PD-L1抗体试剂 幽门螺杆菌培养及鉴定 幽门螺杆菌药敏试验 基孔肯雅病毒核酸检测试剂 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体诊断试剂盒 梅毒螺旋体抗体快检诊断试剂盒 乙肝表面抗原快检诊断试剂盒招标公告（诸暨市人民医院2026）
一、项目基本情况
1.项目编号：设备科2026-3-17
2.项目名称：诸暨市人民医院PDL1、幽门螺杆菌、基孔肯雅核酸、术前HIV梅毒淋病检测等服务采购项目
3.采购组织类型：院内公开磋商（非政府采购）
4.项目内容：
标项号
产品名称
最高限价
预采数量
年采购金额（万元）
1
PD-L1抗体试剂
49600（元/支）
3支
14.88
2
幽门螺杆菌培养及鉴定
30（元/人份）
625人份
5.625
幽门螺杆菌药敏试验
50（元/人份）
625人份
9.375
3
基孔肯雅病毒核酸检测试剂
15（元/人份）
13333人份
20
4
人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂盒
5（元/人份）
3000人份
15000
梅毒螺旋体抗体快检诊断试剂盒
5（元/人份）
2400人份
12000
乙肝表面抗原快检诊断试剂盒
4（元/人份）
4200人份
16800
艾梅乙三联快检诊断试剂盒
15（元/人份）
1080人份
16200
二、投标人资格要求：详见采购要素
三、获取磋商文件：本项目磋商文件采用网上下载方式发布，获取时间/2026年4月1日，符合投标人资格条件的供应商请在诸暨市人民医院官方网站（https://www.zjsrmyy.cn/）信息公示板块，在采购公告中下载磋商文件，本项目无须报名，于开标当日直接参加投标。
四、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。
五、采购文件提交：投标人须于2026年4月1日08:00前将投标文件密封送达诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼1楼保安处，逾期送达或未密封将拒绝接收。允许采用邮寄投标文件模式（采用顺丰快递方式，以医院工作人员签收时间为准）；务必在开标当天上午8点前派件签收，因快递延误原因或签收原因均由投标人自行承担责任。投标文件邮寄地址：诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼；邮件接收人：李老师；联系电话：0575-81782886（拒收到付）。
六、开标时间和地点：2026年4月1日14:00；诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼2楼阳光工作室。本次项目是否实地参与开标由投标人自行决定。
七、其他补充事宜
供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。质疑供应商对采购人、采购人的答复不满意或者采购人未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级纪检监察室或者上级卫健管理部门投诉。
八、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：诸暨市人民医院
地 址：诸暨市健民路9号
项目联系人：李阳 项目询问联系方式：0575-81782886
2.同级采购监督管理部门
名 称：诸暨市人民医院纪检监察室
监督投诉电话：0575-81782015
诸暨市人民医院招标办
2026年3月17日
（竞争性磋商文件）诸暨市人民医院PDL1幽门螺杆菌基孔肯雅核酸术前HIV梅毒淋病检测等服务采购项目 （第二次）.docx
诸暨市人民医院PDL-1、幽门螺杆菌、基孔肯雅核酸、术前HIV梅毒淋病检测等服务采购项目竞争性磋商（项目编号：设备科2026-3-17）采购文件采购单位：诸暨市人民医院二〇二六年三月目录第一章采购公告第二章磋商须知第三章采购需求第四章磋商办法第五章磋商文件格式第一章招标公告一、项目基本情况1.项目编号：设备科2026-3-172.项目名称：诸暨市人民医院PDL1、幽门螺杆菌、基孔肯雅核酸、术前HIV梅毒淋病检测等服务采购项目3.采购组织类型：院内公开磋商（非政府采购）4.项目内容：标项号产品名称最高限价预采数量年采购金额（万元）1PD-L1抗体试剂49600（元/支）3支14.882幽门螺杆菌培养及鉴定30（元/人份）625人份5.625幽门螺杆菌药敏试验50（元/人份）625人份9.3753基孔肯雅病毒核酸检测试剂15（元/人份）13333人份204人类免疫缺陷病毒（HIV）1+2型抗体诊断试剂盒5（元/人份）3000人份15000梅毒螺旋体抗体快检诊断试剂盒5（元/人份）2400人份12000乙肝表面抗原快检诊断试剂盒4（元/人份）4200人份16800艾梅乙三联快检诊断试剂盒15（元/人份）1080人份16200二、投标人资格要求：详见采购要素三、获取磋商文件：本项目磋商文件采用网上下载方式发布，获取时间/2026年4月1日，符合投标人资格条件的供应商请在诸暨市人民医院官方网站（https://www.zjsrmyy.cn/）信息公示板块，在采购公告中下载磋商文件，本项目无须报名，于开标当日直接参加投标。四、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。五、采购文件提交：投标人须于2026年4月1日08:00前将投标文件密封送达诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼1楼保安处，逾期送达或未密封将拒绝接收。允许采用邮寄投标文件模式（采用顺丰快递方式，以医院工作人员签收时间为准）；务必在开标当天上午8点前派件签收，因快递延误原因或签收原因均由投标人自行承担责任。投标文件邮寄地址：诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼；邮件接收人：李老师；联系电话：0575-81782886（拒收到付）。六、开标时间和地点：2026年4月1日14:00；诸暨市陶朱街道健民路9号诸暨市人民医院行政楼2楼阳光工作室。本次项目是否实地参与开标由投标人自行决定。七、其他补充事宜供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑。质疑供应商对采购人、采购人的答复不满意或者采购人未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级纪检监察室或者上级卫健管理部门投诉。八、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系1.采购人信息名称：诸暨市人民医院地址：诸暨市健民路9号项目联系人：李阳项目询问联系方式：0575-817828862.同级采购监督管理部门名称：诸暨市人民医院纪检监察室监督投诉电话：0575-81782015诸暨市人民医院招标办2026年3月17日第二章投标须知前附表序号内容说明与要求1项目名称诸暨市人民医院PDL1、幽门螺杆菌、基孔肯雅核酸、术前HIV梅毒淋病检测等服务采购项目2采购方式公开磋商3评标办法综合评分法4最高限价详见公告。