广西壮族自治区医用耗材及试剂 医用耗材招标公告（广西壮族自治区江滨医院2026）
我院拟对部分医用耗材及试剂进行院内遴选采购，现将有关事项公告如下：
一、项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）
二、项目编号：JBHCLX-2026-03
三、采购组织类型：非政府采购
四、采购方式：公开遴选
五、报名时间和地点：
1、报名时间：公告发布之日起3个工作日，逾期不予受理。
2、报名方式：报名表发至邮箱123391162[at]qq[dot]com，截止时间：2026年4月 13日18：00。
3、遴选响应文件提交：纸质版遴选响应文件现场提交（正本一本、副本三本，共四本）;电子版产品报价Excel表,编辑主题“医用耗材及试剂遴选+供应商名称”发送至jbyysbkhc[at]163[dot]com 。截止时间：2026年4月 15日早上8:30，逾期不予受理（详见附件）。
4、地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅。
5、注意事项：供应商递交的报名/遴选文件须按附件要求的格式和顺序排列，否则视为不合格，视作无效报名。
6、信用记录承诺函及信用查询记录结果证明文件；
7、线上报名企业须递交以上材料（可编辑电子版及盖章扫描PDF版本），按照公开遴选项目报名表顺序排列（格式见附件2），以邮件形式发送。
8、文件获取方式：公告附件中获取。
六、遴选时间和地点：
时间：2026年4月15日 早上08时30分
地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅
注意：遴选现场必须提供样品和彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）
七、遴选要求：
（一）供应商资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；
3、本项目的特定资格要求：
投标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。
注：已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商报名时可免于提供相关资格证明材料。
（二）本次遴选医用耗材及试剂的要求：
1、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。
2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。
3、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后，否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。
4、本次公开遴选不接受（试）字号产品参加。
5、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。
（三）申报要求：
1、目录内产品名称和规格仅作参考，欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。
2、供应商严格按所投产品目录供货，不得超所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。
3、各报名品牌报价不得高于广西药品和医用耗材招采管理系统平台限价。
医学装备部联系人：何老师
联系电话：0771-2114496
七、报名需提交资料：
1、有效的“法人营业执照”副本内页复印件（要求清晰反映企业经营范围，同时要加盖单位公章，必须提供）；
2、有效的法定代表人身份证复印件（必须提供）；
3、法人授权委托书原件和委托代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）；
八、公告信息查询：广西壮族自治区江滨医院官网
广西壮族自治区江滨医院
2026年4月7日
附件：医用耗材及试剂院内遴选文件.docx
相关附件
附件：医用耗材及试剂院内遴选文件.docx
院内遴选文件项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）项目编号：JBHCLX-2026-03采购人：广西壮族自治区江滨医院2026年4月第一章院内遴选公告我院拟对部分医用耗材及试剂进行院内遴选采购，现将有关事项公告如下：一、项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）二、项目编号：JBHCLX-2026-03三、采购组织类型：非政府采购四、采购方式：公开遴选五、报名时间和地点：1、报名时间：公告发布之日起3个工作日，逾期不予受理。2、报名方式：报名表发至邮箱123391162@qq.com，截止时间：2026年4月13日18：00。3、遴选响应文件提交：纸质版遴选响应文件现场提交（正本一本、副本三本，共四本）;电子版产品报价Excel表,编辑主题“医用耗材及试剂遴选+供应商名称”发送至jbyysbkhc@163.com。截止时间：2026年4月15日早上8:30，逾期不予受理（详见附件）。4、地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅。5、注意事项：供应商递交的报名/遴选文件须按附件要求的格式和顺序排列，否则视为不合格，视作无效报名。6、信用记录承诺函及信用查询记录结果证明文件；7、线上报名企业须递交以上材料（可编辑电子版及盖章扫描PDF版本），按照公开遴选项目报名表顺序排列（格式见附件2），以邮件形式发送。8、文件获取方式：公告附件中获取。六、遴选时间和地点：时间：2026年4月15日08时30分地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅注意：遴选现场必须提供样品和彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）七、遴选要求：（一）供应商资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3、本项目的特定资格要求：投标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。注：已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商报名时可免于提供相关资格证明材料。（二）本次遴选医用耗材及试剂的要求：1、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。3、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后，否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。4、本次公开遴选不接受（试）字号产品参加。5、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。（三）申报要求：1、目录内产品名称和规格仅作参考，欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。2、供应商严格按所投产品目录供货，不得超所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。3、各报名品牌报价不得高于广西药品和医用耗材招采管理系统平台限价医学装备部联系人：何老师联系电话：0771-2114496七、报名需提交资料：1、有效的“法人营业执照”副本内页复印件（要求清晰反映企业经营范围，同时要加盖单位公章，必须提供）；2、有效的法定代表人身份证复印件（必须提供）；3、法人授权委托书原件和委托代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）；八、公告信息查询：广西壮族自治区江滨医院官网www.gxjbyy.com广西壮族自治区江滨医院2026年4月7日第二章供应商须知项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）项目编号：JBHCLX-2026-031、供应商资格：（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（3）本项目的特定资格要求：投标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。注：已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商报名时可免于提供相关资格证明材料。2、响应文件份数：正本一本副本三本，共四本。3、响应文件递交截止时间：遴选前15分钟地址：广西壮族自治区江滨医院学术厅（广西南宁市河堤路85号）4、院内遴选时间：2026年4月15日08时30分院内遴选地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅5、评分方法：综合评分法6、成交公告：发布于广西壮族自治区江滨医院官网www.gxjbyy.com7、签订合同时间：成交通知书发出后15日内。8、解释：本遴选文件解释权属于遴选采购单位。特别注意：现场提交响应文件并参加竞标的人员需要熟悉业务知识，能够解答专家现场提出的问题，请参加竞标人员携带本人身份证件。第三章遴选需求说明：1、本采购需求中标注“▲”号的条款为实质性条款或指标、要求，必须满足（无偏离）或优于（正偏离），否则其投标作否决谈判处理。2、供应商应根据自身实际情况如实响应遴选文件，不得仅将遴选文件内容简单复制粘贴作力竞标响应，技术要求中要求提供相关证明材料的还应当提供相关证明材料，否则将按无效响应处理（定制采购不适用本条款）；竞标响应条款与相关证明材料不一致的，经评审小组确认后将视为虚假应标，供应商录入广西壮族自治区江滨医院失信行为“黑名单”。3、供应商必须自行为其竞标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。1、技术需求：（1）货物需求清单2026年广西江滨医院医用耗材需求遴选明细表序号参考耗材名称 参考规格型号参考适用范围参考计量单位最高限价备注1数字PCR通用试剂盒48人份/盒 dprR5与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒4800.0048人份/盒 dprR2与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.0048人份/盒 dprR3与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.0048人份/盒 dprR4与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.00dprR9与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒1920.0048人份/盒 dprR8与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒4800.002一次性使用组合吸痰管A2 （6F-14F）用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用根2.30A6（大弯HA6211/小弯HA6221）用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用根9.903血糖测试条50人份/盒与对应的测试仪配套使用，用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血，以及新生儿新鲜 毛细血管全血中的葡萄糖浓度(新鲜毛细血管血的检测部位可以是手指或手掌及前臂)人份1.52配套使用配套测试仪与对应的血糖测试条配套使用，用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血，以及新生儿新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度。台100.004检查手套（非灭菌）中号（100只/盒由天然橡胶胶乳或丁腈橡胶胶乳制造而成，无粉麻面，用于防止医生与患者之间的交叉感染盒67.00小号（100只/盒）由天然橡胶胶乳或丁腈橡胶胶乳制造而成，无粉麻面，用于防止医生与患者之间的交叉感染盒67.005连续性血液净化管路cassette Multifiltrate与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格：multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca适用范围module)配套使用，将患者(体重大于等于40公斤)血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS(膜式血浆置换)和HP(血液灌流)治疗模式套760.00PRO HDF Multifiltrate与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格：multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca适用范围module)配套使用，将患者(体重大于等于41公斤)血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS(膜式血浆置换)和HP(血液灌流)治疗模式套1480.006中性粒细胞载脂蛋白（HNL)检测试剂盒（酶联免疫法）96人份/盒用于体外定量测定人血清中的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)含量盒14400.007基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）大包装，24人份/盒用于体外定性检测人血浆或血清样本中的基孔肯雅病毒核酸，适配杭州优思达生物技术股份有限公司生产的全自动医用PCR分析仪人份30.00说明：1.