彩色多普勒超声诊断仪等设备 彩色多普勒超声诊断仪 生物信息红外肝病治疗仪招标公告（内江市中医医院2026）

彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目

一、项目基本情况

采购项目编号：N5110012026000019

采购项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目

二、项目终止的原因

终止合同包：合同包2

终止原因：

符合专业条件的供应商或者对招标文件作实质响应的供应商不足三家的；

三、其他补充事宜

投诉受理单位：内江市财政局

联系电话：

0832-22

67522

地址：内江市东兴区星桥街

256号

邮编：

641100

四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称：

内江市中医医院

地址：

内江市东兴区大千路696号

联系方式：

0832-6860021

2.采购代理机构信息

名称：

内江市政府采购中心

地址：

内江市东兴区兰桂大道377号

联系方式：

0832-2029224(评审)、2263953（文件）、2022630（开标）

3.项目联系方式

项目联系人：

刘智

电话：

0832-2029224(评审)、2263953（文件）、2022630（开标）

内江市政府采购中心

2026年04月08日

相关附件：

彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目（N511001202600001920260316002）-文件集.zip

中小企业声明函本公司（联合体）郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）的规定，本公司（联合体）参加{采购单位名称}的{项目名称}采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业（含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业）的具体情况如下：1.{标的名称}，属于{采购文件中明确的所属行业}行业；制造商为，从业人员人，营业收入为万元，资产总额为万元，属于；以上企业，不属于大企业的分支机构，不存在控股股东为大企业的情形，也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。企业名称(签章)：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1、供应商根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定，结合自身实际，确定对应的中小企业划型。2、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据，无上一年度数据的新成立企业从业人员、营业收入、资产总额均填0，根据提交投标（响应）文件时的实际情况填写企业类型。3、供应商不属于中小企业的，无需提供此声明。-第1页-残疾人福利性单位声明函本单位郑重声明，根据《财政部民政部中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加{采购单位名称}单位的{项目名称}采购活动提供本单位制造的货物，或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。单位名称（签章）：{供应商名称}日期:{当前日期}注：1.残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。残疾人福利性单位本身属于小型、微型企业或者监狱企业的，不重复享受政策。2.供应商不属于残疾人福利性单位的，不提供此声明。-第1页-监狱企业证明文件属于监狱企业的供应商，可以根据《司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》财库〔2014〕68号规定，提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件原件扫描件，并加盖供应商电子印章。注：1.监狱企业视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。监狱企业本身也属于小型、微型企业或者残疾人福利性单位的，不重复享受政策。2.供应商不属于监狱企业的，不提供此声明。投标人应提交的相关证明材料投标人按招标文件要求应提交的其他证明材料，如根据采购项目提出的特殊条件的证明材料。质疑函范本一、质疑供应商基本信息质疑供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：二、质疑项目基本情况质疑项目的名称：质疑项目的编号：包号：采购人名称：采购文件获取日期：三、质疑事项具体内容质疑事项1：事实依据：法律依据：质疑事项2……四、与质疑事项相关的质疑请求请求：签字(签章)：公章：日期：质疑函制作说明：1.供应商提出质疑时，应提交质疑函和必要的证明材料。2.质疑供应商若委托代理人进行质疑的，质疑函应按要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由质疑供应商签署的授权委托书。授权委托书应载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.质疑供应商若对项目的某一分包进行质疑，质疑函中应列明具体分包号。4.质疑函的质疑事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。5.质疑函的质疑请求应与质疑事项相关。6.质疑供应商为自然人的，质疑函应由本人签字；质疑供应商为法人或者其他组织的，质疑函应由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。投诉书范本一、投诉相关主体基本情况投诉人：地址：邮编：法定代表人/主要负责人：联系电话：授权代表：联系电话：地址：邮编：被投诉人1：地址：邮编：联系人：联系电话：被投诉人2……相关供应商：地址：邮编：联系人：联系电话：二、投诉项目基本情况采购项目名称：采购项目编号：包号：采购人名称：代理机构名称：采购文件公告:是/否公告期限：采购结果公告:是/否公告期限：三、质疑基本情况投诉人于年月日,向提出质疑，质疑事项为：采购人/代理机构于年月日,就质疑事项作出了答复/没有在法定期限内作出答复。四、投诉事项具体内容投诉事项1：事实依据：法律依据：投诉事项2……五、与投诉事项相关的投诉请求请求：签字(签章)：公章：日期：投诉书制作说明：1.投诉人提起投诉时，应当提交投诉书和必要的证明材料，并按照被投诉人和与投诉事项有关的供应商数量提供投诉书副本。2.投诉人若委托代理人进行投诉的，投诉书应按照要求列明“授权代表”的有关内容，并在附件中提交由投诉人签署的授权委托书。授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。3.投诉人若对项目的某一分包进行投诉，投诉书应列明具体分包号。4.投诉书应简要列明质疑事项，质疑函、质疑答复等作为附件材料提供。5.投诉书的投诉事项应具体、明确，并有必要的事实依据和法律依据。6.投诉书的投诉请求应与投诉事项相关。7.投诉人为自然人的，投诉书应当由本人签字；投诉人为法人或者其他组织的，投诉书应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。产品技术参数响应表供应商按采购文件要求，自行拟定和编写产品技术参数响应表。报价表项目编号：N5110012026000019项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目采购包：合同包二投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1过氧化氢低温等离子灭菌器1.00台176000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-服务应答表投标人按招标文件要求，自行拟定和编写服务应答表。报价表项目编号：N5110012026000019项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目采购包：合同包一投标人名称：价款形式序号报价内容数量（计量单位）最高限价响应报，产地品牌规格生产厂报价内容，最高限价价，产地品牌规格家{供应商{供应{供应{供应{供应1彩色多普勒超声诊断仪1.00套1780000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}{供应商{供应{供应{供应{供应2生物信息红外肝病治疗仪1.00台150000元响应}元总价商响商响商响商响应}应}应}应}合计：备注：无时间：年月日签章：-第1页-序号1报价内容彩色多普勒超声诊断仪数量（计量单位）1.00套最高限价1780000元响应报价{供应商响应}元价款形式总价产地{供应商响品牌{供应商响规格{供应商响生产厂家{供应商响应}应}应}应}2生物信息红外肝病治疗仪1.00台150000元{供应商响应}元总价{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}{供应商响应}备注：无时间：年月日签章：合计：投标文件采购项目名称：{项目名称}{}采购项目编号：{项目编码}{}采购包号：{包号}{}投标人名称：{供应商名称}{}日期:{当前日期}:{}-第1页-投标（响应）函致：{代理机构名称}，{}我单位作为{项目名称}（项目编号：{项目编码}）的投标（响应）供应商，自愿参与本项目政府采购活动，充分理解采购文件的要求，在此郑重声明及承诺：一、我单位具有独立承担民事责任的能力；二、我单位具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；三、我单位具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；四、我单位具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；五、我单位参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；六、我单位满足采购文件规定的特定条件；七、我单位不存在与单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的其他供应商参与同一合同项下的政府采购活动的行为；八、我单位不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商；九、我单位不存在与其他供应商委托同一单位或者个人编制投标（响应）文件、办理投标（响应）事宜的情形；十、如本项目采购过程中需要提供样品，我单位提供的样品即为中标（成交）后将要提供的产品，我单位对提供样品的性能和质量负责，因样品存在缺陷或者不符合采购文件要求导致未能中标（成交）的，我单位愿意承担相应不利后果；十一、我单位一旦中标（成交），将严格按照采购文件规定交纳代理服务费、履约保证金，在约定期限内签订采购合同，并严格履行采购合同规定的责任和义务；十二、我单位在本项目使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由我单位承担所有相关责任；十三、我单位为本项目实施涉及的商品包装和快递包装，均符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。十四、我单位完全接受和理解本项目采购文件规定的实质性要求；十五、我单位承诺，响应有效期为提交响应文件截止之日起{投标（响应）有效期天数}天；根据采购文件规定，以上承诺事项如需提供相关证明材料的，以投标（响应）文件中提供的证明材料为准。本函发出后，即对我单位产生约束力，我单位保证严格遵守本响应函的各项承诺，并对本次提交的投标（响应）文件全部内容真实性负责。如经查实上述承诺的内容事项存在虚假，我单位愿意接受以提供虚假材料谋取入围、成交的法律责任。特此声明。供应商名称：{供应商名称}（签章）日期:{当前日期}-第1页-说明：1.重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见》（财库〔2022〕3号）规定，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。2.需供应商提供的财务状况证明、履行合同所必需的设备和专业技术能力等证明材料的，按照本项目采购文件的规定提供。-第2页-版本号：N511001202600001920260316002招标文件（货物类）采购项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目采购项目编号：N5110012026000019内江市中医医院内江市政府采购中心共同编制2026年03月16日第一章投标邀请内江市政府采购中心（以下简称“代理机构”）受内江市中医医院委托，拟对彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目采用公开招标方式进行采购，兹邀请符合本次招标要求的供应商参加投标。本项目为四川省内江市市本级政府采购项目，适用《中华人民共和国政府采购法》等法律制度规定。1.1.采购项目编号：N51100120260000191.2.采购项目名称：彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目1.3.招标项目简介医院拟采购彩色多普勒超声诊断仪1台，生物信息红外肝病治疗仪1台，过氧化氢低温等离子灭菌器1台。1.4.邀请供应商方式本项目以招标公告的方式邀请供应商参加投标，招标公告在四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）发布。1.5.供应商参加本次政府采购活动应具备的条件根据《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，供应商应当具备下列条件：一、需要满足的一般资格要求：（一）具有独立承担民事责任的能力；（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（三）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（四）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（五）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。二、落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无。采购包2：无。三、本项目的特定资格要求：采购包1：1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求并具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。（描述：投标人须提供医疗器械经营许可证复印件(仅限第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备案凭证复印件(仅限第二类医疗器械适用),第一类医疗器械可不提供。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。）