医疗服务能力提升相关医疗设备 临床检验 检验设备 消毒灭菌 压力蒸汽灭菌器招标公告（眉山市人民医院(眉山市传染病医院)2026）
内容：
眉山市人民医院2025年实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备采购项目招标公告
项目概况
2025年实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备采购项目的潜在投标人应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2026年03月26日 10时00分 （北京时间）前递交投标文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号：N5114012026000032
项目名称：2025年实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备采购项目
采购方式：公开招标
预算金额：400,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起45日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(2)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(3)所投标产品为消毒产品时，应当提供:生产企业卫生许可证复印件及产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。；(4)所投标产品为特种设备时，提供生产许可证和设计许可证。（提供证明材料）。
三、获取招标文件
时间：2026年03月06日至2026年03月12日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
时间：2026年03月26日 10时00分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
采购需求仅作为附件使用，具体内容以报名成功后获取文件为准。
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：眉山市人民医院
地址：眉山市东坡区东坡大道南四段288号
联系方式：028-38718105
2.采购代理机构信息
名称：四川中岚工程项目管理有限公司
地址：四川省眉山市东坡区眉州大道东三段天天向上186号5幢1单元11层3号
联系方式：028-38109839
3.项目联系方式
项目联系人：胡女士
电话：028-38109839
四川中岚工程项目管理有限公司
2026年03月05日
相关附件：
2025年实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备采购项目 采购需求.pdf
政府采购项目采购需求采购单位：眉山市人民医院所属年度：2026年编制单位：眉山市人民医院编制时间：2026年02月27日-第1页-一、项目总体情况（一）项目名称：2025年实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备采购项目（二）项目所属年度：2026年（三）项目所属分类：货物（四）预算金额（元）：400,000.00元，大写（人民币）：肆拾万元整（五）项目概况：拟采购我院实验医学科医疗服务能力提升相关医疗设备一批。（六）本项目是否有为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商：否二、项目需求调查情况依据《政府采购需求管理办法》的规定，本项目不需要需求调查，具体情况如下：·本项目属于以下应当展开需求的情形涉及公共利益、社会关注度较高的采购项目，包括政府向社会公众提供的公共服务项目等；·本项目属于以下可以不再重复开展需求调查的情形按照法律法规的规定，对采购项目开展可行性研究等前期工作，已包含需求调查内容的，可以不再重复调查三、项目采购实施计划（一）采购组织形式：分散采购（二）采购方式：公开招标（三）本项目是否单位自行组织采购：否（四）采购包划分：不分包采购（五）执行政府采购促进中小企业发展的相关政策本项目不专门面向中小企业采购（六）是否采购环境标识产品：否（七）是否采购节能产品：否（八）项目的采购标的是否包含进口产品：否（九）采购标的是否属于政府购买服务：否（十）是否属于政务信息系统项目：否（十一）是否属于高校、科研院所的科研仪器设备采购：否（十二）是否属于PPP项目：否（十三）是否属于签订不超过3年履行期限政府采购合同的项目：否四、项目需求及分包情况、采购标的（一）分包名称：实验医学科医疗服务能力提