货款结算以实际供货并经验收合格的数量为准。2.参考规格型号仅作为参考使用，供应商可以提供参考规格型号产品，也可提供同等或优于参考规格型号的产品参与遴选。（二）配送要求：本文件中所有服务要求和标准与已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同不一致的，以两者中要求和标准较高者为准。1、配送时限要求：（1）配送企业必须保证耗材及试剂48小时内供应，仓储处于低储状态时及时补货。（2）紧急、临时耗材24小时内送达。（3）不能一次完成订单配送的，剩余部分须在3天内（含第一次配送时间）完成配送。2、配送企业要有一定的仓储能力和配送能力，拥有现代物流中心及完善的物流配送体系，试剂配送企业配备有一定量的耗材及试剂普通配送车、冷链配送车、冷藏箱等设备，同时具有冷链耗材及试剂全程监控体系。3、仓储能力：仓库面积≥60平方米，提供与经营许可证、经营备案凭证“库房地址”相符的仓库用地产权证明或现有库房租赁合同及产权证明、仓库图片、仓库平面图等。4、配送能力：（1）公司团队≥10人，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、危化品证等相关资质证书、相关供应耗材的销售业绩、专科耗材人才队伍建设情况。（2）配送企业名下运营车辆≥2辆，提供配送企业名下的配送车辆行驶证及车辆照片，如供应低温保存产品，需提供配送企业名下的具有冷链物流配送能力车辆行驶证及车辆照片。5、服务处罚条款：（1）未按承诺调价完成时限内调价的，限期整改不合格的，视情节严重情况，一次扣除项目款100-10000元。（2）未按承诺配送完成时限内配送的，限期整改不合格的，视情节严重情况，一次扣除项目款100-10000元。（3）在服务期间，未按安全文明作业规范要求进行的，尤其是违反工完场清和禁烟规定的，限期整改不合格的，视情节严重情况扣除项目款10-1000元/次。（4）发生其他服务不合格情况的，限期整改不合格的，视情节严重情况扣除项目款10-1000元/次。情节特别严重，导致项目无法实施的，采购人免责终止服务合同。6、因投标商供应的耗材的证照、质量等问题而引发的医疗事故或纠纷给采购人造成的全部经济损失（包括但不限于：诊疗费用、手术费用、材料费用、赔偿患者或其亲属的因人身损害赔偿的全部费用、诉讼费、律师代理费等）均由投标商全部承担。▲二、商务要求序号需求项需求内容1合同期限和交货地点1.1合同有效期为一年，自 ____年___月___日 起至 ____年___月___日 止（执行期间如遇政府部门、上级主管部门或广西市、区组织集中采购，则合同自动失效）。本协议执行期为1年，自双方签字盖章之日起算；若第二批谈判结果提前生效或因故延迟，本协议执行期至第二批谈判结果生效之日终止。1.2广西壮族自治区江滨医院指定地点。2付款方式2.1按实际采购量按月结算，货物验收合格后，收到乙方开具全额发票后8个月内支付货款。付款前成交人未开具发票的，采购人有权不进行支付。耗材合同供货期为一年，满一年后按院内耗材管理相关规定进行院内耗材价格谈判确定供货价格。3报价要求3.1报价使用货币及单位：人民币（元）。3.2本项目报投标折扣率（统一固定值，≤1，保留2位小数），并根据投标折扣率计算价格分。投标折扣率以包组为单元进行填报，同一个包组仅有一个最终有效投标折扣率。同一包组内的所有申报产品投标折扣率与该包组申报的投标折扣率一致，各申报产品的应答单价（元）=单价上限（元）*（1-投标折扣率），应答单价保留小数点后两位数字（四舍五入）。3.3成交供应商所报价格为含税、配送、人工、等费用的全包价。3.4为防止出现恶意扰乱采购程序的报价，供应商报价明显高于市场价或明显低于成本价的，遴选专家组有权视为无效应答处理。3.5供应商不得以低于自身成本的报价参与遴选：当遴选专家组认为其报价低于成本价时，有权要求其对成本构成进行介绍，并要求供应商用书面的形式进行低价说明（在保证质量的前提下，能够大幅节省经费的手段或原因）；如供应商没有合理的理由或不按要求提供低价说明，可视为不被接受的有风险的报价。3.6若配送企业配送的医用耗材（含试剂）为广西药品和医用耗材招采管理系统（以下简称招采子系统）挂网目录产品且为自治区医保局医用耗材网采率测算和考核目录产品的，其价格必须能在招采子系统平台上执行线上采购。招采子系统挂网目录的医用耗材(含试剂）更新最低价（低于本院在供价格），供应我院的医用耗材（含试剂）也应在3个工作日内完成相应动态下调。如后期医用耗材（含试剂）集采，其价格按集采价格供货。4履约保证金成交供应商收到成交通知后5个工作日内，缴纳人民币贰万元整给采购人作为履约保证金，验收合格后无质量问题，履约保证金一次性无息退还成交供应商。如最终验收与合同不符，由成交供应商承担一切违约责任；履约保证金的形式：成交供应商可以选择电汇、转账、支票、汇票、本票等形式缴纳或提交。履约保证金缴纳的账号信息：开户名：广西壮族自治区江滨医院开户行：交通银行南宁分行青秀山支行账 号：4510 6050 5018 0100 279235质量保证5.1成交供应商应明确承诺：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，货物验收合格后，质保期内非人为损坏免费更换。要求投标货物是全新的、未经改装的、合格的、满足本项目技术需求及要求的货物。所有货物必须是未经使用的全新的并符合国家有关质量安全标准的产品。5.2成交供应商按合同交付的产品质量必须符合国家有关质量标准或具有有关质检部门出具的产品检验合格证明；必须满足采购文件及技术参数要求，以确保临床使用安全有效；产品的包装必须符合国家有关标准。5.3成交供应商所提供的材料在有效期内出现质量问题或在临床使用过程中出现因质量问题引起的纠纷，由成交供应商承担因此而产生的民事赔偿责任等相应责任，并无条件退货。因产品质量问题造成采购人或第三方损失的，成交供应商应在损失确定之日起7个工作日内赔付给采购人。5.4采购人如怀疑产品存在质量问题，由质量认定部门进行鉴定，认定存在质量问题或成交产品与申报时所作的承诺不一致时，有权选择替代产品。5.5医用耗材及试剂在到达采购单位时，可使用有效期≥最大有效期*2/3，有效期内出现质量问题，成交供应商承担相应责任，无条件退货。5.6保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与应答文件内所报产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。如发生质量问题，成交供应商接到采购人的电话通知后立即响应，并在24小时内派出代表赶到现场处置。5.7采购人在接收货物后如有疑义或使用前发现不宜使用的现象，成交供应商提供免费退换货服务。5.8成交供应商应当按照采购人要求提供与交易有关的证明文件，包括但不限于所提供的医用耗材及试剂的医疗器械注册证（备案凭证）、注册产品标准，以及检验报告、进口产品报关单等相关文件。5.9质保期：自交货验收合格之日起至产品使用期限内 。质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，或优于招标文件规定的，按成交供应商实际承诺执行。6包装和运输6.1产品的包装及相关资料证件严格符合采购人要求。除非对包装另有规定，成交供应商提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装，以防止产品在转运中损坏或变质，确保产品安全无损运抵指定地点。6.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书、产品合格证、包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括采购人后来提出的特殊要求。6.3产品包装上（包括大包装、小包装等），必须严格按照国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》文件规定要求执行。验收过程发现存在问题的产品由成交供应商负责更换。6.4成交供应商保证产品的严格消毒灭菌，并负责货物运输并承担相关运输费用。7订货、送货、库存和验收7.1 我院已通过公开方式完成医用耗材及试剂配送服务供应商遴选，具体名单详见医院官网公告20251022 医用耗材及试剂供应商遴选成交结果公告（https://www.gxjbyy.com/hos_tender/2025/qaQ137an.html） ，成交供应商所投产品配送服务必须由产品生产厂家自行配送或在中选后15日内将配送权授予我院2025年医用耗材及试剂配送服务遴选50家中选企业之一，否则我院免责取消所投产品中选资格。7.2采购人在合同有效期内提供采购需求，成交供应商应按约定及具体订单中的要求及时、足量供应医用耗材及试剂。对于检验试剂等需冷链运输产品，成交供应商应按冷链运输要求记录启运时间、运输方式、开始运送温度、运输途中温度及到货温度，否则采购人有权拒绝验收。7.3成交供应商在收到订单后应于4个小时内作出响应，并根据一般医用耗材及试剂、急（抢）救医用耗材及试剂的轻重缓急程度，按照指定地点和时间准时送货上门。急（抢）救医用耗材及试剂4小时内送达，节假日照常配送；一般医用耗材及试剂自订货之日起3天内送到，最长不超过5天。7.4成交供应商配送医用耗材及试剂的品种、规格、型号、材质、数量等必须严格按照采购人发送的订单执行。提供的送货单内容与采购人订单情况保持一致，否则采购人有权拒绝接收。7.5成交供应商承担全部运费，以及送达采购人指定地点的各类相关费用。7.6采购人在接收医用耗材及试剂时将进行验货确认，对不符合合同要求的，采购人有权拒绝接收。成交供应商应当及时更换被拒绝的医用耗材及试剂，不得影响采购人的临床使用。7.7近效期退换：对于接近有效期的产品（近效期3个月或以上的），成交供应商保证无条件更换新批号且有效期在半年以上的产品。7.8为保证医用耗材及试剂质量并避免造成浪费，采购人接收医用耗材及试剂后应妥善储存和管理。如因医用耗材及试剂本身的质量造成的一切损失由成交供应商承担全部责任，包括但不限于因产品质量问题引发不良后果及为消除不良后果所产生的费用，退回问题产品产生的费用等；如因采购人库存条件不符合医用耗材及试剂正常储存，造成的医用耗材及试剂出现质量问题，由采购人承担全部责任。7.9采购人接收医用耗材及试剂后发现医用耗材及试剂因存在质量缺陷的，应在第一时间通报成交供应商。采购人履行通知义务后，成交供应商对医用耗材及试剂质量归责无争议的，采购人有权单方终止本合同中该型号医用耗材及试剂交易的继续履行，并退回已接收但未使用的剩余医用耗材及试剂给成交供应商，由此造成的所有损失由成交供应商承担（包括但不限于因产品质量缺陷引发的不良后果及为消除不良后果所产生费用，退回未使用的医用耗材及试剂所产生的退货费、退回的医用耗材及试剂费用等）。各方对医用耗材及试剂质量问题的责任方存在争议时，应送采购人所在地国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构检验。如送检医用耗材及试剂存在质量问题，采购人有权单方面终止本合同项下该型号耗材的后续采购，检验费用及检验使用的耗材费用由中标人承担，并要求中标人承担赔偿责任（包括但不限于因产品质量缺陷引发的不良后果及为消除不良后果所产生费用，退回未使用的医用耗材及试剂所产生的退货费、退回的医用耗材及试剂费用，诉讼费，保全费，律师费，担保费，公告费等）；如送检医用耗材及试剂无质量问题，本合同项下该型号耗材的交易继续履行，检验费用由采购人独自承担。8不良反应处理8.1一旦发生质量问题，公司保证接到通知后半小时内响应，两小时内赶到现场。8.2在临床使用中若出现不良医疗反应现象，经国家相关质量监察部门鉴定后，确实属于产品质量问题的，公司承担全部责任。8.3若医院发生与产品相关的事故，不论是否与产品质量有关，成交供应商必须积极参与医院事故的处理。8.4在临床使用过程中出现不良事件后成交供应商应无条件补偿同数量产品，在同一阶段出现多例同类不良事件，相关部门要求抽检的，抽检样品由供应商免费提供。9伴随服务/售后服务9.1成交供应商可能被要求提供下列服务：1）产品的现场搬运或入库；2）提供产品开箱或分装的用具；3）对开箱时发现的破损、近效期产品或其它不合格包装产品无条件及时更换；4）在采购人指定地点为所供产品的临床应用进行现场讲解或培训；5）其它中标人应提供的相关服务项目。9.2成交供应商应具备解决紧急问题的能力，如采购人在使用货物的过程中发现问题，成交供应商应及时到采购人现场解决。成交供应商下单后需及时送货，不得无故推迟。10违约责任10.1成交供应商应按照其申报时承诺的时间和合同中规定的时间，配送产品并提供伴随服务。10.2在履行合同的过程中，如成交供应商遇到妨碍按时配送产品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知采购人。采购人收到通知后应尽快对情况进行核实，并确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。10.3如成交供应商无正当理由拖延交货，按逾期交货部分货款计算，应向采购人偿付每日千分之三的违约金，中标人逾期交货超过 5 日，采购人有权解除合同，并由中标人承担采购人因此所受的损失费用，包括但不限于诉讼费、保全费、担保费、律师费、公告费等。10.4材料有效期须符合订货周期需要，如提供有效期短，则采购人可根据情况提出退货或换货，成交供应商必须按采购人要求给予退货或换货。10.5成交供应商在供货期间，产品出现质量等问题，经上级相关部门认定结果造成医院及患者的损失，由成交供应商负全责。10.6成交供应商应保证其提供的设备非他人所有或与他人共有，如设备出现所有权纠纷，对采购人造成损害的，由成交供应商承担。10.7出现以下情况之一时采购人将启用备选供应商：(1)成交产品质量或服务无法满足临床要求；(2)成交供应商资质不全；(3)成交供应商无法供货；10.8对1个月内缺货品类超1%，连续3 个月缺货品类超3%的配送商做出处罚应供应货品金额1倍以上违约金并终止合同。10.9未列入以上条款的其他违规事项，则按照相关法律责任条款处理。11其他事项11.1保证不向临床人员及职能部门提供礼品、回扣等，保证合法经营，不参加不良竞争。11.2在合同履行期间，如出现因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，导致不满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商要求的，一经查证属实，采购人有权单方解除协议（合同），且无需承担任何违约责任。 