医疗设备 医用内窥镜 硬性纤维乳导内窥镜 乳房病灶旋切式活检系统 乳腺中药气化熏蒸设备 乳腺X射线摄影设备 医用射线监检测设备及用具招标公告（呼伦贝尔市第四人民医院(呼伦贝尔市职业病防治院)2026）
项目概况
医疗设备采购招标项目的潜在投标人应在内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）获取招标文件，并于 2026年04月15日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：HSZCS-G-H-260039
项目名称：医疗设备采购
采购方式：公开招标
预算金额：5,297,000.00元
采购需求：
合同包1(乳腺中心设备):
合同包预算金额：1,767,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
A02320700 医用内窥镜
硬性纤维乳导内窥镜
2(台、套)
详见采购文件
700,000.00
-
1-2
A02329900 其他医疗设备
乳房病灶旋切式活检系统
1(台、套)
详见采购文件
98,000.00
-
1-3
A02320900 中医器械设备
乳腺中药气化熏蒸设备
1(台、套)
详见采购文件
79,000.00
-
1-4
A02321200 医用 X 线诊断设备
乳腺X射线摄影设备
1(台、套)
详见采购文件
890,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后60个日历天内
合同包2(医疗设备):
合同包预算金额：1,690,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
A02321800 医用射线监检测设备及用具
射线多功能检测仪
1(台、套)
详见采购文件
420,000.00
-
2-2
A02321800 医用射线监检测设备及用具
防护及巡测仪
2(台、套)
详见采购文件
70,000.00
-
2-3
A02321800 医用射线监检测设备及用具
热释光个人剂量监测系统
1(台、套)
详见采购文件
160,000.00
-
2-4
A02321200 医用 X 线诊断设备
口腔CT
1(台、套)
详见采购文件
600,000.00
-
2-5
A02322100 体外循环设备
血滤机
2(台、套)
详见采购文件
440,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：订合同后60个日历天内
合同包3(睡眠中心设备):
合同包预算金额：1,840,000.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量（单位）
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
3-1
A02329900 其他医疗设备
睡眠智能营养健康管理系统
1(台、套)
详见采购文件
210,000.00
-
3-2
A02329900 其他医疗设备
便携多导呼吸监测仪
1(台、套)
详见采购文件
130,000.00
-
3-3
A02329900 其他医疗设备
心率变异性检测仪
1(台、套)
详见采购文件
100,000.00
-
3-4
A02320900 中医器械设备
中医经络体质监测系统
1(台、套)
详见采购文件
310,000.00
-
3-5
A02329900 其他医疗设备
心血管动力显像动态
1(台、套)
详见采购文件
90,000.00
-
3-6
A02329900 其他医疗设备
心理评估监测系统
1(台、套)
详见采购文件
340,000.00
-
3-7
A02329900 其他医疗设备
心理睡眠干预训练系统
1(台、套)
详见采购文件
320,000.00
-
3-8
A02329900 其他医疗设备
心理睡眠治疗干预一体化工作站
1(台、套)
详见采购文件
340,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：签订合同后60个日历天内
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(乳腺中心设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包2(医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
合同包3(睡眠中心设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
提供《中小企业声明函》，残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各方均应当符合本采购包专门面向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专门面向的企业类型。）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(乳腺中心设备)特定资格要求如下:
(1)供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或 《医疗器械经营备案凭证》，供应商为生产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》
合同包2(医疗设备)特定资格要求如下:
(1)供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或 《医疗器械经营备案凭证》，供应商为生产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》
合同包3(睡眠中心设备)特定资格要求如下:
(1)供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或 《医疗器械经营备案凭证》，供应商为生产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》
三、获取招标文件
时间： 2026年03月25日 至 2026年04月01日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“交易执行→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。
售价： 免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026年04月15日 09时30分00秒 （北京时间）
地点：内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
本项目开标地点：内蒙古自治区呼伦贝尔市市辖区公共资源交易中心三楼开标七室
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：呼伦贝尔市第四人民医院（呼伦贝尔市职业病防治院）
地址：海拉尔区陵园街2号
联系方式：0470-2233151
2.采购代理机构信息
名称：内蒙古中建鼎信工程项目管理有限公司
地址：呼伦贝尔市巴彦托海路1号中天大厦1201号.1203号
联系方式：0470-3578878
3.项目联系方式
项目联系人：内蒙古中建鼎信工程项目管理有限公司
电话：0470-3578878
内蒙古中建鼎信工程项目管理有限公司
2026年03月25日
相关附件：
医疗设备采购（HSZCS-G-H-26003920260325002）-文件集.zip
四、授权委托书本人（姓名）系（投标人名称）的法定代表人，现委托（姓名）为我方代理人，参加（项目名称）的招标，项目编号：。代理人根据授权，以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜，其法律后果由我方承担。委托期限：代理人无转委托权。投标人（盖章）：法定代表人（签字）：授权委托人（签字）：法定代表人身份证扫描件！t法定代表人身份证扫描件授权委托人身份证扫描件！t授权委托人身份证扫描件年月日序号姓名本项目拟任职务学历职称或执业资格身份证号联系电话按文件要求在本表后附相关人员证书。说明：1.“本项目拟任职务”栏应包括：项目负责人、项目联系人、项目服务人员或技术人员等。2.如供应商中标，须按本表项目组成人员操作，不得随意更换。具有独立承担民事责任的能力的证明材料投标人为法人或者其他组织的，提供营业执照等证明文件；投标人为自然人的，提供身份证明。投标文件目录格式（根据实际选用）：目录一、投标承诺书二、开标一览表（报价表）三、分项报价表四、授权委托书五、缴纳投标保证金证明材料六、投标人基本情况表七、具有独立承担民事责任的能力的证明材料八、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料九、依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料十、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料十一、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明十二、联合体协议书十三、中小企业声明函十四、监狱企业证明文件十五、残疾人福利性单位声明函十六、主要商务要求承诺书十七、技术偏离表十八、项目组成人员一览表十九、项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等二十、投标人业绩情况表二十一、其他证明材料（以下格式文件由投标人根据需要选用）残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加单位的项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。（注：残疾人福利性单位请在投标文件中附此声明函。）投标人名称（盖章）：日期：序号标的名称招标技术要求投标响应内容偏离程度备注1★1.1...1.2......22.1...2.2......说明：1.“招标技术要求”栏应详细列明招标文件中的技术要求。2.“投标响应内容”栏填写投标人对招标文件提出的技术要求作出的明确响应，并列明具体响应数值或内容，只注明符合、满足等无具体内容表述的，将视为未实质性满足招标文件要求。3.“偏离程度”栏填写满足、响应或正偏离、负偏离。4.“备注”栏可填写偏离情况的具体说明。5.本表填写内容与分项报价表不一致的，以分项报价表内容为准。开标一览表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料投标人提供具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的相关材料投标人提供依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料投标人提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。投标人业绩情况表序号使用单位业绩名称合同总价签订时间1234...投标人根据上述业绩情况后附销售或服务合同复印件。其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。一、投标承诺书致：（采购单位名称和采购代理机构名称）你方组织的（项目名称）的招标，项目编号：，我方自愿参与投标，并就有关事项郑重承诺如下：一、我方完全理解并接受该项目招标文件的所有要求。二、我方严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国民法典》及相关法律、法规的规定，如有违反，承担相应的法律责任。三、我方的最终报价为开标一览表（报价表）中的投标总报价，在投标有效期和合同有效期内，该报价固定不变。四、我方同意招标文件关于投标有效期的规定。五、我方同意提供贵方要求的与投标有关的任何数据和资料。六、我方将按照招标文件、投标文件等要求，签订并严格执行政府采购合同。七、我方投标报价已包含应向知识产权所有权人支付的所有相关税费，并保证采购人在中国使用我方提供的货物时，如有第三方提出侵犯其知识产权主张的，责任由我方承担。八、我方承诺未为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务。九、我方提供的投标文件内容全部真实有效，如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切法律责任。十、若我方中标，愿意按有关规定及招标文件要求缴纳招标代理服务费。若采购人支付代理服务费，则此条不适用。详细地址：邮政编码：电话：电子邮箱：投标人开户银行：账号/行号：投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）缴纳投标保证金证明材料投标人应提供缴纳保证金的证明材料原件扫描件。供应商应提交的相关资格证明材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-中小企业声明函（货物）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）行业；制造商为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。企业名称（盖章）：日期：中小企业声明函（工程、服务）本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）的规定，本公司（联合体）参加（单位名称）的（项目名称）采购活动，工程的施工单位全部为符合政策要求的中小企业（或者：服务全部由符合政策要求的中小企业承接）。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；2.（标的名称），属于（采购文件中明确的所属行业）；承建（承接）企业为（企业名称），从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于（请填写：中型企业、小型企业、微型企业）；......以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称（盖章）：日期：注：1.从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年数据的新成立企业可不填报。2.中型、小型、微型企业请在投标文件中附此函。3.供应商提供《中小企业声明函》内容不实的，属于“隐瞒真实情况，提供虚假资料”的情形，依照有关规定追究相应责任。参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明本公司（单位）自愿参加本次政府采购活动，（项目名称），项目编号：，严格遵守《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》及相关法律、法规和规章制度，在参加此次政府采购活动前三年内，本公司在经营活动中无重大违法记录。特此声明投标人名称（盖章）：法定代表人或授权委托人（签字）：年月日（以下格式文件由投标人根据需要选用）联合体协议书（所有成员单位名称）自愿组成一个联合体，以一个投标人的身份共同参加（项目名称）的投标，项目编号：。