升医疗设备1、执行政府采购促进中小企业发展的相关政策1)不专门面向中小企业采购-第2页-234567、预算最、评审、定价、是否、是否、拟采金额（元）：400,000.00，大写（人高限价（元）：400,000.00，大写（方法：综合评分法方式：固定总价支持联合体投标：否允许合同分包选项：否购标的的技术要求民币）：肆拾万元整人民币）：肆拾万元整1采购品目A02321900临床检验设备标的名称检验设备数量1.00单位批合计金额（元）380,000.00单价（元）380,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业2采购品目A02322800消毒灭菌设备及器具标的名称压力蒸汽灭菌器数量1.00单位台合计金额（元）20,000.00单价（元）20,000.00是否涉及强制采购节能产品否不涉及强制采购节能产品原因无是否涉及优先采购环境标志产品否不涉及优先采购环境标志产品原因无是否涉及采购进口产品否标的物所属行业工业标的名称：检验设备参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标★检验设备清单：-第3页-序号设备名称数量预算单价预算总价1实时荧光定量PCR仪11500001500002全自动核酸提取仪220000400003全自动数字PCR检测系统11800001800004培养箱11000010000实时荧光定量PCR仪*1台PCR*11、▲激发光源：LED光源(免维护)，冷光源≥10万小时免维护2、▲检测器：光电传感器，无孔间边缘干扰影响。3、样本容量：96孔(48×2＊0.2ml,双反应模块)，至少同时运行两个不同的反应程序，具有两台荧光PCR仪器的功能(如:DNA和RNA反应程序同时运行)，运行同一个程序时，是一台96*0.2ml的荧光PCR仪，0.2ml反应管、八联管、48孔板，管身透明，对管盖及孔板膜无透光与否无限制4、荧光检测波长：通道1:470nm-510nm通道2:530nm-565nm通道3:585nm-620nm通道4:630nm-665nm通道5:690nm-705nm（选配）通道6:420nm-470nm（选配）多通道实际应用检测。5、荧光检测波长：4-6通道6、▲法规使用年限：≥7年长使用寿命，7年后经厂商或第三方校准可继续使用7、▲运行控制：一台电脑可连多台仪器，可管理多台仪器8、适用试剂：适用开放试剂9、可检测的荧光素及染料：FAM,SYBR，VIC,HEX,Joe,TET，TAMRA，CY3，ROX,TexasRed,CY5，Quasar705、AlexaFluor700,Atto425，使用最佳滤光片组合,通道之间无干扰。10、检测方式：反应管的底部侧面激发、检测。11、▲激发、检测光的传输模式：每一反应孔独立的光纤传输，独立的输入输出光纤传导对应着每一反应孔，无孔与孔间的光检测干扰。仪器移动、及更换不同的试剂无需对仪器校准。仪器运行中无需水平及固定的条件限制，可适用于车和船载移动使用。12、▲软件应用模式：定量/定性、熔解曲线、多管多项目分析、相对定量、等位基因、HRM、SAT实时荧光等温扩增，有国内获批的熔解曲线的试剂适配系列仪器（可提供试剂说明书证明），多项目管理设置程序管理、项目实验运行程序安全密码锁定功能,分析软件试剂封装技术功能,自动判断分析功能可定制。13、模块温度范围：4℃-99℃-第4页-14、检测动力学范围：100-101015、最小检测模板：单个拷贝。16、反应容积：15ul-100ul17、控温模式：半导体热电模块，管内控温，模块控温两种控温模式可选18、升温速率(MAX)：4℃/S，可控制的升降温速率19、▲温控精度（HRM高分辨熔解曲线）：±0.1℃，多点控温技术使得控温精度达到±0.1。20、样品间温度均匀性：±0.1℃，实测温度均匀性为±0.1。21、尺寸(W*D*H)：≤400mm*520mm*250mm采用一次成形模具合成22、断电保护：有断电保护功能，在实验过程中遇到断电时,具有程序记忆功能,来电时可继续运行23、输入电源：AC200V--240V50HZ24、耗能：≤850VA25、操作系统：支持中、英文Win7/8/10/1126、▲热盖：电子自动锁控热盖，运行时热盖自动调节及锁住功能，根据不同的反应管而自动调节位置，保证反应体系不挥发，确保定量的准确性。运行时防止实验时误操作。全自动核酸提取仪*2*2台产品功能：仪器在密闭的工作舱内全自动完成原始样本开盖、样本分装、核酸提取、PCR体系构建（含核酸加样及PCR-Mix分装）。1技术参数，▲1、兼容性：兼容磁珠法、一步法核酸提取技术；兼容96孔板、48孔板2种试验载体；兼容不同体积样本的磁珠法。2、吸磁工作模式：下吸附磁珠的工作模式。3、提取通量：1-96个样本。4、机械臂：≥2个独立的机械臂。