2、投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或国医疗器械备案凭证。（描述：若投标产品为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件；若投标产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。）采购包2：1、投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求并具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。（描述：投标人须提供医疗器械经营许可证复印件(仅限第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备案凭证复印件(仅限第二类医疗器械适用),第一类医疗器械可不提供。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。）2、投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或国医疗器械备案凭证。（描述：若投标产品为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件；若投标产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。）3、消毒产品须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。（描述：需提供制造厂家的《特种设备制造许可证》复印件及消毒产品卫生安全评价报告复印件并进行电子盖章予以佐证。）1.6.电子化采购相关事项本项目实行电子化采购，使用的电子化交易系统为：四川省政府采购一体化平台的项目电子化交易系统（以下简称“交易系统”），登录地址：四川政府采购网（www.ccgp-sichuan.gov.cn）首页供应商用户登录入口。供应商应当按照以下要求，参与本次电子化采购活动。一、供应商应当在四川政府采购网-办事指南查看四川省政府采购一体化平台（以下简称“采购平台”）操作规范，并严格按照操作规范要求进行系统操作。供应商参与本项目电子化采购活动的范围主要包括：获取招标文件，编制、签章、加密并提交投标文件，参加开标、解密投标文件和电子评标，签订采购合同等。二、供应商应当使用纳入全国公共资源交易平台（四川省）数字证书互认范围的数字证书和电子印章，参加本项目电子化采购活动；已按规定办理数字证书和电子印章的供应商，按照采购平台操作规范进行身份信息绑定、权限设置和系统操作。未办理互认的数字证书和电子印章的供应商，可在四川省公共资源交易信息网-办事指南或者四川政府采购网-办事指南查询办理渠道。供应商使用数字证书登录采购平台进行的一切系统操作和加盖电子印章确认的电子文书资料，均属于供应商真实意思表示，供应商对其系统操作行为和电子印章确认事项承担法律责任。供应商应当加强数字证书和电子印章的日常校验和保管，确保在参加采购活动期间能够正常使用，严格授权管理，防止非授权操作。三、供应商应当自行准备电子化采购所需的计算机终端、软硬件及网络环境，承担因准备不足产生的不利后果。四、采购平台技术支持：在线客服：通过四川政府采购网-在线客服进行咨询400服务电话：4001600900CA及签章服务电话：通过四川政府采购网-办事指南进行查询1.7.招标文件获取时间、方式及地址一、招标文件获取时间：详见采购公告。二、采购人或者代理机构应当在招标文件获取时间开始前，将本项目电子招标文件上传至交易系统，向投标人免费提供，投标人通过交易系统获取招标文件。投标人成功获取招标文件后，将收到已获取招标文件的回执单。未按规定获取招标文件的投标人，不得参与本次采购活动，不得对招标文件提起质疑。注：获取的招标文件由正文和附件组成，正文部分包括pdf、word两种格式版本，如内容有不一致的，以pdf格式内容为准。1.8.投标截止时间及开标时间、方式、地点一、投标截止时间及开标时间：详见采购公告。二、投标人应当在投标截止时间前，通过交易系统提交投标文件。成功提交的，投标人将收到已提交投标文件的回执单。三、本项目采取网上开标，采购人或者代理机构通过交易系统“开标/开启大厅”组织在线开标。1.9.供应商信用融资为助力解决政府采购中标人资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，根据《关于进一步提高政府采购透明度和采购效率相关事项的通知》（财办库〔2023〕243号）《四川省财政厅关于推进四川省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采﹝2018﹞123号）规定，有融资需求的供应商可登录四川政府采购网—金融服务平台，选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭项目中标结果、中标通知书等信息在线向银行提出贷款意向申请、查看贷款审批情况等。1.10.联系方式采购人：内江市中医医院地址：内江市东兴区大千路696号邮编：641100联系人：彭一晋联系电话：0832-6860021代理机构：内江市政府采购中心地址：内江市东兴区兰桂大道377号邮编：641100联系人：文编科（文件咨询罗老师）、评审科（评审咨询2029224）、组织科（开标咨询2022630）联系电话：0832-2029224(评审)、2263953（文件）、2022630（开标）第二章投标人须知2.1.投标人须知附表序号应知事项说明和要求1采购预算及最高限价★本项目各包采购预算金额如下：采购包1：1,950,000.00元采购包2：180,000.00元 投标人报价不得超过招标文件中规定的预算金额，采购人可以在采购预算内合理设定最高限价，投标人报价不得超过最高限价，最高限价详见第三章。2评标方法采购包1：综合评分法采购包2：综合评分法 （具体规则详见第五章）3是否接受联合体★采购包1：不接受联合体采购包2：不接受联合体 如接受联合体，需符合以下要求： 一、两个以上供应商可以组成一个联合体，以一个投标人的身份参加投标。联合体应当确定其中一方为本次采购活动的牵头单位，代表联合体处理参加采购活动的一切事务。以联合体形式参加政府采购活动的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的政府采购活动。 二、参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件，并应当向采购人提交联合协议，载明联合体各方承担的工作和义务。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定资质等级。按照联合体分工承担不同工作的供应商，应当具备承担对应工作内容的特定资格条件。 三、联合体各方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承担连带责任。4投标（响应）保证金★本项目不收取投标（响应）保证金。5履约保证金★采购包1：不收取采购包2：不收取6投标有效期★提交投标文件的截止之日起不少于 90 天。投标文件未明确投标有效期或者少于前述规定天数的，其投标文件按无效处理。7代理服务费★本项目不收取代理服务费8中标结果公告中标结果将在四川政府采购网予以公告。9是否组织潜在投标人现场考察采购包1：否采购包2：否10是否召开开标前答疑会本项目不组织标前答疑11特殊情况出现下列情形之一的，采购人或者采购代理机构应当中止电子化采购活动，并保留相关证明材料备查：（一）交易系统发生故障而无法正常使用的；（二）因组织场所停电、断网等原因，导致采购活动无法继续通过交易系统实施的；（三）其他无法保证电子化交易的公平、公正和安全的情况。出现上述的情形，采购人或者采购代理机构、评审委员会应当认真评估影响，对不影响采购公平、公正的，待上述情形消除后继续组织采购活动；影响或者可能影响采购公平、公正的，应当采取顺延相关截止时间等方式依法进行处置；经处置后，仍然影响采购公平、公正的，应当依法废标或者终止采购活动。注：故障处理详见第二章规定。12报价/分值精确度所有数据项默认最多可输入/展示至小数点后2位，超出小数点位的数值采用四舍五入的方式进行保留。13实质性要求本招标文件中“★”要求为实质性要求。投标人应当按照第五章评标程序中的符合性审查规定，在投标文件中进行实质性响应，否则作无效投标处理。14其他说明本招标文件所称的“以上”、“以下”、“内”、“以内”、“不少于”包括本数；所称的“不足”、“低于”、“超过”不包括本数。2.2.总则2.2.1.适用范围一、本招标文件仅适用于本次公开招标采购项目。二、本招标文件由内江市中医医院和内江市政府采购中心负责解释。2.2.2.有关定义一、“采购人”是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织。本次招标的采购人是内江市中医医院。二、“投标人”是指按照采购公告规定获取招标文件，参加投标竞争的法人、其他组织或者自然人。三、“代理机构”是指集中采购机构和从事采购代理业务的社会中介机构。本项目的代理机构是内江市政府采购中心。四、“网上开标”是指代理机构通过交易系统在线组织投标文件解密，投标人通过交易系统在线解密投标文件等活动。五、“电子评标”是指采购人或者代理机构开展资格审查，评标委员会开展符合性审查、比较与评价、推荐中标候选人、出具评标报告等活动。2.3.招标文件2.3.1.招标文件的构成招标文件由采购人、代理机构通过交易系统编制、确认，是项目采购活动开展的基本依据，主要包括以下内容：一、投标邀请；二、投标人须知；三、技术、服务及其他要求；四、资格审查；五、评标办法；六、投标文件格式；七、拟签订采购合同文本。2.3.2.招标文件的澄清和修改一、投标截止时间前，采购人或者代理机构可以对已发出的招标文件进行必要的澄清或者修改，但不得改变采购标的和资格条件。二、澄清或者修改的内容为招标文件的组成部分，采购人或者代理机构将更正后的招标文件上传至交易系统，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知，在四川政府采购网发布更正公告。更正内容可能影响投标文件编制的，采购人或者代理机构应当在投标截止时间至少15日前，通过交易系统向已获取招标文件的投标人发送更正通知；不足15日的，采购人或者代理机构应当顺延提交投标文件的截止时间。三、采购人或者代理机构通过交易系统发出更正通知的同时，即为送达投标人。投标人应当及时查看更正公告、更正信息，并根据更正公告、更正信息要求，获取更正后的招标文件，进行投标文件编制。2.4.投标文件2.4.1.投标文件的语言一、投标人提交的投标文件以及投标人与评标委员会在评标过程中的所有来往书面文件原则上使用中文。投标文件中如附有外文资料，要对应翻译成中文并附在相关外文资料后面，未翻译的外文资料，评标委员会将视其为无效材料，但以下情形除外：（一）投标人的法定代表人为外籍人士的，法定代表人的签字和护照。（二）对于如生产厂家授权书、原厂技术证明资料及一些行业标准、国家标准、国际标准或者行业认证等需要以非中文表述且不宜翻译为中文的。二、翻译的中文资料与外文资料如果出现差异和矛盾，以中文为准。涉嫌提供虚假材料的按照相关法律法规处理。三、如因未翻译而造成对投标人的不利后果，由投标人承担。2.4.2.计量单位★除招标文件中另有规定外，本项目均采用国家法定的计量单位。2.4.3.投标货币★本项目均以人民币报价。2.4.4.知识产权★一、投标人应保证在本项目中使用的任何技术、产品和服务（包括部分使用），不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如存在前述情形，由投标人承担所有相关责任，并且赔偿由此给采购人带来的损失。采购人享有本项目实施过程中产生的知识成果及知识产权。二、投标人将在采购项目实施过程中采用自有或者第三方知识成果的，使用该知识成果后，投标人需提供开发接口和开发手册等技术资料，并承诺提供无限期支持，采购人享有使用权（含采购人委托第三方在该项目后续开发的使用权）。三、如使用投标人所不拥有的知识产权，则在投标报价中必须包括合法使用该知识产权的相关费用。2.4.5.投标报价★一、投标人的报价是其响应本项目要求的全部工作内容的价格体现或者结算标准，包括投标人完成本项目所需的一切费用。投标人对采购内容报价要求中的每一项报价内容只允许有一个报价，任何有选择或可调整的报价将不予接受。二、按照招标文件第五章评标办法规定进行价格修正的，修正后的报价经投标人加盖电子印章确认后产生约束力。未在规定时间内确认的，视同投标人不确认，其投标无效。三、评标过程中出现下列情形之一的，评标委员会应当启动异常低价投标审查程序：1.投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的，即投标报价2.投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的，即投标报价3.投标报价低于采购项目（采购包）最高限价45%的，即投标报价4.评标委员会基于专业判断，认为供应商报价过低，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评标委员会启动异常低价投标审查后，属于前述第1项至第4项情形的，应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释，提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料，包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等，给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中，属于第3项情形，供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的，在评审现场可不再重复提交。评标委员会依据专业经验，参考同类项目中标（成交）价格、类似产品市场价格水平、行业人工费用标准、国家有关部门指导行业协会发布的行业平均成本等情况，对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料，或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效投标处理。2.4.6.投标文件的编制、签章和加密★一、投标人应当按照招标文件规定编制投标文件，招标文件第六章对投标文件格式有要求的，按照格式要求编制投标文件，没有格式要求的，由投标人自行编写。投标（响应）客户端提供部分投标文件编制辅助功能，供应商应当认真审查核对编制生成的投标文件，并对投标文件的完整性、准确性和有效性负责。二、投标人通过四川政府采购网-下载专区下载投标（响应）客户端，使用投标（响应）客户端编制投标文件，完成投标文件编制、加盖电子印章和加密。2.4.7.投标文件的提交★一、投标截止时间前，投标人通过交易系统完成投标文件提交，成功提交投标文件的，将收到成功提交投标文件的回执单。成功提交投标文件的投标人信息在投标截止时间前，将加密保存。未按招标文件和采购平台操作规范编制、确认、加密、盖章和提交的投标文件，将被拒绝接收。二、投标截止时间后，采购人或者代理机构不再接受投标人提交投标文件。投标人应充分考虑影响投标文件提交的各种因素，确保在投标截止时间前完成提交。三、除投标人外，其他任何单位和个人不得解密投标文件或者调整修改已提交投标文件的内容及提交状态。2.4.8.投标文件的补充、修改、撤回★投标截止时间前，投标人可以补充、修改或者撤回已成功提交的投标文件；对投标文件进行补充、修改的，应当先行撤回已提交的投标文件，补充、修改后重新提交。