
国产
试剂

18
梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（凝集法)
手工
结构及组成：【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围：体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。
用 途：体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。
产品说明：【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照血清、血清稀释液、溶解液。产品有效期：2~10℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
使用方法：体外检测人血清和血浆中的梅毒螺旋体抗体。请在医师的指导下使用该产品 。
5*5人/盒
人份
28（按T报价）
国产
试剂

19
U型细胞培养板（肺支）
手工
U型96孔 带盖
96孔/块
块
3.8（按块报价）
国产
耗材

20
抗精子抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
2℃~8℃保存，用于体外定性检测人血清中的抗精子抗体。产品具有以下特点：1. 高灵敏度：采用酶联免疫法，能够快速、准确地检测出体液中微量的抗精子抗体，提高了诊断的准确性。2. 简便易用：操作简单，无需复杂的仪器设备，只需按照说明书进行操作即可完成检测。3. 快速结果：试剂盒提供快速的检测结果，可以在短时间内获取检测数据，有助于医生及时进行诊断和治疗。该产品主要由试剂盒、标准品、质控品等组成，其中试剂盒包括检测板、洗涤缓冲液、底物液、显色液等。用户只需按照说明书的步骤进行操作，即可完成抗精子抗体的检测。
96人/盒
测试
8.115（按T报价）
国产
试剂

21
抗子宫内膜抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
2℃~8℃保存，用于体外定性检测人血清中的抗子宫内膜抗体。本试剂盒采用间接法原理检测人血清样品中的抗子宫内膜抗
96人/盒
测试
8.115（按T报价）
国产
试剂

22
抗卵巢抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
2℃~8℃保存，用于体外定性检测人血清中的抗卵巢抗体本试剂盒采用间接法原理检测人血清样品中的抗卵果抗体（IgG），
96人/盒
测试
8.115（按T报价）
国产
试剂

23
抗心磷脂抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
手工
2℃~8℃保存，用于体外定性检测人血清中的抗心磷脂抗体
96人/盒
测试
8.115（按T报价）
国产
试剂

24
呼吸道合胞病毒IgM抗体、人细小病毒B19IgM抗体、柯萨奇病毒B组IgM抗体、

腺病毒IgM抗体、腮腺炎病毒IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法）
手工
胶体金技术，操作便捷，25分钟出结果，不需设备，不需冷藏。

1次采样检测呼吸道感染易重症的5项病原体，提高了检测效率。

利于妊娠期及婴幼儿病原体感染风险排查，包含热门及临床所需的项目，检测项目组合具有竞争力
40人份/盒
测试
90（按T报价）
国产
试剂

25
革兰氏染液
手工
5℃~30℃保原包装未开封染色液的使用期限为24个，
用途：用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
用途：用于细菌或真菌的图片染色
4*100ml
ml
0.4655（按ml报价）
国产
耗材

26
抗酸染液
手工
5℃～30℃保存。有效期24个月。
用途：用于分枝杆菌等细菌抗酸染色。
4*100ml
ml
0.6175（按ml报价）
国产
耗材

27
营养琼脂培养基
手工
室温避光贮存，有效期两年。用于分离培养出常见的易于生长的一般细菌。
250克/瓶
瓶
0.532（按g报价）
国产
耗材

28
一次性70mm培养皿
手工
主要用于微生物或细胞的培养
70mm
个
0.7125
国产
耗材

29
一次性90mm培养皿
手工
主要用于微生物或细胞的培养
90mm
个
0.7125
国产
耗材

30
念珠菌显色培养基
手工
2℃～30℃干燥避光保存，本产品用于临床常见白色念珠菌、热带念珠菌、克 柔念珠菌、光滑念珠菌的培养、分离和鉴定。
念珠菌是真菌中常见的条件致病菌。它常寄生于人 的皮肤、口腔、阴道和肠粘膜等处，当机体免疫机能低 下或正常寄居部位的微生态环境失调，容易引起念珠菌 病。 。 【样本要求】 样本可以是液体也可以是固体，液体样本可以直接 使用，固体样本需用适量无菌生理盐水溶解后，取溶液
使用。根据浓度需要决定是否采用 10 倍稀释法进行稀
释。样本采集及保存参照《全国临床检验操作规程
1000ml/
ml
1.007（按ml报价）
国产
耗材