联合体各方共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。现就联合体投标事宜订立如下协议。1.（某成员单位名称）为联合体牵头人。2.联合体各成员单位授权牵头人代表联合体参加投标活动，提交和接收相关的资料，负责合同实施阶段的组织和协调工作，以及处理与本招标项目有关的事宜。3.联合体牵头人在本项目中签署的文件和处理的事宜，联合体各成员单位均予以承认。联合体各成员单位将严格按照招标文件、投标文件和合同的要求全面履行义务，并向招标人承担连带责任。4.联合体各成员单位内部的职责分工如下：5.如要求缴纳保证金，以牵头人名义缴纳，对联合体各方均具有约束力。6.本协议书自签署之日起生效，合同履行完毕后自动失效。7.本协议书一式份，联合体各成员单位和采购人各执一份。协议书由法定代表人签字的，应附法定代表人身份证明；由授权代表签字的，应附授权委托书。所有成员单位法定代表人或其授权代表（签字并盖章）：年月日(以下格式文件由投标人根据需要选用）项目实施方案、质量保证及售后服务承诺等（内容和格式自拟）分项报价表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}包号：投标人名称：{}，{供应商名称}货币及单位:人民币/元品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价注：本《响应报价表》附件只是一个示例模板，具体响应模板以供应商在投标（响应）客户端响应的为准。投标人签章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-主要商务要求承诺书我公司承诺可以完全满足(项目名称），项目编号：招标文件的所有主要商务条款要求，包括标的提供的时间、标的提供的地点、投标有效期、付款方式、验收要求、履约保证金等。若有不符合或未按承诺履行的，承担相应法律后果。如有优于招标文件主要商务要求的请在此承诺书中说明。具体优于内容（如标的提供的时间、地点，质保期等）。特此承诺投标人名称（盖章）：年月日投标人名称注册资金注册地注册时间法定代表人联系电话技术负责人联系电话开户银行开户银行账号主营范围企业资质（项目名称）投标文件（正本/副本）项目编号：（由供应商填写）项目名称：（由供应商填写）采购包：（由供应商填写）（投标人名称）（盖章）医疗设备采购公开招标⽂件⽂采购单位名称：⻉⼈⺠⻉呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）采购代理机构名称：⿍⼯⽬内蒙古中建⿍信⼯程项⽬管理有限公司项⽬编号：HSZCS-G-H-260039，⽬2026年03⽉-第1⻚-⽬⽬录第⼀章投标邀请第⼆章投标⼈须知第三章招标内容与技术要求第四章投标⼈应当提交的资格、资信证明⽂件第五章评标第六章合同与验收第七章投标⽂件格式与要求-第2⻚-第⼀章⼀投标邀请内蒙古中建⿍信⼯程项⽬管理有限公司受呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）委托，采⽤公开招标⽅式组织采购医疗设备采购。欢迎符合资格条件的投标⼈参加投标。⼀⼀.⽬项⽬概述1.名称与编号项⽬名称：医疗设备采购项⽬编号：HSZCS-G-H-260039采购计划备案号：呼政采计划[2026]005102.内容及划分采购包情况采购包1：乳腺中⼼设备采购包预算⾦额（元）:1,767,000.00采购包最⾼限价（元）:1,767,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的⾦额⾦（元）计量单位所属⾏业⾏是否核⼼产品⼼是否允许进⼝产品⼝是否属于节能产品是否属于环境标志产品1硬性纤维乳导内窥镜2.00700,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否2乳房病灶旋切式活检系统1.0098,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否3乳腺中药⽓化熏蒸设备1.0079,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否4乳腺X射线摄影设备1.00890,000.00台、套其他未列明⾏业是否否否采购包2：医疗设备采购包预算⾦额（元）:1,690,000.00采购包最⾼限价（元）:1,690,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的⾦额⾦（元）计量单位所属⾏业⾏是否核⼼产品⼼是否允许进⼝产品⼝是否属于节能产品是否属于环境标志产品1射线多功能检测仪1.00420,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否2防护及巡测仪2.0070,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否3热释光个⼈剂量监测系统1.00160,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否4⼝腔CT1.00600,000.00台、套其他未列明⾏业是否否否5⾎滤机2.00440,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否采购包3：睡眠中⼼设备采购包预算⾦额（元）:1,840,000.00采购包最⾼限价（元）:1,840,000.00报价形式：总价序号标的名称数量标的⾦额⾦（元）计量单位所属⾏业⾏是否核⼼产品⼼是否允许进⼝产品⼝是否属于节能产品是否属于环境标志产品1睡眠智能营养健康管理系统1.00210,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否2便携多导呼吸监测仪1.00130,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否3⼼率变异性检测仪1.00100,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否4中医经络体质监测系统1.00310,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否5⼼⾎管动⼒显像动态1.0090,000.00台、套其他未列明⾏业否否否否6⼼理评估监测系统1.00340,000.00台、套其他未列明⾏业是否否否7⼼理睡眠⼲预训练系统1.00320,000.00台、套其他未列明⾏业是否否否8⼼理睡眠治疗⼲预⼀体化⼯作站1.00340,000.00台、套其他未列明⾏业是否否否3.是否涉及本国产品采购包1：序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及采购包2：-第4⻚-序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及采购包3：序号采购品⽬名称⽬标的名称产品名称不涉及⼆⼆.⼈投标⼈的资格要求1.投标⼈应符合《中华⼈⺠共和国政府采购法》第⼆⼗⼆条规定的条件。2.开标后资格审查时，投标⼈未被列⼊失信被执⾏⼈、重⼤税收违法失信主体、政府采购严重违法失信⾏为记录名单，相关信⽤情况通过“信⽤中国”⽹站、中国政府采购⽹等渠道查询。3.落实政府采购政策需满⾜的资格要求：如属于专⻔⾯向中⼩企业采购的项⽬,提供货物、⼯程或者服务的供应商应符合享受中⼩企业扶持政策，并提供《中⼩企业声明函》。监狱企业、残疾⼈福利性单位视同⼩型、微型企业。4.本项⽬的特定资格要求：采购包1：乳腺中⼼设备1、特定资格：供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》采购包2：医疗设备1、特定资格：供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》采购包3：睡眠中⼼设备1、特定资格：供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》三.⽂⽅，获取招标⽂件的时间、地点、⽅式详⻅招标公告其他要求：⽆四.⽂招标⽂件售价本次招标⽂件的售价为0元⼈⺠币。五.⽂⽌，提交投标⽂件截⽌时间、开标时间和地点详⻅招标公告六.⽅联系⽅式采购代理机构名称：内蒙古中建⿍信⼯程项⽬管理有限公司地址：呼伦⻉尔市巴彦托海路1号中天⼤厦1201号.1203号邮编：021000-第5⻚-联系⼈：王先⽣联系电话：0470-3578878采购单位名称：呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）地址：海拉尔区陵园街2号邮编：021000联系⼈：孙⼥⼠联系电话：0470-2233151-第6⻚-第⼆章⼈⼆投标⼈须知⼀⼀.前附表序号条款名称内容及要求1划分采购包情况共3包2采购⽅式公开招标3开标⽅式远程开标4评标⽅式现场⽹上评标5评标⽅法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法采购包3：综合评分法6获取招标⽂件时间详⻅招标公告7保证⾦缴纳截⽌时间（同投标⽂件提交截⽌时间）详⻅招标公告8电⼦投标⽂件递交加密的电⼦投标⽂件1份，电⼦投标⽂件在投标截⽌时间前上传⾄内蒙古⾃治区政府采购⽹--政府采购云平台。技术⽀持电话：400-0471-010转2键9投标⽂件数量（1）加密的电⼦投标⽂件1份（需在投标截⽌时间前上传⾄“内蒙古⾃治区政府采购⽹--政府采购云平台”）（2）若现场⽆法使⽤系统进⾏电⼦开评标的，投标⼈须开标现场递交⾮加密电⼦版投标⽂件U盘（或光盘）0份。（3）纸质投标⽂件（正本）0份；纸质投标⽂件（副本）0份。10中标⼈确定甲⽅授权评标委员会（⾮招标采购，如谈判、磋商、协商、询价⼩组）按照采购⽂件规定的⽅式确定中标（成交）供应商。11联合体投标采购包1：不接受采购包2：不接受采购包3：不接受12采购代理机构代理费⽤本项⽬收取代理服务费代理服务费⽤收取对象：中标/成交供应商代理服务费收费标准：经双⽅协商，参照内⼯建协[2022]34号⽂件收费标准下浮20%执⾏14投标保证⾦不收取保证⾦15电⼦投标⽂件签字、盖章要求应按照第七章“投标⽂件格式与要求”，使⽤单位电⼦签章（CA）进⾏签字、加盖公章。说明：若涉及到授权代表签字的可将⽂件签字⻚先进⾏签字、扫描后导⼊加密电⼦投标⽂件。17投标客⼾端投标客⼾端需要投标⼈登录“内蒙古⾃治区政府采购⽹--政府采购云平台”⾃⾏下载。下载地址：https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn/gp-auth-center/login?systemRegion=150001&systemRegion=15000118⾯向中⼩企业采购采购包1：属于专⻔⾯向中⼩企业采购，预留⽐例为100%。采购包2：属于专⻔⾯向中⼩企业采购，预留⽐例为100%。采购包3：属于专⻔⾯向中⼩企业采购，预留⽐例为100%。19有效投标⼈家数采购包1：3家采购包2：3家采购包3：3家20中标供应商数量采购包1：1名采购包2：1名采购包3：1名21中标候选供应商数量采购包1：3名采购包2：3名采购包3：3名22报价形式详⻅第⼀章，“内容及划分采购包情况”。23现场踏勘采购包1：组织现场踏勘：否采购包2：组织现场踏勘：否采购包3：组织现场踏勘：否24兼投不兼中规则本项⽬兼投不兼中，每个投标⼈最多只能被确定为1个⼦包的第⼀中标候选⼈。本项⽬按⼦包的顺序进⾏评审，依次按照评标总得分由⾼到低的顺序，推荐中标候选⼈。已获得⼦包⼀的第⼀中标候选⼈资格的，将不具有⼦包⼆的候选⼈推荐资格；⼦包⼆从具有中标候选⼈资格的投标⼈中，排名最⾼的投标供应商为第⼀中标候选⼈，排名次⾼的投标供应商为第⼆中标候选⼈，以此类推。25投标有效期从提交投标（响应）⽂件的截⽌之⽇起90⽇历天26其他⽆⼆⼆.投标须知1.投标⽅式采⽤⽹上投标，流程如下：投标⼈应当在内蒙古⾃治区政府采购云平台申请或注册账号，完善信息后，才可进⾏⽹上投标操作，办理流程请登录内蒙古⾃治区政府采购⽹（https://www.ccgp-neimenggu.gov.cn）进⾏查询。-投标⼈登录内蒙古⾃治区政府采购⽹⻚⾯，点击“政府采购云平台”，输⼊⽤⼾名、密码、验证码完成登录后，点击左侧“交易执⾏—应标—项⽬应标”，在未参与项⽬列表中选择要投标的项⽬，点击项⽬的“未参与项⽬”按钮，进⼊项⽬投标信息⻚⾯，在右侧选择要投标的采购包，填写“联系⼈姓名”、“联系⼈⼿机号”、“联系⼈邮箱”等信息点击“确认参与”按钮后，获取所投项⽬招标⽂件，并按照招标⽂件的要求制作、上传电⼦投标⽂件。-第8⻚-2.投标保证⾦2.1投标保证⾦缴纳（如需缴纳保证⾦）本采购项⽬⽀持“电⼦保函”和“虚拟⼦账⼾”两种⽅式收取投标保证⾦，同时允许投标⼈按照相关法律法规⾃主选择以⽀票、汇票、本票、保函等⾮现⾦形式缴纳保证⾦。2.1.1投标⼈选择“电⼦保函”⽅式缴纳保证⾦的，在所投项⽬下采购包选择电⼦保函模式，跳转到内蒙古⾃治区⾦融服务平台开具电⼦保函，投标⼈需要确保在开标之前完成电⼦保函的开具。2.1.2投标⼈选择“虚拟⼦账⼾”⽅式缴纳保证⾦的，在进⾏投标信息确认后，应通过“交易执⾏—应标—项⽬应标—已参与项⽬”，选择缴纳银⾏并获取对应不同采购包的缴纳⾦额以及虚拟⼦账号信息，并在开标时间前，缴纳⾄上述账号中。付款⼈名称必须为投标单位全称，且与其投标信息⼀致。若出现账号缴纳不⼀致、缴纳⾦额与投标⼈须知前附表规定的⾦额不⼀致或缴纳时间超过开标时间，将导致保证⾦缴纳失败。投标⼈应认真核对账⼾信息，将投标保证⾦⾜额汇⼊以上账⼾，并⾃⾏承担因汇错投标保证⾦⽽产⽣的⼀切后果。投标⼈在转账或电汇的凭证上应按照“项⽬编号：***、采购包：***的投标保证⾦”格式注明，以便核对。2.1.3投标⼈选择以⽀票、汇票、本票、保函等⾮现⾦形式缴纳保证⾦的，投标⼈将相关证明材料原件扫描添加⾄投标⽂件中，同时现场提供证明材料。2.1.4缴纳保证⾦时间以保证⾦到账时间为准，由于投标保证⾦到账需要⼀定时间，请投标⼈在投标截⽌前及早缴纳。2.2投标保证⾦的退还投标⼈在投标截⽌时间前放弃投标的，⾃所投采购包结果公告发出后5个⼯作⽇内退还，但因投标⼈⾃⾝原因导致⽆法及时退还的除外。未中标⼈投标保证⾦，⾃中标通知书发出之⽇起5个⼯作⽇内退还；中标⼈投标保证⾦，⾃政府采购合同签订之⽇起5个⼯作⽇内退还。2.3有下列情形之⼀的，投标保证⾦将不予退还：（1）中标后，⽆正当理由放弃中标资格的；（2）中标后，⽆正当理由不与采购⼈签订合同的；（3）在签订合同时，向采购⼈提出附加条件的；（4）不按照招标⽂件要求提交履约保证⾦的；（5）在签订合同时，投标⼈要求修改、补充和撤销投标⽂件的实质性内容的；（6）投标⽂件中提供虚假材料的；（7）与采购⼈、其他投标⼈或者采购代理机构恶意串通的；（8）投标⼈在提交投标⽂件截⽌时间后，撤回投标⽂件的；（9）法律法规和招标⽂件规定的其他情形。3.全流程电⼦化交易各投标⼈应当在内蒙古⾃治区政府采购云平台开展与本项⽬有关的政府采购活动。各投标⼈应当在响应⽂件开启时间前上传加密的最终版电⼦响应⽂件⾄“内蒙古⾃治区政府采购⽹”，未在响应⽂件开启时间前上传电⼦响应⽂件的，视为⾃动放弃。投标⼈因系统问题⽆法上传电⼦响应⽂件时，请在⼯作时间及时拨打联系电话400-0471-010。各投标⼈应当使⽤数字证书或者政府采购云平台⽣成的账号密码登录电⼦交易系统进⾏系统操作，并对其操作⾏为和电⼦签名、电⼦印章确认的事项承担法律责任。