5投标人（供应商）资格要求满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。6是否接受联合体投标不接受。7标的划分本次招标共4个标的，招标人将分别择定中标人。8资格审查资格后审，依据法律、法规和磋商文件规定，磋商小组对投标人进行资格审查，以确定投标人是否具备投标资格。9磋商文件的获取详见公告10投标时应提供资料本项目无须提供原件资料。相关资料均以复印件形式在投标文件中体现。供应商必须保证复印件内容清晰可辨，否则评标委员会可以视为投标人未提供相关资料。11投标保证金本项目免收投标保证金。12技术文件（1）法定代表人授权委托书（除法定代表人亲自参加外，格式见附件)；（2）企业法人营业执照（加盖单位公章）；（3）投标人情况介绍；（4）相关资质证明或文件复印件（如有，加盖单位公章）；（5）成功案例和业绩证明（如有）；（6）对本项目系统总体要求的理解，包括：功能说明、性能指标及设备选型说明（如需要）；（7）投标设备详细配置清单和技术偏离表；（8）磋商文件标明的影响投标人资格的其他证明文件（如主要设备材料的原厂商对本项目的售后服务承诺，本地化服务能力证明）；（9）保证工程质量的技术力量及技术措施（如需要）；（10）投标人建议的安装、调试、验收方法或方案（如需要）；（11）技术服务、技术培训、售后服务的内容和措施（如需要）；（12）投标人需要说明的其他文件和说明。投标人在“技术文件资料”中应对磋商文件作实质性响应，该项内容将作为评标重要指标。13商务报价文件（1）投标函（格式见附件）； （2）开标一览表（格式见附件）；（3）投标承诺书（格式见附件）；（4）投标人需要说明的其他文件和说明（格式自拟）。注：投标函、开标一览表必须由法定代表人或委托代理人签名（或盖章）并加盖单位公章。14现场演示无15投标样品无16投标文件份数投标文件正本一份，副本五份17投标有效期自投标截止日起90天。如采购人认为必要，可延长投标有效期。18签订合同时间中标通知书发出后30日内19转包与分包本项目不允许转包和违法分包。20履约保证金本项目免收履约保证金。一、总则1.适用范围本磋商文件适用于本次所述项目的磋商。2.定义2.1“磋商人”系指组织本次招标的采购单位。2.2“投标人”系指向招标人提交投标文件的供应商。2.3“产品”系指供方按磋商文件规定，须向采购单位提供的一切设备、保险、税金、备品备件、工具、手册及其它有关技术资料和材料。2.4“服务”系指磋商文件规定投标人须承担的安装、调试、技术协助、校准、培训、技术指导以及其他类似的义务。2.5“项目”系指投标人按磋商文件规定向采购单位提供的产品和服务。2.6“书面形式”包括信函、传真、电报等。2.7本磋商文件所述设备品牌、型号是结合实际现有情况的推荐性参考方案，投标方也可根据磋商文件的要求参考性能相当或高于、服务条款相等或高于、符合磋商方实际业务需求其他同档次优质品牌的产品，进行方案优化。所投产品不在参考品牌范围内的，是否符合磋商文件要求由评标小组在投标文件评审时集体讨论决定。3.采购方式本次采购采用竞争性磋商方式进行。4.投标委托投标人代表须携带居民身份证。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的授权委托书。5.投标费用投标人应自行承担获得磋商文件和编制、提交投标文件所涉及的一切费用。不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用。6.特别说明：6.1提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照磋商文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，磋商文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，采购人应当根据采购项目技术构成、产品价格比重等合理确定核心产品，并在磋商文件中载明。多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款规定处理。6.2投标人投标所使用的资格、信誉、荣誉、业绩与企业认证必须为本法人所拥有。6.3投标人应仔细阅读磋商文件的所有内容，按照磋商文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。6.4投标人在投标活动中提供任何虚假材料,其投标无效，并报监管部门查处；中标后发现的,中标人须依照《中华人民共和国消费者权益保护法》第49条之规定双倍赔偿采购单位，且民事赔偿并不免除违法投标人的行政与刑事责任。6.5除评标办法采用最低评标价法的项目外，直接或者间接受采购单位控制的当事人，或者与采购单位受共同上级控制的当事人，为本次采购进行设计或编制规范和其他文件的当事人，或者直接或间接地与为本次采购进行设计或编制规范、其他文件的个人、企业、磋商人或其附属机构有关联关系的当事人，不得参加本项目投标。6.6投标人须对所投产品、方案、技术和服务等拥有合法的占有和处置权，并对涉及项目的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承担相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本项目合同而提供的技术资料归采购人所有。7.质疑和投诉7.1投标人认为磋商文件、磋商过程和中标结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购单位提出质疑。投标人对招标人的质疑答复不满意或者招标人未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级采购监管部门投诉。逾期提出的，采购人不予受理、答复。7.2质疑、投诉应当采用书面形式，质疑书、投诉书均应明确阐述磋商文件、磋商过程和中标结果中使自己合法权益受到损害的实质性内容，提供相关事实、依据和证据及其来源或线索，便于有关单位调查、答复和处理。7.3采购人研究后，对认为有必要回答的问题，招标人将答疑内容以网上发布公告的形式通知所有投标人，答疑内容是磋商文件的组成部份。7.4投标人一旦参与本次磋商活动，即被视为接受了本磋商文件的所有内容，如有任何异议，均须在答疑截止时间前提出。二、磋商文件8.磋商文件的构成。本磋商文件由以下部份组成：8.1磋商公告；8.2投标须知；8.3磋商办法及评分标准；8.4采购需求；8.5应提交的有关格式范例；8.6本项目磋商文件的澄清、答复、修改、补充的内容。9.投标人的风险投标人应仔细阅读磋商文件的所有内容，并按照磋商文件的要求提交投标文件。投标人没有按照磋商文件要求提供全部资料，或者投标人没有对磋商文件在各方面作出实质性响应是投标人的风险，并可能导致其投标被拒绝。10.磋商文件的澄清与修改10.1投标人应认真阅读本磋商文件，发现其中有误或有不合理要求的，投标人必须按前附表规定的时间前以书面形式(包括书面文字、传真等)要求招标人澄清。逾期提出的，招标人将不予受理。采购人研究后，对认为有必要回答的问题，招标人将答疑内容以网上发布公告的形式通知所有投标人，答疑内容是磋商文件的组成部份。投标人可以通过诸暨市公共资源交易网自行下载，以确认已阅知该澄清或修改内容，否则，由此导致的风险由投标人自行承担，招标人不承担任何责任。