31
三糖铁琼脂(TSI)
手工
室温避光贮存，有效期两年。用于分离培养出常见的易于生长的一般细菌。
250g/瓶
ml
1.064（按g报价）
国产
耗材

32
一次性接种环
手工
一次性接种环为无菌包装，使用前仍要检查包装是否完整无损。若包装有破损，可能导致接种环被污染，此时不宜使用。
支
支
0.5（按支报价）
国产
耗材

33
微生物药敏试验纸片扩散法（阿莫西林/棒酸）
手工
【预期用途】用于体外抗做生物约物敏感性试验。【检验原理】药敏试纸含带的药物经溶解向培养基周围扩散，形成同心圆浓度梯度，在一定浓度范围内可抑制敏感菌的生长，形成抑菌环。该抑菌环直径的大小与该抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)成反比。即通过纸片扩散试验所测的抑菌环直径的大小，并参照《全国临床检验操作规程》或CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》判断检测菌敏感、中介或耐药情况。
【主要组成成分】直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液。
【储存条件及有效期】-20℃~8℃保存，避光密封贮存，有效期为十二个月。
开瓶后-20℃~8℃避光干燥环境中保存，建议2个月内使用。生产日期、使用期限详见标签。
【样本要求】受试菌应为生长在无选择性琼脂平板上的新鲜纯菌落。
【检验方法】a冰箱内取出的试纸瓶需放置恒温后方可打开，防止冷热水凝结造成纸片受潮。b用接种环挑取18~24h培养的新鲜菌落于3～10ml样本稀释液内，调制成相当于0.5麦氏标准的细菌浓度(务必于15min内使用);
c用无菌棉拭子沾取菌液，并经管壁旋转挤压去除过多的菌液，均匀涂抹于培养基表面，旋转琼脂平板60°涂抹3次，然后沿平皿内缘涂抹一周，盖上皿盖，置室温干燥3~5min后用镊子将药敏试纸贴于培养基面上(9cm的平皿可贴5片)。纸片贴牢后避免再次移动。d盖上盖子，倒扣置培养箱内孵育：①一般情况培养16h~20h;②嗜血杆菌需5%CO₂环境，培养16h~18h:
③链球菌需5%CO₂环境，培养20h~24h;④不动杆菌属及其他非发酵菌(除钢绿假单胞菌外):孵育20h~24h。e用游标卡尺量取抑菌环直径，对照判读标准判读结果。
【阳性判断值或者参考区间】见附表A
确定方法：参考《全国临床检验操作规程》及CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》。
【检验结果的解释】敏感(S):是指菌株能被常规剂量在感染部位可达到的抗菌浓度所抑制。
中介(I):常规剂量在感染部位可达到的浓度，不是敏感性的度量；还可作为缓冲区，为防止有微小技术因素失控导致的结果偏差。耐药(R):是指菌株不能被常规剂量在感染部位可达到的抗菌浓度所抑制。
建议参考最新版CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》。
【检验方法的局限性】仅用于体外标本的药物敏感性试验。
【产品性能指标】1.外观：微生物药敏试纸包装应整洁，标签图案与文字消晰无误；药敏纸片呈圆形，边缘无缺口，表面平滑，无裂痕；纸片两边均有抗菌药物的名称缩写和表示含量的缩写。
2.纸片直径：药敏纸片直径应为：6.3mm±0.3mm。
3.抑菌环直径：用相应的质控菌进行纸片扩散法试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。(结果参照附表A)
4.批内重复性：同批同型号的药敏试纸其抑菌环直径最大值与最小值之差≤3mm。
【注意事项】1.冰箱内取出试纸瓶需放置恒温后方可打开，防止冷热水凝结使纸片受潮。
2.选择适合的药敏试验培养基，建议挑取3~5个新鲜的单个菌落调制菌液。
3.平皿使用时应尽可能除去多余的水份，以免影响抑菌环的扩散。
4.培养温度应控制在35℃±2℃,堆放平皿不易过高影响受热均匀。
5.测量抑茵环应仔细，精确。
6.每次使用后需密封干燥保存，以防受潮。
7.使用后的所有培养物须高压灭菌处理。
5瓶*50片
片
1.938（按片报价）
国产
试剂

