部分医用耗材 消毒剂浓 蒸汽灭菌化学测试包 蒸汽灭菌指示胶带 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 灭菌书写指示胶带 环氧乙烷灭菌包内化学指示卡 手工专用强效多酶清洗液 全能强效多酶清洗液 柠檬酸消毒液 除锈剂招标公告（大庆油田总医院2026）
大庆油田总医院关于部分医用耗材项目采购公告
大庆油田总医院关于部分医用耗材项目采购公告
大庆油田总医院关于部分医用耗材项目进行采购，欢迎符合条件的有能力的供应商报名参加。
一、项目基本情况
项目编号：ZYY2026115
项目名称：大庆油田总医院关于部分医用耗材项目
采购方式：竞争性谈判
评标方法：现场最低评标价法
采购文件：见附件
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二、供应商资格要求：
1、一般资质条件
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）三年内没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2、特定资格条件
（1）医疗器械经营许可证、备案凭证
（2）医疗器械注册证、备案凭证
（3）产品授权
（4）进口产品需提供中华人民共和国海关进口货物报关单
（5）不接受联合体参与报名。
三、报名须知
1、已列入我院供应商不良行为记录名单的供应商不得报名。
2、供应商之间存在下列互为关联关系的情形之一的，不得同时参加本项目投标：与采购人存在利害关系可能影响招标公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加投标；单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位；集团公司中母公司与子公司不得同时参加投标；法定代表人为同一人的两个及两个以上法人单位，不得同时参加本项目投标（以报名先后顺序为准）。
3、报名时间：至2026年3月12日 ，超过报名期限，报名无效。
请注明编号，如报名不注明编号，视为报名无效。
4、报名方式：下载报名表，填写完整并加盖公章后上传PDF版至此邮箱dqytzyyzcb@163.com。
5、响应文件提交：评标现场提交。
6、评标时间：另行通知。
7、投标代表（法人或法人授权人）应在评审时间开始前20分钟携带本人身份证及公章到会场签到，未按时参加的视为自动弃权。
8、评审地点：大庆油田总医院采购办公室评审一室/评审二室（住院二部前三楼）
9、咨询电话：0459-5814305
1.1.11.1.21.1.3.采购文件1.1.41.1.51.1.61.1.71.1.81.1.91.1.101.1.11.项目名称：ZYY2026115项目编号：大庆油田总医院关于部分医用耗材项目一项目概况序号项目名称单位数量预算单价预算总价备注1消毒剂浓度试纸本定价不定量5.415.412蒸汽灭菌化学测试包包定价不定量44.0244.023蒸汽灭菌指示胶带卷定价不定量61.3461.344 测试包个定价不定量64.2264.225压力蒸汽灭菌包内化学指示卡盒定价不定量197.63197.63压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式）个定价不定量844.27844.276灭菌书写指示胶带(压力蒸汽用)本定价不定量205.66205.667环氧乙烷灭菌包内化学指示卡盒定价不定量331.84331.848手工专用强效多酶清洗液瓶定价不定量637.53637.53全能强效多酶清洗液瓶定价不定量1343.621343.629标本组织液桶定价不定量101.02101.0210柠檬酸消毒液桶定价不定量29029011除锈剂桶定价不定量1469.61469.612机洗专用润滑剂桶定价不定量1205.071205.0713医用折叠式擦手纸包定价不定量7.357.3514全效多酶清洗剂桶定价不定量1464.61464.615多酶清洗剂桶定价不定量1710171016皮肤清洗液瓶定价不定量18.0418.0417抗菌洗手液瓶定价不定量28.8628.8618免洗外科手消毒液瓶定价不定量50.5150.5119灭菌指示包装袋和卷卷定价不定量360.8360.8灭菌指示包装袋和卷卷定价不定量469.04469.04序号项目名称单位数量预算单价预算总价备注19灭菌指示包装袋和卷卷定价不定量577.28577.28灭菌指示包装袋和卷卷定价不定量300300灭菌指示包装袋和卷卷定价不定量938.08938