投标人投标文件撤回后，视为未提交过投标文件。2.5.开标、资格审查、评标和中标2.5.1.开标2.5.1.1.开标程序投标截止时间后，通过交易系统“开标/开启大厅”网上开标，在线解密投标文件、公布开标结果。2.5.1.2.解密投标文件★投标截止时间后，成功提交投标文件的投标人符合招标文件规定数量的，代理机构将启动投标文件解密程序，解密时间为30分钟；投标人应在规定的解密时间内，使用加密投标文件的数字证书进行投标文件解密。除因平台系统故障导致投标人未按时完成解密外，投标人未在规定的解密时间内完成解密的，按无效投标处理。2.5.1.3.有关要求投标文件解密时间截止或者所有投标人投标文件均完成解密后（以发生在先的时间为准），代理机构通过交易系统对投标人名称、投标文件解密情况、投标报价进行展示。开标过程中，投标人对开标过程有疑义，可向代理机构提出询问，代理机构应当及时予以答复。投标人完成投标文件解密后，自主决定是否参加在线开标，未参加的，视同认可开标结果。成功提交或者成功解密电子投标文件的投标人不足3家的，采购人或者代理机构将作废标处理。2.5.2.查询及使用信用记录开标结束后，采购人或者代理机构根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库〔2016〕125号）的要求，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）、“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）等渠道，查询投标人在投标截止时间前的信用记录并保存信用记录结果网页截图，拒绝列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单、严重违法失信企业名单中的投标人参加本项目的采购活动。组成联合体参加政府采购活动的，将对所有联合体成员进行信用记录查询，联合体成员存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信用记录。2.5.3.资格审查详见招标文件第四章。2.5.4.评标详见招标文件第五章。2.5.5.中标通知书一、采购人或者评标委员会确认中标人后，代理机构在四川政府采购网发布中标结果公告、通过交易系统发出中标通知书，中标人通过交易系统获取中标通知书。二、中标通知书对采购人和中标人均具有法律效力。如果出现政府采购法律法规、规章制度规定的中标无效情形的，将以公告形式宣布发出的中标通知书无效，并依法重新确定中标人或者重新开展采购活动。中标通知书发出后，采购人改变中标结果的，或者中标人放弃中标项目的，应当依法承担法律责任。中标人放弃中标项目视同拒绝签订合同，其中无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同的，将根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。2.6.合同签订、备案、履行及验收2.6.1.签订合同一、采购人应在中标通知书发出之日起30日内与中标人签订书面合同，采购人因不可抗力原因迟延签订合同的，应当自不可抗力事由消除之日起7日内完成合同签订事宜。二、采购人和中标人签订的书面合同不得对招标文件确定的事项以及中标人的投标文件作实质性修改，采购人不得向中标人提出任何不合理的要求作为签订合同的条件。三、政府采购合同自采购人和中标人在书面合同上签章之日起生效。四、中标人完全遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。2.6.2.政府采购合同公告、备案政府采购合同签订之日起2个工作日内，采购人将政府采购合同在四川政府采购网予以公告；政府采购合同签订之日起7个工作日内，采购人将政府采购合同报项目同级财政部门备案。政府采购合同的双方当事人不得擅自变更合同，依照政府采购法确需变更政府采购合同内容的，采购人应当自合同变更之日起2个工作日内在四川政府采购网发布政府采购合同变更公告，但涉及国家秘密、商业秘密的信息和其他依法不得公开的信息除外。2.6.3.合同分包和转包★2.6.3.1.合同分包本项目不允许合同分包。2.6.3.2.合同转包一、严禁中标人将本项目合同转包。二、中标人将合同转包的，将依法追究法律责任。2.6.4.采购人增加合同标的的权利采购合同履行过程中，采购人需要追加与合同标的相同的货物或者服务的，在不改变合同其他条款的前提下，可以与中标人协商签订补充合同，但所有补充合同的采购金额不得超过原合同采购金额的百分之十。2.6.5.履行合同一、采购人与中标人应当根据合同的约定依法履行合同义务。二、政府采购合同的履行、违约责任和解决争议的方法等适用《中华人民共和国民法典》。2.6.6.履约验收方案一、验收组织方式：采购包1：自行验收采购包2：自行验收二、是否邀请本项目的其他供应商：采购包1：否采购包2：否三、是否邀请专家：采购包1：否采购包2：否四、是否邀请服务对象：采购包1：否采购包2：否五、是否邀请第三方检测机构：采购包1：否采购包2：否六、履约验收程序：采购包1：一次性验收采购包2：一次性验收七、履约验收时间：采购包1：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；采购包2：1、验收条件说明：供应商提出验收申请之日，达到验收条件起15日内，验收合同总金额的100%；八、验收组织的其他事项：采购包1：无采购包2：无九、技术履约验收内容：采购包1：1、外包装是否完好无损，标识清晰、规范；设备外观无破损、变形、划痕、锈蚀等质量缺陷，附件齐全。2、到货设备的品名、规格型号、品牌、生产厂家、数量、单价、总价等是否与采购合同及中标（成交）结果一致。3、设备主要技术指标、性能参数、软硬件配置、功能模块等是否符合采购文件及合同约定的技术要求，关键配置无缺项、降配、替换。4、设备生产日期、出厂日期、质保期起算时间是否满足采购文件及合同要求；产品为全新未使用，无翻新、返修、二手设备。5、随货附带的产品合格证、出厂检验报告、使用说明书、操作手册、保修卡、技术图纸、驱动程序、安装光盘、出厂编号、序列号等资料是否齐全、真实、有效。6、设备安装、调试是否符合规范要求，通电试运行正常，各项功能运行稳定，满足使用需求；系统兼容性、安全性、稳定性达到合同约定标准。7、供应商是否按合同约定提供安装、调试、培训、技术支持等服务；培训内容、人员、时长是否满足采购人实际使用需求。8、合同约定的备品备件、专用工具、耗材等是否按要求配齐，型号、数量、质量符合约定。9、是否存在与合同、技术要求及国家相关标准不符的其他情形；是否满足环保、安全、节能等强制性标准要求。采购包2：1、外包装是否完好无损，标识清晰、规范；设备外观无破损、变形、划痕、锈蚀等质量缺陷，附件齐全。2、到货设备的品名、规格型号、品牌、生产厂家、数量、单价、总价等是否与采购合同及中标（成交）结果一致。3、设备主要技术指标、性能参数、软硬件配置、功能模块等是否符合采购文件及合同约定的技术要求，关键配置无缺项、降配、替换。4、设备生产日期、出厂日期、质保期起算时间是否满足采购文件及合同要求；产品为全新未使用，无翻新、返修、二手设备。5、随货附带的产品合格证、出厂检验报告、使用说明书、操作手册、保修卡、技术图纸、驱动程序、安装光盘、出厂编号、序列号等资料是否齐全、真实、有效。6、设备安装、调试是否符合规范要求，通电试运行正常，各项功能运行稳定，满足使用需求；系统兼容性、安全性、稳定性达到合同约定标准。7、供应商是否按合同约定提供安装、调试、培训、技术支持等服务；培训内容、人员、时长是否满足采购人实际使用需求。8、合同约定的备品备件、专用工具、耗材等是否按要求配齐，型号、数量、质量符合约定。9、是否存在与合同、技术要求及国家相关标准不符的其他情形；是否满足环保、安全、节能等强制性标准要求。十、商务履约验收内容：采购包1：1、按国家有关规定以及采购人招标文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；采购人与供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；2、验收时如发现所交付的货物有损坏、差错或其它不符合标准及本合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人与供应商双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。采购包2：1、按国家有关规定以及采购人招标文件的质量要求和技术指标、供应商的投标文件及承诺与合同约定标准进行验收；采购人与供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；2、验收时如发现所交付的货物有损坏、差错或其它不符合标准及本合同规定之情形者，采购人应做出详尽的现场记录，或由采购人与供应商双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。十一、履约验收标准：采购包1：1、严格按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规，以及采购人采购文件的质量要求和技术指标、供应商投标文件及承诺、采购合同约定标准进行验收；采购人与供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；2、验收时如发现所交付货物存在损坏、短缺、错发、型号不符、质量缺陷或其他不符合标准及合同约定情形的，采购人应做好详尽现场记录，或由采购人与供应商双方签署备忘录、验收异议单等书面文件，作为补充、更换、修复、退货或索赔的有效证据。由此产生的时间延误及相关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。3、供应商应按合同约定提供售后服务、质保承诺、技术支持、培训、备品备件等；验收时一并核查服务承诺落实情况，未按约定履行的，视同履约不合格，按合同及相关规定处理。采购包2：1、严格按照《中华人民共和国政府采购法》及其实施条例、《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）等政府采购相关法律法规，以及采购人采购文件的质量要求和技术指标、供应商投标文件及承诺、采购合同约定标准进行验收；采购人与供应商双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由采购人在招标与投标文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收；2、验收时如发现所交付货物存在损坏、短缺、错发、型号不符、质量缺陷或其他不符合标准及合同约定情形的，采购人应做好详尽现场记录，或由采购人与供应商双方签署备忘录、验收异议单等书面文件，作为补充、更换、修复、退货或索赔的有效证据。由此产生的时间延误及相关费用由供应商承担，验收期限相应顺延。3、供应商应按合同约定提供售后服务、质保承诺、技术支持、培训、备品备件等；验收时一并核查服务承诺落实情况，未按约定履行的，视同履约不合格，按合同及相关规定处理。十二、履约验收其他事项：采购包1：根据《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号），中标人在提供产品及相关快递服务时，涉及包装的，具体包装要求需严格按照“商品包装政府采购需求标准（试行）”及“快递包装政府采购需求标准（试行）”执行。采购包2：根据《关于印发《商品包装政府采购需求标准（试行）》、《快递包装政府采购需求标准（试行）》的通知》（财办库〔2020〕123号），中标人在提供产品及相关快递服务时，涉及包装的，具体包装要求需严格按照“商品包装政府采购需求标准（试行）”及“快递包装政府采购需求标准（试行）”执行。2.6.7.资金支付采购人将按照政府采购合同规定，及时向中标人支付采购资金。具体支付约定详见第三章。2.7.纪律要求2.7.1.保密要求采购人、代理机构应当采取必要措施，保证评标在严格保密的情况下进行。除采购人代表、评标现场组织人员外，采购人的其他工作人员以及与评标工作无关的人员不得进入评标现场。有关人员对评标情况以及在评标过程中获悉的国家秘密、商业秘密负有保密责任。2.7.2.投标人不得具有的情形★投标人参加投标不得有下列情形：一、有下列情形之一的，视为投标人串通投标：（一）不同投标人的投标文件异常一致；（二）不同投标人的投标报价呈规律性差异；（三）不同投标人的投标文件相互混装；（四）不同投标人的投标保证金从同一单位或者个人的账户转出；（五）不同投标人编制或者提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息均异常一致；（六）法律法规规章制度规定的其他情形。二、有下列情形之一的，属于恶意串通，对投标人依照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款的规定追究法律责任，对采购人、代理机构及其工作人员依照《中华人民共和国政府采购法》第七十二条的规定追究法律责任：（一）投标人直接或者间接从采购人或者代理机构处获得其他投标人的相关情况并修改其投标文件；（二）投标人按照采购人或者代理机构的授意撤换、修改投标文件；（三）投标人之间协商报价、技术方案等投标文件的实质性内容；（四）属于同一集团、协会、商会等组织成员的投标人按照该组织要求协同参加政府采购活动；（五）投标人之间事先约定由某一特定投标人中标；（六）投标人之间商定部分投标人放弃参加政府采购活动或者放弃中标；（七）投标人与采购人或者代理机构之间、投标人相互之间，为谋求特定投标人成交或者排斥其他投标人的其他串通行为。三、提供虚假材料谋取中标；四、采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人；五、与采购人或者代理机构、其他投标人恶意串通；六、向采购人或者代理机构、评标委员会成员行贿或者提供其他不正当利益；七、在招标过程中与采购人或者代理机构进行协商谈判；八、中标后无正当理由拒不与采购人签订政府采购合同；九、未按照招标文件确定的事项签订政府采购合同；十、将政府采购合同转包或者违规分包；十一、提供假冒伪劣产品；十二、擅自变更、中止或者终止政府采购合同；十三、拒绝有关部门的监督检查或者向监督检查部门提供虚假情况；十四、法律法规规定的其他禁止情形。投标人有前述第一至七条情形的，认定其投标无效；中标人有前述第二至七条情形之一的，认定中标无效。此外，将按照规定追究投标人法律责任。属于恶意串通的，根据《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款，对投标人处以采购金额千分之五以上千分之十以下的罚款，列入不良行为记录名单，在一至三年内禁止参加政府采购活动，有违法所得的，并处没收违法所得，情节严重的，由市场监督管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。其中，对涉嫌串通投标罪的，移送公安机关侦查处理，根据《中华人民共和国刑法》第二百二十三条规定，投标人相互串通投标报价，损害采购人或者其他投标人利益，情节严重的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金。投标人与采购人串通投标，损害国家、集体、公民的合法利益的，依照上述规定处罚。2.7.3.采购人员及相关人员回避要求政府采购活动中，采购人员及相关人员与投标人有下列利害关系之一的，应当回避：一、参加采购活动前3年内与投标人存在劳动关系；二、参加采购活动前3年内担任投标人的董事、监事；三、参加采购活动前3年内是投标人的控股股东或者实际控制人；四、与投标人的法定代表人或者负责人有夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或者近姻亲关系；五、与投标人有其他可能影响政府采购活动公平、公正进行的关系。