医用耗材 血红蛋白测定试剂盒 毛细管护理液招标公告（深圳大学总医院2026）
医用耗材遴选公告
深圳大学总医院近期将举行 YYHC2026-017 血红蛋白测定试剂盒（电泳法） 线下遴选会，欢迎符合要求的厂家或配送商参加，现将有关事项通知如下：
一、 项目需求
包号
项目名称
参数要求
单位
采购限价（元）
备注
A1
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
用于地中海贫血等异常血红蛋白筛查,适配全自动电泳仪，品牌：赛比亚，型号：HYDRASYS2
盒
5738.3333
二、提交资料要求
电子扫描版（上传资料内容必须清晰，否则视为无效投标）
1、封面（格式自拟，包含项目名称、项目编号、产品品牌、公司名称、联系人、联系电话等信息）（加盖公章）；
2、目录（文件资料目录、页码）（加盖公章）；
3、报名公司三证（复印件加盖公章）；
4、医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证，医疗器械注册证（复印件加盖公章）；
5、公司法定代表人授权函、被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）；被授权人近一个月在投标单位缴纳社保的证明（社保证明资料可为社保收缴部门盖章证明资料、社保窗口打印资料或含网址栏的社保官网截图，代缴或补缴无效。如报名截止上一个月的社保材料因社保部门原因暂时无法取得，则可以往前顺延一个月。复印件加盖公章）；填写和签署《供应商基本情况表》《医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书》（格式见本文件模板附表1、附表2，复印件加盖公章）；
6、产品授权函（格式自拟，生产厂家直接参与除外，复印件加盖公章）；
7、若为阳光平台项目，则提供在深圳医用耗材阳光采购平台备案信息截图（若非阳光平台项目可不提供），并提供阳光平台“三色九段线”截图（若有，如实提供），报价不得高于平台限价和加权平均价，并提供价格承诺函（承诺不高于阳光平台限价和加权平均价，格式自拟，加盖公章）；
8、产品介绍彩页、产品技术参数，产品标准；
9、产品是否可医保收费，如果可医保收费，则提供相关的可医保收费文件；
10、产品市场占用率，提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票或中标通知书或合同。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）；
11、产品使用满意度评价（如有），则提交使用单位盖章的评价文件；
12、售后服务响应文件，附件内容包含单不限于：如何确保供货的时效性、可靠性、安全性、稳定性（加盖公章）；
13、采购需求响应附件，附件内容至少包含：响应采购清单、技术要求和商务要求（加盖公章）。
三、遴选要求：
1、
2026年03月18日下午12:00
前在深圳大学总医院招采平台（
）进行线上报名（凡第一次登录的供应商均需先完成供应商注册，经审核通过后再
进行报名）。
2、遴选文件递交截止时间：供应商需在
2026年03月22日下午12:00
前将
遴选文件电子版上传到深圳大学总医院招采平台。
3、价格承诺函必须填写价格，报价不得高于阳光平台三色九段线最低价和价格预警线。已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。
4、在阳光平台采购的产品价格须跟随阳采平台价格动态调整。
5、参与遴选的供应商应提供遴选产品医用耗材27位医保编码或22位检验试剂编码。
6、遴选产品中选公示期间，请厂家设置好我院的配送商。
四、会议地点（开标时间另行通知，具体以后期官网通知为准）
深圳大学总医院 后勤楼旁集装箱板房1楼招投标管理科108室
五、联系人及联系方式
采购负责人
单位名称：深圳大学总医院 医学工程部
联系人： 詹老师 电话：0755-21839907
会议组织方
单位名称：深圳大学总医院 招投标管理科
联系人： 韩老师 电话：0755-21839932 邮箱：
网 址： 深圳大学总医院网站（https://sugh.szu.edu.cn//）
纪检部门监督电话：0755-21839865
技术支持：14776040940
附件列表:
医用耗材采购需求表-血红蛋白测定试剂盒（电泳法）.xlsx
医用耗材采购需求表
项目名称
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
项目编号
预算金额 (元)
17215
是否阳光平台
阳光平台
评标方法
票决法
一、 采购清单及技术要求
序号
耗材名称
规格参数、配置要求
产品具体规格
单位
预算限价(元)
备注
1
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
用于地中海贫血等异常血红蛋白筛查,适配全自动电泳仪，品牌：赛比亚，型号：HYDRASYS2
2×700ml
盒
9550
CJ60102
分离纯化检测 / 电泳 / 毛细管电泳试剂