.0820低温等离子体灭菌包装袋卷定价不定量865.92865.92低温等离子体灭菌包装袋卷定价不定量1443.21443.221双氧水（3%过氧化氢消毒液）瓶定价不定量1.81.822含氯消毒片瓶定价不定量9.269.2623过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣盒定价不定量26026024过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂支定价不定量68.8868.8825过氧化氢等离子体五类卡灭菌挑战装置支定价不定量86.186.126碘伏皮肤消毒液瓶定价不定量3.253.25碘伏皮肤消毒液瓶定价不定量6.156.1527封口测试纸片定价不定量3.393.3928速干手消毒液瓶定价不定量21.6521.6529132压力蒸汽灭菌化学指示卡盒定价不定量32.4732.4730邻苯二甲醛消毒液桶定价不定量42042031安尔碘皮肤消毒剂瓶定价不定量3.393.3932皮肤黏膜冲洗消毒液瓶定价不定量9.549.54332%葡萄糖酸氯己定醇皮肤消毒液瓶定价不定量6.496.493475%酒精消毒液瓶定价不定量4.54.575%酒精消毒液瓶定价不定量2.22.235乙醇消毒液（95%）桶定价不定量5.25.2乙醇消毒液（95%）瓶定价不定量2626序号项目名称单位数量预算单价预算总价备注36综合挑战测试包包定价不定量137.1137.137传统型多酶清洗剂桶定价不定量1464.61464.638压力蒸汽灭菌指示标签卷定价不定量205.66205.66二采购需求1.主要商务要求标的提供时间合同签订后90个日历日内交货标的提供地点大庆油田总医院验收要求1、提供完整技术资料、操作手册及维护保养规程。2、安装在医院指定地点，供方负责装卸、搬运和安装费用，达到验收标准。3、保修期24个月，保证开机率95%（按一年365天计算），开机率每下降1%，保修期延长1个月。4、提供现场培训。合同履行期限自合同签订之日起90个日历日履约保证金按照医院相关规定执行其他要求2.技术标准与要求序号1：消毒剂浓度试纸；预算单价：5.41元参数性质序号具体技术（参数）要求1需支持含氯消毒剂(如次氯酸钠)和过氧化物类消毒剂(如过氧乙酸、二氧化氯)的有效浓度测定，检测范围通常为20-1500mg/L。测试结果应与碘量法接近，误差控制在合理范围内。1分钟内需显示结果，且颜色稳定时间需超过1分钟。2需具备快速浸入、比色读取功能，适合非专业人员使用。试纸需防潮、防霉变，储存期间不受环境药物影响。当消毒剂浓度超过1500mg/L时，需支持稀释后检测并自动计算浓度。3需要提供样品序号2：蒸汽灭菌化学测试包；预算单价：44.02元参数性质序号具体技术（参数）要求1需要配套的设备，设备名称：脉动真空灭菌器，设备型号新华/MPST、MAST-A、MAST-H。2需支持121°C-135°C压力蒸汽灭菌，适用于下排气和预真空灭菌器。符合GB18282.4-2009及WS310.2-2016标准，需提供第三方检测报告。3一次性使用，有效期≥24个月;含爬行式第五类化学指示物(无铅配方)，可快速批量放行;具有管腔拟合功能，适用于复杂器械。4需要提供样品序号3:蒸汽灭菌指示胶带；预算单价：61.34元参数性质序号具体技术（参数）要求1用于下排式(121°C，20分钟)和预真空(132°C，3分钟)压力蒸汽灭菌监测。2需具备封包功能，且支持用油性记号笔书写灭菌日期、操作者等信息。3需要提供样品序号4；测试包；预算单价：64.22元参数性质序号具体技术（参数）要求1检测于预真空压力蒸汽灭菌器空气排出效果。2用于132-134°C预真空压力蒸汽灭菌器。3需要提供样品序号5；压力蒸汽灭菌包内化学指示卡；压力蒸汽灭菌包内化学指示卡（爬行式）；预算单价：197.63元、844.27元（爬行式）参数性质序号具体技术（参数）要求1用于压力蒸汽灭菌锅内灭菌质量的化学监测，可用于121°C或132°C压力蒸汽灭菌锅。2符合五类化学指示物要求(如GB18282.1或IS011140-1:2014)，需提供第三方检测报告。3包括爬行式设计，通过黑色溶解物移动距离直观判断灭菌效果;防水材质，避免冷凝水影响;需明确标注“成功”与“失败”窗口，无需仪器辅助判读。4需要提供样品序号6；灭菌书写指示胶带(压力蒸汽用)；预算单价：205.66元参数性质序号具体技术（参数）要求1需要配套的设备，设备名称脉动真空灭菌器，设备型号新华MAST、MAST-A、MAST-H。