投标人认为采购人员及相关人员与其他投标人有利害关系的，可以向代理机构书面提出回避申请，并说明理由。代理机构应及时询问被申请回避人员，有利害关系的被申请回避人员应当回避。2.8.询问、质疑和投诉一、询问、质疑、投诉的接收和处理严格按照《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购质疑和投诉办法》等规定办理。二、投标人询问、质疑的答复主体：根据委托代理协议约定，投标人对招标文件中采购需求的询问、质疑由内江市中医医院负责答复；投标人对除采购需求外的招标文件的询问、质疑由内江市政府采购中心负责答复；投标人对采购过程、采购结果的询问、质疑由内江市政府采购中心负责答复。投标人提出的询问或者质疑超出采购人对代理机构委托授权范围的，代理机构应当告知投标人向采购人提出。采购人、代理机构对答复主体存在争议的，由采购人负责答复。答复主体：采购人联系人：彭一晋联系电话：0832-6860021地址：内江市东兴区大千路696号邮编：641000答复主体：代理机构联系人：陈老师联系电话：0832-2042306地址：内江市东兴区兰桂大道377号川南电商中心主楼三楼305办公室邮编：641000三、投标人提出的询问，应当明确询问事项，如以书面形式提出的，应由投标人签字并加盖公章。四、投标人认为招标文件、采购过程、中标结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、代理机构提出质疑。投标人应在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。投标人应知其权益受到损害之日，是指：（一）对可以质疑的招标文件提出质疑的，为获取招标文件之日。对更正后的招标文件提出质疑的，如质疑内容为更正内容，为发出招标文件更正通知之日；如质疑内容为原招标文件内容，为获取原招标文件之日。（二）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日。（三）对中标或者成交结果提出质疑的，为中标或者成交结果公告期限届满之日。五、投标人通过书面形式线下向采购人或者代理机构提交质疑资料。六、投标人提出质疑时应当准备的资料（一）质疑函正本1份；（政府采购投标人质疑函范本可在四川政府采购网下载专区下载）（二）法定代表人或主要负责人授权委托书1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（三）法定代表人或主要负责人身份证复印件1份；（四）委托代理人身份证复印件1份（委托代理人办理质疑事宜的需提供）；（五）针对质疑事项必要的证明材料（针对招标文件提出的质疑，需提交从交易系统获取的招标文件回执单）。注：根据《中华人民共和国政府采购法》的规定，投标人质疑不得超出招标文件、采购过程、采购结果的范围。七、投标人对采购人或者代理机构的质疑答复不满意、采购人或者代理机构未在规定期限内作出答复的，投标人可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。（政府采购供应商投诉书范本可在四川政府采购网下载专区下载）财政部门联系方式详见四川政府采购网-下载专区-政府采购供应商投诉书范本-政府采购供应商投诉书范本及受理投诉联系方式。八、法律责任采购人、代理机构有下列情形之一的，由财政部门责令限期改正；情节严重的，给予警告，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，由其行政主管部门或者有关机关给予处分，并予通报：（一）拒收质疑供应商在法定质疑期内发出的质疑函；（二）对质疑不予答复或者答复与事实明显不符，并不能作出合理说明；（三）拒绝配合财政部门处理投诉事宜。投标人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投标人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：（一）捏造事实；（二）提供虚假材料；（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投标人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。2.9.电子化采购特殊情形处理代理机构应当制定电子化采购活动应急处置预案，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》等规定，依法有效应对、处置电子化采购活动中出现影响采购活动顺利推进的各类特殊情况。2.9.1.平台系统故障处理平台系统故障是指因平台所部署的基础软硬件环境、网络环境或者平台功能应用出现异常，导致的平台访问失败、数据出错或者规则失效等问题。供应商在注册登录、获取采购文件、编制投标响应文件和投标响应、签订采购合同过程中，遇到影响业务操作的平台系统故障，应当暂停操作，通过采购平台4001600900电话或者在线客服进行反馈，对可能导致供应商无法在规定时间内完成响应的系统故障，供应商应同时告知代理机构；供应商和评审专家在电子化采购评审过程中，遇到系统故障的，向代理机构进行反馈，代理机构应及时进行核实，对影响采购活动开展的，应当暂停操作，并通过代理机构联络群或者开评标专线电话等渠道进行反馈。平台运维单位负责平台系统故障的排查认定，对认定为平台系统故障的，通过四川政府采购网发布运维通知，明确故障类型、故障期间、影响范围、处理意见。故障排除后，采购人、代理机构应当依据运维通知内容评估对项目采购活动的影响情况，根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理，依法开展后续采购活动。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。不得因平台系统故障免除平台用户应当承担的义务和法律责任。对经核实排查认定不属于平台系统故障的，采购人、代理机构、供应商、评审委员会应按政府采购法律制度和平台操作要求开展后续操作。供应商使用的网络环境、计算机终端及软件、数字证书、电子印章等设施设备出现的故障，不属于平台系统故障。供应商应当在使用平台前做好必要的准备和验证工作，并承担准备验证不充分产生的不利后果。2.9.2.其他特殊情形处理出现采购活动组织场所停电、断网等特殊情形，导致采购活动无法继续通过平台系统实施的，或者其他无法保证电子化交易公平、公正和安全的情形，采购人、代理机构应当根据《四川省政府采购项目电子化采购管理办法》第四十一条规定和应急处置预案进行处理。如影响供应商获取采购文件、提交投标响应文件、解密投标响应文件或者评审中响应报价、澄清说明等的，采购人、代理机构、评审委员会应当在故障排除后，根据有关规定依次顺延相关截止时间，并由代理机构告知供应商。2.9.3.注意事项出现前述特殊情形影响采购活动正常开展的，属于供应商需要承担的风险。因故意行为造成平台系统故障或者组织场所停电、断网等影响电子化采购活动正常开展的，视为非法干预采购活动，将依法追究相关责任人责任，给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。2.10.样品评审采购包1：不需要样品评审采购包2：不需要样品评审要求提供样品评审的项目，样品评审环节采取线下方式进行。采购人或者代理机构应当在招标文件中明确线下样品评审规则和方式，不得对投标人实行差别待遇或者歧视性待遇。样品评审应当全过程录音录像，形成书面评审记录上传至交易系统。第三章技术、服务及其他要求（注：本章的技术、服务及其他要求中，带“★”的要求为实质性要求。采购人、代理机构应当根据项目实际要求合理设定，并在第五章符合性审查中明确响应要求。）3.1.采购内容采购包1：采购包预算金额（元）:1,950,000.00采购包最高限价（元）:1,930,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02320500 医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪1.00（套）1,780,000.00工业是否否否否2A02320800 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备生物信息红外肝病治疗仪1.00（台）150,000.00工业否否否否否采购包2：采购包预算金额（元）:180,000.00采购包最高限价（元）:176,000.00序号采购品目名称标的名称数量(计量单位)标的金额 （元）所属行业是否涉及核心产品是否涉及采购进口产品是否涉及强制采购节能产品是否涉及优先采购节能产品是否涉及优先采购环境标志产品1A02322800 消毒灭菌设备及器具过氧化氢低温等离子灭菌器1.00（台）176,000.00工业是否否否否报价要求采购包1：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1彩色多普勒超声诊断仪1.00（套）1,780,000.00总价无2生物信息红外肝病治疗仪1.00（台）150,000.00总价无采购包2：序号报价内容数量（计量单位）最高限价价款形式报价说明1过氧化氢低温等离子灭菌器1.00（台）176,000.00总价无★注：投标人响应产品应当明确品牌和规格型号并指向唯一产品，不能指向唯一产品的，应通过报价表唯一产品说明栏补充说明。本项目涉及核心产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02320500 医用超声波仪器及设备彩色多普勒超声诊断仪彩色多普勒超声诊断仪采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称1A02322800 消毒灭菌设备及器具过氧化氢低温等离子灭菌器过氧化氢低温等离子灭菌器注：涉及核心产品的，具体评审规定见第五章。本项目涉及采购进口产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：不涉及采购进口产品时，投标人不得提供进口产品进行响应；涉及采购进口产品时，如国产产品满足采购需求，也可提供国产产品进行响应。本项目涉及强制采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及★注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中政府强制采购的产品，投标人应当提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，否则作无效投标处理。具体要求详见第五章符合性审查表。本项目涉及优先采购节能产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《节能产品政府采购品目清单》中优先采购的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。本项目涉及优先采购环境标志产品：采购包1：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及采购包2：序号采购品目名称标的名称产品名称不涉及注：响应产品属于《环境标志产品政府采购品目清单》中的产品，投标人提供由国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的原件扫描件或“全国认证认可信息公共服务平台”（http://cx.cnca.cn）的认证信息截图，可以享受优先采购政策。具体要求详见第五章规定。3.2.技术要求采购包1：标的名称：彩色多普勒超声诊断仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及性能要求★1、设备用途：用于全身各器官超声诊断，至少包括腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科。2、设备及软件支持用户现场和远程更新升级，可满足将来临床应用扩展需求。3、物理规格及人机交互要求3.1显示器要求：≥23.5英寸高分辨率彩色液晶显示器；▲3.2触摸屏要求：≥13英寸彩色触摸屏，触摸屏角度可以独立于主机调节（机身静止状态下，独立调节角度≥25 度）；▲3.3触摸屏画图示教功能；★3.4机器内置不少于6个探头接口（非拓展外接，不包含笔式探头接口）；3.5具备抽拉式实体键盘（投标人在投标文件中提供所投产品具备抽拉式实体键盘的图片并加盖投标人电子公章予以佐证）；▲3.6内置教学软件；4、系统成像技术4.1具有二维灰阶模式；4.2具有谐波成像模式；4.3具有M型模式；4.4具有彩色M型模式；▲4.5具有解剖M型成像技术（≥4 条取样线，360度自由旋转）；4.6具有彩色多普勒成像；4.7具有频谱多普勒成像，连续波多普勒成像；4.8具有组织多普勒成像；4.9具有空间复合成像技术，做曲别针实验至少可显示9条线；4.10具有斑点噪音抑制技术；4.11动态范围≥280dB；4.12具有梯形扩展成像；4.13具有声速匹配技术，根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并将具体声速数值在屏幕上显示；4.14具有血流成像技术，提高对细小血管、低速血流的检测能力,具备独立按键控制；4.15具有二维立体血流成像技术，具备独立按键控制；4.16具有智能多普勒跟踪技术，至少可自动跟踪血管的位置并自动调节ROI框位置、偏转角度、PW取样门、取样容积参数；4.17具有穿刺针增强技术；4.18具有穿刺引导功能：至少支持单线、双线、容差线区间引导及中心线穿刺定位四种引导方式；4.19具有宽景成像，具备实时扫描速度值提示，以不同颜色提示扫描速度过快、适中或过慢，冻结后自动显示扫描总长度值，并支持旋转、局部放大调节；4.20操作流程自定义功能，可根据医生习惯自定义检查规范；5、高级成像功能5.1具有造影成像和造影定量分析功能；5.1.1支持双计时器，支持实时显示组织图像和造影图像，支持造影击碎，支持斑点噪声抑制，支持造影图像和组织图像位置互换；5.1.2至少具备低机械指数（Low MI）和中等机械指数（Mid