2
血红蛋白测定试剂盒（电泳法）
各规格
盒
6765
3
毛细管护理液
25ml
瓶
900
非医疗器械
合计 预算单价汇总金额（元）
17215
备注
1、投标人必须完全符合本表中的“四、资质要求”，否则视为无效投标。 2、投标人的投标报价不得超过预算单价、预算单价汇总金额，否则视为无效投标。
3、报名提交资料要求，详见挂网公告。
4、投标人必须完全满足采购清单及技术要求，否则视为无效投标。
二、采购周期
1、服务期限最长18个月，自合同签订之日起计算。
2、服务期限内若投标人经销授权书超过有效期，则采购人有权终止合同。
3、合同期满后，采购人可以根据项目需要和中标配送商的履约情况确定合同是否续签，续签按相关规定执行。
三、遴选方式
（一）采用票决法的，评标委员会根据投标产品的品牌、价格、市场占用率、产品质量、进行投票，配送商得票五分之三及以上的，按所得票数排序选定成交配送商，若所得票数（票数相同或未达到规定比例）无法确定的，则安排进入下一轮投票环节，仍无法确定的，则转为综合评分法，按综合得分排序选定成交配送商。
（二）采用综合评分法的，价格合理性权重占40%，产品质量及技术权重占40%，供货和保障体系权重占20%。
1、价格合理性评估，评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。
2、产品质量及技术评估，评审委员会根据临床实际使用经验和广泛认知程度，通过对样品、响应文件材料等方面进行综合评价赋分。
3、供货和保障体系评估，通过对投标公司配送响应、售后服务、技术支持、风险处理等方面综合评价赋分。
4、经评标委员会评审，投标人按综合得分排序选定成交配送商。
四、资质要求
若是阳光平台：
1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）；
2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录；
3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包；
4、投标价格不超过预算；
5、投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。
6、若配送商为所投产品的代理商或者授权配送商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。
获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等）
7、投标人所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。
8、公司法定代表人授权函、被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）；被授权人近一个月在投标单位缴纳社保的证明（社保证明资料可为社保收缴部门盖章证明资料、社保窗口打印资料或含网址栏的社保官网截图，代缴或补缴无效。如报名截止上一个月的社保材料因社保部门原因暂时无法取得，则可以往前顺延一个月。复印件加盖公章）；填写和签署《供应商基本情况表》《医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书》（格式见本文件模板附表1、附表2，复印件加盖公章）。
9、若为阳光平台项目，则提供在深圳医用耗材阳光采购平台备案信息截图（若非阳光平台项目可不提供），并提供阳光平台“三色九段线”截图（若有，如实提供），报价不得高于平台限价和加权平均价，并提供承诺函（承诺与医院进行阳光平台议价，签订平台三方协议，价格不高于阳光平台限价和加权平均价，格式自拟，加盖公章），已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。医院医工部后期会核实情况。
10、入选深圳医用耗材阳光采购平台的厂家/配送商，须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码）及阳光平台规格型号编码，在报价单对应栏目中体现；
（注：是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。
若非阳光平台：
1、在中华人民共和国境内注册的有合法经营资格的独立法人或者其他组织；（证明文件：法人或者其他组织的营业执照（依法不需申请营业执照的，使用法定的登记注册证明文件）复印件加盖投标人公章）；
2、投标人近三年内（投标人成立不足三年的可从成立之日起算），在经营活动中没有重大违法记录；
3、本项目不接受联合体投标，不允许分包、转包；
4、投标价格不超过预算；
5、投标人若为生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械生产许可证》(有效期内)扫描件，原件备查；投标人若为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》(有效期内)扫描件，原件备查；所投产品为第三类医疗器械的，提供监督管理部门签发的涵盖所投报医疗器械的《医疗器械经营许可证》(有效期内)扫描件，原件备查。