11.3、由中标人送货上门，由此产生的一切费用由中标人负责，投标时成交供应商应当考虑相关费用。10.4安排至少1名固定人员在采购单位进行质量跟踪服务（遴选文件中提供成交供应商近1年任意连续三个月及以上的为其购买社保的证明材料，未经采购单位允许，固定人员不得随意变更）。11.5突发事件或紧急试剂及使用科室应急，随叫随送，或按采购人时间要求完成，超过时间采购单位有权按合同违约处理（特殊情况另议）。11.6中标人应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运输；并按与采购人确定的运输方式将货物运送至采购人指定地点，相关费用由中标人承担。11.7提供质量合格的医用耗材及试剂，并按供货批次提供质量检验证明。11.8中标人应根据采购人订单要求及时将货物送至采购人指定收货地点；若采购人订单所列品种中标人暂不能提供，中标人应在接单后24小时内及时通知采购人。11.9在交付采购人前发生的风险均由中标人负责。11.10中标人提供的医用耗材及试剂在质量保证期内，因工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由中标人负责，费用从余款或履约保证金中扣除，不足另补。11.11本文件中所有服务要求和标准与已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同不一致的，以两者中要求和标准较高者为准。第四章遴选办法及评分标准一、资格审查和符合性审查1.资格审查1.1响应文件开启后，遴选小组依法对供应商的资格证明文件进行审查。已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商视资格证明文件无变更的，可免于遴选小组负责进行信用查询。注：遴选小组在资格审查结束前，对供应商进行信用查询。（1）查询渠道：“政采云”平台“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)链接入口。（2）信用查询截止时点：资格审查结束前。（3）查询记录和证据留存方式：在查询网站中直接查询，截图另存为电子文档作为评审资料保存。（4）信用信息使用规则：对在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、广西江滨医院失信黑名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录（被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商）的，视同联合体存在不良信用记录。1.2资格审查标准为本遴选文件中载明对供应商资格要求的条件。资格审查采用合格制，凡符合遴选文件规定的供应商资格要求的响应文件均通过资格审查。1.3供应商有下列情形之一的，资格审查不通过，其响应文件按无效响应处理：（1）不具备采购文件中规定的资格要求的；（2）未按采购文件规定的方式获取本遴选文件的供应商；（3）响应文件的资格证明文件缺少任一项资格证明文件规定的“必须提供”的文件资料的；（4）响应文件中的资格证明文件出现任一项不符合资格证明文件规定的“必须提供”的文件资料要求或者无效的；（5）同一合同项下的不同供应商，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的；为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加该采购项目的其他采购活动的。1.4通过资格审查的合格供应商不足2家的，不得进入符合性审查环节，采购人或者采购代理机构应当重新开展采购活动。2.符合性审查2.1由遴选小组对通过资格审查的合格供应商的响应文件的竞标报价、商务、技术等实质性要求进行符合性审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。2.2遴选小组在对响应文件进行符合性审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。2.3遴选小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以电子澄清函形式（原件扫描件）作出。供应商的澄清、说明或者更正应当以电子回函形式（原件扫描件）按照遴选小组的要求作出明确的澄清、说明或者更正，未按遴选小组的要求作出明确澄清、说明或者更正的供应商的响应文件将按照有利于采购人的原则由遴选小组进行判定。供应商的澄清、说明或者更正必须加盖公章。异常情况处理：如遇无法正常使用线上发送澄清函的情况，将启动书面形式办理。启动书面形式办理的情况下，遴选小组以书面形式要求供应商在规定时间内作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正必须采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或者其授权的代表签字。2.4首次响应文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）响应文件中报价表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照以上（1）-（4）规定的顺序逐条进行修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件按无效响应处理。2.5商务技术报价评审在评审时，如发现下列情形之一的，将被视为响应文件无效处理：（1）商务技术评审1）响应文件未按采购文件要求签署、盖章；2）委托代理人未能出具有效身份证或者出具的身份证与授权委托书中的信息不符的；3）法律、法规和遴选文件规定的其他无效情形。4）响应文件未提供任一项“供应商须知前附表”商务技术文件中“必须提供”或者“委托时必须提供”的文件资料；响应文件提供的商务技术文件出现任一项不符合“供应商须知前附表”商务技术文件中“必须提供”或者“委托时必须提供”文件资料要求的规定或者提供的商务技术文件无效。5）商务要求允许负偏离的条款数超过规定项数的；6）未对竞标有效期作出响应或者响应文件承诺的竞标有效期不满足遴选文件要求；7）响应文件的实质性内容未使用中文表述、使用计量单位不符合采购文件要求；8）响应文件中的文件资料因填写不齐全或者内容虚假或者出现其他情形而导致被遴选小组认定无效；9）响应文件含有采购人不能接受的附加条件；10）响应文件标注的项目名称或者项目编号与采购文件标注的项目名称或者项目编号不一致的；11）技术要求允许负偏离的条款数超过规定项数；12）虚假竞标，或者出现其他情形而导致被遴选小组认定无效；13）采购文件未载明允许提供备选（替代）竞标方案或明确不允许提供备选（替代）竞标方案时，供应商提供了备选（替代）竞标方案的；14）采购文件明确不允许分包，响应文件拟分包的；15）未响应采购文件实质性要求；（2）报价评审1）响应文件未提供“报价表”；2）未采用人民币报价或者未按照采购文件标明的币种报价；3）供应商未就所竞标分标进行报价或者存在漏项报价；供应商未就所竞标分标的单项内容作唯一报价；供应商未就所竞标分标的全部内容作完整唯一总价报价；供应商响应文件中存在有选择、有条件报价的（遴选文件允许有备选方案或者其他约定的除外）；4）竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过遴选文件分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；5）修正后的报价，供应商不确认的；或者经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价（如本项目公布了最高限价）；或者经供应商确认修正后竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过遴选文件分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）。6）响应文件响应的标的数量及单位与竞争性遴选采购文件要求实质性不一致的。2.6遴选小组对响应文件进行评审，未实质性响应遴选文件的响应文件按无效处理，遴选小组应当将资格和符合性不通过的情况告知有关供应商。遴选小组从符合采购文件规定的相应资格条件的供应商名单中确定不少于2家的供应商参加。2.7通过符合性审查的合格供应商不足2家的，不得进入遴选环节，采购人或者采购代理机构应当重新开展采购活动。3.最后报价3.1采购文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，遴选结束后，遴选小组应当要求所有继续参加遴选的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于2家，否则必须重新采购。3.2采购文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需由供应商提供最后设计方案或者解决方案的，议价结束后，由遴选小组按照少数服从多数的原则投票推荐2家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。3.3已经提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据遴选情况退出遴选，退出遴选的供应商的响应文件按无效响应处理。3.4供应商未在规定时间内提交最后报价的，视同退出议价，其响应文件按无效处理。3.5最后报价统一开启后，遴选小组对最后报价进行有效性、完整性和响应程度的审查。3.6最后报价出现前后不一致的，按照本章第2.4条的规定修正。3.7修正后的报价出现下列情形的，按无效响应处理：（1）供应商不确认的；（2）经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；（3）经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）。3.8经供应商确认修正后的最后报价作为评审及签订合同的依据。3.9供应商出现最后报价按无效响应处理或者响应文件按无效处理时，遴选小组应当告知有关供应商。3.10最后报价结束后，遴选小组不得再与供应商进行任何形式的商谈。二、评标办法：综合评分法。三、评审原则(一)评委构成：本遴选采购项目的评委分别由医院相关部门及医院评审专家共5人及以上单数构成。(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对成交供应商的价格、样品、产品质量及适宜性、市场认可度、配送服务能力等方面内容按百分制打分。四、评分方法（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。（二）评分办法：是指遴选文件满足遴选文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。遴选小组将对各投标人的投标报价、技术和货物方案、市场认可度及服务能力、配送服务能力等方面进行综合评审，对实质上响应招标文件的投标人，由各评委独立记名打分。经统计，得出各投标人的综合得分,按综合得分由高到低顺序排列。若综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。若综合得分且投标报价相同的，货物类采购项目以技术性能得分较高者为先，服务类采购项目以实力信誉及业绩得分较高者为先。（三）总得分=1+2+3+4+5。医用耗材及试剂遴选评分表评分项评分标准得分1、价格分（40分）满足招标文件要求且评标报价最低的评标报价为评标基准价，其价格分为满分。价格分计算公式： 价格分=(评标基准价／评标报价)×40分2、样品分（20分）样品或产品展示（产品彩页或产品视频等形式）齐全，材质优良、工艺精致，使用便利，包装合规，说明清晰等优秀：得 16-20分良好：得11-15分一般：得6-10分差：得 0-5分3、产品质量及适宜性评估（20分）要点：以备案证或注册证适用范围、产品技术说明书为依据，进行品质、性能，安全性、便利性，同类对比品质、性能，安全性、便利性，同类对比优秀：得 16-20分良好：得11-15分一般：得6-10分差：得 0-5分4、市场认可度（5分）1、产品覆盖率：产品在全国的市场的占有率和广西市场的占有率，重点提供广西区内三甲医院在用用户名单，提供发票或合同证明，日期在2025年1月1日之后。(0-5分）说明：以上证明材料需真实且加盖公章，呈现格式不限。5、配送服务能力（15分）1、配送服务授权供应商为我院2025年医用耗材及试剂配送服务遴选50家中选企业之一的得15分2、生产厂家自行配送的，按以下要求评分：（1）生产厂家在南宁市的仓库面积大于等于60平方米的得5分，每少10平方米减少1分。（提供与经营许可证、经营备案凭证“库房地址”相符的仓库用地产权证明或现有库房租赁合同及产权证明、仓库图片、仓库平面图等。若仓库为租赁，则配送合同有效期应在租赁期有效期内。）（2）非温控产品的生产厂家名下运营车辆≥5辆得5分；每少一辆减少1分，没有车辆不得分。非温控产品的生产厂家名下冷链运营车辆≥5辆得5分；每少一辆减少1分，没有车辆不得分。（提供配送企业名下的配送车辆行驶证及车辆照片，如供应低温保存产品，需提供配送企业名下的具有冷链物流配送能力车辆行驶证及车辆照片。）（3）拟投入项目实施期间团队主要成员名单及简介（包括项目负责人相关资料）、人员组织架构、分类及数量；不入档不得分。一档（2 分）：拟投入人员组织架构简单，人员数量 6（含）以上不足 10 人，分工不够明确。拟投入项目业务代表≥1人，且具有1年以上相关工作经验。 二档（3 分）：拟投入人员组织架构清晰，人员在 10 人（含）以上但不足 20人的，分工明确，工作人员有本科学历及以上≥8 人。拟投入项目业务代表≥1人，具有3年以上相关工作经验。 三档（5分）：拟投入人员组织架构清晰合理，人员数量≥30人，分工明确， 工作人员资质高，类似配送服务工作经验丰富，工作人员有本科学历≥10人。拟投入项目业务代表≥1人，具有5年以上相关工作经验。 （以上均需提供相关人员学历证或学位证，工作经历证明，社保证明，未按要求提供不计分。）