2适用于下排气式(121°C，10分钟)和预真空式(132°C，2分钟)压力蒸汽灭菌的包外监测;胶带需含化学指示物，灭菌后变色稳定，且胶粘剂需耐高温、粘贴牢固。3产品需符合环保要求，不含铅、镉、汞等有害物质。4需要提供样品序号7；环氧乙烷灭菌包内化学指示卡；预算单价：331.84元参数性质序号具体技术（参数）要求1需要配套的设备，设备名称环氧乙烷灭菌器，设备型号GS8-1D3M/steri-Vac8XL。2需适用于环氧乙烷灭菌过程的包内化学监测，通过颜色变化(如米黄色→黑色)直观显示灭菌效果，若变色不均匀则提示灭菌失败。3指示卡需在特定条件下(如环氧乙烷浓度600mg/L、温度54°C、湿度50%)达到终末点颜色(如褐色→绿色)，表明灭菌过程符合要求。标签空白处需支持书写灭菌日期、操作者等信息，便于追溯管理。4需与医院现有灭菌设备(如3M1251型)兼容，确保参数匹配(温度55-60°C、湿度40-80%、作用时间1-6小时)。5需要提供样品序号8；手工专用强效多酶清洗液；全能强效多酶清洗液；预算单价：637.53元、1343.62元参数性质序号具体技术（参数）要求12升装、5升装，机洗、手洗通用或分别用于机洗和手洗，产品泡沫可做低泡或无泡;2含多种生物酶,用于内镜等医疗器械上的血液、组织、粘液、分泌物等各种污物的彻底清洗，高效去除生物膜并抑制其形成;3需提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检测报告(报告的检测项目包括但不限于:对菌血悬液中细菌的去除率，对人工模拟污染物的去除率，对污染物中的蛋白质、淀粉和脂肪的去除率，对生物膜的去除率及ATP含量减少值)；4适用于手工清洗、超声清洗及机器清洗。5需要提供样品序号9；标本组织液；预算单价：101.02元参数性质序号具体技术（参数）要求1分析测定铵盐和氨基酸，显微分析中各种制剂的固定剂，消毒剂，杀菌剂，还原剂。标准溶液用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。2校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制。分子生物学级用于RNA的甲醛琼脂糖凝胶电泳，容量为2L。3需要提供样品序号10；柠檬酸消毒液；预算单价：290元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于高温可杀灭细菌芽胞容量5L。2柠檬酸含量需达45%-55%(部分项目要求20%)，次氯酸钠有效浓度5%士0.5%.3消毒效果:需通过CMA检测机构验证，杀灭微生物效果达标。腐蚀性:对不锈钢无腐蚀，其他金属仅允许轻微腐蚀。保质期:≥24个月。4需要提供样品序号11；除锈剂；预算单价：1469.6元参数性质序号具体技术（参数）要求1产品以磷酸为主要成分的医用级别除锈剂。(提供产品说明书)2可以有效去除器械上产生的锈渍，以浸泡方式为主的除锈产品，非喷洒式除锈产品。3符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-20196.9中低温、高温试验要求。低温试验条件下，无结晶、无沉淀。高温实验条件下，不分层、不混。(提供第三方出具的检测报告)4产品成分中无重金属，无砷。均需有第三方检测报告证明。5产品微生物污染检测符合《消毒技术规范》菌落总数计数要求，无细菌，溶血性链球菌，金黄色葡萄球菌检出。(提供第三方出具的检测报告)6规格只限4L/桶或者5L/桶。7瓶身透明包装，可清晰观察到产品性状的变化。8产品有效期≥2年以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。为保障清洗效果可追溯性，清洗类所投产品，应为同一品牌。9需要提供样品序号12；机洗专用润滑剂；预算单价：1205.07元（≥4升）参数性质序号具体技术（参数）要求1产品必须是水溶性润滑油，不能含有硅油，无粘性具有蒸汽穿透性。2产品同时具有润滑防锈功能，适用于任何水质机器清洗程序中。3产品通过T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》中，物理性状稳定性测试，在低温、高温物理试验测试中保持性状稳定，不分层，不混浊，且不改变气味。(提供CMA出具的检测报告)。4符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD002-2019中要求，产品不能造成皮肤刺激，致敏等反应。(提供CMA检测报告)5对不锈钢、铜、铝和碳钢，基本无腐蚀或轻微腐蚀。