6、若配送商为所投产品的代理商或者授权配送商，须提供代理证书或授权证书原件扫描件，原件备查（授权证书需注明该授权对应采购清单目录的项目且注明序号）。
获得生产企业或全国总代理或省级代理授权代理投标的授权证书（须提供各级授权证书及其企业三证、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》等）
7、投标人所投产品必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产并提供有效的《医疗器械产品注册证》及附表。
8、公司法定代表人授权函、被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）；被授权人近一个月在投标单位缴纳社保的证明（社保证明资料可为社保收缴部门盖章证明资料、社保窗口打印资料或含网址栏的社保官网截图，代缴或补缴无效。如报名截止上一个月的社保材料因社保部门原因暂时无法取得，则可以往前顺延一个月。复印件加盖公章）；填写和签署《供应商基本情况表》《医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书》（格式见本文件模板附表1、附表2，复印件加盖公章）。
9、厂家/配送商须提供对应医用耗材国家医保局医用耗材编码20位（C码），在报价单对应栏目中体现；已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。医院医工部后期会核实情况。
（注：若中标后经采购人核实提供的编码无效，且中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选）。
五、其他要求（优选项）
1、产品是否可医保收费，如果可医保收费，提供相关的可医保收费文件。
2、产品市场占用率，投标人须提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票或中标通知书或合同。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）。
3、产品使用满意度评价（如有），提交使用单位盖章的评价文件。
4、售后服务响应文件，附件内容包含单不限于：如何确保供货的时效性、可靠性、安全性、稳定性。
六、商务要求
序号
目录
商务需求
（一）售后服务要求
1
售后服务
1.1 应按照公布的中标医用耗材目录上注明的产品信息和质量及时供货，所提供的医用耗材必须是合格的医用耗材。
1.2 保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与所投产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。
1.3 医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、医疗器械注册证、消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂和消毒器械卫生许可批件、营业执照（正副本）、医用耗材检验报告书等到期前，应将变更后的最新有效证明文件报送到医工部。超过有效期未报送的，停止中标医用耗材的供货资格。
1.4 企业名称、医用耗材价格等信息变更后，需在7个工作日内到院内加工服务商和医工部办理备案手续。逾期未办理备案的，停止中标医用耗材的供货资格。
1.5 若中标产品有断货或停货等特殊情况时，需提前告知院内加工服务商，并出示加盖公章的停货书面说明。如多次出现供货不及时的情况，医院有权终止合同。
1.6 在实际使用过程中如因产品原因出现异常情况，保证及时请厂家或专家到医院协助解决异常情况，一切费用由中标单位负责。
1.7 对于一些需要指导的新产品，保证做好相关培训工作，培训产生的费用由中标单位负责。
1.8 新开展的项目或同一测定项目检测方法改变升级，保证无条件提供货源。
1.9 对于已确认中标的品种，中标人在采购周期内原则上不得弃标，弃标的列入不良行为记录，并进行相应处理。
1.10 为保证医用耗材供应稳定，合同期内医用耗材配送商原则上不能变更。
1.11 对于接近有效期的产品（近效期6个月或以内的），中标人保证无条件更换新批号且有效期在6个月以上（剩余效期不低于生产效期的 50%）的产品。
（二）其他商务要求
1
关于交货
1.1 签订合同后，一般医用耗材应在接到计划通知后72小时内到货。手术中需要使用的材料，接到计划通知24小时内到货。应急情况下，3小时内到货。
1.2 交货（具体）地点：深圳市西丽大学城学苑大道1298号 深圳大学总医院指定地点。
1.3 医用耗材（集采产品除外）必须由我院中标的服务商进行院内加工服务，配送服务费率最高限价为2%。
我院中标服务商联系方式：（0755）21839513
1.4 生产效期为 12个月(含)以上的产品，交货时剩余效期不得低于6个月，产品效期为12个月(不含)以内的产品，交货时剩余效期不得低于生产效期的 50%。