MI）两种选择模式；5.1.3支持时间-强度曲线分析，可显示原始曲线和拟合曲线，支持≥8个造影定量分析参数；5.1.4支持微血管造影增强，可记录造影剂微泡在血管内的流动，并通过对当前切面中的微泡灌注情况进行不断累积，动态显示成像区域中微小血管分布；5.1.5具备造影参量累积成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间（投标人在投标文件中提供产品说明书或彩页或该功能图片并加盖投标人电子公章予以佐证）；5.1.6实时造影时，支持对组织灰阶图像进行标记，标记可同步映射至造影图像；5.2多门多普勒，在同一心动周期内，可实时获取2个取样点的多普勒频谱；5.3具有曲线解剖M型成像，取样线走行可任意方向取样；5.4具有组织追踪心肌运动同步性定量分析，至少显示应变、应变率、位移多种参数，并支持牛眼图显示；5.5具有速度向量成像技术，可呈现并分析心肌组织运动，并以箭头指示运动方向；5.6具有负荷超声成像，支持自定义编辑模板，支持运动负荷、药物负荷；5.7具有压力式弹性成像，至少支持组织硬度定量分析软件、压力曲线提示图标分析工具；5.8具备剪切波弹性成像功能，至少显示剪切波弹性可测得杨氏模量、剪切波速度及剪切模量多种数值，并具备可信度图，可通过颜色显示剪切波检测效果，至少能判断适合使用剪切波成像的组织区域、测量区域多种质控模式；▲5.9设备内置乳腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示BI-RADS分类；▲5.10设备内置甲状腺病灶自动检测分析功能（非外接其他设备实现），实时扫查时以不同颜色的线框动态提示病灶良恶性，支持多个病灶同屏提示，冻结后自动测量可疑病灶大小，根据病灶特征分析提示TI-RADS分类；5.11支持自动肝肾比测量，可一键自动识别肝肾器官并自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值；5.12具有胎儿面部自动识别功能，一键自动去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰；5.13虚拟光源成像，通过虚拟光源位置的改变可得到常规容积成像难以获得的多方位容积增强显示；5.14超声断层成像:可将3D立体数据沿三个正交平面分别进行连续平行断层切割，并可实时扫查，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距可调；5.15组织器官透视成像功能，使组织内部和外部结构可视化，区分组织边界和解剖结构，提供解剖结构的细节信息；5.16支持3D数据输出打印功能；6、测量/分析和报告6.1血管内中膜自动测量，可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果；6.2支持血管内中膜自动实时测量；6.3胎儿生长指标和软指标的自动测量：至少包括胎儿头围、腹围、股骨长、肱骨长、双顶径、枕额径以及颈后透明层NT和颅内透明层IT；6.4胎儿心脏评估软件：用于胎儿心脏发育异常产前筛查评估，支持心脏至少15个测量项目，并同时获得心脏发育评分；6.5全自动左心射血分数的测量，不需要连接心电图，可对冻结的心脏图像自动识别左心室的舒张末期和收缩末期，并且以左右双幅图像显示，自动得出EF、SV等测量数值；6.6支持前盆腔自动测量和肛提肌裂孔自动测量；6.7二维和三维卵泡自动识别和测量功能，一键自动识别卵泡无回声信息，用不同颜色、序号来区分和标识卵泡的数量、大小，并自动生成测量数据表格；6.8小儿髋关节自动测量，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型；6.9子宫内膜厚度自动测量，可自动识别子宫内膜并对内膜厚度进行自动测量；6.10羊水指数自动测量；7、检查存储和管理7.1内置硬盘设计（非外接，固态硬盘≥2T）；7.2内置超声工作站；7.3支持导出图像为PNG、JPEG、BMP、TIFF、AVI、MP4等格式，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像；7.4导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作；8、连通性要求8.1支持网络连接；8.2支持ECG信号；8.3同品牌远程软件可远程控制超声机器并调节图像参数，如切换探头、切换模式、调整机器预设条件可远程保存；8.4具有远程图像通讯功能，超声机器内置≥2种登录功能，可将图像或视频发送至远程云端，手机和电脑等终端可以查看（提供手机APP截图）；8.5支持机器直接发起实时会诊，与远程专家沟通，不需要借助额外的手机或电脑；9、系统技术参数及要求9.1二维灰阶模式；9.1.1最大显示深度:≥38cm；9.1.2操作面板物理TGC时间增益补偿≥8段；9.1.3侧向增益补偿≥8段；9.2彩色多普勒成像；9.2.1至少包括速度、速度方差、能量、方向能量显示；9.2.2取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)；9.2.3支持B/C同宽；9.3频谱多普勒模式；9.3.1包括脉冲多普勒、连续多普勒；9.3.2最大速度: ≥9m/s（连续多普勒速度: ≥15m/s）；9.3.3最小速度: ≤1mm /s（非噪声信号）；9.3.4取样容积: 0.5-30mm ,支持所有探头；9.3.5偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)；9.3.6支持频谱自动测量；10.探头规格 10.1二维、彩色、多普勒均可独立变频；▲10.2探头配置数量和要求：10.2.1甲乳专用线阵探头1把(6-15MHz)；10.2.2血管探头1把(3-10 MHz)；10.2.3单晶体腹部探头1把(1.5-6.5 MHz)；10.2.4单晶体心脏探头1把(2.0-5.0 MHz)；10.2.5单晶体腔内探头1把(5.0-10.0 MHz)；★11.至少配置：11.1彩色多普勒超声诊断仪主机1套；11.2造影成像软件1套；11.3微血管造影增强功能1套；11.4剪切波弹性成像软件1套；11.5微血流成像技术软件1套；11.6成人心脏相控阵单晶体探头1把；11.7腹部凸阵单晶体探头1把；11.8高频线阵探头1把；11.9血管线阵探头1把；11.10腔内微凸阵单晶体探头1把；11.11成像优化及分析软件包1套； 11.12超声工作站（含高清采集卡、打印机）。标的名称：生物信息红外肝病治疗仪序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及性能要求★1、设备由控制面板、调节轮、机柜、红外光发生器及外罩、防爆罩、显示屏、生物信息脉搏传感器等组成。2、抗干扰度：脉搏传感器在离红外发射装置≥5cm处可正常同步工作；生物信息脉搏传感器的频率响应范围：50次/分～120次/分，误差范围：±5%。3、有全调制全功率、全调制半功率、半调制全功率、半调制半功率；时间设定范围:5min～90min可调。▲4、光能发生器的红光波长范围不窄于760nm～640nm,红外光波长范围0.76µm～1.5µm。▲5、光能发生器工作频率与心率同步：相位差＜5°，光能发生器半功率:≥75W；额定全功率:≥150W。6、灵敏度：≥1%)；光能发生器辐射强度(照射距离20cm):≥0.07(W/cm2)；7、工作制:连续运行；每天累计工作时间：无限制。采购包2：标的名称：过氧化氢低温等离子灭菌器序号符号标识技术要求名称技术参数与性能指标1技术参数及性能要求★1、设备用途：适用于对金属、非金属类的手术器械以及适用于怕热、怕湿、具有微细管腔特征的手术器械进行灭菌。★2、灭菌室容量：≥135L（投标人在投标文件中提供所投产品名铭牌（产品名铭牌中的型号与所投产品型号一致）或产品说明书或产品彩页或国家认可的第三方检测机构出具的带有CMA标识的检测报告并加盖投标人电子公章予以佐证）。3、灭菌内室结构及材质：方形腔体，材质为铝合金材质。▲4、因安装场地限制，设备宽度≤76cm。5、具有门障碍开关功能，当碰触障碍时自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。▲6、运行快速循环程序（半周期灭菌），提纯后的过氧化氢注入灭菌舱内扩散时间：≤3.5min（投标人在投标文件中提供国家认可的第三方检测机构出具的带有CMA标识的检测报告并加盖投标人电子公章予以佐证）7、灭菌器具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥95%。▲8、灭菌剂：采用卡匣式封装，每板卡匣12个胶囊，单个胶囊灌注量≥5ml(投标人在投标文件中提供卡匣实物照片并加盖投标人电子公章予以佐证）。▲9、为减少灭菌后残留的过氧化氢对器械的腐蚀性，要求灭菌程序在等离子期前抽真空到≤65Pa，减少等离子期时设备舱体内过氧化氢残留（投标人在投标文件中提供国家认可的第三方检测机构出具的带有CMA标识的灭菌过程中等离子期前设备抽真空数值的检测报告并加盖投标人电子公章予以佐证）。10、显示屏：采用≥5.7寸彩色触摸屏。11、打印记录内容：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息。12、倒计时显示：具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间，能够使操作者更加合理的安排工作时间。▲13、专用过氧化氢消毒液中过氧化氢含量平均值≤58%（W/W）、PH值平均值≤1.25（投标人在投标文件中提供国家认可的第三方检测机构出具的带有CMA标识的检测报告并加盖投标人电子公章予以佐证）。▲14、设备使用寿命：≥11年（投标人在投标文件中提供所投产品在全国消毒产品网上备案信息服务平台上备案的设备铭牌资料并加盖投标人电子公章予以佐证）。 15、投标产品制造商具有对设备运行的温度、压力等物理参数进行验证的能力。3.3.服务要求3.3.1.服务内容要求采购包1： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容无采购包2： 序号 符号标识 服务要求名称 服务要求内容无3.3.2.商务要求采购包1：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间60日2★交货地点内江市中医医院3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、预付款，如中标供应商为中小企业的，签订合同并收到供应商发票后10个工作日内支付合同总金额的50%作为预付款；如中标供应商为非中小企业的，签订合同并收到供应商发票，达到付款条件起15日内，支付合同总金额的40.00%2、进度款，如中标供应商为中小企业的，全部货物验收合格且收到供应商发票后10个工作日内支付合同总金额的50%；如中标供应商为非中小企业，全部货物验收合格且收到供应商发票后，达到付款条件起15日内，支付合同总金额的60.00%5★验收、交付标准和方法1、乙方交货期限为合同签订生效后60天内，在合同约定时间内交货到甲方指定地点，送达后30日内全部完成安装调试验收合格交付使用。2、验收时，乙方需同步提交以下完整资料，资料不全的视为验收不合格，甲方有权暂缓验收，由此产生的逾期责任由乙方承担：① 产品法定质检部门出具的合格检测报告；② 有效的产品授权资料（含厂家授权、售后服务授权等）；③ 投标文件中技术参数响应、商务要求响应的全部承诺文件；④ 货物装箱清单、配件及随机工具清单、用户使用手册、原厂保修卡、安装调试报告等相关技术资料。3、国产产品需提供出厂日期为4个月内的货物（每超出一个月扣减合同金额的2%，不足一个月按一个月计算），装机后性能验证和配置满足采购要求。设备使用有效期不少于5年。4、乙方负责产品安装、调试，直至甲方能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由乙方负责提供，费用包含在合同总价内，甲方无需额外支付。乙方需向甲方交付货物运输、安装、日常维修所需的专用工具及仪器，并提供工具使用培训。5、验收由甲方组织，乙方配合进行： 4.1、验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲方和乙方双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在采购文件与响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 4.2、验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲方和乙方双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延。4.3、货物验收前损毁、灭失的风险由乙方承担。 4.4、质量验收合格，甲方和乙方共同签署验收报告。 5、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等相关资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。 6、货物验收合格后，若出现质量问题，乙方需按售后约定及时维修，每次维修时限不得超过1个月；如货物经乙方2次维修，仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权解除合同、办理退货，同时视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方有权依法追究乙方的违约责任。 7、其他未尽事宜应参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求、采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺以及合同约定执行。确保验收工作合规、全面，符合政府采购履约管理要求。6★质量保修范围和保修期1、质保期：全部设备整机≥3年，自双方验收合格次日起计算；质保期内出现任何质量问题，由乙方全权负责；承担全部维修、更换及相关费用（含配件费、人工费、差旅费等），不向甲方收取任何额外费用。质保期内更换的零部件，质保期自更换验收合格之日起重新计算，且更换件质量需符合原厂标准及合同约定。 2、投标人维修配件送达期限：在设备的使用寿命期内，不超过7个工作日的；承诺设备停产后的备件供应不少于10年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件；终身负责设备系统升级及正常运行；乙方需为甲方操作人员提供专业培训，涵盖设备日常操作、基础维护保养、常见故障排查等内容，确保操作人员熟练掌握相关技能。3、质保期内中标人负责产品维护、维修及抢修，在质保期内设置7×24小时技术支持热线电话（固话、手机）确保全年无间断响应；接到故障通知后，如2小时内无法电话解决问题，中标人维修工程师必须在接到故障报告后24小时内到达甲方现场修理和更换零件，费用（包括材料）由中标人承担。承诺质保期后，乙方仍提供终身维修服务，如设备出现故障时，接到甲方通知后2小时做出响应，48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障，相关费用按双方约定的优惠标准收取（需提前明确收费清单）。4、维修期间，根据甲方需求，若甲方提出备用设备需求，乙方需在约定时间内（不超过48小时）提供与故障设备规格、性能相当的合格备用设备，确保甲方医疗药房相关工作正常开展，备用设备使用期间的运输、安装、维护费用由乙方承担，维修完成后及时完成备用设备回收。7★违约责任与解决争议的方法1、甲方违约责任：（1）甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之 五 的违约金；（2）甲方无正当理由逾期支付款项的，应及时付足货款；（3）因采购人自身导致变更、中止或者终止政府采购合同的，如给供应商造成了损失的，由采购人对供应商受到的损失予以赔偿或补偿。 2、乙方违约责任 （1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之 五 的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，并赔偿甲方检测、返工、临时替代等损失；否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。 （2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 五 /天的违约金；逾期交货超过30天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之 五 的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。 （3）货物经法定机构检测不合格的，乙方需在 15 天内无条件更换合格的货物并承担复检费用，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 十 的赔偿金给甲方。 （4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。