34
微生物药敏试验纸片扩散法（妥布霉素）
手工
【预期用途】用于体外抗做生物约物敏感性试验。【检验原理】药敏试纸含带的药物经溶解向培养基周围扩散，形成同心圆浓度梯度，在一定浓度范围内可抑制敏感菌的生长，形成抑菌环。该抑菌环直径的大小与该抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)成反比。即通过纸片扩散试验所测的抑菌环直径的大小，并参照《全国临床检验操作规程》或CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》判断检测菌敏感、中介或耐药情况。
【主要组成成分】直径为6.3mm±0.3mm的药检纸，含微量抗生素稀释液。
【储存条件及有效期】-20℃~8℃保存，避光密封贮存，有效期为十二个月。
开瓶后-20℃~8℃避光干燥环境中保存，建议2个月内使用。生产日期、使用期限详见标签。
【样本要求】受试菌应为生长在无选择性琼脂平板上的新鲜纯菌落。
【检验方法】a冰箱内取出的试纸瓶需放置恒温后方可打开，防止冷热水凝结造成纸片受潮。b用接种环挑取18~24h培养的新鲜菌落于3～10ml样本稀释液内，调制成相当于0.5麦氏标准的细菌浓度(务必于15min内使用);
c用无菌棉拭子沾取菌液，并经管壁旋转挤压去除过多的菌液，均匀涂抹于培养基表面，旋转琼脂平板60°涂抹3次，然后沿平皿内缘涂抹一周，盖上皿盖，置室温干燥3~5min后用镊子将药敏试纸贴于培养基面上(9cm的平皿可贴5片)。纸片贴牢后避免再次移动。d盖上盖子，倒扣置培养箱内孵育：①一般情况培养16h~20h;②嗜血杆菌需5%CO₂环境，培养16h~18h:
③链球菌需5%CO₂环境，培养20h~24h;④不动杆菌属及其他非发酵菌(除钢绿假单胞菌外):孵育20h~24h。e用游标卡尺量取抑菌环直径，对照判读标准判读结果。
【阳性判断值或者参考区间】见附表A
确定方法：参考《全国临床检验操作规程》及CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》。
【检验结果的解释】敏感(S):是指菌株能被常规剂量在感染部位可达到的抗菌浓度所抑制。
中介(I):常规剂量在感染部位可达到的浓度，不是敏感性的度量；还可作为缓冲区，为防止有微小技术因素失控导致的结果偏差。耐药(R):是指菌株不能被常规剂量在感染部位可达到的抗菌浓度所抑制。
建议参考最新版CLSI《抗菌药物敏感性试验执行标准》。
【检验方法的局限性】仅用于体外标本的药物敏感性试验。
【产品性能指标】1.外观：微生物药敏试纸包装应整洁，标签图案与文字消晰无误；药敏纸片呈圆形，边缘无缺口，表面平滑，无裂痕；纸片两边均有抗菌药物的名称缩写和表示含量的缩写。
2.纸片直径：药敏纸片直径应为：6.3mm±0.3mm。
3.抑菌环直径：用相应的质控菌进行纸片扩散法试验，95%结果应符合该质控菌的可接受范围。(结果参照附表A)
4.批内重复性：同批同型号的药敏试纸其抑菌环直径最大值与最小值之差≤3mm。
【注意事项】1.冰箱内取出试纸瓶需放置恒温后方可打开，防止冷热水凝结使纸片受潮。
2.选择适合的药敏试验培养基，建议挑

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投标 / 标书制作要点（原创）

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