▲5、开盖通道：≥4通道抓手机械臂，同时抓取4个样本开盖或闭盖。▲6、移液通道：≥8通道。7、条码扫描：自动扫描标本条码，支持Code39、Code128、EAN、UPC、Codabar等条码扫描。8、移液范围：5ul～1000ul。9、液面探测功能：每个加样通道具有电容感应和压力感应式双重液面探测功能；每个加样通道具有凝块探测、液量检测的报警功能。10、试管兼容性：兼容单采、10：1混采病毒采样管、真空采血管、EP管▲11、功能模块：一个96孔板振荡加热模块，一个48孔板振荡加热模块。12、加热温度：室温-120℃。13、磁棒磁感应强度：≥4500高斯。14、PCR板位：≥2*96孔PCR八联管、96孔板载架。-第5页-15、防污染设计：标配≥2个UV紫外消毒灯，负压过滤系统，可预约紫外消毒。16、运行环境：中文操作软件，可完成程序编制、系统参数设置。17、数据连接：可上传Lis系统。18、统一提取：一次性提取多种核酸，分配产物到多个反应管，根据检测项目自动对反应管分配对应PCR-mix液。全自动数字PCR检测系统*1台PCR*1▲1.全自动操作一体化设计：在一台设备上实现全自动液滴生成、PCR扩增、荧光通道阅读检测分析，无需另配PCR扩增仪，从核酸样本进到结果出实现无人值守。2.采用非物理分区的微流控芯片生成油包水液滴的滴生成方式和高清CMOS检测器的液滴检测方式；▲3.检测通道数≥6色荧光检测通道；▲4.反应体系整体需要的样本量≤20μL，能节约样本和适合特殊样本的低丰度检测；5.灵敏度≤0.1%，能检测到单拷贝基因，精确度≤±10%；6.液滴制备量：单个测试生成液滴数≥25000个，液滴体积≤1nL；▲7.配备≥6个独立LED光源；8.同时处理样本数量范围要求不少于1-32个；9.浓度动态范围≥5个数量级；10.检测过程全密封，可实现生物安全风险控制，上样后即可进行全自动操作，无需振动注射、开盖、封盖或封膜等复杂操作，避免污染。▲11.配备≥6片激发滤光片，≥6片发射滤光片，≥6片二向分色镜；12.分析软件能够进行绝对定量分析、拷贝数变异分析，支持手动或自动划分阈值线，每个样本可单独设定阈值或者多样本并行划分阈值；▲13.分析软件配备≥6种荧光信号，输出阴阳性点数柱状图、直方图、一维图、二维图、三维图、95%置信度不确定性区间等；14.配置全自动数字PCR体系构建系统，可以实现核酸提取、PCR反应体系和移取液体到芯片三个步骤在一台设备内完成。★15.配置需求：数字PCR仪*1套全自动数字核酸PCR体系构建系统*1台控制分析软件*1套培养箱*1*1台一、功能参数1、用途：适用于环境保护、卫生防疫、药检、农畜、水产等科研、院校和生产部门。是水体分析和BOD测定，细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。2、采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧设计，箱内搁板间距可调。-第6页-3、微电脑PID温度控制器，带定时功能。循环风扇速度≥三档调速控制。液晶屏幕显示，菜单式操作。二、技术参数1、控温范围：0~60℃；温度分辨率：0.1℃；2、温度波动度：≤1.0℃；温度均匀度：2.5℃（测试点为25℃）；工作环境温度：+5~30℃3、内胆尺寸(mm)：≥500*400*1000；载物托架：≥3块标的名称：压力蒸汽灭菌器，4、定时范围：0-9999min参数性质序号技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数1.灭菌有效容积≥75L，设计温度≥150℃2.设计压力≥0.3MPa，热均匀度:≤±1℃3.计时选择范围:0-99min或0-99hour59min4.温度选择范围:包含105～134℃区间5.外壳和腔体为全304不锈钢材料，手轮平移式快开门结构，自涨式密封，盖子装有防烫罩6.具有安全联锁装置，超温，超压自动保护功能，断水保护控制防干烧功能；具有压力传感器和机械压力表，可实现机械压力和数字压力双显示7.液晶屏显示工作状态,触摸式按键，设有器械灭菌程序、敷料灭菌程序、液体灭菌程序、自定义程序。8.一键启动，全自动运行，加热、灭菌、排气自动化控制，具有保压和间歇性排气功能，确保灭菌效果。9.汽水内循环、具有风冷和水冷双降温系统、确保零蒸汽外泄。可选装干燥系统和打印功能。8、供应商一般资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。序号资格要求名称资格要求详细说明6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。