10.2磋商文件澄清、答复、修改、补充的内容为磋商文件的组成部分。当磋商文件与磋商文件的答复、澄清、修改、补充公告就同一内容的表述不一致时，以最后发出的文件或公告或通知为准。10.3在投标截止时间前，招标人有权修改磋商文件，并以网站发布补充公告的形式通知所有投标人，通知中没有注明更改投标截止时间的视为截止时间不变。修改的文件作为磋商文件的补充和组成部分，对所有投标人均有约束力。10.4为使投标人在编制投标文件时把补充公告内容考虑进去，磋商人可以酌情推迟递交投标文件的截止时间。10.5补充公告须向采购人招标办审核备案。三、投标文件编制和提交11.投标文件的组成投标文件由技术文件、商务报价文件二部分组成。请分开包装，详见前附表。12.投标文件的语言及计量12.1投标文件以及投标人与招标人就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。12.2投标计量单位，磋商文件已有明确规定的，使用磋商文件规定的计量单位；磋商文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（货币单位：人民币元），否则视同未响应。13.投标报价13.1投标报价应按磋商文件中相关附表格式填写。13.2投标报价应包括货款、标准附件、备品备件、专用工具、包装、运输、装卸、保险、税金、货到就位以及安装、调试、培训、保修等一切税金和费用。13.3投标文件只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。13.4磋商文件未列明，而投标人认为必需的费用也需列入报价。13.5投标人若有方案和报价未被唱标，应在开标时及时声明或提请采购实施小组宣读，否则是投标人自己的风险，采购实施小组对此不承担任何责任。14.投标文件的有效期14.1自投标截止日起90天投标书应保持有效。如采购人认为必要，可延长投标有效期。有效期短于这个规定期限的投标将被拒绝。14.2在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。14.3投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。14.4中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。15.投标保证金15.1本项目免收投标保证金。16.投标文件的签署和份数16.1投标人应按磋商文件前附表规定的内容和份数编制投标文件。并在封面上标明“正本”和“副本”。投标文件“正本”和“副本”如有不一致之处，以“正本”为准。当投标文件未注明“正本”和“副本”且出现不一致时，评标委员会可以认定投标人出现选择性投标而认定其为无效投标。16.2投标人应按本磋商文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。16.3投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表授权人签署，投标人应写全称。投标文件中所涉及的公章必须是投标人全称的公章，不得使用投标专用章、合同章等类似图章代替。16.4投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因表达不清所引起的后果由投标人负责。16.5投标人应使用磋商文件中提供的文本格式，如表格不够用，可以按同样格式扩展。16.6投标文件必须统一用A4纸(除特殊项目外)，文件内容均要求打印（除注明要求签字或提供复印件外）。16.7投标人应认真阅读磋商文件中所有的内容。如果投标人编制的投标文件实质上不响应磋商文件的要求或开标一览表中报价进行手写的，其投标文件将作无效标处理。17.投标文件的包装、递交、修改和撤回17.1投标人应将投标文件的技术文件、商务文件分开包装密封。如投标文件的技术文件与商务文件未分开制作与包装或未密封或技术标内容含有商务报价的内容，将被视作无效标处理。同时在外包装封面上注明投标项目名称、编号、投标人名称（写全称）、技术文件或商务文件，并由投标人盖章及其法定代表人（或委托代理人）签字或盖章。17.2未按规定密封或标记的投标文件将被拒绝，由此造成投标文件被误投或提前拆封的风险由投标人承担。17.3投标人应按前附表规定的时间、地点将投标文件递交给采购人，采购实施小组构将拒绝接受逾期送达的投标文件。采购实施小组可以按本须知“磋商文件的澄清与修改”规定，酌情推迟递交投标文件的截止时间。在上述情况下，采购实施小组与投标人以前在投标截止期方面的全部权利、责任和义务，将适用于延长至新的投标截止期。17.4投标人在投标截止时间之前，可以对已提交的投标文件进行修改或撤回，并书面通知招标人；修改后重新递交的投标文件应当按本磋商文件的要求签署、盖章和密封。17.5投标截止时间后，投标人不得撤回、修改投标文件，否则其投标保证金将不予退还。17.6不论投标人中标与否，投标文件均不退回。18.投标无效的情形实质上没有响应磋商文件要求的投标将被视为无效投标。投标人不得通过修正或撤消不合要求的偏离或保留从而使其投标成为实质上响应的投标，但经评标委员会认定属于投标人疏忽、笔误所造成的差错，应当允许其在评标结束之前进行修改或者补正（可以是复印件、传真件等）。修改或者补正投标文件必须以书面形式进行，并应在中标结果公告之前查核原件。限期内不补正或经补正后仍不符合磋商文件要求的，应认定其投标无效。投标人修改、补正投标文件后，不影响评标委员会对其投标文件所作的评价和评分结果。18.1在符合性审查和资格性审查时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效投标：18.1.1资格证明文件不全的，或者不符合磋商文件标明的资格要求的；18.1.2投标文件项目不齐全或者内容虚假的；18.1.3投标文件的实质性内容未使用中文表述、意思表述不明确、前后矛盾或者使用计量单位不符合磋商文件要求的（经评标委员会认定并允许其当场更正的笔误除外）；18.1.4投标有效期、交货时间、质保期、售后服务承诺等条款不能满足磋商文件要求的；18.1.5未按照磋商文件规定要求密封、装订、签署、盖章或投标文件正、副本份数不足的；18.1.6应交未交投标保证金的；18.1.7商务条款存在偏离情况的；18.1.8不符合法律、法规或未实质性响应磋商文件要求或者投标文件有招标方不能接受的附加条件的。18.2在技术评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：18.2.1未提供或未如实提供投标货物的技术参数，或者投标文件标明的响应或偏离与事实不符或虚假投标的；18.2.2明显不符合磋商文件要求的规格型号、质量标准，或者与磋商文件中标“★”的技术指标、主要功能项目发生实质性偏离的；18.2.3允许偏离的技术、性能指标或者辅助功能项目发生负偏离达20项（含）以上的；18.2.4投标技术方案不明确，存在一个或一个以上备选（替代）投标方案的；18.2.5发现有二份及二份以上投标文件的相互之间有特别相同或相似之处，且经询标澄清投标人无令人信服的理由和可靠证据证明其合理性的，经评标委员会半数以上成员确认有串通投标嫌疑的，其投标文件按无效标处理，予以废除，不再对其进行评审，也不影响磋商工作继续评标。