(提供CMA出具的检测报告)6产品符合《医用清洗剂卫生要求》T/WSJD 002-2019中无毒要求。(提供CMA检测报告)7产品不能检测出金黄色葡萄球菌，绿脓杆菌，溶血性链球菌。菌落总数符合《消毒技术规范要求》(提供CMA检测报告)8产品瓶体透明，可清晰观察到产品性状的变化。9产品有效期≥2年以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。为保障清洗效果可追溯性，清洗类所投产品，应为同一品牌。10需要提供样品序号13；医用折叠式擦手纸；预算单价：7.35元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于医疗机构物体表面和医疗设备表面的清洁杀菌以及人体的干手擦2多层，100%原生木浆。3规格不低于230mm*225mm*1ply200抽。4需要提供样品序号14；全效多酶清洗剂；预算单价：1464.6元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于各类复用医疗器械和物品的机械清洗和手工清洗。能高效去除糖类，脂肪类，蛋白类等各类有机污染物。2酶含量≥5种，必须含有糖酶，生化酶，蛋白酶。(提供说明书)3产品按照《医用清洗剂检验方法》GJ-FB-003-2015，清洗效果必须达到T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》:(提供CMA出具的检测报告)1)对人工模拟污染物的平均去除率大于95%2)对菌血悬液中细菌的平均去除率大于99.00%3)对菌血悬液中脂肪的平均去除率大于 50.00%4)对模拟污染物中蛋白质的平均去除率大于90.00%5)对模拟污染物中淀粉的平均去除率大于 60.00%6)ATP平均下降率大于99.00%。4产品通过T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》，物理性状稳定性测试，在低温、高温物理试验测试中保持性状稳定，不分层，不混浊，且不改变气味。(提供CMA出具的检测报告)。5规格只限 4L/桶或者5L/桶。6产品有效期≥2年7PH值中性，低泡，易漂洗。8产品瓶体透明，可清晰观察到产品性状的变化。9对不锈钢、铜，铝等基本无腐蚀，或轻度腐蚀，提供检测报告。以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。为保障清洗效果可追溯性，清洗类所投产品，应为同一品牌。10需要提供样品序号15；多酶清洗剂；预算单价：1710元参数性质序号具体技术（参数）要求1根据腔镜类器械本身结构特点，产品须具有去除或分解生物膜功能的多酶清洗剂。清洗效果达到T/WSJD 002-2019《医用清洗剂卫生要求》中，模拟生物膜中的细菌减少值大于90%，且ATP含量减少值大于90%。(提供CMA出具的检测报告)2酶含量≥4种，须含有脂肪酶，淀粉酶，蛋白酶，纤维素酶。(提供说明书)3中性或近中性配方。4产品按照《医用清洗剂检验方法》，清洗效果必须达到T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》:(提供CMA出具的检测报告)1)对人工模拟污染物的平均去除率大于95%2)对菌血悬液中细菌的平均去除率大于99.00%3)对菌血悬液中脂肪的平均去除率大于 50.00%4)对模拟污染物中蛋白质的平均去除率大于90.00%5)对模拟污染物中淀粉的平均去除率大于 60.00%6)ATP平均下降率大于99.00%。5产品通过T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》中，物理性状稳定性测试，在低温、高温物理试验测试中保持性状稳定，不分层，不混浊，且不改变气味。(提供CMA出具的检测报告)。6规格只限 4L/桶或者5L/桶。产品有效期≥2年7产品瓶体透明，可清晰观察到产品性状的变化。8产品菌落总数9对不锈钢、铜，铝和碳钢，基本无腐蚀或轻度腐蚀。(提供CMA出具的检测报告)以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。为保障清洗效果可追溯性，清洗类所投产品，应为同一品牌。10需要提供样品序号16；皮肤清洗液；预算单价：18.04元参数性质序号具体技术（参数）要求130秒对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌(呕吐、发热、腹泻等疾病的元凶)杀灭率达99.999%;2成分为:纯水、癸基葡糖苷、椰油酰两性基二丙酸二钠、羟丙基甲基纤维素、双丙甘醇、香精、甲基氯异噻唑啉酮，柠檬酸。