9、供应商特殊资格要求序号资格要求名称资格要求详细说明1投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）2投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）3所投标产品为消毒产品时，应当提供:生产企业卫生许可证及产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件。所投标产品为消毒产品时，应当提供:生产企业卫生许可证复印件及产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。4所投标产品为特种设备时，提供生产许可证和设计许可证。所投标产品为特种设备时，提供生产许可证和设计许可证。（提供证明材料）10、分包的评审条款评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项1详细评审技术要求投标人提供的产品技术参数符合或优于招标文件技术参数要求得满分50分。标有▲的重点参数每有一项负偏离扣2分（共18项），普通参数(未标记▲★)每有一条负偏离扣0.25分（共56项），扣完为止。注:1.注：本项目级别编号为（1......1.1......1.1.1......等）,以最低级别编号为一条参数，以此类推。本项目重要性条款(▲号条款)18条，一般参数(无标注“▲”、“★”号条款)56条；2.重要性条款（▲号条款）需提供技术支撑材料（产品制造商原厂说明书或者产品制造商原厂产品彩页资料或者国家认可的第三方检测机构出具的检测报告或软件功能截图相关材料予以佐证），技术参数条款对技术支撑材料有要求的，应按要求提供，否则对应技术参数条款将视为不满足（技术支撑材料需在投标文件中注明所在位置）。3.一般参数项条款（非“▲”“★”号参数）要求供应商提供资料的须提供资料证明其满足，未提供或者提供资料但无法证明其满足一般参数项条款，视为负偏离，无具体要求的以供应商提供的投标文件响应表为依据。未响应的视为负偏离，负偏离在本项予以扣分。50.0000是评审项编号一级评审项二级评审项详细要求分值客观评审项2详细评审项目实施方案根据投标人针对本项目制定的项目实施方案进行评审，包含：①质量保障措施；②安装调试进度计划。涵盖以上内容且不存在缺陷得8分，每缺少一项内容扣4分，单项内容每有一处内容存在缺陷扣2分，单项分值4分扣完为止。注：“内容存在缺陷”是指：①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。8.0000否3详细评审售后服务人员管理及保密方案根据投标人针对本项目制定的售后服务人员管理及保密方案进行评审，包含：①售后服务人员管理方案；②保密方案。涵盖以上内容且不存在缺陷得12分，单项内容每缺少一项扣6分，单项内容每有一处存在缺陷扣3分，单项分值6分扣完为止。注：“内容存在缺陷”是指：①本项目提供的方案中引用法律法规、规范、标准或其他规范性文件存在失效或错误；②非专门针对本项目或内容与本项目需求无关；③复制或套用其他项目内容；④照搬采购需求且未作出进一步描述；以上任意一种情形。12.0000否1价格扣除落实支持中小企业发展政策价格扣除计算公式：评审价=响应报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。10.0000%是1价格分价格分以满足招标文件要求的最低投标报价为基准价，投标报价得分=(基准价/投标报价)×30分。（符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。）30.0000是11、合同管理安排1）合同类型：买卖合同2）合同定价方式：固定总价3）合同履行期限：自合同签订之日起45日4）合同履约地点：眉山市人民医院-第9页-5）支付方式：分期付款6）履约保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳履约保证金：否7）质量保证金及缴纳形式：中标/成交供应商是否需要缴纳质量保证金：否8）付款进度安排：1、付款条件说明：合同签订后，供应商提交预付款资料，采购人审核无误后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的40.00%。2、付款条件说明：供应商按采购合同约定将设备送至采购人，完成安装调试并交付给采购人正常使用后，供应商提起申请进行履约验收，完成履约验收并合格后，供应商提交完整的付款资料，采购人审核无误后，达到付款条件起10日内，支付合同总金额的60.00%。9）验收交付标准和方法：本项目采购人将严格按照政府采购相关法律法规、《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）以及《政府采购需求管理办法》（财库〔2021〕22号）的要求进行验收。