18.3在报价评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）未采用人民币报价或者未按照磋商文件标明的币种报价的；（2）投标报价超出最高限价；（3）投标报价具有选择性。18.4符合磋商文件明确规定的其他无效投标条款的。四、开标19.开标19.1采购人将在前附表规定的时间、地点进行开标。19.2供应商逾期提交（邮寄）投标文件的，事后不得对采购相关人员、开标过程和开标结果提出异议。19.3开标会在采购单位现场监督下由诸暨市人民医院招标办工作人员进行主持。20.开标程序20.1主持人宣布开标大会开始，清点投标文件。20.2工作人员将投标文件等资料送达评标室，交评标委员会评审。20.3技术标评审结束后，由主持人宣读技术评审结果和投标报价。20.4评标委员会对入围单位进行投标报价评审。20.5评标委员会审核商务报价，汇总技术分、商务分，根据得分排序确定中标候选人。参加开标会的法定代表人或授权代理人应对唱读的内容和记录结果进行校核。投标人代表未到场签字确认或者拒绝签字确认的，不影响评标过程。20.6主持人公布评标结果。20.7开标会议结束。五、评标21.组建评标委员会评标委员会按照有关规定组建。22.评标原则评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。23.评标程序23.1形式审查评标委员会对投标人的资格和投标文件的完整性、合法性等进行审查。23.2实质审查与比较23.2.1评标时，评标委员会将以磋商文件为基本依据，首先评定每份投标文件是否在实质上响应了磋商文件的要求。所谓实质上响应，是指投标文件应与磋商文件的所有实质性条款、条件和要求相符，无显著差异或保留，或者对合同中约定的招标人的权利和投标人的义务方面造成重大的限制，纠正这些显著差异或保留将会对其他实质上响应磋商文件要求的投标文件的投标人的竞争地位产生不公平的影响。23.2.2评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对,如有疑问,将对投标人进行询标,投标人要向评标委员会澄清有关问题,并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。23.2.3如果投标文件实质不响应磋商文件的各项要求，评标委员会将予以拒绝，并且不允许投标人通过修改或撤销其不符合要求的差异或保留，使之成为具有响应性的投标。23.2.4各投标人的技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数。23.2.5评标委员会完成评标后,评委对各部分得分汇总,计算出本项目最终得分。评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。24.投标文件的澄清对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字错误的内容，评标委员会可以要求投标人作出必要的澄清、说明或者纠正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权代表签字或盖章确认，（澄清说明采用扫描件）通过电话的方式并书面补正作出澄清、说明或者补正并应在中标结果公告之前查核原件，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。但属于评标委员会在评标中发现的计算错误并进行核实的修改不在此列。投标人的澄清文件是其投标文件的组成部分。25.错误修正投标文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：25.1投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。25.2大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准。25.3单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价。25.4总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照上述规定的顺序修正。按上述修正错误的原则及方法调整或修正投标文件的投标报价，投标人同意并签字确认后，调整后的投标报价对投标人具有约束作用。如果投标人不接受修正后的报价，则其投标将作为无效投标处理。26.评标办法。本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见《第三章：评标办法及评分标准》。27.评标过程的保密27.1开标后，直到宣布授予中标人合同为止，凡属于审查、澄清、评价和比较投标文件的有关资料和授予合同的信息，招标人都不应向投标人或与该过程无关的其他人员泄露。27.2任何单位和个人都不得干扰、影响评标活动的正常进行。投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的一切不符合法律或磋商规定的活动，都可能导致其被取消投标资格，并由其承担相应的法律责任。27.3中标人确定后，招标人不对未中标人就评标过程以及未能中标原因作出任何解释。未中标人不得向评标委员会或其他有关人员索问评标过程的情况和材料。六、定标28.确定中标人。本项目由采购人确定中标人。28.1采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。采购人在收到评标报告5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。28.2第一名中标候选人无正当理由放弃中标成交或被取消中标资格的，除其投标保证金不予退还外，同时上报采购人招标办，采购人招标办将按《中华人民共和国政府采购法》、《诸暨市招投标市场不良行为记录暂行规定》等有关法律、法规、制度进行处理。此标的将另行组织采购。29.中标通知29.1中标公示期满后，无异议的，采购人确认中标结果，核发《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即发生法律效力。29.2中标结果将于公示期满后在相关网站以中标公告形式发布，中标人须在中标公告发布后到诸暨市人民医院领取书面通知，不前往者视为默认。29.3招标人对中标结果不作任何说明和解释，也不回答任何提问。30.中标无效情形中标人存在下列情形之一的，中标无效：30.1提供虚假材料谋取中标的；30.2采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；30.3与采购单位、其他投标人恶意串通的；30.4向采购单位行贿或者提供其他不正当利益的；30.5在磋商过程中与采购单位进行协商谈判、不按照磋商文件和中标供应商的投标文件订立合同，或者与采购人另行背离合同实质性内容的协议的；30.6存在法律、法规规定的其它损害招标人或用户单位利益或社会公共利益的情形的；31.重新磋商31.1若投标方案都不能满足磋商文件要求的，将被废标。七、授予合同32.签订合同32.1中标人须在领取《中标通知书》后30天内，根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购合同管理办法》等有关规定，依据磋商文件和投标文件的有关条款上门与相关用户单位（即采购单位）签订合同。