乙方交付货物存在权利瑕疵（含所有权、知识产权），乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 十 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失，同时限期更换无瑕疵货物。 （5）乙方未按约定提供配套服务或服务不合格，支付合同总价3%的违约金，限期整改；逾期未达标，甲方可委托第三方提供服务，费用由乙方承担并赔偿损失。（6）货物规格、型号、数量不符的，7日内补齐或更换（费用自理），逾期未完成按本条第（2）项追责；无法适配甲方现有系统的，无偿改造，改造后仍不合格的，甲方有权解除合同，乙方承担全部责任。（7）乙方擅自变更生产厂家、原材料等未获甲方同意的，甲方有权解除合同，乙方支付合同总价10%的违约金并赔偿全部损失。（8）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。采购包2：序号符号标识商务要求名称商务要求内容1★交货时间60日2★交货地点内江市中医医院3★支付方式分期付款4★付款进度安排1、预付款，如中标供应商为中小企业的，签订合同并收到供应商发票后10个工作日内支付合同总金额的50%作为预付款；如中标供应商为非中小企业的，签订合同并收到供应商发票，达到付款条件起15日内，支付合同总金额的40.00%2、进度款，如中标供应商为中小企业的，全部货物验收合格且收到供应商发票后10个工作日内支付合同总金额的50%；如中标供应商为非中小企业，全部货物验收合格且收到供应商发票后，达到付款条件起15日内，支付合同总金额的60.00%5★验收、交付标准和方法1、乙方交货期限为合同签订生效后60天内交货到甲方指定地点，完成安装调试验收合格交付使用。2、验收时，乙方需同步提交以下完整资料，资料不全的视为验收不合格，甲方有权暂缓验收，由此产生的逾期责任由乙方承担：① 产品法定质检部门出具的合格检测报告；② 有效的产品授权资料（含厂家授权、售后服务授权等）；③ 投标文件中技术参数响应、商务要求响应的全部承诺文件；④ 货物装箱清单、配件及随机工具清单、用户使用手册、原厂保修卡、安装调试报告等相关技术资料。3、国产产品需提供出厂日期为4个月内的货物（每超出一个月扣减合同金额的2%，不足一个月按一个月计算），装机后性能验证和配置满足采购要求。设备使用有效期不少于5年。4、乙方负责产品安装、调试，直至甲方能正常使用，所需的一切材料、备件、专业工具均由乙方负责提供，费用包含在合同总价内，甲方无需额外支付。乙方需向甲方交付货物运输、安装、日常维修所需的专用工具及仪器，并提供工具使用培训。5、验收由甲方组织，乙方配合进行： 4.1、验收标准：按国家有关规定以及甲方招标文件的质量要求和技术指标、乙方的响应文件及承诺与本合同约定标准进行验收；甲方和乙方双方如对质量要求和技术指标的约定标准有相互抵触或异议的事项，由甲方在采购文件与响应文件中按质量要求和技术指标比较优胜的原则确定该项的约定标准进行验收。 4.2、验收时如发现所交付的货物有短装、次品、损坏或其它不符合标准及本合同规定之情形者，甲方应做出详尽的现场记录，或由甲方和乙方双方签署备忘录，此现场记录或备忘录可用作补充、缺失和更换损坏部件的有效证据，由此产生的时间延误与有关费用由乙方承担，验收期限相应顺延。4.3、货物验收前损毁、灭失的风险由乙方承担。 4.4、质量验收合格，甲方和乙方共同签署验收报告。 5、乙方应将所提供货物的装箱清单、配件、随机工具、用户使用手册、原厂保修卡等相关资料交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，必须负责补齐，否则视为未按合同约定交货。 6、货物验收合格后，若出现质量问题，乙方需按售后约定及时维修，每次维修时限不得超过1个月；如货物经乙方2次维修，仍不能达到合同约定的质量标准，甲方有权解除合同、办理退货，同时视作乙方不能交付货物而须支付违约赔偿金给甲方，甲方有权依法追究乙方的违约责任。 7、其他未尽事宜应参照《财政部关于进一步加强政府采购需求和履约验收管理的指导意见》（财库〔2016〕205号）的要求、采购文件的质量要求和技术指标、成交供应商的响应文件及承诺以及合同约定执行。确保验收工作合规、全面，符合政府采购履约管理要求。6★质量保修范围和保修期1、质保期：整机≥3年，自双方验收合格次日起计算；质保期内出现任何质量问题，由乙方全权负责；承担全部维修、更换及相关费用（含配件费、人工费、差旅费等），不向甲方收取任何额外费用。质保期内更换的零部件，质保期自更换验收合格之日起重新计算，且更换件质量需符合原厂标准及合同约定。 2、投标人维修配件送达期限：在设备的使用寿命期内，不超过7个工作日的；承诺设备停产后的备件供应不少于10年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件；终身负责设备系统升级及正常运行；乙方需为甲方操作人员提供专业培训，涵盖设备日常操作、基础维护保养、常见故障排查等内容，确保操作人员熟练掌握相关技能。3、质保期内中标人负责产品维护、维修及抢修，在质保期内设置7×24小时技术支持热线电话（固话、手机）确保全年无间断响应；接到故障通知后，如2小时内无法电话解决问题，中标人维修工程师必须在接到故障报告后24小时内到达甲方现场修理和更换零件，费用（包括材料）由中标人承担。承诺质保期后，乙方仍提供终身维修服务，如设备出现故障时，接到甲方通知后2小时做出响应，48小时内给予技术支持或到达现场维修排除故障，相关费用按双方约定的优惠标准收取（需提前明确收费清单）。4、维修期间，根据甲方需求，若甲方提出备用设备需求，乙方需在约定时间内（不超过48小时）提供与故障设备规格、性能相当的合格备用设备，确保甲方医疗药房相关工作正常开展，备用设备使用期间的运输、安装、维护费用由乙方承担，维修完成后及时完成备用设备回收。7★违约责任与解决争议的方法1、甲方违约责任：（1）甲方无正当理由拒收货物的，甲方应偿付合同总价百分之 五 的违约金；（2）甲方无正当理由逾期支付款项的，应及时付足货款；（3）因采购人自身导致变更、中止或者终止政府采购合同的，如给供应商造成了损失的，由采购人对供应商受到的损失予以赔偿或补偿。 2、乙方违约责任 （1）乙方交付的货物质量不符合合同规定的，乙方应向甲方支付合同总价的百分之 五 的违约金，并须在合同规定的交货时间内更换合格的货物给甲方，并赔偿甲方检测、返工、临时替代等损失；否则，视作乙方不能交付货物而违约，按本条本款下述第“（2）”项规定由乙方偿付违约赔偿金给甲方。 （2）乙方不能交付货物或逾期交付货物而违约的，除应及时交足货物外，应向甲方偿付逾期交货部分货款总额的万分之 五 /天的违约金；逾期交货超过30天，甲方有权终止合同，乙方则应按合同总价的百分之 五 的款额向甲方偿付赔偿金，并须全额退还甲方已经付给乙方的货款及其利息。 （3）货物经法定机构检测不合格的，乙方需在 15 天内无条件更换合格的货物并承担复检费用，如逾期不能更换合格的货物，甲方有权终止本合同，乙方应另付合同总价的百分之 十 的赔偿金给甲方。 （4）乙方保证本合同货物的权利无瑕疵，包括货物所有权及知识产权等权利无瑕疵。乙方交付货物存在权利瑕疵（含所有权、知识产权），乙方除应向甲方返还已收款项外，还应另按合同总价的百分之 十 向甲方支付违约金并赔偿因此给甲方造成的一切损失，同时限期更换无瑕疵货物。 （5）乙方未按约定提供配套服务或服务不合格，支付合同总价3%的违约金，限期整改；逾期未达标，甲方可委托第三方提供服务，费用由乙方承担并赔偿损失。（6）货物规格、型号、数量不符的，7日内补齐或更换（费用自理），逾期未完成按本条第（2）项追责；无法适配甲方现有系统的，无偿改造，改造后仍不合格的，甲方有权解除合同，乙方承担全部责任。（7）乙方擅自变更生产厂家、原材料等未获甲方同意的，甲方有权解除合同，乙方支付合同总价10%的违约金并赔偿全部损失。（8）乙方偿付的违约金不足以弥补甲方损失的，还应按甲方损失尚未弥补的部分，支付赔偿金给甲方。8★包装方式及运输涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。3.4.其他要求供应商根据自身情况提供有利于实施本项目的实施方案，包括：①质量保障方案（至少包括质量管理体系、质量控制措施）②培训方案（至少包括培训时间、培训地点）③售后服务方案（至少包括售后人员配置、售后保障措施）④应急保障方案（至少包括应急预案、备件支持）等内容。第四章资格审查开标完成后，由采购人、代理机构依据法律法规和招标文件的规定，对成功解密的投标文件中投标人资格证明等进行审查并出具资格审查报告。资格审查标准及要求如下：4.1.一般资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函采购包2：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1具有独立承担民事责任的能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标文件封面,投标（响应）函2具有良好的商业信誉投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函3具有健全的财务会计制度。 投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函5有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函6参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函7符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十八条第一款规定。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函8不属于为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人。投标人需在使用投标(响应)客户端编制投标文件时，按要求填写《投标（响应）函》完成承诺并进行电子签章。投标（响应）函4.2.落实政府采购政策资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件 无采购包2：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件 无4.3.特定资格审查采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求并具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。投标人须提供医疗器械经营许可证复印件(仅限第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备案凭证复印件(仅限第二类医疗器械适用),第一类医疗器械可不提供。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。投标人应提交的相关证明材料,其他证明材料.docx2投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或国医疗器械备案凭证。若投标产品为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件；若投标产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。其他证明材料.docx采购包2：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1投标人须符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》的要求并具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证。投标人须提供医疗器械经营许可证复印件(仅限第三类医疗器械适用)或医疗器械经营备案凭证复印件(仅限第二类医疗器械适用),第一类医疗器械可不提供。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。投标人应提交的相关证明材料,其他证明材料.docx2投标产品须具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或国医疗器械备案凭证。若投标产品为第一类医疗器械时，须提供所投产品的第一类医疗器械产品备案复印件；若投标产品为第二类或第三类医疗器械时，须提供所投产品的医疗器械注册证复印件。提供的上述证明材料投标人需进行电子盖章予以佐证。其他证明材料.docx3消毒产品须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。需提供制造厂家的《特种设备制造许可证》复印件及消毒产品卫生安全评价报告复印件并进行电子盖章予以佐证。其他证明材料.docx第五章评标办法5.1.总则一、根据《中华人民共和国政府采购法》《中华人民共和国政府采购法实施条例》《政府采购货物和服务招标投标管理办法》《四川省政府采购评审工作规程（修订）》等法律制度规定，结合采购项目特点制定本评标办法。二、评标工作由代理机构负责组织，具体评标事务由依法组建的评标委员会负责。评标委员会由采购人代表和评审专家组成。三、评标工作应遵循客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评标程序、评标方法和评标标准进行独立评标。四、本项目采取电子评标，通过交易系统完成评标工作。评标委员会成员、采购人、代理机构和投标人应当按照本招标文件规定和交易系统操作要求开展或者参加评标活动。五、政府采购活动参与各方原则上通过交易系统在线沟通、提示、告知有关情况，最终评审意见以签署的评审报告为准。评标过程中需要投标人电子签章的，投标人应按规定加盖电子印章。评标委员会成员在签署评标报告时，出现无法在线签章的特殊情况，可以线下签署后，由代理机构对原件扫描后以附件形式上传。六、评标过程应当独立、保密，任何单位和个人不得非法干预评标活动。如遇需及时联系供应商的特殊情况，采购代理机构可以在监督人员监督下，通过线下电话等方式联系供应商沟通、提示、告知有关情况，但不得干预或者操纵电子化采购活动、影响采购公平公正。代理机构、采购人及其工作人员、采购人监督人员违法干预评标活动的，将依法追究其责任。5.2.评标委员会一、本项目评标委员会成员人数应当为5人以上单数，其中评审专家不得少于成员总数的三分之二。财政部有特殊规定的，按照财政部有关规定执行。评审专家由代理机构采取随机方式在采购平台的评审专家库系统（以下简称“专家库系统”）抽取。二、评标委员会成员应当满足并适应电子化采购评审的工作需要，登录交易系统进入项目评审功能模块确认身份、签到、推荐评标委员会组长。采购人代表可以使用采购人代表专用签章确认评审意见。三、评标委员会成员获取解密后的投标文件，开展评标活动。出现评审专家缺席、回避等情形导致评审现场评审专家数量不符合规定的，采购人或者采购代理机构按规定申请补充抽取评审专家。无法及时补充抽取的，采购人或者采购代理机构应当在交易系统中暂停采购活动，封存供应商投标文件，按规定重新组建评审委员会，解封投标文件后，开展评审活动。四、评标委员会应当履行下列职责：（一）熟悉和理解招标文件；（二）审查、评价投标文件是否符合招标文件的商务、技术等实质性要求；（三）对投标文件进行比较和评价；（四）根据需要要求采购人、代理机构对招标文件作出解释；根据需要要求投标人对投标文件有关事项作出澄清、说明或者补正；（五）确定中标候选人名单，以及根据采购人委托直接确定中标人；（六）起草评标报告并进行签署；（七）向采购人、代理机构或者有关部门报告评标中发现的违法行为；（八）法律、法规和规章规定的其他职责。