验收主体：（1）眉山市人民医院。（2）验收组织方式：自行验收。（3）是否邀请本项目的其他供应商：否。（4）是否邀请专家：否。（5）是否邀请服务对象：否。（6）是否邀请第三方检测机构：否。（7）履约验收程序：一次性验收。（8）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；（9）验收组织的其他事项：1、采购人验收合格前供应商负责本项目相关产品的安全；凡因包装、运输及储存不当造成货品损失的，由供应商全部负责。同时供应商必须清理设备外包装垃圾，由此产生的费用由供应商承担。2、开箱验收时有采购人使用科室、医学工程科和供应商代表在场，按合同点货。3、供应商需提供全新的设备（含零部件、配件），表面无划痕、无碰撞痕迹、产权清晰。验收时如发现设备有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同约定之情形，采购人做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。4、供应商负责仪器的安装调试，正常运行后并负责出具安装报告，报告上需有采购人使用科室、医学工程科、供应商代表的签字。5、供应商应提供设备的技术文件，包括合格证、相应的图纸（中文）、操作手册（中文）、维护手册（中文）、质量保证文件、服务指南（中文），这些文件应随同设备一起发运至采购人。6、供应商还应提供下列服务：A.提供设备维修所需的专用工具和辅助材料；B.供应商应派专业技术人员在项目现场对采购人使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据采购人的要求另行安排培训；C.供应商在交货时应按照《医疗器械使用质量监督管理办法》第十七条规定督促医疗器械生产经营企业提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、供应商在完成设备交货安装调试后交付给采购人使用无误后。应当向采购人提出履约验收申请，采购人在接到供应商的验收申请后应当在30日内组织履约验收，履约经验收合格后方视为供应商履行供货及安装合同义务符合合同约定。8、履约验收合格，双方在履约验收报告单上签字确认。（9）技术履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，供应商予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行技术履约验收。（10）商务履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，供应商予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行-第10页-商务履约验收。（11）履约验收标准：按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)、《政府采购需求管理办法》(财库(2021)22号)的要求及国家行业主管部门规定的标准、方法和内容进行验收。（12）履约验收其他事项（针对此条要求投标人须提供承诺函，承诺函格式自拟，承诺函应包含此条内容，若未提供承诺作无效投标处理）：1、货物验收时，采购人将依据供应商技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。2、若出现投标人提供的货物履约验收结果不合格的情形，采购人有权要求供应商在10日内更换不合格货物，并再次对更换货物组织验收，若依旧存在履约验收不合格的情形，采购人将视情况采取以下措施，并保留进一步追究供应商全部违约责任的权利：A、不予向供应商支付本项目合同约定的采购资金；B、就供应商提供虚假材料谋取中标，采购人将依据本项目采购合同、根据政府采购相关法律法规等有关规定，向本项目同级财政部门书面报告履约验收有关情况，对供应商依法进行惩戒和追究法律责任，同时会同有关部门将供应商的失信行为记入诚信档案，并且投标人应按合同总价的百分之二十的款额向采购人偿付赔偿金。3、双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件和供应商投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。10）质量保修范围和保修期：1、供应商应保证所供设备是全新的、未使用过的。如果设备的质量或规格与合同不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，供应商应在接到采购人通知后七天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，直至对整体设备进行调换，达到合同约定要求，其费用由供应商负担。