32.2磋商文件、投标文件和《中标通知书》作为合同签订的依据和主要附件。合同签订时中标人须提供相应的《中标通知书》复印件和售后服务承诺给用户单位，以方便验收货物（或工程）。32.3合同一式三份，用户单位和中标人各执一份，招标办、备案一份。32.4中标人和用户单位不得擅自变更、中止或者终止合同，不得另外订立背离合同实质性内容的其它协议。33.履约保证金（本项目不收取履约保证金）33.1中标人应按磋商文件要求向采购人提交履约保证金，履约保证金不计息。履约保证金作为中标人在履行合同合服务承诺的保证。33.2履约保证金须单独提交，中标人的投标保证金不能转为履约保证金。33.3签订合同后，如中标人不按双方合同约定履约，则没收其全部履约保证金，履约保证金不足以赔偿损失的，按实际损失赔偿。34.合同备案采购单位应当自采购合同签订之日起七个工作日内，按照有关规定将采购合同送至诸暨市人医院采购科室备案。35.本次磋商活动接受诸暨市卫健局纪检部门的监督。36.本磋商文件的解释权属于采购单位。第三章采购要素（一）诸暨市人民医院PD-L1抗体试剂采购项目；采购总预算15万元（3年）。序号主要技术参数要求1总体要求1.1检测项目包括：PD-L1检测试剂1.2★（提供承诺函）供应商需提供试剂（含质控品）及使用的相关配套设备，提供完整的设备型号及配置方案表，且设备方案能整体连接。所有产品提供有效证件。如供应商无法提供设备方案的，视为不响应，不予后续评分。1.3★（提供承诺函）供应商须承诺所投试剂已上架或中标后签订合同时上架两定平台，同时签订合同时提供平台代码。2具体技术要求：2.1操作原理：免疫组织化学法▲2.2用于非小细胞肺癌（NSCLC）伴随诊断，指导临床靶向用药2.3是响应抗PD-1疗法的经验证的生物标志物，抗PD-1疗法是新型免疫肿瘤学药物的一部分，其作为治疗手段已扩展至多种癌症类型2.4辅助鉴别可使用KEYTRUDA（帕博利珠单抗）治疗的患者2.5具有高特异性和灵敏度，对NSCLC中PD-L1表达的评估可显示0-3+染色强度，真实反映0-100%阳性肿瘤细胞动态范围内染色2.6提供线上学习平台（公众号）与最新判读指南，以支持实验室人员实现准确、一致的PD-L1评分与判读2.7免费提供辅助试剂。2.8全部试剂包括一抗、二抗均能自动识别，无需额外注册编辑。2.9▲配套具备NMPA和FDA认证资质的靶向检测实验平台。2.10并行批量连续处理的设计，使得实验室可在3个小时内完成≥48张切片，8小时工作时间内完成≥140张切片的IHC染色。2.11▲废液收集排放：有毒、无毒废液分开收集排放，减少有毒废液产量，节约实验室成本2.12▲自动化流程设计，从活检到诊断的时间，在一个工作日内获得结果。（二）诸暨市人民医院幽门螺杆菌培养及鉴定和药敏试剂盒；预采金额15万元（3年）。（一）总体要求★1.（提供承诺函）1.1 供应商须承诺所投试剂已上架或中标后签订合同时上架两定平台，同时签订合同时提供平台代码。1.2 免费提供试剂说明书中的配套设备，免费提供LIS端口连接及相关费用。1.3 免费提供相应耗材、质控品、每年一次设备校准及性能验证所需试剂。（二）具体技术要求2.1主要成份：布氏肉汤。2.2▲标本：胃粘膜组织等。2.3▲肉汤的pH 值为 6.8±0.5。2.4培养液液体颜色应呈均一的淡黄色 。2.5▲药敏按微量肉汤折点浓度法计算。2.6药敏试验采用微生物检验法。2.7药敏试验化学反应原理：尿素酶法。2.8▲至少包含5 种抗生素药物：阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、左氧氟沙星、呋喃唑酮。2.9▲每种药物包被高低两个浓度。2.10药敏的判断标准为美国临床和实验室标准协会（CLSI）。2.11到货有效期≥10月。2.12有阴性对照。2.13有阳性对照。2.14药敏试验的pH 值为 6.8±0.5。（三）诸暨市人民医院基孔肯雅病毒核酸试剂；预采金额：20万元（3年）。一、总体要求1.1配置要求★（提供承诺函）1 提供32人份的核酸提取设备1台1.2其他要求★（提供承诺函）2.1 每台设备均可和Lis实现双向通讯。注：技术文件中提供相关佐证资料并加盖投标人公章。2.2 供应商须承诺所投试剂已上架或中标后签订合同时上架两定平台，同时签订合同时提供平台代码。2.3 每年免费两次校准及性能验证所需试剂。（二）具体技术要求2.1所有试剂全程冷链。2.2▲方法为PCR荧光探针法。2.3▲试剂盒中阳性质控品为假病毒。2.4▲试剂盒可反复冻融次数不超过 7 次。2.5▲最低检出限≤ 2.0×10^2copies/mL2.6阴阳性参考品符合率：100％。2.7精密度变异系数≤ 5.0%2.8与基孔肯雅种属相近或引起症状相似的其他病原体（包含但不限于：登革病毒、寨卡病毒、麻疹病毒、风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、肺炎衣原体、淋病奈瑟菌等）无交叉反应。2.9▲与血液样本中存在的其他常见病原体（包含但不限于：乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、EB 病毒、人巨细胞病毒等）无交叉反应。2.10▲提供6个月以上同批次的试剂。2.11▲使用原厂耗材。2.12核酸提取试剂应为预分装。2.13▲提取试剂盒适用于血清样本。2.14提取试剂盒批内和批间的 CV 值均≤ 5%。（4）诸暨市人民医院术前项目胶体快检试剂（非常规用）诊断试剂盒，预采金额：6万元（3年）一总体要求★1.1操作原理：胶体金法或乳胶法★1.2供应商须承诺所投试剂已上架或中标后签订合同时上架两定平台，同时签订合同时提供平台代码二主要技术参数3标本类型：人血清、血浆或全血4试剂有效期≥20个月5试剂到达科室时，试剂有效期≥18个月6试剂保存环境可以在室温，非必须冷藏。7加样方式，可以为自带滴管，按照项目需要滴加；也可以由加样枪按照标准量加样。8单HIV试剂，对类风湿因子阳性标本，发生交叉反应率，需小于5%。9单HIV试剂，对乙肝表面抗原阳性标本，发生交叉反应率，需小于5%。▲10单HIV试剂，用国家参考品进行测定，阴性符合率应达到18/20。▲11单HIV试剂，用国家参考品进行测定，阳性符合率需达到20/20。12三联试剂，用国家参考品进行测定，HIV和梅毒阴性符合率应达到18/20、乙肝表面抗原阴性符合率应达到20/20。13三联试剂，用国家参考品进行测定，HIV最低检出限S1为阴性，S2和S3至少一份为阳性。14三联试剂，用国家参考品进行测定，梅毒最低检出限L1为阳性、L2可阳性或阴性、L3为阴性。▲15三联试剂，用国家参考品进行测定，精密度三个项目均10/10阳性，反应结果一致。★12检测时间：含有HIV抗体检测项目的快检试剂，说明书须明确说明，加样后20分钟内判断结果。超时判读结果无效。▲13两个含HIV快检的试剂盒，需为不同品牌的试剂，或为同一品牌不同快检方法学。▲14除艾梅乙三联快检诊断试剂盒和乙肝表面抗原快检试剂盒之外，需为独立人份包装。第四章评分标准一、诸暨市人民医院PD-L1抗体试剂采购项目评分办法：（1）满分为100分。总得分=商务技术得分+报价得分；（2）商务技术得分=商务技术评分，商务技术评分=所有评委有效评分算术平均数。（3）报价得分=（评标基准价/投标报价）*价格权值*100，评标基准价=最低有效投标报价，价格权值=30%。