五、中标候选人推荐原则遴选小组将根据总得分由高到低排列次序并推荐中标候选人。总得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列。得分相同且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人，排名第二的为备选供应商。排名第一的中标候选人无法按照约定服务标准提供配送服务时，医院可直接启动备选供应商配送服务。第五章响应文件格式遴选文件目录装订顺序材料名称材料要求页码1遴选文件(封面)原件2遴选文件目录原件3响应函原件4法定代表人资格证明书、法定代表人授权委托书原件5产品报价表原件6广西药品和医用耗材招采管理系统（以下简称招采子系统）挂网目录产品提供挂网截图作为证明材料。非挂网产品需提供以下资料：生产厂家企业三证（营业执照后附国家企业信用信息公示系统的基础信息（网页打印），只需包含企业经营期限及年报信息，无需全部打印）；医疗器械经营许可证或备案凭证（经营范围必须与所投产品一致，否则报名无效）；国产产品提供医疗器械生产许可证。清晰复印件7厂家业绩承诺函广西区内三甲医院使用证明（使用证明仅限含所投产品规格型号、价格的发票或合同，有效时间为2023年起至今）原件8信用记录承诺函原件9商务要求偏离表原件10配送服务能力证明相关文件原件开标现场提交纸质版采购文件资料审核通过后，评审现场须回答专家提问并展示彩页、样品及产品说明书。（样品务必标记公司简称、产品）现场提交备注：1、每个产品的材料按“遴选文件目录”所列顺序装订。2、纸质遴选文件材料按目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张双面打印，要求每页加盖单位公章。3、遴选文件目录内的资料可根据各公司的资质情况进行提供。遴选文件(封面)采购项目编号：采购项目名称：分标（如有）：（供应商名称）年月日响应函致广西壮族自治区江滨医院：_______（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。我（姓名）系（竞标人名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的项目（项目编号：）的遴选活动，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其竞标服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：1.我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。2.我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。3.我方此次按照贵方约定的耗材及试剂品种、剂型、规格、数量、供货方式等，并按照不高于挂网价供货，保证临床使用不断档，结算以贵方实际用量为准。4.我方诚意提请贵方关注：近期有关耗材及试剂的生产、供货、售后服务等方面的重大决策和事项有：5.以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。6.我方就对本次响应文件进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）□我方本次响应文件内容中未涉及商业秘密；□我方本次响应文件涉及商业秘密的内容有：；7.我方在此声明，我方及由本人担任法定代表人的其他机构在参加本项目的采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，完全符合本项目的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。法定代表人签字：供应商公章：年月日法定代表人身份证明及法定代表人授权书法定代表人身份证明书（格式）竞标人：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：系（供应商名称）的法定代表人。特此证明。附：法定代表人有效的身份证正反面复印件，并加盖公章。供应商：（盖单位公章）日期：年月日法定代表人授权书致广西壮族自治区江滨医院：我_____（姓名）系______（供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加项目(项目编号)的竞标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的竞标、遴选、评审、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签字事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。附：法定代表人身份证明书、法定代表人有效的身份证正反面复印件及被授权人有效的身份证正反面复印件，并加盖公章。被授权人签字：法定代表人签字：所在部门职务：职务：被授权人身份证号码：供应商公章：年月日广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂报价表采购目录序号（非流水号）耗材名称品牌生产厂家单位适用范围原供货价（元）（未供过货无需填写）第一次报价（元）注：1、采购目录序号为《2025年医院医用耗材医用耗材新增准入需求表》的“序号”，不要自行编写报价表流水号。2、此报价单洽谈现场提交，所有谈判产品和规格型号均应详细填写完整，需同时提交纸质版和电子版（开标前发送至jbyysbkhc@163.com）。3、价格相同规格型号有多个可填写在一起，如5#/7#。4、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选。5、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。企业名称(加盖公章）：签名：联系电话：日期：年月日厂家业绩承诺函致：广西壮族自治区江滨医院项目序号产品注册证名称品牌医院名称是否有发票/合同证明是否三甲医院医学装备部/设备科联系人座机+分机号（手机电话）1...我公司承诺以上三甲医院近两年（自2023年起至今）在用我公司生产的品牌产品。备注：“所投产品品牌”要根据所投产品报价表的目录顺序进行提供在用我省内三甲医院客户（提供医院为三级甲等（三甲）医院的证明文件如官网截图等，未提供不得分）。此项为评分项，以提交的发票或合同（必须清晰复印件）为准。（表格所有信息务必填写齐全）如提供虚假信息，我公司将自动放弃在贵院的谈判资格。承诺厂家或国内总代理（盖章）：法定代表人（签字）：日期：年月日信用记录承诺函广西壮族自治区江滨医院：关于本企业信用情况，经对“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中企业信用信息、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）中“政府采购严重违法失信行为信息记录”网上查询，截至规定的报名截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商名单中，以下提供信用记录完整清晰的查询结果页面。特此承诺！法定代表人签字：企业名称（加盖公章）：日期：年月日九、商务要求偏离表序号需求项需求内容应答响应偏离情况说明1......注意事项：1.“应答响应”一栏必须一一对照“需求内容”，详细填写供应商自身具体响应情况。2.“偏离情况”一栏填写如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，其中：“正偏离”表示“应答响应优于需求内容”，“负偏离”表示“应答响应不满足需求内容”，“无偏离”表示“应答响应与需求内容一致”。供应商名称（盖公章）：法定代表人或其授权委托代理人（签字/签章）：日期：十、广西壮族自治区江滨医院遴选报名登记表项 目 名 称项目编号报名单位全称法定代表人企 业 类 型（大中小微）电 子 邮 件联 系 人联系方式办公地址报名时间提交的报名资料文件序 号报 名 资 料有/无（√）1营业执照2授权委托书3法人身份证复印件4被委托人身份证复印件5资质材料6参加遴选品规明细例如：1、数字PCR通用试剂盒2、一次性使用组合吸痰管3、血糖测试条4、配套测试仪......78遴选供应商签到（注：报名时无需填写，参与遴选当日签到）姓名联系方式报名单位全称日期第六章合同主要条款格式合同项目编号：项目名称：合同编号：采购人单位（甲方）：广西壮族自治区江滨医院供应商（乙方）：签订时间：年月日院内遴选合同采购单位（甲方）广西壮族自治区江滨医院合同编号：供应商（乙方）签订地点广西南宁根据《中华人民共和国民法典》等法律、法规规定，甲乙双方签订本合同。第一条合同标的1、供货一览表序号产品名称产地品牌规格型号生产厂家数量单位单 价（元）金 额（元） 人民币合计金额（大写）： （小写）：2、合同合计金额包括货物价款、税款、备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训、包装、运输以及接口费等全部费用；除非另有明确约定，甲方无需向乙方支付额外任何价款、费用或报销。如公告规定、谈判文件及投标文件对其另有规定的，从其规定。第二条质量保证1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与竞标（或谈判）文件和承诺相一致。2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。3、未经甲方书面同意，乙方不得擅自转让、分包其应履行的合同义务。第三条权利保证乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利，也未对产品设置任何权利负担，甲方有权不受限制地使用。若因违反本款约定引起的第三方权利纠纷的由乙方负责解决，包括甲方使用该产品所需的授权费以及解决争议发生的一切费用均由乙方承担。如果不能取得使用许可需要另行购买产品的，所需费用由乙方承担，并赔偿甲方因此受到的损失。没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。乙方以及乙方安排完成合同项目的工作人员，应当确保具备与本合同约定所要求相符合的资质与条件，具备相应的工作经验，乙方须完全符合并遵守本合同所涉及的相关法律、法规、规范性文件的规定，确保可以依法开展合同约定的事项。乙方应对履行本协议过程中所接触到的甲方的保密信息，包括但不限于患者个人信息（参照《信息安全技术健康医疗数据安全指南》（GB/T39725-2020）的相关规定范围）、医院内部资料及相关技术资料等负有保密义务，不得进行任何形式的使用或者透露给任何第三方或作为其他商业用途。未经甲方书面同意，乙方不得以任何形式向第三方透露，否则应承担由此给甲方造成的所有损失。乙方对于保密信息的义务应延续至该等信息因合法的原因而成为公开信息。第四条交付和验收1、交货时间：自签订合同之日起X日内交货并验收完毕、安装培训地点：广西壮族自治区江滨医院指定地点。2、乙方提供不符合本合同规定的货物，甲方有权拒绝接收。3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂质保卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。维修时长大于24小时的，提供应急方案调用应急设备给甲方免费使用。4、甲方应当在到货（安装、调试完）后7个工作日内进行验收。如涉及短期内无法发现的问题与瑕疵，甲方在检验期限内难以完成全面检验的，以上期限仅视为甲方对标的物的外观瑕疵提出异议的期限，具体期限根据甲方实际使用情况酌情延长。5、若甲方委托第三方组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜，在此期间，甲方不承担逾期付款责任。6、甲、乙双方对产品质量有争议协商不成且需要通过检测/鉴定才能判断时，甲方有权委托具有相应资质的检测/鉴定单位按照相关标准进行检测/鉴定，质量检测/鉴定合格的检测/鉴定费用由甲方承担，质量检测/鉴定不合格的检测费/鉴定费用由乙方承担，乙方应当在伍个工作日内更换符合本合同质量要求的合格产品，由此产生的费用由乙方承担，并承担相应违约责任。第五条售后服务、质保期1、货物质保期：自交货验收合格之日起至产品使用期限内。有效期：医用耗材（含试剂）在到达采购单位时候，可使用有效期≥最大有效期*2/32、质保期满后乙方负责终身维护，提供优惠价格的零配件，只收配件成本费，不收维修费。3、乙方接到甲方的维修通知后2小时内响应，并在24小时内派出工程师赶到现场，按国家及行业标准对故障进行及时维修。质保期内每年至少一次定期回访。乙方在接到甲方通知后拒不响应或解决故障的，甲方有权聘请第三方进行维修，由此产生的费用由乙方承担。经过甲方或第三人维修、更换后的产品，乙方继续按本合同约定承担质量质保责任。乙方未及时履行质保义务导致的损失均由乙方承担。乙方完成相应维修后，须提供维护维修报告。维护维修更换零配件的应提供使用原厂、全新零配件并经甲方确认。本条时间、日期的约定不受法定节假日影响。4、产品重要或核心零部件经过维修后，自维修合格之日起，质量保证期重新开始计算。招投标文件及乙方在质量保证或售后服务承诺中对质量质保及售后服务有其它约定及有更高要求的以其约定为准。乙方质保、维修后交付的设备以及设备内的各项零件均须符合国家、行业各项法律、法规以及标准规范，如存在多个标准规范的，以最高要求的标准规范为准。5.有效期：第六条付款方式和保证金1、按实际采购量按月结算，货物验收合格后，收到乙方开具全额发票后8个月内支付货款。配套耗材合同供货期为一年，满一年后按院内耗材管理相关规定进行院内耗材价格谈判确定供货价格。2、付款时，乙方须提供符合要求的发票给甲方，否则甲方的付款期限顺延。乙方应当确保发票真实无误且合法有效，如发现存在虚假发票或违规发票的，乙方须赔偿甲方发票票面金额一倍的违约金，且甲方有权终止合同，因终止合同而产生的一切损失均乙方承担。3、本协议所约定的付款义务，一方逾期履行的，应按照本合同订立时一年期贷款市场报价利率计算利息（逾期付款损失）。但利息（逾期付款损失）不得超过合同金额的5%。第七条货物包装、发运及运输1、乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。因包装、运输引起的货物损坏，由乙方自行负责。