3.1远程不⻅⾯⽅式（投标⼈⽆需到现场）投标⼈使⽤“投标客⼾端”编制、签章、⽣成加密投标⽂件，同时⽣成“备⽤标书”，投标⼈⾃⾏留存，涉及“加盖公章”的内容应使⽤单位电⼦公章完成。投标⼈的法定代表⼈或其授权代表应当按照本项⽬招标公告载明的时间等要求参加开标，在开标时间前30分钟，应当提前-第9⻚-登录电⼦交易系统确认联系⼈姓名与联系电话。开标时，投标⼈应当使⽤CA证书在开始解密后30分钟内完成全部已投标采购包的投标⽂件在线解密，若出现系统异常情况，⼯作⼈员可适当延⻓解密时⻓。如在开标过程中出现意外情况导致⽆法继续进⾏时，由代理机构会同采购⼈决定是否允许投标⼈导⼊“备⽤标书”继续开标。本项⽬采⽤电⼦评标，只对开标环节验证通过的电⼦投标⽂件进⾏评审。投标⼈在参加开标以前⾃⾏对使⽤电脑的⽹络环境、驱动安装、客⼾端安装以及CA证书的有效性等进⾏检测，保证可以正常使⽤。具体要求请通过“内蒙古⾃治区政府采购⽹-政采业务指南”查询相关操作⼿册。开标时出现下列情况的，采购⼈、采购代理机构应当视为投标⼈不再参与政府采购活动。（1）投标⼈未在规定时间内完成电⼦投标⽂件在线解密的；（2）CA证书⽆法解密投标⽂件的；（3）投标⼈⾃⾝原因造成电⼦投标⽂件未能解密的。3.2现场⽹上⽅式（投标⼈需到现场）投标⼈使⽤“投标客⼾端”编制、签章、⽣成加密投标⽂件，同时⽣成“备⽤标书”，由投标⼈⾃⾏刻录、存储，涉及“加盖公章”的内容应使⽤单位电⼦公章完成。投标⼈必须保证电⼦存储设备能够正常读取“备⽤标书”，电⼦存储设备（U盘或光盘）表⾯、外包装上应简要载明项⽬编号、项⽬名称、投标单位名称等信息。投标⼈的法定代表⼈或其授权代表应当按照本项⽬招标公告载明的时间和地点参加开标。开标时，投标⼈应当使⽤CA证书完成全部已投标采购包的投标⽂件在线解密。如在开标过程中出现意外情况导致⽆法继续进⾏时，由代理机构会同采购⼈决定是否允许投标⼈导⼊“备⽤标书”继续进⾏。本项⽬采⽤电⼦评标，只对开标环节验证通过的电⼦投标⽂件进⾏评审。开标时出现下列情况的，采购⼈、采购代理机构应当视为投标⼈不再参与政府采购活动。（1）CA证书⽆法解密投标⽂件的；（2）投标⼈未按招标⽂件要求提供“备⽤标书”的；（3）投标⼈⾃⾝原因造成电⼦投标⽂件未能解密的。4.投标⼈可以通过“交易执⾏-应标-项⽬应标-已参与项⽬”查看有⽆本项⽬信息。三.说明1.总则本招标⽂件依据《中华⼈⺠共和国政府采购法》《中华⼈⺠共和国政府采购法实施条例》和《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（财政部令第87号）及国家和⾃治区有关法律、法规、规章制度编制。投标⼈应仔细阅读本项⽬信息公告及招标⽂件的所有内容（包括澄清或者修改），按照招标⽂件要求以及格式编制投标⽂件，并保证其真实性，否则⼀切后果⾃负。本次公开招标项⽬，是以招标公告的⽅式邀请⾮特定的投标⼈参加投标。2.适⽤范围本招标⽂件仅适⽤于本次招标公告中所涉及的项⽬和内容。3.相关费⽤投标⼈应⾃⾏承担所有与准备、参加投标有关的费⽤。不论投标结果如何，采购⼈或采购代理机构均⽆义务和责任承担相关费⽤。4.各参与⽅4.1“采购⼈”是指依法进⾏政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本招标⽂件的采购⼈特指呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）。4.2“采购代理机构”是指集中采购机构和集中采购机构以外的采购代理机构。本招标⽂件的采购代理机构特指内蒙古中建⿍信⼯程项⽬管理有限公司。4.3“投标⼈”是指向采购⼈提供货物、⼯程或者服务的法⼈、其他组织或者⾃然⼈。-第10⻚-4.4“评标委员会”由采购⼈代表和评审专家组成。4.5“中标⼈”是指取得与采购⼈签订合同资格的投标⼈。5.合格的投标⼈5.1符合本招标⽂件规定的资格要求，并按照要求提供相关证明材料。5.2单位负责⼈为同⼀⼈或者存在直接控股、管理关系的不同投标⼈，不得参加同⼀合同项下的政府采购活动。5.3为采购项⽬提供整体设计、规范编制或者项⽬管理、监理、检测等服务的投标⼈，不得再参加该采购项⽬的其他采购活动。6.以联合体形式进⾏政府采购的，应符合以下规定：6.1联合体各⽅应签订联合体协议书，明确联合体牵头⼈和各⽅权利义务，并作为投标⽂件组成部分。6.2联合体各⽅均应当具备《中华⼈⺠共和国政府采购法》第⼆⼗⼆条规定的条件，并在投标⽂件中提供联合体各⽅的相关证明材料。6.3联合体成员存在不良信⽤记录的，视同联合体存在不良信⽤记录。6.4联合体中有同类资质的投标⼈按照联合体分⼯承担相同⼯作的，应当按照资质等级较低的投标⼈确定资质等级。6.5以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各⽅不得再单独参加或者与其他投标⼈另外组成联合体参加同⼀合同项下的政府采购活动。6.6联合体各⽅应当共同与采购⼈签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购⼈承担连带责任。6.7如要求缴纳保证⾦，以联合体牵头⼈名义缴纳，对联合体各⽅均具有约束⼒。7.语⾔⽂字以及计量单位7.1所有⽂件使⽤的语⾔⽂字为简体中⽂。专⽤术语使⽤外⽂的，应附有简体中⽂注释，否则视为⽆效。7.2所有计量均采⽤中华⼈⺠共和国法定的计量单位。7.3所有报价⼀律使⽤⼈⺠币，货币单位：元。8.现场踏勘8.1招标⽂件规定组织踏勘现场的，采购⼈或者采购代理机构按招标⽂件规定的时间、地点组织潜在投标⼈踏勘项⽬现场。8.2投标⼈⾃⾏承担踏勘现场发⽣的责任、⻛险和⾃⾝费⽤。8.3采购⼈在踏勘现场中介绍的资料和数据等，不构成对招标⽂件的修改或不作为投标⼈编制投标⽂件的依据。9.其他条款⽆论中标与否，投标⼈递交的投标⽂件均不予退还。四.⽂招标⽂件的澄清或者修改采购⼈或采购代理机构对已发出的招标⽂件进⾏必要的澄清或修改的，澄清或者修改的内容可能影响投标⽂件编制的，采购⼈或者采购代理机构应当在投标截⽌时间⾄少15⽇前，在“内蒙古⾃治区政府采购⽹”上发布更正公告进⾏通知；不⾜15⽇的，采购⼈或者采购代理机构应当顺延提交投标⽂件截⽌时间，更正公告的内容为招标⽂件的组成部分，投标⼈应⾃⾏上⽹查询，采购⼈或采购代理机构不承担投标⼈未及时关注相关信息的责任。五.⽂投标⽂件1.投标⽂件的构成投标⽂件应按照招标⽂件第七章“投标⽂件格式与要求”进⾏编写，可以增加附⻚，并作为投标⽂件的组成部分。2.投标报价2.1投标⼈应按照第三章“招标内容与技术要求”进⾏报价。投标总价中不得包含招标⽂件要求以外的内容，否则，在评审时不予核减。-第11⻚-2.2投标报价包括本项⽬采购需求和投⼊使⽤、实施的所有费⽤，如主件、标准附件、备品备件、施⼯、服务、专⽤⼯具、安装、调试、检验、培训、运输、保险、税款等。2.3投标报价不得有选择性报价和附加条件的报价。2.4投标⽂件报价出现前后不⼀致的，按下列规定修正：（1）投标⽂件中开标⼀览表（报价表）内容与投标⽂件中相应内容不⼀致的，以开标⼀览表（报价表）为准；（2）⼤写⾦额和⼩写⾦额不⼀致的，以⼤写⾦额为准；（3）单价⾦额⼩数点或者百分⽐有明显错位的，以开标⼀览表（报价表）的总价为准，并修改单价。（4）总价⾦额与按单价汇总⾦额不⼀致的，以单价⾦额计算结果为准。修正后的报价投标⼈应当采⽤书⾯形式，并加盖公章，或者由法定代表⼈或其授权的代表签字确认后产⽣约束⼒，但不得超出投标⽂件的范围或者改变投标⽂件的实质性内容，投标⼈不确认的，其投标⽆效。2.5投标⼈应在“投标客⼾端”对【报价部分】进⾏填写，“投标客⼾端”软件将⾃动根据投标⼈填写信息⽣成“开标⼀览表（报价表）”、“分项报价表”，若在响应⽂件中出现⾮系统⽣成的“开标⼀览表（报价表）”、“分项报价表”，且与“投标客⼾端”⽣成的“开标⼀览表（报价表）”、“分项报价表”信息内容不⼀致，以“投标客⼾端”在线填写报价并⽣成的内容为准。3.投标有效期3.1投标有效期从提交投标⽂件的截⽌之⽇起算。投标⽂件中承诺的投标有效期应当不少于招标⽂件中载明的投标有效期。3.2出现特殊情况需要延⻓投标有效期的，采购⼈以书⾯形式通知所有投标⼈延⻓投标有效期。同意延⻓投标有效期的投标⼈少于3个的，招标⼈应当重新招标。投标⼈同意延⻓的，应相应延⻓其投标保证⾦的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标⽂件；投标⼈拒绝延⻓的，其投标失效，但投标⼈有权收回其投标保证⾦。4.投标⽂件的递交投标⼈应当在投标截⽌时间前递交投标⽂件，否则视为⾃动放弃投标。5.投标⽂件的修改和撤回投标⼈在投标截⽌时间前，可以对所递交的投标⽂件进⾏补充、修改或者撤回。投标⼈应当在投标截⽌时间前上传加密的最终版电⼦投标⽂件⾄“内蒙古⾃治区政府采购⽹-政府采购云平台”。在提交投标截⽌时间后，投标⼈不得补充、修改、替代或者撤回其投标⽂件。6.样品采购⼈、采购代理机构⼀般不得要求投标⼈提供样品，仅凭书⾯⽅式不能准确描述采购需求或者需要对样品进⾏主观判断以确认是否满⾜采购需求等特殊情况除外。6.1招标⽂件规定投标⼈提交样品的，样品属于投标⽂件的组成部分。样品的⽣产、运输、安装、保全等⼀切费⽤由投标⼈⾃理。6.2开标前，投标⼈应将样品送达⾄指定地点，并按要求摆放并做好展⽰。若需要现场演⽰的，投标⼈应提前做好演⽰准备（包括演⽰设备）。6.3采购活动结束后，对于未中标投标⼈提供的样品，应当及时退还或者经未中标投标⼈同意后⾃⾏处理；对于中标投标⼈提供的样品，应当按照招标⽂件的规定进⾏保管、封存，并作为履约验收的参考。六.开标、评标、中标公告、中标通知书1.开标1.1程序（1）宣布纪律；（2）宣布相关⼈员；（3）投标⼈对已提交的加密⽂件进⾏解密，由采购⼈或者采购代理机构⼯作⼈员宣布投标⼈名称、投标价格和招标⽂件-第12⻚-规定需要宣布的其他内容（以开标⼀览表要求为准）；（4）参加⼈员对开标结果进⾏确认；（5）开标结束。1.2疑义投标⼈代表对开标过程和开标记录有疑义，以及认为采购⼈、采购代理机构相关⼯作⼈员有需要回避情形的，应当场提出询问或者回避申请。采购⼈、采购代理机构对投标⼈代表提出的询问或者回避申请应当及时处理。投标⼈对远程不⻅⾯⽅式过程和开标记录有疑义，应在“政府采购云平台-远程开标⼤厅”中提出，采购代理机构应及时查看、回复。1.3备注说明1.3.1投标⼈不⾜3家的，不得开标。1.3.2开标时,投标⼈使⽤CA证书参与投标⽂件解密，投标⼈⽤于解密的CA证书应为⽣成、加密、上传投标⽂件的同⼀CA证书。2.资格审查2.1公开招标采购项⽬开标结束后，采购⼈或者采购代理机构应当依法对投标⼈的资格进⾏审查，以确定投标⼈是否具备投标资格。2.2资格审查中有任意⼀项未通过的，审查结果为未通过，未通过资格审查的投标⼈按⽆效投标处理。2.3信⽤记录查询查询渠道：通过“信⽤中国”⽹站(www.creditchina.gov.cn)和“中国政府采购⽹”（www.ccgp.gov.cn）进⾏查询；查询截⽌时点：本项⽬资格审查时查询；查询记录：对列⼊失信被执⾏⼈、重⼤税收违法失信主体、政府采购严重违法失信⾏为记录名单、信⽤报告进⾏查询；采购⼈或采购代理机构应当按照查询渠道、查询时间节点、查询记录内容进⾏查询，并存档。对信⽤记录查询结果中显⽰被列⼊失信被执⾏⼈、重⼤税收违法失信主体、政府采购严重违法失信⾏为记录名单的投标⼈作⽆效投标处理。资格审查表⼀般资格要求采购包1：乳腺中⼼设备序号资格审查要求概况评审点具体描述1具有独⽴承担⺠事责任的能⼒审查投标⼈营业执照等证明⽂件或者⾝份证明。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标⼈提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。3有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录审查投标⼈提供的依法缴纳税收和社会保障资⾦的相关材料。4具有履⾏合同所必须的设备和专业技术能⼒审查投标⼈提供的具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重⼤违法记录审查投标⼈参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明。6信⽤记录开标结束后资格审查时，投标⼈未被列⼊失信被执⾏⼈、税收违法⿊名单、政府采购严重违法失信⾏为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。采购包2：医疗设备-第13⻚-序号资格审查要求概况评审点具体描述1具有独⽴承担⺠事责任的能⼒审查投标⼈营业执照等证明⽂件或者⾝份证明。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标⼈提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。3有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录审查投标⼈提供的依法缴纳税收和社会保障资⾦的相关材料。4具有履⾏合同所必须的设备和专业技术能⼒审查投标⼈提供的具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重⼤违法记录审查投标⼈参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明。6信⽤记录开标结束后资格审查时，投标⼈未被列⼊失信被执⾏⼈、税收违法⿊名单、政府采购严重违法失信⾏为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。采购包3：睡眠中⼼设备序号资格审查要求概况评审点具体描述1具有独⽴承担⺠事责任的能⼒审查投标⼈营业执照等证明⽂件或者⾝份证明。2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度审查投标⼈提供的具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料。3有依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录审查投标⼈提供的依法缴纳税收和社会保障资⾦的相关材料。4具有履⾏合同所必须的设备和专业技术能⼒审查投标⼈提供的具有履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒的证明材料。5参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重⼤违法记录审查投标⼈参加本次投标活动前3年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明。6信⽤记录开标结束后资格审查时，投标⼈未被列⼊失信被执⾏⼈、税收违法⿊名单、政府采购严重违法失信⾏为记录名单。7联合体投标（若有）符合关于联合体投标的相关规定。