3含润肤因子，持久滋润;易清洗，不粘腻，容量为500毫升。4需要提供样品序号17；抗菌洗手液；预算单价：28.86元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于医护人员卫生手消毒适用于其他人员日常手消毒，容量1000ml。2主要成分苯扎氣铵0.20%~0.40%(W/W)含进口甘油、天然植物保湿剂3杀菌类别 对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌有杀灭作用4需要提供样品序号18；免洗外科手消毒液；预算单价：50.51元参数性质序号具体技术（参数）要求1醋酸氯已定0.65%-0.80%(w/v)乙醇0.65%-75%(v/v)，容量1000ml。2免洗、免刷手、直接涂抹消毒、速干。3可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医用感染常见病菌4适用于手术室，按压取液。5需要提供样品序号19；灭菌指示包装袋和卷；预算单价：360.8、469.04、577.28、300、938.08元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于灭菌后指示物暴露后出现的可视变化应清晰可见，并应从浅到深，或从深到浅，或从一种颜色到另一种可辨别的不同颜色。2材料:可剥离PET/PE复合膜与聚烯烃非织造布PE材料复合，含灭菌过程指示标识。性能:需具备优异微生物屏障、稳定性、透气性、柔韧性、抗穿刺性及热封合性能，支持洁净剥离。适用灭菌方式:过氧化氢低温等离子体、环氧乙烷及辐照灭菌。3IS013485医疗产品质量体系认证消毒产品卫生安全评价报告。4尺寸100mm*200m、150mm*200m、200mm*200m、75mm*200m、300mm*200m。5需要提供样品序号20；低温等离子体灭菌包装袋；预算单价：865.92、1443.2元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于以医用易剥落透明复合膜、透析纸、指示标识油墨块。2经过老低温等离子体灭菌器灭菌程序，对包装袋内的生物指示物进行灭菌后均无菌生长。3尺寸300mm*70m 1卷、200mm*70m 1卷。4需要提供样品序号21；双氧水（3%过氧化氢消毒液）；预算单价：1.8元参数性质序号具体技术（参数）要求1过氧化氢含量需达3%±0.3%，符合医用消毒标准。无色透明液体，无沉淀，稳定性需通过37°C加速试验验证。2需杀灭肠道致病菌、化脓性球菌等常见病原微生物。对皮肤黏膜无刺激性，需提供毒理安全性检测报告。需与现有消毒设备(如过氧化氢灭菌器)兼容。容量为500毫升。3需要提供样品序号22；含氯消毒片；预算单价：9.26元参数性质序号具体技术（参数）要求1三氯异氰尿酸或二氯异氰尿酸，有效氯含量需达45%-55%。低氯味、低刺激、泡腾速溶，性质稳定且计量准确。适用于医院环境、肝炎病人用品、卫生洁具、公共环境及食品加工器具等消毒。2需能杀灭肠道致病菌、化脓性致病菌及医院感染常见细菌。预防性消毒推荐250-500mg/L，疫源地消毒需1000-2000mg/L。需支持快速溶解，适合非专业人员使用，100片/瓶。3需要提供样品序号23；过氧化氢低温等离子体灭菌器100过氧化氢卡匣；预算单价：260元参数性质序号具体技术（参数）要求1真空状态下，将过氧化氢注入灭菌舱内气化扩散至待灭菌物品表面。2协同灭菌，并降解物品表面的过氧化氢。3杀灭微生物类别:可杀灭细菌芽孢。4需要提供样品序号24；过氧化氢低温等离子体灭菌1小时极速生物指示剂；预算单价：68.88元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于过氧化氢低温等离子体灭菌效果的生物监测，确保在灭菌后1小时内出具生物监测结果，阳性对照最快15分钟内出结果;通过恢复培养基颜色变化判断灭菌是否合格，显著提升临床效率。2采用嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)作为指示菌种，确保对灭菌过程的敏感性;芽孢含量需稳定在有效范围内(如5x105CFU/支至5x106CFU/支)，保证监测可靠性。3指示剂标签应带有化学指示油墨，灭菌前后颜色差异明显，便于快速识别是否经过灭菌处理;标签空白处支持记录灭菌日期、操作者等信息，便于追溯管理。