2、货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。第八条违约责任1、甲方无故不接收合同标的物，或乙方不能提供合同标的物的，违约方需按违约货款额的20%向对方赔偿。乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处理。2、乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任。3、甲方无故延期接收货物、乙方逾期交货的，每天向对方偿付违约货款额3‰违约金，但违约金累计不得超过违约货款额5%，超过20天对方有权解除合同，违约方须另按本条第1点规定向对方赔偿损失。4、1个月内缺货品类超1%，连续3个月缺货品类超3%的配送商做出处罚应供应货品金额1倍以上违约金并终止合同。5、乙方未按本合同和竞标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，甲方有权拒付质保金。6、任何一方存在任何违约行为的，除按合同约定承担违约责任外，还应赔偿守约方的一切经济损失，包括直接的财产损失，以及因违约造成的可能产生的预期经济损失以及守约方应对相关处罚、纠纷、诉讼支出的全部费用（包括但不限于守约方因此承担的处罚、赔偿责任、发生的当事人以及代理人差旅费、诉讼费、公告费、律师费、公证费、保全费、诉讼保全保险费、评估费、鉴定费及其他损失等）。7、当乙方无法按照服务约定标准进行产品供应服务时，甲方有权免责启用备选供应商提供产品供应服务。第九条其他1、本合同一式肆份，甲方叁份乙方一份，经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖公章后生效，具有同等法律效力。2、反商业贿赂乙方不得向甲方以及经办人、工作人员或其他相关人员提供、给予合同约定外的任何利益，包括但不限于明扣、暗扣、现金、购物卡、实物、有价证券、旅游或其他非物质性利益等，否则构成重大违约。3、本合同未尽事宜由甲乙双方友好协商解决或签订补充协议予以明确，协商不成的可向甲方所在地人民法院起诉。第十条合同文件构成1.合同协议书。2.中标（成交）通知书；3.投标（响应）文件；4.遴选文件及更正公告（澄清或补充通知）；5.标准、规范及有关技术文件；6.双方约定的其他合同文件。上述合同文件互相补充和解释。如果合同文件之间存在矛盾或者不一致之处，以对乙方义务履行有较高要求标准的文件为准。甲方（章）：广西壮族自治区江滨医院 乙方（章）：单位地址：广西南宁市河堤路85号单位地址： 法定代表人：法定代表人： 委托代理人：委托代理人： 电话：0771-2080088电话： 开户银行：交通银行南宁分行青秀山支行开户银行： 账号：451060505018010027923账号： 邮政编码：530021邮政编码： 签订日期： 年 月 日签订日期： 年 月 日院内遴选文件项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）项目编号：JBHCLX-2026-03采购人：广西壮族自治区江滨医院2026年4月第一章院内遴选公告我院拟对部分医用耗材及试剂进行院内遴选采购，现将有关事项公告如下：一、项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）二、项目编号：JBHCLX-2026-03三、采购组织类型：非政府采购四、采购方式：公开遴选五、报名时间和地点：1、报名时间：公告发布之日起3个工作日，逾期不予受理。2、报名方式：报名表发至邮箱123391162@qq.com，截止时间：2026年4月13日18：00。3、遴选响应文件提交：纸质版遴选响应文件现场提交（正本一本、副本三本，共四本）;电子版产品报价Excel表,编辑主题“医用耗材及试剂遴选+供应商名称”发送至jbyysbkhc@163.com。截止时间：2026年4月15日早上8:30，逾期不予受理（详见附件）。4、地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅。5、注意事项：供应商递交的报名/遴选文件须按附件要求的格式和顺序排列，否则视为不合格，视作无效报名。6、信用记录承诺函及信用查询记录结果证明文件；7、线上报名企业须递交以上材料（可编辑电子版及盖章扫描PDF版本），按照公开遴选项目报名表顺序排列（格式见附件2），以邮件形式发送。8、文件获取方式：公告附件中获取。六、遴选时间和地点：时间：2026年4月15日08时30分地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅注意：遴选现场必须提供样品和彩页（样品和彩页须有公司简称、完整外包装和中文标识，且须与实际供货产品完全一致）七、遴选要求：（一）供应商资格要求：1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、落实政府采购政策需满足的资格要求：无；3、本项目的特定资格要求：投标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。注：已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商报名时可免于提供相关资格证明材料。（二）本次遴选医用耗材及试剂的要求：1、供应商提供的产品必须符合国家认定的相应标准。2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。3、所有产品注册证及批准文件其到期时间必须在公开遴选日期以后，否则为无效资质文件。在遴选周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。4、本次公开遴选不接受（试）字号产品参加。5、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证副表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。（三）申报要求：1、目录内产品名称和规格仅作参考，欢迎各供应商提供能实现同等功能的产品。2、供应商严格按所投产品目录供货，不得超所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。3、各报名品牌报价不得高于广西药品和医用耗材招采管理系统平台限价医学装备部联系人：何老师联系电话：0771-2114496七、报名需提交资料：1、有效的“法人营业执照”副本内页复印件（要求清晰反映企业经营范围，同时要加盖单位公章，必须提供）；2、有效的法定代表人身份证复印件（必须提供）；3、法人授权委托书原件和委托代理人身份证复印件（委托代理时必须提供）；八、公告信息查询：广西壮族自治区江滨医院官网www.gxjbyy.com广西壮族自治区江滨医院2026年4月7日第二章供应商须知项目名称：医用耗材及试剂遴选项目（三）项目编号：JBHCLX-2026-031、供应商资格：（1）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无；（3）本项目的特定资格要求：投标人按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）医疗器械分类管理要求具备有效的医疗器械经营备案凭证或者经营许可证，且经营范围必须包含采购标的[符合《医疗器械监督管理条例》第四十一条第二款规定的除外]；或者投标人具有《医疗器械监督管理条例》第四十三条规定的注册人凭证。注：已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商报名时可免于提供相关资格证明材料。2、响应文件份数：正本一本副本三本，共四本。3、响应文件递交截止时间：遴选前15分钟地址：广西壮族自治区江滨医院学术厅（广西南宁市河堤路85号）4、院内遴选时间：2026年4月15日08时30分院内遴选地点：广西壮族自治区江滨医院学术厅5、评分方法：综合评分法6、成交公告：发布于广西壮族自治区江滨医院官网www.gxjbyy.com7、签订合同时间：成交通知书发出后15日内。8、解释：本遴选文件解释权属于遴选采购单位。特别注意：现场提交响应文件并参加竞标的人员需要熟悉业务知识，能够解答专家现场提出的问题，请参加竞标人员携带本人身份证件。第三章遴选需求说明：1、本采购需求中标注“▲”号的条款为实质性条款或指标、要求，必须满足（无偏离）或优于（正偏离），否则其投标作否决谈判处理。2、供应商应根据自身实际情况如实响应遴选文件，不得仅将遴选文件内容简单复制粘贴作力竞标响应，技术要求中要求提供相关证明材料的还应当提供相关证明材料，否则将按无效响应处理（定制采购不适用本条款）；竞标响应条款与相关证明材料不一致的，经评审小组确认后将视为虚假应标，供应商录入广西壮族自治区江滨医院失信行为“黑名单”。3、供应商必须自行为其竞标产品侵犯他人的知识产权或者专利成果的行为承担相应法律责任。1、技术需求：（1）货物需求清单2026年广西江滨医院医用耗材需求遴选明细表序号参考耗材名称 参考规格型号参考适用范围参考计量单位最高限价备注1数字PCR通用试剂盒48人份/盒 dprR5与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒4800.0048人份/盒 dprR2与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.0048人份/盒 dprR3与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.0048人份/盒 dprR4与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒3696.00dprR9与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒1920.0048人份/盒 dprR8与基于荧光探针法的特定目的基因PCR检测试剂盒配合使用，用于目的基因的基因变异（gene mutation),拷贝数变异（CNV)及绝对定量盒4800.002一次性使用组合吸痰管A2 （6F-14F）用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用根2.30A6（大弯HA6211/小弯HA6221）用于呼吸道吸痰使用或用于清理口腔内痰液用根9.903血糖测试条50人份/盒与对应的测试仪配套使用，用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血，以及新生儿新鲜 毛细血管全血中的葡萄糖浓度(新鲜毛细血管血的检测部位可以是手指或手掌及前臂)人份1.52配套使用配套测试仪与对应的血糖测试条配套使用，用于体外检测成人、儿童静脉及新鲜毛细血管全血，以及新生儿新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度。台100.004检查手套（非灭菌）中号（100只/盒由天然橡胶胶乳或丁腈橡胶胶乳制造而成，无粉麻面，用于防止医生与患者之间的交叉感染盒67.00小号（100只/盒）由天然橡胶胶乳或丁腈橡胶胶乳制造而成，无粉麻面，用于防止医生与患者之间的交叉感染盒67.005连续性血液净化管路cassette Multifiltrate与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格：multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca适用范围module)配套使用，将患者(体重大于等于40公斤)血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS(膜式血浆置换)和HP(血液灌流)治疗模式套760.00PRO HDF Multifiltrate与急性透析和体外血液治疗机(型号、规格：multiFiltrate,multiFiltrate with integrated Ci-Ca适用范围module)配套使用，将患者(体重大于等于41公斤)血液引入体外循环回路中，经血液净化治疗后，再回输到患者体内。可用于CVVH、CVVHD、CVVHDF、MPS(膜式血浆置换)和HP(血液灌流)治疗模式套1480.006中性粒细胞载脂蛋白（HNL)检测试剂盒（酶联免疫法）96人份/盒用于体外定量测定人血清中的中性粒细胞载脂蛋白(HNL)含量盒14400.007基孔肯雅病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）大包装，24人份/盒用于体外定性检测人血浆或血清样本中的基孔肯雅病毒核酸，适配杭州优思达生物技术股份有限公司生产的全自动医用PCR分析仪人份30.00说明：1.货款结算以实际供货并经验收合格的数量为准。2.参考规格型号仅作为参考使用，供应商可以提供参考规格型号产品，也可提供同等或优于参考规格型号的产品参与遴选。（二）配送要求：本文件中所有服务要求和标准与已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同不一致的，以两者中要求和标准较高者为准。1、配送时限要求：（1）配送企业必须保证耗材及试剂48小时内供应，仓储处于低储状态时及时补货。（2）紧急、临时耗材24小时内送达。（3）不能一次完成订单配送的，剩余部分须在3天内（含第一次配送时间）完成配送。2、配送企业要有一定的仓储能力和配送能力，拥有现代物流中心及完善的物流配送体系，试剂配送企业配备有一定量的耗材及试剂普通配送车、冷链配送车、冷藏箱等设备，同时具有冷链耗材及试剂全程监控体系。3、仓储能力：仓库面积≥60平方米，提供与经营许可证、经营备案凭证“库房地址”相符的仓库用地产权证明或现有库房租赁合同及产权证明、仓库图片、仓库平面图等。4、配送能力：（1）公司团队≥10人，提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证、危化品证等相关资质证书、相关供应耗材的销售业绩、专科耗材人才队伍建设情况。（2）配送企业名下运营车辆≥2辆，提供配送企业名下的配送车辆行驶证及车辆照片，如供应低温保存产品，需提供配送企业名下的具有冷链物流配送能力车辆行驶证及车辆照片。