特定资格要求采购包1：乳腺中⼼设备资格审查要求概况评审点具体描述特定资格供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》采购包2：医疗设备资格审查要求概况评审点具体描述特定资格供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》采购包3：睡眠中⼼设备资格审查要求概况评审点具体描述特定资格供应商为代理商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》，供应商为⽣产商的须提供与采购产品医疗器械分类等级对应的有效期内的《医疗器械⽣产许可证》或《医疗器械⽣产备案凭证》落实政府采购政策的资格要求采购包1：资格审查要求概况评审点具体描述⾯向中⼩企业情况审查提供《中⼩企业声明函》，残疾⼈福利性单位提供《残疾⼈福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆⽣产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明⽂件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各⽅均应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型。）采购包2：资格审查要求概况评审点具体描述⾯向中⼩企业情况审查提供《中⼩企业声明函》，残疾⼈福利性单位提供《残疾⼈福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆⽣产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明⽂件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各⽅均应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型。）采购包3：资格审查要求概况评审点具体描述⾯向中⼩企业情况审查提供《中⼩企业声明函》，残疾⼈福利性单位提供《残疾⼈福利性单位声明函》，监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆⽣产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明⽂件。（如供应商以联合体形式参加本采购包的，联合体各⽅均应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型；如供应商合同分包的，分包意向协议中分包意向供应商应当符合本采购包专⻔⾯向的企业类型。）3.评标详⻅第五章4.中标公告-第15⻚-中标⼈确定后，采购代理机构在内蒙古⾃治区政府采购⽹上发布中标结果公告，同时将中标结果以公告形式通知未中标的投标⼈，中标结果公告期为1个⼯作⽇。5.中标通知书发布中标结果的同时，中标⼈可⾃⾏登录“内蒙古⾃治区政府采购⽹--政府采购云平台”打印中标通知书，中标通知书是合同的组成部分，中标通知书对采购⼈和中标⼈具有同等法律效⼒。中标通知书发出后，采购⼈不得违法改变中标结果，中标⼈⽆正当理由不得放弃中标。七.询问、质疑与投诉1.询问投标⼈对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购⼈或采购代理机构提出询问，采购⼈或采购代理机构应当在3个⼯作⽇内作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。投标⼈提出的询问超出采购⼈对采购代理机构委托授权范围的，采购代理机构应当告知其向采购⼈提出。2.质疑2.1投标⼈认为招标⽂件、采购过程、中标结果使⾃⼰的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之⽇起7个⼯作⽇内，以书⾯形式向采购⼈、采购代理机构提出质疑。投标⼈在法定质疑期内应当⼀次性提出针对同⼀采购程序环节的质疑。提出质疑的投标⼈应当是参与所质疑项⽬采购活动的投标⼈。潜在投标⼈已依法获取其可质疑的招标⽂件的，可以对该⽂件提出质疑。对招标⽂件提出质疑的，应当在获取招标⽂件或者招标⽂件公告期限届满之⽇起7个⼯作⽇内提出。2.2采购⼈、采购代理机构应当在收到投标⼈的书⾯质疑后7个⼯作⽇内作出答复，并以书⾯形式通知质疑投标⼈和其他有关投标⼈，但答复的内容不得涉及商业秘密。2.3询问或者质疑事项可能影响中标结果的，采购⼈应当暂停签订合同，已经签订合同的，应当中⽌履⾏合同。2.4投标⼈提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。质疑函应当包括下列内容：（⼀）投标⼈的姓名或者名称、地址、邮编、联系⼈及联系电话；（⼆）质疑项⽬的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的⽇期。投标⼈为⾃然⼈的，应当由本⼈签字；投标⼈为法⼈或者其他组织的，应当由法定代表⼈、主要负责⼈，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投标⼈可以委托代理⼈进⾏质疑，代理⼈提出质疑时应当提交投标⼈签署的授权委托书。其授权委托书应当载明代理⼈的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。2.5投标⼈提交的质疑函，应按照内蒙古⾃治区政府采购⽹中的“质疑函范本”制作。2.6接收质疑函的⽅式。为了使提出的质疑事项在规定时间内得到有效答复、处理，质疑可以由法定代表⼈或授权代表亲⾃将质疑函递交⾄采购⼈或采购代理机构，也可以通过邮寄、快递等⽅式提交。质疑函以邮寄、快递⽅式递交的，以邮寄件上的戳记⽇期、邮政快递件上的戳记⽇期和⾮邮政快递件上的签注⽇期为质疑提起⽇期。接收质疑函的联系部⻔、联系电话、通讯地址（详⻅第⼀章投标邀请）。3.投诉3.1质疑⼈对采购⼈、采购代理机构的答复不满意或者采购⼈、采购代理机构未在规定的时间内作出书⾯答复的，可以在答复期满后15个⼯作⽇内向财政部⻔提起投诉。-第16⻚-投标⼈投诉的事项不得超出已质疑事项的范围，但基于质疑答复内容提出的投诉事项除外。3.2投诉⼈投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉采购⼈、采购代理机构（以下简称被投诉⼈）和与投诉事项有关的投标⼈数量提供投诉书的副本。投诉书应当包括下列内容：（⼀）投诉⼈和被投诉⼈的姓名或者名称、通讯地址、邮编、联系⼈及联系电话；（⼆）质疑和质疑答复情况说明及相关证明材料；（三）具体、明确的投诉事项和与投诉事项相关的投诉请求；（四）事实依据；（五）法律依据；（六）提起投诉的⽇期。投诉⼈为⾃然⼈的，应当由本⼈签字；投诉⼈为法⼈或者其他组织的，应当由法定代表⼈、主要负责⼈，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。3.3投诉⼈提交的投诉书，应严格按照内蒙古⾃治区政府采购⽹中的“投诉书范本”制作。-第17⻚-第三章招标内容与技术要求⼀⼀.⽬项⽬概况医疗设备采购⼆⼆.主要商务要求、技术要求1.主要商务要求采购包1：乳腺中⼼设备序号参数性质类型要求1★标的提供时间签订合同后60个⽇历天内，所有设备整机质保期1年及以上。2★标的提供地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）3★合同履约期限签订合同后60个⽇历天内4★合同履约地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）5★验收要求满⾜医院临床⼯作需要，达到国家相关⾏业质量标准，具体以招标⽂件要求为准。6合同⽀付⽅式1、合同签订后⽀付合同总⾦额的50%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的50.00%2、设备安装调试合格后⽀付合同⾦额45%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的45.00%3、设备正常运⾏⼀年后⽆质量问题⽀付合同⾦额5%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的5.00%7履约保证⾦需要缴纳履约保证⾦：不缴纳采购包2：医疗设备序号参数性质类型要求1★标的提供时间签订合同后60个⽇历天内，所有设备整机质保期1年及以上。2★标的提供地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）3★合同履约期限订合同后60个⽇历天内4★合同履约地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）5★验收要求满⾜医院临床⼯作需要，达到国家相关⾏业质量标准，具体以招标⽂件要求为准。6合同⽀付⽅式1、合同签订后⽀付合同总⾦额的50%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的50.00%2、设备运⾏⼀年后⽆质量问题后⽀付合同总⾦额的55%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的45.00%3、设备正常运⾏第三年⽆质量问题⽀付剩余合同⾦额5%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的5.00%7履约保证⾦需要缴纳履约保证⾦：不缴纳采购包3：睡眠中⼼设备-第18⻚-序号参数性质类型要求1★标的提供时间签订合同后60个⽇历天内，所有设备整机质保期1年及以上。2★标的提供地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）3★合同履约期限签订合同后60个⽇历天内4★合同履约地点呼伦⻉尔市第四⼈⺠医院（呼伦⻉尔市职业病防治院）满⾜医院临床⼯作需要，达到国家相关⾏业质量标准，具体以招标⽂件要求为5★验收要求准。6合同⽀付⽅式1、合同签订后⽀付合同总⾦额的50%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的50.00%2、设备安装调试合格后⽀付合同总⾦额的45%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的45.00%3、设备正常运⾏⼀年后⽆质量问题⽀付合同⾦额5%，达到付款条件起10⽇，⽀付合同总⾦额的5.00%7履约保证⾦需要缴纳履约保证⾦：不缴纳2.技术标准与采购包1：乳腺标的名称：硬要求中⼼设备性纤维乳导内窥镜序号参数性质技术参数与性能指标1、★硬性乳管镜结构：硬性纤维乳管内窥镜前端可⼀体式使⽤，也可分拆消毒，由直径为31.5mm±0.3mm⽬镜（国标尺⼨）、主镜体、连接器、镜鞘组成，组合成⼀体式的可拆卸结构；⽬镜与主镜体不可拆卸分离，便于消毒与维修。（需提供医疗器械注册证以证明结构组成含有⽬镜）。2、★主镜与镜鞘尺⼨：镜体直径≦0.50mm。外镜鞘直径在0.75〜0.9mm之间，可进⼊⼈体部分⻓度≥95mm（进⼊⼈体部分⼯作⻓度需提供医疗器械注册证或者医疗器械注册检验报告予以证明）。3、乳管镜⽤定位鞘、冲洗吸引管：镜鞘直径≦0.79mm可⾼温⾼压消毒，符合医院要求，镜鞘具备定位器及刻度，可置⼊20G(针芯φ0.6mm)乳腺标准专⽤定位针；4、视场⻆：视场⻆≥40°；5、光源照度：镜头最⼤光照度≥100000lux；6、图像像素：图像像素≥5000pix；7、标准套配置：主镜体3条，镜鞘10个，Y型连接器10个;8、摄像/光源/⼯作站⼀体主机：集成监视器、光源、摄像、图⽂⼯作站为⼀体的主机，便于院内院外各种条件下使⽤，集成度⾼，操作与维护简便；9、图⽂⼯作站：独⽴图⽂⼯作站具备录制视频时同时录制声⾳功能，CPU≥i7，内存≥16G，硬盘≥1TB.10、摄像机传感器：⾼清Cmos组件图像传感器，每组分辨率≥210万像素；11、摄像系统像素：摄像系统像素：≥1920（⽔平）×1080（垂直）（207.3万像素），分辨率：≥114LP/mm；12、多功能接⼝：摄像系统具备多功能接⼝，包括HDMI×1（输出1080P信号）、DVI，CVBS；-第19⻚-113、摄像机卡⼝：⾼清变焦卡⼝，摄像机⼀次聚焦后，图像放⼤缩⼩⽆需⼆次聚焦，持续清晰；14、摄像系统⾃动调节功能：摄像系统具有⾃动⽩平衡、变焦调节及图像⼤⼩调节功能；15、乳管镜技术培训：15.1、培训⽼师具备医师资格，提供医师证证明；16、⾯板前置液晶屏：主机前⾯板≥7⼨液晶屏幕，实时显⽰图像和参数，数据可追溯，智能触摸操作界⾯，具备累计使⽤时间的记录功能；17、USB接⼝：配置USB接⼝，可实时存储，照⽚和视频均为1080P；18、图像冻结放⼤功能：摄像系统具有图像冻结和5倍电⼦放⼤功能；19、光源连续⽆级可调：LED冷光源≥80W，⾊温可达5600k，亮度连续⽆级调节；20、光源灯泡寿命：⾼亮度LED光源灯泡寿命≥39500⼩时；21、设备主机使⽤年限：≥12年。（需提供设备铭牌或者说明书予以证明）22、配置要求（1）0.5毫⽶硬性纤维乳管内窥镜3套（2）Y型连接器10⽀（3）0.8毫⽶合⾦镜鞘10⽀（4）乳腺定位针1套（5）双头泪道探针2套（6）直形冲洗针2套（7）弧形冲洗针2套（8）四合⼀主机：⼀体化监视器、摄像、光源、采集⼯作站影像系统主机1台（9）乳管镜图⽂采集⼯作站1套（10）台⻋1台（11）独⽴监视器1台（12）摄像机连接线1根（13）标准⽬镜卡⼝1个（14）导光束1根（15）电源线1根（16）视频输出连接线1根（17）彩⾊激光打印机1台（18）脚踏开关1个（19）优盘1个（20）加密狗1个（21）合格证1份（23）保修卡1份（23）使⽤说明书1份★23、供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：乳房病灶旋切式活检系统-第20⻚-序号参数性质技术参数与性能指标1⼀、设备功能：⽤于对患者影像学检查或触诊异常的乳腺组织进⾏部分或全部切除活检取样⼆、总体要求：所投设备是该公司最新型号和最⾼配置三、技术规格和要求：1.⼀般要求：1.1电源：交流电220V,50Hz1.2功率：250W1.3真空负压：23-28inHg，连续负压1.4抽⽓速率：≥20L/min2.控制主机2.1主机15英⼨触摸屏，实时显⽰旋切⼑⼯作状态，累计切割次数。全中⽂界⾯，操作灵活，显⽰清晰、简洁2.2取样槽可在5mm-30mm范围内（每1mm调节/20档以上调节/快速调节档位≥5个）⽆级调节，能适⽤于不同⼤⼩病灶组织的精细切割2.3具有常规模式/致密模式，可切割不同密度的组织2.4具有常规抽吸/强⼒抽吸，强⼒抽吸可在关窗状态下连续真空吸取组织液和⾎液2.5废液容量实时同步监测显⽰，累计⾄800mL±100mL范围时，有真空桶废液过多报警提⽰，防⽌漏液、污染2.6具有故障⾃诊断功能。系统出现故障时提⽰相应故障内容，⽤⼾可根据此内容进⾏故障的排查及解决。2.7系统对活检针规格型号具有⾃动识别功能，能根据识别结果⾃动匹配和显⽰⼯作参数2.8软件可升级3.驱动⼿柄3.1配备超声引导下⼿柄3.2转速：≥600r/min扭矩：（暂未测出，不在技术要求内）3.3⼿柄轻，符合⼈体⼯学设计，⽅便操作3.4⼯作时⼿柄前端的LED亮条能同步指⽰活检针有效取样槽的状态4.活检针4.1三凹⾯⼑尖设计，穿刺效率更⾼4.2单通道360°单向旋转切割设计，不易堵针，标本完整4.3封闭取样，样本连续⾃动传输收纳设计，提⾼取样效率；可随时打开标本槽，观察标本状态4.4封闭标本盒两个：每个独⽴包装内配备两个样本收集盒，⽅便对于同⼀乳房不同取样部位标本单独存储，减少交叉，避免假阳性。★4.5⼗种以上型号：外⼑管直径7G/10G/12G，有效⻓度100mm/105mm/110mm/115mm/120mm/150mm4.6取样槽可360°范围内任意选择取样槽开窗⽅向，对准病灶4.7外⼑管刻度以厘⽶精准标记，测量进针深度（安珂没有标记、⻨默通、修能只-第21⻚-有刻度，没有数据显⽰）5.