此期间计入供应商交货期。同时，对修补或更换件的质量保证期予以相应延长。2、保修期（均要求投标产品制造厂家整机质保）：供应商应提供≥3年质保期。保修期的期限应以双方的验收合格之日（即双方签署履约验收报告单之日）起计算，保修期内更换零配件价格包含在投标报价中，采购人不再支付费用。供应商在保修期内确保开机率>95%。3、保修期内，供应商对设备质量出现问题的设备承诺三包（包修、包换、包退），费用由供应商承担。如设备供应商2次维修仍不能达到合同约定的质量标准，无法满足正常使用的情况，采购人有权追究供应商违约责任，同时采购人有权单方面解除合同进行退货，供应商退还采购人已付的全部款项。4、供应商负责设备的终身维修并提供服务，保修期满后，以成本价供应维修零配件。11）知识产权归属和处理方式：1、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。2、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。3、如采用投标人所不拥有的知识产权，则在报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。12）成本补偿和风险分担约定：本项目不涉及全生命周期,即不涉及成本补偿和风险分担。13）违约责任与解决争议的方法：（一）违约责任1、如经国家、省、市食品药品监督管理部门检验确认货物不符合合同约定，采购人有权选择下列方式之一要求供应商进行补救：1.1同意采购人退货，并将全额货款偿还采购人，并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和采购人所遭受的损失，将货物贬值。1.3调换有瑕疵的货物，换货必须是全新并符合本合同规定的规格、质量和性能，供应商并负责因此而产生的一切费用和采购人的一切直接-第11页-损失。2、如果供应商没有按照规定的时间交货和提供服务，采购人应从货款中扣除误期赔偿费且不因此影响合同项下的其他补救办法，延期交货或延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器或需服务仪器的合同价的百分之零点五（0.5％）计收，直至交货或提供服务达到合同要求为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之五（5％）。一周按7天计算，不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额，采购人有权终止合同，并要求供应商按照合同金额的20%承担违约责任，由此造成的所有损失由供应商承担。3、供应商应保证采购人和使用单位在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权等知识产权方面的起诉，若采购人因此遭受罚款或者损失则由供应商承担赔偿责任。4、供应商应承担采购人为追究违约责任而支出的各项费用，包括律师、诉讼等相关合理的费用支出。5、供应商偿付的违约金不足以弥补采购人损失的，还应按采购人损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给采购人。（二）争议解决的办法：1、因货物的质量问题发生争议，由质量技术监督部门或其指定的质量鉴定机构进行质量鉴定。货物符合标准的，鉴定费由采购人承担；货物不符合质量标准的，鉴定费由供应商承担。2、合同履行期间，若双方发生争议，可协商或由有关部门调解解决，协商或调解不成的，可向采购人所在地人民法院提起诉讼。14）合同其他条款：签订合同时约定12、履约验收方案1）验收组织方式：自行验收2）是否邀请本项目的其他供应商：否3）是否邀请专家：否4）是否邀请服务对象：否5）是否邀请第三方检测机构：否6）履约验收程序：一次性验收7）履约验收时间：1、验收条件说明：供应商提出验收申请，达到验收条件起30日内，验收合同总金额的100%；8）验收组织的其他事项：1、采购人验收合格前供应商负责本项目相关产品的安全；凡因包装、运输及储存不当造成货品损失的，由供应商全部负责。同时供应商必须清理设备外包装垃圾，由此产生的费用由供应商承担。2、开箱验收时有采购人使用科室、医学工程科和供应商代表在场，按合同点货。3、供应商需提供全新的设备（含零部件、配件），表面无划痕、无碰撞痕迹、产权清晰。验收时如发现设备有短装、次品、损坏或其它不符合标准及合同约定之情形，采购人做出详尽的现场记录，或由双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。4、供应商负责仪器的安装调试，正常运行后并负责出具安装报告，报告上需有采购人使用科室、医学工程科、供应商代表的签字。