5、服务处罚条款：（1）未按承诺调价完成时限内调价的，限期整改不合格的，视情节严重情况，一次扣除项目款100-10000元。（2）未按承诺配送完成时限内配送的，限期整改不合格的，视情节严重情况，一次扣除项目款100-10000元。（3）在服务期间，未按安全文明作业规范要求进行的，尤其是违反工完场清和禁烟规定的，限期整改不合格的，视情节严重情况扣除项目款10-1000元/次。（4）发生其他服务不合格情况的，限期整改不合格的，视情节严重情况扣除项目款10-1000元/次。情节特别严重，导致项目无法实施的，采购人免责终止服务合同。6、因投标商供应的耗材的证照、质量等问题而引发的医疗事故或纠纷给采购人造成的全部经济损失（包括但不限于：诊疗费用、手术费用、材料费用、赔偿患者或其亲属的因人身损害赔偿的全部费用、诉讼费、律师代理费等）均由投标商全部承担。▲二、商务要求序号需求项需求内容1合同期限和交货地点1.1合同有效期为一年，自 ____年___月___日 起至 ____年___月___日 止（执行期间如遇政府部门、上级主管部门或广西市、区组织集中采购，则合同自动失效）。本协议执行期为1年，自双方签字盖章之日起算；若第二批谈判结果提前生效或因故延迟，本协议执行期至第二批谈判结果生效之日终止。1.2广西壮族自治区江滨医院指定地点。2付款方式2.1按实际采购量按月结算，货物验收合格后，收到乙方开具全额发票后8个月内支付货款。付款前成交人未开具发票的，采购人有权不进行支付。耗材合同供货期为一年，满一年后按院内耗材管理相关规定进行院内耗材价格谈判确定供货价格。3报价要求3.1报价使用货币及单位：人民币（元）。3.2本项目报投标折扣率（统一固定值，≤1，保留2位小数），并根据投标折扣率计算价格分。投标折扣率以包组为单元进行填报，同一个包组仅有一个最终有效投标折扣率。同一包组内的所有申报产品投标折扣率与该包组申报的投标折扣率一致，各申报产品的应答单价（元）=单价上限（元）*（1-投标折扣率），应答单价保留小数点后两位数字（四舍五入）。3.3成交供应商所报价格为含税、配送、人工、等费用的全包价。3.4为防止出现恶意扰乱采购程序的报价，供应商报价明显高于市场价或明显低于成本价的，遴选专家组有权视为无效应答处理。3.5供应商不得以低于自身成本的报价参与遴选：当遴选专家组认为其报价低于成本价时，有权要求其对成本构成进行介绍，并要求供应商用书面的形式进行低价说明（在保证质量的前提下，能够大幅节省经费的手段或原因）；如供应商没有合理的理由或不按要求提供低价说明，可视为不被接受的有风险的报价。3.6若配送企业配送的医用耗材（含试剂）为广西药品和医用耗材招采管理系统（以下简称招采子系统）挂网目录产品且为自治区医保局医用耗材网采率测算和考核目录产品的，其价格必须能在招采子系统平台上执行线上采购。招采子系统挂网目录的医用耗材(含试剂）更新最低价（低于本院在供价格），供应我院的医用耗材（含试剂）也应在3个工作日内完成相应动态下调。如后期医用耗材（含试剂）集采，其价格按集采价格供货。4履约保证金成交供应商收到成交通知后5个工作日内，缴纳人民币贰万元整给采购人作为履约保证金，验收合格后无质量问题，履约保证金一次性无息退还成交供应商。如最终验收与合同不符，由成交供应商承担一切违约责任；履约保证金的形式：成交供应商可以选择电汇、转账、支票、汇票、本票等形式缴纳或提交。履约保证金缴纳的账号信息：开户名：广西壮族自治区江滨医院开户行：交通银行南宁分行青秀山支行账 号：4510 6050 5018 0100 279235质量保证5.1成交供应商应明确承诺：按国家有关产品“三包”规定执行“三包”，货物验收合格后，质保期内非人为损坏免费更换。要求投标货物是全新的、未经改装的、合格的、满足本项目技术需求及要求的货物。所有货物必须是未经使用的全新的并符合国家有关质量安全标准的产品。5.2成交供应商按合同交付的产品质量必须符合国家有关质量标准或具有有关质检部门出具的产品检验合格证明；必须满足采购文件及技术参数要求，以确保临床使用安全有效；产品的包装必须符合国家有关标准。5.3成交供应商所提供的材料在有效期内出现质量问题或在临床使用过程中出现因质量问题引起的纠纷，由成交供应商承担因此而产生的民事赔偿责任等相应责任，并无条件退货。因产品质量问题造成采购人或第三方损失的，成交供应商应在损失确定之日起7个工作日内赔付给采购人。5.4采购人如怀疑产品存在质量问题，由质量认定部门进行鉴定，认定存在质量问题或成交产品与申报时所作的承诺不一致时，有权选择替代产品。5.5医用耗材及试剂在到达采购单位时，可使用有效期≥最大有效期*2/3，有效期内出现质量问题，成交供应商承担相应责任，无条件退货。5.6保证供货产品的实际品牌、规格型号、生产厂家、质量与应答文件内所报产品描述一致；供货产品确保最新生产批号，绝不提供过期或即将过期的产品。如发生质量问题，成交供应商接到采购人的电话通知后立即响应，并在24小时内派出代表赶到现场处置。5.7采购人在接收货物后如有疑义或使用前发现不宜使用的现象，成交供应商提供免费退换货服务。5.8成交供应商应当按照采购人要求提供与交易有关的证明文件，包括但不限于所提供的医用耗材及试剂的医疗器械注册证（备案凭证）、注册产品标准，以及检验报告、进口产品报关单等相关文件。5.9质保期：自交货验收合格之日起至产品使用期限内 。质量保证期承诺优于国家“三包”规定的，或优于招标文件规定的，按成交供应商实际承诺执行。6包装和运输6.1产品的包装及相关资料证件严格符合采购人要求。除非对包装另有规定，成交供应商提供的全部产品均应按标准保护措施进行包装，以防止产品在转运中损坏或变质，确保产品安全无损运抵指定地点。6.2每一个包装箱内应附一份详细装箱单和质量检验报告书、产品合格证、包装、标记和包装箱内外的单据应符合合同的要求，包括采购人后来提出的特殊要求。6.3产品包装上（包括大包装、小包装等），必须严格按照国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》文件规定要求执行。验收过程发现存在问题的产品由成交供应商负责更换。6.4成交供应商保证产品的严格消毒灭菌，并负责货物运输并承担相关运输费用。7订货、送货、库存和验收7.1 我院已通过公开方式完成医用耗材及试剂配送服务供应商遴选，具体名单详见医院官网公告20251022 医用耗材及试剂供应商遴选成交结果公告（https://www.gxjbyy.com/hos_tender/2025/qaQ137an.html） ，成交供应商所投产品配送服务必须由产品生产厂家自行配送或在中选后15日内将配送权授予我院2025年医用耗材及试剂配送服务遴选50家中选企业之一，否则我院免责取消所投产品中选资格。7.2采购人在合同有效期内提供采购需求，成交供应商应按约定及具体订单中的要求及时、足量供应医用耗材及试剂。对于检验试剂等需冷链运输产品，成交供应商应按冷链运输要求记录启运时间、运输方式、开始运送温度、运输途中温度及到货温度，否则采购人有权拒绝验收。7.3成交供应商在收到订单后应于4个小时内作出响应，并根据一般医用耗材及试剂、急（抢）救医用耗材及试剂的轻重缓急程度，按照指定地点和时间准时送货上门。急（抢）救医用耗材及试剂4小时内送达，节假日照常配送；一般医用耗材及试剂自订货之日起3天内送到，最长不超过5天。7.4成交供应商配送医用耗材及试剂的品种、规格、型号、材质、数量等必须严格按照采购人发送的订单执行。提供的送货单内容与采购人订单情况保持一致，否则采购人有权拒绝接收。7.5成交供应商承担全部运费，以及送达采购人指定地点的各类相关费用。7.6采购人在接收医用耗材及试剂时将进行验货确认，对不符合合同要求的，采购人有权拒绝接收。成交供应商应当及时更换被拒绝的医用耗材及试剂，不得影响采购人的临床使用。7.7近效期退换：对于接近有效期的产品（近效期3个月或以上的），成交供应商保证无条件更换新批号且有效期在半年以上的产品。7.8为保证医用耗材及试剂质量并避免造成浪费，采购人接收医用耗材及试剂后应妥善储存和管理。如因医用耗材及试剂本身的质量造成的一切损失由成交供应商承担全部责任，包括但不限于因产品质量问题引发不良后果及为消除不良后果所产生的费用，退回问题产品产生的费用等；如因采购人库存条件不符合医用耗材及试剂正常储存，造成的医用耗材及试剂出现质量问题，由采购人承担全部责任。7.9采购人接收医用耗材及试剂后发现医用耗材及试剂因存在质量缺陷的，应在第一时间通报成交供应商。采购人履行通知义务后，成交供应商对医用耗材及试剂质量归责无争议的，采购人有权单方终止本合同中该型号医用耗材及试剂交易的继续履行，并退回已接收但未使用的剩余医用耗材及试剂给成交供应商，由此造成的所有损失由成交供应商承担（包括但不限于因产品质量缺陷引发的不良后果及为消除不良后果所产生费用，退回未使用的医用耗材及试剂所产生的退货费、退回的医用耗材及试剂费用等）。各方对医用耗材及试剂质量问题的责任方存在争议时，应送采购人所在地国家食品药品监督管理总局认定的医疗器械质量监督检验机构检验。如送检医用耗材及试剂存在质量问题，采购人有权单方面终止本合同项下该型号耗材的后续采购，检验费用及检验使用的耗材费用由中标人承担，并要求中标人承担赔偿责任（包括但不限于因产品质量缺陷引发的不良后果及为消除不良后果所产生费用，退回未使用的医用耗材及试剂所产生的退货费、退回的医用耗材及试剂费用，诉讼费，保全费，律师费，担保费，公告费等）；如送检医用耗材及试剂无质量问题，本合同项下该型号耗材的交易继续履行，检验费用由采购人独自承担。8不良反应处理8.1一旦发生质量问题，公司保证接到通知后半小时内响应，两小时内赶到现场。8.2在临床使用中若出现不良医疗反应现象，经国家相关质量监察部门鉴定后，确实属于产品质量问题的，公司承担全部责任。8.3若医院发生与产品相关的事故，不论是否与产品质量有关，成交供应商必须积极参与医院事故的处理。8.4在临床使用过程中出现不良事件后成交供应商应无条件补偿同数量产品，在同一阶段出现多例同类不良事件，相关部门要求抽检的，抽检样品由供应商免费提供。9伴随服务/售后服务9.1成交供应商可能被要求提供下列服务：1）产品的现场搬运或入库；2）提供产品开箱或分装的用具；3）对开箱时发现的破损、近效期产品或其它不合格包装产品无条件及时更换；4）在采购人指定地点为所供产品的临床应用进行现场讲解或培训；5）其它中标人应提供的相关服务项目。9.2成交供应商应具备解决紧急问题的能力，如采购人在使用货物的过程中发现问题，成交供应商应及时到采购人现场解决。成交供应商下单后需及时送货，不得无故推迟。10违约责任10.1成交供应商应按照其申报时承诺的时间和合同中规定的时间，配送产品并提供伴随服务。10.2在履行合同的过程中，如成交供应商遇到妨碍按时配送产品和提供伴随服务的情况时，应及时以书面形式将拖延的事实、可能拖延的时间和原因通知采购人。采购人收到通知后应尽快对情况进行核实，并确定是否酌情延长交货时间以及是否收取违约金或终止合同。10.3如成交供应商无正当理由拖延交货，按逾期交货部分货款计算，应向采购人偿付每日千分之三的违约金，中标人逾期交货超过 5 日，采购人有权解除合同，并由中标人承担采购人因此所受的损失费用，包括但不限于诉讼费、保全费、担保费、律师费、公告费等。10.4材料有效期须符合订货周期需要，如提供有效期短，则采购人可根据情况提出退货或换货，成交供应商必须按采购人要求给予退货或换货。10.5成交供应商在供货期间，产品出现质量等问题，经上级相关部门认定结果造成医院及患者的损失，由成交供应商负全责。10.6成交供应商应保证其提供的设备非他人所有或与他人共有，如设备出现所有权纠纷，对采购人造成损害的，由成交供应商承担。10.7出现以下情况之一时采购人将启用备选供应商：(1)成交产品质量或服务无法满足临床要求；(2)成交供应商资质不全；(3)成交供应商无法供货；10.8对1个月内缺货品类超1%，连续3 个月缺货品类超3%的配送商做出处罚应供应货品金额1倍以上违约金并终止合同。10.9未列入以上条款的其他违规事项，则按照相关法律责任条款处理。11其他事项11.1保证不向临床人员及职能部门提供礼品、回扣等，保证合法经营，不参加不良竞争。11.2在合同履行期间，如出现因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，导致不满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条供应商要求的，一经查证属实，采购人有权单方解除协议（合同），且无需承担任何违约责任。 11.3、由中标人送货上门，由此产生的一切费用由中标人负责，投标时成交供应商应当考虑相关费用。10.4安排至少1名固定人员在采购单位进行质量跟踪服务（遴选文件中提供成交供应商近1年任意连续三个月及以上的为其购买社保的证明材料，未经采购单位允许，固定人员不得随意变更）。11.5突发事件或紧急试剂及使用科室应急，随叫随送，或按采购人时间要求完成，超过时间采购单位有权按合同违约处理（特殊情况另议）。11.6中标人应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运输；并按与采购人确定的运输方式将货物运送至采购人指定地点，相关费用由中标人承担。11.7提供质量合格的医用耗材及试剂，并按供货批次提供质量检验证明。11.8中标人应根据采购人订单要求及时将货物送至采购人指定收货地点；若采购人订单所列品种中标人暂不能提供，中标人应在接单后24小时内及时通知采购人。11.9在交付采购人前发生的风险均由中标人负责。11.10中标人提供的医用耗材及试剂在质量保证期内，因工艺或材料的缺陷和其它质量原因造成的问题，由中标人负责，费用从余款或履约保证金中扣除，不足另补。11.11本文件中所有服务要求和标准与已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同不一致的，以两者中要求和标准较高者为准。第四章遴选办法及评分标准一、资格审查和符合性审查1.资格审查1.1响应文件开启后，遴选小组依法对供应商的资格证明文件进行审查。已签订广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂供应商遴选框架合同的供应商视资格证明文件无变更的，可免于遴选小组负责进行信用查询。注：遴选小组在资格审查结束前，对供应商进行信用查询。（1）查询渠道：“政采云”平台“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)链接入口。