真空桶5.1真空桶盖厚度达3mm，桶壁厚度4mm，强度可靠，在使⽤过程中不出现开裂、破损、严重变形等6.控制⽅式6.1具有脚踏和⼿柄控制两种控制⽅式，脚踏可控制取样槽开关、取样槽窗⼝快捷调节、常规及强⼒抽吸模式切换。7.售后服务★7.1活检针⽣产⼚商与设备品牌明确⼀致，⾮第三⽅⽣产加⼯，可提供更好⼀致性与优质售后服务。★8、供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：乳腺中药⽓化熏蒸设备序号参数性质技术参数与性能指标11、电源电压：AC220V±10%，50Hz±2%2、整机功率：预热期最⾼达1600W（20档可调），治疗功率：500W；3、治疗时间：0-60分钟可调；4、⽔箱温度：0℃-99℃可调，预热期调整⾄99℃；5、加热时间：8-15min（预热⽔温）；6、供⽔排⽔：可直接连接⾃来⽔管，当⽔量降⾄额定值时，⾃动上⽔补⽔，启动排⽔按钮则⾃动排⽔；7、★配置专⽤乳腺治疗罩舱，蒸汽向储药盒加压，使药粉汽化后充分弥散在密闭治疗罩舱内；8、具有臭氧消毒功能，避免交叉感染和异味发散；9、★内置红外线照射理疗功能，促进⾎液循环，改善局部微循环；10、控制⾯板：10.1时间控制、温度控制、防护控制：11、技术培训11.1提供中药熏蒸机医师驻科培训；带教⽼师⼀名；培训⽼师具备医师资格，提供医师证复印件；11.2医师驻科培训中药熏蒸机对浆细胞乳腺炎的熏蒸治疗技巧。12、配置清单（1）专⽤型号机壳1套（2）微电脑操作板（数码）1套（3）乳腺熏蒸专⽤装置1套（4）静⾳万向轮4个（5）液压杆2个（6）⾜底按摩器1个★13、供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。-第22⻚-标的名称：乳腺X射线摄影设备序号参数性质技术参数与性能指标⼀、乳腺X射线摄影设备设备品名和⽤途：乳腺X射线摄影设备，可⽤于乳腺疾病诊断、乳腺癌筛查。1设备品名和⽤途：乳腺X射线摄影设备，⽤于乳腺疾病诊断、乳腺癌筛查。2数字乳腺机检测精度要求：低对⽐度分辨率，要求具备注册检验报告证明。2.1最⼩可识别碳酸钙斑点≤0.165mm。2.2最⼩可识别尼⻰线≤0.53mm。2.3最⼩可识别半球包块≤1.59mm。3⾼压发⽣器3.1⾼压发⽣器类型：⾼频逆变式3.2输出频率:≥80KHz，具备医疗器械注册备案说明书证明。3.3最⼤曝光电压：≤39kV，最⼩曝光电压：≥22kV3.4曝光电压每档调节的⼤⼩：1kV微调4X线球管组件4.1阳极材质：钨靶（⾮钼靶、⾮钼铑双靶、⾮钼钨双靶）4.2阳极设计：双靶⻆，15°（⼤焦点），10°（⼩焦点）4.3焦点：⼩焦点≤0.1mm，⼤焦点≤0.3mm4.4阳极热容量：≥300kHU4.5滤过材料：铑/银/铍4.6线束器模式：⾃动4.7线束器预设尺⼨⾄少包含：24x30cm,18x24cm⼆种以上规格,具备医疗器械注册备案说明书证明。5C型臂机架★5.1摄影臂可上下、左右、前后俯仰电动调节，可以为轮椅患者拍摄乳腺服务。5.2SID：≥66cm5.3双功能脚踏板2个，踏板符合注册标准，翻转不会压迫按键，具有保护⽀架，具备照⽚证明。6直接数字化平板探测器1，6.1探测器技术：基于TFT的直接转换技术★6.2X线吸收材质：⾮晶硒6.3探测器有效成像野：≥22×29cm6.4⾼分辨率采集矩阵：≥3328×4096★6.5像素⼤⼩：＜70μm7⾃动曝光功能7.1全⾃动曝光：根据乳腺厚度和密度全⾃动选择所有成像参数,有预曝光系统。7.2⼿动设置曝光参数7.3曝光后参数显⽰：剂量、KV、mAs均有显⽰7.4乳腺标本摄影功能：具备以下条件：kV范围3-18；mAs1-15；焦点0.1mm、1.5倍放⼤标本⽀架；具备-第23⻚-⽆压板曝光；具备滤线器⾃动后撤出。8放⼤摄影模式8.1具有点压放⼤摄影功能（⾮软件放⼤）、有放⼤摄影⽀架。8.2具备点压放⼤压板9压迫系统9.1压迫模式：电动/⼿动9.2⼿动压迫模式：最⼤压⼒300N9.3⼩乳腺18x24cm压板可以左右移动增加拍摄范围。9.4可具备压迫板≥2块，必须含男性乳腺专⽤压板。10滤线栅：乳腺专⽤碳基滤线器，放⼤摄影时，滤线栅⾃动移开，结束后⾃动复位，⽆需⼿动拆除。11采集⼯作站11.1曝光参数控制和图像采集⼀体式操作界⾯。11.2显⽰屏采集⼯作站，显⽰屏⽤于图像预览显⽰，可作为⽤⼾界⾯显⽰和操作。11.3采集⼯作站要求采⽤服务器级别计算机、内存≥8GB、硬盘≥1TB。12专业乳腺诊断⼯作站：可预览处理图像作临床诊断并有后处理功能。5M乳腺医⽤级灰阶显⽰器：1个；内存≥8GB、硬盘≥1TB、Intel处理器。★13、供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。采购包2：医疗标的名称：射设备线多功能检测仪序号参数性质技术参数与性能指标⼀⼀、技术参数要求：1.主机⾃⾝带有独⽴的显⽰屏（尺⼨≥4.3英⼨），带中⽂操作界⾯和触摸屏功能。2.主机⾃⾝数据存储量≥10000组最新曝光的数据和波形图。★3.具有平板⼯作站和仪器⾃⾝主机双显⽰数据的功能，不通过蓝⽛和平板电脑⼯作站，主机的显⽰屏也能单独显⽰检测数据。4.主机电池使⽤时间：10⼩时密集使⽤。5.主机EMC（电磁兼容）测试：依照EN61000-6-1:2007和EN61000-6-3:2007。6.多功能RF探头⼀次曝光显⽰读数：kVp、剂量、剂量率、曝光时间、半值层、总滤过、脉冲数、剂量/脉冲、脉冲频率。7.多功能RF探头剂量量程不低于1nGy–9999Gy，不确定度不低于5%。★8.多功能RF探头剂量率量程不低于1nGy/s–500mGy/s，不确定度不低于5%。9.多功能RF探头千伏峰值量程不低于40-150kV/kVp，不确定度不低于2%。★10.多功能RF探头半价层量程不低于1–14mmAl，不确定度不低于10%。11.多功能RF探头总滤过量程不低于1.5-35mmAl(60-120kV)，不确定度不低于10%。12.多功能RF探头曝光时间量程不低于1ms-999s，分辨率不低于0.1ms。★13.乳腺探头⼀次曝光显⽰读数：kVp、剂量、剂量率、曝光时间、半值层、脉冲数、剂量/脉冲、脉冲频率。-第24⻚-114.乳腺探头剂量/剂量率和半价层⽆需设定Mo/Mo,Mo/Rh:20–40kVpMo/Al,W/Rh,W/Ag,W/Al,Rh/Rh,Rh/Al:20–50kVpMo/Cu,Rh/Cu,W/Cu:40–50kVp15.乳腺探头千伏峰值W/Ag20–40kVp、W/Al20–50kVp、Mo/Mo20–40kVp、Mo/Rh32–40kVp；16.乳腺探头剂量量程不低于1μGy–9999Gy，不确定度不低于5%。17.乳腺探头剂量率量程不低于10μGy/s–300mGy/s，不确定度不低于5%。18.乳腺探头千伏峰值量程不低于20-50kVp，不确定度不低于2%19.乳腺探头半价层量程不低于0.2–3.6mmAl，不确定度不低于5%。20.乳腺探头曝光时间量程不低于1ms-999s，分辨率不低于0.1ms。★21.光探头亮度量程不低于：0.01-10000cd/m2；分辨率不低于：0.001cd/m2。22.光探头照度量程不低于：0.1-100000lux，分辨率不低于：0.01lux，不确定度不低于3%。23.光探头⼈眼CIE曲线最⼤误差：<3%。24.光探头余弦⻆响应最⼤误差：<3%。★25.CT探头由主机供电，⽆需外接其他电源模块。26.CT探头测量有效⻓度：不低于100mm。27.CT探头剂量量程不低于10μGy-999Gy，不确定度不低于5%。28.CT探头剂量率量程不低于10μGy/s–250mGy/s，不确定度不低于5%。29.CT探头剂量⻓度乘积量程不低于100μGycm–9999Gycm，不确定度不低于5%。30.CT探头曝光时间量程不低于10ms-999s，分辨率不低于1ms。31.多功能⽀架，包含灵活⽀架和探头⽀架，具有升降功能，⽤于固定探头。★32.配套软件：⽀持Windows操作系统，实现⼯作站的数据采集和分析。软件内容：客⼾信息、⾃动计算CTDI、精度、报告（⽤⼾可⾃定义）、数据采集库及⾃动波形采集。★33.带蓝⽛遥测功能。34.配置Windows系统的平板⼯作站1台。35.专⽤仪器箱：考虑到需要外出作业，需要配备铝合⾦材质仪器箱⼀个，要求材质坚固，能够有效保护仪器。36.包含到医院现场安装培训3天。⼆、配置清单：⼆1.主机1台2.多功能RF探头1个3.乳腺探头1个4.光探头1个5.CT电离室探头1个6.蓝⽛遥测适配器1个7.多功能⽀架1套-第25⻚-8.平板⼯作站1台9.配套⼯作软件1份10.铝合⾦箱1个★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：防护及巡测仪序号参数性质技术参数与性能指标1配置清单：1.辐射检测仪主机1台2.过滤帽1个3.⼿柄1个4.伸缩杆1个5.充电器1个6.便携箱1个技术参数：★1.仪器有连续辐射剂量率、短期辐射剂量率、脉冲辐射、搜索放射源四种测量模式2.检测体：塑料闪烁体(重⾦属混合物)：Ø30X15mm3.环境剂量当量：10nSv-10Sv★4.连续辐射的剂量率当量：50nSv/h-10Sv/h★5.短时辐射的剂量率当量：5µSv/h-10Sv/h★6.脉冲辐射的环境剂量率当量：0.1μv/h-10Sv/h★7.最⼩脉冲时间(脉冲剂量率为1.3Sv/s)：10ns8.最⼩脉冲时间(短时辐射)：30ms9.能量范围：15KeV–10MeV10.137Cs能量响应敏感度15keV-60keV：±35%60keV-3MeV：±25%3MeV-10MeV：±50%11.137Cs灵敏度：70cps/μSvh-112.90Sr+90Y的β辐射灵敏度：3·10-7µSv/h·Bq-113.剂量和剂量率测量固有相对误差：不⼤于±15%14.操作模式⾃动设置时间：1min15.连续操作时间交流电或直流电：不少于24h内置蓄电池：不少于24h16.防护等级：IP5417.操作温度范围：-30-+50℃18.相对湿度：≤95%★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。-第26⻚-标的名称：热释光个⼈剂量监测系统序号参数性质技术参数与性能指标配置：热释光剂量仪主机1台（含出具报告软件1套）热释光精密退⽕炉1台热释光剂量⽚800⽚、剂量盒400个、能量鉴别盒21个电脑、打印机各1套条码打印机、扫码枪1套热释光剂量仪主要参数：1量程：0.01μGy〜10Gy2加热⽅式：电加热3加热温度：1-400℃4制冷技术：探头单元采⽤半导体制冷模式，恒温15℃-20℃可设置（提供仪器实物图⽚恒温设定值与显⽰值⼀致）5仪器主机界⾯显⽰：输出与显⽰：显⽰测量参数、剂量编号及测量值；数字指⽰加热温度；检测数据可于⼩微打印机输出实时测量结果及编号；(提供仪器实物证明图⽚）6仪器⾃动扣除预设本底7配套不同的加热盘，可测量多种类型热释光探测器，如圆⽚、⽅⽚、玻璃管及粉末等。8个⼈剂量监测数据处理软件系统性能要求：（1）可由热释光测量仪接⼝传⼊数据；（2）数据库可与Excel兼容；（3）可接收条形码输⼊；（4）数据库包括个⼈剂量监测所有信息，如⼈员编号、姓名、单位、性别、⼯种、佩戴⽇期、剂量；（5）可⾃动和⼿⼯扣除本底，可对不同单位、根据监测时间⾃动或⼿⼯设置不同的本底扣除；（6）可输⼊每周期不同的刻度系数；（7）可⼿⼯设置剂量调查⽔平，根据佩戴时间不同⾃动选择超调查⽔平⼈员，形成报表；（8）有较好的缺失数据、异常数据、名义剂量的处理功能，报表中应剔除异常数据；★（9）可以通过这套软件直接打印⼈员条形码编码并且可以导出数据、在条码纸上以及导出的数据需有不少于：⼈员编码信息：单位名称、⼈员名称、⼈员编码、条码等。（提供软件界⾯截图及其它证明资料）（10）把条形码打印机的驱动编辑进此热释光软件系统⾥，通过此热释光系统软件可以直接打印⼈员条码编码。★（11）不少于3种模板选择，每种模板不少于出具四种报表（周期检测报告，⼤剂量报告，年度报告，统计报告）；（提供软件截图）9软件出具的报告满⾜GBZ128-2019要求；⼆、热释光精密退⽕炉性能要求:，⼆⽕★(1)温度：仪器常温〜400度可设置，1-第27⻚-1240度这个点炉膛内温度均匀性不⼤于±1度（提供计量院证书）不少于2份（2）铝合⾦外壳（3）可⼀次性退⽕不少于400⽚（4）可⽤于等各种热释光探测器的退⽕；（5）退⽕后仪器⾃带⾃动冷却功能；（6）温度数字式显⽰；（7）仪器有专⻔的电⼦温度计测温孔保证温度没有外漏；（提供实物图⽚）；（8）数字温度计：校准点温度240度⼩于±0.5度（提供计量院证书）不少于2份★（9）设备采⽤⼀体式设计：在设备上集成可同时退⽕跟同时冷却同时进⾏互不⼲扰（提供实物图⽚及指出位置）；（10）仪器⾃带退⽕倒计时或者设置时间到点有报警功能热释光⽚剂量⽚性能要求1、探测对象：X-γ射线2、成分：LiF（Mg,Cu,P）3、形状：圆⽚4、规格：φ4.5×0.80mm5、测量范围：1μGy—10Gy6、能量响应（30KeV〜3MeV的光⼦）：＜20%7、⻆度响应：＜11%8、重复性（离散度）：≤2%9、相对灵敏度（TLD-100）：62倍10、线性范围：100nGy〜12Gy11、探测阈：0.1μGy12、室温存储信号的稳定性：对散射的阳光，荧光不灵敏，但对直射阳光有响应。胸章剂量盒性能要求：1、可放置圆⽚、⽅⽚、粉末管等各种形状探测器；2、可防⽌意外的污染；3、结构牢固，不易于拆卸需要有专⻔的开盒⼯具，容易佩戴，不易损坏。4、尺⼨:≤5.5*0.8*3.8cm5、可放置不少于12个圆⽚剂量⽚及1个氡探测器（尺⼨不⼩于1*1cm）提供实物图⽚及实物规格尺⼨能量鉴别盒性能要求能量鉴别盒个⼈剂量计最少有13个凹槽，最少可以装13⽚热释光⽚/7⽀棒状探测器，每个凹槽的⽤途如下：1.左上⽅4个：直接放进热释⽚测量深部剂量（疾控中⼼等⽤的常规HP10测量）2.左下⽅4个：；热释光⽚与预埋在上盖的铜⽚结合测量眼睛体（HP3）；3.右上⽅⼀个：浅表测量HP0.07；4.右下⽅4个：结合热释光⽚和上下盖⼦背⾯预留凹槽放⼊的重⾦属后，可做能量鉴别★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⼝腔CT-第28⻚-序号参数性质技术参数与性能指标11.设备名称：⼝腔颌⾯锥形束计算机体层摄影设备2.★技术要求：适⽤于⼝腔系统的X线诊断分析的CBCT设备，具备CBCT、全景、头颅侧位以及⼩⽛⽚等多种独⽴拍摄功能，全景、头颅侧位⾮CBCT⽣成3.技术要求3.1影像探测器要求3.1.1探测器数量：≥2（全景/CT拍摄探测器共⽤、头侧拍摄具备独⽴探测器）3.1.2CBCT最⼩体素尺⼨≤45um3.2X射线球管要求3.2.1X射线曝光模式：连续或脉冲式锥形束曝光3.2.2最⼩管电流：≤2mA；最⾼管电流：≥10mA3.2.3最低管电压：≥60kV；最⾼管电压：≤100kV4.拍摄视野要求：★4.1CT最⼤视野要求FOV：≥17x17cm(Φ×H)，CT视野可选择数量：≥5种，适应临床不同诊疗需求的拍摄4.2灰阶：≥16bit4.3全景影像：标准全景尺⼨，⾼度≥11.5cm4.4侧位成像宽度：≥240mm4.5侧位成像⾼度：≥190mm5.成像空间分辨率要求：★5.1影像清晰度⾼，成像空间分辨率要求：CT成像空间分辨率≥2.8lp/mm、全景成像空间分辨率：≥3.1lp/mm、侧位成像空间分辨率：≥4.0lp/mm，需要提供技术⽂件证明6.曝光时间要求：★6.1CT曝光时间快，要求最快曝光时间：≤7s7.