5、供应商应提供设备的技术文件，包括合格证、相应的图纸（中文）、操作手册（中文）、维护手册（中文）、质量保证文件、服务指南（中文），这些文件应随同设备一起发运至采购人。6、供应商还应提供下列服务：A.提供设备维修所需的专用工具和辅助材料；B.供应商应派专业技术人员在项目现场对采购人使用人员进行培训或指导，在使用一段时间后可根据采购人的要求另行安排培训；C.供应商在交货时应按照《医疗器械使用质量监督管理办法》第十七条规定督促医疗器械生产经营企业提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码表、备件清单、零部件-第12页-、维修密码等维护维修必需的材料和信息。7、履约验收合格，双方在履约验收报告单上签字确认。9）技术履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，供应商予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行技术履约验收。10）商务履约验收内容：采购人组织验收人员组成验收小组，供应商予以配合，结合本项目招标文件、投标文件及采购合同的要求进行商务履约验收。11）履约验收标准：按照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》(财库(2016)205号)、《政府采购需求管理办法》(财库(2021)22号)的要求及国家行业主管部门规定的标准、方法和内容进行验收。12）履约验收其他事项：1、货物验收时，采购人将依据供应商技术响应情况进行逐项验收并查验技术指标及售后服务响应的相关证明文件及材料，如有不符，将追究其提供虚假材料谋取中标的法律责任。2、若出现投标人提供的货物履约验收结果不合格的情形，采购人有权要求供应商在10日内更换不合格货物，并再次对更换货物组织验收，若依旧存在履约验收不合格的情形，采购人将视情况采取以下措施，并保留进一步追究供应商全部违约责任的权利：A、不予向供应商支付本项目合同约定的采购资金；B、就供应商提供虚假材料谋取中标，采购人将依据本项目采购合同、根据政府采购相关法律法规等有关规定，向本项目同级财政部门书面报告履约验收有关情况，对供应商依法进行惩戒和追究法律责任，同时会同有关部门将供应商的失信行为记入诚信档案，并且投标人应按合同总价的百分之二十的款额向采购人偿付赔偿金。3、双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标文件和供应商投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。4、供应商在完成设备安装交付使用后。应当向采购人提出履约验收申请，采购人在接到供应商的验收申请后应当在30日内组织履约验收，履约经验收合格后方视为供应商履行供货及安装合同义务符合合同约定。五、风险控制措施和替代方案该采购项目按照《政府采购需求管理办法》第二十五条规定，本项目是否需要组织风险判断、提出处置措施和替代方案：是1）国家政策变化风险的应对措施：国家政策变化风险的应对措施：按照最新政策执行。。2）实施环境变化风险的应对措施：实施环境变化风险的应对措施：按照最新政策执行。。3）重大技术变化风险的应对措施：重大技术变化风险的应对措施：原则上重新开展采购活动。。4）预算项目调整风险的应对措施：预算项目调整风险的应对措施：原则上重新开展采购活动。。5）因质疑投诉影响采购进度风险的应对措施：因质疑投诉影响采购进度风险的应对措施：按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》进行处理。。6）采购失败风险的应对措施：采购失败风险的应对措施：查找失败原因，若需要修改调整的，调整后重新开展采购活动。。7）不按规定签订或者履行合同风险的应对措施：不按规定签订或者履行合同风险的应对措施：按《中华人民共和国政府采购法》及《中华人民共和国政府采购法实施条例》执行、按《中华人民共和国民法典》及采购文件约定依法追究法律责任。。8）出现损害国家利益和社会公共利益情形风险的应对措施：出现损害国家利益和社会公共利益情形风险的应对措施：原则上重新或终止采购活动。。-第13页-9）其他采购和合同履行过程的风险及应对措施：其他采购和合同履行过程的风险及应对措施：按照政府采购相关法律法规处理。。-第14页-
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗服务能力提升相关医疗设备 临床检验 检验设备 消毒灭菌 压力蒸汽灭菌器涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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