二、商务技术分评分细则（70分）评分内容评标说明分值技术参数磋商文件技术参数的偏离度：带“★”必须满足技术条件；带“▲”技术参数偏离一项扣5分；常规技术参数偏离一项扣2分。以上三项须提供满足技术参数的佐证资料，包括试剂说明书，不提供不得分，扣完为止。38分技术先进性投标试剂可进行伴随诊断的范围在满足磋商文件要求的基础上，每增加一项加2分，满分5分15分依据配套设备检出率、准确度、精密度进行排序，最优的得5分，次优的得3分，依次排序。依据配套设备操作便捷性、耗时长短等进行排序，最优的得5分，次优的得3分，依次排序。项目实施方案根根据投标人提供的产品供货响应时间、货物运输方式、质量保证措施、售后服务承诺、医疗纠纷处理等方案的科学性、合理性、完整性、时效性进行打分。根据投标人提供的服务能力和售后服务方案进行打分，1.优于项目需求的，得10分；2.基本符合项目需求的，得8分；3.部分符合项目需求的，得4分；4.不符合磋商文件要求的，得0分。10分投标人业绩所投产品三甲医院的案例，每一例得1分，最高得3分。市场业绩以前一年内的发票或合同为准。不提供不得分。3分其他优惠承诺有利于医院发展，有利于科室管理及GCP临床试验学术建设等优惠承诺情况，评委根据优惠承诺力度、可实现程度等情况酌情打分，0-4分。4★报价说明：（1）本项目报价采取按每检测项目进行报价，再汇总总价的方式，报价包含配套设备、试剂、相关耗材（含原始管和拭子、吸样头及其他耗材等按医院需求量配送）、每年1次校准及根据标本量按需校准、原厂或第三方质控品（具有与目前医院质量管理软件相适应的质控品）、校准品、软件及与系统接口、维修保养、技术培训支持等与项目检测有关的一切费用。（2）医院实行医用耗材SPD管理模式，供货商应配合医院SPD管理流程做好备货、配送、结算以及服务费等工作。（2）诸暨市人民医院幽门螺杆菌培养及鉴定和药敏试剂盒评标办法及标准：1.本次评标采用综合评分法，满分为100分。总得分=商务技术分（70分）+报价得分（30分）。2.商务技术评分依据下述标准，分值如下（计算分值时，按其算术平均值保留小数2位）。3.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100。评标基准价：即满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。价格权值=30%4.商务技术分评分细则（70分）评分内容评标说明分值技术参数磋商文件技术参数的偏离度：1.带“★”为必须满足的技术条件，否则作无效处理。2.带“▲”技术参数偏离一项扣5分。注：以上二项须提供满足技术参数的佐证资料，以官网公布、正式公开发行的彩页或原版试剂说明书为准，不提供不得分。3.其他一般项指标每一项负偏离扣3分，扣完为止。52分确保货物安装、调试、验收的方案根据投标人提供的确保货物安装、调试、验收的方案进行综合评分：1.未提供，不得分；2.方案一般，得2分；3.方案较完整，有一定针对性，得4分；4.方案全面合理有效，得6分。6分培训方案根据培训方案综合评分：1.未提供方案，得0分；2.培训方案过于简单，得2分；3.培训方案具体、合理、可行，得4分。4分运行成本内容：保修价格、年运行费用、消耗品、易耗品。1.根据提供的耗材、备品配件、易损件是否齐全，价格合理性等因素综合打分，分值0-4分。4分售后服务提供售后服务方案：1.未提供售后服务方案，得0分2.提供了售后服务方案，有明确售后服务内容，得2分；3.售后服务方案具体、合理、售后服务内容优于磋商要求，得4分。4报价说明：（1）本项目报价采取按培养、鉴定及药敏试验1次测试进行报价（单项报价不能为0元），再汇总总价的方式。报价包含设备、试剂、相关耗材、原厂或第三方质控品（与目前医院质量管理软件相适应的质控品）、软件及与系统接口、维修保养、技术培训支持等与项目检测有关的一切费用；（2）医院实行医用耗材SPD管理模式，供货商应配合医院SPD管理流程做好备货、配送、结算以及服务费等工作。（三）诸暨市人民医院基孔肯雅病毒核酸试剂评标办法及标准：1.本次评标采用综合评分法，满分为100分。总得分=商务技术分（70分）+报价得分（30分）。2.商务技术分评分依下述所列为评标打分依据，分值如下（计算分值时，按其算术平均值保留小数2位）。3.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100。评标基准价：即满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。价格权值=30%4.商务技术分评分细则（70分）评分内容评标说明分值技术参数磋商文件技术参数的偏离度：1.带“★”为必须满足的技术条件。2.带“▲”技术参数偏离一项扣5分。注：以上二项须提供满足技术参数的佐证资料，以官网公布、正式公开发行的彩页或原版试剂说明书为准，不提供不得分。3.其他一般项指标每一项负偏离扣2分，扣完为止。52分溯源性所投标试剂溯源至国际标准，得2分，不能溯源的，得0分。2确保货物安装、调试、验收的方案根据投标人提供的确保货物安装、调试、验收的方案进行综合评分：未提供，不得分；方案一般，得(0,2]分；方案较完整，有一定针对性，得(2,4]分；方案全面合理有效，得(4,6]分.6培训方案根据培训方案综合评分：未提供方案，得0分；培训方案过于简单，得(0,1]分；培训方案具体、合理、可行，得(1,2]分。2运行成本内容：保修价格、年运行费用、消耗品、易耗品。1.随机器提供的耗材、备品配件、易损件是否齐全，保修期内外选购价格合理性等因素综合打分，0-3分。3售后服务提供售后服务方案：未提供售后服务方案，得0分提供了售后服务方案，明确售后服务内容的得(0,2]分；售后服务方案具体、合理、售后服务内容优于磋商要求的得(2,4]分。4其他优惠承诺有利于医院发展（在中标后1年内入驻器械GCP项目数），有利于科室管理和建设等优惠承诺情况，评委根据优惠承诺力度、可实现程度等情况酌情打分，0-1分。1报价说明：（1）本项目报价采取按每个测试项目进行报价（单项报价不能为0元），再汇总总价的方式。报价包含设备、试剂、相关耗材、原厂或第三方质控品（与目前医院质量管理软件相适应的质控品）、校准品、软件及与系统接口、维修保养、技术培训支持等与项目检测有关的一切费用；（2）医院实行医用耗材SPD管理模式，供货商应配合医院SPD管理流程做好备货、配送、结算以及服务费等工作。（四）诸暨市人民医院术前项目胶体快检试剂（非常规用）诊断试剂盒评标办法及标准：1.本次评标采用综合评分法，满分为100分。总得分=商务技术分（70分）+报价得分（30分）。2.商务技术分评分依下述所列为评标打分依据，分值如下（计算分值时，按其算术平均值保留小数2位）。3.投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×价格权值×100。评标基准价：即满足磋商文件要求且投标价格最低的投标报价为评标基准价。价格权值=30%4.商务技术分评分细则（70分）评分内容评标说明分值同类业绩投标人提供2023年1月1日开始至今同类医院成功销售案例合同，每提供一份得1分，最高得3分。（须提供同类产品项目业绩表、供货发票（或供货合同）扫描件并加盖CA签章。提供的相关资料须信息明确清楚。3分技术参数磋商文件技术参数的偏离度：1.