2
质量保证
2.保证所提供的产品全部采用优质材料和一流工艺制造而成，并未曾使用过的全新产品；所供产品均为原厂正品，决不使用任何劣货、假货等产品。
3
关于验收
3.1 国产医疗器械
3.1.1 一类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）；
3.1.2 二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）。
3.2 进口医疗器械
3.2.1 一、二、三类产品：进口报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、检验报告（加盖质检章或公章原章）或者合格证（可电子版）、中文标签。
3.3 冷链类医疗器械
3.3.1 国产一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）；
3.3.2 进口一、二、三类产品：随货同行单（加盖出库章或公章原章）、检验报告（加盖质检章或公章原章）、报关单（加盖质检章或公章原章且报关日期要在生产日期之后）、冷链交接单且需包含冷链车牌号或保温箱编号（加盖出库章、质检章或公章原章）、温度记录（符合储运要求）、中文标签。
3.4 随货同行单(要求）
3.4.1 收货单位（公司名称全称）、收货地址（公司备案地址）；
3.4.2 产品名称、规格型号（和注册证上面的一致）；
3.4.3 数量（必须和实物一致）、产品单位；
3.4.4 生产厂家（进口产品2019年后生产的必须是中外文全称、和注册名称一致）；
3.4.5 产品生产批号或者生产日期、产品有效期；
3.4.6 注册证号（与实物一致）；
3.4.7 企业生产许可证号（国产产品需要填写，进口产品无可忽略）；
3.4.8 储运条件（以产品实际要求为准）、质量状况；
3.4.9 加盖出库章或公章原章且需单据需给到医院3联。
4
付款方式
4 货款由医院与中标公司进行结算。中标价格包含但不限于缴税、运费、调试、保险、检测、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等全部费用，以及其他一切不可预见的费用等，结算时不做任何单价或费用的调整。中标公司将医用耗材配送至深圳大学总医院，货款由至深圳大学总医院按照中标价格支付给中标公司。医用耗材实行用后结算，在中标公司提供医用耗材合法有效发票给医院，并经医院确认后，甲方于约定日期内向中标公司支付医用耗材款，逢节假日顺延。
5
关于知识产权
5.1 提供的货物必须是合法厂家生产和经销的原包装产品（包括零配件），必须具备生产日期、厂家、厂址、产品合格证等。
5.2 投标人应保证采购人在使用货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉或司法干预。投标人保证所提供货物的合法性，如果发生上述起诉或干预，则其法律责任均由中标人负责。所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
5.3 采购人购买货物后，有权对该货物与其他货物进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
6
关于商检
6 依据相关法律法规要求，如所提供的货物需由国家商检部门进行商检的，商检、检疫费用由中标人承担。
7
关于违约
7 投标人有下列行为之一的，由医院纪检部门会同招投标管理科进行查处。视情节轻重给予挂网警告，列入“不良记录名单”、将违法违规企业和法人名单及违法违规情况向社会公布、取消企业该品规、直至所有品规本次中标资格，该企业2年内不得参与医院医用耗材采购，涉嫌行政违法的，提请行政主管部门予以查处。
a、在采购活动中提供虚假证明文件的；
b、中标后，拒不签订购销合同的；
c、不供货、不足量供货、不及时供货的，经核实，确因企业原因造成的；
d、提供不合格或不符合有效期规定的医用耗材，经核实，确因企业原因造成的；
e、其他违约违规行为。
8
退出机制
8 深圳大学总医院医工部负责综合评估医用耗材配送商的服务能力，如发现下述情况之一，记为违约记录，违约记录超过2次，警告处理；违约记录超过5次，深圳大学总医院医用耗材管理委员会有权取消其中标资格：
a、未能按照配送速度要求送货，造成临床耗材短缺；
b、未能按照订单需求（品种、数量、规格）配送，造成耗材短缺；
c、医工部验收过程或者抽检过程发现医用耗材不符合质量要求；
d、对于医院养护、使用过程中发现质量问题的医用耗材不予退换处理（院方因养护不当所致的情况除外）。
2025.07.17更新
采购报价单
序号
投标公司上一级授权公司全称
产品实际的外包装名称（必须与实际外包装名称一致,如外包装是全英文的，就写英文；要求20个汉字、符号或字母以内）
我院招标目录中对应的耗材名称
别名（该产品的临床常用叫法）
产品实际外包装规格型号（每个单元格只能写一种型号，与产品外包装一致；要求20个汉字、符号或字母以内）
★国家医保局医用耗材编码20为（C码），必填项