整机性能★7.1底座及定位⽅式：要求U型底座，⾮X型底座，⽅便轮椅进出7.2侧位⽚拍摄快，要求侧位臂内嵌机⾝升降按钮及快速准备按钮★7.3滑环结构：具备，扫描结束后⽆需复位8.软件功能要求：8.1软件数量：提供数字化影像浏览软件1套，正畸分析系统1套，要求软件均为⾃主研发，⾮第三⽅软件，且终⾝免费升级。8.2三维全景：可实现全景影像三维化展⽰，拖动全景观察窗⼝，可联动展⽰对应区域的轴状⾯、⽮状⾯、冠状⾯影像。8.3测量：⽀持距离测量、多线段测量和曲线测量、⻆度测量、直⽅图统计、⾯积测量，测量⽅案可选择保存，下次打开该患者影像时可⾃动加载。8.4⽛体⽛髓模式：具备⽛⻮全结构分割功能，可根据⽛⻮各结构密度不同，⾃动⽣成每颗⽛⻮的⽛釉质、本质、髓腔、⽛周膜模型，⽛⻮形态改变可视化。。8.5刻录功能：⽀持将患者数据和影像浏览程序导出到输出介质（光碟、U盘等）中。8.6图像格式：具备数据输出接⼝，兼容符合DICOM3.0标准的PACS系统。-第29⻚-8.7虚拟种植模块：具备多种品牌种植体选择，可以模拟种植体植⼊和排布，当放置种植体后，有植体和神经管碰撞提⽰，也可以进⾏种植体周围⻣密度检测。8.8具有智能正畸测量分析系统：可⾃动标记65个以上分析标志点、170个以上测量项⽬，提供21种以上测量分析⽅法，并⽀持添加⾃定义分析法。8.9提供系统⼯作站⼀套。8.10售后要求：设备整机质保年限≥4年。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⾎滤机序号参数性质技术参数与性能指标11、具有⾎液透析（HD），⾎液滤过（HF），⾎液透析滤过等治疗功能。2、具有≥15英⼨彩⾊液晶显⽰屏并可调节⻆度，中⽂操作界⾯，可实时显⽰治疗过程参数和曲线。★3、采⽤密闭式平衡腔加超滤泵的平衡与超滤控制系统，腔体容量≤100ml，平衡与超滤精准，保障治疗安全。4、治疗过程中可进⾏周期性压⼒测试，检测封闭系统是否存在渗漏，确保治疗安全。5、标配实时透析尿素氮清除率监测装置，可实时测量并图形显⽰清除率K值、Kt/V值和⾎浆钠值6、标配碳酸氢盐⼲粉⾃动配制系统，同时具备A、B液吸管系统，满⾜临床不同使⽤需求。7、标配全⾃动在线⾎压监测装置，可测量收缩压、舒张压、平均动脉压和脉搏，可观测⾎压的图标趋势，可设置⾃动测量间隔时间。8、具有数字化计算机信息⽹络接⼝，满⾜联⽹需求。9、直接的⽤⼾使⽤引导系统，发⽣提⽰或报警时在线辅助、指导功能。10、可显⽰有效⾎流量，透析液流量可根据⾎流量⾃动调整※★11、具有紧急按键功能，患者出现紧急情况时可⼀键完成多项功能12、HDF治疗时可根据有效⾎流量⾃动设定置换液速率，在保障治疗安全的前提下提⾼置换液总量，满⾜⾼容量HDF治疗13、具备静脉脱针报警功能，当检测到静脉脱针时，应触发声光报警，保障患者治疗安全。14、⾎流量50〜600ml/min，分辨率10ml/min15、静脉压⼒监测范围-80mmHg〜+400mmHg,监测精度：±10mmHg16、动脉压⼒监测范围-200mmHg〜+200Hg,监测精度：±10mmHg17、跨膜压监测范围-80〜+300mmHg，监测精度：±10mmHg18、超滤率0〜4000mL/h可调,超滤误差≤±1%19、透析液流量：100〜800ml/min，可根据有效⾎流速⾃动适应透析液流量20、透析液电导率监测范围：13〜15ms/cm21、透析液温度控制范围：35℃~39℃22、内置不间断电源，断电时⾃动切换并可维持⾎泵正常运转及监测≥15分钟。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。-第30⻚-打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。采购包3：睡眠中⼼设备标的名称：睡眠智能营养健康管理系统序号参数性质技术参数与性能指标1（⼀）⼒⽬⼯⼀睡眠健康管理服务能⼒提升项⽬⼯作站1、内置睡眠诊疗逻辑智能管理系统、智能营养诊疗系统两⼤功能模块。2、监测数据整理：整合经络辨识数据、⼼⾎管动⼒评测数据、⼼理睡眠评估数据，并形成可视化的数据曲线图，便于临床直观分析各数据的变化指标。3、睡眠诊疗逻辑智能管理系统：以中西医结合的数据科技和科学研究的流程⽀撑为主线，从⽣理、⼼理、认知、节律、环境五⽅⾯建⽴数据纠偏归类，定位出症状经络，并出具症状五⾏、治疗五⾏、症状经络脏腑、治疗经络脏腑，并通过智能运算分析获得最优解施治⽅案，进⽽出营养治疗、设备治疗、中医⻝疗外疗、持续跟踪管理。4、综合决策分析能⼒：整合睡眠监测数据进⾏分析，基于⾝体、⼼理、认知、节律、环境因素，归纳判断出两种主要的睡眠影响因素；决策施治经络，出具症状经络的症状表现、经络异常引起的睡眠障碍表现；辅助判断睡眠分型。5、综合治疗⽅案出具能⼒：⼀键出具睡眠综合治疗⽅案，清晰展⽰中医外疗经络⽳位⽅案、⾝⼼放松调理⽅案、设备物理治疗⽅案以及⾳乐治疗⽅案，提⾼临床使⽤便捷性。6、健康调理⽅案：定位症状经络，详细展⽰经络调理⽅向，包含经络外疗、经络茶包、节⽓⻝疗运动、经络药膳等，全⾯指导居家调理改善。7、中医经络⽳位贴敷⽅案：包含症状经络、治疗经络、以及相表⾥经络的症状说明、器官说明、贴敷⽳位、贴敷说明、⽳位⽰意图、贴敷⽰意图等。8、体质调理⽅案：柱状图雷达图直观展⽰各项体质得分，智能评判体质和偏向体质；从体质表现、体质成因、易患疾病⽅⾯综合讲解体质判定结果；从饮⻝宜忌，运动注意，⼼理调整，习惯养成⽅⾯进⾏切实可⾏的指导。9、饮⻝模式⽅案出具模块：根据体征数据计算摄⼊推荐基础代谢量和推荐摄⼊总能量，推荐基于可选代表⻝物的每⽇、三⽇或周度的⻝物摄⼊量。10、⻝物营养素饮⻝⽅案：⾃动匹配和⾃定义营养素优选⻝物⽅案，⽤⼾根据特定的营养素需求⾃动优化⻝物选择⽅案，⼀键完成优选⻝物替换，⽣成个性化的营养素⼲预饮⻝⽅案并标注⻝物类别和⻝物推荐。11、个性化七⽇⻝谱⽅案：系统可根据⻝物优选⽅案全⾃动出具七天⻝谱⽅案，可增加、减少、替换当地⻝物和病症⼲预处⽅⻝物，可⾃定义七天⻝物模板。12、服务器接⼝：服务器配备多个数据接⼝，⽀持⾼速的数据传输。13、服务器性能：内置⾼性能的多核CPU，⽀持多任务并发处理和复杂的计算任务。14、⽹络条件：具有WIFI⽆线⽹卡和有线⽹卡，有线⽹络接⼝外置⽅便对接。（⼆）睡眠⼼理智能筛查系统，⼆⼼1、⽤⼾注册与登录⽤于收集⽤⼾信息，例如：姓名、⾝份证号、⼿机号、性别、年龄、区域、职业（⽤⼾可选择）；2、睡眠⼼理健康素养调查-第31⻚-包含⼼理健康素养、抑郁焦虑状态、失眠情况等量表，评估是否有某种⼼理症状以及严重程度。3、数据统算与分析主要对收集的数据进⾏分析，提供⼼理健康报告。报告中包含：调查时间、调查群体、总体调查结果、不同维度调查结果（职业、年龄、区域），提供不同维度的结果分析；每⼀位⽤⼾都可以⽣成⼀份报告，然后进⾏整体的统算。后台可实现对量表进⾏管理，可以实现量表新增、修改、删除等；4、⽤⼾档案管理模块允许⽤⼾创建个⼈档案，记录健康数据和历史调查结果。对所有⽤⼾信息的字段进⾏记录。5、线上筛查系统可智能⽣成⼆维码或链接，也可通过医院公众号等渠道发布链接或者⼆维码，实现⼼理睡眠的评估筛查。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：便携多导呼吸监测仪序号参数性质技术参数与性能指标11、硬件系统1.1通道数:9通道1.2监测信号：⼼电（2导）、体位、⼝⿐⽓流监测、⾎氧饱和度、脉率、脉搏波、胸腹呼吸运动(2导)1.3共模抑制⽐≥120dB，输⼊阻抗≥10MΩ，采样频率⾎氧200HZ，⼼率250HZ，呼吸50HZ，实际存储率≥250HZ1.4分析软件应集成数据共享和分级诊疗平台，实现监测数据上、下级双向⽆线传输的教学⽬的；平台免费开放，可根据教学、科研需求进⾏平台模块化或⾃定义搭建。1.5整机便携式设计，主机可佩戴于患者⾝上使⽤；主机≤80克，内置⽆线传输设备，⾃带存储。数据存储监测，患者可⾃由移动。1.6腕表整机采⽤锂电池，可连续⼯作10⼩时以上1.7主机、采集端采⽤模块化插拔设计，配件可拆卸选配。1.8既可⽤于传统的睡眠监测室进⾏床旁监测，也可⽤于移动式居家监测，两种⽅式下通道数相同，可满⾜不同的临床需求。1.9⽀持⽆线蓝⽛数据传输，内置⾼速存储。2、数据分析软件系统2.1图形化数据采集协议，⽅便⽤⼾更加形象与直观的观察查阅报告2.2可依托智能APP或者微信⼩程序通过蓝⽛与⼿机或者平板相连接实现信号的⽆线传输，实现了更加⼈性化的⼈机交互⽅式，可以避免受限于计算机、显⽰器等床旁设备2.3连接导联时可通过主机显⽰屏实时显⽰⾎氧，脉率，⼼电波形等显⽰，精确可靠，更直观反映⽤⼾电极连接状态2.4⼩程序具有安装视频指导，帮助临床更为⾼效的进⾏操作指南2.5⽤⼾可⾃定义选择病⼈信息，床位号，联系⽅式或者隐私保护等处理2.6睡眠软件可实现睡眠呼吸监测，常规多导睡眠监测、睡眠科研等多层次应⽤2.7软件具有中英⽂操作界⾯，可⽣成中英⽂分析报告，⽅便临床进⾏报告分析及制定治疗⽅案2.8同时具备AHI和睡眠分期，睡眠结构，呼吸事件等功能2.9可对不同信号进⾏同步处理，获取更加准确的信号2.10配有⾼性能电极和呼吸动动传感器，⾎氧200HZ，⼼率250HZ，呼吸50HZ采样率腹传感器采⽤全相位呼吸运动感应传感器。2.11专业多导睡眠采集分析软件包括：睡眠分期、呼吸事件、房颤识别、氧减事件、睡眠结构、体位、夜间⾎压趋势、2.12全⾯的掌握病⼈整晚夜间睡眠状况。2.13ECG专业⼼电分析功能，呼吸暂停和低通⽓发⽣时的⼼率常异常事件和房颤识别，为临床全⾯准确分析⼼电事件提供重要依据2.14配套软件基于Windows平台，具备PDF可⾃由定义患者报告，不同事件分析、趋势图组合等，⽅便临床进⾏睡眠事件分析，报告内容和软件分析功能或算法可根据临床需要⾃⾏定制。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。-第33⻚-标的名称：⼼率变异性检测仪序号参数性质技术参数与性能指标⼀、设备要求1.产品适⽤范围：本产品在医疗机构中使⽤，⽤于测量连续⼼动周期之间的时间变异数，可分析的⼼率变异性指标包括时域分析和频域分析指标两种。并可检测患者的⾎流状况。2.数据接⼝需包含：Dicom接⼝、Worklist接⼝、数据库视图接⼝、本地⽂件接⼝、⾝份证信息读取接⼝、WebService接⼝、微信扫码接⼝、USB通信接⼝、⽹⼝、VGA接⼝、HDMI接⼝。软件中可⽣成⼆维码，⽤⼾能使⽤联⽹⼿机扫描获取检测报告单，⾮外接其他软件实现3.仪器为触屏式⼀体机，标配内置热敏打印机，可选配内置电池，电池容1量≥19200mAh，检测时可以调节灵敏度，⽆需外接电脑使⽤，屏幕尺⼨≥15.6⼨；CPU：IntelCorei5或以上；操作系统：Windows10或以上。4.标配可移动台⻋、彩⾊打印机。⼆、性能指标：5.⼼率测量范围30bpm~250bpm；准确度误差实测0%。6.NN间隔测量240ms下准确度误差实测0%。7.⼼率变异测量时间：3分钟/5分钟可选。8.⾎管功能检测时间：45秒/60秒可选。软件功能9.时域指标：⼼动周期的标准差(SDNN)，正常相邻⼼动周期差值的均⽅的平⽅根(rMSSD)、相邻间期差值超过50ms的⼼搏数占总⼼搏数的百分⽐(PNN50)。10.频域指标：低频功率⾼频带(HF)、低频带(LF)、极低频VLF)、总能量(TP)11.报告输出：≥3张报告，包括⼼率变异分析、精神压⼒分析、⼼⾎管循环分析报告。12.具备历史趋势图分析功能13.具备⼼率测量范围⾃定义设置功能14.具备精度测试、⼼率分辨率测试、NN间期分辨率测试功能。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：中医经络体质监测系统序号参数性质技术参数与性能指标⼀⼀、智能问诊1、客⼾端档案管理：⽀持移动建档，历史档案选择，⽀持拼⾳⼿写多种输⼊⽅式。2、智能问诊：覆盖建档、膳⻝习惯、运动调查、病症反馈等需求。3、中医经络体质辨识：通过三维建模体征识别技术、辩证归经以及多种体质经络辨识分析智能中医体质辨识能⼒，出具⻝疗、外疗和经络⽳位代谢调理⽅案。4、多种经络辨识的智能决策：通过综合体质、体型、体态数据检测，结合AI智能问诊及体质判定等多维度辨识结果，智能决策经络治疗⽅向和经络调理⽅案。5、客⼾端⻝物频率分析：设计21类⻝物的摄⼊频率和摄⼊量移动调查，给出评估适量控制、饮⻝均衡、增加饮⻝的指导⽅向，供临床进⾏饮⻝结构调整。-第34⻚-16、⾃定义维护调理⽅案：根据适宜的⻝疗、外疗⽅案和区域诊疗特点，系统能够定制维护适宜的报告数据，形成具有区域特⾊的专家处⽅⽅案。⼆、三维建模数据采集装置⼆1、检测装置：三维动态捕捉技术，配有⾼端红外感应测试探头，全⾃动检测，智能定位，精确运算，检测数据准确性⾼、稳定性强。2、体征数据检测：通过三维动作捕捉分析技术精准扫描分析体征数据，判定体质、体型、体态信息精准定位症状经络。3、监测原理：基于三维光⼦扫描、红外热成像、AI图像识别技术多⽅位精准测量⼈体边界，构建三维⼈体模型，⽆接触监测分析⾝体多维数据。4、监测时间：监测时间≤60s，红外热感数字智能技术⾃动去除⾐物⼲扰，⽆需脱鞋脱袜，安全⽆辐射，没有禁忌⼈群限制。5、监测范围和重复性：监测范围适宜⾝⾼在50cm—200cm；数据精度重复性≤1%三、营养⽅案⽅1、饮⻝模式⽅案出具模块：根据体征数据计算摄⼊推荐基础代谢量和推荐摄⼊总能量；医⽣可⾃主输⼊增加和减少的⼲预能量；系统⾃动分配和⾃定义调整三⼤产能营养素（碳⽔化合物、蛋⽩质、脂肪）的供能⽐例，⾃动分配和⾃定义调整≥10类主要⻝物的供能⽐例，推荐基于可选代表⻝物的每⽇、三⽇或周度的⻝物摄⼊量；可⾃动⽣成与维护合理的饮⻝指导⽅案。2、⻝物营养素饮⻝⽅案：⾃动匹配和⾃定义营养素优选⻝物⽅案，⽤⼾根据特定的营养素需求⾃动优化⻝物选择⽅案，⼀键完成优选⻝物替换，⽣成个性化的营养素⼲预饮⻝⽅案并标注⻝物类别和⻝物推荐。3、个性化七⽇⻝谱⽅案：系统可根据⻝物优选⽅案⾃动出具七天⻝谱处⽅，可增加、减少、替换当地⻝物和病症⼲预处⽅⻝物，可⾃定义七天⻝物模板。4、疾病特异性⼲预数据管理：针对常⻅的睡眠障碍问题，提供专业的能量需求、产能营养素搭配及⻝物配餐指导，可⾃定义特定病症的营养能量结构调整⽅案和营养素⼲预数据，形成区域特点和特殊病症的营养⼲预数据，开展临床营养数据研究。5、营养诊疗数据：内置国内、国外官⽅权威机构的⻝物成分数据⻝物⻝材库，⼈群阶段特点营养需求数据、体征营养需求数据、病症营养素需求数据、体成分营养需求和能量结构调整数据6、数据和报告管理：可定义数据管理、需求管理、营养素及⻝物库管理，实现专家个性化处⽅智能⼲预管理能⼒，能够⽣成饮⻝模式指导报告、营养素及⻝物指导报告单、七天营养配餐⻝谱报告单、⻝物频率问卷等报告单。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⼼⾎管动⼒显像动态序号参数性质技术参数与性能指标11、⾎管显像技术原理：采⽤超分辨率全屏成像技术；2、脉搏波监测技术：基于脉搏波传导速度(PWV)监测技术，采⽤红外脉搏传感器，通过红外透射式原理，检测⼿指指尖⾎容积变化，输出脉搏波的数字信号；3、⾎管显像作⽤部位：甲襞微循环；4、放⼤倍数：≥1000倍；超分辨率影像技术；5、光源：LED冷光源；6、监测运算数据：包含收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压差、⼼脏动⼒指数、⾎管通畅指数、动脉硬化指数、⼼⾎管动⼒指数等，精准综合分析⼼⾎管功能状态；7、⼼⾎管监测分析管理：精准计算得出⼼脏动⼒指数、⾎管通畅指数、动脉硬化指数、⼼⾎管动⼒指数四项指标，⼀键出具⼼⾎管动⼒显像评测报告单；8、档案管理：建档信息包含姓名、性别、⾝⾼、体重、出⽣⽇期等，可进⾏档案的新增和修改；9、数据查询：提供电话号码、微信号、⾝份证号等多种查询⽅法，供⽤⼾查询以往数序号参数性质据；10、数据存储：可存储≥69999条档案数据，可实时查询、编辑及导出数据备份保存；11、推⻋⼀体化设计：仪器可前后左右推动，灵活便捷；12、电动升降台：含外接电源插座；电动升降范围：63-80cm；★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⼼理评估监测系统序号参数性质技术参数与性能指标⼼理评估监测系统，⼼1、多维度⼼理睡眠数据监测管理：⾎压、⾎氧、⼼率、⼼率变异系数（HRV）、注意⼒指数评估、焦虑评分、抑郁评分、脑电波状态、睡眠状况评估、⼼理压⼒⽔平。