5.3.评标程序5.3.1.熟悉和理解招标文件评标委员会正式评审前，应当对招标文件进行熟悉和理解，内容主要包括招标文件中采购项目技术、服务和商务要求、评审方法和标准以及政府采购合同的内容等。5.3.2.停止评标的情形本招标文件有下列情形之一的，评标委员会应当停止评标：一、招标文件的规定存在歧义、重大缺陷，导致评标工作无法进行的；二、招标文件明显以不合理条件对投标人实行差别待遇或者歧视待遇的；三、采购项目属于国家规定的优先、强制采购范围，但是招标文件未依法体现优先、强制采购相关规定的；四、采购项目属于政府采购促进中小企业发展的范围，但是招标文件未依法体现促进中小企业发展相关规定的；五、招标文件规定的评标方法是综合评分法、最低评标价法之外的评标方法，或者虽然名称为综合评分法、最低评标价法，但实际上不符合国家规定的；六、招标文件将投标人的资格条件列为评分因素的；七、招标文件有违反国家其他有关强制性规定的情形。出现上述应当停止评标情形的，评标委员会应当通过交易系统向采购人、代理机构提交相关说明材料，说明停止评审的情形和具体理由。除上述情形外，评标委员会不得以任何方式和理由停止评标。出现上述应当停止评标情形的，采购人、代理机构应当将停止评标的情形和具体原因通过交易系统告知参加采购活动的投标人，并在四川政府采购网公告。采购人、代理机构认为评标委员会不应当停止评标的，可以书面报告采购项目同级财政部门依法处理，并提供相关证明材料。5.3.3.符合性审查评标委员会依据本招标文件的符合性审查要求，对符合资格要求投标人的投标文件进行符合性审查。在符合性审查过程中，如果出现评标委员会成员意见不一致的情况，按照少数服从多数的原则确定，但不得违反政府采购基本原则和招标文件规定。符合性审查标准见下表：采购包1：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2供应商须按采购文件中技术服务要求、商务要求等实质性响应的内容进行响应。供应商须按采购文件中技术服务要求、商务要求等实质性响应的内容进行响应。产品技术参数响应表,其他证明材料.docx,服务应答表采购包2：序号审查内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件1需要投标人进行承诺的实质性要求。无需投标人单独提供材料进行响应，只需投标人承诺严格遵守并执行的相关实质性要求。编制、提交投标文件的计算机网卡MAC地址、CPU序列号、硬盘序列号等硬件信息由投标人在提交投标文件时进行确认，评标委员会通过开标记录表进行查看。投标（响应）函2供应商须按采购文件中技术服务要求、商务要求等实质性响应的内容进行响应。供应商须按采购文件中技术服务要求、商务要求等实质性响应的内容进行响应。产品技术参数响应表,其他证明材料.docx,服务应答表投标文件满足以上符合性审查要求的，则通过符合性审查；如有任意一项未满足符合性审查要求的，或符合性审查完成后，评标委员会发现投标人还存在未响应招标文件实质性要求的，则按无效投标处理，并在评标报告中载明未通过符合性审查的具体原因。5.3.4解释、澄清、说明有关问题一、评标过程中，评标委员会认为招标文件有关事项表述不明确或需要说明的，可以要求采购人或者代理机构书面解释。采购人或者代理机构的解释不得改变招标文件的原义或者影响公平、公正。二、对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会应当要求投标人作出必要的澄清、说明或者补正。投标人应当书面进行澄清、说明或者补正，澄清、说明或者补正不影响投标文件的效力，有效的澄清、说明或者补正材料是投标文件的组成部分。投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容，不得影响投标人公平竞争。评标委员会和供应商应当通过交易系统制定、确认、交换相关澄清、说明文件。除供应商已明确表示澄清、说明完毕的外，给予供应商澄清、说明的时间不得少于30分钟。三、投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：（一）投标文件中报价表内容与投标文件中相应内容不一致的，以报价表为准；（二）大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；（三）单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以报价表总价为准，并修改单价；（四）总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价由投标人经交易系统加盖电子印章确认提交后产生约束力，投标人不确认的，其投标无效。四、对不同语言文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。五、代理机构宣布评标结束前，投标人应通过交易系统随时关注评标消息提示，及时响应评标委员会发出的澄清、说明或补正或者确认要求。投标人未能及时响应的，自行承担不利后果。六、评标委员会应当积极履行澄清、说明或者补正的职责，不得滥用权力。投标人的投标文件可以要求澄清、说明或者补正的，不得未经澄清、说明或者补正而直接作无效投标处理。5.3.5.比较与评价评标委员会应当按照招标文件规定的评标细则及标准，对符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评估，综合比较和评价。5.3.6.评标委员会复核评分汇总结束后，评标委员会成员复核、确认各自评审意见，汇总形成评审结果，对拟推荐为中标候选人的、报价最低的、投标文件被认定为无效的进行重点复核。5.3.7.代理机构现场复核评审结果一、评分汇总结束后，评标委员会拟出具评标报告前，代理机构应当组织2名以上的本单位工作人员，在采购现场监督人员的监督之下，依据有关的法律制度和招标文件对评审结果进行复核，出具复核报告。存在下列情形之一的，代理机构应当根据情况书面建议评标委员会现场修改评审结果或者重新评审，由评标委员会自主决定是否采纳代理机构的书面建议，并承担独立评审责任：（一）分值汇总计算错误的；（二）分项评分超出评分标准范围的；（三）评标委员会成员对客观评审因素评分不一致的；（四）经评标委员会认定评分畸高、畸低的。二、评标委员会采纳代理机构书面建议的，应当按照规定现场通过交易系统修改评审结果或者重新评审，并在评标报告中详细记载有关事宜；不采纳代理机构书面建议的，应当书面说明理由。代理机构书面建议未被评标委员会采纳的，应当按照规定程序要求继续组织实施采购活动，不得擅自中止采购活动。代理机构认为评标委员会评审结果不合法的，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。三、代理机构复核过程中，评标委员会成员不得离开评审现场。5.3.8.确定中标候选人名单采购包1：确定3名中标候选人。采购包2：确定3名中标候选人。一、若采用综合评分法的，按投标人评审得分从高到低顺序排列；投标文件满足招标文件全部实质性要求，且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为排名第一的中标候选人。评审得分相同的，按投标报价由低到高顺序排列；评审得分且投标报价均相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；评审得分且投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在按投标人评审得分从高到低顺序排列环节前，对提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人），评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会采取随机抽取方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。二、若采用最低评标价法的，按投标人投标报价从低到高顺序排列，投标文件满足招标文件全部实质性要求且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。投标报价相同的，按投标人提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量由多到少顺序排列；投标报价且提供的经评审认定有效的优先采购产品认证证书数量相同的并列。投标人响应的产品同时具有节能产品认证证书、环境标志产品认证证书的，按认定有效的节能产品认证证书、环境标志产品认证证书数量累计计算。中标候选人并列的，由评标委员会根据招标文件规定的推荐中标候选人数量，在排名并列的中标候选人中，采取随机抽取的方式确定中标候选人排名顺序。如本项目的采购包涉及核心产品的，在对投标报价进行评标前，对提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的投标人参加评标（任意一个核心产品是相同品牌时视为提供相同品牌产品的投标人）；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照随机抽取方式确定一名投标人参加评标，其他投标无效。未被推荐为中标候选人的投标人不再递补为中标候选人。5.3.9.出具评标报告评标报告是评标委员会根据全体评标成员签署的评标记录和评标结果编写的报告，其主要内容包括：一、招标公告刊登的媒体名称、开标日期和地点；二、投标人名单和评标委员会成员名单；三、评标方法和标准；四、开标记录和评标情况及说明，包括投标无效投标人名单及原因；五、评标结果，确定的中标候选人名单或者经采购人委托直接确定的中标人；六、其他需要说明的情况，包括评标过程中投标人根据评标委员会要求进行的澄清、说明或者补正，评标委员会成员的更换等；七、报价最高的投标人为中标候选人的，评标委员会应当对其报价的合理性予以特别说明。评审结果经代理机构核对无误后，评标委员会成员应当在评标报告中签字或加盖电子印章确认。评标报告签署前，评标委员会成员可以对已评环节的评标意见进行修改调整，并在评标报告中进行记录。评标报告签署后，评标意见生效，除符合政府采购法律制度规定情形外，任何单位和个人不得擅自改变评标结果。评标委员会成员签字但未写明不同意见或者未说明理由的，视同无意见；拒不签字或加盖电子印章又未另行说明其不同意见和理由的，视同同意评标结果。5.3.10.评标争议处理规则评标委员会在评标过程中，对于符合性审查、对投标人文件作无效投标处理及其他需要共同认定的事项存在争议的，应当以少数服从多数的原则作出结论，但不得违反法律法规和招标文件规定。持不同意见的评标委员会成员应当在评标报告上明确不同意见及理由，否则视同无意见。持不同意见的评标委员会成员认为认定过程和结果不符合法律法规或者招标文件规定的，应当及时向采购人、代理机构书面反映。采购人、代理机构收到书面反映后，应当书面报告采购项目同级财政部门依法处理。5.4.评标方法、细则及标准5.4.1.评分办法（一）若采用综合评分法的，由评标委员会各成员对通过资格审查和符合性审查的投标人的投标文件进行独立评标。投标报价得分=(评标基准价／投标报价)×100评标总得分＝F1×A1＋F2×A2＋……＋Fn×AnF1、F2……Fn分别为各项评审因素的得分；A1、A2、……An分别为各项评审因素所占的权重（A1＋A2＋……＋An＝1）。评标过程中，不得去掉报价中的最高报价和最低报价。说明：1.评分的取值按四舍五入法，保留小数点后两位；2.评分标准中要求提供的证明材料须清晰可辨。因落实政府采购政策进行价格调整的，以调整后的价格计算评标基准价和投标报价。（二）若采用最低评标价法的，投标文件满足招标文件全部实质性要求，且投标报价最低的投标人为排名第一的中标候选人。除了算术修正和落实政府采购政策需进行的价格扣除外，不能对投标人的投标价格进行任何调整。5.4.2.评标细则及标准采购包1： 评审内容 评审标准 分值构成详细评审60.00分报价得分40.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 分值 客观/主观 关联投标（响应）文件格式文件详细评审技术参数与性能指标投标人投标文件完全满足招标文件“技术参数与性能指标”的得52分；投标人投标文件与招标文件“技术参数与性能指标”中的非实质性要求有负偏离的，按以下方式计算得分： 1.一般条款得分=（投标人满足一般条款的数量÷一般条款的总数量）×34分； 2.“▲”条款得分=（投标人满足“▲”条款的数量÷“▲”条款的总数量）×18分； 3.投标人此项得分=一般条款得分+“▲”条款得分。 注：一、本项所述的条款数量按以下原则计算： （1）无子项的条款：以每项条款为1项进行计算； （2）有子项的条款：以最末级的子项为1项进行计算。 二、一般条款总数量为82条，标注“▲”条款总数量为9条，以评审专家确定的条数为准。 三、“技术参数与性能指标”中未标注“▲”条款及“★”条款的为一般条款。四、“技术参数与性能指标”中标注“▲”的条款有具体要求提供证明材料的，投标人需按具体要求提供证明材料并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离；“技术参数与性能指标”中标注“▲”的条款未具体要求提供证明材料的，投标人需在投标文件中提供产品彩页或产品说明书或国家认可的第三方检测（检验）机构出具的检测（检验）报告并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离。五、“技术参数与性能指标”的一般条款有具体要求提供证明材料的，投标人需按具体要求提供证明材料并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离；“技术参数与性能指标”的一般条款未具体要求提供证明材料的，投标人仅需在投标文件中进行响应，不响应或不满足的视为负偏离。52.0000客观产品技术参数响应表其他证明材料.docx实施方案根据投标人提供的项目实施方案：①质量保障方案（至少包括质量管理体系、质量控制措施）②培训方案（至少包括培训时间、培训地点）③售后服务方案（至少包括售后人员配置、售后保障措施）④应急保障方案（至少包括应急预案、备件支持）等内容进行评审：上述4个方案共计8项内容，每有一项内容的得1分，没有的不得分；每项内容存在仅复制评分因素题纲内容，而无正文内容或方案内容存在采用复制项目需求来代替方案，该项内容不得分；该项满分8分。8.0000主观其他证明材料.docx价格评审合计满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价，价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值40.0000客观报价表其他证明材料.docx采购包2： 评审内容 评审标准 分值构成详细评审60.00分报价得分40.00分 评审因素分类 评审内容 具体标准和要求 分值 客观/主观 关联投标（响应）文件格式文件详细评审技术参数与性能指标投标人投标文件完全满足招标文件“技术参数与性能指标”的得52分；投标人投标文件与招标文件“技术参数与性能指标”中的非实质性要求有负偏离的，按以下方式计算得分： 1.一般条款得分=（投标人满足一般条款的数量÷一般条款的总数量）×16分； 2.“▲”条款得分=（投标人满足“▲”条款的数量÷“▲”条款的总数量）×36分； 3.投标人此项得分=一般条款得分+“▲”条款得分。 注：一、本项所述的条款数量按以下原则计算： （1）无子项的条款：以每项条款为1项进行计算； （2）有子项的条款：以最末级的子项为1项进行计算。 二、一般条款总数量为7条，标注“▲”条款总数量为6条，以评审专家确定的条数为准。 三、“技术参数与性能指标”中未标注“▲”条款及“★”条款的为一般条款。