4需要提供样品序号25；过氧化氢等离子体五类卡灭菌挑战装置；预算单价：86.1元参数性质序号具体技术（参数）要求1产品是自带管腔负载的过氧化氢PCD挑战装置，并且PCD里面的化学指示卡是第五类化学指示物。(提供第三方检测报告)2管腔负载是双通道非盲端，管腔负载尺寸内径1mm长2米。其检测报告上须明确写明可以模拟监测内径1mm长度2m的管腔灭菌实验。(提供第三方检测报告)3装载化学指示物的检测舱是一次性使用，不可重复使用。防止过氧化氢残留。4PCD放入灭菌舱体内，关好门，PCD内化学指示卡在不启动灭菌循环的情况下不能变色合格。5管腔负载至少可以重复使用60次。6管腔负载的材质是塑料，并且有塑料外壳保护。7产品有效期≥12个月。8产品已在全国消毒产品备案信息服务平台上备案公示。以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。9需要提供样品序号26；碘伏皮肤消毒液；预算单价：3.25、6.15元参数性质序号具体技术（参数）要求1以碘为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为0.45%-0.55%(W/V)。2用于皮肤、黏膜消毒。可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌。3容量:60毫升，500毫升。4需要提供样品序号27；封口测试纸；预算单价：3.39元参数性质序号具体技术（参数）要求1用于检测医用封口设备对新华牌灭菌包装材料、医用灭菌包装材料、低温蒸汽甲醛灭菌包装袋的热封性能。2通过GMP认证品牌。3每盒不少于100片。4需要提供样品序号28；速干手消毒液；预算单价：21.65元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于卫生手消毒和外科手消毒，500毫升。2乙醇和过氧化氢为主要有效成分的消毒液，乙醇含量为72%-82%(VN)，过氧化氢含量为0.10%-0.14%(WN).3需要提供样品序号29；132压力蒸汽灭菌化学指示卡；预算单价：32.47元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于医疗卫生机构对132°C，4min的预真空压力蒸汽灭菌效果的化学监测。2表面整膜，防水设计。3用于判断物品是否灭菌合格。4每盒不少于200片。5需要提供样品序号30；邻苯二甲醛消毒液；预算单价：420元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于医疗器械特别是不耐热内镜的高水平消毒。配合内镜清洗消毒机及用于与内镜清洗消毒机相同程序的手工清洗消毒对内镜进行高水平消毒。2成分为邻苯二甲醛(OPA)，通过快速杀灭细菌、真菌、病毒及部分孢子发挥作用，常用浓度为0.5%-0.6%，每桶容量5公斤。3杀灭细菌芽孢，适用于对戊二醛不耐受的器械消毒。4需要提供样品序号31；安尔碘皮肤消毒剂；预算单价：3.39元参数性质序号具体技术（参数）要求1适用于皮肤黏膜消毒，容量为60ml。2本品以有效碘和葡萄糖酸氯己定为主要有效成分的消毒液，有效碘含量为4.5a/L-5.5q/L(0.45%-0.55%w/葡萄糖酸氯已定含量为0.9g/L-1. 1g/L (0.09%-0.11%wN)3可杀灭肠道致病菌化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见病菌。4需要提供样品序号32；皮肤黏膜冲洗消毒液；预算单价：9.54元参数性质序号具体技术（参数）要求1用于皮肤和黏膜消毒，黏膜消毒仅限医疗卫生机构诊疗前后使用2可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌和医院感染常见细菌。3容量:500ml，以聚维酮碘为主要成分的消毒液，有效碘含量为0.9g/L-1.1g/L(0.09%-0.11%W/)。4需要提供样品序号33；2%葡萄糖酸氯己定醇皮肤消毒液；预算单价：6.49元参数性质序号具体技术（参数）要求1葡萄糖酸氯已定含量需达2.0%士0.2%(w/v)，乙醇含量为70%士7%(v/v);应为黄色透明液体，无沉淀，具柠檬酸刺激性酸味;容量:60ml每瓶，需符合消毒产品卫生规范。2需通过CMA检测机构验证，可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌及医院感染常见细菌。适用范围:适用于完整皮肤、破损皮肤消毒，包括手术部位、穿刺前及采血部位。使用方法:原液涂擦1-2次，作用1分钟，待完全干燥后使用。