2、⼼理睡眠⾏为量表测评：采⽤SDS/GAD-7量表、睡眠⾃检以及国际权威≥20项⼼理评测量表满⾜多样化的⼼理评估场景需求。1）睡眠⾃检问卷2）⼼理测评综合量表3）抑郁⾃评量表4）焦虑⾃评量表5）孤独量表6）SDS抑郁⾃评量表7）医院焦虑抑郁量表（HADS）8）⼴泛性焦虑障碍量表(GAD-7)9）Carroll抑郁量表10）蒙哥⻢利抑郁量表11）Scl—90项症状清单-第36⻚-112）抑郁症⾃测13）耶鲁布朗强迫症量表Y-BOCS14）爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)15）⻉克抑郁⾃评量表BDI16）SAS焦虑⾃评量表17）状态-特质焦虑量表18）抑郁状态问卷(DSI)19）PHQ-9抑郁症筛查量表20）汉密尔顿抑郁量表3、多维度⽣理数据监测技术：采⽤EEG（脑电图）信号采集技术、HRV（⼼率变异性）深度分析技术精准评估脑神经电活动、⼼脏⾃主神经调控能⼒，精准反应⼼理压⼒情况。4.⽣命体征监测模块：监测⾎压、⼼率、⾎氧数据，综合分析出具⼼率均值、⼼率众数、HRV、基准值指数。5、脑电模块：通过专利算法评测注意⼒波形，计算出⽤⼾当前的注意⼒和放松度参数；⼈⼯信号校验：⾃动信号检验，保证注意⼒精度；输出数据：注意⼒原始数据、各注意⼒波段强度值、专注度参数值、放松度参数值。6、报告单出具能⼒：采集信息进⾏数据分析出具全⽅位报告单，提供精准睡眠测评数据，出具⼼理睡眠评测报告单，报告⾃动形成评语建议；可出具定向量表报告单；测评报告⽀持下载输出；8、档案管理：建档信息包含姓名、性别、⾝⾼、体重、出⽣⽇期等，可进⾏档案的新增和修改可实现磁卡计时、计次等分类管理。9、数据查询：数据库管理，⽅便实⽤，所有数据及报告内容可以反复查看、调⽤；测查数据⽅便地实现数据转换和导出，以便进⾏科研统计分析。11、操作及数据分析管理：各项监测技术安全⽆害，监测设备佩戴简易快捷，患者⽤智能⼼⾥客⼾端进⾏量表评测，保障隐私性与使⽤便捷性，5分钟完成量表数据及⽣理监测的多数据综合分析。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⼼理睡眠⼲预训练系统序号参数性质技术参数与性能指标11、⼼理睡眠⼲预措施：系统通过脑波牵引、多维体感、减压⾳视频、红外热敷、负氧离⼦等⽅案组合实现⼼理、睡眠的全息⼲预训练，实现短时间内快速放松，引导睡眠⼩憩，促进⼼理压⼒舒缓。2、半包裹式舱体结构：舱体与开启式头部形成包裹式半封闭空间，增加⼼理睡眠⼲预治疗时的安全感和放松感，半躺式体位放松，符合⼈体⼯学，使患者内⼼安静更有利⼼理睡眠放松治疗。3、⼼理减压模块：内置⼼灵静养、压⼒调适、冥想禅修、五⾏疗愈、剧情疗愈等⽅案，利⽤视听觉引导和场景模拟等⽅式，释放⼼理压⼒4、反馈训练模块：内置吐纳训练、情绪调控、压⼒调适、脑波牵引⽅案，多维度反馈训练模块综合调理。5、物理⼲预模块：运⽤红外热敷、DMS肌理、森林氧吧、⽣物光波等物理⼲预⽅式，进⾏多层⾯睡眠⼼理⼲预。6、睡眠智调模块：系统内置睡前引导、⼼灵静养、压⼒调适、⾳波浅睡、冥想禅修、深度睡眠、五⾏疗愈、剧情疗愈、情绪调控等多种睡眠调节⽅案，利⽤⾳乐、光线、体感，打造沉浸式睡眠场景。7、声动焕能舱：负氧离⼦空⽓净化装置；双声道⾼保真⾳箱；⼤功率焕能器；振动频率范围15〜150Hz；振能传输介质组件，⾼级吸⾳材料组件。8、档案管理：建档信息包含姓名、性别、⾝⾼、体重等。★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内。打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。标的名称：⼼理睡眠治疗⼲预⼀体化⼯作站序号参数性质技术参数与性能指标⼀⼀、⼼⼯，⼼理睡眠治疗⼯作站1、体感声动⾳乐疗法：涵盖≥10种经络脏腑⼲预⾳乐、五⾏⾳乐、轻⾳乐等多种⼲预⽅案，将⾳乐转换为振动体感，与⾝体形成共振效应2、电磁波热疗：内置碳纤维发热线圈，温控模块⾃动控温。3、重⼒被⼲预：重⼒刺激疗法，模拟重⼒感同时增加透⽓舒适性，改善睡眠、减少⾃我刺激⾏为、放松焦虑情绪4、睡眠障碍疾病⼲预⽅案：内置常⻅睡眠障碍类型，设定不同疾病类型的治疗频率、强度与时间等治疗参数，根据临床诊断，针对性选择治疗⽅案5、专家⾃定义⽅案：可提供专家全⾯⾃定义⽅案、个性化体感⾳乐⼲预⽅案添加的能⼒，⽀持个性化治疗参数的优化与开发，⽀撑专家临床特⾊开展和科研研究6、档案管理：建档信息包含姓名、性别、⾝⾼、体重、出⽣⽇期等，可进⾏档案的新增和修改。可对数据进⾏多条件搜索、编辑、导出等管理；可通过多种⽅式检索病案管理监测数据；历次接诊信息、历次检查项⽬及检测结果⼆⼆、经颅磁刺激治疗仪1、采⽤⾼强度交变磁场技术，穿透⼒强，实现⾼效神经调控。2、正弦波交变磁场，输出波形由32阶梯精密调制，确保刺激的精准性和舒适性。3、采⽤智能变频技术，≥10种变频和≥5种定频率多种治疗模式4、磁疗具备磁场强度、磁场频率、振动模式、振动强度等多种模式的切换，满⾜不同-第38⻚-1⽤⼾的感受需求。5、⽀持低频抑制与⾼频激活双模式，多种频率选择，可根据不同患者病情选择不同频率治疗模式。6、磁治疗头强度：3档模式，1档强度范围4mT〜6mT，2档强度范围7mT〜9mT，3档强度范围10mT〜18mT。7、磁治疗头≥5种振动模式，⾃动调整振动强度，振动时间、间歇时间。三、脉冲磁治疗仪1、脉冲磁场强度五挡可调，可刺激更深更⼴的肌⾁及神经；2、脉冲频率：80赫兹及以下可调，七档切换，误差±5%；3、治疗时间：1〜99分钟步进可调，误差±5%，步⻓为1min；4、治疗磁头：强脉冲磁头4个，四路脉冲磁输出通道，可⽅案配置或者⼿动调控相关参数；5、采⽤⾦属相变散热，可连续24⼩时开机⼯作，⼯作效率⾼。四、中频综合治疗仪1、定向经络⽳位治疗：⽣物电反馈、激光、超声定向经络⽳位治疗；2、经络⽳位激光治疗：照射经络⽳位，增加细胞携氧能⼒，改善⾎液循环，提⾼⾃⾝免疫⼒，提⾼5-羟⾊胺，降低DA、NE等神经递质来调节失眠机制以及恢复整体健康；3、中频⽣物电刺激治疗：根据医⽣病症定位或调理⽅案，将电极⽚放置在经络的定向⽳位上进⾏刺激，针对性疏通经络，平衡五脏六腑功能；4、⽣物电刺激：脉冲频率应在1kHz〜12kHz范围内，脉冲宽度应为100us〜300us，误差应为±30%；5、激光波⻓：650nm±10%；★供应商所投产品的⽣产⽇期须为开标⽇前半年内打“★"号条款为实质性条款，若有任何⼀条负偏离或不满⾜则导致响应⽆效。-第39⻚-第四章⼈⽂投标⼈应当提交的资格、资信证明⽂件投标⼈应提交证明其有资格参加投标和中标后有能⼒履⾏合同的相关⽂件，并作为其投标⽂件的⼀部分，所有⽂件必须真实可靠、不得伪造，否则将按相关规定予以处罚。⼀、法⼈或者其他组织的营业执照等证明⽂件，⾃然⼈的⾝份证明。法⼈包括企业法⼈、机关法⼈、事业单位法⼈和社会团体法⼈；其他组织主要包括合伙企业、⾮企业专业服务机构、个体⼯商⼾、农村承包经营⼾；⾃然⼈是指具有完全⺠事⾏为能⼒、能够承担⺠事责任和义务的公⺠。如投标⼈是企业（包括合伙企业），要提供在市场监督管理部⻔注册的有效“企业法⼈营业执照”或“营业执照”；如投标⼈是事业单位，要提供有效的“事业单位法⼈证书”；投标⼈是⾮企业专业服务机构，如律师事务所、会计师事务所，要提供有效的执业许可证等证明⽂件；如投标⼈是个体⼯商⼾，要提供有效的“个体⼯商⼾营业执照”；如投标⼈是⾃然⼈，要提供有效的⾃然⼈⾝份证明。分公司不是独⽴法⼈，不具备政府采购法第⼆⼗⼆条规定的投标⼈应当具备独⽴承担⺠事责任能⼒的条件。分公司经总公司授权，可以以分公司的名义参加政府采购活动，但其⺠事责任由总公司承担。⼆、财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资⾦的相关材料（详⻅资格审查表）。三、具备履⾏合同所必需的设备和专业技术能⼒的证明材料。四、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明。五、按照招标⽂件要求，投标⼈应当提交的其他资格、资信证明⽂件。-第40⻚-第五章评标⼀⼀.评标要求1.评标⽅法详⻅须知前附表2.评标原则2.1评标活动遵循客观、公正、审慎的原则，以招标⽂件和投标⽂件为评标的基本依据，并按照招标⽂件规定的评标⽅法和评标标准进⾏评标。2.2具体评标事项由评标委员会负责，并按招标⽂件规定的办法进⾏评审。2.3合格投标⼈不⾜三家的，不得评标。3.评标委员会由采购⼈代表和评审专家两部分共5⼈组成，其中由评审专家库产⽣的评审专家4⼈，由采购⼈派出的采购⼈代表1⼈。3.1评标委员会由采购⼈代表和评审专家组成，成员⼈数应当为5⼈及以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之⼆。3.2评标委员会成员有下列情形之⼀的，应当回避：（1）参加采购活动前3年内,与投标⼈存在劳动关系,或者担任投标⼈的董事、监事,或者是投标⼈的控股股东或实际控制⼈；（2）与投标⼈的法定代表⼈或者负责⼈有夫妻、直系⾎亲、三代以内旁系⾎亲或者近姻亲关系；（3）与投标⼈有其他可能影响政府采购活动公平、公正进⾏的关系。3.3评标委员会负责具体评标事务，并独⽴履⾏下列职责：（1）审查、评价投标⽂件是否符合招标⽂件的商务、技术等实质性要求；（2）要求投标⼈对投标⽂件有关事项作出澄清或者说明；（3）对投标⽂件进⾏⽐较和评价；（4）确定中标候选⼈名单，以及根据采购⼈委托直接确定中标⼈；（5）向采购⼈、采购代理机构或者有关部⻔报告评标中发现的违法⾏为；（6）法律法规规定的其他职责。4.澄清对于投标⽂件中含义不明确、同类问题表述不⼀致或者有明显⽂字和计算错误的内容，评标委员会应当以书⾯形式要求投标⼈作出必要的澄清、说明或者补正。投标⼈的澄清、说明或者补正应当采⽤书⾯形式，并加盖公章，或者由法定代表⼈或其授权的代表签字。投标⼈的澄清、说明或者补正不得超出投标⽂件的范围或者改变投标⽂件的实质性内容。4.1评标委员会不接受投标⼈主动提出的澄清、说明或补正。4.2评标委员会对投标⼈提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标⼈进⼀步澄清、说明或补正。5.有下列情形之⼀的，视为投标⼈串通投标，其投标⽆效：（1）不同投标⼈的投标⽂件由同⼀单位或者个⼈编制，包括但不限于不同投标⼈上传的投标⽂件项⽬内部识别码⼀致的情形；（2）不同投标⼈委托同⼀单位或者个⼈办理投标事宜；（3）不同投标⼈的投标⽂件载明的项⽬管理成员或者联系⼈员为同⼀⼈；（4）不同投标⼈的投标⽂件异常⼀致或者投标报价呈规律性差异；-第41⻚-（5）不同投标⼈的投标⽂件相互混装；（6）不同投标⼈的投标保证⾦从同⼀单位或个⼈的账⼾转出；6.有下列情形之⼀的，属于恶意串通投标，其投标⽆效，并追究法律责任：（1）投标⼈直接或者间接从采购⼈或者采购代理机构处获得其他投标⼈的相关情况并修改其投标⽂件；（2）投标⼈按照采购⼈或者采购代理机构的授意撤换、修改投标⽂件；（3）投标⼈之间协商报价、技术⽅案等投标⽂件的实质性内容；（4）属于同⼀集团、协会、商会等组织成员的投标⼈按照该组织要求协同参加政府采购活动；（5）投标⼈之间事先约定由某⼀特定投标⼈中标、成交；（6）投标⼈之间商定部分投标⼈放弃参加政府采购活动或者放弃中标、成交；（7）投标⼈与采购⼈或者采购代理机构之间、投标⼈相互之间，为谋求特定投标⼈中标、成交或者排斥其他投标⼈的其他串通⾏为。7.投标⽆效的情形投标⼈存在下列情况之⼀的，投标⽆效:（1）未按照招标⽂件的规定提交投标保证⾦的；（2）投标⽂件未按招标⽂件要求签署、盖章的；（3）不具备招标⽂件中规定的资格要求的；（4）报价超过招标⽂件中规定的预算⾦额或者最⾼限价的；（5）投标⽂件含有采购⼈不能接受的附加条件的；（6）法律、法规和招标⽂件规定的其他⽆效情形。8.废标的情形出现下列情形之⼀的，应予以废标。（1）符合专业条件的投标⼈或者对招标⽂件作实质响应的投标⼈不⾜3家；或参与竞争的核⼼产品品牌不⾜3个的；（2）出现影响采购公正的违法、违规⾏为的；（3）投标⼈的报价均超过了采购预算的；（4）因重⼤变故，采购任务取消的；9.定标评标委员会按照招标⽂件确定的评标⽅法、步骤、标准，对投标⽂件进⾏评审。评标结束后，评标委员会根据采购⼈委托直接确定中标⼈或者由采购⼈在评标报告确定的中标候选⼈名单中按顺序确定中标⼈。⼆⼆.落实政府采购政策1.节约能源、保护环境采购的产品属于品⽬清单范围的，将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书，对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购，具体按照本招标⽂件相关要求执⾏。2.促进中⼩企业发展2.1采购⼈在政府采购活动中应当通过加强采购需求管理，落实预留采购份额、价格评审优惠、优先采购等措施，提⾼中⼩企业在政府采购中的份额，⽀持中⼩企业发展。2.2《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》所称中⼩企业，是指在中华⼈⺠共和国境内依法设⽴，依据国务院批准的中⼩企业划分标准确定的中型企业、⼩型企业和微型企业，但与⼤企业的负责⼈为同⼀⼈，或者与⼤企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中⼩企业划分标准的个体⼯商⼾，在政府采购活动中视同中⼩企业。2.3在政府采购活动中，投标⼈提供的货物、⼯程或者服务符合下列情形的，享受《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》规定的中⼩企业扶持政策：-第42⻚-（1）在货物采购项⽬中，货物由中⼩企业制造，即货物由中⼩企业⽣产且使⽤该中⼩企业商号或者注册商标；（2）在⼯程采购项⽬中，⼯程由中⼩企业承建，即⼯程施⼯单位为中⼩企业；（3）在服务采购项⽬中，服务由中⼩企业承接，即提供服务的⼈员为中⼩企业依照《中华⼈⺠共和国劳动合同法》订⽴劳动合同的从业⼈员。在货物采购项⽬中，投标⼈提供的货物既有中⼩企业制造货物，也有⼤型企业制造货物的，不享受《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》规定的中⼩企业扶持政策。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各⽅均为中⼩企业的，联合体视同中⼩企业。其中，联合体各⽅均为⼩微企业的，联合体视同⼩微企业。