（2）信用查询截止时点：资格审查结束前。（3）查询记录和证据留存方式：在查询网站中直接查询，截图另存为电子文档作为评审资料保存。（4）信用信息使用规则：对在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、广西江滨医院失信黑名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，资格审查不通过，不得参与政府采购活动。两个以上的自然人、法人或者其他组织组成一个联合体，以一个供应商的身份共同参加政府采购活动的，应当对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录（被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商）的，视同联合体存在不良信用记录。1.2资格审查标准为本遴选文件中载明对供应商资格要求的条件。资格审查采用合格制，凡符合遴选文件规定的供应商资格要求的响应文件均通过资格审查。1.3供应商有下列情形之一的，资格审查不通过，其响应文件按无效响应处理：（1）不具备采购文件中规定的资格要求的；（2）未按采购文件规定的方式获取本遴选文件的供应商；（3）响应文件的资格证明文件缺少任一项资格证明文件规定的“必须提供”的文件资料的；（4）响应文件中的资格证明文件出现任一项不符合资格证明文件规定的“必须提供”的文件资料要求或者无效的；（5）同一合同项下的不同供应商，单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的；为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，再参加该采购项目的其他采购活动的。1.4通过资格审查的合格供应商不足2家的，不得进入符合性审查环节，采购人或者采购代理机构应当重新开展采购活动。2.符合性审查2.1由遴选小组对通过资格审查的合格供应商的响应文件的竞标报价、商务、技术等实质性要求进行符合性审查，以确定其是否满足采购文件的实质性要求。2.2遴选小组在对响应文件进行符合性审查时，可以要求供应商对响应文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容等作出必要的澄清、说明或者更正。供应商的澄清、说明或者更正不得超出响应文件的范围或者改变响应文件的实质性内容。2.3遴选小组要求供应商澄清、说明或者更正响应文件应当以电子澄清函形式（原件扫描件）作出。供应商的澄清、说明或者更正应当以电子回函形式（原件扫描件）按照遴选小组的要求作出明确的澄清、说明或者更正，未按遴选小组的要求作出明确澄清、说明或者更正的供应商的响应文件将按照有利于采购人的原则由遴选小组进行判定。供应商的澄清、说明或者更正必须加盖公章。异常情况处理：如遇无法正常使用线上发送澄清函的情况，将启动书面形式办理。启动书面形式办理的情况下，遴选小组以书面形式要求供应商在规定时间内作出必要的澄清、说明或者补正。供应商的澄清、说明或者补正必须采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或者其授权的代表签字。2.4首次响应文件报价出现前后不一致的，按照下列规定修正：（1）响应文件中报价表内容与响应文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（2）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（3）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表的总价为准，并修改单价；（4）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照以上（1）-（4）规定的顺序逐条进行修正。修正后的报价经供应商确认后产生约束力，供应商不确认的，其响应文件按无效响应处理。2.5商务技术报价评审在评审时，如发现下列情形之一的，将被视为响应文件无效处理：（1）商务技术评审1）响应文件未按采购文件要求签署、盖章；2）委托代理人未能出具有效身份证或者出具的身份证与授权委托书中的信息不符的；3）法律、法规和遴选文件规定的其他无效情形。4）响应文件未提供任一项“供应商须知前附表”商务技术文件中“必须提供”或者“委托时必须提供”的文件资料；响应文件提供的商务技术文件出现任一项不符合“供应商须知前附表”商务技术文件中“必须提供”或者“委托时必须提供”文件资料要求的规定或者提供的商务技术文件无效。5）商务要求允许负偏离的条款数超过规定项数的；6）未对竞标有效期作出响应或者响应文件承诺的竞标有效期不满足遴选文件要求；7）响应文件的实质性内容未使用中文表述、使用计量单位不符合采购文件要求；8）响应文件中的文件资料因填写不齐全或者内容虚假或者出现其他情形而导致被遴选小组认定无效；9）响应文件含有采购人不能接受的附加条件；10）响应文件标注的项目名称或者项目编号与采购文件标注的项目名称或者项目编号不一致的；11）技术要求允许负偏离的条款数超过规定项数；12）虚假竞标，或者出现其他情形而导致被遴选小组认定无效；13）采购文件未载明允许提供备选（替代）竞标方案或明确不允许提供备选（替代）竞标方案时，供应商提供了备选（替代）竞标方案的；14）采购文件明确不允许分包，响应文件拟分包的；15）未响应采购文件实质性要求；（2）报价评审1）响应文件未提供“报价表”；2）未采用人民币报价或者未按照采购文件标明的币种报价；3）供应商未就所竞标分标进行报价或者存在漏项报价；供应商未就所竞标分标的单项内容作唯一报价；供应商未就所竞标分标的全部内容作完整唯一总价报价；供应商响应文件中存在有选择、有条件报价的（遴选文件允许有备选方案或者其他约定的除外）；4）竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过遴选文件分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；5）修正后的报价，供应商不确认的；或者经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价（如本项目公布了最高限价）；或者经供应商确认修正后竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过遴选文件分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）。6）响应文件响应的标的数量及单位与竞争性遴选采购文件要求实质性不一致的。2.6遴选小组对响应文件进行评审，未实质性响应遴选文件的响应文件按无效处理，遴选小组应当将资格和符合性不通过的情况告知有关供应商。遴选小组从符合采购文件规定的相应资格条件的供应商名单中确定不少于2家的供应商参加。2.7通过符合性审查的合格供应商不足2家的，不得进入遴选环节，采购人或者采购代理机构应当重新开展采购活动。3.最后报价3.1采购文件能够详细列明采购标的的技术、服务要求的，遴选结束后，遴选小组应当要求所有继续参加遴选的供应商在规定时间内提交最后报价，提交最后报价的供应商不得少于2家，否则必须重新采购。3.2采购文件不能详细列明采购标的的技术、服务要求，需由供应商提供最后设计方案或者解决方案的，议价结束后，由遴选小组按照少数服从多数的原则投票推荐2家以上供应商的设计方案或者解决方案，并要求其在规定时间内提交最后报价。3.3已经提交响应文件的供应商，在提交最后报价之前，可以根据遴选情况退出遴选，退出遴选的供应商的响应文件按无效响应处理。3.4供应商未在规定时间内提交最后报价的，视同退出议价，其响应文件按无效处理。3.5最后报价统一开启后，遴选小组对最后报价进行有效性、完整性和响应程度的审查。3.6最后报价出现前后不一致的，按照本章第2.4条的规定修正。3.7修正后的报价出现下列情形的，按无效响应处理：（1）供应商不确认的；（2）经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过所竞标分标规定的采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）；（3）经供应商确认修正后的竞标报价（包含首次报价、最后报价）超过分项采购预算金额或者最高限价的（如本项目公布了最高限价）。3.8经供应商确认修正后的最后报价作为评审及签订合同的依据。3.9供应商出现最后报价按无效响应处理或者响应文件按无效处理时，遴选小组应当告知有关供应商。3.10最后报价结束后，遴选小组不得再与供应商进行任何形式的商谈。二、评标办法：综合评分法。三、评审原则(一)评委构成：本遴选采购项目的评委分别由医院相关部门及医院评审专家共5人及以上单数构成。(二)评标依据：评委将以招投标文件为评标依据，对成交供应商的价格、样品、产品质量及适宜性、市场认可度、配送服务能力等方面内容按百分制打分。四、评分方法（一）对进入详评的，采用百分制综合评分法。（二）评分办法：是指遴选文件满足遴选文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。遴选小组将对各投标人的投标报价、技术和货物方案、市场认可度及服务能力、配送服务能力等方面进行综合评审，对实质上响应招标文件的投标人，由各评委独立记名打分。经统计，得出各投标人的综合得分,按综合得分由高到低顺序排列。若综合得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列。若综合得分且投标报价相同的，货物类采购项目以技术性能得分较高者为先，服务类采购项目以实力信誉及业绩得分较高者为先。（三）总得分=1+2+3+4+5。医用耗材及试剂遴选评分表评分项评分标准得分1、价格分（40分）满足招标文件要求且评标报价最低的评标报价为评标基准价，其价格分为满分。价格分计算公式： 价格分=(评标基准价／评标报价)×40分2、样品分（20分）样品或产品展示（产品彩页或产品视频等形式）齐全，材质优良、工艺精致，使用便利，包装合规，说明清晰等优秀：得 16-20分良好：得11-15分一般：得6-10分差：得 0-5分3、产品质量及适宜性评估（20分）要点：以备案证或注册证适用范围、产品技术说明书为依据，进行品质、性能，安全性、便利性，同类对比品质、性能，安全性、便利性，同类对比优秀：得 16-20分良好：得11-15分一般：得6-10分差：得 0-5分4、市场认可度（5分）1、产品覆盖率：产品在全国的市场的占有率和广西市场的占有率，重点提供广西区内三甲医院在用用户名单，提供发票或合同证明，日期在2025年1月1日之后。(0-5分）说明：以上证明材料需真实且加盖公章，呈现格式不限。5、配送服务能力（15分）1、配送服务授权供应商为我院2025年医用耗材及试剂配送服务遴选50家中选企业之一的得15分2、生产厂家自行配送的，按以下要求评分：（1）生产厂家在南宁市的仓库面积大于等于60平方米的得5分，每少10平方米减少1分。（提供与经营许可证、经营备案凭证“库房地址”相符的仓库用地产权证明或现有库房租赁合同及产权证明、仓库图片、仓库平面图等。若仓库为租赁，则配送合同有效期应在租赁期有效期内。）（2）非温控产品的生产厂家名下运营车辆≥5辆得5分；每少一辆减少1分，没有车辆不得分。非温控产品的生产厂家名下冷链运营车辆≥5辆得5分；每少一辆减少1分，没有车辆不得分。（提供配送企业名下的配送车辆行驶证及车辆照片，如供应低温保存产品，需提供配送企业名下的具有冷链物流配送能力车辆行驶证及车辆照片。）（3）拟投入项目实施期间团队主要成员名单及简介（包括项目负责人相关资料）、人员组织架构、分类及数量；不入档不得分。一档（2 分）：拟投入人员组织架构简单，人员数量 6（含）以上不足 10 人，分工不够明确。拟投入项目业务代表≥1人，且具有1年以上相关工作经验。 二档（3 分）：拟投入人员组织架构清晰，人员在 10 人（含）以上但不足 20人的，分工明确，工作人员有本科学历及以上≥8 人。拟投入项目业务代表≥1人，具有3年以上相关工作经验。 三档（5分）：拟投入人员组织架构清晰合理，人员数量≥30人，分工明确， 工作人员资质高，类似配送服务工作经验丰富，工作人员有本科学历≥10人。拟投入项目业务代表≥1人，具有5年以上相关工作经验。 （以上均需提供相关人员学历证或学位证，工作经历证明，社保证明，未按要求提供不计分。）五、中标候选人推荐原则遴选小组将根据总得分由高到低排列次序并推荐中标候选人。总得分相同的，以投标报价由低到高顺序排列。得分相同且投标报价相同的并列，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人，排名第二的为备选供应商。排名第一的中标候选人无法按照约定服务标准提供配送服务时，医院可直接启动备选供应商配送服务。第五章响应文件格式遴选文件目录装订顺序材料名称材料要求页码1遴选文件(封面)原件2遴选文件目录原件3响应函原件4法定代表人资格证明书、法定代表人授权委托书原件5产品报价表原件6广西药品和医用耗材招采管理系统（以下简称招采子系统）挂网目录产品提供挂网截图作为证明材料。非挂网产品需提供以下资料：生产厂家企业三证（营业执照后附国家企业信用信息公示系统的基础信息（网页打印），只需包含企业经营期限及年报信息，无需全部打印）；医疗器械经营许可证或备案凭证（经营范围必须与所投产品一致，否则报名无效）；国产产品提供医疗器械生产许可证。清晰复印件7厂家业绩承诺函广西区内三甲医院使用证明（使用证明仅限含所投产品规格型号、价格的发票或合同，有效时间为2023年起至今）原件8信用记录承诺函原件9商务要求偏离表原件10配送服务能力证明相关文件原件开标现场提交纸质版采购文件资料审核通过后，评审现场须回答专家提问并展示彩页、样品及产品说明书。（样品务必标记公司简称、产品）现场提交备注：1、每个产品的材料按“遴选文件目录”所列顺序装订。2、纸质遴选文件材料按目录顺序左侧装订成册，所有材料均使用A4纸张双面打印，要求每页加盖单位公章。3、遴选文件目录内的资料可根据各公司的资质情况进行提供。遴选文件(封面)采购项目编号：采购项目名称：分标（如有）：（供应商名称）年月日响应函致广西壮族自治区江滨医院：_______（供应商名称）系中华人民共和国合法企业，经营地址。我（姓名）系（竞标人名称）的法定代表人，我方愿意参加贵方组织的项目（项目编号：）的遴选活动，为便于贵方公正、择优地确定成交供应商及其竞标服务，我方就本次竞标有关事项郑重声明如下：1.