四、“技术参数与性能指标”中标注“▲”的条款有具体要求提供证明材料的，投标人需按具体要求提供证明材料并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离；“技术参数与性能指标”中标注“▲”的条款未具体要求提供证明材料的，投标人需在投标文件中提供产品彩页或产品说明书或国家认可的第三方检测（检验）机构出具的检测（检验）报告并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离。五、“技术参数与性能指标”的一般条款有具体要求提供证明材料的，投标人需按具体要求提供证明材料并进行电子盖章予以佐证，不提供或不满足的视为负偏离；“技术参数与性能指标”的一般条款未具体要求提供证明材料的，投标人仅需在投标文件中进行响应，不响应或不满足的视为负偏离。52.0000客观产品技术参数响应表其他证明材料.docx实施方案根据投标人提供的项目实施方案：①质量保障方案（至少包括质量管理体系、质量控制措施）②培训方案（至少包括培训时间、培训地点）③售后服务方案（至少包括售后人员配置、售后保障措施）④应急保障方案（至少包括应急预案、备件支持）等内容进行评审：上述4个方案共计8项内容，每有一项内容的得1分，没有的不得分；每项内容存在仅复制评分因素题纲内容，而无正文内容或方案内容存在采用复制项目需求来代替方案，该项内容不得分；该项满分8分。8.0000主观其他证明材料.docx价格评审合计满足招标文件要求且报价最低的为评审基准价，价格得分=（评审基准价/报价）×标准分值40.0000客观报价表其他证明材料.docx价格扣除采购包1： 序号 评审内容 适用情形 扣除比例 具体标准和要求 关联投标（响应）文件格式文件1落实支持中小企业发展政策符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。20.00%价格扣除计算公式：评标价=投标报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,监狱企业的证明文件采购包2： 序号 评审内容 适用情形 扣除比例 具体标准和要求 关联投标（响应）文件格式文件1落实支持中小企业发展政策符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）规定的小微企业报价给予扣除，用扣除后的价格参加评审。20.00%价格扣除计算公式：评标价=投标报价×（1-C1）；监狱企业与残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受同等价格扣除，当企业属性重复时，不重复价格扣除。注：价格扣除比例满足《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）及《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）要求。中小企业声明函,残疾人福利性单位声明函,监狱企业的证明文件优先采购产品评审细则采购包1：序号评审内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件无采购包2：序号评审内容具体标准和要求关联投标（响应）文件格式文件无5.5.废标本次政府采购活动中，出现下列情形之一的，予以废标：一、符合专业条件的投标人或者对招标文件作实质响应的投标人不足3家的（如本项目采购包涉及核心产品，经符合性审查，提供核心产品品牌不足3个的，视为有效投标人不足3家）；二、出现影响采购公正的违法、违规行为的；三、投标人的报价均超过了采购预算，采购人不能支付的；四、因重大变故，采购任务取消的；废标后，代理机构将在四川政府采购网上公告。5.6.定标采购人在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人。一、代理机构应当在评标结束后2个工作日内将评标报告送采购人。二、采购人应当自收到评标报告之日起5个工作日内，在评标报告确定的中标候选人名单中按顺序确定中标人，未按评标报告推荐的中标候选人顺序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。三、采购人或者代理机构应当自中标人确定之日起2个工作日内，在四川政府采购网公告中标结果，招标文件应当随中标结果同时公告。5.7.评标委员会义务评标委员会在政府采购活动中应当履行下列义务：一、遵守评审工作纪律；二、按照客观、公正、审慎的原则，根据招标文件规定的评审程序、评审方法和评审标准进行独立评审；三、不得泄露评审文件、评审情况和在评审过程中获悉的商业秘密；四、及时向监督管理部门报告评审过程中的违法违规情况，包括采购人、代理机构向评审专家作出倾向性、误导性的解释或者说明情况，投标人行贿、提供虚假材料或者串通情况，其他非法干预评审情况等；五、发现招标文件内容违反国家有关强制性规定或者存在歧义、重大缺陷导致评审工作无法进行时，停止评审并通过交易系统向代理机构书面说明情况，说明停止评审的情形和具体理由；六、配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项；七、法律、法规和规章规定的其他义务。5.8.评标委员会成员工作纪律评标委员会成员在政府采购活动中应当遵守以下工作纪律：一、严格遵守政府采购法律制度关于评标委员会成员回避的规定。二、评审前，应当将通讯工具或者相关电子设备交由代理机构统一保管。三、评审过程中，不得与外界联系，因发生不可预见情况，确实需要与外界联系的，应当在监督人员监督之下办理。四、评审过程中，不得干预或者影响正常评审工作，不得发表倾向性、引导性意见，不得修改或细化招标文件确定的评审程序、评审方法、评审因素和评审标准，不得接受投标人主动提出的澄清和解释，不得征询采购人代表的意见，不得协商评分，不得违反规定的评审格式评分和撰写评审意见，不得拒绝对自己的评审意见签字确认。五、在评审过程中和评审结束后，不得记录、复制或带走任何评审资料，除因配合答复处理供应商的询问、质疑和投诉等事项外，不得向外界透露评审内容。六、服从评审现场代理机构的现场秩序管理，接受评审现场监督人员的合法监督。七、遵守有关廉洁自律规定，不得私下接触投标人，不得收受投标人及有关业务单位和个人的财物或好处，不得接受采购人、代理机构的请托。第六章投标文件格式采购包1：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：投标人应提交的相关证明材料详见附件：产品技术参数响应表详见附件：服务应答表详见附件：报价表详见附件：其他证明材料.docx采购包2：分册名称：投标响应文件分册详见附件：投标文件封面详见附件：投标（响应）函详见附件：中小企业声明函详见附件：残疾人福利性单位声明函详见附件：监狱企业的证明文件详见附件：投标人应提交的相关证明材料详见附件：产品技术参数响应表详见附件：服务应答表详见附件：报价表详见附件：其他证明材料.docx第七章拟签订合同文本采购项目名称-采购包名称（第X包）政府采购合同合同编号：__________________________采购人（甲方）：__________________________供应商（乙方）：__________________________签订地点：__________________________签订时间：signTimePostilSign使用说明根据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国政府采购法》等法律法规，以及本采购项目的采购文件、乙方的《投标（响应）文件》及《中标（成交）通知书》，甲乙双方同意签订本合同，共同遵守如下条款：一、项目信息1.1.采购项目名称：___________________________1.2.采购项目编号：___________________________1.3.采购计划编号：___________________________1.4.政府采购组织形式：___________________________1.5.政府采购方式：___________________________1.6.落实政府采购政策情况：1.6.1.中标（成交）采购标的制造商是否为中小企业：是否1.6.2.本合同是否为专门面向中小企业的采购合同（中小企业预留合同）：是否1.6.3.若本项目不专门面向中小企业采购，是否给予小微企业评审优惠：是否1.6.4.中标（成交）采购标的制造商是否为残疾人福利性单位：是否1.6.5.中标（成交）采购标的制造商是否为监狱企业：是否1.7.中标（成交）供应商是否为外商投资企业：是否本项目外商投资企业类型为全部由外国投资者投资部分由外国投资者投资1.8.项目内容：序号标的名称单价数量金额计量单位品牌规格型号涉及信息类产品：序号标的名称关键部件品牌型号（注：关键部件是指财政部会同有关部门发布的政府采购需求标准规定的需要通过国家有关部门指定的测评机构开展的安全可靠测评的软硬件，如CPU芯片、操作系统、数据库等。）涉及采购新能源汽车：序号采购品目名称数量金额合同分包：序号分包方式分包主要内容分包供应商/制造商名称分包供应商/制造商类型涉及采购进口产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号金额国别涉及强制采购节能产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及优先采购节能产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及优先采购环境标志产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号涉及绿色产品：序号采购品目名称标的名称产品名称品牌规格型号二、货物要求2.1.质量要求2.1.1.乙方所提供的货物应符合合同约定的品牌、规格型号、技术性能、配置、质量、数量等要求。质量要求不明确的，按照强制性国家标准履行；没有强制性国家标准的，按照推荐性国家标准履行；没有推荐性国家标准的，按照行业标准履行；没有国家标准、行业标准的，按照通常标准或者符合合同目的的特定标准履行。2.1.2.乙方所提供的所有货物、辅材中属于《国家强制性货物认证目录》范围内货物的，均通过国家强制性货物认证并取得认证证书。2.1.3.乙方所提供的货物应符合国家有关安全、环保、卫生的规定。2.1.4.乙方应向甲方提交所提供货物的技术文件，包括相应的中文技术文件，如：产品目录、图纸、操作手册、使用说明、维护手册或服务指南等。上述文件应包装好随货物一同发运。2.2.包装方式及运输方式涉及的商品包装和快递包装，均应符合《商品包装政府采购需求标准（试行）》《快递包装政府采购需求标准（试行）》的要求，包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。2.3.质量保修范围和保修期2.3.1.乙方应保证提供的货物完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。乙方应保证货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具备合同约定的性能。存在保修期的，货物最终交付验收合格后在采购文件规定的保修期或者乙方书面承诺（两者以较长的为准）的保修期内，本保证保持有效。2.3.2.在保修期内所发现的缺陷，甲方应尽快以书面形式通知乙方。2.3.3.乙方收到通知后，应在XX日内以合理的速度免费维修或更换有缺陷的货物或部件。2.3.4.在保修期内，如果货物的质量或规格与合同不符，或证实货物是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，甲方可以根据本合同第8.1.条规定以书面形式追究乙方的违约责任。2.3.5.乙方在约定的时间内未能弥补缺陷，甲方可采取必要的补救措施，但其风险和费用将由乙方承担，甲方根据合同约定对乙方行使的其他权利不受影响。2.4.其他要求详见采购文件和中标(成交)供应商投标(响应)文件。三、合同价款、支付方式和付款进度安排3.1.合同价款本合同总金额为¥____________________元（大写：____________________）其他情况说明：3.2.支付方式一次性支付分期付款3.3.付款进度安排期次支付金额（元）计划支付日期收款人支付说明是否预付款四、合同履行4.1.交货时间：____________________，履约时间：-4.2.交货地点：____________________4.3.分期履行要求：____________________4.4.风险处置措施和替代方案：____________________五、验收、交付标准和方法5.1.详见采购文件和中标(成交)供应商投标(响应)文件。5.2.是否以采购活动中供应商提供的样品作为参考：是否六、甲方的权利和义务6.1.甲方有权依据双方签订的合同对乙方提供的货物进行验收。甲方应当配合乙方完成相关项目实施工作。甲方未在约定的期限内对乙方履约提出任何异议或者向乙方作出任何说明的，视为验收通过。6.2.根据本合同规定，满足约定支付条件的，甲方应当自收到发票后10日内将资金支付到合同约定的供应商账户，不得以机构变动、人员更替、政策调整等为由延迟付款，不得将采购文件和合同中未规定的义务作为向供应商付款的条件。七、乙方的权利和义务7.1.乙方承诺遵守《中华人民共和国劳动合同法》有关规定和《中华人民共和国妇女权益保障法》中关于“劳动和社会保障权益”的有关要求。7.2.乙方有权根据本合同约定向甲方收取合同价款。7.3.乙方应按照合同要求履约，充分合理安排，确保提供的货物及相关服务符合合同有关要求。接受项目行业管理部门及政府有关部门的指导，配合甲方的履约检查及验收，并负责项目实施过程中的所有协调工作。八、违约责任8.1.质量瑕疵的违约责任乙方提供的产品不符合合同约定的质量标准或存在产品质量缺陷，甲方有权要求乙方及时修理、重作、更换，并承担由此给甲方造成的损失。修理、重作、更换的具体要求为：XX。8.2.迟延交货的违约责任8.2.1.乙方应按照本合同规定的时间、地点交货和提供相关服务。在履行合同过程中，如果乙方遇到可能影响按时交货和提供服务的情形时，应及时以书面形式将迟延的事实、可能迟延的期限和理由通知甲方。甲方在收到乙方通知后，应尽快对情况进行评价，并确定是否同意延长交货时间或延期提供服务。8.2.2.如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供相关服务，甲方有权从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救方法，赔偿费的计算方法为：XX。如果涉及公共利益，且赔偿金额无法弥补公共利益损失，甲方可要求继续履行或者采取其他补救措施。8.2.3.迟延支付的违约责任甲方存在迟延支付乙方合同款项的，应当支付逾期付款利息，计算方法为：XX。8.3.违法分包、转包的违约责任乙方将项目转包、违法分包的，甲方可以解除合同，并要求乙方承担如下违约责任：XX。九、争议解决方法9.1.因本合同及合同有关事项发生的争议，由甲乙双方友好协商解决。协商不成时，可以向有关组织申请调解。合

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投标 / 标书制作要点（原创）

本彩色多普勒超声诊断仪等设备 彩色多普勒超声诊断仪 生物信息红外肝病治疗仪涉及「招标公告」，投标方需重点关注：① 营业执照经营范围须含招标公告或对应服务类目；② 提供同类项目业绩证明；③ 报价方案与售后响应须明确；④ 紧盯投标截止与开标节点，建议提前完成标书制作与盖章。当地项目常要求本地化服务能力与快速响应，务必在投标文件中凸显。

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