2.4依照《政府采购促进中⼩企业发展管理办法》《关于政府采购⽀持监狱企业发展有关问题的通知》和《财政部⺠政部中国残疾⼈联合会关于促进残疾⼈就业政府采购政策的通知》的规定，凡符合要求的⼩型、微型企业、监狱企业或残疾⼈福利性单位，按照以下⽐例给予相应的价格扣除：采购包1：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆采购包2：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆采购包3：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆2.5在政府采购活动中，提供货物、⼯程或者服务符合享受中⼩企业扶持政策的，投标⼈应提供《中⼩企业声明函》；属于监狱企业的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆⽣产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明⽂件；属于残疾⼈福利性单位的，应提供《残疾⼈福利性单位声明函》。投标⼈应当按照《中⼩企业声明函》《残疾⼈福利性单位声明函》规定格式提供（格式附后，不可修改），未按规定提供的，不得享受相关中⼩企业扶持政策。投标⼈应当对提供材料的真实性负责，若有虚假，将追究其法律责任。3.对本国产品的⽀持政策的相关要求3.1按照《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》（国办发〔2025〕34号）、《关于贯彻落实《******关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》的意⻅》（财库〔2025〕30号）相关要求，本国产品标准适⽤于货物，包括政府采购货物项⽬和服务项⽬中涉及的货物。适⽤本国产品标准的货物具体是指《政府采购品⽬分类⽬录》中的货物类产品，但不包括其中的房屋和构筑物，⽂物和陈列品，图书和档案，特种动植物，农林牧渔业产品，矿与矿物，电⼒、城市燃⽓、蒸汽和热⽔、⽔，⻝品、饮料和烟草原料，⽆形资产。本国产品应当在中国境内⽣产，即在中华⼈⺠共和国关境内实现从原材料、组件到产品的属性改变。从具体情形看，在国内保税区、综合保税区等海关特殊监管区域⽣产的产品，属于在中国境内⽣产的产品；对医疗器械产品，取得药品监督管理部⻔授予的准字号医疗器械注册证的，属于在中国境内⽣产的产品；对其他产品，根据实际情况判断是否在中国境内⽣产。3.2政府采购活动中既有本国产品⼜有⾮本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予20%的价格扣除，⽤扣除后的价格参与评审。-第43⻚-当采购项⽬或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项⽬或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的⽐例达到80%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予20%的价格扣除，使⽤扣除后的价格参与评审。3.3供应商出具符合要求的《关于符合本国产品标准的声明函》、《本国产品成本⽐例声明表》（格式附后，不可修改）或有关证明⽂件的，该产品视为本国产品，采购⼈、采购代理机构不得再要求供应商提供其他证明材料。供应商提供虚假《关于符合本国产品标准的声明函》、《本国产品成本⽐例声明表》、虚假证明⽂件谋取中标、成交的，依照《中华⼈⺠共和国政府采购法》等法律法规规定追究相应责任。符合本国产品的⽀持政策的相关要求的，按照以下⽐例进⾏扣除：采购包1：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆采购包2：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆采购包3：序号评审内容适⽤情形⽤扣除⽐例⽐具体标准和要求关联投标（响应）⽂件格⽂式⽂件⽂⽆三.评标程序1.符合性审查1.1依据招标⽂件的规定，从投标⽂件的有效性、完整性和对招标⽂件的响应程度进⾏审查，以确定是否满⾜招标⽂件的实质性要求。1.2符合性审查中有任意⼀项未通过的，审查结果为未通过。投标⼈未通过符合性审查的，投标⽆效。符合性审查表采购包1：乳腺中⼼设备序号符合审查要求概况评审点具体描述1投标及保证⾦缴纳情况按要求进⾏⽹上投标、进⾏保证⾦缴纳。（审查汇款凭证）2投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有⼀个有效报价且不超过采购预算或最⾼限价，投标报价不得缺项、漏项。3投标⽂件规范性、符合性投标⽂件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使⽤等符合招标⽂件要求；投标⽂件⽂件的格式、⽂字、⽬录等符合招标⽂件要求或对投标⽆实质性影响。4主要商务条款审查投标⼈出具的“满⾜主要商务条款的承诺书”，且进⾏盖章。4技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或⼯程量；2.投标⽂件应当对招标⽂件提出的要求和条件作出明确响应并满⾜招标⽂件全部实质性要求。4其他要求招标⽂件要求的其他⽆效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它⽆效投标条款。采购包2：医疗设备序号符合审查要求概况评审点具体描述1投标及保证⾦缴纳情况按要求进⾏⽹上投标、进⾏保证⾦缴纳。（审查汇款凭证）2投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有⼀个有效报价且不超过采购预算或最⾼限价，投标报价不得缺项、漏项。3投标⽂件规范性、符合性投标⽂件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使⽤等符合招标⽂件要求；投标⽂件⽂件的格式、⽂字、⽬录等符合招标⽂件要求或对投标⽆实质性影响。4主要商务条款审查投标⼈出具的“满⾜主要商务条款的承诺书”，且进⾏盖章。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或⼯程量；2.投标⽂件应当对招标⽂件提出的要求和条件作出明确响应并满⾜招标⽂件全部实质性要求。其他要求招标⽂件要求的其他⽆效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它⽆效投标条款。采购包3：睡眠中⼼设备序号符合审查要求概况评审点具体描述1投标及保证⾦缴纳情况按要求进⾏⽹上投标、进⾏保证⾦缴纳。（审查汇款凭证）2投标报价投标报价（包括分项报价，投标总报价）只能有⼀个有效报价且不超过采购预算或最⾼限价，投标报价不得缺项、漏项。3投标⽂件规范性、符合性投标⽂件的签署、盖章、涂改、删除、插字、公章使⽤等符合招标⽂件要求；投标⽂件⽂件的格式、⽂字、⽬录等符合招标⽂件要求或对投标⽆实质性影响。4主要商务条款审查投标⼈出具的“满⾜主要商务条款的承诺书”，且进⾏盖章。技术部分实质性内容1.明确所投标的的产品品牌、规格型号或服务内容或⼯程量；2.投标⽂件应当对招标⽂件提出的要求和条件作出明确响应并满⾜招标⽂件全部实质性要求。其他要求招标⽂件要求的其他⽆效投标情形；围标、串标和法律法规规定的其它⽆效投标条款。2.投标报价审查评标委员会认为投标⼈的报价明显低于其他通过符合性审查投标⼈的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应-第45⻚-当要求其在评标现场合理的时间内提供书⾯说明，必要时提交相关证明材料；投标⼈不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为⽆效投标处理。3.政府采购政策功能落实对于⼩型、微型企业、监狱企业或残疾⼈福利性单位给予价格扣除。4.相同品牌审查采⽤最低评标价法的采购项⽬，提供相同品牌产品的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员会按照招标⽂件规定的⽅式确定⼀个参加评标的投标⼈，招标⽂件未规定的采取随机抽取⽅式确定，其他投标⽆效。使⽤综合评分法的采购项⽬，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标⼈参加同⼀合同项下投标的，按⼀家投标⼈计算，评审后得分最⾼的同品牌投标⼈获得中标⼈推荐资格；评审得分相同的，由采购⼈或者采购⼈委托评标委员会按照招标⽂件规定的⽅式确定⼀个投标⼈获得中标⼈推荐资格，招标⽂件未规定的采取随机抽取⽅式确定，其他同品牌投标⼈不作为中标候选⼈。多家投标⼈提供的核⼼产品品牌相同的，按上述规定处理。5.详细评审采购包1：采购包1：评审内容评审标准分值构成技术部分55.00分商务部分15.00分报价得分30.00分评审因素分类评审内容具体标准和要求分值客观/主观关联投标（响应）⽂件⽂格式⽂件⽂-第46⻚-供货服务⽅案根据供应商提供的供货服务⽅案进⾏评审，包括但不限于：1、项⽬整体服务实施⽅案；2、运⾏稳定性保障措施；3、产品包装运输⽅案；4、管理和协调⽅法；5、供货进度保证措施等；符合项⽬实际需求，内容完整，逻辑清晰，符合本项⽬要求得15分，以上5项中每缺少⼀项扣3分，每项中内容存在缺陷或不⾜扣1.5分，单项扣完为⽌。注:内容存在缺陷或不⾜是指内容不满⾜项⽬要求或与项⽬⽆关的或与项⽬不匹配或项⽬名称、实施地点、涉及的规范、技术服务标准要求与本项⽬不⼀致或逻辑不通等情形。15.0000主观封⾯⽬录具备履⾏合同所必需设备和专业技术能⼒的声明函具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料其他材料技术偏离表项⽬组成⼈员⼀览表联合体协议中⼩企业声明函投标⼈承诺函缴纳投标保证⾦证明材料投标⼈（供应商）应提交的相关证明依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录的相关材料具有独⽴承担⺠事责任的能⼒证明⽂件主要商务要求承诺书参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明投标⼈业绩情况表投标⼈基本情况表项⽬实施⽅案、质量保证及售后服务承诺法定代表⼈授权委托书监狱企业证明⽂件残疾⼈福利性单位声明函-第47⻚-安装调试⽅案根据供应商提供的安装调试⽅案进⾏评审，包括但不限于：1、安装调试计划；2、安装质量保证措施；3、试运⾏、测试及调优措施；4、验收⽅案；5、技术⼈员配备等；符合项⽬实际需求，内容完整，逻辑清晰，符合本项⽬要求得10分，以上5项中每缺少⼀项扣2分，每项中内容存在缺陷或不⾜扣1分，单项扣完为⽌。注:内容存在缺陷或不⾜是指内容不满⾜项⽬要求或与项⽬⽆关的或与项⽬不匹配或项⽬名称、实施地点、涉及的规范、技术服务标准要求与本项⽬不⼀致或逻辑不通等情形。10.0000主观封⾯⽬录具备履⾏合同所必需设备和专业技术能⼒的声明函具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料其他材料技术偏离表项⽬组成⼈员⼀览表联合体协议中⼩企业声明函投标⼈承诺函缴纳投标保证⾦证明材料投标⼈（供应商）应提交的相关证明依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录的相关材料具有独⽴承担⺠事责任的能⼒证明⽂件主要商务要求承诺书参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明投标⼈业绩情况表投标⼈基本情况表项⽬实施⽅案、质量保证及售后服务承诺法定代表⼈授权委托书监狱企业证明⽂件残疾⼈福利性单位声明函应急预案根据供应商提供的应急预案进⾏评审，包括但不限于：1、应急事故情况分析；2、故障或事故解决处理措施；3、紧急安全保障措施；4、验收不合格时的调换货措施；5、明确应急响应时间、拖延供货的赔付⽅案及处罚措施等；符合项⽬实际需求，内容完整，逻辑清晰，符合本项⽬要求得10分，以上5项中每缺少⼀项扣2分，每项中内容存在缺陷或不⾜扣1分，单项扣完为⽌。注:内容存在缺陷或不⾜是指内容不满⾜项⽬要求或与项⽬⽆关的或与项⽬不匹配或项⽬名称、实施地点、涉及的规范、技术服务标准要求与本项⽬不⼀致或逻辑不通等情形。10.0000主观封⾯⽬录具备履⾏合同所必需设备和专业技术能⼒的声明函具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料其他材料技术偏离表项⽬组成⼈员⼀览表联合体协议中⼩企业声明函投标⼈承诺函缴纳投标保证⾦证明材料投标⼈（供应商）应提交的相关证明依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录的相关材料具有独⽴承担⺠事责任的能⼒证明⽂件主要商务要求承诺书参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明投标⼈业绩情况表投标⼈基本情况表项⽬实施⽅案、质量保证及售后服务承诺法定代表⼈授权委托书监狱企业证明⽂件残疾⼈福利性单位声明函-第49⻚-设备培训计划及⽅案根据供应商提供的设备培训计划及⽅案进⾏评审，包括但不限于：1、培训⽬标及培训计划；2、培训内容及培训⽅式；3、程培训时间；4、培训地点；5、培训⼈员等；符合项⽬实际需求，内容完整，逻辑清晰，符合本项⽬要求得10分，以上5项中每缺少⼀项扣2分，每项中内容存在缺陷或不⾜扣1分，单项扣完为⽌。注:内容存在缺陷或不⾜是指内容不满⾜项⽬要求或与项⽬⽆关的或与项⽬不匹配或项⽬名称、实施地点、涉及的规范、技术服务标准要求与本项⽬不⼀致或逻辑不通等情形。10.0000主观封⾯⽬录具备履⾏合同所必需设备和专业技术能⼒的声明函具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的相关材料其他材料技术偏离表项⽬组成⼈员⼀览表联合体协议中⼩企业声明函投标⼈承诺函缴纳投标保证⾦证明材料投标⼈（供应商）应提交的相关证明依法缴纳税收和社会保障资⾦的良好记录的相关材料具有独⽴承担⺠事责任的能⼒证明⽂件主要商务要求承诺书参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重⼤违法记录的书⾯声明投标⼈业绩情况表投标⼈基本情况表项⽬实施⽅案、质量保证及售后服务承诺法定代表⼈授权委托书监狱企业证明⽂件残疾⼈福利性单位声明函-第50⻚-其他材料（若有）（自由格式）除采购文件另有规定外，供应商认为需要提交的其他证明材料或资料（如技术方案等）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。开标一览表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-开标一览表采购编号：{}{采购编号}项目名称：{}{项目名称}投标人名称：{}{供应商名称}序号采购项目名称/包名称/总价交货或服务期交货或服务地点11{项目名称}//{}{}{包名称}投标人盖章：（加盖公章）日期:{日期}-第1⻚-（以下格式文件由投标人根据需要选用）监狱企业的证明文件注：监狱企业须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
投标 / 标书制作要点（原创）
本医疗设备 医用内窥镜 硬性纤维乳导内窥镜 乳房病灶旋切式活检系统 乳腺中药气化熏蒸设备 乳腺X射线摄影设备 医用射线监检测设备及用具涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
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