我方向贵方提交的所有响应文件、资料都是准确的和真实的。2.我方不是采购人的附属机构；在获知本项目采购信息后，与采购人聘请的为此项目提供咨询服务的公司及其附属机构没有任何联系。3.我方此次按照贵方约定的耗材及试剂品种、剂型、规格、数量、供货方式等，并按照不高于挂网价供货，保证临床使用不断档，结算以贵方实际用量为准。4.我方诚意提请贵方关注：近期有关耗材及试剂的生产、供货、售后服务等方面的重大决策和事项有：5.以上事项如有虚假或隐瞒，我方愿意承担一切后果，并不再寻求任何旨在减轻或免除法律责任的辩解。6.我方就对本次响应文件进行注明如下：（两项内容中必须选择一项）□我方本次响应文件内容中未涉及商业秘密；□我方本次响应文件涉及商业秘密的内容有：；7.我方在此声明，我方及由本人担任法定代表人的其他机构在参加本项目的采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚），未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，完全符合本项目的供应商资格条件，我方对此声明负全部法律责任。法定代表人签字：供应商公章：年月日法定代表人身份证明及法定代表人授权书法定代表人身份证明书（格式）竞标人：单位性质：地址：成立时间：年月日经营期限：姓名：性别：年龄：职务：身份证号码：系（供应商名称）的法定代表人。特此证明。附：法定代表人有效的身份证正反面复印件，并加盖公章。供应商：（盖单位公章）日期：年月日法定代表人授权书致广西壮族自治区江滨医院：我_____（姓名）系______（供应商名称）的法定代表人，现授权委托本单位在职职工（姓名）以我方的名义参加项目(项目编号)的竞标活动，并代表我方全权办理针对上述项目的竞标、遴选、评审、签约等具体事务和签署相关文件。我方对被授权人的签字事项负全部责任。在撤销授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。被授权人无转委托权，特此委托。附：法定代表人身份证明书、法定代表人有效的身份证正反面复印件及被授权人有效的身份证正反面复印件，并加盖公章。被授权人签字：法定代表人签字：所在部门职务：职务：被授权人身份证号码：供应商公章：年月日广西壮族自治区江滨医院医用耗材及试剂报价表采购目录序号（非流水号）耗材名称品牌生产厂家单位适用范围原供货价（元）（未供过货无需填写）第一次报价（元）注：1、采购目录序号为《2025年医院医用耗材医用耗材新增准入需求表》的“序号”，不要自行编写报价表流水号。2、此报价单洽谈现场提交，所有谈判产品和规格型号均应详细填写完整，需同时提交纸质版和电子版（开标前发送至jbyysbkhc@163.com）。3、价格相同规格型号有多个可填写在一起，如5#/7#。4、此表不能出现任何合并单元格的情况，否则开标现场无法筛选。5、该表提供的信息将作为签订合同的依据，如有错误或漏写，后果严重且责任自负，提交后不得随意更改。企业名称(加盖公章）：签名：联系电话：日期：年月日厂家业绩承诺函致：广西壮族自治区江滨医院项目序号产品注册证名称品牌医院名称是否有发票/合同证明是否三甲医院医学装备部/设备科联系人座机+分机号（手机电话）1...我公司承诺以上三甲医院近两年（自2023年起至今）在用我公司生产的品牌产品。备注：“所投产品品牌”要根据所投产品报价表的目录顺序进行提供在用我省内三甲医院客户（提供医院为三级甲等（三甲）医院的证明文件如官网截图等，未提供不得分）。此项为评分项，以提交的发票或合同（必须清晰复印件）为准。（表格所有信息务必填写齐全）如提供虚假信息，我公司将自动放弃在贵院的谈判资格。承诺厂家或国内总代理（盖章）：法定代表人（签字）：日期：年月日信用记录承诺函广西壮族自治区江滨医院：关于本企业信用情况，经对“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中企业信用信息、“中国政府采购网”（www.ccgp.gov.cn）中“政府采购严重违法失信行为信息记录”网上查询，截至规定的报名截止时间，我司没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商名单中，以下提供信用记录完整清晰的查询结果页面。特此承诺！法定代表人签字：企业名称（加盖公章）：日期：年月日九、商务要求偏离表序号需求项需求内容应答响应偏离情况说明1......注意事项：1.“应答响应”一栏必须一一对照“需求内容”，详细填写供应商自身具体响应情况。2.“偏离情况”一栏填写如实填写“正偏离”、“负偏离”或“无偏离”，其中：“正偏离”表示“应答响应优于需求内容”，“负偏离”表示“应答响应不满足需求内容”，“无偏离”表示“应答响应与需求内容一致”。供应商名称（盖公章）：法定代表人或其授权委托代理人（签字/签章）：日期：十、广西壮族自治区江滨医院遴选报名登记表项 目 名 称项目编号报名单位全称法定代表人企 业 类 型（大中小微）电 子 邮 件联 系 人联系方式办公地址报名时间提交的报名资料文件序 号报 名 资 料有/无（√）1营业执照2授权委托书3法人身份证复印件4被委托人身份证复印件5资质材料6参加遴选品规明细例如：1、数字PCR通用试剂盒2、一次性使用组合吸痰管3、血糖测试条4、配套测试仪......78遴选供应商签到（注：报名时无需填写，参与遴选当日签到）姓名联系方式报名单位全称日期第六章合同主要条款格式合同项目编号：项目名称：合同编号：采购人单位（甲方）：广西壮族自治区江滨医院供应商（乙方）：签订时间：年月日院内遴选合同采购单位（甲方）广西壮族自治区江滨医院合同编号：供应商（乙方）签订地点广西南宁根据《中华人民共和国民法典》等法律、法规规定，甲乙双方签订本合同。第一条合同标的1、供货一览表序号产品名称产地品牌规格型号生产厂家数量单位单 价（元）金 额（元） 人民币合计金额（大写）： （小写）：2、合同合计金额包括货物价款、税款、备件、专用工具、安装、调试、检验、技术培训、包装、运输以及接口费等全部费用；除非另有明确约定，甲方无需向乙方支付额外任何价款、费用或报销。如公告规定、谈判文件及投标文件对其另有规定的，从其规定。第二条质量保证1、乙方所提供的货物型号、技术规格、技术参数等质量必须与竞标（或谈判）文件和承诺相一致。2、乙方所提供的货物必须是全新、未使用的原装产品，且在正常安装、使用和保养条件下，其使用寿命期内各项指标均达到质量要求。3、未经甲方书面同意，乙方不得擅自转让、分包其应履行的合同义务。第三条权利保证乙方应保证所提供货物在使用时不会侵犯任何第三方的专利权、商标权、工业设计权或其他权利，也未对产品设置任何权利负担，甲方有权不受限制地使用。若因违反本款约定引起的第三方权利纠纷的由乙方负责解决，包括甲方使用该产品所需的授权费以及解决争议发生的一切费用均由乙方承担。如果不能取得使用许可需要另行购买产品的，所需费用由乙方承担，并赔偿甲方因此受到的损失。没有甲方事先书面同意，乙方不得将由甲方提供的有关合同或任何合同条文、规格、计划、图纸、样品或资料提供给与履行本合同无关的任何其他人。即使向履行本合同有关的人员提供，也应注意保密并限于履行合同的必需范围。乙方以及乙方安排完成合同项目的工作人员，应当确保具备与本合同约定所要求相符合的资质与条件，具备相应的工作经验，乙方须完全符合并遵守本合同所涉及的相关法律、法规、规范性文件的规定，确保可以依法开展合同约定的事项。乙方应对履行本协议过程中所接触到的甲方的保密信息，包括但不限于患者个人信息（参照《信息安全技术健康医疗数据安全指南》（GB/T39725-2020）的相关规定范围）、医院内部资料及相关技术资料等负有保密义务，不得进行任何形式的使用或者透露给任何第三方或作为其他商业用途。未经甲方书面同意，乙方不得以任何形式向第三方透露，否则应承担由此给甲方造成的所有损失。乙方对于保密信息的义务应延续至该等信息因合法的原因而成为公开信息。第四条交付和验收1、交货时间：自签订合同之日起X日内交货并验收完毕、安装培训地点：广西壮族自治区江滨医院指定地点。2、乙方提供不符合本合同规定的货物，甲方有权拒绝接收。3、乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂质保卡、随机资料、工具和备品、备件等交付给甲方，如有缺失应及时补齐，否则视为逾期交货。维修时长大于24小时的，提供应急方案调用应急设备给甲方免费使用。4、甲方应当在到货（安装、调试完）后7个工作日内进行验收。如涉及短期内无法发现的问题与瑕疵，甲方在检验期限内难以完成全面检验的，以上期限仅视为甲方对标的物的外观瑕疵提出异议的期限，具体期限根据甲方实际使用情况酌情延长。5、若甲方委托第三方组织的验收项目，其验收时间以该项目验收方案确定的验收时间为准，验收结果以该项目验收报告结论为准。在验收过程中发现乙方有违约问题，可暂缓资金结算，待违约问题解决后，方可办理资金结算事宜，在此期间，甲方不承担逾期付款责任。6、甲、乙双方对产品质量有争议协商不成且需要通过检测/鉴定才能判断时，甲方有权委托具有相应资质的检测/鉴定单位按照相关标准进行检测/鉴定，质量检测/鉴定合格的检测/鉴定费用由甲方承担，质量检测/鉴定不合格的检测费/鉴定费用由乙方承担，乙方应当在伍个工作日内更换符合本合同质量要求的合格产品，由此产生的费用由乙方承担，并承担相应违约责任。第五条售后服务、质保期1、货物质保期：自交货验收合格之日起至产品使用期限内。有效期：医用耗材（含试剂）在到达采购单位时候，可使用有效期≥最大有效期*2/32、质保期满后乙方负责终身维护，提供优惠价格的零配件，只收配件成本费，不收维修费。3、乙方接到甲方的维修通知后2小时内响应，并在24小时内派出工程师赶到现场，按国家及行业标准对故障进行及时维修。质保期内每年至少一次定期回访。乙方在接到甲方通知后拒不响应或解决故障的，甲方有权聘请第三方进行维修，由此产生的费用由乙方承担。经过甲方或第三人维修、更换后的产品，乙方继续按本合同约定承担质量质保责任。乙方未及时履行质保义务导致的损失均由乙方承担。乙方完成相应维修后，须提供维护维修报告。维护维修更换零配件的应提供使用原厂、全新零配件并经甲方确认。本条时间、日期的约定不受法定节假日影响。4、产品重要或核心零部件经过维修后，自维修合格之日起，质量保证期重新开始计算。招投标文件及乙方在质量保证或售后服务承诺中对质量质保及售后服务有其它约定及有更高要求的以其约定为准。乙方质保、维修后交付的设备以及设备内的各项零件均须符合国家、行业各项法律、法规以及标准规范，如存在多个标准规范的，以最高要求的标准规范为准。5.有效期：第六条付款方式和保证金1、按实际采购量按月结算，货物验收合格后，收到乙方开具全额发票后8个月内支付货款。配套耗材合同供货期为一年，满一年后按院内耗材管理相关规定进行院内耗材价格谈判确定供货价格。2、付款时，乙方须提供符合要求的发票给甲方，否则甲方的付款期限顺延。乙方应当确保发票真实无误且合法有效，如发现存在虚假发票或违规发票的，乙方须赔偿甲方发票票面金额一倍的违约金，且甲方有权终止合同，因终止合同而产生的一切损失均乙方承担。3、本协议所约定的付款义务，一方逾期履行的，应按照本合同订立时一年期贷款市场报价利率计算利息（逾期付款损失）。但利息（逾期付款损失）不得超过合同金额的5%。第七条货物包装、发运及运输1、乙方应在货物发运前对其进行满足运输距离、防潮、防震、防锈和防破损装卸等要求包装，以保证货物安全运达甲方指定地点。因包装、运输引起的货物损坏，由乙方自行负责。2、货物在交付甲方前发生的风险均由乙方负责。第八条违约责任1、甲方无故不接收合同标的物，或乙方不能提供合同标的物的，违约方需按违约货款额的20%向对方赔偿。乙方所提供的货物规格、技术标准、材料等质量不合格的，应及时更换，更换不及时的按逾期交货处理。2、乙方提供的货物如侵犯了第三方合法权益而引发的任何纠纷或诉讼，均由乙方负责交涉并承担全部责任。3、甲方无故延期接收货物、乙方逾期交货的，每天向对方偿付违约货款额3‰违约金，但违约金累计不得超过违约货款额5%，超过20天对方有权解除合同，违约方须另按本条第1点规定向对方赔偿损失。4、1个月内缺货品类超1%，连续3个月缺货品类超3%的配送商做出处罚应供应货品金额1倍以上违约金并终止合同。5、乙方未按本合同和竞标文件中规定的服务承诺提供售后服务的，甲方有权拒付质保金。6、任何一方存在任何违约行为的，除按合同约定承担违约责任外，还应赔偿守约方的一切经济损失，包括直接的财产损失，以及因违约造成的可能产生的预期经济损失以及守约方应对相关处罚、纠纷、诉讼支出的全部费用（包括但不限于守约方因此承担的处罚、赔偿责任、发生的当事人以及代理人差旅费、诉讼费、公告费、律师费、公证费、保全费、诉讼保全保险费、评估费、鉴定费及其他损失等）。7、当乙方无法按照服务约定标准进行产品供应服务时，甲方有权免责启用备选供应商提供产品供应服务。第九条其他1、本合同一式肆份，甲方叁份乙方一份，经双方法定代表人或委托代理人签字并加盖公章后生效，具有同等法律效力。2、反商业贿赂乙方不得向甲方以及经办人、工作人员或其他相关人员提供、给予合同约定外的任何利益，包括但不限于明扣、暗扣、现金、购物卡、实物、有价证券、旅游或其他非物质性利益等，否则构成重大违约。3、本合同未尽事宜由甲乙双方友好协商解决或签订补充协议予以明确，协商不成的可向甲方所在地人民法院起诉。第十条合同文件构成1.合同协议书。2.中标（成交）通知书；3.投标（响应）文件；4.遴选文件及更正公告（澄清或补充通知）；5.标准、规范及有关技术文件；6.双方约定的其他合同文件。上述合同文件互相补充和解释。如果合同文件之间存在矛盾或者不一致之处，以对乙方义务履行有较高要求标准的文件为准。甲方（章）：广西壮族自治区江滨医院 乙方（章）：单位地址：广西南宁市河堤路85号单位地址： 法定代表人：法定代表人： 委托代理人：委托代理人： 电话：0771-2080088电话： 开户银行：交通银行南宁分行青秀山支行开户银行： 账号：451060505018010027923账号： 邮政编码：530021邮政编码： 签订日期： 年 月 日签订日期： 年 月 日
投标 / 标书制作要点（原创）
本医用耗材及试剂 医用耗材涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。广西壮族自治区项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。
标书制作联系冯经理：17551026086