★阳光平台交易代码（若为阳光平台项目为必填项，若非阳光平台项目可以留空）
★阳光平台规格型号编码（若为阳光平台项目为必填项，若非阳光平台项目可以留空）
我院招标目录中的单位
采购数量（必填，根据我院招标目录中的数量填写；如无，填写按需供货）
品牌名称（必填项,格式须为“产地名称”例如：美国强生或南京微创）
在产品采购清单预算价格基础上以统一费率方式报折扣率，即投标价格除以预算价格之比（必填,按0.XX-1.00的区间填写，小数点至少保留2位）
★投标报价
折扣后的单价（元）
备注
（留空）
1
******公司
******
******
******
******
******
******
******
*
按需供货
******
0.8
2
******公司
******
******
******
******
******
******
******
*
按需供货
******
0.8
3
******公司
******
******
******
******
******
******
******
*
按需供货
******
0.8
合计 汇总金额（元）
备注：
1、填写注意事项：①序号为采购清单序号；②产品注册名称必须与医疗器械注册证上的注册名称一致。③若为阳光平台项目，国家医保局医用耗材编码20位（C码）与阳光平台规格型号编码必填，是否提供两项编码将作为投标人是否入库深圳阳光交易平台的评判标准，若非阳光平台项目则仅需提供国家医保局医用耗材编码20位（C码），阳光平台规格型号编码不做强制性要求。中标后经采购人核实提供的编码若无效，中标人在不能做出有效说明的情况下，采购人有权取消其中标资格，顺延下一家，或重新组织线下遴选。
2、评审小组对每个通过资格性检查和符合性检查且报价不超过预算控制金额的入围配送商进行谈判、评审，原则上为一次报价，若价格调整，最终的投标单价或总体投标折扣率以现场的最终报价为准。
供应商基本情况表
填表单位： 填表日期： 年 月 日
采购人
项目名称
投标（响应）供应商
供应商统一社会信用代码
投标（响应）供应商相关人员情况
序号
职务
姓名
身份证号码
劳动合同关系单位
缴纳社会保险单位
1
法定代表人/单位负责人/主要经营负责人
2
项目投标授权代表人
3
项目负责人
4
主要技术人员
5
投标文件编制人员
说明：同一职务有多人担任（如主要技术人员），应分行填写。
投标（响应）供应商关联关系情况
序号
关联关系类型
关联主体名称
备注
1
控股股东
指出资额（或持有股份）占投标（响应）供应商资本总额（或股本总额）50%以上的股东，以及出资额（或持有股份）的比例虽然不足50%，但依其出资额（或持有股份）所享有的表决权已足以对投标（响应）供应商股东会（或股东大会）的决议产生重要影响的股东。
2
管理关系
指对投标（响应）供应商不具有出资持股关系，但对其存在管理关系的主体。
说明：同一关联关系类型有多个主体的，应分行填写。
备注：表格内容不得留空，无相关情况请填“无”或“/”。
医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书
深圳大学总医院医用耗材遴选
（项目编号： ）
致：深圳大学总医院
本公司在投标前已充分知悉以下情形为参与医用耗材遴选时的重大风险事项，并承诺已对下述风险提示事项重点排查，做到严谨、诚信、依法依规参与医用耗材遴选。
一、本公司已充分知悉“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的法定情形，相关情形包括但不限于：
（一）通过转让或者租借等方式从其他单位获取资格或者资质证书投标的。
（二）由其他单位或者其他单位负责人在投标供应商编制的投标文件上加盖印章或者签字的。
（三）项目负责人或者主要技术人员不是本单位人员的。
（四）其他隐瞒真实情况、提供虚假资料的行为。
二、本公司已充分知悉“与其他采购参加人串通投标”的法定情形，相关情形包括但不限于：
（一）投标供应商之间相互约定给予未中标的供应商利益补偿。
（二）不同投标供应商的法定代表人、主要经营负责人、项目投标授权代表人、项目负责人、主要技术人员为同一人、属同一单位或者在同一单位缴纳社会保险。
（三）不同投标供应商的投标文件由同一单位或者同一人编制，或者由同一人分阶段参与编制的。
（四）不同投标供应商的投标文件或部分投标文件相互混装。
（五）不同投标供应商的投标文件内容存在非正常一致。
（六）由同一单位工作人员为两家以上（含两家）供应商进行同一项投标活动的。
（七）不同投标人的投标报价呈规律性差异。
（八）主管部门依照法律、法规认定的其他情形。
三、本公司已充分知悉下列情形所对应的法律风险，并在投标前已对相关风险事项进行排查。
（一）对于从其他主体获取的投标资料，供应商应审慎核查，确保投标资料的真实性。如主管部门查实投标文件中存在虚假资料的，无论相关资料是否由第三方或本公司员工提供，均不影响主管部门对供应商存在“隐瞒真实情况，提供虚假资料”违法行为的认定。
（二）对于涉及国家机关出具的公文、证件、证明材料等文件，一旦涉嫌虚假，经查实，主管部门将依法从严处理，并移送有关部门追究法律责任；涉嫌犯罪的，主管部门将一并移送司法机关追究法律责任。