带“★”为必须满足的技术条件。2.带“▲”技术参数偏离一项扣5分。注：以上二项须提供满足技术参数的佐证资料，以官网公布、正式公开发行的彩页或原版试剂说明书为准，不提供不得分。3.其他一般项指标每一项负偏离扣3分，扣完为止。55分确保货物安装、调试、验收的方案根据投标人提供的确保货物安装、调试、验收的方案进行综合评分：未提供，不得分；方案一般，得(0,2]分；方案较完整，有一定针对性，得(2,4]分；方案全面合理有效，得(4,6]分.6培训方案根据培训方案综合评分：示提供方案，得0分；培训方案过于简单，得(0,1]分；培训方案具体、合理、可行，得(1,2]分。2售后服务提供售后服务方案：未提供售后服务方案，得0分提供了售后服务方案，明确售后服务内容的得(0,2]分；售后服务方案具体、合理、售后服务内容优于磋商要求的得(2,3]分。3其他优惠承诺有利于医院发展（在中标后1年内入驻器械GCP项目数），有利于科室管理和建设等优惠承诺情况，评委根据优惠承诺力度、可实现程度等情况酌情打分，0-1分。1报价说明：（1）本项目报价采取按每个测试项目进行报价（单项报价不能为0元），再汇总总价的方式。报价包含设备、试剂、相关耗材、原厂或第三方质控品（与目前医院质量管理软件相适应的质控品）、校准品、软件及与系统接口、维修保养、技术培训支持等与项目检测有关的一切费用；（2）医院实行医用耗材SPD管理模式，供货商应配合医院SPD管理流程做好备货、配送、结算以及服务费等工作。第5章投标文件格式第一部分《投标文件封面》一、外包装封面技术文件或报价文件项目名称：__________________________________项目编号：__________________________________标项：_______（标项一或标项二或标项三）__投标人：（盖公章）投标人代表：（法定代表人（或单位负责人）或其授权代表签字或盖章）日期：______年______月______日二、技术文件或报价文件封面技术文件或报价文件（正本或副本）项目名称：__________________________________项目编号：__________________________________标项：_______（标项一或标项二或标项三）__投标人：（盖公章）投标人代表：（法定代表人（或单位负责人）或其授权代表签字或盖章）日期：______年______月______日1、符合参与采购活动资格条件的承诺函诸暨市人民医院：我方参与（项目名称）（项目编号：___-____）采购活动，郑重承诺：（一）我方具备“投标人资格要求”第一条规定的条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（即我方没有因违法经营受到刑事处罚，没有被责令停产停业、被吊销许可证或者执照、被处以较大数额罚款等行政处罚）；（三）不存在以下情况：1.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商参加同一合同项下的采购活动的。2.为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务后再参加该采购项目的其他采购活动的。投标人名称：_______（盖公章）______投标人代表：签字或盖章日期：_____年_____月_____日注：按本格式要求提供。第二部分技术文件组成内容序号《技术文件》 组成内容是否提供格式1.★资格文件2投标函（格式）；提供3《授权委托书》或法定代表人（单位负责人）身份证明（说明：法定代表人/单位负责人本人代表投标人参加投标的，只需提供法定代表人/单位负责人本人身份证件（正反面）复印件并加盖单位公章；法定代表人/单位负责人授权委托代表参加投标的，应当提供授权委托书，格式。）；提供4商务技术偏离表（格式）；提供5投标产品清单（格式）；提供6商务技术评分细则中相对应的商务资信、技术资料按商务技术评分细则的顺序提供评分标准中相对应的商务技术资料（详见第三章）/7其他与商务技术有关的资料或说明（如有，格式自拟）。/注：投标人需按上述要求（包含但不限于）提供相应材料，投标文件项目不齐全或内容虚假的，将视为无效投标；磋商文件已提供格式的，投标人须按格式说明或要求进行编制填写并加盖单位公章，否则视同未提供。1、投标函诸暨市人民医院：我方参加你方组织的（项目名称）（项目编号：____-____）磋商的有关活动，并对此项目进行投标。为此：1、我方承诺投标有效期从提交投标文件的截止之日起90天，本投标文件在投标有效期满之前均具有约束力。2、我方承诺已经具备磋商文件规定的投标人应当具备的资格条件。3、我方严格按照磋商文件的规定报价，并提供磋商文件规定的全部投标文件。4、我方承诺除商务技术偏离表列出的偏离外，我方响应磋商文件的全部要求。5、我方已详细阅读全部磋商文件，包括磋商文件“更正公告”（如果有）、参考资料及有关附件，确认无误。6、如我方中标，我方承诺：（1）在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同；（2）在签订合同时不向你方提出附加条件；（3）按照磋商文件要求提交履约保证金；（4）在合同约定的期限内完成合同规定的全部义务。7、我方同意向你方提供任何与该项目投标有关的数据或资料。若你方需要，愿意提供我方做出的一切承诺的证明材料。8、与本次投标有关的一切正式往来通讯，请寄：地址：_______________邮编：_______________电话：_______________传真：_______________电子邮箱：_______________投标人名称：_______（盖公章）_______投标人代表：签字或盖章日期：______年______月______日注：按本格式和要求提供。2、授权委托书诸暨市人民医院：我(姓名)（身份证号码：）系(投标人名称)的（法定代表人或单位负责人），现授权委托本单位在职职工(姓名)（身份证号码：）为全权代表，以我方的名义参加贵方组织的(项目名称)的投标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的投标、开标、评标、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签名事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。后附：法定代表人（或单位负责人）和被授权人的身份证（正反面）复印件。法定代表人（或单位负责人）：(签字或盖章)被授权人：(签字或盖章)投标人名称：____（盖公章）____日期：_____年_____月_____日说明：1、投标人代表为法定代表人（或单位负责人）的，只需提供法定代表人（或单位负责人）身份证（正反面）复印件（加盖单位公章）。2、投标人代表不是法定代表人（或单位负责人）的，必须提供《授权委托书》。3、商务技术偏离表序号磋商文件章节及具体内容投标文件页码及具体内容偏离说明12345…………………投标人保证：除商务技术偏离表列出的偏离外，投标人响应磋商文件的全部要求。投标人名称：______（盖公章）______投标人代表：签字或盖章日期：_____年_____月_____日注：1.投标人须按本格式和要求提供此表。2.