有效期:未开启时≥24个月，开启后小包装有效期≥7天。3需要提供样品序号34；75%酒精消毒液；预算单价：2.2、4.5元参数性质序号具体技术（参数）要求1以乙醇为主要有效成分，含量需严格控制在75%士5%(v/v)范围内，容量500ML。2需可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌及医院感染常见细菌。3适用于完整皮肤和硬质物体表面的消毒。4容量为100ml、500毫升。5需要提供样品序号35；乙醇消毒液（95%）；预算单价：5.2、26元参数性质序号具体技术（参数）要求1用于消毒，浓度是95%乙醇，容量为500ml、2500ml。2需要提供样品序号36；综合挑战测试包；预算单价：137.1元参数性质序号具体技术（参数）要求1用于121°C(≥30分钟)下排气或132°C(≥4分钟)预真空压力蒸汽灭菌器中装载棉布包、金属器械及硬质容器等的灭菌监测。2结果判读准确、快捷，完全排除人为因素。3内含第5类移动卡，为植入物提前放行提供依据。4需要提供样品序号37；传统型多酶清洗剂；预算单价：1464.6元参数性质序号具体技术（参数）要求1产品在有效去除有机污染物的同时，还具有隔离、乳化作用。(产品说明书需有明确功能说明。)2产品需碱性配方。(提供说明书)3酶含量≥4种，必须含有糖酶，脂肪酶。(提供说明书)4产品需符合T/WSJD002-2019《医用清洗剂卫生要求》，在低温、高温试验测试中保持性状稳定，不分层，不浑浊，气味不改变。(提供CMA出具的检测报告)5产品按照《医用清洗剂检验方法》，清洗效果需要达到《医用清洗剂卫生要求》:(提供CMA出具的检测报告)1)对人工模拟污染物的平均去除率大于95%2)对菌血悬液中细菌的平均去除率大于99.00%3)对菌血悬液中脂肪的平均去除率大于50.00%4)对模拟污染物中蛋白质的平均去除率大于 90.00%5)对模拟污染物中淀粉的平均去除率大于 60.00%6)ATP平均下降率大于99.00%。6对不锈钢、铜、铝和碳钢，基本无腐蚀或轻微腐蚀。(提供CMA出具的检测报告)7规格只限4L/桶或者 5L/桶。8瓶身透明包装，可清晰观察到产品性状的变化。9产品有效期≥2年以上条款须全部满足。提供包装完整的产品样品，以及产品说明书。为保障清洗效果可追溯性，清洗类所投产品，应为同一品牌。10需要提供样品序号38；压力蒸汽灭菌指示标签；预算单价：205.66元参数性质序号具体技术（参数）要求1.产品需符合GB18282.1-2015《医疗保健产品灭菌 化学指示物》和《消毒技术规范》2022版要求。支持121°C/20分钟(下排式)，132°C/3分钟及134°C/3分钟(预真空)等灭菌模式。(提供检测报告)2产品是程序指示标签，用于鉴定物品是否经过压力蒸汽灭菌处理程序。一类指示物即可。3能与软件程序连接打印机，打印信息标签，用于追溯系统打印。上面具有“科别”“品名”“日期”“签名”“有效期”等填写栏。每卷不少于600贴。4标签上含有压力蒸汽灭菌监测指示物，单个指示物面积≥100mm2，指示物灭菌前后颜色变化符合GB/T18282要求。5产品已在全国消毒产品备案信息服务平台上备案公示。6产品性状稳定，在干热灭菌条件下，指示物不能变色。(提供检测报告)7单张标签面积≥50mmX75mm/片，自带粘贴功能，标签防水，自带韧性。8产品有效期≥18个月以上条款须全部满足。需要提供包装完整的样品，以及产品说明书。9需要提供样品三供应商须知1.供应商应仔细阅读本项目信息公告及采购文件的所有内容（包括变更、补充、澄清以及修改等），按照采购文件要求以及格式编制响应文件，并保证其真实性，否则一切后果自负。2.响应文件包含项目序号响应文件具体内容1一般资格条件企业法人营业执照2开户行许可证3法人代表人及其授权人身份证复印件、授权书4完税证明5社会保险单位参保证明6“信用中国（https://www.creditchina.gov.cn/）”网站、“中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/）”网站列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的记录查询结果截图（查询时间为评审日期前7天）7特定资格条件所投产品医疗器械经营许可证、备案凭证、“国家药品监督管理局网站查询截图”“医保编码截图”8所投产品生产企业的营业执照、医疗器械生产许可证(消毒产品生产企业卫生许可证)、备案凭证、9所投产品授权分销商的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证10所投产品生产企业出具的有效期内产品代理授权书（进口产品需要提供原厂家对国内总代授权书及翻译件）11进口产品需提供中华人民共和国海关进口货物报关单12非医疗器械的需要提供食药监产品界定意见或国家食药监颁布的医疗器械分类目录13技术规格偏离表、佐证材料（产品说明书）14产品彩页15产品配置单16明细报价表17资格承诺函、质量及售后服务承诺书18提供“黑龙江省药品和医用耗材招采管理系统查询”产品价格截图19价格依据（2023-2025及以来与本项目中的产品相同合同业绩或发票）说明：1.