（三）供应商应严格规范项目授权代表、员工参与招标投标的行为，加强对投标文件的审核。项目授权代表、员工编制、上传投标文件等行为违反医用耗材遴选规定或招标文件要求的，投标供应商应当依法承担相应法律责任。
（四）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的医用耗材遴选。相关情形如查实，依法作投标无效处理；涉嫌串通投标等违法行为的，主管部门将依法调查处理。
四、本公司已充分知悉医用耗材遴选违法、违规行为的法律后果。经查实，若投标供应商存在医用耗材遴选违法、违规行为，主管部门将依据相关规定进行处罚。
以下文字请投标供应商确认签字：“本公司已仔细阅读《医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书》，充分知悉违法行为的法律后果，并承诺将严谨、诚信、依法依规参与医用耗材遴选”。
负责人/投标授权代表签名：
知悉人（公章）：
日期：
深圳大学总医院近期将举行 项目编号 血红蛋白测定试剂盒（电泳法） 医用耗材项目 阳光平台采购线下遴选会，欢迎符合要求的厂家或配送商参加，现将有关事项通知如下：
一、 项目需求
具体要求请下载附件--医用耗材采购需求表
二、提交资料要求
（一）电子扫描版（上传资料内容必须清晰，否则视为无效投标）
1、封面（格式自拟，包含项目名称、项目编号、产品品牌、公司名称、联系人、联系电话等信息）（加盖公章）；
2、目录（文件资料目录、页码）（加盖公章）；
3、报名公司三证（复印件加盖公章）；
4、医疗器械经营企业许可证或医疗器械生产企业许可证，医疗器械注册证（复印件加盖公章）；
5、公司法定代表人授权函、被授权人身份证（格式自拟，复印件加盖公章）；被授权人近一个月在投标单位缴纳社保的证明（社保证明资料可为社保收缴部门盖章证明资料、社保窗口打印资料或含网址栏的社保官网截图，代缴或补缴无效。如报名截止上一个月的社保材料因社保部门原因暂时无法取得，则可以往前顺延一个月。复印件加盖公章）；填写和签署《供应商基本情况表》《医用耗材遴选违法行为风险知悉确认书》（格式见公告附件模板附表1、附表2，复印件加盖公章）；
6、产品授权函（格式自拟，生产厂家直接参与除外，复印件加盖公章）；
7、若为阳光平台项目，则提供在深圳医用耗材阳光采购平台备案信息截图（若非阳光平台项目可不提供），并提供阳光平台“三色九段线”截图（若有，如实提供），报价不得高于平台限价和加权平均价，并提供承诺函（承诺与医院进行阳光平台议价，签订平台三方协议，价格不高于阳光平台限价和加权平均价，格式自拟，加盖公章）；已在本院使用的产品，报价不得高于现供货价。
8、产品介绍彩页、产品技术参数，产品标准；
9、产品是否可医保收费，如果可医保收费，则提供相关的可医保收费文件；
10、产品市场占用率，提供所投产品近一年全国范围内≥3家三级医院相关销售发票或中标通知书或合同。（请优先列明深圳市医院，此将作为优先考虑范围）；
11、产品使用满意度评价（如有），则提交使用单位盖章的评价文件；
12、售后服务响应文件，附件内容包含单不限于：如何确保供货的时效性、可靠性、安全性、稳定性（加盖公章）；
13、采购需求响应附件，附件内容至少包含：响应采购清单、技术要求和商务要求（加盖公章）。
（二）纸质版
14. 采购报价单并打印（加盖公章，信封密封）。
三、报名方式： 网上报名
（一）邮件提交
将上述资料1-13项按顺序整合为一份遴选响应文件（加盖公章并扫描），以邮件（PDF格式）发送至邮箱 sughztb@szu.edu.cn 。
备注：为方便分类，邮件“主题”命名方式为《**老师收+项目名称+投标公司名称+联系人+电话》，单个项目发送单次邮件，不接受两个项目汇总报名，未按此格式要求的，我院将视其为垃圾邮件不予认可。
特别提醒：邮件发送成功将收到“您好，已收到您的来信”的自动回复，若未收到回复信息，请及时了解您的发送状态重新发送邮件或拨打招投标管理科联系人电话询问确认。
（二）现场递交
现场递交：采购报价单（纸质版，加盖公章，信封密封），投标人须将报价单用信封单独封存一份，开标时现场递交，以备唱标。
四、报名截止时间
2025年*月*日 上午10:00。开标时间在统计报名家数后，若达到开标条件会另行通知，请注意查看邮件回复或接听来电。
五、会议地点
深圳大学总医院 后勤楼旁集装箱板房1楼招投标管理科108室
六、联系人及联系方式
采购负责人
单位名称：深圳大学总医院 医学工程部
联系人： 詹老师 电话：0755-21839907
会议组织方
单位名称：深圳大学总医院 招投标管理科
联系人： *老师 电话：0755-218399** 或 0755-218399**
网 址： 深圳大学总医院网站（https://sugh.szu.edu.cn//）
纪检部门监督电话：0755-21839865
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材 血红蛋白测定试剂盒 毛细管护理液涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