此表须与磋商文件“采购需求”相应标项内的所有技术规格、商务条款（含技术、功能、配置、售后服务、安装、验收等）相比较且一一对应真实逐条填列，并在“偏离情况”栏注明“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”。4、投标产品清单序号名称品牌制造商规格型号产地备注（如有）1……投标人名称：______（盖公章）______投标人代表：签字或盖章日期：_____年_____月_____日注：1.投标人须按本格式和要求提供此清单。2.根据磋商文件“采购需求”相应标项内的采购清单进行填写并完整提供投标产品清单，否则视为投标产品不具有确定性,投标无效。第三部分报价文件组成内容序号《报价文件》 组成内容是否提供格式1★开标一览表（格式）；提供2★投标承诺书（格式）；提供注：投标人需按上述要求（包含但不限于）提供相应材料；磋商文件已提供格式的，投标人须按格式说明或要求进行编制填写并加盖单位公章，否则视同未提供。1、开标一览表货币单位：人民币元序号耗材名称品牌制造商规格型号产地数量（预计采购数量）综合单价（元）合计（元）备注（如有）1……投标报价（元）（注：最终报价为各分项综合单价×数量（预计采购数量）的总金额。）小写金额：大写金额：投标人名称：（盖公章）投标人代表：签字或盖章日期：_____年_____月_____日注：1、投标人需按本表格式填写，否则视为投标文件含有采购人不能接受的附加条件，投标无效。2、报价应包括完成产品供货及履行本标项所有规定服务所产生的全部税金、利润和费用，是履行合同的最终价格。包含但不仅限于产品供货、运输、装卸、验收、检验、售后服务、人工、管理、税费、保险、利润及本项目包含的所有成本、风险、责任等各项应有费用（以上所有费用包含在综合单价中）。投标供应商应充分考虑并将有关本标项实施所涉及的一切费用均计入投标报价。3、最终报价为各分项综合单价*数量（预计采购数量）的总金额。4、采购人将以合同形式有偿取得货物或服务，不接受投标人给予的赠品、回扣或者与采购无关的其他商品、服务，不得出现“0元”、“免费赠送”等形式的无偿报价，否则视为投标文件含有采购人不能接受的附加条件，投标无效；采购内容未包含在开标一览表名称栏中，且投标供应商不能作出合理解释的，视为投标文件含有采购人不能接受的附加条件的，投标无效。5、投标人的“综合单价”不得超过对应分项的“单价最高限价”，否则其投标无效。2、投标承诺书我方已详细阅读了（项目名称）_____（项目编号：___-___）磋商文件，现参加该项目投标，并就有关事项作出如下承诺：一、我方在该项目招投标及合同履约过程中，不会出现以下行为，否则我方愿意接受该行为被记录为不良行为，并在不良行为记录时限内放弃在诸暨市人民医院投标的资格。（1）已报名但无故放弃投标(开标前已有书面说明并证实的除外)一年内累计3次以上的；（2）在磋商采购过程中，与采购人进行协商谈判的；（3）投标有效期内撤回其投标文件的；（4）拒绝有关部门监督检查或提供虚假情况的；（5）不积极配合采购单位做好标的验收工作的；（6）在有关部门的监督检查或考核中被通报批评或处以警告及以上处罚的；（7）不遵守投标会场纪律，无理取闹，扰乱交易秩序的；（8）中标后无正当理由放弃中标，或不与采购人签订采购合同，或在签订合同时提出附加条件或更改合同实质性内容，或拒不提交所要求的履约保证金的；（9）虚假投诉、恶意投诉或未按层级和相关程序逐级质疑、投诉而影响采购工作正常进行或造成不良影响的；（10）不按照与采购人订立的合同履行义务（包括提供标的、售后服务、技术支持等），严重违反合同规定和廉政合同要求的；（11）项目负责人不到位，或擅自变换项目负责人，或不认真履行职责造成采购人损失的；（12）发生经营状况重大变化以及重要担保、重大合同纠纷或诉讼、信用等级和资质变化等可能影响履约能力的重大事项，未及时向诸暨市人民医院提供书面报告，因而造成采购人损失的；（13）与采购人、其他供应商或者采购代理机构相互串通的；（14）采取不正当手段排挤其他供应商，进行不公平竞争的；（15）中标后与采购人另行订立背离合同实质内容的协议的；（16）事先有承诺，而事后违反承诺内容的；（17）将中标项目转包或违反规定进行分包的；（18）以他人名义投标或允许他人以自己名义投标，或者以其他方式弄虚作假的；（19）未按照采购合同约定及时提供全部货物的，或无故拖延工期的；（20）无故不提供中标要求的型号、配置等产品的，或有拆换、调换、截留产品零部件和备品备件的行为的；（21）为获取自身利益，向采购人及其他有利害关系的单位或个人提供不正当利益的；（22）提供假冒伪劣产品或走私物品的；（23）擅自变更、中止、终止或解除采购合同的；（24）向有关人员行贿或者提供不正当利益谋取中标的；（25）在采购活动期间，对管理机构、采购人、其他投标人、评标专家、中介机构等采购相关机构和人员，采取诋毁、诽谤、胁迫、暴力等不正当手段的；（26）采购单位招投标管理部门认定的其他违反采购管理的行为。出现（1）~（6）行为之一，记录时限为6个月；出现（7）~（12）行为之一，记录时限为1年；出现（13）~（17）行为之一，记录时限为2年；出现（18）~（21）行为之一，记录时限为3年；出现（22）~（25）行为之一，记录时限为5年；出现（26）行为，酌情处理。时限以被记录为不良行为之日起算，在记录时限内再次被计为不良行为的，记录时限应从上次记录时限截止日起算。二、我方承诺接受磋商文件及澄清修改部分（如有）的全部条款（包括投标文件递交截止时间、保证金、资格条件、评审成交标准以及采购需求等其他所有条款）且无任何异议。如果我方在递交投标文件后还对磋商文件提出质疑的，愿意接受相关部门不予受理的决定。三、我方及其他利害关系人如对该项目的中标公示有异议，将在磋商文件规定的公示期限内提出符合以下条件的有效质疑，否则我方愿意接受相关部门不予受理的决定。1、质疑人须为采购响应人和其他利害关系人；2、投诉时，应当递交质疑书，质疑书应当包括下列内容：（1）质疑人的名称、地址及有效联系方式；（2）被质疑人的名称、地址及联系方式；（3）质疑事项的基本事实；（4）相关请求及主张；（5）有效线索和相关证明材料；（6）质疑人是法人的，质疑书必须由其法定代表人或者授权代表签字并加盖公章；其他组织或者个人质疑的，质疑书必须由其主要负责人或者质疑人本人签字，并附有效身份证明复印件。投标人名称：（盖公章）投标人代表：签字或盖章日期：_____年_____月_____日注：按本格式和要求提供。附：投标人认为需要说明的其他文件、说明、承诺、合同（格式自拟）第四部分质疑函范本及制作说明质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投诉书范本及制作说明投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向质疑，质疑事项为：采购人于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
投标 / 标书制作要点（原创）
本PD-L1抗体试剂 幽门螺杆菌培养及鉴定 幽门螺杆菌药敏试验 基孔肯雅病毒核酸检测试剂 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体诊断试剂盒 梅毒螺旋体抗体快检诊断试剂盒 乙肝表面抗原快检诊断试剂盒涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