响应文件需一本正本、四本副本，每页均加盖公章（红章），响应文件需密封。2.参与两项或以上采购项目投标的需各项目独立做标书。3.标书应按照附件2响应文件格式编制。4.应提供项目开标前半年内任意连续3个月社会保险单位参保证明。3.响应报价响应报价包括本项目采购需求和投入使用的所有费用，如主件、标准附件、备品备件、安装调试、检验、培训、运输、保险、税款等。4.废标情形：出现下列情形之一的，采购人应当终止采购活动：（1）因情况变化，不再符合规定的采购方式适用情形的；（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；（3）在项目首次采购过程中，供应商不足3家的；（4）成交供应商主动放弃成交资格或拒绝与采购人签订合同，剩余有效供应商不足3家的。（5）响应文件存在重大歧义、缺陷，导致评审工作无法进行的；（6）法律、法规以及采购文件规定其他情形。5.响应文件无效情形（1）未按采购文件规定要求签字、盖章的；（2）响应文件中提供虚假材料的；（3）提交的技术参数与所提供的技术证明文件不一致的；（4）所报项目在实际运行中，其使用成本过高、使用条件苛刻的需经评审小组确定后不能被需求部门接受的；（5）供应商对评审小组及其工作人员施加影响，有碍公平、公正的；（6）属于串通投标，或者依法被视为串通投标的；（7）评审小组认为，供应商的报价明显不合理或者低于成本，有可能影响服务质量和不能诚信履约的，应当要求该供应商作出书面说明并提供相关证明材料，该供应商不能按要求证明其报价合理的；（8）属于采购文件中规定的其他的响应无效情形；（9）按有关法律、法规、规章规定属于响应无效的。6.合同与验收（1）合同要求：采购人应当自成交通知书发出之日起30日内，按照采购文件、成交人响应文件及医院相关规定，与成交人签订合同。采购人与成交人应当根据合同的约定依法履行义务。采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。双方当事人不得擅自变更、中止或者终止合同。拒绝签订采购合同的按照相关规定处理，并承担相应法律责任。（2）验收：采购人应当依照采购文件、响应文件、合同约定及医院相关规定组织履约验收工作，成交供应商应积极配合医院的验收工作。7.有下列情形之一的，视为供应商串通响应（1）不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制；（2）不同供应商委托同一单位或者个人办理相应事宜；（3）不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人；（4）供应商直接或者间接从采购人或者采购代理机构处获得其他供应商的相关情况并修改其响应文件或者响应文件；（5）供应商之间协商报价、技术方案等响应文件或者响应文件的实质性内容；（6）属于同一集团、协会、商会等组织成员的供应商按照该组织要求协同参加政府采购活动；（7）供应商之间事先约定由某一特定供应商成交、成交；（8）供应商与采购人或者采购代理机构之间、供应商相互之间，为谋求特定供应商成交、成交或者排斥其他供应商的其他串通行为。8.质疑供应商对采购文件、采购过程和成交结果存在疑问的，可以在7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。
投标 / 标书制作要点（原创）
本部分医用耗材 消毒剂浓 蒸汽灭菌化学测试包 蒸汽灭菌指示胶带 压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 灭菌书写指示胶带 环氧乙烷灭菌包内化学指示卡 手工专用强效多酶清洗液 全能强效多酶清洗液 柠檬酸消毒液 除锈剂涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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